✖


Jump to content

Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия

Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия
Другие имена Синдром Доната-Ландштейнера
Специальность Гематология

Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия ( PCH ) или гемолитическая анемия Доната-Ландштейнера ( DLHA ) представляет собой аутоиммунную гемолитическую анемию , характеризующуюся опосредованным комплементом внутрисосудистым гемолизом после воздействия холода. [ 1 ] Он может проявляться как острое нерецидивное постинфекционное событие у детей или хронические рецидивирующие эпизоды у взрослых с гематологическими злокачественными новообразованиями или третичным сифилисом . Описанный Юлиусом Донатом (1870–1950) и Карлом Ландштейнером (1868–1943) в 1904 году, ПКГ является одним из первых клинических состояний, признанных аутоиммунным заболеванием . [ 2 ]

Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия является результатом гемолитической реакции внутри сосудов, индуцированной реагирующим на холод антителом иммуноглобулина (Ig), что приводит к анемии. [ 3 ] и, таким образом, аутоиммунные гемолитические анемии с холодовыми антителами (CAAHA). [ 3 ]

У большинства пациентов с DLHA антитело избирательно нацелено против поверхностного антигена эритроцитов, называемого антигеном P или антигеном I соответственно. [ 3 ] Было обнаружено, что большинство случаев вызваны поликлональными IgG . Тем не менее, IgM -индуцированная DLHA уже была описана в прошлом. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Например, было проведено тематическое исследование, в котором сообщалось, что аутоиммунная гемолитическая анемия, при которой антитело IgA Доната-Ландштейнера, обозначенное как [DL], по-видимому, вызывает холодовую гемоглобинурию Доната-Ландштейнера. [ 7 ] Наиболее заметное различие между DLHA и CAD ( болезнь холодовых агглютининов ) заключается в возбудителе. При болезни холодовых агглютининов возбудителем постоянно являются холодоактивные антитела IgM. [ 3 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

У педиатрических пациентов обычно наблюдается острое начало гемолитической анемии с утомляемостью , непереносимостью физической нагрузки , бледностью , желтухой и гемоглобинурией , которым предшествует воздействие низких температур и предшествующее вирусоподобное заболевание. Это может осложняться острой почечной недостаточностью из-за нефротоксичного свободного гемоглобина и канальцевой обструкции. [ 8 ] Хотя в начале заболевания заболевание может быть молниеносным, острая форма обычно имеет транзиторное, самокупирующееся течение. [ 9 ] [ 10 ]

Хроническая рецидивирующая ПКГ проявляется эпизодической гемоглобинурией и анемическими симптомами, обычно более легкими, чем острая форма. [ 1 ] Хотя классическая сифилитическая ПКГ встречается редко, паранеопластическую следует учитывать причину, лежащую в основе гематологических злокачественных новообразований, особенно у пожилых людей. Гепатоспленомегалия и аденомегалия не имеют отношения к ПКГ, если только они не связаны с основными лимфопролиферативными заболеваниями . Эта форма остается рефрактерной, если не лечить основное заболевание. [ нужна ссылка ]

Признаки и симптомы DHLA связаны с внезапным началом гемоглобинурии после воздействия холода. [ 3 ]

Точные признаки и симптомы DLHA похожи на анемию. [ 3 ] ( одышка , сердцебиение , утомляемость , бледность и гемолиз). [ 3 ] ( желтуха , темная моча и боль ).

Некоторые признаки и симптомы указывают на неотложную медицинскую помощь и необходимость госпитализации пациентов с DLHA: [ 11 ]

Причина

[ редактировать ]

Инфекционные агенты участвуют в острой форме ПКГ. Вирусные агенты включают корь , эпидемический паротит , вирус Эпштейна-Барр , цитомегаловирус , вирус ветряной оспы , вирус гриппа и аденовирус . Невирусные агенты включают Mycoplasma pneumoniae и Haemophilus influenzae . Хроническая рецидивирующая ПКГ классически связана с сифилисом, а также гематологическими злокачественными новообразованиями, включая неходжкинскую лимфому и миелопролиферативные новообразования . [ 1 ]

DLHA может быть первичным или вторичным. Пациенты с возникающими проявлениями, вероятно, считаются первичными. Абсолютный возбудитель редко идентифицируется. [ 3 ]

