✖


Jump to content

Амеба

(Перенаправлен из Гочевии )
Эта статья о типе клеточного телосложения. Для рода см. Amoeba (род) . Для других видов использования см. Amoeba (устранение неоднозначности) .

По часовой стрелке сверху справа: Amoeba Proteus , Actinophrys Sol , Acanthamoeba sp., Aclearia Thermophila ., Euglypha Acanthophora , нейтрофилов . бактерии для употребления

Амеба ​ ( / ə ˈ m iː b ə / пишется амеба или амеба ; часто ; менее ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ [ 1 ] Часто называется амебоидом , является типом клеточного или одноклеточного организма с способностью изменять свою форму, в первую очередь путем расширения и устранения псевдопод . [ 2 ] Амебы не образуют ни одной таксономической группы ; Вместо этого они встречаются в каждой основной линии организмов эукариотических . Амебоидные клетки встречаются не только среди простейших , но и среди грибов , водорослей и животных . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Микробиологи часто используют термины «амебоид» и «амеба» взаимозаменяемо для любого организма, который демонстрирует движение амебоида . [ 8 ] [ 9 ]

В более старых системах классификации большинство амебы были помещены в класс или субфилум саркодину, группировку одноклеточных организмов , которые обладают псевдоподами или перемещаются с помощью протоплазматического потока. Тем не менее, молекулярные филогенетические исследования показали, что саркодина не является монофилетической группой, чьи члены имеют общий спуск . Следовательно, амебоидные организмы больше не классифицируются вместе в одной группе. [ 10 ]

Самыми известными амебоидными протистами являются хаос Carolinense и Amoeba Proteus , оба из которых широко выращивались и изучались в классах и лабораториях. [ 11 ] [ 12 ] Другие хорошо известные виды включают так называемую «амебу-амебу» , питательную , кишечную паразит etamoeba histolytica , которая вызывает амебную дизентерию , и многоклеточный «социальная амеба» или с плесенью для слизков дискоидея .

Форма, движение и питание

[ редактировать ]
Формы псевдоподий , слева направо: полиподиальные и долевые; моноподиальный и лобооз; нитевидный; конический; ретикулоза; сужающиеся актиноподы; Непонижающие актиноподы

Амеба не имеет клеточных стен, что позволяет свободно двигаться. Амеба перемещается и питается с помощью псевдопод, которые являются выпуклостями цитоплазмы, образованной скоординированным действием актиновых микрофиламентов, выталкивающих плазматическую мембрану , которая окружает клетку. [ 13 ] Внешний вид и внутренняя структура псевдопод используются для отличия групп амебы друг от друга. Виды амеобозои , такие как в родах амебы , обычно имеют выпуклые (лобосовые) псевдоподы, округленные на концах и примерно трубчатые по поперечному сечению. Серкозооанские амовоиды, такие как Юглифа и Громия , имеют стройные, подобные нитоподобные (филосовые) псевдоподы. Foraminifera испускает мелкие, разветвляющие псевдопод, которые сливаются друг с другом, чтобы сформировать сетевые (ретикулозные) структуры. Некоторые группы, такие как Radiolaria и Heliozoa , имеют жесткую, игольчащую, излучающую аксоподию (Actinopoda), поддерживаемые пучками микротрубочек . [ 3 ] [ 14 ]

Голая амеба в роде Mayorella
Оболочка тестирования амеба цилиндриффлуджия acuminata
Acumina Acuminata ( слева ​ )

Свободные амебы могут быть « проверкой » (заключенным в твердую оболочку) или «обнаженными» (также известными как гиммообай , лишенные какого-либо твердого покрытия). Оболочки амеб тестирования могут состоять из различных веществ, включая , кремнезем , хитин или таких как небольшие зерна песка и ятовики кальций агглютинации найденных материалов , . [ 15 ]

Чтобы регулировать осмотическое давление , большинство пресноводных амебы имеют сократительную вакуоль , которая выкидывает избыточную воду из клетки. [ 16 ] Эта органелла необходима, потому что пресная вода имеет более низкую концентрацию растворенных веществ (таких как соль), чем собственные внутренние жидкости амебы ( цитозоль ). Поскольку окружающая вода является гипотонической относительно содержимого клетки, вода переносится через клеточную мембрану амебы осмосом . Без сократительной вакуоли ячейка заполнила бы избыточную воду и, в конечном итоге, лопнула. Морские амебы обычно не обладают сократительной вакуолой, потому что концентрация растворенных веществ в клетке находится в равновесии с тоничеством окружающей воды. [ 17 ]

Диета

[ редактировать ]
Амеба фагоцитоз бактерии ​

Источники пищи амебы различаются. Некоторые амебы являются хищными и живут, потребляя бактерии и другие протисты . Некоторые из них являются вредными и едят мертвый органический материал.

