Гаплогруппа g (y-dna) по стране

В человека генетике гаплогруппа G (M201) является Y-хромосомы гаплогруппой

Ни один из отборов отбора проб, проведенных в результате исследований, показанных здесь, не будет квалифицироваться как истинная случайная выборка, и, следовательно, любой процент гаплогруппы G, предоставленных страной по стране, представляют собой только грубые приближения того, что будет найдено в полном населении.

Африка

Алжир

В 46 образцах, взятых в Алжире в исследовании 2008 года, было обнаружено, что 2% были обнаружены тестирование G. snp не было сделано, но эта выборка была предсказана G на основе гаплотипа . При первоначальном тестировании на SNP G не был доступным тестом. ^{[ 1 ]} В исследовании 2011 года ни один из 20 образцов из берберских мозабитов в Алжире не был G. ^{[ 2 ]}

Коморские острова

In a 2011 study of 577 men in the Comoros Islands off the southeastern African coast, 1.8% were G2a (P15+) and 0.3% were in other unspecified G categories, but none were G1.^[3]

Egypt

Of 147 samples from among Egyptians in Egypt (2004), 9% were G.^[4] And in a 2009 study, among 116 Egyptians, 6.9% were G.^[5] In a study of 35 samples from oasis el-Hayez in the western Egyptian desert area, none were G.^[6]

Libya

A survey of the population of Libya based on testing of SNPs is lacking, but a close approximation for the population in Tripoli in the western part of the country based on the STR markers of 63 samples from there in the YHRD database^[7] indicates 7.9% are G using the Athey haplogroup predictor.^[8] Of 20 Jews of Libya, 10% were found to be G.^[9] These men seemingly were then living in Israel.

Morocco

In 147 samples taken in Morocco, 1% were found to be G.^[1]

In another study 1% of 312 samples in Morocco were G.^[10]

Another study gathered samples only from hamlets in Morocco's Azgour Valley, where none of 33 samples were determined G.^[11] These hamlets were selected because they were felt to be typically Berber in composition.

A study of 20 Moroccan Jews found 30% were G.^[9] The tested men were then apparently living in Israel.

South Africa

In a 2011 study, in South Africa no G was found among 8 African men.^[2] In a 2010 study, no G found in South Africa among 343 southeastern Bantu speakers or 183 Khoe-San speakers, but 5.7% of 157 South African whites were G.^[12]

Anatolia, the Levant and Arabian Peninsula

Cyprus

Among 166 samples from Cyprus, 13.3% were G.^[10]

Iraq

Among 139 samples taken in Iraq in a 2003 study, 2.2% were found to be G.^[13] In a 2011 study, 1.4% of 143 Marsh Arabs were found to be G, versus 1.9% of 154 other Iraqis.^[14]

A 2004 study sampled 20 Iraqi Jews (apparently living in Israel), and 10% were found to be G2a (P15+).^[9] Another study of Iraqi Jews in 2010 found 10.1% of 79 men were G.^[15]

Israel

Among 738 Jews in Israel 9.8% were found to be G. The G2a (P15+) types were in the majority, with G2b (formerly G2c) being the next most common type.^[16]

Among the Gnostic Druze, G was found in 4% of 37 samples on the Golan Heights; in 14% of 183 samples in the Galilee; and in 12% of 35 samples in the Carmel.^[17] Another study which sampled 20 Druze men apparently living in Israel, none had the G mutation.^[9]

Among Palestinians apparently living in Israel, 75% of 20 samples were found to be G2a (P15+).^[9] In the same study, among Samaritans in Israel none of 12 samples was G. In the Human Genome Diversity Cell Line Panel (CEPH-HDGP) "Central Israel" Palestinian sample (n=17), 59% (10) were G.

A study of 329 Druze men found 12.5% were haplogroup G.^[15] This study was not confined to Israel, but was probably mostly Israeli.

Jordan

Among 273 samples taken in Jordan, 5.5% were G.^[5]

In another study, 5.9% of 101 Jordanian samples at Amman were G, and 0% of 45 samples in the Dead Sea area in Jordan were G.^[18]

Kuwait

In 42 samples taken in Kuwait, 2.4% were G.^[5]

In a study confined to Bedouin tribes of Kuwait, among 148 samples 3.4% were G. Most of these were found among the Aniza. All these were G2a (P15+).^[19]

Lebanon

In 916 samples in a 2008 study from Lebanon, 6% were G.^[20]

Among 322 samples from Lebanon in a 2010 study, 7.7% were G. Within the religious groups, 7.1% of 195 Catholic Maronites were G, 29.4% of 17 Greek Catholics, 5% of 60 Greek Orthodox, 7.6% of 26 Sunni Muslims, 6.2% of 16 Shiite Muslims and 0% of 9 Druze men.^[21]

In 29 samples from a 2008 study among the Druze in Lebanon, none were G in contrast to significant percentages of G among them in Syria and Israel.^[17]

Oman

Of 121 samples taken among Arabs of Oman, 2% were G.^[4]

Palestine

Among 291 samples taken in Palestine 8.9% were G.^[10]

Qatar

In 72 samples taken in Qatar, 2.8% were G. All were G2a (P15+).^[22]

Saudi Arabia

Among 22 samples taken in Saudi Arabia in a 2005 study, 4.5% were G.^[23] In another study from 2009, of 157 Saudi samples, 0.64% were G1 and 2.55% G2.^[24]

Syrian Arab Republic

Among 356 samples taken in Syria, 4.8% were G.^[5]

In another study of Syria, 5.5% of 200 samples were G.^[10] In yet another study, 3.5% of 87 Syrian samples were G.^[23]

In another study, among 26 samples taken among the Druze in Syria 14% were G.^[17]

Turkey

Among 523 samples from Turkey in a 2004 study, 9.2% were G.^[25] The G1/G1a samples were found only among the northeastern Turkey samples. The single G2b* was found in Kars Province in the far northeast. Of the 9.2% G total, the G samples were found in each of the following subgroups: (a) G2b*(M377+ M283-) n=1; (b) G1* (M342+) n=1; (c) G1a (P20+) n=4; (d) G2a* (P15+) n=37; (e) G2a1 (P16+) n=5; and (f) G2b (M286+) n=1. A 2011 study retested the same samples and found that within those listed G2a* (P15+) men, 10 were G2a3a (M406)^[26]

A 2011 study found that in the west central Turkish towns of Foça and İzmir, 3% of 89 samples were G2a3a (M406+) and an additional 4% were unspecified other types of G.^[26]

A 2012 study that sampled ethnic Armenians in eastern Turkey found no G1 (M285) among 207 men. But 2% of 104 samples at Sasun were G2a1 (P16) with no P16 found at Lake Van. In contrast, G2a (P15) but not G2a1 was found in 8% of Lake Van and 11% of Sasun men.^[27]

Among 87 Kurmanji-speaking Kurds in southeastern Turkey in a 2005 study, 2.3% were found to be G. And among 27 Zazaki-speaking Kurds in the same area, 3.7% were G.^[28]

A 2008 doctoral dissertation^[29] that sampled 140 men in four towns in central Turkey found 4 of 49 men at "town 1" were G2, 1 of 30 at "town 2", and none of 31 and 30 men respectively at "town 3" and "town 4" were G2. However, the author only applied prediction software to STR samples to determine the haplogroups. He concluded that the genetic diversity found suggests "multiple ancestral populations contributed to the genetic make-up of the area." One G2 man had known origins in northeastern Turkey.

United Arab Emirates

In 164 samples taken in the United Arab Emirates, 4.2% were G. The majority were of the G1 type.^[22]

Yemen

In 62 samples taken in Yemen, 1.6% were G. All were G2a (P15+).^[22]

In another study that concentrated on the island of Soqotra, none of 63 samples was G.^[30]

In another study among 20 Jewish Yemenis, 5% were G2a (P15+) and another 5% were G1 (M285+).^[9] These men were apparently then living in Israel. A 2010 study of Jewish men found 0% of 74 Jewish men from Yemen were haplogroup G.^[15]

Caucasus Mountains Region

Armenia

Among 100 samples taken in Armenia for a 2003 study,^[31] 11% were G. And a 2011 study.^[32] found 11% of 57 Armenian samples were G1 and 11% G2a. A 2012 study found that none of 206 Armenian samples were G2a1 (P16), but 2% of 110 men in the Ararat Valley in the west and 1% of 96 men at Gardman in the east were G1 (M285). Much more of G2a (P15) but not G2a1 was found, totalling 9% of the Ararat Valley men and 4.5% of Gardman men.^[27]

A 2010 study that concentrated on Jewish men found 21% of 57 Jewish men from Armenia were haplogroup G.^[15] Note that Jews in Armenia are mostly recent Ashkenazi and Georgian.

Azerbaijan

Among 72 samples taken in Azerbaijan 18% were G.^[31]

In a study that concentrated on the Talysh of the southern tip of Azerbaijan, 3% of 40 samples were found to be G.^[33]

A study that sampled Jews from Azerbaijan found 16% of 57 men were haplogroup G.^[15]

Georgia

Among 61 samples taken in Georgia (2001), 30% were G.^[34] Among 77 samples taken in Georgia (2003), 31% were G.^[31] Georgia has the highest percentage of G among the general population recorded in any country. Among 66 samples taken in Georgia (2009), 31.6% were G2a (P15+).^[35] Of this 31.6% figure, 1.5% were G2a3a (M406+), and the remainder were unspecified other types of G2a.

Most of states worldwide recognize Abkhazia and South Ossetia as part of Georgia. In Abkhazia 55% of 60 samples were found to be G as listed in a 2009 presentation by Khadizhat Dibirova.^[36]^[37]^[38]^{[unreliable source?]} In a 2011 study,^[32] 47% of 162 Abkhazians were found G2a. In South Ossetia 48% of 10 samples were found G2a. G1 was absent from both locations. Another 2011 study^[39] found among 58 Abkhazians that 12% were G2a1a (P18), 21% were G2a3b1 (P303) and 24% other G2a (P15)

In a study of Jewish men, 4.8% of 62 Jewish men from Georgia were haplogroup G.^[15]

Russian Federation (Caucasus Region)

North Ossetia	total N	% G-M201	% G2a-P15	% G2a1-P16	% G2a1a-P18	% G2a3b1-P303	source	year
Zil'ga	23	57%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[40]	2004
Zamankul	23	61%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[40]	2004
Alagir	24	75%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[40]	2004
Ardon	28	21%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[41]	2004
Digora	31	74%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[41]	2004
Ossetian	166	68%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[41]	2004
N. Ossetians	132	69%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[36]	2009
Ossets-Iron	230			1%	73%	1%	^[39]	2011
Ossets-Digor	127			0%	56%	5%	^[39]	2011

The G concentrations at Alagir and Digora represent the highest reported concentrations of G in any locale in the world. Though not stated in the 2004 studies, most of these were likely typical G2a1a type of G based on corresponding STR marker values.

n.w. Caucasus people	total N	% G-M201	% G2a-P15	% G2a1-P16	% G2a1a-P18	% G2a3b1-P303	source	year
Shapsug	106	81%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[36]	2009
Shapsug	100			0%	0%	86%	^[39]	2011
Cherkess	126		45%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Karachays	69		32%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Circassians	48	31%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[36]	2009
Circassians	142		1%	0%	9%	30%	^[39]	2011
Adyghe	155	48%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[15]	2010
Balkars	–		29%	N/A	N/A	N/A	^[35]	2009
Balkars	135		32%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Kabardin	59		29%	N/A	N/A	N/A	^[31]	2003

The reported high G concentration among the Shapsugs of the far northwestern Caucasus represents the highest percentage of G among any group worldwide. This is the highest percentage of G in a single population in the world – slightly higher than among the Madjars of Kazakhstan.

n.e. Caucasus people	total N	% G-M201	% G2a-P15	% G2a1-P16	% G2a1a-P18	% G2a3b1-P303	source	year
Lezgins	31		10%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Lezgins	81			1%	1%	0%	^[39]	2011
Avars	20	5%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[42]	2009
Avars	108	12%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[43]	2009
Avars	42		0%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Avars	115			0%	1%	9%	^[39]	2011
Chechens-Akkins	20	5%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[42]	2009
Chechens	19	5%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[31]	2003
Chechens	165		2%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Chechen (Chechnya & Ingushetia)	178	6%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[43]	2009
Chechen (Dagestan)	72	4%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[43]	2009
Chechen (Ingushetia)	112			0%	4%	5%	^[39]	2011
Chechen (Chechnya)	118			0%	0%	1%	^[39]	2011
Chechen (Dagestan)	100			0%	6%	1%	^[39]	2011
Ingush	22	27%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[31]	2003
Ingush	142			1%	0%	0%	^[39]	2011
Dargin	26	4%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[31]	2003
Dargin	86	2%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[43]	2009
Dargin	68		3%	N/A	N/A	N/A	^[44]	2006
Dargin	101		1%	0%	0%	1%	^[39]	2011
Kubachi	14	0%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[42]	2009
Kubachi	65		0%	0%	0%	0%	^[39]	2011
Kubachi	56	0%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[43]	2009
Laks	21	5%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[42]	2009
Tabasarans	30	3%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[42]	2009
Tabasarans	43		0%%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Andi	49		6%	N/A	N/A	N/A	^[44]	2006
Lezgin	31		58%	N/A	N/A	N/A	^[44]	2006
Lezgin	90	6%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[43]	2009
Kumyks	76		11%	1%	N/A	N/A	^[44]	2006
Kumyks	73		14%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Chamalals	27		18%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Terek Cossacks	86	54%	N/A	N/A	N/A	N/A	^{[citation needed]}^[43]	2009
Kaltagian	30	0%	N/A	N/A	N/A	N/A	^[43]	2009
Kaitags	33		0%	0%	0%	0%	^[39]	2011
Kuban Nogays	87		14%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Kara Nogays	76		1%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011
Bagvalals	28		0%	N/A	N/A	N/A	^[32]	2011

Note: The study by Yunusbaev (2006) showed the tiny population of Northeast Caucasian language family Andic-speaking Chamalal to be 19% (N=5/27) G2a-P15, and all of this was an unknown sub-clade of G2a-P15 listed as "G2c" (currently classified as G2b)which was not defined in 2006 when this study was conducted (no SNP testing was done for true G2b-M377). Since this study tested only G-M201 and G2a-P15, it is possible that this sub-clade may actually be G2a1-P16, since a number of the likely G haplotypes from Daghestan are actually G2a1-P16. He also reported that 12% (N=76) of the Kumyks tested were G – with that figure composed of 11% G2a (P15+) and 1% (1/76) listed as "G2c", which again at the time a sub-clade of G2a-P15, likely G2a1-P16).

In these Russian tabulations above (1) G2a3a-M406 man among the Avars and (1) G1-M285 man each found among Chechens and Adyghe were omitted to simplify the charts. Also, the 2011 Balanovsky study found 12% G2a3a-M406 among the Lezgins which are not included in the chart entry for them.

