✖


Jump to content

Наследственность

(Перенаправлен от наследственной черты )
Эта статья о передаче характеристик от родителя к потомству. Для академического журнала см. Наследственность (журнал) . Для других видов использования см. Наследственность (неоднозначности) .
«Родословная» перенаправляет здесь. Для других видов использования см. Родословную (устранение неоднозначности) .
«Наследственное» перенаправляет здесь. Для фильма ужасов 2018 года см. Наследственный (фильм) .
Не путать с наследственностью , статистическая оценка степени генетической вариации.
Часть серии на
Генетика
Ключевые компоненты
История и темы
Исследовать
Поля
Персонализированная медицина

Наследственность , также называемая наследством или биологическим наследством , является передачей черт от родителей к их потомству; Либо посредством бесполого репродукции или сексуального размножения потомства , клетки или организмы получают генетическую информацию своих родителей. Благодаря наследственности различия между людьми могут накапливаться и привести к тому, виды что развиваются при естественном отборе . Изучение наследственности в биологии - генетика .

Обзор

[ редактировать ]
Наследственность фенотипических черт: отец и сын с выдающимися ушами и коронами.
Структура ДНК . Основы находятся в центре, окруженные фосфатно -сугарными цепями в двойной спирали .

У людей цвет глаз является примером унаследованной характеристики: человек может наследовать «черту коричневого глаза» от одного из родителей. [ 1 ] Унаследованные признаки контролируются генами организма , а полный набор генов в геноме называется его генотипом . [ 2 ]

Полный набор наблюдаемых черт структуры и поведения организма называется его фенотипом . Эти черты возникают из -за взаимодействия генотипа организма с окружающей средой . [ 3 ] В результате многие аспекты фенотипа организма не унаследованы. Например, замороженная кожа происходит от взаимодействия между генотипом человека и солнечным светом; [ 4 ] Таким образом, Suntans не передаются детям людей. Однако некоторые люди загорают легче, чем другие, из -за различий в их генотипе: [ 5 ] Поразительным примером являются люди с унаследованной чертой альбинизма , которые вообще не загорают и очень чувствительны к солнечным ожогам . [ 6 ]

Известно, что наследственные признаки передаются из одного поколения в другое через ДНК , молекулу , которая кодирует генетическую информацию. [ 2 ] ДНК - это длинный полимер , который включает в себя четыре типа оснований , которые являются взаимозаменяемыми. Последовательность нуклеиновой кислоты (последовательность оснований вдоль определенной молекулы ДНК) указывает генетическую информацию: это сопоставимо с последовательности букв, прописавших проход текста. [ 7 ] Перед тем, как клетка делится через митоз , копируется ДНК, так что каждая из полученных двух клеток будет наследовать последовательность ДНК. Часть молекулы ДНК, которая указывает одну функциональную единицу, называется геном ; Различные гены имеют разные последовательности оснований. Внутри клеток длинные нити ДНК образуют конденсированные структуры, называемые хромосом . Организма наследуют генетический материал от своих родителей в форме гомологичных хромосом , содержащих уникальную комбинацию последовательностей ДНК, которые кодируют для генов. Специфическое местоположение последовательности ДНК в хромосоме известно как локус . Если последовательность ДНК в определенном локусе варьируется между индивидуумами, различные формы этой последовательности называются аллелями . Последовательности ДНК могут меняться с помощью мутаций , производя новые аллели. Если мутация происходит в гене, новый аллель может влиять на признак, которую контролирует ген, изменяя фенотип организма. [ 8 ]

Однако, хотя в некоторых случаях это простое соответствие между аллелем и чертой работает, большинство признаков являются более сложными и контролируются множественными взаимодействующими генами внутри и среди организмов. [ 9 ] [ 10 ] Биологи развития предполагают, что сложные взаимодействия в генетических сетях и связь между клетками могут привести к наследственным изменениям, которые могут лежать в основе некоторых механиков в развития пластичности и канализации . [ 11 ]

