✖


Jump to content

Ранний современный человек

Страница полузащищенная
Эта статья о первых Homo sapiens, особенно во времена среднего палеолита . Для более широкого взгляда на человеческий вид см. Человек .

возрастом от 100 до 80 тысяч лет Схул V из Израиля

Ранний современный человек ( ЭМГ ) или анатомически современный человек ( АМГ ), [ 1 ] — это термины, используемые для отличия Homo sapiens (единственного сохранившегося вида Hominina ), анатомически соответствующего диапазону фенотипов, наблюдаемых у современных людей, от вымерших архаичных видов человека . Это различие особенно полезно для времен и регионов, где сосуществовали анатомически современные и архаичные люди, например, в палеолитической Европе . Среди старейших известных останков Homo sapiens — те, что были найдены на археологическом участке Омо-Кибиш I на юго-западе Эфиопии и датируются примерно 233 000 г. [ 2 ] до 196 000 лет назад, [ 3 ] стоянка Флорисбад в Южной Африке, датируемая примерно 259 000 лет назад, и стоянка Джебель-Ирхуд в Марокко, датируемая примерно 315 000 лет назад.

Вымершие виды рода Homo включают Homo erectus (существовавшие примерно от 2 до 0,1 миллиона лет назад) и ряд других видов (некоторые авторы считают подвидами или H. sapiens H. erectus ). По оценкам, дивергенция линии, ведущей к H. sapiens от предкового H. erectus (или промежуточного вида, такого как Homo antecessor ), произошла в Африке примерно 500 000 лет назад. Самые ранние ископаемые свидетельства существования ранних современных людей появились в Африке около 300 000 лет назад, а самые ранние генетические расколы среди современных людей, по некоторым данным, датируются примерно тем же временем. [ 4 ] [ 5 ] [ примечание 1 ] [ 8 ] Известно, что устойчивое смешение архаичного человека с современными людьми имело место как в Африке, так и (после недавней экспансии за пределы Африки ) в Евразии примерно между 100 000 и 30 000 лет назад. [ 9 ]

Название и таксономия

Основная статья: Таксономия человека
Дополнительная информация: Homo и названия человеческого вида.

Биномиальное название Homo sapiens было придумано Линнеем в 1758 году . [ 10 ] Латинское homō существительное hominis (родительный падеж ) означает «человек», а причастие sapiēns означает «проницательный, мудрый, разумный».

Первоначально считалось, что этот вид произошел от предшественника рода Homo около 300 000–200 000 лет назад. [ примечание 2 ] Проблема с морфологической классификацией «анатомически современных» заключалась в том, что она не включала некоторые существующие популяции. основанное на происхождении ( кладистическое ) определение H. sapiens По этой причине было предложено , в котором H. sapiens по определению будет относиться к линии современного человека после отделения от линии неандертальцев. Такое кладистическое определение увеличило бы возраст H. sapiens до более чем 500 000 лет. [ примечание 3 ]

По оценкам, разделение между линией Homo sapiens и объединенной линией неандертальцев и денисовцев колеблется от 503 000 до 565 000 лет назад; [ 15 ] между 550 000 и 765 000 лет назад; [ 16 ] и (судя по темпам эволюции зубов), возможно, более 800 000 лет назад. [ 17 ]

Существующие человеческие популяции исторически были разделены на подвиды , но примерно с 1980-х годов все существующие группы стали объединяться в один вид, H. sapiens , вообще избегая разделения на подвиды. [ примечание 4 ]

Некоторые источники указывают неандертальцев ( H. neanderthalensis ) как подвид ( H. sapiens neanderthalensis ). [ 21 ] [ 22 ] Точно так же обнаруженные экземпляры вида H. rhodesiensis были классифицированы некоторыми как подвид ( H. sapiens rhodesiensis ), хотя последние два по-прежнему чаще рассматриваются как отдельные виды внутри рода Homo, а не как подвиды внутри H. сапиенс . [ 23 ]

Все люди считаются частью подвида H. sapiens sapiens . [ 24 ] обозначение, которое было предметом споров, поскольку виду обычно не присваивается категория подвида, если нет свидетельств существования нескольких различных подвидов. [ 24 ]

Возраст и процесс видообразования

Дополнительная информация: Эволюция человека , Гомо , Межрегиональное происхождение современных людей , Хронология эволюции человека и Ранние миграции человека.

Происхождение от H. erectus

Дополнительная информация: Homo ergaster , Homo antecessor , Homo heidelbergensis , Homo rhodesiensis и Acheulean.

Дивергенция линии, которая привела к появлению H. sapiens от архаичных человеческих разновидностей, происходящих от H. erectus , по оценкам, произошла более 500 000 лет назад (маркируя разделение линии H. sapiens от предков, общих с другими известными архаичными видами). гоминины). [ 8 ] [ 5 ] Но самый старый раскол среди современных человеческих популяций (например, раскол койсанов от других групп) недавно был датирован периодом от 350 000 до 260 000 лет назад. [ 25 ] [ 26 ] и самые ранние известные образцы окаменелостей H. sapiens также датируются примерно этим периодом, включая останки Джебель-Ирхуда из Марокко (около 300 000 или 350–280 000 лет назад), [ 27 ] Флорисбадский череп из Южной Африки (около 259 000 лет назад) и останки Омо из Эфиопии (около 195 000 лет или, как позднее датировано, около 233 000 лет назад). [ 28 ] [ 2 ]

Исследование мтДНК, проведенное в 2019 году, показало, что происхождение современных людей в Ботсване (и раскол койсана) насчитывает около 200 000 лет. [ 29 ] Однако это предложение подверглось широкой критике со стороны ученых. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] с недавними доказательствами в целом (генетическими, ископаемыми и археологическими), подтверждающими происхождение H. sapiens примерно на 100 000 лет раньше и в более широком регионе Африки, чем предполагает исследование. [ 32 ]

В сентябре 2019 года ученые предположили, что самый ранний H. sapiens (и последний общий предок современных людей) возник между 350 000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций в Восточной и Южной Африке . [ 33 ] [ 4 ]

Альтернативное предположение определяет H. sapiens кладистически как включающую линию современных людей с момента отделения от линии неандертальцев примерно 500 000–800 000 лет назад.

Время расхождения между архаичным H. sapiens и предками неандертальцев и денисовцев, вызванное генетическим «узким местом» последних, было датировано 744 000 лет назад в сочетании с повторяющимися событиями раннего смешения и денисовцев расхождением с неандертальцами через 300 поколений после их отделения от H. sapiens. , как рассчитано Rogers et al. (2017). [ 34 ]

Происхождение сравнительно однородного отдельного вида H. sapiens от более разнообразных разновидностей архаичных людей (все они произошли от раннего расселения H. erectus около 1,8 миллиона лет назад) обсуждалось с точки зрения двух конкурирующих моделей в 1980-х годах. : « недавнее африканское происхождение » постулировало появление H. sapiens из одной исходной популяции в Африке, которая расширилась и привела к исчезновению всех других разновидностей человека, в то время как модель « многорегиональной эволюции » постулировала выживание региональных форм архаичных людей. , постепенно сближающиеся в современные человеческие разновидности по механизму клинальной изменчивости , посредством генетического дрейфа , потока генов и отбора на протяжении плейстоцена. [ 35 ]

С 2000-х годов доступность данных археогенетики и популяционной генетики привела к появлению гораздо более детальной картины, промежуточной между двумя конкурирующими сценариями, изложенными : выше происхождения, хотя были также значительные события смешения с региональными архаичными людьми. [ 36 ] [ 37 ]

С 1970-х годов останки Омо, первоначально датированные примерно 195 000 лет назад, часто принимались в качестве условной точки отсчета для появления «анатомически современных людей». С 2000-х годов открытие более старых останков с сопоставимыми характеристиками, а также открытие продолжающейся гибридизации между «современными» и «архаичными» популяциями после времен Омо открыли новые дебаты о возрасте H. sapiens в журналистские публикации. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] Х. с. idaltu , датируемый 160 000 лет назад, был постулирован как вымерший подвид H. sapiens в 2003 году. [ 43 ] [ 24 ] H. neanderthalensis , вымерший около 40 000 лет назад, также одно время считался подвидом H. s. неандертальцы . [ 24 ]

H. heidelbergensis , датируемый 600 000–300 000 лет назад, долгое время считался вероятным кандидатом на роль последнего общего предка неандертальцев и современных людей. Однако генетические данные окаменелостей Сима-де-лос-Уэсос , опубликованные в 2016 году, по-видимому, позволяют предположить, что H. heidelbergensis в целом следует включить в линию неандертальцев как «пренеандертальцев» или «ранних неандертальцев», в то время как время расхождения между Неандертальские и современные линии были отодвинуты назад, к моменту, предшествующему появлению H. heidelbergensis , примерно 800 000 лет назад, примерному времени исчезновения H. antecessor . [ 44 ] [ 45 ]

Ранний Homo Sapiens

Дополнительная информация: Человеческие подвиды , средний палеолит , мустьерский период , скрещивание архаичных и современных людей , Homo sapiens idaltu и гоминиды Схул и Кафзе.
Реконструкция раннего Homo sapiens из Джебель-Ирхуда , Марокко ок. 315 000 лет назад

Термин «средний палеолит» предназначен для обозначения времени между первым появлением H. sapiens (примерно 300 000 лет назад) и периодом, который, по мнению некоторых, ознаменовал появление полной поведенческой современности (примерно 50 000 лет назад, что соответствует началу верхний палеолит ).

Многие из ранних современных человеческих находок, таких как находки в Джебель-Ирхуде , Омо , Херто , Флорисбаде , Схуле и Пештере-ку-Оасе, демонстрируют сочетание архаичных и современных черт. [ 46 ] [ 47 ] [ 27 ] У Схула V, например, выдающиеся надбровные дуги и выступающее лицо. Однако черепная коробка довольно округлая, отличается от черепной коробки неандертальцев и похожа на черепную коробку современных людей. Неясно, отражают ли сильные черты некоторых ранних современных людей, таких как Схул V, смешанное происхождение или сохранение более старых черт. [ 48 ] [ 49 ]

«Изящный» или легкий скелет анатомически современного человека связан с изменением поведения, включая усиление сотрудничества и «транспортировку ресурсов». [ 50 ] [ 51 ]

Имеются доказательства того, что характерное развитие человеческого мозга, особенно префронтальной коры, было обусловлено «исключительным ускорением эволюции метаболома ... параллельно с резким снижением мышечной силы. Наблюдаемые быстрые метаболические изменения в мозге и мышцах вместе с уникальные человеческие когнитивные способности и низкая мышечная работоспособность могут отражать параллельные механизмы в эволюции человека». [ 52 ] Копья Шёнингена и их корреляция находок свидетельствуют о том, что сложные технологические навыки существовали уже 300 000 лет назад, и являются первым очевидным доказательством активной охоты (на крупную дичь) . H. heidelbergensis уже обладал интеллектуальными и когнитивными навыками, такими как упреждающее планирование, мышление и действие, которые до сих пор приписывались только современному человеку. [ 53 ] [ 54 ]

Продолжающиеся события примеси в анатомически современных человеческих популяциях затрудняют оценку возраста матрилинейных и патрилинейных самых недавних общих предков современных популяций ( Митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам ). Оценки возраста Адама с Y-хромосомой были значительно отодвинуты назад с открытием древней линии Y-хромосомы в 2013 году, вероятно, более 300 000 лет назад. [ примечание 5 ] Однако не было сообщений о выживании Y-хромосомной или митохондриальной ДНК, явно происходящей от архаичных людей (что могло бы отодвинуть возраст самого последнего предка по отцовской или матрилинейной линии за пределы 500 000 лет). [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]

Ископаемые зубы, найденные в пещере Кесем (Израиль) и датированные периодом от 400 000 до 200 000 лет назад, сравнивались с зубным материалом более молодых (120 000–80 000 лет назад) гомининов Схула и Кафзе . [ примечание 6 ]

Расселение и архаичная примесь

Дополнительная информация: Недавнее африканское происхождение современных людей , Южное расселение , Ранние миграции людей и Список первых населенных пунктов.
Дополнительная информация: Скрещивание архаичных и современных людей.
Обзорная карта заселения мира анатомически современными людьми (цифрами указаны даты в тысячах лет назад [ка])

Распространение раннего H. sapiens начинается вскоре после его появления, о чем свидетельствуют находки в североафриканском Джебель-Ирхуде (датированные примерно 315 000 лет назад). [ 27 ] [ 60 ] Есть косвенные доказательства присутствия H. sapiens в Западной Азии около 270 000 лет назад. [ 61 ]

