✖


Jump to content

Гаплогруппа I-M170

(Перенаправлено с I-M170 )
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Чтобы узнать о гаплогруппе мтДНК человека, см. Гаплогруппу I (мтДНК) .
Гаплогруппа I-M170
Возможное время происхождения ~42 900 лет назад [2]
Возраст слияния ~27 500 лет назад [3]
Возможное место происхождения Европа
Предок Эй Джей
Потомки Я*, И1 , И2
Определение мутаций L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179

Гаплогруппа I ( M170 ) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы . Это подгруппа гаплогруппы IJ , которая сама является производной гаплогруппы IJK . Субклады I1 и I2 можно найти в большинстве современных европейских популяций, с пиком в некоторых Северной и Юго-Восточной Европы странах .

Гаплогруппа I, скорее всего, возникла в Европе, [1] [2] с ним до сих пор встречаются в палеолитических стоянках по всей Европе, но не за ее пределами. [3] Он отделился от общего предка IJ* около 43 000 лет назад. [4] Ранние свидетельства гаплогруппы J были найдены на Кавказе и в Иране. [3] Кроме того, живые примеры гаплогруппы-предшественницы IJ* были найдены только в Иране, среди мазандаранов и этнических персов из Фарса . [5] Это может указывать на то, что IJ зародился в Юго-Западной Азии .

Самым старым найденным примером был первоначально памятник Пагличи133 из Италии , которому не менее 31 000 лет. [6] однако в более позднем исследовании это было изменено, и вместо этого Долни-Вестонице (DV14) из Чешской Республики был назван самым старым, ему не менее 30 800 лет. [7]

Гаплогруппа I была обнаружена у нескольких людей, принадлежащих к граветтской культуре. Граветты . распространились на запад из дальнего уголка Восточной Европы, вероятно, России, в Центральную Европу Они связаны с генетическим кластером, который обычно называют кластером Вестонице. [8] [9] [10]

Происхождение

[ редактировать ]
Распространение кроманьонцев
Европейские убежища LGM , 20 000 лет назад .
  Солютрейские и протосолютрейские культуры
  Эпи-граветтская культура

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что I-M170 предшествовали появлению в областях, в которых он позже стал доминировать, гаплогруппами K2a (K-M2308) и C1 (гаплогруппа C-F3393). K2a и C1 были обнаружены в древнейших секвенированных мужских останках Западной Евразии (датируемых примерно от 45 000 до 35 000 лет назад ), таких как: Усть-Ишимский человек (современная Западная Сибирь) K2a*, Оазис 1 (Румыния) K2a*, Костенки 14 (юго-запад России) C1b и Goyet Q116-1 (Бельгия) C1a. [3] [11] Самый старый найденный I-M170 принадлежит человеку, известному как Кремс WA3 (Нижняя Австрия), и датируется примерно 33 000–24 000 лет назад. Там же были обнаружены и два мальчика-близнеца, оба отнесены к гаплогруппе I*. [12] [13]

Гаплогруппа IJ обитала на Ближнем Востоке и/или в Европе около 40 000 лет назад. [ нужна ссылка ] TMRCA (время до самого последнего общего предка ) для I-M170 было оценено Карафетом и его коллегами в 2008 году как 22 200 лет назад с доверительным интервалом между 15 300 и 30 000 лет назад. [4] Таким образом, событие основания I-M170 примерно совпало с последним ледниковым максимумом (LGM), который длился с 26 500 лет назад примерно до 19 500 лет назад. [14] TMRCA — это оценка времени дивергенции субклада. Рутси и его коллеги в 2004 году также отмечают две другие даты возникновения клады: возраст вариаций STR и время, прошедшее с момента дивергенции популяции. Эти последние две даты примерно связаны и происходят несколько после дивергенции субклада. Для гаплогруппы I-M170 они оценивают время изменения STR как 24 000 ± 7 100 лет назад, а время дивергенции популяции - как 23 000 ± 7 700 лет назад. [1] Эти оценки согласуются с приведенными выше оценками Карафета 2008 года. Однако Андерхилл и его коллеги подсчитали, что время субкладной дивергенции I1 и I2 составило 28 400 ± 5 100 лет назад, хотя они рассчитали возраст вариации STR I1 всего 8 100 ± 1 500 лет назад. [15]

Семино (2000) предположил, что первоначальное расселение этой популяции соответствует распространению граветтской культуры. [16] Позже гаплогруппа вместе с двумя случаями гаплогруппы C была обнаружена в человеческих останках, принадлежащих к ранее упомянутой граветтской культуре, а также у представителей мадленской и азилийской культур. [17] Рутси и его коллеги в 2004 году предположили, что каждая из предковых популяций, в которых сейчас доминирует определенный субклад гаплогруппы I-M170, испытала независимое расширение популяции сразу после последнего ледникового максимума. [1]

Пять известных случаев гаплогруппы I из человеческих останков Европы верхнего палеолита делают ее одной из наиболее частых гаплогрупп того периода. [17] останки охотника-собирателя возрастом 31 210–34 580 лет из пещеры Пагличи , Апулия, Италия, с I-M170. В 2016 году были обнаружены [18] На сегодняшний день только гаплогруппа F* и гаплогруппа C на старых останках в Европе зарегистрированы 1b, по одному разу каждая. Субклад I2 I-M170 является основной гаплогруппой, обнаруженной на останках мужчин в мезолитической Европе примерно до 6000 г. до н.э., когда произошла массовая миграция в Европу анатолийских фермеров, несущих Y-ДНК G2a. [19]

Из-за прибытия так называемых ранних европейских фермеров (EEF), I-M170 уступает по численности гаплогруппе G среди неолитических европейских останков и гаплогруппе R в более поздних останках.

Самая ранняя документация I1 относится к неолитической Венгрии, хотя она, должно быть, отделилась от I2 раньше.

В одном случае гаплогруппа I была найдена далеко от Европы, среди 2000-летних останков из Монголии. [20]

Похоже, что отдельные волны перемещения населения затронули Юго-Восточную Европу . Роль Балкан как давнего коридора в Европу из Анатолии и/или Кавказа подтверждается общим филогенетическим происхождением обеих гаплогрупп I и J в родительской гаплогруппе IJ (M429). Это общее происхождение предполагает, что субклады IJ проникли на Балканы из Анатолии или Кавказа незадолго до последнего ледникового максимума. Впоследствии I и J были распространены в Азии и Европе по дизъюнктивной филогеографической схеме, типичной для «родственных» гаплогрупп. Естественный географический коридор, такой как Балканы, вероятно, позже использовался членами других субкладов IJ, а также других гаплогрупп, в том числе связанных с ранними европейскими фермерами.

