Список гематологических заболеваний
- Это неполный список , который, возможно, никогда не сможет соответствовать определенным стандартам по завершению.
Существует множество состояний или влияний на гематологическую систему человека — биологическую систему , включающую плазму , тромбоциты , лейкоциты и эритроциты , основные компоненты крови и костного мозга . [ 1 ]
Анемии
[ редактировать ]
Анемия — это уменьшение количества эритроцитов меньше нормального . (эритроцитов) или количество гемоглобина в крови [ 2 ] [ 3 ] Однако оно может включать снижение кислородсвязывающей способности каждой молекулы гемоглобина из-за деформации или отсутствия численного развития, как при некоторых других типах дефицита гемоглобина . [ нужна ссылка ]
Анемия – самое распространенное заболевание крови. Существует несколько видов анемии, вызванных различными причинами. Анемию можно классифицировать по-разному, основываясь на морфологии эритроцитов, основных этиологических механизмах и различимых клинических спектрах, и это лишь некоторые из них. Три основных класса анемии включают чрезмерную кровопотерю (острую, например, при кровотечении или хроническую, вследствие потери небольшого объема), чрезмерное разрушение клеток крови ( гемолиз ) или недостаточное производство эритроцитов (неэффективный кроветворение ). По оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний за 2005–2006 годы, примерно 5,5 миллионов американцев в год либо госпитализируются, либо наблюдаются у врача, и их основным диагнозом является та или иная форма анемии. [ 4 ]
Симптомы анемии включают синдром Пламмера-Винсона, кандидозные инфекции. Также могут наблюдаться изменение вкусовых ощущений, ощущение гладкого, красного болезненного жжения на языке, нитевидная форма с последующей атрофией грибовидных сосочков. Другие включают генерализованный стоматит, угловой хейлит и гингивит. [ нужна ссылка ]
Оральные проявления анемии включают угловой хейлит, генерализованный стоматит, кандидоз и гингивит. Появляется бледность губ и слизистой оболочки полости рта. У пациентов может быть гладкий, красный и болезненный язык, ощущение жжения языка или нарушение вкусовых ощущений. Также может возникнуть атрофия нитевидных и грибовидных сосочков. [ нужна ссылка ]
Пищевая анемия
[ редактировать ]Пищевая анемия — это тип анемии, который может быть напрямую связан либо с нарушением питания, либо с дефицитом питательных веществ.
| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Железодефицитная анемия | Д50 | 6947 | |||
| Железодефицитная анемия (или железодефицитная анемия) — это распространенная анемия, которая возникает, когда происходит потеря железа (часто из-за кишечного кровотечения или менструации) и/или поступление или всасывание железа недостаточное с пищей. В таком состоянии не может образоваться гемоглобин, содержащий железо. [ 5 ] | |||||
| Синдром Пламмера-Винсона | Д50.1 | 10134 | |||
| Синдром Пламмера-Винсона (ПВС), также называемый синдромом Патерсона-Брауна-Келли или сидеропенической дисфагией, представляет собой триаду дисфагии (из-за перепонок пищевода ), глоссита и железодефицитной анемии . [ 6 ] Чаще всего это происходит у женщин в постменопаузе . | |||||
| Витамин В12-дефицитная анемия | Е53.8 | 13905 | |||
| Анемия, вызванная дефицитом витамина B12, возникает, когда в организме имеется «меньшее, чем обычно» количество витамина B12, что приводит к снижению выработки здоровых эритроцитов. [ 7 ] | |||||
| Витамин B12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора | Д51.0 | ||||
| Дефицит витамина B12 вызван отсутствием внутреннего фактора, как это видно при пернициозной анемии, которая вызывает дефицит витамина B12. | |||||
| Пернициозная анемия | Д51.0 | 9870 | |||
| Пернициозная анемия (также известная как макроцитарная ахиловая анемия, врожденная пернициозная анемия, ювенильная пернициозная анемия и дефицит витамина B12) является одним из многих типов большого семейства мегалобластных анемий . Это вызвано потерей париетальных клеток желудка и последующей неспособностью усваивать витамин B 12 . Пернициозная анемия является результатом недостаточного производства внутреннего фактора белка , необходимого организму для усвоения витамина B 12 , что приводит к уменьшению количества новых эритроцитов. [ 8 ] | |||||
| Дефицитная анемия витамина B12 вследствие селективной мальабсорбции витамина B12 с протеинурией | |||||
| Дефицитная анемия витамина B12 вследствие селективной мальабсорбции витамина B12 с протеинурией (также известная как синдром Имерслунда-Грасбека) является редким аутосомно-рецессивным заболеванием, которое требует неопределенного назначения инъекций витамина B12. [ 9 ] | |||||
| Мегалобластная наследственная анемия | Д51.1 , Д52.0 , Д53.1 | 29507 | |||
| Мегалобластная анемия (или мегалобластная анемия) — это анемия ( макроцитарной классификации), возникающая в результате ингибирования синтеза ДНК при выработке эритроцитов. [ 10 ] | |||||
| Дефицит транскобаламина II | Д51.2 | ||||
| Дефицит транскобаламина II (TCII) (также известный как наследственный дефицит транскобаламина II) — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, которое приводит к неврологической дисфункции. [ 11 ] Транскобаламин II — это тип белков-носителей , которые связываются с витамином B12 плазмы ( кобаламином ) при производстве эритроцитов. [ 12 ] | |||||
| Фолат-дефицитная анемия | Д52 Е53.8 | 4894 | |||
| Фолат-дефицитная анемия (также известная как диетическая фолат-дефицитная анемия) — это состояние, которое развивается, когда в организме нет достаточного количества фолиевой кислоты , необходимой для производства новых здоровых клеток крови. [ 13 ] | |||||
| Пищевая мегалобластная анемия | Д51.1 , Д52.0 , Д53.1 | 29507 | D000749 | ||
| Пищевая Мегалобластная анемия — это анемия ( макроцитарной классификации), возникающая в результате ингибирования синтеза ДНК при выработке эритроцитов. [ 10 ] | |||||
| Лекарственная фолат-дефицитная анемия | Д52.1 | ||||
| Белково-дефицитная анемия | |||||
| Белково-дефицитная анемия – это анемия, возникающая в результате недостаточного потребления белка с пищей. [ 14 ] | |||||
| Цинга | Е54 | 13930 | |||
| Цинга – заболевание, возникающее вследствие дефицита витамина С, [ 15 ] который необходим для синтеза коллагена у человека. | |||||
Непитательные (гемолитические, апластические и другие) анемии.