Амеба, как правило, проглатывает свою пищу путем фагоцитоза , расширяя псевдопод, чтобы окружать и поглощать живую добычу или частицы материала с вытиранием. Клетки амеоида не имеют рта или цитостома , и на клетке нет фиксированного места, в котором обычно происходит фагоцитоз. [ 18 ]

Некоторые амебы также питаются пиноцитозом , впитывая растворенные питательные вещества через везикулы, образованные в клеточной мембране. [ 19 ]

Размер диапазона

[ редактировать ]
Foraminifera имеют псевдопод ретикулозных (чистоподобных), и многие виды видны невооруженными глазами

Размер амебоидных клеток и видов чрезвычайно изменен. Морской амеоидной массистерий Voersi составляет всего от 2,3 до 3 микрометров в диаметре, [ 20 ] В пределах размера многих бактерий. [ 21 ] С другой стороны, оболочки глубоководных ксенофиофоров могут достигать 20 см в диаметре. [ 22 ] Большинство свободных пресноводных амебы, обычно встречающихся в прудах , катерах и озерах, являются микроскопическими , но некоторые виды, такие как так называемые «гигантские амеба» Пеломикса Парустри и хаос Каролинленс , могут быть достаточно большими, чтобы увидеть с голым глаз.

Виды или тип клеток Размер в микрометрах
Массистерий -воорс [ 20 ] 2.3–3
Наэглерия Фаулери [ 23 ] 8–15
Нейтрофил (лейкоцита) [ 24 ] 12–15
Acanthamoeba [ 25 ] 12–40
Etmoeba histolytica [ 26 ] 15–60
Arcella vulgaris [ 27 ] 30–152
Амеба протеус [ 28 ] 220–760
Хаос Каролинленс [ 29 ] 700–2000
Pelomyxa palustris [ 30 ] до 5000
Очень хрупкий сиринговый [ 22 ] до 200 000

Амебы как специализированные клетки и стадии жизненного цикла

[ редактировать ]
Нейтрофильные (лейкоцировая кровяная) поглощающие бактерии сибирской язвы

Некоторые многоклеточные организмы имеют амебоидные клетки только на определенных фазах жизни или используют амебоидные движения для специализированных функций. В иммунной системе людей и других животных амеоидные лейкоциты преследуют организмы, такие как бактерии и патогенные протисты, и охватывают их путем фагоцитоза . [ 31 ]

Амебоидные стадии также встречаются в многоклеточных грибковых протистах, так называемых слизистых плесени . Как плазмодиальная слизь, в настоящее время классифицируемые в классе Myxogastria , и клеточные плесень слизи групп Acrasida и Dictyosteliida , живут как амебы на стадии кормления. Амебоидные клетки первого комбината с образованием гигантского многоядерного организма, [ 32 ] в то время как клетки последних живут отдельно до тех пор, пока пища не закончится, в это время амебы агрегат с образованием многоклеточного мигрирующего «слизняка», который функционирует как один организм. [ 8 ]

Другие организмы могут также представлять амебоидные клетки на определенных стадиях жизненного цикла, например, гаметы некоторых зеленых водорослей ( Zygnematophyceae ) [ 33 ] и Pennate Diatoms , [ 34 ] споры (или фазы рассеивания) некоторых мезомицетозои , [ 35 ] [ 36 ] и спороплазмы стадия миксозоиа и аскетоспоры . [ 37 ]

Амеба ставки

[ редактировать ]

Ранняя история и происхождение саркодина

[ редактировать ]
<2TransLate> <4en> <2li> Ошибка Sthe 1980 -х, The0s (Sn’d of Englande .
Амеба протеус

