Jump to content

Медицинская химия

(Перенаправлено с Медицинская химия )
Фармакофорная модель сайта связывания бензодиазепина на рецепторе ГАМКА

Медицинская или фармацевтическая химия — это научная дисциплина на стыке химии и фармации, занимающаяся проектированием и разработкой фармацевтических препаратов . Медицинская химия включает идентификацию, синтез и разработку новых химических веществ, пригодных для терапевтического использования. Оно также включает изучение существующих лекарств, их биологических свойств и их количественных соотношений структура-активность (QSAR). [ 1 ] [ 2 ]

Медицинская химия – это междисциплинарная наука, сочетающая органическую химию с биохимией , вычислительной химией , фармакологией , молекулярной биологией , статистикой и физической химией .

Соединения, используемые в качестве лекарств, чаще всего представляют собой органические соединения , которые часто делят на широкие классы малых органических молекул (например, аторвастатин , флутиказон , клопидогрел ) и « биологические препараты » ( инфликсимаб , эритропоэтин , инсулин гларгин ), последние из которых наиболее часто лекарственные препараты белков (природные и рекомбинантные антитела , гормоны и т. д.). Лекарства также могут представлять собой неорганические и металлоорганические соединения, обычно называемые металлолекарствами (например, агенты на основе платины , лития и галлия, такие как цисплатин , карбонат лития и нитрат галлия соответственно). Дисциплина «Медицинская неорганическая химия» исследует роль металлов в медицине ( металлотерапии ), которая включает изучение и лечение заболеваний и состояний здоровья, связанных с неорганическими металлами в биологических системах. Существует несколько металлотерапевтических препаратов, одобренных для лечения рака (например, содержат Pt, Ru, Gd, Ti, Ge, V и Ga), противомикробных препаратов (например, Ag, Cu и Ru), диабета (например, V и Cr). , антибиотик широкого спектра действия (например, Bi), биполярное расстройство (например, Li). [ 3 ] [ 4 ] Другие области исследований включают: металломику , геномику , протеомику , диагностические агенты (например, МРТ: Gd, Mn; рентген: Ba, I) и радиофармацевтические препараты (например, 99 м ТК на диагностику, 186 Re для терапии).

В частности, медицинская химия в своей наиболее распространенной практике — с упором на малые органические молекулы — охватывает синтетическую органическую химию и аспекты натуральных продуктов, а также вычислительную химию в тесном сочетании с химической биологией , энзимологией и структурной биологией , вместе стремясь к открытию и разработке новых терапевтические средства. Практически, он включает в себя химические аспекты идентификации, а затем систематическое, тщательное синтетическое изменение новых химических соединений, чтобы сделать их пригодными для терапевтического использования. Он включает синтетические и вычислительные аспекты изучения существующих лекарств и агентов, находящихся в стадии разработки, в отношении их биоактивности (биологической активности и свойств), т.е. понимания их взаимосвязи структура-активность (SAR). Фармацевтическая химия фокусируется на аспектах качества лекарственных средств и стремится обеспечить их пригодность для использования по назначению. [ 5 ]

На биологическом стыке медицинская химия объединяется, образуя набор весьма междисциплинарных наук, ставя свои органические, физические и вычислительные акценты рядом с биологическими областями, такими как биохимия , молекулярная биология , фармакогнозия и фармакология , токсикология , ветеринария человека и медицина ; они, с помощью управления проектами , статистики и практики фармацевтического бизнеса, систематически контролируют изменение идентифицированных химических агентов таким образом, чтобы после приготовления фармацевтических препаратов они были безопасными и эффективными и, следовательно, пригодными для использования при лечении заболеваний.

На пути открытия лекарств

[ редактировать ]

Открытие

[ редактировать ]

Открытие — это идентификация новых активных химических соединений, часто называемых «хитами», которые обычно обнаруживаются путем анализа соединений на желаемую биологическую активность . [ 6 ] Первоначальные результаты могут возникнуть в результате перенацеливания существующих агентов на новые патологические процессы. [ 7 ] и на основе наблюдений за биологическими эффектами новых или существующих натуральных продуктов бактерий, грибов, [ 8 ] растения, [ 9 ] и т. д. Кроме того, совпадения также обычно возникают в результате структурных наблюдений «фрагментов» малых молекул, связанных с терапевтическими мишенями (ферментами, рецепторами и т. д.), где фрагменты служат отправной точкой для разработки более химически сложных форм путем синтеза. Наконец, совпадения также регулярно возникают в результате массовых испытаний химических соединений на биологические мишени с использованием биохимических или хемопротеомных анализов, где соединения могут быть из новых синтетических химических библиотек, которые, как известно, обладают особыми свойствами (ингибирующая киназа активность, разнообразие или сходство с лекарственными средствами и т. д.). .), или из исторических коллекций химических соединений или библиотек, созданных с помощью комбинаторной химии . Несмотря на то, что существует множество подходов к выявлению и выявлению результатов, наиболее успешные методы основаны на химической и биологической интуиции, разработанной в командной среде в течение многих лет строгой практики, направленной исключительно на открытие новых терапевтических агентов.