[ редактировать ]| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Акантоцитоз | |||||
| Акантоцитоз обычно может относиться к наличию этого типа зубчатых эритроцитов , которые могут быть обнаружены при тяжелом циррозе печени или панкреатите. [ 16 ] : 150 но может относиться конкретно к абеталипопротеинемии , клиническому состоянию с акантоцитарными эритроцитами, неврологическими проблемами и стеатореей. [ 17 ] : 2464 Эта конкретная причина акантоцитоза (также известная как абеталипопротеинемия, дефицит аполипопротеина B и синдром Бассена-Корнцвейга) представляет собой редкое, генетически наследуемое, аутосомно-рецессивное состояние, обусловленное неспособностью полностью переваривать пищевые жиры в кишечнике в результате различных мутаций ген микросомального белка-переносчика триглицеридов (MTTP). [ 18 ] | |||||
| Острая постгеморрагическая анемия | Д62.0 | ||||
| Острая постгеморрагическая анемия (также известная как анемия острой кровопотери) — это состояние, при котором человек быстро теряет большой объем циркулирующего гемоглобина. Острая кровопотеря обычно связана с травмой или тяжелой травмой, приводящей к большой потере крови. Это также может произойти во время или после хирургической процедуры. [ 19 ] | |||||
| Альфа-талассемия | Д56.0 | 448 , 33334 , 33678 | |||
| Альфа-талассемия (α-талассемия) — форма талассемии, затрагивающая гены HBA1. [ 20 ] и HBA2 . [ 21 ] Это состояние, вызывающее снижение выработки гемоглобина. Существует два типа альфа-талассемии: синдром гемоглобина-Барта (также известный как синдром Hb-Барта) и болезнь HbH. [ 22 ] | |||||
| Анемия | Д50 - Д64 | 663 | |||
| Анемия — это тип заболевания, которое приводит к уменьшению количества эритроцитов (эритроцитов) или снижению количества гемоглобина в крови ниже нормального. [ 2 ] | |||||
| Анемия хронических заболеваний | |||||
| Анемия хронических заболеваний (АКЗ) (также известная как анемия воспалительной реакции) — это состояние, при котором организм превращает железо в неиспользованный феррин, вызывая падение выработки гемоглобина и, как следствие; снижение производства и количества эритроцитов. Это вызвано естественным защитным механизмом, инициируемым воспалительной реакцией в ответ на основное хроническое заболевание. [ 23 ] | |||||
| Анемия при заболеваниях почек и диализе | |||||
| Анемия при заболевании почек и диализе возникает в результате неспособности больной почки вырабатывать достаточное количество гормона эритропоэтина. Эритропоэтин используется для стимуляции адекватного производства эритроцитов из костного мозга. [ 24 ] | |||||
| Анемия недоношенных | P61.2 | ||||
| Анемия недоношенных – это форма анемии, поражающая недоношенных детей. [ 25 ] со снижением гематокрита . [ 26 ] | |||||
| Апластическая анемия | Д60 - Д61 | 866 | |||
| Апластическая анемия – это состояние, при котором костный мозг не производит достаточного количества новых клеток для пополнения запасов клеток крови . [ 27 ] | |||||
| Аутоиммунная гемолитическая анемия | Д59.0 - Д59.1 | ||||
| Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) — это тип гемолитической анемии , при котором иммунная система организма атакует собственные эритроциты (эритроциты), что приводит к их разрушению ( гемолизу ). [ 28 ] [ 29 ] Типы АИГА включают теплую аутоиммунную гемолитическую анемию , болезнь холодовых агглютининов и пароксизмальную холодовую гемоглобинурию . | |||||
| Бета-талассемия | Д56.1 | 3087 | |||
| Бета-талассемия (β-талассемия) — аутосомно-доминантное заболевание крови, которое приводит к снижению выработки гемоглобина. Причина заболевания связана с генетической мутацией гена HBB. Этот ген отвечает за предоставление инструкций по производству бета-глобина; один из основных компонентов гемоглобина. Двумя классификационными типами бета-талассемии являются большая талассемия (также известная как анемия Кули) и промежуточная талассемия. [ 30 ] | |||||
| Анемия Даймонда-Блэкфана | Д61.0 | 29062 | |||
| Анемия Даймонда-Блэкфана (DBA) (также известная как анемия Блэкфана-Даймонда и наследственная эритробластопения) [ 31 ] Это врожденная эритроидная аплазия , которая обычно проявляется в младенчестве. [ 32 ] | |||||
| Врожденная дизэритропоэтическая анемия | Д64.4 | ||||
| Врожденная дизэритропоэтическая анемия (ВДА) — это наследуемое аутосомно-рецессивное (типы I и II) или аутосомно-доминантное (тип III) заболевание крови, которое влияет на нормальный процесс созревания продукции эритроцитов. Мутации гена CDAN1 (тип I), гена SEC23B (тип II) и неизвестного в настоящее время гена типа III вызывают нарушение нормального образования эритропоэза , тем самым вызывая уменьшение циркулирующих здоровых зрелых эритроцитов. [ 33 ] | |||||
| Лекарственная аутоиммунная гемолитическая анемия | Д59.0 | ||||
| Лекарственная аутоиммунная гемолитическая анемия — это тип гемолитической анемии, при которой опосредованный иммунный ответ запускает выработку антител IgG и IgM в отношении присутствия высоких доз пенициллина через гаптеновый механизм, вызывая уменьшение количества эритроцитов в селезенке. [ 34 ] | |||||
| Лекарственная неаутоиммунная гемолитическая анемия | |||||
| Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы | Д55.0 | 19674 | D005955 | ||
| Гемоглобинопатия | Д58.2 | 5037 | |||
| Гемоглобинопатия – это своего рода генетический дефект, приводящий к аномальному строению одной из глобиновых цепей молекулы гемоглобина . [ 35 ] Гемоглобинопатии — это наследственные моногенные заболевания; в большинстве случаев они наследуются как аутосомно-кодоминантные признаки. [ 36 ] Гемоглобинопатии подразумевают структурные аномалии в самих белках глобина. [ 37 ] Варианты гемоглобинопатии включают серповидноклеточную анемию . [ 38 ] | |||||
| Гемолитическая анемия | Д55 - Д59 | 5534 | |||
| Гемолитическая анемия (также известная как гемолитическая анемия) — это анемия, вызванная гемолизом , аномальным распадом эритроцитов. Это состояние может быть вызвано рядом различных опосредующих факторов; либо изнутри самой клетки крови (внутренние факторы), либо снаружи клетки (внешние факторы). [ 39 ] | |||||
| Врожденная гемолитическая анемия | |||||
| Анемия Фанкони | Д61.0 | 4745 | D005199 | ||
| Анемия Фанкони — редкая генетическая аутосомно-рецессивная апластическая анемия, которая затрагивает хромосомы 9q и 20q. [ 40 ] | |||||
| Наследственный сфероцитоз | Д58.0 | 5827 | |||
