✖


Jump to content

Генетически модифицированный вирус

(Перенаправлено с Генно-инженерного вируса )

Не путать с генетически модифицированной вакциной .
Часть серии о
Генная инженерия
 
Генетически модифицированные организмы
История и регулирование
Процесс
Приложения
Споры

Генетически модифицированный вирус — это вирус , который был изменен или создан с использованием биотехнологических методов и остается способным к заражению . Генетическая модификация включает направленную вставку , удаление , искусственный синтез или изменение нуклеотидных оснований в вирусных геномах. Генетически модифицированные вирусы в основном генерируются путем внедрения чужеродных генов в вирусные геномы для целей биомедицины , сельского хозяйства, биоконтроля или технологических целей. Термины «генетически модифицированный вирус» и «генно-инженерный вирус» используются как синонимы.

Общее использование

[ редактировать ]

Генетически модифицированные вирусы создаются путем генетической модификации, которая включает направленную вставку, удаление, искусственный синтез или изменение нуклеотидных последовательностей в вирусных геномах с помощью биотехнологических методов. Хотя большинство вирусов с дцДНК имеют одиночные моночастные геномы, многие РНК-вирусы имеют многочастные геномы, нет необходимости в том, чтобы все части вирусного генома были генетически модифицированы, чтобы вирус считался генетически модифицированным вирусом. Инфекционные вирусы, способные к заражению и созданные посредством искусственного синтеза генов всех или части их геномов (например, на основе предполагаемых исторических последовательностей), также могут рассматриваться как генетически модифицированные вирусы. Вирусы, которые изменяются исключительно в результате спонтанных мутаций, событий рекомбинации или рекомбинации (даже в экспериментальных условиях), обычно не считаются генетически модифицированными вирусами.

Вирусы обычно модифицируются, поэтому их можно использовать в качестве векторов для внедрения новой генетической информации в организм-хозяин или изменения его ранее существовавшего генетического материала. Этого можно достичь как минимум тремя процессами:

  1. Интеграция всего или частей вирусного генома в геном хозяина (например, в его хромосомы). Когда весь генетически модифицированный вирусный геном интегрирован, его называют генетически модифицированным провирусом . Когда ДНК или РНК, которые были упакованы как часть вирусной частицы, но не обязательно содержат какие-либо вирусные гены, интегрируются в геном хозяина, этот процесс известен как трансдукция .
  2. Сохранение вирусного генома внутри клеток-хозяев, но не как неотъемлемой части генома хозяина.
  3. Если гены, необходимые для редактирования генома, были помещены в вирусный геном с использованием биотехнологических методов, [1] возможно редактирование генома хозяина. Этот процесс не требует интеграции вирусных геномов в геном хозяина.

Ни один из этих трех процессов не является взаимоисключающим. Если происходит только процесс 2. и он приводит к экспрессии генетически модифицированного гена, это часто называют подходом временной экспрессии .

Способность инфицировать клетки или ткани хозяина является необходимым требованием для всех прикладных применений генетически модифицированных вирусов. Однако способность к передаче вируса (передача инфекций между индивидуумами-хозяевами) либо не требуется, либо считается нежелательной для большинства применений. Лишь в небольшом меньшинстве предлагаемых видов применения передача вируса считается необходимой или желательной, примером являются трансмиссивные вакцины. [2] [3] Это связано с тем, что трансмиссивность значительно усложняет усилия по мониторингу, контролю или сдерживанию распространения вирусов. [4]

История

[ редактировать ]

В 1972 году был опубликован самый ранний отчет о вставке чужеродной последовательности в вирусный геном, когда Пол Берг использовал фермент рестрикции EcoRI и ДНК-лигазы для создания первых в истории рекомбинантных молекул ДНК. [5] Это было достигнуто путем объединения ДНК обезьяньего вируса SV40 с ДНК лямбда-вируса. Однако не было установлено, что какой-либо из двух вирусов способен к заражению или репликации.

