Среднесрочная память
Промежуточная память ( ППМ ) — это этап памяти , отличный от сенсорной памяти , рабочей памяти / краткосрочной памяти и долговременной памяти . [1] [2] [3] В то время как сенсорная память сохраняется в течение нескольких миллисекунд, рабочая память сохраняется до тридцати секунд, а долговременная память сохраняется от тридцати минут до конца жизни человека, среднесрочная память сохраняется примерно два-три часа. [4] Такое перекрытие продолжительности этих процессов памяти указывает на то, что они происходят одновременно, а не последовательно. Действительно, среднесрочное содействие может быть обеспечено при отсутствии долгосрочного содействия. [5] Однако границы между этими формами памяти нечеткие и могут меняться в зависимости от задачи. [6] Считается, что среднесрочная память поддерживается парагиппокампальной корой . [7]
В 1993 году Розенцвейг и его коллеги продемонстрировали, что у цыплят, подвергшихся воздействию аверсивного стимула, процент избегания стимула (и, как следствие, память об аверсивной природе стимула) достигал относительных минимумов через одну минуту, пятнадцать минут и шестьдесят минут. . [8] Было высказано предположение, что эти провалы соответствуют моментам времени, когда цыплята переключались от рабочей памяти к промежуточной памяти, от промежуточной памяти к ранней фазе долговременной памяти и от ранней фазы долговременной памяти к соответственно, поздняя фаза долговременной памяти, что демонстрирует наличие формы памяти, которая существует между рабочей памятью и долговременной памятью, которую они назвали «промежуточной памятью».
Хотя идея промежуточной памяти существует с 1990-х годов, Sutton et al. представили новую теорию нейронных коррелятов, лежащих в основе промежуточной памяти у Aplysia , в 2001 году, где они описали ее как основное поведенческое проявление промежуточной помощи . [9]
Характеристики [ править ]
В 2001 году Саттон и его коллеги предположили, что промежуточная память обладает следующими тремя характеристиками:
- Его индукция требует трансляции , но не транскрипции. [9] [10]
- Его экспрессия требует постоянной активации протеинкиназы А. [9] и протеинкиназа C [11]
- Она полностью снижается до появления долговременной памяти. [9]
Механизм [ править ]
Индукция [ править ]
Поскольку промежуточная память не включает транскрипцию, она, вероятно, включает трансляцию транскриптов мРНК, уже присутствующих в нейронах. [4] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22]
Сравнение с кратковременной/рабочей памятью [ править ]
В отличие от кратковременной памяти и рабочей памяти, промежуточная память требует изменений в трансляции, чтобы функционировать.
Сравнение с долговременной памятью [ править ]
Хотя ITM требует только изменений в трансляции, индукция долговременной памяти требует также изменений в транскрипции. [23] Считается, что переход от кратковременной памяти к долговременной памяти зависит от CREB , который регулирует транскрипцию, но поскольку ITM не включает в себя изменение транскрипции, считается, что он не зависит от активности CREB. [4] Согласно определению ITM, предложенному Sutton et al. в 2001 году он полностью исчезает до того, как активируется долговременная память. [9]
Ссылки [ править ]
- ^ Каминский Ю. (май 2017 г.). «Средневременная память как мост между рабочей и долговременной памятью» . Журнал неврологии . 37 (20): 5045–5047. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0604-17.2017 . ПМК 6596466 . ПМИД 28515306 .
- ^ Граймс М.Т., Смит М., Ли Икс, Дарби-Кинг А., Харли К.В., Маклин Дж.Х. (март 2011 г.). «Промежуточная память млекопитающих: новые результаты у новорожденных крыс». Нейробиология обучения и памяти . 95 (3): 385–91. дои : 10.1016/j.nlm.2011.01.012 . ПМИД 21296674 . S2CID 29925493 .
- ^ Саттон М.А., Кэрью Т.Дж. (август 2002 г.). «Поведенческий, клеточный и молекулярный анализ памяти при аплизии I: промежуточная память» (PDF) . Интегративная и сравнительная биология . 42 (4): 725–35. дои : 10.1093/icb/42.4.725 . ПМИД 21708769 . S2CID 18292115 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Луковяк К., Адатия Н., Кригер Д., Сайед Н. (2000). «Оперантное обусловливание в Lymnaea: доказательства промежуточной и долгосрочной памяти» . Обучение и память . 7 (3): 140–50. дои : 10.1101/lm.7.3.140 . ПМК 311329 . ПМИД 10837503 .
- ^ Мауэльсхаген Дж., Шерфф К.М., Кэрью Т.Дж. (1998). «Дифференциальная индукция долгосрочного синаптического облегчения путем разнесенных и массированных аппликаций серотонина в синапсах сенсорных нейронов Aplysia Californica» . Обучение и память . 5 (3): 246–56. дои : 10.1101/lm.5.3.246 . ПМК 313806 . ПМИД 10454368 .
- ^ Кеснер Р.П., Мартинес-младший Дж.Л., ред. (2007). Нейробиология обучения и памяти (2-е изд.). Никки Леви, Academic Press. п. 284. ИСБН 978-0-12-372540-0 .
- ^ Эйхенбаум Х., Отто Т., Коэн, Нью-Джерси (2010). «Два функциональных компонента системы памяти гиппокампа». Поведенческие и мозговые науки . 17 (3): 449–472. дои : 10.1017/S0140525X00035391 . S2CID 144756396 .
