Ровелизумаб
| Моноклональное антитело | |
|---|---|
| Тип | Цельное антитело |
| Источник | Гуманизированный (от мыши ) |
| Цель | CD11 , CD18 [ 1 ] |
| Клинические данные | |
| Торговые названия | Хорошее решение |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ХимическийПаук |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
  (что это?) (проверять) | |
Ровелизумаб , также известный как LeukArrest и Hu23F2G , представляет собой гуманизированное моноклональное антитело , которое было экспериментальным иммунодепрессивным препаратом . Он был разработан компанией Icos для лечения пациентов с геморрагическим шоком . [ 2 ]
Препарат представляет собой моноклональное антитело, которое подавляет лейкоциты , которые становятся чрезмерно активными во время шока. [ 3 ] [ 4 ] Во время тестирования количество пациентов, которым давали препарат, было небольшим, поскольку ровелизумаб должен был быть доставлен в течение четырех часов после травмы и согласие . требовалось [ 4 ] Пациент часто находился без сознания, и для получения согласия приходилось связываться с родственниками. [ 4 ] США В июне 1998 года Icos и многие медицинские центры обратились в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) с просьбой отменить требования о согласии в ситуациях, когда пациент подвергался высокому риску смерти и с родственниками невозможно было связаться. [ 4 ] Хотя некоторые специалисты по медицинской этике выступали против отказа от согласия, в августе 1998 года FDA одобрило это предложение для пяти медицинских центров. [ 5 ] [ 6 ]
Разработка ровелизумаба была остановлена в апреле 2000 г., когда промежуточные данные клинических испытаний III фазы не соответствовали целям Icos. [ 7 ] что включало снижение вероятности полиорганной недостаточности и снижение смертности от шока за 28 дней. [ 2 ] Ровелизумаб также тестировался для лечения сердечного приступа , рассеянного склероза и инсульта , а также исследовался в качестве средства для лечения церебрального вазоспазма, травмы головы , трансплантации почки и рестеноза . [ 1 ]
Многие компании пытались разработать препараты против CD18 , но ни одна из них не добилась успеха. [ 8 ] Среди них Genentech от эрлизумаб и два препарата, разработанные Protein Design Labs и Centocor . [ 8 ] Хотя испытания на людях прошли неудачно, исследования препаратов против CD18 на животных обнадеживают. [ 8 ] Считается, что экспериментальные лекарства непреднамеренным образом влияют на путь адгезии лимфоцитов у людей. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Джонс Р. (апрель 2000 г.). «Ровелизумаб (ICOS Corp)». Наркотики . 3 (4): 442–6. ПМИД 16100700 .
- ^ Jump up to: а б Рид К. (15 июня 1999 г.). «Акции Icos упали после того, как препарат не прошел тест на лечение шока» . Сиэтл Таймс . п. С7 . Проверено 10 января 2009 г.
- ^ Эрвин К. (21 июня 1998 г.). «Глубокие карманы + интенсивные исследования + тотальный контроль = формула — компания Bothell Biotech Icos держит трубопровод полным надежд» . Сиэтл Таймс . п. Ф1 . Проверено 10 января 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с д Горлик А. (29 августа 1997 г.). «Новое« травматологическое лекарство »спасает жизни; надежда приходит к тяжелораненым пациентам». Сиэтлский пост-разведчик . п. С1.
- ^ Лернер М. (23 июня 1998 г.). «HCMC ищет отзывы о планах по тестированию травматологического препарата; врачи надеются протестировать лекарство, которое могло бы спасти жизни пациентов, которые не могут говорить за себя». Звездная Трибьюн . п. 1А.
- ^ «Консультации с сообществом и публичное раскрытие информации для отказа от информированного согласия» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 27 августа 1998 года . Проверено 12 января 2009 г.
- ^ «Icos прекращает исследование лекарств от инсульта после разочаровывающих поздних результатов» . Сиэтл Таймс . 21 апреля 2000 г. с. С6 . Проверено 10 января 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с д Голубь А (август 2000 г.). «Испытания CD18 снова разочаровывают». Природная биотехнология . 18 (8): 817–8. дои : 10.1038/78412 . ПМИД 10932141 . S2CID 190257 .