✖


Jump to content

Энтони Дж. Ардуэнго

(Перенаправлено с Энтони Джозефа Ардуэнго III )
Энтони Дж. Ардуэнго
Фотография Эй Джей Ардуэнго, сделанная в июне 2009 года, работающего над своим Saffron Yellow Lotus 2008 года (California Edition) Elise. На заднем плане изображена задняя часть Elise, автомобиль поднят на гидравлическом подъемнике. Ардуэнго стоит перед машиной внутри конструкции лифта. В правой руке у него гаечный ключ, и он опирается на поперечину подъемника. Он одет в черно-коричневую гавайскую рубашку и улыбается.
Рожденный
Энтони Джозеф Ардуэнго III

1952
Тампа , Флорида, США
Альма-матер Технологический институт Джорджии
Известный Необычная валентность, химия карбена
Награды Александра фон Премия Гумбольдта ;
Сотрудник Американской ассоциации содействия развитию науки ;
Золотая медаль ICMGC за выдающиеся достижения в области химии элементов основной группы
Научная карьера
Поля Неорганическая химия , Органическая химия , Необычная валентность
Учреждения Технологический институт Джорджии ;
Университет Алабамы ;
Технический университет - Брауншвейг ;
Центральный исследовательский центр Дюпон ;
Университет Иллинойса
Докторантура Э. М. Берджесс

Энтони Джозеф Ардуэнго III — профессор практики Технологического института Джорджии , почетный саксонский профессор химии Университета Алабамы , адъюнкт-профессор Института неорганической химии Брауншвейгского технологического университета в Германии и соучредитель StanCE . коалиция за устойчивую химию на основе древесной биомассы ( ксилохимия ). Он известен своими работами над химическими соединениями необычной валентности , особенно в области исследования стабильных карбенов .

Ранняя жизнь [ править ]

Энтони «Бо» Ардуэнго родился в 1952 году в Тампе, Флорида . [1] Он вырос в районе Атланты , штат Джорджия . Его отец был журналистом и механиком в Atlanta Journal-Constitution и привил своему сыну интерес и навыки ко всему механическому и научному. К 16 годам он и его отец построили свою первую машину из разных деталей. [2] Автомобиль был зарегистрирован как допущенный к эксплуатации и допущен к эксплуатации. После некоторой модернизации автомобиль позже был приспособлен для работы на альтернативных видах топлива, включая спирт и водород (что предвещало участие Ардуэнго в профессиональных исследованиях в Национальной инициативе президента Буша по водородному топливу (HFI) 2003 года). [3] и Министерства энергетики США Программа хранения химического водорода (более чем на 30 лет).

Образование [ править ]

Ардуэнго посещал начальные школы Боулдеркрест и Медоувью, а также среднюю школу Уокера . [4] В 1969 году он бросил среднюю школу и поступил в Совместную программу набора старшеклассников Технологического института Джорджии (JEPHS). [5] Он получил степень бакалавра (1974, с отличием ) и доктора философии (1976) в Технологическом институте Джорджии под руководством Эдварда М. Берджесса . [6] Это сделало его академическим потомком Юстуса фон Либиха . [4] Будучи студентом Технологического института Джорджии , Ардуэнго начал исследовательскую деятельность в лаборатории профессора Чарльза Л. Лиотты. Ему была предоставлена ​​стипендия бакалавриата NSF в 1972 и 1973 годах, когда он перешел на исследования в группу Берджесса . [4]

Будучи студентом, Ардуенго был членом Технологического оркестра Джорджии и занимал пост исполнительного директора и капитана этой организации. В 1971 году он был введен в должность в отделение Iota. [7] из ΚΚΨ . В 1972 году его прослушивала группа Альфа Эта. [8] из 0ΔК ; позже работал секретарем и президентом местного кружка.

Карьера [ править ]

Ардуэнго был научным сотрудником DuPont с 1976 по 1977 год и с 1984 по 1998 год, а также доцентом Университета Иллинойса с 1977 по 1984 год. [4] Он ушел с преподавания в 2018 году и в настоящее время является профессором практики на факультете химии и биохимии Технологического института Джорджии , почетным заведующим кафедрой химии Саксонского университета Алабамы , а также занимает должность адъюнкт-профессора в Техническом университете в Брауншвейг , Германия . [4] [9]

В Центральном отделе исследований и разработок DuPont Ардуэнго начал свою карьеру в отделе химических наук (1977 г. и по возвращении в 1984 г.). В 1988 году он был назначен руководителем исследований . Переход в секцию полимерной науки CR&D в 1991 году сопровождался повышением до руководителя группы . Его последней должностью в DuPont была должность научного сотрудника , которую он получил в 1995 году. Присуждение премии Александра фон Гумбольдта за старшие научные исследования в 1996 году положило начало возвращению Ардуэнго в академическую жизнь. Премия Гумбольдта в течение года проводилась в Брауншвейге , Германия , в Техническом университете . По возвращении в DuPont Ардуэнго сохранил должность приглашенного профессора в Брауншвейге , а в 1999 году также перешел в академическую сферу в США, заняв должность саксонского кафедры химии в Университете Алабамы в Тускалузе . [4] [9]