Острая гемолитическая анемия Доната-Ландштейнера связана с такими вирусными инфекциями, как: [ 3 ]

Возбудители бактериальных инфекций, связанных с острой DLHA

Помимо распространенных причин, упомянутых выше, могут также возникнуть онкологические причины. DLHA редко учитывается при неходжкинской лимфоме . [ 13 ] [ 14 ] а также овсяноклеточный рак . [ 15 ]

Патофизиология

[ редактировать ]

Точный патогенез до конца не выяснен. Отличительной особенностью является образование поликлональных IgG аутоантител против антигена P , который является поверхностным антигеном полисахарида на эритроцитах у большинства людей. Как слабое двухфазное антитело, оно абсорбируется антигеном Р при холодной температуре, как и на периферии в первичной фазе, и фиксирует комплемент при рециркуляции до внутренней температуры во вторичной фазе, что приводит к внутрисосудистому гемолизу. [ 16 ]

Возбудителем DLHA является холодоактивный иммуноглобулин, обычно обозначаемый как D-L аутоантитела , который демонстрирует способность двухфазного гемолизина вызывать серьезный гемолиз даже при низких детектируемых титрах, что связано с его способностью отделяться от лизированного гемолизина. эритроциты и, следовательно, связывают неповрежденные эритроциты в соответствии с изменениями температуры. [ 17 ]

Антитела DL чаще всего нацелены против антигенов P, чем против антигенов I и других, экспрессируемых на мембране эритроцитов. [ 6 ]

DL плотно прилегают к поверхности эритроцитов в периферических системах кровообращения, таких как конечности человека, где температура, вероятно, ниже 30 ° C (86 ° F) по сравнению с внутренней температурой тела. [ 6 ]

После успешного прикрепления к поверхности эритроцитов D-L активирует каскад комплемента, что приводит к перфорации мембраны эритроцитов (т.е. к явлению внутрисосудистого гемолиза). [ 6 ] Активация комплемента и последующий гемолиз станут реальностью тогда и только тогда, когда связывающие эритроциты попадут в центральную часть тела при более высокой температуре около 37 °C (99 °F). [ 17 ]

По причинам, указанным выше, результаты прямого антиглобулинового теста (ДАТ) с анти-С3 с высокой вероятностью будут положительными и отрицательными для анти-IgG или анти-IgM только тогда, когда ДАТ проводится при 4°. примерно C (39 °F), а затем инкубировали при температуре около 37 °C (99 °F). [ 12 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Гемоглобинурия не является необходимым условием для постановки диагноза, поскольку гемоглобинурия иногда отсутствует. Кроме того, не всегда имеется история воздействия низких температур. [ 3 ] Учитывая тот факт, что гемоглобинурия, а также воздействие низких температур в анамнезе не всегда присутствуют, диагноз во многом зависит от лабораторных исследований. [ 3 ]

Лабораторные исследования

[ редактировать ]

Целями лабораторных исследований являются:

  1. Подтверждают наличие внутрисосудистого гемолиза по показателям продуктов обмена эритроцитов и кроветворной реакции. [ 1 ]
  2. Установите диагноз аутоиммунной гемолитической анемии и дифференцируйте ее от других АИГА. [ 18 ] [ 10 ] [ 19 ]
  3. Определите другие подтверждающие признаки, как при гематопатологических данных. [ 16 ]

При внутрисосудистом гемолизе лабораторные параметры включают повышение уровня свободного гемоглобина в сыворотке , лактатдегидрогеназы , неконъюгированного билирубина и снижение гаптоглобина . Анализы мочи могут выявить повышенную гемоглобинурию и гемосидеринурию в хронических случаях. Ретикулоцитоз может не проявляться в острой фазе или при вирусной миелосупрессии . [ 1 ]

При клиническом подозрении на аутоиммунную гемолитическую анемию прямой антиглобулиновый тест (ДАТ) или прямой тест Кумбса. первым методом исследования для подтверждения наличия теплых аутоантител является [ 20 ] Тестирование с полиспецифическими и IgG-специфичными антиглобулиновыми агентами обычно отрицательное, а с C3-специфичным агентом может быть положительным. При исключении теплой аутоиммунной гемолитической анемии (ВАИГА) следует проверить титр холодовых агглютининов на предмет болезни холодовых агглютининов (ИБС). Диагноз ПКГ подозревают, когда исключены как WAIHA, так и ИБС. Уровень комплемента обычно низкий. [ нужна ссылка ]