представили для публикации первое сообщение о генетически модифицированном вирусе, который также мог размножаться и заражать В 1974 году Норин Мюррей и Кеннет Мюррей . [6] Всего два месяца спустя, в августе 1974 года, Марджори Томас, Джон Кэмерон и Рональд В. Дэвис представили для публикации отчет об аналогичном достижении. [7]

В совокупности эти эксперименты положили начало развитию того, что в конечном итоге стало известно как биотехнология или методы рекомбинантной ДНК .

Приложения для здоровья

[ редактировать ]

Генная терапия

[ редактировать ]

Генная терапия [8] использует генетически модифицированные вирусы для доставки генов, которые могут лечить заболевания в клетках человека. Эти вирусы могут доставлять генетический материал ДНК или РНК в клетки-мишени. Генная терапия также используется путем инактивации мутировавших генов, вызывающих заболевание, с помощью вирусов. [9]

Вирусы, которые использовались для генной терапии, включают аденовирус , лентивирус , ретровирус и вирус простого герпеса . [10] Наиболее распространенный вирус, используемый для доставки генов, происходит от аденовирусов, поскольку они могут нести до 7,5 т.п.н. чужеродной ДНК и инфицировать относительно широкий спектр клеток-хозяев, хотя известно, что они вызывают иммунные ответы у хозяина и обеспечивают лишь кратковременную экспрессию. . Другими распространенными векторами являются аденоассоциированные вирусы , которые обладают меньшей токсичностью и более длительной экспрессией, но могут нести только около 4 КБ ДНК. [11] Вирусы простого герпеса являются многообещающим вектором, имеют емкость более 30 КБ и обеспечивают длительную экспрессию, хотя они менее эффективны при доставке генов, чем другие векторы. [12] Лучшими векторами для долгосрочной интеграции гена в геном хозяина являются ретровирусы, но их склонность к случайной интеграции проблематична. Лентивирусы являются частью того же семейства, что и ретровирусы, и имеют то преимущество, что инфицируют как делящиеся, так и неделящиеся клетки, тогда как ретровирусы нацелены только на делящиеся клетки. Другие вирусы, которые использовались в качестве векторов, включают альфавирусы , флавивирусы , вирусы кори , рабдовирусы , вирус болезни Ньюкасла , поксвирусы и пикорнавирусы . [11]

Хотя в основном все еще находится на стадии испытаний, [13] оно имело некоторые успехи. Его использовали для лечения наследственных генетических заболеваний, таких как тяжелый комбинированный иммунодефицит. [14] возникающий из-за дефицита аденозиндезаминазы (ADA-SCID), [15] хотя развитие лейкемии у некоторых пациентов с ADA-SCID [11] наряду со смертью Джесси Гелсингера в другом судебном процессе развитие этого подхода отодвинулось на многие годы. [16] В 2009 году был достигнут еще один прорыв, когда восьмилетний мальчик с врожденным амаврозом Лебера восстановил нормальное зрение. [16] а в 2016 году компания GlaxoSmithKline получила разрешение на коммерциализацию генной терапии ADA-SCID. [15] По состоянию на 2018 год проводится значительное количество клинических испытаний , включая лечение гемофилии , глиобластомы , хронической гранулематозной болезни , муковисцидоза и различных видов рака . [11] Несмотря на некоторые успехи, генная терапия по-прежнему считается рискованным методом, и продолжаются исследования для обеспечения безопасности и эффективности. [9]

Лечение рака

[ редактировать ]

Еще одно потенциальное применение генетически модифицированных вирусов — изменить их, чтобы они могли напрямую лечить болезни. Это может происходить за счет экспрессии защитных белков или прямого воздействия на инфицированные клетки. В 2004 году исследователи сообщили, что генетически модифицированный вирус, использующий эгоистичное поведение раковых клеток, может предложить альтернативный способ уничтожения опухолей. [17] [18] С тех пор несколько исследователей разработали генетически модифицированные онколитические вирусы , которые перспективны в качестве лечения различных типов рака . [19] [20] [21] [22] [23]

Вакцина

[ редактировать ]

