Метоксиэтан

Метоксиэтан
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Метоксиэтан
	Другие имена этилметиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	540-67-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 39832 ;
Chemspider	10441 ;
Echa Infocard	100.128.000
PubChem CID	10903 ;
НЕКОТОРЫЙ	TF7D64JK16 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID5074557 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 3 H 8 O
Молярная масса	60.096 g·mol −1
Появление	Бесцветный газ
Плотность	0,7251 г см −3 (и 0 ° C)
Точка плавления	−113 ° C (-171 ° F; 160 К)
Точка кипения	7,4 ° C (45,3 ° F; 280,5 К)
Показатель преломления ( N D )	1,3420 (и 4 ° C)
Вязкость	0,224 CP и 25 ° C
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Чрезвычайно легковоспламеняющийся (F+), ; Сжиженный газ
Лист данных безопасности (SDS)	Внешние MSDS
Связанные соединения
Связанные эфиры	Диметиловый эфир ; Диэтиловый эфир ; Метоксипропан
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Метоксиэтан , также известный как этилметиловый эфир , представляет собой бесцветный газообразный эфир с формулой CH ₃ OCH ₂ CH ₃ . В отличие от родственного диметилового эфира и диэтилового эфира , которые широко используются и изучаются, этот смешанный алкил -эфир не имеет текущих применений. Это структурный изомер изопропилового спирта . Его полезность как анестетик ^{[ 3 ]} и растворитель ^{[ 4 ]} были исследованы.

Ссылки

^ Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 (Blue Book) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 703. DOI : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Хейнс, Уильям М. (2010). Справочник по химии и физике (91 Ed.). Бока Ратон, Флорида, США: CRC Press . п. 3-248. ISBN 978-1-43982077-3 .
^ Bovill, JG (2008). «Ингаляционная анестезия; от диэтилового эфира до ксенона». Современные анестетики . Справочник по экспериментальной фармакологии. Тол. 182. Springer. С. 121–142. doi : 10.1007/978-3-540-74806-9_6 . ISBN 978-3-540-72813-9 Полем PMID 18175089 .
^ Кэмпион, Кристофер Л.; Ли, Вдоо; Лучт, Бретт Л. (2005). «Термическое разложение электролитов на основе LIPF [Sub 6] для литий-ионных батарей» . Журнал электрохимического общества . 152 (12): A2327. doi : 10.1149/1.2083267 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[iupac2013-1] Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 (Blue Book) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 703. DOI : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[CRC-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Хейнс, Уильям М. (2010). Справочник по химии и физике (91 Ed.). Бока Ратон, Флорида, США: CRC Press . п. 3-248. ISBN 978-1-43982077-3 .

[3] Bovill, JG (2008). «Ингаляционная анестезия; от диэтилового эфира до ксенона». Современные анестетики . Справочник по экспериментальной фармакологии. Тол. 182. Springer. С. 121–142. doi : 10.1007/978-3-540-74806-9_6 . ISBN 978-3-540-72813-9 Полем PMID 18175089 .

[4] Кэмпион, Кристофер Л.; Ли, Вдоо; Лучт, Бретт Л. (2005). «Термическое разложение электролитов на основе LIPF [Sub 6] для литий-ионных батарей» . Журнал электрохимического общества . 152 (12): A2327. doi : 10.1149/1.2083267 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]