Недавние результаты подтвердили важные примеры наследственных изменений, которые не могут быть объяснены прямым агентством молекулы ДНК. Эти явления классифицируются как эпигенетические системы наследования, которые причинно или независимо развиваются по генам. Исследования режимов и механизмов эпигенетического наследования все еще находятся в его научном младенчестве, но эта область исследований привлекла гораздо недавнюю деятельность, поскольку она расширяет масштаб наследуемости и эволюционной биологии в целом. [ 12 ] ДНК-метилирование, отмечающие хроматин , самоокупаемые метаболические петли , молчание генов путем интерференции РНК и трехмерная конформация белков (таких как прионы )-это области, где были обнаружены эпигенетические системы наследования. [ 13 ] [ 14 ] Наследственность также может возникнуть в еще больших масштабах. Например, экологическое наследование в процессе нишевой конструкции определяется регулярной и повторной деятельностью организмов в их окружающей среде. Это генерирует наследие эффекта, которое изменяет и подается обратно в режим отбора последующих поколений. Потомки наследуют гены плюс характеристики окружающей среды, генерируемые экологическими действиями предков. [ 15 ] Другие примеры наследуемости в эволюции, которые не находятся под прямым контролем генов, включают наследство культурных признаков , групповой наследуемости и симбиогенеза . [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Эти примеры наследуемости, которые работают над геном, широко охватываются под названием многоуровневого или иерархического отбора , который был предметом интенсивных дебатов в истории эволюционной науки. [ 17 ] [ 19 ]

Отношение к теории эволюции

[ редактировать ]
Смотрите также: Эволюция

Когда в 1859 году Чарльз Дарвин предложил свою теорию эволюции , одной из основных проблем стал отсутствие основного механизма для наследственности. [ 20 ] Дарвин верил в сочетание смешивания наследования и наследства приобретенных признаков ( пангенезис ). Смешивание наследования приведет к однородности среди населения всего за несколько поколений, а затем удалит вариации от популяции, на которой может действовать естественный отбор. [ 21 ] Это привело к тому, что Дарвин принял некоторые ламаркские идеи в более поздних изданиях о происхождении видов и его более поздних биологических работах. [ 22 ] Основной подход Дарвина к наследственности состоял в том, чтобы рассказать о том, как он, по-видимому, работает (замечая, что признаки, которые явно не были выражены у родителей во время воспроизведения, могут быть унаследованы, что определенные признаки могут быть связаны с полом и т. Д.), А не предполагают механизмы Полем [ Цитация необходима ]

Первоначальная модель наследия Дарвина была принята, а затем сильно модифицирована его двоюродным братом Фрэнсисом Гальтоном , который заложил основу для биометрической школы наследственности. [ 23 ] Гальтон не нашел никаких доказательств в поддержку аспектов модели пангенезиса Дарвина, которая опиралась на приобретенные черты. [ 24 ]

Было показано, что наследство приобретенных признаков имело небольшую основу в 1880 -х годах, когда август Вайсманн отрезал хвосты от многих поколений мышей и обнаружил, что их потомство продолжало развивать хвосты. [ 25 ]

История

[ редактировать ]
Модель наследования Аристотеля . Тепло/холодная часть в значительной степени симметрична, хотя на стороне отца влияет на сторону отца, а часть формы - нет.

Ученые в древности имели множество представлений о наследственности: Теофраст предположил, что мужские цветы заставляли созревать женские цветы; [ 26 ] Гиппократ предположил, что «семена» были получены различными частями тела и передавались потомству во время зачатия; [ 27 ] и Аристотель думал, что мужские и женские жидкости смешаны в концепции. [ 28 ] Aeschilus , в 458 году до нашей эры, предложил мужчине в качестве родителя с женщиной в качестве «медсестры для молодой жизни, посеянной внутри нее». [ 29 ]

