Этильная группа

В органической химии ( этильная группа Abbr. ET ) является алкильным заместителем с формулой −ch ₂ ch ₃ , получен из этана ( C ₂ H ₆ ). Этил используется в в Международном союзе чистой и прикладной химии , номенклатуре насыщенном двухуглероде на в молекуле в то время как префикс « eth- » используется для указания наличия двух атомов углерода в молекуле.

Этилирование

Этилирование - это образование соединения путем введения этильной группы. Наиболее широко практичным примером этой реакции является этилирование бензола с этиленом с получением этилбензола , предшественника стирола , который является предшественником полистирола . Приблизительно 24,7 млн. Тонн этилбензола было произведено в 1999 году. ^{[ страница необходима ]} ^{[ 1 ]}

Многие этилсодержащие соединения генерируются путем электрофильного этилирования, т.е. обработка нуклеофилов с источниками ET ⁺Полем Triethyloxonium tetrafluroborate [et ₃ o] bf ₄ является таким реагентом. Для хороших нуклеофилов используются менее электрофильные реагенты, такие как этилгалогениды .

Стереохимия

В несимметричных этилированных соединениях метиленовые протоны в этильном заместителе являются диастереотопическими . Известно, что хиральные реагенты стереоселективно модифицируют такие заместители.

Этимология

Название группы получено из эфира , первородного греческого элементарного бога воздуха (и в то время общий термин для любого очень изменчивого соединения) и « hyle », ссылаясь на «материал». Название «этил» было придуман в 1835 году шведским химиком Йеном Джейкобом Берцелиусом . ^{[ 2 ]}

Смотрите также

Функциональная группа

Ссылки

^ Уэлч, Винсент А.; Фэллон, Кевин Дж.; Гелбке, Хайнц-Петер (2005). «Этилбензол». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . doi : 10.1002/14356007.a10_035.pub2 . ISBN 3527306730 .
^ В 1834 году немецкий химик Юстус Либиг утверждал, что группа C ₂ H ₅ составляла «радикал» (кластер атомов, которые не претерпели изменения во время химических реакций). (См.: Юстис Либиг (1834) «Конституция Уэбер -Умира, Детерс и Сейнер Вербиндунген» (по составу эфиров и их соединений), Аннален Дер Фармаси , 9 : 1–39.) Другие), Берцелиус придумал имена «метил» и «этил» для «радикалов» CH ₃ и C ₂ H ₅ соответственно. От Джейкоба Берцелиуса, Årsberättelsen om Framsteg I Fysik Och Kemi [Годовой отчет о прогрессе в области физики и химии] (Стокгольм, Швеция: PA Norstedt & Söner, 1835), с. 376 : «Человек Фар Дю Ге намн Этеррадикалерна; Человек Кан Калла Ден Эльдре С ₄ ч ₁₀ , этил , ден няре в ₂ ч ₆ , метил ,…» (можно дать имена эфирным радикалам; можно назвать старшим [старым один] C ₄ H ₁₀ , этил , новый [один] C ₂ H ₆ , метил ,… [Примечание: в то время химики использовали неправильные атомные массы (например, 6 для углерода вместо 12); Здесь должны быть разделены на два.]) В его переводе на немецкий отчет Берцелиуса, немецкий химик Фридрих Вёлер транслитерировал «этил» как «аэтил». (См.: Jöns Jacob Berzelius с Фридрихом Вёлером, транс., Годовой отчет о прогрессе физических наук (Годовой отчет о прогрессе физических наук), 15 : 381. )

[1] Уэлч, Винсент А.; Фэллон, Кевин Дж.; Гелбке, Хайнц-Петер (2005). «Этилбензол». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . doi : 10.1002/14356007.a10_035.pub2 . ISBN 3527306730 .

[2] В 1834 году немецкий химик Юстус Либиг утверждал, что группа C ₂ H ₅ составляла «радикал» (кластер атомов, которые не претерпели изменения во время химических реакций). (См.: Юстис Либиг (1834) «Конституция Уэбер -Умира, Детерс и Сейнер Вербиндунген» (по составу эфиров и их соединений), Аннален Дер Фармаси , 9 : 1–39.) Другие), Берцелиус придумал имена «метил» и «этил» для «радикалов» CH ₃ и C ₂ H ₅ соответственно. От Джейкоба Берцелиуса, Årsberättelsen om Framsteg I Fysik Och Kemi [Годовой отчет о прогрессе в области физики и химии] (Стокгольм, Швеция: PA Norstedt & Söner, 1835), с. 376 : «Человек Фар Дю Ге намн Этеррадикалерна; Человек Кан Калла Ден Эльдре С ₄ ч ₁₀ , этил , ден няре в ₂ ч ₆ , метил ,…» (можно дать имена эфирным радикалам; можно назвать старшим [старым один] C ₄ H ₁₀ , этил , новый [один] C ₂ H ₆ , метил ,… [Примечание: в то время химики использовали неправильные атомные массы (например, 6 для углерода вместо 12); Здесь должны быть разделены на два.]) В его переводе на немецкий отчет Берцелиуса, немецкий химик Фридрих Вёлер транслитерировал «этил» как «аэтил». (См.: Jöns Jacob Berzelius с Фридрихом Вёлером, транс., Годовой отчет о прогрессе физических наук (Годовой отчет о прогрессе физических наук), 15 : 381. )

[ 1 ]

[ 2 ]