Флорисбадский череп из Флорисбада, Южная Африка, датируемый примерно 259 000 лет назад, также был классифицирован как представитель раннего H. sapiens . [ 62 ] [ 63 ] Шерри (2018) , стр. 582–594 [ 4 ]

В сентябре 2019 года ученые предположили, что самый ранний H. sapiens (и последний общий предок современных людей) возник между 350 000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций в Восточной и Южной Африке . [ 33 ] [ 4 ]

Среди современных популяций кой-санские (или « капоидные ») охотники-собиратели Южной Африки могут представлять человеческую популяцию с наиболее ранней дивергенцией внутри группы Homo sapiens sapiens . По оценкам исследования 2017 года, время их разделения составляло от 350 до 260 000 лет назад, что совместимо с предполагаемым возрастом раннего H. sapiens . В исследовании говорится, что глубокая оценка разделения времени от 350 до 260 тысяч лет назад согласуется с археологическими оценками начала среднего каменного века в Африке к югу от Сахары и совпадает с архаичным H. sapiens на юге Африки, представленным, например, Например, череп Флорисбада, датируемый 259 (±35) тысячами лет назад. [ 6 ]

Х. с. идалту , найденный в Среднем Аваше в Эфиопии, жил около 160 000 лет назад. [ 64 ] и H. sapiens жили в Омо Кибиш в Эфиопии около 233 000–195 000 лет назад. [ 65 ] [ 2 ] Две окаменелости из Гуомде, Кения, датированные как минимум (а вероятно, и более) 180 000 лет назад. [ 62 ] и (точнее) до 300–270 000 лет назад, [ 4 ] были предварительно отнесены к H. sapiens , и между ними было отмечено сходство с останками Омо Киббиш. [ 62 ] Ископаемые свидетельства присутствия современного человека в Западной Азии установлены 177 000 лет назад. [ 66 ] а спорные ископаемые свидетельства предполагают распространение до Восточной Азии 120 000 лет назад. [ 67 ] [ 68 ]

В июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении останков H. sapiens возрастом 210 000 лет и останков H. neanderthalensis возрастом 170 000 лет в пещере Апидима , Пелопоннес , Греция , что более чем на 150 000 лет старше, чем предыдущие находки H. sapiens в Европе. [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ]

Значительное распространение в Африке и Западной Азии связано с африканскими мегазасухами во время MIS 5 , начавшимися 130 000 лет назад. [ 72 ] Исследование 2011 года установило, что происхождение основной популяции современных человеческих популяций произошло 130 000 лет назад, при этом хой-сан представляет собой «группу предкового населения», расположенную на юго-западе Африки (недалеко от прибрежной границы Намибии и Анголы ). [ 73 ]

Последовательность слоев в Ксар-Акиле в Левантийском коридоре и открытие двух окаменелостей Homo sapiens , датированных периодом от 40 800 до 39 200 лет назад для «Эгберта». [ 74 ] и 42 400–41 700 BP для «Этельруды». [ 74 ]

В то время как ранняя современная человеческая экспансия в Африке к югу от Сахары до 130 тысяч лет назад сохранялась, ранняя экспансия в Северную Африку и Азию, по-видимому, в основном исчезла к концу MIS5 (75 000 лет назад) и известна только по ископаемым свидетельствам и архаической примеси . Евразия была повторно заселена ранними современными людьми в ходе так называемой «недавней миграции из Африки» после MIS5, начавшейся примерно 70 000–50 000 лет назад. [ 75 ] В ходе этой экспансии носители гаплогруппы L3 мт-ДНК покинули Восточную Африку, вероятно, достигнув Аравии через Баб-эль-Мандеб , а в ходе Великой прибрежной миграции распространились на Южную Азию, морскую Южную Азию и Океанию между 65 000 и 50 000 лет назад. [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] в то время как Европа , Восточная и Северная Азия были достигнуты примерно 45 000 лет назад. Некоторые данные свидетельствуют о том, что первая волна людей могла достичь Америки примерно 40 000–25 000 лет назад. [ нужна ссылка ]

Доказательства подавляющего вклада этой «недавней» ( происходящей из L3 ) экспансии во все неафриканские популяции были установлены на основе митохондриальной ДНК в сочетании с данными, основанными на физической антропологии архаичных образцов , в течение 1990-х и 2000-х годов. [ примечание 7 ] [ 81 ] и также поддерживается Y-ДНК и аутосомной ДНК . [ 82 ] Предположение о полной замене было пересмотрено в 2010-х годах с открытием событий смешения ( интрогрессии ) популяций H. sapiens с популяциями архаичных людей в период примерно от 100 000 до 30 000 лет назад как в Евразии, так и в суб- Сахара Африки. Примесь неандертальцев в пределах 1–4% встречается во всех современных популяциях за пределами Африки, в том числе у европейцев, азиатов, жителей Папуа-Новой Гвинеи, австралийских аборигенов, коренных американцев и других неафриканцев. [ 83 ] [ 36 ] Это говорит о том, что скрещивание неандертальцев и анатомически современных людей произошло после недавней миграции «из Африки» , вероятно, между 60 000 и 40 000 лет назад. [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ] Недавние анализы примесей еще больше усложнили ситуацию: выяснилось, что восточные неандертальцы происходят до 2% своего происхождения от анатомически современных людей, покинувших Африку примерно 100 тысяч лет назад . [ 87 ] Степень примеси неандертальцев (и интрогрессия генов, приобретенных в результате примеси) значительно варьируется между современными расовыми группами: она отсутствует у африканцев, промежуточная у европейцев и самая высокая у аборигенов Восточной Азии. Было обнаружено, что определенные гены, связанные с адаптацией к ультрафиолетовому свету, интрогрессированные от неандертальцев, были отобраны у жителей Восточной Азии, особенно в период с 45 000 лет назад до примерно 5 000 лет назад. [ 88 ] Степень архаической примеси составляет примерно от 1% до 4% у европейцев и жителей Восточной Азии и самая высокая среди меланезийцев (последние также имеют примесь денисовских гомининов от 4% до 6% в дополнение к примеси неандертальцев). [ 36 ] [ 48 ] В совокупности, по оценкам, около 20% генома неандертальцев по-прежнему распространены в современных популяциях. [ 89 ]

В сентябре 2019 года ученые сообщили о компьютеризированном определении на основе 260 компьютерных сканирований виртуальной формы черепа последнего общего человеческого предка современных людей / H. sapiens , представителя самых ранних современных людей, и предположили, что современные люди возникли между 350 000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций Восточной и Южной Африки , в то время как окаменелости Северной Африки могут представлять собой популяцию, которая интрогрессировала в неандертальцев во время LMP. [ 33 ] [ 4 ]

Анатомия

См. Также: Анатомия человека , Внешний вид человека и Антропометрия.
Известные археологические останки анатомически современных людей в Европе и Африке, датированные прямой датой, калиброванные углеродные даты по состоянию на 2013 год. [ 74 ]

Как правило, современные люди более легкого телосложения (или более «грациозные»), чем более «крепкие» архаичные люди . Тем не менее, современные люди демонстрируют высокую изменчивость многих физиологических черт и могут проявлять замечательную «выносливость». Все еще существует ряд физиологических деталей, которые можно считать надежно отличающими физиологию неандертальцев от анатомически современных людей.

Анатомическая современность

Смотрите также: Поведенческая современность

Термин «анатомически современные люди» (АМГ) используется в различной степени в зависимости от контекста, чтобы отличить «анатомически современных» Homo sapiens от архаичных людей, таких как неандертальцы, а также гоминиды среднего и нижнего палеолита с переходными чертами, промежуточными между H. erectus , неандертальцами и ранний АМГ называли архаичным Homo sapiens . [ 90 ] Согласно соглашению, популярному в 1990-х годах, неандертальцы были классифицированы как подвид , H. sapiens а H. s. neanderthalensis , тогда как AMH (или европейские ранние современные люди , EEMH) относились к « кроманьонцам » или H. s. сапиенс . В соответствии с этой номенклатурой (неандертальцы считали H. sapiens ) термин «анатомически современный Homo sapiens » (AMHS) также использовался для обозначения EEMH («кроманьонцев»). [ 91 ] С тех пор все чаще стали выделять неандертальцев в отдельный вид, H. neanderthalensis , так что АМГ в европейском контексте относится к H. sapiens , но вопрос никоим образом не решен. [ примечание 8 ]

В этом более узком определении H. sapiens подвид Homo sapiens idaltu , открытый в 2003 году, также подпадает под категорию «анатомически современных». [ 93 ] Признание H. sapiens idaltu действительным подвидом анатомически современного человеческого происхождения могло бы оправдать описание современных людей с названием подвида Homo sapiens sapiens . [ 94 ] Однако биологический антрополог Крис Стрингер не считает идалту достаточно обособленным внутри H. sapiens, чтобы оправдать его собственное обозначение подвида. [ 95 ] [ 62 ]

дальнейшее разделение АМГ на «ранние» или «устойчивые» и «послеледниковые» или « грацильные С тех пор для удобства используется » подтипы. Считается, что появление «изящного АМГ» отражает процесс формирования скелета меньшего размера и с более тонкими костями, начавшийся примерно 50 000–30 000 лет назад. [ 96 ]

Анатомия черепной коробки

Дополнительная информация: Размер мозга.
Анатомическое сравнение черепов H. sapiens (слева) и H. neanderthalensis (справа)
(в Кливлендском музее естественной истории )
Сравниваемые характеристики: форма черепной коробки , лоб , надбровные дуги , выступ носовой кости , угол наклона скул , подбородка и затылка. контур

На черепе отсутствует выраженный затылочный бугорок на шее, выпуклость, которая у неандертальцев закрепляла значительные мышцы шеи. У современных людей, даже более ранних, передний мозг обычно больше, чем у архаичных людей, поэтому мозг расположен над глазами, а не за ними. Обычно (хотя и не всегда) это приводит к более высокому лбу и уменьшению надбровных дуг . Однако ранние современные люди и некоторые ныне живущие люди имеют довольно выраженные надбровные дуги, но они отличаются от надбровных дуг архаичных форм наличием надглазничного отверстия или выемки, образующих бороздку через выступ над каждым глазом. [ 97 ] Это разделяет гребень на центральную и две дистальные части. У современного человека зачастую сохраняется только центральный участок хребта (если он вообще сохраняется). Это контрастирует с архаичными людьми, у которых надбровные дуги выражены и непрерывны. [ 98 ]

У современных людей обычно крутой, даже вертикальный лоб , тогда как у их предшественников лоб был сильно наклонен назад. [ 99 ] По мнению Десмонда Морриса , вертикальный лоб у человека играет важную роль в общении человека посредством движений бровей и морщин на коже лба. [ 100 ]

Размер мозга как у неандертальцев, так и у АМГ в среднем значительно больше (но перекрывается по диапазону), чем размер мозга у H. erectus . Размеры мозга неандертальцев и АМГ находятся в одном диапазоне, но существуют различия в относительных размерах отдельных областей мозга: зрительные системы у неандертальцев значительно крупнее, чем у АМГ. [ 101 ] [ примечание 9 ]

Анатомия челюсти

По сравнению с архаичными людьми, анатомически современные люди имеют меньшие по размеру зубы иной формы. [ 104 ] [ 105 ] В результате зубной ряд становится меньшим и более отступающим, что выделяет остальную часть линии челюсти, создавая зачастую весьма выступающий подбородок. Центральная часть нижней челюсти, образующая подбородок, имеет область треугольной формы, образующую вершину подбородка, называемую ментальным треугольником , не встречающуюся у архаичных людей. [ 106 ] В частности, у живых популяций использование огня и инструментов требует меньшего количества челюстных мышц, что делает челюсти более тонкими и изящными. По сравнению с архаичными людьми, у современных людей меньшие и более низкие лица.

Строение скелета тела

Скелеты тел даже самых ранних и наиболее крепко сложенных современных людей были менее крепкими, чем у неандертальцев (и, судя по тому немногому, что нам известно о денисовцах), и имели по существу современные пропорции. В частности, что касается длинных костей конечностей, дистальные кости (лучевая / локтевая и большеберцовая / малоберцовая кость ) почти такого же размера или немного короче, чем проксимальные кости ( плечевая и бедренная кость ). У древних людей, особенно у неандертальцев, дистальные кости были короче, что обычно считается адаптацией к холодному климату. [ 107 ] Такая же адаптация встречается и у некоторых современных людей, живущих в полярных регионах. [ 108 ]

Диапазоны роста у неандертальцев и АМГ перекрываются, при этом средний рост неандертальцев составляет от 164 до 168 см (от 65 до 66 дюймов) и от 152 до 156 см (от 60 до 61 дюйма) для мужчин и женщин соответственно, что во многом идентично среднему доиндустриальному уровню. высоты для АМГ. [ примечание 10 ] Современные средние показатели по стране колеблются от 158 до 184 см (от 62 до 72 дюймов) у мужчин и от 147 до 172 см (от 58 до 68 дюймов) у женщин. Ареалы неандертальцев примерно соответствуют современному распределению роста, измеренному среди малайцев . [ примечание 11 ]

Недавняя эволюция

Основная статья: Недавняя эволюция человека
Дополнительная информация: Генетические вариации человека , Раса и генетика и Половой отбор у людей.
Реконструкция современного человека из юго-западной Европы ок. 30 000 лет назад , Лондонский музей естественной истории.

