✖


Jump to content

Генеалогический тест ДНК

(Перенаправлен из теста на аутосомную ДНК )
Нетехническое введение в генетику в целом см. Введение в генетику .

Часть серии на
Генетическая генеалогия
Концепции
Связанные темы

Генеалогический тест ДНК представляет собой ДНК на основе генетический тест , используемый в генетической генеалогии человека , который рассматривает конкретные места генома , чтобы найти или проверить наследственные генеалогические отношения или (с более низкой надежностью) для оценки этнической смеси человека. Поскольку различные испытательные компании используют разные этнические контрольные группы и различные алгоритмы соответствующих, этническая принадлежность для индивидуума различается между тестами, иногда резко.

Доступны три основных типа генеалогических тестов ДНК, каждый из которых рассматривает другую часть генома и полезен для различных типов генеалогических исследований: аутосомная (атДНК), митохондриальная (мтДНК) и Y-хромосома (Y-ДНК).

Аутосомные тесты могут привести к большому количеству матчей ДНК как для мужчин, так и женщин, которые также проверили с одной и той же компанией. Каждый матч, как правило, показывает предполагаемую степень родства, то есть близкий семейный матч, 1-й 2-й кузены, 3-й-4-й кузены и т. Д. Однако из -за случайного характера которого и сколько ДНК унаследована каждым тестируемым человеком от их общих предков, точные выводы взаимосвязи могут быть сделаны только для тесных отношений. Традиционные генеалогические исследования и обмен семейными деревьями обычно требуются для интерпретации результатов. Аутосомные тесты также используются при оценке этнической смесью.

Тесты мтДНК и Y-ДНК гораздо более объективны. Тем не менее, они дают значительно меньше матчей ДНК, если таковые имеются (в зависимости от того, что компания проводит тестирование), поскольку они ограничены отношениями вдоль строгой женской линии и строгой мужской линии соответственно. Тесты мтДНК и Y-ДНК используются для выявления археологических культур и миграционных путей предков человека вдоль строгой линии матери или строгой линии отца. . человека Основываясь на мтДНК и Y-ДНК, можно определить гаплогруппу Тест мтДНК может быть проведен как мужчинами, так и женщинами, потому что все наследуют свою мтДНК от своей матери, поскольку митохондриальная ДНК расположена в яичной клетке. Однако тест Y-ДНК может быть проведен только мужчинами, поскольку только мужчины имеют Y-хромосому .

Процедура

[ редактировать ]
Duration: 1 minute and 24 seconds.Subtitles available.
Как получить генотипы из Spit. Видео показывает процесс извлечения генотипов из образца сплета человека с использованием микрочипа ДНК , который является наиболее распространенным методом, используемым в генетической генеалогии.

Генеалогический тест ДНК проводится на образце ДНК, полученном путем щеки, (также известного как булочка с бурком ), скопления, жидкость для полоскания рта или жевательную резинку . Как правило, в коллекции образцов используется домашний тестовый комплект, предоставляемый поставщиком услуг, такого как 23andme , Ancestrydna , ДНК семейного дерева или миссионер . Следуя инструкциям по набору о том, как собрать образец, он возвращается поставщику для анализа. Затем образец обрабатывается с использованием технологии, известной как ДНК -микрочип для получения генетической информации.

Типы тестов

[ редактировать ]

Существует три основных типа генеалогических тестов ДНК: аутосомный (который включает X-ДНК), Y-ДНК и мтДНК.

  • Аутосомные ДНК -тесты рассматривают пары хромосом 1–22 и x часть 23 -й хромосомы. Аутосом (пары хромосом 1–22) наследуются как от родителей, так и от всех недавних предков. X-хромосома следует особой схеме наследования, потому что женщины (xx) наследуют X-хромосому от каждого из своих родителей, в то время как мужчины (xy) наследуют X-хромосому от их матери и y-хромосомы от своего отца (xy) Полем Оценки этнической принадлежности часто включаются в этот вид тестирования.
  • Y-ДНК смотрит на Y-хромосому, которая передается от отца к сыну. Таким образом, тест Y-ДНК может быть проведен только мужчинами для изучения их прямой отцовской линии.
  • МтДНК смотрит на митохондрии, которая передается от матери к ребенку. Таким образом, тест мтДНК может быть проведен как мужчинами, так и женщинами, и он исследует прямую линию матери. [ 1 ]

