Предел воспламеняемости
Смеси диспергированных горючих материалов (таких как газообразное или испаренное топливо и некоторые виды пыли) и кислорода в воздухе будут гореть только в том случае, если концентрация топлива находится в пределах четко определенных нижних и верхних границ, определенных экспериментально, называемых пределами воспламеняемости или пределами взрываемости . Горение может варьироваться по силе от горения до детонации .
Пределы варьируются в зависимости от температуры и давления, но обычно выражаются в объемных процентах при 25 °C и атмосферном давлении. Эти ограничения актуальны как для создания и оптимизации взрыва или сгорания, как в двигателе, так и для его предотвращения, как при неконтролируемых взрывах скоплений горючего газа или пыли. Получение наилучшей горючей или взрывоопасной смеси топлива и воздуха ( стехиометрическая пропорция) важно в двигателях внутреннего сгорания, таких как бензиновые или дизельные двигатели .
Стандартным справочным изданием по-прежнему является работа, разработанная Майклом Джорджем Забетакисом , специалистом по пожарной безопасности , с использованием аппарата, разработанного Горным бюро США .
Сила горения
[ редактировать ]Горение может различаться по степени интенсивности. Дефлаграция — распространение зоны горения со скоростью , меньшей скорости звука в непрореагировавшей среде. Детонация – это распространение зоны горения со скоростью, превышающей скорость звука в непрореагировавшей среде. Взрыв — это взрыв или разрыв корпуса или контейнера из-за развития внутреннего давления в результате горения или детонации, как это определено в NFPA 69.
Пределы
[ редактировать ]Нижний предел воспламеняемости
[ редактировать ]Нижний предел воспламеняемости (НПВ): Наименьшая концентрация (процент) газа или пара в воздухе, способная вызвать вспышку огня при наличии источника воспламенения (дуга, пламя, тепло). Многие специалисты по безопасности считают, что этот термин аналогичен нижнему уровню взрывоопасности (НПВ). При концентрации в воздухе ниже НПВ газовые смеси «слишком бедны» для горения. Газ метан имеет LFL 4,4%. [ 1 ] Если в атмосфере содержится менее 4,4% метана, взрыв не может произойти даже при наличии источника возгорания. С точки зрения здоровья и безопасности концентрация LEL считается немедленно опасной для жизни и здоровья (IDLH) , при этом более строгий предел воздействия для горючего газа не существует. [ 2 ]
Процентные показания датчиков горючего воздуха не следует путать с концентрациями LFL. Взрывомеры , спроектированные и откалиброванные для конкретного газа, могут показывать относительную концентрацию атмосферы к НПВ, при этом НПВ составляет 100%. Например, показание LFL для метана, равное 5 %, будет эквивалентно 5 %, умноженному на 4,4 %, или примерно 0,22 % метана по объему при 20 градусах C. Контроль опасности взрыва обычно достигается за счет достаточной естественной или механической вентиляции. ограничить концентрацию легковоспламеняющихся газов или паров до максимального уровня 25% от их нижнего предела взрывоопасности или воспламеняемости .
Верхний предел воспламеняемости
[ редактировать ]Верхний предел воспламеняемости (ВПЛ): Наивысшая концентрация (процент) газа или пара в воздухе, способная вызвать вспышку огня при наличии источника воспламенения (дуга, пламя, тепло). Концентрации выше UFL или UEL «слишком богаты», чтобы их можно было сжечь. Из соображений безопасности обычно избегают работы выше UFL, поскольку утечка воздуха может привести к тому, что смесь окажется в диапазоне воспламенения.
Влияние температуры, давления и состава
[ редактировать ]Пределы воспламеняемости смесей нескольких горючих газов можно рассчитать с помощью правила смешивания Ле Шателье для объемных долей горючих газов. :
и аналогично для UFL.
Температура , давление и концентрация окислителя также влияют на пределы воспламеняемости. Более высокая температура или давление, а также более высокая концентрация окислителя (в первую очередь кислорода в воздухе) приводят к более низкому LFL и более высокому UFL, следовательно, газовую смесь будет легче взорвать.