Тест Доната-Ландштейнера является подтверждающим тестом для PCH. [ 16 ] Он включает охлаждение сыворотки пациента до 4°C, чтобы обеспечить абсорбцию аутоантител против P эритроцитами, с последующим нагреванием до 37°C для активации фиксации комплемента и гемолиза. Непрямой тест DL с добавлением АВО-совместимой P-антиген-положительной крови может быть выполнен в случае, если прямой тест DL отрицательный, поскольку комплемент в исходной сыворотке может быть израсходован и привести к ложноотрицательному результату. [ 1 ]

Лабораторные исследования включают общий анализ крови и мазок периферической крови . [ 3 ] Гематопатологические данные могут отражать как наличие внутрисосудистого гемолиза, так и лежащий в его основе иммунологический процесс. [ 1 ] [ 16 ] Общий анализ крови обычно показывает нормоцитарную анемию . ретикулоцитоз В острой фазе может быть незначительным. В мазке периферической крови может наблюдаться соответствующая полихромазия . отсутствие агглютинации эритроцитов Нейтрофильный эритрофагоцитоз указывает на PCH, при этом следует также отметить , как при ИБС, или микросфероцитоза при WAIHA. Результаты лабораторных исследований выявят такие показатели, как , ядросодержащие эритроциты , пойкилоцитоз , полихромазия , сфероцитоз и эритрофагоцитоз нейтрофилов анизоцитоз . [ 21 ] [ 22 ]

Группа крови должна быть выполнена каждому пациенту, даже если у него легкая анемия, поскольку уровень гемоглобина может внезапно упасть и потребовать немедленного переливания крови . [ 3 ]

Антииммуноглобулин G (анти-Ig) часто отделяется от поверхности эритроцитов при повышении температуры. [ 3 ] Таким образом, прямой антиглобулиновый тест на антииммуноглобулин G часто дает отрицательные результаты. [ 3 ] Вот почему важно отметить, что непрямой антиглобулиновый тест необходимо проводить в среде при низких температурах. [ 3 ] По данным Medscape , так называемый битермический гемолитический тест Доната-Ландштейнера представляет собой анализ гемолиза, при котором сыворотка пациента инкубируется с нормальным комплементом и эритроцитами при температуре от 0 ° C (32 ° F) до 4 ° C (39 ° C). F) обеспечить осаждение компонентов на начальной стадии дополнения. [ 3 ] После этого образец инкубируется при температуре 37 °C (99 °F), чтобы можно было активировать более поздние компоненты комплемента. [ 3 ] эритроцитов Комплекс мембранной атаки приводит к лизису . [ 3 ]

биохимический анализ крови , серология , анализ мочи Также могут быть выполнены и тому подобное. Для пациентов с DLHA, которые выполняют серологическое тестирование , результаты анализа на сифилис , микоплазменную инфекцию или вирусы, такие как аденовирус , цитомегаловирус , вирус Эпштейна-Барра , грипп А , корь , эпидемический паротит и ветряная оспа , могут быть положительными. [ 3 ] Это зависит от основных патологических состояний. [ 3 ]

Классификация

[ редактировать ]

АИГА можно классифицировать как теплую аутоиммунную гемолитическую анемию или холодовую аутоиммунную гемолитическую анемию , которая включает болезнь холодовых агглютининов и пароксизмальную холодовую гемоглобинурию . Эти классификации основаны на характеристиках аутоантител, участвующих в патогенезе заболевания. Каждый из них имеет различную основную причину, лечение и прогноз, что делает классификацию важной при лечении пациента с АИГА. [ 23 ]

Аутоиммунная гемолитическая анемия :

  • Первичная болезнь холодовых агглютининов
  • Синдром вторичных холодовых агглютининов
  • Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия [ 24 ] : 259 
  • идиопатический
  • вторичный
  • Острая, преходящая (Инфекции, кроме сифилиса ) [ 24 ] : 259 
  • Хронический (сифилис) [ 24 ] : 259 
  • Лекарственная иммунная гемолитическая анемия [ 24 ] : 259 
  • Аутоиммунный тип
  • Тип абсорбции препарата
  • Тип неоантигена [ 26 ]

