✖


Jump to content

Древняя Северная Евразия

(Перенаправлено с «Древние северные сибиряки »)

Древняя Северная Евразия
Мальта-Буретской культуры Фигурки из слоновой кости ( ок. 24 000 л.н. - ок. 15 000 л.н. ). Некоторые фигурки одеты в комбинезоны с капюшонами и декоративными полосками. [ 1 ] [ 2 ]
Примерное местонахождение древних жителей Северной Евразии ок. 24 000–16 000 лет назад . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

В археогенетике термин « Древняя Северная Евразия» ( ANE ) — это название, данное предковому компоненту, который представляет происхождение людей мальта-буретской культуры ( около 24 000 лет до н. э. ) и тесно связанных с ними популяций, таких как верхнепалеолитические особи из Афонтовой горы в Сибири. [ 6 ] [ 7 ] Генетические исследования также показали, что АНЭ тесно связаны с остатками предшествующей Янской культуры ( ок. 32 000 лет назад ), которые были названы « Древними северными сибиряками » (АНС). Древние северные евразийцы представляют собой палеолитическое сибирское население, прибывшее «северным путем» и будучи глубоко связанными с палеолитическими и мезолитическим европейскими охотниками-собирателями, но также ведут значительную часть своего происхождения (около 1/3) от восточноевразийцев. источник, прибывший в Сибирь «южным маршрутом». [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ а ] [ 18 ]

Около 20 000–25 000 лет назад ветвь древних народов Северной Евразии смешалась с древними жителями Восточной Азии , что привело к появлению предков коренных американцев , древних берингийцев и древних палеосибирских популяций. Неизвестно, где именно произошло это смешение населения, и две противоположные теории выдвинули разные сценарии миграции, которые объединили древних жителей Северной Евразии с древними популяциями Восточной Азии. [ 19 ]

Позже популяции ANE мигрировали на запад, в Европу, и смешались с европейскими западными группами охотников-собирателей (WHG), образовав группу восточных охотников-собирателей (EHG), которая вносит значительный вклад в происхождение многих современных европейцев. [ 20 ]

Родословная ANE распространилась по всей Евразии и Америке в ходе различных миграций, начиная с верхнего палеолита , и более половины населения мира сегодня происходит от 5 до 42% своих геномов от древних жителей Северной Евразии. [ 21 ] Значительное происхождение ANE можно найти у коренных американцев , а также в регионах Северной Европы , Южной Азии , Центральной Азии и Сибири . Было высказано предположение, что их мифология могла включать в себя повествования, общие как для индоевропейской, так и для некоторых индейских культур, такие как существование метафизического мирового дерева и басня, в которой собака охраняет путь в загробную жизнь. [ 22 ]

Генетические исследования

[ редактировать ]

Определение

[ редактировать ]

Линия ANE, также известная как палеолитические сибиряки, определяется связью с « мальтийским мальчиком » (МА-1), останками человека, жившего во время последнего ледникового максимума , 24 000 лет назад в центральной Сибири , обнаруженными в 1920-е годы. Вместе с образцами янского рога носорога и особями Афонтовой горы они вместе называются «древними северными сибиряками», хотя «древние северные евразийцы» также используются в качестве собирательного названия как для МА-1, так и для останков Яны. [ 23 ] [ 24 ] [ 17 ]

Мальтийский мальчик (МА-1), датируемый 24 000 л.н., с гробовыми артефактами, Эрмитаж (зал 11), [ 25 ] Санкт-Петербург. [ 26 ]

Древние жители Северной Евразии представляют собой палеолитическую сибирскую группу, более тесно связанную с европейскими охотниками-собирателями, чем с популяциями Восточной и Юго-Восточной Азии. [ 17 ] [ 27 ] [ 28 ] Предполагается, что предки ANE, обнаруженные среди современных человеческих популяций, в основном были связаны с популяцией, связанной с Афонтовой Горой (AG2/3), а не с Мальтой (MA1) или Яной. [ 29 ]

Древние гаплогруппы Y-хромосомы, с Северной Евразией, — это P-M45 и ее субклады R и Q. связанные гаплогруппа P Предполагается, что возникла около 44 000 лет назад в Юго-Восточной Азии и является потомком гаплогруппы K2b, обнаруженной среди людей Тяньюань в Северном Китае . Их материнская гаплогруппа принадлежала к субкладам U. гаплогруппы [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ]

Формирование

[ редактировать ]
Анализ главных компонентов человека (PCA) с проецированием геномов древнего человека сверху. [ 35 ]
Модель qpGraph, разработанная Maier et al. 2023 г., показывающий возможное формирование древних северных сибиряков/евразийцев (ANS/ANE) и их последующий вклад в развитие древних палеосибиряков и коренных американцев. [ 36 ]

Формирование генофонда Древней Северной Евразии/Сибири (ANE/ANS), вероятно, произошло очень рано в результате расселения в эпоху верхнего палеолита за счет примеси «древнего западно-евразийского» населения по «северному пути» через Среднюю Азию в Сибирь с « Древняя Восточная Евразия » по «южному маршруту». Западно-евразийский источник был отдаленно связан с верхнепалеолитическими останками в Европе, такими как экземпляр Гойета , а также особи Костенки-14 и Сунгирь , и в конечном итоге распространился из популяционного центра на Иранском нагорье . «Восточно-евразийский» источник может быть связан с предками, обнаруженными у 40 000-летнего человека Тяньюань из Северного Китая . [ 37 ] [ 28 ] [ 15 ] [ 38 ] [ 18 ]

В целом, древних северных евразийцев лучше всего охарактеризовать как смесь древней западноевразийской линии (71%), примерно с 29% потока генов из восточноевразийского источника. [ 18 ] Гребенюк и др. утверждает, что «древние северные евразийцы» были «племенами охотников раннего верхнего палеолита» и были связаны с аналогичными группами, связанными с памятниками Южной Сибири. Эти сообщества южносибирских и среднеазиатских охотников принадлежали к одной из самых ранних волн миграции анатомически современного человека в Сибирь. Авторы резюмировали, что «первоначальное заселение Северо-Восточной Азии анатомически современными людьми могло произойти как с запада на восток, так и с юга на север». [ 37 ]

Исследования древних останков Северной Евразии

[ редактировать ]

ANE/ANS-ассоциированные образцы из стоянки «Рог носорога Яна» (31600 л.н.) на Северо-Востоке Сибири и близкородственные останки из мальтино-буретской культуры (МА1) и особей, ассоциированных со стоянкой Афонтова гора (AG2/ 3), можно смоделировать так, чтобы они произошли от древней западноевразийской линии со значительным количеством примесей восточноевразийской линии (22–50%). [ б ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 17 ] [ 43 ]

