Профилирование ДНК

Часть серии на |
Судебная наука |
---|
![]() |
Профилирование ДНК (также называемое ДНК -отпечатки пальцев и генетическое спечатков пальцев ) индивидуума дезоксирибонуклеиновой кислоты ( ДНК ) является процессом определения характеристик . Анализ ДНК, предназначенный для идентификации вида, а не индивидуума, называется штрих -кодированием ДНК .
Профилирование ДНК является судебной техникой в уголовных расследованиях , сравнивая профили подозреваемых по уголовным делам с доказательствами ДНК, чтобы оценить вероятность их участия в преступлении. [ 1 ] [ 2 ] Он также используется в тестировании отцовства , [ 3 ] Чтобы установить право на иммиграцию, [ 4 ] и в генеалогических и медицинских исследованиях. Профилирование ДНК также использовалось при изучении популяций животных и растений в области зоологии, ботаники и сельского хозяйства. [ 5 ]
Фон
[ редактировать ]
Начиная с середины 1970 -х годов, научные достижения позволили использовать ДНК в качестве материала для идентификации человека. Первый патент, охватывающий прямое использование вариации ДНК для криминалистики ( US5593832A [ 6 ] [ 7 ] ) был подан Джеффри Глассбергом в 1983 году на основе работы, которую он выполнил, находясь в Университете Рокфеллера в Соединенных Штатах в 1981 году.
Британский генетик сэр Алек Джеффрис независимо разработал процесс профилирования ДНК в 1985 году, работая на факультете генетики в Университете Лестера . Джеффрис обнаружил, что экзаменатор ДНК может установить закономерности в неизвестной ДНК. Эти модели были частью унаследованных признаков, которые можно было бы использовать для продвижения области анализа взаимосвязи. Эти открытия приводят к первому использованию профилирования ДНК в уголовном деле. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
Процесс, разработанный Джеффрисом в сочетании с Питером Гиллом и Дейвом Верреттом из Службы судебно -медицинской экспертизы (FSS), впервые использовался в судебном порядке в раскрытии убийства двух подростков, которые были изнасилованы и убиты в Нарборо, Лестершире в 1983 и 1986 годах. . Помощь в области полиции Лестершира с расследованием привела к оправшению Ричарда Бакленда, первоначального подозреваемого, который признался в одном из преступлений, и последующему убеждению Колина Питчфорка 2 января 1988 Коллега Ян Келли встает за него, когда предоставит образец крови - Келли использовал поддельный паспорт, чтобы выдать себя за виноград. Другой коллега сообщил об обмане полиции. Pitchfork была арестована, и его кровь была отправлена в лабораторию Джеффриса для обработки и разработки профиля. Профиль Питчи соответствовал профилю ДНК, оставленной убийцей, что подтвердило присутствие Питчи на обеих сценах преступности; Он признал себя виновным в обоих убийствах. [ 12 ] Через несколько лет химическая компания под названием Imperial Chemical Industries (ICI) представила первый в истории коммерчески доступный комплект в мире. Несмотря на то, что это относительно недавнее поле, оно оказало значительное глобальное влияние как на систему уголовного правосудия, так и на общество. [ 13 ]

Хотя 99,9% последовательностей ДНК человека одинаковы у каждого человека, достаточное количество ДНК отличается от того, что можно отличить одного человека от другого, если только они не являются монозиготическими (идентичными) близнецами . [ 14 ] Профилирование ДНК использует повторяющиеся последовательности, которые сильно варьируются, [ 14 ] называемые тандемные повторения переменного числа (VNTRS), в частности короткие тандемные повторения (STR), также известные как микросателлиты , и минимателлиты . VNTR Локусы похожи на близкородственных людей, но настолько изменчивы, что не связанные люди вряд ли будут иметь одинаковые VNTR.
Перед VNTR и STRS такие люди, как Джеффрис, использовали процесс, называемый полиморфизмом длины фрагмента ограничения (RFLP) . Этот процесс регулярно использовал большие части ДНК для анализа различий между двумя образцами ДНК. RFLP был одним из первых технологий, используемых при профилировании и анализе ДНК. Однако по мере развития технологий появились новые технологии, такие как STR, и заняли место более старых технологий, таких как RFLP. [ 15 ]
Допустимость доказательств ДНК в судах была оспаривана в Соединенных Штатах в 1980 -х и 1990 -х годах, но с тех пор стало более общепринятым из -за улучшенных методов. [ 16 ]
Профилирование процессов
[ редактировать ]Экстракция ДНК
[ редактировать ]Когда получается образец, такой как кровь или слюна , ДНК является лишь небольшой частью того, что присутствует в образце. Перед тем, как ДНК может быть проанализирована, она должна быть извлечена из клеток и очищена. Есть много способов, которыми это может быть выполнено, но все методы следуют одной и той же базовой процедуре. Клетки и ядерные мембраны должны быть разбиты, чтобы ДНК была свободной в растворе. Как только ДНК будет свободной, ее можно отделить от всех других клеточных компонентов. После того, как ДНК была разделена в растворе, оставшиеся клеточные мусоры можно затем удалить из раствора и выбросить, оставляя только ДНК. Наиболее распространенные методы экстракции ДНК включают органическую экстракцию (также называемую фенол хлороформной экстракцией), [ 17 ] Экстракция челескса и экстракция твердой фазы . Дифференциальная экстракция является модифицированной версией экстракции, в которой ДНК из двух разных типов клеток может быть отделена друг от друга перед очисткой от раствора. Каждый метод извлечения хорошо работает в лаборатории, но аналитики обычно выбирают свой предпочтительный метод на основе таких факторов, как стоимость, время, количество дачи ДНК и качество ДНК. [ 18 ]
RFLP -анализ
[ редактировать ]
RFLP означает полиморфизм длины ограничения фрагмента и, с точки зрения анализа ДНК, описывает метод тестирования ДНК, который использует рестрикционные ферменты для «разрезания» ДНК в коротких и специфических последовательностях по всему образцу. Чтобы начать обработку в лаборатории, образец должен сначала пройти протокол экстракции, который может варьироваться в зависимости от типа выборки или лабораторных СОП (стандартные операционные процедуры). После того, как ДНК была «извлечена» из клеток внутри образца и отделена от посторонних клеточных материалов и любых нуклеасов, которые разлагают ДНК, образец может быть введен в желаемые рестрикционные ферменты, которые будут разрезаться в различимые фрагменты. После пищеварения фермента выполняется южный блот. Южные блоты представляют собой метод разделения на основе размера, который выполняется на геле с радиоактивными или хемилюминесцентными зондами. RFLP может быть проведен с помощью однолокусированных или многолокусных зондов (зонды, которые нацелены на одно место на ДНК или множественных местах на ДНК). Включение многолокусированных зондов, разрешенных для более высокой дискриминации для анализа, однако завершение этого процесса может занять от нескольких дней до недели для одной выборки из-за крайнего количества времени, требуемого каждым шагом, необходимым для визуализации зондов.
Анализ полимеразной цепной реакции (ПЦР)
[ редактировать ]Эта техника была разработана в 1983 году Кари Муллисом. ПЦР в настоящее время является общим и важным методом, используемым в медицинских и биологических исследованиях для различных применений. [ 19 ]
ПЦР или полимеразная цепная реакция представляет собой широко используемый метод молекулярной биологии для амплификации специфической последовательности ДНК.

Усиление достигается серией из трех шагов:
1- Денатурация : на этом этапе ДНК нагревается до 95 ° C, чтобы диссоциировать водородные связи между комплементарными парами основания двухцепочечной ДНК.
2-Annaling : На этом этапе реакция охлаждается до 50-65 ° C. Это позволяет праймерам прикрепляться к конкретному месту на однопользованной ДНК шаблона путем водородной связи.
3-Extension : термостабильная ДНК-полимераза, которая является полимеразой TAQ, обычно используется на этом этапе. Это делается при температуре 72 ° C. ДНК-полимераза добавляет нуклеотиды в направлении 5'-3 'и синтезирует комплементарную цепь матрицы ДНК.
