Кератит -гитиоз -синдром

Синдром кератита-гихтиоза-глупости
Синдром кератита-гихтиоза-глупости
Другие имена	Erythrokeratodermia progressiva Burns, Ichthyosiform Erythroderma, участие роговицы и глухота, синдром Кида.
	Это условие унаследовано аутосомно -доминантным образом.
Специальность	Медицинская генетика

Синдром кератита -инхтиоза -глухого заболевания (синдром KID), также известный как ichthyosiform Erythroderma, вовлечение роговицы и глухота , представляет собой при рождении/младенчестве и характеризуется прогрессирующей разжиганием роговицы , либо легким обобщенным гиперкератозом , либо дискретной эритематовой табличкой и неврозодистой . ^{[ 2 ]}^{: 483, 513}^{[ 3 ]}^: 565 Это вызвано мутацией в коннексине 26 . ^{[ 4 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Дерматология: 2-публичный набор . Св. Луи: Мосби. п. 770. ISBN 978-1-4160-2999-1 .
^ Freedberg, et al. (2003). Дерматология Фицпатрика в общей медицине . (6 -е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0 .
^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . (10 -е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .
^ «Хистриподобный итиоз с глухотой» . Генетика дома ссылка . Национальная библиотека медицины США . Получено 8 августа 2014 года .

Внешние ссылки

Эта статья генодерматозий является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Bolognia-1] Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Дерматология: 2-публичный набор . Св. Луи: Мосби. п. 770. ISBN 978-1-4160-2999-1 .

[Fitz2-2] Freedberg, et al. (2003). Дерматология Фицпатрика в общей медицине . (6 -е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0 .

[Andrews-3] Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . (10 -е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .

[4] «Хистриподобный итиоз с глухотой» . Генетика дома ссылка . Национальная библиотека медицины США . Получено 8 августа 2014 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]