Исследования [ править ]

Аспирантура в Джорджии Технологическом институте

Исследовательские интересы Ардуэнго сосредоточены в основном на химии новых или необычных связей и необычной валентности . Будучи аспирантом группы Берджесса , его исследования касались химии элементов основной органогруппы , в частности тиокарбонилилидов и низкокоординированных гипервалентной серы . соединений [6] [10] [11] [12]

Дюпон 1977 [ править ]

В 1977 году, когда он присоединился к EI du Pont de Nemours and Company , Ардуэнго стал членом исследовательской химической группы Говарда Симмонса в CR&D . [4] Его первая исследовательская работа включала триметилсилиловые эфиры неорганических кислот в качестве реагентов для органического синтеза .

Университет Иллинойса, 1978–1984 . гг

В Иллинойсе Ардуэнго более широко исследовал области химии элементов главной органогруппы и молекул, обладающих необычной валентностью . В этот период появились его первые публикации по химии электронодефицитных карбенов . [13] Эта работа с электронодефицитными карбенами привела к первым определениям структуры нитрилилида . [14] и карбонилилид . [15] Его более поздние работы в области химии карбенов стали его наиболее признанным вкладом в область химии ( см. ниже ). В годы работы в Иллинойсе Ардуэнго тесно сотрудничал со своим коллегой Дж. К. Мартином , который был физико-органическим химиком, также работавшим над химией элементов главной органогруппы и гипервалентностью. Многие технические дискуссии между Мартином и Ардуэнго происходили за обедом (на выбор ресторана часто влияло качество салфеток для записи химических структур). [16] Чтобы облегчить обсуждение необычных молекулярных структур и связей для центров элементов основной группы , Мартин и Ардуенго разработали номенклатурную систему NXL . [17] [18] [19] Синтез и характеристика первого соединения с плоской Т-образной 10- электронной 3- координатной структурой связи у атома фосфора , ADPO , [20] был также выполнен группой Ардуэнго в Иллинойсе и проложил путь к ряду новых химических элементов основной группы (включая открытие инверсии краев ) по его возвращению в DuPont . Последнее исследование в Иллинойсе распространило недавно открытый химический состав ADPO на аналог мышьяка ( ADAsO ). [21]

Дюпон 1984–1999 [ править ]

Вернувшись в DuPont в 1984 году, Ардуэнго возобновил работу в отделе CR&D и продолжил исследования недавно открытой молекулы ADPO и связанных с ней структур. Это направление исследований оказалось чрезвычайно плодотворным и привело к появлению постоянной серии публикаций о новых и необычных механизмах связи. [22] [23] Химия , связанная с ADPO, послужила основой для открытия нового процесса инверсии, инверсии краев , который был полностью охарактеризован и смоделирован в результате совместной работы Ардуэнго и Дэвида А. Диксона в DuPont . [24] Кроме того, команда DuPont провела экспериментальную проверку нового пути инверсии в 3-координатных фосфорных центрах. [25] и 4-координатная молекула германия. [26]

Сотрудничество Ардуенго с DuPont также включало ряд прикладных проектов, в том числе гибкую полиимидную пленку Kapton -ZT, которая широко используется в электронике для гибких печатных плат, соединений и изоляции. [27] Исследования Ардуэнго в DuPont часто совмещались с другими его хобби за пределами лаборатории; например, со спортивными автомобилями ( см. фото в обзорной рамке выше). Он внес свой вклад в разработку автомобильных покрытий с низким содержанием летучих органических соединений , разработав катализаторы для нового химического состава сшивки, Performance Coatings использует который компания DuPont в красках нового поколения с низким содержанием летучих органических соединений . [28] [29] [30] В конце концов, DuPont будет использовать водорастворимые покрытия Lotus на своих Elise и Exige . моделях [31] [32] Усилия Ардуенго по синтезу в промышленном масштабе [33] [34] [35] Выбор катализаторов для красок, над которыми он работал, положил начало его возвращению в область химии карбенов , но на этот раз это были нуклеофильные , а не электрофильные карбены . [1] [36] Наблюдение за тем, что катализаторы синтеза хорошо толерантны к различным условиям реакции и заместителям, привело Ардуэнго к постулату, что имидазол-2-илидены , которые были промежуточными продуктами синтеза, должны быть гораздо более стабильными, чем допускало тогдашнее общепринятое мнение. [36] [37]