Управление

[ редактировать ]

Острая ПКГ обычно носит преходящий характер и проходит самостоятельно. [ 9 ] Поддерживающее лечение включает покой, нормотермию и переливание крови при наличии показаний. [ 1 ] [ 27 ] При развитии острого повреждения почек следует предложить интенсивную терапию. Плазмаферез предлагается использовать в качестве дополнительной меры для облегчения выздоровления. [ 28 ] стероиды и другие иммунодепрессанты Иногда назначают , но положительный эффект неясен. Иммунотерапию рассматривают при рефрактерности к кортикостероидам и иммуносупрессии. моноклональные антитела, например, ритуксимаб (анти-CD20) и экулизумаб (анти-C5), но их терапевтическая польза противоречива. Использовались [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] При подтверждении сифилитической причины следует назначать антибиотикотерапию, а у взрослых пациентов с необъяснимой ЛКГ необходимо проводить исследования и лечение гематологических злокачественных новообразований.

Пациентов с DLHA следует проинструктировать о необходимости избегать воздействия холодной погоды, особенно если окружающая среда очень холодная. Пациентов следует информировать о риске гемолиза, связанного с тяжелыми физическими нагрузками. [ 3 ]

Пациенты с DLHA, у которых анемия не является ни легкой, ни стабильной, а функция почек практически не нормальна, обычно нуждаются в медицинской помощи и лечении DLHA. [ 11 ]

Если пациенту с DLHA требуется неотложная медицинская помощь, медицинские работники, включая гематолога, должны принять меры, чтобы предотвратить развитие у пациента тяжелой анемии и/или острой почечной недостаточности. В то же время следует внимательно следить за функцией почек и гемоглобином пациента до тех пор, пока они не нормализуются и не станут стабильными. [ 11 ]

Прогноз

[ редактировать ]

Большинству пациентов медицинское вмешательство не требуется. Тем не менее, всегда существует редкая вероятность опасного для жизни острого падения гемоглобина, при которой считается, что развивается гиповолемический шок и сердечная недостаточность из-за тяжелой анемии , а также осложняется острым канальцевым некрозом в результате гемоглобинурии . последующей [ 32 ]

Помимо редко встречающейся тяжелой анемии и осложнений, прогноз при DLHA считается очень хорошим. Большинство больных выздоравливали спонтанно не позднее, чем через 30 дней от начала заболевания. [ 32 ]

Сообщалось о длительной легкой гемолитической анемии у нескольких детей, у которых была вероятность рецидива при переохлаждении или заболевании. [ 32 ]

Тематические исследования пациентов с рецидивирующим DLHA показывают, что повторные эпизоды гемолиза не следует рассматривать как ложноположительные , поскольку вероятность действительно существует, когда у пациента есть антитела DL к антигену, отличному от анти-P . [ 33 ] [ 6 ] Хронический сифилис-ассоциированный DLHA проходит, когда основное заболевание получает соответствующее лечение. [ 3 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Предполагаемая заболеваемость ПКГ составляет 0,4 на 100 000 населения. [ 18 ] [ 9 ] а распространенность колеблется от 1,6% до 40% у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией. [ 34 ] [ 10 ] Распространенность зависит от чувствительности применяемых иммунологических методов. [ 1 ] В педиатрической популяции возраст начала заболевания часто составляет менее 5 лет. [ 18 ] с преобладанием мужчин в соотношении мужчин и женщин от 2,5:1 до 5:1. [ 18 ] [ 10 ]

большинство случаев ПКГ приходилось на врожденный или третичный сифилис В начале 1900-х годов . С момента применения антибиотикотерапии и пренатального скрининга сифилитический ПКГ стал редким явлением. [ 1 ] В настоящее время его все чаще выявляют у педиатрических пациентов с предшествующим вирусоподобным заболеванием. [ 19 ]

