Лирилумаб

Лирилумаб
Моноклональное антитело
Тип	Цельное антитело
Источник	Человек
Цель	КИР2ДЛ1/2/3
Клинические данные
код АТС	никто ;
Идентификаторы
Номер CAS	1000676-41-4 ;
ХимическийПаук	никто ;
НЕКОТОРЫЙ	S9XDI9W918 ;
КЕГГ	Д10444 ;
Химические и физические данные
Формула	С 6452 Ч 9918 Н 1698 О 2030 С 46
Молярная масса	145 228 .93 g·mol −1

Лирилумаб ( МНН ) — человеческое моноклональное антитело, разработанное для лечения рака. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Он связывается с KIR2DL1/2/3 . ^{[ 3 ]}

Этот препарат был разработан компанией Innate Pharma и лицензирован компанией Bristol-Myers Squibb .

Клинические испытания

Клиническое исследование фазы 2 острого миелолейкоза (ОМЛ) ^{[ 4 ]} было прекращено досрочно («неудачно») в 2017 году. ^{[ 5 ]}

Он был зарегистрирован для исследования плоскоклеточного рака головы и шеи (SCCHN), ^{[ 6 ]} но от него можно отказаться. ^{[ 7 ]}

По состоянию на ноябрь 2017 г. ^[update] девять клинических исследований лирилумаба зарегистрированы как активные. ^{[ 8 ]}

Ссылки

^ Всемирная организация здравоохранения (2012). «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Предлагаемое МНН: Список 107» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 26 (2).
^ Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN - Лирилумаб , Американская медицинская ассоциация .
^ Романье Ф, Андре П, Спи П, Зан С, Анфосси Н, Готье Л, Капанни М, Руджери Л, Бенсон ДМ, Блазер БВ, Делла Кьеза М, Моретта А, Вивье Э, Калиджури М.А., Веларди А, Вагтманн Н (сентябрь) 2009). «Доклиническая характеристика 1-7F9, нового человеческого терапевтического антитела против рецептора KIR, которое усиливает уничтожение опухолевых клеток, опосредованное естественными киллерами» . Кровь . 114 (13): 2667–77. дои : 10.1182/кровь-2009-02-206532 . ПМК 2756126 . ПМИД 19553639 .
^ Номер клинического исследования NCT01687387 «Исследование эффективности моноклональных антител против KIR в качестве поддерживающего лечения при остром миелоидном лейкозе (EFFIKIR)» на сайте ClinicalTrials.gov.
^ Кандидат на врожденную фармацевтическую лейкемию лирилумаб не прошел испытание фазы II. февраль 2017 г.
^ Номер клинического исследования NCT03341936 «Адъювант ниволумаб и лирилумаб у пациентов с рецидивирующей резектабельной плоскоклеточной карциномой головы и шеи» на сайте ClinicalTrials.gov.
^ Плохие новости для Innate Pharma: рынок лекарств, поддерживаемых BMS, терпит неудачу, ноябрь 2017 г.
^ испытания лирилумаба

Эта моноклональным антителам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Всемирная организация здравоохранения (2012). «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Предлагаемое МНН: Список 107» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 26 (2).

[2] Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN - Лирилумаб , Американская медицинская ассоциация .

[pmid19553639-3] Романье Ф, Андре П, Спи П, Зан С, Анфосси Н, Готье Л, Капанни М, Руджери Л, Бенсон ДМ, Блазер БВ, Делла Кьеза М, Моретта А, Вивье Э, Калиджури М.А., Веларди А, Вагтманн Н (сентябрь) 2009). «Доклиническая характеристика 1-7F9, нового человеческого терапевтического антитела против рецептора KIR, которое усиливает уничтожение опухолевых клеток, опосредованное естественными киллерами» . Кровь . 114 (13): 2667–77. дои : 10.1182/кровь-2009-02-206532 . ПМК 2756126 . ПМИД 19553639 .

[4] Номер клинического исследования NCT01687387 «Исследование эффективности моноклональных антител против KIR в качестве поддерживающего лечения при остром миелоидном лейкозе (EFFIKIR)» на сайте ClinicalTrials.gov.

[5] Кандидат на врожденную фармацевтическую лейкемию лирилумаб не прошел испытание фазы II. февраль 2017 г.

[6] Номер клинического исследования NCT03341936 «Адъювант ниволумаб и лирилумаб у пациентов с рецидивирующей резектабельной плоскоклеточной карциномой головы и шеи» на сайте ClinicalTrials.gov.

[7] Плохие новости для Innate Pharma: рынок лекарств, поддерживаемых BMS, терпит неудачу, ноябрь 2017 г.

[8] испытания лирилумаба

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]