Когда участие Ардуенго в программе автомобильных покрытий подошло к концу, он представил руководству CR&D предложение выделить эти, по-видимому, стабильные карбены и изучить их химический состав. Это предложение было решительно отклонено с предупреждением, что ему, безусловно, следовало знать, что лучше не делать такого предложения, в свете долгой истории химии карбенов , которая прочно утвердила их как реакционноспособные промежуточные соединения , которые нельзя было изолировать как стабильные образования. [1] [36] [37] Однако Ардуенго (уже хорошо знакомый с историей) имел под рукой исходные материалы для химии и решил продолжить эксперименты. [37] «Азартная игра Ардуэнго оправдалась. В 1991 году, спустя более 150 лет после первой попытки…» [38] стабильный кристаллический карбен был выделен и охарактеризован в лабораториях компании DuPont . [39] После первой успешной реакции по производству стабильного карбена Ардуенго заручился поддержкой DuPont. руководства [37] и исследования в этой области продолжались. Были получены и охарактеризованы карбены , содержащие различные группы заместителей. [40] [41] Насыщенные имидазолин-2-илидены , которые были тщательно исследованы Гансом-Вернером Ванцликом тридцатью годами ранее (без выделения), теперь также оказались достаточно стабильными, чтобы их можно было изолировать с соответствующими заместителями у азота. [42] Получен устойчивый на воздухе карбен. [43] Химический состав был расширен за счет включения тиазол-2-илиденов (предполагалось, что они существуют в 1957 году в качестве реакционноспособного промежуточного продукта в витамина B1 , каталитическом цикле но не выделялись в течение 40 лет). [44] Имидазол-2-илидены были подробно охарактеризованы с помощью ЯМР- свойств. [45] фотоэлектронная спектроскопия , [46] и точное экспериментальное картирование электронной плотности с помощью методов рентгеновской и нейтронной дифракции . [47]

, сделанная группой Ардуэнго, Характеристика стабильных карбенов была дополнена широкомасштабным исследованием их химии. Эта новая химия включала карбенов реакции с многочисленными элементными центрами, включая йод , [48] [49] алюминий , [50] медь , [51] серебро , [51] магний , [52] цинк , [52] германий , [53] никель , [54] платина , [54] лантаноиды , [55] и водород в форме бис(карбен)-протонного комплекса . [56] Исследование Ардуэнго, проведенное в 1996 году, также отражает его взаимодействие с профессором Рейнхардом Шмутцлером, получившим премию Александра фон Гумбольдта за исследования . Его химия карбенов , проводимая в Брауншвейге, включала исследования реакционной способности имидазол-2-илиденов с фторированными неорганическими соединениями. Новые структуры включали карбен•фенилтетрафторфосфоран , [57] carbene•PF 5 , [58] carbene•AsF 5 , [58] carbene•SbF 5 , [58] и карбен•BF 3 [58] аддукты. Последняя работа Ардуэнго по карбенам в DuPont включала синтез и определение характеристик карбена щелочноземельного металла . [59] carbene• antimony , [60] carbene• cadmium , [61] и карбен • литий [62] аддукты. Реакции карбенов с фосфиниденами [63] [64] были также зарегистрированы в лаборатории Ардуенго в дополнение к реакциям внедрения имидазолин-2-илиденов . [65]

В 1998 году Ардуэнго и его коллеги тщательно пересмотрели предыдущие попытки производства стабильных карбенов в лаборатории Ванцлика в свете знаний и опыта, полученных в результате недавних успешных экспериментов в DuPont. [66] большая часть работ Ванцлика по насыщенным имидазолин-2-илиденам Хотя ожидалось, что приведет к димерам в отсутствие объемистых заместителей на азоте, одиночный (ненасыщенный) имидазол-2-илиден , 1,3,4,5-тетрафенилимидазол -2-илиден остался примером карбена, который можно было (должно было) выделить. Повторное исследование оригинальной процедуры Ванцлика [67] выявили некоторые ключевые экспериментальные особенности, которые могли бы помешать первоначальным исследователям. Устранив эти проблемы, ученые DuPont смогли выделить целевой карбен и полностью охарактеризовать его, включая определение рентгеновской структуры. В честь Ханса-Вернера Ванцлика эти результаты были опубликованы под заголовком «1,3,4,5-тетрафенилимидазол-2-илиден: реализация мечты Ванцлика». [66]

Университет Алабамы, 1999–2020 гг .

