Шистосомоз

Шистосомоз
Шистосомоз
Другие имена	Бильгарциоз, улиточная лихорадка, лихорадка Катаяма.
	11-летний мальчик с брюшной жидкостью и портальной гипертензией вследствие шистосомоза (Агусан-дель-Сур, Филиппины)
Произношение	/ ˌ ʃ ɪ s t ə s ə ˈ m aɪ ə s ɪ s , - to oʊ -, - so oʊ -/ ;
Специальность	Инфекционное заболевание
Симптомы	Боль в животе , диарея , кровавый стул , кровь в моче.
Осложнения	Поражение печени , цирроз печени , почечная недостаточность , бесплодие (как мужское, так и женское), кальцификация мочевого пузыря , обструкция уретры, нефротический синдром , рак мочевого пузыря
Причины	Шистосомы пресноводных улиток
Метод диагностики	Обнаружение яиц паразита в моче или кале, антител в крови
Профилактика	Доступ к чистой воде
Медикамент	Празиквантел
Частота	252 миллиона (2015)
Летальные исходы	4,400–200,000

Шистосомоз , также известный как улиточная лихорадка , бильгарциоз и лихорадка Катаяма . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 9 ]} Это заболевание, вызываемое паразитическими плоскими червями , называемыми шистосомами . ^{[ 5 ]} мочевыводящие пути или кишечник . Могут быть инфицированы ^{[ 5 ]} Симптомы включают боль в животе , диарею , кровавый стул или кровь в моче . ^{[ 5 ]} У тех, кто был инфицирован в течение длительного времени, может возникнуть повреждение печени , почечная недостаточность , бесплодие или рак мочевого пузыря . ^{[ 5 ]} У детей это может вызвать замедление роста и трудности в обучении . ^{[ 5 ]}

Заболевание передается при контакте с пресной водой , зараженной паразитами. ^{[ 5 ]} Эти паразиты выделяются зараженными пресноводными улитками . ^{[ 5 ]} Заболевание особенно распространено среди детей в развивающихся странах, поскольку они чаще играют в загрязненной воде. ^{[ 5 ]} Шистосомоз также распространен среди женщин, которые могут подвергаться большему риску при выполнении повседневных обязанностей, связанных с водой, таких как стирка одежды и поход за водой. ^{[ 10 ]} Другие группы высокого риска включают фермеров, рыбаков и людей, использующих нечистую воду в повседневной жизни. ^{[ 5 ]} Относится к группе гельминтозов . ^{[ 11 ]} Диагноз ставится на основании обнаружения яиц паразита в моче или кале человека. ^{[ 5 ]} Это также можно подтвердить, обнаружив в крови антитела против заболевания. ^{[ 5 ]}

Методы профилактики заболевания включают улучшение доступа к чистой воде и сокращение численности улиток. ^{[ 5 ]} В районах, где это заболевание распространено, препарат празиквантел можно давать один раз в год всей группе. ^{[ 5 ]} Это делается для уменьшения количества инфицированных и, как следствие, распространения заболевания. ^{[ 5 ]} Празиквантел также является препаратом, рекомендованным Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для тех, кто, как известно, инфицирован. ^{[ 5 ]}

В 2019 году шистосомозом заболело около 236,6 миллиона человек во всем мире. ^{[ 12 ]} По оценкам, ежегодно от него умирают от 4400 до 200 000 человек. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Заболевание чаще всего встречается в Африке, Азии и Южной Америке. ^{[ 5 ]} Около 700 миллионов человек в более чем 70 странах проживают в районах, где распространено это заболевание. ^{[ 7 ]}^{[ 13 ]} В тропических странах шистосомоз занимает второе место после малярии среди паразитарных заболеваний с наибольшим экономическим ущербом. ^{[ 14 ]} Шистосомоз внесен в список забытых тропических болезней . ^{[ 15 ]}

Признаки и симптомы

Многие люди не испытывают симптомов. Если симптомы все же появляются, они обычно проходят через 4–6 недель с момента заражения. Первым симптомом заболевания может быть общее недомогание . В течение 12 часов после заражения человек может жаловаться на ощущение покалывания или легкую сыпь , обычно называемую « зудом пловца », из-за раздражения в месте входа. Сыпь, которая может развиться, может имитировать чесотку и другие виды сыпи.

Проявления шистосомальной инфекции со временем меняются по мере миграции церкарий , а позже и взрослых червей и их яиц по организму. ^{[ 16 ]} Если яйца мигрируют в головной или спинной мозг, возможны судороги, паралич или воспаление спинного мозга. ^{[ 17 ]}

Острая инфекция

Проявления острой инфекции, вызванной шистосомой, включают церкариальный дерматит (от нескольких часов до нескольких дней) и острый системный шистосомоз (2–8 недель), который может включать симптомы лихорадки , миалгии , кашля , кровавого поноса , озноба или лимфатических узлов увеличения . У некоторых пациентов также могут наблюдаться одышка и гипоксия , связанные с развитием легочных инфильтратов . ^{[ 18 ]}

Церкариальный дерматит

Первой потенциальной реакцией является зудящая пятнисто-папулезная сыпь, возникающая в результате проникновения церкарий в кожу в течение первых 12 часов или дней после проникновения церкарий в кожу. ^{[ 19 ]} При первом контакте с несенсибилизированным человеком сыпь обычно бывает легкой и сопровождается ощущением покалывания, которое быстро исчезает само по себе, поскольку это тип реакции гиперчувствительности. ^{[ 19 ]}^{[ нужны разъяснения ]} У сенсибилизированных людей, которые ранее были инфицированы, сыпь может перерасти в зудящие, красные, приподнятые очаги ( папулы ), некоторые из которых превращаются в заполненные жидкостью поражения ( везикулы ). ^{[ 19 ]} Предыдущие инфекции церкариями вызывают более быстрое развитие и ухудшение проявлений дерматита из-за более сильного иммунного ответа. ^{[ 20 ]} Круглые шишки обычно имеют диаметр от одного до трех сантиметров. ^{[ 21 ]} Поскольку люди, живущие в пострадавших районах, часто неоднократно подвергались воздействию, острые реакции чаще наблюдаются у туристов и мигрантов. ^{[ 22 ]} Сыпь может возникнуть в период от первых нескольких часов до недели после заражения и обычно проходит сама по себе примерно через 7–10 дней. ^{[ 21 ]}^{[ 19 ]} Что касается шистосомоза человека, аналогичный тип дерматита, называемый «зуд пловца», также может быть вызван церкариями трематод животных , которые часто заражают птиц. ^{[ 16 ]}^{[ 19 ]}^{[ 23 ]} Церкариальный дерматит не заразен и не передается от человека к человеку. ^{[ 24 ]}

Симптомы могут включать:

Плоская красная сыпь ^{[ 19 ]}
Маленькие красные выпуклые прыщи ^{[ 24 ]}
Маленькие красные волдыри ^{[ 24 ]}
Ощущение покалывания или покалывания, жжения, зуда кожи. ^{[ 24 ]}

Расчесывание сыпи может привести к вторичному бактериальному заражению кожи, поэтому важно воздерживаться от расчесывания. ^{[ 24 ]} Некоторые распространенные методы лечения зуда включают кортикостероидный крем, лосьон против зуда, наложение прохладных компрессов на сыпь, купание с английской солью или пищевой содой, а в тяжелых случаях зуда назначают рецептурные укрепляющие кремы и лосьоны. ^{[ 24 ]} Пероральные антигистаминные препараты также могут помочь облегчить зуд. ^{[ 19 ]}

Острый шистосомоз (лихорадка Катаяма)

Острый шистосомоз (лихорадка Катаяма) может протекать в течение нескольких недель или месяцев (около 2–8 недель). ^{[ 25 ]} после первичного заражения как системная реакция на мигрирующие шистосомулы при их прохождении через кровоток через легкие в печень, а также на антигены яиц. ^{[ 16 ]} Подобно зуду пловца, лихорадка Катаяма чаще встречается у людей с первым заражением, например, у мигрантов и туристов, и связана с тяжелой инфекцией. ^{[ 26 ]} Однако он наблюдается у коренных жителей Китая, инфицированных S. japonicum . ^{[ 27 ]} S. japonicum может вызывать острый шистосомоз у хронически инфицированной популяции и может привести к более тяжелой форме острого шистосомоза. ^{[ 19 ]}

Симптомы могут включать:

Сухой кашель с изменениями на рентгенограмме грудной клетки. ^{[ 25 ]}
Высокая температура ^{[ 25 ]}
Усталость
Мышечные боли ^{[ 25 ]}
Головная боль ^{[ 25 ]}
Недомогание ^{[ 25 ]}
Боль в животе ^{[ 26 ]}
Диарея ^{[ 25 ]}
Увеличение печени и селезенки. ^{[ 25 ]}
Ульи ^{[ 25 ]}

Острый шистосомоз в большинстве случаев обычно проходит самостоятельно через 2–8 недель. ^{[ 25 ]} но у небольшой части людей наблюдается стойкая потеря веса, диарея, диффузные боли в животе и сыпь. ^{[ 16 ]}

Осложнения могут включать:

Неврологические побочные эффекты могут включать

Воспаление спинного мозга ( поперечный миелит ) может возникнуть, если черви или яйца попадают в спинной мозг во время острой фазы инфекции. ^{[ 19 ]}
Головные боли
Нарушения сенсориума
Гемиплегия
Тетраплегия
Нарушение зрения
Атаксия/нарушение речи
Двигательный паралич

Сердечные побочные эффекты могут включать

Миокардит
Перикардит
Бессимптомная ишемия миокарда

Лечение может включать:

Кортикостероиды, такие как преднизолон, используются для облегчения реакции гиперчувствительности и уменьшения воспаления. ^{[ 19 ]}
Празиквантел можно назначать для уничтожения взрослых шистосом с целью предотвращения хронической инфекции в дополнение к терапии кортикостероидами. ^{[ 19 ]} Он не эффективен при недавнем заражении, поскольку поражает только взрослых червей, но не преждевременных шистосомул. ^{[ 25 ]} Таким образом, может быть оправдано повторное лечение празиквантелом через несколько недель после первичной инфекции. ^{[ 25 ]} Рекомендуется проводить лечение празиквантелом через 4–6 недель после первоначального заражения, поскольку он нацелен на взрослых червей. ^{[ 28 ]} При остром шистосомозе (АС) празиквантел неэффективен в отношении шистосомул в течение более 7 дней и не предотвращает хроническую фазу заболевания. Слишком раннее начало лечения может ухудшить симптомы АС. В некоторых случаях ухудшение симптомов может быть опасным для жизни, вызывая энцефалит, связанный с васкулитом, миокардитом или легочными явлениями.
Оксамнихин (50 мг/кг однократно) можно назначать на ранней стадии шистосомоза. Он более эффективен против шистсомул, чем празиквантел, но только в отношении S.mansoni. Это предотвращает возникновение хронической инфекции S.mansoni и стадии яйцекладки.
Артеметр — производное артемизина, эффективное против шистосомул в возрасте 7–21 дня. только снизило заражение S.mansoni на 50% у подвергшихся воздействию детей.

Хроническая инфекция

При давно развившемся заболевании взрослые черви откладывают яйца, которые могут вызвать воспалительные реакции. Яйца выделяют протеолитические ферменты , которые помогают им мигрировать в мочевой пузырь и кишечник для вывода. Ферменты также вызывают эозинофильную воспалительную реакцию, когда яйца попадают в ткани или эмболизируются в печень, селезенку, легкие или мозг . ^{[ 16 ]} Отдаленные проявления зависят от вида шистосомы, поскольку взрослые черви разных видов мигрируют в разные районы. ^{[ 29 ]} Многие инфекции протекают с легкой симптоматикой, при этом анемия и недостаточность питания . в эндемичных районах распространены ^{[ 30 ]}

Кишечный шистосомоз

Черви S. mansoni и S. japonicum мигрируют в вены желудочно-кишечного тракта и печени. ^{[ 23 ]} Попадание яиц в стенку кишечника может привести к боли, крови в стуле и диарее (особенно у детей). ^{[ 23 ]} Тяжелая форма заболевания может привести к сужению толстой или прямой кишки . ^{[ 21 ]}

При кишечном шистосомозе яйца застревают в стенке кишечника во время миграции из брыжеечных венул в просвет кишечника, и захваченные яйца вызывают реакцию иммунной системы, называемую гранулематозной реакцией . ^{[ 31 ]} Чаще всего они поражают толстую кишку и прямую кишку, реже поражается тонкая кишка. ^{[ 19 ]} Этот иммунный ответ может привести к непроходимости толстой кишки и потере крови. У инфицированного человека может быть что-то вроде пуза. Существует сильная корреляция между заболеваемостью кишечным шистосомозом и интенсивностью инфекции. ^{[ 19 ]} В случае легких инфекций симптомы могут быть легкими и оставаться незамеченными. ^{[ 26 ]} Наиболее распространенными видами, вызывающими кишечный шистосомоз, являются S. mansoni и S. japonicum , однако S. mekongi и S. intercalatum также могут вызывать это заболевание. ^{[ 26 ]}

Симптомы могут включать:

Боль и дискомфорт в животе ^{[ 19 ]}
Потеря аппетита ^{[ 19 ]}
Слизистый понос с скоплением крови или без нее ^{[ 19 ]}
Кровь в кале, которая не присутствует визуально (скрытая кровь в кале) ^{[ 19 ]}
Вздутие живота ^{[ 19 ]}

Осложнения могут включать:

Полипы кишечника ^{[ 19 ]}
Язвы кишечника ^{[ 19 ]}
Железодефицитная анемия ^{[ 31 ]}
Фистула ^{[ 19 ]}
Стриктуры кишечника (сужение толстой или прямой кишки) ^{[ 19 ]}
Энтеропатия с потерей белка ^{[ 19 ]}
Частичная или полная непроходимость кишечника ^{[ 19 ]}
Аппендицит (редко) ^{[ 19 ]}