Существование гаплогруппы IJK – предка гаплогрупп IJ и K (M9) – и ее эволюционное расстояние от других субкладов гаплогруппы F (M89) подтверждает вывод о том, что гаплогруппы IJ и K возникли в Юго-Западной Азии. зарегистрированы живые носители F* и IJ* На Иранском нагорье . [5]

Распределение

[ редактировать ]

Частоты гаплогруппы I:

Население % рт.ст. я % hg I (субпопуляция) Отобранные лица Источник
Зинианцы 3.4 88 Sergeevich 2007 [21]
абхазы 33.3 12 Nasidze Ivan 2004 [22]
Адыгейский ( Адыгея ) 7 154 [23]
Адыгейский ( Черкесия ) 2 126 Sergeevich 2007 [21]
Адыгейский ( Кабардия ) 10 59 Nasidze Ivan 2004 [22]
Афганистан 3 ( хазарейцы ) 60 Эль Сибай 2009 [24]
Афганистан 1.5% 3,3% (2/60) хазарейцы , 1,8% (1/56) таджики 204 Хабер и др. 2012 год [25]
Афганистан 0.99% 2,6% (2/77) хазарейцы , 2,1% (3/142) таджики , 0/74 туркмены , 0/87 пуштуны , 0/127 узбеки 507 Кристофаро, 2013 г. [26]
албанцы 13% (29/223) ( Албания ) 223 Сарно 2015
албанцы 16 ( Тоск ), 4 ( Гег ) Ферри 2010
албанцы 21,82% (12/55) ( Тирана ) 55 Битва 2008
албанцы 7 ( Тирана ) 30 Бош 2006 г.
Алжирцы 0 156 [27]
Отдал 27
Армяне 5 ФТДНА 2013 [28]
аварцы 2 115 Балановский
австрийцы 28 50 ( Вена ), 29 ( Грац ), 6 ( Тироль ) [29]
Ашкенази 1 1099 [30]
азербайджанский 3 72 Nasidze Ivan 2004
балкарцы 3 135 Кутуев 2007г. [31]
белорусы 23 11 (Запад), 15 (Север), 16 (Восток), 28 (Центр), 30 (Восточное Полесье ), 34 (Западное Полесье) 565 Кушнеревич 2013 г.
белорусы 32 Polesie - 43 (Vichin), 12 (Avtyuki) 204 Sergeevich 2015 [32]
Босния и Герцеговина 53 73 ( хорваты ), 49 ( боснийцы ), 33 ( сербы ) 256 Марьянович 2006 г.
Босния и Герцеговина 65 Герцеговина-71 ( Мостар , Широки Бриег ), Босния-54 ( Зеница ) 210 Перичич 2005 г. [33]
Босния и Герцеговина 73 ( хорваты ), 45 ( боснийцы ), 36 (сербы) 255 Битва 2008 [34]
болгары 27-29 40 ( Варна ), 32 ( София ), 30 ( Пловдив ), 10 ( Хасково ) 935 Карачанак 2009–13 гг. [35] [36]
болгары 34 100 Инопланетянин Мартинес-Круз, 2012 г.
Болгария 19 ( болгарские турки ) 63 Zaharova 2002 [37]
Центральная Азия 2 984 Швеция 2004 г.
чеченцы 0 330 Балановский
хорваты 45 1100 Мрсич 2012 г.
хорваты 47 55 ( Хвар ), 52 ( Осиек ), 41 ( Пула ), 57 ( Сплит ), 29 ( Вараждин ) 518 Приморац 2022 [38]
Кипр 1 164 Эль-Сибай 2009 г. [39]
чехи 18 25 ( Клатовы ), 25 ( Писек ), 15 ( Брно ), 14 ( Градец-Кралове ), 10 ( Тршебич ) 257 Лука 2007 [40]
Сегодня 49 194 Швеция 2004 г.
даргинцы 58 26 Nasidze Ivan 2004
Даргинцы (Кайтак) 0 101
Голландский 27.8 2085 Альтена 2020 [41]
Голландский 33 410 Ван Доорн 2008 [42]
Египтяне 0 124 Эль-Сибай 2009 г. [43]
Египтяне 1 370 [27]
Эстонцы 19 194 Швеция 2004 г.
Английский 18 945 Швеция 2004 г.
Английский 26 12 ( Корнуолл ), 38 ( Эссекс ) 1830 ФТДНА 2016 [44]
Эстонцы 17 118 Лаппалайнен 2008 г. [45]
Фламандские бельгийцы 28 113 [46]
Финляндия 29 36 (шведы из Остроботнии), 15 ( Северное Саво ) 536 Лаппалайнен 2006 г. [47]
Французский 16 (Юг), 24 ( Нормандия ), 4 ( Лион ), 4 ( Корсика ) Швеция 2004 г.
Французский 9 5 ( Овернь ), 13 ( Бретань ), 9 ( Нор-Па-де-Кале ) 555 Рамос-Луис 2009 г. [48]
Французский 13 11 ( Париж ), 18 ( Страсбург ), 10 ( Лион ) 333 Кари Хаухио [29]
Гагаузский 28 89 Варзари 2006 г.
грузины 0 63 Швеция 2004 г.
грузины 4 77 Nasidze Ivan 2004
немцы 24 32 ( Берлин ), 32 ( Гамбург ), 15 ( Лейпциг ) 1215 Кайзер 2005 г. [49]
греки 14 30 ( Македония ) 261 Швеция 2004 г.
греки 10 ( Афины ), 30 ( Македония ) 149 Битва 2008
греки 36 ( Серрес ), 24 ( Агринио ), 20 ( Салоники ), 18 ( Митилини ), 14 ( Крит ), 14 ( Лариса ), 11 ( Патраи ), 12 ( Кардица ), 8 ( Янина ), 2 ( Хиос ) 366 Джакомо, 2003 г. [50]
греки 12 (Север), 24 (Юг) 142 Заллуа 2008 г.
гренландцы 17 215 Санчес 2004 г. [51]
венгры 23 162 Швеция 2004 г.
венгры 28 230 Ваго Залан Андреа 2008
индейцы 0 ( Северная Индия ) 560 [52]
Ингушский 0 143
иранцы 2 22 (Южный Иран), 5 ( Хорасан ), 0 ( Тегеран ) 186 Кристофаро, 2013 г. [26]
иранцы 1 (Запад), 1 (Восток) 324 [53]
иранцы 0 83 Швеция 2004 г.
иранцы 1 92 Эль-Сибай 2009 г. [39]
иранцы 0 ( армяне Тегерана Исфахан , 0 ( персы Тегерана 6 , персы , ) , Хорасан , Йезд ) 952 Грюни 2012
Иракцы 1 176 Швеция 2004 г. [54]
Иракцы 1 117 Эль-Сибай 2009 г. [39]
ирландский 11 76 Швеция 2004 г.
ирландский 10 119 Шляпы 2013 [55]
ирландский 11 ( Раш, Дублин ) Волосы 2003
итальянцы 5 (Север), 7 (Центр), 9 (Юг и Сицилия), 39 ( Сардиния ) Швеция 2004 г.
итальянцы 10 31 ( Сардиния ), 4 ( Умбрия , Марке ) 884 Боаттини 2013 [56]
итальянцы 7 0 ( Калабрия , Пескара , Гарфаньяна, Валь-ди-Нон ), 5 ( Верона ), 7 ( Генуя ), 19 ( Фоджа ) 524 Ди Джакомо 2003 [57]