Острая АИГА встречается редко. [ 12 ] Острая DLHA чаще встречается в детстве, чем во взрослом возрасте. [ 35 ] Аутоантитела к DL являются частой причиной АИГА у детей. [ 35 ] Прогнозируется, что 30–40% всех случаев АИГА у детей могут иметь DLHA. [ 36 ] [ 37 ] Соотношение распространенности среди мужчин и женщин составило 2,1:1, что означает, что DHLA чаще наблюдается у мужчин. [ 37 ] [ 38 ] По состоянию на начало 2019 года не было отмечено никаких расовых или этнических различий в распространенности. [ 35 ]

История

[ редактировать ]

В 1865 году было широко признано, что воздействие холода может привести к пароксизмам гемоглобинурии. [ 3 ] После десятилетий целенаправленных исследований теперь были изучены и разработаны выяснения этиологии и методов диагностики DLHA. [ 3 ] [ 39 ]

Открытие антитела D–L позволило дифференцировать DLHA от других гемоглобинурий, за которые ответственно нечто иное, чем DL. [ 40 ] По состоянию на 2019 год был сделан вывод, что существование антител Доната-Ландштейнера явно патогномонично для DLHA. [ 3 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Шанбхаг, Сатиш; Спивак, Джерри (июнь 2015 г.). «Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия». Гематологические/онкологические клиники Северной Америки . 29 (3): 473–478. дои : 10.1016/j.hoc.2015.01.004 . ISSN   0889-8588 . ПМИД   26043386 .
  2. ^ Мотика, Эдвард Дж. (2013). Исторический взгляд на доказательную иммунологию . Научное издательство Эльзевир. п. 300. ИСБН  9780123983817 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа Триша Симоне Таварес, доктор медицинских наук, лечащий врач FAAP педиатрического отделения гематологии/онкологии Детского медицинского центра Кардон. Триша Симона Таварес, доктор медицинских наук, FAAP, является членом следующих медицинских обществ: Группа детской онкологии (2019-02-02). «Гемолитическая анемия Доната-Ландштейнера: основы практики, патофизиология, этиология» . Справочник Медскейп . Проверено 11 февраля 2019 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Хаяси, Хисако, Мотоко; Кавакита, Акико; Танидзава, Хидеки; Кодзима, Осима, Юсей (2013). Антитела Доната-Ландштейнера класса IgM». Pediatrics International . 55 (5). Wiley: 664–666. : 10.1111 /ped.12110 . ISSN   1328-8067 . PMID   24134760. . S2CID   206261041 doi
  5. ^ Карафин, Мэтью С.; Шири, Р. Сью; Несс, Пол М.; Кинг, Карен Э.; Кифер, Джеффри (2 мая 2012 г.). «Ситуационное исследование ребенка с хронической гемолитической анемией из-за положительного результата Доната-Ландштейнера, аутоантител IgM против I». Детская кровь и рак . 59 (5). Уайли: 953–955. дои : 10.1002/pbc.24185 . ISSN   1545-5009 . ПМИД   22553072 . S2CID   41343971 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и Огосе, Такеши; Ваката, Ёсифуми; Канеко, Масая; Синахара, Куми; Такечи, Томоки; Котани, Харуко (2007). «Случай рецидивирующей пароксизмальной холодовой гемоглобинурии с разными температурными порогами антител Доната-Ландштейнера». Журнал детской гематологии/онкологии . 29 (10). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 716–719. doi : 10.1097/mph.0b013e31814d6845 . ISSN   1077-4114 . ПМИД   17921855 .
  7. ^ Уиппл, Николас С.; Моро, Dawn AB.; Молдс, Джоанн М.; Хэнкинс, Джейн С.; Ван, Уинфред К.; Ноттедж, Керри А. (5 июня 2015 г.). «Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия, вызванная антителом IgA Доната-Ландштейнера». Детская кровь и рак . 62 (11). Уайли: 2044–2046 гг. дои : 10.1002/pbc.25591 . ISSN   1545-5009 . ПМИД   26053459 . S2CID   45396704 .