Самый ранний рекорд амебоидного организма был произведен в 1755 году августом Иоганном Рёселем фон Розенхофом , который назвал свое открытие «Der Kleine Proteus» («Маленький протеус»). [ 38 ] Иллюстрации Rösel показывают неопознаваемую пресноводную амебу, похожие на общих видов, которые теперь известны как амеба протеус . [ 39 ] Термин «Proteus AnimalCule» оставался в использовании в течение 18 и 19-го веков, в качестве неформального названия для любого большого, свободноживого амебоида. [ 40 ]

родом Amiba (от греческого ἀμοιβή amoibe был возведен В 1822 году французский натуралист Бори де Сен-Винсент , что означает «изменение») . [ 41 ] [ 42 ] Современный Бори, К.Г. Эренберг , принял род в своей собственной классификации микроскопических существ, но изменил правописание на амебу . [ 43 ]

В 1841 году Феликс Дюджардин придумал термин « саркод » (от греческого σάρξ sarx , «плоть», и εἶΔος eidos , «форма») для «толстого, клейкого, гомогенного вещества», которое заполняет протозоанские клеточные тела. [ 44 ] Хотя термин, первоначально упоминаемый в протоплазме любого простейшего, вскоре он стал использовать в ограниченном смысле для обозначения желатинового содержимого амебоидных клеток. [ 10 ] Тридцать лет спустя австрийский зоолог Людвиг Карл Шмарда использовал «саркод» в качестве концептуальной основы для его саркоде дивизии, группы филома , состоящей из «нестабильных, изменяемых» организмов с телами, в значительной степени составленной из «саркоды». [ 45 ] Позже работники, в том числе влиятельный таксономист Отто Бюшли , внесли поправки в эту группу, чтобы создать класс саркодину, [ 46 ] Таксон , который оставался широко использование на протяжении большей части 20 -го века.

В рамках традиционной саркодины амебы были в целом разделены на морфологические категории на основе формы и структуры их псевдопод . Амебы с псевдоподами, поддерживаемыми обычными массивами микротрубочек (такие как пресноводная гелиозоа и морская радиолария ) были классифицированы как актинопода ; в то время как люди с неподдерживаемыми псевдоподами были классифицированы как ризопода . [ 47 ] По словам морфологии их псевдопод, ризопод были дополнительно разделены на лобопод, филозы и ретикулозные амебы.

Демонтаж саркоды

[ редактировать ]

В последнее десятилетие 20 -го века серия молекулярных филогенетических анализов подтвердил, что саркодина не является монофилетической группой. Ввиду этих выводов старая схема была заброшена, а амебы саркодина были рассеяны среди многих других таксономических групп высокого уровня. Сегодня большинство традиционных саркодинов размещаются в двух супергруппах эукариота : амебозоа и норвизации . Остальные были распределены среди раскопок , опишфоконтов и стризенопилов . Некоторые, как и Centrohelida , еще не помещают в какую -либо супергруппу. [ 10 ] [ 48 ]

Классификация

[ редактировать ]

Недавняя классификация помещает различные амебоидные роды в следующих группах:

Супергруппы Основные группы и роды Морфология
Амебозоа
  • Лобудопод ( лобоза ) тупы, и на клетке может быть один или несколько, который обычно делится на слой чистой эктоплазмы, окружающей более детальную эндоплазму.
Rhizaria
  • Филозы псевдопод ( Filosa ) являются узкими и сужащимися. Подавляющее большинство филозы амебы, в том числе все те, которые производят раковины, расположены в Cercozoa вместе с различными жгутиками, которые имеют тенденцию иметь амебоидные формы. Обнаженные амебы филозы также включают вампиреллиды .
  • Псевдопод ретикулозы ( эндомикса ) представляют собой цитоплазматические нити, которые разветвляются и сливаются, чтобы сформировать сеть. Они встречаются в наибольшей степени среди фораминифер , большую группу морских протистов, которые обычно производят многоканированные раковины. Есть только несколько видов обнаженных ретикулозных амебы, в частности, гимнофриды , и их отношения не уверены.
  • Радиоларии являются подгруппой актинопод, которые сейчас сгруппированы с корневищами.
Выдохнуть
Гетерочусь
  • Гетероконтский хризофит и водоросли ксантофита включают в себя некоторые амебоидные члены, а последние плохо изучают. [ 50 ]
Альвеолата
  • Паразит с этапами жизненного цикла амеоида.
Opisthokonta
Негрупп /
неизвестный
  • Adelphamoeba , Astramoeba , Dinamoeba , Flagellipodium , Flaella , Gibbodiscus , Gocevia , Malamoeba , Nollo , Oscillosignum , Pope , , Theratromyxa Over Trimastigamo Pseudomastigamoeba EBA , , Rugipes , striamoeba , striamed , subulamoeba , , Trienamoeba , Trienamoeba 40 and General [ 51 ]