Примерно у 10–50% людей, живущих в эндемичных по S. mansoni и S. japonicum регионах , развивается кишечный шистосомоз. ^{[ 19 ]} Эпидемиологически инфекция, вызванная S. mansoni, совпадает с высокой распространенностью ВИЧ в странах Африки к югу от Сахары, где желудочно-кишечный шистосомоз связан с увеличением передачи ВИЧ. ^{[ 32 ]}

Гепатоселезеночный шистосомоз

Яйца также мигрируют в печень, что приводит к фиброзу у 4–8% людей с хронической инфекцией, в основном у людей с длительной тяжелой инфекцией. ^{[ 23 ]}

Яйца могут застрять в печени . ^{[ 31 ]} что приводит к портальной гипертензии , спленомегалии , скоплению жидкости в брюшной полости и потенциально опасным для жизни расширениям или опухшим областям пищевода или желудочно-кишечного тракта, которые могут разрываться и обильно кровоточить ( варикозное расширение вен пищевода ). Это состояние можно разделить на две отдельные фазы: воспалительный шистосомоз печени (ранняя воспалительная реакция) и хронический шистосомоз печени. Наиболее распространенными видами, вызывающими это состояние, являются S. mansoni , S. japonicum и S. mekongi . ^{[ нужна ссылка ]}

Воспалительный шистосомоз печени

Это состояние возникает преимущественно у детей и подростков из-за ранней иммунной реакции на яйца, попавшие в перипортальное и пресинусоидальное пространство печени, образующие многочисленные гранулемы. ^{[ 19 ]} Функция печени не нарушается, а тяжесть увеличения печени и селезенки коррелирует с интенсивностью инфекции. ^{[ 19 ]} Характеризуется увеличенной левой долей печени с острым краем и увеличенной селезенкой с узелками. ^{[ 19 ]} Увеличение печени и селезенки обычно незначительное, но в тяжелых случаях они могут достигать уровня пупка и даже таза. ^{[ 19 ]}

Хронический (фиброзный) печеночный шистосомоз

Это заболевание печени на поздней стадии, которое возникает преимущественно у взрослых молодого и среднего возраста, хронически инфицированных тяжелой инфекцией и у которых иммунная регуляция фиброза не функционирует должным образом. ^{[ 19 ]} Это затрагивает лишь небольшую часть инфицированных людей. ^{[ 19 ]} Функция печени и архитектура печени не страдают, в отличие от цирроза. ^{[ 19 ]} Патогенез этого заболевания обусловлен отложением коллагена и белков внеклеточного матрикса в перипортальном пространстве, что приводит к фиброзу воротной вены печени и расширению фиброзных портальных трактов (фиброз ствола трубы Симмера). ^{[ 31 ]} Перипортальный фиброз физически сжимает воротную вену, что приводит к портальной гипертензии (повышению давления в воротной вене), повышению давления в селезеночной вене и последующему увеличению селезенки. ^{[ 19 ]} Портальная гипертензия также может повышать давление в портосистемных анастомозах (сосудах, соединяющих портальную и системную циркуляцию), что приводит к варикозному расширению вен пищевода и головке Медузы . ^{[ 19 ]} Эти портосистемные анастомозы также позволяют яйцам перемещаться в такие места, как легкие, спинной или головной мозг. ^{[ 19 ]} Коинфекция гепатита распространена в регионах, эндемичных по шистосомозу, с гепатитом В или гепатитом С, а коинфекция гепатитом С связана с более быстрым ухудшением состояния печени и худшим исходом. ^{[ 31 ]} Фиброзный печеночный шистосомоз, вызванный S. mansoni, обычно развивается примерно через 5–15 лет, тогда как в случае S. japonicum это может занять меньше времени . ^{[ 19 ]}
Симптомы могут включать:
- Варикозное расширение вен пищевода (может вызвать опасное для жизни кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода) ^{[ 31 ]}
- Асцит (конечная стадия) ^{[ 31 ]}
- голова Медузы ^{[ 19 ]}
- Увеличение селезенки и печени ^{[ 19 ]}
Осложнения могут включать:
- Нейрошистосомоз ^{[ 19 ]} из-за портосистемных анастомозов при портальной гипертензии
- Легочный шистосомоз ^{[ 19 ]} из-за портосистемных анастомозов при портальной гипертензии

Легочный шистосомоз

Портальная гипертензия, вторичная по отношению к гепатоселезеночному шистосомозу, может вызвать развитие сосудов между портальной (печенью и кишечником) циркуляцией и системным кровообращением, что создает путь для яиц и червей для перемещения в легкие. ^{[ 19 ]} Яйца могут откладываться вокруг альвеолярных капилляров и вызывают гранулематозное воспаление легочных артериол с последующим фиброзом. ^{[ 19 ]} Это приводит к повышению давления в системе малого круга кровообращения ( легочная гипертензия ), повышению давления в правых отделах сердца, расширению легочной артерии и правого предсердия, утолщению стенки правого желудочка . ^{[ 19 ]}

Симптомы легочной гипертензии могут включать:

Одышка
Боль в груди
Чувство усталости
Обморок при физической нагрузке

Урогенитальный шистосомоз

Черви S. haematobium мигрируют в вены вокруг мочевого пузыря и мочеточников , где и размножаются. ^{[ 29 ]}^{[ 33 ]} S. haematobium может производить до 3000 яиц в день, эти яйца мигрируют из вен в просветы мочевого пузыря и мочеточников, но до 50 процентов из них могут задерживаться в окружающих тканях, вызывая гранулематозное воспаление, образование полипов и изъязвление мочевого пузыря. ткани мочеточников и половых путей. ^{[ 19 ]}^{[ 33 ]} Это может привести к появлению крови в моче через 10–12 недель после заражения. ^{[ 16 ]}^{[ 21 ]} Со временем фиброз может привести к обструкции мочевыводящих путей, гидронефрозу и почечной недостаточности . ^{[ 16 ]}^{[ 21 ]} Диагностика рака мочевого пузыря и смертность от него обычно выше в пострадавших районах; усилия по борьбе с шистосомозом в Египте привели к снижению заболеваемости раком мочевого пузыря. ^{[ 21 ]}^{[ 34 ]} Риск рака мочевого пузыря особенно высок у курящих мужчин, возможно, из-за хронического раздражения слизистой оболочки мочевого пузыря, из-за которого она подвергается воздействию канцерогенов, вызываемых курением. ^{[ 23 ]}^{[ 29 ]}

У женщин заболевания мочеполовой системы могут также включать поражения половых органов, что может привести к повышению уровня передачи ВИЧ . ^{[ 21 ]}^{[ 32 ]}^{[ 35 ]} Если поражения затрагивают маточные трубы или яичники, это может привести к бесплодию. ^{[ 19 ]} Если поражены репродуктивные органы у мужчин, в сперме может быть кровь. ^{[ 19 ]}

Мочевые симптомы могут включать в себя:

Кровь в моче – кровь обычно видна в конце струи мочи (наиболее распространенный симптом). ^{[ 19 ]}^{[ 26 ]}
Болезненное мочеиспускание ^{[ 19 ]}
Увеличение частоты мочеиспускания ^{[ 19 ]}
Белок в моче ^{[ 19 ]}
Вторичная инфекция мочевыводящих путей ^{[ 19 ]}
Вторичная инфекция почек ^{[ 19 ]}
Кальцификация стенки мочевого пузыря

Генитальные симптомы могут включать:

Воспаление и изъязвление шейки матки, влагалища или вульвы. ^{[ 26 ]}
Кровь в сперме ^{[ 19 ]}
Бесплодие у женщины ^{[ 19 ]}

Во многих случаях функция почек не нарушается, а поражения обратимы при правильном лечении, направленном на уничтожение глистов. ^{[ 19 ]}

Нейрошистосомоз

Поражения центральной нервной системы возникают иногда из-за воспаления и развития гранулем вокруг яиц или глистов, которые попадают в головной или спинной мозг через систему кровообращения, и без надлежащего лечения потенциально могут развиться необратимые рубцы. ^{[ 19 ]} Церебральная гранулематозная болезнь может быть вызвана яйцами S. japonicum в головном мозге как в острой, так и в хронической фазе заболевания. ^{[ 26 ]} В сообществах Китая, пораженных S. japonicum, уровень судорог в восемь раз выше исходного уровня. ^{[ 23 ]} Церебральная гранулематозная инфекция также может быть вызвана S. mansoni . Отложение яиц in situ после аномальной миграции взрослого червя, которое, по-видимому, является единственным механизмом, с помощью которого шистосома может достичь центральной нервной системы у людей с шистосомозом. ^{[ 36 ]} Деструктивное действие на нервную ткань и массовый эффект, оказываемый большим количеством яиц, окруженных множественными крупными гранулемами в ограниченных участках головного мозга, характеризуют псевдотуморальную форму нейрошистосомоза и обусловливают появление клинических проявлений: головной боли, гемипареза, изменение психического статуса, головокружение, нарушения зрения, судороги и атаксия. Точно так же гранулематозные поражения S. mansoni и S. haematobium, , вызванные яйцами спинного мозга могут привести к поперечному миелиту (воспалению спинного мозга) с вялой параплегией . ^{[ 37 ]} В случаях запущенного гепатоселезеночного и мочевого шистосомоза непрерывная эмболизация яиц из портальной брыжеечной системы ( S. mansoni ) или портальной брыжеечно-тазовой системы ( S. haematobium ) в мозг приводит к редкому распределению яиц, связанному со скудным периовулярным поражением. воспалительная реакция, обычно имеющая незначительное клиническое значение или вообще не имеющая его. ^{[ 36 ]}

воспаления спинного мозга ( поперечный миелит Симптомы ) могут включать:

Паралич нижних конечностей ^{[ 19 ]}
Потеря контроля над кишечником или мочеиспусканием ^{[ 19 ]}
Потеря чувствительности ниже уровня поражения. ^{[ 19 ]}
Боль ниже уровня поражения ^{[ 19 ]}

Симптомы церебральной гранулематозной инфекции могут включать:

Судороги ^{[ 19 ]}
Головные боли ^{[ 19 ]}
Двигательные нарушения ^{[ 19 ]}
Сенсорные нарушения ^{[ 19 ]}
Мозжечковые симптомы ^{[ 19 ]}
- Неустойчивая походка
- Неспособность стоять или сидеть без поддержки.
- Нескоординированные движения
- Сканирование речи
- Неравномерные движения глаз

Кортикостероиды используются для предотвращения необратимого неврологического повреждения в результате воспалительной реакции на яйца, а иногда для остановки судорог необходимы противосудорожные препараты. ^{[ 19 ]} Кортикостероиды назначаются до введения празиквантела. ^{[ 19 ]}

Передача и жизненный цикл

Зараженные особи шистосомы выделяют яйца в воду через фекалии или мочу. Коллекция образцов стула под микроскопом покажет яйца S. intercalatum , S. mansori и S. japonicum . При рассмотрении образца мочи под микроскопом можно обнаружить яйца S. haematobium и, реже, яйца S. mansori. ^{[ 38 ]} После того, как из этих яиц вылупляются личинки , они заражают очень специфический тип пресноводных улиток. Например, у S. haematobium и S. intercalatum это улитки рода Bulinus , у S. mansoni — Biomphalaria , а у S. japonicum — Oncomelania . ^{[ 39 ]} Личинки шистосом проходят у этих улиток следующую фазу своего жизненного цикла, тратя время на размножение и развитие. После завершения этого этапа паразит покидает улитку и попадает в толщу воды. Паразит может жить в воде всего 48 часов без хозяина-млекопитающего. Как только хозяин найден, червь проникает в его кровеносные сосуды. В течение нескольких недель червь остается в сосудах, продолжая свое развитие до взрослой фазы. Когда достигается зрелость, происходит спаривание и отложение яиц. Яйца попадают в мочевой пузырь/кишечник и выводятся через мочу и кал, и процесс повторяется. Если яйца не выводятся из организма, они могут закрепиться в тканях организма и вызвать различные проблемы, такие как иммунные реакции и повреждение органов. ^{[ 12 ]} Хотя передача обычно происходит только в странах, где пресноводные улитки являются местными, в Германии был зарегистрирован случай, когда мужчина заразился шистосомозом от инфицированной улитки в своем аквариуме. ^{[ 40 ]}

Люди сталкиваются с личинками шистосомного паразита при попадании в загрязненную воду во время купания, игр, плавания, стирки, рыбалки или прогулки по воде. ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}^{[ 38 ]}

Жизненный цикл

Стадии жизненного цикла: ^{[ 43 ]}

Выделение яиц шистосом с мочой или калом в зависимости от вида.
Вылупление яиц приводит к выпуску свободно плавающих реснитчатых личинок, называемых мирацидиями.
Мирацидии находят и проникают в улиток, являющихся промежуточными хозяевами (конкретный вид улиток зависит от вида шистосомы).
Внутри улиток два последовательных поколения спороцист. возникают
Спороцисты дают начало инфекционным свободноплавающим личинкам с раздвоенными хвостами, называемым церкариями, которые покидают улиток и попадают в воду.
Церкарии находят человека-хозяина и проникают в его кожу.
При попадании в организм человека церкарии теряют хвосты и становятся шистосомулами.
Шистосомулы попадают в легкие и сердце по венозному кровообращению.
Они мигрируют в систему воротной вены печени, где созревают во взрослую форму с двумя отдельными полами.
Взрослые самец и самка объединяются в пары, выходят из печени через систему воротной вены, попадают в венозные системы кишечника или мочевого пузыря (зависит от вида) и откладывают яйца.
1. S. japonicum - верхние брыжеечные вены (но может обитать и в нижних брыжеечных венах)
2. S. mansoni - нижние брыжеечные вены (но могут также обитать в верхних брыжеечных венах)
3. S. haematobium - везикулезное и тазовое венозное сплетение мочевого пузыря (изредка прямокишечные венулы)
4. S. intercalatum и S. guineensis - нижнее брыжеечное сплетение (нижний отдел кишечника по сравнению с S. mansoni )