Древнее понимание наследственности перешло к двум обсуждению доктрины в 18 веке. Доктрина эпигенеза и доктрины преформации были двумя разными взглядами на понимание наследственности. Доктрина эпигенеза, созданная Аристотелем , утверждала, что эмбрион постоянно развивается. Модификации черт родителей передаются эмбриону в течение его жизни. Основа этой доктрины была основана на теории наследования приобретенных признаков . В прямой оппозиции доктрина преформации утверждала, что «как генерирует подобное», где зародыш будет развиваться, чтобы уступить потомство, похожее на родителей. Преформационная точка зрения считает, что размножение было актом раскрытия того, что было создано задолго до этого. Тем не менее, это было оспорено созданием теории клеток в 19 веке, где фундаментальная единица жизни является ячейка, а не некоторых предварительно сформированных частей организма. Различные наследственные механизмы, в том числе смешивание наследования, также были предусмотрены без надлежащего тестирования или количественного определения, а затем были оспорены. Тем не менее, люди смогли развивать домашние породы животных, а также урожай в результате искусственного отбора. Наследование приобретенных признаков также составляло часть ранних ламаркских идей об эволюции. [ Цитация необходима ]

В течение 18 -го века голландский микроскопист Антони Ван Леувенхук (1632–1723) обнаружила «животные» в сперме людей и других животных. [ 30 ] Некоторые ученые предположили, что они видели «маленького человека» ( Homunculus ) внутри каждой спермы . Эти ученые сформировали школу мысли, известную как «спермисты». Они утверждали, что единственным вкладом женщины в следующее поколение была матка, в которой рос Homunculus, и пренатальные влияния матки. [ 31 ] Овисты, противостоящая школа мышления, полагали, что будущий человек был в яйце, и что сперма просто стимулировала рост яйца. Овисты думали, что женщины несли яйца, содержащие детей и детей, и что пол потомства был определен задолго до зачатия. [ 32 ]

Ранняя исследовательская инициатива появилась в 1878 году, когда Альфей Хаятт провел исследование, чтобы изучить законы наследственности путем составления данных о семейных фенотипах (размер носа, формы уха и т. Д.) И выражение патологических условий и ненормальных характеристик, особенно в отношении возраста. внешности. Одним из целей проекта было табличное сведения данных, чтобы лучше понять, почему определенные признаки последовательно выражаются, в то время как другие очень нерегулярны. [ 33 ]

Грегор Мендель: отец генетики

[ редактировать ]
Таблица, показывающая, как гены обменяются в соответствии с сегрегацией или независимым ассортиментом во время мейоза и как это переводится на законы Менделя
Основная статья: Грегор Мендель
См. Также: Современный синтез (20 век)

Идея наследования частиц генов может быть связана с моравской [ 34 ] МОНК ГРЕГОР МЕНДЕЛЬ , который опубликовал свою работу над растениями гороха в 1865 году. Однако его работа не была широко известна и была заново открыта в 1901 году. Первоначально предполагалось, что наследство Мендельяна только что приходилось на большие (качественные) различия, такие как те, которые видели Мендель в Его гороховые растения - и идея аддитивного эффекта (количественных) генов не была реализована до тех пор, пока не была статья Рай Фишер (1918) получена . были наследуемыми. Его демонстрация горохового растения стала основой изучения мендельских черт. Эти черты можно проследить на одном локусе. [ 35 ]

Современное развитие генетики и наследственности

[ редактировать ]
Основные статьи: История генетики и история эволюционной мысли

В 1930 -х годах работа Фишера и других привела к сочетанию менделевских и биометрических школ в современный эволюционный синтез . Современный синтез преодолел разрыв между экспериментальными генетиками и натуралистами; и между палеонтологами, заявляя, что: [ 36 ] [ 37 ]

  1. Все эволюционные явления могут быть объяснены в соответствии с известными генетическими механизмами и наблюдательными свидетельствами натуралистов.
  2. Эволюция является постепенной: небольшие генетические изменения, рекомбинация, упорядоченная естественным отбором . Разрывы среди видов (или других таксонов) объясняются постепенно происходящим посредством географического разделения и вымирания (не солнения).
  3. Отбор в подавляющем большинстве является основным механизмом изменений; Даже небольшие преимущества важны при продолжении. Объектом отбора является фенотип в окружающей среде. Роль генетического дрейфа является двусмысленной; он был убедительно поддержан Несмотря на то, что Добжанский , он был понижен позже, так как были получены результаты экологической генетики.
  4. Примат популяционного мышления: генетическое разнообразие, переносимое в естественных популяциях, является ключевым фактором в эволюции. Сила естественного отбора в дикой природе была больше, чем ожидалось; Эффект экологических факторов, таких как нишевая оккупация и значение барьеров для потока генов, все важны.

