Системы группы крови человека
Термин « системы группы крови человека определяют Международным обществом переливания крови» (ISBT) как системы у человеческого вида, где антигены клеточной поверхности -в частности, на клетках крови-контролируются в одном локусе генов или на два или или на два более очень тесно связанные гомологичные гены с практически не наблюдаемой рекомбинацией между ними », [ 1 ] и включать в себя общие антигенные системы ABO и RH (резус) , а также многие другие; 44 человеческие системы идентифицированы по состоянию на 31 декабря 2022 г. [update]. [ 2 ]
Таблица систем и классификации
[ редактировать ]ISBT № [ 3 ] | Название системы | Системный символ | Структура / функция | Хромосома | Антигены | Примечания |
---|---|---|---|---|---|---|
001 | Те | Те | Углеводы ( N-ацетилгалактозамин , галактоза ). | 9q34.2 | А, б, ч | В основном выявляют реакции антител IgM , хотя анти-H очень редки, см. Антигенную систему HH (Бомбейский фенотип, ISBT #18). |
002 | MNS | MNS | GPA / GPB (glycophorins A and B). | 4q31.21 | M, N, S, s | |
003 | P1PK | P | Glycolipid | 22q13.2 | P1, P, and Pk | |
004 | Rh | RH | Protein and glucose. | 1p36.11 | C, c, D, E, e | There is no "d" antigen; lowercase "d" indicates the absence of D. |
005 | Lutheran | LU | Protein (member of the immunoglobulin superfamily). | 19q13.32 | 21 antigens | |
006 | Kell | KEL | Glycoprotein. | 7q34 | K, k, Kpa, Kpb, Jsa and Jsb [4] | |
007 | Lewis | LE | Carbohydrate (fucose residue). | 19p13.3 | Mainly Lea and Leb | Associated with tissue ABH antigen secretion. |
008 | Duffy | FY | Protein (chemokine receptor). | 1q23.2 | Mainly Fya and Fyb | Individuals lacking Duffy antigens altogether are immune to malaria caused by Plasmodium vivax and Plasmodium knowlesi. |
009 | Kidd | JK | Protein (urea transporter). | 18q12.3 | Jka and Jkb | |
010 | Diego | DI | Glycoprotein (band 3, AE 1, or anion exchange). | 17q21.31 | Positive blood is found only among East Asians and Native Americans. | |
011 | Yt | YT | Protein (AChE, acetylcholinesterase). | 7q22.1 | ||
012 | XG | XG | Glycoprotein. | Xp22.33 | ||
013 | Scianna | SC | Glycoprotein. | 1p34.2 | ||
014 | Dombrock | DO | Glycoprotein (fixed to cell membrane by GPI, or glycosyl-phosphatidyl-inositol). | 12p12.3 | ||
015 | Colton | CO | Aquaporin 1. | 7p14.3 | Mainly Co(a) and Co(b) | |
016 | Landsteiner-Wiener | LW | Protein (member of the immunoglobulin superfamily). | 19p13.2 | ||
017 | Chido/Rodgers | CH | C4A C4B (complement fractions). | 6p21.3 | ||
018 | Hh | H | Carbohydrate (fucose residue). | 19q13.33 | ||
019 | XK | XK | Glycoprotein. | Xp21.1 | ||
020 | Gerbich | GE | GPC / GPD (Glycophorins C and D). | 2q14.3 | ||
021 | Cromer | CROM | Glycoprotein (DAF or CD55, regulates complement fractions C3 and C5, attached to the membrane by GPI). | 1q32.2 | ||
022 | Knops | KN | Glycoprotein (CR1 or CD35, immune complex receptor). | 1q32.2 | ||
023 | Indian | IN | Glycoprotein (CD44 adhesion function?). | 11p13 | ||
024 | Ok | OK | Glycoprotein (CD147). | 19p13.3 | ||
025 | Raph | RAPH | Transmembrane glycoprotein. | 11p15.5 | ||
026 | JMH | JMH | Protein (fixed to cell membrane by GPI). Also known as Semaphorin 7A or CD108. | 15q24.1 | ||
027 | Ii | I | Branched (I) / unbranched (i) polysaccharide. | 6p24.2 | ||
028 | Globoside | GLOB | Glycolipid. Antigen P. | 3q26.1 | ||
029 | GIL | GIL | Aquaporin 3.[citation needed] | 9p13.3 | ||
030 | Rh-associated glycoprotein | RHAg | Rh-associated glycoprotein.[citation needed] | 6p21-qter | ||
031 | Forssman | FORS | Globoside alpha-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 1 (GBGT1).[citation needed] | 9q34.13 | ||
032 | Langereis[5] | LAN | ABCB6, human ATP-binding cassette (ABC) transporter, mitochondrial porphyrin transporter.[5] | 2q36 | ||