| Наследственный сфероцитоз – это генетически передающаяся (аутосомно-доминантная) форма сфероцитоза , аутогемолитической анемии , характеризующаяся образованием эритроцитов сферической, а не двояковогнутой дисковой (бубликообразной) формы, и, следовательно, более склонных к гемолиз. [ 41 ] | |||||
| Наследственный эллиптоцитоз | Д58.1 | 4172 | |||
| Наследственный эллиптоцитоз (HE) (также известный как овалоцитоз) представляет собой наследственное заболевание крови, при котором аномально большое количество циркулирующих эритроцитов имеет эллиптическую или сигарообразную форму, а не типичную форму двояковогнутого диска. Частично это вызвано мутациями в образовании специфических тетрамеров спектрина или белков, ответственных за придание эритроцитам формы и эластичности, вызывая продолжающуюся деформацию по мере взросления клетки. [ 42 ] Подтипы этого состояния включают овалоцитоз Юго-Восточной Азии и сфероцитарный эллиптоцитоз. | |||||
| Наследственный пиропойкилоцитоз | |||||
| Наследственный пиропойкилоцитоз (HPP) — это аутосомно-рецессивная форма гемолитической анемии, которая обычно проявляется в младенчестве или раннем детстве и характеризуется аномальной морфологией эритроцитов, включая «почкующиеся эритроциты, фрагментированные эритроциты, сфероциты, эллиптоциты, треугольные клетки и другие причудливые клетки». сформированные эритроциты». [ 43 ] | |||||
| Приобретенная гемолитическая анемия | |||||
| Холодовая гемагглютининовая болезнь | Д59.1 | 2949 | |||
| Холодовая гемагглютининовая болезнь (также известная как болезнь холодовых агглютининов и аутоиммунная анемия, вызванная холодовыми антителами) — аутоиммунное заболевание, характеризующееся наличием высоких концентраций циркулирующих антител , обычно IgM , направленных против эритроцитов . [ 44 ] Это форма аутоиммунной гемолитической анемии , при которой антитела связываются с эритроцитами только при низких температурах тела, обычно 28–31 °C. | |||||
| Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия | Д59.6 | 9679 | |||
| Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (ПКГ) (также известная как синдром Доната-Ландштейнера) — редкое состояние, характеризующееся внезапным появлением гемоглобина в моче (так называемая гемоглобинурия ), обычно после воздействия низких температур. [ 45 ] | |||||
| Гемолитико-уремический синдром | Д59.3 | 13052 | |||
| Гемолитико-уремический синдром (ГУС) (также известный как гемолитико-уремический синдром) — заболевание, характеризующееся гемолитической анемией , острой почечной недостаточностью ( уремией ) и низким количеством тромбоцитов ( тромбоцитопенией ). Преимущественно, но не исключительно, оно поражает детей. Большинству случаев предшествует эпизод диареи, вызванной E. coli O157:H7 , которая передается как болезнь пищевого происхождения . [ 46 ] | |||||
| Наследственная персистенция фетального гемоглобина | |||||
| Наследственный стоматоцитоз | Д58.8 | 29710 | |||
| Наследственный стоматоцитоз представляет собой классификацию наследственных аутосомно-доминантных заболеваний человека, которые поражают эритроциты, при которых мембрана или внешнее покрытие клетки «утечка» ионов натрия и калия, вызывая лизис клеток и в конечном итоге гемолитическую анемию. | |||||
| Дефицит гексокиназы | Д55.2 | ||||
| Дефицит гексокиназы (также известный как дефицит гексокиназы эритроцитов человека) представляет собой состояние, вызывающее анемию, связанное с неадекватностью гексокиназы . [ 47 ] | |||||
| Гиперанемия | |||||
| Гипохромная анемия | |||||
| Гипохромная анемия – это любой тип анемии , при котором эритроциты (эритроциты) бледнее обычного. [ 48 ] Это вызвано пропорционально уменьшенным количеством присутствующего гемоглобина по отношению к размеру эритроцита. | |||||
| Неэффективный эритропоэз | |||||
| Неэффективный эритропоэз — это анемия, вызванная преждевременным апоптозом зрелых эритроцитов организма. [ 49 ] и последующее снижение адекватного производства и полного созревания новых здоровых эритроцитов. [ 50 ] | |||||
| Макроцитарная анемия | |||||
| Мегалобластная анемия | Д51.1 , Д52.0 , Д53.1 | 29507 | |||
| Мегалобластная анемия (или мегалобластная анемия) — это анемия макроцитарной классификации , возникающая в результате ингибирования синтеза ДНК при выработке эритроцитов. [ 10 ] | |||||
| Микроангиопатическая гемолитическая анемия | |||||
| Синдром Минковского-Шофара | |||||
| Миелофтизная анемия | Д61.9 | ||||
| Миелофтизная анемия (также известная как миелофтиз) — это тяжелая форма анемии, встречающаяся у некоторых людей с заболеваниями, поражающими костный мозг . Миелофтиз – перемещение кроветворной костномозговой ткани в периферическую кровь. [ 51 ] либо фиброзом , опухолями или гранулемами . | |||||
| Нейроакантоцитоз | 29707 | D054546 | |||
| Нейроакантоцитоз (также известный как синдром Левина-Критчли) представляет собой группу редких генетических состояний, которые характеризуются двигательными нарушениями и акантоцитозом. [ 52 ] | |||||
| Хорейный акантоцитоз | 29707 | D054546 | |||
| Хорея-акантоцитоз (ChAc) (также известный как синдром Левина-Критчли, акантоцитоз с неврологическими расстройствами, нейроакантоцитоз и хореоакантоцитоз) [ 53 ] — редкое наследственное заболевание, вызванное мутацией гена, управляющего структурными белками в эритроцитах. Он принадлежит к группе из четырех заболеваний, характеризующихся нейроакантоцитозом. [ 54 ] | |||||
| Несидеропеническая гипохромная анемия | |||||
| Нормоцитарная анемия | |||||
| Нормоцитарная анемия — это анемия со средним объемом эритроцитов (MCV) 80–100. | |||||
| Пароксизмальная ночная гемоглобинурия | Д59.5 | 9688 | |||
| Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (также известная как синдром Маркиафавы-Микели) — редкое приобретенное опасное для жизни заболевание крови, сопровождающееся анемией вследствие разрушения эритроцитов, красной мочой и тромбозом . | |||||
| Дефицит пируваткиназы | Д55.2 | 11090 | |||
| Дефицит пируваткиназы, также называемый дефицитом пируваткиназы эритроцитов, [ 55 ] Это наследственное нарушение метаболизма фермента пируваткиназы , которое влияет на выживаемость эритроцитов и заставляет их деформироваться в эхиноциты в мазках периферической крови. | |||||
| Синдром резус-дефицита | |||||
| Синдром резус-дефицита — это тип гемолитической анемии, при которой поражаются эритроциты, мембраны которых дефицитны по резус-антигенам. Это считается редким заболеванием. [ 56 ] | |||||