итальянцы 36 ( Филеттино ), 35 ( Кападокия, Абруццо ), 28 ( Валлепьетра ) Мессина 2015 [58]
итальянцы 23 ( удины ), 17 ( саниты ), 13 ( пицениум ), 7 ( латины ) 583 Бризигелли 2012 [59]
итальянцы 30 ( Стельвио ) [60]
итальянцы 31 ( Каккамо ) Гаэтано 2008 [61]
иорданцы 1 273 Эль-Сибай 2009 г. [39]
иорданцы 5 ( Амман ), 0 ( Мёртвое море ) 146 Флорес 2005 г. [62]
Кара Ногайс 13 76
Карачаевцы 9 69 Sergeevich 2007 [21]
казахи 1 370 [63]
Косовские албанцы 8 114 Перичич 2005 г.
Для резины 0 73 Кутуев 2007г. [31]
Курды 4 (Западный Иран) 21 Malyarchuk 2013 [64]
Курды 2 ( Иран ) 59 Граньи 2012
Курманджи 17 ( Турция ), 0 ( Грузия ) 112 Насидзе 2005 г. [65]
Кувейтский 0 42 Эль-Сибай 2009 г. [39]
Кыргызстан 0 ( Uyghurs ), 0 ( Kyrgyz ) Кристофаро, 2013 г. [26]
Лосось 14 [66]
латыши 9 3 (Юго-запад) [67]
ливанский 3 10 (северные марониты ), 0 ( шииты ) 951 [39] [68]
ливанский 5 66 Швеция 2004 г.
Лезгины 0 81
литовцы 7 Кушнеревич 2015 г.
ливийцы 0 83 [27]
ливийцы 2 1 175 Фендри 2015 [69]
македонцы 34 ( Скопье ) 79 Перичич 2005 г.
македонцы 24 31 ( македонцы ), 12 ( албанцы ) 343 Ноевский 2010 г.
македонцы 13 ( албанцы ) 64 Битва 2008 [34]
мальтийский 12 90 Эль-Сибай 2009 г. [39]
молдаване 29 (молдаване), 25 (украинцы) Варзари 2006 г.
марокканцы 0 316 Эль-Сибай 2009 г. [39]
марокканцы 0 760 [27]
Монголы 1 160 Кристофаро, 2013 г. [26]
Норвежцы 37 40 ( Осло ), 30 (Запад), 42 (Восток, Юг), 35 (Север), 33 ( Берген ) Дюпюи 2005 г.
Пакистан 0 638 [70]
поляки 17 19 ( Варшава ), 12 ( Люблин ), 22 ( Щецин ) 913 Кайзер 2005 г.
поляки 18 191 Швеция 2004 г.
португальский 5 303 Швеция 2004 г.
португальский 8 3 ( Лиссабон ), 0 ( Сетубал ), 18 ( Брага ) 657 Красота 2005 [71]
Катар 0 72 Эль-Сибай 2009 г. [39]
РИМЛЯНАМ 17 (Венгрия), 10 ( Тисавасвари ), 5 ( Токай ), 37 (Тактакоз), 11 (Словакия) Ваго Залан Андреа 2008
румыны 28 36 ( Брашов ), 18 ( Клуж ) 178 Мартинес-Крус 2012 г. [72]
румыны 22 361 Швеция 2004 г.
русские 13 (Северная Европа), 18 (Центральная Европа), 21 (Южная Европа), 27 ( Унжа ), 0 (Мезень) 1228 Балановский 2008 г.
Россия 2 ( Udmurts ), 5 ( Pinega ), 5 ( Komi ), 5 ( Tatars ), 6 ( Bashkortostan ), 7 ( Chuvashes ), 19 ( Kostroma ), 11 ( Smolensk ), 17 ( Belgorod ), 19 ( Mordvins ), 23 ( Cossacks ), 24 ( Adygea ) Швеция 2004 г.
Делиться 31 Швеция 2004 г.
Саудиты 0 1597 [73]
Шотландия 11 17 ( Шотландские острова ) Швеция 2004 г.
сефардский 4 ( Португалия ) 57
сербы 39 Сербия с Косово 209 Згонянина 209 [74]
сербы 48 (Сербия), 39 (Косово), 52 (Герцеговина и Черногория) 1200 Михайлович 2022 [75]
словаки 28 250 Петрейчикова 2013 [76]
Словенцы 30 57 ( Нижняя Посавская ) 458 Вчера 2010 г. [77]
Испанцы 6 18 ( Астурия ), 0 ( Гасконь ) 1002 Адамс 2008 г. [78]
Суданский 5 ( нубийцы ), 4 (галийцы), 7 (месереи) [79]
шведы 42 32 (Остерготаланд и Йенчёпинг) 50 ( Готланд и Вармланд ) 305 Карлссон2006 [80]
шведы 26 (Северная Швеция), [81] Швеция2004
шведы 41 (Юг), 26 (Север) Швеция 2004 г.
шведы 44 60 ( Кристианстад ), 60 ( Кальмар ), 59 ( Кроноберг ), 55 ( Стокгольм ), 37 (Северный Норрланд ), 52 (Южный Норрланд) 1800 ФТДНА 2016 [82]
швейцарский 8 144 Швеция 2004 г.
швейцарский 23 13 ( Лозанна ), 32 ( Берн ) [29]
Сирийцы 2 (Запад), 3 (Восток) 520 [53]
Сирийцы 2 554 Эль Сибай 2009 [39]
Татары 33 (Китай) 33 [83]
Тунисцы 0 Эль-Сибай 2009 г. [39]
Тунисцы 0 601 [27]
турки 5 12 ( Мраморное ), 10 ( Стамбул ), 7 (Западная Анатолия ), 4 ( Центральная Анатолия ), 0 ( Восточная Анатолия ) 523 Чинниоглу 2003 г.
турки 5 741 Швеция 2004 г.
ОАЭ 0 164 Эль-Сибай 2009 г. [39]
украинцы 22 585 Швеция 2004 г.
украинцы 28 33 ( Сумы ), 23 ( Ivano-Frankivsk ) 701 Кушнеревич 2013 г.
валлийский 8 196 Швеция 2004 г.
йеменский 0 62 Эль-Сибай 2009 г. [39]
Заз 33 ( Турция ) 27 Насидзе 2005 г. [65]
17 ( албанцы в Тиране ), 29 ( македонцы в Скопье ), 21 ( арумыны в Крушево ), 19 ( греки во Фракии ), 42 ( арумыны в Андон-Почи), 42 ( румыны в Констанце ), 39 ( румыны в Питешть) Бош 2006 г. [84]
47 ( румыны из Бугуши и Пятра Нямц ), 35 ( молдаване из Софии ), 24 ( молдаване Карасахани), 24 (Узе Гагас из из Этулии ), 31 ( гагаузы из Конгаза ), 25 (украинцы из Рашково) Вазари 2006 г.
38 ( Швеция ), 41 ( Западная Финляндия ), 28 ( Восточная Финляндия ), 18 ( Карелия ), 12 ( Литва ), 7 ( Латвия ), 17 ( Эстония ) Лаппалайнен2008 [85]
34 ( иранцы из Тегерана ), 10 ( иранцы из Исфахана ), 32 ( осетины из Ардона ), 13 ( осетины из Дигоры ) Nasidze Ivan. 2004 [22]
3 (таджики) 3 (восточные персы) Malyarchuk 2013 [64]
2 ( кижи ), 4 ( телеуты ), 4 ( хакасы ), 3 ( тоджины ), 2 ( эвенки ), 3 ( тофалары ), 1 ( тувинцы )