Некоторые из цитируемых амебоидных групп (например, часть хризофитов , часть ксантофитов , хлорарахниофитов ), традиционно не включались в саркодину, классифицируемые как водоросли или жгутированные простейшие.

Патогенные взаимодействия с другими организмами

[ редактировать ]
Трофозоиты патогенной etmoeba histolytica с проглатываемыми эритроцитами

Некоторые амебы могут заразить другие организмы патогенно , вызывая заболевание: [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ]

Было обнаружено, что амеба собирает и выращивает бактерии, вовлеченные в чуму . [ 56 ] Амеба может также играть в микроскопических организмах, которые являются патогенными для людей и помогают в распространении таких микробов. Бактериальные патогены (например, Legionella ) могут противостоять поглощению пищи, когда пожирают амебами. [ 57 ] В настоящее время обычно используются и наиболее эксплуатируемые амебы, которые принимают другие организмы,-это акантхамоэба Кастеллани и диктиостелий. [ 58 ] Микроорганизмы, которые могут преодолеть защиту одноклеточных организмов, могут укрываться и размножаться внутри них, где их хозяева защищены от недружественных наружных условий.

Мейоз

[ редактировать ]

Последние данные указывают на то, что несколько линий амебозоа подвергаются мейозу .

Ортологи генов, используемых в мейозе сексуальных эукариот , недавно были идентифицированы в Acanthamoeba геноме . Эти гены включали SPO11 , MRE11 , RAD50 , RAD51 , RAD52 , MND1, DMC1 , MSH и MLH . [ 59 ] Этот вывод свидетельствует о том, что «Acanthamoeba» способны к какой -либо форме мейоза и могут подвергаться сексуальному размножению.

специфическая для мейоза рекомбиназа , DMC1 необходима Для эффективной мейологической гомологической рекомбиназы , а DMC1 экспрессируется в entamoeba histolytica . [ 60 ] Очищенный DMC1 из E. histolytica образует пресинаптические филаменты и катализирует АТФ -зависимую гомологичную спаривание ДНК и обмен ДНК, по меньшей мере, несколько тысяч пар оснований . [ 60 ] Пресс-реакции спаривания ДНК и обмена цепи усиливаются эукариотическим мейозом, специфичным для рекомбинационного коэффициента (гетеродимер) HOP2-MND1. [ 60 ] Эти процессы являются центральными для мейотической рекомбинации, предполагая, что E. histolytica подвергается мейозу. [ 60 ]

Исследования Entamoeba Invadens показали, что во время преобразования из тетраплоидного неаклеата Трофозоит к кисте тетрануклеата, гомологичная рекомбинация усиливается. [ 61 ] Экспрессия генов с функциями, связанными с основными этапами мейотической рекомбинации, также увеличивается во время энсистаций. [ 61 ] Эти результаты в E. Invadens , в сочетании с данными исследований E. histolytica, указывают на наличие мейоза в энтамебе .