  8. ^ Деуэль, JW; Шаер, Калифорния; Боретти, ФС; Опиц, Л; Гарсия-Рубио, я; Пэк, Дж. Х.; Спан, Др.; Бюлер, П.В.; Шаер, диджей (21 января 2016 г.). «Острое повреждение почек, связанное с гемоглобинурией, вызвано внутрипочечными окислительными реакциями, вызывающими реакцию гем-токсичности» . Смерть клеток и болезни . 7 (1): e2064. дои : 10.1038/cddis.2015.392 . ISSN   2041-4889 . ПМЦ   4816175 . ПМИД   26794659 .
  9. ^ Jump up to: а б с Сокол, Р.Дж.; Хьюитт, С.; Марки, Барбара К.; Хитчен, Патрисия А. (1984). «Аутоиммунный гемолиз в детстве и подростковом возрасте». Акта гематологическая . 72 (4): 245–257. дои : 10.1159/000206397 . ISSN   0001-5792 . ПМИД   6438992 .
  10. ^ Jump up to: а б с д Вальо, Стефания; Ариста, Мария Кристина; Перроне, Мария Паола; Томей, Габриэлла; Тексты, Анна Мария; Колуцци, Серелина; Гирелли, Габриэлла (январь 2007 г.). «Аутоиммунная гемолитическая анемия в детстве: серологические особенности в 100 случаях». Переливание . 47 (1): 50–54. дои : 10.1111/j.1537-2995.2007.01062.x . ISSN   0041-1132 . ПМИД   17207229 . S2CID   23808566 .
  11. ^ Jump up to: а б с «Лечение и ведение гемолитической анемии Доната-Ландштейнера: соображения подхода, лечение тяжелых заболеваний, поддерживающая терапия» . Справочник Медскейп . 2019-02-02 . Проверено 11 февраля 2019 г.
  12. ^ Jump up to: а б с Герс, Британская Колумбия; Фридберг, Р.К. (2002). «Аутоиммунная гемолитическая анемия». Американский журнал гематологии . 69 (4): 258–71. дои : 10.1002/ajh.10062 . ISSN   0361-8609 . ПМИД   11921020 . S2CID   22547733 .
  13. ^ Сивакумаран, М; Мерфи, ПТ; Букер, диджей; Вуд, Дж. К.; Марки, Р; Сокол, Р.Дж. (1999). «Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия, вызванная неходжкинской лимфомой». Британский журнал гематологии . 105 (1): 278–9. дои : 10.1111/j.1365-2141.1999.01315.x . ISSN   0007-1048 . ПМИД   10233394 . S2CID   45019105 .
  14. ^ Шарара, А.И.; Хиллсли, RE; Вакс, ТД; Росс, ВФ (1994). «Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия, связанная с неходжкинской лимфомой». Южный медицинский журнал . 87 (3): 397–9. дои : 10.1097/00007611-199403000-00019 . ISSN   0038-4348 . ПМИД   8134864 .
  15. ^ Липпман, С.М.; Винн, Л; Грумет, ФК; Левитт, ЖЖ (1987). «Синдром Эванса как проявление атипичной пароксизмальной холодовой гемоглобинурии». Американский медицинский журнал . 82 (5): 1065–72. дои : 10.1016/0002-9343(87)90177-X . ISSN   0002-9343 . ПМИД   3578344 .
  16. ^ Jump up to: а б с д Джордан, WS-младший; Прути, РЛ (апрель 1952 г.). «Механизм гемолиза при пароксизмальной холодовой гемоглобинурии. III. Эритрофагоцитоз и лейкопения» . Кровь . 7 (4): 387–403. дои : 10.1182/blood.V7.4.387.387 . ПМИД   14915984 .
  17. ^ Jump up to: а б «Гемолитическая анемия Доната-Ландштейнера: основы практики, патофизиология, этиология» . Справочник Медскейп . 2019-02-02 . Проверено 11 февраля 2019 г.
  18. ^ Jump up to: а б с д Сокол, Р.Дж.; Хьюитт, С.; Марки, Барбара К. (1982). «Аутоиммунный гемолиз, связанный с антителами Доната-Ландштейнера». Акта гематологическая . 68 (4): 268–277. дои : 10.1159/000206992 . ISSN   0001-5792 . ПМИД   6817570 .