Подгруппы

[ редактировать ]

Субклады . гаплогруппы I-M170 с определяющими мутациями по состоянию на 2011 год [86] Современные филогенетические деревья, в которых перечислены все известные на данный момент субклады I, можно найти на сайтах Y-Full и FamilyTreeDNA.

  • I-M170 ( L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, Страница123, U179) Ближний Восток, Кавказ, Европа.
    • I-M253 Гаплогруппа I1 (L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157, L186, L187, M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111) Типичны для популяций Скандинавии и Северо-Западной Европы , с умеренным распространением по всей Восточной Европе. В Анатолии на уровне 1%. [87]
      • И1а DF29/S438
        • И1а1 CTS6364/Z2336
          • И1а1а М227
            • И1а1а1 М72
          • I1a1b L22/S142
            • I1a1b1 P109
            • И1а1б2 Л205
            • И1а1б3 Л287
              • И1а1б3а Л258/С335
                • И1а1б3а1 Л296
            • И1а1б4 Л300/С241
            • I1a1b5 L813/Z719
        • И1а2 С244/З58
          • И1а2а С246/З59
            • I1a2a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
              • И1а2а1а Z140, Z141
                • И1а2а1а1 Z2535
                  • И1а2а1а1а Л338
                • И1а2а1а2 F2642
              • I1a2a1b Z73
              • I1a2a1c L573
              • I1a2a1d L1248
                • И1а2а1д1 Л803
            • И1а2а2 Z382
          • I1a2b S296/Z138, Z139
            • И1а2б1 Z2541
        • И1а3 С243/З63
          • И1а3а Л1237
      • I1b Z131 [88]
    • I-M438 Гаплогруппа I2 L68/PF3781/S329, M438/P215/PF3853/S31
      • И2а L460/PF3647/S238
        • И2а1 P37.2
          • И2а1а L158/PF4073/S433, L159.1/S169.1, M26/PF4056
            • И2а1а1 L160/PF4013
          • И2а1б Л178/С328, М423
            • И2а1б1 Л161.1/С185
            • И2а1б2 Л621/С392
              • И2а1б2а1а Л147.2
          • I2a1c L233/S183
        • I2a2 L35/PF3862/S150, L37/PF6900/S153, L181, M436/P214/PF3856/S33, P216/PF3855/S30, P217/PF3854/S23, P218/S32
          • I2a2a L34/PF3857/S151, L36/S152, L59, L368, L622, M223, P219/PF3859/S24, P220/S119, P221/PF3858/S120, P222/PF3861/U250/S118, P223/PF3860/S1 17, Z77
            • И2а2а1 CTS616, CTS9183
              • И2а2а1а М284
                • И2а2а1а1 Л1195
                  • И2а2а1а1а Л126/С165, Л137/С166, Л369
                  • И2а2а1а1б Л1193
              • И2а2а1б Л701, Л702
                • И2а2а1б1 П78
                • И2а2а1б2 Л699, Л703
                  • И2а2а1б2а Л704
              • i2a2a1c z161
                • И2а2а1с1 Л801/С390
                  • I2a2a1c1a CTS1977
                    • И2а2а1с1а1 Р95
                  • I2a2a1c1b CTS6433
                    • И2а2а1с1б1 Z78
                      • И2а2а1с1б1а Л1198
                        • И2а2а1с1б1а1 Z190
                          • И2а2а1c1b1a1a S434/Z79
                • И2а2а1с2 Л623, Л147.4
              • И2а2а1д L1229
                • И2а2а1д1 Z2054
                  • И2а2а1д1а Л812/С391
                • И2а2а1д2 Л1230
            • И2а2а2 Л1228
          • I2a2b L38/S154, L39/S155, L40/S156, L65.1/S159.1, L272.3
            • И2а2б1 Л533
      • И2б Л415, Л416, Л417
      • I2c L596/PF6907/S292, L597/S333

Обратите внимание, что названия некоторых подгрупп изменились, поскольку были идентифицированы новые маркеры, и последовательность мутаций стала более ясной.

Я-М170

[ редактировать ]

Составной субклад I-M170 содержит людей, непосредственно произошедших от самых ранних членов гаплогруппы I, не несущих ни одной из последующих мутаций, которые идентифицируют оставшиеся названные субклады.

обнаружено несколько особей I*, не попадающих ни в один из известных субкладов, Среди лакцев Дагестана в соотношении (3/21), [89] а также Турция (8/741), Адыгея на Кавказе (2/138) и Ирак (1/176), хотя I-M170 встречается лишь с очень низкой частотой среди современных популяций этих регионов в целом. Это согласуется с мнением о том, что гаплогруппа впервые появилась в Юго-Западной Евразии.

Высокие частоты гаплогруппы I* также наблюдаются у андалузцев (3/103), французов (4/179), словенцев (2/55), табассаранцев (1/30), [89] и саамы (1/35). [90]

(Ни одно исследование, из которого были взяты приведенные выше цифры, не исключило нынешнюю кладу I2-M438 в целом, а только некоторые субклады, поэтому эти предполагаемые случаи I *, возможно, могут принадлежать I2.)

Также было обнаружено, что живой мужчина- хазарейец из Афганистана является носителем I*, при этом все известные субклады как I1 (M253), так и I2 (M438) исключены. [91]

И1-М253

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа I-M253

Гаплогруппа I1-M253 (M253, M307, P30, P40) демонстрирует очень четкий частотный градиент с пиковой частотой примерно 35% среди популяций южной Норвегии, юго-западной Швеции и Дании и быстро снижающимися частотами к краям территории. исторически мир находился под влиянием германцев . Заметным исключением является Финляндия, где частота встречаемости западных финнов достигает 40%, а в некоторых провинциях, таких как Сатакунта, - более 50%. Считается, что I1 стал обычным явлением в результате эффекта основателя в эпоху скандинавской бронзы и впоследствии распространился по всей Европе в период миграции , когда германские племена мигрировали из южной Скандинавии и северной Германии в другие места Европы. [92]

За пределами Фенноскандии распространение гаплогруппы I1-M253 тесно коррелирует с распространением гаплогруппы I2a2-M436; но среди скандинавов (включая как германские, так и уральские народы региона) почти все Y-хромосомы гаплогруппы I-M170 являются I1-M253. Другой характеристикой скандинавских Y-хромосом I1-M253 является их довольно низкое гаплотипическое разнообразие (STR-разнообразие): большее разнообразие Y-хромосом гаплогруппы I1-M253 обнаружено среди французов и итальянцев , несмотря на гораздо меньшую общую частоту гаплогруппы. I1-M253 среди современного французского и итальянского населения. Это, наряду со структурой филогенетического дерева I1-M253, убедительно свидетельствует о том, что большинство ныне живущих самцов I1 являются потомками изначально небольшой группы репродуктивно успешных мужчин, которые жили в Скандинавии во время скандинавского бронзового века. [93] [94]

И2-М438

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа I-M438

Гаплогруппа I2-M438 , ранее I1b , возможно, возникла в южной Европе – сейчас она наиболее часто встречается на западных Балканах и Сардинии – около 15 000–17 000 лет назад и развилась в три основные подгруппы: I2-M438*, I2a- L460, I2b-L415 и I2c-L596.

И2а1а-М26

[ редактировать ]

Гаплогруппа I2a1a-M26 примечательна своим сильным присутствием на Сардинии. Гаплогруппа I-M170 составляет примерно 40% всех патрилиний у сардинцев , а I2a1a-M26 является преобладающим типом I среди них.

