китообразные

китообразные ; Временной диапазон: 53,5–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н Ранний эоцен – настоящее время
	Кашалот Горбатый кит Орка Североатлантический гладкий кит Дельфин реки Амазонки Морская свинья
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Парнокопытные
Клэйд :	Китообразные
Инфрапорядок:	китообразные ; Бриссон , 1762 г.
Подгруппы
	† Пакицетиды ; † Амбулоцетиды ; † Ремингтоноцетиды ; † Protocetidae ( парафилетические ) ; Пелагичети Ухен, 2008 г. † Basilosauridae (парафилетические) ; † Кекенодонтиды ; Неокети Фордайс и де Мюзон, 2001 г. Мистики ; Зубатые киты ; ; ; ( см. текст для семей)
Разнообразие
	Около 94 видов

Китообразные ( / sɪ ˈ древнегреческого t eɪ ʃ ə / ; от лат. cetus ' кит ', от κῆτος ( kêtos ) ' огромная рыба , морское чудовище ') ^{[ 3 ]} — инфраотряд водных млекопитающих отряда парнокопытных , включающий китов , дельфинов и морских свиней . Ключевыми характеристиками являются полностью водный образ жизни, обтекаемая форма тела, часто крупные размеры и исключительно плотоядная диета. Они продвигаются по воде мощными движениями хвоста вверх и вниз, который заканчивается веслообразным плавником, используя для маневрирования передние конечности в форме ласт. ^{[ 4 ]}

Хотя большинство китообразных обитают в морской среде, небольшое их количество обитает исключительно в солоноватой или пресной воде . Имея космополитическое распространение , их можно встретить в некоторых реках и всех океанах Земли, а многие виды населяют обширные ареалы, куда мигрируют со сменой времен года.

Китообразные известны своим высоким интеллектом , сложным социальным поведением и огромными размерами некоторых членов группы. Например, синий кит достигает максимальной подтвержденной длины 29,9 метра (98 футов) и веса 173 тонны (190 коротких тонн), что делает его самым крупным животным, когда-либо существовавшим. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Их около 89 ^{[ 8 ]} живые виды разделены на два вида : Odontoceti или зубатые киты (содержащие морских свиней , дельфинов , других хищных китов, таких как белухи и кашалоты , а также плохо изученные клюворыли ) и фильтраторы, питающиеся Mysticeti или усатые киты (которые включают в себя такие виды, как голубые киты). кит , горбатый кит и гренландский кит ). Несмотря на их сильно модифицированные тела и плотоядный образ жизни, генетические и ископаемые данные свидетельствуют о том, что китообразные гнездятся среди парнокопытных , наиболее тесно связанных с гиппопотамами в кладе Whippomorpha .

Коммерческие предприятия активно охотились на китообразных ради мяса, жира и жира . Хотя Международная китобойная комиссия согласилась прекратить коммерческий китобойный промысел, охота на китов все еще продолжается, либо в соответствии с квотами МКК, чтобы помочь коренным народам Арктики выжить, либо во имя научных исследований, хотя существует широкий спектр несмертельных видов охоты. теперь доступны методы изучения морских млекопитающих в дикой природе. ^{[ 9 ]} Китообразные также сталкиваются с серьезными экологическими опасностями: от подводного шумового загрязнения , запутывания в брошенных веревках и сетях, столкновений с кораблями, накопления пластика и тяжелых металлов и ускорения изменения климата . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} но степень их воздействия широко варьируется от вида к виду: от минимального в случае южного афалины до байджи (китайского речного дельфина), который считается функционально вымершим из-за деятельности человека. ^{[ 12 ]}

Усатые киты и зубатые киты

Череп североатлантического кита (Mysticeti)

( Череп косатки Odontoceti)

Считается, что два парвордера, усатые киты (Mysticeti) и зубатые киты (Odontoceti), разошлись около тридцати четырех миллионов лет назад. ^{[ 13 ]}

щетинки состоят из кератина У усатых китов вместо зубов . Щетинки фильтруют криль и других мелких беспозвоночных из морской воды. Серые киты питаются донными моллюсками. Рорквал Семейство (балаеноптериды) используют складки на горле, чтобы расширять рот, чтобы принимать пищу и отцеживать воду. Балаениды ( гладкие киты и гренландские киты ) имеют массивные головы, которые могут составлять 40% массы их тела. Большинство усатых китов предпочитают богатые пищей холодные воды Северного и Южного полушарий, мигрируя к экватору для рождения потомства. Во время этого процесса они способны голодать несколько месяцев, опираясь на свои жировые запасы.

К отряду Odontocetes – зубатых китов – относятся кашалоты, клюворылы, косатки, дельфины и морские свиньи. Обычно их зубы приспособлены для ловли рыбы, кальмаров и других морских беспозвоночных , а не для их пережевывания, поэтому добыча заглатывается целиком. Зубы имеют форму шишек (дельфины и кашалоты), лопаток ( морские свиньи ), колышек ( белухи ), бивней ( нарвалы ) или переменной формы (самцы клюворылых китов). Зубы самок клюворылов скрыты в деснах и не видны, а у большинства самцов клюворышей есть только два коротких бивня. У нарвалов есть рудиментарные зубы, помимо бивня, который имеется у самцов и 15% самок, и имеют миллионы нервов, позволяющих определять температуру, давление и соленость воды. Некоторые зубатые киты, например некоторые косатки , питаются млекопитающими, такими как ластоногие и другие киты.

У зубатых китов хорошо развиты чувства — их зрение и слух приспособлены как к воздуху, так и к воде, а также они обладают расширенными возможностями гидролокации, используя свою дыню . Их слух настолько хорошо приспособлен как к воздуху, так и к воде, что некоторые слепые особи могут выжить. Некоторые виды, например кашалоты, хорошо приспособлены к нырянию на большую глубину. Некоторые виды зубатых китов демонстрируют половой диморфизм , при котором самцы отличаются от самок, обычно в целях демонстрации сексуальной активности или агрессии.

Анатомия

Тела китообразных в целом похожи на тела рыб, что объясняется их образом жизни и условиями обитания. Их тело хорошо адаптировано к среде обитания, хотя основные характеристики у них общие с другими высшими млекопитающими ( Eutheria ). ^{[ 14 ]}

Они имеют обтекаемую форму, а передние конечности представляют собой ласты. Почти у всех на спине есть спинной плавник , но он может принимать разные формы, в зависимости от вида. У некоторых видов, таких как белуха , их нет. И ласт, и плавник предназначены для стабилизации и управления в воде.

Половые органы самцов и молочные железы самок вдавлены в тело. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} Мужские половые органы прикреплены к рудиментарному тазу . ^{[ 17 ]}

Тело покрыто толстым слоем жира, известного как ворвань . Это обеспечивает теплоизоляцию и придает китообразным гладкую, обтекаемую форму тела. У более крупных видов он может достигать толщины до полуметра (1,6 фута).

Половой диморфизм развился у многих зубатых китов. кашалоты, нарвалы , многие представители семейства клюворылых китов , несколько видов семейства морских свиней , косатки, гринды , восточные дельфины-спиннеры и северные китовые дельфины . Эту характеристику демонстрируют ^{[ 18 ]} Самцы этих видов развили внешние черты, отсутствующие у самок, которые полезны в бою или демонстрации. Например, самцы кашалотов на 63% крупнее самок, а у многих клюворылов есть бивни, которые используются в соревнованиях между самцами. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Задние ноги у китообразных отсутствуют, как и другие внешние прикрепления тела, такие как ушная раковина и волосы . ^{[ 20 ]}

Голова

Профиль головы белухи с большой «дынной» областью.

Крупный план кормящегося горбатого кита , показывающий усатого уса.

У китов голова удлиненная, особенно у усатых китов , из-за широкой нависающей челюсти. Пластины гренландского кита могут достигать 9 метров (30 футов) в длину. Их ноздри составляют дыхало : одна у зубатых китов и две у усатых китов. ^{[ 21 ]}

Ноздри расположены на макушке головы над глазами, так что остальная часть тела может оставаться под водой, всплывая на поверхность для воздуха. Задняя часть черепа значительно укорочена и деформирована. За счет смещения ноздрей к макушке носовые ходы проходят через череп перпендикулярно. ^{[ 22 ]} Зубы или китовый ус верхней челюсти сидят исключительно на верхней челюсти . Черепная коробка сосредоточена через носовой ход вперед и, соответственно, выше, с отдельными костями черепа, которые перекрываются.

У зубатых китов соединительная ткань существует в дыне в виде пряжки на голове. Он наполнен воздушными мешками и жиром, которые помогают плавучести и биосонару . У кашалота особенно выражена дыня; это называется спермацетовым органом и содержит одноименный спермацет , отсюда и название «кашалот». Даже длинный бивень нарвала представляет собой порокообразный зуб. У многих зубатых китов углубление в черепе обусловлено образованием большой дыни и множества асимметричных воздушных мешков.

Речные дельфины , в отличие от большинства других китообразных, могут поворачивать голову на 90°. У большинства других китообразных шейные позвонки срослись, и они вообще не могут поворачивать голову.

Усовый уса усатых китов состоит из длинных волокнистых нитей кератина. Расположенный на месте зубов, он имеет вид огромной бахромы и служит для просеивания воды в поисках планктона и криля.

Мозг

Кашалоты имеют самую большую массу мозга среди всех животных на Земле - в среднем 8000 см3. ³ (490 дюймов ³) и 7,8 кг (17 фунтов) у зрелых самцов. ^{[ 23 ]} у Соотношение массы мозга и тела некоторых зубатых китов, таких как белухи и нарвалы, уступает только человеку. ^{[ 24 ]} Однако у некоторых китов он вдвое меньше, чем у человека: 0,9% против 2,1%.

У китообразных эволюция в воде привела к изменениям в голове, которые изменили форму мозга, так что мозг сгибается вокруг островка и расширяется в большей степени в стороны, чем у наземных млекопитающих. В результате у китообразных префронтальная кора (по сравнению с таковой у человека), а не лобная, расположена латерально. ^{[ 25 ]}

Размер мозга ранее считался основным показателем интеллекта . Поскольку большая часть мозга используется для поддержания функций организма, большее соотношение массы мозга к массе тела может увеличить количество массы мозга, доступной для когнитивных задач. Аллометрический анализ взаимосвязи между массой мозга (весом) млекопитающих и массой тела для разных видов млекопитающих показывает, что более крупные виды обычно имеют больший мозг. Однако это увеличение не является полностью пропорциональным. Обычно масса мозга увеличивается только пропорционально где-то между степенью двух третей (или квадрата кубического корня) и степенью трех четвертей (или куба корня четвертой степени) массы тела. м _мозг ∝ ( м _тело ) ^к где k находится между двумя третями и тремя четвертями. Таким образом, если вид B в два раза больше вида A, размер его мозга обычно будет где-то на 60–70% больше. ^{[ 26 ]} Сравнение размера мозга конкретного животного с ожидаемым размером мозга на основе такого анализа дает коэффициент энцефализации , который можно использовать как показатель интеллекта животного.

Неокортекс веретенообразных многих китообразных является домом для удлиненных нейронов , которые до 2019 года были известны только у гоминид . ^{[ 27 ]} Считается, что у людей эти клетки участвуют в социальном поведении, эмоциях, суждениях и теории разума. ^{[ 28 ]} китообразных Нейроны веретена обнаружены в областях мозга, гомологичных тем, где они находятся у человека, что позволяет предположить, что они выполняют аналогичную функцию. ^{[ 29 ]}

Скелет

Скелет китообразных в основном состоит из кортикальной кости , которая стабилизирует животное в воде. По этой причине обычные земные компактные кости, представляющие собой тонкотканую губчатую кость , заменяются более легким и эластичным материалом. Во многих местах костные элементы заменяются хрящами и даже жиром, благодаря чему улучшаются их гидростатические качества. Ухо и морда имеют костную форму, присущую исключительно китообразным, с высокой плотностью, напоминающую фарфор . Она проводит звук лучше, чем другие кости, что помогает биосонару .

Число позвонков , составляющих позвоночник, варьируется в зависимости от вида и колеблется от сорока до девяноста трех. , Шейный отдел позвоночника встречающийся у всех млекопитающих, состоит из семи позвонков, однако редуцированных или сросшихся. Такое слияние обеспечивает стабильность во время плавания за счет подвижности. Плавники несут грудные позвонки , от девяти до семнадцати отдельных позвонков. Грудина . хрящевая Последние две-три пары ребер не соединены и свободно висят в стенке тела. Стабильный поясничный отдел и хвост включают остальные позвонки. Ниже хвостовых позвонков находится шевронная кость .

Передние конечности имеют форму весла с укороченными руками и удлиненными костями пальцев для поддержки движения. Они соединены хрящом. На втором и третьем пальцах наблюдается разрастание членов пальцев, так называемая гиперфалангия. Плечевой сустав — единственный функциональный сустав у всех китообразных, за исключением дельфина реки Амазонки . Ключица . полностью отсутствует

счастливая случайность

имеется хрящевая У китообразных на конце хвоста двуустка, которая используется для движения. Двуустка . располагается на теле горизонтально и совершает вертикальные движения, в отличие от рыб и ихтиозавров, у которых есть вертикальные хвосты, которые движутся горизонтально ^{[ 30 ]}

Физиология

Тираж

У китообразных мощное сердце. Кислород крови эффективно распределяется по всему организму. Они теплокровны, т. е. поддерживают почти постоянную температуру тела.

Дыхание

У китообразных есть легкие, то есть они дышат воздухом. Особь может продержаться без дыхания от нескольких минут до более двух часов в зависимости от вида. Китообразные умеют дышать осознанно и должны бодрствовать, чтобы сделать вдох и выдох. Когда застоявшийся воздух, нагретый из легких, выдыхается, он конденсируется при встрече с более холодным наружным воздухом. Как и у наземных млекопитающих, выдыхающих в холодный день, появляется небольшое облако «пара». Это называется «носик», и у разных видов он различается по форме, углу и высоте. По этой характеристике виды можно идентифицировать на расстоянии.

имеет строение дыхательной и кровеносной систем Особое значение для жизни морских млекопитающих . Кислородный баланс эффективен. Каждый вдох может заменить до 90% общего объема легких. Для сравнения, для наземных млекопитающих это значение обычно составляет около 15%. При вдохе легочной тканью поглощается примерно в два раза больше кислорода, чем у наземного млекопитающего. Как и у всех млекопитающих, кислород хранится в крови и легких, но у китообразных он также хранится в различных тканях, главным образом в мышцах. Мышечный пигмент миоглобин обеспечивает эффективную связь. Это дополнительное хранилище кислорода жизненно важно для глубоких погружений, поскольку на глубине около 100 м (330 футов) легочная ткань почти полностью сжимается под давлением воды.

