Список антибиотиков
![]() |
Ниже приводится список антибиотиков . Высшее деление антибиотиков на бактерицидные и бактериостатические . Бактерицидные средства убивают бактерии напрямую, тогда как бактериостатики препятствуют их делению. Однако эти классификации основаны на лабораторном поведении. Развитие антибиотиков на протяжении многих лет оказывало глубокое влияние на здоровье людей. Кроме того, и люди, и животные использовали антибиотики для лечения инфекций и болезней. На практике оба препарата лечат бактериальные инфекции. [1]
По покрытию
[ редактировать ]Ниже приведены списки антибиотиков для конкретного микробного покрытия (не исчерпывающий список):
МРЗС
[ редактировать ]Антибиотики, которые действуют на метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA):
- Ванкомицин [2]
- Тейкопланин [2]
- Линезолид [2]
- Даптомицин [2]
- Триметоприм/сульфаметоксазол
- Доксициклин
- Цефтобипрол [3] (5-е поколение)
- Цефтаролин (5 поколение)
- Клиндамицин
- Конкурс
- Делафлоксацин
- Фузидовая кислота
- Мупироцин (местно)
- Омадациклин
- Оритаванчи
- Тедизолид
- Телаванчин
- Тигециклин (также охватывает грамотрицательные микроорганизмы)
синегнойная палочка
[ редактировать ]Антибиотики, поражающие Pseudomonas aeruginosa :
Некоторые цефалоспорины, комбинации цефалоспорин-бета-лактамаз-ингибитор и новые сидерофорные цефалоспорины.
- Цефтазидим (3-е поколение)
- Цефепим (4-е поколение)
- Цефтобипрол (5 поколение)
- Цефтолозан/тазобактам
- Цефтазидим/авибактам
- Цефидерокол (сидерофорный цефалоспорин)
Некоторые пенициллины:
Некоторые комбинации карбапенемов и ингибиторов карбапенема-бета-лактамаз:
- Карбапенемы : (меропенем, имипенем/циластатин, дорипенем – НЕ эртапенем)
- Меропенем/Ваворбактам
- Имипенем/циластатин/релебактам
Другие:
- Фторхинолоны : особенно левофлоксацин, ципрофлоксацин.
- Полимиксины : Колистин, Полимиксин B.
- Азтреонам (монобактам)
- Аминогликозиды – особенно тобрамицин и амикацин.
истинный
[ редактировать ]Антибиотики, которые обычно активны против ванкомицин-резистентного Enterococcus (VRE):
- Линезолид и Тедизолид
- Стрептограмины, такие как хинупристин-дальфопристин.
- продвинутого поколения Тетрациклины : Тигециклин , Омадациклин , Эравациклин.
- Даптомицин
- Оритаванчи
Антибиотики с менее достоверной, но эпизодической (в зависимости от изолята и подвида) активностью:
- иногда пенициллины, включая пенициллин, ампициллин и ампициллин-сульбактам, амоксициллин и амоксициллин-клавульнат и пиперациллин-тазобактам (не все ванкомицин-резистентные изоляты Enterococcus устойчивы к пенициллину и ампициллину)
- иногда доксициклин и миноциклин
- иногда фторхинолоны, такие как моксифлоксацин, левофлоксацин и ципрофлоксацин
По классу
[ редактировать ]См. также патогенные бактерии , чтобы увидеть список антибиотиков, отсортированных по целевым бактериям.