В Университете Алабамы исследования лаборатории Ардуенго были сосредоточены на усовершенствовании базовой структуры имидазол-2-илиденов за счет эффектов заместителей, что приводит к образованию новых соединений, таких как циклопентадиенил- конденсированный имидазол-2-илиден. [70] [71] [72] [73] Об исследовании необычной валентности дифосфациклобутан-2,4-диилов сообщила группа Arduengo в сотрудничестве с профессорами Масааки Ёсифудзи и Сигеказу Ито. [74] [75] [76] [77] [78] [79] [80] Ардуэнго также руководит исследовательскими программами в области химического хранения водорода и нелинейных оптических материалов . [4] В 2015 году вместе с профессором Тиллем Опацем (Университет Йоханнеса Гутенберга-Майнц) Ардуенго основал коалицию StanCE за устойчивую химию на основе древесной биомассы ( ксилохимию ). [9]

Технологический институт Джорджии, 2020 время настоящее –

В июне 2020 года Ардуэнго вернулся в свою альма-матер в качестве профессора практики. [4] [9] [81] Его исследования в области химии карбенов продолжаются там вместе с усилиями по поддержке Института лекарств для всех. [82] устойчивая химия и партнерство по решению проблемы репатриации важнейших технологий химического производства на берега США. [83] [9]