Идея о том, что видообразование возникает после того, как популяции репродуктивно изолированы, много обсуждается. [ 38 ] У растений полиплоидия должна быть включена в любой вид видообразования. Такие составы, как «эволюция, в основном состоит из изменений в частотах аллелей между одним поколением и другим», были предложены довольно позже. Традиционное мнение состоит в том, что биология развития (« evo-devo ») сыграла небольшую роль в синтезе, но рассказ о Гэвина де Пира работе Стивена Джей Гулд предполагает, что он может быть исключением. [ 39 ]

Практически все аспекты синтеза иногда сталкивались с различной степенью успеха. Однако нет никаких сомнений в том, что синтез был большим значением эволюционной биологии. [ 40 ] Это прояснило много путаников и было непосредственно ответственным за стимулирование большого исследования в эпоху после Второй мировой войны .

Трофим Лизенко, однако, вызвал негативную реакцию того, что сейчас называется лизенкоизмом в Советском Союзе , когда он подчеркнул ламарккианские идеи о наследстве приобретенных признаков . Это движение повлияло на сельскохозяйственные исследования и привело к нехватке продовольствия в 1960 -х годах и серьезно повлияло на СССР. [ 41 ]

Появляется все больше доказательств того, что существует трансгенерационное наследование эпигенетических изменений у людей [ 42 ] и другие животные. [ 43 ]

Общие генетические расстройства

[ редактировать ]

Типы

[ редактировать ]
Пример родословной диаграммы аутосомно -доминантного расстройства
Пример родословной диаграммы аутосомно -рецессивного расстройства
Пример родословной расстройства, связанного с полом, (ген находится на X-хромосоме .)

Описание способа биологического наследования состоит из трех основных категорий:

1. Количество вовлеченных локусов
2. вовлечены хромосомы
3. Корреляционный генотип - фенотип

Эти три категории являются частью каждого точного описания способа наследования в вышеуказанном порядке. Кроме того, можно добавить больше спецификаций следующим образом:

4. Случайно и экологические взаимодействия
5. Секс-связанные взаимодействия
6. Взаимодействие Locus -Locus

Определение и описание способа наследования также достигаются главным образом посредством статистического анализа данных родословных. В случае известны вовлеченные локусы, методы молекулярной генетики также могут быть использованы.

Доминирующие и рецессивные аллели

[ редактировать ]

является Говорят, что аллель доминирующим, если он всегда выражается в появлении организма (фенотип) при условии, что присутствует по крайней мере одна его копия. Например, в городе аллель для зеленых стручков, g , доминирует для того, чтобы для желтых стручков, g . Таким образом, растения гороха с парой аллелей либо GG (гомозигота) , либо GG (гетерозигота) будут иметь зеленые стручки. Аллель для желтых стручков рецессив. Эффекты этого аллеля наблюдаются только тогда, когда он присутствует в обеих хромосомах, GG (гомозигота). Это происходит из Zygosity , степени, в которой обе копии хромосомы или гена имеют одинаковую генетическую последовательность, другими словами, степень сходства аллелей в организме.

  • Наследственные дефекты в ферментах, как правило, унаследованы аутосомно, потому что существует больше нех-хромосом, чем X-хромосомы, и рецессивную моду, потому что ферменты из незатронутых генов, как правило, достаточны для предотвращения симптомов у носителей.
    Наследственные дефекты в ферментах, как правило, унаследованы аутосомно, потому что существует больше нех-хромосом, чем X-хромосомы, и рецессивную моду, потому что ферменты из незатронутых генов, как правило, достаточны для предотвращения симптомов у носителей.
  • С другой стороны, наследственные дефекты в структурных белках (такие как несовершенство остеогенеза, синдром Марфана и многие синдромы Элеров -Данлос), как правило, являются аутосомно -доминантными, потому что достаточно, чтобы некоторые компоненты были дефектными, чтобы сделать всю структуру дисфункциональной. Это доминантно-негативный процесс, в котором продукт мутированного гена отрицательно влияет на не мутированный генный продукт в одной и той же клетке.
    С другой стороны, наследственные дефекты в структурных белках (такие как несовершенство остеогенеза , синдром Марфана и многие синдромы Элеров -Данлос ), как правило, являются аутосомно -доминантными, потому что достаточно, чтобы некоторые компоненты были дефектными, чтобы сделать всю структуру дисфункциональной. Это доминантно-негативный процесс, в котором продукт мутированного гена отрицательно влияет на не мутированный генный продукт в одной и той же клетке.