STR -анализ
[ редактировать ]
Система профилирования ДНК, используемой сегодня, основана на полимеразной цепной реакции (ПЦР) и использует простые последовательности. [ 9 ]
From country to country, different STR-based DNA-profiling systems are in use. In North America, systems that amplify the CODIS 20[21] core loci are almost universal, whereas in the United Kingdom the DNA-17 loci system is in use, and Australia uses 18 core markers.[22]
The true power of STR analysis is in its statistical power of discrimination. Because the 20 loci that are currently used for discrimination in CODIS are independently assorted (having a certain number of repeats at one locus does not change the likelihood of having any number of repeats at any other locus), the product rule for probabilities can be applied. This means that, if someone has the DNA type of ABC, where the three loci were independent, then the probability of that individual having that DNA type is the probability of having type A times the probability of having type B times the probability of having type C. This has resulted in the ability to generate match probabilities of 1 in a quintillion (1x1018) or more.[further explanation needed] However, DNA database searches showed much more frequent than expected false DNA profile matches.[23]
Y-chromosome analysis
[edit]Due to the paternal inheritance, Y-haplotypes provide information about the genetic ancestry of the male population. To investigate this population history, and to provide estimates for haplotype frequencies in criminal casework, the "Y haplotype reference database (YHRD)" has been created in 2000 as an online resource. It currently comprises more than 300,000 minimal (8 locus) haplotypes from world-wide populations.[24]
Mitochondrial analysis
[edit]mtDNA can be obtained from such material as hair shafts and old bones/teeth.[25] Control mechanism based on interaction point with data. This can be determined by tooled placement in sample.[26]
Issues with forensic DNA samples
[edit]When people think of DNA analysis, they often think about television shows like NCIS or CSI, which portray DNA samples coming into a lab and being instantly analyzed, followed by the pulling up of a picture of the suspect within minutes. However, the reality is quite different, and perfect DNA samples are often not collected from the scene of a crime. Homicide victims are frequently left exposed to harsh conditions before they are found, and objects that are used to commit crimes have often been handled by more than one person. The two most prevalent issues that forensic scientists encounter when analyzing DNA samples are degraded samples and DNA mixtures.[27]
Degraded DNA
[edit]Before modern PCR methods existed, it was almost impossible to analyze degraded DNA samples. Methods like Restriction fragment length polymorphism (RFLP), which was the first technique used for DNA analysis in forensic science, required high molecular weight DNA in the sample in order to get reliable data. High molecular weight DNA, however, is lacking in degraded samples, as the DNA is too fragmented to carry out RFLP accurately. It was only when Polymerase Chain Reaction techniques were invented that analysis of degraded DNA samples were able to be carried out. Multiplex PCR in particular made it possible to isolate and to amplify the small fragments of DNA that are still left in degraded samples. When multiplex PCR methods are compared to the older methods like RFLP, a vast difference can be seen. Multiplex PCR can theoretically amplify less than 1 ng of DNA, but RFLP had to have a least 100 ng of DNA in order to carry out an analysis.[28]
Low-Template DNA
[edit]Low-template DNA can happen when there is less than 0.1 ng([29]) of DNA in a sample. This can lead to more stochastic effects (random events) such as allelic dropout or allelic drop-in which can alter the interpretation of a DNA profile. These stochastic effects can lead to the unequal amplification of the 2 alleles that come from a heterozygous individual. It is especially important to take low-template DNA into account when dealing with a mixture of DNA sample. This is because for one (or more) of the contributors in the mixture, they are more likely to have less than the optimal amount of DNA for the PCR reaction to work properly.[30] Therefore, stochastic thresholds are developed for DNA profile interpretation. The stochastic threshold is the minimum peak height (RFU value), seen in an electropherogram where dropout occurs. If the peak height value is above this threshold, then it is reasonable to assume that allelic dropout has not occurred. For example, if only 1 peak is seen for a particular locus in the electropherogram but its peak height is above the stochastic threshold, then we can reasonably assume that this individual is homozygous and is not missing its heterozygous partner allele that otherwise would have dropped out due to having low-template DNA. Allelic dropout can occur when there is low-template DNA because there is such little DNA to start with that at this locus the contributor to the DNA sample (or mixture) is a true heterozygote but the other allele is not amplified and so it would be lost. Allelic drop-in[31] can also occur when there is low-template DNA because sometimes the stutter peak can be amplified. The stutter is an artifact of PCR. During the PCR reaction, DNA Polymerase will come in and add nucleotides off of the primer, but this whole process is very dynamic, meaning that the DNA Polymerase is constantly binding, popping off and then rebinding. Therefore, sometimes DNA Polymerase will rejoin at the short tandem repeat ahead of it, leading to a short tandem repeat that is 1 repeat less than the template. During PCR, if DNA Polymerase happens to bind to a locus in stutter and starts to amplify it to make lots of copies, then this stutter product will appear randomly in the electropherogram, leading to allelic drop-in.
MiniSTR analysis
[edit]In instances in which DNA samples are degraded, like if there are intense fires or all that remains are bone fragments, standard STR testing on those samples can be inadequate. When standard STR testing is done on highly degraded samples, the larger STR loci often drop out, and only partial DNA profiles are obtained. Partial DNA profiles can be a powerful tool, but the probability of a random match is larger than if a full profile was obtained. One method that has been developed to analyse degraded DNA samples is to use miniSTR technology. In the new approach, primers are specially designed to bind closer to the STR region.[32]
In normal STR testing, the primers bind to longer sequences that contain the STR region within the segment. MiniSTR analysis, however, targets only the STR location, which results in a DNA product that is much smaller.[32]
By placing the primers closer to the actual STR regions, there is a higher chance that successful amplification of this region will occur. Successful amplification of those STR regions can now occur, and more complete DNA profiles can be obtained. The success that smaller PCR products produce a higher success rate with highly degraded samples was first reported in 1995, when miniSTR technology was used to identify victims of the Waco fire.[33]
DNA mixtures
[edit]Mixtures are another common issue faced by forensic scientists when they are analyzing unknown or questionable DNA samples. A mixture is defined as a DNA sample that contains two or more individual contributors.[28] That can often occur when a DNA sample is swabbed from an item that is handled by more than one person or when a sample contains both the victim's and the assailant's DNA. The presence of more than one individual in a DNA sample can make it challenging to detect individual profiles, and interpretation of mixtures should be performed only by highly trained individuals. Mixtures that contain two or three individuals can be interpreted with difficulty. Mixtures that contain four or more individuals are much too convoluted to get individual profiles. One common scenario in which a mixture is often obtained is in the case of sexual assault. A sample may be collected that contains material from the victim, the victim's consensual sexual partners, and the perpetrator(s).[34]
Mixtures can generally be sorted into three categories: Type A, Type B, and Type C.[35] Type A mixtures have alleles with similar peak-heights all around, so the contributors cannot be distinguished from each other. Type B mixtures can be deconvoluted by comparing peak-height ratios to determine which alleles were donated together. Type C mixtures cannot be safely interpreted with current technology because the samples were affected by DNA degradation or having too small a quantity of DNA present.
When looking at an electropherogram, it is possible to determine the number of contributors in less complex mixtures based on the number of peaks located in each locus. In comparison to a single source profile, which will only have one or two peaks at each locus, a mixture is when there are three or more peaks at two or more loci.[36] If there are three peaks at only a single locus, then it is possible to have a single contributor who is tri-allelic at that locus.[37] Two person mixtures will have between two and four peaks at each locus, and three person mixtures will have between three and six peaks at each locus. Mixtures become increasingly difficult to deconvolute as the number of contributors increases.
As detection methods in DNA profiling advance, forensic scientists are seeing more DNA samples that contain mixtures, as even the smallest contributor can now be detected by modern tests. The ease in which forensic scientists have in interpenetrating DNA mixtures largely depends on the ratio of DNA present from each individual, the genotype combinations, and the total amount of DNA amplified.[38] The DNA ratio is often the most important aspect to look at in determining whether a mixture can be interpreted. For example, if a DNA sample had two contributors, it would be easy to interpret individual profiles if the ratio of DNA contributed by one person was much higher than the second person. When a sample has three or more contributors, it becomes extremely difficult to determine individual profiles. Fortunately, advancements in probabilistic genotyping may make that sort of determination possible in the future. Probabilistic genotyping uses complex computer software to run through thousands of mathematical computations to produce statistical likelihoods of individual genotypes found in a mixture.[39]
DNA profiling in plant:
Plant DNA profiling (fingerprinting) is a method for identifying cultivars that uses molecular marker techniques. This method is gaining attention due to Trade Related Intellectual property rights (TRIPs) and the Convention on Biological Diversity (CBD).[40]
Advantages of Plant DNA profiling:
Identification, authentication, specific distinction, detecting adulteration and identifying phytoconstituents are all possible with DNA fingerprinting in medical plants.[41]
DNA based markers are critical for these applications, determining the future of scientific study in pharmacognosy.[41]
It also helps with determining the traits (such as seed size and leaf color) are likely to improve the offspring or not.[42]
DNA databases
[edit]An early application of a DNA database was the compilation of a Mitochondrial DNA Concordance,[43] prepared by Kevin W. P. Miller and John L. Dawson at the University of Cambridge from 1996 to 1999[44] from data collected as part of Miller's PhD thesis. There are now several DNA databases in existence around the world. Some are private, but most of the largest databases are government-controlled. The United States maintains the largest DNA database, with the Combined DNA Index System (CODIS) holding over 13 million records as of May 2018.[45] The United Kingdom maintains the National DNA Database (NDNAD), which is of similar size, despite the UK's smaller population. The size of this database, and its rate of growth, are giving concern to civil liberties groups in the UK, where police have wide-ranging powers to take samples and retain them even in the event of acquittal.[46] The Conservative–Liberal Democrat coalition partially addressed these concerns with part 1 of the Protection of Freedoms Act 2012, under which DNA samples must be deleted if suspects are acquitted or not charged, except in relation to certain (mostly serious or sexual) offenses. Public discourse around the introduction of advanced forensic techniques (such as genetic genealogy using public genealogy databases and DNA phenotyping approaches) has been limited, disjointed, unfocused, and raises issues of privacy and consent that may warrant the establishment of additional legal protections.[47]
The U.S. Patriot Act of the United States provides a means for the U.S. government to get DNA samples from suspected terrorists. DNA information from crimes is collected and deposited into the CODIS database, which is maintained by the FBI. CODIS enables law enforcement officials to test DNA samples from crimes for matches within the database, providing a means of finding specific biological profiles associated with collected DNA evidence.[48]
When a match is made from a national DNA databank to link a crime scene to an offender having provided a DNA sample to a database, that link is often referred to as a cold hit. A cold hit is of value in referring the police agency to a specific suspect but is of less evidential value than a DNA match made from outside the DNA Databank.[49]
Агенты ФБР не могут юридически хранить ДНК человека, не осужденного за преступление. ДНК, собранная у подозреваемого, не осужденного, должна быть утилизирована и не введена в базу данных. В 1998 году человек, проживающий в Великобритании, был арестован по обвинению в краже со взломом. Его ДНК была взята и проверена, и он был позже освобожден. Девять месяцев спустя ДНК этого человека была случайно и незаконно введена в базу данных ДНК. Новая ДНК автоматически сравнивается с ДНК, обнаруженной в холодных случаях, и, в данном случае, было обнаружено, что этот человек является совпадением с ДНК, обнаруженной в случае изнасилования и нападения год ранее. Затем правительство преследовало его за эти преступления. Во время судебного разбирательства матч ДНК было предложено удалить из доказательств, поскольку он был незаконно введен в базу данных. Запрос был выполнен. [ 50 ] ДНК преступника, собранного у жертв изнасилования, может храниться в течение многих лет, пока не найден матч. В 2014 году, чтобы решить эту проблему, Конгресс расширил законопроект, который помогает штатам справиться с «отставанием» доказательств. [ 51 ]
Базы данных профилирования ДНК в растениях:
PID:
PIDS (System Plant International DNA-FingerPrinting)-это веб-сервер с открытым исходным кодом и свободную программную систему Plant International ДНК-снятия пальцев.