033 | Junior | JR | ABCG2. Multi-drug transporter protein.[citation needed] | 4q22 | ||
034 | Vel | Vel | Human red cell antigens.[citation needed] | 1p36.32 | ||
035 | CD59 | CD59 | — | 11p13 | ||
036 | Augustine | AUG | Protein (transporter).[6] | 6p21.1 | ||
037 | KANNO[7][8] | PRNP | — | 20p13 | ||
038 | SID | SID | 17q21.32 | |||
039 | CTL2 | CTL2 | 19p13.2 | |||
040 | PEL | PEL | 13q32.1 | |||
041 | MAM | MAM | 19q13.33 | |||
042 | EMM | EMM | 4p16.3 | |||
043 | ABCC1 | ABCC1 | 16p13.11 | |||
044 | Er[9] | Er | Protein | Era, Erb, Er3, Er4, and Er5 | Illustrates potential antigenicity of low abundance membrane proteins and contributes to understanding of in vivo characteristics of the Piezo1 protein in transfusion biology |
Antibodies
[edit]Following is a comparison of clinically relevant characteristics of antibodies against the main human blood group systems:[10]
ABO | Rh | Kell | Duffy | Kidd | Lutheran | MNS | Lewis | P | Ii | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Most common in immediate hemolytic transfusion reactions | A | Yes | Fya | Jka | ||||||
Most common in delayed hemolytic transfusion reactions | E,D,C | Jka | ||||||||
Most common in hemolytic disease of the newborn | Yes | D,C | Yes | |||||||
Commonly produce intravascular hemolysis | Yes | Yes | Yes | |||||||
Reactive at room temperature | Yes | M,N | Lea, Leb | P1 | ||||||
Nearly always clinically insignificant | Yes | M,N | Yes | P1 | ||||||
Naturally occurring | Yes | Yes | M,N | Yes | Yes | Yes | ||||
Enhanced by ficain[11] and papain[12] | Yes | Yes | Yes | Yes | P1 | Yes | ||||
Destroyed by ficain[11] and papain[12] | Fya, Fyb | Yes | Yes | |||||||
Displaying dosage | Cc, Ee | Yes | Yes | Yes |
Compatibility testing
[edit]
Blood compatibility testing is performed before blood transfusion, including matching of the ABO blood group system and the Rh blood group system, as well as screening for recipient antibodies against other human blood group systems. Blood compatibility testing is also routinely performed on pregnant women and on the cord blood from newborn babies, because incompatibility puts the baby at risk for developing hemolytic disease of the newborn.[13][14] It is also used before hematopoietic stem cell transplantation, as it may be responsible for some cases of acute graft-versus-host disease.[15]
Other human blood group systems than ABO and Rh have a relatively small risk of complications when blood is mixed.[16] Therefore, in emergencies such as major hemorrhage, the urgency of transfusion can exceed the need for compatibility testing against other blood group systems (and potentially Rh as well).[16] Also, blood compatibility testing beyond ABO and Rh is generally limited to antibody detection (not necessarily including forward typing). Still, in Europe, females who require blood transfusions are often typed for the K and extended Rh antigens to prevent sensitization to these antigens, which could put them at risk for developing hemolytic disease of the newborn during pregnancy.[17]
When needing to give red blood cell transfusion to a patient, the presence of clinically significant antibodies produced by the patient can be detected by mixing patient serum with 2 to 4 "screening" or "control" red blood cells that together display essentially all relevant antigens. If any of these mixes display a reaction (evidence of patient antibodies binding to the screening red blood cells), a more extensive antibody panel is warranted (as imaged at right).[18]
References
[edit]- ^ ISBT (2016). "International Society for Blood Transfusion (ISBT) Committee on Terminology for Red Cell Surface Antigens, Terminology Home Page". Archived from the original on 3 March 2016. Retrieved 20 February 2016.