Обычно атмосферный воздух поставляет кислород для горения, а пределы предполагают нормальную концентрацию кислорода в воздухе. Атмосфера, обогащенная кислородом, усиливает горение, снижая LFL и увеличивая UFL, и наоборот; атмосфера, лишенная окислителя, не является ни горючей, ни взрывоопасной при любой концентрации топлива (за исключением газов, способных энергетически разлагаться даже в отсутствие окислителя, например ацетилена ). Значительное увеличение доли инертных газов в воздушной смеси за счет кислорода увеличивает НПС и снижает УФЛ.
Контроль взрывоопасной атмосферы
[ редактировать ]Газ и пар
[ редактировать ]Контроль концентрации газа и паров, выходящей за пределы воспламеняемости, является важным фактором безопасности и гигиены труда . Методы, используемые для контроля концентрации потенциально взрывоопасного газа или пара, включают использование продувочного газа, инертного газа, такого как азот или аргон, для разбавления взрывоопасного газа перед его контактом с воздухом. использование скрубберов или адсорбционных Также широко распространено смол для удаления взрывоопасных газов перед выбросом. Газы также можно безопасно хранить в концентрациях выше предельно допустимого уровня, хотя нарушение контейнера для хранения может привести к взрывоопасным ситуациям или сильным пожарам .
Пыль
[ редактировать ]У пыли также есть верхний и нижний пределы взрываемости, хотя верхние пределы трудно измерить и они не имеют большого практического значения. Нижние пределы воспламеняемости для многих органических материалов находятся в пределах 10–50 г/м. 3 , что намного превышает пределы, установленные по соображениям здоровья, как и в случае с НПВ многих газов и паров. Пылевые облака такой концентрации трудно увидеть на расстоянии более короткого расстояния, и обычно они существуют только внутри технологического оборудования.
Пределы воспламеняемости также зависят от размера частиц пыли и не являются внутренними свойствами материала. Кроме того, концентрация выше НПВ может внезапно возникнуть из-за осевших скоплений пыли, поэтому управление путем регулярного мониторинга, как это делается с газами и парами, не имеет смысла. Предпочтительным методом борьбы с горючей пылью является предотвращение скопления осевшей пыли посредством технологического помещения, вентиляции и очистки поверхностей. Однако более низкие пределы воспламеняемости могут иметь значение при проектировании предприятия.
Летучие жидкости
[ редактировать ]Ситуации, вызванные испарением легковоспламеняющихся жидкостей в заполненный воздухом пустой объем контейнера, могут быть ограничены за счет гибкого объема контейнера или использования несмешивающейся жидкости для заполнения пустот. Гидравлические цистерны используют вытеснение воды при заполнении резервуара нефтью. [ 3 ]
Примеры
[ редактировать ]Ниже приведены пределы воспламеняемости/взрывоопасности некоторых газов и паров. Концентрации указаны в процентах по объему воздуха.
- Жидкости класса IA с температурой вспышки менее 73 °F (23 °C) и температурой кипения менее 100 °F (38 °C) имеют NFPA 704. класс воспламеняемости 4 по
- Жидкости класса IB с температурой вспышки менее 73 °F (23 °C) и температурой кипения, равной или превышающей 100 °F (38 °C), и жидкости класса IC с температурой вспышки, равной или превышающей 73 °F. (23 °C), но менее 100 °F (38 °C) имеют класс воспламеняемости 3 по NFPA 704.
- Жидкости класса II с температурой вспышки, равной или превышающей 100 °F (38 °C), но менее 140 °F (60 °C), а также жидкости класса IIIA с температурой вспышки, равной или превышающей 140 °F (60 °C). °C), но менее 200 °F (93 °C) имеют класс воспламеняемости 2 по NFPA 704.
- Жидкости класса IIIB с температурой вспышки, равной или превышающей 200 °F (93 °C), имеют класс воспламеняемости 1 по NFPA 704.