Органы брюшной полости

Желудок состоит из трёх камер. Первый отдел образован рыхлой железой и мускулистым преджелудком (отсутствует у клюворылых китов); за этим следуют главный желудок и привратник . Оба оснащены железами, помогающими пищеварению. К желудкам примыкает кишка, отдельные отделы которой можно отличить только гистологически . Печень . большая и отделена от пузыря желчного ^{[ 31 ]}

Почки длинные и уплощенные. Концентрация соли в крови китообразных ниже, чем в морской воде, поэтому для выведения соли требуются почки. Это позволяет животным пить морскую воду. ^{[ 32 ]} Мочевой пузырь у китообразных пропорционально меньше, чем у наземных млекопитающих. ^{[ 33 ]} Семенники наружной расположены внутри, без мошонки . ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]} Матка двурогая . ^{[ 35 ]}

Чувства

китообразных Глаза расположены по бокам, а не на передней части головы. Это означает, что только виды с заостренными «клювами» (например, дельфины) обладают хорошим бинокулярным зрением вперед и вниз. Слезные железы выделяют жирные слезы, которые защищают глаза от соли в воде. Линза имеет почти сферическую форму, что наиболее эффективно фокусирует минимальный свет, попадающий на глубокую воду. Зубатые киты практически не обладают способностью ощущать вкус и запах, в то время как считается, что у усатых китов есть некоторая способность обонять из-за их уменьшенной, но функциональной обонятельной системы . ^{[ 38 ]} Известно, что китообразные обладают отличным слухом. ^{[ 39 ]}

По крайней мере, один вид, тукукси или гвианский дельфин, способен использовать электрорецепцию, чтобы чувствовать добычу. ^{[ 40 ]}

Уши

Наружное ухо утратило ушную раковину (видимое ухо), но сохранило узкий слуховой проход . Три маленькие косточки или косточки , передающие звук внутри каждого уха, плотные и компактные , их форма отличается от костей наземных млекопитающих. Полукружные каналы намного меньше по сравнению с размером тела, чем у других млекопитающих. ^{[ 41 ]}

Костная структура среднего и внутреннего уха — слуховая булла — состоит из двух компактных и плотных костей (околоушной и барабанной). Он расположен в полости среднего уха; у зубатых китов (кроме физетерид эта полость заполнена густой пеной и полностью окружает буллу, которая соединена с черепом только связками. Это может изолировать ухо от звуков, передающихся через кости черепа, что может бывает и у летучих мышей . ^{[ 42 ]}

Китообразные используют звук для общения , используя стоны, стоны, свист, щелчки или «пение» горбатого кита. ^{[ 40 ]}

Эхолокация

Зубчатые киты вообще способны к эхолокации . ^{[ 43 ]} Они могут различать размер, форму, характеристики поверхности, расстояние и движение объекта. Они могут искать, преследовать и ловить быстро плывущую добычу в полной темноте. Большинство зубатых китов могут различать добычу и недобычу (например, людей или лодки); содержащихся в неволе Odontoceti можно научить различать, например, шарики разных размеров и форм. Эхолокационные щелчки также содержат характерные детали, уникальные для каждого животного, что может указывать на то, что зубатые киты могут различать свой собственный щелчок и щелчок других. ^{[ 44 ]}

Mysticeti имеют исключительно тонкие и широкие базилярные мембраны в улитке без веществ, повышающих жесткость, что делает их уши приспособленными для обработки низких и инфразвуковых частот. ^{[ 45 ]}

Хромосомы

Исходный кариотип включает набор хромосом из 2n = 44. Они имеют четыре пары телоцентрических хромосом ( центромеры которых сидят на одной из теломер ), две-четыре пары субтелоцентрических и одну или две большие пары субметацентрических хромосом. Остальные хромосомы метацентрические — центромера находится примерно посередине — и довольно мелкие. Все китообразные имеют хромосомы 2n = 44, за исключением кашалотов и карликовых кашалотов , у которых 2n = 42. ^{[ 46 ]}

Экология

Ареал и среда обитания

Китообразные встречаются во многих водных средах обитания. Хотя многие морские виды, такие как синий кит , горбатый кит и косатка , имеют ареал распространения, охватывающий почти весь океан, некоторые виды встречаются только локально или в виде разбитых популяций. К ним относятся вакита , населяющая небольшую часть Калифорнийского залива , и дельфин Гектора , обитающий в некоторых прибрежных водах Новой Зеландии. Речные виды дельфинов обитают исключительно в пресной воде.

Многие виды обитают в определенных широтах, часто в тропических или субтропических водах, например, кит Брайда или дельфин Риссо . Другие встречаются только в определенном водоеме. Южный китовый дельфин и дельфин-песочные часы обитают только в Южном океане . Нарвал обитают и белуха только в Северном Ледовитом океане. Клюворыл Сауэрби и клименский дельфин существуют только в Атлантике, а тихоокеанский белобокий дельфин и северный прямой дельфин обитают только в северной части Тихого океана.

Космополитические виды можно встретить в Тихом, Атлантическом и Индийском океанах. Однако со временем северные и южные популяции становятся генетически разделенными. У некоторых видов это разделение в конечном итоге приводит к расхождению видов, например, к появлению южного кита , северотихоокеанского кита и североатлантического кита . ^{[ 47 ]} Места размножения мигрирующих видов часто находятся в тропиках, а места их нагула - в полярных регионах.

В европейских водах обитают тридцать два вида, в том числе двадцать пять зубатых и семь видов усатых.

Миграция китов

Многие виды китов мигрируют по широте, перемещаясь между сезонными местами обитания. Например, серый кит мигрирует туда и обратно на расстояние 10 000 миль (16 000 км). Путешествие начинается с зимних мест рождения в теплых лагунах вдоль Нижней Калифорнии и пересекает береговую линию длиной 5 000–7 000 миль (8 000–11 300 км) к местам летнего нагула в Беринговом, Чукотском морях и морях Бофорта у побережья Аляски. ^{[ 48 ]}

Поведение

Спать

Сознательно дышащие китообразные спят, но не могут позволить себе долго оставаться без сознания, потому что могут утонуть. Хотя знания о сне диких китообразных ограничены, было зарегистрировано, что зубатые китообразные в неволе демонстрируют однополушарный медленный сон (USWS), что означает, что они спят одной стороной мозга одновременно, поэтому они могут плавать и сознательно дышать. и избегайте как хищников, так и социальных контактов в период отдыха. ^{[ 49 ]}

Исследование 2008 года показало, что кашалоты спят в вертикальных позах прямо под поверхностью воды во время пассивных неглубоких «дрейфовых погружений», как правило, в течение дня, в течение которого киты не реагируют на проходящие сосуды, если они не находятся в контакте, что позволяет предположить, что киты возможно, спать во время таких погружений. ^{[ 50 ]}

Дайвинг

При нырянии животные уменьшают потребление кислорода за счет снижения сердечной деятельности и кровообращения; отдельные органы в это время не получают кислорода. Некоторые рорквалы могут нырять до 40 минут, кашалоты — от 60 до 90 минут, а афалины — до двух часов. Глубина погружения в среднем составляет около 100 м (330 футов). Такие виды, как кашалоты, могут нырять на глубину 3000 м (9800 футов), хотя чаще - на 1200 метров (3900 футов). ^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}

Социальные отношения

Большинство китообразных — социальные животные, хотя некоторые виды живут парами или поодиночке. Группа, известная как стая, обычно состоит из десяти-пятидесяти животных, но в некоторых случаях, например, при массовой доступности пищи или во время брачного сезона, группы могут включать более тысячи особей. Возможна межвидовая социализация. ^{[ 53 ]}

Стручки имеют фиксированную иерархию, где приоритетные позиции определяются путем кусания, толчка или тарана. Поведение в группе агрессивно только в стрессовых ситуациях, таких как нехватка еды, но обычно оно мирное. Контактное плавание, взаимные ласки и подталкивания являются обычным явлением. Игривое поведение животных, проявляющееся в прыжках в воздух, кувырках, серфинге или ударах ластами, чаще встречается у более мелких китообразных, например дельфинов и морских свиней. ^{[ 53 ]}

Песня кита

Самцы некоторых видов усатых общаются посредством китовой песни — последовательности высоких звуков. Эти «песни» слышны за сотни километров. У каждой популяции обычно есть отдельная песня, которая со временем развивается. Иногда особь можно узнать по характерному вокалу, например, кит с частотой 52 герца , который поет на более высокой частоте, чем другие киты. Некоторые особи способны издавать более 600 различных звуков. ^{[ 53 ]} Считается, что у видов усатых особей, таких как горбатые, синие и плавниковые, песня, специфичная для самцов, используется для привлечения самок и демонстрации их приспособленности. ^{[ 54 ]}

Охота

Группы стручков также охотятся, часто вместе с другими видами. Многие виды дельфинов сопровождают крупных тунцов в охотничьих экспедициях, преследуя большие косяки рыб. Косатка охотится стаями и охотится на белух и даже более крупных китов. Горбатые киты, среди прочих, вместе образуют пузырчатые ковры , чтобы собрать криль или планктон в шарики с приманкой, прежде чем броситься на них. ^{[ 53 ]}

Интеллект

Известно, что китообразные учат, учатся, сотрудничают, строят планы и скорбят. ^{[ 55 ]}

Меньшие китообразные, такие как дельфины и морские свиньи, ведут сложную игру, в том числе создают устойчивые подводные тороидальные кольца с воздушным ядром вихревые или « пузырьковые кольца ». Двумя основными методами изготовления пузырьковых колец являются быстрое нагнетание воздуха в воду и разрешение ему подняться на поверхность, образуя кольцо, или многократное плавание по кругу с последующей остановкой для нагнетания воздуха в образовавшиеся таким образом спиральные вихревые потоки. Похоже, им также нравится кусать вихревые кольца, так что они распадаются на множество отдельных пузырьков, а затем быстро поднимаются на поверхность. Киты производят пузырчатые сети, чтобы помочь в выпасе добычи. ^{[ 56 ]}

Считается, что более крупные киты также участвуют в играх. Южный гладкий кит поднимает хвостовой плавник над водой, оставаясь в одном и том же положении значительное время. Это известно как «парусный спорт». Похоже, это своего рода игра, и чаще всего его можно увидеть у берегов Аргентины и Южной Африки. ^{[ 57 ]} Горбатые киты также демонстрируют такое поведение.

Самосознание представляется признаком абстрактного мышления. Самосознание, хотя и не имеет четкого определения, считается предшественником более продвинутых процессов, таких как метакогнитивное мышление (мышление о мышлении), которые люди используют. Дельфины, кажется, обладают самосознанием. ^{[ 58 ]} Наиболее широко используемым тестом на самосознание у животных является тест с зеркалом , при котором на тело животного наносится временный краситель, а затем ему предъявляют зеркало. Затем исследователи выясняют, проявляет ли животное признаки самопознания. ^{[ 59 ]}

Критики утверждают, что результаты этих тестов подвержены эффекту Умного Ганса . Этот тест гораздо менее точен, чем тест на приматов . Приматы могут прикасаться к отметке или зеркалу, а дельфины — нет, что делает их предполагаемое поведение самопознания менее уверенным. Скептики утверждают, что поведение, которое, как говорят, определяет самосознание, напоминает существующее социальное поведение, поэтому исследователи могут ошибочно интерпретировать самосознание как социальные реакции. Защитники возражают, что такое поведение отличается от обычных реакций на другого человека. Дельфины демонстрируют менее четкое поведение самосознания, поскольку у них нет способности к указанию. ^{[ 59 ]}

В 1995 году Мартен и Псаракос использовали видео для проверки самосознания дельфинов. ^{[ 60 ]} Они показали дельфинам свои кадры в реальном времени, записанные кадры и еще одного дельфина. Они пришли к выводу, что их данные свидетельствуют о самосознании, а не о социальном поведении. Хотя это конкретное исследование не было повторено, дельфины позже «прошли» зеркальный тест. ^{[ 59 ]}

Принятие решений

Коллективные решения являются важной частью жизни китообразных для многих видов, которые проводят время в группах (будь то временные решения, такие как динамика деления-слияния многих более мелких видов дельфинов, или долгосрочные стабильные ассоциации, которые наблюдаются у косаток и матрилины кашалота). ^{[ 61 ]} Мало что известно о том, как работают эти решения, хотя исследования выявили доказательства беспорядочного консенсуса в решениях в группах кашалотов и лидерстве у других видов, таких как афалина и косатки.

История жизни

Размножение и высиживание

Большинство китообразных достигают половой зрелости в возрасте от семи до десяти лет. Исключением является дельфин Ла-Платы , который становится половозрелым в возрасте двух лет, но доживает только до 20 лет. Кашалот достигает половой зрелости примерно в течение 20 лет, а продолжительность жизни составляет от 50 до 100 лет. ^{[ 53 ]}

У большинства видов размножение сезонное. Овуляция совпадает с мужской фертильностью . Этот цикл обычно сопровождается сезонными перемещениями, которые можно наблюдать у многих видов. Большинство зубатых китов не имеют фиксированных связей. У многих видов самки за сезон выбирают нескольких партнеров. Усатые киты в основном моногамны в течение каждого репродуктивного периода.

Срок беременности составляет от 9 до 16 месяцев. Продолжительность не обязательно является функцией размера. Беременность морских свиней и синих китов длится около 11 месяцев. Как и у всех млекопитающих, кроме сумчатых и однопроходных, эмбрион питается плацентой — органом, который извлекает питательные вещества из кровотока матери. Млекопитающие без плаценты либо откладывают крохотные яйца (однопроходные), либо приносят крохотное потомство (сумчатые).

Китообразные обычно рожают одного детеныша. В случае близнецов обычно умирает один, потому что мать не может производить достаточно молока для обоих. Плод укладывают хвостом вперед, чтобы риск утопления во время родов был минимальным. После рождения мать выносит детеныша на поверхность для первого вдоха. При рождении они составляют около одной трети длины взрослой особи и, как правило, ведут независимый образ жизни, сравнимый с наземными млекопитающими .

Сосание

Как и другие плацентарные млекопитающие, китообразные рождают хорошо развитых детенышей и выкармливают их молоком из молочных желез . При кормлении мать активно впрыскивает молоко в рот теленка, используя мышцы молочных желез, так как губ у теленка нет. Это молоко обычно имеет высокое содержание жира (от 16 до 46%), из-за чего теленок быстро увеличивается в размерах и весе. ^{[ 53 ]}

У многих мелких китообразных сосание длится около четырех месяцев. У крупных видов он длится более года и предполагает прочную связь между матерью и потомством.

Мать несет полную ответственность за вынашивание ребенка. У некоторых видов так называемые «тетушки» время от времени вскармливают детенышей.

Эта репродуктивная стратегия дает небольшое количество потомков с высокой выживаемостью.