- ^ "Red Cell Immunogenetics and Blood Group Terminology". International Society of Blood Transfusion. 2023. Archived from the original on 2 February 2022. Retrieved 25 April 2023.
- ^ ISBT (2021). "Table of Blood Group Systems v 10.0 (June 2021)" (PDF). International Society of Blood Transfusion. Archived (PDF) from the original on 15 January 2022. Retrieved 11 February 2022.
- ^ Smart, E.; Armstrong, B. (2008). "Blood group systems". ISBT Science Series. 3 (2): 68–92. doi:10.1111/j.1751-2824.2008.00188.x. ISSN 1751-2816.
- ^ Jump up to: a b Helias, V.; Saison, C.; Ballif, B.A.; Peyrard, T.; Takahashi, J.; Takahashi, H.; Tanaka, M.; Deybach, J.C.; Puy, H.; Le Gall, M.; Sureau, C.; Pham, B.N.; Le Pennec, P.Y.; Tani, Y.; Cartron, J.P.; Arnaud, L. (2012). "ABCB6 is Dispensable for Erythropoiesis and Specifies the New Blood Group System Langereis". Nature Genetics. 44 (2, January 15): 170–173. doi:10.1038/ng.1069. PMC 3664204. PMID 22246506.
[Quoting Abstract: The human ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCB6 has been described as a mitochondrial porphyrin transporter essential for heme biosynthesis, but it is also suspected to contribute to anticancer drug resistance, as do other ABC transporters located at the plasma membrane. We identified ABCB6 as the genetic basis of the Lan blood group antigen expressed on red blood cells but also at the plasma membrane of hepatocellular carcinoma (HCC) cells, and we established that ABCB6 encodes a new blood group system (Langereis, Lan). Targeted sequencing of ABCB6 in 12 unrelated individuals of the Lan(-) blood type identified 10 different ABCB6 null mutations. This is the first report of deficient alleles of this human ABC transporter gene. Of note, Lan(-) (ABCB6(-/-)) individuals do not suffer any clinical consequences, although their deficiency in ABCB6 may place them at risk when determining drug dosage.]
- ^ Daniels, G.; Ballif, B. A.; Helias, V.; Saison, C.; Grimsley, S.; Mannessier, L.; Hustinx, H.; Lee, E.; et al. (20 April 2015). "Lack of the nucleoside transporter ENT1 results in the Augustine-null blood type and ectopic mineralization". Blood. 125 (23): 3651–3654. doi:10.1182/blood-2015-03-631598. PMC 4458803. PMID 25896650.
- ^ National Center for Global Health and Medicine, Japanese Red Cross Society, Fukushima Medical University and Japan Agency for Medical Research and Development (2019-08-05) 新たなヒト血液型「KANNO」の国際認定―国立国際医療研究センターなど、日本の研究グループとして初めての登録― (in Japanese)
- ^ "Omae, Y.; Ito, S.; Takeuchi, M.; Isa, K.; Ogasawara, K.; Kawabata, K.; Oda, A.; Kaito, S.; Tsuneyama, H.; Uchikawa, M.; Wada, I.; Ohto, H.; Tokunaga, K. (2019). "Integrative genome analysis identified the KANNO blood group antigen as prion protein" Transfusion. 2019 Jul;59(7):2429-2435. DOI:10.1111/trf.15319. Epub 2019 Apr 24.
- ^ Karamatic Crew, Vanja; Tilley, Louise A; Satchwell, Timothy J; AlSubhi, Samah A; Jones, Benjamin; Spring, Frances A; Walser, Piers J; Martins Freire, Catarina; Murciano, Nicoletta; Rotordam, Maria Giustina; Woestmann, Svenja J; Hamed, Marwa; Alradwan, Reem; AlKhrousey, Mouza; Skidmore, Ian; Lewis, Sarah; Hussain, Shimon; Jackson, Jane; Latham, Tom; Kilby, Mark D; Lester, William Arthur; Becker, Nadine; Rapedius, Markus; Toye, Ashley Mark; Thornton, Nicole M (19 September 2022). "Missense mutations in PIEZO1, encoding the Piezo1 mechanosensor protein, define the Er red blood cell antigens". Blood. 141 (2): 135–146. doi:10.1182/blood.2022016504. PMC 10644042. PMID 36122374. S2CID 252382544.