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Штурм Р.А.; Frudakis TN (2004). «Цвет глаз: порталы в гены пигментации и происхождение». Тенденции Genet . 20 (8): 327–332. doi : 10.1016/j.tig.2004.06.010 . PMID   15262401 .
  2. ^ Jump up to: а беременный Пирсон Х (2006). "Генетика: что такое ген?" Полем Природа . 441 (7092): 398–401. Bibcode : 2006natur.441..398p . doi : 10.1038/441398a . PMID   16724031 . S2CID   4420674 .
  3. ^ Visscher PM; Холм wg; Рэй Н.Р. (2008). «Наследственность в эпоху геномики - концепции и заблуждения». НАТ Преподобный Генет . 9 (4): 255–266. doi : 10.1038/nrg2322 . PMID   18319743 . S2CID   690431 .
  4. ^ Shoag J; и др. (Январь 2013). «Коактиваторы PGC-1 регулируют MITF и реакцию загара» . Моллют . 49 (1): 145–157. doi : 10.1016/j.molcel.2012.10.027 . PMC   3753666 . PMID   23201126 .
  5. ^ Pho ln; Leachman SA (февраль 2010 г.). «Генетика пигментации и меланомы предрасположенность» . Gital Dermatol Venereol . 145 (1): 37–45. PMID   20197744 . Архивировано из оригинала 2019-03-28 . Получено 2013-03-26 .
  6. ^ Oetting ws; Блестящий MH; Кинг Р.А. (1996). «Клинический спектр альбинизма у людей и действием». Молекулярная медицина сегодня . 2 (8): 330–335. doi : 10.1016/1357-4310 (96) 81798-9 . PMID   8796918 .
  7. ^ Гриффитс, Энтони, JF; Весслер, Сьюзен Р.; Кэрролл, Шон Б.; Doebley J (2012). Введение в генетический анализ (10 -е изд.). Нью -Йорк: WH Freeman and Company. п. 3. ISBN  978-1-4292-2943-2 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  8. ^ Futuyma, Douglas J. (2005). Эволюция ​Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, Inc. ISBN  978-0-87893-187-3 .
  9. ^ Phillips PC (2008). «Эпистаз - важная роль генных взаимодействий в структуре и эволюции генетических систем» . НАТ Преподобный Генет . 9 (11): 855–867. doi : 10.1038/nrg2452 . PMC   2689140 . PMID   18852697 .
  10. ^ Wu r; Лин М (2006). «Функциональное картирование - как отображать и изучать генетическую архитектуру динамических сложных признаков». НАТ Преподобный Генет . 7 (3): 229–237. doi : 10.1038/nrg1804 . PMID   16485021 . S2CID   24301815 .
  11. ^ Jablonka, E.; Лэмб, MJ (2002). «Изменная концепция эпигенетики» (PDF) . Анналы нью -йоркской академии наук . 981 (1): 82–96. Bibcode : 2002nyasa.981 ... 82J . doi : 10.1111/j.1749-6632.2002.tb04913.x . PMID   12547675 . S2CID   12561900 . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-05-11.
  12. ^ Jablonka, E.; Раз, Г. (2009). «Трансгенерационное эпигенетическое наследование: распространенность, механизмы и последствия для изучения наследственности и эволюции» (PDF) . Ежеквартальный обзор биологии . 84 (2): 131–176. Citeseerx   10.1.1.617.6333 . doi : 10.1086/598822 . PMID   19606595 . S2CID   7233550 . Архивировано (PDF) из оригинала 2011-07-15 . Получено 2011-02-18 .
  13. ^ Bossdorf, O.; Arcuri, D.; Ричардс, CL; Pigliucci, M. (2010). «Экспериментальное изменение метилирования ДНК влияет на фенотипическую пластичность экологически значимых признаков у Arabidopsis thaliana » (PDF) . Эволюционная экология . 24 (3): 541–553. doi : 10.1007/s10682-010-9372-7 . S2CID   15763479 . Архивировано (PDF) из оригинала с 2020-03-01 . Получено 2019-08-15 .