Гаплогруппа I2a1a-M26 практически отсутствует к востоку от Франции и Италии, [95] в то время как он встречается с низкой, но значительной частотой за пределами Сардинии на Балеарских островах , в Кастилии-Леоне , Стране Басков , Пиренеях , на юге и западе Франции, а также в некоторых частях Магриба в Северной Африке, Великобритании и Ирландии. Гаплогруппа I2a1a-M26, по-видимому, является единственным субкладом гаплогруппы I-M170, обнаруженным среди басков , но, по-видимому, встречается с несколько более высокой частотой среди общего населения Кастилии-Леона в Испании и Беарна во Франции, чем среди населения этнических басков. . [ нужна ссылка ] Мутация M26 обнаруживается у местных мужчин, населяющих все географические регионы, где могут быть обнаружены мегалиты, включая такие обширные и культурно разобщенные регионы, как Канарские острова, Балеарские острова, Корсика, Ирландия и Швеция. [95]

Распространение I2a1a-M26 также отражает распространение культур Атлантического бронзового века , что указывает на потенциальное распространение через торговлю обсидианом или регулярный морской обмен некоторыми металлургическими продуктами. [95]

И2а1б-М423

[ редактировать ]
Примерное распределение частоты и дисперсии кластеров гаплогруппы I-P37, предкового «Днепровско-Карпатского» (DYS448=20) и производного «Балканского» (DYS448=19: представлено одним SNP I-PH908) в Восточной Европе по данным OM Utevska. (2017).

Гаплогруппа I2a1b-M423 является наиболее часто встречающейся гаплогруппой I-M170 Y-хромосомы в популяциях Центральной и Восточной Европы, достигая своего пика на Западных Балканах , особенно в Далмации (50–60% [33] ) и Босния-Герцеговина (до 71%, [96] средн. 40-50% [33] ). Его субклад I-L161 имеет большую вариативность в Ирландии и Великобритании, но общая частота очень низкая (2–3%), тогда как субклад I-L162 имеет наибольшую дисперсию, а также высокую концентрацию в Восточной Европе (Украина, Юго-Восточная Польша, Беларусь). ). [97]

И2а2-М436

[ редактировать ]

Распространение гаплогруппы I2a2-M436 (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) тесно коррелирует с распределением гаплогруппы I1, за исключением Фенноскандии , что позволяет предположить, что она, вероятно, была носителем по крайней мере одного из палеолитические поселения-убежища, которые также содержали гаплогруппу I1-M253; Отсутствие корреляции между распределением I1-M253 и I2a2-M436 в Фенноскандии может быть результатом того, что гаплогруппа I2a2-M436 более сильно пострадала при самом раннем заселении этого региона эффектами основателей и генетическим дрейфом из-за ее редкости, поскольку гаплогруппа I2a2-M436 составляет менее 10% от общего разнообразия Y-хромосом всех популяций за пределами Нижней Саксонии . Гаплогруппа I2a2-M436 была обнаружена более чем у 4% населения только в Германии, Нидерландах, Бельгии, Дании, Англии (не включая Корнуолл ), Шотландии и южных оконечностях Швеции и Норвегии в Северо-Западной Европе; провинции Нормандия , Мэн , Анжу и Перш на северо-западе Франции; провинция Прованс на юго-востоке Франции; регионы Тоскана , Умбрия и Лацио в Италии; а также Молдавия и территория вокруг Рязанской области России и Республики Мордовия в Восточной Европе. Один субклад гаплогруппы I2a2-M436, а именно I2a2a1a1-M284, был обнаружен почти исключительно среди населения Великобритании, что позволяет предположить, что эта клада может иметь очень долгую историю на этом острове. Однако примечательно, что распределение гаплогруппы I1-M253 и гаплогруппы I2a2-M436, похоже, довольно хорошо коррелирует со степенью исторического влияния германских народов . Пунктуальное присутствие обеих гаплогрупп с низкой частотой в районе исторических областей Вифинии и Галатии в Турции может быть связано с Варяжской гвардией или, скорее, предполагает связь с древними галлами Фракии имели , несколько племен которых, как зафиксировано, иммигрировал в эти части Анатолии по приглашению Никомеда I Вифинского . Это предположение подтверждается недавними генетическими исследованиями гаплогруппы Y-ДНК I2b2-L38, которые пришли к выводу, что произошла некоторая миграция кельтского народа Ла Тена в позднем железном веке через Бельгию на Британские острова, включая северо-восточную Ирландию. [98]

Гаплогруппа I2a2-M436 также встречается примерно у 1% сардинцев , а у хазарейцев из Афганистана — у 3%. [99]

Характеристики мутации

[ редактировать ]

Технические детали U179:

Изменение нуклеотида (rs2319818): G на A
Позиция (базовая пара): 275
Общий размер (пар оснований): 220
Вперед 5′→ 3′: ааггггататгакгактгатт
Обратное 5′→ 3′: Cagctcctcttttcaactctca

Высота

[ редактировать ]

Эта гаплогруппа достигает максимальной частоты на Западных Балканах (с самой высокой концентрацией I2 в современной Герцеговине ). Это может быть связано с необычно высокими мужчинами, поскольку жители Динарских Альп считаются самыми высокими в мире, средний рост мужчин составляет от 180 см (5 футов 11 дюймов) до 182 см (6 футов 0 дюймов). ) в кантонах Боснии , 184 см (6 футов 0 дюймов) в Сараево , 182 см (6 футов 0 дюймов)–186 см (6 футов 1 дюйм) в кантонах Герцеговины, в основном населенных хорватами . [100] Исследование 2014 года, изучающее корреляцию между гаплогруппами Y-ДНК и ростом, обнаружило корреляцию между гаплогруппами I1 , R1b-U106, I2a1b-M423 и высокими мужчинами. [101] В исследовании были измерены средние высоты молодых мужчин из Германии, Швеции, Голландии, Дании, Сербии и Боснии. Средний рост немецких мужчин составлял 180,2 см, шведских мужчин - 181,4 см, голландских мужчин - 183,8 см, датских мужчин - 180,6 см, сербов - 180,9 см, а боснийских хорватов из Герцеговины - 185,2 см в среднем.