| Серповидно-клеточная анемия | |||||
| Серповидноклеточная анемия – это заболевание, при котором организм вырабатывает необычные эритроциты серповидной формы. Они содержат аномальный гемоглобин, из-за которого они искривляются. Серповидные эритроциты переносят меньше кислорода к тканям по сравнению с нормальными эритроцитами и могут вызвать блокировку притока крови к органам, застревая в кровеносных сосудах. | |||||
| Сидеробластная анемия | Д64.0 – Д64.3 | 12110 | |||
| Сидеробластная анемия или сидероахрестическая анемия — заболевание, при котором костный мозг вырабатывает кольцевидные сидеробласты , а не здоровые эритроциты (эритроциты). [ 57 ] Это может быть вызвано либо генетическим заболеванием , либо косвенно как часть миелодиспластического синдрома . [ 58 ] | |||||
| Овалоцитоз Юго-Восточной Азии | Д58.1 | 9416 | |||
| Овалоцитоз Юго-Восточной Азии (также известный как стоматоцитарный овалоцитоз, стоматоцитарный эллиптоцитоз и меланезийский овалоцитоз) представляет собой форму наследственного эллиптоцитоза, распространенного в некоторых общинах Малайзии и Папуа-Новой Гвинеи , поскольку он придает некоторую устойчивость к церебральной малярии falciparum . [ 59 ] | |||||
| Шпороклеточная гемолитическая анемия | |||||
| Шпороклеточная гемолитическая анемия — это форма гемолитической анемии, которая возникает, когда свободный холестерин связывается с мембраной эритроцитов, увеличивая площадь ее поверхности, вызывая более поздние деформации, такие как шероховатые или колючие выступы на эритроцитах, называемых акантоцитами . Это состояние вызвано снижением способности умершей печени этерифицировать холестерин. [ 60 ] | |||||
| Талассемия | Д56 | D013789 | |||
| Талассемия — это наследственное заболевание крови, вызванное генетическими мутациями, из-за которых организм вырабатывает меньше здоровых эритроцитов и меньше гемоглобина из-за отсутствия белковых цепей. | |||||
| Дефицит триозофосфат-изомеразы | Д55.2 | 30116 | |||
| Дефицит триозофосфат-изомеразы (ТПИ) — это генетически наследуемое аутосомно-рецессивное состояние, «характеризующееся хронической гемолитической анемией, кардиомиопатией , восприимчивостью к инфекциям, тяжелой неврологической дисфункцией и, в большинстве случаев, смертью в раннем детстве». [ 61 ] | |||||
| Теплая аутоиммунная гемолитическая анемия | Д59.1 | 29723 | |||
| Теплая аутоиммунная гемолитическая анемия — это аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА), характеризующаяся образованием антител, которые атакуют собственные эритроциты организма в результате деструктивной реакции иммунной системы. [ 62 ] | |||||
Рак крови
[ редактировать ]
Рак крови или гематологическое злокачественное новообразование — это тип злокачественного рака, который возникает, поражает или поражает кровь, костный мозг или лимфатические узлы. [ 63 ] К таким видам рака относятся лейкозы, лимфомы и миеломы. Эти конкретные типы рака могут возникать как дефектные зрелые клетки, которые дифференцировались из гемопоэтических клеток-предшественников (часто в костном мозге) и начинают быстро размножаться в кровотоке, где затем часто могут проникать в другие органы и ткани. Другие могут включать образование опухолей из лимфобластов лимфоидной ткани. [ 64 ] Заболеваемость людей той или иной формой рака крови в последние годы неуклонно растет; однако отчасти благодаря методам раннего выявления и последующим достижениям в лечении заболеваний уровень смертности продолжает снижаться. [ 65 ]
Лимфома
[ редактировать ]| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Лимфома Ходжкина | С81 | 5973 | |||
| Неходжкинская лимфома | С82 - С85 | 9065 | |||
| Неходжкинские лимфомы (НХЛ) представляют собой разнообразную группу раковых заболеваний крови , включающую все виды лимфом, кроме лимфом Ходжкина . [ 66 ] | |||||
| Анапластическая крупноклеточная лимфома | |||||
| Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома | С84.4 | ||||
| Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (АИЛТ) (также известная как ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией) [ 67 ] : 747 представляет собой зрелую Т-клеточную лимфому с системным характером, характеризующимся полиморфным инфильтратом лимфатических узлов , демонстрирующим заметное увеличение количества фолликулярных дендритных клеток (FDC) и венул с высоким эндотелием (HEV) и системное поражение. [ 68 ] Оно также известно как иммунобластная лимфаденопатия (классификация Люка-Коллинза) и Т-клеточная лимфома типа AILD (лимфогранулематоз X) (классификация Киля). [ 68 ] | |||||
| Гепатоселезеночная Т-клеточная лимфома | |||||
| Гепатоселезеночная Т-клеточная лимфома представляет собой системное новообразование среднего размера , состоящее из цитотоксических Т-клеток со значительной синусоидальной инфильтрацией в печени , селезенке и костном мозге . [ 69 ] Это редкая и, как правило, неизлечимая форма лимфомы . [ 70 ] | |||||
| В-клеточная лимфома | |||||
| ретикулоэндотелиоз | |||||
| ретикулез | |||||
| Микроглиома | |||||
| Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома | |||||
| Фолликулярная лимфома | С82 | ||||
| Фолликулярная лимфома (также известная как индолентная фолликулярная лимфома) — это тип неходжкинской лимфомы, которая поражает как крупные, так и малые В-клеточные лимфоциты и распространяется из лимфатической системы в кровь, костный мозг и внутренние органы. Примерно от 20 до 30 процентов неходжкинских лимфом диагностируются как фолликулярная лимфома, причем большинство случаев приходится на людей в возрасте 60 лет и старше. [ 71 ] | |||||
| Лимфома лимфатической ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой | 31339 | ||||
| Лимфома лимфатической ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой (известная как MALT-лимфома и экстраузловая лимфома маргинальной зоны) — это состояние, при котором лимфатическая ткань аномально располагается за пределами лимфатической системы (экстраузловая) и вместо этого находится в слизистой оболочке желудочно -кишечного тракта , обычно в виде поражение желудка. [ 72 ] | |||||
| В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз | С91.1 | 2641 | |||
| Хронический В-клеточный лимфоцитарный лейкоз (также известный как мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома) — это рак крови, в котором участвуют В-клеточные лимфоциты; отвечает за создание антител. Из двух основных типов хронического лимфоцитарного лейкоза (второй связан с Т-клетками), на В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз приходится примерно 95 процентов диагнозов. [ 73 ] | |||||