  19. ^ Jump up to: а б Сэнфорд, Кимберли В.; Розефф, Сьюзен Д. (апрель 2010 г.). «Обнаружение и значение антител Доната-Ландштейнера у 5-летней девочки с гемолитической анемией» . Лабораторная медицина . 41 (4): 209–212. doi : 10.1309/lm1e9z2qzerepai . ISSN   0007-5027 .
  20. ^ Зиман, Алисса; Кон, Клаудия; Кэри, Патрисия М.; Данбар, Нэнси М.; Фунг, Марк К.; Грейнахер, Андреас; Стэнворт, Саймон; Хеддл, Нэнси М.; Делани, Меган (4 декабря 2016 г.). «Теплореактивные (иммуноглобулин G) аутоантитела и передовой опыт лабораторных исследований: обзор литературы и обзор текущей практики». Переливание . 57 (2): 463–477. дои : 10.1111/trf.13903 . ISSN   0041-1132 . ПМИД   27917465 . S2CID   3649244 .
  21. ^ Хеддл, Нью-Мексико (1989). «Острая пароксизмальная холодовая гемоглобинурия». Обзоры трансфузионной медицины . 3 (3): 219–29. дои : 10.1016/S0887-7963(89)70082-1 . ISSN   0887-7963 . ПМИД   2520556 .
  22. ^ Эрнандес, Дж.А.; Стейн, С.М. (1984). «Эритрофагоцитоз сегментоядерными нейтрофилами при пароксизмальной холодовой гемоглобинурии». Американский журнал клинической патологии . 81 (6): 787–9. дои : 10.1093/ajcp/81.6.787 . ISSN   0002-9173 . ПМИД   6731359 .
  23. ^ Занелла, А.; Барчеллини, В. (30 сентября 2014 г.). «Лечение аутоиммунных гемолитических анемий» . Гематологическая . 99 (10). Фонд Феррата Сторти (Haematologica): 1547–1554 гг. дои : 10.3324/haematol.2014.114561 . ISSN   0390-6078 . ПМК   4181250 . ПМИД   25271314 .
  24. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Герс, Британская Колумбия; Фридберг, Р.К. (2002). «Краткий обзор: аутоиммунная гемолитическая анемия». Американский журнал гематологии . 69 (4). Уайли: 258–71. дои : 10.1002/ajh.10062 . ПМИД   11921020 . S2CID   22547733 .
  25. ^ Берентсен, Сигбьёрн; Бейске, Клаус; Тьённфьорд, Гейр Э. (21 июля 2007 г.). «Первичная хроническая болезнь холодовых агглютининов: обновленная информация о патогенезе, клинических особенностях и терапии» . Гематология (Амстердам, Нидерланды) . 12 (5). Информа Великобритания Лимитед: 361–370. дои : 10.1080/10245330701445392 . ISSN   1607-8454 . ПМК   2409172 . ПМИД   17891600 .
  26. ^ Берентсен, Сигбьёрн; Сундич, Татьяна (29 января 2015 г.). «Разрушение эритроцитов при аутоиммунной гемолитической анемии: роль комплемента и потенциальные новые мишени для терапии» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2015 . Хиндави Лимитед. 363278-1–363278-11. дои : 10.1155/2015/363278 . ISSN   2314-6133 . ПМК   4326213 . ПМИД   25705656 .
  27. ^ Огосе Т., Ваката Ю., Канеко М., Синахара К., Такечи Т., Котани Х. (октябрь 2007 г.). «Случай рецидивирующей пароксизмальной холодовой гемоглобинурии с разными температурными порогами антител Доната-Ландштейнера». Ж. Педиатр. Гематол. Онкол . 29 (10): 716–9. дои : 10.1097/MPH.0b013e31814d6845 . ПМИД   17921855 .
  28. ^ Занелла, Альберто; Барчеллини, Вильма (01 октября 2014 г.). «Лечение аутоиммунных гемолитических анемий» . Гематологическая . 99 (10): 1547–1554. дои : 10.3324/haematol.2014.114561 . ISSN   0390-6078 . ПМК   4181250 . ПМИД   25271314 .
  29. ^ Коппель, Арин; Лим, Стивен; Осби, Мелани; Гарратти, Джордж; Голдфингер, Деннис (октябрь 2007 г.). «Ритуксимаб как успешная терапия у пациента с рефрактерной пароксизмальной холодовой гемоглобинурией». Переливание . 47 (10): 1902–1904. дои : 10.1111/j.1537-2995.2007.01414.x . ISSN   0041-1132 . ПМИД   17880618 . S2CID   44993467 .