Большинство вакцин состоят из вирусов, которые были аттенуированы , отключены, ослаблены или убиты каким-либо образом, так что их вирулентные свойства больше не эффективны. Генная инженерия теоретически может быть использована для создания вирусов с удаленными вирулентными генами. В 2001 году сообщалось, что генетически модифицированные вирусы могут быть использованы для разработки вакцин. [24] против таких заболеваний, как СПИД, герпес, лихорадка денге и вирусный гепатит, используя проверенный безопасный вакцинный вирус, такой как аденовирус , и модифицируя его геном, чтобы иметь гены, кодирующие иммуногенные белки, которые могут повысить реакцию иммунной системы, чтобы затем иметь возможность бороться с вирусом. Генно-инженерные вирусы не должны обладать пониженной инфекционностью , вызывать естественный иммунный ответ, и нет никаких шансов на то, что они восстановят свою вирулентную функцию, что может произойти с некоторыми другими вакцинами. Как таковые, они обычно считаются более безопасными и эффективными, чем обычные вакцины, хотя сохраняются опасения по поводу нецелевого заражения, потенциальных побочных эффектов и горизонтального переноса генов на другие вирусы. [25] Другой подход заключается в использовании векторов для создания новых вакцин против болезней, для которых нет доступных вакцин или вакцин, которые неэффективны, таких как СПИД , малярия и туберкулез . Векторные вакцины уже одобрены, и многие другие вакцины находятся в стадии разработки. [26]

Кардиостимулятор сердца

[ редактировать ]

В 2012 году американские исследователи сообщили, что они ввели генетически модифицированный вирус в сердце свиней. Этот вирус внедрил в сердечные мышцы ген Tbx18 , который обеспечивает сердцебиение. Исследователи прогнозируют, что однажды этот метод можно будет использовать для восстановления сердцебиения у людей, которым в противном случае потребовались бы электронные кардиостимуляторы . [27] [28]

Генетически модифицированные вирусы, предназначенные для использования в окружающей среде.

[ редактировать ]

Животные

[ редактировать ]

В Испании и Португалии к 2005 году поголовье кроликов сократилось на целых 95% за 50 лет из-за таких заболеваний, как миксоматоз , геморрагическая болезнь кроликов и других причин. Это, в свою очередь, привело к сокращению численности таких хищников, как иберийская рысь , вид, находящийся под угрозой исчезновения. [29] [30] В 2000 году испанские исследователи исследовали генетически модифицированный вирус, который мог бы защитить кроликов в дикой природе от миксоматоза и геморрагической болезни кроликов. [31] Однако существовали опасения, что такой вирус может проникнуть в дикие популяции в таких регионах, как Австралия, и вызвать демографический бум. [29] [4] Кролики в Австралии считаются такими вредителями, что владельцы земли по закону обязаны их контролировать. [32]

делают целевых животных бесплодными. генетически модифицированные вирусы, которые с помощью иммуноконтрацепции Созданы [33] а также другие, которые нацелены на стадию развития животного. [34] Есть опасения по поводу сдерживания вируса [33] и межвидовая инфекция. [35]

Деревья

[ редактировать ]

шпината . дефензина С 2009 года во Флориде (США) проводятся полевые испытания генетически модифицированных вирусов, экспрессирующих белки [36] Вирусная инфекция апельсиновых деревьев направлена ​​на борьбу с болезнью позеленения цитрусовых , из-за которой с 2005 года производство апельсинов во Флориде сократилось на 70%. [37] Заявка на получение разрешения находится на рассмотрении с 13 февраля 2017 года (USDA 17-044-101r) на продление разрешения на экспериментальное использование на площадь в 513 500 акров. Это станет крупнейшим разрешением такого рода, когда-либо выданным Службой регулирования биотехнологий Министерства сельского хозяйства США. .

Программа «Союзники насекомых»

[ редактировать ]

В 2016 году DARPA , агентство Министерства обороны США , объявило тендер на заключение контрактов на разработку генетически модифицированных вирусов растений для подхода, предполагающего их распространение в окружающей среде с помощью насекомых. [38] [39] В плане работы было указано:

«Вирусы растений представляют собой значительные перспективы в качестве носителей схем редактирования генов и являются естественным партнером для платформы доставки, передаваемой насекомыми». [38]

Мотивацией программы является обеспечение продовольственной стабильности путем защиты сельскохозяйственных поставок продовольствия и товарных культур:

«Используя естественную способность насекомых-переносчиков доставлять вирусы с высокой специфичностью растений-хозяев и сочетая эту способность с достижениями в редактировании генов, можно добиться быстрого улучшения зрелых растений в полевых условиях на больших территориях и без необходимости в промышленной инфраструктуре. » [38]

Несмотря на свое название, программа «Насекомые-союзники» в значительной степени является вирусной программой, разрабатывающей вирусы, которые, по сути, будут выполнять генное редактирование сельскохозяйственных культур на уже засеянных полях. [40] [41] [42] [43] Генетически модифицированные вирусы, описанные в плане работы и других общедоступных документах, относятся к классу генетически модифицированных вирусов, впоследствии получивших название HEGAA (агенты горизонтального изменения генов окружающей среды). Программа Insect Allies будет действовать с 2017 по 2021 год, при этом контракты будут выполняться тремя консорциумами. Выпуск генетически модифицированных вирусов в окружающую среду не планируется, а испытания всей системы распространения насекомых проводятся в теплицах ( 3-го уровня биобезопасности ). упоминались объекты [44]

Высказывались опасения по поводу того, как эта программа и любые генерируемые ею данные повлияют на контроль над биологическим оружием и сосуществование сельского хозяйства. [45] [46] [47] хотя заявленные цели также получили поддержку. [48]

Технологические приложения

[ редактировать ]

Литий-ионные аккумуляторы

[ редактировать ]

В 2009 году ученые Массачусетского технологического института создали генетически модифицированный вирус, который был использован для создания более экологически чистой литий-ионной батареи . [49] [50] [51] Батарея была создана путем генной инженерии различных вирусов, таких как бактериофаг E4 и бактериофаг M13 , которые использовались в качестве катода. Это было сделано путем редактирования генов вируса, кодирующих белковую оболочку. Белковая оболочка модифицирована так, что она покрывает себя фосфатом железа , чтобы иметь возможность прилипать к углеродным нанотрубкам с высокой проводимостью . Вирусы, модифицированные так, чтобы иметь многофункциональную белковую оболочку, можно использовать в качестве наноструктурированного катода, вызывающего ионные взаимодействия с катионами. Разрешение использовать вирус в качестве маленькой батарейки. Анджела Блечер , ученый, возглавлявший исследовательскую группу Массачусетского технологического института, говорит, что батарея достаточно мощная, чтобы ее можно было использовать в качестве перезаряжаемой батареи, питать гибридные электромобили и ряд персональных электронных устройств. [52] Хотя вирусы E4 и M13 могут заражать и размножаться внутри своего бактериального хозяина, неясно, сохраняют ли они эту способность после того, как стали частью батареи.

Проблемы безопасности и регулирование

[ редактировать ]

Ограничения исследований биологической опасности

[ редактировать ]

В январе 2015 года Национальный институт здравоохранения объявил мораторий на финансирование исследований отдельных исследований вирусов с усилением функции . [53] [54] В январе 2017 года правительство США опубликовало окончательное политическое руководство по обзору и надзору за исследованиями, которые, как ожидается, будут направлены на создание, передачу или использование усиленных потенциальных пандемических патогенов (PPP). [55] Вопросы о потенциальном утечке модифицированного вируса из лаборатории биобезопасности и полезности технологии двойного использования , вызывающей озабоченность исследования двойного назначения (DURC), побудили Национальный институт здравоохранения пересмотреть политику финансирования. [56] [57] [58]

Инцидент с ГМО-лентивирусом

[ редактировать ]