| Мантийноклеточная лимфома | С85.7 | ||||
| Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) — разновидность В-клеточной лимфомы и одна из самых редких форм неходжкинских лимфом, составляющая примерно 6% диагностированных случаев. [ 74 ] | |||||
| Лимфома Беркитта | С83.7 | 1784 | |||
| Лимфома Беркитта (также известная как опухоль Беркитта или злокачественная лимфома типа Беркитта) представляет собой тип В-клеточной лимфомы, которая относится к одному из вариантов типов. Эти варианты являются эндемичными (встречаются в экваториальной Африке), спорадическими («неафриканскими») и ассоциированными с иммунодефицитом (обычно связанными с ВИЧ ). | |||||
| Медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома | |||||
| Макроглобулинемия Вальденстрема | С88.0 | 14030 | |||
| Макроглобулинемия Вальденстрема (также известная как лимфоплазмоцитарная лимфома) представляет собой лимфопролиферативное заболевание, которое включает аномальное увеличение количества лимфоцитов в костном мозге, что приводит к нарушению нормального производства эритроцитов. [ 75 ] | |||||
| В-клеточная лимфома узловой маргинальной зоны | |||||
| Лимфома маргинальной зоны селезенки | |||||
| Лимфома маргинальной зоны селезенки (СМЗЛ) (также известная как высокодифференцированная лимфоцитарная лимфома, малая лимфоцитарная лимфома и лимфома селезенки с циркулирующими ворсинчатыми лимфоцитами) представляет собой лимфому, состоящую из мелких В-клеток , которые заменяют нормальную архитектуру белой пульпы селезенки. селезенка . Неопластические клетки представляют собой как маленькие лимфоциты, так и более крупные трансформированные бласты, они проникают в мантийную зону фолликулов селезенки , в конечном итоге проникая в и разрушают маргинальную зону красную пульпу селезенки. костный мозг и внутригрудные селезенки . лимфатические узлы Часто наряду с периферической кровью вовлекаются [ 76 ] | |||||
| Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома | |||||
| Первичная выпотная лимфома | 33904 | ||||
| Первичная выпотная лимфома — заболевание, вызываемое герпесвирусом, ассоциированным с саркомой Капоши (KSHV). [ 77 ] | |||||
| Лимфоматоидный гранулематоз | |||||
| Лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов | |||||
Лейкемия – это злокачественное новообразование, продуцирующее лейкоциты в костном мозге. Если не начать лечение на ранней стадии, это может стать серьезным заболеванием. Иногда его можно вылечить с помощью химиотерапии или лечения стволовыми клетками . Это может повлиять на наш кровоток, кожу, лимфатические узлы, сердце и мозг.
Миелома
[ редактировать ]| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Множественная миелома | |||||
| болезнь Калера | |||||
| Миеломатоз | |||||
| Одиночная миелома | |||||
| Плазмоклеточный лейкоз | |||||
| Плазмоцитома экстрамедуллярная | |||||
| Злокачественная плазмоцитарная опухоль БДУ | |||||
| Плазмоцитома БДУ | |||||
| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Моноклональная гаммапатия | |||||
| Множественная миелома | |||||
| Ангиоцентрическое иммунопролиферативное поражение | |||||
| Лимфоидный гранулематоз | |||||
| Ангиоиммунобластная лимфаденопатия | |||||
| Т-гамма-лимфопролиферативное заболевание | |||||
| Макроглобулинемия Вальденстрема | |||||
| Болезнь альфа-тяжелой цепи | |||||
| Болезнь гамма-тяжелой цепи | |||||
| болезнь Франклина | |||||
| Иммунопролиферативное заболевание тонкой кишки | |||||
| средиземноморская болезнь | |||||
| Злокачественное иммунопролиферативное заболевание неуточненное | |||||
| Иммунопролиферативное заболевание БДУ | |||||
Коагуляция, пурпура и другие геморрагические состояния.
[ редактировать ]также связано со сгустком крови
| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром, синдром дефибринации) | |||||
| Дефицит протеина С | |||||
| Дефицит протеина С — редкая генетическая особенность, которая предрасполагает к тромботическим заболеваниям . [ 82 ] | |||||
| Дефицит белка S | |||||
| Фактор V Лейден | |||||
| Тромбоцитоз | |||||
| Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура | Д69.3 | 6673 | D016553 | ||
| Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) — это состояние низкого тромбоцитов количества ( тромбоцитопения ) неизвестной причины ( идиопатическое ). | |||||
| Рецидивирующий тромбоз | |||||
| Гемофилия | |||||
| Гемофилия А | |||||
| Гемофилия Б | |||||
| Гемофилия С | |||||
| Болезнь фон Виллебранда | |||||
| Антифосфолипидный синдром | |||||
| Тромбоцитопения | |||||
| тромбастения Гланцмана | |||||
| Синдром Вискотта-Олдрича | |||||
| Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура | |||||
Связанные с инфекцией
[ редактировать ]Гематологические нарушения могут быть вызваны рядом инфекционных состояний, связанных с попаданием в организм хозяина микроорганизмов, таких как бактерии , вирусы , микрофилярии , грибы и простейшие . [ 40 ]
Связанный с бактериями
[ редактировать ]| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Клостридиальная инфекция | |||||
| Холерная инфекция | |||||
| E. coli 0157:H7 Инфекция | |||||
| Брюшной тиф | |||||
Связанные с простейшими
[ редактировать ]| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Лейшманиозная инфекция | * | ||||
| Малярийная инфекция ( плазмодием ) инфекция | |||||
| Токсоплазмоз | |||||
Связанные с регуляцией иммунной системы
[ редактировать ]Иммунодефицит с преимущественно дефектами антител
[ редактировать ]| Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Медицинские предметные рубрики | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Наследственная гипогаммаглобулинемия | |||||
| Несемейная гипогаммаглобулинемия | |||||
| Селективный дефицит иммуноглобулина А [IgA] | |||||
| Селективный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG] | |||||
| Селективный дефицит иммуноглобулина М [IgM] | |||||
| Иммунодефицит с повышенным уровнем иммуноглобулина М [IgM] | |||||
| Дефицит антител при почти нормальном уровне иммуноглобулинов или при гипериммуноглобулинемии | |||||
| Транзиторная гипогаммаглобулинемия грудного возраста | |||||
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Саладин, Кеннет С.; Миллер, Лесли (2004). «18». Анатомия и физиология: единство формы и функции (3-е изд.). МакГроу-Хилл. п. 679. ИСБН 0-07-242903-8 .