  30. ^ Родригес, Чатурака; Раджапаксе, Сенака; Гунератне, Лаллиндра (22 апреля 2015 г.). «Ритуксимаб в лечении аутоиммунной гемолитической анемии» . Британский журнал клинической фармакологии . 79 (5): 709–719. дои : 10.1111/bcp.12498 . ISSN   0306-5251 . ПМЦ   4415708 . ПМИД   25139610 .
  31. ^ Грегори, Гарет Питер; Опат, Стивен; Квач, Ханг; Шортт, Джейк; Тран, Хуен (26 ноября 2010 г.). «Неспособность экулизумаба корректировать пароксизмальную холодовую гемоглобинурию». Анналы гематологии . 90 (8): 989–990. дои : 10.1007/s00277-010-1123-x . ISSN   0939-5555 . ПМИД   21110191 . S2CID   7528028 .
  32. ^ Jump up to: а б с Волах, Б; Хеддл, Н.; Барр, РД; Зипурский, А; Пай, КР; Блайхман, Массачусетс (1981). «Транзиторная гемолитическая анемия Доната – Ландштейнера». Британский журнал гематологии . 48 (3): 425–34. дои : 10.1111/j.1365-2141.1981.tb02734.x . ISSN   0007-1048 . ПМИД   7259991 . S2CID   25545783 .
  33. ^ Тейлор, CJ; Нилсон-младший; Чандра, Д; Ибрагим, З. (2003). «Рецидивирующая пароксизмальная холодовая гемоглобинурия у 3-летнего ребенка: клинический случай». Трансфузиологическая медицина (Оксфорд, Англия) . 13 (5): 319–21. дои : 10.1046/j.1365-3148.2003.00460.x . ISSN   0958-7578 . ПМИД   14617344 . S2CID   31184836 .
  34. ^ Герц, Мори А. (1 января 2006 г.). «Холодовый гемолитический синдром» . Книга образовательной программы ASH . 2006 (1): 19–23. doi : 10.1182/asheducation-2006.1.19 . ISSN   1520-4391 . ПМИД   17124034 .
  35. ^ Jump up to: а б с «Гемолитическая анемия Доната-Ландштейнера: основы практики, патофизиология, этиология» . Справочник Медскейп . 2019-02-02 . Проверено 11 февраля 2019 г.
  36. ^ Петц, Лоуренс Д. (2008). «Аутоиммунные гемолитические анемии с холодовыми антителами». Обзоры крови . 22 (1). Эльзевир Б.В.: 1–15. дои : 10.1016/j.blre.2007.08.002 . ISSN   0268-960X . ПМИД   17904258 .
  37. ^ Jump up to: а б Сокол, Р.Дж.; Хьюитт, С.; Марки, Барбара К. (1982). «Аутоиммунный гемолиз, связанный с антителами Доната-Ландштейнера». Акта гематологическая . 68 (4). С. Каргер АГ: 268–277. дои : 10.1159/000206992 . ISSN   0001-5792 . ПМИД   6817570 .
  38. ^ Гетче, Б; Салама, А; Мюллер-Экхардт, К. (1990). «Аутоиммунная гемолитическая анемия Доната – Ландштейнера у детей. Исследование 22 случаев». Вокс Сангвинис . 58 (4): 281–6. дои : 10.1111/j.1423-0410.1990.tb05000.x . ISSN   0042-9007 . ПМИД   2399693 . S2CID   56688421 .
  39. ^ Коллер, бакалавр наук (02 декабря 2015 г.). «Кровь в 70 лет: ее корни в истории гематологии и ее зарождение» . Кровь . 126 (24). Американское общество гематологии: 2548–2560. doi : 10.1182/blood-2015-09-659581 . ISSN   0006-4971 . ПМК   4671105 . ПМИД   26631112 .
  40. ^ Берд, GW (1977). «Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия». Британский журнал гематологии . 37 (2): 167–71. дои : 10.1111/j.1365-2141.1977.tb06832.x . ISSN   0007-1048 . ПМИД   341957 . S2CID   215590026 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Paroxysmal_cold_hemoglobinuria&oldid=1235248385"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 118eca2bf6d1a24404c62559ce2e9b97__1721289540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/11/97/118eca2bf6d1a24404c62559ce2e9b97.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Paroxysmal cold hemoglobinuria - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)