Диктиостел -дискойдеум в супергруппе амебозоа может подвергаться спариванию и сексуальному размножению, включая мейоз, когда пища мало. [ 62 ] [ 63 ]

Поскольку амебозоа расходился рано от эукариотического семейного древа, эти результаты показывают, что мейоз присутствовал на ранней стадии эволюции эукариотической эволюции. Кроме того, эти результаты согласуются с предложением Lahr et al. [ 64 ] что большинство амебоидных линий являются древними сексуальными.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ "Амеба" Архивировал 22 ноября 2015 года на машине Wayback на OxfordDictionary.com
  2. ^ Синглтон, Пол (2006). Словарь микробиологии и молекулярной биологии, 3 -е издание, пересмотренное . Чичестер, Великобритания: Джон Вили и сыновья. С. 32 . ISBN  978-0-470-03545-0 .
  3. ^ Jump up to: а беременный Дэвид Дж. Паттерсон. «Амеба: Протисты, которые движутся и кормит с помощью псевдоподии» . Веб -проект Tree of Life. Архивировано из оригинала 15 июня 2010 года . Получено 21 сентября 2009 года .
  4. ^ "Амеба" . Университет Эдинбурга. Архивировано из оригинала 10 июня 2009 года.
  5. ^ Вим Ван Эгмонд. «Солнечные животные и амебы» . Микроскопия-юк. Архивировано с оригинала 4 ноября 2005 года . Получено 23 октября 2005 года .
  6. ^ Флор-Парра, Игнасио; Бернал, Мануэль; Чжуринский, Джейкоб; Дага, Рафаэль Р. (17 декабря 2013 г.). «Миграция и деление клеток в амебоидных делящихся дрожжах» . Биология открыта . 3 (1): 108–115. doi : 10.1242/bio.20136783 . ISSN   2046-6390 . PMC   3892166 . PMID   24357230 .
  7. ^ Фридл, П.; Borgmann, S.; Брёкер, EB (1 октября 2001 г.). «Амебоидные лейкоциты, ползание через внеклеточный матрикс: уроки от парадигмы диктиостелия движения клеток». Журнал биологии лейкоцитов . 70 (4): 491–509. doi : 10.1189/jlb.70.4.491 . ISSN   0741-5400 . PMID   11590185 . S2CID   28731650 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Марее, Афанасий Ф.М.; Hogeweg, Paulien (2001). «Как амебоиды самоорганизуются в плодоношение тела: многоклеточная координация в диктиостелиевом дискоайдеуме» . Труды Национальной академии наук . 98 (7): 3879–3883. doi : 10.1073/pnas.061535198 . PMC   31146 . PMID   11274408 .
  9. ^ Mackerras, MJ; Ercole, QN (1947). «Наблюдения за действием палудрины на малярийных паразитах». Сделки Королевского общества тропической медицины и гигиены . 41 (3): 365–376. doi : 10.1016/s0035-9203 (47) 90133-8 . PMID   18898714 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в Ян Павловский: Сумерки Саркодины: молекулярная перспектива полифилетического происхождения амебоидных протистов . Протистология, полоса 5, 2008, с. 281–302. (PDF, 570 кб) Архивировано 14 июня 2013 года на машине Wayback
  11. ^ Загар; и др. (2005). «Простая массовая культура хаоса амебы Карос: Пересмотр» (PDF) . Профилистология . 4 : 185–90. Архивировано (PDF) из оригинала 29 сентября 2017 года . Получено 28 сентября 2017 года .
  12. ^ «Отношения с людьми» . Амеба протеус . 12 апреля 2013 года. Архивировано с оригинала 29 сентября 2017 года . Получено 28 сентября 2017 года .
  13. ^ Alberts Eds.; и др. (2007). Молекулярная биология клеточного 5 -го издания . Нью -Йорк: Гарлендская наука. п. 1037. ISBN  9780815341055 .
  14. ^ Маргулис, Линн (2009). Королевства и области . Академическая пресса. С. 206 –7. ISBN  978-0-12-373621-5 .
  15. ^ Огден, CG (1980). Атлас пресноводного тестирования амебы . Оксфорд, Лондон и Глазго: издательство Оксфордского университета, для Британского музея (естественная история). С. 1–5. ISBN  978-0198585022 .
  16. ^ Alberts Eds.; и др. (2007). Молекулярная биология клеточного 5 -го издания . Нью -Йорк: Гарлендская наука. п. 663. ISBN  9780815341055 .