Продолжительность жизни

Среди китообразных киты отличаются необычным долголетием по сравнению с другими высшими млекопитающими. Некоторые виды, такие как гренландский кит ( Balaena mysticetus ), могут достигать возраста более 200 лет. Судя по годичным кольцам костной слуховой капсулы , возраст самого старого известного экземпляра на момент смерти составил 211 лет. ^{[ 62 ]}

Смерть

После смерти туши китов падают в глубокий океан и создают значительную среду обитания для морских обитателей. Свидетельства падения китов в современных и ископаемых записях показывают, что глубоководные падения китов поддерживают богатую совокупность существ с глобальным разнообразием, насчитывающим 407 видов, что сравнимо с другими горячими точками неритического биоразнообразия, такими как холодные просачивания и гидротермальные жерла . ^{[ 63 ]}

Разложение туш китов происходит в три этапа. Первоначально такие организмы, как акулы и миксины, быстро очищают мягкие ткани в течение периода от месяцев до двух лет. За этим следует колонизация костей и окружающих отложений (содержащих органическое вещество) приспособленцами для обогащения, такими как ракообразные и полихеты , в течение нескольких лет. Наконец, сульфофильные бактерии восстанавливают кости, выделяя сероводород, обеспечивая рост хемоавтотрофных организмов, которые, в свою очередь, поддерживают такие организмы, как мидии, моллюски, блюда и морские улитки. Этот этап может длиться десятилетиями и поддерживает богатый набор видов, в среднем 185 на участок. ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}

Болезнь

Бруцеллез поражает почти всех млекопитающих. Он распространен по всему миру, а рыболовство и загрязнение окружающей среды привели к появлению очагов высокой плотности популяции морских свиней, что создает риск дальнейшего заражения и распространения болезней. Brucella ceti Было показано, что , наиболее распространенная у дельфинов, вызывает хронические заболевания , увеличивая вероятность неудачных родов и выкидышей , мужского бесплодия , нейробруцеллеза, кардиопатий костей и кожи , поражений , выбрасывания на берег и смерти. До 2008 года у морских свиней не было зарегистрировано ни одного случая заболевания, но изолированные популяции подвержены повышенному риску и, как следствие, высокому уровню смертности. ^{[ 65 ]}

Эволюция

Ископаемая история

Происхождение

Прямые предки современных китообразных, вероятно, находятся в пределах Dorudontidae, самый известный представитель которых, Dorudon , жил в то же время, что и Basilosaurus . Обе группы уже развили некоторые типичные анатомические особенности современных китов, такие как фиксированная булла, которая заменяет барабанную перепонку млекопитающих , а также звукопроводящие элементы для погруженного направленного слуха. Их запястья были напряжены, что, вероятно, способствовало типичному строению ласт. Задние конечности, однако, существовали, но были значительно уменьшены в размерах и имели рудиментарное соединение с тазом. ^{[ 66 ]}

Переход с суши на море

Летопись окаменелостей прослеживает постепенный переход от наземной жизни к водной. Регрессия задних конечностей позволила увеличить гибкость позвоночника. Это позволило китам передвигаться, касаясь воды вертикальным хвостом. Передние ноги превратились в ласты, что лишило их подвижности на суше. ^{[ нужна ссылка ]}

Одним из древнейших представителей древних китообразных ( Archaeoceti ) является Pakicetus из среднего эоцена Пакистана . Это животное размером с волка, скелет которого известен лишь частично. У него были функционирующие ноги, и он жил недалеко от берега. Это говорит о том, что животное все еще могло передвигаться по суше. Длинная морда имела плотоядные зубы. ^{[ 66 ]}

Переход с суши на море датируется примерно 49 миллионами лет назад, когда в Пакистане также был обнаружен Ambulocetus («бегущий кит»). Его длина составляла до 3 м (9,8 футов). Конечности этого археоцета были похожи на ноги, но он уже был полностью водным, что свидетельствует о том, что переход к независимому от суши образу жизни произошел необычайно быстро. ^{[ 68 ]} Морда была удлиненной, с накладными ноздрями и глазами. Хвост был сильным и поддерживал передвижение по воде. Ambulocetus , вероятно, обитал в мангровых зарослях в солоноватой воде и питался в прибрежной зоне как хищник рыб и других позвоночных. ^{[ 69 ]}

Примерно 45 миллионов лет назад появились такие виды, как Indocetus , Kutchicetus , Rodhocetus и Andrewsiphius , которые были адаптированы к жизни в воде. Задние конечности этих видов регрессировали, а форма их тела напоминает современных китов. Protocetidae Член семейства Rodhocetus считается первым полностью водным видом. Тело было обтекаемым и изящным, с вытянутыми костями рук и ног. Присутствовал слитый тазовый поясничный отдел позвоночника , что позволяло поддерживать плавающее движение хвоста. Вероятно, он был хорошим пловцом, но, вероятно, мог лишь неуклюже передвигаться по суше, как современный тюлень . ^{[ 66 ]}

Морские животные

Начиная с позднего эоцена, около 40 миллионов лет назад, китообразные заселили субтропические океаны и больше не выходили на сушу. Примером может служить 18-метровый базилозавр , иногда называемый зеуглодоном . Переход от суши к воде завершился примерно за 10 миллионов лет. Вади -аль-Хитан («Долина китов») в Египте содержит многочисленные скелеты базилозавра , а также других морских позвоночных животных. ^{[ 70 ]}

Внешняя филогения

Молекулярная биология , иммунология и окаменелости показывают, что китообразные филогенетически тесно связаны с парнокопытными (парнокопытными). Прямая родословная китов началась в раннем эоцене , около 55,8 миллионов лет назад, с ранних парнокопытных. ^{[ 66 ]} Большинство молекулярно-биологических данных свидетельствуют о том, что бегемоты являются ближайшими из ныне живущих родственников. Общие анатомические особенности включают сходство морфологии задних коренных зубов , а также костного кольца на височной кости (буллы) и обертки - особенности черепа, которая ранее была связана только с китообразными. ^{[ 66 ]} Поскольку летопись окаменелостей предполагает, что морфологически отличная линия гиппопотамов насчитывает всего около 15 миллионов лет, китообразные и гиппопотамы, по-видимому, произошли от общего предка, который морфологически отличался от них обоих. ^{[ 71 ]}^{[ 72 ]}^{[ 73 ]} Наиболее яркой общей чертой является таранная кость , кость в верхней части лодыжки. Ранние китообразные, археоцеты , имеют двойные колесики, которые встречаются только у парнокопытных. Соответствующие находки получены из отложений моря Тетис на севере Индии и Пакистана. Море Тетис было мелким морем между азиатским континентом и Индийской плитой, идущей на север. ^{[ нужна ссылка ]}

Молекулярные и морфологические данные свидетельствуют о том, что парнокопытные в традиционном понимании являются парафилетическими по отношению к китообразным. Китообразные глубоко гнездятся внутри парнокопытных; две группы вместе образуют кладу , естественную группу с общим предком, для которой название Cetartiodactyla иногда используется . Современная номенклатура делит парнокопытных (или Cetartiodactyla) на четыре подчиненных таксона: верблюдовые (Tylopoda), свиньи и пекари (Suina), жвачные животные (Ruminantia) и гиппопотамы плюс киты (Whippomorpha). Предполагаемое местонахождение китообразных внутри парнокопытных можно представить на следующей кладограмме : ^{[ 74 ]}^{[ 75 ]}^{[ 76 ]}^{[ 77 ]}^{[ 78 ]}

Парнокопытные

Тилопода (верблюды)

Артиофабула

Суина (свиньи)

Цетруминантия

Жвачные (жвачные животные)

	Tragulidae (мышиный олень)

	Пекора (носители рога)

Цетанкодонта / Виппоморфа

	Hippopotamidae (бегемоты)

	Китообразные (киты)

54 млн лет назад

Внутренняя филогения

два вида В составе китообразных есть усатых китов ( Mysticeti ), которые получили свое название благодаря своим усатым китам, и зубатые киты ( Odontoceti ), зубы которых имеют форму конусов, лопаток, колышков или бивней и могут воспринимать окружающую среду с помощью биосонара .

Взаимоотношения вымерших и современных китообразных ^{[ 79 ]}:

китообразные

Родоцетус †

Дорудон †

Базилозавр †

Мистики

Яньюцетус †

Балаениды

Грязные киты

Необалаениды

Карликовый кит

Балаеноптериды	Киты

Эшрихтииды	Серые киты

( усатые киты , 25 млн лет назад)

Зубатые киты

Когииды	Карликовые кашалоты

Физетериды	Кашалоты

Платанистиды

Речные дельфины Южной Азии

Зифииды

Клюворылы киты

Инициация

Липотиды

Дельфин реки Янцзы

	Инииды

	Понтопорииды

(Южноамериканский
речные дельфины)

Дельфиноидея

Дельфиниды

Океанические дельфины

(«настоящие» дельфины)

Монодонтиды	Белухи и нарвалы

Фокоениды	Морские свиньи

( зубистые киты )

† Вымершие таксоны

Термины «кит» и «дельфин» неформальны:

Мистика :

Киты с четырьмя семействами: Balaenidae (гренландские и гренландские киты), Cetotheriidae (карликовые гладкие киты), Balaenopteridae (рорквалы), Eschrichtiidae (серые киты).

Зубатые киты :

Киты : четыре семейства: Monodontidae (белухи и нарвалы), Physeteridae (кашалоты), Kogiidae (карликовые и карликовые кашалоты) и Ziphiidae (клюворылы).
Дельфины , состоящие из пяти семейств: Delphinidae (океанические дельфины), Platanistidae ( речные дельфины Южной Азии ), Lipotidae (речные дельфины старого мира) , Iniidae (речные дельфины Нового Света) и Pontoporiidae ( дельфины Ла-Платы ).
Морские свиньи , одно семейство: Phocoenidae.

Термин «большие киты» охватывает тех, которые в настоящее время регулируются Международной китобойной комиссией : ^{[ 80 ]} семейства Odontoceti Physeteridae (кашалоты), Ziphiidae (клюворылы) и Kogiidae (карликовые и карликовые кашалоты); и семейства Mysticeti Balaenidae (гренландские и гренландские киты), Cetotheriidae (карликовые киты), Eschrichtiidae (серые киты), а также часть семейства Balaenopteridae (полосатики, Брайда, сей, синие и плавниковые киты; не киты Идена и Омуры). ^{[ 81 ]}

Статус

Угрозы

Основная угроза китообразным исходит от людей, как непосредственно в результате китобойного промысла или загонной охоты , так и косвенных угроз в виде рыболовства и загрязнения. ^{[ 82 ]}

Китобойный промысел

Методы китобойного промысла

Японское исследовательское судно, занимающееся китобойным промыслом самки и детенышей малых полосатиков .

Атлантического белобокого дельфина, пойманного во время загонной охоты в Хвальбе на Фарерских островах, увозят на вилочном погрузчике.

Китобойный промысел — это охота на китов, в основном на усатых и кашалотов. Эта деятельность продолжалась с каменного века .

В средние века причинами китобойного промысла были мясо , нефть, которую можно было использовать в качестве топлива, и челюстная кость, которая использовалась при строительстве домов. В конце Средневековья первые китобойные флоты нацеливались на усатых китов , таких как гренландские киты . В XVI и XVII веках голландский флот насчитывал около 300 китобойных судов с 18 000 членов экипажа.

В 18 и 19 веках на усатых китов особенно охотились из-за их уса , который использовался в качестве замены древесины или в изделиях, требующих прочности и гибкости, таких как корсеты и кринолиновые юбки. Кроме того, спермацет, обнаруженный у кашалота, использовался в качестве машинной смазки, а амбра - как материал для фармацевтической и парфюмерной промышленности. Во второй половине XIX века был изобретен взрывной гарпун , что привело к значительному увеличению размеров улова.

Большие корабли использовались в качестве «базовых» судов для обработчиков китов. В первой половине 20 века киты имели большое значение как поставщик сырья. В это время на китов велась интенсивная охота; в 1930-е годы было убито 30 000 китов. Эта цифра увеличилась до более чем 40 000 животных в год вплоть до 1960-х годов, когда поголовье крупных усатых китов сократилось.

Большинство охотящихся китов в настоящее время находятся под угрозой, а некоторые крупные популяции китов находятся на грани исчезновения. Популяции атлантических и корейских серых китов были полностью истреблены, а численность североатлантических китов сократилась примерно до 300–600 особей. Популяция синих китов оценивается примерно в 14 000 особей.

Первые попытки защитить китов были предприняты в 1931 году. Некоторые особо находящиеся под угрозой исчезновения виды, такие как горбатый кит (насчитывавший тогда около 100 животных), ^{[ 83 ]} были помещены под международную защиту, и были созданы первые охраняемые территории. В 1946 году была создана Международная китобойная комиссия (МКК) для мониторинга и охраны запасов китов. Китобойный промысел 14 крупных видов в коммерческих целях был запрещен этой организацией во всем мире с 1985 по 2005 год, хотя некоторые страны не соблюдают этот запрет.

Запасы таких видов, как горбатые и синие киты, восстановились, хотя они все еще находятся под угрозой. Конгресс США принял Закон о защите морских млекопитающих 1972 года, поддерживающий популяцию морских млекопитающих. Он запрещает вылов морских млекопитающих, за исключением нескольких сотен выловов в год на Аляске. Японским китобойным судам разрешено охотиться на китов разных видов якобы в научных целях.

Китобойный промысел аборигенов по-прежнему разрешен. было поймано около 1200 гринд В 2017 году на Фарерских островах . ^{[ 84 ]} около 900 нарвалов и 800 белух в год добывают на Аляске, в Канаде, Гренландии и Сибири. Около 150 малых полосатиков ежегодно вылавливается в Гренландии, 120 серых китов в Сибири и 50 гренландских китов на Аляске в качестве аборигенного китобойного промысла, кроме 600 малых полосатиков, вылавливаемых в коммерческих целях Норвегией, 300 полосатиков и 100 сей, вылавливаемых Японией, и до 100 финвалов, вылавливаемых Исландия. ^{[ 85 ]} Исландия и Норвегия не признают запрет и ведут коммерческий китобойный промысел. Норвегия и Япония полны решимости отменить запрет.

На дельфинов и других мелких китообразных иногда охотятся в рамках деятельности, известной как охота на дельфинов. Это достигается путем загона капсулы вместе с лодками, обычно в бухту или на пляж. Их побегу препятствуют, перекрывая путь в океан другими лодками или сетями. Таким способом на дельфинов охотятся в нескольких местах по всему миру, включая Соломоновы острова , Фарерские острова , Перу и Японию (наиболее известный практикующий охотник). На дельфинов в основном охотятся ради мяса , хотя некоторые из них попадают в дельфинарии . Несмотря на разногласия, каждый год во время загонной охоты ловятся тысячи дельфинов.

Рыбалка

Стада дельфинов часто обитают вблизи больших косяков тунца. Это известно рыбакам, которые ищут дельфинов для ловли тунца. Дельфинов гораздо легче обнаружить на расстоянии, чем тунца, поскольку они регулярно дышат. Рыбаки тянут сети шириной в сотни метров по кругу вокруг групп дельфинов в надежде, что им удастся поймать косяк тунца. Когда сети стягиваются, дельфины запутываются под водой и тонут. Линейный промысел в крупных реках представляет угрозу для речных дельфинов .

Большую угрозу, чем прилов, для мелких китообразных представляет целенаправленная охота. В Юго-Восточной Азии ее продают местным жителям в качестве заменителя рыбы, поскольку съедобная рыба региона обещает более высокие доходы от экспорта. В Средиземном море мелкие китообразные призваны ослабить давление на съедобную рыбу. ^{[ 82 ]}

Сплетения

Выбрасывание на мель — это когда китообразное покидает воду и лежит на пляже. В некоторых случаях группы китов сбиваются в кучу. Наиболее известны массовые выбросы на берег гринд и кашалотов. Выброшенные на берег китообразные обычно умирают, потому что их масса тела (около 90 метрических тонн (99 коротких тонн) сжимает их легкие или ломает ребра. Меньшие киты могут умереть от теплового удара из-за своей теплоизоляции.

Причины не ясны. Возможные причины массовых выбрасываний на берег: ^{[ 82 ]}

токсичные загрязнители
изнурительные паразиты (в дыхательных путях, мозге или среднем ухе)
инфекции (бактериальные или вирусные)
бегство от хищников (в том числе от человека)
социальные связи внутри группы, так что стая следует за выброшенным на мель животным
нарушение их магнитных чувств естественными аномалиями магнитного поля Земли.
травмы
Шумовое загрязнение от судоходства, сейсмических исследований и экспериментов с военными гидролокаторами.

С 2000 года киты часто выбрасывались на берег после испытаний военных гидролокаторов . В декабре 2001 года ВМС США признали частичную ответственность за выброс на берег и гибель нескольких морских млекопитающих в марте 2000 года. Соавтор промежуточного отчета заявил, что животные, убитые активным гидролокатором некоторых кораблей ВМФ, получили ранения. В целом подводный шум, который все еще растет, все больше связан с выбросами на мель; потому что это ухудшает общение и чувство направления. ^{[ 86 ]}

Изменение климата влияет на основные ветровые системы и океанские течения, что также приводит к выбрасыванию китообразных на берег. Исследователи, изучавшие выбросы на мель на побережье Тасмании с 1920 по 2002 год, обнаружили, что через определенные промежутки времени происходили более крупные выбросы на берег. Годы с увеличением количества случаев выброса на берег были связаны с сильными штормами, которые вызвали потоки холодной воды вблизи побережья. В богатой питательными веществами холодной воде китообразные ожидают крупных животных-жертв, поэтому они следуют за потоками холодной воды на более мелкие воды, где риск выбрасывания на берег выше. Киты и дельфины, живущие в стаях, могут сопровождать больных или ослабленных членов стаи на мелководье, выбрасывая их на мель во время отлива. ^{[ 87 ]}

Экологические опасности

Во всем мире использование активного гидролокатора было связано с примерно 50 случаями выбрасывания на берег морских млекопитающих в период с 1996 по 2006 год. Во всех этих случаях присутствовали и другие способствующие факторы, такие как необычная (крутая и сложная) подводная география, ограниченные пути выхода и специфический виды морских млекопитающих — клюворылы, — которые предположительно более чувствительны к звуку, чем другие морские млекопитающие.