После заселения Африки около 130 000 лет назад и недавней экспансии за пределы Африки примерно 70 000–50 000 лет назад некоторые субпопуляции H. sapiens были по существу изолированы в течение десятков тысяч лет до начала современной эпохи. открытия . В сочетании с архаической примесью это привело к значительной генетической изменчивости , которая, как было показано, в некоторых случаях является результатом направленного отбора, имевшего место в течение последних 15 000 лет, то есть значительно позже, чем возможные события архаической примеси. [ 111 ]

Считается, что некоторые климатические адаптации, такие как высотная адаптация человека , были приобретены за счет архаичной примеси. Интрогрессия генетических вариантов, приобретенных примесью неандертальцев, имеет различное распространение у европейцев и жителей Восточной Азии , что отражает различия в недавнем селективном давлении. Исследование 2014 года показало, что варианты, происходящие от неандертальцев, обнаруженные в популяциях Восточной Азии, демонстрируют кластеризацию в функциональных группах, связанных с иммунными и гематопоэтическими путями , в то время как европейские популяции демонстрируют кластеризацию в функциональных группах, связанных с процессом катаболизма липидов . [ примечание 12 ] Исследование 2017 года выявило корреляцию примеси неандертальцев в фенотипических чертах современных европейских популяций. [ 113 ]

Физиологические или фенотипические изменения были связаны с мутациями верхнего палеолита, такими как восточноазиатский вариант гена EDAR , датируемый ок. 35 000 лет назад. [ примечание 13 ]

Недавнее расхождение евразийских линий значительно ускорилось во время последнего ледникового максимума (LGM), мезолита и неолита из-за возросшего давления отбора и из-за эффектов основателей , связанных с миграцией . [ 116 ] Аллели, предсказывающие светлую кожу, были обнаружены у неандертальцев . [ 117 ] но аллели светлой кожи у европейцев и жителей Восточной Азии, связанные с KITLG и ASIP , (по состоянию на 2012 г.) ), предположительно, были приобретены не в результате архаичной примеси, а в результате недавних мутаций после LGM. [ 116 ] Фенотипы, связанные с « белыми » или « кавказскими » популяциями Западной Евразии, возникают во время LGM, примерно 19 000 лет назад. Средняя емкость черепа у современных человеческих популяций колеблется в диапазоне от 1200 до 1450 см. 3 для взрослых мужчин. Больший объем черепа связан с климатическим регионом, причем наибольшие средние показатели наблюдаются у популяций Сибири и Арктики . [ примечание 14 ] [ 119 ] И неандертальцы , и EEMH имели в среднем несколько больший объем черепа, чем современные европейцы, что позволяет предположить ослабление давления отбора в пользу большего объема мозга после окончания LGM. [ 118 ]

Примеры еще более поздних адаптаций, связанных с сельским хозяйством и приручением животных , включая восточноазиатские типы ADH1B, связанные с приручением риса , [ 120 ] или персистенция лактазы , [ 121 ] [ 122 ] обусловлены недавним давлением отбора.

Еще более поздняя адаптация была предложена для австронезийских сама-баджау , выведенных под давлением отбора, связанного с существованием за счет фридайвинга на протяжении последней тысячи лет или около того. [ 123 ] [ 124 ]

Поведенческая современность

Каменные индустрии раннего Homo sapiens в пещере Бломбос (фаза M3, MIS 5), Южный Кейп, Южная Африка (возраст около 105 000–90 000 лет)

поведенческая современность , включающая развитие языка , изобразительного искусства и ранних форм религии Считается, что (и т. д.), возникла до 40 000 лет назад, ознаменовав начало верхнего палеолита (в африканском контексте также известного как поздний каменный век ). [ 125 ]

Ведутся серьезные споры относительно того, вели ли самые ранние анатомически современные люди аналогично современным или существующим людям. Поведенческая современность подразумевает полностью развитый язык (требующий способности к абстрактному мышлению ), художественное выражение , ранние формы религиозного поведения , [ 126 ] расширение сотрудничества и формирование ранних поселений, а также производство шарнирных орудий из каменных стержней , костей или рога. Термин «верхний палеолит» предназначен для охвата периода с момента быстрого распространения современных людей по Евразии, который совпадает с первым появлением палеолитического искусства, такого как наскальные рисунки , и развитием технологических инноваций, таких как метание копья . Верхний палеолит начинается примерно 50 000–40 000 лет назад и совпадает с исчезновением архаичных людей, таких как неандертальцы .

Двустороннее силкретовое острие раннего Homo sapiens из слоя фазы M1 (71 000 г. до н.э.) пещеры Бломбос , Южная Африка.

Термин «поведенческая современность» несколько спорен. Чаще всего его используют для обозначения набора характеристик, обозначающих верхний палеолит, но некоторые ученые используют «поведенческую современность» для обозначения появления H. sapiens около 200 000 лет назад. [ 127 ] в то время как другие используют этот термин для обозначения быстрого развития, произошедшего около 50 000 лет назад. [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ] Было высказано предположение, что возникновение поведенческой современности было постепенным процессом. [ 131 ] [ 132 ] [ 133 ] [ 134 ] [ 135 ]

Примеры поведенческой современности

Заявленный « старейший известный рисунок, сделанный руками человека », обнаруженный в пещере Бломбос в Южной Африке . возрастом 73 000 лет Предполагается, что это произведение Homo Sapiens . [ 136 ]

Эквивалент евразийского верхнего палеолита в африканской археологии известен как поздний каменный век , также начавшийся примерно 40 000 лет назад. В то время как наиболее явные доказательства поведенческой современности, обнаруженные в конце 19 века, были получены из Европы, например, фигурки Венеры и другие артефакты ориньякского периода , более поздние археологические исследования показали, что все основные элементы материальной культуры, типичной для современного Сан охотника , Собиратели в Южной Африке также присутствовали, по крайней мере, 40 000 лет назад, включая палки-копатели из аналогичных материалов, используемых сегодня, бусы из скорлупы страусиных яиц , костяные наконечники стрел с индивидуальными отметками производителя, выгравированными и залитыми красной охрой , и аппликаторы яда. [ 137 ] Существует также предположение, что «отслаивание под давлением лучше всего объясняет морфологию каменных артефактов, обнаруженных на уровнях среднего каменного века около 75 тыс. лет в пещере Бломбос в Южной Африке. Эта техника использовалась во время окончательного формирования двусторонних точек Стилл-Бэй, сделанных на термообработанный силкрит». [ 138 ] Ранее считалось, что как шелушение под давлением, так и термическая обработка материалов произошли гораздо позже в доисторические времена, и оба они указывают на современную поведенческую изощренность в использовании природных материалов. Дальнейшие отчеты об исследованиях пещер вдоль южноафриканского побережья указывают на то, что «дебаты о том, когда впервые появились культурные и когнитивные характеристики, типичные для современного человека», возможно, подходят к концу, поскольку «передовые технологии со сложными производственными цепочками», которые « часто требуют высокоточной передачи, и поэтому «язык» был обнаружен на участке 5–6 в Южной Африке . Они были датированы примерно 71 000 лет назад. Исследователи предполагают, что их исследование «показывает, что микролитическая технология зародилась в Южной Африке примерно 71 тыс. лет назад, развивалась на протяжении огромного периода времени (около 11 000 лет) и обычно сочеталась со сложной термической обработкой, которая сохранялась почти 100 000 лет. Передовые технологии» в Африке были ранними и долговечными; небольшая выборка раскопанных мест в Африке является лучшим объяснением любого предполагаемого «мерцающего» рисунка». [ 139 ] Предполагается, что увеличение сложности поведения связано с более ранним изменением климата на более засушливые условия между 135 000 и 75 000 лет назад. [ 140 ] Это могло привести к тому, что группы людей, искавшие убежища от внутренних засух, расселились вдоль прибрежных болот, богатых моллюсками и другими ресурсами. Поскольку уровень моря был низким из-за большого количества воды, связанной ледниками , такие болота могли возникнуть по всему южному побережью Евразии. Использование плотов и лодок вполне могло облегчить исследование прибрежных островов и путешествие вдоль побережья и в конечном итоге позволило распространиться на Новую Гвинею, а затем на Австралию . [ 141 ]

Кроме того, в Африке, особенно в Южной, Северной и Восточной Африке, было обнаружено множество других свидетельств абстрактных образов, расширенных стратегий существования и других «современных» моделей поведения, существовавших еще до 50 000 лет назад (некоторые из них появились еще до 100 000 лет назад). Например, пещера Бломбос в Южной Африке известна прямоугольными плитами из охры с выгравированными геометрическими узорами. С помощью нескольких методов датирования было подтверждено, что этому месту около 77 000 и 100 000–75 000 лет. [ 142 ] [ 143 ] Контейнеры из скорлупы страусиных яиц с выгравированными геометрическими узорами, датируемыми 60 000 лет назад, были найдены в Дипклофе , Южная Африка. [ 144 ] В Марокко были найдены бусы и другие личные украшения, возраст которых может достигать 130 000 лет; Кроме того, в Пещере очагов в Южной Африке было найдено несколько бус, датируемых значительно раньше 50 000 лет назад. [ 145 ] а бусины из ракушек, датируемые примерно 75 000 лет назад, были найдены в пещере Бломбос в Южной Африке. [ 146 ] [ 147 ] [ 148 ] Специализированное метательное оружие также было найдено в различных местах Африки среднего каменного века, в том числе костяные и каменные наконечники стрел в южноафриканских памятниках, таких как пещера Сибуду (вместе с ранней костяной иглой, также найденной в Сибуду), датируемые примерно 72 000–60 000 лет назад. [ 149 ] [ 150 ] [ 151 ] [ 152 ] [ 153 ] некоторые из них могли быть отравлены, [ 154 ] и костяные гарпуны на стоянке Катанда в Центральной Африке, датируемые ок. 90 000 лет назад. [ 155 ] Также существуют доказательства того, что систематическая термическая обработка силикатного камня для повышения его способности к расслаиванию с целью изготовления инструментов началась примерно 164 000 лет назад на южноафриканском участке Пиннакл-Пойнт и стала там обычным явлением для создания микролитических инструментов примерно 72 000 лет назад. назад. [ 156 ] [ 139 ]

В 2008 году был обнаружен цех по обработке охры, вероятно, для производства красок, датируемый ок. 100 000 лет назад в пещере Бломбос, Южная Африка. Анализ показывает, что в двух раковинах морского ушка образовывалась и хранилась сжиженная смесь, богатая пигментами, и что охра, кость, древесный уголь, точильные камни и молотковые камни также составляли составную часть наборов инструментов. Доказательства сложности задачи включают добычу и объединение сырья из различных источников (подразумевается, что у них был мысленный шаблон процесса, которому они будут следовать), возможное использование пиротехнологии для облегчения извлечения жира из костей, использование вероятного рецепта для производства соединения, и использование контейнеров из ракушек для смешивания и хранения для последующего использования. [ 157 ] [ 158 ] [ 159 ] Современные модели поведения, такие как изготовление бус из ракушек, костяных орудий и стрел, а также использование пигмента охры, очевидны на одном из кенийских памятников 78 000–67 000 лет назад. [ 160 ] Свидетельства раннего метательного оружия с каменными наконечниками (характерный инструмент Homo sapiens ), каменные наконечники копий или метательных копий, были обнаружены в 2013 году на эфиопском городище Гадемотта и датируются примерно 279 000 лет назад. [ 161 ]

Расширение стратегий существования за пределы охоты на крупную дичь и, как следствие, разнообразие типов инструментов были отмечены как признаки поведенческой современности. Ряд объектов в Южной Африке уже давно начали полагаться на водные ресурсы, от рыбы до моллюсков. Пиннакл-Пойнт , в частности, демонстрирует эксплуатацию морских ресурсов еще 120 000 лет назад, возможно, в ответ на более засушливые условия внутри страны. [ 162 ] Например, зависимость от предсказуемых месторождений моллюсков может снизить мобильность и способствовать развитию сложных социальных систем и символического поведения. Пещера Бломбос и Зона 440 в Судане также имеют следы рыбной ловли. Тафономические изменения в скелетах рыб из пещеры Бломбос были интерпретированы как поимка живой рыбы, что явно является преднамеренным поведением человека. [ 145 ]