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Сирийские корни; Кивисилд, Томас; Бенуцци, Джорджия; Помогите, Ад; Бермишева, ВМФ; Кутуев, Ильдус; Барач, Ловорка; Перичич, Марихуана; Балановский Олег; Пшеничнов, Андрей; Дион, Дэниел; Гробей, Моника; Животовский Лев А.; Батталья, Винченца; Ахилли, Александр; Аль-Захери, Надя; Парик, Юрий; Кинг, Рой; Чинниоглу, Ченгиз; Хуснутдинова, Эльза; Рудан, Павлин; Балановская, Елена; Шеффран, Вольфганг; Симонеску, Майя; Брем, Энтони; Гонсалвес, Рита; Роуз, Александра; Моисей, Иоанн Павел; Чавентр, Эндрю; Ферак, Владимир; и др. (2004). «Филогеография гаплогруппы I-M170 Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе» . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–137. дои : 10.1086/422196 . ПМК   1181996 . ПМИД   15162323 .
  2. ^ Львович, Рожанский Игорь (2021). "ОБЗОР ДАННЫХ ИСКОПАЕМОЙ ДНК: ГАПЛОКАРТЫ G И I" . Исторический формат (4 (28)): 125–140.
  3. ^ Перейти обратно: а б с Фу, Цяомэй; и др. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Бибкод : 2016Natur.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . ПМЦ   4943878 . ПМИД   27135931 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Груни (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G . дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМК   3399854 . ПМИД   22815981 .
  6. ^ Фу, Цяомэй; и др. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Бибкод : 2016Natur.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . ПМЦ   4943878 . ПМИД   27135931 .
  7. ^ Пост, Козимо; Ю, Хэ; Галичи, Айшин; Ружье, Элен; Кревкер, Изабель; Хуан, Илей; Рингбауэр, Харальд; Рорлах, Адам Б.; Нэгеле, Катрин; Вильяльба-Моуко, Ванесса; Радзевичюте, Рита; Феррас, Тьяго; Стессель, Александр; Тухбатова, Резеда; Друкер, Дороти Г. (01 марта 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей» . Природа . 615 (7950): 117–126. дои : 10.1038/s41586-023-05726-0 . hdl : 10256/23099 . ISSN   1476-4687 .
  8. ^ «Детальный просмотр публикаций» . fgga.univie.ac.at . Проверено 15 декабря 2020 г.
  9. ^ Мунье, Орельен; Хёзе, Янн; Самсель, Матильда; Васильев Сергей; Кларик, Лоран; Виллотт, Себастьян (14 декабря 2020 г.). «Граветтская морфология черепа и сходство человеческих групп во время европейского верхнего палеолита» . Научные отчеты . 10 (1): 21931. Бибкод : 2020НатСР..1021931М . дои : 10.1038/s41598-020-78841-x . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   7736346 . ПМИД   33318530 .
  10. ^ Беннетт, Э. Эндрю; Прат, Сандрин; Пеан, Стефан; Крепен, Лоран; Яневич, Александр; Пуо, Саймон; Гранж, Тьерри; Гейгль, Ева-Мария (2 июля 2019 г.). «Происхождение граветтов: геномные данные 36 000-летнего восточноевропейца» . bioRxiv : 685404. doi : 10.1101/685404 . S2CID   198249005 .
  11. ^ Сеген-Орландо и др. (2014)「 Геномная структура европейцев насчитывает не менее 36 200 лет 」
  12. ^ Тешлер-Никола, Мария; Фернандес, Даниэль; Гендель, Марк; Эйнвегерер, Томас; Саймон, Ульрих; Нойгебауэр-Мареш, Кристина; Тангл, Стефан; Хеймель, Патрик; Добсак, Тони; Рецманн, Аника; Прохаска, Томас (06 ноября 2020 г.). «Древняя ДНК выявила монозиготных новорожденных близнецов из верхнего палеолита» . Коммуникационная биология . 3 (1): 650. дои : 10.1038/s42003-020-01372-8 . ISSN   2399-3642 . ПМЦ   7648643 . ПМИД   33159107 .
  13. ^ «Y-SNP вызывает Кремса WA3» . Генетикер . 11 мая 2016 г. Проверено 15 декабря 2020 г.
  14. ^ Кларк П.У., Дайк А.С., Шакун Дж.Д. и др. (август 2009 г.). «Последний ледниковый максимум». Наука . 325 (5941): 710–4. Бибкод : 2009Sci...325..710C . дои : 10.1126/science.1172873 . ПМИД   19661421 . S2CID   1324559 .
  15. ^ П. Андерхилл, Н. М. Майрес, С. Рутси, К. Т. Чоу, А. А. Лин, Р. П. Отиллар, Р. Кинг, Л. А. Животовский, О. Балановский, А. Пшеничнов, К. Х. Ричи, Л. Л. Кавалли-Сфорца, Т. Кивисилд, Р. Виллемс , С.Р. Вудворд, Новые филогенетические отношения для гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории, в П. Мелларсе, К. Бойле, О. Бар-Йосефе и К. Стрингере (ред.), Переосмысление эволюции человека (2007). , стр. 33–42.
  16. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S . дои : 10.1126/science.290.5494.1155 . ПМИД   11073453 .
  17. ^ Перейти обратно: а б «Палеолитическая ДНК Евразии» . Архивировано из оригинала 3 октября 2016 г. Проверено 5 октября 2016 г.
  18. ^ Фу, Цяомэй; Пост, Козимо; Хайдиняк, Матея; Петр, Мартин; Маллик, Свапан; Фернандес, Даниэль; Фуртвенглер, Аня; Хаак, Вольфганг; Мейер, Матиас (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Natur.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . hdl : 10211.3/198594 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   4943878 . ПМИД   27135931 .
  19. ^ «Древняя ДНК демонстрирует «генетическую преемственность» между каменным веком и современным населением Восточной Азии» . Февраль 2017.
  20. ^ Кейзер-Тракки, К; Крубези, Э; Людес, Б. (август 2003 г.). «Анализ ядерной и митохондриальной ДНК 2000-летнего некрополя в долине Эгьин-Гол в Монголии» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 73 (2): 247–60. дои : 10.1086/377005 . ПМК   1180365 . ПМИД   12858290 . [ мертвая ссылка ]
  21. ^ Перейти обратно: а б с ИЗУЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ НАРОДОВ ЗАПАДНОГО КАВКАЗА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ, МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК И ALU-ИНСЕРЦИЙ
  22. ^ Перейти обратно: а б с Насидзе Иван; Линг, ЭИС; Куинке, Д.; Дюпанлуп, И.; Кордо, Р.; Рычков С. ; Наумова О.; Жукова О.; Сарраф-Задеган, Н.; Надери, Джорджия; Асгари, С.; Сардас, С.; Фархуд, Д.Д.; Саркисян Т. ; Асадов, Ч.; Керимов А.; Стоункинг, М. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе» (PDF) . Анналы генетики человека 68 (Часть 3): 205–221. дои : 10.1046/j.1529–8817.2004.00092.x . ПМИД   15180701 . S2CID   27204150 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 января 2017 г. Проверено 0 октября 2016 г.
  23. ^ Юнусбаев 2011 г.
  24. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Бонаб, Мазиар Ашрафян; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпана, Хошанг (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO... 734288H дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3314501 . ПМИД   22470552 .
  25. ^ Хабер, М; Платт, Делавэр; Ашрафиан Бонаб, М; Юханна, Южная Каролина; Сория-Эрнанц, Германия; и др. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ   3314501 . ПМИД   22470552 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с д Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и Знакомство с алжирской митохондриальной ДНК и профилями Y-хромосомы в ландшафте Северной Африки
  28. ^ «Армянский ДНК-проект» . Архивировано из оригинала 11 октября 2016 г. Проверено 8 октября 2016 г.
  29. ^ Перейти обратно: а б с «Откуда взялись европейские мужчины?» (PDF) . www.jogg.info . 2008 год . Проверено 7 июня 2019 г.
  30. ^ «Комментарии к статье Клёсова 2014 года о еврейской ДНК-генеалогии стр. 1 из 2 — ДНК левита» . Архивировано из оригинала 12 ноября 2016 г. Проверено 9 октября 2016 г.
  31. ^ Перейти обратно: а б Кутуев Ильдус Альбертович. Генетическая структура и молекулярная филогеография народов кавказа
