✖


Jump to content

Список бактерий, устойчивых к антибиотикам

Duration: 1 minute and 55 seconds.Subtitles available.
Эволюция бактерий на чашке Петри «Mega-Plate». [1]

Список бактерий, устойчивых к антибиотикам, представлен ниже. Эти бактерии продемонстрировали устойчивость к антибиотикам (или устойчивость к противомикробным препаратам ).

Грамположительный

[ редактировать ]

Clostridium difficile

[ редактировать ]

Clostridium difficile — внутрибольничный патоген, вызывающий диарейные заболевания во всем мире. [2] [3] Диарея, вызванная C. difficile, может быть опасной для жизни. Инфекции чаще всего возникают у людей, недавно прошедших медикаментозное лечение и/или лечение антибиотиками. Инфекция C. difficile обычно возникает во время госпитализации. [4]

Согласно отчету CDC за 2015 год, C. difficile вызвал почти 500 000 случаев заражения в Соединенных Штатах за год. С этими инфекциями было связано около 15 000 смертей. По оценкам CDC, затраты на инфекцию C. difficile могут составить 3,8 миллиарда долларов в течение 5 лет. [5]

Колит, вызванный C. difficile , наиболее тесно связан с фторхинолонами , цефалоспоринами , карбапенемами и клиндамицином . [6] [7] [8]

Некоторые исследования показывают, что чрезмерное использование антибиотиков при выращивании скота способствует вспышкам бактериальных инфекций, таких как C. difficile .[16]

Антибиотики, особенно с широким спектром действия (например, клиндамицин), нарушают нормальную кишечную флору. Это может привести к чрезмерному росту C. difficile , который процветает в таких условиях. За этим может последовать псевдомембранозный колит, вызывающий генерализованное воспаление толстой кишки и развитие «псевдомембраны», вязкого скопления воспалительных клеток, фибрина и некротических клеток.[4] клиндамицину Устойчивый к C. difficile был зарегистрирован как возбудитель крупных вспышек диарейных заболеваний в больницах Нью-Йорка, Аризоны, Флориды и Массачусетса в период с 1989 по 1992 год. [9] В 2005 году в Северной Америке также были зарегистрированы географически разбросанные вспышки штаммов C. difficile , устойчивых к фторхинолоновым антибиотикам, таким как ципрофлоксацин и левофлоксацин. [10]

Энтерококк

[ редактировать ]

Множественная лекарственная устойчивость Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium связана с внутрибольничными инфекциями . [11] К этим штаммам относятся: пенициллину устойчивый к Enterococcus , устойчивый к ванкомицину Enterococcus и линезолиду устойчивый к Enterococcus . [12]

Микобактерия туберкулеза

[ редактировать ]
Основная статья: Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью

Туберкулез (ТБ), устойчивый к антибиотикам, называется МЛУ-ТБ (ТБ с множественной лекарственной устойчивостью). Во всем мире от МЛУ-ТБ ежегодно умирает 150 000 человек. [13] Этому способствовал рост эпидемии ВИЧ/СПИДа. [14]

Микобактерия туберкулеза является облигатным патогеном, который эволюционировал для обеспечения его персистенции в человеческой популяции. [15] Это проявляется в том, что микобактерия туберкулеза должна вызывать заболевание легких, чтобы успешно передаваться от одного человека к другому. Туберкулез, более известный как туберкулез, имеет один из самых высоких показателей смертности среди возбудителей в мире. Уровень смертности не значительно снизился из-за растущей устойчивости к некоторым антибиотикам. [13] Хотя созданию вакцины были посвящены годы исследований, ее до сих пор не существует. Туберкулез чрезвычайно заразен, что в значительной степени способствует его очень высокому уровню вирулентности. Туберкулез считался одним из наиболее распространенных заболеваний, и от него не было лекарства до открытия стрептомицина Зельманом Ваксманом в 1943 году. [16] Однако вскоре бактерии выработали устойчивость. такие препараты, как изониазид и рифампицин С тех пор стали использоваться . M. Tuberculosis развивает устойчивость к лекарствам в результате спонтанных мутаций в своих геномах. Эти типы мутаций могут привести к изменениям генотипа и фенотипа, которые могут способствовать репродуктивному успеху, приводя к эволюции устойчивых бактерий. Устойчивость к одному препарату является обычным явлением, и именно поэтому лечение обычно проводится более чем одним препаратом. Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ) – это туберкулез, который также устойчив ко второму ряду лекарств. [14] [17]