Шистосомы могут жить в среднем 3–5 лет, а яйца — более 30 лет после заражения. ^{[ 19 ]}

Другие хосты

Шистосомоз также является проблемой животноводства. ^{[ 44 ]} и мыши . ^{[ 45 ]} О-метилтреонин слабо эффективен при шистосомозе мышей, но не используется. ^{[ 45 ]}

Патогенез

Инфекционная стадия начинается, когда свободноплавающая личиночная форма шистосомы — церкарии — проникает в кожу человека с помощью своих присосок, протеолитических ферментов и движений хвоста; церкарии трансформируются в шистосомулы, теряя хвост, и впоследствии попадают в сердце и легкие через венозную систему, пока в конечном итоге не достигнут печени, где созреют во взрослую форму. ^{[ 43 ]}^{[ 19 ]} Заболевания, вызываемые шистосомами, подразделяются на острый шистосомоз и хронический шистосомоз и могут различаться в зависимости от вида шистосом. ^{[ 26 ]}

Острая инфекция

От минут до дней после первоначального заражения:
- Церцериальный дерматит (зуд пловца) – зуд пловца вызывается локализованной аллергической реакцией в местах проникновения церкарий в кожу, вызывающей воспалительную реакцию, характеризующуюся зудящими красными прыщиками и волдырями. ^{[ 24 ]}
Через несколько недель или месяцев после первоначального заражения:
- Острый шистосомоз (лихорадка Катаямы) – точная патофизиология этого заболевания остается неизвестной. ^{[ 26 ]} Было высказано предположение, что оно вызвано системным иммунным ответом вследствие образования иммунных комплексов ( гиперчувствительность III типа ) с чужеродными антигенами на мигрирующих шистосомулах и яйцах и последующего отложения этих комплексов на различных тканях, что приводит к активации аутоиммунного процесса. ответ. ^{[ 19 ]}^{[ 26 ]} Острый шистосомоз, вызываемый S. mansoni и S. haematobium, обычно поражает людей, заразившихся впервые, например туристов, посещающих эндемичные регионы. ^{[ 19 ]} Напротив, случаи острого шистосомоза, вызванного S. japonicum, могут возникать при повторном заражении населения, проживающего в эндемичных регионах, и встречаются чаще. ^{[ написание? ]} и может иметь худший прогноз. ^{[ 19 ]} Было высказано предположение, что большое количество яичных антигенов, выделяемых S. japonicum, взаимодействует с антителами, что приводит к образованию большого объема иммунных комплексов, вызывающих увеличение лимфатических тканей. ^{[ 19 ]} Такая последовательность событий может привести к клиническим проявлениям лихорадки, увеличению селезенки и печени вследствие фиброза, портальной гипертензии и смерти. ^{[ 19 ]}

Хроническая инфекция

Клинические проявления хронической инфекции в основном обусловлены иммунной реакцией на захват яиц в тканях, что приводит к образованию гранулем и хроническому воспалению. ^{[ 26 ]} Взрослые черви живут вместе парами (один самец и самка), размножаются половым путем и откладывают яйца в венах вокруг кишечника и мочевого пузыря, в зависимости от вида, и эти яйца могут разорвать стенку вен и выйти в окружающие ткани. ^{[ 46 ]} Яйца проникают через ткани в просвет кишечника или мочевого пузыря с помощью протеолитических ферментов, однако большое количество яиц не может завершить свой путь и остается в тканях, где они могут вызвать иммунный ответ. ^{[ 26 ]} Мирацидии в этих яйцах могут затем выделять антигены, которые стимулируют воспалительный иммунный ответ. ^{[ 26 ]} Мирацидии внутри яиц живут около 6–8 недель, прежде чем умирают и перестают выделять антигены. ^{[ 26 ]} Гранулематозный ответ представляет собой клеточный иммунный ответ, опосредованный CD4. ⁺ Т-клетки, нейтрофилы, эозинофилы, лимфоциты, макрофаги и моноциты, а также эта хроническая воспалительная реакция, вызванная яйцеклетками, могут вызывать фиброз, разрушение тканей и узелки гранулемы, которые нарушают функции вовлеченных органов. ^{[ 26 ]}^{[ 33 ]} Ответ хелперных клеток Th1 заметно высвобождает цитокины, такие как IFN -γ, на ранних стадиях инфекции и переходит в ответ Th2, что приводит к увеличению уровня IgE, IL-4 и эозинофилов по мере прогрессирования производства яиц. ^{[ 19 ]} При хронических инфекциях ответ Th2 смещается в сторону повышения уровня IL-10, IL-13 и IgG4, что обращает вспять прогрессирование гранулем и приводит к отложению коллагена в местах образования гранулем. ^{[ 19 ]} Конкретные клинические симптомы и тяжесть вызываемого этим заболевания зависят от типа шистосомальной инфекции, продолжительности инфекции, количества яиц и органа, в котором яйца откладываются. ^{[ 26 ]} Количество яиц, попавших в ткани, будет продолжать увеличиваться, если шистосому не устранить. ^{[ 26 ]}

Диагностика

Подробная микрофотография *яиц шистосом* в тканях мочевого пузыря человека.

Обнаружение яиц в кале

Диагноз инфекции подтверждается обнаружением яиц в кале. Яйца S. mansoni имеют размер около 140 на 60 мкм и имеют боковой шип. Диагноз улучшается за счет использования метода Като-Каца — полуколичественного метода исследования кала. Другими методами, которые можно использовать, являются иммуноферментный анализ , тест с циркумовальной преципитацией и иммуноанализ на щелочную фосфатазу. ^{[ 47 ]}

Микроскопическая идентификация яиц в кале или моче является наиболее практичным методом диагностики. инфекцию S. mansoni или S. japonicum Исследование кала следует проводить при подозрении на на S. haematobium , а исследование мочи — при подозрении . Яйца могут присутствовать в кале при инфекциях, вызванных всеми видами шистосом . Исследование можно провести на простом мазке (1–2 мг фекального материала). Поскольку яйца могут выделяться периодически или в небольших количествах, их обнаружение улучшается за счет повторных исследований или процедур концентрации, или того и другого. Кроме того, для полевых исследований и исследовательских целей выход яиц можно определить количественно с помощью метода Като-Каца (от 20 до 50 мг фекального материала) или метода Ричи . Яйца можно обнаружить в моче при инфекциях, вызванных S. haematobium (рекомендуемое время сбора: с полудня до 15:00) и S. japonicum . Количественный анализ возможен с помощью фильтрации через мембрану нуклеопорового фильтра стандартного объема мочи с последующим подсчетом яиц на мембране. Биопсия тканей (ректальная биопсия для всех видов и биопсия мочевого пузыря для S. haematobium ) может обнаруживать яйца, когда анализы кала или мочи отрицательны. ^{[ 48 ]}

Выявление микрогематурии в моче с использованием реагентных полосок мочи является более точным, чем тесты на циркулирующие антигены, при выявлении активного шистосомоза в эндемичных районах. ^{[ 49 ]}

Обнаружение антител

Обнаружение антител может быть полезно для выявления шистосомальной инфекции у людей, которые путешествовали в районы, где распространен шистосомоз, и у которых яйца не могут быть обнаружены в образцах кала или мочи. Чувствительность и специфичность тестов широко варьируются среди многих тестов, описанных для серологической диагностики шистосомоза, и зависят как от типа используемых антигенных препаратов (сырой, очищенный, взрослый червь, яйцо, церкариал), так и от процедуры теста. ^{[ 48 ]}

В Центрах США по контролю и профилактике заболеваний для обнаружения антител используется комбинация тестов с очищенными антигенами взрослых червей. Все образцы сыворотки тестируются методом FAST-ELISA с использованием микросомального антигена взрослых S. mansoni . Положительная реакция (более 9 ед/мкл сыворотки) указывает на заражение видами Schistosoma . Чувствительность к инфекции S. mansoni составляет 99%, к инфекции S. haematobium - менее 50% - 95% и к инфекции S. japonicum . Специфичность этого анализа для выявления шистосомальной инфекции составляет 99%. Поскольку чувствительность теста FAST-ELISA снижается для видов, отличных от S. mansoni , также тестируются иммуноблоты видов, соответствующих истории поездок человека, чтобы гарантировать обнаружение инфекций S. haematobium и S. japonicum . Иммуноблоты с микросомальными антигенами взрослых червей видоспецифичны, поэтому положительная реакция указывает на вид, заражающий. Наличие антител указывает только на шистосомальную инфекцию в какой-то момент и не может коррелировать с клиническим статусом, зараженностью червями, яйценоскостью или прогнозом. Место, куда человек путешествовал, может помочь определить, какие Виды шистосом , подлежащие выявлению с помощью иммуноблоттинга. ^{[ 48 ]}

была проведена полевая оценка нового портативного микроскопа В 2005 году в Уганде для диагностики кишечного шистосомоза группой под руководством Рассела Стотхарда из Лондонского музея естественной истории, работающей с Инициативой по борьбе с шистосомозом в Лондоне. ^{[ 50 ]}

Молекулярная диагностика

Тестирование на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) является точным и быстрым. ^{[ 51 ]} Однако он не часто используется в странах, где это заболевание распространено, из-за стоимости оборудования и технических знаний, необходимых для проведения тестов. ^{[ 51 ]} Использование микроскопа для обнаружения яиц стоит около 0,40 доллара США за тест, тогда как ПЦР по состоянию на 2019 год стоит около 7 долларов США за тест. ^{[ 52 ]} Петлевая изотермическая амплификация изучается, поскольку она дешевле. ^{[ 51 ]} С 2019 года тестирование LAMP коммерчески недоступно. ^{[ 52 ]}

Лабораторные испытания

Скрининг на S. haematobium в обществе можно проводить с помощью щупа для проверки мочи на наличие гематурии, а гваяковый тест кала можно использовать для проверки крови в кале на потенциальную S. mansoni и S. japonicum . инфекцию ^{[ 19 ]} Путешественникам или мигрантам в эндемичных регионах общий анализ крови с дифференциальным анализом может быть использован для выявления высокого уровня эозинофилов в крови, что может указывать на острую инфекцию. ^{[ 19 ]} Функциональное исследование печени можно назначить при подозрении на гепатоселезеночный шистосомоз, а последующее обследование на гепатит можно назначить, если функциональные пробы печени отклоняются от нормы. ^{[ 19 ]}

Как и большинство паразитарных инфекций, шистосомоз обычно вызывает значительную эозинофилию , которую можно выявить при общем анализе крови с дифференциальным анализом. ^{[ 18 ]}

Биопсия ткани

Если другие методы диагностики шистосомоза не выявили инфекцию, но сохраняется высокая степень подозрения на шистосомоз, можно провести биопсию тканей прямой кишки, мочевого пузыря и печени для поиска яиц шистосом в образцах тканей. ^{[ 19 ]}^{[ 26 ]}

Визуализация

Такие методы визуализации, как рентген , ультразвук , компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ), могут использоваться для оценки тяжести шистосомоза и повреждений инфицированных органов. ^{[ 53 ]} Например, рентгенография и компьютерная томография грудной клетки могут использоваться для выявления поражений легких при легочном шистосомозе, а рентгенография органов малого таза может выявить кальциноз мочевого пузыря при хроническом мочевом шистосомозе. ^{[ 53 ]} Ультразвук можно использовать для выявления нарушений в печени и селезенке при гепатоселезеночном шистосомозе, а компьютерная томография печени является хорошим инструментом для выявления кальцификатов в печени, связанных с S. japonicum . инфекцией ^{[ 53 ]} КТ также можно использовать для оценки повреждений кишечника, мочеполовой системы и центральной нервной системы, вызванных шистосомозной инфекцией. ^{[ 53 ]} МРТ используется для оценки шистосомоза центральной нервной системы, печени и половых органов. ^{[ 53 ]}

ПЭТ/КТ , позволяющая выявить ткани с более высокой метаболической активностью, в редких случаях используется для диагностики шистосомоза. ^{[ 53 ]} Это связано с высоким уровнем воспаления, вызванного яйцами шистосом, что увеличивает скорость метаболизма окружающих тканей. ^{[ 53 ]}

Профилактика

Многие страны работают над искоренением этой болезни. Всемирная организация здравоохранения поддерживает эти усилия. В некоторых случаях урбанизация, загрязнение окружающей среды и последующее разрушение среды обитания улиток привели к снижению воздействия с последующим снижением числа новых инфекций. В прошлом для предотвращения шистосомоза пытались уничтожить популяции улиток с помощью моллюскоцидов, но это был дорогостоящий процесс, который часто только сокращал, но не уничтожал популяцию улиток. ^{[ 19 ]} Препарат празиквантел применяется для профилактики у групп высокого риска, проживающих в районах, где распространено заболевание. ^{[ 54 ]} Центры по контролю и профилактике заболеваний советуют избегать питья или контакта с зараженной водой в районах, где распространен шистосомоз. ^{[ 55 ]}

Обзор 2014 года обнаружил предварительные доказательства того, что расширение доступа к чистой воде и канализации снижает риск заражения шистосомами. ^{[ 56 ]}

Другие важные профилактические меры включают гигиеническое просвещение, ведущее к изменению поведения, и санитарно-техническое обеспечение для обеспечения безопасного водоснабжения. ^{[ 19 ]}

Профилактическое противогельминтное применение

Для борьбы с шистосомозом Всемирная организация здравоохранения рекомендует профилактическое применение антигельминтов, которое представляет собой лечение всего пораженного населения и периодическое лечение всех групп с высоким риском заражения шистосомозом с помощью празиквантела . ^{[ 12 ]} В 2019 году во всем мире лечение прошли 44,5% людей с шистосомозом, а лечение получили 67,2% детей школьного возраста, нуждающихся в профилактической химиотерапии. ^{[ 12 ]}