Вещество | Предел воспламеняемости (об.%) | НФПА сорт |
Вспышка точка |
Минимальная энергия воспламенения (мДж) @ доля в воздухе, при которой достигается [ а ] [ 4 ] |
Самовоспламенение температура | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ниже | Верхний | ||||||
ацетальдегид | 4.0 | 57.0 | Я | −39 °С | 0.37 | 175 °С | |
Уксусная кислота (ледяная) | 4 | 19.9 | II | 39–43 °С | 463 °С | ||
Уксусный ангидрид | II | 54 °С | |||||
Ацетон | 2.6–3 | 12.8–13 | ИБ | −17 °С | 1.15 @ 4.5% | 465 °С, 485 °С [ 5 ] | |
Ацетонитрил | ИБ | 2 °С | 524 °С | ||||
Ацетилхлорид | 7.3 | 19 | ИБ | 5 °С | 390 °С | ||
Ацетилен | 2.5 | 100 [ 6 ] | Я | Горючий газ | 0,017 @ 8,5%; 0,0002 при 40%, в чистом кислороде | 305 °С | |
Акролеин | 2.8 | 31 | ИБ | −26 °С | 0.13 | ||
Акрилонитрил | 3.0 | 17.0 | ИБ | 0 °С | 0.16 @ 9.0% | ||
Аллилхлорид | 2.9 | 11.1 | ИБ | −32 °С | 0.77 | ||
Аммиак | 15 | 28 | IIIБ | 11 °С | 680 | 651 °С | |
Арсин | 4.5–5.1 [ 7 ] | 78 | Я | Горючий газ | |||
Бензол | 1.2 | 7.8 | ИБ | −11 °С | 0.2 @ 4.7% | 560 °С | |
1,3-бутадиен | 2.0 | 12 | Я | −85 °С | 0.13 @ 5.2% | ||
Бутан , н-бутан | 1.6 | 8.4 | Я | −60 °С | 0.25 @ 4.7% | 420–500 °С | |
н-Бутилацетат , бутилацетат | 1–1.7 [ 5 ] | 8–15 | ИБ | 24 °С | 370 °С | ||
2-бутанол | 1.7 | 9.8 | 29 °С | 405 °С | |||
изобутанол | 1.7 | 10.9 | 22–27 °С | 415 °С | |||
н-бутанол | 1.4 [ 5 ] | 11.2 | IC | 35 °С | 340 °С | ||
н-Бутилхлорид , 1-хлорбутан | 1.8 | 10.1 | ИБ | −6 °С | 1.24 | ||
н-Бутилмеркаптан | 1.4 [ 8 ] | 10.2 | ИБ | 2 °С | 225 °С | ||
Бутилметилкетон , 2-гексанон | 1 [ 9 ] | 8 | IC | 25 °С | 423 °С | ||
Бутилен , 1-бутилен , 1-бутен | 1.98 [ 7 ] | 9.65 | Я | −80 °С | |||
Сероуглерод | 1.0 | 50.0 | ИБ | −30 °С | 0.009 @ 7.8% | 90 °С | |
Окись углерода | 12 [ 7 ] | 75 | Я | −191 °C Горючий газ | 609 °С | ||
Окись хлора | Я | Горючий газ | |||||
1-хлор-1,1-дифторэтан | 6.2 | 17.9 | Я | −65 °C Горючий газ | |||
Циан | 6.0–6.6 [ 10 ] | 32–42.6 | Я | Горючий газ | |||
Циклобутан | 1.8 | 11.1 | Я | −63,9 °С [ 11 ] | 426,7 °С | ||
Циклогексан | 1.3 | 7.8–8 | ИБ | −18 – −20 °С [ 12 ] | 0.22 @ 3.8% | 245 °С | |
Циклогексанол | 1 | 9 | IIIА | 68 °С | 300 °С | ||
Циклогексанон | 1–1.1 | 9–9.4 | II | 43,9–44 °С | 420 °С [ 13 ] | ||
Циклопентадиен [ 14 ] | ИБ | 0 °С | 0.67 | 640 °С | |||
Циклопентан | 1.5–2 | 9.4 | ИБ | −37 – −38,9 °С [ 15 ] [ 16 ] | 0.54 | 361 °С | |
Циклопопропан | 2.4 | 10.4 | Я | −94,4 ° С [ 17 ] | 0.17 @ 6.3% | 498 °С | |
Декан | 0.8 | 5.4 | II | 46,1 °С | 210 °С | ||
Диборан | 0.8 | 88 | Я | −90 °C Горючий газ [ 18 ] | 38 °С | ||