Награды [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Эй Джей Ардуенго (1976). «В поисках стабильных карбенов: трудности начать заново». Отчеты о химических исследованиях . 32 (11): 913–921. дои : 10.1021/ar980126p . S2CID   97034071 .
  2. ^ Talon (газета средней школы Уокера), Vol. В, № 1. Сентябрь 1968 г.
  3. ^ HFI - Инициатива по водородному топливу. Проверено 4 октября 2010 г.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я Энтони Дж. Ардуэнго III – персональная домашняя страница. Проверено 02 января 2021 г.
  5. ^ JEPHS. Архивировано 5 сентября 2010 г. в Wayback Machine - Совместная программа регистрации Технологического института Джорджии. Проверено 4 октября 2010 г.
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Энтони Джозеф Ардуенго (1976), Синтез, структура и химия тионов S -метилидов с возмущенными заместителями и S , S -дигалотионов , доктор философии. Диссертация, Технологический институт Джорджии. Запись в онлайн-каталоге . Проверено 4 декабря 2009 г.
  7. ^ Отделение Iota Отделение Iota Технологического института Джорджии ΚΚΨ. Проверено 7 октября 2017 г.
  8. ^ Альфа-Эта-Круг - Альфа-Эта-Круг ΟΔΚ Технологического института Джорджии. Проверено 8 февраля 2013 г.
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Ардуэнго, Энтони Дж (02 января 2021 г.). «Биографическая справка Эй Джей Ардуэнго» (PDF) .
  10. ^ Эй Джей Ардуенго; Э. М. Берджесс (1976). «Синтез и реакции стабилизированных заместителем тионметилидов». Дж. Ам. хим. Соц. 98 (16): 1520–1521. дои : 10.1021/ja00432a056 .
  11. ^ Эй Джей Ардуенго; Э. М. Берджесс (1976). «Структура стабилизированного заместителем тионметилида». Дж. Ам. хим. Соц. 98 (16): 1521–1523. дои : 10.1021/ja00432a057 .
  12. ^ Эй Джей Ардуенго; Э. М. Берджесс (1977). «Трехкоординированные гипервалентные соединения серы». Дж. Ам. хим. Соц. 99 (2): 2376–2377. дои : 10.1021/ja00449a078 .
  13. ^ Е.П. Янулис; Эй Джей Ардуэнго (1983). «Диазотетракис(трифторметил)циклопентадиен и илиды электроотрицательных элементов» . Дж. Ам. хим. Соц. 105 (11): 3563–3567. дои : 10.1021/ja00349a032 .
  14. ^ Е.П. Янулис; С.Р. Уилсон; Эй Джей Ардуенго (1984). «Синтез и структура стабилизированного нитрилийилида». Буквы тетраэдра . 25 (4): 405–408. дои : 10.1016/S0040-4039(00)99896-4 .
  15. ^ Автор EP; Эй Джей Ардуэнго (1983). «карбонилилид» . Дж. Ам. хим. Грязный. 105 (18): 5929–5930. дои : 10.1021/ja00356a044 .
  16. ^ А. Дж. Ардуенго « От гипервалентных соединений к гиповалентным карбенам », Симпозиум Дж. К. Мартина: от σ-констант к σ-ароматичности (Университет Вандербильта, май 1992 г.)
  17. ^ К.В. Перкинс; Джей Си Мартин; Эй Джей Ардуенго; В. Лау; А. Алегрия; Дж. К. Кочи (1980). «Электрически нейтральный σ-сульфуранильный радикал в результате гомолиза перэфира с соседней сульфенильной серой: виды 9-S-3». Дж. Ам. хим. Соц. 102 (26): 7753–7759. дои : 10.1021/ja00546a019 .
  18. ^ Дж. К. Мартин (1983). « «Замороженные» переходные состояния: пятивалентный углерод и др. ». Наука . 221 (4610): 509–514. Бибкод : 1983Sci...221..509M . дои : 10.1126/science.221.4610.509 . ПМИД   17830935 . S2CID   27306583 .
  19. ^ К. Акиба; Ю. Ямамото (1988). «Химия гипервалентных органических соединений. Фундаментальные аспекты гипервалентных органических соединений. Особенности строения и реакционной способности гипервалентных органических соединений элементов основной группы». Кикан Кагаку Сосецу . 34 : 9–39.
  20. ^ С.А. Калли; Эй Джей Ардуэнго (1984). «Синтез и структура первых видов 10-П-3». Дж. Ам. хим. Соц. 106 (4): 1164–1165. дои : 10.1021/ja00316a084 .
  21. ^ С.А. Калли; Эй Джей Ардуэнго (1985). «Синтез и структура первых видов 10-As-3». Дж. Ам. хим. Соц. 107 (4): 1089–1090. дои : 10.1021/ja00290a072 .
  22. ^ Эй Джей Ардуенго; Калифорния Стюарт; Ф. Дэвидсон; Д.А. Диксон; Дж. Я. Беккер; С.А. Калли; М.Б. Мизен (1987). «Синтез, строение и химия систем 10-Pn-3: трехкоординатные гипервалентные соединения пниктогена». Дж. Ам. хим. Соц. 109 (3): 627–647. дои : 10.1021/ja00237a001 .
  23. ^ Эй Джей Ардуенго; Калифорния Стюарт (1994). «Низкокоординатный гипервалентный фосфор». Химические обзоры . 94 (5): 1215–1237. дои : 10.1021/cr00029a003 .
  24. ^ Д.А. Диксон; Эй Джей Ардуенго; Т. Фукунага (1986). «Новый процесс инверсии элементов группы ВА (группа 15). Инверсия краев через плоскую Т-образную структуру». Дж. Ам. хим. Соц. 108 (9): 2461–2462. дои : 10.1021/ja00269a063 . ПМИД   22175610 .
  25. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; Д.А. Диксон; DC Роу (1986). «Прямое определение барьера инверсии краев трехвалентного фосфора: проверка механизма инверсии краев». Дж. Ам. хим. Соц. 108 (9): 6821–6823. дои : 10.1021/ja00281a070 .