Общее имя | Названия брендов | Обычное использование [4] | Возможные побочные эффекты [4] | Механизм действия |
---|---|---|---|---|
Аминогликозиды | ||||
Амикацин | Друг | Инфекции, вызванные грамотрицательными бактериями , такими как Escherichia coli и Klebsiella, особенно Pseudomonas aeruginosa . Эффективен против аэробных бактерий (не облигатных/факультативных анаэробов) и туляремии . Все аминогликозиды неэффективны при пероральном приеме, поскольку желудок переваривает препарат до того, как он попадет в кровоток. Однако аминогликозиды эффективны при внутривенном, внутримышечном и местном применении. | Связывание с бактериальной субъединицей 30S рибосомы (некоторые действуют путем связывания с субъединицей 50S ), ингибирование транслокации пептидил-тРНК из A-сайта в P-сайт, а также вызывает неправильное считывание мРНК, в результате чего бактерия не может синтезировать белки. жизненно важно для его роста. | |
Гентамицин | Гарамицин | |||
Канамицин | Кантрекс | |||
Неомицин | Нео-Фрадин [5] | |||
Нетилмицин | Нетромицин | |||
Тобрамицин | Небчин | |||
Паромомицин | Ждать | |||
Стрептомицин | Туберкулез | |||
Спектиномицин (Bs) | Тробицин | Гонорея | ||
Ансамицины | ||||
Гелданамицин | Экспериментально, как противоопухолевые антибиотики. | Блокировать транскрипцию ДНК либо путем ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы путем связывания с β-субъединицей. | ||
Гербимицин | ||||
Рифаксимин | Сифаксан | Диарея путешественников, вызванная кишечной палочкой | ||
Карбацефем | ||||
Лоракарбеф | Лорабид | Снято с производства | Предотвращает деление бактериальных клеток, ингибируя синтез клеточной стенки. | |
Карбапенемы | ||||
Эртапенем | Инванз | Бактерицидно действует как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы и поэтому полезен для эмпирического антибактериального покрытия широкого спектра действия. (Примечание: устойчивость к MRSA этого класса. Все препараты активны против Pseudomonas aeruginosa, кроме эртапенема.) |
| Ингибирование синтеза клеточной стенки |
Дорипенем | Дорибакс | |||
Имипенем / Циластатин | Примаксин | |||
Меропенем | посещать | |||
Цефалоспорины ( первого поколения ) | ||||
Цефадроксил | Дюрисеф | Хорошая защита от грамположительных инфекций. |
| Тот же механизм действия, что и у других бета-лактамных антибиотиков : нарушает синтез пептидогликанового бактерий слоя клеточных стенок . |
Цефазолин | Анцеф , Кефзол | |||
Цефрадин | ||||
Цефапирин | ||||
Цефалотин | ||||
Цефалексин | Кефлекс | |||
Цефалоспорины ( второе поколение ) | ||||
Цефаклор | Дистаклор , Цеклор , Раниклор | Менее грамположительное покрытие, улучшенное грамотрицательное покрытие. |
| Тот же механизм действия, что и у других бета-лактамных антибиотиков : нарушает синтез пептидогликанового бактерий слоя клеточных стенок . |
Цефокситин | ||||
Цефотетан | Цефотан | |||
Цефамандол | ||||
Цефметазол | ||||
Цефоницид | ||||
Лоракарбеф | ||||
Цефпрозил | Цефзил | |||
Цефуроксим | Цефтин , Зинацеф (Великобритания) | |||
Цефалоспорины ( Третье поколение ) | ||||
Цефиксим (антагонист хлорамфеникола) [6] | Цефспан (Фудзисава), Супракс | Улучшен охват грамотрицательных микроорганизмов, за исключением Pseudomonas . Редуцированный грамположительный покров. Но все еще не охватывают микоплазму и хламидиоз. |
| Тот же механизм действия, что и у других бета-лактамных антибиотиков : нарушает синтез пептидогликанового бактерий слоя клеточных стенок . |
Цефдинир | Омницеф , Цефдиэль | |||
Чефдито | Спектрацеф , Мейакт | |||
Цефоперазон [В отличие от большинства препаратов третьего поколения, цефоперазон активен в отношении Pseudomonas aeruginosa ], комбинация цефоперазона с сульбактамом делает антибиотик более эффективным, поскольку сульбактам предотвращает дегенерацию цефоперазона. | Цефобид (снято с производства) | |||