Резистентность микобактерий туберкулеза к изониазиду , рифампицину и другим распространенным методам лечения становится все более актуальной клинической проблемой. Доказательства того, имеют ли эти бактерии плазмиды, отсутствуют. [18] M.tuberculosis не имеют возможности взаимодействовать с другими бактериями для обмена плазмидами. [18] [19]

Микоплазма гениталиум

[ редактировать ]

Микоплазма гениталиум – небольшая патогенная бактерия, обитающая на клетках мерцательного эпителия мочевыводящих и половых путей человека. До сих пор остается спорным вопрос о том, следует ли признать эту бактерию возбудителем, передающимся половым путем. Инфекция Mycoplasmagentium иногда вызывает клинические симптомы или комбинацию симптомов, но иногда может протекать бессимптомно. Вызывает воспаление в уретре ( уретрит ) как у мужчин, так и у женщин, что сопровождается слизисто-гнойными выделениями в мочевыводящих путях, жжением при мочеиспускании. [ нужна ссылка ]

Лечение инфекций, вызванных Mycoplasmagentium, становится все более трудным из-за быстрого развития множественной лекарственной устойчивости, а диагностика и лечение еще более затрудняются тем фактом, что инфекции M.genitalium не выявляются в плановом порядке. [20] Азитромицин является наиболее распространенным препаратом первой линии, но часто используемый прием азитромицина в дозе 1 грамм в разовой дозе может привести к тому, что у бактерий обычно развивается устойчивость к азитромицину. [21] Альтернативное пятидневное лечение азитромицином не выявило развития устойчивости к противомикробным препаратам. [22] Эффективность азитромицина против M.genitalium существенно снизилась, что, как полагают, происходит за счет SNP в гене 23S рРНК. Считается, что те же самые SNP ответственны за устойчивость к джозамицину , который назначают в некоторых странах. [23] Моксифлоксацин можно использовать в качестве терапии второй линии, если азитромицин не способен уничтожить инфекцию. Однако с 2007 года наблюдается устойчивость к моксифлоксацину, которая, как полагают, обусловлена parC ​​SNP . [23] [24] Тетрациклины , включая доксициклин , имеют низкую клиническую эрадикацию инфекций, вызванных M.genitalium . [25] Было описано несколько случаев, когда доксициклин, азитромицин и моксифлоксацин не помогли, но пристинамицин все же смог искоренить инфекцию. [23]

Золотистый стафилококк

[ редактировать ]
Основная статья: Метициллин-резистентный золотистый стафилококк

Staphylococcus aureus является одним из основных устойчивых патогенов. В 2019 году он стал причиной более 100 000 смертей, связанных с УПП, а в этом году MRSA присутствовал в 748 000 случаев смерти во всем мире. [26] Обнаруженный на слизистых оболочках и коже человека примерно у трети населения, он чрезвычайно легко адаптируется к воздействию антибиотиков. Это была одна из первых бактерий, у которой была обнаружена устойчивость к пенициллину в 1947 году, всего через четыре года после начала массового производства. В то время антибиотиком выбора был метициллин , но с тех пор его заменили оксациллином из-за значительной токсичности для почек. Метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) был впервые обнаружен в Великобритании в 1961 году и сейчас «довольно распространен» в больницах. [ нужна ссылка ] . MRSA был ответственным за 37% смертельных случаев сепсиса в Великобритании в 1999 году по сравнению с 4% в 1991 году. Половина всех S. aureus инфекций, вызванных в США, устойчивы к пенициллину, метициллину, тетрациклину и эритромицину . [ нужна ссылка ]

Стрептококк

[ редактировать ]

Инфекцию Streptococcus pyogenes группы А ( стрептококк : GAS) обычно можно лечить с помощью множества различных антибиотиков. штаммы S. pyogenes, устойчивые к макролидным Появились антибиотикам; однако все штаммы остаются одинаково чувствительными к пенициллину . [27]