Улитки, плотины и креветки

В течение многих лет, начиная с 1950-х годов, строились огромные плотины и ирригационные системы, что привело к массовому росту заболеваемости шистосомозом, передаваемым через воду. Подробные спецификации, изложенные в различных документах Организации Объединенных Наций с 1950-х годов, могли бы свести к минимуму эту проблему. Схемы орошения могут быть разработаны так, чтобы улиткам было трудно заселить воду и уменьшить контакт с местным населением. ^{[ 57 ]} Несмотря на то, что рекомендации по разработке этих схем для минимизации распространения заболевания были опубликованы за несколько лет до этого, разработчики о них не знали. ^{[ 58 ]} Плотины, похоже, сократили популяцию крупных мигрирующих креветок Macrobrachium , которые поедают улиток. После строительства четырнадцати крупных плотин в исторических местах обитания местных креветок произошел больший рост заболеваемости шистосомозом, чем в других районах. Кроме того, на плотине Диама в 1986 году на реке Сенегал восстановление креветок выше плотины снизило как плотность улиток, так и уровень повторного заражения человека шистосомозом. ^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}

Интегрированная стратегия в Китае

В Китае национальная стратегия борьбы с шистосомозом менялась трижды с момента ее первого инициирования: стратегия борьбы с передачей инфекции (с середины 1950-х до начала 1980-х годов), стратегия борьбы с заболеваемостью (с середины 1980-х годов по 2003 год) и «новая интегрированная стратегия». (с 2004 г. по настоящее время). Стратегия контроля заболеваемости сосредоточена на синхронной химиотерапии для людей и крупного рогатого скота, а новая стратегия, разработанная в 2004 году, направлена на вмешательство в пути передачи шистосомоза, в основном включая замену крупного рогатого скота машинами, запрет на выпас скота на пастбищах, улучшение санитарных условий, установку фекально- контейнеры с веществами на лодках, лекарственная терапия празиквантелом, борьба с улитками и санитарное просвещение. Обзор 2018 года показал, что «новая интегрированная стратегия» оказалась высокоэффективной для снижения уровня заражения S. japonicum как у людей, так и у улиток-промежуточных хозяев, а также снизила риск заражения в 3–4 раза по сравнению с традиционной стратегией. ^{[ 61 ]}

Уход

два препарата: празиквантел и оксамнихин . Для лечения шистосомоза доступны ^{[ 62 ]} Они считаются эквивалентными по эффективности против S. mansoni и безопасности. ^{[ 63 ]} Из-за более низкой стоимости лечения празиквантела и недостаточной эффективности оксамихина против урогенитальной формы заболевания, вызванного S. haematobium , в целом празиквантел считается первым вариантом лечения. ^{[ 64 ]} Празиквантел можно безопасно применять беременным женщинам и детям раннего возраста. ^{[ 26 ]} Целью лечения является излечение заболевания и предотвращение перехода острой формы заболевания в хроническую. Все случаи подозрения на шистосомоз следует лечить независимо от их проявления, поскольку взрослый паразит может жить в организме хозяина годами. ^{[ 65 ]}

Шистосомоз поддается лечению пероральным приемом однократной дозы препарата празиквантел ежегодно. ^{[ 66 ]}

Празиквантел уничтожает только взрослые шистосомы, но не эффективен для уничтожения яиц и незрелых червей. ^{[ 19 ]} Живые яйца могут выделяться инфицированными людьми в течение нескольких недель после лечения празиквантелом. ^{[ 19 ]} Незрелые черви могут выжить и вырасти во взрослые шистосомы после терапии празиквантелем. ^{[ 19 ]} Таким образом, важно провести повторный анализ кала и/или мочи на шистосомоз примерно через 4–6 недель после терапии празиквантелом. ^{[ 19 ]} Лечение празиквантелом можно повторить, чтобы обеспечить полную элиминацию паразита. ^{[ 19 ]}

ВОЗ разработала рекомендации по внебольничному лечению, основанные на влиянии болезни на детей в деревнях, где она распространена: ^{[ 66 ]}

Когда в деревне сообщается, что более чем у 50 процентов детей есть кровь в моче, лечение получают все жители деревни. ^{[ 66 ]}
Когда от 20 до 50 процентов детей имеют кровавую мочу, лечат только детей школьного возраста. ^{[ 66 ]}
Когда менее 20 процентов детей имеют симптомы, массовое лечение не проводится. ^{[ 66 ]}

Другие возможные методы лечения включают комбинацию празиквантела с метрифонатом , артесунатом или мефлохином . ^{[ 67 ]} Кокрейновский обзор обнаружил предварительные доказательства того, что при использовании отдельно метрифонат столь же эффективен, как и празиквантел. ^{[ 67 ]} Мефлохин, который ранее использовался для лечения и профилактики малярии, в 2008–2009 годах был признан эффективным против шистосом. ^{[ 68 ]}

Исторически тартрат сурьмы и калия оставался методом выбора при шистосомозе до разработки празиквантеля в 1980-х годах. ^{[ 69 ]}

Мониторинг после лечения Остеопонтин (OPN) является многообещающим инструментом для мониторинга эффективности празиквантеля и регрессии фиброза после лечения, поскольку экспрессия (OPN) модулируется антигенами яиц S. mansoni , а его уровни коррелируют с тяжестью шистосомозного фиброза и портальной гипертензии у мышей и люди. Фармакотерапия празиквантелом снижает системные уровни OPN и содержание коллагена в печени у мышей. ^{[ 70 ]}

Эпидемиология

Заболевание встречается в тропических странах Африки, Карибского бассейна , восточной части Южной Америки, Юго-Восточной Азии и Ближнего Востока . S. mansoni встречается в некоторых частях Южной Америки и Карибского бассейна, Африки и Ближнего Востока; S. haematobium в Африке и на Ближнем Востоке; и S. japonicum на Дальнем Востоке . S. mekongi и S. intercalatum встречаются локально в Юго-Восточной Азии и центральной части Западной Африки соответственно. ^{[ нужна ссылка ]}

Заболевание является эндемичным примерно в 75 развивающихся странах и в основном поражает людей, живущих в сельских сельскохозяйственных и пригородных районах. ^{[ 71 ]}^{[ 72 ]}^{[ 41 ]}

Виды Schistosoma и эндемичные регионы ^{[ 12 ]}
Тип инфекции	Разновидность	Расположение
Кишечный	Шистосома Мансони	Африка, Ближний Восток, Карибский бассейн, Бразилия, Венесуэла, Суринам
Кишечный	Шистосома японская	Китай, Индонезия, Филиппины
Кишечный	Шистосома меконги	Камбоджа, Лаос
Кишечный	Шистосома гвинейская	Тропический лес Центральной Африки
Кишечный	Вставочная шистосома	Тропический лес Центральной Африки
Урогенитальный	Шистосома гематобиум	Африка, Ближний Восток, Корсика

Оценки заражения

В 2010 году шистосомозом заразились около 238 миллионов человек, 85 процентов из которых проживают в Африке. ^{[ 73 ]} По более ранней оценке 2006 года, цифра составила 200 миллионов инфицированных. ^{[ 74 ]} По последним данным ВОЗ, в 2019 году было инфицировано 236,6 миллиона человек. ^{[ 12 ]} Во многих пораженных районах шистосомозом поражается значительная часть детей в возрасте до 14 лет. По оценкам, от 600 до 700 миллионов человек во всем мире подвергаются риску этого заболевания, поскольку они живут в странах, где этот организм распространен. ^{[ 7 ]}^{[ 72 ]} В 2012 году 249 миллионов человек нуждались в лечении для предотвращения заболевания. ^{[ 75 ]} Это, вероятно, делает ее второй по распространенности паразитарной инфекцией наряду с малярией, вызвав около 207 миллионов случаев заболевания в 2013 году. ^{[ 72 ]}^{[ 76 ]}

S. haematobium , возбудитель урогенитального шистосомоза, ежегодно заражает более 112 миллионов человек только в странах Африки к югу от Сахары. ^{[ 77 ]} он является причиной 32 миллионов случаев дизурии , 10 миллионов случаев гидронефроза и 150 000 смертей от почечной недостаточности Ежегодно , что делает S. haematobium самой смертоносной шистосомой в мире. ^{[ 77 ]}

Летальные исходы

Оценки количества погибших разнятся. опубликованного в 2010 году, во всем мире По оценкам исследования глобального бремени болезней, произошло 12 000 прямых смертей. ^{[ 78 ]} в то время как ВОЗ в 2014 году оценила более 200 000 ежегодных смертей, связанных с шистосомозом. ^{[ 5 ]}^{[ 7 ]} Еще 20 миллионов имеют тяжелые последствия заболевания. ^{[ 79 ]} Это самая смертоносная из забытых тропических болезней. ^{[ 72 ]}

История

Самые древние свидетельства шистосомоза датируются более чем 6000 лет назад. Исследования, проведенные на останках человеческого скелета, найденных на севере Сирии (5800–4000 до н.э.), продемонстрировали наличие шистосомы с терминальными шипами в тазовых осадках останков скелета. Хотя эти данные получены с Ближнего Востока, было высказано предположение, что «колыбель» шистосом находится в районе Великих африканских озер , области, в которой как паразиты, так и их промежуточные хозяева находятся в активном состоянии эволюции. Впоследствии полагают, что шистосомоз распространился в Египет в результате завоза обезьян и рабов во время правления пятой династии фараонов ( ок. 2494–2345 гг. до н.э.). ^{[ 80 ]}

Шистосомоз во многих странах известен как бильгарциоз или бильгарциоз, в честь немецкого врача Теодора Бильгарца , который впервые описал причину мочевого шистосомоза в 1851 году. ^{[ 81 ]}^{[ 82 ]}

Первым врачом, описавшим весь цикл заболевания, был бразильский паразитолог Пираха да Силва в 1908 году. ^{[ 83 ]}^{[ 84 ]} Самый ранний известный случай заражения был обнаружен в 2014 году у ребенка, жившего 6200 лет назад. ^{[ 85 ]}

Заболевание было распространенной причиной смерти египтян в греко-римский период . ^{[ 86 ]}

В 2016 году более 200 миллионов человек нуждались в лечении, но реально от шистосомоза лечились только 88 миллионов человек. ^{[ 87 ]}

Этимология

Шистосомоз назван в честь рода паразитических плоских червей Schistosoma , термин, который означает «разделенное тело». Название Bilharzia происходит от Теодора Бильгарца , немецкого патологоанатома, работавшего в Египте в 1851 году, который впервые обнаружил этих червей. ^{[ нужна ссылка ]} Название «болезнь Катаяма» происходит от района Катаяма префектуры Хиросима в Японии , где шистосомоз когда-то был эндемичным. ^{[ 88 ]}

Общество и культура

Шистосомоз является эндемичным заболеванием в Египте, его усугубляет строительство плотин и ирригационные проекты на реке Нил . С конца 1950-х до начала 1980-х годов инфицированным сельским жителям вводили неоднократные инъекции рвотного зубного камня . Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что эта кампания непреднамеренно способствовала распространению гепатита С через нечистые иглы. В Египте самый высокий в мире уровень инфицирования гепатитом С, а уровни инфицирования в различных регионах страны тесно связаны со сроками и интенсивностью кампании по борьбе с шистосомозом. ^{[ 89 ]}

К началу 20 века симптом шистосомоза в виде крови в моче рассматривался в Египте как мужской вариант менструации и, таким образом, рассматривался как обряд посвящения для мальчиков. ^{[ 90 ]}^{[ 91 ]}

Среди паразитарных заболеваний человека шистосомоз занимает второе место после малярии по социально-экономической значимости и значимости для общественного здравоохранения в тропических и субтропических регионах. ^{[ 92 ]}

Исследовать

Предлагаемая вакцина против инфекции S. haematobium под названием «Bilhvax» прошла третью фазу клинических испытаний среди детей в Сенегале. Результаты, опубликованные в 2018 году, показали, что он не был эффективен, несмотря на то, что вызывал некоторый иммунный ответ. ^{[ 93 ]} Используя технологию редактирования генов CRISPR , исследователи уменьшили симптомы шистосомоза на животных моделях. ^{[ 94 ]}

Используя тромбоэластографию, исследователи из Университета Тафтса обнаружили, что мышиная кровь, инкубированная взрослыми червями в течение 1 часа, имеет профиль коагуляции, аналогичный профилю крови пациентов, страдающих гемофилией или принимающих антикоагулянтные препараты, что позволяет предположить, что шистосомы могут обладать антикоагулянтными свойствами. ^{[ 95 ]}^{[ 96 ]} Подавление активности шистосом в процессе свертывания крови потенциально может служить вариантом лечения шистосомоза.

