Ксилулоза

Ксилулоза ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}
Имена
	Название ИЮПАК Л - направление -Пент-2-улоза
	Систематическое название ИЮПАК ( 3R,4S )-1,3,4,5-Тетрагидроксипентан-2-он
	Другие имена трео-пентулоза ; трео-2-пентулоза L -ксилулоза
Идентификаторы
Номер CAS	5962-29-8 ( Д / Л ) ; 551-84-8 ( Д ) ; 527-50-4 ( Л ) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:17399 ;
ХимическийПаук	20892 ;
ПабХим CID	22253 ;
НЕКОТОРЫЙ	9Н4ЛЗЛ67СА ; YSC9WAF8X1 ( Д ) ; ДЛ1М07ЛК7А ( Л ) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201315618 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 10 О 5
Молярная масса	150.130 g·mol −1
Появление	бесцветный сироп
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Ксилулоза представляет собой кепентозу , моносахарид , содержащий пять углерода атомов и включающий кетоновую функциональную группу . Имеет химическую формулу С ₅ Н ₁₀ О ₅ . В природе встречается как в L- , так и в D - энантиомерах . ^{[ 3 ]} 1-Дезоксиксилулоза является предшественником терпенов по пути DOXP . ^{[ 4 ]}

Патология

L -ксилулоза накапливается в моче у пациентов с пентозурией из-за дефицита L-ксилулозоредуктазы . Поскольку L -ксилулоза является редуцирующим сахаром, подобно D -глюкозе , пациентам с пентозурией в прошлом ошибочно диагностировали диабет .

Ссылки

^ Данные относятся к L-ксилулозе.
^ Индекс Merck , 11-е издание, 9996 .
^ Винкельхаузен, Элеонора; Кузманова, Слободанка (1998). «Микробное превращение d-ксилозы в ксилит». Журнал ферментации и биоинженерии . 86 : 1–14. дои : 10.1016/S0922-338X(98)80026-3 .
^ Родич, Ф.; Бахер, А.; Эйзенрайх, В. (2005). «Пути биосинтеза изопреноидов как мишени противоинфекционных препаратов». Труды Биохимического общества . 33 (4): 785–791. дои : 10.1042/BST0330785 . ПМИД 16042599 .

[1] Данные относятся к L-ксилулозе.

[2] Индекс Merck , 11-е издание, 9996 .

[3] Винкельхаузен, Элеонора; Кузманова, Слободанка (1998). «Микробное превращение d-ксилозы в ксилит». Журнал ферментации и биоинженерии . 86 : 1–14. дои : 10.1016/S0922-338X(98)80026-3 .

[4] Родич, Ф.; Бахер, А.; Эйзенрайх, В. (2005). «Пути биосинтеза изопреноидов как мишени противоинфекционных препаратов». Труды Биохимического общества . 33 (4): 785–791. дои : 10.1042/BST0330785 . ПМИД 16042599 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]