- ^ Mais, Daniel (2014). Quick compendium of clinical pathology. United States: American Society for Clinical Pathology Press. ISBN 978-0-89189-615-9. OCLC 895712380.
- ^ Jump up to: a b Хилл, Бен С.; Ханна, Кортни А.; Адамски, Джилл; Pham, Huy P.; Маркес, Мариса Б.; Уильямс, Ланс А. (2017). «Эритроциты, обработанные фицином, помогают идентифицировать клинически значимые аллоантитела, маскируемые как реакции неопределенной специфичности в гелевых микротрубках» . Лабораторная медицина . 48 (1): 24–28. doi : 10.1093/labmed/lmw062 . ISSN 0007-5027 . PMID 28007780 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Эрик Чинг. «Вопросы и ответы о протеолитических ферментах, используемых в серологии группы крови» . Канадское общество по трансфузионной медицине . Получено 2021-01-28 .
- ^ Американская ассоциация клинической химии (15 ноября 2019 г.). «Кровь набрать» . Лабораторные тесты онлайн . Получено 27 января 2020 года .
- ^ Гонорчик, ВК (7 августа 2018 г.). «ABO Группировка: обзор, клинические показания/приложения, производительность тестирования» . Medscape . Получено 2 марта 2020 года .
- ^ Bacigalupo, A.; Ван Линт, MT; М. Маргиокко, Д. Оккини; Ferrari, G.; Питталуга, Пенсильвания; Frassoni, F.; Peralvo, J.; Lercari, G.; Carubia, F.; Мармонт, А.М. (1988). «Совместимость ABO и острая болезнь трансплантата-берссус-хост после трансплантации костного мозга жилья» . Трансплантация . 45 (6): 1091–1093. Doi : 10.1097/00007890-198806000-00018 . ISSN 0041-1337 . PMID 3289150 . S2CID 39707395 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Гуделл, Памела П.; Уль, Линн; Мухаммед, Моник; Пауэрс, Эми А. (2010). «Риск реакций гемолитического переливания после переливания эритроцитов в чрезвычайных ситуациях» . Американский журнал клинической патологии . 134 (2): 202–206. doi : 10.1309/ajcp9ofjn7fltxdb . ISSN 0002-9173 . PMID 20660321 .
- ^ Вестхофф, Конни М. (2019). «Генотипирование группы крови» . Кровь . 133 (17): 1814–1820. doi : 10.1182/blood-2018-11-833954 . ISSN 0006-4971 . PMID 30808639 .
- ^ «Глоссарий: экран антител - Глоссарий банка крови» .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Дин, Лаура (2005). Группы крови и антигены красных клеток . Bethesda, MD, США: Национальный центр информации о биотехнологии (NCBI), Национальная медицина, Национальные институты здравоохранения . Получено 19 февраля 2016 года .
- Sib-Ebi-Pir (2016). «Белки антигена крови: список записей, 17 февраля» . Швейцарская база белка . Женева, Че: Швейцарский институт биоинформации (SIB), в сотрудничестве с Европейским институтом биоинформатики (EBI, Хинкстон, англ) и информационный ресурс белка (PIR, Вашингтон, США, США) . Получено 19 февраля 2016 года .
- ISBT Таблица антигенов группы крови в системах , обновленная в августе 2008 года.
- Bgmut База данных мутации гена антигена Blood в NCBI , NIH .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Bgvar , комплексный онлайн -ресурс для генетических вариантов, связанных с крови.
- Рофина, милосердие; Пандхаре, Кавита; Джадхао, Судхир; Нагарадж, Шивашанкар Х.; Скаррия, Винод (2021-02-05). «BGVAR - устойчивый ресурс для иммуногентики группы крови» . Biorxiv . 32 (3): 229-236. Doi : 10.1101/2021.02.04.429861 . PMID 34897852 . S2CID 231885707 . - Система группы крови NIH, Национальная библиотека медицины.
СМИ, связанные с системами группы крови человека в Wikimedia Commons