Asia

Afghanistan

In Pashtuns from Afghanistan haplogroup G2b 6.1%.^[45]

China

These percentages of G were found in the following number of samples from China in a 2006 study:^[46] (a) The Uyghurs who live primarily in far northwestern China 4.5% of 67. (b) The northern Han 2.3% of 44. (c) The southern Han 0% of 40. (d) Tibet 0% of 105. (e) The Zhuang who live in southern China or Vietnam, 0% of 20. (f) The Yao of southern China 0% of 60. (g) In Manchuria or among the Manchus in northeastern China, 0% of 93. (h) The Evenks who live principally along the border of northeastern China 0% of 31. (i) The Oroqen of northeastern China 0% of 22. (j) The Yi who live principally in southern China and who speak a Burmese language 0% of 43. (k) The Tujia of central China, 0% of 47.

A 2005 study that sampled five southern Chinese groups found the following percentages of G: (1) The Han less than 1% G in 166 samples. (2) The Miao 0% of 58. (3) The She 0% of 51. (4) The Tujia 0% of 49. (5) The Yao 0% of 60.^[23]

A 2008 study that concentrated on the island of Hainan off the southeastern Chinese coast found 0% G among 405 men from various island aborigine groups.^[47]

A 2007 study that concentrated on the Mang of Yunnan Province in southern China found no G among 65 samples.^[48]

Another 2007 study that sampled Tibet found 0% G among 156 samples^[49]

A 2010 study of northwestern China found G (M201) in 2% of 41 Kazakhs; 2% of 31 Tajikes; and 2% of 23 Ozbeks. No G was found among Tu, Xibo, Mongolian, Tataer, Uighur, Yugu, Kirghiz, Russ, Dongxiang, Bao'an and Salar persons.^[50]

A 2011 study found only a few G samples among hundreds of samples around China of the majority Han population. The Han locales with single G samples were Liaoning in the northeast with one G2b (M377) man, Henan in the east central area with one G2a1 (P16) and Henan again with one G2a (P15) man not M286 or P16. This same study found 2% of Uyghur were G2a (P15) but not M286 or P16. These were all in Xinjiang in the northwest. And among 62 Hui men from Ningxia in the north central area, 1.6% were G1 and 1.6% were G2a (P15) but not P16 or M286. No G at all found among Hui elsewhere or in Tibet (262 samples) or among the Xibe, Hazak, Evenks, Bulang, Wa, Jing, Dai, Zhuang, Dong, Mulao, Buyi, Li, Maonan, Shui, Gelao, Miao, Yao, She, Bai, Hani, Jingpo, Lahu, Lisu Naxi, Yi, Tujia, Hui, Man or Kyrgyz men sampled at various locations.^[51]

In a newer genetic study, Y-DNA G-M201 was found in the genes of a few Han Chinese individuals from Ningxia province and Beijing.^[52]

India

In 405 samples taken in India in a 2005 study, 1.5% were G.^[23] In a 2009 study covering mostly New Delhi and Andhra Pradesh 2% of 104 samples were G.^[53]

In another study in 2008 that concentrated on southern Indian locations,^[54] less than 1% of 155 samples was G in Tamil Nadu, and the G percentage in Andhra Pradesh was 1% of 167 samples.

A study that sampled 1052 men within 25 diverse populations in India, only one man was G. This man was included in the samples labeled Kash. Pandit.^[55]

A 2006 study that sampled 1074 men within 77 diverse Indian populations found only one man in central India who was G.^[56]

Another study from 2009 found in 560 samples from northern India that 4% were G.^[57] The authors found no G among 96 Bhargavas or 88 Chaturvedis (both Brahmins), but 1.7% of 118 other Brahmins, 9.7% of 154 Shia and 5.8% of 104 Sunni samples were G.

In a 2003 study of 286 men belonging to two tribal groups of Andhra Pradesh in southern India, as well as five caste groups from various parts of India, only one man in West Bengal was G.^[58]

In a 2006 study of 728 Indian samples taken from among 36 populations and 18 castes, 1.2% were G. These were all G2a (P15+) men.^[59] In this study many of the G2a men were contained within the samples of the Dravidian upper caste where G persons comprised 11.9% of 59 samples.

In a 2010 study sampling 45 Cochin Jews from southern India, none were haplogroup G. The same study found 6.5% of 31 Bene Israel Jews from Mumbai were G.^[15]

In the YHRD database, among 44 samples taken among the Afridi Pashtuns in Uttar Pradesh, northern India, 28 (64%) were found to belong to haplogroup G.

In a 2010 study of Muslims in India, in Uttar Pradesh in n. India 2.3% of 129 Indian Sunni men were G as were 8% of 161 Indian Shia there. In Andhra Pradesh in southern India, 8% of 25 Iranian Shia were G. Among the Dawoodi Bohra of west and south India, no G was found in 76 samples, as was the case among Mappla of southern India.^[60]

In a 2009 study of 621 samples from various components of the Indian caste system, G was found in 10.9% of 64 Gujarat Brahmins in the west and 3.3% there among 32 Maharashtra Brahmins and none among Gujarat Bhils. In the east, 11.1% of 27 Bihar Paswan were G, but none found among Bihar Brahmins and West Bengal Brahmins. In the central area, no G found among Uttar Pradesh Kols and Gonds, and among Madhya Pradesh Brahmins, Gonds and Saharia. In the north, 3.6% of 49 Punjab Brahmins were G and 2% of 51 J&K Kashmiri Pandists, but none found among J&K Kashmir Gujars or among Uttar Pradesh or Himachal Brahmins.^[61]

Indonesia

In 80 samples taken in Indonesia, 0% were G.^[46]

In another study confined to Western New Guinea none of 183 samples were G.^[62]

In a study of the northwestern end of the island of New Guinea among 162 samples from 13 populations none were G.^[63]

In another study confined to the island of Sumba no G was found among 352 samples.^[64]

A study that gathered 552 samples in Bali, 21 in western Indonesia and 55 in eastern Indonesia failed to find any G persons.^[23]

Iran

Of 33 samples taken in northern Iran, 15.2% were G. Of these 5 samples, 4 were G2a (P15+). And 12.8% of 117 samples from the south of that country were G. In this latter location the percentage of G1 almost equaled the G2a percentage. The authors did not provide information about locations sampled.^[65]

Of 91 samples taken at unstated location(s) in northern Iran (2009), 2.2% were G.^[5]

Of 50 samples taken from the Mazandarani in northern Iran west of the Caspian Sea, 14% were G. Likewise of 50 samples from the Gilaki in the same area, 10% were G.^[66]

Of 50 samples taken from the Talysh along the southwestern shore of the Caspian Sea in north central Iran, 2% were G.^[33]

Samples were taken in another study in Khuzestan Province of west central Iran, and 15% G found among 53 Bakhtiari in Izeh and 6% G among Arabs in Ahvaz.^[67]

In a study of Jewish men, there were no haplogroup G men among 49 men with Iranian origins.^[15]

Japan

In 259 samples taken among the following groups or locations in Japan: Ainu, Aomori, Okinawa, Shizuoka, Tokushima and Kyushu 0% were G.^[46]

In another study, among 23 samples taken in Japan, none were G.^[59]

Kazakhstan

Two Kazakh tribes are believed to have the highest levels of Haplogroup G in the world. This is striking partly because most Kazakh males fall into C3.

A study of the Kazakh Madzhars (Madjars) in the Torgay area of Kazakhstan, 86.7% of 45 samples were G. This is the highest concentration of G reported anywhere in the world so far. All the samples were G1.^[68]

A limited study has found Haplogroup G-M285 (G1) among four out of five Argyns sampled in central Kazakhstan. The Argyns, who were previously known as the Basmyl, were first documented in the 6th century, residing in what is now the Xinjiang region of China.

Korea

In 75 samples taken in Korea in a 2006 study, 0% were G.^[46] Among another 85 samples also taken in 2006 in Korea, 0% were G.^[69] A 2011 study of 64 Korean samples, again found no G among them.^[51]

Malaysia

In 32 samples taken among Malays (presumably from Malaysia), 6.3% were G.^[23]

Mongolia

In 149 samples taken in Mongolia, 0.7% were G.^[46] On 47 samples taken also in 2006 in Mongolia, 0% were G.^[69]

Nepal

In 188 samples taken in a 2007 study in 3 locations in Nepal, none were G.^[49] Also in Nepal among 173 Tharus in Terai, no G was found in a 2009 study.^[53]

Pakistan

Of 638 samples taken in Pakistan, 2.7% were G.^[70] This same study found the percentage of G among 96 samples from Pakistani Pathans was 11.5%; among 44 samples from Kalash men was 18.1% and among 97 samples from Burusho men was 1% – all groups of northern Pakistan.

Among 176 Pakistani samples gathered in another study, G2a (P15+) men represented 4.6% of the total. G1 (M285+) men represented 0.6%, and G2b (M377+) men were 1.1%.^[59]

Papua New Guinea

In a large study of Northern Island Melanesia within Papua New Guinea (2006) none of 685 samples was G.^[71] Most of these were Papuan-speaking persons.

In 46 samples taken in Papua New Guinea (2006), 0% were G.^[23]

In another study (2008) 19 samples taken on the island of New Britain none were found to be G, and none of 52 samples in the Trobriand Islands were G.^[62] In this same study, on the mainland of Papua New Guinea none of 197 samples were listed as G.

Russian Federation [Asian portion]

In a 2006 study, in Russia among 98 Altai samples, 1% were G.^[46] The Altai or Altay are a Turkic group overlapping Mongolia and south central Russia. In this same study among the Buryats, a Mongol people who live principally just north of Mongolia, 1.2% of 81 samples were G, and no G at all was found among 31 samples from the Evens who live principally in the far northeastern area of Russia.

In another 2006 study concentrating on the southern Siberian border region,^[69] going from west to east: (a) Of 92 samples from the Turkic Altaian-Kizhi, 1.1% G. (b) Of 47 samples from the Teleuts, 0% G. (c) Of 51 samples from the Turkic Shors 0% G. (d) Of 53 samples from the Turkic Khakassians, 0% G. (e) Of 113 samples from the Mongolized Turkic Tuvinians, 0.9% G. (f) Of 36 samples from the Turkic Todjins, 0% G. (g) Of 53 samples from the Turkic Tofalars, 0% G. (g) Of 34 samples from Sojots, 2.9% G. (h) Of 238 samples from the Mongol Buryats, 0.4% G. Much farther to the north among 50 Evenks, 0% G.

Another 2006 study^[72] covered primarily the northeastern area of Siberia where Yakuts and Yakut-speaking Evenks live. The authors did not test for G, but the report suggests the men all belonged instead to the haplogroups shown in the report.

A 2008 study concentrated on two populations of northwestern Siberia. Among 63 Mansi, 4% were G, and among 106 Khanty none were G.^[73]

In a small study of 18 Siberian samples, none were G.^[59] In a 2011 study of the Altai Republic ^[74] among 119 samples, 3.4% were G1 and 1.7%% were G2a.

Sri Lanka

In 91 samples taken in Sri Lanka in one study 5.5% were G.^[23]

In another study of Sinhalese men, none of 39 samples was G.^[58]

Taiwan

In 132 samples taken in Taiwan, 0% were G.^[46]

Among 48 samples taken among Taiwanese aboriginals, none were G.^[23]

Uzbekistan

A study of 15 Jewish men from Uzbekistan found 0% were haplogroup G.^[15] This same study, however, referred to a mixture of studies in which 22% of other Uzbek Jewish men samples belonged to haplogroup G.

Vietnam

In 70 samples taken in Vietnam, 0% were G.^[23]

Europe

Albania

Among 55 samples taken in Albania in a 2009 study, 1.8% were G2a (P15+).^[35] None were G2a3a (M406+). In a 2010 study, no G was found among sampled Gabel and Jevg men, but 1.2% of Gheg and 3.3% of Tosk were G (M201+).^[75]

Austria

A survey of the general population of Austria based on testing of SNPs is lacking, but an approximation based on the STR markers of samples from there in the YHRD database^[7] indicates 7.0% (n=16) of 230 samples in the Tyrol and none of 66 samples from Vienna and 1.5% (n=1) at Graz are G using the Athey haplogroup predictor.^[8] Several additional samples are borderline for being G.

Belgium

A 2010 study of DNA Project Oud-Hertgodom Brabant found that 3.6% of 893 samples were haplogroup G2a among those with eastern Belgian ancestry.^[76] In that same year a study of 477 Brabant men found the following G percentages in these locations: North Brabant 3.1%, Antwerp 2.8%, Campine 2.6%, Mechelen 4.8% and Flemish Brabant 3.7%.^[77]

Belarus

In a 2010 study of men from "Belarus," less than 1% of 196 samples was haplogroup G.^[15] A 2005 study had found that 1.5% of 68 Belarusians were G.^[78]

Bosnia and Herzegovina

Among 81 Serbs in Bosnia, 1.2% were found to be G2a (P15+), and among 90 Croats in Bosnia none were G.^[35] And in this same study among 84 Bosnians 3.6% were G2a (P15+). In none of these groups was any G2a3a (M406+) found.

In another study among 69 samples in Bosnia, 4.4% were G, and according to Serbian DNA Project in Herzegovina is high point of G2a haplogroup. .^[79]

Bulgaria

In the big sample of 808 Bulgarians of Karachanak 4.6% are G2a^[80]

Croatia

Among 89 samples taken in Croatia in a 2009 study, 1.1% were G2a (P15+).^[35] In this same study, 29 samples were taken separately in the far eastern city of Osijek, and 13.8% were G2a (P15+). The G2a samples were also tested for G2a3a (M406), and none was found.

In another study from 2005, among 108 samples from 5 Croatian mainland locations, 0.9% were G.^[79]

In yet another study from 2003, among 99 samples on the Croatian mainland, less than 1% were G. On the island of Krk, among 74 samples, none were G; on the island of Brač 6% of 49 samples were G; on the island of Korčula, 10.4% of 134 samples were G; and 1.1% of 91 samples on the island of Hvar were G.^[81]

In a 2009 study of Roma Bayash men in Croatia, 10% of 96 men at Baranja in the east were G, but none of 55 men at Medjimurje in the north were G.^[82]

Czech Republic

Among 257 samples from the Czech Republic, 5.1% were G and were overwhelmingly G2a (P15+).^[83]

In another study, among 75 samples from Czechs, 4.0% were G2a (P15+).^[35] None of these was G2a3a (M406+)

Denmark

A survey of the general population of Denmark based on testing of SNPs is lacking, but an approximation based on the STR markers of 247 samples from there in the YHRD database^[7] indicates 1.2% (n=3) are G using the Athey haplogroup predictor.^[8] There are several additional samples that might be G.

Estonia

A survey of the general population of Estonia based on testing of SNPs is lacking, but an approximation based on the STR markers of 133 samples from Tartu in the YHRD database^[7] indicates none are G using the Athey haplogroup predictor.^[8] Several additional samples are borderline for being G.