о-Дихлорбензол , 1,2-дихлорбензол | 2 [ 19 ] | 9 | IIIА | 65 °С | 648 °С | ||
1,1-Дихлорэтан | 6 | 11 | ИБ | 14 °С | |||
1,2-Дихлорэтан | 6 | 16 | ИБ | 13 °С | 413 °С | ||
1,1-Дихлорэтен | 6.5 | 15.5 | Я | −10 °C Горючий газ | |||
Дихлорфторметан | 54.7 | Невоспламеняющийся, [ 20 ] −36,1 °С [ 21 ] | 552 °С | ||||
Дихлорметан , метиленхлорид | 16 | 66 | Невоспламеняющийся | ||||
Дихлорсилан | 4–4.7 | 96 | Я | −28 °С | 0.015 | ||
Дизельное топливо | 0.6 | 7.5 | IIIА | >62 °С | 210 °С | ||
Диэтаноламин | 2 | 13 | ИБ | 169 °С | |||
Диэтиламин | 1.8 | 10.1 | ИБ | −23 – −26 °С | 312 °С | ||
Диэтилдисульфид | 1.2 | II | 38,9 °С [ 22 ] | ||||
Диэтиловый эфир | 1.9–2 | 36–48 | Я | −45 °С | 0.19 @ 5.1% | 160–170 °С | |
Диэтилсульфид | ИБ | −10 °С [ 23 ] | |||||
1,1-Дифторэтан | 3.7 | 18 | Я | −81,1 ° С [ 24 ] | |||
1,1-дифторэтилен | 5.5 | 21.3 | −126,1 ° С [ 25 ] | ||||
Дифторметан | 14.4 [ 26 ] | ||||||
Диизобутилкетон | 1 | 6 | 49 °С | ||||
Диизопропиловый эфир | 1 | 21 | ИБ | −28 °С | |||
Диметиламин | 2.8 | 14.4 | Я | Горючий газ | |||
1,1-Диметилгидразин | ИБ | ||||||
Диметилсульфид | Я | −49 °С | |||||
Диметилсульфоксид | 2.6–3 | 42 | IIIБ | 88–95 °С | 215 °С | ||
1,4-Диоксан | 2 | 22 | ИБ | 12 °С | |||
Эпихлоргидрин | 4 | 21 | 31 °С | ||||
Этан | 3 [ 7 ] | 12–12.4 | Я | Горючий газ, −135 °C | 515 °С | ||
Этанол , этиловый спирт | 3–3.3 | 19 | ИБ | 12,8 °С | 365 °С | ||
2-этоксиэтанол | 3 | 18 | 43 °С | ||||
2-этоксиэтилацетат | 2 | 8 | 56 °С | ||||
Этилацетат | 2 | 12 | Я | −4 °С | 460 °С | ||
Этиламин | 3.5 | 14 | Я | −17 °С | |||
Этилбензол | 1.0 | 7.1 | 15–20 °С | ||||
Этилен | 2.7 | 36 | Я | 0.07 | 490 °С | ||
Этиленгликоль | 3 | 22 | 111 °С | ||||
Оксид этилена | 3 | 100 | Я | −20 °С | |||
Этилхлорид | 3.8 [ 7 ] | 15.4 | Я | −50 °С | |||
Этилмеркаптан | Я | ||||||
Мазут №1 | 0.7 [ 7 ] | 5 | |||||
Открыть | 2 | 14 | Я | −36 °С | |||
Бензин 100 ( октановое число ) | 1.4 | 7.6 | ИБ | < −40 °С | 246–280 °С | ||
Глицерин | 3 | 19 | 199 °С | ||||
Гептан , н-гептан | 1.05 | 6.7 | −4 °С | 0.24 @ 3.4% | 204–215 °С | ||
Гексан , н-гексан | 1.2 | 7.5 | −22 °С | 0.24 @ 3.8% | 225 °С, 233 °С [ 5 ] | ||
Водород | 4/18.3 [ 27 ] | 75/59 | Я | Горючий газ | 0,016 @ 28%; 0,0012, в чистом кислороде | 500–571 °С | |
Сероводород | 4.3 | 46 | Я | Горючий газ | 0.068 | ||
изобутан | 1.8 [ 7 ] | 9.6 | Я | Горючий газ | 462 °С | ||
изобутиловый спирт | 2 | 11 | 28 °С | ||||
изофорон | 1 | 4 | 84 °С | ||||
Изопропиловый спирт , изопропанол | 2 [ 7 ] | 12 | ИБ | 12 °С | 398–399 °С; 425 °С [ 5 ] | ||