  17. ^ Кудо, Ричард Роксабро. «Протозоология». Протозоология 4 -е редактирование (1954). п. 83
  18. ^ Торп, Джеймс Х. (2001). Экология и классификация североамериканских пресноводных беспозвоночных. Сан -Диего: академический. п. 71 ISBN   0-12-690647-5 .
  19. ^ Чон, Кван В. (1973). Биология амебы . Нью -Йорк: Академическая пресса. с. 100 . ISBN  9780123848505 .
  20. ^ Jump up to: а беременный Милников, Александр П.; Вебер, Феликс; Юргенс, Клаус; Wylezich, Клаудия (1 августа 2015 г.). «Массистерия Марина имеет сестру: Массистерий Ворси С.П., ноябрь, редкий вид, изолированный из прибрежных вод Балтийского моря». Европейский журнал профистологии . 51 (4): 299–310. doi : 10.1016/j.ejop.2015.05.002 . ISSN   1618-0429 . PMID   26163290 .
  21. ^ «Размер, форма и расположение бактериальных клеток» . Classes.midlandstech.edu . Архивировано с оригинала 9 августа 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  22. ^ Jump up to: а беременный Гудэй, AJ; Аранда да Силва, а.; Pawlowski, J. (1 декабря 2011 г.). «Ксенофиофоры (Rhizaria, Foraminifera) из Каньона Назаре (португальская маржа, NE Atlantic)». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в области океанографии . Геология, геохимия и биология подводных каньонов к западу от Португалии. 58 (23–24): 2401–2419. Bibcode : 2011dsrii..58.2401g . doi : 10.1016/j.dsr2.2011.04.005 .
  23. ^ «Амеба, питающая мозг (Naegleria fowleri): причины и симптомы» . Архивировано из оригинала 21 августа 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  24. ^ «Атлазы анатомии: атлас микроскопической анатомии: раздел 4: Кровь» . www.anatomyatlases.org . Архивировано с оригинала 19 августа 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  25. ^ " Acanthamoeba | Microworld" . www.arcella.nl . Архивировано с оригинала 18 августа 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  26. ^ «Микроскопия etamoeba histolytica » . MSU.edu . Архивировано с оригинала 5 октября 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  27. ^ " Arcella vulgaris | Microworld" . www.arcella.nl . Архивировано с оригинала 18 августа 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  28. ^ « Амеба протеус | Микроурлд» . www.arcella.nl . Архивировано с оригинала 18 августа 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  29. ^ " Хаос | Микроурлд" . www.arcella.nl . Архивировано с оригинала 12 октября 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  30. ^ « Pelomyxa palustris | Microworld» . www.arcella.nl . Архивировано с оригинала 18 августа 2016 года . Получено 21 августа 2016 года .
  31. ^ Фридл, Питер; Боргманн, Стефан; Eva-B, Bröcker (2001). «Амебоидные лейкоциты, ползание через внеклеточный матрикс: уроки от парадигмы диктиостелия движения клеток». Журнал биологии лейкоцитов . 70 (4): 491–509. doi : 10.1189/jlb.70.4.491 . PMID   11590185 . S2CID   28731650 .
  32. ^ Накагаки; и др. (2000). «Интеллект: разрешение лабиринтов амебоидным организмом» . Природа . 407 (6803): 470. Bibcode : 2000natur.407..470n . doi : 10.1038/35035159 . PMID   11028990 . S2CID   205009141 .
  33. ^ Вер, Джон Д. (2003). Пресноводные водоросли Северной Америки . Сан -Диего и Лондон: Академическая пресса. С. 353 . ISBN  978-0-12-741550-5 .
  34. ^ «Мир водорослей: диатомовый пол и жизненные циклы» . Мир водорослей . Королевский ботанический сад Эдинбург. Архивировано из оригинала 23 сентября 2014 года . Получено 1 марта 2015 года .
  35. ^ Valle, LG (2014). «Новые виды Paramoebidium (Trichomycetes, Mesomycetozoea) из Средиземного моря с комментариями об амебоидных клетках в амебидиалах». Микология . 106 (3): 481–90. doi : 10.3852/13-153 . PMID   24895422 . S2CID   3383757 .