Известно, что люди в Северной Африке ( Назлет-Сабаха , Египет занимались кремня добычей ) еще ≈100 000 лет назад для изготовления каменных орудий . [ 163 ] [ 164 ]

В 2018 году около 320 000 лет назад на месте Олоргесайли в Кении были обнаружены доказательства раннего возникновения современных форм поведения, включая торговлю и транспортировку ресурсов (таких как обсидиан) на большие расстояния, использование пигментов и возможное создание метательных точек. Авторы трех исследований, проведенных на этом сайте в 2018 году, отмечают, что свидетельства такого поведения примерно совпадают с самыми ранними известными ископаемыми останками Homo sapiens из Африки (например, в Джебель-Ирхуде и Флорисбаде), и предполагают, что сложное и современное поведение зародилось в Африке. примерно во времена появления Homo sapiens . [ 165 ] [ 166 ] [ 167 ]

В 2019 году в Адуме, Эфиопия, были обнаружены дополнительные свидетельства существования сложного метательного оружия среднего каменного века в Африке, датированные 100 000–80 000 лет назад, в виде острий, которые, как считается, принадлежали дротикам, доставляемым метателями копья. [ 168 ]

Темпы прогресса в Homo sapiens истории

Технологический и культурный прогресс Homo sapiens, по-видимому, в последние тысячелетия шел гораздо быстрее, чем в Homo sapiens ранние периоды . Темпы развития, возможно, действительно ускорились из-за значительного увеличения населения (поэтому больше людей выжило, чтобы думать об инновациях), большего общения и обмена идеями между человеческими популяциями, а также накопления инструментов мышления. Однако может также случиться так, что темпы прогресса всегда кажутся людям относительно более высокими в то время, когда они живут, потому что предыдущие достижения не признаются. [ 169 ]

Примечания

  1. ^ На основании Шлебуша и др., «Древние геномы Южной Африки оценивают расхождение современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад», [ 6 ] Рис. 3 ( время дивергенции H. sapiens ) и Стрингер (2012), [ 7 ] (архаичная примесь).
  2. ^ Это вопрос договоренности (а не фактического спора), и универсального консенсуса по терминологии не существует. Некоторые ученые относят к одному и тому же виду людей, живших до 600 000 лет назад. См. Брайант (2003), с. 811. [ 11 ] См. также Tattersall (2012), стр. 82 ( ср . К сожалению, этот консенсус в принципе вряд ли многое проясняет на практике. Поскольку нет согласия относительно того, что на самом деле представляют собой «качества человека» [...]). [ 12 ]
  3. ^ Верделин [ 13 ] со ссылкой на Либермана и др. [ 14 ]
  4. ^ История заявленных или предполагаемых подвидов H. sapiens сложна и полна противоречий. Единственный широко признанный архаичный подвид. [ нужна ссылка ] — H. sapiens idaltu (2003). Имя Х.с. sapiens происходит от Линнея ( 1758 г. ) и по определению относится к подвиду, типовым экземпляром которого является сам Линней. Однако Линней постулировал четыре других существующих подвида, а именно. Х. с. афер , Х.с. американский , H.s. asiaticus и H. s. Ferus для африканцев, американцев, азиатов и малайцев . Эта классификация оставалась широко распространенной до середины 20 века, иногда наряду с H. s. tasmanianus для австралийцев. См., например, Bailey, 1946; [ 18 ] Холл, 1946 год. [ 19 ] От разделения современных популяций человека на таксономические подвиды в 1970-е годы постепенно отказались (например, Энциклопедия жизни животных Гржимека). [ 20 ] ).
  5. ^ (95% доверительный интервал 237–581 тысяч лет назад) [ 55 ]
  6. ^ «Хотя ни один из зубов Кесема не демонстрирует набора неандертальских признаков, некоторые черты могут указывать на некоторое сходство с членами эволюционной линии неандертальцев. Однако баланс доказательств предполагает более близкое сходство с зубным материалом Схула / Кафзе, хотя многие из этих сходств, вероятно, представляют собой плезиоморфные черты». [ 59 ]
  7. ^ «Доступные в настоящее время генетические и археологические данные обычно интерпретируются как подтверждающие недавнее единое происхождение современных людей в Восточной Африке». [ 80 ]
  8. ^ Это вопрос общепринятой терминологии, а не фактического разногласия. Паабо (2014) описывает это как дискуссию, которая в принципе неразрешима, «поскольку не существует определения вида, идеально описывающего этот случай». [ 92 ]
  9. ^ Средний объём эндокрана современного человека составляет 1350 см. 3 (82 куб. Дюймов), со значительными различиями между популяциями, средние значения глобальной группы составляют 1085–1580 см. 3 (66,2–96,4 куб. Дюймов). [ 102 ] Средний рост неандертальца близок к 1450 см. 3 (88 куб. дюймов) (средний рост мужчин 1600 см) 3 (98 куб. дюймов), средний женский рост 1300 см. 3 (79 куб. Дюймов)), с дальностью действия до 1736 см. 3 (105,9 у.е. дюймов) ( Амуд 1 ). [ 103 ]
  10. ^ «На основе 45 длинных костей максимум от 14 мужчин и 7 женщин, средний рост неандертальцев составляет от 164 до 168 (самцы) или от 152 до 156 см (женщины). Эта высота действительно на 12–14 см ниже, чем высота столба. - Европейцы времен Второй мировой войны, но по сравнению с европейцами 20 000 или 100 лет назад они практически такие же или даже немного выше». [ 109 ]
  11. ^ Малайский, 20–24 (N = м: 749 ж: 893, медиана = м: 166 cm (5 ft 5+1⁄2 in) f:155 cm (5 ft 1 in), SD= m:6.46 cm (2+1⁄2 in) f:6,04 см ( 2 + 1 ⁄ 2 дюйма)) [ 110 ]
  12. ^ «В частности, гены в термине LCP [липидный катаболический процесс] имели наибольший избыток NLS в популяциях европейского происхождения, со средней частотой NLS 20,8 ± 2,6% против 5,9 ± 0,08% по всему геному (двусторонний t-критерий , P<0,0001, n=379 европейцев и n=246 африканцев). Кроме того, среди исследованных популяций людей за пределами Африки избыток NLS [неандертальскоподобных геномных сайтов] в генах LCP наблюдался только у лиц европейского происхождения. : средняя частота NLS у азиатов составляет 6,7±0,7% в генах LCP против 6,2±0,06% по всему геному». [ 112 ]
  13. ^ Признаки, на которые влияет мутация, - это потовые железы, зубы, толщина волос и ткань молочной железы. [ 114 ] [ 115 ]
  14. ^ «Мы предлагаем альтернативную гипотезу, которая предполагает, что распространение гоминид в регионы с холодным климатом привело к изменению формы головы. Такое изменение формы способствовало увеличению объема черепа. Биоклиматическое воздействие непосредственно на размер тела (и косвенно на размер мозга) в сочетании с шаровидность черепа, по-видимому, является довольно убедительным объяснением различий между этническими группами». (рисунок в Билсе, стр. 304) [ 118 ]