Он управляет огромным количеством данных микросателлитной ДНК отпечатков пальцев, выполняет генетические исследования и автоматизирует сбор, хранение и обслуживание при одновременном снижении человеческой ошибки и повышению эффективности.
Система может быть адаптирована к конкретным лабораторным потребностям, что делает ее ценным инструментом для селекционеров, судебно -медицинской экспертизы и распознавания отпечатков человека.
Он отслеживает эксперименты, стандартизирует данные и способствует взаимосвязи между датабазой.
Это также помогает в регулировании качества разнообразия, сохранении прав разнообразия и использовании молекулярных маркеров при размножении путем обеспечения статистики местоположения, слияния, сравнения и генетического анализа. [ 52 ]
Соображения при оценке доказательств ДНК
[ редактировать ]При использовании RFLP теоретический риск совпадения совпадения составляет 1 на 100 миллиардов (100 000 000 000 000), хотя практическое риск на самом деле составляет 1 из 1000, потому что монозиготные близнецы составляют 0,2% населения. [ 53 ] Более того, скорость лабораторной ошибки почти наверняка выше, чем эта, и фактические лабораторные процедуры часто не отражают теорию, согласно которой были рассчитаны вероятности совпадения. Например, вероятности совпадений могут быть рассчитаны на основе вероятностей того, что маркеры в двух образцах имеют полосы в точно одинаковом месте, но лабораторный работник может сделать вывод, что аналогичные, но не идентичные полосы являются результатом идентичных генетических образцов с некоторым договором в агарозный гель. Однако в этом случае лабораторный работник увеличивает риск совпадения, расширяя критерии для объявления матча. Исследования, проведенные в 2000-х годах, приведены относительно высокие частоты ошибок, что может быть причиной для беспокойства. [ 54 ] В первые дни генетического спечатков пальцев необходимые данные о популяции для точного вычисления вероятности совпадения иногда были недоступны. В период с 1992 по 1996 год производимые потолки с низким уровнем были спорно внесены в соответствие с вероятностями, используемыми в анализе RFLP, а не в более высоких теоретически вычисленных. [ 55 ]
Свидетельство генетических отношений
[ редактировать ]Можно использовать профилирование ДНК в качестве доказательства генетических отношений, хотя такие доказательства варьируются в силе от слабых до положительных. Тестирование, которое не показывает никаких отношений, абсолютно определена. Кроме того, в то время как почти у всех людей есть единый и отдельный набор генов, ультралепые люди, известные как « химеры », имеют как минимум два разных набора генов. Были два случая профилирования ДНК, которые ложно предположили, что мать не была связана со своими детьми. [ 56 ]
Фальшивая ДНК доказательства
[ редактировать ]Функциональный анализ генов и их кодирующих последовательностей ( открытые рамки считывания [ORF]) обычно требует, чтобы каждый ORF был экспрессирован, кодируемый белок очищенный, продуцируемые антитела, изученные фенотипы, определяли внутриклеточную локализацию и взаимодействия с другими белками. [ 57 ] В исследовании, проведенном «Ядроми наук о жизни» и опубликованном в журнале Forensic Science International , ученые обнаружили, что in vitro синтезированный образцы ДНК, соответствующий любому желаемому генетическому профилю, может быть построена с использованием стандартных методов молекулярной биологии без получения какой -либо фактической ткани из этого человека Полем
ДНК доказательства в уголовных процессах
[ редактировать ]Доказательство |
---|
Часть законов серии |
Типы доказательств |
Актуальность |
Аутентификация |
Свидетели |
Слухой и исключения |
Другие общего права области |
Семейный поиск ДНК
[ редактировать ]Семейный поиск ДНК (иногда называемый «семейной ДНК» или «Поиск базы данных семейной ДНК») является практикой создания новых ходов расследования в тех случаях, когда доказательства ДНК, обнаруженные на месте преступления (криминал) Профиль ДНК (профиль правонарушителя) в базе данных ДНК состояния, но нет точного совпадения. [ 58 ] [ 59 ] После того, как все остальные потенциальные клиенты были исчерпаны, следователи могут использовать специально разработанное программное обеспечение для сравнения судебно -медицинского профиля со всеми профилями, взятыми из базы данных ДНК штата, для создания списка тех, кто уже в базе данных, которые, скорее всего, будут очень близко относиться к человек, чья ДНК находится в судебном профиле. [ 60 ]
Семейная база данных ДНК впервые использовалось в расследовании, ведущем к осуждению Джеффри Гафура в убийстве Линетт Уайт в Соединенном Королевстве 4 июля 2003 года. Доказательства ДНК были сопоставлены с племянником Гафора, которому в 14 лет не было рождено в Время убийства в 1988 году. Он снова использовался в 2004 году [ 61 ] Чтобы найти человека, который бросил кирпич с моста на автомагистральном автостраде и ударил водителя грузовика, убив его. ДНК, найденная на матче кирпича, которая была найдена на месте кражи автомобиля в начале дня, но в базе данных национальной ДНК не было хороших совпадений. Более широкий поиск обнаружил частичное совпадение с человеком; Попрашивая, этот человек рассказал, что у него есть брат Крейг Харман, который жил очень близко к первоначальному месту преступления. Харман добровольно представил образец ДНК и признался, когда он соответствовал образцу из кирпича. [ 62 ] По состоянию на 2011 год поиск базы данных семейной ДНК не проводится на национальном уровне в Соединенных Штатах, где штаты определяют, как и когда проводить семейные поиски. Первый семейный поиск ДНК с последующим осуждением в Соединенных Штатах был проведен в Денвере , штат Колорадо, в 2008 году с использованием программного обеспечения, разработанного под руководством окружного прокурора Денвера Митча Моррисси и директора по криминальной лаборатории полиции Денвера Грегга Лаберж. [ 63 ] Калифорния была первым штатом, который осуществил политику семейного поиска под руководством генерального административного администратора Джерри Брауна , который впоследствии стал губернатором. [ 64 ] Считается, что в качестве консультанта по семейной поисковой группе Департамента юстиции Калифорнии , бывший прокурор округа Аламеда Рок Хармон, как считается катализатором в принятии семейных технологий поиска в Калифорнии. Техника использовалась для того, чтобы поймать серийный убийца Лос -Анджелеса, известный как « мрачный спящий » в 2010 году. [ 65 ] Это был не свидетель или информатор, который опроверг правоохранительные органы личности серийного убийцы «мрачного спящего», который ускользнул от полиции более двух десятилетий, но ДНК от собственного сына подозреваемого. Сын подозреваемого был арестован и осужден по обвинению в совершении уголовного преступления и пробил за ДНК годом ранее. Когда его ДНК была введена в базу данных осужденных преступников, детективы были предупреждены о частичном матче с доказательствами, найденными в сценах преступности «мрачный спящий». Дэвид Франклин -младший, также известный как мрачный спящий, был обвинен в десяти пунктах обвинения в убийстве и одном обвинении в покушении на убийство. [ 66 ] Совсем недавно семейная ДНК привела к аресту 21-летнего Элвиса Гарсии по обвинению в сексуальном насилии и ложном заключении женщины в Санта-Крус в 2008 году. [ 67 ] В марте 2011 года Вирджинии губернатор Боб Макдоннелл объявил, что Вирджиния начнет использовать семейные поиски ДНК. [ 68 ]
На пресс -конференции в Вирджинии 7 марта 2011 года в отношении насильника Восточного побережья прокурор округа принц Уильям Пол Эберт и детектив полиции округа Фэрфакс Джон Келли заявил, что дело было бы решено много лет назад, если бы Вирджиния использовала семейные поиски ДНК. Аарон Томас, подозреваемый насильник Восточного побережья, был арестован в связи с изнасилованием 17 женщин из Вирджинии до Род -Айленда, но семейная ДНК не использовалась в этом случае. [ 69 ]
человека Критики семейных поисков базы данных ДНК утверждают, что методика является вторжением в права 4 -й поправки . [ 70 ] Адвокаты конфиденциальности являются петициями об ограничениях базы данных ДНК, утверждая, что единственным справедливым способом поиска возможных совпадений ДНК родственникам правонарушителей или арестованных было бы иметь базу данных ДНК в масштабе населения. [ 50 ] Некоторые ученые отметили, что проблемы конфиденциальности, связанные с семейным поиском в некоторых отношениях, аналогичны другим методам поиска полиции, [ 71 ] и большинство из них пришли к выводу, что практика является конституционной. [ 72 ] Девятый окружной апелляционный суд по делу Соединенных Штатов против пула (освобожденный как спор) предположил, что эта практика несколько аналогична свидетелям, смотрящему на фотографию одного человека и заявляет, что она выглядела как преступник, что заставляет правоохранительные органы показать Свидетельными фотографиями похожих людей, один из которых идентифицируется как преступник. [ 73 ]
Критики также утверждают, что расовое профилирование может произойти из -за семейного тестирования ДНК. В Соединенных Штатах уровень осуждения расовых меньшинств намного выше, чем у всего населения. Неясно, связано ли это с дискриминацией со стороны полицейских и судов, в отличие от простого более высокого уровня преступлений среди меньшинств. Базы данных на основе арестов, которые встречаются в большинстве Соединенных Штатов, приводят к еще большему уровню расовой дискриминации. Арест, в отличие от осуждения, гораздо больше полагается на усмотрение полиции. [ 50 ]
Например, следователи из окружного прокуратуры Денвера успешно определили подозреваемого в деле о краже собственности, используя семейный поиск ДНК. В этом примере кровь подозреваемого осталась на месте преступления, напоминающего текущего заключенного департамента исправительных учреждений штата Колорадо . [ 63 ]
Частичные совпадения