- ^ Jump up to: а б MedicineNet.com Определение анемии Последняя редакционная рецензия: 9 декабря 2000 г. Получено 27 марта 2011 г.
- ^ словаря Мерриам-Вебстера Анемия Получено 27 марта 2011 г.
- ^ «Анемия или дефицит железа» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 15 апреля 2010 года . Проверено 28 марта 2011 г.
- ^ Брэди П.Г. (2007). «Железодефицитная анемия: необходимость». Юг. Мед. Дж . 100 (10): 966–7. дои : 10.1097/SMJ.0b013e3181520699 . ПМИД 17943034 .
- ^ Новачек Г. (2006). «Синдром Пламмера-Винсона» . Orphanet J Редкий дис . 1:36 . дои : 10.1186/1750-1172-1-36 . ПМК 1586011 . ПМИД 16978405 .
- ^ Сотрудники клиники Мэйо (4 марта 2011 г.). «Витаминодефицитная анемия» . Фонд Мэйо медицинского образования и исследований . Клиника Мэйо . Проверено 5 марта 2011 г.
- ^ «Пернициозная анемия» . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) . Национальная медицинская библиотека США. 23 ноября 2008 года . Проверено 1 марта 2011 г.
- ^ Грасбек, Р. (19 мая 2006 г.). «Синдром Имерслунда-Грасбека (селективная мальабсорбция витамина B(12) с протеинурией)» . Orphanet J Редкий дис . 1:17 . дои : 10.1186/1750-1172-1-17 . ПМЦ 1513194 . ПМИД 16722557 .
- ^ Jump up to: а б с «Мегалобластная анемия: обзор — гематология электронной медицины» . Проверено 7 февраля 2009 г.
- ^ Кайков Ю.; Л.Д. Уодсворт, К.А. Холл и П.К.Дж. Роджерс; Холл, Калифорния; Роджерс, PCJ (1991). «Дефицит транскобаламина II: отчет о случае и обзор литературы». Европейский журнал педиатрии . 150 (12): Том 150, номер 12, 841–843. дои : 10.1007/BF01955004 . ПМИД 1743216 . S2CID 11707936 .
- ^ Холл, Калифорния (ноябрь 1975 г.). «Транскобаламины I и II как естественные транспортные белки витамина В12» . Дж. Клин. Инвестируйте . 56 (5): 1125–1131. дои : 10.1172/JCI108187 . ПМК 301974 . ПМИД 1184739 .
- ^ «Фолат-дефицитная анемия» . Национальный центр биотехнологической информации . Национальная медицинская библиотека США. 31 января 2010 г. Проверено 2 марта 2011 г.
- ^ Шахиди, Насролла Т.; Даймонд, Луи К.; Швахман, Гарри (октябрь 1961 г.). «Анемия, связанная с дефицитом белка» . Журнал педиатрии . 59 (4). Эльзевир Инк: 533–42. дои : 10.1016/s0022-3476(61)80237-0 . ПМИД 13911137 . Проверено 28 марта 2011 г.
- ^ Ворвик, доктор медицинских наук, Линда (14 марта 2009 г.). «Цинга» . Медлайн Плюс . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 1 марта 2011 г.
- ^ Хиллман, РС; Олт, Калифорния; Лепорье, М; Риндер, ХМ. (2011). Гематология в клинической практике (5-е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07-162699-6 .
- ^ Лонго, Д; Фаучи, А.С.; Каспер, Д.Л.; Хаузер, СЛ; Джеймсон, Дж.Л.; Лоскальцо Дж. (2012). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07174889-6 .
- ^ Холдеман-Энглерт, К; Зиве, Д. (4 августа 2011 г.). «Синдром Бассена-Корнцвейга» . Паб Мед Здоровье . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Турджен, Мэри (2005). «8». Клиническая гематология: теория и процедуры (4-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 117. ИСБН 0-7817-5007-5 .
- ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): 141800
- ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): 141850
- ^ «Альфа-талассемия» . Домашний справочник по генетике . Национальная медицинская библиотека США. 27 февраля 2011 года . Проверено 3 марта 2011 г.
- ^ «Анемия хронических заболеваний» . Институт железных заболеваний. 2009 . Проверено 3 марта 2011 г.
- ^ «Анемия при заболеваниях почек и диализе» . Национальный информационный центр по почечным и урологическим заболеваниям . Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек, Национальные институты здравоохранения. Октябрь 2008 года . Проверено 28 марта 2011 г.
- ^ Уиднесс Дж.А. (ноябрь 2008 г.). «Патофизиология анемии в период новорожденности, включая анемию недоношенных» . НеоОбзоры . 9 (11): е520. дои : 10.1542/neo.9-11-e520 . ПМК 2867612 . ПМИД 20463861 .
- ^ «Анемия недоношенных» . Проверено 31 мая 2010 г.
- ^ Апластическая анемия. Архивировано 22 апреля 2009 г. в Wayback Machine в больнице Маунт-Синай.
- ^ [1] в больнице Маунт-Синай
- ^ «Гемолитическая анемия: обзор — гематология электронной медицины» . Проверено 7 февраля 2009 г.
- ^ «Бета-талассемия» . Домашний справочник по генетике . Национальная медицинская библиотека США, НИЗ. 13 марта 2011 года . Проверено 21 марта 2011 г.
- ^ Черня, Гилберт; Делони, Дж. (июнь 2000 г.). «Анемия Даймонда-Блэкфана» (PDF) . Орфа.нет . Проверено 1 января 2010 г.
- ^ Цмейла Р., Цмейлова Дж., Хандркова Х. и др. (февраль 2009 г.). «Идентификация мутаций в генах рибосомного белка L5 (RPL5) и рибосомального белка L11 (RPL11) у чешских пациентов с анемией Даймонда-Блэкфана» . Хм. Мутат . 30 (3): 321–7. дои : 10.1002/humu.20874 . ПМИД 19191325 . S2CID 24607393 .