Ученый утверждает, что она заразилась генетически модифицированным вирусом, когда работала в Pfizer. В своем федеральном иске она говорит, что ее периодически парализовало вирус, разработанный Pfizer. «Макклейн из Дип-Ривер подозревает, что в ходе работы бывшего коллеги из Pfizer в 2002 или 2003 году она случайно подверглась воздействию искусственно созданной формы лентивируса , вируса, похожего на тот, который может привести к синдрому приобретенного иммунодефицита или СПИДу. ." [59] Суд установил, что Макклейн не смогла доказать, что ее болезнь была вызвана воздействием лентивируса. [60] но также и то, что Pfizer нарушила законы о защите информаторов . [61]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ран Ф.А., Конг Л., Ян В.Х., Скотт Д.А., Гутенберг Дж.С., Криз А.Дж., Зетше Б., Шалем О, Ву Х, Макарова К.С., Кунин Е.В., Шарп П.А., Чжан Ф (апрель 2015 г.). «Редактирование генома in vivo с использованием Staphylococcus aureus Cas9» . Природа . 520 (7546): 186–91. Бибкод : 2015Natur.520..186R . дои : 10.1038/nature14299 . ПМЦ   4393360 . ПМИД   25830891 .
  2. ^ Торрес Х.М., Санчес К., Рамирес М.А., Моралес М., Барсена Х., Феррер Х., Эспуна Е., Пажес-Манте А., Санчес-Вискайно Х.М. (август 2001 г.). «Первое полевое испытание трансмиссивной рекомбинантной вакцины против миксоматоза и геморрагической болезни кроликов». Вакцина . 19 (31): 4536–43. дои : 10.1016/S0264-410X(01)00184-0 . hdl : 20.500.12792/4539 . ПМИД   11483281 .
  3. ^ Булл Дж.Дж., Смитсон М.В., Нуисмер С.Л. (январь 2018 г.). «Трансмиссивные вирусные вакцины» . Тенденции в микробиологии . 26 (1): 6–15. дои : 10.1016/j.tim.2017.09.007 . ПМЦ   5777272 . ПМИД   29033339 .
  4. ^ Jump up to: а б Ангуло Э., Гилна Б. (март 2008 г.). «Когда биотехнология пересекает границы». Природная биотехнология . 26 (3): 277–82. дои : 10.1038/nbt0308-277 . hdl : 10261/45524 . ПМИД   18327233 . S2CID   205266187 .
  5. ^ Джексон Д.А., Саймонс Р.Х., Берг П. (октябрь 1972 г.). «Биохимический метод внедрения новой генетической информации в ДНК вируса обезьян 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены фага лямбда и галактозный оперон Escherichia coli» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 69 (10): 2904–9. Бибкод : 1972PNAS...69.2904J . дои : 10.1073/pnas.69.10.2904 . ПМК   389671 . ПМИД   4342968 .
  6. ^ Мюррей Н.Э., Мюррей К. (октябрь 1974 г.). «Манипулирование мишенями рестрикции в фаге лямбда для формирования рецепторных хромосом для фрагментов ДНК». Природа . 251 (5475): 476–81. Бибкод : 1974Natur.251..476M . дои : 10.1038/251476a0 . ПМИД   4608939 . S2CID   4203507 .
  7. ^ Томас М., Кэмерон-младший, Дэвис Р.В. (ноябрь 1974 г.). «Жизнеспособные молекулярные гибриды бактериофага лямбда и эукариотической ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (11): 4579–83. Бибкод : 1974PNAS...71.4579T . дои : 10.1073/pnas.71.11.4579 . ПМК   433931 . ПМИД   4216019 .
  8. ^ Селкирк С.М. (октябрь 2004 г.). «Генная терапия в клинической медицине» . Последипломный медицинский журнал . 80 (948): 560–70. дои : 10.1136/pgmj.2003.017764 . ПМЦ   1743106 . ПМИД   15466989 .
  9. ^ Jump up to: а б Ссылка на ГХ. «Что такое генная терапия?» . Домашний справочник по генетике . Проверено 8 декабря 2017 г.
  10. ^ Хасан М.Х., Отман Э.Э., Хорнунг Д., Аль-Хенди А. (август 2009 г.). «Генная терапия доброкачественных гинекологических заболеваний» . Обзоры расширенной доставки лекарств . 61 (10): 822–35. дои : 10.1016/j.addr.2009.04.023 . ПМЦ   4477532 . ПМИД   19446586 .