[ редактировать ]Частичные совпадения ДНК являются результатом умеренной строгих поисков Codis, которые дают потенциальное совпадение, которое разделяет хотя бы один аллель в каждом локусе . [ 74 ] Частичное сопоставление не включает в себя использование семейного поиска программного обеспечения, такого как те, которые используются в Соединенном Королевстве и Соединенных Штатах, или дополнительный анализ Y-STR , и поэтому часто пропускают отношения братьев и сестер. Частичное соответствие было использовано для выявления подозреваемых в нескольких случаях в обеих странах [ 75 ] и также использовался в качестве инструмента для оправдания ложно обвиняемых. Дэррил Хант был ошибочно осужден в связи с изнасилованием и убийством молодой женщины в 1984 году в Северной Каролине . [ 76 ]
Тайный сбор ДНК
[ редактировать ]Полицейские силы могут собирать образцы ДНК без ведома подозреваемого и использовать их в качестве доказательства. Законность практики была поставлена под сомнение в Австралии . [ 77 ]
В Соединенных Штатах , где это было принято, суды часто применяют, что нет никаких ожиданий конфиденциальности и цитировать California v. Greenwood (1988), в котором Верховный суд постановил, что Четвертая поправка не запрещает безрезультатный обыск и захват Мусор остался для сбора за качания дома . пределами Критики этой практики подчеркивают, что эта аналогия игнорирует, что «большинство людей не знают, что они рискуют отказаться от своей генетической идентичности полиции, например, не уничтожая использованную кофейную чашку. Более того, даже если они это поймут, есть Нет возможности избежать отказа от своей ДНК на публике ». [ 78 ]
Верховный суд Соединенных Штатов постановил, что по делу Мэриленд против Кинг (2013), что выборка ДНК -заключенных, арестованных за серьезные преступления, является конституционной. [ 79 ] [ 80 ] [ 81 ]
В Соединенном Королевстве Закон о тканях человека 2004 года запрещает частным лицам скрытно собирать биологические образцы (волосы, ногти и т. Д.) Для анализа ДНК, но освобождают медицинские и уголовные исследования от запрета. [ 82 ]
Англия и Уэльс
[ редактировать ]Доказательства эксперта, который сравнивал образцы ДНК, должны сопровождаться доказательствами в отношении источников образцов и процедур получения профилей ДНК. [ 83 ] Судья должен убедиться, что присяжные должны понимать значение матчей ДНК и несоответствия в профилях. Судья также должен убедиться, что присяжные не путают вероятность совпадения (вероятность того, что человек, который выбран случайным образом, имеет соответствующий профиль ДНК с выборкой со сцены) с вероятностью, что человек с соответствующей ДНК совершил преступление. В 1996 году R против Doheny [ 84 ]
Присяжные должны взвесить противоречивые и подтверждающие доказательства, используя свой собственный здравый смысл, а не с использованием математических формул, таких как теорема Байеса , чтобы избежать «растерянности, недоразумения и неправильного суждения». [ 85 ]
Представление и оценка доказательств частичных или неполных профилей ДНК
[ редактировать ]В R v Bates , [ 86 ] Мур-Бик LJ сказал:
Мы не можем видеть причин, по которой доказательства ДНК частичного профиля не должны быть допустимыми при условии, что присяжные узнают о своих неотъемлемых ограничениях, и им дают достаточное объяснение, позволяющее им оценить его. Могут быть случаи, когда вероятность совпадения по отношению ко всем протестированным образцам настолько велика, что судья считает, что его вероятность минимальна и решит исключить доказательства при осуществлении его усмотрения, но это не дает никакого нового вопроса принципа и может быть оставлено на решение по делу по случаю. Однако тот факт, что существует в случае всех частичных профиля, свидетельствует о том, что «отсутствующий» аллель может оправдать обвиняемый вообще, не обеспечивает достаточных оснований для отклонения таких доказательств. Во многих существует возможность (по крайней мере, в теории), что доказательства, которые помогут обвиняемому и, возможно, даже оправдают его вообще, но это не обеспечивает основания для исключения соответствующих доказательств, которые доступны и иным образом допустимы, хотя это делает это важным Чтобы присяжные были предоставлены достаточной информации, чтобы они могли должным образом оценить это доказательство. [ 87 ]
Тестирование ДНК в Соединенных Штатах
[ редактировать ]
Существуют законы штата о профилировании ДНК во всех 50 штатах Соединенных Штатов . [ 88 ] Подробную информацию о законах о базе данных в каждом штате можно найти на веб -сайте Национальной конференции законодательных органов штатов . [ 89 ]
Развитие искусственной ДНК
[ редактировать ]В августе 2009 года ученые в Израиле вызвали серьезные сомнения относительно использования ДНК правоохранительными органами в качестве окончательного метода идентификации. В статье, опубликованном в журнале Forensic Science International: Genetics израильские исследователи продемонстрировали, что можно изготовить ДНК в лаборатории, что фальсифицировало доказательства ДНК. Ученые изготовили образцы слюны и крови, которые первоначально содержали ДНК от человека, отличного от предполагаемого донора крови и слюны. [ 90 ]
Исследователи также показали, что, используя базу данных ДНК, можно взять информацию из профиля и изготовить ДНК, чтобы соответствовать ее, и что это можно сделать без доступа к любой фактической ДНК от человека, чья ДНК они дублируют. Синтетические олиго ДНК , необходимые для процедуры, распространены в молекулярных лабораториях. [ 90 ]
The New York Times процитировал ведущего автора Дэниела Фрумкина, сказав: «Вы можете просто разработать место преступления ... Любой бакалавриат может выполнить это». [ 90 ] Фрумкин усовершенствовал тест, который может дифференцировать реальные образцы ДНК от фальшивых. Его тест обнаруживает эпигенетические модификации, в частности, метилирование ДНК . [ 91 ] Семьдесят процентов ДНК в любом геноме человека метилируется, что содержит метильной группы модификации в контексте динуклеотидов CPG . Метилирование в области промотора связано с молчанием генов. Синтетической ДНК не хватает этой эпигенетической модификации, которая позволяет тесту различать изготовленную ДНК от подлинной ДНК. [ 90 ]
Неизвестно, сколько полицейских управлений, если таковые имеются, в настоящее время используют тест. Никакая полицейская лаборатория публично не объявила, что использует новый тест для проверки результатов ДНК. [ 92 ]
Исследователи из Университета Токио интегрировали схему репликации искусственной ДНК с восстановленной системой экспрессии генов и микро-компонентацией, впервые используя только бесклеточные материалы. Многочисленные циклы последовательного разведения проводили на системе, содержащейся в микромасштабных капель с водой в масле. [ 93 ]
Шансы на целое изменение ДНК
В целом, искусственная геномная ДНК этого исследования, которая продолжала копировать себя с использованием белков с самокодированными белками и улучшила свою последовательность сама по себе, является хорошей отправной точкой для создания более сложных искусственных клеток. Добавляя гены, необходимые для транскрипции и трансляции к искусственной геномной ДНК, в будущем возможно сделать искусственные клетки, которые могут расти самостоятельно при кормлении мелких молекул, таких как аминокислоты и нуклеотиды. Использование живых организмов для изготовления полезных вещей, таких как лекарства и пищи, было бы более стабильным и легче контролировать в этих искусственных клетках. [ 93 ]
7 июля 2008 года Американское химическое общество сообщило, что японские химики создали первую в мире молекулу ДНК, состоящую почти полностью из синтетических компонентов.
Искусственный фактор транскрипции на основе наночастиц для регуляции генов:
Nano Script-это искусственный фактор транскрипции на основе наночастиц, который должен воспроизводить структуру и функцию TF. На наночастицах золота функциональные пептиды и крошечные молекулы, называемые синтетическими факторами транскрипции, которые имитируют различные домены TF, были прикреплены для создания нано -сценария. Мы показываем, что Nano Script локализуется в ядре и начинает транскрипцию репортерной плазмиды на сумму более 15 раз. Кроме того, нано -сценарий может успешно транскрибировать целевые гены на эндогенную ДНК невирусным образом. [ 94 ]
Три разных флуорофора - красные, зеленые и синие - были тщательно закреплены на поверхности стержня ДНК, чтобы обеспечить пространственную информацию и создать наноразмерный штрих -код. Эпифлуоресценция и общая флуоресцентная микроскопия внутренней отражения. Посторонняя расшифрованная пространственная информация между флуорофорами. Перемещая три флуорофора на стержне ДНК, этот наноразмерный штрих -код создал 216 схемы флуоресценции. [ 95 ]
Случаи
[ редактировать ]- В 1986 году Ричард Бакленд был оправдан , несмотря на то, что он признался в изнасиловании и убийстве подростка недалеко от Лестера , города, где было впервые развито профилирование ДНК. Это было первое использование ДНК -отпечатков пальцев в уголовном расследовании, и первым, кто доказал невиновность подозреваемого. [ 96 ] В следующем году Колин Питчфорк был идентифицирован как преступник того же убийства, в дополнение к другому, используя те же методы, которые очистили Бакленд. [ 97 ]
- В 1987 году в судебном процессе, который обвинялся в незаконном общении с умственно инвалидной женщиной, впервые в 1987 году в судебном процессе, обвиняемом в незаконном общении с умственно инвалидной женщиной, которая родила ребенка. [ 98 ]
- В 1987 году Флоридский насильник Томми Ли Эндрюс был первым человеком в Соединенных Штатах, который был осужден в результате доказательств ДНК за изнасилование женщины во время кражи ; Он был осужден 6 ноября 1987 года и приговорен к 22 годам тюрьмы. [ 99 ] [ 100 ]
- В 1990 году насильственное убийство молодого студента в Брно было первым уголовным делом в Чехословакии , раскрытом доказательствами ДНК, приговорен к тюремному заключению к 23 годам. [ 101 ] [ 102 ]