Y-ДНК и мтДНК не могут использоваться для оценки этнической принадлежности, но могут использоваться для поиска своей гаплогруппы , которая неравномерно распределена географически. [ 2 ] Компании по испытаниям ДНК с прямым потребителями часто маркировали гаплогруппы континентом или этнической принадлежностью (например, «африканская гаплогруппа» или «гаплогруппа викингов»), но эти этикетки могут быть спекулятивными или вводящими в заблуждение. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Аутосомная ДНК (AtDNA) тестирование

[ редактировать ]

Тестирование

[ редактировать ]

Аутосомная ДНК содержится в 22 парах хромосом, не участвующих в определении пола человека. [ 2 ] Аутосомная ДНК рекомбинирует в каждом поколении, а новое потомство получают один набор хромосом от каждого родителя. [ 5 ] Они унаследованы точно в равной степени от обоих родителей и примерно одинаково от бабушки и дедушки до около 3-кратных прабабушек и прабабушек. [ 6 ] Следовательно, количество маркеров (один из двух или более известных вариантов в геноме в конкретном месте, известных как однонуклеотидные полиморфизмы или SNP), унаследованные от конкретного предка, уменьшается примерно вдвое с каждым последовательным поколением; То есть человек получает половину своих маркеров от каждого родителя, около четверти этих маркеров от каждого бабушки и дедушки; Примерно восьмой из этих маркеров от каждого прадедура и т. Д. Наследование более случайно и неравное от более отдаленных предков. [ 7 ] Как правило, генеалогический тест ДНК может проверить около 700 000 SNP (специфические точки в геноме). [ 8 ]

Общая ДНК для разных родственников

Процесс отчетности

[ редактировать ]

Подготовка отчета о ДНК в выборке проходит через несколько этапов:

  • Идентификация пары оснований ДНК в определенных местах SNP
  • Сравнение с ранее сохраненными результатами
  • Интерпретация совпадений
Идентификация пары базы
[ редактировать ]

Все крупные поставщики услуг используют оборудование с чипсами, поставляемыми Illumina . [ 9 ] Чип определяет, какие местоположения SNP протестированы. Различные версии чипа используются разными поставщиками услуг. Кроме того, обновленные версии чипа Illumina могут проверить различные наборы местоположений SNP. Список местоположений SNP и пар базовых пар в этом месте обычно доступен клиенту как «необработанные данные». Необработанные данные могут быть загружены на некоторых других поставщиков генеалогических услуг для получения дополнительной интерпретации и совпадений. Для дополнительного генеалогического анализа данные также могут быть загружены в GEDMatch (сторонний набор инструментов на основе веб-сайта, которые анализируют необработанные данные от основных поставщиков услуг). Необработанные данные также могут быть загружены в услуги, которые предоставляют отчеты о риске для здоровья и признаки с использованием генотипов SNP. Эти отчеты могут быть бесплатными или недорогими, в отличие от отчетов, предоставленных компаниями-тестирующими компаниями DTC, которые взимают примерно вдвое больше стоимости своих услуг только для генеалогии. Последствия отдельных результатов SNP могут быть выявлены из результатов необработанных данных, ссылаясь на snpedia.com.

Идентификация совпадений

[ редактировать ]

Основным компонентом аутосомного теста ДНК является сопоставление других людей. В тех случаях, когда тестируемый человек имеет ряд последовательных SNP, общего с ранее протестированным человеком в базе данных компании, можно сделать вывод, что они разделяют сегмент ДНК в этой части своих геномов. [ 10 ] Если сегмент длиннее пороговой суммы, установленной компанией -тестированием, то эти два человека считаются совпадением. В отличие от идентификации пар оснований, основы данных, на которых протестирован новая выборка, и алгоритмы, используемые для определения совпадения, являются собственными и специфичными для каждой компании.