  11. ^ Jump up to: а б с д Лундстрем К. (май 2018 г.). «Вирусные векторы в генной терапии» . Болезни . 6 (2): 42. doi : 10.3390/diseases6020042 . ПМК   6023384 . ПМИД   29883422 .
  12. ^ Мансервиджи Р., Эпштейн А.Л., Арньяни Р., Маркони П. (2013). ВПГ как вектор при разработке вакцин и генной терапии . Ландес Бионаука.
  13. ^ «Доступна ли генная терапия для лечения моего расстройства?» . Домашний справочник по генетике . Проверено 14 декабря 2018 г.
  14. ^ Каваццана-Кальво М., Фишер А. (июнь 2007 г.). «Генная терапия тяжелого комбинированного иммунодефицита: мы уже там?» . Журнал клинических исследований . 117 (6): 1456–65. дои : 10.1172/JCI30953 . ПМЦ   1878528 . ПМИД   17549248 .
  15. ^ Jump up to: а б Аюти А., Ронкароло М.Г., Нальдини Л. (июнь 2017 г.). «Генная терапия ex vivo в Европе: прокладывая путь к следующему поколению передовых терапевтических лекарственных средств» . ЭМБО Молекулярная медицина . 9 (6): 737–740. дои : 10.15252/emmm.201707573 . ПМК   5452047 . ПМИД   28396566 .
  16. ^ Jump up to: а б Шеридан С. (февраль 2011 г.). «Генная терапия находит свою нишу». Природная биотехнология . 29 (2): 121–8. дои : 10.1038/nbt.1769 . ПМИД   21301435 . S2CID   5063701 .
  17. ^ Генетически модифицированный вирус взрывает раковые клетки.
  18. ^ ГМ-вирус уменьшает раковые опухоли у людей.
  19. ^ Лея Дж, Ю Д, Нильссон Б, Гедда Л, Зиеба А, Хаккарайнен Т, Окерстрем Г, Оберг К, Джандоменико В, Эссанд М (ноябрь 2011 г.). «Онколитический аденовирус, модифицированный соматостатиновыми мотивами для селективной инфекции нейроэндокринных опухолевых клеток» . Генная терапия . 18 (11): 1052–62. дои : 10.1038/gt.2011.54 . ПМИД   21490682 .
  20. ↑ Перетт, Линда (30 июня 2011 г.) Вирусы кори, генетически модифицированные для лечения рака яичников, Национальный институт рака, контрольные показатели, дата обращения 5 сентября 2012 г.
  21. ^ Брейтбах С.Дж., Торн С.Х., Белл Дж.К., Кирн Д.Х. (июль 2012 г.). «Нацеленные и вооруженные онколитические поксвирусы против рака: главный пример JX-594». Современная фармацевтическая биотехнология . 13 (9): 1768–72. дои : 10.2174/138920112800958922 . ПМИД   21740365 .
  22. ^ Бизли Д. (31 августа 2011 г.). «Показано, что вирус, борющийся с раком, воздействует только на опухоли» . Рейтер Наука . Проверено 5 сентября 2012 г.
  23. ^ Гарбер К. (март 2006 г.). «Китай одобрил первую в мире онколитическую вирусную терапию для лечения рака» . Журнал Национального института рака . 98 (5): 298–300. дои : 10.1093/jnci/djj111 . ПМИД   16507823 .
  24. ^ Стивенсон-младший (март 2001 г.). «Генетически модифицированные вирусы: созданные вакцины». Современная фармацевтическая биотехнология . 2 (1): 47–76. дои : 10.2174/1389201013378815 . ПМИД   11482348 .
  25. ^ Чан В.С. (ноябрь 2006 г.). «Использование генетически модифицированных вирусов и генно-инженерных вирусно-векторных вакцин: воздействие на окружающую среду». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. Часть А. 69 (21): 1971–7. Бибкод : 2006JTEHA..69.1971C . дои : 10.1080/15287390600751405 . ПМИД   16982535 . S2CID   41198650 .
  26. ^ Рамезанпур Б, Хаан I, Остерхаус А, Клаассен Е (декабрь 2016 г.). «Векторные генетически модифицированные вакцины: использование наследия Дженнер» . Вакцина . 34 (50): 6436–6448. doi : 10.1016/j.vaccine.2016.06.059 . ПМЦ   7115478 . ПМИД   28029542 .