  36. ^ Taylor, JW & Berbee, ML (2014). Грибы от ПЦР до геномики: распространяющаяся революция в эволюционной биологии. В кн.: Систематика и эволюция . Спрингер Берлин Гейдельберг. п. 52, [1] Архивировано 30 июня 2015 года на машине Wayback
  37. ^ Корлисс, Джо (1987). «Филогения Протистана и эукариогенез» . Международный обзор цитологии . 100 : 319–370. doi : 10.1016/s0074-7696 (08) 61703-9 . ISBN  9780080586373 Полем PMID   3549607 .
  38. ^ Розенхоф Р. (1755). Кольцо ​3, с. 621, [2] Архивировано 13 июля 2015 года на машине Wayback .
  39. ^ Чон, Кван В. (1973). Биология амебы . Нью -Йорк: Академическая пресса. С. 2–3, [3] . ISBN  9780123848505 .
  40. ^ Макалпин, Даниэль (1881). Биологический атлас: руководство по практическому изучению растений и животных . Эдинбург и Лондон: W. & AK Johnston. С. 17 .
  41. ^ Bory de Saint-Vincent, JBGM «Эссе о классификации микроскопических животных». Агасс, Париж (1826) .p. 28
  42. ^ МакГрат, Кимберли; Блахфорд, Стейси, ред. (2001). Гейл энциклопедия науки Vol. 1: Aardvark-Catalyst (2-е изд.). Гейл Группа. ISBN  978-0-7876-4370-6 Полем OCLC   46337140 .
  43. ^ Эренберг, Кристиан Готфрид. Организация, систематика и географические отношения между инфузией: две лекции, в Академии наук в Берлине в 1828 и 1830 годах. Печать Королевской академии наук, 1832. 59
  44. ^ Dujardin, Felix (1841). Естественная история инфузии зоофитов . ПАРИЖ: Весов Энциклопедик де Рорет. стр. 26 ​
  45. ^ Шмарда, Людвиг Карл (1871). Зоология . W. Braumüller. С. ​ ​
  46. ^ Бюшли, Отто (1882). Занятия и заказы Империи И. Отдел: Саркодина и Спорозоа . Палонтологическое развитие Rhisopoda C. scwager. п. 1
  47. ^ Calkins, Gary N. (1909). Протозология . Нью -Йорк: Ли и февраль. С. 38–40 .
  48. ^ Adl, Sina M.; и др. (2012). «Пересмотренная классификация эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–93. doi : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . PMC   3483872 . PMID   23020233 .
  49. ^ Jump up to: а беременный Парк, JS; Симпсон, Агб; Браун, с.; CHO, BC (2009). «Ультраструктура и молекулярная филогения двух гетеролобозовых амебы, euplaesiobystra hypersalinica gen. Et sp. Nov. и Tulamoeba peronaphora Gen. et sp. Nov., выделены из чрезвычайно гиперссовой среды обитания». Профист . 160 (2): 265–283. doi : 10.1016/j.protis.2008.10.002 . PMID   19121603 .
  50. ^ Отт, Дональд В., Карла К. Олдхэм-Отт, Наталия Ррибалка и Томас Фридл. 2015. Ксантофит, эстигматофит и водоросли рафидофита. В: Wehr, JD, оболочка, RG, Kocilolek, JP (Eds.) Пресноводные водоросли Северной Америки: экология и классификация , 2 -е издание. Академическая пресса, Амстердам, с. 483–534, [4] Архивировано 22 января 2017 года на Wayback машине
  51. ^ Паттерсон, DJ; Симпсон, Агб; Роджерсон А. (2000). «Амеба с неопределенным сродством». В: Ли, JJ; Leedale, GF; Брэдбери, П. Иллюстрированное руководство по простейшим , 2 -е изд., Vol. 2, с. 804-827. Лоуренс, Канзас: Общество простейших/Аллен Пресс. [5] Архивировано 8 марта 2016 года на машине Wayback . Роды, считающиеся негруппированными/неизвестными этим источником в 2000 году, но которые с тех пор стали классифицированы, были перемещены в эти классификации в Википедии.
