✖


Jump to content

Сыпь с эозинофилией и системными симптомами

«Платье» перенаправляет здесь. Для других видов использования см. Dress (неоднозначности) .
Не путать с синдромом Дресслера .
Сыпь с эозинофилией и системными симптомами
Другие имена Реакция лекарств с эозинофилией и системными симптомами, платья, синдром платья, синдром гиперчувствительности, вызванного препаратом , синдром гиперчувствительности к лекарствам, DHS, индуцированный лекарственным средствами синдром мультиерган
Специальность Иммунология , дерматология  Edit this on Wikidata

Специалист по лекарственным средствам с эозинофилией и системными симптомами или лекарственной реакцией с эозинофилией и системными симптомами ( платье ), также называемым синдромом гиперчувствительности, вызванной лекарством ( DIHS ), является редкой реакцией на определенные лекарства. Он включает в себя в первую очередь широко распространенную кожную сыпь, лихорадку, опухшие лимфатические узлы и характерные аномалии в крови, такие как аномально высокий уровень эозинофилов , низкое количество тромбоцитов и повышенное количество нетипичных лейкоцитов (лимфоциты) . Тем не менее, одежда часто осложняется потенциально опасным для жизни воспалением внутренних органов, а синдром имеет около 10% смертности. [ 1 ] Лечение состоит в том, чтобы остановить нарушающие лекарства и оказывать поддержку. Системные кортикостероиды также обычно используются, но никакие контролируемые клинические испытания не оценивали эффективность этого лечения. [ 2 ]

Платье классифицируется как одна форма тяжелых кожных побочных реакций (шрамов). В дополнение к одежде, шрамы включают в себя четыре других индуцированных лекарственными средствами кожными реакциями: синдром Стивенса-Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (десять), Стивенс-Джонсон/токсичный эпидермальный некролиз Синдром перекрытия (SJS/Ten) и Острый обобщен. (Возраст). Расстройства шрамов имеют сходные механизмы заболевания . Новые стратегии используются или развиваются, чтобы проверить людей, подвергающихся риску платья, чтобы помочь им избежать лекарств, которые увеличивают риск одежды. Альтернативные лекарства используются у всех людей, испытывающих положительные результаты на эти предрасположенности. [ 3 ]

До 1996 года было многочисленные сообщения о людях с расстройством, вызванным лекарством, теперь признанным синдромом платья. Например, противосудорожные сингульсы в 1930 -х годах, фенитоин в 1950 году и другие лекарства в последующие годы, как сообщалось, делают это. Отчеты часто называют расстройство на основе лекарства, которое его вызывают, например , синдром противосудорожной гиперчувствительности , синдром гиперчувствительности аллопуринола и синдром гиперчувствительности дапсона . [ 4 ] В 1996 году, однако, термин синдром платья был придуман в отчете, пытающемся упростить терминологию и объединить эти различные явно связанные синдромы в единое основополагающее расстройство. [ 5 ] [ 6 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Симптомы синдрома платья обычно начинаются от 2 до 6 недель, но необычайно до 8–16 недель после воздействия оскорбительного препарата. Симптомы, как правило, включают лихорадку, часто зудящую сыпь, которая может быть борбилформированной или состоящей в основном из макул или бляшек , отек лица (то есть отек, который является отличительной чертой заболевания), увеличенных и иногда болезненных лимфатических узлов и других симптомов из -за воспаления - - Основанное вовлечение внутренних органов, чаще всего печень, менее часто почек, легкие и сердце, и редко поджелудочная железа или другие органы. [ 4 ] [ 7 ] Лабораторные результаты включают увеличение эозинофилов в крови и атипичных количества лимфоцитов, повышенные маркеры крови для системного воспаления (например, скорость седиментации эритроцитов , С-реактивный белок ), а также свидетельства вовлечения внутренних органов. Участие в печени обнаруживается путем измерения уровня аланиновой аминотрансферазы (ALT), маркера повреждения гепатоцитов и щелочной фосфатазы (ALP), маркера повреждения желчного протока , для определения трех видов травмы: гепатоцеллюлярный (повышенный альп, высокий альт/ Соотношение ALP более 5), холестатическое (высокий уровень ALP, низкий уровень ALT/ALP менее 2) и смешанный (повышенное отношение ALT и ALP, ALT/ALP между 2 и 5, значения отсечки для холестатического и гепатоцеллюлярного повреждения, повреждение, повреждение HEPATOCELLULLER, соответственно). Участие почек более склонно происходить у пожилых людей и у людей с предыдущими почечными или сердечно -сосудистыми заболеваниями; Он может занять форму тяжелого интерстициального нефрит , острый трубчатый некроз или васкулит и может привести к почечной недостаточности и, необычно, быть смертоносным. Участие легких принимает форму интерстициальный пневмонит , плеврит или острый респираторный дистресс -синдром ; Миноциклин и абакавир являются основными виновными препаратами, вызывающими тяжелое участие легких. Однако вовлечение легких в этом расстройстве обычно разрешается. Участие сердца обычно представляет доказательства дисфункции левого желудочка и ЭКГ изменений ; Это встречается чаще у людей, принимающих миноциклин, ампициллин или сульфонамиды, и является либо реакцией гиперчувствительности сердца, классифицированной как эозинофильный миокардит , который обычно разрешает, либо гораздо более серьезный острый некротизирующий эозинофильный миокардит, который имеет уровень смертности более 50%. Неврологические проявления синдрома платья включают головную боль, захват, кому и моторную дисфункцию из -за менингита или энцефалита . Редкие проявления расстройства включают воспаление поджелудочной железы, желудочно -кишечного тракта и селезенки. [ 4 ] [ 8 ]