- ^ Розенцвейг М.Р., Беннетт Э.Л., Коломбо П.Дж., Ли Д.В., Серрано П.А. (ноябрь 1993 г.). «Кратковременная, среднесрочная и долгосрочная память». Поведенческие исследования мозга . 57 (2): 193–8. дои : 10.1016/0166-4328(93)90135-D . ПМИД 8117424 . S2CID 4016577 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Саттон М.А., Мастерс С.Э., Бэгналл М.В., Кэрью Т.Дж. (июль 2001 г.). «Молекулярные механизмы, лежащие в основе уникальной промежуточной фазы памяти при аплизии» . Нейрон . 31 (1): 143–54. дои : 10.1016/S0896-6273(01)00342-7 . ПМИД 11498057 . S2CID 14711555 .
- ^ Парвез К., Стюарт О., Сангха С., Луковяк К. (апрель 2005 г.). «Превращение промежуточной памяти в долговременную» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (Часть 8): 1525–36. дои : 10.1242/jeb.01545 . ПМИД 15802676 .
- ^ Саттон М.А., Бэгналл М.В., Шарма С.К., Шобе Дж., Кэрью Т.Дж. (апрель 2004 г.). «Промежуточная память на сайт-специфическую сенсибилизацию при аплизии поддерживается за счет постоянной активации протеинкиназы С» . Журнал неврологии . 24 (14): 3600–9. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1134-03.2004 . ПМК 6729755 . ПМИД 15071108 .
- ^ Стоу С., Шобе Дж.Л., Кэрью Т.Дж. (декабрь 2006 г.). «Среднесрочные процессы формирования памяти». Современное мнение в нейробиологии . 16 (6): 672–8. дои : 10.1016/j.conb.2006.10.009 . ПМИД 17097872 . S2CID 23152510 .
- ^ Саттон М.А., Иде Дж., Мастерс С.Э., Кэрью Т.Дж. (2002). «Взаимодействие между количеством и характером тренировок при индукции промежуточной и долговременной памяти для сенсибилизации при аплизии» . Обучение и память . 9 (1): 29–40. дои : 10.1101/lm.44802 . ПМК 155928 . ПМИД 11917004 .
- ^ Шарма С.К., Бэгналл М.В., Саттон М.А., Кэрью Т.Дж. (апрель 2003 г.). «Ингибирование кальциневрина облегчает индукцию памяти о сенсибилизации у аплизий: потребность в митоген-активируемой протеинкиназы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (8): 4861–6. Бибкод : 2003PNAS..100.4861S . дои : 10.1073/pnas.0830994100 . ПМК 153646 . ПМИД 12672952 .
- ^ Саттон М.А., Шуман Э.М. (октябрь 2006 г.). «Синтез дендритного белка, синаптическая пластичность и память» . Клетка . 127 (1): 49–58. дои : 10.1016/j.cell.2006.09.014 . ПМИД 17018276 . S2CID 17065447 .
- ^ Чжао Ю., Лил К., Аби-Фара С., Мартин К.К., Соссин В.С., Кляйн М. (август 2006 г.). «Изоформная специфичность транслокации PKC в живых сенсорных нейронах Aplysia и роль Ca2+-зависимой PKC APL I в индукции промежуточного облегчения» . Журнал неврологии . 26 (34): 8847–56. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1919-06.2006 . ПМЦ 6674363 . ПМИД 16928874 .
- ^ Мишель М., Грин CL, Гарднер Дж.С., Орган CL, Лайонс LC (март 2012 г.). «Массовая промежуточная оперантная память, вызванная тренировкой, при аплизии требует синтеза белка и множественных постоянных киназных каскадов» . Журнал неврологии . 32 (13): 4581–91. doi : 10.1523/JNEUROSCI.6264-11.2012 . ПМК 3329157 . ПМИД 22457504 .
- ^ Антонов И., Кандел Э.Р., Хокинс Р.Д. (апрель 2010 г.). «Пресинаптические и постсинаптические механизмы синаптической пластичности и метапластичности при формировании промежуточной памяти у аплизий» . Журнал неврологии . 30 (16): 5781–91. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4947-09.2010 . ПМЦ 6632334 . ПМИД 20410130 .
- ^ Мишель М., Гарднер Дж. С., Грин CL, Organ CL, Lyons LC (март 2013 г.). «Протеинфосфатазозависимая циркадная регуляция промежуточной ассоциативной памяти» . Журнал неврологии . 33 (10): 4605–13. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4534-12.2013 . ПМЦ 3723391 . ПМИД 23467376 .
- ^ Саттон М.А., Кэрью Т.Дж. (апрель 2000 г.). «Параллельные молекулярные пути опосредуют экспрессию различных форм промежуточной помощи в хвостовых сенсомоторных синапсах аплизии» . Нейрон . 26 (1): 219–31. дои : 10.1016/S0896-6273(00)81152-6 . ПМИД 10798406 . S2CID 17622485 .
- ^ Парвез К., Моисеев В., Луковяк К. (июль 2006 г.). «Один контекстно-зависимый стимул, усиливающий ситуацию, превращает промежуточную память в долговременную память». Европейский журнал неврологии . 24 (2): 606–16. дои : 10.1111/j.1460-9568.2006.04952.x . ПМИД 16903862 . S2CID 21113626 .
- ^ Чжан Л., Оуян М., Ганеллин Ч.Р., Томас С.А. (март 2013 г.). «Медленная постгиперполяризация: цель β1-адренергической передачи сигналов при восстановлении памяти, зависящем от гиппокампа» . Журнал неврологии . 33 (11): 5006–16. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3834-12.2013 . ПМЦ 3632069 . ПМИД 23486971 .
- ^ Браун М.Х., Луковяк К. (сентябрь 2011 г.). «Промежуточная и долговременная память различаются на нейрональном уровне у Lymnaea stagnalis (L.)». Нейробиология обучения и памяти . 96 (2): 403–16. дои : 10.1016/j.nlm.2011.06.016 . ПМИД 21757019 . S2CID 20487786 .