Цефотаксим | Клафоран | |||
Цефподоксим | Вантин , Банадоз | |||
Цефтазидим (в отличие от большинства препаратов третьего поколения, цефтазидим активен в отношении Pseudomonas aeruginosa , но менее активен в отношении стафилококков и стрептококков по сравнению с другими цефалоспоринами 3-го поколения) | Силой , силой | |||
Цефтибутен | Седакс | |||
Цефтизоксим | ||||
Мохалактам | ||||
Цефтриаксон (в/в и в/м, не перорально, эффективен также при сифилисе и неосложненной гонорее ) | Роцефин | |||
Цефалоспорины ( четвертое поколение ) | ||||
Цефепим | Максипим | Охватывает псевдомональные инфекции. |
| Тот же механизм действия, что и у других бета-лактамных антибиотиков : нарушает синтез пептидогликанового бактерий слоя клеточных стенок . |
Цефалоспорины ( Пятое поколение ) | ||||
Цефтаролин фосамил | Тефларо | Используется для лечения MRSA |
| Тот же механизм действия, что и у других бета-лактамных антибиотиков : нарушает синтез пептидогликанового бактерий слоя клеточных стенок . |
Цефтобипрол | Зефтера | Используется для лечения MRSA (метициллин-резистентный золотистый стафилококк ), пенициллин-резистентного Streptococcus pneumoniae , Pseudomonas aeruginosa и энтерококков. |
| Тот же механизм действия, что и у других бета-лактамных антибиотиков : нарушает синтез пептидогликанового бактерий слоя клеточных стенок . |
Гликопептиды | ||||
Тейкопланин | Таргоцид (Великобритания) | Активен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных бактерий, включая MRSA; Ванкомицин используется перорально для лечения вызванного C. difficile. колита, | Ингибирует синтез пептидогликана . | |
Ванкомицин | Ванкоцин | |||
Телаванчин | Живой | |||
Конкурс | Далванс | |||
Оритаванчи | Орбактив | |||
Линкозамиды (Bs) | ||||
Клиндамицин | Клеоцин | Тяжелые стафилококковые, пневмо- и стрептококковые инфекции у пациентов с аллергией на пенициллин, а также анаэробные инфекции; клиндамицин местно от прыщей | Возможный C. difficile. , связанный с псевдомембранозный энтероколит | Связывается с 50S-субъединицей бактериальной рибосомальной РНК, тем самым ингибируя синтез белка. |
Линкомицин | Линкоцин | |||
липопептид | ||||
Даптомицин | Кубицин | Грамположительные организмы, но ингибируется легочным сурфактантом, поэтому менее эффективен против пневмоний. | Связывается с мембраной и вызывает быструю деполяризацию, что приводит к потере мембранного потенциала, что приводит к ингибированию синтеза белка, ДНК и РНК. | |
Макролиды (Bs) | ||||
Азитромицин | Зитромакс , Сумамед , Кситрон | Стрептококковые инфекции , сифилис , инфекции верхних дыхательных путей , инфекции нижних дыхательных путей , микоплазменные инфекции , болезнь Лайма |
| Ингибирование биосинтеза бактериального белка путем обратимого связывания с субъединицей 50S бактериальной рибосомы , тем самым ингибируя транслокацию пептидил- тРНК . |
Кларитромицин | Биаксин | |||
Эритромицин | Эритоцин , Эритропед | |||
Рокситромицин | ||||
Телитромицин | Подмышка | Пневмония | Нарушение зрения, токсичность для печени. [7] | |
Спирамицин | Ровамицин | Инфекции полости рта | ||
Фидаксомицин | Трудный | Лечение инфекции Clostridioides (ранее Clostridium ) difficile . [8] Может иметь более узкий спектр действия, чем ванкомицин, что приводит к меньшим изменениям микробиоты кишечника. [9] | Тошнота (11%), рвота и боль в животе. [10] | Бактерицидно действует на восприимчивые организмы, такие как C. difficile, путем ингибирования РНК-полимеразы , тем самым ингибируя синтез белка. [10] |
Монобактамы | ||||