Резистентность Streptococcus pneumoniae к пенициллину и другим бета-лактамам растет во всем мире. В 2019 году он был идентифицирован как один из шести ведущих возбудителей заболеваний, связанных с резистентностью, и в этом году во всем мире произошло 596 000 смертей людей с лекарственно-устойчивой инфекцией, вызванной этим возбудителем. [26] Основной механизм резистентности включает в себя мутации в генах, кодирующих пенициллин-связывающие белки. Считается, что селективное давление играет важную роль, а использование бета-лактамных антибиотиков считается фактором риска инфекции и колонизации. S. pneumoniae вызывает пневмонию , бактериемию , средний отит , менингит , синусит , перитонит и артрит . [27]

Грамотрицательный

[ редактировать ]

Кампилобактер

[ редактировать ]

Кампилобактер вызывает диарею (часто кровавую), лихорадку и спазмы в животе. Также могут возникнуть серьезные осложнения, такие как временный паралич. Врачи полагаются на ципрофлоксацин и азитромицин для лечения пациентов с тяжелым заболеванием, хотя Campylobacter демонстрирует устойчивость к этим антибиотикам. [4]

Нейссерия гонорея

[ редактировать ]
Основная статья: Устойчивость к антибиотикам при гонорее

Neisseria gonorrhoeae — это возбудитель, передающийся половым путем, который вызывает гонорею — заболевание, передающееся половым путем, которое может привести к выделениям и воспалению в уретре, шейке матки, глотке или прямой кишке. [4] Это может вызвать боль в области таза, боль при мочеиспускании, выделения из полового члена и влагалища, а также системные симптомы. Это также может вызвать серьезные репродуктивные осложнения. [4]

Гамма-протеобактерии

[ редактировать ]

Энтеробактерии

[ редактировать ]

трудно поддающихся лечению или неизлечимых инфекций, вызванных устойчивыми к карбапенемам Enterobacteriaceae По состоянию на 2013 год среди пациентов в медицинских учреждениях увеличивалось количество (CRE), также известными как Enterobacteriaceae, продуцирующие карбапенемазы (CPE). CRE устойчивы практически ко всем доступным антибиотикам. Почти половина пациентов больниц, заразившихся инфекциями CRE кровотока, умирают от этой инфекции. [4]

Клебсиелла пневмония
[ редактировать ]

Бактерии, продуцирующие карбапенемазу Klebsiella pneumoniae ( KPC ), представляют собой группу новых грамотрицательных бацилл с высокой лекарственной устойчивостью, вызывающих инфекции, связанные со значительной заболеваемостью и смертностью, заболеваемость которыми быстро растет в различных клинических условиях по всему миру. Klebsiella pneumoniae была идентифицирована как один из шести ведущих возбудителей заболеваний, связанных с резистентностью, в 2019 году, и в этом году во всем мире произошло 642 000 смертей людей с лекарственно-устойчивой инфекцией, вызванной этим возбудителем. [26] Klebsiella pneumoniae включает многочисленные механизмы устойчивости к антибиотикам, многие из которых расположены на высокомобильных генетических элементах. [28] Антибиотики карбапенемы (ранее зачастую являвшиеся последним средством лечения резистентных инфекций) обычно не эффективны против организмов, продуцирующих КПК. [29]

Сальмонелла и кишечная палочка
[ редактировать ]

Заражение кишечной палочкой и сальмонеллой может произойти в результате употребления зараженных продуктов питания и загрязненной воды . Обе эти бактерии хорошо известны как вызывающие нозокомиальные (больничные) инфекции, и часто эти штаммы, обнаруживаемые в больницах, устойчивы к антибиотикам из-за адаптации к широкому использованию антибиотиков. [30] Когда обе бактерии распространяются, возникают серьезные проблемы со здоровьем. Многие люди ежегодно госпитализируются после заражения, в результате чего некоторые умирают. С 1993 года некоторые штаммы кишечной палочки стали устойчивыми к нескольким типам фторхинолоновых антибиотиков . [ нужна ссылка ] В 2019 году E. coli была идентифицирована как один из шести основных возбудителей смертей, связанных с резистентностью, и в этом году во всем мире зарегистрировано 829 000 случаев смерти людей с лекарственно-устойчивой инфекцией, вызванной этим патогеном. [26]