Ссылки

  1. ^ Нитецкий, Мэтью Х; Нитецкий, Дорис В. (1994). Происхождение анатомически современного человека . Спрингер. ISBN  1489915079 .
  2. ^ Jump up to: а б с Видаль, Селин М.; Лейн, Кристин С .; Асфавроссен, Асрат; и др. (январь 2022 г.). «Возраст древнейшего известного человека разумного из Восточной Африки» . Природа . 601 (7894): 579–583. Бибкод : 2022Природа.601..579В . дои : 10.1038/s41586-021-04275-8 . ПМЦ   8791829 . ПМИД   35022610 .
  3. ^ Хаммонд, Эшли С.; Ройер, Даниэль Ф.; Флигл, Джон Г. (июль 2017 г.). «Омо-Кибиш I таз » Журнал эволюции человека . 108 : 199–219. Бибкод : 2017JHumE.108..199H . дои : 10.1016/jhevol.2017.04.004 . ISSN   1095-8606 . ПМИД   28552208 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж Мунье, Орельен; Лар, Марта (2019). «Расшифровка разнообразия гомининов Африки позднего среднего плейстоцена и происхождения нашего вида» . Природные коммуникации . 10 (1): 3406. Бибкод : 2019NatCo..10.3406M . дои : 10.1038/s41467-019-11213-w . ПМЦ   6736881 . ПМИД   31506422 .
  5. ^ Jump up to: а б Скерри, Элеонора М.Л.; Томас, Марк Г.; Маника, Андреа; Гунц, Филипп; Сток, Джей Т.; Стрингер, Крис; Гроув, Мэтт; Гроукатт, Хью С.; Тиммерманн, Аксель ; Райтмайр, Дж. Филип; д'Эррико, Франческо (01 августа 2018 г.). «Эволюционировал ли наш вид в разделенных популяциях по всей Африке, и почему это имеет значение?» . Тенденции в экологии и эволюции . 33 (8): 582–594. Бибкод : 2018TEcoE..33..582S . дои : 10.1016/j.tree.2018.05.005 . ISSN   0169-5347 . ПМК   6092560 . ПМИД   30007846 .
  6. ^ Jump up to: а б Шлебуш; и др. (3 ноября 2017 г.). «Древние геномы Южной Африки оценивают дивергенцию современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад» . Наука . 358 (6363): 652–655. Бибкод : 2017Sci...358..652S . дои : 10.1126/science.aao6266 . ПМИД   28971970 .
  7. ^ Стрингер, К. (2012). «Что делает современного человека» . Природа . 485 (7396): 33–35. Бибкод : 2012Natur.485...33S . дои : 10.1038/485033а . ПМИД   22552077 . S2CID   4420496 .
  8. ^ Jump up to: а б Нойбауэр, Саймон; Юблин, Жан-Жак; Гунц, Филипп (01 января 2018 г.). «Эволюция формы мозга современного человека» . Достижения науки . 4 (1): eaao5961. Бибкод : 2018SciA....4.5961N . дои : 10.1126/sciadv.aao5961 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   5783678 . ПМИД   29376123 .
  9. ^ Харрод, Джеймс. «Harrod (2014) Таблица дополнительных файлов 1. База данных мифов о языке мтДНК, версия от 17 мая 2019 г.doc» . Родной язык .
  10. ^ Линней, Карл фон (1758). Система природы. Животный мир (10-е изд.). Правительство Гильельми Энгельмана. стр. 18, 20 Проверено 6 мая 2019 г.
  11. ^ Брайант, Клифтон Д. (2003). Справочник смерти и умирания . МУДРЕЦ. ISBN  0761925147 .
  12. ^ Таттерсолл, Ян (2012). Хозяева планеты: В поисках нашего человеческого происхождения . Пресса Святого Мартина. ISBN  978-1137000385 .
  13. ^ Верделин, Ларс; Сандерс, Уильям Джозеф (2010). Кайнозойские млекопитающие Африки . Университет Калифорнии Пресс. п. 517. ИСБН  978-0520257214 .
  14. ^ Либерман, Делавэр; МакБрэтни, Б.М.; Кровитц, Г. (2002). «Эволюция и развитие черепной формы у Homo sapiens » . ПНАС . 99 (3): 1134–1139. Бибкод : 2002PNAS...99.1134L . дои : 10.1073/pnas.022440799 . ПМК   122156 . ПМИД   11805284 .
  15. ^ Хайдиняк, Матея; Фу, Цяомэй; Хюбнер, Александр; Петр, Мартин; и др. (01.03.2018). «Реконструкция генетической истории поздних неандертальцев» . Природа . 555 (7698): 652–656. Бибкод : 2018Natur.555..652H . дои : 10.1038/nature26151 . ISSN   1476-4687 . ПМК   6485383 . ПМИД   29562232 .
  16. ^ Мейер, Матиас; Арсуага, Хуан Луис; де Филиппо, Чезаре; Нагель, Сара; и др. (01.03.2016). «Последовательности ядерной ДНК гомининов Sima de los Huesos среднего плейстоцена». Природы . 531 (7595): 504–507. Бибкод : 2016Natur.531..504M . дои : 10.1038/nature17405 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   26976447 . S2CID   4467094 .
  17. ^ Гомес-Роблес, Аида (01 мая 2019 г.). «Темпы эволюции зубов и ее последствия для расхождения неандертальцев и современного человека» . Достижения науки . 5 (5): 1268. Бибкод : 2019SciA....5.1268G . дои : 10.1126/sciadv.aaw1268 . ISSN   2375-2548 . ПМК   6520022 . ПМИД   31106274 .
  18. ^ Бейли, Джон Венделл (1946). Млекопитающие Вирджинии . п. 356.
  19. ^ Холл, Э (1946). «Зоологические подвиды человека за столом мира». Журнал маммологии . 27 (4): 358–364. дои : 10.2307/1375342 . JSTOR   1375342 . ПМИД   20247535 .
  20. ^ Гржимек, Бернхард (1970). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 11. Компания Ван Ностранд Рейнхольд. п. 55. ИСБН  978-0442784782 .
  21. ^ Хаблин, Джей-Джей (2009). «Происхождение неандертальцев» . Труды Национальной академии наук . 106 (38): 16022–16027. Бибкод : 2009PNAS..10616022H . дои : 10.1073/pnas.0904119106 . JSTOR   40485013 . ПМЦ   2752594 . ПМИД   19805257 .
  22. ^ Харвати, К.; Фрост, СР; МакНалти, КП (2004). «Пересмотр таксономии неандертальцев: значение трехмерных моделей приматов внутри- и межвидовых различий» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 101 (5): 1147–1152. Бибкод : 2004PNAS..101.1147H . дои : 10.1073/pnas.0308085100 . ПМК   337021 . ПМИД   14745010 .
  23. ^ « Король неандертальцев , 1864 год». Энциклопедия эволюции человека Уайли-Блэквелла . Чичестер, Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. 2013. С. 328–331.
  24. ^ Jump up to: а б с д Рафферти, Джон П. «Homo sapiens sapiens» . Британская энциклопедия . Проверено 11 августа 2020 г.
  25. ^ Шлебуш, Карина М.; Мальмстрем, Хелена; Гюнтер, Торстен; Сьёдин, Пер; Коутиньо, Александра; Эдлунд, Ханна; Мунтерс, Ариэль Р.; Стейн, Марина; Содиалл, Небеса; Ломбард, Марлиз; Якобссон, Маттиас (5 июня 2017 г.). «Древние геномы из южной Африки выдвигают дивергенцию современного человека за пределы 260 000 лет назад». bioRxiv   10.1101/145409 .
  26. ^ Шлебуш, Карина М.; Мальмстрем, Хелена; Гюнтер, Торстен; Сьёдин, Пер; Коутиньо, Александра; Эдлунд, Ханна; Мунтерс, Ариэль Р.; Висенте, Марио; Стейн, Марина; Содиалл, Небеса; Ломбард, Марлиз (3 ноября 2017 г.). «Древние геномы Южной Африки оценивают дивергенцию современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад» . Наука . 358 (6363): 652–655. Бибкод : 2017Sci...358..652S . дои : 10.1126/science.aao6266 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   28971970 .
  27. ^ Jump up to: а б с Каллауэй, Юэн (7 июня 2017 г.). «Древнейшие ископаемые останки Homo sapiens переписывают историю нашего вида » Природа . дои : 10.1038/nature.2017.22114 . Проверено 11 июня 2017 г.
  28. ^ Стрингер (2016) , с. 20150237; Образец (2017 г.) ; Хаблин и др. (2017) , стр. 289–292; Шерри (2018) , стр. 582–594
  29. ^ Чан, Ева, К.Ф. (28 октября 2019 г.). «Происхождение человека в палео-болотных угодьях южной Африки и первые миграции». Природа . 857 (7781): 185–189. Бибкод : 2019Natur.575..185C . дои : 10.1038/s41586-019-1714-1 . ПМИД   31659339 . S2CID   204946938 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  30. ^ Сэмпл, Ян (28 октября 2019 г.). «Исследование показало, что прародина современных людей находится в Ботсване» . Хранитель . ISSN   0261-3077 . Проверено 29 октября 2019 г.
  31. ^ Вудворд, Эйлин (28 октября 2019 г.). «Новое исследование указывает на прародину всех людей, живущих сегодня» . ScienceAlert.com . Проверено 29 октября 2019 г.
  32. ^ Jump up to: а б Йонг, Эд (28 октября 2019 г.). «Найдена ли родина человечества?» . Атлантика . Проверено 28 октября 2019 г.
  33. ^ Jump up to: а б с Циммер, Карл (10 сентября 2019 г.). «Ученые нашли череп предка человечества – на компьютере – Сравнивая окаменелости и компьютерную томографию, исследователи говорят, что реконструировали череп последнего общего предка современных людей» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 10 сентября 2019 г.
  34. ^ Роджерс, Алан Р.; Болендер, Райан Дж.; Хафф, Чад Д. (12 сентября 2017 г.). «Ранняя история неандертальцев и денисовцев» . Труды Национальной академии наук . 114 (37): 9859–9863. Бибкод : 2017PNAS..114.9859R . дои : 10.1073/pnas.1706426114 . ПМК   5604018 . ПМИД   28784789 .
  35. ^ Вулпофф, Миннесота; Шпулер, Дж. Н.; Смит, Ф.Х.; Радовчич Дж.; Поуп, Г.; Фрайер, Д.В.; Экхардт, Р.; Кларк, Г. (1988). «Происхождение современного человека». Наука . 241 (4867): 772–774. Бибкод : 1988Sci...241..772W . дои : 10.1126/science.3136545 . ПМИД   3136545 . S2CID   5223638 .
  36. ^ Jump up to: а б с Грин Р.Э., Краузе Дж., Бриггс А.В., Маричич Т., Стензель У., Кирхер М., Паттерсон Н., Ли Х., Чжай В., Фриц М.Х., Хансен Н.Ф., Дюран Э.Ю., Маласпинас А.С., Йенсен Дж.Д., Маркес-Боне Т., Алкан С., Прюфер К., Мейер М., Бурбано Х.А., Гуд Дж.М., Шульц Р., Аксиму-Петри А., Баттхоф А., Хёбер Б., Хёффнер Б., Зигемунд М., Вейманн А., Нусбаум С., Ландер Э.С. и др. (май 2010 г.). «Проект последовательности генома неандертальца» . Наука . 328 (5979): 710–722. Бибкод : 2010Sci...328..710G . дои : 10.1126/science.1188021 . ПМК   5100745 . ПМИД   20448178 .
  37. ^ Райх Д., Паттерсон Н., Кирхер М., Дельфин Ф., Нандинени М.Р., Пугач И., Ко А.М., Ко Ю.К., Джинам Т.А., Фиппс М.Е., Сайту Н., Вольштейн А., Кайзер М., Паабо С., Стоункинг М. (2011). «Денисова примесь и первые расселения современного человека в Юго-Восточную Азию и Океанию» . Ам Джей Хум Жене . 89 (4): 516–528. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.09.005 . ПМК   3188841 . ПМИД   21944045 .
  38. ^ «Новые подсказки добавляют 40 000 лет к возрасту человеческого вида» . www.nsf.gov . ННФ – Национальный научный фонд.
  39. ^ «Переоценка возраста древнего человека» . Новости Би-би-си . 16 февраля 2005 года . Проверено 10 апреля 2010 г.
  40. ^ «Самый древний Homo Sapiens: окаменелости отодвигают появление человека на 195 000 лет назад» . ScienceDaily . 28 февраля 2005 года . Проверено 6 мая 2019 г.
  41. ^ Алемсегед, З.; Коппенс, Ю.; Гераадс, Д. (2002). «Череп гоминида Homo: Описание и систематика Homo-323-1976-896» (PDF) . Am J Phys Anthropol . 117 (2): 103–112. дои : 10.1002/ajpa.10032 . ПМИД   11815945 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 июля 2020 г.
  42. ^ Стоункинг, Марк; Судьял, Химла (1996). «Эволюция человека и митохондриальный геном». Текущее мнение в области генетики и развития . 6 (6): 731–736. дои : 10.1016/S0959-437X(96)80028-1 . ПМИД   8994844 .
  43. ^ Эволюция человека: ископаемые свидетельства в 3D , Филип Л. Уокер и Эдвард Х. Хаген, кафедра антропологии Калифорнийского университета, Санта-Барбара. Проверено 5 апреля 2005 г.
  44. ^ Мейер, Матиас; Арсуага, Хуан Луис; де Филиппо, Чезаре; Нагель, Сара; Аксиму-Петри, Айинуэр; Никель, Биргит; Мартинес, Игнасио; Грасия, Ана; де Кастро, Хосе Мария Бермудес; Карбонелл, Эудальд; Виола, Бенс; Келсо, Джанет; Прюфер, Кей; Пяабо, Сванте (14 марта 2016 г.). «Последовательности ядерной ДНК гомининов Sima de los Huesos среднего плейстоцена». Природы . 531 (7595): 504–507. Бибкод : 2016Natur.531..504M . дои : 10.1038/nature17405 . ПМИД   26976447 . S2CID   4467094 .