Изопропилхлорид | Я | ||||||
Керосин Джет А-1 | 0.6–0.7 | 4.9–5 | II | >38 °C, в качестве топлива для реактивных двигателей | 210 °С | ||
Гидрид лития | Я | ||||||
2-меркаптоэтанол | IIIА | ||||||
Метан (природный газ) | ИСО10156 | 5.0 | 14.3 | Я | Горючий газ | 0.21 @ 8.5% | 580 °С |
МЭК60079-20-1 | 4.4 | 17 | |||||
Метилацетат | 3 | 16 | −10 °С | ||||
Метиловый спирт , метанол | 6–6.7 [ 7 ] | 36 | ИБ | 11 °С | 385 °С; 455 °С [ 5 ] | ||
Метиламин | Я | 8 °С | |||||
Метилхлорид | 10.7 [ 7 ] | 17.4 | Я | −46 °С | |||
Метиловый эфир | Я | −41 °С | |||||
Метилэтиловый эфир | Я | ||||||
Метилэтилкетон | 1.8 [ 7 ] | 10 | ИБ | −6 °С | 505–515 °С [ 5 ] | ||
Метилформиат | Я | ||||||
Метилмеркаптан | 3.9 | 21.8 | Я | −53 °С | |||
Минеральные спирты | 0.7 [ 5 ] | 6.5 | 38–43 °С | 258 °С | |||
Морфолин | 1.8 | 10.8 | IC | 31–37,7 °С | 310 °С | ||
Нафталин | 0.9 [ 7 ] | 5.9 | IIIА | 79–87 °С | 540 °С | ||
Неогексан | 1.19 [ 7 ] | 7.58 | −29 °С | 425 °С | |||
Никель тетракарбонил | 2 | 34 | 4 °С | 60 °С | |||
Нитробензол | 2 | 9 | IIIА | 88 °С | |||
Нитрометан | 7.3 | 22.2 | 35 °С | 379 °С | |||
Октановое число | 1 | 7 | 13 °С | ||||
изооктан | 0.79 | 5.94 | |||||
Пентан | 1.5 | 7.8 | Я | −40 – −49 °С | 0,18 при 4,4%, в виде 2-пентана | 260 °С | |
н-пентан | 1.4 | 7.8 | Я | 0.28 @ 3.3% | |||
изо-пентан | 1.32 [ 7 ] | 9.16 | Я | 420 °С | |||
Фосфин | Я | ||||||
Пропан | 2.1 | 9.5–10.1 | Я | Горючий газ | 0,25 @ 5,2%; 0,0021, в чистом кислороде | 480 °С | |
Пропилацетат | 2 | 8 | 13 °С | ||||
Пропилен | 2.0 | 11.1 | Я | −108 °С | 0.28 | 458 °С | |
оксид пропилена | 2.9 | 36 | Я | ||||
Пиридин | 2 | 12 | 20 °С | ||||
Силан | 1.5 [ 7 ] | 98 | Я | <21 °С | |||
Стирол | 1.1 | 6.1 | ИБ | 31–32,2 °С | 490 °С | ||
Тетрафторэтилен | Я | ||||||
Тетрагидрофуран | 2 | 12 | ИБ | −14 °С | 321 °С | ||
Толуол | 1.2–1.27 | 6.75–7.1 | ИБ | 4,4 °С | 0.24 @ 4.1% | 480 °С; 535 °С [ 5 ] | |
Триэтилборан | −20 °С | −20 °С | |||||
Триметиламин | Я | Горючий газ | |||||
Тринитробензол | Я | ||||||
Скипидар | 0.8 [ 28 ] | IC | 35 °С | ||||
Растительное масло | IIIБ | 327 °С | |||||
Винилацетат | 2.6 | 13.4 | −8 °С | ||||
Винилхлорид | 3.6 | 33 | |||||
Ксилолы | 0.9–1.0 | 6.7–7.0 | IC | 27–32 °С | 0.2 | ||
м-ксилол | 1.1 [ 5 ] | 7 | IC | 25 °С | 525 °С | ||
о-ксилол | IC | 17 °С | |||||
п-ксилол | 1.0 | 6.0 | IC | 27,2 °С | 530 °С |
- ^ Обратите внимание, что для многих химических веществ требуется наименьшее количество энергии воспламенения на полпути между LEL и UEL.