Finland

A study found 5% of 40 samples from Ostrobothnia (Osterbotten) in Finland were G.^[84]

A survey of the general population of Finland based on testing of SNPs is lacking, but an approximation based on the STR markers of 399 samples from there in the YHRD database^[7] indicates 0.5% (n=2) are G using the Athey haplogroup predictor.^[8]

France

In a 2003 study, in 23 samples taken somewhere in France (2003), 0% were G, but 11.8% of 34 samples on the island of Corsica were G.^[85]

A 2011 study found that among 51 men in Provence southeastern France, 8% were G with none G2a3a (M406+)^[26]

An approximation method based on use of STR markers from 109 samples from Paris in the YHRD database^[7] indicates 1.8% (n=2) are G using the Athey haplogroup predictor.^[8] And in 99 similar samples from Strasbourg in the far northeast, 4% (n=4) are G.

A 2006 study of the Finistère area at the tip of Brittany in western France, less than 1.2% of men were G and were found only in the port towns.^[86]

Germany

Опрос общего населения Германии на основе тестирования SNP отсутствует, но метод приближения, основанный на маркерах STR в образцах в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Использование предиктора гаплогруппы Athey ^{[ 8 ]} указывает на следующие проценты G среди образцов из этих немецких городов: (а) Фрайбург на юго -западе, 433 образца, из которых 4,4% (n = 19) составляют G; (б) Мюнхен на юго -востоке, 281 образцы, из которых 5,3% (n = 15) составляют G; (c) Хемниц на северо -востоке. 820 образцов, из которых 3,8% (n = 31) являются G.

Греция

В 76 образцах, взятых где -то в Греции (2003), 2,6% были G. ^{[ 85 ]} В 77 образцах, взятых где -то в Греции (2007), 9,1% были G. ^{[ 70 ]}

В другом исследовании (2009) ^{[ 35 ]} 3,3% из 92 греческих образцов были G. Это 3,3% состояло из 1,1% G2A3A (M406+) и остальных других типов G2A.

В исследовании 2011 года среди 57 мужчин в Nea nikomedeia 4% были G, ни один G2A3A (M406+), а среди 57 в Sesklo / Dimini 4% были G2A3A, а дополнительные неуказанные G были 2%. И на Пелопоннесе из 57 человек в районе пещеры Лерны /Франчтихи, 4% были G2A3A и 2% других G. ^{[ 26 ]}

Среди 193 образцов (2008), взятых на острове Крит , 10,9% были G. Среди 57 образцов, взятых на Пелопоннесе, 5,3% были G., а в нескольких греческих местах на материковом возрасте 4,4% были G. ^{[ 87 ]}

Другое исследование, которое было сосредоточено на Крите (2007), обнаружило 7,7% из 104 образцов в центральной части острова, были G, и что 6,3% из 64 образцов на восточной части были G. ^{[ 88 ]}

Гренландия

Опрос населения Гренландии на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 342 образца оттуда в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает, что никто не использует предиктор гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]}

Венгрия

В 100 образцах, взятых в Венгрии , было обнаружено 3,0% G, и все были G2A (P15+). ^{[ 89 ]}

В другом исследовании, среди 53 образцов из Венгрии, 1,9% были G2A (P15+). ^{[ 35 ]} Ни один из них не был G2A3A (M406+)

В исследовании 2008 года 215 венгров G2A (P15+) было обнаружено в 4% и обнаружено также у 2% венгерских цыган . Нет G1. ^{[ 90 ]}

Исландия

Опрос общего населения Исландии на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 100 образцов оттуда в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает, что никто не использует предиктор гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]}

Ирландия

Среди 796 образцов, взятых во всех районах Ирландии , никто не G. ^{[ 91 ]} Фактическая цифра в популяции, безусловно, не равна нулю, потому что в различных базах данных есть десятки образцов от ирландских лиц предков.

Италия

В крупном исследовании в 2007 году 11 регионов полуострова Италии и Эльбы , ^{[ 92 ]} 10,7% из 699 образцов были G. Авторы не пробовали северо -западную область Милана и высокие горы центрального севера. Образцы Val Badia на дальнем северо -востоке Италии имели нетипичные низкие 3% из 34 образцов. Другие области варьировались от 7% до 15% G. Elba имели 11% от 95 образцов в качестве G.

Исследование Италии в 2003 году обнаружило 11,8% из 51 образца на Сицилии ; 8,1% от 37 образцов в Калабрии ; 14,1% из 78 образцов в Сардинии ; и 10% из 50 образцов в Северной Центральной Италии были Г. ^{[ 85 ]}

Еще в 202 образцах, взятых в Сардинии, 13,9% были G. ^{[ 93 ]} Авторы отметили, что процент на выборочных участках на севере острова составлял 10,4% г, в центральной части, 11,1%, но только 6,5% на юго-западе.

И еще одно сардинское исследование 930 мужчин обнаружило 12,6% как G. Среди подгруппы этих 930, где была доступна географическая информация, процент на юго -восточном побережье составляла 13,9%; на северо -восточном побережье 20,9% и 13,9% во внутренней центральной части. ^{[ 94 ]} Это исследование показало необычный процент G -мужчин, имея там маркерную стоимость STR 23 в DYS390 - процент, не наблюдаемый в Continental Europe, где 23 значения редки.

В другом сардинском исследовании, ограниченном городам в северном секторе острова, было обнаружено, что 14% из 100 образцов были обнаружены G2A (P15+), основанным только на расчете вероятности. ^{[ 95 ]} Категория G2, представленная P15, стала G2A в период, когда это исследование было проведено. Мужчины были предсказаны только «G2» в исследовании. Но P15 (теперь G2A) был, вероятно, предполагаемой категорией.

Исследование, в котором отобрано только северо -восточная Италия, обнаружило 11,3% G2A (P15+) среди 67 образцов. ^{[ 35 ]} Ни один из них не был G2A3A (M406+).

Исследование, которое было сосредоточено на северо -восточном побережье Италии к югу от Венеции , обнаружено среди 163 образцов, что 8,6% были G. ^{[ 96 ]}

Исследование, которое сосредоточилось на 19 нагорных районах в регионе марши в Центральной Италии, обнаружило 7,4% г среди 162 образцов. ^{[ 97 ]}

Исследование, которое сосредоточилось на Сицилии , обнаруженном среди 236 образцов 5,9%, было G. ^{[ 98 ]} Эта цифра 5,9% была разделена на 5,5% G2A (P15+), а остальные другие типы G. Был заметный высокий процент G2A в Caccamo (25% из 16 образцов), в Troina (13,3% от 30 образцов) и в SciACCA ( 10,7% из 27 образцов).

Исследование 2011 года показало, что 10% из 40 албанскоязычных мужчин Арбереш в Калабрии , Италия, были Г. ^{[ 99 ]}

Косово

Среди 113 образцов, взятых среди албанцев в Косово, никто не G. ^{[ 79 ]}

Латвия

Опрос общего населения Латвии на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 145 образцов из RIGA в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает, что никто не является окончательно G, используя предиктор гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]} Несколько образцов, возможно, G.

Литва

Опрос общего населения Литвы на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 157 образцов из Vilnius в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает, что 1,3% (n = 2) являются g с использованием предиктора гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]} Один еще один образец пограничен для того, чтобы быть G.

Северная Македония

В общем исследовании Северной Македонии 5,1% из 79 образцов были G. ^{[ 79 ]} Это исследование также обнаружило, что среди 57 романи в Северной Македонии никто не был G. Другое исследование, отобравшее албанцы в Северной Македонии, 1,6% из 64 образцов были G2A (P15+), но не G2A3A (M406+). ^{[ 35 ]}

Мальта

В 187 образцах, взятых на Мальте , 8% были G. ^{[ 10 ]}

Молдавия

В 89 образцах, взятых среди туркскоязычных гагаузов Южной Молдовы, 13,5% были G. ^{[ 100 ]}

Нидерланды

Опрос населения в целом в Нидерландах на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 211 образца оттуда в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает 4,3% (n = 9), используя предиктор гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]}

Норвегия

Опрос общего населения Норвегии на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 230 образцов оттуда в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает, что 1,3% (n = 3) являются g с использованием предиктора гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]} Несколько дополнительных образцов погранично для G.

Польша

Среди 99 образцов, взятых в Польше , было обнаружено, что 0% G. ^{[ 35 ]}

Дополнительная информация доступна в виде приближений на основе польских образцов STR -Marker в базе данных YHRD. ^{[ 7 ]} Образцы G были идентифицированы с использованием предиктора гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]} Среди 182 образцов, взятых в общей популяции в Биалстоке на северо -востоке, 0,5% (n = 1) были G. в той же местности среди белорушек 0,6% (n = 1) из 157 образцов были G; Среди 129 старых верующих никто не был G; Среди 124 татаров 0,8% (n = 1) были G. На северо -западе на Zczecin среди 105 образцов 1% (n = 1) были G. на юге на Кракове среди 207 образцов, 0,5% (n = 1) были G. На юго -востоке на Люблине среди 246 образцов 0,5% (n = 1) были G.

Португалия

В 60 образцах, взятых в северной Португалии в исследовании 2008 года, было обнаружено, что 12% были G, а 9% из 78 образцов на юге страны были G в исследовании 2008 года. ^{[ 1 ]}

В исследовании 2004 года среди 109 образцов, взятых в северной Португалии, 7,3% были G. ^{[ 101 ]} В исследовании 2005 года 5,5% из 657 португальских мужчин в 18 местах были G. Самый высокий процент был зарегистрирован в évora в восточной центральной части (29 образцов), а в другом экстремальном никто не обнаружено в Viseu (30 образцов) и в Beja ( 8 образцов), север и юг соответственно другого города. ^{[ 102 ]}

В португальском исследовании 2005 года, которое также включало Атлантические острова, 3,1% образцов в Мадейре были G, а 8,3% из 121 образца из азоров были G. в северной Португалии, 5% из 101 образца были G; В центральной Португалии 7,8% из 102 образцов были G; и 7% из 100 образцов в южной Португалии. ^{[ 103 ]}

В 2008 году в исследовании португальской цыгане из 126 человек, отобранных менее 1%, были G. ^{[ 104 ]} В исследовании северо-восточных португальских евреев в 2010 году 3,5% из 57 человек из Trás-Os-Montes были G по сравнению с 3,3% из 30 нееврейских мужчин из той же области. ^{[ 105 ]}

Румыния

В 97 образцах, взятых среди венгерских говорящих в Трансильвании в Румынии , было обнаружено 5,2% G, и все были G2A (P15+). ^{[ 89 ]}

В более общем обзоре румынской популяции на основе 102 образцов маркеров STR в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} 2,0% (n = 2) являются g с использованием предиктора гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]} Один еще один образец пограничен для того, чтобы быть G.

Российская федерация [Европейская часть]

В исследовании 2008 года, ^{[ 106 ]} 259 образцов, взятых в трех областях в самой северной трети Европейской России (этнические русские/ пончики ), около 1% были G2A (P15+) и 0% G1. В 246 образцах из трех областей в центральной трети Европейской России около 1% были G, с большим количеством мужчин G1, чем G2A. В 132 образцах из двух областей около границы с Латвией и Эстонией 0% были G. В 107 образцах из области Рославла возле границы с Беларусью 0% были G. В 394 образцах из четырех областей рядом с границей с Украиной около 1% были G2A и 0% G1. И в 90 образцах из числа Кубанских казаков на юге 1,1% были G2A и 0% G1.

И в исследовании 2006 года ^{[ 69 ]} Из 414 образцов, по -видимому, из Западной России (в соответствии с предоставленной картой) 1,2% были G. В этом же исследовании среди 68 Kalmyks (народ монгольского происхождения), которые живут возле Каспийского моря на юге Западной России, никто не был G. В другом исследовании Калмаков в Российской Республике Кальмикия авторы обнаружили 1% г среди 99 образцов. ^{[ 107 ]}

Другое исследование в 2008 году ^{[ 108 ]} сообщается на 545 образцах из 12 мест в Западной России. Из них 1,8% образцов были G. Самый высокий процент составлял 9,5% от 42 образцов в Orlovskaja Oblast , к востоку от Беларуси и к северу от Украины .

В исследовании, в котором отобраны 116 мужчин с происхождением Чуваша , 1,7% были гаплогруппой G. ^{[ 15 ]}

Сербия

Среди 113 образцов, взятых в Белграде , ни один из них не был G (Perighić et al. 2006). ^{[ 79 ]}
Среди 179 взятых образцов 2,2% были G (Mirabal et al. 2010).

Словения

Среди 75 образцов, взятых в Словении 2,6%, были G. Это 2,6% состояло из 1,3% G2A3A (M406+) и 1,3% других типов G2A. ^{[ 35 ]}

Испания

Среди 24 образцов, взятых в северо -восточном углу Испании в исследовании 2003 года, 8,3% были G. ^{[ 85 ]} В более крупном исследовании 2008 года, охватывающем около 600 испанских образцов на материковом уровне за пределами баскской зоны, среднее значение составляло около 5% г, причем самый высокий процент, зарегистрированный в Кастильла-Ла-Манче (10%), и самый низкий в некоторых частях Андалусии и Кастилии (3% ) ^{[ 1 ]}

В исследовании 2004 года среди 258 образцов, взятых в 5 популяциях на юге Испании, около 3% были G. ^{[ 101 ]} Это же исследование, которое было обнаружено в 3 популяциях в северо -западе Испании, среди 149 образцов, около 7% были G, а в северо -восточной части Испании в двух популяциях ни один из 52 образцов не был G.

Среди 221 образца баскских людей в Испании в исследовании 2008 года 1,4% были G. ^{[ 109 ]} Из этих 168 жили в трех баскских провинциях. Все были G2A (P15+). Другое исследование показало, что 0% из 116 образцов в Баскской стране были G. ^{[ 1 ]}

В исследовании 2003 года только Кантабрии к западу от басской автономного сообщества на северо -западе Испании 7,6% из 118 образцов из 3 групп были G. ^{[ 110 ]}

Исследование, проведенное в 2009 году 169 образцов из гор на северо -востоке, было обнаружено, что почти 2% были G. ^{[ 111 ]}

В 2009 году исследование только Андалусии на юге Испании показало, что 2,1% андалузцев были G. и из 68 отдельных образцов, специально представляющих долину Педрохес (Valle de Los Pedroches) в Андалусии 2,9% были G. ^{[ 11 ]}

На Балеарских островах 6% из 62 образцов в майорке были G; 0% из 37 образцов в Минкоте были G, но 13% из 54 образцов в Ибице были G в исследовании 2008 года. ^{[ 1 ]}

Швеция

Среди 305 образцов, взятых в семи регионах Швеции в исследовании 2006 года, 1,6% были G. Авторы также обнаружили 0% g в 38 образцах от кочевых мужчин из Саами из Швеции. ^{[ 84 ]} В исследовании 2009 года, в котором составило 883 шведских образца, NO G был обнаружен в регионах Норрланда на севере и Гёталанде на южной части. Но в центральной области SVEALAND 2,8% из 394 образцов были G. Если в Стокгольме исключены, процент увеличивается до 3,7% среди 166 образцов. В то время как специфические местоположения Svealand обычно составляли 0–1% G, Uppsala на восточном центральном побережье показала 12,1%, но на основе только 33 образцов. ^{[ 112 ]}

Швейцария

Опрос общего населения Швейцарии , основанный на тестировании SNP, отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 348 образцов оттуда в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает 4,3% (n = 15), используя предиктор гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]} Дополнительный образец является пограничным для того, чтобы быть G.