Hit to Lead и оптимизация лидов

[ редактировать ]

Необходимы дальнейшие химические исследования и анализы, сначала для идентификации «сортировочных» соединений, которые не дают серий, демонстрирующих подходящий SAR и химические характеристики, связанные с долгосрочным потенциалом для развития, а затем для улучшения оставшихся серий совпадений в отношении желаемой первичной активности, а также вторичная активность и физико-химические свойства таковы, что агент будет полезен при введении реальным пациентам. В этом отношении химические модификации могут улучшить распознавание и геометрию связывания ( фармакофоры ) соединений-кандидатов и, следовательно, их сродство к своим мишеням, а также улучшить физико-химические свойства молекулы, которые лежат в основе необходимых фармакокинетических / фармакодинамических (ФК/ФД) и токсикологические профили (устойчивость к метаболическому разложению, отсутствие гено-, печеночной и сердечной токсичности и т. д.), такие, что химическое соединение или биологический препарат подходят для введения в исследования на животных и человеке. [ нужна ссылка ]

Технологическая химия и развитие

[ редактировать ]

Заключительные этапы синтетической химии включают производство соединения свинца в подходящем количестве и качестве, позволяющем проводить крупномасштабные испытания на животных, а затем клинические испытания на людях . Это включает в себя оптимизацию пути синтеза для массового промышленного производства и открытие наиболее подходящей лекарственной формы . Первый из них по-прежнему находится в сфере медицинской химии, второй специализируется на науке о рецептурах (с ее компонентами физической и полимерной химии и материаловедения). Специализация в области синтетической химии в медицинской химии, направленная на адаптацию и оптимизацию синтетического маршрута для синтеза в промышленных масштабах сотен килограммов и более, называется процессным синтезом и предполагает глубокое знание приемлемой синтетической практики в контексте крупномасштабных реакций (реакционная термодинамика, экономика, безопасность и др.). Критически важным на данном этапе является переход к более строгим требованиям GMP в отношении источников сырья, обращения и химии. [ нужна ссылка ]

Синтетический анализ

[ редактировать ]

Синтетическая методология, используемая в медицинской химии, подвержена ограничениям, которые не применимы к традиционному органическому синтезу . В связи с перспективой масштабирования препарата безопасность имеет первостепенное значение. Потенциальная токсичность реагентов влияет на методологию. [ 5 ] [ 10 ]

Структурный анализ

[ редактировать ]

Структуры фармацевтических препаратов оцениваются разными способами, отчасти как средство прогнозирования эффективности, стабильности и доступности. Правило пяти Липински фокусируется на количестве доноров и акцепторов водородных связей, количестве вращающихся связей, площади поверхности и липофильности. Другими параметрами, по которым химики-медики оценивают или классифицируют свои соединения, являются: синтетическая сложность, хиральность, плоскостность и количество ароматических колец.

Структурный анализ соединений свинца часто проводится с помощью вычислительных методов до фактического синтеза лиганда(ов). Это делается по ряду причин, включая, помимо прочего: временные и финансовые соображения (затраты и т. д.). После того как интересующий лиганд синтезирован в лаборатории, анализ проводится традиционными методами (ТСХ, ЯМР, ГХ/МС и др.). [ 5 ]

Обучение

[ редактировать ]

Медицинская химия по своей природе является междисциплинарной наукой, и практикующие врачи имеют большой опыт работы в органической химии, который в конечном итоге должен сочетаться с широким пониманием биологических концепций, связанных с клеточными мишенями лекарств. Ученые, занимающиеся медицинской химией, в основном являются учеными-промышленниками (но см. Ниже), работающими в составе междисциплинарной команды, которая использует свои химические способности, особенно свои синтетические способности, для использования химических принципов для разработки эффективных терапевтических средств. Продолжительность обучения интенсивна: практикам часто требуется получить 4-летнюю степень бакалавра, за которой следует 4–6-летняя степень доктора философии. по органической химии. Большинство схем обучения также включают постдокторскую стажировку продолжительностью 2 или более лет после получения докторской степени. по химии, в результате чего общая продолжительность обучения составляет от 10 до 12 лет обучения в колледже. Однако возможности трудоустройства на уровне магистра существуют и в фармацевтической отрасли, причем и на уровне доктора философии. уровне есть дополнительные возможности для трудоустройства в научных кругах и правительстве.

Программы последипломного образования по медицинской химии можно найти на факультетах традиционной медицинской химии или фармацевтических наук, которые традиционно связаны с фармацевтическими школами, а также на некоторых факультетах химии. Однако большинство работающих химиков-медиков имеют ученые степени (MS, но особенно доктора философии) в области органической химии, а не медицинской химии. [ 11 ] и преобладание позиций приходится на исследования, где сеть обязательно раскинута наиболее широко и происходит наиболее широкая синтетическая деятельность.