  26. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; Д.А. Диксон; округ Колумбия Роу; М. Клайн (1988). «Край инверсионного барьера в четырехкоординатном центре основной группы IV». Дж. Ам. хим. Соц. 110 (13): 4437–4438. дои : 10.1021/ja00221a067 .
  27. ^ Патент США 5272194 , AJ Arduengo, YC Ray, «Способ приготовления усиленной полиимидной пленки, содержащей металлорганические соединения для улучшения адгезии», выдан 21 декабря 1993 г., передан EI du Pont de Nemours and Company, Inc.  
  28. ^ Патент США 5034464 , AJ Arduengo, «Амин-борановые аддуктивные отверждающие агенты для эпоксидных/ангидридных смол», выдан 23 июля 1991 г., передан EI du Pont de Nemours and Company, Inc.  
  29. ^ Патент США 5084542 , AJ Arduengo, PH Corcoran, «Эпоксидно-изоцианатные сшитые покрытия, содержащие 1,3-дизамещенные имидазол-2-тионовые катализаторы», выдан 28 января 1991 г., передан EI du Pont de Nemours and Company, Inc.  
  30. ^ Патент США 5091498 , AJ Arduengo, RJ Barsotti, PH Corcoran, «Отверждаемые композиции, содержащие катализаторы 1,3-диалкилимидазол-2-тиона», выдан 25 февраля 1993 г., передан EI du Pont de Nemours and Company, Inc.  
  31. ^ Р.В. Йерич (2004). « Спортивная радуга водорастворимых финишных красок от DPC » . Новости DuPont Refinisher . Падение (342): 4 . Проверено 3 июля 2015 г.
  32. ^ Калифорния Сойер (2004). « Разработка Lotus Elise Series 2 » . Автомобильный дизайн и производство . 6 . Проверено 27 июня 2015 г.
  33. ^ Патент США 5144032 , AJ Arduengo, «Приготовление третичных аминоборановых аддуктов», выданный 1 сентября 1992 г., передан компании EI du Pont de Nemours and Company, Inc.  
  34. ^ Патент США 5104993 , AJ Arduengo, «1,3-Диалкилимидазол-2-тионовый катализатор и способ его получения», выдан 14 апреля 1992 г., передан EI du Pont de Nemours and Company, Inc.  
  35. ^ Патент США 5182405 , AJ Arduengo, «Получение 1,3-дизамещенных солей имидазолия», выдан 26 января 1993 г., передан EI du Pont de Nemours and Company, Inc.  
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Энтони Дж. Ардуэнго III, Крафчик Роланд (1998). «В поисках стабильных карбенов». Химия в наше время . 32 (1):6–14. дои : 10.1002/ciuz.19980320103 .
  37. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д А. Дж. Ардуенго « От автомобилей до карбенов: личный отчет Технологического института Джорджии – формирование будущего по одному », Симпозиум 100-летия химического института Технологического института Джорджии (Атланта, Джорджия, 19 апреля 2007 г.).
  38. ^ Кристина Луиджи (2009). « Укрощение дикой стороны углерода » . Журнал Seed (30 ноября 2009 г.). Архивировано из оригинала 13 декабря 2009 года . Проверено 6 октября 2010 г. {{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  39. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; Р.Л. Харлоу; М. Клайн (1991). «Стабильный кристаллический карбен» . Дж. Ам. хим. Соц. 113 (1): 361–363. дои : 10.1021/ja00001a054 .
  40. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; ХВР Диас; Р.Л. Харлоу; М. Клайн (1992). «Электронная стабилизация нуклеофильных карбенов». Дж. Ам. хим. Соц. 114 (14): 5530–5534. дои : 10.1021/ja00040a007 .
  41. ^ Эй Джей Ардуенго; Р. Крафчик; Р. Шмутцлер; Х.А. Крейг; Дж. Р. Герлих; У. Дж. Маршалл; М. Унверзагт (1992). «Имидазолилидены, имидазолинилидены и имидазолидины». Тетраэдр . 55 (51): 14523–14534. дои : 10.1016/S0040-4020(99)00927-8 .
  42. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; Дж. Р. Герлих; У. Дж. Маршалл (1995). «стабильный диаминокарбен» . Дж. Ам. хим. Соц. 117 (44): 11027–11028. дои : 10.1021/ja00149a034 .
  43. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; Ф. Дэвидсон; ХВР Диас; Дж. Р. Герлих; Д. Хаснис; У. Дж. Маршалл; Т.К. Пракаша (1997). «Воздушно-стабильный карбен и смешанные карбеновые «димеры» ». Дж. Ам. хим. Соц. 119 (52): 12742–12749. дои : 10.1021/ja973241o .
  44. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; Дж. Р. Герлих; У. Дж. Маршалл (1997). «Стабильный тиазол-2-илиден и его димер». Либигс Аннален . 1997 (2): 365–374. дои : 10.1002/jlac.199719970213 .
  45. ^ Эй Джей Ардуенго; Д.А. Диксон; К.К. Кумасиро; К. Ли; WP Мощность; К.В. Зилм (1994). «Тензор химической защиты карбена». Дж. Ам. хим. Соц. 116 (14): 6361–6367. дои : 10.1021/ja00093a041 .
  46. ^ Эй Джей Ардуенго; Х. Бок; Х. Чен; М. Денк; Д.А. Диксон; Джей Си Грин; В. А. Херрманн; Н.Л. Джонс; М. Вагнер; Р. Уэст (1994). «Фотоэлектронная спектроскопия ряда карбена/силилена/гермилена». Дж. Ам. хим. Соц. 116 (15): 6641–6649. дои : 10.1021/ja00094a020 .
  47. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; Х.В. Расика Диас; Д.А. Диксон; Р.Л. Харлоу; В. Т. Клоостер; Т. Ф. Кетцле (1994). «Распределение электронов в стабильном карбене». Дж. Ам. хим. Соц. 116 (15): 6812–6822. дои : 10.1021/ja00094a040 .