Великобритания

Опрос населения в целом Великобритании для G на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает 3,4% (n = 8) из 285 образцов из Лондона составляет G, а 1% (n = 1) из 97 образцов из Бирмингема - G, используя предиктор гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]}

Украина

Среди 92 образцов, взятых в Украине , 3,3% были обнаружены G2A (P15+). ^{[ 35 ]} Ни один из них не принадлежал G2A3A (M406+).

Приближение результатов SNP на основе маркеров STR 183 образца из KYIV в базе данных YHRD ^{[ 7 ]} Указывает, что 1,1% (n = 2) являются g с использованием предиктора гаплогруппы Athey. ^{[ 8 ]}

Австралия и Тихоокеанские острова

Австралия

Среди 33 образцов, взятых среди аборигенов Австралии австралийских , 0% были G. ^{[ 46 ]}

Кук Острова

Среди 77 образцов, взятых на Кук -Островах, никто не был Г. ^{[ 62 ]}

Фиджи островов

Среди 105 образцов, взятых на Фиджи, никто не был указан как Г. ^{[ 62 ]}

Niue

Среди 9 образцов, взятых в Niue, никто не G. ^{[ 62 ]}

Филиппины

В 48 образцах, взятых на Филиппинах, 0% были G. ^{[ 23 ]}

Самоа

Среди 61 образца, взятых в Самоа, никто не был Г. ^{[ 62 ]}

Соломонские острова

Среди 30 образцов, собранных на Соломоновых островах, никто не был Г. ^{[ 113 ]}

Токелау

Среди 6 образцов, взятых в Токелау , никто не G. ^{[ 62 ]}

Приехал

Среди 29 образцов, взятых в Тонга , никто не G. ^{[ 62 ]}

Тувалу

Среди 100 образцов, взятых в Тувалу, никто не был G. ^{[ 62 ]}

Уоллис и Футуна

Среди 50 образцов, взятых в Восточной Футуне , никто не был Г. ^{[ 62 ]}

Северная Америка и Карибский бассейн

Куба

Среди 245 мужчин, отобранных на Кубе , 6,1% были G. ^{[ 114 ]}

Соединенные Штаты

Среди 2517 человек в Соединенных Штатах Америки из широкого разнообразия мест, 2,5% были обнаружены G., когда они ограничиваются теми, у кого европейские происхождения, процент увеличивается примерно до 4%. Афроамериканцы составляли около 1% г, а коренные американцы-0,3%. ^{[ 115 ]}

Южная Америка

Бразилия

В исследовании 48 апалайских мужчин из Амазонки в Бразилии не было G. ^{[ 116 ]}

В исследовании 2015 года они исследовали набор из 41 Y-SNP у 1217 неродственных мужчин из пяти бразильских геополитических регионов, стремящихся раскрыть генетическую структуру мужских линий в стране. Было обнаружено, что гаплогруппа G-M201 составляет 5,1% этого исследования. ^{[ 117 ]}

Французская Гвиана

В исследовании 103 мужчин из 4 коренных американских групп во французской Гвиане никто не G. ^{[ 116 ]}^{[ почему? ]}

Перу

В исследовании 28 мужчин Machiguenga из южного внутреннего Перу никто не G. ^{[ 116 ]}^{[ почему? ]}