  32. ^ ВКЛАД ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛЕССКИХ ПОПУЛЯЦИЙ И ПОПУЛЯЦИИ БЕЛОРУССКИХ ТАТАР В ГЕНОФОНД НАСЕЛЕНИЯ БЕЛАРУСИ [1]
  33. ^ Перейти обратно: а б с Перичич М., Лаук Л.Б., Кларик И.М. и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ Юго-Восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Мол. Биол. Эвол . 22 (10): 1964–75. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД   15944443 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надя; Оливьери, Анна; Лопата, Мэри; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Корни, Сирия; и др. (24 декабря 2008 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» (PDF ) Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. дои : 10.1038/ejhg.2008.249 . ПМК   2947100 . ПМИД   19107149 .
  35. ^ Карачанак, Сена; Форнарино, Симона; Грантс, Виола; Семино, Орнелла; Тончева, Драга; Галабов, Ангел; Атанасов, Борис (2009). «Гаплогруппы Y-хромосомы у болгар» . Comptes rendus de l'Académie Bulgare des Sciences . 62 (3): 393–400. ISSN   1310-1331 . ИНИСТ   21359873 .
  36. ^ Карачанак С, Груни В, Форнарино С, Нешева Д, Аль-Захери Н, Батталья В, Каросса В, Йорданов Ю, Торрони А, Галабов А.С., Тончева Д, Семино О (2013). Перейра Л.М. (ред.). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении» . ПЛОС ОДИН 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO... 856779K дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ПМК   3590186 . ПМИД   23483890 .
  37. ^ "Болгарский_Y_Table.xlsx" .
  38. ^ Д. Приморац; и др. (2022). «Хорватское генетическое наследие: обновленная история Y-хромосомы» . Хорватский медицинский журнал . 63 (3): 273–286. дои : 10.3325/cmj.2022.63.273 . ПМЦ   9284021 . ПМИД   35722696 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Географическая структура Y-хромосомной генетики Пейзаж Леванта: контраст между побережьем и сушей
  40. ^ Y-хромосомная вариация в Чехии.
  41. ^ Альтена Э., Смединг Р., ван дер Гааг, К.Дж. и др. Голландский ландшафт Y-хромосомы. Eur J Hum Genet 28, 287–299 (2020). https://doi.org/10.1038/s41431-019-0496-0
  42. ^ СЫНЫ АДАМА В НИДЕРЛАНДАХ Генетическая генеалогия: поиск в нашем ДНК-архиве
  43. ^ Эль-Сибай, Мирват; Платт, Дэниел Э.; Хабер, Марк; Сюэ, Яли; Юханна, Соня С.; Уэллс, Р. Спенсер; Изабель, Хасан; Санюра, Мэй Ф.; Харманани, Хайдар (2009). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между побережьем и сушей» . Анналы генетики человека . 73 (6): 568–581. дои : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x . ISSN   1469-1809 . ПМЦ   3312577 . ПМИД   19686289 .
  44. ^ «Фото» (PNG) . s-media-cache-ak0.pinimg.com . Проверено 7 июня 2019 г.
  45. ^ Миграционные карнизы в Балтийский регион
  46. ^ «Частоты гаплогрупп Y во фламандском населении» .
  47. ^ Лаппалайнен, Туули; Койвумяки, Сату; Салмела, Элина; Хуопонен, Кирси; Систонен, Пертти; Савонтаус, Марья-Лийза; Лаэрмо, Пяйви (19 июля 2006 г.). «Региональные различия среди финнов: взгляд на Y-хромосому». Джин . 376 (2): 207–215. дои : 10.1016/j.gene.2006.03.004 . ПМИД   16644145 .
  48. ^ Рамос-Луис, Э.; Бланко-Вереа, А.; Брион, М.; Ван Хаффель, В.; Карраседо, А.; Санчес-Дис, П. (декабрь 2009 г.). «Филогеография французских мужских линий» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 439–441. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 . S2CID   85134429 .
  49. ^ Кайзер, Манфред; Лао, Оскар; Анслингер, К; Огюстен, Криста; Баргель, Г.; Эдельманн, Дж; Элиас, Сахар; Генрих, М; Хенке, Юрген (2005). «Значительная генетическая дифференциация между Польшей и Германией соответствует современным политическим границам, как показал анализ Y-хромосомы» . Генетика человека . 117 (5): 428–443. дои : 10.1007/s00439-005-1333-9 . ISSN   0340-6717 . ПМИД   15959808 . S2CID   11066186 .
  50. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 20 января 2017 г. Проверено 8 октября 2016 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в названии ( ссылка ) (требуется подписка)
  51. ^ Санчес, Джей-Джей; Бёрстинг, К.; Эрнандес, А.; Менгель-Йоргенсен, Дж.; Морлинг, Н. (апрель 2004 г.). «Гаплогруппы SNP Y-хромосомы у датчан, гренландцев и сомалийцев». Серия международных конгрессов . 1261 : 347–349. дои : 10.1016/S0531-5131(03)01635-2 .
  52. ^ Наличие трех разных отцовских линий среди жителей Северной Индии: исследование 560 Y-хромосом (2009)
  53. ^ Перейти обратно: а б Влияние истории, географии и религии на генетическую структуру: марониты в Ливане
  54. ^ Тамбетс, К; Рутси, С; Кивисилд, Т; и др. (апрель 2004 г.). «Западные и восточные корни саамов – история генетических «выбросов», рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомами» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (4): 661–82. дои : 10.1086/383203 . ПМК   1181943 . ПМИД   15024688 .
  55. ^ Хромосомная перепись AY на Британских островах
  56. ^ Однородительские маркеры в Италии выявляют генетическую структуру с предвзятостью по признаку пола и различные исторические слои.
  57. ^ В клинических закономерностях разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции преобладают эффекты дрейфа и основателя.
  58. ^ Следы забытых исторических событий в горных общинах Центральной Италии: генетическое понимание.
  59. ^ Однородительские маркеры современного итальянского населения раскрывают подробности о его доримском наследии.
  60. ^ Генетическая структура в современных изолированных популяциях Южного Тироля, выявленная с помощью анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и Alu.
  61. ^ Дифференциальная миграция греков и северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными Y-хромосомы.
  62. ^ Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы с высоким разрешением в Иордании.
  63. ^ Вестник Московского университета. Серия XXIII АНТРОПОЛОГИЯ № 1/2014: 96–101СВЯЗЬ ИЗМЕНЧИВОСТИ Y ХРОМОСОМЫ И РОДОВОЙСТРУКТУРЫ: ГЕНОФОНД СТЕПНОЙ АРИСТОКРАТИИИ ДУХОВЕНСТВА КАЗАХОВ
  64. ^ Перейти обратно: а б Y-хромосомы у иранцев и таджиков
  65. ^ Перейти обратно: а б Вариации мтДНК и Y-хромосомы в курдских группах
  66. ^ Двойное происхождение татиносцев из Дагестана, как записано в генеалогии однородительских вариантов.
  67. ^ Плисс и др. Y-хромосомные линии латышей в контексте генетической изменчивости Восточно-Балтийского региона
  68. ^ Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями.
  69. ^ Отцовская линия в Ливии выведена на основе гаплогрупп Y-хромосомы.
  70. ^ Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в популяцию патанов в Пакистане (2006)
  71. ^ Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий
  72. ^ Мартинес-Круз Б, Иоана М, Калафель Ф, Арауна ЛР, Санс П, Ионеску Р, Боэнгиу С, Калайджиева Л, Памджав Х, Макух Х, Плантинга Т, ван дер Меер Дж.В., Комас Д., Нетеа М.Г. (2012). Кивисилд Т (ред.). «Анализ Y-хромосомы у лиц, носящих имя Басараб первой династии валашских королей» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41803. Бибкод : 2012PLoSO...741803M . дои : 10.1371/journal.pone.0041803 . ПМК   3404992 . ПМИД   22848614 .
  73. ^ Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами.
  74. ^ Згонянин Д., Альгафри Р., Антов М., Стоилькович Г., Петкович С., Вукович Р., Драшкович Д. (ноябрь 2017 г.). «Генетическая характеристика 27 локусов Y-STR с помощью Yfiler ® Плюс комплект у населения Сербии». Forensic Science International. Genetics . 31 : e48–e49. doi : 10.1016/j.fsigen.2017.07.013 . PMID   28789900 .