  48. ^ Эй Джей Ардуенго; М. Клайн; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон (1991). «Синтез обратного илида из нуклеофильного карбена». Дж. Ам. хим. Соц. 113 (25): 3625–3626. дои : 10.1021/ja00025a063 .
  49. ^ Эй Джей Ардуенго; М. Тамм; Дж. К. Калабрезе (1994). «Бис(карбеновый) аддукт йода (1+)]». Дж. Ам. хим. Соц. 116 (8): 3625–3626. дои : 10.1021/ja00087a069 .
  50. ^ Эй Джей Ардуенго; М. Клайн; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон (1992). «Стабильный карбен-алановый аддукт]». Дж. Ам. хим. Соц. 114 (24): 9724–9725. дои : 10.1021/ja00050a098 . S2CID   97510180 .
  51. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; ХВР Диас; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон (1993). «Гомолептические комплексы карбен-серебро(I)] и карбен-медь(I)». Металлоорганические соединения . 12 (9): 3405–3409. дои : 10.1021/om00033a009 .
  52. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; ХВР Диас; Ф. Дэвидсон; Р.Л. Харлоу (1993). «Карбеновые аддукты магния и цинка». Журнал металлоорганической химии . 462 (1–2): 13–18. дои : 10.1016/0022-328X(93)83336-T .
  53. ^ Эй Джей Ардуенго; ХВР Диас; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон (1993). «А [аддукт дииодида карбена и германия]: модель пути ненаименьшего движения димеризации синглетных карбенов». Неорганическая химия . 32 (9): 1541–1542. дои : 10.1021/ic00061a004 .
  54. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эй Джей Ардуенго; С.Ф. Гампер; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон (1994). «Низкокоординированные карбеновые комплексы никеля (0) и платины (0)». Дж. Ам. хим. Соц. 116 (10): 4391–4394. дои : 10.1021/ja00089a029 .
  55. ^ Эй Джей Ардуенго; М. Тамм; С. Дж. Маклейн; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон; У. Дж. Маршалл (1994). «Карбен-лантанидные комплексы» . Дж. Ам. хим. Соц. 116 (17): 7927–7928. дои : 10.1021/ja00096a072 .
  56. ^ Эй Джей Ардуенго; С.Ф. Гампер; М. Тамм; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон; Х.А. Крейг (1995). «Бис(карбен)-протонный комплекс: структура водородной связи CHC». Дж. Ам. хим. Соц. 117 (1): 572–573. дои : 10.1021/ja00106a082 .
  57. ^ Эй Джей Ардуенго; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; Р. Шмутцлер (1997). «Аддукт карбен-фосфор (V)». Дж. Ам. хим. Соц. 119 (14): 3381–3382. дои : 10.1021/ja964094h .
  58. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Эй Джей Ардуенго; Ф. Дэвидсон; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; Р. Диртлер (1997). «Карбеновые комплексы пентафторидов пниктогена и трифторида бора». Ежемесячные журналы по химии . 131 (3): 251–265. дои : 10.1007/s007060070101 . S2CID   96412544 .
  59. ^ Эй Джей Ардуенго; Ф. Дэвидсон; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; М. Тамм (1999). «Аддукты карбенов с металлоценами II и XII групп». Металлоорганические соединения . 17 (15): 3375–3382. дои : 10.1021/om980438w .
  60. ^ Эй Джей Ардуенго; Ф. Дэвидсон; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; Р. Шмутцлер (1999). «Аддукт трис (трифторметил) сурьмы нуклеофильного карбена: геометрические искажения в аддуктах карбена». З. Анорг. Аллг. хим. 625 (11): 1813–1817. doi : 10.1002/(SICI)1521-3749(199911)625:11<1813::AID-ZAAC1813>3.0.CO;2-C .
  61. ^ Эй Джей Ардуенго; Дж. Р. Герлих; Ф. Дэвидсон; У. Дж. Маршалл (1999). «Карбеновые аддукты диметилкадмия» (PDF) . З. Натурфорш. Б. ​ 54 (11): 1350–1356. дои : 10.1515/znb-1999-1102 . S2CID   2837867 .
  62. ^ Эй Джей Ардуенго; М. Тамм; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон; У. Дж. Маршалл (1999). «Взаимодействие карбена и лития». Химические письма . 28 (10): 1021–1022. дои : 10.1246/кл.1999.1021 .
  63. ^ Эй Джей Ардуэнго; ХВР Диас; Дж. К. Калабрезе (1997). «Аддукт карбен-фосфиниден: «фосфаалкен» ». Химические письма . 26 (2): 143–144. дои : 10.1246/кл.1997.143 .
  64. ^ Эй Джей Ардуэнго; Дж. К. Калабрезе; А. Х. Коули; ХВР Диас; Дж. Р. Герлих; У. Дж. Маршалл; Б. Ригель (1997). «Карбен-пниктиниденовые аддукты» . Неорганическая химия . 36 (10): 2151–2158. дои : 10.1021/ic970174q . ПМИД   11669837 .
  65. ^ Эй Джей Ардуенго; Дж. К. Калабрезе; Ф. Дэвидсон; ХВР Диас; Дж. Р. Герлих; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; М. Тамм; Р. Шмутцлер (1999). «Реакции внедрения CH нуклеофильных карбенов». Helvetica Chimica Acta . 82 (12): 2348–2364. doi : 10.1002/(SICI)1522-2675(19991215)82:12<2348::AID-HLCA2348>3.0.CO;2-M .
  66. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Эй Джей Ардуенго; Дж. Р. Герлих; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл (1998). «1,3,4,5-Тетрафенилимидазол-2-илиден: реализация мечты Ванцлика». Angewandte Chemie, международное издание . 37 (13–14): 1963–1965. doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(19980803)37:13/14<1963::AID-ANIE1963>3.0.CO;2-M .