Азтреонам | Азактам | Грамотрицательные бактерии | Тот же механизм действия, что и у других бета-лактамных антибиотиков : нарушает синтез пептидогликанового бактерий слоя клеточных стенок . | |
Нитрофураны | ||||
Фуразолидон | Фуроксон | Бактериальная или протозойная диарея или энтерит | ||
Нитрофурантоин (Bs) | Макродантин , Макробид | Инфекции мочевыводящих путей | ||
Оксазолидиноны (Bs) | ||||
Линезолид | Зивокс | ЛОВУШКА | Ингибитор синтеза белка ; предотвращает этап инициации | |
Позизолид | Клинические исследования фазы II | |||
Радезолид | Клинические исследования фазы II | |||
Тедизолид | Сивекстро | |||
Пенициллины | ||||
Амоксициллин | Новамокс , Амоксил | Широкий спектр инфекций; пенициллин, используемый при стрептококковых инфекциях , сифилисе и болезни Лайма. |
| Тот же механизм действия, что и у других бета-лактамных антибиотиков : нарушает синтез пептидогликанового бактерий слоя клеточных стенок . |
Ампициллин | Принцип (снято с производства) | |||
Азлоциллин | ||||
Диклоксациллин | Динапен (снято с производства) | |||
Флуклоксациллин | Флоксапен (продан европейским производителям дженериков Actavis Group) | |||
Мезлоциллин | Мезлин (снято с производства) | |||
Метициллин | Стафиллин (снято с производства) | |||
Нафциллин | Юнипен (снято с производства) | |||
Оксациллин | Простафлин (снято с производства) | |||
Пенициллин G | Пентиды (снято с производства) | |||
Пенициллин V | Veetids (Pen-Vee-K) (снято с производства) | |||
Пиперациллин | Пипрацил (снято с производства) | |||
Пенициллин G | Пфайзерпен | |||
Темоциллин | Негабан (Великобритания) (снято с производства) | |||
Тикарциллин | Тикар (снято с производства) | |||
Комбинации пенициллина | ||||
Амоксициллин/клавуланат | Аугментин | Как амоксициллин/клавуланат, так и ампициллин/сульбактам эффективны при нерецидивирующем остром среднем отите . [11] Амоксициллин/клавуланат — один из немногих пероральных антибиотиков, эффективных против инфекций кожи и мягких тканей. Можно давать детям весом менее 40 килограммов; для более тяжелых детей дозировка такая же, как и для взрослых, два раза в день. [12] | Второй компонент снижает эффективность некоторых форм устойчивости бактерий к первому компоненту. | |
Ампициллин/сульбактам | Унисон | |||
Пиперациллин/тазобактам | Зосин | |||
Тикарциллин/клавуланат | Тиментин | |||
Полипептиды | ||||
Бацитрацин | Инфекции глаз, ушей или мочевого пузыря; обычно наносится непосредственно в глаза или вдыхается в легкие; редко вводится инъекционно, хотя использование внутривенного колистина возобновилось из-за появления микроорганизмов с множественной лекарственной устойчивостью . | Поражение почек и нервов (при инъекционном введении) | Ингибирует изопренилпирофосфат , молекулу, которая переносит строительные блоки пептидогликана бактериальной клеточной стенки за пределы внутренней мембраны. [13] | |
Колистин | Коли-Мицин-С | грамотрицательных Взаимодействуют с наружной мембраной бактерий и цитоплазматической мембраной , вытесняя бактериальные противоионы, что дестабилизирует внешнюю мембрану. Действуют как детергент против цитоплазматической мембраны, что изменяет ее проницаемость. Полимиксины В и Е обладают бактерицидным действием даже в изоосмотическом растворе. | ||
Полимиксин Б | ||||
Хинолоны /фторхинолоны | ||||
Ципрофлоксацин | Ципро , Ципроксин , Ципробай | Инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит , внебольничная пневмония , бактериальная диарея , микоплазменные инфекции , гонорея. | Тошнота (редко), необратимое поражение ЦНС (редко), тендиноз (редко). | Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу или фермент топоизомеразу IV, тем самым ингибируя ДНК репликацию и транскрипцию . |