Следующая таблица дает проценты для участия органов и аномалий крови, обнаруженных у людей с синдромом платья на основе различных исследований. Существуют большие различия в процентах, обнаруженных в разных исследованиях и популяциях. [ 9 ] [ 4 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

Орган Процентное участие Комментарий Кровяная аномалия Процентное участие Комментарий
Печень 59-100% > 90%, если на основе высоких уровней ALT в крови Эозинофилия 30-95% обычно наблюдается в> 66% случаев
Почка 8-40% > 40%, если на основе высокого уровня булочки или креатинина Атипичный кровенный лимфоцитоз 27-67% -
Легкое 5-33% обычно решает Лимфоцитоз ~3% -
Сердце (реакция гиперчувствительности) 2-15% вообще не опасно для жизни Лейкоцитоз до 100% из -за эозинофилии и/или лимфоцитоза
Сердце (некротический эозинофильный миокардит) 2-15% Смертность> 50% Тромбоцитопения 3% Тромбоцитопения может предшествовать и не быть связанным с синдромом одежды [ 13 ]
Нервная система ~5% обычно решает Повышенный СОС ~60-70% маркер системного воспаления
Поджелудочная железа ~5% может привести к диабету Поднятый С-реактивный белок ~60% маркер системного воспаления

Для диагностики не существует золотого стандарта, и, по крайней мере, два диагностических критерия были предложены, а именно, критерии регламента [ 14 ] и критерии японской консенсусной группы. [ 15 ] Эти два набора критериев подробно описаны в следующей таблице.

Критерии включения регламента для синдрома одежды: 3 из 4 звездных критериев необходимы для диагностики Японская консенсусная группа диагностических критериев для DIH: 7 критериев необходимы для диагностики DIHS или первых 5 критериев, необходимых для диагностики атипичных DIH.
Госпитализация Пуртовая, макулярная эритема, содержащая папулы, пустулы или везикулы (как правило, макулопапулярная сыпь ), развиваясь> через 3 недели после начала предполагаемого препарата
Реакция, предположительно связанная с наркотиками Длительные клинические симптомы через 2 недели после прекращения приема подозреваемого препарата
Острая сыпь* Лихорадка> 38 ° C
Лихорадка> 38 ° C* Аномалии печени (ALT> 100 U/L) или другое участие органов
Лимфаденопатия по крайней мере в двух участках* лейкоцитов Аномалии
Участие хотя бы одного внутреннего органа* Лейкоцитоз (> 11 x 10 9 /л)
Аномалии количества крови (лимфопения или лимфоцитоз*, эозинофилия*, тромбоцитопения*) Атипичный лимфоцитоз (> 5%)
Сильная нервная боль Лимфаденопатия
Человеческая герпесвирус 6 реактивация

Причины

[ редактировать ]

Лекарства

[ редактировать ]

Препараты, которые обычно вызывают синдром платья, расположенный в соответствии с предполагаемым клиническим действием, включают следующее: [ 4 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]

Препараты, связанные с разработкой одежды, часто популярны, широко используются и/или клинически важны для контроля определенных заболеваний. Это очевидно в наиболее часто цитируемых лекарствах, которые вызывают платье, а именно, аллопуринол , сульфасалазин и миноциклин , а также в заметных, но менее часто цитируемых причинах расстройства, таких как ранелат стронция , лефлуномид , дэпсон и неинстероидное противодействие лекарства ( диклофенак , целекоксиб , ибупрофен и фенилбутазон ). [ 9 ]