- ^ «Врожденная дизэритропоэтическая анемия» . Домашний справочник по генетике . Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. Июль 2009 года . Проверено 22 марта 2011 г.
- ^ Даливал, Гурприт; Корнетт, Патрисия; Тирни, Лоуренс (2004). «Гемолитическая анемия» . Американский семейный врач . 69 (11): 2599–2606. ПМИД 15202694 . Проверено 28 марта 2011 г.
- ^ «гемоглобинопатия» в Медицинском словаре Дорланда.
- ^ Weatherall DJ, Клегг Дж.Б. Наследственные нарушения гемоглобина: растущая глобальная проблема здравоохранения. Бык Всемирного органа здравоохранения. 2001;79(8):704-712.
- ^ «Гемоглобинопатии и талассемии» . Архивировано из оригинала 15 декабря 2007 г. Проверено 3 марта 2011 г.
- ^ «Признак серповидноклеточной анемии и другие гемоглобинопатии и диабет: важная информация для врачей» . Национальный центр обмена информацией по диабету . Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек, Национальные институты здравоохранения. Ноябрь 2008 года . Проверено 3 марта 2011 г.
- ^ Рецензия Ворвика, Линды Дж.; Чен, И-Бин (31 января 2010 г.). «Гемолитическая анемия» . Паб Мед Здоровье . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . Проверено 24 марта 2011 г.
- ^ Jump up to: а б Турджен, Мэри Луиза (2004). «12». Клиническая гематология (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 161. ИСБН 0-7817-5007-5 .
- ^ Котран, Рамзи С.; Кумар, Винай; Фаусто, Нельсон; Нельсо Фаусто; Роббинс, Стэнли Л.; Аббас, Абул К. (2005). Роббинс и Котран Патологическая основа заболеваний . Сент-Луис, Миссури: Эльзевир Сондерс. п. 625. ИСБН 0-7216-0187-1 .
- ^ Таварес, Симона; Силлс, Ричард (3 января 2011 г.). «Детский наследственный эллиптоцитоз и связанные с ним заболевания» . Электронная медицина . Проверено 28 марта 2011 г.
- ^ Явата, Ёшихито (2003). Клеточная мембрана: эритроцит как модель . Вайли-ВЧ. п. 227. ИСБН 9783527304639 . Проверено 11 апреля 2011 г.
- ^ «Болезнь холодовых агглютининов: обзор — электронная медицина, педиатрия: общая медицина» . Проверено 7 февраля 2009 г.
- ^ «Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (ПКГ) е» . Медлайн Плюс . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальные институты здравоохранения. 28 марта 2010 года . Проверено 28 марта 2011 г.
- ^ «Гемолитико-уремический синдром у детей» . Национальный информационный центр по почечным и урологическим заболеваниям . Национальные институты здравоохранения Министерства здравоохранения и социальных служб США. Январь 2009 года . Проверено 4 марта 2011 г.
- ^ Райксен, Г; Стаал, Дж. Э. (август 1978 г.). «Дефицит гексокиназы эритроцитов человека. Характеристика мутантного фермента с аномальными регуляторными свойствами» . Дж. Клин. Инвестируйте . 62 (2): 294–301. дои : 10.1172/JCI109129 . ПМЦ 371766 . ПМИД 27532 .
- ^ Уилсон, Уильям К.; Гранде, Кристофер М.; Хойт, Дэвид Б. (2007). Травма: критическая помощь . ЦРК Пресс. п. 962. ИСБН 9781420016840 . Проверено 1 апреля 2011 г.
- ^ Ривелла, С. (май 2009 г.). «Неэффективный эритропоэз и талассемии» . Курс. Мнение. Гематол . 16 (3): 187–94. дои : 10.1097/MOH.0b013e32832990a4 . ПМК 3703923 . ПМИД 19318943 .
- ^ «Неэффективный эритропоэз». Медицинский журнал Новой Англии . 267 (11): 565–566. 13 сентября 1962 г. doi : 10.1056/NEJM196209132671113 .
- ^ «Гематопатология» .
- ^ «Информационная страница NINDS по нейроакантоцитозу» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Национальные институты здравоохранения. 16 марта 2009 года. Архивировано из оригинала 13 марта 2010 года . Проверено 11 апреля 2011 г.
- ^ «ХОРЕОАКАНТОЦИТОЗ; ХАК» . Интернет-менделевское наследование у человека . Университет Джонса Хопкинса . Проверено 11 апреля 2011 г.
- ^ «Хорея-акантоцитоз» . Генетический домашний справочник . Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. Май 2008 года . Проверено 11 апреля 2011 г.
- ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): 266200
- ^ Шериф-Захар Б., Рейнал В., Ле Ван Ким С., Д'Амброзио А.М., Байи П., Картрон Дж.П., Колин Ю. (6 апреля 2011 г.). «Структура и экспрессия локуса RH при синдроме резус-дефицита» (PDF) . Кровь . 82 (2): 656–62. дои : 10.1182/blood.V82.2.656.656 . ПМИД 8329719 . Проверено 7 апреля 2011 г.
- ^ Каудилл Дж.С., Имран Х., Порчер Дж.К., Стинсма Д.П. (октябрь 2008 г.). «Врожденная сидеробластная анемия, связанная с полиморфизмом зародышевой линии, снижающим экспрессию FECH» . Гематологическая . 93 (10): 1582–4. дои : 10.3324/гематол.12597 . ПМИД 18698088 .
- ^ Сидеробластные анемии: анемии, вызванные дефицитом эритропоэза, в «Руководство по диагностике и терапии Merck». Профессиональном издании
- ^ Уэзералл, диджей; Альперс, член парламента; Клегг, Дж. Б.; Пето, ТЭ; Мгоне, CS; Александр, Северная Дакота; О'Доннелл, А.; Аллен, SJ (июнь 1999 г.). «Профилактика церебральной малярии у детей в Папуа-Новой Гвинее с помощью овалоцитоза группы 3 в Юго-Восточной Азии - Аллен и др. 60 (6): 1056 - Американский журнал тропической медицины и гигиены » . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 60 (6): 1056–1060. дои : 10.4269/ajtmh.1999.60.1056 . ПМИД 10403343 .
- ^ «Шпорообразно-клеточная гемолитическая анемия при тяжелом алкогольном циррозе» . Кровь . 101 (1). Американское общество гематологии: 3–4. 1 января 2003 г. doi : 10.1182/blood.V101.1.3 . Архивировано из оригинала 10 июля 2012 года . Проверено 10 апреля 2011 г.