- В 1992 году ДНК с дерева Пало -Верде была использована для осуждения Марка Алана Богана за убийство. Было обнаружено, что ДНК из семенных стручков дерева на месте преступления соответствовало тому, как из семенных стручков, найденных в грузовике Богана. Это первый случай растительной ДНК, допущенной в уголовном деле. [ 103 ] [ 104 ] [ 105 ]
- В 1994 году утверждение о том, что Анна Андерсон была грандиозной герцогиней Анастасией Николаевной из России, было проверено после ее смерти с использованием образцов ее ткани, которые хранились в больнице Шарлоттсвилля после медицинской процедуры. Ткань проверяли с использованием ДНК -отпечатков пальцев, и показала, что она не имела никакого отношения к Романовым . [ 106 ]
- В 1994 году граф Вашингтон -младший из Вирджинии получил смертный приговор на пожизненное заключение за неделю до его запланированной даты казни на основе доказательств ДНК. Он получил полное прощение в 2000 году на основе более продвинутых тестирования. [ 107 ]
- В 1999 году Рэймонд Истон, инвалид из Суиндона , Англия, был арестован и задержан в течение семи часов в связи с кражей со взломом. Он был освобожден из -за неточного матча ДНК. Его ДНК была оставлена в файле после не связанного внутреннего инцидента некоторое время ранее. [ 108 ]
- В 2000 году Фрэнк Ли Смит был доказан невиновным благодаря профилированию ДНК убийства восьмилетней девочки, проведя 14 лет в камере смертников во Флориде, США. Однако он умер от рака незадолго до того, как его невиновность была доказана. [ 109 ] Ввиду этого губернатор штата Флорида приказал, чтобы в будущем любое заключенное в каре, заявив, что невиновность должна была пройти тестирование ДНК. [ 107 ]
- В мае 2000 года Гордон Грэм убил Пола Голта в своем доме в Лисберне , Северная Ирландия. Грэм был осужден за убийство, когда его ДНК была найдена на спортивной сумке, оставленной в доме как часть сложной улочки, чтобы предположить, что убийство произошло после того, как кража сорвалась с ошибкой. Грэм был роман с женой жертвы во время убийства. Это был первый раз, когда в Северной Ирландии использовалась низкое количество количества копий. [ 110 ]
- В 2001 году Уэйн Батлер был осужден за убийство Селии Дати . Это было первое убийство в Австралии , которое было решено с использованием профилирования ДНК. [ 111 ] [ 112 ]
- В 2002 году тело Джеймса Ханратти , повешенное в 1962 году на «убийство А6», было эксгумировано, а образцы ДНК от тела и члены его семьи были проанализированы. Результаты убедили судьи апелляционного суда в том, что вина Ханратти, которая была напряженно оспорена участниками кампании, была доказана «вне сомнения». [ 113 ] Пол Фут и некоторые другие участники кампании продолжали верить в невиновность Ханратти и утверждали, что доказательства ДНК могли быть загрязнены, отметив, что небольшие образцы ДНК из предметов одежды, хранящиеся в полицейской лаборатории более 40 лет »в условиях, которые не удовлетворяют Современные доказательственные стандарты »должны были быть подвергнуты очень новым методам усиления, чтобы получить любой генетический профиль. [ 114 ] Тем не менее, не было обнаружено никакой ДНК, кроме Hanratty's, не было обнаружено, вопреки тому, что было бы ожидалось, если бы доказательства действительно были загрязнены. [ 115 ]
- В августе 2002 года Анналиса Висентини была застрелена в Тоскане . Бармен Питер Хэмкин, 23 года, был арестован в Мерсисайде в марте 2003 года по ордеру на выдачу, услышанного в магистратском суде Боу -стрит в Лондоне, чтобы установить, следует ли его доставить в Италию , чтобы столкнуться с обвинением в убийстве. ДНК «доказала», он застрелил ее, но он был очищен по другим доказательствам. [ 116 ]
- В 2003 году валлийский Джеффри Гафур был осужден за убийство Линетт Уайт в 1988 году , когда доказательства места преступления, собранные 12 лет назад, были пересмотрены с использованием методов STR , что привело к матчу со своим племянником. [ 117 ]
- В июне 2003 года из-за новых доказательств ДНК Деннис Холстед, Джон Когут и Джон Рестиво выиграли повторную комиссию по обвинению в убийстве, их обвинительные приговоры были сняты, и они были освобождены. [ 118 ]
- В 2004 году тестирование ДНК пролило новый свет на загадочное исчезновение Бобби Данбара , четырехлетнего мальчика, который исчез во время рыбалки. Якобы он был найден живым восемь месяцев спустя под стражей Уильяма Кантвелла Уолтерса, но другая женщина утверждала, что мальчик был ее сыном, Брюсом Андерсоном, которого она поручила под стражей Уолтерса. Суды не поверили ее требование и осудили Уолтерса за похищение . Мальчик был воспитан и известен как Бобби Данбар на протяжении всей своей жизни. Тем не менее, тесты ДНК на сыне и племянника Данбара показали, что они не были связаны, тем самым установив, что мальчик, найденный в 1912 году, не был Бобби Данбаром, чья настоящая судьба остается неизвестной. [ 119 ]
- В 2005 году Гэри Лейтерман был осужден за убийство Джейн Миксер, студент -юрист в Мичиганском университете миксера, , после того, как ДНК, найденная на колготках была сопоставлена с Лейтерманом. ДНК в капле крови на руке миксера была сопоставлена с Джоном Руеласом, которому в 1969 году было всего четыре года и никогда не была успешно связана с этим делом каким -либо другим способом. Защита Лейтермана безуспешно утверждала, что необъяснимое матч крови с Руэласом указывало на перекрестное загрязнение и вызвало сомнения относительно надежности идентификации лаборатории Лейтермана. [ 120 ] [ 121 ]
- В ноябре 2008 года Энтони Керсио был арестован за то, что он руководил одним из самых сложных запланированных бронированных автомобильных ограблений в истории. Доказательства ДНК связали Курсио с преступлением. [ 122 ]
- В марте 2009 года Шон Ходжсон - в 1979 году убийство 22 -летней Терезы де Симоне в своей машине в Саутгемптоне - была опубликована после того, как тесты доказали, что ДНК с места происшествия не была его. Позже он был сопоставлен с ДНК, извлеченной из эксгумированного тела Дэвида Круза. Круш ранее признался в преступлении, но не верили детективами . Он отбывал время в тюрьме за другие преступления, совершенные в то же время, что и убийство, а затем покончил жизнь самоубийством в 1988 году. [ 123 ]
- В 2012 году был обнаружен случай, когда дети переключались, много десятилетий ранее были обнаружены случайно. После проведения тестирования ДНК для других целей Алисе Коллинз Плебуч сообщили, что ее происхождение, похоже, включает в себя значительный еврейский компонент ашкенази , несмотря на веру в ее семью, что они были преимущественно ирландским происхождением . Профилирование генома Plebuch предположило, что он включал различные и неожиданные компоненты, связанные с ашкенази, ближневосточным и восточно -европейским населением. Это привело к проведению Плебуха провести обширное расследование, после чего она пришла к выводу, что ее отец был переключен (возможно, случайно) с другим ребенком вскоре после рождения. Плебух также смогла идентифицировать биологических предков ее отца. [ 124 ] [ 125 ]
- В 2016 году Anthea Ring, заброшенное в детстве, смогла использовать образец ДНК и базу данных, соответствующую ДНК, чтобы обнаружить личность и корни ее умершей матери в округе Майо , Ирландия. Впоследствии был использован недавно разработанный криминальный тест для захвата ДНК из слюны, оставленных на старых марках и конвертах ее подозреваемым отцом, обнаруженным в результате кропотливых исследований в области генеалогии. ДНК в первых трех образцах была слишком деградирована, чтобы использовать. Однако на четвертом, более чем достаточно ДНК была найдена. Тест, который имеет определенную степень точности в судах Великобритании, доказал, что человек по имени Патрик Койн был ее биологическим отцом. [ 126 ] [ 127 ]
- В 2018 году девушка из острой кожи (тело, найденное в 1981 году в Огайо ) была идентифицирована как Марсия Кинг из Арканзаса с использованием генеалогических методов ДНК [ 128 ]
- В 2018 году Джозеф Джеймс ДеАнджело был арестован в качестве главного подозреваемого для убийцы Голден Стэйт с использованием методов ДНК и генеалогии. [ 129 ]
- В 2018 году Уильям Эрл Тэлботт II был арестован в качестве подозреваемого за убийства Джея Кука и Тани Ван Куйленборг с помощью генеалогического тестирования ДНК . Тот же генетический генеалог , который помог в этом случае также помог полиции с 18 другими арестами в 2018 году. [ 130 ]
- В 2018 году, с использованием расширенных биометрических возможностей системы идентификации следующего поколения, ФБР соответствовало отпечаткам пальца подозреваемого по имени Тимоти Дэвида Нельсона и арестовала его через 20 лет после предполагаемого сексуального насилия . [ 131 ]
ДНК доказательства как доказательства, подтверждающие права на преемственность на британские названия
[ редактировать ]Тестирование ДНК было использовано для установления права на преемственность на британские титулы. [ 132 ]
Случаи:
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный «Момент Эврики, который привел к открытию ДНК -отпечатков пальцев» . Хранитель . 24 мая 2009 г. Архивировано с оригинала 26 апреля 2021 года . Получено 11 декабря 2016 года .
- ^ Мерфи Е (13 октября 2017 г.). «Судебно -медицинская ДНК типа». Ежегодный обзор криминологии . 1 : 497–515. doi : 10.1146/annurev-criminol-032317-092127 . ISSN 2572-4568 .
- ^ Петерсен К., Дж. Справочник по технологиям наблюдения . 3 -е изд. Бока -Ратон, Флорида. CRC Press, 2012. P815
- ^ "ДНК пионер" Эврика "Момен" . Би -би -си . 9 сентября 2009 г. Архивировано с оригинала 22 августа 2017 года . Получено 14 октября 2011 года .
- ^ Chambers GK, Curtis C, Millar CD, Huynen L, Lambert DM (февраль 2014 г.). «ДНК -отпечатки пальцев в зоологии: прошлое, настоящее, будущее» . Исследовательская генетика . 5 (1): 3. DOI : 10.1186/2041-2223-5-3 . PMC 3909909 . PMID 24490906 .
- ^ «Espacenet - библиографические данные» . Worldwide.espacenet.com . Получено 22 августа 2022 года .
- ^ "US5593832.pdf" (PDF) . docs.google.com . Получено 22 августа 2022 года .