См. также

Ангиостронгилез , еще одно заболевание, передающееся улитками.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «Шистосомоз (бильгарциоз)» . Выбор Национальной службы здравоохранения . 17 декабря 2011 года. Архивировано из оригинала 15 марта 2014 года . Проверено 15 марта 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Шистосомоз» . Пациент.информация . 2 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 26 июня 2015 г. Проверено 11 июня 2014 г.
^ «шистосомоз — определение шистосомоза на английском языке из Оксфордского словаря» . OxfordDictionaries.com . Архивировано из оригинала 16 июля 2014 года . Проверено 20 января 2016 г.
^ «шистосомоз» . Словарь Merriam-Webster.com .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В «Информационный бюллетень № 115 о шистосомозе» . Всемирная организация здравоохранения. 3 февраля 2014 г. Архивировано из оригинала 12 марта 2014 г. Проверено 15 марта 2014 г.
^ Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (ГББ, 2015 г. Смертность и причины смерти, сотрудники) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и продолжительность жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 . ПМК 5055577 . ПМИД 27733282 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Тетио-Лоран С.А., Буасье Ж, Робер А, Менье Б (июль 2013 г.). «Химиотерапия шистосомоза». Ангеванде Хеми . 52 (31): 7936–56. дои : 10.1002/anie.201208390 . ПМИД 23813602 .
^ Jump up to: ^а ^б Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (ГББ, 2015 г. Смертность и причины смерти, сотрудники) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1 . ПМЦ 5388903 . ПМИД 27733281 .
^ Колли Д.Г., Бустиндуй А.Л., Secor WE, King CH (июнь 2014 г.). «Шистосомоз человека» . Ланцет . 383 (9936): 2253–64. дои : 10.1016/s0140-6736(13)61949-2 . ПМЦ 4672382 . ПМИД 24698483 .
^ Триенекенс СК, Фауст КЛ, Мегиннис К, Пикеринг Л, Эрикссон О, Нанкаси А, Мозес А, Тукахебва Э.М., Ламбертон ПХ (13 мая 2020 г.). «Влияние пола хозяина на риск Schistosoma mansoni в сельской Уганде — подход смешанных методов» . PLOS Забытые тропические болезни . 14 (5): e0008266. дои : 10.1371/journal.pntd.0008266 . ISSN 1935-2735 . ПМК 7219705 . ПМИД 32401770 .
^ «Глава 3. Инфекционные заболевания, связанные с поездками» . cdc.gov. 1 августа 2013 года. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 30 ноября 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Шистосомоз» . www.who.int . 18 мая 2021 г. Проверено 5 июня 2021 г.
^ «Шистосомоз – серьезная проблема общественного здравоохранения» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 апреля 2014 года . Проверено 15 марта 2014 г.
^ Центр Картера. «Программа борьбы с шистосомозом» . Архивировано из оригинала 20 июля 2008 года . Проверено 17 июля 2008 г.
^ «Забытые тропические болезни» . cdc.gov. 6 июня 2011 года. Архивировано из оригинала 4 декабря 2014 года . Проверено 28 ноября 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Грайсилс Б., Полман К., Клеринкс Дж., Кестенс Л. (сентябрь 2006 г.). «Шистосомоз человека». Ланцет . 368 (9541): 1106–18. дои : 10.1016/s0140-6736(06)69440-3 . ПМИД 16997665 . S2CID 999943 .
^ «Паразиты – шистосомоз, болезнь» . www.cdc.gov . Архивировано из оригинала 2 декабря 2016 года . Проверено 4 декабря 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б Макманус Д.П., Бергквист Р., Кай П., Ранасингхе С., Тебедже Б.М., Ю Х (2020). «Шистосомоз – от иммунопатологии к вакцинам» . Семинары по иммунопатологии . 42 (3): 355–371. дои : 10.1007/s00281-020-00789-x . ISSN 1863-2297 . ПМК 7223304 . ПМИД 32076812 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б ^бх ^к ^бз ^что ^CB ^копия ^{компакт-диск} ^Этот ^см. ^cg ^ч ^Там ^СиДжей Тропическая медицина Хантера и новые инфекционные заболевания . Эльзевир. 2020. doi : 10.1016/c2016-0-01879-x . ISBN 978-0-323-55512-8 . S2CID 241260330 .
^ «CDC – DPDx – Церкариальный дерматит» . www.cdc.gov . 13 мая 2019 г. Проверено 1 ноября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Грей DJ, Росс А.Г., Ли Ю.С., Макманус Д.П. (май 2011 г.). «Диагностика и лечение шистосомоза» . БМЖ . 342 : d2651. дои : 10.1136/bmj.d2651 . ПМК 3230106 . ПМИД 21586478 .
^ Боттио Э., Клеринкс Дж., Де Вега М.Р., Ван ден Энден Э., Колебундерс Р., Ван Эсбрук М., Верворт Т., Ван Гомпель А., Ван ден Энде Дж. (май 2006 г.). «Завозная лихорадка Катаяма: клинические и биологические особенности при поступлении и во время лечения». Журнал инфекции . 52 (5): 339–45. дои : 10.1016/j.jinf.2005.07.022 . ПМИД 16169593 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Росс А.Г., Бартли П.Б., Сани А.С., Олдс Г.Р., Ли Ю., Уильямс Г.М., Макманус Д.П. (апрель 2002 г.). «Шистосомоз» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 346 (16): 1212–20. дои : 10.1056/NEJMra012396 . ПМИД 11961151 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Профилактика CC (18.09.2020). «CDC — Церкариальный дерматит — Часто задаваемые вопросы (FAQ)» . www.cdc.gov . Проверено 28 октября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Розенталь П.Дж. (2021), Пападакис М.А., Макфи С.Дж., Рабоу М.В. (ред.), «Шистосомоз (бильгарциоз)» , Текущая медицинская диагностика и лечение, 2021 г. , Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill Education , получено 1 ноября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Коэн Дж., Паудерли В., Опал С. (01.01.2017), Коэн Дж., Паудерли В.Г., Опал С.М. (ред.), «Предисловие к четвертому изданию», « Инфекционные заболевания» (четвертое издание) , Elsevier, стр. xiv, doi : 10.1016/b978-0-7020-6285-8.00276-8 , ISBN 978-0-7020-6285-8 , S2CID 185460553
^ Росс А.Г., Сани AC, Ли Ю, Дэвис ГМ, Уильямс ГМ, Цзян З., Фэн З., Макманус Д.П. (апрель 2001 г.). «Шистосомоз в Китайской Народной Республике: перспективы и проблемы XXI века» . Обзоры клинической микробиологии . 14 (2): 270–95. doi : 10.1128/CMR.14.2.270-295.2001 . ПМЦ 88974 . ПМИД 11292639 .
^ Лэки Э.К., Хорралл С. (2021), «Шистосомоз» , StatPearls , Остров Сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 32119321 , получено 2 ноября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Манделл Г.Л., Беннетт Дж.Э., Долин Р., Дуглас Р.Г. (2010). «Трематоды (шистосомы и печеночные, кишечные и легочные сосальщики)». Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета . стр. 3216 –3226.e3. ISBN 978-0443068393 .
^ «Шистосомоз» . www.niaid.nih.gov . Архивировано из оригинала 13 февраля 2016 г. Проверено 7 февраля 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Эльбаз Т, Эсмат Г (01 сентября 2013 г.). «Печеночный и кишечный шистосомоз: обзор» . Журнал перспективных исследований . 4 (5): 445–452. дои : 10.1016/j.jare.2012.12.001 . ISSN 2090-1232 . ПМК 4293886 . ПМИД 25685451 .
^ Jump up to: ^а ^б Егоров С., Джоаг В., Галиванго Р.М., Гуд С.В., Океч Б., Каул Р. (2019). «Влияние эндемических инфекций на восприимчивость к ВИЧ в странах Африки к югу от Сахары» . Тропические болезни, туристическая медицина и вакцины . 5:22 . дои : 10.1186/s40794-019-0097-5 . ПМЦ 6884859 . ПМИД 31798936 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Сантос Л.Л., Сантос Дж., Гувейя М.Дж., Бернардо К., Лопес К., Ринальди Дж., Бриндли П.Дж., Коста Дж.М. (январь 2021 г.). «Урогенитальный шистосомоз — история, патогенез и рак мочевого пузыря» . Журнал клинической медицины . 10 (2): 205. doi : 10.3390/jcm10020205 . ПМЦ 7826813 . ПМИД 33429985 .
^ Мостафа М.Х., Шевейта С.А., О'Коннор П.Дж. (январь 1999 г.). «Связь между шистосомозом и раком мочевого пузыря» . Обзоры клинической микробиологии . 12 (1): 97–111. дои : 10.1128/CMR.12.1.97 . ПМК 88908 . ПМИД 9880476 .
^ Фельдмайер Х., Кранц И., Поггензее Г. (март 1995 г.). «Женский генитальный шистосомоз: игнорируемый фактор риска передачи ВИЧ?». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 89 (2): 237. doi : 10.1016/0035-9203(95)90512-x . ПМИД 7778161 .
^ Jump up to: ^а ^б Питтелла Дж. Э. (2013). «Патология паразитарных инфекций ЦНС». Нейропаразитология и тропическая неврология . Справочник по клинической неврологии. Том. 114. С. 65–88. дои : 10.1016/B978-0-444-53490-3.00005-4 . ISBN 9780444534903 . ПМИД 23829901 .
^ Фрейтас А.Р., Оливейра AC, Силва LJ (июль 2010 г.). «Шистосомальная миелорадикулопатия в районе с низкой распространенностью: 27 случаев (14 автохтонных) в Кампинасе, Сан-Паулу, Бразилия» . Воспоминания об институте Освальдо Круза . 105 (4): 398–408. дои : 10.1590/s0074-02762010000400009 . hdl : 1807/58195 . ПМИД 20721482 .
^ Jump up to: ^а ^б «CDC – Шистосомоз – Болезнь» . www.cdc.gov . Архивировано из оригинала 3 ноября 2016 года . Проверено 11 ноября 2016 г.
^ Кук Г.К., Зумла А.Л., ред. (2009). Тропические болезни Мэнсона (22-е изд.). Сондерс Эльзевир. стр. 1431–1459 . ISBN 978-1-4160-4470-3 .
^ «Абентейерский диагноз: Бильгарциоз» . 1 сентября 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б Чицуло Л., Энгельс Д., Монтрезор А., Савиоли Л. (октябрь 2000 г.). «Глобальный статус шистосомоза и борьба с ним» . Акта Тропика . 77 (1): 41–51. дои : 10.1016/S0001-706X(00)00122-4 . ПМЦ 5633072 . ПМИД 10996119 .
^ «Шистосомоз» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 19 ноября 2016 года . Проверено 11 ноября 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б «CDC – Шистосомоз – Биология» . www.cdc.gov . 14 августа 2019 г. Проверено 28 октября 2021 г.
^ Мерфи В.Л., Кнутсон Л.В., Чепмен Э.Г., Макдоннелл Р.Дж., Уильямс К.Д., Фут Б.А., Вала Дж.К. (07.01.2012). «Ключевые аспекты биологии мух Sciomyzidae, убивающих улиток». Ежегодный обзор энтомологии . 57 (1). Годовые обзоры : 425–447. doi : 10.1146/annurev-ento-120710-100702 . ISSN 0066-4170 . ПМИД 22149268 .
^ Jump up to: ^а ^б Кэмпбелл WC (15 февраля 2016 г.). «Уроки истории ивермектина и других противопаразитарных средств» . Ежегодный обзор биологических наук о животных . 4 (1). Годовые обзоры : 1–14. doi : 10.1146/annurev-animal-021815-111209 . ISSN 2165-8102 . ПМИД 26515271 .
^ Сикейра Л.Д., Фонтес Д.А., Агилера К.С., Тимотео Т.Р., Анхелос М.А., Сильва Л.К., де Мело К.Г., Ролим Л.А., да Силва Р.М., Нето П.Дж. (декабрь 2017 г.). «Шистосомоз: используемые стратегии и стратегии лечения» . Акта Тропика . 176 : 179–187. doi : 10.1016/j.actatropica.2017.08.002 . ПМИД 28803725 .
^ «Клинические аспекты» . Университета Цукуба Медицинский факультет . Архивировано из оригинала 23 мая 2001 года . Проверено 14 июня 2007 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с В этой статье использованы общедоступные материалы из Глобальное здравоохранение - Отдел паразитарных болезней и малярии. Инфекция шистосомоз: лабораторная диагностика . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 5 января 2016 г.
^ Оходо Э.А., Гопалакришна Г., Спек Б., Рейтсма Дж.Б., ван Лисхаут Л., Полман К., Ламбертон П., Боссайт П.М., Лифланг М.М. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (март 2015 г.). «Тесты на циркулирующие антигены и реагентные полоски мочи для диагностики активного шистосомоза в эндемичных районах» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (3): CD009579. дои : 10.1002/14651858.CD009579.pub2 . ПМЦ 4455231 . ПМИД 25758180 .
^ Стотард-младший, Кабатерейн Н.Б., Тукахебва Э.М., Казибве Ф., Мэтисон В., Вебстер Дж.П., Фенвик А. (ноябрь 2005 г.). «Полевая оценка портативного микроскопа Meade Readiview для диагностики кишечного шистосомоза у школьников Уганды» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 73 (5): 949–55. дои : 10.4269/ajtmh.2005.73.949 . ПМИД 16282310 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Утцингер Дж., Беккер С.Л., ван Лисхаут Л., ван Дам Г.Дж., Кнопп С. (июнь 2015 г.). «Новые средства диагностики шистосомоза» . Клиническая микробиология и инфекции . 21 (6): 529–42. дои : 10.1016/j.cmi.2015.03.014 . ПМИД 25843503 .
^ Jump up to: ^а ^б Мутро Ниго М., Салиб-Бежелаар ГБ, Баттегай М., Одерматт П., Хунцикер П. (19 декабря 2019 г.). «Шистосомоз: от устоявшихся диагностических методов к новым быстрым полевым испытаниям на основе микро/нанотехнологий для клинического ведения и эпидемиологии» . Прецизионная наномедицина . 3 : 439–458. дои : 10.33218/prnano3(1).191205.1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Чимини А., Риччи М., Джильотти П.Е., Пульезе Л., Кьяраваллоти А., Даниэли Р., Скиллачи О. (август 2021 г.). «Медицинская визуализация в диагностике шистосомоза: обзор» . Патогены . 10 (8): 1058. doi : 10.3390/pathogens10081058 . ПМК 8401107 . ПМИД 34451522 .
^ ВОЗ (2013) Шистосомоз: отчет о ходе работы за 2001–2011 гг., Стратегический план на 2012–2020 гг . Женева: Всемирная организация здравоохранения.
^ «Шистосомоз – профилактика и контроль» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 7 ноября 2012 г. Архивировано из оригинала 3 августа 2017 г.
^ Граймс Дж. Э., Кролл Д., Харрисон В.Е., Утцингер Дж., Фриман М.С., Темплтон М.Р. (декабрь 2014 г.). «Взаимосвязь между водой, санитарией и шистосомозом: систематический обзор и метаанализ» . PLOS Забытые тропические болезни . 8 (12): е3296. дои : 10.1371/journal.pntd.0003296 . ПМЦ 4256273 . ПМИД 25474705 .
^ Чарнок, Энн (7 августа 1980 г.). «Исключение бильгарциоза из уравнения орошения». Новый инженер-строитель . Биларция, вызванная плохим проектированием гражданского строительства из-за незнания причины и предотвращения.
^ Решение IRG — иерархическая некомпетентность и как ее преодолеть . Лондон: Сувенирная пресса. 1984. с. 88.
^ Соколов С.Х., Джонс И.Дж., Жок М., Ла Д., Кордс О., Найт А., Лунд А., Вуд К.Л., Лафферти К.Д., Гувер К.М., Коллендер П.А., Ремайс Дж.В., Лопес-Карр Д., Фиск Дж., Курис А.М., Де Лео Г.А. (июнь 2017 г.). «Почти 400 миллионов человек подвергаются более высокому риску шистосомоза, потому что плотины блокируют миграцию речных креветок, питающихся улитками» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 372 (1722): 20160127. doi : 10.1098/rstb.2016.0127 . ПМК 5413875 . ПМИД 28438916 .
^ Соколов С.Х., Хаттингер Э., Жуанард Н., Се М.Х., Лафферти К.Д., Курис А.М., Риво Дж., Сенгор С., Тиам С., Н'Диай А., Фэй Д.С., Де Лео Г.А. (август 2015 г.). «Снижение передачи шистосомоза человека после восстановления местной речной креветки, которая охотится на промежуточного хозяина улитки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (31): 9650–5. Бибкод : 2015PNAS..112.9650S . дои : 10.1073/pnas.1502651112 . ПМЦ 4534245 . ПМИД 26195752 .
^ Цянь С, Чжан Ю, Чжан Икс, Юань С, Гао З, Юань Х, Чжун Дж (2018). «Эффективность новой комплексной стратегии по контролю передачи Schistosoma japonicum в Китае: систематический обзор и метаанализ» . Паразит . 25 : 54. doi : 10.1051/parasite/2018058 . ПМК 6238655 . ПМИД 30444486 .
^ «Электронная медицина - Шистосомоз» . электронная медицина. Архивировано из оригинала 7 июля 2007 года . Проверено 14 июня 2007 г.
^ Дансо-Аппиа А., Оллиаро П.Л., Донеган С., Синклер Д., Утцингер Дж. (февраль 2013 г.). «Препараты для лечения инфекции Schistosoma mansoni» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD000528. дои : 10.1002/14651858.cd000528.pub2 . ПМК 6532716 . ПМИД 23450530 .
^ «Новости ВОЗ по СПТБ, 4 декабря 2014 г.: Подтверждена доза празиквантеля для лечения шистосомоза» . Архивировано из оригинала 13 сентября 2016 года . Проверено 5 сентября 2016 г.
^ Бринкманн Великобритания, Верлер С., Траоре М., Думбия С., Диарра А. (июнь 1988 г.). «Опыт массовой химиотерапии в борьбе с шистосомозом в Мали». Тропическая медицина и паразитология . 39 (2): 167–74. ПМИД 3140359 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Центр Картера. «Как лечат шистосомоз?» . Архивировано из оригинала 25 февраля 2008 года . Проверено 17 июля 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б Крамер К.В., Чжан Ф., Синклер Д., Оллиаро П.Л. (август 2014 г.). «Препараты для лечения мочевого шистосомоза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (8): CD000053. дои : 10.1002/14651858.CD000053.pub3 . ПМЦ 4447116 . ПМИД 25099517 .
^ Сяо С.Х. (ноябрь 2013 г.). «Мефлохин, новый тип соединения против шистосом и других гельминтов в экспериментальных исследованиях». Паразитологические исследования . 112 (11): 3723–40. дои : 10.1007/s00436-013-3559-0 . ПМИД 23979493 . S2CID 16689743 .
^ Уокер, доктор медицины (август 2018 г.). «Этимология: Сурьма» . Экстрен. Заразить. Дис . 24 (8): 1601. doi : 10.3201/eid2408.et2408 . ПМК 6056124 . со ссылкой на общедоступный текст, опубликованный CDC
^ Перейра Т.А., Вас Де Мело Триндаде Дж, Триндаде Сантос Е, Перейра Ф.Е., Соуза ММ (23 января 2021 г.). «Фармакотерапия празиквантелом снижает системные уровни остеопонтина и содержание коллагена в печени у мышей с шистосомозом Мансони» . Международный журнал паразитологии . 51 (6): 437–440. дои : 10.1016/j.ijpara.2020.11.002 . ISSN 0020-7519 . ПМИД 33493521 . S2CID 231711719 .
^ Оливейра Дж., Родригес Н.Б., Романья А.Дж., Баия Д. (2004). «Геном и геномика шистосом». Канадский журнал зоологии . 82 (2): 375–90. дои : 10.1139/Z03-220 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Забытые тропические болезни» . cdc.gov . 6 июня 2011 года. Архивировано из оригинала 8 декабря 2014 года . Проверено 28 ноября 2014 г.
^ Вос Т., Флаксман А.Д., Нагави М., Лозано Р., Мишо С., Эззати М. и др. (декабрь 2012 г.). «Количество лет жизни с инвалидностью (YLD) по 1160 последствиям 289 заболеваний и травм в 1990–2010 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 г.» . Ланцет . 380 (9859): 2163–96. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61729-2 . ПМК 6350784 . ПМИД 23245607 .
^ ВОЗ (2006). Руководство по безопасному использованию сточных вод, экскрементов и серой воды, Том 4. Использование экскрементов и серой воды в сельском хозяйстве (третье изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. ISBN 978-9241546850 . Архивировано из оригинала 17 октября 2014 г.
^ «Шистосомоз» . Информационный бюллетень № 115 . Медиа-центр ВОЗ. Февраль 2014. Архивировано из оригинала 6 декабря 2014 года . Проверено 6 декабря 2014 г.
^ «Малярия» . Информационный бюллетень №94 . Медиа-центр ВОЗ. Март 2014 г. Архивировано из оригинала 7 декабря 2014 г. Проверено 6 декабря 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б Люк Ф. Пеннингтон и Майкл Х. Се (2014) Иммунный ответ на паразитарные инфекции. Архивировано 7 декабря 2014 г. в Wayback Machine , электронные книги Бентама, том 2, стр. 93-124, ISBN 978-1-60805-148-9
^ Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти в 20 возрастных группах в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года» . Ланцет . 380 (9859): 2095–128. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61728-0 . hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . ПМЦ 10790329 . ПМИД 23245604 . S2CID 1541253 .
^ Хейр М.М., Эльтум И.А., Саад А.М., Али М.М., Барака ОЗ, Хомейда М.М. (февраль 1999 г.). «Смертность от шистосомоза Мансони: полевое исследование в Судане». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 60 (2): 307–10. дои : 10.4269/ajtmh.1999.60.307 . ПМИД 10072156 . S2CID 34157815 .
^ Ди Белла С., Риккарди Н., Джакоббе Д.Р., Луццати Р. (04.07.2018). «История шистосомоза (бильгарциоза) у человека: от египетских медицинских папирусов до молекулярной биологии на мумиях» . Патогены и глобальное здоровье . 112 (5): 268–273. дои : 10.1080/20477724.2018.1495357 . ISSN 2047-7724 . ПМК 6225400 . ПМИД 30016215 .
^ Билхарц, Зибольд, Коннектикут (1852 г.). «Вклад в литературу о гельминтах, [поражающих] человека…». Журнал научной зоологии (на немецком языке). 4 :53–76. См.: «2. Distomum Haematobium Bilh. », стр. 59–62.
^ Джордан П. (1985). Шистосомоз . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 1. ISBN 978-0-521-30312-5 .
^ Дроз JP (15 июля 2015 г.). Тропическая гематоонкология . Спрингер. стр. VII. ISBN 9783319182575 . Теодор Бильгарц (открывший шистосомоз в Египте) и Пираха да Силва (установивший его жизненный цикл)
^ Джеймисон Б. (2017). Шистосома: биология, патология и контроль . ЦРК Пресс. ISBN 9781498744263 .
^ Ченг М (20 июня 2014 г.). «Древнее яйцо паразита, найденное в скелете 6200-летнего ребенка, является самым ранним свидетельством современной болезни» . Национальная почта . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинала 21 июня 2014 года.
^ «Материалы 13-го ежегодного дня истории медицины». Архивировано 28 октября 2012 г. в Wayback Machine , медицинско-историческом документе Университета Калгари. Март 2004 года.
^ «Шистосомоз» . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 24 января 2017 года . Проверено 12 января 2017 г.
^ Исии А, Цудзи М, Тада I (2003). «История болезни Катаямы: японский шистосомоз в районе Катаяма, Хиросима, Япония». Международная Паразитология . 52 (4): 313–319. дои : 10.1016/S1383-5769(03)00046-1 . PMID 14665388 .
^ Стрикленд GT (май 2006 г.). «Заболевание печени в Египте: гепатит С вытеснил шистосомоз в результате ятрогенных и биологических факторов» . Гепатология . 43 (5): 915–22. дои : 10.1002/hep.21173 . ПМИД 16628669 . S2CID 21288399 .
^ Клоос Х, Дэвид Р. (2002). «Палеоэпидемиология шистосомоза в Древнем Египте» (PDF) . Обзор экологии человека . 9 (1): 14–25. Архивировано (PDF) из оригинала 26 ноября 2013 г. К началу двадцатого века египетское население было хорошо осведомлено о широком распространении гематурии до такой степени, что кровотечение у мальчиков считалось нормальной и даже необходимой частью взросления, формой мужской менструации, связанной с мужской фертильностью. (Гиргес 1934, 103).
^ Резерфорд П. (2000). «Диагностика шистосомоза в современных и древних тканях методами иммуноцитохимии» . Чунгара, Ревиста чилийской антропологии . 32 (1). дои : 10.4067/s0717-73562000000100021 . ISSN 0717-7356 . Древние египтяне также писали о том, что мальчики становились мужчинами, когда в их моче обнаруживалась кровь, что сравнивалось с первой менструацией у молодой женщины (Despommier et al. 1995). Кроме того, археологические данные, такие как настенные рельефы, иероглифы и папирусы, подтверждают, что их образ жизни включал такие занятия, как купание, рыбалка и игры в Ниле, и это в сочетании с плохими санитарными привычками сделало почти каждого восприимчивым к этой инфекции.
^ «Болезни, связанные с водой» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 1 декабря 2015 года . Проверено 29 ноября 2015 г.
^ Риво Дж., Шахт А.М., Домпнье Ж.П., Депланк Д., Сек М., Вокье Н., Сенгор С., Делькруа-Женете Д., Герман Е., Идрис-Ходжа Н., Леви-Маршаль С., Капрон М., Капрон А. (декабрь 2018 г.). «Безопасность и эффективность вакцины rSh28GST против мочевого шистосомоза: рандомизированное контролируемое исследование фазы 3 на сенегальских детях» . PLOS Забытые тропические болезни . 12 (12): e0006968. дои : 10.1371/journal.pntd.0006968 . ПМК 6300301 . ПМИД 30532268 .
^ «Показано, что CRISPR/Cas9 ограничивает воздействие некоторых паразитарных заболеваний» . www.bionity.com . Проверено 18 января 2019 г.
^ Дадара А.А., де Лафоркад AM, Скелли П.Дж. (май 2016 г.). «Влияние шистосом и шистосомоза на свертывание крови и фибринолиз мышей, определяемое с помощью тромбоэластографии (ТЭГ)» . Журнал тромбозов и тромболизиса . 41 (4): 671–677. дои : 10.1007/s11239-015-1298-z . ISSN 1573-742X . ПМЦ 5467217 . ПМИД 26573180 .
^ Макдональд С.Г., Ладдингтон Р.Дж. (октябрь 2010 г.). «Критические факторы, способствующие следам тромбоэластографии» . Семинары по тромбозам и гемостазу . 36 (7): 712–722. дои : 10.1055/s-0030-1265288 . ISSN 1098-9064 . ПМИД 20978992 . S2CID 10336191 .