В исследованиях низкомолекулярной терапии явно присутствует акцент на обучение, которое обеспечивает широту синтетического опыта и «темп» лабораторных операций (например, для лиц с синтезом чистых синтетических органических и натуральных продуктов в докторантуре и постдокторантуре). позиции, там же). В областях специализации медицинской химии, связанных с разработкой и синтезом химических библиотек или выполнением химических процессов, направленных на жизнеспособный коммерческий синтез (области, как правило, с меньшими возможностями), пути обучения часто гораздо более разнообразны (например, включая целенаправленное обучение в области физической органики). химия, библиотечный синтез и т. д.).

Таким образом, большинство работников медицинской химии начального уровня, особенно в США, не имеют формального обучения в области медицинской химии, но получают необходимую медицинскую химию и фармакологическую подготовку после трудоустройства - при поступлении на работу в фармацевтическую компанию, где компания обеспечивает свое особое понимание или модель «медихимического» обучения посредством активного участия в практическом синтезе терапевтических проектов. (То же самое в некоторой степени справедливо и в отношении специальностей вычислительной медицинской химии, но не в такой степени, как в синтетических областях.)

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Дэвис А., Уорд С.Э., ред. (2015). Справочник по медицинской химии . Королевское химическое общество. дои : 10.1039/9781782621836 . ISBN  978-1-78262-419-6 .
  2. ^ Баррет Р. (2018). Медицинская химия: Основы . Лондон: Эльзевир. ISBN  978-1-78548-288-5 .
  3. ^ Ханиф М., Ян Х, Тиноко А.Д., Плажук Д. (28 мая 2020 г.). «Редакционная статья: Новые стратегии в разработке и синтезе неорганических фармацевтических препаратов» . Границы в химии . 8 : 453. Бибкод : 2020FrCh....8..453H . дои : 10.3389/fchem.2020.00453 . ПМК   7270431 . ПМИД   32548093 .
  4. ^ Энтони Э.Дж., Болито Э.М., Бриджуотер Х.Э., Картер О.В., Доннелли Дж.М., Имберти С. и др. (ноябрь 2020 г.). «Металлопрепараты уникальны: возможности и проблемы открытия и развития» . Химическая наука . 11 (48): 12888–12917. дои : 10.1039/D0SC04082G . ПМЦ   8163330 . ПМИД   34123239 .
  5. ^ Jump up to: а б с Раули С.Д., Джордан AM (май 2011 г.). «Набор инструментов фармацевта: анализ реакций, используемых при поиске кандидатов на лекарства». Журнал медицинской химии . 54 (10): 3451–3479. дои : 10.1021/jm200187y . ПМИД   21504168 .
  6. ^ Хьюз Дж.П., Рис С., Калинджян С.Б., Филпотт К.Л. (март 2011 г.). «Принципы раннего открытия лекарств» . Британский журнал фармакологии . 162 (6): 1239–1249. дои : 10.1111/j.1476-5381.2010.01127.x . ПМК   3058157 . ПМИД   21091654 .
  7. ^ Джонстон К.Л., Форд Л., Умаредди И., Таунсон С., Спехт С., Пфарр К. и др. (декабрь 2014 г.). «Перепрофилирование одобренных препаратов из фармакопеи человека для борьбы с эндосимбионтами Wolbachia, вызывающими онхоцеркоз и лимфатический филяриоз» . Международный журнал паразитологии. Лекарства и лекарственная устойчивость . Включает статьи двух встреч: «Ангельминтики: от открытия к устойчивости», стр. 218–315, и «Глобальные проблемы открытия новых лекарств против тропических паразитарных заболеваний», стр. 316–357. 4 (3): 278–286. дои : 10.1016/j.ijpddr.2014.09.001 . ПМЦ   4266796 . ПМИД   25516838 .
  8. ^ Харви А.Л. (октябрь 2008 г.). «Натуральные продукты в открытии лекарств». Открытие наркотиков сегодня . 13 (19–20): 894–901. дои : 10.1016/j.drudis.2008.07.004 . ПМИД   18691670 .
  9. ^ Крэгг GM, Newman DJ (июнь 2013 г.). «Натуральные продукты: постоянный источник новых лекарств» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1830 (6): 3670–3695. дои : 10.1016/j.bbagen.2013.02.008 . ПМЦ   3672862 . ПМИД   23428572 .
  10. ^ Кэри Дж. С., Лаффан Д., Томсон С., Уильямс М.Т. (июнь 2006 г.). «Анализ реакций, используемых для получения молекул-кандидатов в лекарственные средства». Органическая и биомолекулярная химия . 4 (12): 2337–2347. дои : 10.1039/B602413K . ПМИД   16763676 . S2CID   20800243 .
  11. ^ Далтон Л.В. (2003). «Карьера на 2003 год и далее: медицинская химия» . Новости химии и техники . 81 (25): 53–54, 56. doi : 10.1021/cen-v081n025.p053 .
[ редактировать ]

Биохимия и молекулярная биология в Керли

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b6066fc778ab38018f1f4b07c0a6fe91__1719189060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b6/91/b6066fc778ab38018f1f4b07c0a6fe91.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Medicinal chemistry - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)