- ^ Wickenheiser, Ray A. (12 июля 2019 г.). «Судебная генеалогия, биоэтика и дело о убийце Золотого Стэйта» . Forensic Science International. Синергия . 1 : 114–125. doi : 10.1016/j.fsisyn.2019.07.003 . PMC 7219171 . PMID 32411963 .
- ^ Jump up to: а беременный Tautz D (1989). «Гиперварианность простых последовательностей в качестве общего источника для полиморфных маркеров ДНК» . Исследование нуклеиновых кислот . 17 (16): 6463–6471. doi : 10.1093/nar/17.16.6463 . PMC 318341 . PMID 2780284 .
- ^ US 5766847 , Jäckle, Herbert & Tautz, Diethard, «Процесс для анализа полиморфизма Lengngth в регионе ДНК», опубликованный 1998-06-16, назначенный Обществу Макса Планка для запроса наук.
- ^ Jeffreys AJ (ноябрь 2013). «Человек, стоящий за отпечатками пальцев ДНК: интервью с профессором сэром Алеком Джеффрисом» . Исследовательская генетика . 4 (1): 21. doi : 10.1186/2041-2223-4-21 . PMC 3831583 . PMID 24245655 .
- ^ Эванс С. (2007) [1998]. Дело о выявлении криминалистики: как наука решила 100 самых сбивающих с толку преступлений в мире (2 -е изд.). Нью -Йорк: Беркли книги. п. 86–89 . ISBN 978-1440620539 .
- ^ «Профилирование ДНК - обзор | темы науки» . www.sciencedirect.com . Получено 24 сентября 2023 года .
- ^ Jump up to: а беременный «Использование ДНК в идентификации» . AccessExcellence.org. Архивировано из оригинала 26 апреля 2008 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ Маркс, Кэти (июнь 2009 г.). «Новая технология ДНК для холодных случаев» . Закон и порядок . 57 (6): 36–38, 40–41, 43. ProQuest 1074789441 - через уголовное правосудие (ProQuest).
- ^ Рот, Андреа (2020). «Глава 13: Допустимость доказательств ДНК в суде» (PDF) . Калифорнийский университет Беркли Школа права . Получено 25 марта 2023 года .
Первоначальные формы криминалистического тестирования и интерпретации ДНК, используемых в 1980 -х и начале 1990 -х годов, подвергались большой критике во время «войн ДНК», история которых была умело рассказана другими (Kaye, 2010; Lynch et al., 2008; См. Главу 1). Но эти предыдущие методы были заменены в анализе судебно-медицинской экспертизы на типинг дискретного аллеля на основе ПЦР. В настоящее время суды универсально принимают как в целом надежный как процесс ПЦР для амплификации ДНК, так и STR-системы идентификации и сравнения аллелей (Kaye, 2010, с. 190–191).
- ^ «Извлечение фенол -хлороформ - обзор | темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Получено 28 октября 2023 года .
- ^ Батлер Дж. М. (2005). Судебно -медицинская ДНК Типирование: биология, технология и генетика маркеров STR (2 -е изд.). Амстердам: Elsevier Academic Press. ISBN 978-0080470610 Полем OCLC 123448124 .
- ^ Рахман, доктор медицины Тахминур; Уддин, Мухаммед Салах; Султана, Разия; Моуэ, Арумина; SETU, Muntaine (6 февраля 2013 г.). ПЦР: короткий обзор " Современный современный медицинский колледж журнал 4 (1): 30–3 doi : 10.3329/kmmcj.v4i1 . ISSN 2304-5701 .
- ^ Изображение Mikael Häggström, MD, используя следующее исходное изображение: Рисунок 1 - Доступно через лицензию: Creative Commons Attribution 4.0 International » из следующей статьи:
Роберта Ситник, Маргарет Афонсо Торрес, Нидия Страхман Бакал, Жоао Ренато Ребелло Пинхо (2006). «Использование ПЦР для молекулярного мониторинга посттрансплантационной хименмы» . Эйнштейн (Сан -Паулу) . 4 (2).{{cite journal}}
: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ «Комбинированная система индекса ДНК (CODIS)» . Федеральное бюро расследований . Архивировано с оригинала 29 апреля 2017 года . Получено 20 апреля 2017 года .
- ^ Кертис С, здесь J (29 августа 2017 г.). «От места преступления до зала суда: путешествие образца ДНК» . Соглашение . Архивировано с оригинала 25 июля 2018 года . Получено 14 октября 2017 года .
- ^ Felch J, et al. (20 июля 2008 г.). «ФБР противоречит тщательному тщательному тщательному тщательному тщательному тщательству« матчей » » . Los Angeles Times . с. P8. Архивировано из оригинала 11 августа 2011 года . Получено 18 марта 2010 года .
- ^ «Справочная база данных y гаплотипа» . Архивировано из оригинала 23 февраля 2021 года . Получено 19 апреля 2020 года .
- ^ Равикумар Д., Гурунатан Д., Гаятри Р., Прия В.В., Гета Р.В. (1 января 2018 года). «Профилирование ДНК Streptococcus mutans у детей с пятнами черного зуба и без него: анализ полимеразной цепной реакции» . Журнал стоматологического исследования . 15 (5): 334–339. doi : 10.4103/1735-3327.240472 . PMC 6134728 . PMID 30233653 .
- ^ Кашьяп В.К. (2004). «Технологии профилирования ДНК в криминалистическом анализе» (PDF) . Международный журнал человеческой генетики . 4 (1). doi : 10.31901/24566330.2004/04.01.02 . Архивировано (PDF) из оригинала 6 июня 2021 года . Получено 6 июня 2021 года .
- ^ Бибер Ф.Р., Баклтон Дж.С., Будоул Б., Батлер Дж. М., Кобл М.Д. (август 2016 г.). «Оценка доказательств судебной ДНК -смеси: протокол для оценки, интерпретации и статистических расчетов с использованием комбинированной вероятности включения» . BMC Genetics . 17 (1): 125. doi : 10.1186/s12863-016-0429-7 . PMC 5007818 . PMID 27580588 .
- ^ Jump up to: а беременный Батлер Дж. (2001). «Глава 7». Судебно -медицинская ДНК . Академическая пресса. С. 99–115.
- ^ Батлер, Джон М. (2005). Судебно -медицинская ДНК Типирование: биология, технология и генетика маркеров STR (2 -е изд.). Амстердам: Elsevier Academic Press. С. 68, 167–168. ISBN 978-0-12-147952-7 .
- ^ Батлер, Джон М. (2015). Расширенные темы в судебной ДНК Типинг: интерпретация . Оксфорд, Англия: академическая пресса. С. 159–161. ISBN 978-0-12-405213-0 .
- ^ Gittelson, S; Штеффен, Кр; Coble, MD (июль 2016 г.). «ДНК с низким уровнем характера: один анализ ДНК или два повторения?» Полем Forensic Science International . 264 : 139–45. doi : 10.1016/j.forsciint.2016.04.012 . PMC 5225751 . PMID 27131143 .
- ^ Jump up to: а беременный Coble MD, Butler JM (январь 2005 г.). «Характеристика новых локусов министра для анализа помощи деградированной ДНК» (PDF) . Журнал криминалистических наук . 50 (1): 43–53. doi : 10.1520/jfs2004216 . PMID 15830996 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 сентября 2017 года . Получено 24 ноября 2018 года .
- ^ Whitaker JP, Clayton TM, Urquhart AJ, Millican ES, Downes TJ, Kimpton CP, Gill P (апрель 1995 г.). «Короткие тандемные повторные наборы тел из массовой катастрофы: высокий уровень успеха и характерные модели усиления в высокоразмерных образцах». Биотехники . 18 (4): 670–677. PMID 7598902 .
- ^ Вейр Б.С., Триггс С.М., Старлинг Л., Стоуэлл Ли, Уолш К.А., Баклтон Дж (март 1997 г.). «Интерпретация ДНК -смеси» (PDF) . Журнал криминалистических наук . 42 (2): 213–222. doi : 10.1520/jfs14100j . PMID 9068179 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 апреля 2020 года . Получено 25 октября 2018 года .
- ^ Батлер, Джон М. (2015). Расширенные темы в судебной ДНК Типинг: интерпретация . Оксфорд, Англия: академическая пресса. п. 140. ISBN 978-0-12-405213-0 .
- ^ Батлер, Джон М. (2015). Расширенные темы в судебной ДНК Типинг: интерпретация . Оксфорд, Англия: академическая пресса. п. 134. ISBN 978-0-12-405213-0 .
- ^ «Три-аллельные узоры» . strbase.nist.gov . Национальный институт стандартов и технологий . Получено 6 декабря 2022 года .
- ^ Батлер Дж. (2001). «Глава 7». Судебно -медицинская ДНК . Академическая пресса. С. 99–119.
- ^ Полицейская лаборатория штата Индиана. «Введение в соотношение Strmix и вероятности» (PDF) . In.gov . Архивировано (PDF) из оригинала 25 октября 2018 года . Получено 25 октября 2018 года .
- ^ «Снятие отпечатков пальцев ДНК: обзор» .
- ^ Jump up to: а беременный «Применение ДНК -отпечатков пальцев для идентификации растений» (PDF) .
- ^ «ДНК -отпечатки пальцев в программах сельскохозяйственной генетики» .
- ^ Миллер К. "Митохондриальная ДНК -согласие" . Кембриджский университет - биологическая антропология. Архивировано из оригинала 22 января 2003 года.
- ^ Миллер К.В., Доусон Дж.Л., Хагельберг Е. (1996). «Соглашение нуклеотидных замен в сегментах первой и второй гипервидной области контрольной области мтДНК человека». Международный журнал юридической медицины . 109 (3): 107–113. doi : 10.1007/bf01369668 . PMID 8956982 . S2CID 19215033 .
- ^ "Codis - Национальная система индекса ДНК" . ФБР.gov. Архивировано из оригинала 6 марта 2010 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ «Ограничения на использование и разрушение отпечатков пальцев и образцов» . Wikicrimeline.co.uk. 1 сентября 2009 года. Архивировано из оригинала 23 февраля 2007 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ Curtis C, здесь J, Mangelsdorf M, Hussey K, Devereux J (июль 2019 г.). «Защита доверия к медицинской генетике в новую эру криминалистики» (PDF) . Генетика в медицине . 21 (7): 1483–1485. doi : 10.1038/s41436-018-0396-7 . PMC 6752261 . PMID 30559376 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 октября 2021 года . Получено 22 сентября 2019 года .