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, et al. (Декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на иберийском полуострове» . Американский журнал человеческой генетики . 83 (6): 725–36. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} De Filippo C, Barbieri C, Whitten M, et al. (Март 2011 г.). «Y-хромосомные вариации в странах Африки к югу от Сахары: понимание истории групп Niger-Congo» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (3): 1255–69. doi : 10.1093/molbev/msq312 . PMC 3561512 . PMID 21109585 . с данными G в таблице дополнительных материалов S-2
^ Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, et al. (2011). «Генетическое разнообразие на островах Коморс демонстрирует раннее мореплавание в качестве основного фактора, определяющего биокультурную эволюцию человека в Западном Индийском океане» . Европейский журнал человеческой генетики . 19 (1): 89–94. doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498 . PMID 20700146 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, et al. (Март 2004 г.). «Левант против Африки: доказательства двунаправленных коридоров миграций человека» . Американский журнал человеческой генетики . 74 (3): 532–44. doi : 10.1086/382286 . PMC 1182266 . PMID 14973781 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и El-Sibai M, Platt DE, Haber M, et al. (Ноябрь 2009 г.). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст прибрежного вагона» . Анналы человеческой генетики . 73 (Pt 6): 568–81. doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x . PMC 3312577 . PMID 19686289 .
^ Kujanovaá M, Perseira L, Fernandes V, Perseira JB, Cerný V. (Октябрь 2009 г.). Западная пустыня " Журнал физической анторологии 140 (2): 225–4 doi : 10.1002/ajp . PMID 19425100 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} «Сайт базы данных YHRD» . {{cite journal}}: CITE Journal требует |journal= ( помощь ) ^{[ Проверка необходима ]}
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} «Ати -гаплогрупп предиктор» . {{cite journal}}: CITE Journal требует |journal= ( помощь ) ^{[ Проверка необходима ]}
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Shen P, Lavi T, Kivisild T, et al. (Сентябрь 2004 г.). «Реконструкция патрилинисов и матрилинейных лиц самаритян и других израильских популяций из вариации последовательности Y-хромосомы и митохондриальной последовательности ДНК». Человеческая мутация . 24 (3): 248–60. doi : 10.1002/Humu.20077 . PMID 15300852 . S2CID 1571356 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Выявление генетических следов исторических расширений: финикийские следы в Средиземноморье» . Американский журнал человеческой генетики . 83 (5): 633–42. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . PMC 2668035 . PMID 18976729 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Alvarez L, Santos C, Montiel R, et al. (2009). «Изменение Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада в Северной Африке» . Американский журнал человеческой биологии . 21 (3): 407–9. doi : 10.1002/ajhb.20888 . PMID 19213004 . S2CID 7041905 .
^ Naidoo T, Schlebusch CM, Makkan H, et al. (Сентябрь 2010). «Разработка единого метода разгибания базового расширения для разрешения гаплогрупп Y-хромосом в африканских популяциях Субхары» . Исследовательская генетика . 1 (1): 6. doi : 10.1186/2041-2223-1-6 . PMC 2988483 . PMID 21092339 .
^ Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, et al. (Сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего рассеяния человека и пост-неолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. doi : 10.1016/s1055-7903 (03) 00039-3 . PMID 12927131 .
^ Al-Zahery N, Pala M, Battaglia V, et al. (Октябрь 2011). «В поисках генетических следов шумеров: обследование вариаций Y-хромосомы и мтДНК у болотных арабов Ирака» . BMC Эволюционная биология . 11 (288): 288. Bibcode : 2011bmcee..11..288a . doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC 3215667 . PMID 21970613 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Дорон М. Бехар; Bayazit Yunusbayev; Мейт Метпалу; Энн Метпалу; Сахарон Россет; Юри Парик; Siiri Rootsi; Ганешвер Чауби; Илдус Кутуев; Геннади Юдковский; Эльза К. Хуснутдинова; Олеговский; Ольга Балаганскайя; Ornel Semino; Луиза Перейра; Дэвид Комы; Дэвид Гурвиц; Батшава Бонн-Тамир; Тюдор Парфитт; Майкл Ф. Хаммер; Карл Скорки; Ричард Виллемс (июль 2010 г.). «Структура всего генома от еврейских людей» . Природа . 466 (7303): 238–42. Bibcode : 2010nature.466..238b . doi : 10.1038/nature09103 . PMID 20531471 . S2CID 4307824 .
^ Hammer MF, Behar DM, Karafet TM, et al. (Ноябрь 2009 г.). «Расширенные гаплотипы Y -хромосом разрешают множественные и уникальные линии еврейского священства» . Человеческая генетика . 126 (5): 707–17. doi : 10.1007/s00439-009-0727-5 . PMC 2771134 . PMID 19669163 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Shlush Li, Behar DM, Yudkovsky G, et al. (2008). Gemmell NJ (ред.). «Друз: популярный генетический рефугиум Ближнего Востока» . Plos один . 3 (5): E2105. Bibcode : 2008ploso ... 3.2105S . doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201 . PMID 18461126 .
^ Flores C, Maca-Meyer N, Larruga JM, Cabrera VM, Karadsheh N, Gonzalez AM (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ высокого разрешения вариации Y-хромосомы в Иордании» . Журнал человеческой генетики . 50 (9): 435–41. doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 .
^ Мохаммад Т., Сюэ Ю., Эвисон М., Тайлер-Смит С (ноябрь 2009 г.). «Генетическая структура кочевых бедуинов из Кувейта» . Наследственность . 103 (5): 425–33. doi : 10.1038/hdy.2009.72 . PMC 2869035 . PMID 19639002 .
^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (Апрель 2008 г.). «Y-хромосомное разнообразие в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал человеческой генетики . 82 (4): 873–82. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286 . PMID 18374297 .
^ Haber M, Platt DE, Badro Da, Al. (Март 2011 г.). "Марониты в Ливане " генетика Человеческая 19 (3): 334–4 doi : 10.1038/ejhg . PMC 3062011 . PMID 21119711 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Anderhill PA, Herrera RJ (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал человеческой генетики . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Karafet TM, Lansing JS, Redd AJ, et al. (Февраль 2005 г.). «Балийская перспектива Y-хромосомы на народ Индонезии: генетический вклад от до-неолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» (PDF) . Человеческая биология . 77 (1): 93–114. doi : 10.1353/hub.2005.0030 . HDL : 1808/13586 . PMID 16114819 . S2CID 7953854 .
^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М. и соавт. (Сентябрь 2009 г.). «Саудовское арабское разнообразие Y-хромосомы и его отношения с близлежащими регионами» . BMC Genetics . 10 (59): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609 .
^ Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, et al. (Январь 2004 г.). «Раскопание гаплотипов Y-хромосомы в анатолии». Человеческая генетика . 114 (2): 127–48. doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Кинг Р.Дж., Дикристофаро Дж., Куваци А. и др. (Март 2011 г.). «Приход греков в Прованс и Корсика: Y-хромосома модели архаичной греческой колонизации западного Средиземного моря» . BMC Эволюционная биология . 11 (1): 69. Bibcode : 2011bmcee..11 ... 69K . doi : 10.1186/1471-2148-11-69 . PMC 3068964 . PMID 21401952 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Herrera KJ, Lowery RK, Hadden L, et al. (2012). «Неолитические патрилинейные сигналы указывают на то, что армянское плато было заполнено сельскохозяйственными средствами» . Европейский журнал человеческой генетики . 20 (3): 313–20. doi : 10.1038/ejhg.2011.192 . PMC 3286660 . PMID 22085901 .
^ Nasidze I, Quinque D, Ozturk M, Bendukidze N, Stecing M (июль 2005 г.). «Изменение мтДНК и Y-хромосомы в курдских группах» Анналы человеческой генетики 69 (T 4): 401–1 Doi : 10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x . PMID 15996169 S2CID 23771698
^ Gökcümer, Ömer, Этноисторический и Генетический Гурви четырех центральных анатолийских поселений, доктор философии. Докторская диссертация, 2008, Университет Пенсильвании.
^ Cerný V, Pereira L, Kujanová M, et al. (Апрель 2009 г.). «Из Аравии-поселение острова Сокотры, как выявилось митохондриальным и хромосомным генетическим разнообразием». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. doi : 10.1002/ajpa.20960 . PMID 19012329 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Nasidze I, Sarkisian T, Kerimov A, Stoneking M (март 2003 г.). «Тестирование гипотез замены языка на кавказе: данные из Y-хромосомы» (PDF) . Человеческая генетика . 112 (3): 255–61. doi : 10.1007/s00439-002-0874-4 . PMID 12596050 . S2CID 13232436 . Архивировано из оригинала (PDF) 2010-12-27 . Получено 2009-12-19 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не Yunusbayev, B.; MetSpalue, M.; Jarve, M.; Кутуев, я.; Rootsi, S.; Metspalu, E.; Бехар, Д.; Varendi, K.; Sahakyan, H.; Хусанови, Р.; Yepiskoposyan, L.; Khusnutdionova, E.; Андерхилл, П.; Kivisild, T.; Villems, R.; и др. (2011). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних человеческих миграций» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–65. doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID 21917723 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Nasidze I, Quinque D, Rahman M, et al. (Январь 2009 г.). «Изменения мтДНК и Y-хромосомы в талишах Ирана и Азербайджана» Американский журнал физической антропологии 138 (1): 82–9 Doi : 10.1002/ ajpa.2 18711736PMID
^ Semino O, Passarino G, Oefner PJ, et al. (Ноябрь 2000). «Генетическое наследие палеолитического Homo Sapiens Sapiens у существующих европейцев: перспектива хромосомы». Наука . 290 (5494): 1155–9. Bibcode : 2000sci ... 290.1155s . doi : 10.1126/science.290.5494.1155 . PMID 11073453 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, et al. (Июнь 2009 г.). «Y-хромосомные доказательства культурной диффузии сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал человеческой генетики . 17 (6): 820–30. doi : 10.1038/ejhg.2008.249 . PMC 2947100 . PMID 19107149 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Сообщение форума (на русском языке). Архивировано с оригинала 4 января 2014 года . Получено 31 июля 2013 года . "Гаплогруппа G у осетианцев из Аланов или от местных народов Кавказа?" (Грубый перевод из России) Плакат был представлен на конгрессе V Вавиловского общества генетиков и селекционистов (21–27 июня 2009 г., Москва, Россия).
^ «Гаплогруппа G у осетианцев из Аланов или от местных народов Кавказа» (на русском языке). Архивировано из оригинала 7 октября 2011 года . Получено 31 июля 2013 года .
^ Блог Зары Валиевой – Осетины – аланы или автохтонное население Кавказа? (на русском языке). Архивировано из оригинала 26 июля 2012 года . Получено 31 июля 2013 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не Балановский; Dibirova, K.; Dybo, A.; Mudrak, o.; Frolova, S.; Pocheshhova, E.; Haber, M.; Платт, Д.; Schurr, T.; и др. (Октябрь 2011). «Параллельная эволюция генов и языка в регионе Кавказа» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–20. doi : 10.1093/molbev/msr126 . PMC 3355373 . PMID 21571925 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, et al. (Ноябрь 2004 г.). «Генетические доказательства, касающиеся происхождения южных и северных осетиан». Анналы человеческой генетики . 68 (Pt 6): 588–99. doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00131.x . PMID 15598217 . S2CID 1717933 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Nasidze I, Ling EY, Quinque D, et al. (Май 2004 г.). «Изменение митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в кавказе» . Анналы человеческой генетики . 68 (Pt 3): 205–21. doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . PMID 15180701 . S2CID 27204150 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Caciagli L, Bulayeva K, Bulayev O, et al. (Декабрь 2009 г.). «Ключевая роль патрилинейного наследования в формировании генетических вариаций дагестанских горцев» . Журнал человеческой генетики . 54 (12): 689–94. doi : 10.1038/jhg.2009.94 . PMID 19911015 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Кхадишат Дибировая Презентация: «Гаплогруппа G у осетианцев из Алана или от местных народов Кавказ?»
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Yunusbaev, B., НАРОДОВ ДАГЕСТАНА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ И ALU-ИНСЕРЦИЙ, Работа выполнена в Институте биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук ^{[ Проверка необходима ]}
^ Марк Хабер; Платт де; Ашрафиан Бонаб М; Youhanna sc; Soria-Hernanz DF; и др. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . Plos один . 7 (3): E34288. BIBCODE : 2012PLOSO ... 734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Hammer MF, Karafet TM, Park H, et al. (2006). «Двойное происхождение японцев: общий язык для охотников-собирателей и фермера Y-хромосомов» . Журнал человеческой генетики . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 .
^ Li D, Li H, Ou C, et al. (2008). Маколей V (ред.). «Отцовская генетическая структура аборигенов Хайнана, изолированных у входа в Восточную Азию» . Plos один . 3 (5): E2168. Bibcode : 2008ploso ... 3.2168L . doi : 10.1371/journal.pone.0002168 . PMC 2374892 . PMID 18478090 .
^ Tan S, Yang M, Yu H, et al. (2007). «Полиморфизмы Y-хромосомы определяют происхождение MANG, изолированного населения в Китае». Анналы человеческой биологии . 34 (5): 573–81. doi : 10.1080/03014460701492237 . PMID 17786593 . S2CID 25282581 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Gayden T, Cadenas AM, Regueiro M, et al. (Май 2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал человеческой генетики . 80 (5): 884–94. doi : 10.1086/516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .
^ Shou W, Qiao, E, Dong, Y; и др. (2010). «Распределения Y-хромосомы среди населения в северо-западном Китае выявляют значительный вклад пасторалистов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . Журнал человеческой генетики . 55 (5): 314–22. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Zhong H, Shi H, Qi XB, et al. (Январь 2011). «Расширенное исследование Y -хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606 .
^ Ян, Ши; Yun-Gang ; Дедушки » . Plos Один . 9 8 : ) . ( E105691
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Fornarino S, Pala M, Battaglia V, et al. (Июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосома разнообразие Tharus (Nepal): резервуар генетической вариации» . BMC Эволюционная биология . 9 (6): 154. Bibcode : 2009bmcee ... 9..154f . doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .
^ Watkins WS, Thara R, Mowry BJ, et al. (2008). «Генетическая вариация в южно-индийских кастах: данные Y-хромосомы, митохондриальной и аутосомной полиморфизмы» . BMC Genetics . 9 : 86. DOI : 10.1186/1471-2156-9-86 . PMC 2621241 . PMID 19077280 .
^ Рейх Д., Тангарадж К., Паттерсон Н., Прайс Аль, Сингх Л (сентябрь 2009 г.). «Реконструкция истории населения Индии» . Природа . 461 (7263): 489–94. Bibcode : 2009natur.461..489r . doi : 10.1038/nature08365 . PMC 2842210 . PMID 19779445 .
^ Sahoo S, Singh A, Himabindu G, et al. (Январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y -хромосом: оценка сценариев диффузии демик» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–8. Bibcode : 2006pnas..103..843s . doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984 . PMID 16415161 .
^ Zhao Z, Khan F, Borkar M, Herrera R, Agrawal S (2009). «Присутствие трех различных отцовских линий среди северных индейцев: исследование 560 лет хромосом» . Анналы человеческой биологии . 36 (1): 46–59. doi : 10.1080/03014460802558522 . PMC 2755252 . PMID 19058044 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, et al. (Февраль 2003 г.). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийской племенной, так и в кастовой популяции» . Американский журнал человеческой генетики . 72 (2): 313–32. doi : 10.1086/346068 . PMC 379225 . PMID 12536373 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосом с высоким разрешением в Индии идентифицируют как коренные, так и экзогенные расширения, так и выявляют незначительное генетическое влияние пасторалистов центральной азиатской азиатской азиаты» . Американский журнал человеческой генетики . 78 (2): 202–21. doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .
^ Eaaswarkhanth M, Haque I, Ravesh, Z, Gallego Romero I; и др. (Март 2010 г.). «Следы по странам и к югу от Сахары и ближневосточной линии в индийском мусульманском популяциях» . Европейский журнал человеческой генетики . 18 (3): 354–63. doi : 10.1038/ejhg.2009.168 . PMC 2859343 . PMID 19809480 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Sharma S, Rai E, Sharma P, et al. (Январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1A1* подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал человеческой генетики . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID 19158816 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Kayser M, Choi Y, Van Oven M, et al. (Июль 2008 г.). «Влияние австронезийской экспансии: данные о разнообразии мтДНК и Y -хромосомы на островах Адмиралтейства Меланезии» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–74. doi : 10.1093/molbev/msn078 . PMID 18390477 .
^ Mona S, Tommaseo-Ponzetta M, Brauer S, Sudoyo H, Marzuki S, Kayser M (ноябрь 2007 г.). «Модели разнообразия Y-хромосомы пересекаются с гипотезой транс-новой гвинеи» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (11): 2546–55. doi : 10.1093/molbev/msm187 . PMID 17846104 .
^ Lansing JS, Cox MP, Downey SS, et al. (Октябрь 2007 г.). «Коэволюция языков и генов на острове Сумба, Восточная Индонезия» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (41): 16022–6. Bibcode : 2007pnas..10416022L . doi : 10.1073/pnas.0704451104 . PMC 2042155 . PMID 17913885 .
^ Регюро М., Каденс А.М., Гейден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальная связь для миграции, управляемой Y-хромосомой». Человеческое наследственность . 61 (3): 132–43. doi : 10.1159/000093774 . PMID 16770078 . S2CID 7017701 .
^ Насидзе I, Квинк Д., Рахмани М., Алемхамад С.А., Стоункинг М (апрель 2006 г.). «Сопутствующая замена языка и мтДНК в южном каспийском популяциях Ирана» . Текущая биология . 16 (7): 668–73. doi : 10.1016/j.cub.2006.02.021 . PMID 16581511 . S2CID 7883334 .
^ Насидзе I, Квинк Д., Рахмани М., Алемхамад С.А., Стоункинг М (март 2008 г.). «Тесная генетическая взаимосвязь между семитскими говорящими и индоевропейскими говорящими в Иране». Анналы человеческой генетики . 72 (Pt 2): 241–52. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00413.x . PMID 18205892 . S2CID 5873833 .
^ Судья - это, Залан А., Вёльгей А., Памджав Х (июль 2009 г.). «Y-хромосомальное сравнение маджаров (Казахстан) и магов (Венгрия)». Американский журнал физической антропологии . 139 (3): 305–10. Doi : 10.1002/ajpa.20984 . PMID 19170200 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Derenko M, Malyarchuk B, Denisova GA, et al. (Январь 2006 г.). «Контрастные закономерности вариации Y-хромосомы в южно-сибирских популяциях из регионов Бакала и Алтай-саяна». Человеческая генетика . 118 (5): 591–604. doi : 10.1007/s00439-005-0076-y . PMID 16261343 . S2CID 23011845 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin; и др. (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в популяцию Патана Пакистана» . Европейский журнал человеческой генетики . 15 (1): 121–6. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664 . PMID 17047675 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Scheinfeldt L, Friedlaender F, Friedlaender J, et al. (Август 2006 г.). «Неожиданные вариации NRY хромосомы на северном острове Меланезия» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (8): 1628–41. doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID 16754639 .
^ Pakendorf B, Novgorodov In, Osakovskij VL, Danilova AP, Protod'jakonov AP, Stoneking M (октябрь 2006 г.). «Исследование эффектов доисторических миграций в Сибири: генетические вариации и происхождение якутов». Человеческая генетика . 120 (3): 334–53. doi : 10.1007/s00439-006-0213-2 . PMID 16845541 . S2CID 31651899 .
^ Pimenoff VN, Comas D, Palo Ju, Vershubsky G, Kozlov A, Sajantila A (октябрь 2008 г.). «Северо -западный сибирский ханти и манси в соединении генных пулов Западной и Восточной Евразии, как выявили однопаритарные маркеры» . Европейский журнал человеческой генетики . 16 (10): 1254–64. doi : 10.1038/ejhg.2008.101 . PMID 18506205 . S2CID 19488203 .
^ Дулик М., Осипова Л.П., Шурр Т.Г. (март 2011 г.). «Изменение Y-хромосомы в алтайских казахах выявляет общий отцовский генный пул для казахов и влияние монгольских экспансий» . Plos один . 6 (3): E17548. Bibcode : 2011ploso ... 617548d . doi : 10.1371/journal.pone.0017548 . PMC 3055870 . PMID 21412412 .
^ Ferri G, Tofanelli S, Alù M, et al. (Сентябрь 2010). «Вариация Y-STR в албанском популяциях: последствия для вероятностей матча и генетическое наследие меньшинства, претендующего на египетское происхождение». Международный журнал юридической медицины . 124 (5): 363–70. doi : 10.1007/s00414-010-0432-x . PMID 20238122 . S2CID 1433895 .
^ «ДНК-проектеном-проекты ADN-ДНК-проекты • ForumOverzicht» (на голландском языке). Архивировано с оригинала 25 марта 2012 года . Получено 31 июля 2013 года .
^ Larmuseau MH, Vanderheyden N, Jacobs M, et al. (Октябрь 2010). «Микрогеографическое распределение y-хромосомных изменений в кирзаническом регионе центрального западного региона». Forensic Science International: генетика . 5 (2): 95–9. doi : 10.1016/j.fsigen.2010.08.020 . PMID 21036685 .
^ Khar'kov VN, Stepanov VA, Feshchenko SP, et al. (Август 2005 г.). «[Частота бинарных гаплогрупп Y -хромосом у белорушек]». Genetika . 41 (8): 1132–6. doi : 10.1007/s11177-005-0182-x . PMID 16161635 . S2CID 1357824 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М. и др. (Октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ с высоким разрешением юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443 .
^ Перейра, Луиса Мария Соуза Мескита; Карачанак, Сена; Гругни, Виола; Форнарино, Симона; Нешева, Дезислава; Аль-Зори, Надя; Битва, Винченца; Каросса, Валерия; Йорданов, Йордан; Торрони, Антонио; Galabov, Angel S.; Тончева, Драга; Semino, Ornella (2013). «Разнообразие Y-хромосомы в современных болгарах: новые подсказки об их происхождении» . Plos один . 8 (3): E56779. Bibcode : 2013 PLU ... 856779K . Doi : 10.1371/journal.pone.0056779 . ISSN 1932-6203 . PMC 3590186 . PMID 23483890 .
^ Барач Л., Перичич М., Кларич И.М., Рутси С., Джаничиджевич Б. и др. (Июль 2003 г.). «Y -хромосомное наследие хорватского населения и его островного изолята» . Европейский журнал человеческой генетики . 11 (7): 535–42. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075 .
^ Кларич И.М., Салихович М.П., Лаук Л.Б. и др. (Март 2009 г.). «Расширение молекулярной архитектуры и происхождения Bayash Romani Patrilineages: генетические влияния Южной Азии и Балкан». Американский журнал физической антропологии . 138 (3): 333–42. doi : 10.1002/ajpa.20933 . PMID 18785634 .
^ Luca F, Di Giacomo F, Benincasa T, et al. (Январь 2007 г.). "Y-хромосомная вариация в Чешской Республике" Американский журнал физической антропологии 132 (1): 132–9 Doi : 10.1002/ ajpa.2 HDL : 2108/35058 17078035PMID
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Карлссон А.О., Уоллерстрем Т., Гётерстрем А., Холмлунд Г. (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции-давняя перспектива» . Европейский журнал человеческой генетики . 14 (8): 963–70. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID 16724001 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Франкалаччи П., Морелли Л., Андерхилл П.П. и др. (Июль 2003 г.). «Народ трех средиземноморских островов (Корсика, Сардиния и Сицилия), выведенные с помощью биаллельной изменчивости Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 121 (3): 270–9. doi : 10.1002/ajpa.10265 . PMID 12772214 .
^ Rouault K, Férec C (2006). «Анализ полиморфизмов Y -хромосомы в финической популяции» (PDF) . Медицина/Науки . 22 (серия Hors № 2): 268. Архивировано из оригинала (PDF) 2020-10-01 . Получено 2020-09-12 .
^ Кинг, Р.; и др. (2008). «Дифференциальные анатолийские анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы человеческой генетики . 72 (Pt.2): 205–14. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686 . S2CID 22406638 .
^ Martinez, L.; и др. (2007). «Палеолитическое наследие Y-Haplogroup преобладает на критском высокогорном плато» . Европейский журнал человеческой генетики . 15 (4): 485–93. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID 17264870 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Csányi B, Bogácsi-Szabó E, Tömöry G, et al. (Июль 2008 г.). «Анализ Y-хромосомы древних венгерских и двух современных венгерских популяций из Карпатского бассейна». Анналы человеческой генетики . 72 (Pt 4): 519–34. doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x . PMID 18373723 . S2CID 13217908 .
^ Völgyi A, Zalán A, Szvetnik E, Pamjav H (март 2008 г.). «Данные венгерского населения за 11 Y-ST и 49 маркеров Y-SNP». Forensic Science International . 3 (2): 27-8. Doi : 10.1016/j.fsigen.2008.04.006 . PMID 19215861 .
^ Moore LT, McEvoy B, Cape E, Simms K, Bradley DG (февраль 2006 г.). «Y-хромосома, подпись гегемонии в гэльской Ирландии» . Американский журнал человеческой генетики . 78 (2): 334–8. doi : 10.1086/500055 . PMC 1380239 . PMID 16358217 .
^ Capelli C, Brisighelli F, Scrnicci F, et al. (Июль 2007 г.). «Генетическая вариация хромосомы на итальянском полуострове является клиническим и поддерживает модель примесей для мезолитического неолитического встречи». Молекулярная филогенетика и эволюция . 44 (1): 228–39. doi : 10.1016/j.ympev.2006.11.030 . PMID 17275346 .
^ Zei G, Lisa A, Fiorani O, et al. (Октябрь 2003 г.). «От фамилий до истории Y -хромосом: сардинское население как парадигма» . Европейский журнал человеческой генетики . 11 (10): 802–7. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201040 . PMID 14512971 .
^ Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (2008). Ястребы J (ред.). «На основе Y-хромосомы доказательства до-неолитического происхождения генетически гомогенной, но разнообразной сардинской популяции: вывод для сканирования ассоциации» . Plos один . 3 (1): E1430. Bibcode : 2008ploso ... 3.1430c . doi : 10.1371/journal.pone.0001430 . PMC 2174525 . PMID 18183308 .
^ Ghiani ME, Mameli A, Piras G, Berti A, Calo CM, Vona G (июнь 2009 г.). «Данные популяции гаплотипов Y-хромосомы, определяемые набором амплификации ПЦР yfiler yfiler в Северной Сардинии (Италия)». Коллегий Antropologicum . 33 (2): 643–51. PMID 19662792 .
^ Ferri G, Ceccardi S, Lugaresi F, et al. (Март 2008 г.). «Мужские гаплотипы и гаплогруппы различия между городскими (Rimini) и сельской местностью (Valmarecchia) в области романья (Северная Италия)». Forensic Science International . 175 (2–3): 250–5. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.06.007 . PMID 17629646 .
^ Onofri V, Alessandrini F, Turchi C, et al. (Май 2007). «Генетическая структура Y-хромосомы в популяциях суб-апеннинов центральной Италии с помощью анализа SNP и STR». Международный журнал юридической медицины . 121 (3): 234–7. doi : 10.1007/s00414-007-0153-y . PMID 17287987 . S2CID 206976345 .
^ Di Gaetano C, Cerutti N, Crobu F, et al. (Январь 2009 г.). «Дифференциальная греческая и северная африканская миграция в Сицилия подтверждается генетическими данными из Y -хромосомы» . Европейский журнал человеческой генетики . 17 (1): 91–9. doi : 10.1038/ejhg.2008.120 . PMC 2985948 . PMID 18685561 .
^ Boattini A, Luiselli D, Sazzini M, et al. (Январь 2011). «Связывая Италию и Балканы. Перспектива y-хромосомы из Арбероша Калабрии». Анналы человеческой биологии . 38 (1): 59–68. doi : 10.3109/03014460.2010.491837 . PMID 20569043 . S2CID 40945350 .
^ Varzari A, Kharkov V, Stephan W, et al. (2009). «Поиск происхождения Gagauzes: выводы из анализа Y-хромосомы». Американский журнал человеческой биологии . 21 (3): 326–36. doi : 10.1002/ajhb.20863 . PMID 19107901 . S2CID 13952729 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Flores C, Maca-Meyer N, González AM, et al. (Октябрь 2004). «Снижение генетической структуры иберийского полуострова выявлена с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал человеческой генетики . 12 (10): 855–63. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900 .
^ Beleza S, Gusmão L, Lopes A, et al. (Март 2005 г.). «Микрофилогеопграфическая и демографическая история португальских линий». Анналы человеческой генетики . 70 (Pt 2): 181–94. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x . PMID 16626329 . S2CID 4652154 .
^ Gonçalves R, Freitas A, Branco M, et al. (Июль 2005 г.). «Линии y-хромосом из Португалии, Мадейры и Азорских Элементов сефардима и бербера Ancery». Анналы человеческой генетики . 69 (Pt 4): 443–54. Doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x . HDL : 10400.13/3018 . PMID 15996172 . S2CID 3229760 .
^ Gusmão A, Gusmão L, Gomes V, et al. (Март 2008 г.). «Перспектива истории иберийских цыган, предоставленных филогеографическим анализом линий Y-хромосом». Анналы человеческой генетики . 72 (Pt 2): 215–27. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00421.x . PMID 18205888 . S2CID 36365458 .
^ NogueIro I, Manco L, Gomes V, Al. (Март 2010 г.). NE Португальские общины . Журнал физической анторологии 141 (3): 373–8 doi : 10.1002/ajpa.21154 . 19918998PMID
^ Balanovsky O, Rootsi S, Pshenichnov A, et al. (Январь 2008 г.). «Два источника русского патрилинейного наследия в их евразийском контексте» . Американский журнал человеческой генетики . 82 (1): 236–50. doi : 10.1016/j.ajhg.2007.09.019 . PMC 2253976 . PMID 18179905 .
^ Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Kokshunova L, Stoneking M (декабрь 2005 г.). «Генетические доказательства монгольского происхождения Кальмакс». Американский журнал физической антропологии . 128 (4): 846–54. doi : 10.1002/ajpa.20159 . PMID 16028228 .
^ Fechner A, Quinque D, Rychkov S, et al. (Сентябрь 2008 г.). «Границы и клины в западной евразийской ландшафте Y-хромосомы: понимание европейской части России». Американский журнал физической антропологии . 137 (1): 41–7. doi : 10.1002/ajpa.20838 . PMID 18470899 .
^ Alonso S, Flores C, Cabrera V, et al. (Декабрь 2005 г.). «Место басков в европейском ландшафте разнообразия Y-хромосомы» . Европейский журнал человеческой генетики . 13 (12): 1293–302. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201482 . PMID 16094307 .
^ Maca-Meyer N, Sánchez-Velasco P, Flores C, et al. (Июль 2003 г.). «Y -хромосома и митохондриальная ДНК характеристика пасигоса, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)» Анналы человеческой генетики 67 (T 4): 329–3 Citeseerx 10.1.1.1.584.4 Doi : 10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x . PMID 12914567 S2CID 40355653
^ López-Parra AM, Gusmão L, Tavares L, et al. (Январь 2009 г.). «В поисках до- и пост-неолитических генетических субстратов в Иберии: данные Y-хромосомы в пиренейских популяциях». Анналы человеческой генетики . 73 (1): 42–53. doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00478.x . PMID 18803634 . S2CID 43273988 .
^ Lappalainen T, Hannelius U, Salmela E, et al. (Январь 2008 г.). «Структура популяции в современной Швеции-анализ Y-хромосомальной и митохондриальной ДНК». Анналы человеческой генетики . 73 (1): 61–73. doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x . PMID 19040656 . S2CID 205598345 .
^ Cox MP, Mirazón Lahr M (январь 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы обратно связано с языковой принадлежностью в парных австронезийских и папуаньских общинах с Соломоновых островов». Американский журнал человеческой биологии . 18 (1): 35–50. doi : 10.1002/ajhb.20459 . PMID 16378340 . S2CID 4824401 .
^ Mendizabal I, Sandoval K, Berniell-Lee G, et al. (2008). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия в материнских и отцовских человеческих линиях на Кубе» . BMC Эволюционная биология . 8 (1): 213. Bibcode : 2008bmcee ... 8..213m . doi : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC 2492877 . PMID 18644108 .
^ Hammer MF, Chamberlain VF, Kearney VF, et al. (Декабрь 2006 г.). «Структура популяции гаплогрупп SNP -хромосомы в Соединенных Штатах и судебные последствия для построения баз данных str -хромосомы». Forensic Science International . 164 (1): 45–55. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.013 . PMID 16337103 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Mazières S, Guitard E, Crubézy E, et al. (Январь 2008 г.). «Полиморфизмы Uniparental (мтДНК, Y-хромосома) во французской Гвиане и две связанные популяции-импликации для колонизации региона» . Анналы человеческой генетики . 72 (Pt 1): 145–56. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00392.x . HDL : 10183/27439 . PMID 17725814 . S2CID 39724633 .
^ Респе, Рафаэль; Гасмао, Леонор; Гепперт, Мария; Роуэр, Лутц; Солома, Терезинха; Альварес, Луис; Рибейро-дос-Сантос, Андреа; Сантос, Сидни (2016). «Мужские линии в Бразилии: межконтинентальная смесь и стратификация европейского происхождения» . Plos один . 11 (4): E0152573. BIBCODE : 2016PLOSO..1152573R . Doi : 10.1371/journal.pone.0152573 . PMC 4821637 . PMID 27046235 .