Внешние ссылки

Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью приложения Medical Wikipedia .

У Схолии есть тематический профиль по шистосомозу .

Шистосомоз у Керли
Река надежды — документальный фильм о росте шистосомоза вдоль реки Сенегал (видео, 47 минут)
Информация о шистосомозе для путешественников от IAMAT ( Международная ассоциация медицинской помощи путешественникам )
Почему улитки смертельно опасны? Объяснено на YouTube с помощью Facts in Motion

[NHS2011-1] Jump up to: ^а ^б «Шистосомоз (бильгарциоз)» . Выбор Национальной службы здравоохранения . 17 декабря 2011 года. Архивировано из оригинала 15 марта 2014 года . Проверено 15 марта 2014 г.

[PatientInfo-2] Jump up to: ^а ^б «Шистосомоз» . Пациент.информация . 2 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 26 июня 2015 г. Проверено 11 июня 2014 г.

[3] «шистосомоз — определение шистосомоза на английском языке из Оксфордского словаря» . OxfordDictionaries.com . Архивировано из оригинала 16 июля 2014 года . Проверено 20 января 2016 г.

[4] «шистосомоз» . Словарь Merriam-Webster.com .

[WHO2014-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В «Информационный бюллетень № 115 о шистосомозе» . Всемирная организация здравоохранения. 3 февраля 2014 г. Архивировано из оригинала 12 марта 2014 г. Проверено 15 марта 2014 г.

[GBD2015Pre-6] Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (ГББ, 2015 г. Смертность и причины смерти, сотрудники) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и продолжительность жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 . ПМК 5055577 . ПМИД 27733282 .

[The2013-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Тетио-Лоран С.А., Буасье Ж, Робер А, Менье Б (июль 2013 г.). «Химиотерапия шистосомоза». Ангеванде Хеми . 52 (31): 7936–56. дои : 10.1002/anie.201208390 . ПМИД 23813602 .

[GBD2015De-8] Jump up to: ^а ^б Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (ГББ, 2015 г. Смертность и причины смерти, сотрудники) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1 . ПМЦ 5388903 . ПМИД 27733281 .