Эноксацин | Пенетрекс | |||
Гатифлоксацин | Текин | |||
Гемифлоксацин | Каузальный [14] | |||
Левофлоксацин | Левакин | |||
ломефлоксацин | Максакин | |||
Моксифлоксацин | Авелокс | |||
Надифлоксацин | ||||
Налидиксовая кислота | Негграм | |||
Норфлоксацин | Нороксин | |||
Офлоксацин | Флоксин (снято с производства), Окуфлокс | |||
Тровафлоксацин | Трован | снято | ||
Грепафлоксацин | Рахар | снято | ||
Спарфлоксацин | Для вора | снято | ||
Темафлоксацин | Омнифлокс | снято | ||
Сульфонамиды (Bs) | ||||
Фениды | Сульфамилон | Инфекции мочевыводящих путей (кроме сульфацетамида, используемого при глазных инфекциях , а также мафенида и сульфадиазина серебра, применяемых местно при ожогах ) |
| Ингибирование синтеза фолиевой кислоты . Они являются конкурентными ингибиторами фермента дигидроптероатсинтетазы , DHPS. DHPS катализирует превращение ПАБК ( пара -аминобензоата ) в дигидроптероат , что является ключевым этапом синтеза фолата . Фолат необходим клетке для синтеза нуклеиновых кислот (нуклеиновые кислоты являются важными строительными блоками ДНК и РНК ), и в его отсутствие клетки не могут делиться. |
Сульфацетамид | Суламид, Блеф-10 | |||
Сульфадиазин | Микро-Сульфон | |||
Сульфадиазин серебра | Сильваден | |||
Сульфадиметоксин | Ди-Метокс, Элбон | |||
Сульфаметизол | Тиосульфил Форте | |||
Сульфаметоксазол | Гантанол | |||
Сульфанилимид (архаичный) | ||||
Сульфасалазин | Азульфидин | |||
Сульфизоксазол | Гантризин | |||
Триметоприм - Сульфаметоксазол ( Ко-тримоксазол ) ( TMP-SMX ) | Бактрим , Септра | |||
Сульфонамидохризоидин (архаичный) | Пронтозил | |||
Тетрациклины (Bs) | ||||
Демеклоциклин | Декломицин | Сифилис , хламидийные инфекции, болезнь Лайма , микоплазменные инфекции , угри -риккетсиозные инфекции, малярия. [примечание 1] |
| Ингибирует связывание аминоацил-тРНК с комплексом мРНК-рибосома . Они делают это главным образом путем связывания с 30S рибосомальной субъединицей в комплексе трансляции мРНК . Но Тетрациклин нельзя принимать вместе со всеми молочными продуктами, минералами алюминием, железом и цинком. |
Доксициклин | Вибрамицин | |||
Метациклин | ||||
Миноциклин | Миноцин | |||
Окситетрациклин | Террамицин | |||
Тетрациклин | Сумицин , Ахромицин V , Стеклин | |||
Препараты против микобактерий | ||||
Клофазимин | Лампрен | Противолепрозное средство | ||
Дапсон | Авлосульфон | Противолепрозное средство | ||
Капреомицин | Капастат | Противотуберкулезный | ||
Циклосерин | Серомицин | Противотуберкулезные препараты , инфекции мочевыводящих путей. | ||
Этамбутол (Bs) | Мьямбутол | Противотуберкулезный | ||
Этионамид | мимолетный | Противотуберкулезный | Ингибирует синтез пептидов | |
Изониазид | ИНГ | Противотуберкулезный | ||
Пиразинамид | Альдинамид | Противотуберкулезный | ||
Рифампицин (Рифампин в США) | Рифадин, Римактан | преимущественно грамположительные и микобактерии | Красновато-оранжевый пот, слезы и моча | Связывается с β-субъединицей РНК-полимеразы, ингибируя транскрипцию. |
Рифабутин | Микобутин | Микобактериальный птичий комплекс | Сыпь, изменение цвета мочи, симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта. | |
Рифапентин | священник | Противотуберкулезный | ||
Стрептомицин | Противотуберкулезный | Нейротоксичность , ототоксичность | Как и другие аминогликозиды | |
Другие | ||||
Арсфенамин | Сальварсан | Спирохетальные инфекции (устарело) | ||
Хлорамфеникол (Bs) | хлоромицетин | Менингит , MRSA , местное применение или недорогое внутреннее лечение. Исторические: тиф , холера . Грамотрицательные , Грамположительные , анаэробы | Редко: апластическая анемия . | Ингибирует синтез бактериального белка путем связывания с субъединицей 50S рибосомы. |