Смотрите также

[Adams2008-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, et al. (Декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на иберийском полуострове» . Американский журнал человеческой генетики . 83 (6): 725–36. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .

[Filippo2011-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} De Filippo C, Barbieri C, Whitten M, et al. (Март 2011 г.). «Y-хромосомные вариации в странах Африки к югу от Сахары: понимание истории групп Niger-Congo» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (3): 1255–69. doi : 10.1093/molbev/msq312 . PMC 3561512 . PMID 21109585 . с данными G в таблице дополнительных материалов S-2

[Msaidie2011-3] Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, et al. (2011). «Генетическое разнообразие на островах Коморс демонстрирует раннее мореплавание в качестве основного фактора, определяющего биокультурную эволюцию человека в Западном Индийском океане» . Европейский журнал человеческой генетики . 19 (1): 89–94. doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498 . PMID 20700146 .

[Luis2004-4] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, et al. (Март 2004 г.). «Левант против Африки: доказательства двунаправленных коридоров миграций человека» . Американский журнал человеческой генетики . 74 (3): 532–44. doi : 10.1086/382286 . PMC 1182266 . PMID 14973781 .

[El-Sibai2009-5] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и El-Sibai M, Platt DE, Haber M, et al. (Ноябрь 2009 г.). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст прибрежного вагона» . Анналы человеческой генетики . 73 (Pt 6): 568–81. doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x . PMC 3312577 . PMID 19686289 .

[Kujanova2009-6] Kujanovaá M, Perseira L, Fernandes V, Perseira JB, Cerný V. (Октябрь 2009 г.). Западная пустыня " Журнал физической анторологии 140 (2): 225–4 doi : 10.1002/ajp . PMID 19425100 .

[YHRD_site-7] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} «Сайт базы данных YHRD» . {{cite journal}}: CITE Journal требует |journal= ( помощь ) ^{[ Проверка необходима ]}

[Atheysite-8] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} «Ати -гаплогрупп предиктор» . {{cite journal}}: CITE Journal требует |journal= ( помощь ) ^{[ Проверка необходима ]}

[Shen2004-9] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Shen P, Lavi T, Kivisild T, et al. (Сентябрь 2004 г.). «Реконструкция патрилинисов и матрилинейных лиц самаритян и других израильских популяций из вариации последовательности Y-хромосомы и митохондриальной последовательности ДНК». Человеческая мутация . 24 (3): 248–60. doi : 10.1002/Humu.20077 . PMID 15300852 . S2CID 1571356 .

[ZallouaPhoenician-10] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Выявление генетических следов исторических расширений: финикийские следы в Средиземноморье» . Американский журнал человеческой генетики . 83 (5): 633–42. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . PMC 2668035 . PMID 18976729 .

[Alvarez2009-11] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Alvarez L, Santos C, Montiel R, et al. (2009). «Изменение Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада в Северной Африке» . Американский журнал человеческой биологии . 21 (3): 407–9. doi : 10.1002/ajhb.20888 . PMID 19213004 . S2CID 7041905 .

[Naidoo2010-12] Naidoo T, Schlebusch CM, Makkan H, et al. (Сентябрь 2010). «Разработка единого метода разгибания базового расширения для разрешения гаплогрупп Y-хромосом в африканских популяциях Субхары» . Исследовательская генетика . 1 (1): 6. doi : 10.1186/2041-2223-1-6 . PMC 2988483 . PMID 21092339 .

[Al-Zhery2003-13] Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, et al. (Сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего рассеяния человека и пост-неолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. doi : 10.1016/s1055-7903 (03) 00039-3 . PMID 12927131 .

[MarshArabs-14] Al-Zahery N, Pala M, Battaglia V, et al. (Октябрь 2011). «В поисках генетических следов шумеров: обследование вариаций Y-хромосомы и мтДНК у болотных арабов Ирака» . BMC Эволюционная биология . 11 (288): 288. Bibcode : 2011bmcee..11..288a . doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC 3215667 . PMID 21970613 .

[Behar2010-15] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Дорон М. Бехар; Bayazit Yunusbayev; Мейт Метпалу; Энн Метпалу; Сахарон Россет; Юри Парик; Siiri Rootsi; Ганешвер Чауби; Илдус Кутуев; Геннади Юдковский; Эльза К. Хуснутдинова; Олеговский; Ольга Балаганскайя; Ornel Semino; Луиза Перейра; Дэвид Комы; Дэвид Гурвиц; Батшава Бонн-Тамир; Тюдор Парфитт; Майкл Ф. Хаммер; Карл Скорки; Ричард Виллемс (июль 2010 г.). «Структура всего генома от еврейских людей» . Природа . 466 (7303): 238–42. Bibcode : 2010nature.466..238b . doi : 10.1038/nature09103 . PMID 20531471 . S2CID 4307824 .

[Hammer2009-16] Hammer MF, Behar DM, Karafet TM, et al. (Ноябрь 2009 г.). «Расширенные гаплотипы Y -хромосом разрешают множественные и уникальные линии еврейского священства» . Человеческая генетика . 126 (5): 707–17. doi : 10.1007/s00439-009-0727-5 . PMC 2771134 . PMID 19669163 .

[Shlush2008-17] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Shlush Li, Behar DM, Yudkovsky G, et al. (2008). Gemmell NJ (ред.). «Друз: популярный генетический рефугиум Ближнего Востока» . Plos один . 3 (5): E2105. Bibcode : 2008ploso ... 3.2105S . doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201 . PMID 18461126 .

[Flores2005-18] Flores C, Maca-Meyer N, Larruga JM, Cabrera VM, Karadsheh N, Gonzalez AM (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ высокого разрешения вариации Y-хромосомы в Иордании» . Журнал человеческой генетики . 50 (9): 435–41. doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 .

[Mohammad2009-19] Мохаммад Т., Сюэ Ю., Эвисон М., Тайлер-Смит С (ноябрь 2009 г.). «Генетическая структура кочевых бедуинов из Кувейта» . Наследственность . 103 (5): 425–33. doi : 10.1038/hdy.2009.72 . PMC 2869035 . PMID 19639002 .

[Zalloua2008-20] Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (Апрель 2008 г.). «Y-хромосомное разнообразие в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал человеческой генетики . 82 (4): 873–82. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286 . PMID 18374297 .

[Haber2011-21] Haber M, Platt DE, Badro Da, Al. (Март 2011 г.). "Марониты в Ливане " генетика Человеческая 19 (3): 334–4 doi : 10.1038/ejhg . PMC 3062011 . PMID 21119711 .

[Cadenas2008-22] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Anderhill PA, Herrera RJ (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал человеческой генетики . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 .

[Karafet2005-23] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Karafet TM, Lansing JS, Redd AJ, et al. (Февраль 2005 г.). «Балийская перспектива Y-хромосомы на народ Индонезии: генетический вклад от до-неолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» (PDF) . Человеческая биология . 77 (1): 93–114. doi : 10.1353/hub.2005.0030 . HDL : 1808/13586 . PMID 16114819 . S2CID 7953854 .