[9] Колли Д.Г., Бустиндуй А.Л., Secor WE, King CH (июнь 2014 г.). «Шистосомоз человека» . Ланцет . 383 (9936): 2253–64. дои : 10.1016/s0140-6736(13)61949-2 . ПМЦ 4672382 . ПМИД 24698483 .

[10] Триенекенс СК, Фауст КЛ, Мегиннис К, Пикеринг Л, Эрикссон О, Нанкаси А, Мозес А, Тукахебва Э.М., Ламбертон ПХ (13 мая 2020 г.). «Влияние пола хозяина на риск Schistosoma mansoni в сельской Уганде — подход смешанных методов» . PLOS Забытые тропические болезни . 14 (5): e0008266. дои : 10.1371/journal.pntd.0008266 . ISSN 1935-2735 . ПМК 7219705 . ПМИД 32401770 .

[11] «Глава 3. Инфекционные заболевания, связанные с поездками» . cdc.gov. 1 августа 2013 года. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 30 ноября 2014 г.

[WHO-2021-12] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Шистосомоз» . www.who.int . 18 мая 2021 г. Проверено 5 июня 2021 г.

[13] «Шистосомоз – серьезная проблема общественного здравоохранения» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 апреля 2014 года . Проверено 15 марта 2014 г.

[SCP-14] Центр Картера. «Программа борьбы с шистосомозом» . Архивировано из оригинала 20 июля 2008 года . Проверено 17 июля 2008 г.

[15] «Забытые тропические болезни» . cdc.gov. 6 июня 2011 года. Архивировано из оригинала 4 декабря 2014 года . Проверено 28 ноября 2014 г.

[Gryseels-2006-16] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Грайсилс Б., Полман К., Клеринкс Дж., Кестенс Л. (сентябрь 2006 г.). «Шистосомоз человека». Ланцет . 368 (9541): 1106–18. дои : 10.1016/s0140-6736(06)69440-3 . ПМИД 16997665 . S2CID 999943 .

[17] «Паразиты – шистосомоз, болезнь» . www.cdc.gov . Архивировано из оригинала 2 декабря 2016 года . Проверено 4 декабря 2016 г.

[:0-18] Jump up to: ^а ^б Макманус Д.П., Бергквист Р., Кай П., Ранасингхе С., Тебедже Б.М., Ю Х (2020). «Шистосомоз – от иммунопатологии к вакцинам» . Семинары по иммунопатологии . 42 (3): 355–371. дои : 10.1007/s00281-020-00789-x . ISSN 1863-2297 . ПМК 7223304 . ПМИД 32076812 .

[Elsevier-2020-19] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б ^бх ^к ^бз ^что ^CB ^копия ^{компакт-диск} ^Этот ^см. ^cg ^ч ^Там ^СиДжей Тропическая медицина Хантера и новые инфекционные заболевания . Эльзевир. 2020. doi : 10.1016/c2016-0-01879-x . ISBN 978-0-323-55512-8 . S2CID 241260330 .

[20] «CDC – DPDx – Церкариальный дерматит» . www.cdc.gov . 13 мая 2019 г. Проверено 1 ноября 2021 г.

[Gray-2011-21] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Грей DJ, Росс А.Г., Ли Ю.С., Макманус Д.П. (май 2011 г.). «Диагностика и лечение шистосомоза» . БМЖ . 342 : d2651. дои : 10.1136/bmj.d2651 . ПМК 3230106 . ПМИД 21586478 .

[22] Боттио Э., Клеринкс Дж., Де Вега М.Р., Ван ден Энден Э., Колебундерс Р., Ван Эсбрук М., Верворт Т., Ван Гомпель А., Ван ден Энде Дж. (май 2006 г.). «Завозная лихорадка Катаяма: клинические и биологические особенности при поступлении и во время лечения». Журнал инфекции . 52 (5): 339–45. дои : 10.1016/j.jinf.2005.07.022 . ПМИД 16169593 .

[Ross-2002-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Росс А.Г., Бартли П.Б., Сани А.С., Олдс Г.Р., Ли Ю., Уильямс Г.М., Макманус Д.П. (апрель 2002 г.). «Шистосомоз» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 346 (16): 1212–20. дои : 10.1056/NEJMra012396 . ПМИД 11961151 .

[CDC_FAQ-2020-24] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Профилактика CC (18.09.2020). «CDC — Церкариальный дерматит — Часто задаваемые вопросы (FAQ)» . www.cdc.gov . Проверено 28 октября 2021 г.

[Rosenthal-2021-25] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Розенталь П.Дж. (2021), Пападакис М.А., Макфи С.Дж., Рабоу М.В. (ред.), «Шистосомоз (бильгарциоз)» , Текущая медицинская диагностика и лечение, 2021 г. , Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill Education , получено 1 ноября 2021 г.

[Cohen-2017-26] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Коэн Дж., Паудерли В., Опал С. (01.01.2017), Коэн Дж., Паудерли В.Г., Опал С.М. (ред.), «Предисловие к четвертому изданию», « Инфекционные заболевания» (четвертое издание) , Elsevier, стр. xiv, doi : 10.1016/b978-0-7020-6285-8.00276-8 , ISBN 978-0-7020-6285-8 , S2CID 185460553

[27] Росс А.Г., Сани AC, Ли Ю, Дэвис ГМ, Уильямс ГМ, Цзян З., Фэн З., Макманус Д.П. (апрель 2001 г.). «Шистосомоз в Китайской Народной Республике: перспективы и проблемы XXI века» . Обзоры клинической микробиологии . 14 (2): 270–95. doi : 10.1128/CMR.14.2.270-295.2001 . ПМЦ 88974 . ПМИД 11292639 .

[28] Лэки Э.К., Хорралл С. (2021), «Шистосомоз» , StatPearls , Остров Сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 32119321 , получено 2 ноября 2021 г.

[Mandell-2010-29] Jump up to: ^а ^б ^с Манделл Г.Л., Беннетт Дж.Э., Долин Р., Дуглас Р.Г. (2010). «Трематоды (шистосомы и печеночные, кишечные и легочные сосальщики)». Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета . стр. 3216 –3226.e3. ISBN 978-0443068393 .

[30] «Шистосомоз» . www.niaid.nih.gov . Архивировано из оригинала 13 февраля 2016 г. Проверено 7 февраля 2016 г.

[Elbaz-2013-31] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Эльбаз Т, Эсмат Г (01 сентября 2013 г.). «Печеночный и кишечный шистосомоз: обзор» . Журнал перспективных исследований . 4 (5): 445–452. дои : 10.1016/j.jare.2012.12.001 . ISSN 2090-1232 . ПМК 4293886 . ПМИД 25685451 .

[Yegorov-2019-32] Jump up to: ^а ^б Егоров С., Джоаг В., Галиванго Р.М., Гуд С.В., Океч Б., Каул Р. (2019). «Влияние эндемических инфекций на восприимчивость к ВИЧ в странах Африки к югу от Сахары» . Тропические болезни, туристическая медицина и вакцины . 5:22 . дои : 10.1186/s40794-019-0097-5 . ПМЦ 6884859 . ПМИД 31798936 .

[Santos-2021-33] Jump up to: ^а ^б ^с Сантос Л.Л., Сантос Дж., Гувейя М.Дж., Бернардо К., Лопес К., Ринальди Дж., Бриндли П.Дж., Коста Дж.М. (январь 2021 г.). «Урогенитальный шистосомоз — история, патогенез и рак мочевого пузыря» . Журнал клинической медицины . 10 (2): 205. doi : 10.3390/jcm10020205 . ПМЦ 7826813 . ПМИД 33429985 .

[34] Мостафа М.Х., Шевейта С.А., О'Коннор П.Дж. (январь 1999 г.). «Связь между шистосомозом и раком мочевого пузыря» . Обзоры клинической микробиологии . 12 (1): 97–111. дои : 10.1128/CMR.12.1.97 . ПМК 88908 . ПМИД 9880476 .

[35] Фельдмайер Х., Кранц И., Поггензее Г. (март 1995 г.). «Женский генитальный шистосомоз: игнорируемый фактор риска передачи ВИЧ?». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 89 (2): 237. doi : 10.1016/0035-9203(95)90512-x . ПМИД 7778161 .

[pmid23829901-36] Jump up to: ^а ^б Питтелла Дж. Э. (2013). «Патология паразитарных инфекций ЦНС». Нейропаразитология и тропическая неврология . Справочник по клинической неврологии. Том. 114. С. 65–88. дои : 10.1016/B978-0-444-53490-3.00005-4 . ISBN 9780444534903 . ПМИД 23829901 .

[37] Фрейтас А.Р., Оливейра AC, Силва LJ (июль 2010 г.). «Шистосомальная миелорадикулопатия в районе с низкой распространенностью: 27 случаев (14 автохтонных) в Кампинасе, Сан-Паулу, Бразилия» . Воспоминания об институте Освальдо Круза . 105 (4): 398–408. дои : 10.1590/s0074-02762010000400009 . hdl : 1807/58195 . ПМИД 20721482 .

[CDC_-_Schistosomiasis_-_Disease-38] Jump up to: ^а ^б «CDC – Шистосомоз – Болезнь» . www.cdc.gov . Архивировано из оригинала 3 ноября 2016 года . Проверено 11 ноября 2016 г.

[CookZumla2009-39] Кук Г.К., Зумла А.Л., ред. (2009). Тропические болезни Мэнсона (22-е изд.). Сондерс Эльзевир. стр. 1431–1459 . ISBN 978-1-4160-4470-3 .

[40] «Абентейерский диагноз: Бильгарциоз» . 1 сентября 2020 г.

[Chitsulo_41–51-41] Jump up to: ^а ^б Чицуло Л., Энгельс Д., Монтрезор А., Савиоли Л. (октябрь 2000 г.). «Глобальный статус шистосомоза и борьба с ним» . Акта Тропика . 77 (1): 41–51. дои : 10.1016/S0001-706X(00)00122-4 . ПМЦ 5633072 . ПМИД 10996119 .

[42] «Шистосомоз» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 19 ноября 2016 года . Проверено 11 ноября 2016 г.

[CDC-Schistosomiasis-Biology-2019-43] Jump up to: ^а ^б «CDC – Шистосомоз – Биология» . www.cdc.gov . 14 августа 2019 г. Проверено 28 октября 2021 г.

[Murphy-et-al-2012-44] Мерфи В.Л., Кнутсон Л.В., Чепмен Э.Г., Макдоннелл Р.Дж., Уильямс К.Д., Фут Б.А., Вала Дж.К. (07.01.2012). «Ключевые аспекты биологии мух Sciomyzidae, убивающих улиток». Ежегодный обзор энтомологии . 57 (1). Годовые обзоры : 425–447. doi : 10.1146/annurev-ento-120710-100702 . ISSN 0066-4170 . ПМИД 22149268 .

[Campbell-2016-45] Jump up to: ^а ^б Кэмпбелл WC (15 февраля 2016 г.). «Уроки истории ивермектина и других противопаразитарных средств» . Ежегодный обзор биологических наук о животных . 4 (1). Годовые обзоры : 1–14. doi : 10.1146/annurev-animal-021815-111209 . ISSN 2165-8102 . ПМИД 26515271 .

[46] Сикейра Л.Д., Фонтес Д.А., Агилера К.С., Тимотео Т.Р., Анхелос М.А., Сильва Л.К., де Мело К.Г., Ролим Л.А., да Силва Р.М., Нето П.Дж. (декабрь 2017 г.). «Шистосомоз: используемые стратегии и стратегии лечения» . Акта Тропика . 176 : 179–187. doi : 10.1016/j.actatropica.2017.08.002 . ПМИД 28803725 .

[47] «Клинические аспекты» . Университета Цукуба Медицинский факультет . Архивировано из оригинала 23 мая 2001 года . Проверено 14 июня 2007 г.

[CDC2016Diag-48] Jump up to: ^а ^б ^с В этой статье использованы общедоступные материалы из Глобальное здравоохранение - Отдел паразитарных болезней и малярии. Инфекция шистосомоз: лабораторная диагностика . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 5 января 2016 г.

[49] Оходо Э.А., Гопалакришна Г., Спек Б., Рейтсма Дж.Б., ван Лисхаут Л., Полман К., Ламбертон П., Боссайт П.М., Лифланг М.М. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (март 2015 г.). «Тесты на циркулирующие антигены и реагентные полоски мочи для диагностики активного шистосомоза в эндемичных районах» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (3): CD009579. дои : 10.1002/14651858.CD009579.pub2 . ПМЦ 4455231 . ПМИД 25758180 .

[Stothard-50] Стотард-младший, Кабатерейн Н.Б., Тукахебва Э.М., Казибве Ф., Мэтисон В., Вебстер Дж.П., Фенвик А. (ноябрь 2005 г.). «Полевая оценка портативного микроскопа Meade Readiview для диагностики кишечного шистосомоза у школьников Уганды» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 73 (5): 949–55. дои : 10.4269/ajtmh.2005.73.949 . ПМИД 16282310 .

[Ut2015-51] Jump up to: ^а ^б ^с Утцингер Дж., Беккер С.Л., ван Лисхаут Л., ван Дам Г.Дж., Кнопп С. (июнь 2015 г.). «Новые средства диагностики шистосомоза» . Клиническая микробиология и инфекции . 21 (6): 529–42. дои : 10.1016/j.cmi.2015.03.014 . ПМИД 25843503 .

[Hun2019-52] Jump up to: ^а ^б Мутро Ниго М., Салиб-Бежелаар ГБ, Баттегай М., Одерматт П., Хунцикер П. (19 декабря 2019 г.). «Шистосомоз: от устоявшихся диагностических методов к новым быстрым полевым испытаниям на основе микро/нанотехнологий для клинического ведения и эпидемиологии» . Прецизионная наномедицина . 3 : 439–458. дои : 10.33218/prnano3(1).191205.1 .

[Cimini-2021-53] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Чимини А., Риччи М., Джильотти П.Е., Пульезе Л., Кьяраваллоти А., Даниэли Р., Скиллачи О. (август 2021 г.). «Медицинская визуализация в диагностике шистосомоза: обзор» . Патогены . 10 (8): 1058. doi : 10.3390/pathogens10081058 . ПМК 8401107 . ПМИД 34451522 .