— Контр-адмирал Лоуренс Райс

Тяжелые металлы, остатки ядов многих растений и насекомых, а также остатки пластиковых отходов не подлежат биологическому разложению. Иногда китообразные потребляют эти опасные материалы, принимая их за пищу. В результате животные более восприимчивы к болезням и имеют меньше потомства. ^{[ 82 ]}

Повреждение озонового слоя снижает воспроизводство планктона из-за возникающего в результате этого излучения. Это сокращает запасы пищи для многих морских животных, но больше всего страдают усатые киты, питающиеся фильтратором. Даже « Нектон» , помимо интенсивной эксплуатации, поврежден радиацией. ^{[ 82 ]}

Запасы продовольствия также сокращаются в долгосрочной перспективе из-за закисления океана из-за увеличения поглощения повышенного количества углекислого газа в атмосфере. CO ₂ реагирует с водой с образованием углекислоты , которая уменьшает построение скелетов из карбоната кальция , являющихся пищей для зоопланктона, от которого зависят усатые киты. ^{[ 82 ]}

В военной и добывающей промышленности проводятся мощные гидролокационные и взрывные работы. Морские сейсмические исследования используют громкий низкочастотный звук, который показывает, что находится под поверхностью Земли. ^{[ 88 ]} Движение судов также увеличивает шум в океанах. Такой шум может нарушить поведение китообразных, например, использование ими биосонара для ориентации и общения. Тяжелые случаи могут вызвать у них панику, вынудив их выйти на поверхность. Это приводит к образованию пузырьков газов в крови и может вызвать декомпрессионную болезнь . ^{[ 89 ]} Военно-морские учения с использованием гидролокаторов регулярно приводят к гибели китообразных, которых вымывает волна со смертельной декомпрессией. Звуки могут мешать работе на расстоянии более 100 километров (62 миль). Ущерб варьируется в зависимости от частоты и вида.

Отношение к людям

История исследований

Во времена Аристотеля , в четвертом веке до нашей эры, китов считали рыбами из-за их внешнего сходства. Аристотель, однако, наблюдал многие физиологические и анатомические сходства с наземными позвоночными, такие как анатомия крови (кровообращение), легких, матки и плавников. ^{[ 90 ]} Его подробные описания были усвоены римлянами, но смешаны с более точными знаниями о дельфинах, о чем упоминает Плиний Старший в своей «Естественной истории» . В искусстве этого и последующих периодов дельфины изображаются с высоко изогнутой головой (характерной для морских свиней) и длинной мордой. Морская свинья была одним из наиболее доступных видов для ранних кетологов ; потому что его можно было увидеть вблизи суши, населяющего мелководные прибрежные районы Европы. Многие выводы, применимые ко всем китообразным, были впервые обнаружены у морских свиней. ^{[ 91 ]} Одно из первых анатомических описаний дыхательных путей морской свиньи датируется 1671 годом Джоном Рэем. Тем не менее там морскую свинью называли рыбой. ^{[ 92 ]}^{[ 93 ]}

Трубка в голове, через которую этот вид рыбы осуществляет дыхание и выплевывание воды, расположена впереди мозга и оканчивается снаружи простым отверстием, а внутри разделена нисходящей костной перегородкой, как если бы это были две ноздри; но под ним он снова открывается во рту в пустоту.
- Джон Рэй, 1671 г., самое раннее описание дыхательных путей китообразных.

В 10-м издании «Системы природы» (1758 г.) шведский биолог и систематик Карл Линней утверждал, что китообразные являются млекопитающими, а не рыбами. Его новаторская биномиальная система легла в основу современной классификации китов.

Культура

Китообразные на протяжении всей истории играли роль в человеческой культуре.

доисторический

каменного века Их изображают петроглифы , например, в Роддое и Реппе (Норвегия), а также петроглифы Бангудаэ в Южной Корее. ^{[ 94 ]}^{[ 95 ]} Китовые кости использовались для многих целей. В неолитическом поселении Скара-Брей на Оркнейских островах кастрюли изготавливали из китовых позвонков.

Античность

Серебряная монета с изображением Тараса верхом на дельфине.

Впервые кит был упомянут в Древней Гомером Греции . Там его называют Кетос — термин, первоначально обозначавший всех крупных морских животных. Отсюда произошло римское слово Cetus , обозначающее кита . Другими именами были phálaina ( Аристотель , латинская форма ballaena) для женщин и, с характерным ироничным стилем, musculus (Мышь) для мужчин. Китов Северного моря называли Physeter, что означало кашалота Physter macrocephalus . Киты описаны, в частности, Аристотелем, Плинием и Амвросием . Все упоминают как живорождение, так и вскармливание. Плиний описывает проблемы, связанные с легкими, с помощью распылительных трубок, а Амвросий утверждал, что крупные киты брали детенышей в рот, чтобы защитить их.

Особенно в Библии левиафан играет роль морского чудовища . Сущность, в которой изображен гигантский крокодил или дракон и кит, согласно Библии была создана Богом. ^{[ 96 ]} и снова должен быть уничтожен им. ^{[ 97 ]}^{[ 98 ]} В Книге Иова левиафан описан более подробно. ^{[ 99 ]}^{[ 100 ]}

У Ионы есть более узнаваемое описание кита рядом с пророком Ионой , который при бегстве из города Ниневии был проглочен китом.

Дельфины упоминаются гораздо чаще, чем киты. Аристотель обсуждает священных животных греков в своей «Истории животных» и подробно описывает их роль как водных животных. Греки восхищались дельфинами как «царями водных животных» и ошибочно называли их рыбами. Его интеллект проявлялся как в его способности вырваться из рыболовных сетей, так и в его сотрудничестве с рыбаками.

Речные дельфины известны из Ганга и — ошибочно — Нила . В последнем случае его приравнивали к акулам и сомам. Якобы они нападали даже на крокодилов .

Дельфины появляются в греческой мифологии . Благодаря своему интеллекту они спасли от утопления несколько человек. Говорили, что они любили музыку, вероятно, из-за собственной песни, и в легендах они спасли знаменитых музыкантов, таких Арион Лесбосский как из Мефимны .

Дельфины принадлежат владениям Посейдона и привели его к жене Амфитрите . Дельфины связаны с другими богами, такими как Аполлон , Дионис и Афродита . Греки отдавали дань уважения как китам, так и дельфинам своим созвездием. Созвездие Кита (Кетос, лат. Cetus ) расположено южнее Дельфина (Дельфи, лат. Delphinus ) к северу от зодиака .

Древнее искусство часто включало изображения дельфинов, в том числе критских минойцев . Позже они появились на рельефах, геммах, лампах, монетах, мозаиках и надгробиях. Особенно популярно изображение Ариона или Тараса верхом на дельфине. В раннехристианском искусстве дельфин — популярный мотив, иногда используемый как символ Христа .

Средневековье до 19 века

Святой Брендан описал в своем рассказе о путешествии Navigatio Sancti Brendani встречу с китом, произошедшую между 565–573 годами. Он описал, как он и его спутники попали на безлесный остров, которым оказался гигантский кит, которого он назвал Ясконикус. Он встретил этого кита семь лет спустя и отдыхал у него на спине.

Большинство описаний крупных китов с этого времени до эпохи китобойного промысла, начиная с 17 века, относились к выброшенным на берег китам, которые не походили ни на одно другое животное. Это особенно справедливо в отношении кашалота, который чаще всего попадает в большие группы. Рэймонд Гилмор зарегистрировал семнадцать кашалотов в устье Эльбы с 1723 по 1959 год и тридцать одно животное на побережье Великобритании в 1784 году. В 1827 году синий кит выбросился на берег у побережья Остенде. Китов использовали в качестве аттракционов в музеях и передвижных выставках.

Китобойные промыслы 17-19 веков изображали китов на рисунках и рассказывали истории об их занятиях. Хоть они и знали, что киты — безобидные гиганты, но описывали сражения с загарпунными животными. Среди них были описания морских чудовищ, в том числе огромных китов, акул, морских змей, гигантских кальмаров и осьминогов.

Среди первых китобоев, описавших свои впечатления от китобойных походов, был капитан Уильям Скорсби из Великобритании, опубликовавший книгу «Северный китовый промысел» , описывающую охоту на северных усатых китов. За этим последовал Томас Бил , британский хирург, в своей книге «Некоторые наблюдения о естественной истории кашалота» в 1835 году; Фредерика Дебелла Беннета и «Сказка об охоте на кита» в 1840 году. Киты были описаны в повествовательной литературе и картинах, наиболее известно в романах «Моби Дик» Германа Мелвилла и «Двадцать тысяч лье под водой» Жюля Верна .

Усовой ус использовался для изготовления компонентов сосудов, таких как дно ведра в Шотландском национальном музее. Скандинавы гладильную изготавливали из китового уса орнаментированные тарелки, которые иногда интерпретировали как доску .

В канадской Арктике (восточное побережье) в культурах Пунук и Туле (1000–1600 гг. Н. Э.) ^{[ 101 ]} китовый ус использовался при строительстве домов вместо деревянных в качестве опоры крыши зимних домов, при этом половина здания была зарыта под землю. Настоящая крыша, вероятно, была сделана из шкур животных, покрытых землей и мхом. ^{[ 102 ]}

Современная культура

В 20 веке представления о китообразных изменились. Они превратились из монстров в чудесных существ, поскольку наука показала, что они умные и миролюбивые животные. На смену охоте пришел китовый и дельфиновый туризм. Это изменение отражено в фильмах и романах. Например, главным героем сериала «Флиппер» был дельфин-афалина. Примерами могут служить сериал SeaQuest DSV (1993–1996), фильмы «Свободный Вилли» и «Звездный путь IV: Путешествие домой» , а также серия книг «Автостопом по галактике» Дугласа Адамса . ^{[ 103 ]}

Изучение песен китов также привело к созданию популярного альбома « Песни горбатого кита» .

плен

Китов и дельфинов содержат в неволе для использования в образовательных, исследовательских и развлекательных целях с 19 века.

Белухи

Белухи были первыми китами, которых содержали в неволе. Другие виды были слишком редкими, слишком пугливыми или слишком большими. Первый был показан в Музее Барнума в Нью-Йорке в 1861 году. ^{[ 104 ]} На протяжении большей части 20 века Канада была преобладающим источником. ^{[ 105 ]} Их вылавливали из устья реки Св. Лаврентия до конца 1960-х годов, после чего их вывозили преимущественно из устья реки Черчилль , пока в 1992 году отлов не был запрещен. ^{[ 105 ]} Россия тогда стала крупнейшим поставщиком. ^{[ 105 ]} Белух ловят в дельте Амударьи и на ее восточном побережье и перевозят внутри страны в аквариумы или дельфинарии в Москве , Санкт-Петербурге и Сочи или экспортируют в такие страны, как Канада. ^{[ 105 ]} Они не были одомашнены. ^{[ 106 ]}

По состоянию на 2006 год 30 белух проживали в Канаде и 28 — в США. Сообщалось о 42 смертях в неволе. ^{[ 105 ]} Сообщается, что один экземпляр может стоить до 100 000 долларов США ( 64 160 фунтов стерлингов ). Популярность белухи обусловлена ее уникальным окрасом и мимикой . Последнее возможно, потому что, хотя большинство «улыбок» китообразных фиксированы, дополнительные движения, обеспечиваемые несросшимися шейными позвонками белухи, позволяют расширить диапазон видимых выражений. ^{[ 107 ]}

Косатки

косатки Интеллект , ее способность к обучению, яркая внешность, игривость в неволе и огромные размеры сделали ее популярным экспонатом в аквариумах и водных тематических парках. С 1976 по 1997 год пятьдесят пять китов были пойманы в дикой природе в Исландии, девятнадцать - в Японии и три - в Аргентине. В эти цифры не включены животные, погибшие во время отлова. В 1990-х годах количество живых отловов резко сократилось, и к 1999 году около 40% из сорока восьми животных, выставленных в мире, были рождены в неволе. ^{[ 108 ]}

Такие организации, как Всемирная защита животных и Организация по сохранению китов и дельфинов, выступают против практики содержания их в неволе.

В неволе у них часто развиваются такие патологии, как коллапс спинного плавника , наблюдаемый у 60–90% содержащихся в неволе самцов. У пленников сократилась продолжительность жизни: в среднем они доживают только до 20 лет, хотя некоторые живут дольше, в том числе несколько человек старше 30 лет и двое, Корки II и Лолита, в возрасте около 40 лет. В дикой природе самки, пережившие младенчество, живут в среднем 46 лет и до 70–80 лет. Дикие самцы, пережившие младенчество, живут в среднем 31 год и могут достигать 50–60 лет. ^{[ 109 ]}

Содержание в неволе обычно мало похоже на дикую среду обитания, а социальные группы китов, содержащихся в неволе, чужды тем, которые обитают в дикой природе. Критики утверждают, что жизнь в неволе является стрессовой из-за этих факторов и необходимости выполнять цирковые трюки, которые не являются частью поведения диких косаток. Дикая косатка может преодолевать до 160 километров (100 миль) в день, и критики говорят, что животные слишком большие и умные, чтобы их можно было содержать в неволе. ^{[ 110 ]} Пленники иногда ведут себя агрессивно по отношению к себе, своим товарищам по танку или людям, что, по мнению критиков, является результатом стресса . ^{[ 111 ]} Косатки хорошо известны своими выступлениями на выставках, но количество косаток, содержащихся в неволе, невелико, особенно по сравнению с количеством афалин: только сорок четыре косатки в неволе . по состоянию на 2012 год в аквариумах содержалось ^{[ 112 ]}

У каждой страны свои требования к танкам; В США минимальный размер вольера установлен Сводом федеральных правил , 9 CFR E § 3.104, в соответствии со Спецификациями гуманного обращения, ухода, лечения и транспортировки морских млекопитающих . ^{[ 113 ]}

Агрессия среди содержащихся в неволе косаток является обычным явлением. Они также нападают друг на друга и на своих тренеров. В 2013 году обращение SeaWorld с косатками в неволе легло в основу фильма «Черная рыба» , в котором документируется история Тиликума , косатки из SeaWorld Orlando, которая была причастна к гибели трех человек. ^{[ 114 ]} Фильм привел к предложениям некоторых законодателей запретить отлов китообразных и побудил SeaWorld объявить в 2016 году о постепенном сворачивании своей программы по выращиванию косаток после различных безуспешных попыток восстановить свои доходы, репутацию и цену акций. ^{[ 115 ]}

Другие

В неволе содержатся дельфины и морские свиньи. Дельфины-афалины являются наиболее распространенными, так как их относительно легко дрессировать, они долго живут в неволе и имеют дружелюбный внешний вид. Дельфины-афалины живут в неволе по всему миру, хотя точную численность определить сложно. Другими видами, содержащимися в неволе, являются пятнистые дельфины , ложные косатки и обыкновенные дельфины , дельфины Коммерсона , а также зубастые дельфины , но все в гораздо меньших количествах. также содержится менее десяти гринд , дельфинов реки Амазонки , дельфинов Риссо , дельфинов-спиннеров или тукукси В неволе два необычных и редких гибридных дельфина, известных как волки содержатся . В парке Sea Life на Гавайях , которые представляют собой помесь афалины и ложной косатки . Кроме того, два обыкновенных гибрида бутылоноса обитают в неволе в бухте Дискавери и в SeaWorld в Сан-Диего .