  52. ^ Casadevall A (2008) Эволюция внутриклеточных патогенов. Annu Rev Microbiol 62: 19–33. 10.1146/annurev.micro.61.080706.093305 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  53. ^ Guimaraes AJ, Gomes KX, Cortines JR, Peralta JM, Peralta RHS (2016) Acanthamoeba spp. Как универсальный хозяин патогенных микроорганизмов: один мост от окружающей среды до вирулентности хозяина. Микробиологические исследования 193: 30–38. 10.1016/j.micres.2016.08.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  54. ^ Hilbi H, Weber SS, Ragaz C, Nyfeler Y, Urwyler S (2007) Экологические хищники в качестве моделей бактериального патогенеза. Микробиология окружающей среды 9: 563–575. 10.1111/j.1462-2920.2007.01238.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  55. ^ Greub, g; Раульт Д. (2004). «Микроорганизмы, устойчивые к свободноживущим амебам» . Клинические обзоры микробиологии . 17 (2): 413–433. doi : 10.1128/cmr.17.2.413-433.2004 . PMC   387402 . PMID   15084508 .
  56. ^ «Являются ли амебарные безопасные гавани для чумы? Новые исследования показывают, что чума бактерии не только выживают, но и процветают и воспроизводят, когда проглощены амебой» .
  57. ^ Видьясагар, Апарна (апрель 2016 г.). "Что такое амеба?" Полем LivesCience.com . Получено 8 ноября 2020 года .
  58. ^ Thewes, Sascha; Sondati, Thierry; Eichinger, Ludwig (2019). «Редакционная статья: амебы как модели хозяина для изучения взаимодействия с патогенами» . Границы в клеточной и инфекционной микробиологии . 9 : 47. doi : 10.3389/fcimb.2019.00047 . PMC   6433779 . PMID   30941316 .
  59. ^ Хан Н.А., Сиддики Р. (2015). "Есть ли доказательства сексуального размножения (мейоз) в Акантхамоэбе?" Полем Pathog Glob Health . 109 (4): 193–5. doi : 10.1179/2047773215y.0000000009 . PMC   4530557 . PMID   25800982 .
  60. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Келсо А.А., Скажем, А.Ф., Шарма Д., Ледфорд Л.Л., Турчик А., Саски К.А., Кинг А.В., Аттауэй К.К., Темесвари Л.А., Сехорн М.Г. (2015). «Entamoeba histolytica DMC1 катализирует гомологичное спаривание ДНК и обмен цепи, которые стимулируются кальцием и Hop2-MND1» . Plos один . 10 (9): E0139399. BIBCODE : 2015PLOSO..1039399K . doi : 10.1371/journal.pone.0139399 . PMC   4589404 . PMID   26422142 .
  61. ^ Jump up to: а беременный Сингх Н., Бхаттачарья А., Бхаттачарья С. (2013). «Гомологичная рекомбинация происходит в Entamoeba и усиливается во время роста стресса и преобразования стадии» . Plos один . 8 (9): E74465. BIBCODE : 2013PLOSO ... 874465S . doi : 10.1371/journal.pone.0074465 . PMC   3787063 . PMID   24098652 .
  62. ^ Flowers JM, Li Si, Stathos A, Saxer G, Ostrowski EA, Queller DC, Strassmann JE, Purugganan MD (2010). «Вариация, пол и социальное сотрудничество: генетика молекулярной популяции социальной амебы диктиостелий дискойдеум» . PLOS GENET . 6 (7): E1001013. doi : 10.1371/journal.pgen.1001013 . PMC   2895654 . PMID   20617172 .
  63. ^ О'Дей Д.Х., Кесцэй А (2012). «Сигнализация и секс в социальных амебозоанах». Biol Rev Camb Philos Soc . 87 (2): 313–29. doi : 10.1111/j.1469-185x.2011.00200.x . PMID   21929567 . S2CID   205599638 .
  64. ^ Lahr DJ, Parfrey LW, Mitchell EA, Katz LA, Lara E (2011). «Целомудрие амебы: переоценка доказательств секса в амебоидных организмах» . Прокурор Биол. Наука ​ 278 (1715): 2081–90. doi : 10.1098/rspb.2011.0289 . PMC   3107637 . PMID   21429931 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikisource имеет текст новой международной энциклопедийной статьи 1905 года " Rhizopoda ".
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с амебой .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amoeba&oldid=1240884192#Ungrouped"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1b336790046ff7850d4e7e393bd0ea4d__1723931760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1b/4d/1b336790046ff7850d4e7e393bd0ea4d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Amoeba - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)