Генетика

[ редактировать ]

Исследования показали, что некоторые популяции, которые экспрессируют конкретные серотипы (IE-аллели) HLA-A, HLA-B и/или HLA-C, имеют повышенный риск развития синдрома платья в ответ на конкретные лекарства. Эти ассоциации включают следующее: [ 4 ] [ 22 ]

  • Карбамазепин: китайцы, корейцы, японцы и европейские люди, которые выражают серотип HLA (IE Allle), называемый HLA-A31: 01, имеют низкий (~ 1%), но гораздо более высокий риск развития синдрома в ответ на карбамазепин, чем те, которые не выражают. это. Японцы, экспрессирующие серотипы HLA-A11 или HLA-B51, также имеют повышенный риск развития в ответ на карбамазепин.
  • Фенитоин хань индивидуумы с китайцами : ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​фенитоину.
  • DAPSONE: китайские люди, экспрессирующие серотип HLA-B13: 01 , имеют более высокий риск (7,8%) развития синдрома платья в ответ на дапсоне.
  • Аллопуринол: китайские, корейские, тайские и европейские люди, выражающие серотип HLA-B58: 01, имеют более высокую частоту развития синдрома в ответ на аллопуринол.
  • Невирапин: африканцы, азиаты и европейцы, выражающие HLA-DRB1: 01: 01 или HLA-DRB1: 01: 02 , или HLA-CW4 серотипы HLA-B35 , и австралийцы и европейцы, выражающие HLA-C04 , азиаты, выражающие серотип Случаи развития синдрома в ответ на невирапин. [ 23 ]
  • Абакавир: европейские и африканские люди, выражающие серотип HLA-B57: 01 , имеют более высокую частоту (55%) развития синдрома в ответ на абакавир. [ 24 ]
  • Ванкомицин: европейские люди, несущие HLA-A*32: 01 [ 25 ]

Патофизиология

[ редактировать ]
Основная статья: Тяжелые кожные побочные реакции § Патофизиология

Человеческие лейкоцитарные антигены

[ редактировать ]

Как и другие нарушения шрамов, вызванные лекарственным средствами, синдром платья представляет собой реакцию гиперчувствительности типа IV , в которой препарат или его метаболит стимулируют цитотоксические Т-клетки (т.е. CD8 + Т -клетки) или Т -хелперные клетки (т.е. CD4 + Т -клетки), чтобы инициировать аутоиммунные реакции , которые атакуют самостоятельные ткани. Синдром платья - это шрамы типа IV, реакция подтипа IVB. Это контрастирует с SJS, SJS/Ten и Ten, которые представляют собой IV типа IV, реакции IVC подтипа и возраст, которая представляет собой реакцию IVD типа IV. Следовательно, синдром платья отличается от других расстройств шрамов тем, что он включает в себя действие CD4, повреждающего ткани + клетки и воздействие клеток и ткани эозинофилов, а также высвобождение следующих цитокинов: интерлейкины 5 и 13 , которые имитируют рост, долговечность и активацию эозинофилов; Интерлейкин 4 , который способствует дифференцировке наивных вспомогательных Т-клеток в Th , которые затем 2 Helper-клеток служат для активации эозинофилов, а также других типов провоспалительных клеток; IFNγ , который активирует макрофаги и индуцирует экспрессию молекул MHC класса II; и TNFα , который способствует воспалению, но также имеет действия по убийству клеток. [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]