- ^ Прайс-жиджстон S (5 июня 2003 г.). «Положения о тестировании ДНК в Законе о Патриоте» . Генеральная сборка Коннектикута . Архивировано из оригинала 29 июля 2020 года . Получено 18 января 2018 года .
- ^ Goos L, Rose JD. ДНК: практическое руководство . Торонто: Carswell Publications . Архивировано из оригинала 5 июня 2019 года . Получено 5 июня 2019 года .
- ^ Jump up to: а беременный в Коул С.А. (1 августа 2007 г.). "Двойная спиральная опасность" . IEEE Spectrum . Архивировано с оригинала 29 сентября 2019 года . Получено 6 июня 2019 года .
- ^ «Конгресс OKS законопроект об сокращении доказательств изнасилования» . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинала 30 июля 2020 года . Получено 18 сентября 2014 года .
- ^ Jiang, Bin ; Система . управления пальцев " данных базой отпечатков 32235513 .
- ^ Шиллер Дж. (2010). Картирование генома для определения восприимчивости к заболеваниям . CreateSpace . ISBN 978-1453735435 .
- ^ Уолш НП (27 января 2002 г.). «Неверный результат страх перед тестами ДНК» . Наблюдатель . Архивировано из оригинала 25 октября 2021 года.
- ^ Комитет Национального исследовательского совета (США) по судебной науке ДНК: обновление (1996). Оценка доказательств судебной ДНК . Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия издательство. doi : 10.17226/5141 . ISBN 978-0309053952 Полем PMID 25121324 . Архивировано из оригинала 30 августа 2008 года.
- ^ «Две женщины не соответствуют ДНК своих детей» . Abcnews.go.com. 15 августа 2006 года. Архивировано с оригинала 28 октября 2013 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ Хартли Дж.Л., Темпл Г.Ф., Браш М.А. (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием специфической для сайта рекомбинации in vitro» . Исследование генома . 10 (11): 1788–1795. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
- ^ Diamond D (12 апреля 2011 г.). «Поиск семейного ДНК ДРЕВОД, чтобы решить преступление» . Huffpost Denver (блог). Huffington Post. Архивировано из оригинала 14 апреля 2011 года . Получено 17 апреля 2011 года .
- ^ Bieber FR, Brenner CH, Lazer D (июнь 2006 г.). «Человеческая генетика. Поиск преступников через ДНК своих родственников» . Наука . 312 (5778): 1315–1316. doi : 10.1126/science.1122655 . PMID 16690817 . S2CID 85134694 .
- ^ Персонал. «Семейные обыски позволяют правоохранительным органам идентифицировать преступников через членов своей семьи» . ДНК -криминалистика . Великобритания - пионер в семейных поисках. Архивировано из оригинала 7 ноября 2010 года . Получено 7 декабря 2015 года .
- ^ Bhattacharya S (20 апреля 2004 г.). «Убийца осужден благодаря ДНК родственника» . Ежедневные новости. Новый ученый . Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 года . Получено 17 апреля 2011 года .
- ^ Greely HT, Riordan DP, Garrison NA, Mountain JL (лето 2006). «Семейные связи: использование баз данных правонарушителей ДНК для ловли родственников» (PDF) . Симпозиум. Журнал права, медицины и этики . 34 (2): 248–262. doi : 10.1111/j.1748-720x.2006.00031.x . PMID 16789947 . S2CID 1718295 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 декабря 2015 года . Получено 8 декабря 2015 года .
- ^ Jump up to: а беременный Панкрац H (17 апреля 2011 г.). «Денвер использует« семейные доказательства ДНК »для решения взломов автомобилей» . Денвер Пост . Архивировано из оригинала 19 октября 2012 года.
- ^ Steinhaur J (9 июля 2010 г.). «Мрачный спальный» фанаты дебаты об использовании ДНК » . New York Times . Архивировано из оригинала 25 октября 2021 года . Получено 17 апреля 2011 года .
- ^ Долан М. "Новый трек в поиске ДНК" (PDF) . LA Times . Архивировано из оригинала (PDF) 2 декабря 2010 года . Получено 17 апреля 2011 года .
- ^ «Новая техника ДНК привела полицию к серийному убийцу« мрачно -спящего »и изменила полицейскую деятельность в Америке» . ABC News . Архивировано из оригинала 30 июля 2020 года.
- ^ Долан М (15 марта 2011 г.). «Семейный поиск ДНК, используемый в мрачном спящем случае, приводит к аресту сексуального преступника Санта -Крус» . LA Times . Архивировано из оригинала 21 марта 2011 года . Получено 17 апреля 2011 года .
- ^ Helderman R. «Макдоннелл одобряет семейную ДНК для борьбы с преступностью VA» . The Washington Post . Архивировано из оригинала 25 октября 2021 года . Получено 17 апреля 2011 года .
- ^ Кристофферсен Дж., Баракат М. «Другие жертвы подозреваемого на насильниках на восточном побережье» . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинала 28 июня 2011 года . Получено 25 мая 2011 года .
- ^ Мерфи Э.А. (2009). «Относительное сомнение: семейные поиски баз данных ДНК» (PDF) . Мичиганский юридический обзор . 109 : 291–348. Архивировано из оригинала (PDF) 1 декабря 2010 года.
- ^ Suter S (2010). «Все в семье: конфиденциальность и семейный поиск ДНК» (PDF) . Гарвардский журнал права и технологий . 23 : 328. Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2011 года.
- ^ Kaye, David H., (2013). «Детективы по генеалогии: конституционный анализ семейного поиска» Американское уголовный закон, вып. 51, № 1, 109–163, 2013.
- ^ "US v. Pool" (PDF) . Пул 621f .3d 1213 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 апреля 2011 года.
- ^ «Поиск преступников посредством тестирования ДНК своих родственников» Технический бюллетень, Chromosomal Laboratories, Inc. Доступ к 22 апреля 2011 года.
- ^ «Ресурсы ДНК -адвоката Денвера» . Архивировано из оригинала 24 марта 2011 года . Получено 20 апреля 2011 года .
- ^ "Дэррил Хант" . Проект невинности . Архивировано из оригинала 28 августа 2007 года.
- ^ Easteal PW, Easteal S (3 ноября 2017 г.). «Судебно -медицинское использование профилирования ДНК» . Австралийский институт криминологии . Архивировано из оригинала 19 февраля 2019 года . Получено 18 февраля 2019 года .
- ^ Хармон А (3 апреля 2008 г.). «Адвокаты борются с образцами ДНК, полученными на хитрых» . New York Times . Архивировано из оригинала 25 октября 2021 года.
- ^ «Верховный суд США разрешает выборку ДНК заключенных» . УПИ. Архивировано с оригинала 10 июня 2013 года . Получено 3 июня 2013 года .
- ^ «Верховный суд Соединенных Штатов - Syllabus: Maryland v. King, Certiorari в Апелляционном суде Мэриленда» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 24 августа 2017 года . Получено 27 июня 2017 года .
- ^ Samuels JE, Davies EH, Pope DB (июнь 2013 г.). Сбор ДНК при аресте: политика, практика и последствия (PDF) . Центр политики правосудия (отчет). Вашингтон, округ Колумбия: Городской институт . Архивировано из оригинала (PDF) 22 октября 2015 года.
- ^ «Закон о тканях человека 2004» . Великобритания Архивировано из оригинала 6 марта 2008 года . Получено 7 апреля 2017 года .
{{cite web}}
: CS1 Maint: Bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка ) - ^ R v. Loveridge , EWCA Crim 734 (2001).
- ^ R против Doheny [1996] EWCA CRIM 728 , [1997] 1 CR APP R 369 (31 июля 1996 г.), Апелляционный суд
- ^ R против. Адамс [1997] EWCA CRIM 2474 (16 октября 1997 г.), Апелляционный суд
- ^ R v Bates [2006] EWCA CRIM 1395 (7 июля 2006 г.), Апелляционный суд
- ^ «Профилирование ДНК Wikicrimeline» . Wikicrimeline.co.uk. Архивировано из оригинала 22 октября 2010 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ «GenElex: сайт тестирования отцовства ДНК» . HealthAnddna.com. 6 января 1996 года. Архивировано с оригинала 29 декабря 2010 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ «База данных криминалистической науки: поиск по государству» . Ncsl.org. Архивировано с оригинала 11 ноября 2018 года . Получено 21 марта 2019 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Поллак А (18 августа 2009 г.). «Доказательства ДНК могут быть изготовлены, показывают ученые» . New York Times . Архивировано из оригинала 25 октября 2021 года . Получено 1 апреля 2010 года .
- ^ Рана А.К. (2018). «Исследование преступности с помощью анализа метилирования ДНК: методы и применения в криминалистике» . Египетский журнал криминалистических наук . 8 doi : 10.1186/s41935-018-0042-1 .
- ^ Frumkin D, Wasserstrom A, Davidson A, Grafit A (февраль 2010 г.). «Аутентификация образцов судебной ДНК» . Forensic Science International. Генетика . 4 (2): 95–103. Citeseerx 10.1.1.179.2718 . doi : 10.1016/j.fsigen.2009.06.009 . PMID 20129467 . Архивировано из оригинала 19 августа 2014 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ Jump up to: а беременный Геномика, фронтальная линия; Мобли, Имми (22 ноября 2021 г.). «Является ли использование искусственной геномной ДНК в будущем? - геномика фронта» . Геномика фронта - предоставление преимуществ геномики для пациентов быстрее . Получено 9 октября 2022 года .