При неоднократных попытках в 1960-х и 1970-х годах нарвалы, содержавшиеся в неволе, умерли в течение нескольких месяцев. гнездящаяся пара карликовых китов На участке с сетью была задержана . В конечном итоге они были освобождены в Южной Африке. В 1971 году компания SeaWorld поймала детеныша калифорнийского серого кита в Мексике в лагуне Скаммона . Теленок, которого позже назвали Джиджи, был отделен от матери с помощью аркана, прикрепленного к ее лапам. Джиджи выставлялся в SeaWorld в Сан-Диего в течение года. Затем ее отпустили с прикрепленным к спине радиомаяком; однако контакт был потерян через три недели. Джиджи был первым усатым китом, пойманным в неволе. Джей-Джей, еще один детеныш серого кита , содержался в SeaWorld в Сан-Диего . Джей-Джей был теленком-сиротой, который выбросился на берег в апреле 1997 года и был перевезен на две мили в SeaWorld. Теленок весом 680 кг (1500 фунтов) был популярной достопримечательностью и вел себя нормально, несмотря на разлуку с матерью. Год спустя кит весом 8 164,7 кг (18 000 фунтов), хотя и меньше среднего, был слишком большим, чтобы его можно было держать в неволе, и был выпущен на свободу 1 апреля 1998 года. Дельфин реки Амазонки , обитающий в Акуарио-де-Валенсия, является единственным дрессированным речным дельфином, содержащимся в неволе. ^{[ 116 ]}^{[ 117 ]}

Вот список всех китообразных, которые были взяты в неволу в целях сохранения, исследования или развлечения и образования людей в настоящее время или в прошлом, временно или постоянно.