АСТМ Е681
[ редактировать ]В США наиболее распространенным методом измерения LFL и UFL является ASTM E681 . [ 26 ] Это стандартное испытание требуется для газов класса 2 HAZMAT и для определения классов воспламеняемости хладагентов . В этом стандарте используются визуальные наблюдения за распространением пламени в сферических стеклянных сосудах емкостью 5 или 12 л для измерения пределов воспламеняемости. Условия воспламенения определяются как условия, при которых пламя распространяется за пределы угла конуса 90°.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Газы – пределы концентрации взрывоопасности и воспламеняемости» .
- ^ «Текущий разведывательный бюллетень № 66: Определение значений, непосредственно опасных для жизни и здоровья (IDLH)» (PDF) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH) . Ноябрь 2013 года . Проверено 11 февраля 2018 г.
- ^ Моррелл, Роберт В. (1931). Нефтяные танкеры (Второе изд.). Нью-Йорк: Издательская компания Simmons-Boardman. стр. 305 и 306.
- ^ Бриттон, Л.Г. «Использование данных о материалах при оценке статической опасности». как указано в Приложении B NFPA 77 – 2007.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Работа с современными углеводородными и кислородсодержащими растворителями: руководство по воспламеняемости. Архивировано 1 июня 2009 г. в Wayback Machine Американского химического совета Промышленной группе растворителей , стр. 7 января 2008 г.
- ^ Мэтисон Газовые продукты. Справочник по газам Мэтисона (PDF) . п. 443. Архивировано из оригинала (PDF) 30 сентября 2019 года . Проверено 30 октября 2013 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот «Газы – пределы концентрации взрывоопасных и воспламеняющихся веществ» . Проверено 9 сентября 2013 г.
- ^ «ICSC 0018 – н-БУТИЛМЕРКАПТАН» . www.inchem.org . Проверено 18 марта 2018 г.
- ^ «2-ГЕКСАНОН ICSC:0489» . oit.org . Проверено 18 марта 2018 г.
- ^ «Площадка IPCS INTOX закрыта» . www.intox.org . Проверено 18 марта 2018 г.
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 211
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 216
- ^ «ICSC 0425 – ЦИКЛОГЕКСАНОН» . www.inchem.org . Проверено 18 марта 2018 г.
- ^ «Паспорт безопасности Циклопентадиен» . ox.ac.uk. Архивировано из оригинала 7 декабря 2010 года . Проверено 18 марта 2018 г.
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 221
- ^ «ICSC 0353 – ЦИКЛОПЕНТАН» . www.inchem.org . Проверено 18 марта 2018 г.
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 226
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 244
- ^ Уолш (1989) Паспорта химической безопасности, Рой. Соц. Химия, Кембридж.
- ^ «Энциклопедия.airliquide.com» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 26 мая 2020 года . Проверено 25 июня 2023 г.
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 266
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 281
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 286
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 296
- ^ Yaws, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Сборник данных по газу Мэтисона , опубликованный McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 301
- ^ Jump up to: а б с Ким, Деннис К.; Клигер, Александра Э.; Ломакс, Питер К.; Маккой, Конор Г.; Рейманн, Джонатан Ю.; Сандерленд, Питер Б. (14 сентября 2018 г.). «Улучшенный метод испытаний пределов воспламеняемости хладагента в сосуде емкостью 12 л» . Наука и технологии для искусственной среды . 24 (8): 861–866. Бибкод : 2018СТБЕ...24..861К . дои : 10.1080/23744731.2018.1434381 . ISSN 2374-4731 . S2CID 139489210 .
- ^ «Периодическая таблица элементов: Водород - H (EnvironmentalChemistry.com)» . Environmentalchemistry.com . Проверено 18 марта 2018 г.
- ^ «Горючие материалы» (PDF) . afcintl.com . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 года . Проверено 18 марта 2018 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Дэвид Р. Лид, главный редактор; Справочник CRC по химии и физике, 72-е издание ; ЦРК Пресс; Бока-Ратон , Флорида; 1991 год; ISBN 0-8493-0565-9