✖


Jump to content

Вирусная векторная вакцина

Подставка для флакона с вакциной COVID-19
Подставка для флакона с вакциной COVID-19

Вирусная векторная вакцина — это вакцина используется , в которой вирусный вектор для доставки генетического материала ( ДНК ), который может быть транскрибирован клетками-хозяевами реципиента в виде мРНК , кодирующей желаемый белок или антиген , чтобы вызвать иммунный ответ. [1] По состоянию на апрель 2021 г. Шесть вирусных векторных вакцин, четыре вакцины против COVID-19 и две вакцины против Эболы разрешены для использования на людях. [2]

Понимание вирусных векторов ​

История [ править ]

Первый вирусный вектор был создан в 1972 году посредством генной инженерии вируса SV40. [3] [4] Рекомбинантный вирусный вектор был впервые использован, когда ген поверхностного антигена гепатита В был встроен в вирус коровьей оспы . [5] [6] Впоследствии другие вирусы, включая аденовирус , аденоассоциированный вирус , ретровирус , цитомегаловирус , вирус Сендай и лентивирусы . в вакцинные векторы были созданы [7] Вирус осповакцины и аденовирус являются наиболее часто используемыми вирусными векторами из-за сильного иммунного ответа, который они вызывают. [8] [7]

Включение нескольких вирусов в схемы вакцинации исследовалось с тех пор, как в 1984 году был создан вирус коровьей оспы в качестве вакцинного вектора. [9] , были проведены Клинические испытания на людях вирусных векторных вакцин против нескольких инфекционных заболеваний, включая вирус Зика , вирусы гриппа, респираторно-синцитиальный вирус , ВИЧ и малярию до вакцин, нацеленных на SARS-CoV-2 , вызывающий COVID-19 . [1] [10]

Две вакцины против Эболы , в которых использовалась технология вирусных векторов, использовались для борьбы со вспышками Эболы в Западной Африке (2013–2016 гг.) и в Демократической Республике Конго (2018–2020 гг.) . [10] Вакцина rVSV-ZEBOV была одобрена для медицинского применения в Европейском Союзе в ноябре 2019 года. [11] и в декабре 2019 года для США. [12] [13] Забдено/Мвабеа был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в июле 2020 года. [14] [15] [16]

Технология [ править ]

Вирусные векторные вакцины обеспечивают экспрессию антигена внутри клеток и вызывают сильный цитотоксический Т-клеточный ответ, в отличие от субъединичных вакцин , которые обеспечивают только гуморальный иммунитет . [7] [17] Чтобы перенести нуклеиновую кислоту, кодирующую конкретный белок, в клетку, вакцины используют вариант вируса в качестве вектора. Этот процесс помогает создать иммунитет против болезни, что помогает защитить людей от заражения инфекцией. Вирусные векторные вакцины не вызывают заражения ни вирусом, используемым в качестве вектора, ни источником антигена. [18] человека Генетический материал, который он доставляет, не интегрируется в геном . [10]

У большинства вирусных векторов отсутствуют необходимые гены, что делает их неспособными к репликации. [7] Чтобы получить широкое признание и одобрение для медицинского применения, разработка вирусных векторных вакцин требует высокого уровня биологической безопасности. Следовательно, часто выбирают непатогенные или малопатогенные вирусы. [19]

Преимущества [ править ]

Вирусные векторные вакцины имеют преимущества перед другими формами вакцинации в зависимости от вируса, который они производят, благодаря своим качествам иммуногенности, иммуногенной стабильности и безопасности. [18] [7] Специфические свойства иммуногенности включают высокоэффективную трансдукцию генов, высокоспецифичную доставку генов к клеткам-мишеням и способность вызывать сильные иммунные ответы. [19] Иммуногенность дополнительно усиливается за счет внутренних векторных мотивов, которые стимулируют пути врожденного иммунитета. [20] [21] [22] поэтому использование адъюванта не является необходимым. [5] Реплицирующиеся векторы имитируют естественную инфекцию, которая стимулирует высвобождение цитокинов и костимулирующих молекул, оказывающих сильный адъювантный эффект. [23] Индукция путей врожденного иммунитета имеет решающее значение для стимуляции последующих путей и реакций адаптивного иммунитета. [5]