Как и другие лекарства, вызывающие шрамы, лекарства, вызывающие синдром платье, или их метаболиты стимулируют CD8 + Т или CD4 + Т -клетки, чтобы инициировать аутоиммунные ответы. Исследования показывают, что механизм, с помощью которого препарат или его метаболиты достигают этой стимуляции, включает в себя подрыв представления антигена путей врожденной иммунной системы. образованием неседого, связанного с лекарством Препарат или метаболит ковалентно связываются с белком-хозяином с . Антиген -презентативная клетка (APC) занимает эти альтер-белки; переваривает их в маленькие пептиды; помещает пептиды в канавку на компонент антигена лейкоцитов человека (IE HLA) их основного комплекса гистосовместимости (IE MHC); и представляет MHC-ассоциированные пептиды на Т-клеточный рецептор на CD8 + Т или CD4 + Т -клетки. Те пептиды, экспрессирующие связанный с наркотиками, неседовый эпитоп на их HLA-A , HLA-B , HLA-C , HLA-DM , HLA-DO , HLA-DP , HLA-DQ или HLA-DR могут связываться с Т-клеточный рецептор для стимуляции рецепторных родительских Т-клеток для инициирования атаки на ткани. Альтернативно, препарат или метаболит могут стимулировать эти Т-клетки, вставляя в канавку в белок HLA, чтобы служить неседым эпитопом или связываться за пределами этой канавки, чтобы изменить белок HLA, чтобы он образовал не-я эпитоп. Важно отметить, однако, что не-я эпитопы должны связываться со специфическими серотипами HLA , чтобы стимулировать Т-клетки. Поскольку человеческое население выражает около 13 000 различных серотипов HLA, в то время как человек экспрессирует только часть из них, и, поскольку лекарство, вызывающее платья или метаболит, взаимодействует только с одним или несколькими серотипами HLA, способность препарата вызывать шрамы ограничивается теми людьми, у которых есть люди Экспресс серотипы HLA, нацеленные на препарат или его метаболит. [ 28 ] [ 29 ] Таким образом, только редкие люди предрасположены к развитию шрамов в ответ на конкретный препарат на основе их экспрессии серотипов HLA. [ 30 ] Исследования выявили несколько серотипов HLA, связанных с развитием синдрома платья в ответ на определенные лекарства, разработали тесты для выявления людей, которые выражают некоторые из этих серотипов, и, таким образом, идентифицировали людей, которые должны избегать определенных лекарств, вызывающих синдром платья. [ 26 ] [ 31 ]

Т-клеточные рецепторы

[ редактировать ]

Препарат или его метаболит также могут стимулировать CD8 + Т или CD4 + Т-клетки, чтобы инициировать аутоиммунные ответы путем непосредственного связывания с Т-клеточными рецепторами на этих Т-клетках. Опять же, это связывание, по-видимому, развивается только на определенных Т-клеточных рецепторах. Поскольку гены для этих рецепторов высоко отредактированы , IE изменяется для кодирования белков с различными аминокислотными последовательностями, и, поскольку человеческая популяция может экспрессировать более 100 триллиона различных (т.е. Фракция из них, способность препарата или его метаболита индуцировать синдром платья путем взаимодействия с Т-клеточным рецептором ограничена теми людьми, чьи Т-клетки экспрессируют рецептор Т-клеток, которые могут взаимодействовать с лекарством или его метаболитом. [ 28 ] [ 22 ] Таким образом, только редкие люди предрасположены к развитию расстройства шрамов в ответ на конкретный препарат на основе их экспрессии специфических типов рецепторов клеток. [ 30 ] В то время как данные, подтверждающие эти идеи, ограничены, одно исследование выявило предпочтительное присутствие TCR -VB и область 3, определяющая комплементарность 3 в Т-клеточных рецепторах , обнаруженных на Т-клетках в волдырях пациентов с аллопуринол-индуцированным синдромом платья. Этот вывод совместим с представлением о том, что конкретные типы Т-клеточных рецепторов участвуют в разработке специфических лекарств, вызванных лекарственными средствами. [ 31 ]

Ад

[ редактировать ]

Было обнаружено, что различия в ADME , то есть эффективность индивидуума в поглощении , распределении , метаболизировании и вывозе лекарственного средства возникает в случаях синдрома платья. Эти вариации влияют на уровни и продолжительность лекарственного или лекарственного метаболита в тканях и тем самым влияют на способность лекарственного средства или метаболита лекарственного средства вызывать синдром платья. [ 3 ] Например, ген CYP2C9 кодирует для CYP2C9, фермента цитохрома P450 , который метаболизирует различные вещества, включая фенитоин. Вариант CYP2CP*3 CYP29C обладает пониженной каталитической активностью; Люди, экспрессирующие этот вариант, показывают повышенную частоту развития синдрома платья при принятии фенитоина, по -видимому, из -за увеличения уровня крови и тканей препарата. Во втором примере генетически основанного дефекта ADME, вызывающего шрамы, японские люди, несущие медленные ацетилирующие варианты гена N-ацетилтрансферазы 2 , (NAT2), а именно, NAT2*6A и NAT2*7B, ацетилит сульфазалазин более медленно, чем у индивиду ген дикого типа. Люди, экспрессирующие варианты NAT2*6A и NAT2*7, имеют повышенный риск развития реакций, подобных синдроме платья, на это противовоспалительное препарат . [ 9 ] Факторы негенетических администраторов также связаны с повышенным риском развития синдрома платья. Аллопуринол метаболизируется на оксипуринол , продукт с гораздо более медленной скоростью экскреции почек, чем его родительское соединение. Почечные нарушения связаны с аномально высоким уровнем оксипуринола в крови и повышенным риском развития синдрома платья, особенно более тяжелых форм этого расстройства. Дисфункция почки и печени также предполагается, что способствует этому расстройству в ответ на другие препараты из-за накопления лекарств, индуцирующих шрамы, или метаболиты в крови и тканях. [ 3 ] [ 32 ] [ 33 ] В настоящее время подозревается, что экспрессия конкретных белков HLA и T-клеточных рецепторов взаимодействует с факторами ADME для стимулирования шрамов, особенно в их более серьезных формах. [ 3 ]