Ссылки

^ Уэн, доктор медицины (2008). «Новые протоцетидные киты из Алабамы и Миссисипи и новая клада китообразных Pelagiceti». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 589–593. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[589:NPWFAA]2.0.CO;2 . JSTOR 20490986 . S2CID 86326007 .
^ Фордайс, Э.; де Мюизон, К. (2001). «Эволюционная история китообразных: обзор». В Мазине, Ж.-М.; де Буффрениль, В. (ред.). Вторичные адаптации четвероногих к жизни в воде: материалы международной встречи, Пуатье, 1996 . Мюнхен, Германия: Верлаг Доктор Фридрих Пфайль . стр. 169–233. ISBN 3-931516-88-1 . LCCN 2002550356 . OCLC 52121251 . ОЛ 20591860М .
^ М. Ранефть, Д.; Икер, Х.; В. Дэвис, Р. (2001). «Руководство по произношению и значению таксономических названий китообразных» (PDF) . Водные млекопитающие . 27 (2): 185. Архивировано (PDF) из оригинала 27 марта 2016 г.
^ Э. Фиш, Фрэнк (2002). «Балансирование требований к устойчивости и маневренности китообразных» . Интегративная и сравнительная биология . 42 (1): 85–93. дои : 10.1093/icb/42.1.85 . ПМИД 21708697 . S2CID 25036870 .
^ Вуд, Джеральд Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных (1983) ISBN 978-0-85112-235-9
^ Дэвис, Элла (20 апреля 2016 г.). «Возможно, самое длинное животное из ныне живущих — это то, о котором вы никогда не думали» . BBC Земля . Проверено 14 февраля 2018 г.
^ «Самое большое млекопитающее» . Книги рекордов Гиннесса .
^ Перрен, ВФ (2020). «Всемирная база данных китообразных» . сайт Marinespecies.org . Проверено 12 декабря 2020 г.
^ Нотарбартоло ди Скиара, Г.; Бриан, Ф. (2004). «Исследование роли китообразных в морских экосистемах - обзор». Монографии семинара CIESM . 25 : 1–15. [1]
^ Кара Э. Миллер (2007). Текущее состояние знаний об угрозах, разнообразии и среде обитания китообразных в регионе островов Тихого океана (PDF) . Общество охраны китов и дельфинов. ISBN 978-0-646-47224-9 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2015 года . Проверено 5 сентября 2015 г.
^ Новачек, Дуглас; Донован, Грег; Гейли, Гленн; Ракка, Роберто; Ривз, Рэндалл; Веденев Александр; Веллер, Дэвид; Саутхолл, Брэндон (2013). «Ответственная практика минимизации и мониторинга воздействия морских сейсмических исследований на окружающую среду с упором на морских млекопитающих». Водные млекопитающие . 39 (4): 356–377. дои : 10.1578/am.39.4.2013.356 .
^ Ловгрен, Стефан (14 декабря 2006 г.). «Редкий речной дельфин Китая теперь вымер, заявляют эксперты» . Национальные географические новости . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество . Архивировано из оригинала 18 декабря 2006 года . Проверено 18 октября 2015 г.
^ Черкио, Сальваторе; Такер, Присцилла (1 июня 1998 г.). «Влияние выравнивания на филогению мтДНК китообразных: сомнительная поддержка клады Mysticeti/Physeteroidea» . Систематическая биология . 47 (2): 336–344. дои : 10.1080/106351598260941 . ISSN 1076-836X . ПМИД 12064231 . S2CID 16270218 .
^ Гроувс; Колин; Грабб, Питер (2011). «Таксономия копытных». JHU Пресс . ^{[ нужна страница ]}
^ Тьювиссен , JGM (11 ноября 2013 г.). Появление китов: эволюционные закономерности происхождения китообразных . Спрингер. стр. 383–. ISBN 978-1-4899-0159-0 .
^ Миллер, Дебра Ли (2007). Репродуктивная биология и филогения китообразных: киты, морские свиньи и дельфины . ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4398-4257-7 .
^ Тинкер, Спенсер Уилки (1 января 1988 г.). Киты мира . Архив Брилла. ISBN 978-0-935848-47-2 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Дайнс, Джеймс; Месник, Сара; Раллс, Кэтрин; Мэй-Кольядо, Лаура; Агнарссон, Инги; Дин, Мэтью (2015). «Компромисс между прекопулятивными и посткопулятивными признаками у самцов китообразных». Эволюция . 69 (6): 1560–1572. дои : 10.1111/evo.12676 . ПМИД 25929734 . S2CID 18292677 .
^ Дейлбут, Мерел; Сталь, Дебби; Бейкер, Скотт (2008). «Филогения рода клюворылых китов Mesoplodon (Ziphiidae: Cetacea), выявленная с помощью ядерных интронов: значение для эволюции бивней самцов» . Систематическая биология . 57 (6): 857–875. дои : 10.1080/10635150802559257 . ПМИД 19085329 . S2CID 205729032 .
^ «Как древние киты лишились ног, стали гладкими и покорили океаны» . ЭврекАлерт . Университет Флориды. 22 мая 2006 г. Проверено 20 марта 2016 г.
^ Буоно, Моника Р.; Фернандес, Марта С.; Фордайс, Р. Юэн; Рейденберг, Джой С. (2015). «Анатомия носового комплекса южного кита Eubalaena australis (Cetacea, Mysticeti) » Журнал анатомии . 226 (1): 81–92. дои : 10.1111/joa.12250 . ISSN 1469-7580 . ПМК 4313901 . ПМИД 25440939 .
^ Милан Клима (29 января 1999 г.). Развитие носового черепа китообразных . Спрингер. ISBN 978-3-540-64996-0 . ^{[ нужна страница ]}
^ «Размер мозга кашалотов» . NOAA Fisheries – Управление охраняемых ресурсов . Проверено 9 августа 2015 г.
^ Филдс, Р. Дуглас. «Киты умнее нас?» . Научный американец . Проверено 9 августа 2015 г.
^ Джерусси, Томас; Грайк, Жан-Мари; Перуффо, Антонелла; Бехрузи, Мехди; Шлаффке, Лара; Хаггенбергер, Стивен; Гюнтюркюн, Онур; Коцци, Бруно (2023). «Префронтальная кора афалины (Tursiops truncatus Montagu, 1821): трактографическое исследование и сравнение с человеком» . Структура и функции мозга . 228 (8): 1963–1976. дои : 10.1007/ s00429-023-02699-8 ISSN 1863-2661 . ПМЦ 10517040 . ПМИД 37660322 .
^ Мур, Джим. «Аллометрия» . Калифорнийский университет в Сан-Диего . Проверено 9 августа 2015 г.
^ Уотсон, КК; Джонс, ТК; Оллман, Дж. М. (2006). «Дендритная архитектура нейронов фон Экономо». Нейронаука . 141 (3): 1107–1112. doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.04.084 . ПМИД 16797136 . S2CID 7745280 .
^ Оллман, Джон М.; Уотсон, Карли К.; Тетро, Николь А.; Хаким, Атия Ю. (2005). «Интуиция и аутизм: возможная роль нейронов фон Экономо». Тенденции Cogn Sci . 9 (8): 367–373. дои : 10.1016/j.tics.2005.06.008 . ПМИД 16002323 . S2CID 14850316 .
^ Хоф, Патрик Р.; Ван дер Гухт, Эстель (2007). «Строение коры головного мозга горбатого кита, Megaptera novaeangliae (Cetacea, Mysticeti, Balaenopteridae)» . Анатомическая запись . 290 (1): 1–31. дои : 10.1002/ar.20407 . ПМИД 17441195 . S2CID 15460266 .
^ «Почему хвосты китов и дельфинов поднимаются и опускаются?» . Охрана китов и дельфинов США . Проверено 23 декабря 2021 г.
^ К. Эдвард Стивенс; Ян Д. Хьюм (1995). Сравнительная физиология пищеварительной системы позвоночных . Кембриджский университет. п. 51. ИСБН 978-0-521-44418-7 . Проверено 5 сентября 2015 г.
^ Клиффорд А. Хуэй (1981). «Потребление морской воды и поток воды у обыкновенного дельфина Delphinus delphis ». Чикагские журналы . 54 (4): 430–440. JSTOR 30155836 .
^ Джон Хантер (26 марта 2015 г.). Работы Джона Хантера, FRS Кембриджского университета. п. 35. ISBN 978-1-108-07960-0 .
^ Бернд Вюрсиг; JGM Тьювиссен; Кит М. Ковач (27 ноября 2017 г.). Энциклопедия морских млекопитающих . Эльзевир Наука. ISBN 978-0-12-804381-3 . Архивировано из оригинала 29 июня 2023 года . Проверено 19 октября 2020 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Роммель, ЮАР; Пабст, Д.А.; Маклеллан, Вашингтон (2007). «Функциональная анатомия репродуктивной системы китообразных в сравнении с домашней собакой» . В Миллере, Д.Л. (ред.). Репродуктивная биология и филогения китообразных: киты, морские свиньи и дельфины . стр. 127–145. дои : 10.1201/b11001 . ISBN 9780429063626 .
^ Роммель, ЮАР; Пабст, Д.А.; Маклеллан, Вашингтон (1998). «Репродуктивная терморегуляция морских млекопитающих» (PDF) . Американский учёный . Том. 86, нет. 5. С. 440–448. JSTOR 27857097 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 ноября 2021 года.
^ Пабст, Д.А.; Сентиэль, Арканзас; Маклеллан, Вашингтон (1998). «Эволюция терморегуляторной функции репродуктивной системы китообразных». В Тьювиссене, JGM (ред.). Появление китов . Достижения в палеобиологии позвоночных. Спрингер США. стр. 379–397. дои : 10.1007/978-1-4899-0159-0_13 . ISBN 978-1-4899-0161-3 .
^ Годфри, Стивен Дж.; Гейслер, Джонатан; Фицджеральд, Эрих М.Г. (2013). «Об обонятельной анатомии архаичного кита (Protocetidae, Cetacea) и малого полосатика Balaenoptera acutorostrata (Balaenopteridae, Cetacea)» . Анатомическая запись . 296 (2): 257–272. дои : 10.1002/ar.22637 . ISSN 1932-8494 . ПМИД 23233318 . S2CID 25260840 .
^ Мид, Джеймс. «Китообразные» . Средняя школа Британника . Британская энциклопедия, Inc. Проверено 3 июня 2019 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Морелл, Вирджиния (июль 2011 г.). «Гвианские дельфины могут использовать электрические сигналы для обнаружения добычи» . Наука . Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS). Архивировано из оригинала 30 мая 2013 г.
^ Тьювиссен , JGM (2002). «Слух» . В Перрине, Уильям Р.; Вюрсиг, Бернд; Тьювиссен , JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. стр. 570–572 . ISBN 978-0-12-551340-1 .
^ Кеттен, Дарлин Р. (1992). «Ухо морских млекопитающих: специализации по слуху и эхолокации в воде» . В Вебстере, Дуглас Б.; Фэй, Ричард Р.; Поппер, Артур Н. (ред.). Эволюционная биология слуха . Спрингер. стр. 717–750. Здесь использованы страницы 725–727.
^ Хукер, Саша К. (2009). Перрин, Уильям Ф.; Вурсиг, Бернд; Тьювиссен , JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих (2-е изд.). Академическая пресса. п. 1176. ИСБН 978-0-12-373553-9 .
^ де Обалдиа К., Симкус Г. и Зёльцер У. (2015). «Оценка численности особей кашалота (Physeter macrocephalus) на основе группировки соответствующих щелчков» . 41. Jahrestagung für Akustik (DAGA 2015), Нюрнберг . дои : 10.13140/RG.2.1.3764.9765 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Кеттен, Дарлин Р. (1997). «Структура и функции ушей кита» (PDF) . Международный журнал звуков животных и их записи . 8 (1–2): 103–135. дои : 10.1080/09524622.1997.9753356 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 августа 2014 г. Проверено 21 декабря 2013 г.
^ Ульфур Анарсон (1974). «Сравнительные хромосомные исследования китообразных» . Институт генетики . 77 (1): 1–36. дои : 10.1111/j.1601-5223.1974.tb01351.x . ПМИД 4137586 .
^ А. Р. Хёлзель (1998). «Генетическая структура популяций китообразных в симпатрии, парапатрии и смешанных сообществах: значение для политики сохранения» . Журнал наследственности . 89 (5): 451–458. дои : 10.1093/jhered/89.5.451 .
^ «Миграция серых китов» . сайт travelnorth.org . Архивировано из оригинала 9 июня 2019 г. Проверено 3 июля 2021 г.
^ Секигути И., Арай К., Кошима С. (июнь 2006 г.). «Поведение во сне: сон у постоянно активных дельфинов». Природа . 441 (7096): E9-10, обсуждение E11. Бибкод : 2006Natur.441E...9S . дои : 10.1038/nature04898 . ПМИД 16791150 . S2CID 4406032 .
^ Миллер П.Дж., Аоки К., Ренделл Л.Е., Амано М. (январь 2008 г.). «Стереотипное поведение кашалота в состоянии покоя» . Современная биология . 18 (1): Р21-3. дои : 10.1016/j.cub.2007.11.003 . ПМИД 18177706 . S2CID 10587736 .
^ Шоландер, Пер Фредрик (1940). «Экспериментальные исследования функции дыхания у ныряющих млекопитающих и птиц». Хвалраадец Скрифтер . 22 .
^ Бруно Коцци; Паола Баньоли; Фабио Акочелла; Мария Лаура Константино (2005). «Структура и биомеханические свойства трахеи полосатого дельфина Stenella coeruleoalba: свидетельства эволюционной адаптации к нырянию». Анатомическая запись . 284 (1): 500–510. дои : 10.1002/ar.a.20182 . ПМИД 15791584 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Джанет Манн; Ричард К. Коннор; Питер Л. Тайак; и др. (ред.). Сообщества китообразных: полевое исследование дельфинов и китов . Чикагский университет.
^ Джаник, Винсент (2014). «Вокальное обучение и общение китообразных». Современное мнение в нейробиологии . 28 : 60–65. дои : 10.1016/j.conb.2014.06.010 . ПМИД 25057816 . S2CID 40334723 .
^ Зиберт, Чарльз (8 июля 2009 г.). «Наблюдение за китами, наблюдающими за нами» . «Нью-Йорк Таймс» Журнал . Проверено 29 августа 2015 г.
^ Уайли, Дэвид; и др. (2011). «Подводные компоненты пищевого поведения горбатых китов в пузырчатой сети». Поведение . 148 (5): 575–602. дои : 10.1163/000579511X570893 . S2CID 55168063 .
^ Карвардин, Миннесота; Хойт, Э. (1998). Киты, дельфины и морские свиньи . ISBN 978-0-86449-096-4 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
^ «Самосознание слона отражает человека» . Живая наука. 30 октября 2006 г. Проверено 29 августа 2015 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Дерр, Марк (май 2001 г.). «Зеркальный тест» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 3 августа 2015 г.
^ Мартен, Кен; Псаракос, Сучи (июнь 1995 г.). «Использование телевидения с собственным обзором для различения самообследования и социального поведения афалины ( Tursiops truncatus )». Сознание и познание . 4 (2): 205–224. дои : 10.1006/ccog.1995.1026 . ПМИД 8521259 . S2CID 44372881 .
^ Цвамборн Э., Бун Н., Уайтхед Х. (октябрь 2023 г.). «Коллективное принятие решений у водных млекопитающих» . Обзор млекопитающих . 53 (4): 238–253. дои : 10.1111/мам.12321 . S2CID 261141293 .
^ Джон С. Джордж; Джеффри Бада; Джудит Зе ; Лора Скотт; Стивен Э. Браун; Тодд О'Хара; Роберт Сайдам (1999). «Оценка возраста и роста гренландских китов ( Balaena mysticetus ) с помощью рацемизации аспарагиновой кислоты». Канадский журнал зоологии . 77 (4): 571–580. дои : 10.1139/z99-015 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Смит, Крейг Р.; Бако, Эми Р. (2003). Экология китовых падений на глубоководном дне (PDF) . Океанография и морская биология - ежегодный обзор. Том. 41. С. 311–354. дои : 10.1201/9780203180594.ch6 . ISBN 978-0-415-25462-5 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 августа 2006 г. Проверено 23 августа 2014 г.
^ Фудзивара, Ёсихиро; и др. (16 февраля 2007 г.). «Трехлетние исследования экосистем падения кашалотов в Японии» . Морская экология . 28 (1): 219–230. Бибкод : 2007MarEc..28..219F . дои : 10.1111/j.1439-0485.2007.00150.x .
^ Катерина, Гусман-Верри; Гонсалес-Барриентос, Росио; Эрнандес-Мора, Габриэла; Моралес, Хуан-Альберто; Бакеро-Кальво, Элиас; Чавес-Оларте, Эстебан; Морено, Эдгардо (2012). « Бруцелла ceti и бруцеллез китообразных» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 2 :3 дои : 10.3389/fcimb.2012.00003 . ПМЦ 3417395 . ПМИД 22919595 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Тьювиссен, JGM ; Купер, Лиза Ноэль; Клементц, Марк Т.; Баджпай, Сунил; Тивари, Б.Н. (2007). «Киты произошли от водных парнокопытных в эпоху эоцена Индии» (PDF) . Природа . 450 (7173): 1190–4. Бибкод : 2007Natur.450.1190T . дои : 10.1038/nature06343 . ПМИД 18097400 . S2CID 4416444 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 декабря 2013 г.
^ Джинджерич П.Д.; уль-Хак М; фон Кенигсвальд В; У. Дж. Сандерс; Смит Б.Х. (2009). «Новый протоцетидный кит из среднего эоцена Пакистана: рождение на суше, раннее развитие и половой диморфизм» . ПЛОС ОДИН . 4 (2): e4366. Бибкод : 2009PLoSO...4.4366G . дои : 10.1371/journal.pone.0004366 . ПМЦ 2629576 . ПМИД 19194487 .
^ Андо, Конами; Фудзивара, Синъити (10 июля 2016 г.). «Прощание с жизнью на суше – сила грудной клетки как новый показатель для определения палеоэкологии у вторичных водных млекопитающих» . Журнал анатомии . 229 (6): 768–777. дои : 10.1111/joa.12518 . ISSN 0021-8782 . ПМК 5108153 . ПМИД 27396988 .
^ Тевиссен, Ганс (1994). «Филогенетические аспекты происхождения китообразных: морфологический взгляд». Журнал эволюции млекопитающих . 2 (3): 157–184. дои : 10.1007/bf01473527 . S2CID 27675176 .
^ «Первая нетронутая окаменелость доисторического кита, обнаруженная в Вади-эль-Хитан» . Международный союз охраны природы . 9 июня 2015 г.
^ Гейтси, Дж. (1 мая 1997 г.). «Большая поддержка ДНК клады китообразных/гиппопотамид: ген белка свертывания крови гамма-фибриноген» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . ПМИД 9159931 .
^ Буассери, Жан-Рено; Лихоро, Фабрис; Брюне, Мишель (2005). «Положение бегемотов внутри Cetartiodactyla» . Труды Национальной академии наук . 102 (5): 1537–1541. Бибкод : 2005PNAS..102.1537B . дои : 10.1073/pnas.0409518102 . ПМК 547867 . ПМИД 15677331 .
^ «Ученые обнаружили недостающее звено между дельфином, китом и его ближайшим родственником, бегемотом» . Новости науки ежедневно . 25 января 2005 г. Проверено 8 января 2011 г.
^ Бек, Северная Каролина (2006). «Супердерево MRP более высокого уровня плацентарных млекопитающих» . BMC Эвол Биол . 6:93 . дои : 10.1186/1471-2148-6-93 . ПМК 1654192 . ПМИД 17101039 .
^ О'Лири, Массачусетс; Блох, Дж.И.; Флинн, Джей-Джей; Годен, Ти Джей; Джалломбардо, А.; Джаннини, НП; и др. (2013). «Предок плацентарных млекопитающих и пост-K-Pg-излучение плаценты». Наука . 339 (6120): 662–667. Бибкод : 2013Sci...339..662O . дои : 10.1126/science.1229237 . hdl : 11336/7302 . ПМИД 23393258 . S2CID 206544776 .
^ Песня, С.; Лю, Л.; Эдвардс, СВ; Ву, С. (2012). «Разрешение конфликта в филогении плацентарных млекопитающих с использованием филогеномики и модели объединения нескольких видов» . Труды Национальной академии наук . 109 (37): 14942–14947. Бибкод : 2012PNAS..10914942S . дои : 10.1073/pnas.1211733109 . ПМЦ 3443116 . ПМИД 22930817 .
^ дос Рейс, М.; Иноуэ, Дж.; Хасэгава, М.; Ашер, Р.Дж.; Донохью, PCJ; Ян, З. (2012). «Наборы филогеномных данных обеспечивают как точность, так и аккуратность при оценке временных рамок филогении плацентарных млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1742): 3491–3500. дои : 10.1098/rspb.2012.0683 . ПМК 3396900 . ПМИД 22628470 .
^ Апхэм, Северная Каролина; Эссельстин, Дж.А.; Джетц, В. (2019). «Вывод о дереве млекопитающих: наборы филогений на уровне видов для вопросов экологии, эволюции и сохранения» . ПЛОС Биология . 17 (12): e3000494. дои : 10.1371/journal.pbio.3000494 . ПМК 6892540 . ПМИД 31800571 . (см., например, рис. S10)
^ Гейси, Джон; Гейслер, Джонатан Х.; Чанг, Джозеф; Бьюэлл, Карл; Берта, Анналиса; Мередит, Роберт В.; Спрингер, Марк С.; Макгоуэн, Майкл Р. (2012). «Филогенетическая схема современного кита» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 66 (2): 479–506. дои : 10.1016/j.ympev.2012.10.012 . ПМИД 23103570 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 февраля 2013 г. Проверено 4 сентября 2015 г.
^ «Маленькие китообразные» . iwc.int . Международная китобойная комиссия . Проверено 8 апреля 2018 г.
^ «Жизнь китов» . iwc.int . Международная китобойная комиссия . Проверено 8 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кара Э. Миллер (2007). Текущее состояние знаний об угрозах, разнообразии и среде обитания китообразных в регионе островов Тихого океана (PDF) . Общество охраны китов и дельфинов. ISBN 978-0-646-47224-9 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2015 года . Проверено 5 сентября 2015 г.
^ «История Международной китобойной комиссии (МКК)» . www.panda.org . Проверено 8 августа 2024 г.
^ «Агарь и сейдамарк» . heimabeiti.fo . Архивировано из оригинала 24 сентября 2014 г. Проверено 7 апреля 2018 г.
^ «Всего уловов» . iwc.int . Проверено 7 апреля 2018 г.
^ Шропе, Марк. (2003). «Гибель китов, вызванная гидролокатором ВМС США» . Природа . 415 (106): 106. Бибкод : 2002Natur.415..106S . дои : 10.1038/415106a . ПМИД 11805797 . S2CID 52827761 .
^ Эванс, К; Трешер, Р; Варнеке, РМ; Брэдшоу, CJA; Пук, М; Тиле, Д; Хинделл, Массачусетс (22 июня 2005 г.). «Периодическая изменчивость выброшенных на берег китообразных: связь с крупномасштабными климатическими явлениями» . Письма по биологии . 1 (2): 147–150. дои : 10.1098/rsbl.2005.0313 . ISSN 1744-9561 . ПМК 1626231 . ПМИД 17148151 .
^ Новачек, Дуглас; Донован, Грег; Гейли, Гленн; Ракка, Роберто; Ривз, Рэндалл; Веденев Александр; Веллер, Дэвид; Саутхолл, Брэндон (2013). «Ответственная практика минимизации и мониторинга воздействия морских сейсмических исследований на окружающую среду с упором на морских млекопитающих». Водные млекопитающие . 39 (4): 356–377. дои : 10.1578/am.39.4.2013.356 .
^ М. Андре; Т. Йоханссон; Э. Делори; М. ван дер Шаар (2005). «Биолокатор китообразных и шумовое загрязнение». Европа Океаны 2005 . Том. 2. Океаны 2005 г. – Европа. С. 1028–1032 Том. 2. дои : 10.1109/OCEANSE.2005.1513199 . ISBN 978-0-7803-9103-1 . S2CID 31676969 .
^ Аристотель. «Глава 2». История животных, книга VIII . Перевод Томпсона, Д'Арси Вентворта. Архивировано из оригинала 16 апреля 2022 года . Проверено 16 апреля 2022 г.
^ Конрад Геснер. Historiae Animalium . Архивировано из оригинала 6 сентября 2008 года . Проверено 4 сентября 2015 г.
^ Дж. Рэй (1671). «Отчет о вскрытии свиньи» . Философские труды Лондонского королевского общества . 6 (69–80): 2274–2279. Бибкод : 1671RSPT....6.2274R . дои : 10.1098/rstl.1671.0048 . S2CID 186210473 .
^ Сюзанна Праль (2007). «Исследования по строительству эпикраниальных дыхательных путей у морской свиньи (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758)». Диссертация на соискание ученой степени доктора кафедры биологии факультета математики, информатики и естественных наук Гамбургского университета : 6.
^ «PCAS Quarterly - Наскальное искусство на Нормандских островах в Калифорнии» (PDF) .
^ «BBC News - Наскальное искусство намекает на происхождение китобойного промысла» . 20 апреля 2004 г.
^ Псалмы 104:26
^ Псалмы 74:14
^ Исаия 27:1 .
^ Иов 40:25
^ Иов 41:26
^ Канлифф, Б.; Госден, К.; Джойс Р. «Приполярная зона». Оксфордский справочник по археологии .
^ Дж. Савелл (1997). «Роль архитектурного назначения в формировании археологических комплексов китовых костей». Журнал археологической науки . 24 (10): 869–885. Бибкод : 1997JArSc..24..869S . дои : 10.1006/jasc.1996.0167 .
^ неизвестный. «Киноретривер: Киты» . Movieretriever.com . Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г.
^ «Киты, Нью-Йорк Трибьюн, 9 августа 1861 года» . Нью-Йорк Трибьюн . 9 августа 1861 года . Проверено 5 декабря 2011 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и «Белухи в неволе: охотятся, отравлены, незащищены» (PDF) . Специальный отчет о плене за 2006 год . Канадское общество защиты морской среды. 2006. Архивировано из оригинала (PDF) 26 декабря 2014 года . Проверено 26 декабря 2014 г.
^ «Белуга ( Delphinapterus leucas ) Факты – Распространение – В зоопарке» . Всемирная ассоциация зоопарков и аквариумов. Архивировано из оригинала 10 февраля 2012 года . Проверено 5 декабря 2011 г.
^ Боннер, Найджел (1980). Киты . Факты в файле. стр. 17, 23–24 . ISBN 978-0-7137-0887-5 .
^ НМФС (2005). «План сохранения южных косаток ( Orcinus orca )» (PDF) . Сиэтл , США: Национальной службы морского рыболовства Северо-западный региональный офис (NMFS). стр. 43–44. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2008 года . Проверено 2 января 2009 г.
^ Роуз, Северная Каролина (2011). «Спор об убийцах: почему косаток больше нельзя держать в неволе» (PDF) . Международное общество защиты животных и Общество защиты животных США. Архивировано (PDF) из оригинала 26 октября 2011 г. Проверено 21 декабря 2014 г.
^ «Нападение китов возобновляет дебаты о содержащихся в неволе животных» . Новости CBS . 1 марта 2010 года . Проверено 6 сентября 2015 г.
^ Сьюзан Джин Армстронг (2003). Читатель по этике животных . Психология Пресс. ISBN 978-0-415-27589-7 .
^ «Косатки в неволе – взгляд на косаток в аквариумах и парках» . 23 ноября 2009 г. Архивировано из оригинала 2 июня 2007 г. Проверено 6 сентября 2015 г.
^ «Глава I: Требования к помещению» . Электронный кодекс федерального регулирования . 1 . Проверено 6 сентября 2015 г.
^ Уайтинг, Кэндис Кэллоуэй. По следам черной рыбы – пришло ли время отправить на пенсию последнюю косатку, поимка которой была показана в фильме?» , HuffPost, 29 октября 2013 г. Проверено 29 октября 2013 г.
^ Басс, Дейл (24 марта 2016 г.). «Шаму уходит вместе с приливом: генеральный директор SeaWorld о резкой смене – и что будет дальше» . Форбс . Проверено 26 марта 2016 г.
^ Клиновска, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 мая 2015 г. Проверено 6 сентября 2015 г.
^ Дж. Л. Сумич; Т. Гофф; У.Л. Перриман (2001). «Выращивание двух детенышей серого кита» (PDF) . Водные млекопитающие : 231–233. Архивировано (PDF) из оригинала 15 октября 2015 г. Проверено 6 сентября 2015 г.

Внешние ссылки

Китообразные в Wikibooks
«Китообразные» . Британская энциклопедия . Том. 5 (11-е изд.). 1911.
«Китообразные» . Энциклопедия Земли.
Шотландская организация по исследованию и спасению китообразных - см. страницу «Таксономия».
«Новости дельфинов и китов» . Наука Дейли .
Футуйма, Дуглас Дж. (1998). «Эволюция китообразных» . Архивировано из оригинала 29 мая 2008 г. Проверено 23 марта 2007 г.
Кампания EIA по китообразным : отчеты и последняя информация.
ОВОС в США : отчеты и т. д.