Липсон и Райх (2017) смоделировали, что образец Мальты произошел из западно-евразийского источника (82%) с дополнительной примесью из линии, связанной с выходцами из Восточной Азии (18%), а также отметили возможность обратного потока генов от Мальту на выходцев из Восточной Азии, которые, однако, имели меньшую поддержку имеющимися данными. [ 12 ] Ян и др. В 2020 году образцы Яны и образца Мальты были смоделированы как слияние сестринской линии «европейского охотника-собирателя» Костенки-14 , на долю которой приходится около 68% предков, и линии, современной «базально-восточноазиатскому». Мужчина Тяньюань , чья родословная составляет около 32%, но при этом не обнаружено доказательств обратного потока генов от ANE/ANS к Тяньюань или современным аборигенам Восточной Азии. [ 44 ] [ 45 ] Мао и др. Модели 2021 года и Яна, и Афонтова Гора по-прежнему имеют около 73% западноевразийского и 27% восточноевразийского происхождения. [ 46 ] Сикора и др. В 2019 году проанализировали генетические останки Янского рога носорога и установили, что они тесно связаны с древними жителями Северной Евразии. Обе популяции коллективно назвали древними северосибирскими. Они смоделировали ANE/ANS так, чтобы они имели 71–78% западноевразийского происхождения и 22–29% восточноевразийского происхождения. [ 47 ] Сикора и др. также отмечает, что древние северные евразийцы (особи Мальты и Афонтовой горы) вряд ли являются прямыми потомками «древнего северосибирского» янского населения; скорее, как утверждает исследование, обе являются сестринскими линиями, имеющими общего предка. По мнению Сикоры и др., мальтийская выборка, возможно, также получила некоторый поток генов «ранних кавказских охотников-собирателей » (около 11%). [ 47 ] Этот сценарий подвергается сомнению Maier et al. 2023, которые заявляют, что этот вывод противоречит другим опубликованным статьям и что направление потока генов, а также наблюдаемое родство между популяциями ANE и CHG не может быть продемонстрировано путем анализа графиков примесей, но требует дальнейшего исследования. [ 48 ] Используя недавно разработанную версию ADMIXTOOLS , они оценивают примерно 76% западноевразийского происхождения и 24% восточноевразийского происхождения как для останков Яны, так и Мальты. [ 49 ] Чжан и др. В 2023 году было подытожено, что древние северные сибиряки (остатки Яны) лучше всего описываются как имеющие 71% происхождение от западноевразийской линии и 29% происхождение от восточноевразийской линии. Останки Яны тесно связаны с остатками Мальты и Афонтовой горы, но не тождественны им. [ 18 ] Валлини и др. В 2022/2024 году древние жители Северной Евразии описывались как занимающие «промежуточное положение между двумя осями, результат палеолитической примеси», происходящие примерно на 50% из западноевразийских и на 50% из восточноевразийских источников. [ 28 ] [ 50 ] Аллентофт и др. В 2024 году были смоделированы янские экземпляры, мальтинский образец, а также останки Афонтовой горы, состоящие на 65% из Западной Евразии и на 35% из Восточной Евразии. [ 51 ]

Было обнаружено , что другой, но географически близкий экземпляр, известный как особь Салхит (около 34 000 лет назад) из Северной Монголии, демонстрирует сложное родство с особями Яна. В то время как люди Яна произошли от 25–33% своего происхождения от источника, подобного Тяньюань, люди Салхита произошли примерно на 25% от линии Яна и на 75% от линии Тяньюань, что предполагает двунаправленный поток генов между Древним Западом и Востоком. Евразийские популяции Северо-Восточной Сибири. [ 36 ] [ 28 ] [ 16 ]

Распределение

[ редактировать ]
Одна из « фигурок Мальты » с чертами лица и 3D-рендерингом. [ 52 ]

К ц. 32 тыс. лет назад популяции, имеющие родословную от ANE, вероятно, были широко распространены по северо-востоку Евразии. Возможно, они распространились до Аляски и Юкона, но были вынуждены покинуть регионы высоких широт после наступления более суровых климатических условий, которые пришли с последним ледниковым максимумом. [ 53 ]

Популяции, генетически сходные с MA-1 и Афонтовой Горой, внесли важный генетический вклад в развитие коренных американцев , европейцев , древних жителей Центральной Азии , Южной Азии и некоторых групп Восточной Азии (в порядке значимости). [ 54 ] Лазаридис и др. (2016:10) обратите внимание на «линию происхождения ANE на протяжении Евразии с востока на запад». Исследование 2016 года показало, что глобальный максимум предков ANE приходится на современных кетов , манси , коренных американцев и селькупов . [ 6 ] [ 54 ]

Подвеска из оленьего зуба женщины АНЭ из Денисовой пещеры , датируется около 24 700 лет назад. [ 55 ]

культуры бронзового века Было обнаружено, что древние степные ямная и афанасьевская имеют значительный АНЭ-подобный компонент в ок. 25–50% через их происхождение от EHG и CHG. [ 56 ] [ 57 ] По данным Морено-Майара и др. По состоянию на 2018 г. от 14% до 38% индейского происхождения могут происходить в результате потока генов из популяции Мальта-Буреть (ANE). Эта разница вызвана проникновением задних «неосибирских» миграций в Америку, при этом самый низкий процент предков ANE обнаружен у инуитов и коренных жителей Аляски, поскольку эти группы являются результатом миграций в Америку примерно 5000 лет назад. [ 58 ] Оценки происхождения ANE среди коренных американцев первой волны показывают более высокий процент, [ 59 ] например, 41% (36-45%) для жителей Андского региона Южной Америки. [ 59 ] Другой поток генов у коренных американцев (остальная часть их предков) имел восточноазиатское происхождение и отличался от других аборигенов Восточной Азии c. 30 000 лет назад. [ 60 ] Секвенирование генов другого южно-центрально-сибирского народа (Афонтова Гора-2) , жившего примерно 17 000 лет назад, выявило аутосомные генетические признаки, аналогичные таковым у мальтийского мальчика-1, что позволяет предположить, что этот регион постоянно был заселен людьми на протяжении всего последнего ледникового периода. Максимум. [ 60 ]

Геномные исследования также указывают на то, что компонент АНЭ был занесен в Западную Европу людьми, относящимися к ямной культуре , спустя много времени после палеолита. [ 56 ] [ 6 ] Сообщается об этом у современных европейцев (10–20%). [ 56 ] [ 6 ] Более раннее происхождение ANE обнаруживается в европейских популяциях охотников-собирателей в результате палеолитических взаимодействий с восточноевропейскими охотниками-собирателями , что привело к появлению таких популяций, как скандинавские охотники-собиратели. [ 61 ] Западные охотники-собиратели кластера Виллабруна также несли Y-гаплогруппу R1b , происходящую от древней североевразийской гаплогруппы R *, что указывает на «раннюю связь между Европой и западным краем Степного пояса Евразии». [ 15 ]

Подвеска из зуба оленя, пропитанная генетическим материалом женщины АНЕ, была найдена в Денисовой пещере и датирована примерно 24 700 годами ранее. Она близка мальтинским и афонтовым горским экземплярам, ​​найденным восточнее. [ 55 ]

ранний неолитический среднеазиатский образец (Туткаул1) из Таджикистана Было обнаружено, что в основном произошел от древних жителей Северной Евразии с некоторыми дополнительными неолитическими материалами, связанными с Ираном. Выборка тесно связана с Афонтовой Горой 3 (АГ3) и Мальтой 1, а также с западносибирскими охотниками-собирателями (Тюмень и Сосновый). Хотя выборка также демонстрирует близость к восточным охотникам-собирателям (EHG), AG3 оказался ближе к EHG, чем Туткаул1, который вместо этого может быть хорошим показателем родства, связанного с ANE, среди древних популяций из Ирана и региона Туран. [ 20 ]

Было обнаружено, что у древнего человека Тяньюань и современных популяций Восточной / Юго-Восточной Азии отсутствует верхнепалеолитическая западно-евразийская или связанная с ANE примесь, что позволяет предположить «сопротивление этих групп прибывающим перемещениям популяций UP» или, альтернативно, последующую реэкспансию из генетически восточноазиатских популяций. как резервуар населения. [ 28 ]

Группы, частично произошедшие от древних жителей Северной Евразии.