Вирусная реактивация

[ редактировать ]

Во время прогрессирования синдрома платья определенные вирусы, которые ранее заражали индивидуума, а затем стали скрытыми, реактивируются и пролиферируют. Вирусы, которые, как известно, делают это, включают определенных членов семейства герпесвиридов вирусов герпеса, а именно, вируса Эпштейна -Барра , человеческого герпесвируса 6 , человеческого герпесвируса 7 и цитомегаловируса . Люди с синдромом платья могут демонстрировать последовательную реактивацию этих четырех вирусов, как правило, в только что указанном порядке. Реактивация этих вирусов связана с вспышкой симптомов, длительным курсом и повышенной тяжестью заболевания, который включает в себя значительное участие органов и развитие определенных аутоиммунных заболеваний , а именно, системной волчанки , аутоиммунного тиреоида и диабета 1 типа . Несмотря на то, что эти вирусные реактивации, особенно вируса герпеса человека. рана. [ 3 ] [ 4 ]

Профилактивный

[ редактировать ]

скрининг людей на экспрессию определенных аллелей В настоящее время рекомендуется HLA перед началом лечения пациентов с лекарственными средствами, индуцирующими платья. Эти рекомендации обычно применяются только к конкретным популяциям, которые имеют значительную вероятность выражения указанного аллеля, поскольку скрининг популяций с чрезвычайно низкими случаями выражения аллеля считается ограниченным. [ 34 ] Люди, экспрессирующие аллель HLA, связанный с чувствительностью к указанному препарату, не должны лечиться препаратом. Эти рекомендации включают: [ 3 ] [ 35 ]

  • Аллопуринол: Руководство Американского колледжа ревматологии для управления подагрой рекомендует HLA-B*58: 01 Перед лечением аллопуринола. Это предусмотрено во многих медицинских центрах в Тайване, Гонконге, Таиланде и материковом Китае.
  • Абакавир: Управление по контролю за продуктами и лекарствами США и рекомендует скрининг на HLA-B*57: 01 при лечении ВИЧ абаковиром в кавказских популяциях. Этот скрининг широко реализован. Также было высказано предположение, что все люди, обнаружившие этот серотип HLA, избегают лечения абаковиром.

В настоящее время проводятся текущие испытания, чтобы оценить способность генетического скрининга предотвратить синдром платья для дапсоне и HLA-B*13: 01 в Китае и Индонезии. Аналогичные испытания проводятся на Тайване, чтобы предотвратить синдром индуцированного фенитоином платья у людей, экспрессирующих аллель CYP2C9*3 CYP2C9, а также серию аллелей HLA. [ 35 ]

Уход

[ редактировать ]

Непосредственное прекращение нарушения препарата или препарата является первым и критическим шагом в лечении любого расстройства шрамов. В прошлом основным лечением тяжелых случаев синдрома платья было использование, часто при высокой дозировке системных глюкокортикоидов , полагаясь на противовоспалительное действие этих препаратов для подавления эозинофил- и Т-клеточных тканей, вызванных по беспорядку. Тем не менее, не было рандомизированных контрольных испытаний, сообщающих о системном использовании этих препаратов. Скорее, существуют предположения о том, что лечение системными глюкокортикоидами связано с более высокой частотой рецидивов по сравнению с местной обработкой глюкокортикоидов и может быть связано с более высокой скоростью оппортунистической инфекции . Соответственно, менее тяжелые случаи этого расстройства могут лучше обрабатываться консервативно с общей поддержкой и, где это необходимо, актуальные глюкокортикоиды. Более высокие случаи, особенно случаи, связанные с значительным участием внутренних органов, могут потребовать системных кортикостероидов и усилий по поддержке сердца, почек, легких или других дисфункций органов. [ 4 ] [ 28 ]