Кроме того, вирусные векторы можно производить в больших количествах при относительно низких затратах, что позволяет использовать их в странах с низким уровнем дохода. [24]

Вирусные векторы [ править ]

Аденовирус [ править ]

Аденовирусные векторы обладают преимуществом высокой трансдукции эффективности , экспрессии трансгенов и широкого вирусного тропизма и могут инфицировать как делящиеся, так и неделящиеся клетки. Недостатком является то, что у многих людей уже имеется иммунитет к аденовирусам в результате предыдущего контакта. [7] [25] [26] [27] Серораспространенность против Ad5 среди населения США достигает 40–45%. [28] Большинство аденовирусных векторов дефектны по репликации из-за делеции вирусных генных областей E1A и E1B. В настоящее время вакцинологи изучают возможность преодоления воздействия аденовирус-специфических нейтрализующих антител. [29] Эти исследования включают многочисленные стратегии, такие как создание альтернативных серотипов аденовируса, диверсификация путей иммунизации и использование процедур первичной иммунизации. [25] [30] Часто используется аденовирус человека серотипа 5, поскольку его легко получить в высоких титрах . [7]

По состоянию на апрель 2021 года четыре аденовирусные векторные вакцины против COVID-19 были разрешены как минимум в одной стране:

Забдено, первая доза вакцины Забдено/Мвабеа против Эболы , получена из серотипа 26 аденовируса человека, экспрессирующего гликопротеин варианта вируса Эбола Майинга. [41] Обе дозы представляют собой нереплицирующиеся векторы и несут генетический код нескольких белков вируса Эбола. [14]

Безопасность [ править ]

С ростом распространенности аденовирусных вакцин две вакцины, Ad26.COV2.S и ChadOx1-nCoV-19, были связаны с редким нарушением свертываемости крови — тромбозом с синдромом тромбоцитопении (СТП). [5]

Вирус коровьей оспы [ править ]

Вирус осповакцины относится к семейству поксвирусов . Это большой, сложный и оболочечный вирус, который ранее использовался для вакцины против оспы. [7] Большой размер вируса осповакцины обеспечивает высокий потенциал для внедрения чужеродного гена. [7] Было разработано несколько штаммов вируса коровьей оспы, включая репликационно-компетентные и репликационно-дефицитные штаммы. [7]

Модифицированная вакцина Анкара [ править ]

Модифицированная вакцина Анкара (MVA) представляет собой штамм с дефицитом репликации, который безопасно используется для вакцины против оспы. [7] Схема вакцинации против Эболы, одобренная Европейской комиссией, была разработана компаниями Janssen Pharmaceuticals и Bavarian Nordic и использует технологию MVA во второй дозе вакцины Mvabea (MVA-BN-Filo). [14] [42]

Вирус везикулярного стоматита [ править ]

Вирус везикулярного стоматита (ВВС) был введен в качестве вакцинного вектора в конце 1990-х годов. [43] В большинстве векторов вакцины против вируса вирулентности аттенуация обеспечивает защиту от его вирулентности. [44] ВСВ представляет собой РНК-вирус и принадлежит к семейству Rhabdoviridae . [43] Геном VSV кодирует нуклеокапсид, фосфопротеин, матрикс, гликопротеин и РНК-зависимые белки РНК-полимеразы. [43]

Вакцина rVSV-ZEBOV , известная как Ervebo , была одобрена FDA в качестве профилактической вакцины против Эболы для медицинского использования в 2019 году. [1] [45] Вакцина представляет собой рекомбинантную репликационно-компетентную вакцину. [46] состоящий из генно-инженерного вируса везикулярного стоматита. [47] Ген природного гликопротеина оболочки VSV заменен геном штамма Kikwit 1995 Zaire вируса Эбола . [48] [49] [50]

Пути введения [ править ]