[1] Уэн, доктор медицины (2008). «Новые протоцетидные киты из Алабамы и Миссисипи и новая клада китообразных Pelagiceti». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 589–593. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[589:NPWFAA]2.0.CO;2 . JSTOR 20490986 . S2CID 86326007 .

[2] Фордайс, Э.; де Мюизон, К. (2001). «Эволюционная история китообразных: обзор». В Мазине, Ж.-М.; де Буффрениль, В. (ред.). Вторичные адаптации четвероногих к жизни в воде: материалы международной встречи, Пуатье, 1996 . Мюнхен, Германия: Верлаг Доктор Фридрих Пфайль . стр. 169–233. ISBN 3-931516-88-1 . LCCN 2002550356 . OCLC 52121251 . ОЛ 20591860М .

[3] М. Ранефть, Д.; Икер, Х.; В. Дэвис, Р. (2001). «Руководство по произношению и значению таксономических названий китообразных» (PDF) . Водные млекопитающие . 27 (2): 185. Архивировано (PDF) из оригинала 27 марта 2016 г.

[4] Э. Фиш, Фрэнк (2002). «Балансирование требований к устойчивости и маневренности китообразных» . Интегративная и сравнительная биология . 42 (1): 85–93. дои : 10.1093/icb/42.1.85 . ПМИД 21708697 . S2CID 25036870 .

[Wood-5] Вуд, Джеральд Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных (1983) ISBN 978-0-85112-235-9

[6] Дэвис, Элла (20 апреля 2016 г.). «Возможно, самое длинное животное из ныне живущих — это то, о котором вы никогда не думали» . BBC Земля . Проверено 14 февраля 2018 г.

[7] «Самое большое млекопитающее» . Книги рекордов Гиннесса .

[8] Перрен, ВФ (2020). «Всемирная база данных китообразных» . сайт Marinespecies.org . Проверено 12 декабря 2020 г.

[9] Нотарбартоло ди Скиара, Г.; Бриан, Ф. (2004). «Исследование роли китообразных в морских экосистемах - обзор». Монографии семинара CIESM . 25 : 1–15. [1]

[wdcs2-10] Кара Э. Миллер (2007). Текущее состояние знаний об угрозах, разнообразии и среде обитания китообразных в регионе островов Тихого океана (PDF) . Общество охраны китов и дельфинов. ISBN 978-0-646-47224-9 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2015 года . Проверено 5 сентября 2015 г.

[Nowacek2-11] Новачек, Дуглас; Донован, Грег; Гейли, Гленн; Ракка, Роберто; Ривз, Рэндалл; Веденев Александр; Веллер, Дэвид; Саутхолл, Брэндон (2013). «Ответственная практика минимизации и мониторинга воздействия морских сейсмических исследований на окружающую среду с упором на морских млекопитающих». Водные млекопитающие . 39 (4): 356–377. дои : 10.1578/am.39.4.2013.356 .

[baiji-12] Ловгрен, Стефан (14 декабря 2006 г.). «Редкий речной дельфин Китая теперь вымер, заявляют эксперты» . Национальные географические новости . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество . Архивировано из оригинала 18 декабря 2006 года . Проверено 18 октября 2015 г.

[13] Черкио, Сальваторе; Такер, Присцилла (1 июня 1998 г.). «Влияние выравнивания на филогению мтДНК китообразных: сомнительная поддержка клады Mysticeti/Physeteroidea» . Систематическая биология . 47 (2): 336–344. дои : 10.1080/106351598260941 . ISSN 1076-836X . ПМИД 12064231 . S2CID 16270218 .

[autogenerated2-14] Гроувс; Колин; Грабб, Питер (2011). «Таксономия копытных». JHU Пресс . ^{[ нужна страница ]}

[Thewissen2013-15] Тьювиссен , JGM (11 ноября 2013 г.). Появление китов: эволюционные закономерности происхождения китообразных . Спрингер. стр. 383–. ISBN 978-1-4899-0159-0 .

[Miller2007-16] Миллер, Дебра Ли (2007). Репродуктивная биология и филогения китообразных: киты, морские свиньи и дельфины . ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4398-4257-7 .

[17] Тинкер, Спенсер Уилки (1 января 1988 г.). Киты мира . Архив Брилла. ISBN 978-0-935848-47-2 .

[ReferenceA-18] Перейти обратно: ^а ^б Дайнс, Джеймс; Месник, Сара; Раллс, Кэтрин; Мэй-Кольядо, Лаура; Агнарссон, Инги; Дин, Мэтью (2015). «Компромисс между прекопулятивными и посткопулятивными признаками у самцов китообразных». Эволюция . 69 (6): 1560–1572. дои : 10.1111/evo.12676 . ПМИД 25929734 . S2CID 18292677 .

[19] Дейлбут, Мерел; Сталь, Дебби; Бейкер, Скотт (2008). «Филогения рода клюворылых китов Mesoplodon (Ziphiidae: Cetacea), выявленная с помощью ядерных интронов: значение для эволюции бивней самцов» . Систематическая биология . 57 (6): 857–875. дои : 10.1080/10635150802559257 . ПМИД 19085329 . S2CID 205729032 .

[20] «Как древние киты лишились ног, стали гладкими и покорили океаны» . ЭврекАлерт . Университет Флориды. 22 мая 2006 г. Проверено 20 марта 2016 г.

[21] Буоно, Моника Р.; Фернандес, Марта С.; Фордайс, Р. Юэн; Рейденберг, Джой С. (2015). «Анатомия носового комплекса южного кита Eubalaena australis (Cetacea, Mysticeti) » Журнал анатомии . 226 (1): 81–92. дои : 10.1111/joa.12250 . ISSN 1469-7580 . ПМК 4313901 . ПМИД 25440939 .

[Klima1999-22] Милан Клима (29 января 1999 г.). Развитие носового черепа китообразных . Спрингер. ISBN 978-3-540-64996-0 . ^{[ нужна страница ]}

[23] «Размер мозга кашалотов» . NOAA Fisheries – Управление охраняемых ресурсов . Проверено 9 августа 2015 г.

[24] Филдс, Р. Дуглас. «Киты умнее нас?» . Научный американец . Проверено 9 августа 2015 г.

[Gerussi_Graïc_Peruffo_Behroozi_2023_pp._1963–1976-25] Джерусси, Томас; Грайк, Жан-Мари; Перуффо, Антонелла; Бехрузи, Мехди; Шлаффке, Лара; Хаггенбергер, Стивен; Гюнтюркюн, Онур; Коцци, Бруно (2023). «Префронтальная кора афалины (Tursiops truncatus Montagu, 1821): трактографическое исследование и сравнение с человеком» . Структура и функции мозга . 228 (8): 1963–1976. дои : 10.1007/ s00429-023-02699-8 ISSN 1863-2661 . ПМЦ 10517040 . ПМИД 37660322 .

[26] Мур, Джим. «Аллометрия» . Калифорнийский университет в Сан-Диего . Проверено 9 августа 2015 г.

[27] Уотсон, КК; Джонс, ТК; Оллман, Дж. М. (2006). «Дендритная архитектура нейронов фон Экономо». Нейронаука . 141 (3): 1107–1112. doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.04.084 . ПМИД 16797136 . S2CID 7745280 .

[28] Оллман, Джон М.; Уотсон, Карли К.; Тетро, Николь А.; Хаким, Атия Ю. (2005). «Интуиция и аутизм: возможная роль нейронов фон Экономо». Тенденции Cogn Sci . 9 (8): 367–373. дои : 10.1016/j.tics.2005.06.008 . ПМИД 16002323 . S2CID 14850316 .

[29] Хоф, Патрик Р.; Ван дер Гухт, Эстель (2007). «Строение коры головного мозга горбатого кита, Megaptera novaeangliae (Cetacea, Mysticeti, Balaenopteridae)» . Анатомическая запись . 290 (1): 1–31. дои : 10.1002/ar.20407 . ПМИД 17441195 . S2CID 15460266 .

[30] «Почему хвосты китов и дельфинов поднимаются и опускаются?» . Охрана китов и дельфинов США . Проверено 23 декабря 2021 г.

[31] К. Эдвард Стивенс; Ян Д. Хьюм (1995). Сравнительная физиология пищеварительной системы позвоночных . Кембриджский университет. п. 51. ИСБН 978-0-521-44418-7 . Проверено 5 сентября 2015 г.

[32] Клиффорд А. Хуэй (1981). «Потребление морской воды и поток воды у обыкновенного дельфина Delphinus delphis ». Чикагские журналы . 54 (4): 430–440. JSTOR 30155836 .

[Hunter2015-33] Джон Хантер (26 марта 2015 г.). Работы Джона Хантера, FRS Кембриджского университета. п. 35. ISBN 978-1-108-07960-0 .

[WürsigThewissen2017-34] Бернд Вюрсиг; JGM Тьювиссен; Кит М. Ковач (27 ноября 2017 г.). Энциклопедия морских млекопитающих . Эльзевир Наука. ISBN 978-0-12-804381-3 . Архивировано из оригинала 29 июня 2023 года . Проверено 19 октября 2020 г.

[rommel2007-35] Перейти обратно: ^а ^б Роммель, ЮАР; Пабст, Д.А.; Маклеллан, Вашингтон (2007). «Функциональная анатомия репродуктивной системы китообразных в сравнении с домашней собакой» . В Миллере, Д.Л. (ред.). Репродуктивная биология и филогения китообразных: киты, морские свиньи и дельфины . стр. 127–145. дои : 10.1201/b11001 . ISBN 9780429063626 .

[rommel1998-36] Роммель, ЮАР; Пабст, Д.А.; Маклеллан, Вашингтон (1998). «Репродуктивная терморегуляция морских млекопитающих» (PDF) . Американский учёный . Том. 86, нет. 5. С. 440–448. JSTOR 27857097 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 ноября 2021 года.

[Pabst,_D._Ann_1998-37] Пабст, Д.А.; Сентиэль, Арканзас; Маклеллан, Вашингтон (1998). «Эволюция терморегуляторной функции репродуктивной системы китообразных». В Тьювиссене, JGM (ред.). Появление китов . Достижения в палеобиологии позвоночных. Спрингер США. стр. 379–397. дои : 10.1007/978-1-4899-0159-0_13 . ISBN 978-1-4899-0161-3 .

[38] Годфри, Стивен Дж.; Гейслер, Джонатан; Фицджеральд, Эрих М.Г. (2013). «Об обонятельной анатомии архаичного кита (Protocetidae, Cetacea) и малого полосатика Balaenoptera acutorostrata (Balaenopteridae, Cetacea)» . Анатомическая запись . 296 (2): 257–272. дои : 10.1002/ar.22637 . ISSN 1932-8494 . ПМИД 23233318 . S2CID 25260840 .

[39] Мид, Джеймс. «Китообразные» . Средняя школа Британника . Британская энциклопедия, Inc. Проверено 3 июня 2019 г.

[:0-40] Перейти обратно: ^а ^б Морелл, Вирджиния (июль 2011 г.). «Гвианские дельфины могут использовать электрические сигналы для обнаружения добычи» . Наука . Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS). Архивировано из оригинала 30 мая 2013 г.

[Thewissen-Hearing-41] Тьювиссен , JGM (2002). «Слух» . В Перрине, Уильям Р.; Вюрсиг, Бернд; Тьювиссен , JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. стр. 570–572 . ISBN 978-0-12-551340-1 .

[42] Кеттен, Дарлин Р. (1992). «Ухо морских млекопитающих: специализации по слуху и эхолокации в воде» . В Вебстере, Дуглас Б.; Фэй, Ричард Р.; Поппер, Артур Н. (ред.). Эволюционная биология слуха . Спрингер. стр. 717–750. Здесь использованы страницы 725–727.

[emm-43] Хукер, Саша К. (2009). Перрин, Уильям Ф.; Вурсиг, Бернд; Тьювиссен , JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих (2-е изд.). Академическая пресса. п. 1176. ИСБН 978-0-12-373553-9 .

[Obaldia2015Estimating-44] де Обалдиа К., Симкус Г. и Зёльцер У. (2015). «Оценка численности особей кашалота (Physeter macrocephalus) на основе группировки соответствующих щелчков» . 41. Jahrestagung für Akustik (DAGA 2015), Нюрнберг . дои : 10.13140/RG.2.1.3764.9765 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[45] Кеттен, Дарлин Р. (1997). «Структура и функции ушей кита» (PDF) . Международный журнал звуков животных и их записи . 8 (1–2): 103–135. дои : 10.1080/09524622.1997.9753356 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 августа 2014 г. Проверено 21 декабря 2013 г.

[46] Ульфур Анарсон (1974). «Сравнительные хромосомные исследования китообразных» . Институт генетики . 77 (1): 1–36. дои : 10.1111/j.1601-5223.1974.tb01351.x . ПМИД 4137586 .

[47] А. Р. Хёлзель (1998). «Генетическая структура популяций китообразных в симпатрии, парапатрии и смешанных сообществах: значение для политики сохранения» . Журнал наследственности . 89 (5): 451–458. дои : 10.1093/jhered/89.5.451 .

[48] «Миграция серых китов» . сайт travelnorth.org . Архивировано из оригинала 9 июня 2019 г. Проверено 3 июля 2021 г.

[49] Секигути И., Арай К., Кошима С. (июнь 2006 г.). «Поведение во сне: сон у постоянно активных дельфинов». Природа . 441 (7096): E9-10, обсуждение E11. Бибкод : 2006Natur.441E...9S . дои : 10.1038/nature04898 . ПМИД 16791150 . S2CID 4406032 .

[50] Миллер П.Дж., Аоки К., Ренделл Л.Е., Амано М. (январь 2008 г.). «Стереотипное поведение кашалота в состоянии покоя» . Современная биология . 18 (1): Р21-3. дои : 10.1016/j.cub.2007.11.003 . ПМИД 18177706 . S2CID 10587736 .

[51] Шоландер, Пер Фредрик (1940). «Экспериментальные исследования функции дыхания у ныряющих млекопитающих и птиц». Хвалраадец Скрифтер . 22 .

[52] Бруно Коцци; Паола Баньоли; Фабио Акочелла; Мария Лаура Константино (2005). «Структура и биомеханические свойства трахеи полосатого дельфина Stenella coeruleoalba: свидетельства эволюционной адаптации к нырянию». Анатомическая запись . 284 (1): 500–510. дои : 10.1002/ar.a.20182 . ПМИД 15791584 .

[mann-53] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Джанет Манн; Ричард К. Коннор; Питер Л. Тайак; и др. (ред.). Сообщества китообразных: полевое исследование дельфинов и китов . Чикагский университет.

[54] Джаник, Винсент (2014). «Вокальное обучение и общение китообразных». Современное мнение в нейробиологии . 28 : 60–65. дои : 10.1016/j.conb.2014.06.010 . ПМИД 25057816 . S2CID 40334723 .

[wwwu-55] Зиберт, Чарльз (8 июля 2009 г.). «Наблюдение за китами, наблюдающими за нами» . «Нью-Йорк Таймс» Журнал . Проверено 29 августа 2015 г.

[56] Уайли, Дэвид; и др. (2011). «Подводные компоненты пищевого поведения горбатых китов в пузырчатой сети». Поведение . 148 (5): 575–602. дои : 10.1163/000579511X570893 . S2CID 55168063 .

[57] Карвардин, Миннесота; Хойт, Э. (1998). Киты, дельфины и морские свиньи . ISBN 978-0-86449-096-4 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )

[58] «Самосознание слона отражает человека» . Живая наука. 30 октября 2006 г. Проверено 29 августа 2015 г.