  14. ^ Jablonka, E.; Лэмб, М. (2005). Эволюция в четырех измерениях: генетические, эпигенетические, поведенческие и символические . MIT Press. ISBN  978-0-262-10107-3 Полем Архивировано из оригинала 2021-12-27 . Получено 2015-06-27 .
  15. ^ Лаленд, кн; Sterelny, K. (2006). «Перспектива: семь причин (не), чтобы пренебрегать нишей строительство» . Эволюция ​ 60 (8): 1751–1762. doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00520.x . PMID   17089961 .
  16. ^ Чепмен, MJ; Маргулис Л. (1998). «Морфогенез с помощью симбиогенеза» (PDF) . Международная микробиология . 1 (4): 319–326. PMID   10943381 . Архивировано из оригинала (PDF) 2014-08-23.
  17. ^ Jump up to: а беременный Уилсон, DS; Wilson, EO (2007). «Переосмысление теоретической основы социобиологии» (PDF) . Ежеквартальный обзор биологии . 82 (4): 327–348. doi : 10.1086/522809 . PMID   18217526 . S2CID   37774648 . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-05-11.
  18. ^ Биджма, P.; Уэйд, MJ (2008). «Совместные эффекты родственного, многоуровневого отбора и косвенных генетических эффектов на реакцию на генетический отбор» . Журнал эволюционной биологии . 21 (5): 1175–1188. doi : 10.1111/j.1420-9101.2008.01550.x . PMID   18547354 . S2CID   7204089 .
  19. ^ VRBA, ES; Гулд, С.Дж. (1986). «Иерархическое расширение сортировки и выбора: сортировка и выбор не могут быть приравниваются» (PDF) . Палеобиология . 12 (2): 217–228. Bibcode : 1986pbio ... 12..217v . doi : 10.1017/s0094837300013671 . S2CID   86593897 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-08-04 . Получено 2011-02-18 .
  20. ^ Гриффитс, Энтони, JF; Весслер, Сьюзен Р.; Кэрролл, Шон Б.; Доубли, Джон (2012). Введение в генетический анализ (10 -е изд.). Нью -Йорк: WH Freeman and Company. п. 14. ISBN  978-1-4292-2943-2 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  21. ^ Чарльзворт, Брайан и Чарльзворт, Дебора (ноябрь 2009 г.). «Дарвин и генетика» . Генетика . 183 (3): 757–766. doi : 10.1534/Genetics.109.109991 . PMC   2778973 . PMID   19933231 . Архивировано из оригинала 2019-04-29 . Получено 2013-03-26 .
  22. ^ Бард, Джонатан Бл (2011). «Следующий эволюционный синтез: от Ламарка и Дарвина до геномной вариации и системной биологии» . Клеточная связь и передача сигналов . 9 (30): 30. doi : 10.1186/1478-811x-9-30 . PMC   3215633 . PMID   22053760 .
  23. ^ «Фрэнсис Гальтон (1822-1911)» . Научный музей . Архивировано с оригинала 30 января 2016 года . Получено 26 марта 2013 года .
  24. ^ Лю Й. (май 2008 г.). «Новый взгляд на пангенезис Дарвина». Biol Rev Camb Philos Soc . 83 (2): 141–149. doi : 10.1111/j.1469-185x.2008.00036.x . PMID   18429766 . S2CID   39953275 .
  25. ^ Липтон, Брюс Х. (2008). Биология веры: раскрыть силу сознания, материи и чудес . Hay House, Inc. с. 12 . ISBN  978-1-4019-2344-0 .
  26. ^ Негеби, Моше (лето 1995). «Мужчина и женщина в ботанических работах Теофраста». Журнал истории биологии . 28 (2): 317–332. doi : 10.1007/bf01059192 . S2CID   84754865 .
  27. ^ Hipócrates (1981). Гиппократические трактаты: о поколении - природа ребенка - болезнь IC . Уолтер де Грютер. п. 6. ISBN  978-3-11-007903-6 .