[ редактировать ]

Вклад коренных американцев

[ редактировать ]
Основная статья: Генетическая история коренных народов Америки
Сеть «Древняя Северная Евразия» (ANE) состояла из нескольких палеолитических сибирских образцов и внесла свой вклад в происхождение самых разных популяций по всей Евразии.
Карта показывает происхождение первой крупной волны коренных американцев. В этом участвуют ANE (предки Северной Евразии, родственные европейцам) и NEA (аборигены Северо-Восточной Азии, народы, родственные Восточной Азии). Примесь произошла где-то на Северо-Востоке Сибири. [ 62 ]

По словам Дженнифер Рафф, древнее население Северной Евразии смешалось с дочерним населением древних жителей Восточной Азии, с которыми они столкнулись около 25 000 лет назад, что привело к появлению коренных американцев предкового населения . Однако точное место, где произошло смешение, неизвестно, а миграционные движения, объединившие две популяции, являются предметом споров. [ 19 ] Валлини и др. В 2024 году отмечается, что «положение коренных американцев предполагает преимущественно восточноазиатское происхождение с меньшим вкладом палеолитического населения Западной Евразии». [ 50 ]

Одна теория предполагает, что древние жители Северной Евразии мигрировали на юг, в Восточную Азию или Южную Сибирь , где они встретились и смешались с древними жителями Восточной Азии. Генетические данные из озера Байкал в Монголии подтверждают, что именно этот район имел место примеси. [ 63 ]

Однако третья теория, «гипотеза застоя в Берингии», предполагает, что выходцы из Восточной Азии вместо этого мигрировали на север, в Северо-Восточную Сибирь, где они смешались с АНЕ, а затем разошлись в Берингии, где сформировались отдельные индейские линии. Эта теория подтверждается данными материнской и ядерной ДНК . [ 64 ] По словам Гребенюка, после 20 000 лет назад ветвь древних восточноазиатов мигрировала в Северо-Восточную Сибирь и смешалась с потомками АНЕ, что привело к появлению древних палеосибирских и индейских популяций в Крайнем Северо-Восточной Азии. [ 65 ] [ 37 ] Однако гипотеза застоя в Берингии не подтверждается данными отцовской ДНК, которые могут отражать различную популяционную историю отцовских и материнских линий у коренных американцев, что не является редкостью и наблюдалось в других популяциях. [ 66 ]

Потомки смеси ANE и древних жителей Восточной Азии включают древних берингийцев и коренных американцев , которые представляют собой особые археогенетические линии, основанные на геноме младенца, найденного на участке Upward Sun River (получившим название USR1), датируемом 11 500 лет назад. [ 67 ] Линия AB и линия предков коренных американцев (ANA) сформировались около 25 000 лет назад и впоследствии разошлись друг с другом, при этом AB осталась в Берингийском регионе, в то время как предки коренных американцев заселили Америку. Генетический вклад ANE в предков коренных американцев позднего пеолита (образец USR1, датированный 11 500 лет назад на Аляске , и образец Хлодвига , датированный 12 600 лет назад в Монтане) оценивается в 36,8%. [ 68 ] Существуют также древние палеосибиряки , популяции, представленные поздневерхнепеолитическим озером Байкал Усть-Кяхта-3 (УКЫ) 14 050-13 770 л.н. Они несли 30% предков ANE и 70% восточноазиатских предков. [ 62 ]

Люди Дземон

[ редактировать ]

Люди Дзёмон , донеолитическое население Японии, в основном произошли от восточноазиатских линий, но также получили поток генов от родственных ANE «древних северных сибиряков» (представленных образцами из стоянки носорога Яна ) до миграции из от материковой части Азии до Японского архипелага. Родословная Дзёмон до сих пор встречается среди жителей современной Японии: наиболее заметно среди айнов , которые считаются прямыми потомками народа Дзёмон, и в небольшой, но значительной степени среди большинства японского населения. [ 69 ] [ 70 ]

Сибирские и азиатские голоценовые популяции

[ редактировать ]

Алтайский охотник-собиратель — название среднеголоценовых сибирских охотников-собирателей Алтае -Саянского региона в Южной Сибири. Они произошли от смеси палеосибирских и древних североевразийских групп и демонстрируют повышенную близость к коренным американцам. Группы бронзового века из Северной и Внутренней Азии со значительным происхождением от АНЕ (например, охотники-собиратели озера Байкал, скотоводы Окунево ) могут быть успешно смоделированы с алтайскими охотниками-собирателями как ближайшим источником происхождения от АНЕ. [ 71 ] [ 72 ]

Западносибирский охотник-собиратель (WSHG) — это особая археогенетическая линия, о которой впервые сообщили Нарасимхан и др. (2019). Его можно смоделировать как 20% EHG, 73% ANE и 6% Древней Северо-Восточной Азии . Хотя они представлены только тремя выборками особей охотников-собирателей из Тюменской области в Лесной зоне России к востоку от Урала , датированных ок. 5000 г. до н.э., высокий уровень WSHG-подобного происхождения можно обнаружить в различных популяциях Центральной Азии вплоть до бронзового века. Население ботайской культуры , хотя, вероятно, и не происходит напрямую от WSHG, демонстрирует высокую близость к линии WSHG. [ 73 ] Европейско-сибирская линия, определяемая восточными охотниками-собирателями, простиралась от Центральной Европы до Сибири и была создана уже 10 000 лет назад, включая западносибирских охотников-собирателей, все из которых ведут свое происхождение в основном от палеолитических сибиряков (АНЕ). [ 74 ]

« Принцесса Сяохэ », одна из таримских мумий , «лучших представителей» древних северных евразийцев. [ 75 ]

Среди древних жителей Северо-Восточной Азии (ANA) периода от неолита до ранней бронзы, байкальский энеолит (Baikal_EN) и байкальский ранний бронзовый век (Baikal_EBA) произошли от 6,4% до 20,1% предков от ANE, тогда как остальная часть их предков произошла от ANA. . Fofonovo_EN вблизи озера Байкал представляли собой смесь 12-17% происхождения ANE и 83-87% происхождения ANA. [ 76 ]

Таримские мумии

[ редактировать ]

Генетическое исследование мумий Тарима, проведенное в 2021 году , показало, что они в основном произошли от популяции, представленной экземпляром Афонтова Гора 3 (AG3), генетически проявляя с ним «высокое родство». [ 75 ] Генетический профиль особи Афонтовой Горы 3 представлял около 72% предков Таримских мумий, тогда как остальные 28% их предков происходили от популяции, представленной Байкальской EBA популяции раннего бронзового века Северо-Восточной Азии ( байкальские ). [ 75 ]

Таким образом, Таримские мумии являются одной из редких популяций голоцена , которые ведут большую часть своего происхождения от древних жителей Северной Евразии (АНЕ, особенно от популяций Мальты и Афонтовой Горы), несмотря на их расстояние во времени (около 14 000 лет). [ 75 ] Выжив в своего рода «генетическом узком месте» в бассейне Тарима, где они сохранили и увековечили свою АНЕ-родословную, мумии Тарима в большей степени, чем любые другие древние популяции, могут рассматриваться как «лучшие представители» древних северных евразийцев среди всех отобрали известные популяции бронзового века. [ 75 ]

Северо-Ханьское китайское население

[ редактировать ]

Некоторые исследования показывают незначительную примесь западно-евразийского происхождения среди китайцев Шэньси- хань, особенно тех, кто живет в Гуаньчжуне и Шэньбэе (2–5%). [ 77 ] [ 78 ] Древняя североевразийская примесь более преобладает среди ханьских китайцев Шэньси по сравнению с другими подгруппами хань. [ 79 ]

Население Западной Азии

[ редактировать ]

Модель была представлена ​​Валлини и др. 2024 г., что позволяет предположить, что древние иранцы (иранские охотники-собиратели) сформировались из глубокой древней западно-евразийской линии (WEC2, около 72%), а также из незначительного потока генов из базальных евразийских (около 18%) и древневосточных евразийских (около 10%) источников. . Предполагается, что компонент Древней Западной Евразии, связанный с иранскими охотниками-собирателями, отделился от линии Западно-Евразийского ядра (представленной Костенками-14 ; WEC), при этом компонент WEC2 остался в районе Иранского нагорья , в то время как собственно компонент WEC распространилась на Европу. [ 80 ]

Европейское население

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Восточный охотник-собиратель , скандинавский охотник-собиратель и западные степные пастухи.