Фосфомицин | Монурол, Монурил | Острый цистит у женщин | Этот антибиотик не рекомендуется детям и людям старше 75 лет. | Инактивирует энолпирувилтрансферазу , тем самым блокируя клеточной стенки. синтез |
Фузидовая кислота | Фуцидин | |||
Метронидазол | Флагил | Инфекции, вызванные анаэробными бактериями ; также амебиаз , трихомониаз , лямблиоз | Обесцвеченная моча, головная боль , металлический привкус , тошнота ; алкоголь противопоказан | Вырабатывает токсичные свободные радикалы , которые разрушают ДНК и белки. Этот неспецифический механизм отвечает за его активность против множества бактерий, амеб и простейших. |
Мупироцин | Бактробан | Мазь от импетиго , крем от инфицированных порезов | Ингибирует изолейцин-т-РНК-синтетазу (IleRS), вызывая ингибирование синтеза белка. | |
Платенсимицин | ||||
Хинупристин/Дальфопристин | Синерцид | |||
Тиамфеникол | Грамотрицательные , грамположительные , анаэробы . Широко используется в ветеринарии. | Сыпь. Отсутствие известных анемических побочных эффектов. | Аналог хлорамфеникола. Может ингибировать синтез бактериального белка путем связывания с субъединицей 50S рибосомы. | |
Тигециклин (Bs) | Тигацил | Медленно внутривенно. Показан при осложненных инфекциях кожи/кожных структур, инфекциях мягких тканей и осложненных внутрибрюшных инфекциях. Эффективен для грамположительных, грамотрицательных, анаэробных бактерий и бактерий, устойчивых к множественным антибиотикам (таких как Staphylococcus aureus [MRSA] и Acinetobacter baumannii ), но не эффективен для Pseudomonas spp. и Proteus spp. | Изменение цвета зубов и те же побочные эффекты, что и у тетрациклина . Не применять детям, беременным и кормящим женщинам. Относительно безопасен и не требует корректировки дозы при назначении при легкой и умеренной функции печени или при почечной недостаточности. | Похожая структура с тетрациклином, но в пять раз сильнее, большое распределение по объему и длительное время полувыведения в организме. |
Тинидазол | Тиндамакс Фасыгын | Протозойные инфекции | Расстройство желудка, горький привкус и зуд. | |
Триметоприм (Bs) | Пролоприм, Тримпекс | Инфекции мочевыводящих путей | ||
Общее имя | Торговые марки | Общее использование [4] | Возможные побочные эффекты [4] | Механизм действия |
Примечание : (Bs): бактериостатический.
Кандидаты на антибиотики
[ редактировать ]Это кандидаты на антибиотики и известные антибиотики, которые еще не производятся массово.
Общее имя | Источник | Восприимчивый тип | Стадия разработки | Механизм действия |
---|---|---|---|---|
Неклассифицированный | ||||
Тейксобактин | Элефтерия земли | Грамположительные , включая устойчивые к антибиотикам S. aureus и M. Tuberculosis. | Испытаний на людях не запланировано | Связывает предшественники жирных кислот с клеточной стенкой |
Малацидины | Некультивируемая бактерия | Грамположительные , в том числе устойчивые к антибиотикам S. aureus | Испытаний на людях не запланировано | Связывает предшественники жирных кислот с клеточной стенкой |
Халицин | Противодиабетический препарат | Clostridiodes difficile , Acinetobacter baumannii и Mycobacterium Tuberculosis. | Испытаний на людях не запланировано | Нарушает электрохимический градиент |
См. также
[ редактировать ]- Хронология применения антибиотиков по годам введения
- Патогенные бактерии
Примечания
[ редактировать ]- ^ Примечание. Малярию вызывают простейшие , а не бактерии.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пельчар, MJ; Чан, ECS и Криг, Н.Р. (1999) «Взаимодействие хозяина и паразита; неспецифическая устойчивость хозяина», В: Концепции и приложения микробиологии , 6-е изд., McGraw-Hill Inc., Нью-Йорк, стр. 478-479.