Внутримышечная инъекция является широко используемым путем введения вакцины. [4] Введение альтернативных путей иммунизации вирусными векторными вакцинами может индуцировать иммунологию слизистой оболочки в месте введения, тем самым ограничивая респираторные или желудочно-кишечные инфекции. [51] [52] Кроме того, проводятся исследования того, как эти разнообразные пути могут быть использованы для преодоления воздействия специфических нейтрализующих антител, ограничивающих использование этих вакцин. [25] Эти пути включают интраназальный , [53] [54] пероральная, внутрикожная и аэрозольная вакцинация. [55] [56]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Сассо Э., Д'Ализ А.М., Самбрано Н., Скарселли Э., Фольгори А., Никосия А. (август 2020 г.). «Новые вирусные векторы инфекционных заболеваний и рака» . Семинары по иммунологии . 50 : 101430. doi : 10.1016/j.smim.2020.101430 . ПМИД   33262065 . S2CID   227251541 .
  2. ^ Ван Ф, Цинь Цзы, Лу Х, Хэ С, Луо Дж, Цзинь Си, Сун Икс (июль 2019 г.). «Клинический перевод генной медицины» . Журнал генной медицины . 21 (7): e3108. дои : 10.1002/jgm.3108 . ПМИД   31246328 . S2CID   195695440 .
  3. ^ Джексон Д.А., Саймонс Р.Х., Берг П. (октябрь 1972 г.). «Биохимический метод внедрения новой генетической информации в ДНК вируса обезьян 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены фага лямбда и галактозный оперон Escherichia coli» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 69 (10): 2904–2909. Бибкод : 1972PNAS...69.2904J . дои : 10.1073/pnas.69.10.2904 . ПМК   389671 . ПМИД   4342968 .
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Травиесо Т., Ли Дж., Махеш С., Мелло Дж.Д., Блази М. (июль 2022 г.). «Использование вирусных векторов в разработке вакцин» . НПЖ Вакцины . 7 (1): 75. doi : 10.1038/s41541-022-00503-y . ПМЦ   9253346 . ПМИД   35787629 .
  5. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Макканн, Наина; О'Коннор, Дэниел; Ламбе, Тереза; Поллард, Эндрю Дж (01 августа 2022 г.). «Вирусные векторные вакцины» . Современное мнение в иммунологии . 77 : 102210. doi : 10.1016/j.coi.2022.102210 . ISSN   0952-7915 . ПМЦ   9612401 . ПМИД   35643023 .
  6. ^ Смит, Джеффри Л.; Макетт, Майкл; Мосс, Бернард (1983). «Рекомбинанты вируса осповакцины, экспрессирующие поверхностный антиген вируса гепатита В» . Природа . 302 (5908): 490–495. Бибкод : 1983Natur.302..490S . дои : 10.1038/302490a0 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   6835382 . S2CID   4266888 . Архивировано из оригинала 16 февраля 2023 г. Проверено 16 февраля 2023 г.
  7. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Ура Т., Окуда К., Шимада М. (июль 2014 г.). «Разработки в области вакцин на основе вирусных векторов» . Вакцина . 2 (3): 624–641. doi : 10.3390/vaccines2030624 . ПМЦ   4494222 . ПМИД   26344749 .
  8. ^ Макетт М., Смит Г.Л., Мосс Б. (декабрь 1982 г.). «Вирус коровьей оспы: селектируемый вектор клонирования и экспрессии эукариот» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 79 (23): 7415–7419. Бибкод : 1982PNAS...79.7415M . дои : 10.1073/pnas.79.23.7415 . ПМК   347350 . ПМИД   6296831 .
  9. ^ Хамфрис И.Р., Себастьян С. (январь 2018 г.). «Новые вирусные векторы при инфекционных заболеваниях» . Иммунология . 153 (1): 1–9. дои : 10.1111/imm.12829 . ПМК   5721250 . ПМИД   28869761 .