Хотя сама по себе мутация играет огромную роль в развитии устойчивости к антибиотикам, исследование 2008 года показало, что высокие показатели выживаемости после воздействия антибиотиков не могут быть объяснены только мутацией. [31] Это исследование было сосредоточено на развитии устойчивости E. coli к трем антибиотикам: ампициллину, тетрациклину и налидиксовой кислоте. Исследователи обнаружили, что некоторая устойчивость к антибиотикам у E. coli развилась из-за эпигенетического наследования, а не из-за прямого наследования мутировавшего гена. Это также подтверждалось данными, показывающими, что возвращение чувствительности к антибиотикам также было относительно распространенным явлением. Это можно объяснить только эпигенетикой. [31] Эпигенетика — это тип наследования, при котором изменяется экспрессия генов, а не сам генетический код. Существует много способов, с помощью которых может происходить это изменение экспрессии генов, включая метилирование ДНК и гистонов модификацию ; однако важным моментом является то, что как наследование случайных мутаций, так и эпигенетических маркеров может привести к экспрессии генов устойчивости к антибиотикам. [31] Устойчивость к полимиксинам впервые появилась в 2011 году. [32] Более простой способ распространения этой устойчивости — плазмида , известная как MCR-1, была открыта в 2015 году. [32]

Псевдомонады

[ редактировать ]

Ацинетобактер

[ редактировать ]

Ацинетобактер — грамотрицательная бактерия, вызывающая пневмонию или инфекции кровотока у пациентов в критическом состоянии. с множественной лекарственной устойчивостью Ацинетобактеры стали очень устойчивыми к антибиотикам. [4] Acinetobacter baumannii был идентифицирован как один из шести ведущих возбудителей смертей, связанных с резистентностью, в 2019 году, и в этом году во всем мире зарегистрировано 423 000 смертей людей с лекарственно-устойчивой инфекцией, вызванной этим патогеном. [26]

5 ноября 2004 г. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили о росте числа инфекций кровотока, вызванных Acinetobacter baumannii, у пациентов военных медицинских учреждений, в которых военнослужащие получили ранения в Ирака / Кувейта регионе во время операции «Свобода Ирака» и в Афганистане во время Операция «Несокрушимая свобода» лечилась. Большинство из них продемонстрировали множественную лекарственную устойчивость (MRAB), при этом несколько изолятов были устойчивы ко всем протестированным препаратам. [33] [34]

синегнойная палочка
[ редактировать ]