- ^ Перейти обратно: а б с д М. (2015). Руководство по лечению инфекционных заболеваний для жителей Японии: Igaku Shoin. Аоки 978-4-260-02027-5 .
- ^ Жанель Г.Г., Лам А., Швейцер Ф., Томсон К., Уолкти А., Рубинштейн Е., Джин А.С., Хобан DJ, Нореддин AM, Карловски Дж.А. (2008). «Цефтобипрол: обзор цефалоспорина широкого спектра действия и против MRSA». Американский журнал клинической дерматологии . 9 (4): 245–54. дои : 10.2165/00128071-200809040-00004 . ПМИД 18572975 . S2CID 24357533 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Сведения об обычном использовании и возможных побочных эффектах: Роберт Беркоу (ред.) Руководство по медицинской информации компании Merck – Домашнее издание . Карман (сентябрь 1999 г.), ISBN 0-671-02727-1 .
- ^ «Информация о препарате неомицин» . до настоящего времени . Проверено 2 ноября 2012 г. (требуется подписка)
- ^ Бергер Д.С. (3 апреля 2014 г.). Руководство GIDEON по противомикробным препаратам (изд. 2014 г.). GIDEON Informatics Inc. с. 221. ИСБН 978-1-61755-839-9 . Проверено 4 февраля 2015 г.
- ^ Сплит Х, Керри Вахтер (март 2006 г.). «Токсичность печени зарегистрирована с помощью Кетека». Новости внутренней медицины .
- ^ Макдональд Л.С., Гердинг Д.Н., Джонсон С., Баккен Дж.С., Кэрролл К.К., Коффин С.Е., Дабберке Э.Р., Гари К.В., Гулд К.В., Келли С., Лу В., Шакли Сэммонс Дж., Сандора Т.Дж., Уилкокс М.Х. (март 2018 г.). «Руководство по клинической практике инфекции Clostridium difficile у взрослых и детей: обновление 2017 г., подготовленное Американским обществом инфекционистов (IDSA) и Американским обществом эпидемиологии здравоохранения (SHEA)» . Клинические инфекционные болезни . 66 (7): е1–е48. дои : 10.1093/cid/cix1085 . ПМК 6018983 . ПМИД 29462280 .
- ^ Таннок Г.В., Манро К., Тейлор С., Лоули Б., Янг В., Бирн Б., Эмери Дж., Луи Т. (ноябрь 2010 г.). «Новый макроциклический антибиотик фидаксомицин (OPT-80) вызывает меньшие изменения в микробиоте кишечника у пациентов, инфицированных Clostridium difficile, чем ванкомицин» . Микробиология . 156 (Часть 11): 3354–9. дои : 10.1099/mic.0.042010-0 . ПМИД 20724385 .
- ^ Перейти обратно: а б Дифицид (фидаксомицин) [информация о назначении] Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck; Декабрь 2015.
- ^ Касельяс Х.М., Исраэль В., Марин М., Исида М.Т., Хегилен Р., Сутрик Дж., Ареносо Х., Сиббальд А., Стамбулян Д. (сентябрь 2005 г.). «Амоксициллин-сульбактам в сравнении с амоксициллин-клавулановой кислотой для лечения нерецидивного острого среднего отита у аргентинских детей». Международный журнал детской оториноларингологии . 69 (9): 1225–33. дои : 10.1016/j.ijporl.2005.03.016 . ПМИД 16061111 .
- ^ «АПО-амоксициллин и клавулановая кислота, таблетки 500 мг/125 мг» (PDF) . Проверено 27 ноября 2014 г.
- ^ Механизм действия бацитрацина: комплексообразование с ионом металла и C55-изопренилпирофосфатом К. Джон Стоун и Джек Л. Строминджер
- ^ «Список антибиотиков» . Проверено 7 февраля 2014 г.