  45. ^ Каллауэй, Юэн (14 марта 2016 г.). «ДНК древнейшего человека детализирует рассвет неандертальцев» . Природа . 531 (7594): 296–286. Бибкод : 2016Natur.531..296C . дои : 10.1038/531286a . ПМИД   26983523 . S2CID   4459329 .
  46. ^ Оппенгеймер, С. (2003). Из Эдема: Заселение мира . Робинсон. ISBN  978-1841196978 .
  47. ^ Тринкаус, Э.; Молдован, О.; Милота, Ш.; Билгар, А.; Сарцина, Л.; Атрея, С.; Бейли, ЮВ; Родриго, Р.; и др. (2003). «Ранний современный человек из Пештера-ку-Оасе, Румыния» . ПНАС . 100 (20): 11231–11236. Бибкод : 2003PNAS..10011231T . дои : 10.1073/pnas.2035108100 . ПМК   208740 . ПМИД   14504393 .
  48. ^ Jump up to: а б Райх, Дэвид; Грин, Ричард Э.; Кирхер, Мартин; Краузе, Йоханнес; Паттерсон, Ник; Дюран, Эрик Ю.; Виола, Бенс; Бриггс, Адриан В.; и др. (2010). «Генетическая история архаической группы гомининов из Денисовой пещеры в Сибири» . Природа . 468 (7327): 1053–1060. Бибкод : 2010Natur.468.1053R . дои : 10.1038/nature09710 . hdl : 10230/25596 . ПМК   4306417 . ПМИД   21179161 .
  49. ^ Тринкаус, Эрик (октябрь 2005 г.). «Ранние современные люди». Ежегодный обзор антропологии . 34 (1): 207–230. дои : 10.1146/annurev.anthro.34.030905.154913 . S2CID   9039428 .
  50. ^ Мелдрам, Джефф; Хилтон, Чарльз Э. (2004). От двуногого к страйдеру: появление у современного человека ходьбы, бега и транспорта ресурсов . Springer Science & Business Media. ISBN  978-0306480003 .
  51. ^ Вонк, Дженнифер; Шекелфорд, Тодд К. (2012). Оксфордский справочник по сравнительной эволюционной психологии . Издательство Оксфордского университета, США. стр. 429–. ISBN  978-0199738182 .
  52. ^ Божек, Катажина; Вэй, Юнин; Ян, Чжэн; Лю, Силин; Сюн, Цзеи; Сугимото, Масахиро; Том, Масару; Паабо, Сванте; Пешек, Райх; Шервуд, Чет К.; Хоф, Патрик Р.; Эли, Джон Дж.; Штайнхаузер, Дирк; Вильмицер, Лотар; Бангсбо, Йенс; Ханссон, Ола; Позвони, Джозеф; Джавалиско, Патрик; Хаитович, Филипп (2014). «Исключительное эволюционное расхождение метаболомов мышц и мозга человека соответствует когнитивной и физической уникальности человека» . ПЛОС Биология . 12 (5):e1 дои : 10.1371/journal.pbio.1001871 . ПМК   4035273 . ПМИД   24866127 .
  53. ^ Тиме, Х (2007). «Большой успех Шёнингена: новая картина культуры древних людей». Шёнингенские копья – люди и охота 400 000 лет назад . Конрад Тайсс Верлаг. стр. 224–328. ISBN  978-3896460400 .
  54. ^ Хейдл, Миннесота (2006). «Обезьяны? Обезьяны? Люди! Познание и язык в верхнем палеолите». В Конарде, штат Нью-Джерси (ред.). Откуда берется человек ? Издательство Попытка. стр. 69–97. ISBN  3893083812 .
  55. ^ Мендес, Фернандо; Кран, Томас; Шрак, Бонни; Кран, Астрид-Мария; Вирама, Кришна; Вернер, август; Фомине, Форка Лейпей Мэтью; Брэдман, Нил; Томас, Марк (7 марта 2013 г.). «Афроамериканская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень к филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 92 (3): 454–459. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002 . ПМЦ   3591855 . ПМИД   23453668 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2019 года . Проверено 21 апреля 2018 г.
  56. ^ Крингс М., Стоун А., Шмитц Р.В., Крайницки Х., Стоункинг М., Паабо С. (июль 1997 г.). «Последовательности ДНК неандертальцев и происхождение современного человека». Клетка . 90 (1): 19–30. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80310-4 . hdl : 11858/00-001M-0000-0025-0960-8 . ПМИД   9230299 . S2CID   13581775 .
  57. ^ Хилл, Дебора (16 марта 2004 г.). «В генофонде нет неандертальцев» . Наука . Проверено 6 мая 2019 г.
  58. ^ Серр, Д.; Лангани, А.; Чех, М.; Тешлер-Никола, М .; Паунович, М.; Меннегир, П.; Хофрейтер, М.; Посснерт, Г.; Паабо, С. (2004). «Нет доказательств вклада неандертальской мтДНК в развитие ранних современных людей» . ПЛОС Биология . 2 (3): 313–317. doi : 10.1371/journal.pbio.0020057 . ПМК   368159 . ПМИД   15024415 .
  59. ^ Гершковиц, Я; Смит, П; Сариг, Р; Куам, Р; Родригес, Л; Гарсия, Р; Арсуага, JL; Баркай, Р; Суслик, А (2011). «Останки зубов среднего плейстоцена из пещеры Кесем (Израиль)». Американский журнал физической антропологии . 144 (4): 575–592. дои : 10.1002/ajpa.21446 . ПМИД   21404234 . S2CID   3106938 .
  60. ^ Хаблин и др. 2017 , стр. 289–292.
  61. ^ Пост, Козимо; и др. (4 июля 2017 г.). «Глубоко расходящийся архаичный митохондриальный геном обеспечивает нижнюю временную границу для потока африканских генов в неандертальцев» . Природные коммуникации . 8 : 16046. Бибкод : 2017NatCo...816046P . дои : 10.1038/ncomms16046 . ПМК   5500885 . ПМИД   28675384 .
  62. ^ Jump up to: а б с д Стрингер 2016 , с. 20150237.
  63. ^ Образец 2017 года .
  64. ^ Уайт, Тим Д.; Асфау, Берхане; Вкус, Дэвид; Гилберт, Генри; Ричардс, Гэри Д.; Вор, генерал; Хауэлл, Кларк Ф. (июнь 2003 г.). «Плейстоценовый Homo sapiens из Среднего Аваша, Эфиопия» Природа 423 (6941): 742–747. Бибкод : 2003Nature.423..742W . дои : 10.1038/nature01669 . ПМИД   12802332 . S2CID   4432091 .
  65. ^ «Повторный анализ окаменелостей отодвигает назад происхождение Homo sapiens » . Научный американец . 17 февраля 2005 г. Проверено 6 мая 2019 г.
  66. ^ Мехта, Анкита (26 января 2018 г.). «Окаменелость челюстной кости возрастом 177 000 лет, обнаруженная в Израиле, является старейшим человеческим останком, найденным за пределами Африки» . Интернэшнл Бизнес Таймс . Проверено 6 мая 2019 г.
  67. ^ Бэ, Кристофер Дж.; Дука, Катерина; Петралья, Майкл Д. (8 декабря 2017 г.). «О происхождении современного человека: азиатские взгляды» . Наука . 358 (6368): eaai9067. дои : 10.1126/science.aai9067 . ПМИД   29217544 .
  68. ^ Куо, Лили (10 декабря 2017 г.). «Ранние люди мигрировали из Африки гораздо раньше, чем мы думали» . Кварц . Проверено 6 мая 2019 г.
  69. ^ Циммер, Карл (10 июля 2019 г.). «Кость черепа, обнаруженная в Греции, может изменить историю предыстории человечества. Кость, найденная в пещере, является старейшим ископаемым современного человека, когда-либо обнаруженным в Европе. Она намекает на то, что люди начали покидать Африку гораздо раньше, чем когда-то считалось» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 11 июля 2019 г.
  70. ^ Персонал (10 июля 2019 г.). « Самые старые останки за пределами Африки обнуляют часы миграции людей» . Физика.орг . Проверено 10 июля 2019 г.
  71. ^ Харвати, Катерина; и др. (10 июля 2019 г.). «Окаменелости пещеры Апидима представляют собой самые ранние свидетельства существования Homo sapiens в Евразии» . Природа . 571 (7766): 500–504. дои : 10.1038/s41586-019-1376-z . ПМИД   31292546 . S2CID   195873640 .
  72. ^ Рито, Т.; Ричардс, МБ; Фернандес, В.; Альшамали, Ф.; Черный, В.; Перейра, Л.; Соареш, П. (2013). «Первое расселение современного человека по Африке» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80031. Бибкод : 2013PLoSO...880031R . дои : 10.1371/journal.pone.0080031 . ПМЦ   3827445 . ПМИД   24236171 .
  73. ^ Хенн, Бренна; Жиньу, Кристофер Р.; Джобин, Мэтью (2011). «Геномное разнообразие охотников-собирателей предполагает южноафриканское происхождение современного человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (13): 5154–5162. Бибкод : 2011PNAS..108.5154H . дои : 10.1073/pnas.1017511108 . ПМК   3069156 . ПМИД   21383195 .
  74. ^ Jump up to: а б с Хайэм, Томас Ф.Г.; Весселинг, Фрэнк П.; Хеджес, Роберт Э.М.; Бергман, Кристофер А.; Дука, Катерина (11 сентября 2013 г.). «Хронология Ксара Акила (Ливан) и последствия колонизации Европы анатомически современными людьми» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): е72931. Бибкод : 2013PLoSO...872931D . дои : 10.1371/journal.pone.0072931 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3770606 . ПМИД   24039825 .
  75. ^ Пост и др., 2016 ; Камин и др., 2015 ; Вай и др., 2019 ; Хабер и др., 2019 г.
  76. ^ Кларксон, Крис; Джейкобс, Зенобия; Пардо, Колин (2017). «Человеческая оккупация северной Австралии 65 000 лет назад» (PDF) . Природа . 547 (7663): 306–310. Бибкод : 2017Natur.547..306C . дои : 10.1038/nature22968 . hdl : 2440/107043 . ПМИД   28726833 . S2CID   205257212 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 апреля 2019 г.
  77. ^ Сен-Флё, Николас (19 июля 2017 г.). «Люди впервые прибыли в Австралию 65 000 лет назад, как показывают исследования» . Нью-Йорк Таймс .
  78. ^ Вуд Р. (2 сентября 2017 г.). «Комментарии к хронологии Маджедбебе». Австралийская археология . 83 (3): 172–174. дои : 10.1080/03122417.2017.1408545 . ISSN   0312-2417 . S2CID   148777016 .
  79. ^ О'Коннелл Дж. Ф., Аллен Дж., Уильямс М.А., Уильямс А.Н., Терни К.С., Спунер Н.А. и др. (август 2018 г.). «Homo sapiens впервые достигает Юго-Восточной Азии и Сахула?» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (34): 8482–8490. дои : 10.1073/pnas.1808385115 . ПМК   6112744 . ПМИД   30082377 .
  80. ^ Лю, Хуа; и др. (2006). «Географически явная генетическая модель всемирной истории поселений» . Американский журнал генетики человека . 79 (2): 230–237. дои : 10.1086/505436 . ПМК   1559480 . ПМИД   16826514 .
  81. ^ «Возвращение из Африки». Наука . 308 (5724): 921г. 13 мая 2005 г. дои : 10.1126/science.308.5724.921g . S2CID   220100436 .
  82. ^ Хабер и др., 2019 .
  83. ^ Шанкарараман, Шрирам; Маллик, Свапан; Паттерсон, Ник; Райх, Дэвид (2016). «Объединенный ландшафт денисовского и неандертальского происхождения у современного человека» . Современная биология . 26 (9): 1241–1247. Бибкод : 2016CBio...26.1241S . дои : 10.1016/j.cub.2016.03.037 . ISSN   0960-9822 . ПМЦ   4864120 . ПМИД   27032491 .
  84. ^ Санчес-Кинто, форвард; Ботиг, LR; Сивит, С; Аренас, К; Авила-Аркос, MC; Бустаманте, CD; Комас, Д; Лалуэса-Фокс, C (17 октября 2012 г.). «Население Северной Африки несет в себе признак смешения с неандертальцами» . ПЛОС ОДИН . 7 (10): е47765. Бибкод : 2012PLoSO...747765S . дои : 10.1371/journal.pone.0047765 . ПМЦ   3474783 . ПМИД   23082212 .
  85. ^ Фу, Кью; Ли, Х; Мурджани, П; Джей, Ф; Слепченко С.М.; Бондарев А.А.; Джонсон, Польша; Аксимо-Петри, А; Прюфер, К; де Филиппо, К; Мейер, М; Цвинс, Н.; Саласар-Гарсия, округ Колумбия; Кузьмин Ю.В.; Китс, СГ; Косинцев П.А.; Ражев Д.И.; Ричардс, член парламента; Перистов, Н.В.; Лахманн, М; Дука, К; Хайэм, штат Техас; Слаткин М; Хаблин, Джей-Джей; Райх, Д; Келсо, Дж; Виола, туберкулез; Пяабо, С. (23 октября 2014 г.). «Последовательность генома современного человека возрастом 45 000 лет из Западной Сибири» . Природа . 514 (7523): 445–449. Бибкод : 2014Nature.514..445F . дои : 10.1038/nature13810 . ПМЦ   4753769 . ПМИД   25341783 .
  86. ^ Брагич, Екатерина (3 февраля 2014 г.). «Забытое возвращение человечества в Африку раскрыто в ДНК» . Новый учёный . Проверено 6 мая 2019 г.
  87. ^ Кульвильм, Мартин (17 февраля 2016 г.). «Древний поток генов от ранних современных людей к восточным неандертальцам» . Природа . 530 (7591): 429–433. Бибкод : 2016Natur.530..429K . дои : 10.1038/nature16544 . ПМЦ   4933530 . ПМИД   26886800 .
  88. ^ Дин, К.; Ху, Ю.; Сюй, С.; Ван, Дж.; Джин, Л. (2014) [Онлайн, 2013]. «Неандертальская интрогрессия на хромосоме 3p21.31 находилась под действием положительного естественного отбора у жителей Восточной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (3): 683–695. дои : 10.1093/molbev/mst260 . ПМИД   24336922 .