Pseudomonas aeruginosa — широко распространенный условно-патогенный микроорганизм . В 2019 году он был идентифицирован как один из шести ведущих патогенов по смертности, связанной с резистентностью, и в этом году во всем мире зарегистрировано 334 000 смертей людей с лекарственно-устойчивой инфекцией, вызванной этим патогеном. [26] Одной из наиболее тревожных характеристик P. aeruginosa является ее низкая чувствительность к антибиотикам, что объясняется согласованным действием многолекарственных насосов с хромосомно-кодируемыми генами устойчивости к антибиотикам (например, mexAB-oprM , mexXY ) и низкой проницаемостью бактериальной клеточной мембраны. конверты. [35] P. aeruginosa обладает способностью продуцировать 4-гидрокси-2-алкилхинолины (HAQ), и было обнаружено, что HAQ обладают прооксидантным действием и сверхэкспрессируют умеренно повышенную чувствительность к антибиотикам. В ходе исследования экспериментировались с P. aeruginosa биопленками и было обнаружено, что нарушение генов relA и spoT приводит к инактивации строгого ответа (SR) в клетках с ограничением питательных веществ, что делает клетки более восприимчивыми к антибиотикам. [36]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Байм М., Либерман Т.Д., Келсич Э.Д., Хаит Р., Гросс Р., Елин И., Кишони Р. (09.09.2016). «Пространственно-временная эволюция микробов на ландшафтах антибиотиков» . Наука . 353 (6304): 1147–1151. Бибкод : 2016Sci...353.1147B . дои : 10.1126/science.aag0822 . ISSN   0036-8075 . ПМЦ   5534434 . ПМИД   27609891 .
  2. ^ Гердинг Д.Н., Джонсон С., Петерсон Л.Р., Маллиган М.Е., Сильва Дж. (1995). «Диарея и колит, связанные с Clostridium difficile». Заразить. Контрольный Хосп. Эпидемиол . 16 (8): 459–477. дои : 10.1086/648363 . ПМИД   7594392 .
  3. ^ Макдональд LC (2005). « Clostridium difficile : ответ на новую угрозу от старого врага» . Заразить. Контрольный Хосп. Эпидемиол . 26 (8): 672–5. дои : 10.1086/502600 . ПМИД   16156321 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж «Самые большие угрозы – устойчивость к антибиотикам/противомикробным препаратам – CDC» . www.cdc.gov . Проверено 5 мая 2016 г.
  5. ^ «Пресс-релизы CDC» . CDC . Январь 2016 года . Проверено 5 мая 2016 г.
  6. ^ Бакстер Р., Рэй Г.Т., Пожарный Б.Х. (январь 2008 г.). «Исследование случай-контроль применения антибиотиков и последующей диареи, связанной с Clostridium difficile, у госпитализированных пациентов». Инфекционный контроль и госпитальная эпидемиология . 29 (1): 44–50. дои : 10.1086/524320 . ПМИД   18171186 . S2CID   39290661 .
  7. ^ Гиффорд А.Х., Киркланд КБ (декабрь 2006 г.). «Факторы риска диареи, связанной с Clostridium difficile, в отделении гематологии и онкологии для взрослых». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 25 (12): 751–5. дои : 10.1007/s10096-006-0220-1 . ПМИД   17072575 . S2CID   23822514 .
  8. ^ Палмор Т.Н., Зон С., Малак С.Ф., Иган Дж., Сепковиц К.А. (август 2005 г.). «Факторы риска заражения диареей, вызванной Clostridium difficile, среди амбулаторных пациентов онкологической больницы» . Инфекционный контроль и госпитальная эпидемиология . 26 (8): 680–4. дои : 10.1086/502602 . ПМК   5612438 . ПМИД   16156323 .
  9. ^ Джонсон С., Самор М.Х., Фэрроу К.А., Киллгор Дж.Е., Теновер ФК, Лирас Д., Руд Дж.И., Деджиролами П., Балтч А.Л., Рафферти М.Е., Груша С.М., Гердинг Д.Н. (1999). «Эпидемии диареи, вызванные устойчивым к клиндамицину штаммом Clostridium difficile , в четырех больницах» . Медицинский журнал Новой Англии . 341 (23): 1645–1651. дои : 10.1056/NEJM199911253412203 . ПМИД   10572152 .
  10. ^ Лу В.Г., Пуарье Л., Миллер М.А., Оутон М., Либман М.Д., Мишо С., Бурго А.М., Нгуен Т., Френетт С., Келли М., Вибьен А., Брассард П., Фенн С., Дьюар К., Хадсон Т.Дж., Хорн Р., Рене П. , Мончак Ю., Даскаль А. (2005). «Преимущественно клональная мультиинституциональная вспышка диареи, связанной с Clostridium difficile, с высокой заболеваемостью и смертностью» . N Engl J Med . 353 (23): 2442–9. doi : 10.1056/NEJMoa051639 . ПМИД   16322602 .