  10. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «Понимание и объяснение вакцин против вирусного вектора COVID-19» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний . 25 февраля 2021 года. Архивировано из оригинала 2 февраля 2021 года . Проверено 2 апреля 2021 г.
  11. ^ «Эрвебо ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 12 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 года . Проверено 1 июля 2020 г. Текст был скопирован из этого источника © European Medicines Agency. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  12. ^ «Первая одобренная FDA вакцина для профилактики болезни, вызванной вирусом Эбола, знаменует собой важнейшую веху в обеспечении готовности и ответных мер общественного здравоохранения» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 19 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 20 декабря 2019 года . Проверено 19 декабря 2019 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  13. ^ «Эрвебо» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 19 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 14 февраля 2021 года . Проверено 1 июля 2020 г.
  14. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «Johnson & Johnson объявляет об одобрении Европейской комиссией профилактической вакцины против Эболы компании Janssen» (пресс-релиз). Джонсон и Джонсон. 1 июля 2020 года. Архивировано из оригинала 22 мая 2022 года . Проверено 16 июля 2020 г.
  15. ^ «Забдено ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 26 мая 2020 года. Архивировано из оригинала 23 июля 2020 года . Проверено 23 июля 2020 г.
  16. ^ «Мвабеа ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 26 мая 2020 года. Архивировано из оригинала 23 июля 2020 года . Проверено 23 июля 2020 г.
  17. ^ Ли Дж.С., Хоу Л.Х., Мэн Ф.Ю., Ву С.П., Ху Ю.М., Лян К. и др. (март 2017 г.). «Продолжительность иммунитета векторной вакцины против Эболы на основе рекомбинантного аденовируса типа 5 и гомологичной первичной иммунизации у здоровых взрослых в Китае: окончательный отчет рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 1» . «Ланцет». Глобальное здоровье . 5 (3): е324–е334. дои : 10.1016/S2214-109X(16)30367-9 . ПМИД   28017642 .
  18. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Дэн, Шаофэн, Хуэй; Ли, Ювань; Фань, Шуанци, Кеке; Чэнь, Вэньсянь; Цинь, Ювэй; 07-18). вакцин во время пандемии COVID-19» . Микроорганизмы . 10 (7): 1450. doi : 10.3390/microorganisms10071450 . ISSN   2076-2607 . PMC   9317404. «Разработка и применение вирусных векторных PMID   35889169 .
  19. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ура, Такехиро; Окуда, Кенджи; Симада, Масару (29 июля 2014 г.). «Разработки в области вакцин на основе вирусных векторов» . Вакцина . 2 (3): 624–641. doi : 10.3390/vaccines2030624 . ISSN   2076-393X . ПМЦ   4494222 . ПМИД   26344749 .
  20. ^ Демпси, Алан; Боуи, Эндрю Г. (май 2015 г.). «Врожденное иммунное распознавание ДНК: недавняя история» . Вирусология . 479–480: 146–152. дои : 10.1016/j.virol.2015.03.013 . ПМК   4424081 . ПМИД   25816762 .
  21. ^ Келл, Элисон М.; Гейл, Майкл (май 2015 г.). «RIG-I в распознавании РНК-вирусов» . Вирусология . 479–480: 110–121. дои : 10.1016/j.virol.2015.02.017 . ПМЦ   4424084 . ПМИД   25749629 .
  22. ^ Акира, Шизуо; Уэмацу, Сатоши; Такеучи, Осаму (февраль 2006 г.). «Распознавание патогенов и врожденный иммунитет» . Клетка . 124 (4): 783–801. дои : 10.1016/j.cell.2006.02.015 . ПМИД   16497588 . S2CID   14357403 .