  27. ↑ Галлахер, Джеймс (16 декабря 2012 г.) Вирус восстанавливает собственный кардиостимулятор сердца в ходе испытаний на животных BBC News Health, дата обращения 5 января 2013 г.
  28. ^ Капур Н., Лян В., Марбан Э., Чо ХК (январь 2013 г.). «Прямое преобразование покоящихся кардиомиоцитов в клетки-пейсмейкеры путем экспрессии Tbx18» . Природная биотехнология . 31 (1): 54–62. дои : 10.1038/nbt.2465 . ПМЦ   3775583 . ПМИД   23242162 .
  29. ^ Jump up to: а б Уорд, Дэн (2005) Обращение вспять упадка кроликов. Одна из самых больших проблем охраны природы в Испании и Португалии. [ постоянная мертвая ссылка ] Университет Альберты, Канада, дата обращения 30 августа 2012 г.
  30. ^ Палата D (декабрь 2008 г.). «LynxBrief» (PDF) .
  31. ^ Барсена Х., Моралес М., Васкес Б., Бога Х.А., Парра Ф., Люсьентес Х., Пажес-Манте А., Санчес-Вискайно Х.М., Бласко Р., Торрес Х.М. (февраль 2000 г.). «Горизонтальная трансмиссивная защита от миксоматоза и геморрагической болезни кроликов с использованием рекомбинантного вируса миксомы» . Журнал вирусологии . 74 (3): 1114–23. doi : 10.1128/JVI.74.3.1114-1123.2000 . ПМЦ   111445 . ПМИД   10627521 .
  32. ^ Катализатор: ГМ-вирус - ABC TV Science
  33. ^ Jump up to: а б Джелли Дж (7 августа 2002 г.). «ГМ-вирус сдерживает кроликов» . Проверено 16 декабря 2018 г.
  34. ^ О'Риордан Б. (26 февраля 2005 г.). «Вирус планировал противостоять тростниковой жабе» . Хранитель . ISSN   0261-3077 . Проверено 16 декабря 2018 г.
  35. ^ Милдура ГО. «Вирус может стерилизовать австралийских кроликов» . Новый учёный . Проверено 16 декабря 2018 г.
  36. ^ «Southern Gardens Citrus Nursery, LLC; Уведомление о намерении подготовить заявление о воздействии на окружающую среду для получения разрешения на выпуск генно-инженерного вируса цитрусовых тристеза» . www.regulations.gov . Проверено 10 июня 2019 г.
  37. ^ Молтени М (12 апреля 2017 г.). «Апельсиновые деревья Флориды умирают, но вирус, вооруженный оружием, может их спасти» . Проводной . Проверено 17 апреля 2017 г.
  38. ^ Jump up to: а б с «Широкое объявление агентства Insect Allies, Управление биологических технологий, HR001117S0002, 1 ноября 2016 г.» . FedBizOpps.gov .
  39. ^ «День сторонников союзников насекомых - Возможности федерального бизнеса: возможности» . www.fbo.gov . Проверено 10 июня 2019 г.
  40. ^ «Насекомые-союзники: как враги кукурузы могут когда-нибудь спасти ее» . 17.10.2017 . Проверено 10 июня 2019 г.
  41. ^ Картрайт С. (20 декабря 2017 г.). «Ученые штата Огайо заставят систему вирусов растений «перевернуться с ног на голову» с помощью исследований насекомых» . Фонарь . Проверено 10 июня 2019 г.
  42. ^ «Команда штата Пенсильвания получила награду в размере 7 миллионов долларов за привлечение насекомых в качестве союзников в обеспечении продовольственной безопасности | Университет штата Пенсильвания» . news.psu.edu . Проверено 10 июня 2019 г.
  43. ^ «BTI получает награду DARPA «Союзники по насекомым»» . ЭврекАлерт! . Проверено 10 июня 2019 г.
  44. ^ «Профили групп союзников насекомых» (PDF) . 2016.
  45. ^ Куйкен Т (03 мая 2017 г.). «Как инициативы военных США в области синтетической биологии могут изменить всю область исследований» . Журнал «Сланец» . Проверено 10 июня 2019 г.
  46. ^ Ривз Р.Г., Военеки С., Каэтано-Аноллес Д., Бек Ф., Боэте К. (05.10.2018). «Сельскохозяйственные исследования или новая система биологического оружия?». Наука . 362 (6410): 35–37. Бибкод : 2018Sci...362...35R . дои : 10.1126/science.aat7664 . hdl : 21.11116/0000-0002-4F53-9 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   30287653 . S2CID   52921548 .