Лазаридис и др. (2014) обнаружили происхождение ANE среди современного европейского населения в пропорциях до 20%. [ 81 ] В древних европейских популяциях генетический компонент ANE виден в тестах ямного народа. [ 56 ] но не жителей Западной или Центральной Европы, предшествовавших культуре шнуровой керамики : [ 82 ] Родословная ANE была введена в европейский генофонд с линией восточных охотников-собирателей (EHG), которая произошла от ANE, c. 70%, при этом остальные предки принадлежат к группе, более тесно связанной с западными охотниками-собирателями (WHG), но отличной от них. [ 54 ] [ 83 ] [ 20 ] Он представлен несколькими особями, например, из Южных Олений в Карелии , одним из Y-гаплогруппы R1a-M417, датированным ок. 8,4 тыс . лет назад , другой представитель Y-гаплогруппы J, датированный ок. 7,2 тыс. лет назад; и один человек из Самары Y-гаплогруппы R1b-P297, датированный ок. 7,6 тыс. лет назад, а также особи из Сиделькино и Попово. После окончания последнего ледникового максимума линии западных охотников-собирателей (WHG) и EHG объединились в Восточной Европе, что привело к раннему присутствию предков, происходящих от ANE, в мезолитической Европе. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что по мере того, как древние жители Северной Евразии мигрировали на запад из Восточной Сибири, они также поглощали западных охотников-собирателей и другие популяции Западной Евразии. [ 84 ] [ 20 ]

Вильяльба-Моуко и др. 2023 год подтвердил сильную близость восточноевропейских охотников-собирателей (EHG) к древним жителям Северной Евразии, а также обнаружил низкую близость к человеку Тяньюань, что объясняется тем, что они получили значительное количество предков ANE. [ 85 ]

Скандинавский охотник-собиратель (SHG) представлен несколькими людьми, похороненными в Мотале , Швеция ок. 6000 г. до н.э. Они произошли от западных охотников-собирателей , которые первоначально заселили Скандинавию с юга, и получили более позднюю примесь от ЭХГ, проникших в Скандинавию с севера через побережье Норвегии . [ 86 ] [ 56 ] [ 87 ] [ 61 ] [ 88 ]

Западные степные пастухи (WSH) — это название, данное отдельному предковому компоненту, который представляет собой происхождение, тесно связанное с ямной культурой Понтийско -Каспийской степи . [ с ] Эту родословную часто называют ямной родословной или степной родословной, и она образовалась из ЭХГ и ЧГ ( кавказских охотников-собирателей ) примерно в равных пропорциях. [ 90 ]

Прогнозирование фенотипа

[ редактировать ]

Геномные исследования Raghavan et al. (2014) и Фу и др. (2016) предположили, что мальчик Мальта мог иметь карие глаза, относительно темные волосы и темную кожу. [ 91 ] [ 92 ] предупреждая при этом, что этот анализ был основан на чрезвычайно низком охвате ДНК, что не могло дать точного прогноза пигментации. [ 93 ] Мэтисон и др. (2018) не смогли определить, имел ли мальчик Мальта 1 производный аллель, связанный со светлыми волосами у потомков ANE, поскольку они не могли получить покрытие для этого SNP. [ 94 ]

Антропологические исследования

[ редактировать ]
Одна из мумий Тарима , « Красавица Лоулана », датированная ок. 2000 г. до н.э.

Хань Кансинь (1994) описал мумии, найденные на кладбище Гумугоу, как обладающие «явными западными расовыми характеристиками», приближающимися к мумиям так называемого «протоевропейского типа». Принимая во внимание, что он утверждал, что среди семи мумий в пригороде кладбища Лоулань шесть обладали «явными европейскими характеристиками», приближающимися к сакскому населению южного Памира в VI веке до нашей эры; при этом один из них обладал «монголоидными» чертами. [ 95 ] Козинцев (2020, 2022) утверждает, что историческая южносибирская популяция Окунево и другие палеосибиряки, которые во многом ведут свое происхождение от древних северных евразийцев, обладают отчетливым краниометрическим фенотипом, который он назвал « американоидом », который представляет собой вариация первых людей Сибири и не должна быть связана исключительно с древними европеоидами . Сами древние северные евразийцы произошли от древних западных евразийцев и представляют собой « бореальную » разновидность ранних людей. Краниометрические данные останков, богатых ANE (например, из Ботая ), показывают, что они наиболее тесно группируются с останками культуры ямно-гребенчатой ​​керамики в Восточной Европе и занимают более «западное» положение. [ 57 ] [ 72 ]

Реконструкция женского индивидуума с кладбища Сяохэ . Синьцзянский музей . Таримские мумии считаются «лучшими представителями» древних северных евразийцев . [ 96 ]

Чжан и др. (2021) предположили, что «западные» черты более ранних мумий Тарима можно объяснить их древним североевразийским происхождением. [ 97 ] Предыдущие краниометрические анализы ранних таримских мумий показали, что они сформировали свой собственный кластер и не группировались ни с родственными Европе степными скотоводами андроновской и афанасьевской культур , ни с жителями западноазиатской культуры BMAC , ни с восточноазиатским населением дальше на восток. но продемонстрировал сходство с двумя экземплярами из Хараппы , принадлежащей цивилизации долины Инда . [ 98 ]

Эволюция светлых волос

[ редактировать ]

Светлые волосы связаны с однонуклеотидным полиморфизмом , мутантным аллелем rs12821256 гена KITLG. [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ] Самая ранняя известная особь с этим аллелем - самка южно-центрально-сибирской особи ANE со стоянки Афонтова Гора 3 , датируемая ок. 17 000 до настоящего времени (более раннему мальчику из ANE Mal'ta не хватает покрытия последовательностей, чтобы сделать это определение). [ 104 ] Затем аллель появляется позже в популяциях восточных охотников-собирателей (EHG), происходящих от ANE, в Самаре , Мотале и Украине, около 10 000 лет назад, а затем в популяциях со степным происхождением . [ 94 ] Мэтисон и др. (2018) таким образом утверждали, что этот аллель возник у древней популяции Северной Евразии, а затем распространился на Западную Евразию. [ 94 ]

Генетик Дэвид Райх сказал, что ген KITLG, отвечающий за светлые волосы, вероятно, проник в континентальную Европу в результате миграции населения из евразийских степей, благодаря населению, несущему значительную древнюю североевразийскую родословную. [ 105 ] Ханель и Карлберг (2020) также сообщают, что популяции, имеющие древнее североевразийское происхождение, в частности восточные охотники-собиратели и ямные , были ответственны за передачу этого гена европейцам. [ 99 ] Ген также был обнаружен среди таримских мумий . [ 106 ]

Считается, что мутация светлых волос возникла среди населения Афонтовой Горы древней североевразийской (АНЕ) группы юга центральной Сибири.