  23. ^ Роберт-Гурофф, Марджори (декабрь 2007 г.). «Реплицирующие и нереплицирующиеся вирусные векторы для разработки вакцин» . Современное мнение в области биотехнологии . 18 (6): 546–556. дои : 10.1016/j.copbio.2007.10.010 . ПМК   2245896 . ПМИД   18063357 .
  24. ^ Шрауф, Сабрина; Чисмаров, Роланд; Таубер, Эрих; Рамзауэр, Катрин (2020). «Современные усилия по разработке вакцин для профилактики вирусных инфекций Зика и Чикунгунья» . Границы в иммунологии . 11 : 592. дои : 10.3389/fimmu.2020.00592 . ISSN   1664-3224 . ПМК   7179680 . ПМИД   32373111 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
  25. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Фаустер-Бовендо Х., Кобингер Г.П. (3 октября 2014 г.). «Предварительно существовавший иммунитет против векторов Ad: гуморальный, клеточный и врожденный ответ, что важно?» . Человеческие вакцины и иммунотерапия . 10 (10): 2875–2884. дои : 10.4161/hv.29594 . ПМК   5443060 . ПМИД   25483662 .
  26. ^ Баруш Д.Х., Кик С.В., Веверлинг Г.Дж., Дилан Р., Кинг С.Л., Максфилд Л.Ф. и др. (июль 2011 г.). «Международная сероэпидемиология аденовирусов серотипов 5, 26, 35 и 48 в детской и взрослой популяции» . Вакцина . 29 (32): 5203–5209. doi : 10.1016/j.vaccine.2011.05.025 . ПМЦ   3138857 . ПМИД   21619905 .
  27. ^ Пиншевер, Д.Д. (08 августа 2017 г.). «Доставка вирусно-ориентированной вакцины: медицинские потребности, механизмы, преимущества и проблемы» . Швейцарский медицинский еженедельник . 147 (3132): w14465. дои : 10.4414/smw.2017.14465 . ISSN   1424-7860 . ПМИД   28804866 . Архивировано из оригинала 5 января 2023 г. Проверено 5 января 2023 г.
  28. ^ Пикла-Голлон, Сьюзен Л.; Линь, Ши-Вэнь; Хенсли, Скотт Э.; Лазаро, Марсио О.; Херкенхофф-Хаут, Лариса; Дринкер, Марк; Тацис, Ния; Гао, Гуан-Пин; Уилсон, Джеймс М.; Эртл, Хильдегунд CJ; Бергельсон, Джеффри М. (июнь 2009 г.). «Влияние ранее существовавшего иммунитета на вектор аденовирусной вакцины: анализы нейтрализации in vitro не позволяют предсказать ингибирование противовирусными антителами in vivo» . Журнал вирусологии . 83 (11): 5567–5573. дои : 10.1128/JVI.00405-09 . ISSN   0022-538X . ПМК   2681979 . ПМИД   19279092 .
  29. ^ Тацис Н., Эртл Х.К. (октябрь 2004 г.). «Аденовирусы как векторы вакцин» . Молекулярная терапия . 10 (4): 616–629. дои : 10.1016/j.ymthe.2004.07.013 . ПМК   7106330 . ПМИД   15451446 .
  30. ^ «149. Назальная доставка вакцины на основе аденовируса обходит ранее существовавший иммунитет к носителю вакцины и улучшает качество иммунного ответа» . Молекулярная терапия . 15 : С58. Май 2007 г. doi : 10.1016/s1525-0016(16)44355-8 . ISSN   1525-0016 .
  31. ^ Номер клинического испытания NCT04400838 «Исследование вакцины против COVID-19» на сайте ClinicalTrials.gov.
  32. ^ «Исследование фазы 2/3 для определения эффективности, безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата против коронавируса (COVID-19) ChAdOx1 nCoV-19» . Реестр клинических исследований ЕС . Евросоюз. 21 апреля 2020 г. EudraCT 2020-001228-32. Архивировано из оригинала 5 октября 2020 года . Проверено 3 августа 2020 г.
  33. ^ Чаухан, Анил; Агарвал, Амит; Джайсвал, Нишант; Сингх, Мину (ноябрь 2020 г.). «Вакцина ChAdOx1 nCoV-19 против SARS-CoV-2» . Ланцет . 396 (10261): 1485–1486. дои : 10.1016/S0140-6736(20)32271-6 . ПМЦ   7832915 . ПМИД   33160563 .