  47. ^ Голдстоун Эльза Партан, Хизер. « Программа «Союзники насекомых» вызывает критику» . www.capeandislands.org . Проверено 10 июня 2019 г. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  48. ^ «Мнение | Программа Пентагона, связанная с насекомыми, сопряжена с рисками и огромным потенциалом» . Вашингтон Пост . Проверено 10 июня 2019 г.
  49. ^ Ли Ю.Дж., Йи Х, Ким В.Дж., Кан К., Юн Д.С., Страно М.С., Седер Дж., Белчер А.М. (май 2009 г.). «Изготовление генно-инженерных литий-ионных аккумуляторов высокой мощности с использованием нескольких генов вируса» . Наука . 324 (5930): 1051–5. Бибкод : 2009Sci...324.1051L . дои : 10.1126/science.1171541 . ПМИД   19342549 . S2CID   32017913 .
  50. ^ http://web.mit.edu/newsoffice/2009/virus-battery-0402.html Новая батарея, созданная вирусом, может питать автомобили и электронные устройства.
  51. ^ Скрытый ингредиент в новой, более экологичной батарее: вирус
  52. ^ «Новая батарея, созданная вирусом, может питать автомобили и электронные устройства» . Новости МТИ . Проверено 11 декабря 2017 г.
  53. ^ Правительство США (17 октября 2014 г.). «Совещательный процесс правительства США по вопросам усиления функций и приостановка финансирования исследований в отношении отдельных исследований усиления функций, включающих вирусы гриппа, MERS и SARS» (PDF) .
  54. ^ Менахери В.Д., Йонт-младший Б.Л., Деббинк К., Агнихотрам С., Гралински Л.Е., Планте Дж.А., Грэм Р.Л., Скоби Т., Ге XY, Дональдсон Э.Ф., Рэнделл Ш., Ланзавечкья А., Мараско В.А., Ши З.Л., Барик Р.С. (2015). «Похожий на атипичную пневмонию кластер циркулирующих коронавирусов летучих мышей демонстрирует потенциал для появления человека» . Природная медицина . 21 (12): 1508–1513. дои : 10.1038/нм.3985 . ПМЦ   4797993 . ПМИД   26552008 .
  55. ^ «Рекомендации по оценке и надзору за предлагаемыми исследованиями усиления функций» (PDF) . Май 2016.
  56. ^ Берг П. (сентябрь 2012 г.). «Загадка двойного назначения» . Наука . 337 (6100): 1273. Бибкод : 2012Sci...337.1273B . дои : 10.1126/science.1229789 . ПМИД   22984033 .
  57. ^ «Биобезопасность – вызывающее обеспокоенность исследование двойного назначения» . Управление научной политики НИЗ (OSP) . Архивировано из оригинала 1 июня 2017 г. Проверено 20 января 2016 г.
  58. ^ Килиански А., Нуццо Дж.Б., Моджаррад К. (15 октября 2016 г.). «Ответ Липсичу» . Журнал инфекционных болезней . 214 (8): 1285–1286. дои : 10.1093/infdis/jiw349 . ПМК   7107386 . ПМИД   27503366 .
  59. ^ «Бывший сотрудник Pfizer ссылается на генно-инженерный вирус в иске по поводу увольнения» . Хартфорд Курант . Курант.com. 14 марта 2010. Архивировано из оригинала 28 июля 2012 года . Проверено 8 ноября 2021 г.
  60. ^ «Макклейн против PFIZER, INC., 692 F. Supp. 2d 229» . Проверено 13 сентября 2012 г.
  61. ^ «Информатор от Pfizer получил 1,4 миллиона долларов» . Нью-Йорк Таймс . 2 апреля 2010 года . Проверено 13 сентября 2012 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetically_modified_virus&oldid=1226669781"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f9b7dd23d7ece66fde9625692558af13__1717204020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f9/13/f9b7dd23d7ece66fde9625692558af13.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetically modified virus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)