[54] ВОЗ (2013) Шистосомоз: отчет о ходе работы за 2001–2011 гг., Стратегический план на 2012–2020 гг . Женева: Всемирная организация здравоохранения.

[55] «Шистосомоз – профилактика и контроль» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 7 ноября 2012 г. Архивировано из оригинала 3 августа 2017 г.

[McGarveyGrimes2014-56] Граймс Дж. Э., Кролл Д., Харрисон В.Е., Утцингер Дж., Фриман М.С., Темплтон М.Р. (декабрь 2014 г.). «Взаимосвязь между водой, санитарией и шистосомозом: систематический обзор и метаанализ» . PLOS Забытые тропические болезни . 8 (12): е3296. дои : 10.1371/journal.pntd.0003296 . ПМЦ 4256273 . ПМИД 25474705 .

[57] Чарнок, Энн (7 августа 1980 г.). «Исключение бильгарциоза из уравнения орошения». Новый инженер-строитель . Биларция, вызванная плохим проектированием гражданского строительства из-за незнания причины и предотвращения.

[58] Решение IRG — иерархическая некомпетентность и как ее преодолеть . Лондон: Сувенирная пресса. 1984. с. 88.

[pmid28438916-59] Соколов С.Х., Джонс И.Дж., Жок М., Ла Д., Кордс О., Найт А., Лунд А., Вуд К.Л., Лафферти К.Д., Гувер К.М., Коллендер П.А., Ремайс Дж.В., Лопес-Карр Д., Фиск Дж., Курис А.М., Де Лео Г.А. (июнь 2017 г.). «Почти 400 миллионов человек подвергаются более высокому риску шистосомоза, потому что плотины блокируют миграцию речных креветок, питающихся улитками» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 372 (1722): 20160127. doi : 10.1098/rstb.2016.0127 . ПМК 5413875 . ПМИД 28438916 .

[60] Соколов С.Х., Хаттингер Э., Жуанард Н., Се М.Х., Лафферти К.Д., Курис А.М., Риво Дж., Сенгор С., Тиам С., Н'Диай А., Фэй Д.С., Де Лео Г.А. (август 2015 г.). «Снижение передачи шистосомоза человека после восстановления местной речной креветки, которая охотится на промежуточного хозяина улитки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (31): 9650–5. Бибкод : 2015PNAS..112.9650S . дои : 10.1073/pnas.1502651112 . ПМЦ 4534245 . ПМИД 26195752 .

[QianZhang2018-61] Цянь С, Чжан Ю, Чжан Икс, Юань С, Гао З, Юань Х, Чжун Дж (2018). «Эффективность новой комплексной стратегии по контролю передачи Schistosoma japonicum в Китае: систематический обзор и метаанализ» . Паразит . 25 : 54. doi : 10.1051/parasite/2018058 . ПМК 6238655 . ПМИД 30444486 .

[62] «Электронная медицина - Шистосомоз» . электронная медицина. Архивировано из оригинала 7 июля 2007 года . Проверено 14 июня 2007 г.

[63] Дансо-Аппиа А., Оллиаро П.Л., Донеган С., Синклер Д., Утцингер Дж. (февраль 2013 г.). «Препараты для лечения инфекции Schistosoma mansoni» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD000528. дои : 10.1002/14651858.cd000528.pub2 . ПМК 6532716 . ПМИД 23450530 .

[64] «Новости ВОЗ по СПТБ, 4 декабря 2014 г.: Подтверждена доза празиквантеля для лечения шистосомоза» . Архивировано из оригинала 13 сентября 2016 года . Проверено 5 сентября 2016 г.

[65] Бринкманн Великобритания, Верлер С., Траоре М., Думбия С., Диарра А. (июнь 1988 г.). «Опыт массовой химиотерапии в борьбе с шистосомозом в Мали». Тропическая медицина и паразитология . 39 (2): 167–74. ПМИД 3140359 .

[STreat-66] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Центр Картера. «Как лечат шистосомоз?» . Архивировано из оригинала 25 февраля 2008 года . Проверено 17 июля 2008 г.

[Cochrane2014-67] Jump up to: ^а ^б Крамер К.В., Чжан Ф., Синклер Д., Оллиаро П.Л. (август 2014 г.). «Препараты для лечения мочевого шистосомоза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (8): CD000053. дои : 10.1002/14651858.CD000053.pub3 . ПМЦ 4447116 . ПМИД 25099517 .

[Xiao2013-68] Сяо С.Х. (ноябрь 2013 г.). «Мефлохин, новый тип соединения против шистосом и других гельминтов в экспериментальных исследованиях». Паразитологические исследования . 112 (11): 3723–40. дои : 10.1007/s00436-013-3559-0 . ПМИД 23979493 . S2CID 16689743 .

[69] Уокер, доктор медицины (август 2018 г.). «Этимология: Сурьма» . Экстрен. Заразить. Дис . 24 (8): 1601. doi : 10.3201/eid2408.et2408 . ПМК 6056124 . со ссылкой на общедоступный текст, опубликованный CDC

[70] Перейра Т.А., Вас Де Мело Триндаде Дж, Триндаде Сантос Е, Перейра Ф.Е., Соуза ММ (23 января 2021 г.). «Фармакотерапия празиквантелом снижает системные уровни остеопонтина и содержание коллагена в печени у мышей с шистосомозом Мансони» . Международный журнал паразитологии . 51 (6): 437–440. дои : 10.1016/j.ijpara.2020.11.002 . ISSN 0020-7519 . ПМИД 33493521 . S2CID 231711719 .

[71] Оливейра Дж., Родригес Н.Б., Романья А.Дж., Баия Д. (2004). «Геном и геномика шистосом». Канадский журнал зоологии . 82 (2): 375–90. дои : 10.1139/Z03-220 .

[CDC2011-72] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Забытые тропические болезни» . cdc.gov . 6 июня 2011 года. Архивировано из оригинала 8 декабря 2014 года . Проверено 28 ноября 2014 г.

[LancetEpi2012-73] Вос Т., Флаксман А.Д., Нагави М., Лозано Р., Мишо С., Эззати М. и др. (декабрь 2012 г.). «Количество лет жизни с инвалидностью (YLD) по 1160 последствиям 289 заболеваний и травм в 1990–2010 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 г.» . Ланцет . 380 (9859): 2163–96. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61729-2 . ПМК 6350784 . ПМИД 23245607 .

[74] ВОЗ (2006). Руководство по безопасному использованию сточных вод, экскрементов и серой воды, Том 4. Использование экскрементов и серой воды в сельском хозяйстве (третье изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. ISBN 978-9241546850 . Архивировано из оригинала 17 октября 2014 г.

[75] «Шистосомоз» . Информационный бюллетень № 115 . Медиа-центр ВОЗ. Февраль 2014. Архивировано из оригинала 6 декабря 2014 года . Проверено 6 декабря 2014 г.

[76] «Малярия» . Информационный бюллетень №94 . Медиа-центр ВОЗ. Март 2014 г. Архивировано из оригинала 7 декабря 2014 г. Проверено 6 декабря 2014 г.

[Pennington-2014-77] Jump up to: ^а ^б Люк Ф. Пеннингтон и Майкл Х. Се (2014) Иммунный ответ на паразитарные инфекции. Архивировано 7 декабря 2014 г. в Wayback Machine , электронные книги Бентама, том 2, стр. 93-124, ISBN 978-1-60805-148-9

[Loz2012-78] Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти в 20 возрастных группах в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года» . Ланцет . 380 (9859): 2095–128. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61728-0 . hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . ПМЦ 10790329 . ПМИД 23245604 . S2CID 1541253 .

[79] Хейр М.М., Эльтум И.А., Саад А.М., Али М.М., Барака ОЗ, Хомейда М.М. (февраль 1999 г.). «Смертность от шистосомоза Мансони: полевое исследование в Судане». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 60 (2): 307–10. дои : 10.4269/ajtmh.1999.60.307 . ПМИД 10072156 . S2CID 34157815 .

[80] Ди Белла С., Риккарди Н., Джакоббе Д.Р., Луццати Р. (04.07.2018). «История шистосомоза (бильгарциоза) у человека: от египетских медицинских папирусов до молекулярной биологии на мумиях» . Патогены и глобальное здоровье . 112 (5): 268–273. дои : 10.1080/20477724.2018.1495357 . ISSN 2047-7724 . ПМК 6225400 . ПМИД 30016215 .

[81] Билхарц, Зибольд, Коннектикут (1852 г.). «Вклад в литературу о гельминтах, [поражающих] человека…». Журнал научной зоологии (на немецком языке). 4 :53–76. См.: «2. Distomum Haematobium Bilh. », стр. 59–62.

[Schisto-82] Джордан П. (1985). Шистосомоз . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 1. ISBN 978-0-521-30312-5 .

[83] Дроз JP (15 июля 2015 г.). Тропическая гематоонкология . Спрингер. стр. VII. ISBN 9783319182575 . Теодор Бильгарц (открывший шистосомоз в Египте) и Пираха да Силва (установивший его жизненный цикл)

[84] Джеймисон Б. (2017). Шистосома: биология, патология и контроль . ЦРК Пресс. ISBN 9781498744263 .

[85] Ченг М (20 июня 2014 г.). «Древнее яйцо паразита, найденное в скелете 6200-летнего ребенка, является самым ранним свидетельством современной болезни» . Национальная почта . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинала 21 июня 2014 года.

[86] «Материалы 13-го ежегодного дня истории медицины». Архивировано 28 октября 2012 г. в Wayback Machine , медицинско-историческом документе Университета Калгари. Март 2004 года.

[87] «Шистосомоз» . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 24 января 2017 года . Проверено 12 января 2017 г.

[88] Исии А, Цудзи М, Тада I (2003). «История болезни Катаямы: японский шистосомоз в районе Катаяма, Хиросима, Япония». Международная Паразитология . 52 (4): 313–319. дои : 10.1016/S1383-5769(03)00046-1 . PMID 14665388 .

[pmid16628669-89] Стрикленд GT (май 2006 г.). «Заболевание печени в Египте: гепатит С вытеснил шистосомоз в результате ятрогенных и биологических факторов» . Гепатология . 43 (5): 915–22. дои : 10.1002/hep.21173 . ПМИД 16628669 . S2CID 21288399 .

[90] Клоос Х, Дэвид Р. (2002). «Палеоэпидемиология шистосомоза в Древнем Египте» (PDF) . Обзор экологии человека . 9 (1): 14–25. Архивировано (PDF) из оригинала 26 ноября 2013 г. К началу двадцатого века египетское население было хорошо осведомлено о широком распространении гематурии до такой степени, что кровотечение у мальчиков считалось нормальной и даже необходимой частью взросления, формой мужской менструации, связанной с мужской фертильностью. (Гиргес 1934, 103).

[91] Резерфорд П. (2000). «Диагностика шистосомоза в современных и древних тканях методами иммуноцитохимии» . Чунгара, Ревиста чилийской антропологии . 32 (1). дои : 10.4067/s0717-73562000000100021 . ISSN 0717-7356 . Древние египтяне также писали о том, что мальчики становились мужчинами, когда в их моче обнаруживалась кровь, что сравнивалось с первой менструацией у молодой женщины (Despommier et al. 1995). Кроме того, археологические данные, такие как настенные рельефы, иероглифы и папирусы, подтверждают, что их образ жизни включал такие занятия, как купание, рыбалка и игры в Ниле, и это в сочетании с плохими санитарными привычками сделало почти каждого восприимчивым к этой инфекции.

[92] «Болезни, связанные с водой» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 1 декабря 2015 года . Проверено 29 ноября 2015 г.

[93] Риво Дж., Шахт А.М., Домпнье Ж.П., Депланк Д., Сек М., Вокье Н., Сенгор С., Делькруа-Женете Д., Герман Е., Идрис-Ходжа Н., Леви-Маршаль С., Капрон М., Капрон А. (декабрь 2018 г.). «Безопасность и эффективность вакцины rSh28GST против мочевого шистосомоза: рандомизированное контролируемое исследование фазы 3 на сенегальских детях» . PLOS Забытые тропические болезни . 12 (12): e0006968. дои : 10.1371/journal.pntd.0006968 . ПМК 6300301 . ПМИД 30532268 .

[94] «Показано, что CRISPR/Cas9 ограничивает воздействие некоторых паразитарных заболеваний» . www.bionity.com . Проверено 18 января 2019 г.

[95] Дадара А.А., де Лафоркад AM, Скелли П.Дж. (май 2016 г.). «Влияние шистосом и шистосомоза на свертывание крови и фибринолиз мышей, определяемое с помощью тромбоэластографии (ТЭГ)» . Журнал тромбозов и тромболизиса . 41 (4): 671–677. дои : 10.1007/s11239-015-1298-z . ISSN 1573-742X . ПМЦ 5467217 . ПМИД 26573180 .

[96] Макдональд С.Г., Ладдингтон Р.Дж. (октябрь 2010 г.). «Критические факторы, способствующие следам тромбоэластографии» . Семинары по тромбозам и гемостазу . 36 (7): 712–722. дои : 10.1055/s-0030-1265288 . ISSN 1098-9064 . ПМИД 20978992 . S2CID 10336191 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

Классификация	Д МКБ - 10 : B65 МКБ - 9-СМ : 120 МеШ : D012552 БолезниБД : 11875
Внешние ресурсы	МедлайнПлюс : 001321 Электронная медицина : статья/228392 Пациент из Великобритании : шистосомоз. Сирота : 1247

v т и Болезни бедности
Diseases of poverty	AIDS Malaria Tuberculosis Measles Pneumonia Diarrheal diseases Plague
Neglected diseases	Cholera Chagas disease African sleeping sickness Schistosomiasis Dracunculiasis River blindness Leishmaniasis Trachoma
Miscellaneous	Malnutrition Priority review voucher