  89. ^ Верно, Б.; Эйки, Дж. М. (2014). «Воскрешение сохранившихся линий неандертальцев из геномов современного человека» . Наука . 343 (6174): 1017–1021. Бибкод : 2014Sci...343.1017V . дои : 10.1126/science.1245938 . ПМИД   24476670 . S2CID   23003860 .
  90. ^ Айяла, Франсиско Хосе; Конде, Камило Хосе Села (2017). Процессы эволюции человека: путешествие от ранних гомининов к неандертальцам и современным людям . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0198739906 – через Google Книги .
  91. ^ Шопф, Дж. Уильям (1992). Основные события в истории жизни . Джонс и Бартлетт Обучение. стр. 168–. ISBN  978-0867202687 – через Google Книги .
  92. ^ Паабо, Сванте (2014). Неандерталец: в поисках утраченных геномов . Нью-Йорк: Основные книги . п. 237.
  93. ^ Сандерс, Роберт (11 июня 2003 г.). «Окаменелые черепа возрастом 160 000 лет, обнаруженные в Эфиопии, являются древнейшими анатомически современными людьми» . Новости Калифорнийского университета в Беркли . Проверено 7 мая 2019 г.
  94. ^ Уайт, Тим Д .; Асфау, Б.; ДеГуста, Д.; Гилберт, Х.; Ричардс, Джорджия; Вор, Г.; Хауэлл, ФК (2003). «Плейстоценовый Homo sapiens из Среднего Аваша, Эфиопия» Природа 423 (6491): 742–747. Бибкод : 2003Nature.423..742W . дои : 10.1038/nature01669 . ПМИД   12802332 . S2CID   4432091 .
  95. ^ Стрингер, Крис (12 июня 2003 г.). «Эволюция человека: Из Эфиопии». Природа . 423 (6941): 693–695. Бибкод : 2003Natur.423..692S . дои : 10.1038/423692a . ПМИД   12802315 . S2CID   26693109 .
  96. ^ Хоукс, Дж.; Ван, ET; Кокран, генеральный директор; Харпендинг, ХК; Мойзис, РК (2007). «Недавнее ускорение адаптивной эволюции человека» . Труды Национальной академии наук . 104 (52): 20753–20758. Бибкод : 2007PNAS..10420753H . дои : 10.1073/pnas.0707650104 . ПМК   2410101 . ПМИД   18087044 .
  97. ^ Бхупендра, П. (апрель 2019 г.). «Анатомия лба» . Ссылки на Medscape . Проверено 6 мая 2019 г.
  98. ^ «Как идентифицировать современного человека?» . Новости, 2012 . Музей естественной истории, Лондон . Проверено 11 декабря 2013 г.
  99. ^ Энкарта, Эволюция человека . Архивировано из оригинала 29 октября 2009 года. {{cite encyclopedia}}: |work= игнорируется ( помогите )
  100. ^ Моррис, Десмонд (2007). «Бровь» . Обнаженная женщина: исследование женского тела . Макмиллан. ISBN  978-0312338534 .
  101. ^ Пирс, Эйлунед; Стрингер, Крис; Данбар, RIM (07 мая 2013 г.). «Новое понимание различий в организации мозга неандертальцев и анатомически современных людей» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 280 (1758): 20130168. doi : 10.1098/rspb.2013.0168 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   3619466 . ПМИД   23486442 .
  102. ^ Смит, CL; Билс, КЛ (1990). «Культурные коррелирует с емкостью черепа». Американский антрополог . 92 : 193–200. дои : 10.1525/aa.1990.92.1.02a00150 . S2CID   162406199 .
  103. ^ Стрингер, К. (1984). «Эволюция человека и биологическая адаптация в плейстоцене». В Фоли, Р. (ред.). Эволюция гоминидов и экология сообщества . Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN  978-0122619205 .
  104. ^ Таунсенд Г., Ричардс Л., Хьюз Т. (май 2003 г.). «Молярные межбугорковые размеры: генетический вклад в фенотипические вариации». Журнал стоматологических исследований . 82 (5): 350–355. дои : 10.1177/154405910308200505 . ПМИД   12709500 . S2CID   26123427 .
  105. ^ Кейт А. (1913). «Проблемы, связанные с зубами ранних форм доисторического человека» . Труды Королевского медицинского общества . 6 (Секта Одонтол): 103–124. дои : 10.1177/003591571300601018 . ПМК   2005996 . ПМИД   19977113 .
  106. ^ Таттерсолл, Джеффри Х; Шварц, Ян (2003). Летопись окаменелостей человека Краниодентальная морфология рода Homo (Африка и Азия) (том 2) . Вили-Лисс. стр. 327–328. ISBN  978-0471319283 .
  107. ^ Стегманн, А. Теодор; Черни, Фрэнк Дж.; Холлидей, Трентон В. (2002). «Холодовая адаптация неандертальцев: физиологические и энергетические факторы». Американский журнал биологии человека . 14 (5): 566–583. дои : 10.1002/ajhb.10070 . ПМИД   12203812 . S2CID   2437566 .
  108. ^ Сток, JT (октябрь 2006 г.). «Посткраниальная устойчивость охотников-собирателей относительно моделей мобильности, климатической адаптации и отбора для экономии тканей». Американский журнал физической антропологии . 131 (2): 194–204. дои : 10.1002/ajpa.20398 . ПМИД   16596600 .
  109. ^ Хельмут Х (1998). «Рост тела, масса тела и площадь поверхности неандертальцев». Журнал морфологии и антропологии . 82 (1): 1–12. doi : 10.1127/zma/82/1998/1 (неактивен 26 апреля 2024 г.). ПМИД   9850627 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )
  110. ^ Лим Т.О., Дин Л.М., Заки М. и др. (март 2000 г.). «Распределение массы тела, роста и индекса массы тела в национальной выборке взрослых малайзийцев» (PDF) . Мед. Дж. Малайзия . 55 (1): 108–128. ПМИД   11072496 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 февраля 2017 г.
  111. ^ Уэйд, Н. (7 марта 2006 г.). «Человеческие гены все еще развиваются, рассказывая новую историю» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 10 июля 2008 г.
  112. ^ Храмеева Е; Бозек, К; Он, Л; Ян, З; Цзян, X; Вэй, Ю; Тан, К; Гельфанд, М.С.; Прюфер, К; Келсо, Дж; Паабо, С; Джавалиско, П; Лахманн, М; Хаитович, П (2014). «Неандертальское происхождение стимулирует эволюцию катаболизма липидов у современных европейцев» . Природные коммуникации . 5 (3584): 3584. Бибкод : 2014NatCo...5.3584K . дои : 10.1038/ncomms4584 . ПМЦ   3988804 . ПМИД   24690587 .
  113. ^ Майкл Даннеманн 1 и Джанет Келсо, «Вклад неандертальцев в фенотипические вариации современных людей», Американский журнал генетики человека 101 , 578–589, 5 октября 2017 г.
  114. ^ Камберов, Яна Г (14 февраля 2013 г.). «Моделирование недавней эволюции человека у мышей путем экспрессии выбранного варианта EDAR» . Клетка . 152 (4): 691–702. дои : 10.1016/j.cell.2013.01.016 . ПМК   3575602 . ПМИД   23415220 .
  115. ^ Уэйд, Николас (14 февраля 2013 г.). «Восточноазиатские физические черты, связанные с 35 000-летней мутацией» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 6 мая 2019 г.
  116. ^ Jump up to: а б КРАСОТА, Сандра; САНТОС, AM; МакЭвой, Б.; АЛВЕС, И.; МАРТИН, К.; Кэмерон, Э.; Шрайвер, доктор медицины; ПАРРА, Э.Дж.; Роча, Дж. (2012). «Сроки осветления пигментации у европейцев» . Молекулярная биология и эволюция . 30 (1): 24–35. дои : 10.1093/molbev/mss207 . ПМЦ   3525146 . ПМИД   22923467 .
  117. ^ Лалуэса-Фокс; Рёмплер, Х; Карамелли, Д; Штойберт, К; Каталано, Дж; Хьюз, Д; Роланд, Н.; Пилли, Э; Лонго, Л; Кондеми, С; де ла Расилья, М; Фортеа, Дж; Росас, А; Стоункинг, М; Шенеберг, Т; Бертранпети, Дж; Хофрейтер, М; и др. (2007). «Аллель рецептора меланокортина-1 предполагает различную пигментацию у неандертальцев». Наука . 318 (5855): 1453–1455. Бибкод : 2007Sci...318.1453L . дои : 10.1126/science.1147417 . ПМИД   17962522 . S2CID   10087710 .
  118. ^ Jump up to: а б Билз, Кеннет Л.; Смит, Кортленд Л; Додд, Стивен М. (1984). «Размер мозга, морфология черепа, климат и машины времени». Современная антропология . 25 (3): 301–330. дои : 10.1086/203138 . S2CID   86147507 .
  119. ^ Новачевска, Виолетта; Домбровский, Павел; Кузьминский, Лукаш (2011). «Морфологическая адаптация к климату у современных черепов Homo sapiens: важность ширины базисного черепа» . Коллегиум Антропологикум . 35 (3): 625–636. ПМИД   22053534 . Архивировано из оригинала 11 октября 2014 г.
  120. ^ Пэн, Ю.; и др. (2010). «Полиморфизм ADH1B Arg47His в популяциях Восточной Азии и расширение одомашнивания риса в истории» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 15. Бибкод : 2010BMCEE..10...15P . дои : 10.1186/1471-2148-10-15 . ПМЦ   2823730 . ПМИД   20089146 .
  121. ^ Сегюрель, Лор; Бон, Селин (2017). «Об эволюции персистенции лактазы у человека». Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 18 (1): 297–319. doi : 10.1146/annurev-genom-091416-035340 . ПМИД   28426286 .
  122. ^ Ингрэм, Кэтрин Дж. Э.; Малкаре, Шарлотта А.; Итан, Юваль; Томас, Марк Г.; Своллоу, Даллас М. (26 ноября 2008 г.). «Переваривание лактозы и эволюционная генетика устойчивости лактазы». Генетика человека . 124 (6): 579–591. дои : 10.1007/s00439-008-0593-6 . ISSN   0340-6717 . ПМИД   19034520 . S2CID   3329285 .
  123. ^ Илардо, Массачусетс; Мольтке, И.; Корнелиуссен, Т.С.; Ченг, Дж.; Стерн, Эй Джей; Расимо, Ф.; де Баррос Дамгаард, П.; Сикора, М.; Сеген-Орландо, А.; Расмуссен, С.; ван ден Мункхоф, ICL; тер Хорст, Р.; Йоостен, лаборатория; Нетеа, Миннесота; Салингкат, С.; Нильсен, Р.; Виллерслев, Э. (18 апреля 2018 г.). «Физиологическая и генетическая адаптация к нырянию у морских кочевников» . Клетка . 173 (3): 569–580.e15. дои : 10.1016/j.cell.2018.03.054 . ПМИД   29677510 .
  124. ^ Гислен, А; Даке, М; Крегер, Р.Х.; Абрахамссон, М; Нильссон, Делавэр; Ордер, Э.Дж. (2003). «Превосходное подводное зрение у человеческой популяции морских цыган» . Современная биология . 13 (10): 833–836. Бибкод : 2003CBio...13..833G . дои : 10.1016/S0960-9822(03)00290-2 . ПМИД   12747831 . S2CID   18731746 .
  125. ^ Кляйн, Ричард (1995). «Анатомия, поведение и происхождение современного человека». Журнал мировой предыстории . 9 (2): 167–198. дои : 10.1007/bf02221838 . S2CID   10402296 .
  126. ^ Фейерман, Джей Р. (2009). Биология религиозного поведения: эволюционные истоки веры и религии . АВС-КЛИО. п. 220. ИСБН  978-0313364303 .
  127. ^ Соресси М. (2005) Поздняя мустьерская каменная технология. Его значение для темпов возникновения поведенческой современности и взаимосвязи между поведенческой современностью и биологической современностью , стр. 389–417 в книге Л. Бэквелла и Ф. д'Эррико (ред.) От инструментов к символам , Йоханнесбург: Университет Витсуотерсанда. Нажимать. ISBN   1868144178 .
  128. ^ Сопутствующая энциклопедия археологии (1999). Рутледж. ISBN   0415213304 . Том. 2. п. 763 ( ср ., ... «фактически ограничивается органическими образцами » [ред. органическими соединениями ] «или биогенными карбонатами , датируемыми менее 50 тыс. лет назад (50 000 лет назад)»). См. также: Поздний каменный век и верхний палеолит .
  129. ^ Мелларс, Пол (2006). «Почему современные человеческие популяции покинули Африку примерно 60 000 лет назад?» . Труды Национальной академии наук . 103 (25): 9381–9386. Бибкод : 2006PNAS..103.9381M . дои : 10.1073/pnas.0510792103 . ПМК   1480416 . ПМИД   16772383 .
  130. ^ Ши, Джон (2011). «Homo sapiens такой, каким был Homo sapiens». Современная антропология . 52 (1): 1–35. дои : 10.1086/658067 . S2CID   142517998 .
  131. ^ МакБрирти, Салли; Брукс, Эллисон (2000). «Революция, которой не было: новая интерпретация происхождения современного человеческого поведения». Журнал эволюции человека . 39 (5): 453–563. Бибкод : 2000JHumE..39..453M . дои : 10.1006/jhev.2000.0435 . ПМИД   11102266 . S2CID   42968840 .
  132. ^ Хеншилвуд, Кристофер; Мэриан, Кертис (2003). «Происхождение современного человеческого поведения: критика моделей и их последствия для испытаний». Современная антропология . 44 (5): 627–651. дои : 10.1086/377665 . ПМИД   14971366 . S2CID   11081605 .