Сравнительная мифология

[ редактировать ]
Мальта-Буретская культура центрально перфорировала бляшки из слоновой кости с абстрактными кругами и тремя змеями. [ 1 ] По словам археолога Дона Хичкока, «змея редко встречается в искусстве палеолита северного полушария, предположительно потому, что холодные условия препятствовали широкому распространению змей. Кроме того, можно увидеть, что у змей очень широкие головы, как будто они принадлежат кобре . группа - однако кобры сейчас известны только в местностях Южной Азии ». Еще предстоит выяснить, откуда создатели этих бляшек из слоновой кости знали змей и существуют ли другие возможные интерпретации этих бляшек. [ 107 ]

Поскольку термин «Древний Северный Евразийец» относится к генетическому мосту связанных сетей спаривания, ученые сравнительной мифологии утверждают, что они, вероятно, разделяли мифы и верования, которые можно было бы реконструировать путем сравнения историй, засвидетельствованных в культурах, которые не контактировали на протяжении тысячелетий. и простирался от Понтийско-Каспийской степи до Американского континента . [ 22 ]

Миф Потусторонний о собаке, охраняющей мир , возможно, проистекает из более древних древних североевразийских верований, о чем свидетельствуют аналогичные мотивы, встречающиеся в индоевропейской , индейской и сибирской мифологии . В сиуанских , алгонкинских , ирокезских верованиях, а также в верованиях Центральной и Южной Америки свирепая сторожевая собака располагалась в Млечном Пути , воспринималась как путь душ в загробный мир, и пройти его было испытанием. Сибирские чукчи и тунгусы верили в собаку-хранителя загробного мира и собаку-духа, которая поглотит душу умершего и станет проводником в загробной жизни. В индоевропейских мифах образ собаки олицетворяют Цербер , Сарвара и Гармр . В зороастризме две четырехглазые собаки охраняют мост в загробный мир, называемый мостом Чинват . Энтони и Браун отмечают, что это, возможно, одна из старейших мифологий, которую можно восстановить с помощью сравнительной мифологии . [ 22 ]