  34. ^ Корум Дж., Карл З. (8 января 2021 г.). «Как действует вакцина Гамалеи» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 года . Проверено 27 января 2021 г.
  35. ^ Номер клинического испытания NCT04436471 «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины Gam-COVID-Vac против COVID-19» на сайте ClinicalTrials.gov.
  36. ^ Номер клинического исследования NCT04436276 «Исследование Ad26.COV2.S у взрослых» на сайте ClinicalTrials.gov.
  37. ^ Номер клинического исследования NCT04505722 «Исследование Ad26.COV2.S для профилактики SARS-CoV-2-опосредованного COVID-19 у взрослых участников» на сайте ClinicalTrials.gov.
  38. ^ Информационный документ FDA Janssen Ad26.COV2.S Вакцина для профилактики COVID-19 (PDF) (Отчет). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 29 апреля 2021 г. Проверено 2 апреля 2021 г.
  39. ^ Чжу Ф.К., Гуань С.Х., Ли Ю.Х., Хуан Ю.И., Цзян Т., Хоу Л.Х. и др. (август 2020 г.). «Иммуногенность и безопасность векторной вакцины против COVID-19, содержащей рекомбинантный аденовирус типа 5, у здоровых взрослых в возрасте 18 лет и старше: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2» . Ланцет . 396 (10249): 479–488. дои : 10.1016/S0140-6736(20)31605-6 . ПМЦ   7836858 . ПМИД   32702299 .
  40. ^ Номер клинического испытания NCT04566770 для «Клинического испытания фазы IIb вакцины против COVID-19, названной рекомбинантной новой коронавирусной вакциной (вектор аденовируса типа 5)» на ClinicalTrials.gov
  41. ^ Номер клинического исследования NCT02313077 «Исследование безопасности и иммуногенности гетерологичных схем первичной буст-вакцины против Эболы у здоровых участников» на сайте ClinicalTrials.gov.
  42. ^ «Режим вакцинации против Эболы Забдено (Ad26.ZEBOV) и Мвабеа (MVA-BN-Filo)» . www.precisionvaccinations.com . Архивировано из оригинала 16 февраля 2023 г. Проверено 16 февраля 2023 г.
  43. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Робертс А., Кречмар Э., Перкинс А.С., Форман Дж., Прайс Р., Буонокоре Л. и др. (июнь 1998 г.). «Вакцинация рекомбинантным вирусом везикулярного стоматита, экспрессирующим гемагглютинин вируса гриппа, обеспечивает полную защиту от заражения вирусом гриппа» . Журнал вирусологии . 72 (6): 4704–4711. doi : 10.1128/JVI.72.6.4704-4711.1998 . ПМК   109996 . ПМИД   9573234 .
  44. ^ Хамфрис, Ян Р.; Себастьян, Сара (январь 2018 г.). «Новые вирусные векторы при инфекционных заболеваниях» . Иммунология . 153 (1): 1–9. дои : 10.1111/imm.12829 . ПМК   5721250 . ПМИД   28869761 .
  45. ^ Вулси С., Гейсберт Т.В. (декабрь 2021 г.). Голландский RE (ред.). «Текущее состояние вакцин против вируса Эбола: краткий обзор» . ПЛОС Патогены . 17 (12): e1010078. дои : 10.1371/journal.ppat.1010078 . ПМЦ   8659338 . ПМИД   34882741 .
  46. ^ Марци А., Эбихара Х., Каллисон Дж., Гросет А., Уильямс К.Дж., Гейсберт Т.В., Фельдманн Х. (ноябрь 2011 г.). «Вакцины против Эболы на основе вируса везикулярного стоматита с улучшенной перекрестной защитной эффективностью» . Журнал инфекционных болезней . 204 (Приложение 3): S1066–S1074. дои : 10.1093/infdis/jir348 . ПМЦ   3203393 . ПМИД   21987743 .
  47. ^ «Эрвебо (Вакцина против Эболы Заир, живая) Суспензия для внутримышечных инъекций» (PDF) . Мерк Шарп и Доум. Архивировано из оригинала 29 марта 2020 г. Проверено 2 апреля 2021 г.