Терминология

[ редактировать ]

Синдром платья - один из нескольких терминов, которые использовались для описания тяжелой идиосинкратической реакции на препарат, который характеризуется длинной латентностью возникновения после воздействия оскорбительных лекарств, опрометчивости, участия внутренних органов, гематологических аномалий и системных заболеваний. Полем Other synonymous names and acronyms include drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS or DHiS), anticonvulsant hypersensitivity syndrome, drug-induced delayed multiorgan hypersensitivity syndrome, drug-induced pseudolymphoma, anticonvulsant hypersensitivity syndrome , allopurinol hypersensitivity syndrome , dapsone syndrome , and dapsone hypersensitivity syndrome . [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный Walsh SA, Creamer D (январь 2011 г.). «Реакция лекарств с эозинофилией и системными симптомами (платье): клиническое обновление и обзор современного мышления». Клиническая и экспериментальная дерматология . 36 (1): 6–11. doi : 10.1111/j.1365-2230.2010.03967.x . PMID   21143513 . S2CID   16048518 .
  2. ^ Ganeva M, et al. (2008). «Синдром лекарственной реакции, вызванная карбамазепином, с эозинофилией и системными симптомами (платья): отчет о четырех случаях и кратком обзоре». Международный журнал дерматологии . 47 (8): 853–860. doi : 10.1111/j.1365-4632.2008.03637.x . PMID   18717872 . S2CID   34572606 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Adler NR, Aung AK, Ergen EN, Trubiano J, Goh MS, Phillips EJ (2017). «Последние достижения в понимании тяжелых кожных побочных реакций» . Британский журнал дерматологии . 177 (5): 1234–1247. doi : 10.1111/bjd.15423 . PMC   5582023 . PMID   28256714 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Чо Ют, Ян К.В., Чу Сай (2017). «Реакция лекарств с эозинофилией и системными симптомами (платье): взаимодействие между лекарствами, вирусами и иммунной системой» . Международный журнал молекулярных наук . 18 (6): 1243. doi : 10.3390/ijms18061243 . PMC   5486066 . PMID   28598363 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Bocquet H, Bagot M, Roujeau JC (декабрь 1996 г.). «Синдром индуцированной наркотиками псевдолимфома и гиперчувствительность лекарств (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами: одеваться)». Семин Cutan Med Surg . 15 (4): 250–7. doi : 10.1016/s1085-5629 (96) 80038-1 . PMID   9069593 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Saltzstein SL, Ackerman LV (1959). «Лимфаденопатия, вызванная противосудорожными препаратами и имитирует клинически патологически злокачественные лимфомы» . Рак . 12 (1): 164–82. doi : 10.1002/1097-0142 (195901/02) 12: 1 <164 :: AID-CNCR2820120122> 3.0.co; 2-й . PMID   13618867 . S2CID   27319054 .
  7. ^ Корнели Х.М. (2017). «Синдром платья: реакция лекарств с эозинофилией и системными симптомами». Педиатрическая неотложная помощь . 33 (7): 499–502. doi : 10.1097/pec.000000000000001188 . PMID   28665896 .
  8. ^ Тонгсри Т., Чулуджанамонтри Л., Пихлер В.Дж. (март 2017 г.). «Участие сердца в синдроме платья». Азиатский тихоокеанский журнал аллергии и иммунологии . 35 (1): 3–10. doi : 10.12932/ap0847 . PMID   27996289 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в Адван М.Х. (2017). «Синдром лекарственной реакции с эозинофилией и системными симптомами (платья) и ревматологом». Текущие ревматологические отчеты . 19 (1): 3. DOI : 10.1007/S11926-017-0626-Z . PMID   28138822 . S2CID   10549742 .
  10. ^ Чен, YC; Chiu, HC; Чу, Сай (2010). «Реакция лекарств с эозинофилией и системными симптомами: ретроспективное исследование 60 случаев». Арка дерматола . 146 (12): 1373–9. doi : 10.1001/archdermatol.2010.198 . PMID   20713773 .