- ^ Патель, Сахишну; Юнг, Дунджу; Инь, Перри Т.; Карлтон, Питер; Yamamoto, Makoto; Бандо, Тошиказу; Сугияма, Хироши; Ли, Ки-Бум (20 августа 2014 г.). «NanoScript: искусственный фактор транскрипции на основе наночастиц для эффективной регуляции генов» . ACS Nano . 8 (9): 8959–8967. doi : 10.1021/nn501589f . ISSN 1936-0851 . PMC 4174092 . PMID 25133310 .
- ^ Ци, Хао; Хуан, Гуою; Хан, Юлонг; Чжан, Сяхой; Ли, Юхуи; Пингуан-Мурфи, Белинда; Лу, Тянь Цзянь; Сюй, фэн; Ван, Лин (1 июня 2015 г.). «Инженерные искусственные машины из заработанных материалов ДНК для биомедицинских применений» . Тканевая инженерия. Часть B, обзоры . 21 (3): 288–297. doi : 10.1089/ten.teb.2014.0494 . ISSN 1937-3368 . PMC 4442581 . PMID 25547514 .
- ^ «ДНК пионера« Эврика » . BBC News . 9 сентября 2009 г. Архивировано с оригинала 22 августа 2017 года . Получено 1 апреля 2010 года .
- ^ Джозеф Вамбо, Кровавая (Нью -Йорк, Нью -Йорк: книга Перигорда Пресс, 1989), 369.
- ^ Джозеф Вамбо, Кровавая (Нью -Йорк, Нью -Йорк: книга Перигорда Пресс, 1989), 316.
- ^ «Ген -технология» . Txtwriter.com. 6 ноября 1987 г. с. 14. Архивировано из оригинала 27 ноября 2002 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ «Frontline: дело о невиновности: революция ДНК: законы штата и федеральная база данных ДНК рассмотрены» . Pbs.org. Архивировано из оригинала 19 марта 2011 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ "Как осудить убийцу, помиломую президентом?" (в чешском). Чешское радио . 29 января 2020 года. Архивировано с оригинала 11 апреля 2021 года . Получено 24 августа 2020 года .
- ^ Джедлитка М. "Милан Любас - секс -агрессор и убийца" . Переведено Вршовским П. Криманаластика.eu. Архивировано из оригинала 30 декабря 2020 года . Получено 24 августа 2020 года .
- ^ «Апелляционный суд Аризоны: отрицание ходатайства Богана об отмене его осуждения и приговора» (PDF) . Денвер Д.А.: www.denverda.org. 11 апреля 2005 года. Архивировано из оригинала (PDF) 24 июля 2011 года . Получено 21 апреля 2011 года .
- ^ «ДНК -криминалистика: Свидетель Angosperm для обвинения» . Проект генома человека. Архивировано из оригинала 29 апреля 2011 года . Получено 21 апреля 2011 года .
- ^ «Сцена преступления Ботаники» . Ботаническое общество Америки. Архивировано из оригинала 22 декабря 2008 года . Получено 21 апреля 2011 года .
- ^ Джилл П., Иванов П.Л., Кимптон С., Пирси Р., Бенсон Н., Талли Г. и др. (Февраль 1994 г.). «Идентификация останков семейства Романов с помощью анализа ДНК». Природа генетика . 6 (2): 130–135. doi : 10.1038/ng0294-130 . PMID 8162066 . S2CID 33557869 .
- ^ Jump up to: а беременный Мурнаган I (28 декабря 2012 г.). «Знаменитые испытания и тестирование ДНК; граф Вашингтон -младший» . Исследуйте ДНК . Архивировано с оригинала 3 ноября 2014 года . Получено 13 ноября 2014 года .
- ^ Джеффрис S (8 октября 2006 г.). «Подозреваемая нация» . Хранитель . Лондон Архивировано из оригинала 25 октября 2021 года . Получено 1 апреля 2010 года .
- ^ "Фрэнк Ли Смит" . Юридическая школа Мичиганского университета, Национальный реестр оправданий . Июнь 2012 года. Архивировано с оригинала 29 ноября 2014 года . Получено 13 ноября 2014 года .
- ^ Стивен Дж (17 февраля 2008 г.). "Свобода в сумке для убийцы Грэма?" Полем Belfasttelegraph.co.uk. Архивировано из оригинала 17 октября 2012 года . Получено 19 июня 2010 года .
- ^ Даттер Б (19 июня 2001 г.). «18 лет спустя человек заключен в тюрьму за убийство Британа в« Раю » » . Телеграф . Лондон Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Получено 17 июня 2008 года .
- ^ McCutcheon P (8 сентября 2004 г.). «Доказательства ДНК не могут быть непогрешимыми: экспертами» . Австралийская вещательная корпорация . Архивировано из оригинала 11 февраля 2009 года . Получено 17 июня 2008 года .
- ^ Джошуа Розенберг, «ДНК доказывает Ханратти вину« вне сомнения , » Daily Telegraph , Лондон, 11 мая 2002 года.
- ^ Стил (23 июня 2001 г.). «Адвокаты Ханратти отвергают ДНК« вину » » . Ежедневный телеграф . Лондон, Великобритания. Архивировано с оригинала 11 октября 2018 года.
- ^ «Ханратти: чертовски ДНК» . BBC News . 10 мая 2002 года. Архивировано из оригинала 28 февраля 2009 года . Получено 22 августа 2011 года .
- ^ «Ошибка личности претензии на убийство» . BBC News . 15 февраля 2003 года. Архивировано с оригинала 21 августа 2017 года . Получено 1 апреля 2010 года .
- ^ Секар С. "Линетт Уайт Случай: как криминалистика поймала целлофан человека" . LifeLoom.com. Архивировано из оригинала 25 ноября 2010 года . Получено 3 апреля 2010 года .
- ^ "Деннис Холстед" . Национальный реестр экзонераций, Юридическая школа Мичиганского университета . 18 апреля 2014 года. Архивировано с оригинала 2 апреля 2015 года . Получено 12 января 2015 года .
- ^ Порода AG (5 мая 2004 г.). «ДНК очищает человека 1914 года похищения осуждения» . USA сегодня . Ассошиэйтед Пресс . Архивировано из оригинала 14 сентября 2012 года.
- ^ «Дело об убийстве Джейн Миксер» . CBS News . Архивировано из оригинала 17 сентября 2008 года . Получено 24 марта 2007 года .
- ^ «Вызов осуждению Лейтермана в убийстве миксера» . www.garyisinnocent.org . Архивировано с оригинала 22 декабря 2016 года.
- ^ ДЖОГИ П. "Д.Б. КУБЕР" . История ссылка. Архивировано из оригинала 5 декабря 2014 года . Получено 30 ноября 2014 года .
- ^ Бут Дж. «Имя полиции Дэвид Лейс как настоящий убийца Терезы де Симоне» . Время . Архивировано из оригинала 25 октября 2021 года . Получено 20 ноября 2015 года .
- ^ «Кто она была? Тест ДНК открыл новые загадки» . The Washington Post . Архивировано с оригинала 6 июня 2018 года . Получено 9 апреля 2018 года .
- ^ «Я думал, что я ирландец - пока не прошел тест ДНК» . Ирландские времена . Архивировано с оригинала 9 апреля 2018 года . Получено 9 апреля 2018 года .
- ^ "Кто были моими родителями - и почему я оставил на склоне холма, чтобы умереть?" Полем BBC News . Архивировано из оригинала 18 мая 2018 года . Получено 21 июля 2018 года .
- ^ «Живая ДНК обеспечивает закрытие пожизненного поиска биологического отца» . Живая ДНК . 19 марта 2018 года. Архивировано с оригинала 10 апреля 2018 года . Получено 9 апреля 2018 года .
- ^ « Случай" "" Buckskin Girl ": прорыв ДНК ведет к идентификатору жертвы убийства 1981 года» . CBS News . 12 апреля 2018 года. Архивировано с оригинала 22 июня 2018 года . Получено 19 мая 2018 года .
- ^ Чжан С (17 апреля 2018 г.). «Как веб -сайт генеалогии привел к предполагаемому убийцу Голден Стэйт» . Атлантика . Архивировано из оригинала 28 апреля 2018 года . Получено 19 мая 2018 года .
- ^ Михаэли Y (16 ноября 2018 г.). «Чтобы решить холодные случаи, все, что нужно,-это ДНК сцена преступления, генеалогический сайт и высокоскоростный интернет» . Хаарец . Архивировано с оригинала 6 декабря 2018 года . Получено 6 декабря 2018 года .
- ^ «Технология отпечатков пальцев помогает решить холодный корпус» . Федеральное бюро расследований . Получено 18 сентября 2022 года .
- ^ «Суждение в вопросе баронета Прингл из Стичилла» (PDF) . 20 июня 2016 года. Архивировал (PDF) с оригинала 23 января 2017 года . Получено 26 октября 2017 года .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Кэй Д.Х. (2010). Двойная спираль и закон доказательств . Кембридж, Массачусетс: издательство Гарвардского университета. ISBN 978-0674035881 Полем OCLC 318876881 .
- Koerner BI (13 октября 2015 г.). «Семейные связи: ДНК ваших родственников может превратить вас в подозреваемого» (бумага) . Проводной . С. 35–38. ISSN 1059-1028 . Получено 6 июня 2019 года .
- Даннинг, Брайан (1 марта 2022 года). «Скептоид № 821: Судебно -медицинская (псевдо) наука» . Скептоид . Получено 15 мая 2022 года .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Макки Р (24 мая 2009 г.). «Момент Эврики, который привел к открытию ДНК -отпечатков пальцев» . Наблюдатель . Лондон
- Судебно -медицинская наука, статистика и закон - блог, который отслеживает научные и юридические события, имеющие отношение к профилированию ДНК
- Создайте отпечаток ДНК - pbs.org
- При силико -моделировании методов молекулярной биологии - место для изучения методов печати путем их моделирования
- Базы данных национальной ДНК в ЕС
- Записи невиновности архивировали 13 сентября 2019 года в The Wayback Machine , Winston & Strawn LLP/The Innocence Project
- Осмысление отстателей ДНК, 2012: Мифы против реальности Министерство юстиции Соединенных Штатов
- «Имеет смысл судебной генетики» . Смысл в науке . 25 января 2017 года . Получено 19 апреля 2020 года .