Вторая серия верований, мифов и ритуалов, связанных с собаками, связывала собак с исцелением, а не со смертью. Например, древние ближневосточные и тюркско - кипчакские мифы склонны ассоциировать собак с целителями и обычно относят собак к нечистым. Похожий мифологический образец предполагается для энеолитического городища Ботай в Казахстане, датируемого 3500 г. до н. э., где собака может изображаться как поглотительница болезней и хранитель домашнего очага от болезней и зла. В Месопотамии богиню Нинтинуггу , связанную с исцелением, сопровождали или символизировали собаки. Подобные ритуалы исцеления и жертвоприношения с использованием поглощающих щенков практиковались в Греции и Италии среди хеттов , опять-таки, возможно, под влиянием ближневосточных традиций. [ 22 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Беднарик Р.Г. (2013). «Плейстоценовое палеоискусство Азии» . Искусство . 2 (2): 46–76. дои : 10.3390/arts2020046 .
  2. ^ Лбова Л (2021). «Сибирская палеолитическая стоянка Мальта: уникальный источник для изучения детской археологии» . Эволюционные гуманитарные науки . 2 : е9. дои : 10.1017/ehs.2021.5 . ПМЦ   10427291 . ПМИД   37588521 . S2CID   231980510 .
  3. ^ «Сибиряки от палеолита до бронзового века обнаруживают связи с первыми американцами и всей Евразией» (PDF) . КЛЕТКА . 2020.
  4. ^ Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN   2770-5005 .
  5. ^ Виллерслев Э., Мельцер DJ (июнь 2021 г.). «Виллерслев, Э., Мельцер, DJ. Заселение Америки по данным древней геномики. Nature 594, 356–364 (2021)» . Природа . 594 (7863): 356–364. Бибкод : 2021Natur.594..356W . дои : 10.1038/s41586-021-03499-y . ПМИД   34135521 . S2CID   235460793 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д Флегонтов и др. 2016 .
  7. ^ Чон и др. 2019 год
  8. ^ Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022). «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири». Люди в сибирских пейзажах . Спрингер География. Международное издательство Спрингер. п. 93. дои : 10.1007/978-3-030-90061-8_4 . ISBN  978-3-030-90060-1 .
  9. ^ Вильяльба-Моуко В., ван де Лоосдрехт М.С., Рорлах А.Б., Фьюласс Х., Таламо С., Ю Х. и др. (1 марта 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума» . Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В . дои : 10.1038/s41559-023-01987-0 . ISSN   2397-334X . ПМК   10089921 . ПМИД   36859553 .
  10. ^ Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Е., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   31168093 . S2CID   174809069 .
  11. ^ Валлини и др. 2022 , Дополнительная информация, с. 17.
  12. ^ Перейти обратно: а б Липсон М., Райх Д. (10 января 2017 г.). «Рабочая модель глубоких взаимоотношений различных генетических линий современного человека за пределами Африки» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (4): 889–902. дои : 10.1093/molbev/msw293 . ISSN   0737-4038 . ПМК   5400393 . ПМИД   28074030 .
  13. ^ Пост С., Накацука Н., Лазаридис И., Скоглунд П., Маллик С., Ламнидис Т.С. и др. (ноябрь 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки» . Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027 . ISSN   0092-8674 . ПМК   6327247 . ПМИД   30415837 .
  14. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Рефойо-Мартинес А., Ирвинг-Пиз Е.К., Фишер А., Барри В. и др. (январь 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии» . Природа . 625 (7994): 301–311. Бибкод : 2024Natur.625..301A . дои : 10.1038/s41586-023-06865-0 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   10781627 . ПМИД   38200295 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Габидуллина Л.Р., Джаубермезов М.А., Екомасова Н.В., Суфьянова З.Р., Хуснутдинова Е.К. (2023). «Генетическая история Евразии до нашей эры» . Опера медика и физиология . 10 (3): 95–117. ISSN   2500-2295 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Массилани Д., Сков Л., Хайдиньяк М., Гунчинсурен Б., Цевеендорж Д., Йи С. и др. (30 октября 2020 г.). «Денисовское происхождение и история населения ранних жителей Восточной Азии» . Наука . 370 (6516): 579–583. дои : 10.1126/science.abc1166 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   33122380 . Рис. 2. Упрощенная демографическая модель, включающая салхита и других евразийцев старше 30 000 лет: 25-33% потока генов от Салхита к Яне, но в Салхите уже было 22-26% потока генов от древнезападных евразийцев.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN   2770-5005 . Две особи (Яна 1 и 2) были отобраны на северо-востоке Сибири на стоянке Янского рога носорога у р. Яны, датируемой 31 тыс. лет назад [69], и еще три (Мальта 1 и Афонтова гора 2/3), датированные 24 000–17 000 лет назад были отобраны на юге Центральной Сибири [51] (рис. 1B). Сравнение с древними и современными популяциями в Европе и Азии с использованием f4-статистики (ненормализованная версия D-статистики, вставка 1) показало, что эти особи генетически более похожи на европейских охотников-собирателей, чем на Тяньюань или современных Аборигены Восточной и Юго-Восточной Азии [51,69], что позволяет предположить, что сибиряки верхнего палеолита на раннем этапе отделились от населения, которое вносило свой вклад в древних европейских охотников-собирателей [79].
  18. ^ Перейти обратно: а б с д ЧЖАН М., ПИН В. (15 июня 2023 г.). Древний геном раскрывает сложную генетическую историю современных людей в доисторической Евразии Древние геномы раскрывают сложную генетическую историю доисторических современных людей Евразии]. [ Журнал антропологии (на китайском языке 42 (3): 412–421. doi : 10.16359/j.1000-3193/AAS.2023.0010 . ISSN   1000-3193 . Древняя Сибирь, представленная особью Яна, обнаруженной на северо-востоке Сибири примерно на 31,6 тыс. лет назад. Сибиряки (АНС). Эта популяция представляет собой независимую популяцию примерно с 71% европейского происхождения и 29% азиатского происхождения [2].
  19. ^ Перейти обратно: а б Рафф Дж. (8 февраля 2022 г.). Происхождение: Генетическая история Америки . Издательство Гранд Сентрал. п. 188. ИСБН  978-1-5387-4970-8 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д Пост С., Ю Х., Галичи А., Ружье Х., Кревекёр И., Хуан Ю. и др. (март 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей» . Природа . 615 (7950): 117–126. Бибкод : 2023Natur.615..117P . дои : 10.1038/s41586-023-05726-0 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   9977688 . ПМИД   36859578 .
  21. ^ Рейх 2018 , с. 81
  22. ^ Перейти обратно: а б с д Энтони и Браун, 2019 , стр. 104–106.
  23. ^ Виллерслев Э., Мельцер DJ (июнь 2021 г.). «Заселение Америки по данным древней геномики» . Природа . 594 (7863): 356–364. Бибкод : 2021Natur.594..356W . дои : 10.1038/s41586-021-03499-y . ISSN   1476-4687 . ПМИД   34135521 . S2CID   235460793 .
  24. ^ Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Е., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   31168093 . S2CID   174809069 .
  25. ^ «Панорама зала 11» . Государственный Эрмитаж.
  26. ^ Лбова Л (2021). «Сибирский палеолитический памятник Мальта: уникальный источник для изучения детской археологии» . Эволюционные гуманитарные науки . 3 :8, рис. 6-1. дои : 10.1017/ehs.2021.5 . ПМЦ   10427291 . ПМИД   37588521 . S2CID   231980510 .
  27. ^ Козинцев А.Г. (31 декабря 2020 г.). «Происхождение окуневской популяции Южной Сибири: данные физической антропологии и генетики» . Археология, этнология и антропология Евразии . 48 (4): 135–145. дои : 10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145 . ISSN   1563-0110 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и Валлини и др. 2022 год
  29. ^ Фу К., Пост С., Хайдиньяк М., Петр М., Маллик С., Фернандес Д. и др. (июнь 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Natur.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . hdl : 10211.3/198594 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   4943878 . ПМИД   27135931 .
  30. ^ Сюй Д, Ли Х (5 мая 2017 г.). Языки и гены Северо-Западного Китая и прилегающих регионов . Спрингер. ISBN  978-981-10-4169-3 . В исследовании Zhong et al. гаплогруппы O-M175, C-M130, D-M174 и N-M231 все еще предполагают существенный вклад южного маршрута. Однако гаплогруппы, связанные с Центральной Азией и Западной Евразией, такие как гаплогруппы R-M207 и Q-M242, встречаются в основном на северо-западе Восточной Азии, и их частота постепенно снижается с запада на восток. Кроме того, разнообразие Y-STR гаплогрупп R-M207 и Q-M242 также указывает на существование северного маршрута миграции около 18 000 лет назад из Центральной Азии в Северную Азию.
  31. ^ Эстес Р. (12 сентября 2020 г.). «Гаплогруппа P ДНК Y получает совершенно новый корень плюс несколько ответвлений» . DNAeXplained — Генетическая генеалогия . Проверено 27 июня 2024 г.
  32. ^ "PYTree" . www.yfull.com . Проверено 27 июля 2024 г. образовалось 44300 лн, TMRCA 41500 лн
  33. ^ «Ресурс древней ДНК Аллена (AADR): загружаемые генотипы современных и древних данных ДНК | Лаборатория Дэвида Райха» . reich.hms.harvard.edu . Проверено 21 января 2024 г.
  34. ^ Чжан Ф., Нин С., Скотт А., Фу К., Бьорн Р., Ли В. и др. (27 октября 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века» . Природа . 599 (7884): 256–261. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   8580821 .
  35. ^ Чжан Ф., Нин С., Скотт А., Фу К., Бьорн Р., Ли В. и др. (27 октября 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века» . Природа . 599 (7884): 256–261. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   8580821 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Майер Р., Флегонтов П., Флегонтова О., Ишылдак У., Чангмай П., Райх Д. (14 апреля 2023 г.). Нордборг М., Пшеворски М., Болдинг Д., Виуф С. (ред.). «О пределах приспособления сложных моделей истории населения к f-статистике» . электронная жизнь . 12 : е85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN   2050-084X . ПМЦ   10310323 . ПМИД   37057893 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022), Бочарников В.Н., Стеблянская А.Н. (ред.), «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири», Человек в сибирских ландшафтах: этнокультурная динамика и взаимодействие с природой и космос , Springer Geography, Cham: Springer International Publishing, стр. 89–133, номер домена : 10.1007/978-3-030-90061-8_4 , ISBN.  978-3-030-90061-8
  38. ^ Чжан X, Цзи X, Ли С, Ян Т, Хуан Дж, Чжао Ю и др. (июль 2022 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая» . Современная биология . 32 (14): 3095–3109.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3095Z . дои : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . ПМИД   35839766 . S2CID   250502011 .
  39. ^ Пост С., Накацука Н., Лазаридис И., Скоглунд П., Маллик С., Ламнидис Т.С. и др. (15 ноября 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки» . Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027 . ISSN   0092-8674 . ПМК   6327247 . ПМИД   30415837 .
  40. ^ Свенссон Э., Гюнтер Т., Хойшен А., Хервелла М., Мунтерс А.Р., Иоана М. и др. (26 июля 2021 г.). «Геном черепа Peştera Muierii демонстрирует большое разнообразие и низкую мутационную нагрузку в доледниковой Европе». Современная биология . 31 (14): 2973–2983.e9. Бибкод : 2021CBio...31E2973S . дои : 10.1016/j.cub.2021.04.045 . hdl : 10810/52864 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   34010592 . S2CID   234793812 .
  41. ^ Вильяльба-Моуко В., ван де Лоосдрехт М.С., Рорлах А.Б., Фьюласс Х., Таламо С., Ю Х. и др. (апрель 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума» . Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В . дои : 10.1038/s41559-023-01987-0 . hdl : 10230/57143 . ISSN   2397-334X . ПМК   10089921 . ПМИД   36859553 .
  42. ^ Балтер 2013 .
  43. ^ Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Е., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   31168093 . S2CID   174809069 .