[Abu-Amero2009-24] Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М. и соавт. (Сентябрь 2009 г.). «Саудовское арабское разнообразие Y-хромосомы и его отношения с близлежащими регионами» . BMC Genetics . 10 (59): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609 .

[Cinnioglu2004-25] Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, et al. (Январь 2004 г.). «Раскопание гаплотипов Y-хромосомы в анатолии». Человеческая генетика . 114 (2): 127–48. doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 .

[Provence2011-26] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Кинг Р.Дж., Дикристофаро Дж., Куваци А. и др. (Март 2011 г.). «Приход греков в Прованс и Корсика: Y-хромосома модели архаичной греческой колонизации западного Средиземного моря» . BMC Эволюционная биология . 11 (1): 69. Bibcode : 2011bmcee..11 ... 69K . doi : 10.1186/1471-2148-11-69 . PMC 3068964 . PMID 21401952 .

[HerreraArmenia-27] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Herrera KJ, Lowery RK, Hadden L, et al. (2012). «Неолитические патрилинейные сигналы указывают на то, что армянское плато было заполнено сельскохозяйственными средствами» . Европейский журнал человеческой генетики . 20 (3): 313–20. doi : 10.1038/ejhg.2011.192 . PMC 3286660 . PMID 22085901 .

[Nasidze2005-28] Nasidze I, Quinque D, Ozturk M, Bendukidze N, Stecing M (июль 2005 г.). «Изменение мтДНК и Y-хромосомы в курдских группах» Анналы человеческой генетики 69 (T 4): 401–1 Doi : 10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x . PMID 15996169 S2CID 23771698

[29] Gökcümer, Ömer, Этноисторический и Генетический Гурви четырех центральных анатолийских поселений, доктор философии. Докторская диссертация, 2008, Университет Пенсильвании.

[Cerny2009-30] Cerný V, Pereira L, Kujanová M, et al. (Апрель 2009 г.). «Из Аравии-поселение острова Сокотры, как выявилось митохондриальным и хромосомным генетическим разнообразием». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. doi : 10.1002/ajpa.20960 . PMID 19012329 .

[Nasidze2003-31] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Nasidze I, Sarkisian T, Kerimov A, Stoneking M (март 2003 г.). «Тестирование гипотез замены языка на кавказе: данные из Y-хромосомы» (PDF) . Человеческая генетика . 112 (3): 255–61. doi : 10.1007/s00439-002-0874-4 . PMID 12596050 . S2CID 13232436 . Архивировано из оригинала (PDF) 2010-12-27 . Получено 2009-12-19 .

[Yunusbayev2011-32] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не Yunusbayev, B.; MetSpalue, M.; Jarve, M.; Кутуев, я.; Rootsi, S.; Metspalu, E.; Бехар, Д.; Varendi, K.; Sahakyan, H.; Хусанови, Р.; Yepiskoposyan, L.; Khusnutdionova, E.; Андерхилл, П.; Kivisild, T.; Villems, R.; и др. (2011). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних человеческих миграций» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–65. doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID 21917723 .

[NasidzeKalysh-33] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Nasidze I, Quinque D, Rahman M, et al. (Январь 2009 г.). «Изменения мтДНК и Y-хромосомы в талишах Ирана и Азербайджана» Американский журнал физической антропологии 138 (1): 82–9 Doi : 10.1002/ ajpa.2 18711736PMID

[Semino2000-34] Semino O, Passarino G, Oefner PJ, et al. (Ноябрь 2000). «Генетическое наследие палеолитического Homo Sapiens Sapiens у существующих европейцев: перспектива хромосомы». Наука . 290 (5494): 1155–9. Bibcode : 2000sci ... 290.1155s . doi : 10.1126/science.290.5494.1155 . PMID 11073453 .

[Battaglia2009-35] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, et al. (Июнь 2009 г.). «Y-хромосомные доказательства культурной диффузии сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал человеческой генетики . 17 (6): 820–30. doi : 10.1038/ejhg.2008.249 . PMC 2947100 . PMID 19107149 .

[Haplogroup_G_in_Ossetians_from_the_Alans_or_from_the_local_Caucasus_peoples?-36] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Сообщение форума (на русском языке). Архивировано с оригинала 4 января 2014 года . Получено 31 июля 2013 года . "Гаплогруппа G у осетианцев из Аланов или от местных народов Кавказа?" (Грубый перевод из России) Плакат был представлен на конгрессе V Вавиловского общества генетиков и селекционистов (21–27 июня 2009 г., Москва, Россия).

[37] «Гаплогруппа G у осетианцев из Аланов или от местных народов Кавказа» (на русском языке). Архивировано из оригинала 7 октября 2011 года . Получено 31 июля 2013 года .

[38] Блог Зары Валиевой – Осетины – аланы или автохтонное население Кавказа? (на русском языке). Архивировано из оригинала 26 июля 2012 года . Получено 31 июля 2013 года .

[Balanovsky2011-39] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не Балановский; Dibirova, K.; Dybo, A.; Mudrak, o.; Frolova, S.; Pocheshhova, E.; Haber, M.; Платт, Д.; Schurr, T.; и др. (Октябрь 2011). «Параллельная эволюция генов и языка в регионе Кавказа» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–20. doi : 10.1093/molbev/msr126 . PMC 3355373 . PMID 21571925 .

[Nasidze2004-40] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, et al. (Ноябрь 2004 г.). «Генетические доказательства, касающиеся происхождения южных и северных осетиан». Анналы человеческой генетики . 68 (Pt 6): 588–99. doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00131.x . PMID 15598217 . S2CID 1717933 .

[Nasidze2004-2-41] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Nasidze I, Ling EY, Quinque D, et al. (Май 2004 г.). «Изменение митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в кавказе» . Анналы человеческой генетики . 68 (Pt 3): 205–21. doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . PMID 15180701 . S2CID 27204150 .

[Cacliagi2009-42] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Caciagli L, Bulayeva K, Bulayev O, et al. (Декабрь 2009 г.). «Ключевая роль патрилинейного наследования в формировании генетических вариаций дагестанских горцев» . Журнал человеческой генетики . 54 (12): 689–94. doi : 10.1038/jhg.2009.94 . PMID 19911015 .

[Diborova-43] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Кхадишат Дибировая Презентация: «Гаплогруппа G у осетианцев из Алана или от местных народов Кавказ?»

[dissertation-44] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Yunusbaev, B., НАРОДОВ ДАГЕСТАНА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ И ALU-ИНСЕРЦИЙ, Работа выполнена в Институте биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук ^{[ Проверка необходима ]}

[45] Марк Хабер; Платт де; Ашрафиан Бонаб М; Youhanna sc; Soria-Hernanz DF; и др. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . Plos один . 7 (3): E34288. BIBCODE : 2012PLOSO ... 734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .

[Hammer2006-46] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Hammer MF, Karafet TM, Park H, et al. (2006). «Двойное происхождение японцев: общий язык для охотников-собирателей и фермера Y-хромосомов» . Журнал человеческой генетики . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 .

[Li2008-47] Li D, Li H, Ou C, et al. (2008). Маколей V (ред.). «Отцовская генетическая структура аборигенов Хайнана, изолированных у входа в Восточную Азию» . Plos один . 3 (5): E2168. Bibcode : 2008ploso ... 3.2168L . doi : 10.1371/journal.pone.0002168 . PMC 2374892 . PMID 18478090 .

[Tan2007-48] Tan S, Yang M, Yu H, et al. (2007). «Полиморфизмы Y-хромосомы определяют происхождение MANG, изолированного населения в Китае». Анналы человеческой биологии . 34 (5): 573–81. doi : 10.1080/03014460701492237 . PMID 17786593 . S2CID 25282581 .

[Gayden2007-49] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Gayden T, Cadenas AM, Regueiro M, et al. (Май 2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал человеческой генетики . 80 (5): 884–94. doi : 10.1086/516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .

[Shou2010-50] Shou W, Qiao, E, Dong, Y; и др. (2010). «Распределения Y-хромосомы среди населения в северо-западном Китае выявляют значительный вклад пасторалистов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . Журнал человеческой генетики . 55 (5): 314–22. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Zhong2011-51] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Zhong H, Shi H, Qi XB, et al. (Январь 2011). «Расширенное исследование Y -хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606 .

[52] Ян, Ши; Yun-Gang ; Дедушки » . Plos Один . 9 8 : ) . ( E105691

[Fornarino2009-53] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Fornarino S, Pala M, Battaglia V, et al. (Июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосома разнообразие Tharus (Nepal): резервуар генетической вариации» . BMC Эволюционная биология . 9 (6): 154. Bibcode : 2009bmcee ... 9..154f . doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .

[Watkins2008-54] Watkins WS, Thara R, Mowry BJ, et al. (2008). «Генетическая вариация в южно-индийских кастах: данные Y-хромосомы, митохондриальной и аутосомной полиморфизмы» . BMC Genetics . 9 : 86. DOI : 10.1186/1471-2156-9-86 . PMC 2621241 . PMID 19077280 .

[Reich2009-55] Рейх Д., Тангарадж К., Паттерсон Н., Прайс Аль, Сингх Л (сентябрь 2009 г.). «Реконструкция истории населения Индии» . Природа . 461 (7263): 489–94. Bibcode : 2009natur.461..489r . doi : 10.1038/nature08365 . PMC 2842210 . PMID 19779445 .

[Sahoo2006-56] Sahoo S, Singh A, Himabindu G, et al. (Январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y -хромосом: оценка сценариев диффузии демик» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–8. Bibcode : 2006pnas..103..843s . doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984 . PMID 16415161 .

[Zhao2009-57] Zhao Z, Khan F, Borkar M, Herrera R, Agrawal S (2009). «Присутствие трех различных отцовских линий среди северных индейцев: исследование 560 лет хромосом» . Анналы человеческой биологии . 36 (1): 46–59. doi : 10.1080/03014460802558522 . PMC 2755252 . PMID 19058044 .

[Kivisild2003-58] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, et al. (Февраль 2003 г.). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийской племенной, так и в кастовой популяции» . Американский журнал человеческой генетики . 72 (2): 313–32. doi : 10.1086/346068 . PMC 379225 . PMID 12536373 .

[Sengupta2006-59] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосом с высоким разрешением в Индии идентифицируют как коренные, так и экзогенные расширения, так и выявляют незначительное генетическое влияние пасторалистов центральной азиатской азиатской азиаты» . Американский журнал человеческой генетики . 78 (2): 202–21. doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .

[Eaaswarkhanth2010-60] Eaaswarkhanth M, Haque I, Ravesh, Z, Gallego Romero I; и др. (Март 2010 г.). «Следы по странам и к югу от Сахары и ближневосточной линии в индийском мусульманском популяциях» . Европейский журнал человеческой генетики . 18 (3): 354–63. doi : 10.1038/ejhg.2009.168 . PMC 2859343 . PMID 19809480 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Sharma2009-61] Sharma S, Rai E, Sharma P, et al. (Январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1A1* подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал человеческой генетики . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID 19158816 .

[Kayser2008-62] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Kayser M, Choi Y, Van Oven M, et al. (Июль 2008 г.). «Влияние австронезийской экспансии: данные о разнообразии мтДНК и Y -хромосомы на островах Адмиралтейства Меланезии» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–74. doi : 10.1093/molbev/msn078 . PMID 18390477 .

[Mona2007-63] Mona S, Tommaseo-Ponzetta M, Brauer S, Sudoyo H, Marzuki S, Kayser M (ноябрь 2007 г.). «Модели разнообразия Y-хромосомы пересекаются с гипотезой транс-новой гвинеи» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (11): 2546–55. doi : 10.1093/molbev/msm187 . PMID 17846104 .

[Lansing2007-64] Lansing JS, Cox MP, Downey SS, et al. (Октябрь 2007 г.). «Коэволюция языков и генов на острове Сумба, Восточная Индонезия» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (41): 16022–6. Bibcode : 2007pnas..10416022L . doi : 10.1073/pnas.0704451104 . PMC 2042155 . PMID 17913885 .

[Regueiro2006-65] Регюро М., Каденс А.М., Гейден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальная связь для миграции, управляемой Y-хромосомой». Человеческое наследственность . 61 (3): 132–43. doi : 10.1159/000093774 . PMID 16770078 . S2CID 7017701 .

[Nasidze2006-66] Насидзе I, Квинк Д., Рахмани М., Алемхамад С.А., Стоункинг М (апрель 2006 г.). «Сопутствующая замена языка и мтДНК в южном каспийском популяциях Ирана» . Текущая биология . 16 (7): 668–73. doi : 10.1016/j.cub.2006.02.021 . PMID 16581511 . S2CID 7883334 .

[NasidzeLineages-67] Насидзе I, Квинк Д., Рахмани М., Алемхамад С.А., Стоункинг М (март 2008 г.). «Тесная генетическая взаимосвязь между семитскими говорящими и индоевропейскими говорящими в Иране». Анналы человеческой генетики . 72 (Pt 2): 241–52. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00413.x . PMID 18205892 . S2CID 5873833 .

[Biro2009-68] Судья - это, Залан А., Вёльгей А., Памджав Х (июль 2009 г.). «Y-хромосомальное сравнение маджаров (Казахстан) и магов (Венгрия)». Американский журнал физической антропологии . 139 (3): 305–10. Doi : 10.1002/ajpa.20984 . PMID 19170200 .

[Derenko2006-69] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Derenko M, Malyarchuk B, Denisova GA, et al. (Январь 2006 г.). «Контрастные закономерности вариации Y-хромосомы в южно-сибирских популяциях из регионов Бакала и Алтай-саяна». Человеческая генетика . 118 (5): 591–604. doi : 10.1007/s00439-005-0076-y . PMID 16261343 . S2CID 23011845 .

[FirasatGreek-70] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin; и др. (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в популяцию Патана Пакистана» . Европейский журнал человеческой генетики . 15 (1): 121–6. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664 . PMID 17047675 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Scheinfeldt2006-71] Scheinfeldt L, Friedlaender F, Friedlaender J, et al. (Август 2006 г.). «Неожиданные вариации NRY хромосомы на северном острове Меланезия» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (8): 1628–41. doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID 16754639 .

[Pakendorf2007-72] Pakendorf B, Novgorodov In, Osakovskij VL, Danilova AP, Protod'jakonov AP, Stoneking M (октябрь 2006 г.). «Исследование эффектов доисторических миграций в Сибири: генетические вариации и происхождение якутов». Человеческая генетика . 120 (3): 334–53. doi : 10.1007/s00439-006-0213-2 . PMID 16845541 . S2CID 31651899 .

[Pimenoff2008-73] Pimenoff VN, Comas D, Palo Ju, Vershubsky G, Kozlov A, Sajantila A (октябрь 2008 г.). «Северо -западный сибирский ханти и манси в соединении генных пулов Западной и Восточной Евразии, как выявили однопаритарные маркеры» . Европейский журнал человеческой генетики . 16 (10): 1254–64. doi : 10.1038/ejhg.2008.101 . PMID 18506205 . S2CID 19488203 .