  133. ^ Мэриан, Кертис; и др. (2007). «Раннее использование человеком морских ресурсов и пигментов в Южной Африке во время среднего плейстоцена» (PDF) . Природа . 449 (7164): 905–908. Бибкод : 2007Natur.449..905M . дои : 10.1038/nature06204 . ПМИД   17943129 . S2CID   4387442 .
  134. ^ Пауэлл, Адам; и др. (2009). «Демография позднего плейстоцена и внешний вид современного человеческого поведения» (PDF) . Наука . 324 (5932): 1298–1301. Бибкод : 2009Sci...324.1298P . дои : 10.1126/science.1170165 . ПМИД   19498164 . S2CID   206518315 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 августа 2017 г.
  135. ^ Премо, Люк; Кун, Стив (2010). «Моделирование влияния местных вымираний на культурные изменения и разнообразие в палеолите» . ПЛОС ОДИН . 5 (12): e15582. Бибкод : 2010PLoSO...515582P . дои : 10.1371/journal.pone.0015582 . ПМК   3003693 . ПМИД   21179418 .
  136. ^ Сен-Флер, Николас (12 сентября 2018 г.). «Самый старый известный рисунок, сделанный руками человека, обнаружен в пещере Южной Африки» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 15 сентября 2018 г.
  137. ^ д'Эррико, Ф.; Бэквелл, Л.; Вилла, П.; Дегано, И.; Лусейко, Джей Джей; Бэмфорд, МК; Хайэм, ПФП; Коломбини, член парламента; Бомонт, ПБ (2012). «Ранние свидетельства материальной культуры сан, представленные органическими артефактами из пещеры Бордер, Южная Африка» . Труды Национальной академии наук . 109 (33): 13214–13219. Бибкод : 2012PNAS..10913214D . дои : 10.1073/pnas.1204213109 . ПМК   3421171 . ПМИД   22847420 .
  138. ^ Мурр, В.; Вилла, П.; Хеншилвуд, CS (2010). «Раннее использование отслаивания под давлением на каменных артефактах в пещере Бломбос, Южная Африка». Наука . 330 (6004): 659–662. Бибкод : 2010Sci...330..659M . дои : 10.1126/science.1195550 . ПМИД   21030655 . S2CID   34833884 .
  139. ^ Jump up to: а б Браун, Кайл С.; Мэриан, Кертис В.; Джейкобс, Зенобия; Шовилл, Бенджамин Дж.; Эстмо, Симен; Фишер, Эрих К.; Бернатчес, Джоселин; Карканас, Панайотис; Мэтьюз, Таласса (2012). «Ранняя и прочная передовая технология, зародившаяся 71 000 лет назад в Южной Африке». Природа . 491 (7425): 590–593. Бибкод : 2012Natur.491..590B . дои : 10.1038/nature11660 . ПМИД   23135405 . S2CID   4323569 .
  140. ^ Шольц, Калифорния; Джонсон, TC; Коэн, А.С.; Кинг, JW; Пек, Дж. А.; Оверпек, Джей Ти; Талбот, MR; Браун, ET; Калиндекафе, Л.; Амоако, ПЮ; Лайонс, РП; Шанахан, ТМ; Кастанеда, И.С.; Хайль, CW; Форман, СЛ; МакХарг, ЛР; Бенинг, КР; Гомес, Дж.; Пирсон, Дж. (2007). «Мегазасухи в Восточной Африке между 135 и 75 тысячами лет назад и повлияли на происхождение человека раннего Нового времени» . Труды Национальной академии наук . 104 (42): 16416–16421. Бибкод : 2007PNAS..10416416S . дои : 10.1073/pnas.0703874104 . ЧВК   1964544 . ПМИД   17785420 .
  141. ^ Уэллс, Спенсер (2003). Путешествие человека: генетическая одиссея . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0691115320 .
  142. ^ Хеншилвуд, Кристофер; и др. (2002). «Появление современного человеческого поведения: гравюры среднего каменного века из Южной Африки». Наука . 295 (5558): 1278–1280. Бибкод : 2002Sci...295.1278H . дои : 10.1126/science.1067575 . ПМИД   11786608 . S2CID   31169551 .
  143. ^ Хеншилвуд, Кристофер С.; д'Эррико, Франческо; Уоттс, Ян (2009). «Гравировка на охре с уровней среднего каменного века в пещере Бломбос, Южная Африка». Журнал эволюции человека . 57 (1): 27–47. Бибкод : 2009JHumE..57...27H . дои : 10.1016/j.jhevol.2009.01.005 . ПМИД   19487016 .
  144. ^ Тексье, П.Дж.; Порраз, Г; Паркингтон, Дж; Риго, JP; Поггенпол, К; Миллер, К; Триболо, К; Картрайт, К; Куденно, А; Кляйн, Р; Стил, Т; Верна, К. (2010). «Традиция Хоуисонс-Порта гравировать контейнеры из скорлупы страусиных яиц, датируемая 60 000 лет назад, в приюте Дипклоф Рок, Южная Африка» . Труды Национальной академии наук . 107 (14): 6180–6185. Бибкод : 2010PNAS..107.6180T . дои : 10.1073/pnas.0913047107 . ПМК   2851956 . ПМИД   20194764 .
  145. ^ Jump up to: а б МакБрирти, Салли; Брукс, Эллисон (2000). «Революция, которой не было: новая интерпретация происхождения современного человеческого поведения». Журнал эволюции человека . 39 (5): 453–563. Бибкод : 2000JHumE..39..453M . дои : 10.1006/jhev.2000.0435 . ПМИД   11102266 . S2CID   42968840 .
  146. ^ Хеншилвуд, Кристофер С .; и др. (2004). «Бусы из ракушек среднего каменного века из Южной Африки». Наука . 304 (5669): 404. doi : 10.1126/science.1095905 . ПМИД   15087540 . S2CID   32356688 .
  147. ^ д'Эррико, Франческо; и др. (2005). «Бусы из ракушек Nassarius kraussianus из пещеры Бломбос: свидетельства символического поведения в среднем каменном веке». Журнал эволюции человека . 48 (1): 3–24. Бибкод : 2005JHumE..48....3D . дои : 10.1016/j.jhevol.2004.09.002 . ПМИД   15656934 .
  148. ^ Ванхаерен, Мэриан; и др. (2013). «Мыслящие струны: дополнительные доказательства использования личных украшений в среднем каменном веке в пещере Бломбос, Южная Африка». Журнал эволюции человека . 64 (6): 500–517. Бибкод : 2013JHumE..64..500В . дои : 10.1016/j.jhevol.2013.02.001 . ПМИД   23498114 .
  149. ^ Бэквелл, Л; д'Эррико, Ф; Уодли, Л. (2008). «Костяные орудия среднего каменного века из слоев Ховисон-Порт, пещера Сибуду, Южная Африка». Журнал археологической науки . 35 (6): 1566–1580. Бибкод : 2008JArSc..35.1566B . дои : 10.1016/j.jas.2007.11.006 .
  150. ^ Уодли, Лин (2008). «Индустрия Хауисонс-Порт в пещере Сибуду». Серия Гудвина Южноафриканского археологического общества . 10 .
  151. ^ Ломбард М., Филлипс Л. (2010). «Признаки использования лука и стрел с каменным наконечником 64 000 лет назад в Квазулу-Натале, Южная Африка». Античность . 84 (325): 635–648. дои : 10.1017/S0003598X00100134 . S2CID   162438490 .
  152. ^ Ломбард М (2011). «Стрелы с кварцевыми наконечниками старше 60 тыс. лет назад: дополнительные свидетельства использования из Сибуду, Ква-Зулу-Натал, Южная Африка». Журнал археологической науки . 38 (8): 1918–1930. Бибкод : 2011JArSc..38.1918L . дои : 10.1016/j.jas.2011.04.001 .
  153. ^ Бэквелл, Л; Брэдфилд, Дж; Карлсон, К.Дж.; Джашашвили Т; Уодли, Л; д'Эррико, Ф (2018). «Древность технологии изготовления лука и стрел: свидетельства из слоев среднего каменного века в пещере Сибуду» . Журнал археологической науки . 92 (362): 289–303. дои : 10.15184/aqy.2018.11 . hdl : 11336/81248 .
  154. ^ Ломбард М (2020). «Поперечное сечение кончиков отравленных костяных наконечников стрел из южной Африки». Журнал археологической науки: отчеты . 33 : 102477. Бибкод : 2020JArSR..33j2477L . дои : 10.1016/j.jasrep.2020.102477 . S2CID   224889105 .
  155. ^ Йеллен, Дж. Э.; А.С. Брукс; Э. Корнелиссен; М. Дж. Мельман; К. Стюарт (28 апреля 1995 г.). «Средний каменный век работал в костной промышленности из Катанды, Верхней долины Семлики, Заир». Наука . 268 (5210): 553–556. Бибкод : 1995Sci...268..553Y . дои : 10.1126/science.7725100 . ПМИД   7725100 .
  156. ^ Браун, Кайл С.; Мэриан, Кертис В.; Херрис, Энди И.Р.; Джейкобс, Зенобия; Триболо, Шанталь; Браун, Дэвид; Робертс, Дэвид Л.; Мейер, Майкл С.; Бернатчес, Дж. (14 августа 2009 г.), «Огонь как инженерный инструмент раннего современного человека», Science , 325 (5942): 859–862, Бибкод : 2009Sci...325..859B , doi : 10.1126/science. 1175028 , hdl : 11422/11102 , PMID   19679810 , S2CID   43916405
  157. ^ Амос, Джонатан (13 октября 2011 г.). «Культурный скачок на заре человечества: обнаружена древняя «фабрика красок»» . Новости Би-би-си . Проверено 13 октября 2011 г.
  158. ^ Вастаг, Брайан (13 октября 2011 г.). «Южноафриканская пещера дает краски с зарождения человечества» . Вашингтон Пост . Проверено 13 октября 2011 г.
  159. ^ Хеншилвуд, Кристофер С.; и др. (2011). «100 000-летняя мастерская по обработке охры в пещере Бломбос, Южная Африка». Наука . 334 (6053): 219–222. Бибкод : 2011Sci...334..219H . дои : 10.1126/science.1211535 . ПМИД   21998386 . S2CID   40455940 .
  160. ^ Шиптон С., д'Эррико Ф., Петралья М. и др. (2018). 78 000-летняя запись инноваций среднего и позднего каменного века в тропических лесах Восточной Африки. Природные коммуникации
  161. ^ Сале, Ю.; Хатчингс, ВК; Браун, ДР; Сили, Джей Си; Морган, Ле; Негаш, А.; Атнафу, Б. (2013). Петралья, Майкл Д. (ред.). «Самые ранние снаряды с каменными наконечниками от Эфиопского разлома до >279 000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): e78092. Бибкод : 2013PLoSO...878092S . дои : 10.1371/journal.pone.0078092 . ПМЦ   3827237 . ПМИД   24236011 .
  162. ^ Мэриан, Кертис; и др. (2007). «Раннее использование человеком морских ресурсов и пигментов в Южной Африке во время среднего плейстоцена» (PDF) . Природа . 449 (7164): 905–908. Бибкод : 2007Natur.449..905M . дои : 10.1038/nature06204 . ПМИД   17943129 . S2CID   4387442 .
  163. ^ «5 старейших шахт в мире: случайный обзор» . Архивировано из оригинала 5 января 2019 г. Проверено 11 сентября 2019 г.
  164. ^ Книга рекордов Гиннеса (10 сентября 2015 г.). Книга рекордов Гиннеса 2016 . Книги рекордов Гиннесса. п. 27. ISBN  978-1910561034 .
  165. ^ Чаттерджи, Риту (15 марта 2018 г.). «Ученые поражены инструментами каменного века, которые они нашли в Кении» . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Проверено 15 марта 2018 г.
  166. ^ Йонг, Эд (15 марта 2018 г.). «Культурный скачок на заре человечества. Новые находки из Кении позволяют предположить, что люди использовали торговые сети на большие расстояния, сложные инструменты и символические пигменты еще на заре нашего вида» . Атлантика . Проверено 15 марта 2018 г.
  167. ^ Брукс А.С., Йеллен Дж.Э., Поттс Р., Беренсмейер А.К., Дейно А.Л., Лесли Д.Э., Амброуз Ш., Фергюсон Дж.Р., д'Эррико Ф., Зипкин А.М., Уиттакер С., Пост Дж., Витч Э.Г., Фёке К., Кларк Дж.Б. (2018). «Перенос камней на большие расстояния и использование пигментов в раннем среднем каменном веке» . Наука . 360 (6384): 90–94. Бибкод : 2018Sci...360...90B . дои : 10.1126/science.aao2646 . ПМИД   29545508 .
  168. ^ Сале Ю., Брукс А.С. (2018). «Оценка сложных снарядов в раннем позднем плейстоцене в Адуме, Эфиопия» . ПЛОС ОДИН . 14 (5): e0216716. Бибкод : 2019PLoSO..1416716S . дои : 10.1371/journal.pone.0216716 . ПМК   6508696 . ПМИД   31071181 .
  169. ^ Дуглас, Кейт (24 марта 2012 г.). «Загадки эволюции: почему технологическое развитие было таким медленным?» . Новый учёный . Архивировано из оригинала 13 апреля 2016 года . Проверено 4 мая 2022 г. {{cite magazine}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )

Источники

Дальнейшее чтение

  1. ^ Даймонд, Джаред (20 апреля 2018 г.). «Совершенно новая версия истории нашего происхождения» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 23 апреля 2018 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Early_modern_human&oldid=1233251898"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a9fff1b2751e939c370743cf49ac6fa5__1720396800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a9/a5/a9fff1b2751e939c370743cf49ac6fa5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Early modern human - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)