  11. ^ Spriet S, Banks TA (2015). «Реакция лекарств с синдромом эозинофилии и системных симптомов». Аллергия и астма . 36 (6): 501–5. doi : 10.2500/aap.2015.36.3903 . PMID   26534757 .
  12. ^ Nam YH, Park MR, Nam HJ, Lee SK, Kim KH, Roh MS, UM SJ, Son CH (2015). «Реакция лекарств с синдромом эозинофилии и системных симптомов не редкость и показывает лучший клинический исход, чем в целом признанный». Allergologia et Immunopathologia . 43 (1): 19–24. doi : 10.1016/j.aller.2013.08.003 . PMID   243888810 .
  13. ^ Sauvetre G, Mahévas M, Limal N, Guillaud C, Khellaf M, Bierling P, Junkille L, Delbos F, Noizat-Pirenne F, Michel M, Godeau B (октябрь 2015 г.). кожными и дэпсоном. «Синдром гиперчувствительности индуцированного Американский журнал гематологии . 90 (10): E201–2. doi : 10.1002/ajh.24068 . PMID   26120067 .
  14. ^ Kardaun SH, Sidoroff A, Valeyrie-Allanore L, et al. (2007). «Изменчивость в клинической структуре кожных побочных эффектов лекарств с системными симптомами: действительно ли синдром платья существует?». Ответ Br J Dermatol . 156 (3): 609–610. doi : 10.1111/j.1365-2133.2006.07704.x . PMID   17300272 . S2CID   32299525 .
  15. ^ Shiohara T, Iijima M, Ikezawa Z, Hashimoto K (2007). «Диагноз синдрома платья был достаточно установлен на основе типичных клинических особенностей и вирусной реактивации». Ответ Br J Dermatol . 156 (5): 1045–92. doi : 10.1111/j.1365-2133.2007.07807.x . PMID   17381452 . S2CID   33786375 .
  16. ^ Аллам, JP; Паус Т; Рейхель С; и др. (Sep -Oct 2004). «Синдром платья, связанный с карбамазепином и фенитоином» . Европейский журнал дерматологии . 14 (5): 339–342. PMID   15358574 .
  17. ^ «Тетрациклин (доксициклин, миноциклин)» .
  18. ^ Маркель, А (октябрь 2005 г.). «Синдром аллопуринола, индуцированный платья» (PDF) . Исраэльская медицинская ассоциация журнала . 7 (10): 656–660. PMID   16259349 . Архивировано из оригинала (PDF) 2020-11-28 . Получено 2009-02-03 .
  19. ^ «Зипразидон (продается как геодон и дженерики): общение безопасности лекарств - редкие, но потенциально смертельные кожные реакции» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 11 декабря 2014 года.
  20. ^ Блюменталь, Кимберли Дж.; Патил, Сарита У.; Лонг, Эйдан А. (2012-04-01). «Важность ванкомицина в лекарственной сыпь с синдромом эозинофилии и системных симптомов (платье)». Аллергия и астма . 33 (2): 165–171. doi : 10.2500/aap.2012.33.3498 . ISSN   1539-6304 . PMID   22525393 .
  21. ^ «Оланзапин: общение безопасности лекарств - FDA предупреждает о редких, но серьезных кожных реакциях» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 10 мая 2016 года.
  22. ^ Jump up to: а беременный Гарон С.Л., Павлос Р.К., Уайт К.Д., Браун Н.Дж., Стоун К.А., Филлипс Э.Дж. (сентябрь 2017 г.). «Фармакогеномика негативных побочных лекарственных реакций» . Британский журнал клинической фармакологии . 83 (9): 1896–1911. doi : 10.1111/bcp.13294 . PMC   5555876 . PMID   28345177 .
  23. ^ Павлос Р., Маккиннон Е., Остров Д., Петерс Б., Буус С., Коэль Д., Чопра А., Шутте Р., Рив С., Редвуд А., Рестрепо С., Брейси А., Кавер Т., Майерс П., Спеерс Е., Малакер С., Шабановиц Дж. , Yuan J, Gaudieri S, Hunt D, Carrington M, Haas D, Mallal S, Phillips E (2017). «Общее связывание пептидов аллелей HLA I и II связано с гиперчувствительностью невирапина и выявляет новые аллели риска» . Научные отчеты . 7 (1): 8653. Bibcode : 2017natsr ... 7.8653p . doi : 10.1038/s41598-017-08876-0 . PMC   5561238 . PMID   28819312 .
  24. ^ Mallal S, Phillips E, Carosi G, et al. (2008). «Для исследовательской группы Predict-1. HLA-B*5701 Скрининг на гиперчувствительность абакавира» . N Engl J Med . 358 (6): 568–579. doi : 10.1056/nejmoa0706135 . PMID   18256392 .