  44. ^ Ян М.А., Фань Х, Сунь Б., Чен С., Лан Дж., Ко Ю.К. и др. (17 июля 2020 г.). «Древняя ДНК указывает на сдвиги и смешение человеческого населения на севере и юге Китая» . Наука . 369 (6501): 282–288. Бибкод : 2020Sci...369..282Y . дои : 10.1126/science.aba0909 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   32409524 . S2CID   218649510 .
  45. ^ Ян М.А., Гао X, Тойнерт С, Тонг Х, Аксиму-Петри А, Никель Б и др. (23 октября 2017 г.). «40 000-летний человек из Азии дает представление о ранней структуре населения Евразии» . Современная биология . 27 (20): 3202–3208.e9. Бибкод : 2017CBio...27E3202Y . дои : 10.1016/j.cub.2017.09.030 . ISSN   0960-9822 . ПМК   6592271 . ПМИД   29033327 .
  46. ^ Мао X, Чжан Х, Цяо С, Лю Ю, Чанг Ф, Се П и др. (10 июня 2021 г.). «Глубокая история населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена» . Клетка . 184 (12): 3256–3266.e13. дои : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN   0092-8674 . ПМИД   34048699 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Е., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   31168093 . S2CID   174809069 .
  48. ^ Майер и др. 2023 .
  49. ^ Майер Р., Флегонтов П., Флегонтова О., Ишылдак У., Чангмай П., Райх Д. (14 апреля 2023 г.). Нордборг М., Пшеворски М., Болдинг Д., Виуф С. (ред.). «О пределах приспособления сложных моделей истории населения к f-статистике» . электронная жизнь . 12 : е85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN   2050-084X . ПМЦ   10310323 . ПМИД   37057893 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Валлини Л., Зампьери С., Шоаи М.Дж., Бортолини Е., Марчиани Г., Анели С. и др. (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром расселения Homo sapiens после основного расселения из Африки» . Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V . дои : 10.1038/s41467-024-46161-7 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   10963722 . ПМИД   38528002 . Точно так же Мальта и Яна занимают промежуточное положение между двумя осями, что является результатом палеолитической смеси между группами EEC и WEC18.
  51. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Рефойо-Мартинес А., Ирвинг-Пиз Е.К., Фишер А., Барри В. и др. (10 января 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии» . Природа . 625 (7994): 301–311. дои : 10.1038/s41586-023-06865-0 . ISSN   1476-4687 . Дополнительная информация: Рис. С3д.16. График примесей глубоких евразийских линий
  52. ^ "Статуэтка женщины с прической "испанская роза"" . Искусство Мальты . Новосибирский государственный университет.
  53. ^ Кэссиди, Джим, Понкратова, Ирина, Фицхью, Бен, ред. (2022). Морская предыстория Северо-Восточной Азии . Археология Азиатско-Тихоокеанского мореплавания. Том. 6. дои : 10.1007/978-981-19-1118-7 . ISBN  978-981-19-1117-0 . S2CID   249355636 .
  54. ^ Перейти обратно: а б с Лазаридис и др. 2016 .
  55. ^ Перейти обратно: а б Эссель Э (3 мая 2023 г.). «ДНК древнего человека извлечена из палеолитического кулона» . Природа . 618 (7964): 328–332. Бибкод : 2023Natur.618..328E . дои : 10.1038/s41586-023-06035-2 . ПМЦ   10247382 . ПМИД   37138083 .
  56. ^ Перейти обратно: а б с д и Хаак и др. 2015 .
  57. ^ Перейти обратно: а б Козинцев А.Г. (31 декабря 2020 г.). «Происхождение окуневской популяции Южной Сибири: данные физической антропологии и генетики» . Археология, этнология и антропология Евразии . 48 (4): 135–145. дои : 10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145 . ISSN   1563-0110 .
  58. ^ Морено-Майар и др. 2018 .
  59. ^ Перейти обратно: а б Вонг и др. 2017 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Рагхаван и др. 2013 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Гюнтер и др. 2018 .
  62. ^ Перейти обратно: а б Yu et al. 2020 .
  63. ^ Рафф 2022 , с. 188
  64. ^ Рафф 2022 , стр. 188–189.
  65. ^ Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022). «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири». Люди в сибирских пейзажах . Спрингер География. Международное издательство Спрингер. п. 96. дои : 10.1007/978-3-030-90061-8_4 . ISBN  978-3-030-90060-1 .
  66. ^ Хоффекер Дж. Ф. (4 марта 2016 г.). «Берингия и глобальное расселение современного человека: Берингия и глобальное расселение современного человека» . Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 25 (2): 64–78. дои : 10.1002/evan.21478 . ПМИД   27061035 . S2CID   3519553 .
  67. ^ Морено-Майар и др. 2018 .
  68. ^ Гакухари Т., Накагоме С., Расмуссен С., Аллентофт М.Э. (25 августа 2020 г.). «Анализ последовательности древнего генома Дзёмон проливает свет на модели миграции ранних популяций Восточной Азии» . Коммуникационная биология . 3 (1): Рис.1 А, С. doi : 10.1038/s42003-020-01162-2 . ISSN   2399-3642 . ПМЦ   7447786 . ПМИД   32843717 .
  69. ^ Осада и Каваи 2021 .
  70. ^ Кук Н.П., Маттиангели В., Кэссиди Л.М., Окадзаки К., Стоукс К.А., Онбе С. и др. (2021). «Древняя геномика раскрывает трехстороннее происхождение японского населения» . Достижения науки . 7 (38): еабх2 Бибкод : 2021SciA....7.2419C . дои : 10.1126/sciadv.abh2419 . ПМЦ   8448447 . ПМИД   34533991 .
  71. ^ Ван К., Ю. Х., Радзявичюте Р., Кирюшин Ю.Ф., Тишкин А.А., Фролов Ю.В. и др. (12 января 2023 г.). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   36638796 . S2CID   255750546 .
  72. ^ Перейти обратно: а б Козинцев А.Г. (4 января 2022 г.). «Закономерности истории населения Северной Евразии от мезолита до раннего бронзового века по данным краниометрии и генетики» . Археология, этнология и антропология Евразии . 49 (4): 140–151. дои : 10.17746/1563-0110.2021.49.4.140-151 . ISSN   1563-0110 . Судя по огромному ареалу АНЭ, это было наследие ранних Homo sapiens, представителей бореальной метапопуляции (Биасутти, 1941: 275; Козинцев, 2013, 2014) [...] Предком АНЭ был АНС. (Древний Северо-Сибирский) аутосомный компонент, представленный у мужчины с верхнепалеолитической стоянки Яна, датируемой 31,6 тыс. лет назад. БП (Сикора и др., 2019). Считается, что ANS возникла среди западноевразийцев вскоре после их расхождения с восточноевразийцами около 43 тыс. лет назад. [...] Образец, включающий немногочисленные ботайские черепа (№ 24), занимает более «западное» положение (рис. 1), образуя пару с группой ямочно-гребенчатой ​​керамики Европейской России, и это подтверждается археологические данные, позволяющие предположить родство этих культур (Мосин, 2003: 97–98).
  73. ^ Нарасимхан 2019 .
  74. ^ Маттила Т.М., Свенссон Э.М., Юрас А., Гюнтер Т., Кашуба Н., Ала-Халкко Т. и др. (9 августа 2023 г.). «Генетическая преемственность, изоляция и поток генов в Центральной и Восточной Европе каменного века» . Коммуникационная биология . 6 (1):793.doi 10.1038 : /s42003-023-05131-3 . hdl : 10852/104260 . ISSN   2399-3642 . ПМЦ   10412644 . ПМИД   37558731 .
  75. ^ Перейти обратно: а б с д и Чжан Ф (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века» . Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z . дои : 10.1038/s41586-021-04052-7 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   8580821 . ПМИД   34707286 .
  76. ^ Чон и др. 2020 .
  77. ^ Хэ Г.Л., Ван М.Г., Ли YX, Цзоу X (2022). «Мелкомасштабный профиль генетических примесей с севера на юг в ханьских китайцах Шэньси, выявленный путем полногеномной реконструкции демографической истории» . Журнал систематики и эволюции . 60 (4): 955–972. doi : 10.1111/jse.12715 – через онлайн-библиотеку Wiley. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  78. ^ Чианг К.В., Мангул С., Роблес К., Санкарараман С. (2018). «Комплексная карта генетических вариаций крупнейшей в мире этнической группы — ханьцев» . Молекулярная биология и эволюция . 35 (11): 2736–2750. дои : 10.1093/molbev/msy170 . ПМК   6693441 . ПМИД   30169787 .
  79. ^ Хэ Г.Л., Ван М.Г., Ли YX, Цзоу X (2022). «Мелкомасштабный профиль генетических примесей с севера на юг в ханьских китайцах Шэньси, выявленный путем полногеномной реконструкции демографической истории» . Журнал систематики и эволюции . 60 (4): 955–972. doi : 10.1111/jse.12715 – через онлайн-библиотеку Wiley. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  80. ^ Валлини Л., Зампьери С., Шоаи М.Дж., Бортолини Е., Марчиани Г., Анели С. и др. (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром расселения Homo sapiens после основного расселения из Африки» . Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V . дои : 10.1038/s41467-024-46161-7 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   10963722 . ПМИД   38528002 .
  81. ^ Лазаридис И., Паттерсон Н., Миттник А. (сентябрь 2014 г.). «Древние человеческие геномы позволяют предположить три предковые популяции современных европейцев» . Природа . 513 (7518): 409–413. arXiv : 1312.6639 . Бибкод : 2014Natur.513..409L . дои : 10.1038/nature13673 . ISSN   1476-4687 . ПМК   4170574 . ПМИД   25230663 .
  82. ^ Лазаридис, Паттерсон и Миттник, 2014 .
  83. ^ Ван 2019 .
  84. ^ Мэтисон и др. 2018 .
  85. ^ Вильяльба-Моуко В., ван де Лоосдрехт М.С., Рорлах А.Б., Фьюласс Х., Таламо С., Ю Х. и др. (апрель 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума» . Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В . дои : 10.1038/s41559-023-01987-0 . hdl : 10230/57143 . ISSN   2397-334X . ПМК   10089921 . ПМИД   36859553 .
  86. ^ Лазаридис и др. 2014 .
  87. ^ Мэтисон 2015 .
  88. ^ Миттник 2018 .
  89. ^ Чон и др. 2018 .
  90. ^ Чон и др. 2019 .
  91. ^ Рагхаван и Скоглунд и др. 2014 .
  92. ^ Фу Кью, Пост С, Хайдиньяк М (2 мая 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 504 (7606): 200–5. Бибкод : 2016Natur.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . hdl : 10211.3/198594 . ПМЦ   4943878 . ПМИД   27135931 .
  93. ^ Рагхаван М., Скоглунд П., Граф К.Э., Метспалу М., Альбрехцен А., Мольтке И. и др. (2 января 2014 г.). «Геном верхнепалеолита Сибири свидетельствует о двойном происхождении коренных американцев» . Природа . 505 (7481): 87–91. Бибкод : 2014Natur.505...87R . дои : 10.1038/nature12736 . ISSN   0028-0836 . ПМК   4105016 . ПМИД   24256729 .
  94. ^ Перейти обратно: а б с Мэтисон и др. 2018 «Дополнительная информация стр. 52
  95. ^ Хан К. (ноябрь 1994 г.). «Исследование древних человеческих скелетов из Синьцзяна, Китай» (PDF) . Китайско-платонические статьи . 51:16 .
  96. ^ Чжан 2021 : «Таримские мумии входят в число немногих известных популяций голоцена, которые ведут большую часть своего происхождения от плейстоценовых групп ANE, которые когда-то составляли популяции охотников-собирателей южной Сибири, и которые представлены отдельными геномами из археологических памятников. Мальты (МА-1)29 и Афонтова Гора (АГ3) (...) Таримские мумии в настоящее время являются лучшим представителем. доскотоводческая популяция, связанная с ANE, которая когда-то населяла Центральную Азию и южную Сибирь (расширенные данные, рис. 2A), хотя Tarim_EMBA1 датирует эти популяции позже во времени».
  97. ^ Чжан Ф., Нин С., Скотт А., Фу К., Бьёрн Р., Ли В. и др. (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века» . Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z . дои : 10.1038/s41586-021-04052-7 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   8580821 . ПМИД   34707286 .
  98. ^ «Краниометрическое исследование поселения Синьцзяна эпохи бронзового века - Важно | PDF» . Скрибд . Проверено 4 апреля 2023 г.
  99. ^ Перейти обратно: а б Карлберг и Ханель 2020 .
  100. ^ Харц П. «КИТ-ЛИГАНД; КИТЛГ» . Интернет-менделевское наследование у человека .
  101. ^ Хан Р. «KITLG делает вас белой кожей?» . Откройте для себя журнал .
  102. ^ «Р21583» . Унипрот .
  103. ^ Гюнтер и др. 2014 .
  104. ^ Эванс Дж. (2019). Skin Deep: Dispelling the Race Science (1-е изд.). Саймон и Шустер. п. 139. ИСБН  978-1-78607-623-6 .
  105. ^ Райх Д (2018). Кто мы и как мы сюда попали: древняя ДНК и новая наука о человеческом прошлом . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-882125-0 .
  106. ^ Чжан 2021 .
  107. ^ «Мальтийско-буретские веночки и культура в Сибири» . donsmaps.com .

