Триптолина
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
2,3,4,9-тетрагидро-1 H -пиридо [3,4- b ] индол | |
| Другие имена
Nereleagnine
Тетрагидронорхарман 2,3,4,9-тетрагидро-1H-β-карболин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.156.194 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 11 H 12 N 2 | |
| Молярная масса | 172.226 g/mol |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Триптолин , также известный как тетрагидро-β-карболин и тетрагидронорхарман , является естественным органическим производным бета -карболины . Это алкалоидный химически связан с триптаминами . Производные триптолина обладают различными фармакологическими свойствами и известны в совокупности как триптолины . [ 1 ]
Фармакология
[ редактировать ]Триптолины являются конкурентными селективными ингибиторами фермента моноаминоксидазы типа A ( MAO-A ). 5-гидрокситриптолина и 5-метокситриптолина (пинолин) являются наиболее активными ингибиторами моноаминоксидазы (MAOI) с IC 50 с 0,5 мкМ и 1,5 мкм соответственно. [ 2 ]
являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина Триптолины также и адреналина с значительно большей селективностью для серотонина. [ 2 ]
Формирование триптолинов in vivo было вопросом противоречий. [ 2 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Триптолино» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Jump up to: а беременный в Youdim, nbh; Оппенгейм, Б. (апрель 1981 г.). «Влияние триптолинов (1, 2, 3, 4-тетрагидро-β-карболины) на метаболизм моноаминов и реакцию агрегации тромбоцитов в тромбоцитах человека» . Нейробиология . 6 (4): 801–810. doi : 10.1016/0306-4522 (81) 90163-9 . PMID 7242917 . S2CID 37681465 .