  11. ^ Хидрон А.И., Эдвардс Дж.Р., Патель Дж., Хоран Т.К., Зиверт Д.М., Поллок Д.А., Фридкин С.К. (ноябрь 2008 г.). «Ежегодное обновление NHSN: устойчивые к противомикробным препаратам патогены, связанные с инфекциями, связанными со здравоохранением: годовая сводка данных, сообщаемых в Национальную сеть безопасности здравоохранения в Центрах по контролю и профилактике заболеваний, 2006–2007 гг.». Хосп Эпидемиол инфекционного контроля . 29 (11). Национальная группа сети по безопасности здравоохранения; Участвующие учреждения Национальной сети безопасности здравоохранения: 996–1011. дои : 10.1086/591861 . ПМИД   18947320 . S2CID   205988392 .
  12. ^ Кристич С.Дж., Райс Л.Б., Ариас Калифорния (1 января 2014 г.). Гилмор М.С., Клюэлл Д.Б., Айк Ю., Шанкар Н. (ред.). Энтерококковая инфекция – лечение и устойчивость к антибиотикам . Бостон: Массачусетская больница глаз и ушей. ПМИД   24649502 .
  13. ^ Jump up to: а б «Резистентность к противомикробным препаратам по-прежнему представляет угрозу общественному здравоохранению: беседа с Эдвардом Дж. Септимусом, доктором медицинских наук, FIDSA, FACP, FSHEA, клиническим профессором внутренней медицины в Техасском центре медицинских наук A&M» . Агентство медицинских исследований и качества. 17 апреля 2013 г. Проверено 26 сентября 2013 г.
  14. ^ Jump up to: а б ЛоБу П. (2009). «Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью» . Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 22 (2): 167–73. doi : 10.1097/QCO.0b013e3283229fab . ПМИД   19283912 . S2CID   24995375 .
  15. ^ Бритес Д., Ганье С. (17 апреля 2013 г.). «Коэволюция микобактерий туберкулеза и человека разумного, Бритс Д. и Ганье С. (2015)» . Иммунол Рев . 264 (1): 6–24. дои : 10.1111/imr.12264 . ПМЦ   4339235 . ПМИД   25703549 .
  16. ^ Херцог Х (1998). «История туберкулеза». Дыхание . 65 (1): 5–15. дои : 10.1159/000029220 . ПМИД   9523361 . S2CID   202645306 .
  17. ^ Гао Ц, Ли Икс (2010). «Передача МЛУ-туберкулеза». Открытие лекарств сегодня: механизмы заболеваний . 7 : е61–е65. дои : 10.1016/j.ddmec.2010.09.006 .
  18. ^ Jump up to: а б Зайнуддин З.Ф., Дейл Дж.В. (1990). «Есть ли у микобактерий туберкулеза плазмиды?». Туберкул . 71 (1): 43–9. дои : 10.1016/0041-3879(90)90060-л . ПМИД   2115217 .
  19. ^ Лоу Дж.Э., Уоррен Р.М., Гей ван Питтиус, Северная Каролина, МакЭвой Ч.Р., Ван Хелден П.Д., Виктор Т.К. (2009). «Акт балансирования: отток/приток микобактериальной лекарственной устойчивости» . Антимикробные средства и химиотерапия . 53 (8): 3181–9. дои : 10.1128/AAC.01577-08 . ПМЦ   2715638 . ПМИД   19451293 .
  20. ^ Сунета С., Parkhouse A, Джиллиан Д. (24 апреля 2017 г.). , устойчивая к макролидам и хинолонам, « Микоплазма гениталиум у мужчины с персистирующим уретритом: верхушка британского айсберга?» . Инфекции, передающиеся половым путем . 93 (8): 556–557. дои : 10.1136/sextrans-2016-053077 . ПМИД   28438948 . S2CID   9178150 . Проверено 6 октября 2017 г.
  21. ^ Ю Х.С., Андерсон Т., Кофлан Э., Верно А. (2011). «Индуцированная устойчивость к макролидам у изолятов Mycoplasmagentium от пациентов с рецидивирующим негонококковым уретритом» . Журнал клинической микробиологии . 49 (4): 1695–1696. дои : 10.1128/JCM.02475-10 . ПМК   3122813 . ПМИД   21346049 .
  22. ^ Анагриус С., Лоре Б., Дженсен Дж.С., Коэнье Т. (2013). «Лечение Mycoplasmagentium . Наблюдения шведской клиники, передающей венерические заболевания» . ПЛОС ОДИН . 8 (4): e61481. Бибкод : 2013PLoSO...861481A . дои : 10.1371/journal.pone.0061481 . ПМК   3620223 . ПМИД   23593483 .
  23. ^ Jump up to: а б с Унемо М., Дженсен Дж.С. (10 января 2017 г.). «Инфекции, передающиеся половым путем, устойчивые к противомикробным препаратам: гонорея и Mycoplasmagentium ». Обзоры природы Урология . 14 (3): 139–125. дои : 10.1038/nrurol.2016.268 . ПМИД   28072403 . S2CID   205521926 .
  24. ^ «Варианты лечения микоплазмы гениталий» . www.theonlineclinic.co.uk
  25. ^ Дженсен Дж., Кузини М., Гомберг М., Мои М. (9 августа 2016 г.). «Европейское руководство по инфекциям, вызванным микоплазмой гениталиум , 2016 г. » . Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 30 (10): 1650–1656. дои : 10.1111/jdv.13849 . ПМИД   27505296 .