  67. ^ Х.-Ж. Шёнхерр; Х.-В. Ванцлик (1970). «Химия нуклеофильных карбенов, XVIII перхлорат 1.3.4.5-тетрафенилимидазолия». Анналы Либиха . 731 (1): 176–179. дои : 10.1002/jlac.19707310121 .
  68. ^ Калифорния Стюарт; Р.Л. Харлоу; Эй Джей Ардуэнго (1985). «Химия и строение первых видов 10-Sb-3». Дж. Ам. хим. Соц. 107 (19): 5543–5544. дои : 10.1021/ja00305a046 .
  69. ^ Калифорния Стюарт; Дж. К. Калабрезе; Эй Джей Ардуэнго (1985). «Синтез и структура первой системы 20-Би-9: дискретный девятикоординатный 20-электронный висмут». Дж. Ам. хим. Соц. 107 (11): 3397–3398. дои : 10.1021/ja00297a084 .
  70. ^ Эй Джей Ардуэнго; Т.П. Банненберг; Д. Тапу; У. Дж. Маршалл (2005). «Гетероферроцен: синтез бис[(3a,4,5,6,6a-η)-1,3,4,5,6-пентаметилциклопента[d]имидазо-2-тионоил]железа (II)» . Химические письма . 34 (7): 1010–1011. дои : 10.1246/кл.2005.1010 .
  71. ^ Эй Джей Ардуэнго; Т.П. Банненберг; Д. Тапу; У. Дж. Маршалл (2005). «Цвиттер-ионная циклопентадиенил-аннелированная соль имидазолия» . Буквы тетраэдра . 46 (40): 6847–6850. дои : 10.1016/j.tetlet.2005.08.018 .
  72. ^ Эй Джей Ардуенго; Д.Тапу; У. Дж. Маршалл (2005). «Получение металлоцен-сплавленного имидазол-2-илидена и его ртутного комплекса» . Angewandte Chemie, международное издание . 44 (44): 7240–7244. дои : 10.1002/anie.200502814 . ПМИД   16229042 .
  73. ^ Эй Джей Ардуэнго; Д.Тапу; У. Дж. Маршалл (2005). «Биметаллический комплекс, содержащий циклопентадиенил-аннелированный имидазол-2-илиден» . Журнал Американского химического общества . 127 (47): 16400–16401. дои : 10.1021/ja055565f . ПМИД   16305219 .
  74. ^ М. Ёсифудзи; Эй Джей Ардуэнго; Т.А. Коновалова; Л.Д. Кисперт; М. Кикучи; С. Ито (2006). «Окисление 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диила аммонийантимонатом и исследование методом ЭПР соответствующего катион-радикала» . Химические письма . 35 (10): 1136–1137. дои : 10.1246/кл.2006.1136 .
  75. ^ М. Ёсифудзи; Эй Джей Ардуенго; С. Ито (2008). «Исследования стабильных 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диилов». Фосфор, сера, кремний и родственные им элементы . 183 (2 и 3): 335–339. дои : 10.1080/10426500701734588 . S2CID   93271368 .
  76. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Ёсифудзи; Эй Джей Ардуенго (2009). «Катенация 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диильных звеньев, имеющих 2,4,6-три-трет-бутилфенильные защитные группы и P-втор-бутильную группу в кольце». З. Анорг. Аллг. хим. 635 (3): 488–495. дои : 10.1002/zaac.200801265 .
  77. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Ёсифудзи; Эй Джей Ардуенго (2009). «Моделирование прямой активации диводорода циклическим бирадикалом P 2 C 2 : образование циклического бис(P-H λ 5 -фосфоран)». Неорганическая химия . 48 (17): 8063–8065. doi : 10.1021/ic901072z . PMID   19637863 .
  78. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Ёсифудзи; Эй Джей Ардуенго (2010). «Синтез и свойства олиго(бирадикалов), состоящих из 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диильных звеньев и линкеров бензильного типа». Гетероатомная химия . 21 (6): 404–411. дои : 10.1002/hc.20625 . ISSN   1098-1071 .
  79. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Ёсифудзи; Эй Джей Ардуэнго (2010). «Разнообразные реакции пространственно-защищенных 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диилов с гидридом». Транзакции Далтона . 39 (35): 8281–8287. дои : 10.1039/c0dt00532k . ПМИД   20686721 . S2CID   7507898 .
  80. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Ёсифудзи; Эй Джей Ардуэнго (2010). «Синтез и физико-химические свойства стабильных 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диилов, несущих сульфанильные группы» . Comptes Rendus Chimie . 13 (8–9): 1180–1184. дои : 10.1016/j.crci.2010.04.007 .
  81. ^ Энтони Дж. Ардуенго III - Researchgate. Проверено 02 января 2021 г.
  82. ^ M4ALL - филиалы. Проверено 02 января 2021 г.
  83. ^ BARDA/VCU - филиалы. Проверено 02 января 2020 г.
  84. ^ Веб-страница серии лекций Чарльза М. Найта - дата обращения 20 октября 2016 г.
  85. ↑ Веб-страница серии лекций Уолтера Дж. Чьюта - дата обращения 20 октября 2016 г.

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anthony_J._Arduengo&oldid=1222491381"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4a0b813717697983249cfbf40b9b7156__1714969140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4a/56/4a0b813717697983249cfbf40b9b7156.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Anthony J. Arduengo - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)