  48. ^ Мартинес-Ромеро С, Гарсиа-Састре А (ноябрь 2015 г.). «Вопреки времени к новым методам лечения вируса Эбола». Вирусные исследования . 209 : 4–10. doi : 10.1016/j.virusres.2015.05.025 . ПМИД   26057711 .
  49. ^ Чой Вайоминг, Хонг К.Дж., Хонг Дж.Э., Ли У.Дж. (январь 2015 г.). «Ход разработки вакцины и лекарств для обеспечения готовности к Эболе» . Клинические и экспериментальные исследования вакцин . 4 (1): 11–16. дои : 10.7774/cevr.2015.4.1.11 . ПМЦ   4313103 . ПМИД   25648233 .
  50. ^ Регулес Дж.А., Бейгель Дж.Х., Паолино К.М., Воелл Дж., Кастеллано А.Р., Ху З. и др. (январь 2017 г.). «Рекомбинантная вакцина против вируса везикулярного стоматита Эбола» . Медицинский журнал Новой Англии . 376 (4): 330–341. дои : 10.1056/NEJMoa1414216 . ПМЦ   5408576 . ПМИД   25830322 .
  51. ^ Хасан А.О., Шрихари С., Горман М.Дж., Ин Б., Юань Д., Раджу С. и др. (июль 2021 г.). «Интраназальная вакцина надежно защищает мышей от вариантов SARS-CoV-2» . Отчеты по ячейкам . 36 (4): 109452. doi : 10.1016/j.celrep.2021.109452 . ПМЦ   8270739 . ПМИД   34289385 .
  52. ^ Сюй Ф, Ву С, Йи Л, Пэн С, Ван Ф, Си В и др. (декабрь 2022 г.). «Безопасность, слизистая и системная иммунопотентность аэрозольной аденовирусной векторной вакцины против SARS-CoV-2 у макак-резус» . Новые микробы и инфекции . 11 (1): 438–441. дои : 10.1080/22221751.2022.2030199 . ПМЦ   8803102 . ПМИД   35094672 .
  53. ^ Чавда, Вивек П.; Вора, Лалиткумар К.; Пандия, Анджали К.; Патравале, Вандана Б. (ноябрь 2021 г.). «Интраназальные вакцины против SARS-CoV-2: от проблем к потенциалу в борьбе с COVID-19» . Открытие наркотиков сегодня . 26 (11): 2619–2636. дои : 10.1016/j.drudis.2021.07.021 . ПМЦ   8319039 . ПМИД   34332100 .
  54. ^ Раух, Сюзанна; Ясны, Эдит; Шмидт, Ким Э.; Петч, Бенджамин (19 сентября 2018 г.). «Новые вакцинные технологии для борьбы со вспышками вспышек» . Границы в иммунологии . 9 : 1963. doi : 10.3389/fimmu.2018.01963 . ISSN   1664-3224 . ПМК   6156540 . ПМИД   30283434 .
  55. ^ де Грюйль, Таня Д.; Офорст, Ольга ЯЭ; Гаудсмит, Яап; Верха, Сандра; Лухид, Шинеад М.; Радошевич, Катарина; Хавенга, Мензо Дж. Э.; Шепер, Рик Дж. (15 августа 2006 г.). «Внутрикожная доставка аденовирусных векторов типа 35 приводит к высокоэффективной трансдукции зрелых CD8+ Т-клеток, стимулирующих эмигрировавшие через кожу дендритные клетки» . Журнал иммунологии . 177 (4): 2208–2215. doi : 10.4049/jimmunol.177.4.2208 . ISSN   0022-1767 . ПМИД   16887980 . S2CID   25279434 . Архивировано из оригинала 2 февраля 2023 г. Проверено 5 января 2023 г.
  56. ^ Либовиц Д., Готлиб К., Колхаткар Н.С., Гарг С.Дж., Ашер Дж.М., Назарено Дж. и др. (апрель 2020 г.). «Эффективность, иммуногенность и безопасность пероральной вакцины против гриппа: плацебо-контролируемое и активно-контролируемое исследование 2-й фазы заражения человека». «Ланцет». Инфекционные болезни . 20 (4): 435–444. дои : 10.1016/S1473-3099(19)30584-5 . ПМИД   31978354 . S2CID   210892802 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Viral_vector_vaccine&oldid=1198590789"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 550dee0eb243775eb1d572cce378d7ed__1706095260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/55/ed/550dee0eb243775eb1d572cce378d7ed.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Viral vector vaccine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)