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Липсон и Райх (2017) моделируют ANE как 18% Восточной Азии и оставшуюся часть Западной Евразии. Пост и др. По данным 2018 года, мальтийский мальчик на 16% состоит из Восточной Азии, а остальная часть - из Западной Евразии. Сикора и др. (2019) моделируют особей яна как 22–29% восточноевразийцев, а оставшуюся часть - западноевразийцев («Используя графики примесей и оценку пропорций смеси на основе внешних групп, мы обнаруживаем, что ANS можно смоделировать как раннюю западноевразийку с вкладом примерно 22%). из ранних жителей Восточной Азии»). Массилани и др. (2020) : «В соответствии с предыдущими результатами (10), по оценкам, люди Яна имеют около одной трети своего происхождения от ранних восточноевразийцев, а остальные две трети - от ранних западных евразийцев». Валлини и др. (2022) моделируют Яну как 50% западноевразийцев и 50% восточноевразийцев. Майер и др. (2023) смоделировали ANE/ANS примерно на 25% в Восточной Евразии и на 75% в Западной Евразии.
  2. ^ Липсон и Райх (2017) моделируют АНА как 18% Восточной Евразии, а оставшуюся часть - Западной Евразии. Пост и др. По данным 2018 года, мальтийский мальчик на 16% состоит из восточноевразийцев, а остальная часть - из западноевразийцев. Сикора и др. (2019) моделируют особей яна как 22% восточноевразийцев, а оставшуюся часть - западноевразийцев («Используя графики примесей и оценку пропорций смеси на основе внешних групп, мы обнаруживаем, что ANS можно смоделировать как раннюю западноевразийскую группу с примерно 22% вкладом ранних выходцы из Восточной Азии»). Массилани и др. (2020) : «В соответствии с предыдущими результатами (10), по оценкам, люди Яна имеют около одной трети своего происхождения от ранних восточноевразийцев, а остальные две трети - от ранних западных евразийцев». Валлини и др. (2022) моделируют Яну как 50% западноевразийцев и 50% восточноевразийцев. Майер и др. (2023) смоделировали ANE/ANS примерно на 25% в Восточной Евразии и на 75% в Западной Евразии.
  3. ^ «Недавние палеогеномические исследования показали, что миграции западных степняков (WSH), начавшиеся в эпоху энеолита (около 3300–2700 гг. До н.э.), глубоко изменили гены и культуры Европы и Центральной Азии ... Миграция этих западных степняков ( WSH), самым ранним представителем которого был ямный горизонт (ок. 3300–2700 гг. до н.э.), внес свой вклад не только в европейскую культуру шнуровой керамики. (около 2500–2200 гг. до н.э.), но также и степным культурам, расположенным между Каспийским морем и Алтае-Саянским горным регионом, таким как Афанасьево (ок. 3300–2500 гг. до н.э.), а затем Синташта (2100–1800 гг. до н.э.) и Андроново (ок. 1800–1300 гг. до н.э.) культуры». [ 89 ]

Библиография

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ancient_North_Eurasian&oldid=1241254992"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 62d2afd0598221df21b94c0f6963505f__1723732380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/62/5f/62d2afd0598221df21b94c0f6963505f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ancient North Eurasian - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)