  75. ^ Михайлович, Милица; Танасич, Ваня; Маркович, Милица Кецкаревич; Кецманович, Миляна; Кецкаревич, Душан (01 ноября 2022 г.). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в группах сербского населения, происходящих из исторически и географически значимых отдельных частей Балканского полуострова» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 61 : 102767. doi : 10.1016/j.fsigen.2022.102767 . ISSN   1872-4973 . ПМИД   36037736 . S2CID   251658864 .
  76. ^ Генетическая структура словацкого населения, выявленная полиморфизмом Y-хромосомы.
  77. ^ АНАЛИЗ ГАПЛОТИПОВ Y-ДНК СЛОВЕНЦЕВ
  78. ^ Адамс и др. Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове
  79. ^ Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории
  80. ^ Карлссон, Андреас О; Валлерстром, Томас; Готерстром, Андерс; Холмлунд, Гунилла (2006). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива» . Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–970. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ПМИД   16724001 .
  81. ^ Рутси С., Магри С., Кивисилд Т. и др. (июль 2004 г.). «Филогеография гаплогруппы I-M170 Y-хромосомы выявляет отдельные области доисторического потока генов в Европе» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 75 (1): 128–37. дои : 10.1086/422196 . ПМК   1181996 . ПМИД   15162323 .
  82. ^ «База данных шведских гаплогрупп (Stats haplopie)» . Архивировано из оригинала 10 октября 2016 г. Проверено 8 октября 2016 г.
  83. ^ Распределение Y-хромосомы среди популяций Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев (2010).
  84. ^ Бош, Э.; Калафель, Ф.; Гонсалес-Нейра, А.; Флейз, К; Матеу, Э; Шейл, Х.Г.; Хакенбек, В; Ефремовская, Л; и др. (2006). «Отцовская и материнская линии на Балканах демонстрируют однородный ландшафт, несмотря на языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов». Анналы генетики человека . 70 (Часть 4): 459–87. дои : 10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x . ПМИД   16759179 . S2CID   23156886 .
  85. ^ Лаппалайнен, Т.; Лайтинен, В.; Салмела, Э.; Андерсен, П.; Хуопонен, К.; Савонтаус, М.-Л.; Лаэрмо, П. (май 2008 г.). «Миграционные волны в регион Балтийского моря» . Энн. Хм. Жене . 72 (Часть 3): 337–48. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . ПМИД   18294359 . S2CID   32079904 .
  86. ^ ИЗОГГ 2011
  87. ^ Чинниоглу, Ченгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Каваллери, Джанпьеро Л.; Лилли, Анита С.; Роузман, Чарльз К.; Лин, Алиса А. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ISSN   0340-6717 . ПМИД   14586639 . S2CID   10763736 .
  88. ^ «ISOGG 2017 Гаплогруппа I Y-ДНК» . isogg.org .
  89. ^ Перейти обратно: а б Качиагли, Лаура; Булаева, Казима; Булаев Олег; Бертончини, Стефания; Тальоли, Лука; Пагани, Лука; Паоли, Джорджио; Тофанелли, Серджио (2009). «Ключевая роль отцовской наследственности в формировании генетической изменчивости горцев Дагестана» . Журнал генетики человека . 54 (12): 689–694. дои : 10.1038/jhg.2009.94 . ISSN   1434-5161 . ПМИД   19911015 .
  90. ^ Корни, Сирия; Магри, Кьяра; Кивисилд, Томас; Бенуцци, Джорджия; Помогите, Ад; Бермишева, ВМФ; Кутуев, Ильдус; Барач, Ловорка; Перичич, Марихуана (2004). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе» . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–137. дои : 10.1086/422196 . ISSN   0002-9297 . ПМК   1181996 . ПМИД   15162323 .
  91. ^ Кристофаро Дж. и др. (октябрь 2013 г.). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ   3799995 . ПМИД   24204668 .
  92. ^ Аллентофт, Мортен Э.; Сикора, Мартин; Шегрен, Карл-Йоран; Расмуссен, Саймон; Расмуссен, Мортен; Стендерап, Йеспер; Дамгаард, Питер Б.; Шредер, Ханнес; Альстрем, Торбьорн; Победитель, Лассе; Маласпинас, Анна-Сапфо (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–172. Бибкод : 2015 Природа.522..167А . дои : 10.1038/nature14507 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   26062507 . S2CID   4399103 .
  93. ^ Мальмстрем, Хелена; Гилберт, М. Томас П.; Томас, Марк Г.; Брандстрем, Микаэль; Стора, Ян; Мольнар, Петра; Андерсен, Пернилле К.; Бендиксен, Кристиан; Холмлунд, Гунилла; Гётерстрем, Андерс; Виллерслев, Эске (3 ноября 2009 г.). «Древняя ДНК показывает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами» . Современная биология . 19 (20): 1758–1762. дои : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   19781941 .
  94. ^ Карлссон, Андреас О.; Валлерстрем, Томас; Гётерстрем, Андерс; Холмлунд, Гунилла (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива» . Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–970. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ISSN   1476-5438 . ПМИД   16724001 .
  95. ^ Перейти обратно: а б с Роотси; и др. «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе, рисунок 1» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2007 г.
  96. ^ Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С. и др. (ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах» . Энн. Хм. Жене . 69 (Часть 6): 757–63. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x . ПМИД   16266413 . S2CID   36632274 . [ мертвая ссылка ]
  97. ^ ОМ Утовская (2017). генетическом пространстве Генофонд украинцев по различным системам генетических маркеров: происхождение и место на европейском . Национальный исследовательский центр для медицины медицины национальной академии наук в Украине . pp. 219–226, 302.
  98. ^ МакЭвой и Брэдли, Брайан П. и Дэниел Дж. (2010). Кельты с Запада Глава 5: Ирландская генетика и кельты . Oxbow Books, Оксфорд, Великобритания. п. 117. ИСБН  978-1-84217-410-4 .
  99. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпана, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Питер А. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO... 734288H дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ   3314501 . ПМИД   22470552 .
  100. ^ Грагрубер, Павел; Попович, Стево; Бокувка, Доминик; Давидович, Иван; Гржебичкова, Сильва; Ингрова, Павлина; Потпара, Предраг; Прце, Стипан; Страчарова, Никола (2017). «Горы гигантов: антропометрическое обследование юношей в Боснии и Герцеговине» . Королевское общество открытой науки . 4 (4): 161054. Бибкод : 2017RSOS....461054G . дои : 10.1098/rsos.161054 . ПМЦ   5414258 . ПМИД   28484621 .
  101. ^ Грасгрубер, П.; Чачек, Дж.; Калина Т.; Себера, М. (01 декабря 2014 г.). «Роль питания и генетики как ключевых факторов, определяющих положительную тенденцию роста» . Экономика и биология человека . 15 :81–100. дои : 10.1016/j.ehb.2014.07.002 . ISSN   1570-677X . ПМИД   25190282 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой I Y-ДНК .

Филогенетическое дерево и карты распространения

[ редактировать ]

Проекты

[ редактировать ]

Другой

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_I-M170&oldid=1233870218"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f4fac003540d5e490b0549e9fdba37b3__1720681080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f4/b3/f4fac003540d5e490b0549e9fdba37b3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup I-M170 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)