[Dulik2011-74] Дулик М., Осипова Л.П., Шурр Т.Г. (март 2011 г.). «Изменение Y-хромосомы в алтайских казахах выявляет общий отцовский генный пул для казахов и влияние монгольских экспансий» . Plos один . 6 (3): E17548. Bibcode : 2011ploso ... 617548d . doi : 10.1371/journal.pone.0017548 . PMC 3055870 . PMID 21412412 .

[Ferri2010-75] Ferri G, Tofanelli S, Alù M, et al. (Сентябрь 2010). «Вариация Y-STR в албанском популяциях: последствия для вероятностей матча и генетическое наследие меньшинства, претендующего на египетское происхождение». Международный журнал юридической медицины . 124 (5): 363–70. doi : 10.1007/s00414-010-0432-x . PMID 20238122 . S2CID 1433895 .

[76] «ДНК-проектеном-проекты ADN-ДНК-проекты • ForumOverzicht» (на голландском языке). Архивировано с оригинала 25 марта 2012 года . Получено 31 июля 2013 года .

[Larmuseau2010-77] Larmuseau MH, Vanderheyden N, Jacobs M, et al. (Октябрь 2010). «Микрогеографическое распределение y-хромосомных изменений в кирзаническом регионе центрального западного региона». Forensic Science International: генетика . 5 (2): 95–9. doi : 10.1016/j.fsigen.2010.08.020 . PMID 21036685 .

[Kharkov2005-78] Khar'kov VN, Stepanov VA, Feshchenko SP, et al. (Август 2005 г.). «[Частота бинарных гаплогрупп Y -хромосом у белорушек]». Genetika . 41 (8): 1132–6. doi : 10.1007/s11177-005-0182-x . PMID 16161635 . S2CID 1357824 .

[Pericic2006-79] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М. и др. (Октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ с высоким разрешением юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443 .

[PereiraKarachanak2013-80] Перейра, Луиса Мария Соуза Мескита; Карачанак, Сена; Гругни, Виола; Форнарино, Симона; Нешева, Дезислава; Аль-Зори, Надя; Битва, Винченца; Каросса, Валерия; Йорданов, Йордан; Торрони, Антонио; Galabov, Angel S.; Тончева, Драга; Semino, Ornella (2013). «Разнообразие Y-хромосомы в современных болгарах: новые подсказки об их происхождении» . Plos один . 8 (3): E56779. Bibcode : 2013 PLU ... 856779K . Doi : 10.1371/journal.pone.0056779 . ISSN 1932-6203 . PMC 3590186 . PMID 23483890 .

[Barac2003-81] Барач Л., Перичич М., Кларич И.М., Рутси С., Джаничиджевич Б. и др. (Июль 2003 г.). «Y -хромосомное наследие хорватского населения и его островного изолята» . Европейский журнал человеческой генетики . 11 (7): 535–42. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075 .

[Klaric2009-82] Кларич И.М., Салихович М.П., Лаук Л.Б. и др. (Март 2009 г.). «Расширение молекулярной архитектуры и происхождения Bayash Romani Patrilineages: генетические влияния Южной Азии и Балкан». Американский журнал физической антропологии . 138 (3): 333–42. doi : 10.1002/ajpa.20933 . PMID 18785634 .

[Luca2006-83] Luca F, Di Giacomo F, Benincasa T, et al. (Январь 2007 г.). "Y-хромосомная вариация в Чешской Республике" Американский журнал физической антропологии 132 (1): 132–9 Doi : 10.1002/ ajpa.2 HDL : 2108/35058 17078035PMID

[Karlsson2006-84] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Карлссон А.О., Уоллерстрем Т., Гётерстрем А., Холмлунд Г. (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции-давняя перспектива» . Европейский журнал человеческой генетики . 14 (8): 963–70. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID 16724001 .

[Francalacci2003-85] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Франкалаччи П., Морелли Л., Андерхилл П.П. и др. (Июль 2003 г.). «Народ трех средиземноморских островов (Корсика, Сардиния и Сицилия), выведенные с помощью биаллельной изменчивости Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 121 (3): 270–9. doi : 10.1002/ajpa.10265 . PMID 12772214 .

[Rouault2008-86] Rouault K, Férec C (2006). «Анализ полиморфизмов Y -хромосомы в финической популяции» (PDF) . Медицина/Науки . 22 (серия Hors № 2): 268. Архивировано из оригинала (PDF) 2020-10-01 . Получено 2020-09-12 .

[King2008-87] Кинг, Р.; и др. (2008). «Дифференциальные анатолийские анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы человеческой генетики . 72 (Pt.2): 205–14. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686 . S2CID 22406638 .

[Martinez2007-88] Martinez, L.; и др. (2007). «Палеолитическое наследие Y-Haplogroup преобладает на критском высокогорном плато» . Европейский журнал человеческой генетики . 15 (4): 485–93. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID 17264870 .

[Csanyi2008-89] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Csányi B, Bogácsi-Szabó E, Tömöry G, et al. (Июль 2008 г.). «Анализ Y-хромосомы древних венгерских и двух современных венгерских популяций из Карпатского бассейна». Анналы человеческой генетики . 72 (Pt 4): 519–34. doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x . PMID 18373723 . S2CID 13217908 .

[Volgyi2008-90] Völgyi A, Zalán A, Szvetnik E, Pamjav H (март 2008 г.). «Данные венгерского населения за 11 Y-ST и 49 маркеров Y-SNP». Forensic Science International . 3 (2): 27-8. Doi : 10.1016/j.fsigen.2008.04.006 . PMID 19215861 .

[Moore2006-91] Moore LT, McEvoy B, Cape E, Simms K, Bradley DG (февраль 2006 г.). «Y-хромосома, подпись гегемонии в гэльской Ирландии» . Американский журнал человеческой генетики . 78 (2): 334–8. doi : 10.1086/500055 . PMC 1380239 . PMID 16358217 .

[Capelli2007-92] Capelli C, Brisighelli F, Scrnicci F, et al. (Июль 2007 г.). «Генетическая вариация хромосомы на итальянском полуострове является клиническим и поддерживает модель примесей для мезолитического неолитического встречи». Молекулярная филогенетика и эволюция . 44 (1): 228–39. doi : 10.1016/j.ympev.2006.11.030 . PMID 17275346 .

[Zei2003-93] Zei G, Lisa A, Fiorani O, et al. (Октябрь 2003 г.). «От фамилий до истории Y -хромосом: сардинское население как парадигма» . Европейский журнал человеческой генетики . 11 (10): 802–7. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201040 . PMID 14512971 .

[Contu2008-94] Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (2008). Ястребы J (ред.). «На основе Y-хромосомы доказательства до-неолитического происхождения генетически гомогенной, но разнообразной сардинской популяции: вывод для сканирования ассоциации» . Plos один . 3 (1): E1430. Bibcode : 2008ploso ... 3.1430c . doi : 10.1371/journal.pone.0001430 . PMC 2174525 . PMID 18183308 .

[Ghiani2009-95] Ghiani ME, Mameli A, Piras G, Berti A, Calo CM, Vona G (июнь 2009 г.). «Данные популяции гаплотипов Y-хромосомы, определяемые набором амплификации ПЦР yfiler yfiler в Северной Сардинии (Италия)». Коллегий Antropologicum . 33 (2): 643–51. PMID 19662792 .

[Ferri2007-96] Ferri G, Ceccardi S, Lugaresi F, et al. (Март 2008 г.). «Мужские гаплотипы и гаплогруппы различия между городскими (Rimini) и сельской местностью (Valmarecchia) в области романья (Северная Италия)». Forensic Science International . 175 (2–3): 250–5. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.06.007 . PMID 17629646 .

[Onofri2007-97] Onofri V, Alessandrini F, Turchi C, et al. (Май 2007). «Генетическая структура Y-хромосомы в популяциях суб-апеннинов центральной Италии с помощью анализа SNP и STR». Международный журнал юридической медицины . 121 (3): 234–7. doi : 10.1007/s00414-007-0153-y . PMID 17287987 . S2CID 206976345 .

[DiGaetano2008-98] Di Gaetano C, Cerutti N, Crobu F, et al. (Январь 2009 г.). «Дифференциальная греческая и северная африканская миграция в Сицилия подтверждается генетическими данными из Y -хромосомы» . Европейский журнал человеческой генетики . 17 (1): 91–9. doi : 10.1038/ejhg.2008.120 . PMC 2985948 . PMID 18685561 .

[Boattini2011-99] Boattini A, Luiselli D, Sazzini M, et al. (Январь 2011). «Связывая Италию и Балканы. Перспектива y-хромосомы из Арбероша Калабрии». Анналы человеческой биологии . 38 (1): 59–68. doi : 10.3109/03014460.2010.491837 . PMID 20569043 . S2CID 40945350 .

[Varzari2009-100] Varzari A, Kharkov V, Stephan W, et al. (2009). «Поиск происхождения Gagauzes: выводы из анализа Y-хромосомы». Американский журнал человеческой биологии . 21 (3): 326–36. doi : 10.1002/ajhb.20863 . PMID 19107901 . S2CID 13952729 .

[Flores2004-101] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Flores C, Maca-Meyer N, González AM, et al. (Октябрь 2004). «Снижение генетической структуры иберийского полуострова выявлена с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал человеческой генетики . 12 (10): 855–63. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900 .

[Beleza2005-102] Beleza S, Gusmão L, Lopes A, et al. (Март 2005 г.). «Микрофилогеопграфическая и демографическая история португальских линий». Анналы человеческой генетики . 70 (Pt 2): 181–94. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x . PMID 16626329 . S2CID 4652154 .

[Goncalves2005-103] Gonçalves R, Freitas A, Branco M, et al. (Июль 2005 г.). «Линии y-хромосом из Португалии, Мадейры и Азорских Элементов сефардима и бербера Ancery». Анналы человеческой генетики . 69 (Pt 4): 443–54. Doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x . HDL : 10400.13/3018 . PMID 15996172 . S2CID 3229760 .

[Gusmão2008-104] Gusmão A, Gusmão L, Gomes V, et al. (Март 2008 г.). «Перспектива истории иберийских цыган, предоставленных филогеографическим анализом линий Y-хромосом». Анналы человеческой генетики . 72 (Pt 2): 215–27. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00421.x . PMID 18205888 . S2CID 36365458 .

[Nogueiro2010-105] NogueIro I, Manco L, Gomes V, Al. (Март 2010 г.). NE Португальские общины . Журнал физической анторологии 141 (3): 373–8 doi : 10.1002/ajpa.21154 . 19918998PMID

[Balanovsky2008-106] Balanovsky O, Rootsi S, Pshenichnov A, et al. (Январь 2008 г.). «Два источника русского патрилинейного наследия в их евразийском контексте» . Американский журнал человеческой генетики . 82 (1): 236–50. doi : 10.1016/j.ajhg.2007.09.019 . PMC 2253976 . PMID 18179905 .

[NasidzeKalmyk-107] Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Kokshunova L, Stoneking M (декабрь 2005 г.). «Генетические доказательства монгольского происхождения Кальмакс». Американский журнал физической антропологии . 128 (4): 846–54. doi : 10.1002/ajpa.20159 . PMID 16028228 .

[Fechner2008-108] Fechner A, Quinque D, Rychkov S, et al. (Сентябрь 2008 г.). «Границы и клины в западной евразийской ландшафте Y-хромосомы: понимание европейской части России». Американский журнал физической антропологии . 137 (1): 41–7. doi : 10.1002/ajpa.20838 . PMID 18470899 .

[Alonso2005-109] Alonso S, Flores C, Cabrera V, et al. (Декабрь 2005 г.). «Место басков в европейском ландшафте разнообразия Y-хромосомы» . Европейский журнал человеческой генетики . 13 (12): 1293–302. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201482 . PMID 16094307 .

[Maca2003-110] Maca-Meyer N, Sánchez-Velasco P, Flores C, et al. (Июль 2003 г.). «Y -хромосома и митохондриальная ДНК характеристика пасигоса, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)» Анналы человеческой генетики 67 (T 4): 329–3 Citeseerx 10.1.1.1.584.4 Doi : 10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x . PMID 12914567 S2CID 40355653

[Pyrenees2009-111] López-Parra AM, Gusmão L, Tavares L, et al. (Январь 2009 г.). «В поисках до- и пост-неолитических генетических субстратов в Иберии: данные Y-хромосомы в пиренейских популяциях». Анналы человеческой генетики . 73 (1): 42–53. doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00478.x . PMID 18803634 . S2CID 43273988 .

[Lappalainen2009-112] Lappalainen T, Hannelius U, Salmela E, et al. (Январь 2008 г.). «Структура популяции в современной Швеции-анализ Y-хромосомальной и митохондриальной ДНК». Анналы человеческой генетики . 73 (1): 61–73. doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x . PMID 19040656 . S2CID 205598345 .

[Cox2006-113] Cox MP, Mirazón Lahr M (январь 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы обратно связано с языковой принадлежностью в парных австронезийских и папуаньских общинах с Соломоновых островов». Американский журнал человеческой биологии . 18 (1): 35–50. doi : 10.1002/ajhb.20459 . PMID 16378340 . S2CID 4824401 .

[Mendizabal2008-114] Mendizabal I, Sandoval K, Berniell-Lee G, et al. (2008). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия в материнских и отцовских человеческих линиях на Кубе» . BMC Эволюционная биология . 8 (1): 213. Bibcode : 2008bmcee ... 8..213m . doi : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC 2492877 . PMID 18644108 .

[Hammer2005-115] Hammer MF, Chamberlain VF, Kearney VF, et al. (Декабрь 2006 г.). «Структура популяции гаплогрупп SNP -хромосомы в Соединенных Штатах и судебные последствия для построения баз данных str -хромосомы». Forensic Science International . 164 (1): 45–55. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.013 . PMID 16337103 .

[Mazieres2007-116] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Mazières S, Guitard E, Crubézy E, et al. (Январь 2008 г.). «Полиморфизмы Uniparental (мтДНК, Y-хромосома) во французской Гвиане и две связанные популяции-импликации для колонизации региона» . Анналы человеческой генетики . 72 (Pt 1): 145–56. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00392.x . HDL : 10183/27439 . PMID 17725814 . S2CID 39724633 .

[117] Респе, Рафаэль; Гасмао, Леонор; Гепперт, Мария; Роуэр, Лутц; Солома, Терезинха; Альварес, Луис; Рибейро-дос-Сантос, Андреа; Сантос, Сидни (2016). «Мужские линии в Бразилии: межконтинентальная смесь и стратификация европейского происхождения» . Plos один . 11 (4): E0152573. BIBCODE : 2016PLOSO..1152573R . Doi : 10.1371/journal.pone.0152573 . PMC 4821637 . PMID 27046235 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]