[Mirror_test-59] Перейти обратно: ^а ^б ^с Дерр, Марк (май 2001 г.). «Зеркальный тест» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 3 августа 2015 г.

[60] Мартен, Кен; Псаракос, Сучи (июнь 1995 г.). «Использование телевидения с собственным обзором для различения самообследования и социального поведения афалины ( Tursiops truncatus )». Сознание и познание . 4 (2): 205–224. дои : 10.1006/ccog.1995.1026 . ПМИД 8521259 . S2CID 44372881 .

[61] Цвамборн Э., Бун Н., Уайтхед Х. (октябрь 2023 г.). «Коллективное принятие решений у водных млекопитающих» . Обзор млекопитающих . 53 (4): 238–253. дои : 10.1111/мам.12321 . S2CID 261141293 .

[62] Джон С. Джордж; Джеффри Бада; Джудит Зе ; Лора Скотт; Стивен Э. Браун; Тодд О'Хара; Роберт Сайдам (1999). «Оценка возраста и роста гренландских китов ( Balaena mysticetus ) с помощью рацемизации аспарагиновой кислоты». Канадский журнал зоологии . 77 (4): 571–580. дои : 10.1139/z99-015 .

[Smith&Baco2003-63] Перейти обратно: ^а ^б Смит, Крейг Р.; Бако, Эми Р. (2003). Экология китовых падений на глубоководном дне (PDF) . Океанография и морская биология - ежегодный обзор. Том. 41. С. 311–354. дои : 10.1201/9780203180594.ch6 . ISBN 978-0-415-25462-5 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 августа 2006 г. Проверено 23 августа 2014 г.

[64] Фудзивара, Ёсихиро; и др. (16 февраля 2007 г.). «Трехлетние исследования экосистем падения кашалотов в Японии» . Морская экология . 28 (1): 219–230. Бибкод : 2007MarEc..28..219F . дои : 10.1111/j.1439-0485.2007.00150.x .

[65] Катерина, Гусман-Верри; Гонсалес-Барриентос, Росио; Эрнандес-Мора, Габриэла; Моралес, Хуан-Альберто; Бакеро-Кальво, Элиас; Чавес-Оларте, Эстебан; Морено, Эдгардо (2012). « Бруцелла ceti и бруцеллез китообразных» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 2 :3 дои : 10.3389/fcimb.2012.00003 . ПМЦ 3417395 . ПМИД 22919595 .

[Thewissen-66] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Тьювиссен, JGM ; Купер, Лиза Ноэль; Клементц, Марк Т.; Баджпай, Сунил; Тивари, Б.Н. (2007). «Киты произошли от водных парнокопытных в эпоху эоцена Индии» (PDF) . Природа . 450 (7173): 1190–4. Бибкод : 2007Natur.450.1190T . дои : 10.1038/nature06343 . ПМИД 18097400 . S2CID 4416444 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 декабря 2013 г.

[Gingerich_PD-67] Джинджерич П.Д.; уль-Хак М; фон Кенигсвальд В; У. Дж. Сандерс; Смит Б.Х. (2009). «Новый протоцетидный кит из среднего эоцена Пакистана: рождение на суше, раннее развитие и половой диморфизм» . ПЛОС ОДИН . 4 (2): e4366. Бибкод : 2009PLoSO...4.4366G . дои : 10.1371/journal.pone.0004366 . ПМЦ 2629576 . ПМИД 19194487 .

[68] Андо, Конами; Фудзивара, Синъити (10 июля 2016 г.). «Прощание с жизнью на суше – сила грудной клетки как новый показатель для определения палеоэкологии у вторичных водных млекопитающих» . Журнал анатомии . 229 (6): 768–777. дои : 10.1111/joa.12518 . ISSN 0021-8782 . ПМК 5108153 . ПМИД 27396988 .

[69] Тевиссен, Ганс (1994). «Филогенетические аспекты происхождения китообразных: морфологический взгляд». Журнал эволюции млекопитающих . 2 (3): 157–184. дои : 10.1007/bf01473527 . S2CID 27675176 .

[70] «Первая нетронутая окаменелость доисторического кита, обнаруженная в Вади-эль-Хитан» . Международный союз охраны природы . 9 июня 2015 г.

[DNA-71] Гейтси, Дж. (1 мая 1997 г.). «Большая поддержка ДНК клады китообразных/гиппопотамид: ген белка свертывания крови гамма-фибриноген» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . ПМИД 9159931 .

[Cetartiodactyla-72] Буассери, Жан-Рено; Лихоро, Фабрис; Брюне, Мишель (2005). «Положение бегемотов внутри Cetartiodactyla» . Труды Национальной академии наук . 102 (5): 1537–1541. Бибкод : 2005PNAS..102.1537B . дои : 10.1073/pnas.0409518102 . ПМК 547867 . ПМИД 15677331 .

[ScienceNews-73] «Ученые обнаружили недостающее звено между дельфином, китом и его ближайшим родственником, бегемотом» . Новости науки ежедневно . 25 января 2005 г. Проверено 8 января 2011 г.

[74] Бек, Северная Каролина (2006). «Супердерево MRP более высокого уровня плацентарных млекопитающих» . BMC Эвол Биол . 6:93 . дои : 10.1186/1471-2148-6-93 . ПМК 1654192 . ПМИД 17101039 .

[O'Leary2013-75] О'Лири, Массачусетс; Блох, Дж.И.; Флинн, Джей-Джей; Годен, Ти Джей; Джалломбардо, А.; Джаннини, НП; и др. (2013). «Предок плацентарных млекопитающих и пост-K-Pg-излучение плаценты». Наука . 339 (6120): 662–667. Бибкод : 2013Sci...339..662O . дои : 10.1126/science.1229237 . hdl : 11336/7302 . ПМИД 23393258 . S2CID 206544776 .

[Song2012-76] Песня, С.; Лю, Л.; Эдвардс, СВ; Ву, С. (2012). «Разрешение конфликта в филогении плацентарных млекопитающих с использованием филогеномики и модели объединения нескольких видов» . Труды Национальной академии наук . 109 (37): 14942–14947. Бибкод : 2012PNAS..10914942S . дои : 10.1073/pnas.1211733109 . ПМЦ 3443116 . ПМИД 22930817 .

[dos_Reis2012-77] дос Рейс, М.; Иноуэ, Дж.; Хасэгава, М.; Ашер, Р.Дж.; Донохью, PCJ; Ян, З. (2012). «Наборы филогеномных данных обеспечивают как точность, так и аккуратность при оценке временных рамок филогении плацентарных млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1742): 3491–3500. дои : 10.1098/rspb.2012.0683 . ПМК 3396900 . ПМИД 22628470 .

[Upham2019-78] Апхэм, Северная Каролина; Эссельстин, Дж.А.; Джетц, В. (2019). «Вывод о дереве млекопитающих: наборы филогений на уровне видов для вопросов экологии, эволюции и сохранения» . ПЛОС Биология . 17 (12): e3000494. дои : 10.1371/journal.pbio.3000494 . ПМК 6892540 . ПМИД 31800571 . (см., например, рис. S10)

[79] Гейси, Джон; Гейслер, Джонатан Х.; Чанг, Джозеф; Бьюэлл, Карл; Берта, Анналиса; Мередит, Роберт В.; Спрингер, Марк С.; Макгоуэн, Майкл Р. (2012). «Филогенетическая схема современного кита» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 66 (2): 479–506. дои : 10.1016/j.ympev.2012.10.012 . ПМИД 23103570 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 февраля 2013 г. Проверено 4 сентября 2015 г.

[iwcjuris-80] «Маленькие китообразные» . iwc.int . Международная китобойная комиссия . Проверено 8 апреля 2018 г.

[iwcgreat-81] «Жизнь китов» . iwc.int . Международная китобойная комиссия . Проверено 8 апреля 2018 г.

[wdcs-82] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кара Э. Миллер (2007). Текущее состояние знаний об угрозах, разнообразии и среде обитания китообразных в регионе островов Тихого океана (PDF) . Общество охраны китов и дельфинов. ISBN 978-0-646-47224-9 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2015 года . Проверено 5 сентября 2015 г.

[83] «История Международной китобойной комиссии (МКК)» . www.panda.org . Проверено 8 августа 2024 г.

[faroe-84] «Агарь и сейдамарк» . heimabeiti.fo . Архивировано из оригинала 24 сентября 2014 г. Проверено 7 апреля 2018 г.

[iwcatch-85] «Всего уловов» . iwc.int . Проверено 7 апреля 2018 г.

[86] Шропе, Марк. (2003). «Гибель китов, вызванная гидролокатором ВМС США» . Природа . 415 (106): 106. Бибкод : 2002Natur.415..106S . дои : 10.1038/415106a . ПМИД 11805797 . S2CID 52827761 .

[87] Эванс, К; Трешер, Р; Варнеке, РМ; Брэдшоу, CJA; Пук, М; Тиле, Д; Хинделл, Массачусетс (22 июня 2005 г.). «Периодическая изменчивость выброшенных на берег китообразных: связь с крупномасштабными климатическими явлениями» . Письма по биологии . 1 (2): 147–150. дои : 10.1098/rsbl.2005.0313 . ISSN 1744-9561 . ПМК 1626231 . ПМИД 17148151 .

[Nowacek-88] Новачек, Дуглас; Донован, Грег; Гейли, Гленн; Ракка, Роберто; Ривз, Рэндалл; Веденев Александр; Веллер, Дэвид; Саутхолл, Брэндон (2013). «Ответственная практика минимизации и мониторинга воздействия морских сейсмических исследований на окружающую среду с упором на морских млекопитающих». Водные млекопитающие . 39 (4): 356–377. дои : 10.1578/am.39.4.2013.356 .

[89] М. Андре; Т. Йоханссон; Э. Делори; М. ван дер Шаар (2005). «Биолокатор китообразных и шумовое загрязнение». Европа Океаны 2005 . Том. 2. Океаны 2005 г. – Европа. С. 1028–1032 Том. 2. дои : 10.1109/OCEANSE.2005.1513199 . ISBN 978-0-7803-9103-1 . S2CID 31676969 .

[90] Аристотель. «Глава 2». История животных, книга VIII . Перевод Томпсона, Д'Арси Вентворта. Архивировано из оригинала 16 апреля 2022 года . Проверено 16 апреля 2022 г.

[91] Конрад Геснер. Historiae Animalium . Архивировано из оригинала 6 сентября 2008 года . Проверено 4 сентября 2015 г.

[92] Дж. Рэй (1671). «Отчет о вскрытии свиньи» . Философские труды Лондонского королевского общества . 6 (69–80): 2274–2279. Бибкод : 1671RSPT....6.2274R . дои : 10.1098/rstl.1671.0048 . S2CID 186210473 .

[93] Сюзанна Праль (2007). «Исследования по строительству эпикраниальных дыхательных путей у морской свиньи (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758)». Диссертация на соискание ученой степени доктора кафедры биологии факультета математики, информатики и естественных наук Гамбургского университета : 6.

[94] «PCAS Quarterly - Наскальное искусство на Нормандских островах в Калифорнии» (PDF) .

[95] «BBC News - Наскальное искусство намекает на происхождение китобойного промысла» . 20 апреля 2004 г.

[96] Псалмы 104:26

[97] Псалмы 74:14

[98] Исаия 27:1 .

[99] Иов 40:25

[100] Иов 41:26

[101] Канлифф, Б.; Госден, К.; Джойс Р. «Приполярная зона». Оксфордский справочник по археологии .

[102] Дж. Савелл (1997). «Роль архитектурного назначения в формировании археологических комплексов китовых костей». Журнал археологической науки . 24 (10): 869–885. Бибкод : 1997JArSc..24..869S . дои : 10.1006/jasc.1996.0167 .

[103] неизвестный. «Киноретривер: Киты» . Movieretriever.com . Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г.

[New_York_Tribune-104] «Киты, Нью-Йорк Трибьюн, 9 августа 1861 года» . Нью-Йорк Трибьюн . 9 августа 1861 года . Проверено 5 декабря 2011 г.

[cmeps-105] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и «Белухи в неволе: охотятся, отравлены, незащищены» (PDF) . Специальный отчет о плене за 2006 год . Канадское общество защиты морской среды. 2006. Архивировано из оригинала (PDF) 26 декабря 2014 года . Проверено 26 декабря 2014 г.

[zoos-106] «Белуга ( Delphinapterus leucas ) Факты – Распространение – В зоопарке» . Всемирная ассоциация зоопарков и аквариумов. Архивировано из оригинала 10 февраля 2012 года . Проверено 5 декабря 2011 г.

[Bonner,_W.N._17,_23–24-107] Боннер, Найджел (1980). Киты . Факты в файле. стр. 17, 23–24 . ISBN 978-0-7137-0887-5 .

[108] НМФС (2005). «План сохранения южных косаток ( Orcinus orca )» (PDF) . Сиэтл , США: Национальной службы морского рыболовства Северо-западный региональный офис (NMFS). стр. 43–44. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2008 года . Проверено 2 января 2009 г.

[109] Роуз, Северная Каролина (2011). «Спор об убийцах: почему косаток больше нельзя держать в неволе» (PDF) . Международное общество защиты животных и Общество защиты животных США. Архивировано (PDF) из оригинала 26 октября 2011 г. Проверено 21 декабря 2014 г.

[cbs2010-110] «Нападение китов возобновляет дебаты о содержащихся в неволе животных» . Новости CBS . 1 марта 2010 года . Проверено 6 сентября 2015 г.

[armstrong-111] Сьюзан Джин Армстронг (2003). Читатель по этике животных . Психология Пресс. ISBN 978-0-415-27589-7 .

[112] «Косатки в неволе – взгляд на косаток в аквариумах и парках» . 23 ноября 2009 г. Архивировано из оригинала 2 июня 2007 г. Проверено 6 сентября 2015 г.

[113] «Глава I: Требования к помещению» . Электронный кодекс федерального регулирования . 1 . Проверено 6 сентября 2015 г.

[114] Уайтинг, Кэндис Кэллоуэй. По следам черной рыбы – пришло ли время отправить на пенсию последнюю косатку, поимка которой была показана в фильме?» , HuffPost, 29 октября 2013 г. Проверено 29 октября 2013 г.

[115] Басс, Дейл (24 марта 2016 г.). «Шаму уходит вместе с приливом: генеральный директор SeaWorld о резкой смене – и что будет дальше» . Форбс . Проверено 26 марта 2016 г.

[Whales-116] Клиновска, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 мая 2015 г. Проверено 6 сентября 2015 г.

[117] Дж. Л. Сумич; Т. Гофф; У.Л. Перриман (2001). «Выращивание двух детенышей серого кита» (PDF) . Водные млекопитающие : 231–233. Архивировано (PDF) из оригинала 15 октября 2015 г. Проверено 6 сентября 2015 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

Идентификаторы таксонов
китообразные	Викиданные : Q160 Викивиды : Китообразные ADW : китообразные AFD : Китообразные БиоБиблиотека: 20741 ЖИРНЫЙ : 303 Колл : WP Срок действия : 7649 ЕОКЗР : 1CETAO ГБИФ : 733 iNaturalist : 152871 ИРМНГ : 10262 ИТИС : 180403 ТБО : 14300001 НБН : NHMSYS0000376171 НКБИ : 9721 НЗОР: 8f9e8922-b0d7-45b2-84b6-de4fb895042a Открытое Древо Жизни : 698424 База данных палеобиологии : 36652 Убито: 105828 ВорМС : 2688
Пелагициты	Викиданные : Q37496661 База данных палеобиологии : 134057
Неокети	Викиданные : Q21075082 Викивиды : Неокети База данных палеобиологии : 63145