  28. ^ «Биология Аристотеля - 5.2. От расследования до понимания; от Хоти до диоти» . Стэнфордский университет. 15 февраля 2006 года. Архивировано из оригинала 7 мая 2019 года . Получено 26 марта 2013 года .
  29. ^ Eumenides 658-661
  30. ^ Снег, Курт. «Удивительный маленький маленький« Animalcules »Антони Ван Леувенхук » . Лебен. Архивировано из оригинала 24 апреля 2013 года . Получено 26 марта 2013 года .
  31. ^ Лоуренс, Сера Р. (2008). Эскиз Харсоекера Homunculus от Essai de Dioptrique . Эмбрион проект энциклопедия. ISSN   1940-5030 . Архивировано из оригинала 2013-04-09 . Получено 26 марта 2013 года .
  32. ^ Готлиб, Гилберт (2001). Индивидуальное развитие и эволюция: генезис нового поведения . Психология пресса. п. 4. ISBN  978-1-4106-0442-2 .
  33. ^ Scientific American, «наследственность» . Munn & Company. 1878-11-30. п. 343. Архивировано из оригинала 2022-05-18 . Получено 2021-08-06 .
  34. ^ Хениг, Робин Маранц (2001). Монах в саду: потерянный и найденный гений Грегора Менделя, отца генетики . Хоутон Миффлин. ISBN  978-0-395-97765-1 Полем Статья, написанная неясным моравским монахом по имени Грегор Мендель
  35. ^ Jump up to: а беременный Карлсон, Нил Р. (2010). Психология: наука о поведении , с. 206. Торонто: Пирсон Канада. ISBN   978-0-205-64524-4 . OCLC   1019975419
  36. ^ Mayr & приходит с 1998 года
  37. ^ Mayr E. 1982. Рост биологической мысли: разнообразие, эволюция и наследство . Гарвард, Камбс. С. 567 и след.
  38. ^ Палумби, Стивен Р. (1994). «Генетическая дивергенция, репродуктивная изоляция и морское видообразование». Ежегодный обзор экологии и систематики . 25 : 547–572. doi : 10.1146/annurev.es.25.110194.002555 .
  39. ^ Gould SJ Ontogeny и Phyologgeny . Гарвард, 1977. С. 221–222
  40. ^ Handschuh, Стефан; Mitteroecker, Филипп (июнь 2012 г.). «Эволюция - расширенный синтез. Исследовательское предложение, достаточно убедительное для большинства эволюционных биологов?». Бюллетень человеческой обтерологии . 27 (1–2): 18–21. ISSN   2224-4476 .
  41. ^ Харпер, Питер С. (2017-08-03). «Человеческая генетика в беспокойные времена и места» . Hereditas . 155 : 7. doi : 10.1186/s41065-017-0042-4 . ISSN   1601-5223 . PMC   5541658 . PMID   28794693 .
  42. ^ Szyf, M (2015). «Негенетическое наследование и трансгенерационная эпигенетика». Тенденции в молекулярной медицине . 21 (2): 134–144. doi : 10.1016/j.molmed.2014.12.004 . PMID   25601643 .
  43. ^ Кишимото, с; и др. (2017). «Стрессы в окружающей среде вызывают трансгенерационно наследуемые преимущества выживаемости посредством общения за зародышевой линией в Caenorhabditis elegans» . Природная связь . 8 : 14031. BIBCODE : 2017Natco ... 814031K . doi : 10.1038/ncomms14031 . HDL : 2433/217772 . PMC   5227915 . PMID   28067237 .
[ редактировать ]
Посмотрите на наследственность в Wiktionary, свободном словаре.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Heredity&oldid=1245613734"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bb7f499544de6aebdbcf3d3d3ba581fa__1726266420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bb/fa/bb7f499544de6aebdbcf3d3d3ba581fa.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Heredity - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)