- ^ Ральсер, Маркус; Хирен, Джино; Брайтенбах. Майкл; Лерах, Ганс; Кробич, Сильвия (20 декабря 2006 г.). «Дефицит триозофосфатизомеразы вызван измененной димеризацией, а не каталитической неактивностью, мутантных ферментов» . ПЛОС ОДИН . 1 (1): е30. Бибкод : 2006PLoSO...1...30R . дои : 10.1371/journal.pone.0000030 . ПМЦ 1762313 . ПМИД 17183658 .
- ^ «Аутоиммунная гемолитическая анемия» . Руководства Merck: Медицинская онлайн-библиотека . Мерк Шарп и Доме . Проверено 25 марта 2011 г.
- ^ «Гематологический рак (крови)» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 25 января 2011 г.
- ^ Макфи, Стивен; Ганонг, Уильям (2003). «Глава 5: Неоплазия». Патофизиология болезней (5-е изд.). Нью-Йорк: Lange Medical Books/McGraw-Hill. стр. 106–110. ISBN 0-07-144159-Х .
- ^ «Рак крови: лейкемия, лимфома и миелома» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 5 апреля 2011 г.
- ^ «Неходжкинские лимфомы» в Медицинском словаре Дорланда.
- ^ Джеймс, Уильям Д.; Бергер, Тимоти Г. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN 0-7216-2921-0 .
- ^ Jump up to: а б Яффе Э.С.; Харрис Н.Л.; Штейн Х.; Вардиман Дж.В., ред. (2001). Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения. Патология и генетика опухолей кроветворной и лимфоидной тканей . Лион: МАИР Пресс. ISBN 92-8322411-6 .
- ^ Элейн Саркин Джаффе; Нэнси Ли Харрис; Всемирная организация здравоохранения; Международное агентство по исследованию рака; Харальд Штайн; Дж. В. Вардиман (2001). Патология и генетика опухолей кроветворной и лимфоидной тканей . Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения. Том. 3. Лион: МАИР Пресс. ISBN 92-832-2411-6 .
- ^ Макки AC, Грин Л., Лян Л.К., Динндорф П., Авиган М. (февраль 2007 г.). «Гепатоселезеночная Т-клеточная лимфома, связанная с применением инфликсимаба у молодых пациентов, лечившихся от воспалительного заболевания кишечника» . Ж. Педиатр. Гастроэнтерол. Нутр . 44 (2): 265–7. дои : 10.1097/MPG.0b013e31802f6424 . ПМИД 17255842 .
- ^ О'Коннор, Оуэн А.; Восе, Джули М. (март 2008 г.). «Изучаем факты: индолентная фолликулярная лимфома» (PDF) . Фонд исследования лимфомы . Проверено 2 апреля 2011 г.
- ^ Стори, Роуленд; Гатт, Марсель; Брэдфорд, Ян (6 января 2009 г.). «Лимфома лимфоидной ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой, проявляющаяся в одиночном антибрыжеечном расширенном сегменте подвздошной кишки: отчет о случае» . Журнал отчетов о медицинских случаях . 3 . BioMed Central: 6. doi : 10.1186/1752-1947-3-6 . ПМЦ 2627909 . ПМИД 19126231 .
- ^ «Лейкемия – Хронический лимфоцитарный – ХЛЛ» . Рак.Нет . Американское общество клинической онкологии (ASCO). 2 декабря 2010 года . Проверено 2 апреля 2011 г.
- ^ Турджен, Мэри Луиза (2005). Клиническая гематология: теория и методика . Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 283. ИСБН 0-7817-5007-5 .
- ^ «Макроглобулинемия Вальденстрема» . Клиника Мэйо . Фонд Мэйо медицинского образования и исследований . Проверено 4 апреля 2011 г.
- ^ Франко, Вито; Флорена, Ада Мария; Яннитто, Эмилио (21 ноября 2002 г.). «Лимфома маргинальной зоны селезенки» . Кровь . 101 (7). Американское общество гематологии: 2464–2472. дои : 10.1182/кровь-2002-07-2216 . ПМИД 12446449 . S2CID 17178824 .
- ^ Джонс, Дэн; Бальестас, Мэри Э.; Кэй, Кеннет М.; Гулиция, Джеймс М.; Уинтерс, Гейл Л.; Флетчер, Джонатан; Скэдден, Дэвид Т.; Астер, Джон К. (13 августа 1998 г.). «Первично-выпотная лимфома и саркома Капоши у реципиента трансплантата сердца» . Медицинский журнал Новой Англии . 339 (7). Массачусетское медицинское общество: 444–9. дои : 10.1056/NEJM199808133390705 . ПМИД 9700178 .
- ^ Чан С.М., Джордж Т., Черри А.М., Медейрос BC (февраль 2009 г.). «Полная ремиссия первичного плазмоклеточного лейкоза с помощью бортезомиба, доксорубицина и дексаметазона: отчет о случае» . Дела Дж . 2 (1): 121. дои : 10.1186/1757-1626-2-121 . ПМЦ 2644294 . ПМИД 19192311 .
- ^ Ким С.Дж., Ким Дж., Чо Ю, Со Б.К., Ким Б.С. (май 2007 г.). «Комбинированная химиотерапия с бортезомибом, циклофосфамидом и дексаметазоном может быть эффективной при лечении плазмоклеточного лейкоза» . Япония. Дж. Клин. Онкол . 37 (5): 382–4. дои : 10.1093/jjco/hym037 . ПМИД 17538191 .
- ^ Гассманн В., Винфрид; Леффлер Х. (1995). «Острый мегакариобластный лейкоз». Лейк. Лимфома . 18 (Приложение 1): Лейкемия и лимфома. 18 Приложение 1:69–73. дои : 10.3109/10428199509075307 . ПМИД 7496359 .
- ^ Левенберг Б., Даунинг-младший, Бернетт А. (30 сентября 1999 г.). «Острый миелолейкоз». N Engl J Med (обзор). 341 (14): 1051–62. дои : 10.1056/NEJM199909303411407 . ПМИД 10502596 .
- ^ Гриффин Дж.Х., Эватт Б., Циммерман Т.С., Кляйсс А.Дж., Уайдман С. (1981). «Дефицит протеина С при врожденной тромботической болезни» . Дж. Клин. Инвестируйте . 68 (5): 1370–3. дои : 10.1172/JCI110385 . ПМК 370934 . ПМИД 6895379 .