  25. ^ Konvinse KC, Trubiano JA, Pavlos R, James I, Shaffer CM, Bejan CA, Schutte RJ, Ostrov DA, Pilkinton MA, Rosenbach M, Zwerner JP, Williams KB, Bourke J, Martinez P, Rawandamuriye F, Chopra A, Watson M , Redwood AJ, White KD, Mallal SA, Phillips EJ (2019). «HLA-A*32: 01 тесно связана с индуцированной ванкомицином лекарственной реакцией с эозинофилией и системными симптомами» . J Allergy Clin Immunol . 144 (1): 183–192. doi : 10.1016/j.jaci.2019.01.045 . PMC   6612297 . PMID   30776417 .
  26. ^ Jump up to: а беременный Hoetzenecker W, Nägeli M, Mehra ET, Jensen AN, Saulite I, Schmid-Grendelmeier P, Guenova E, Cozzio A, French LE (2016). «Неблагоприятные кожные извержения лекарств: текущее понимание». Семинары в иммунопатологии . 38 (1): 75–86. doi : 10.1007/s00281-015-0540-2 . PMID   26553194 . S2CID   333724 .
  27. ^ Feldmeyer L, Heidemeyer K, Yawalkar N (2016). «Острый генерализованный экзантематический пустулез: патогенез, генетический фон, клинические варианты и терапия» . Международный журнал молекулярных наук . 17 (8): 1214. doi : 10.3390/ijms17081214 . PMC   5000612 . PMID   27472323 .
  28. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Duong TA, Valeyrie-Allanore L, Wolkenstein P, Chosidow O (2017). «Тяжелые кожные побочные реакции на лекарства». Лансет . 390 (10106): 1996–2011. doi : 10.1016/s0140-6736 (16) 30378-6 . PMID   28476287 . S2CID   9506967 .
  29. ^ Бахелез H (январь 2018 г.). «Пяной псориаз и связанные с ними заболевания кожи». Британский журнал дерматологии . 178 (3): 614–618. doi : 10.1111/bjd.16232 . PMID   29333670 . S2CID   4436573 .
  30. ^ Jump up to: а беременный Pichler WJ, Hausmann O (2016). «Классификация лекарственной гиперчувствительности в аллергию, PI и псевдо-аллергические формы» . Международный архив аллергии и иммунологии . 171 (3–4): 166–179. doi : 10.1159/000453265 . PMID   27960170 .
  31. ^ Jump up to: а беременный Wang CW, Dao RL, Chung WH (2016). «Иммунопатогенез и факторы риска для тяжелых побочных реакций аллопуринола». Современное мнение об аллергии и клинической иммунологии . 16 (4): 339–45. doi : 10.1097/aci.0000000000000286 . PMID   27362322 . S2CID   9183824 .
  32. ^ Chung WH, Wang CW, Dao RL (2016). «Тяжелые негативные реакции лекарственного средства». Журнал дерматологии . 43 (7): 758–66. doi : 10.1111/1346-8138.13430 . PMID   27154258 . S2CID   45524211 .
  33. ^ Lerch M, Mainetti C, Terziroli Beretta-Piccoli B, Harr T (2017). «Текущие перспективы на синдром Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза». Клинические обзоры в области аллергии и иммунологии . 54 (1): 147–176. doi : 10.1007/s12016-017-8654-z . PMID   29188475 . S2CID   46796285 .
  34. ^ Чонг Хи, Мохамед З, Тан Л.Л., Ву Д.Б., Шабаруддин Ф.Х., Далуи М., Апаласами Ю.Д., Снайдер С.Р., Уильямс М.С., Хао Дж., Каваллари Л.Х., Чайякунапрук Н. (2017). «Универсальный HLA-B*15: 02 скринирует рентабельный вариант в этнически разнообразной популяции? Тематическое исследование Малайзии» . Британский журнал дерматологии . 177 (4): 1102–1112. doi : 10.1111/bjd.15498 . PMC   5617756 . PMID   28346659 .
  35. ^ Jump up to: а беременный SU SC, Hung Si, Fan WL, Dao RL, Chung WH (2016). «Тяжелые кожные побочные реакции: фармакогеномика от исследований до клинической реализации» . Международный журнал молекулярных наук . 17 (11): 1890. doi : 10.3390/ijms17111890 . PMC   5133889 . PMID   27854302 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Drug_rash_with_eosinophilia_and_systemic_symptoms&oldid=1243837695"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 96c3f51a81c979fc3129ef49b430253d__1725376920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/96/3d/96c3f51a81c979fc3129ef49b430253d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)