  26. ^ Jump up to: а б с д и ж Мюррей Си Джей, Икута К.С., Шарара Ф, Светчински Л., Агилар Г.Р., Грей А., Хан С., Бисиньяно С., Рао П., Вул Е, Джонсон СК (19 января 2022 г.). «Глобальное бремя бактериальной устойчивости к противомикробным препаратам в 2019 году: систематический анализ» . Ланцет . 399 (10325): 629–655. дои : 10.1016/S0140-6736(21) 02724-0 ISSN   0140-6736 . ПМЦ   8841637 . ПМИД   35065702 .
  27. ^ Jump up to: а б Олбрич В.К., Монне Д.Л., Харбарт С. (2004). «Давление селекции к антибиотикам и устойчивость к антибиотикам у Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes» . Экстрен. Заразить. Дис . 10 (3): 514–7. дои : 10.3201/eid1003.030252 . ПМК   3322805 . ПМИД   15109426 .
  28. ^ Хадсон С., Бент З., Мигер Р., Уильямс К. (7 июня 2014 г.). «Детерминанты резистентности и мобильные генетические элементы штамма Klebsiella pneumoniae, кодирующего NDM-1» . ПЛОС ОДИН . 9 (6): e99209. Бибкод : 2014PLoSO...999209H . дои : 10.1371/journal.pone.0099209 . ПМК   4048246 . ПМИД   24905728 .
  29. ^ Арнольд Р.С., Том К.А., Шарма С., Филлипс М., Кристи Джонсон Дж., Морган DJ (2011). «Появление бактерий, продуцирующих карбапенемазы Klebsiella pneumoniae» . Южный медицинский журнал . 104 (1): 40–5. дои : 10.1097/SMJ.0b013e3181fd7d5a . ПМК   3075864 . ПМИД   21119555 .
  30. ^ Дэвис Дж., Дэвис Д. (2010). «Происхождение и эволюция устойчивости к антибиотикам» . Микробиол Мол Биол Rev. 74 (3): 417–433. дои : 10.1128/MMBR.00016-10 . ПМЦ   2937522 . ПМИД   20805405 .
  31. ^ Jump up to: а б с Адам М., Мурали Б., Гленн Н.О., Поттер С.С. (2008). «Эпигенетическая наследственность, основанная на эволюции устойчивости бактерий к антибиотикам» . БМК Эвол. Биол . 8 (1): 52. Бибкод : 2008BMCEE...8...52A . дои : 10.1186/1471-2148-8-52 . ПМК   2262874 . ПМИД   18282299 .
  32. ^ Jump up to: а б Рирдон С. (21 декабря 2015 г.). «Распространение гена устойчивости к антибиотикам еще не означает бактериального апокалипсиса» . Природа . дои : 10.1038/nature.2015.19037 . S2CID   182042290 .
  33. ^ Центры по профилактике заболеваний (CDC). (2004). «Инфекция Acinetobacter baumannii среди пациентов военных медицинских учреждений, лечащих раненых военнослужащих США, 2002–2004 гг.» . MMWR Морб. Смертный. Еженедельно. Представитель . 53 (45): 1063–6. ПМИД   15549020 .
  34. ^ «Резюме Medscape об Acinetobacter baumannii: Acinetobacter baumannii: новая угроза множественной лекарственной устойчивости» . веб-сайт только для членства
  35. ^ Пул К. (2004). «Мультирезистентность, опосредованная оттоком, у грамотрицательных бактерий» . Клиническая микробиология и инфекции . 10 (1): 12–26. дои : 10.1111/j.1469-0691.2004.00763.x . ПМИД   14706082 .
  36. ^ Нгуен Д., Джоши-Датар А., Лепин Ф., Бауэрле Е., Олаканми О., Бир К., Маккей Г., Синел Р., Шафхаузер Дж., Ван Й., Бритиган Б.Е., Сингх П.К. (2011). «Активные реакции на голодание опосредуют толерантность к антибиотикам у биопленок и бактерий с ограниченным количеством питательных веществ» . Наука . 334 (6058): 982–6. Бибкод : 2011Sci...334..982N . дои : 10.1126/science.1211037 . ПМК   4046891 . ПМИД   22096200 .
[ редактировать ]
На Wikimedia Commons есть средства массовой информации, связанные с устойчивостью к антибиотикам .
Автономное приложение позволяет загружать все медицинские статьи из Википедии в приложение, чтобы иметь к ним доступ, когда у вас нет Интернета.
Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью приложения Medical Wikipedia .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=List_of_antibiotic-resistant_bacteria&oldid=1232514081"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4c341ccba9cbe724fc17f458ca6bc957__1720053420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4c/57/4c341ccba9cbe724fc17f458ca6bc957.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
List of antibiotic-resistant bacteria - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)