Подразделение для сегментов ДНК является сантиморган (CM). Для сравнения, полный геном человека составляет около 6500 см. Чем короче длина матча, тем больше шансы на ложное матч. [ 11 ] Важной статистикой для последующей интерпретации является длина общей ДНК (или процент общего генома).

Интерпретация аутосомных совпадений

[ редактировать ]

Большинство компаний покажут клиентам, сколько CMS они разделяют и по всем сегментам. Из количества CMS и сегментов взаимосвязь между двумя людьми может быть оценена; Однако из -за случайной природы наследования ДНК оценки отношений, особенно для отдаленных родственников, являются только приблизительными. Некоторые более отдаленные двоюродные братья вообще не будут совпадать. [ 12 ] Хотя информация о конкретных SNP может использоваться для некоторых целей (например, предполагая вероятный цвет глаз), ключевой информацией является процент ДНК, разделяемой двумя людьми. Это может указывать на близость отношений. Тем не менее, он не показывает роли двух человек, например, 50% общих отношений предполагает отношения между родителем/ребенком, но не определяет, какой человек является родителем.

Различные передовые методы и анализы могут быть выполнены в этих данных. Это включает в себя такие функции, как встроенные/общие матчи, [ 13 ] Браузеры хромосом, [ 14 ] и триангуляция. [ 15 ] Этот анализ часто требуется, если доказательства ДНК используются для доказывания или опроса конкретной связи.

Х-хромосома ДНК-тестирование

[ редактировать ]

Результаты SNP X-хромосомы часто включаются в аутосомные тесты ДНК. И мужчины, и женщины получают X-хромосому от своей матери, но только женщины получают вторую X-Chromosome от своего отца. [ 16 ] X-хромосома имеет особый путь моделей наследования и может быть полезна для значительного сужения возможных предков по сравнению с аутосомной ДНК. Например, матч X-Chromosome с мужчиной мог прийти только с его материнской стороны. [ 17 ] Подобно аутосомной ДНК, ДНК X-хромосомы подвергается случайной рекомбинации в каждом поколении (за исключением отца-дочь X-хромосомов, которые передаются без изменений). Существуют специализированные диаграммы наследования, которые описывают возможные паттерны наследования ДНК X-хромосомы для мужчин и женщин. [ 18 ]

Стр

[ редактировать ]

Некоторые генеалогические компании предлагают аутосомные STR (короткие тандемные повторения). [ 19 ] Это похоже на y-dna strs. Количество предлагаемых STR ограничено, и результаты были использованы для личной идентификации, [ 20 ] Случаи отцовства и интернационные исследования. [ 21 ] [ 22 ]

Правоохранительные органы в США и Европе используют аутосомные данные STR для выявления преступников. [ 19 ] [ 23 ]

Митохондриальная ДНК (мтДНК) тестирование

[ редактировать ]

Митохондрион . является компонентом человеческой клетки и содержит свою собственную ДНК Митохондриальная ДНК обычно имеет 16 569 пар оснований (число может немного различаться в зависимости от мутаций с добавлением или удалением) [ 24 ] и намного меньше ДНК генома человека, которая имеет 3,2 миллиарда пары оснований. Митохондриальная ДНК передается от матери к ребенку, так как она содержится в яичной клетке. Таким образом, прямого предка матери может быть прослежен с использованием мтДНК . Передача происходит с относительно редкими мутациями по сравнению с аутосомной ДНК. Идеальное совпадение, найденное с результатами теста MTDNA другого человека, указывает на общее происхождение, возможно, от 1 до 50 поколений назад. [ 2 ] Более отдаленное соответствие с конкретной гаплогруппой или подкладом может быть связано с общим географическим происхождением.

Тест

[ редактировать ]

МтДНК, по нынешним соглашениям, разделена на три региона. Они являются областью кодирования (00577-16023) и две гипер-вариантные области (HVR1 [16024-16569] и HVR2 [00001-00576]). [ 25 ]

Двумя наиболее распространенными тестами мтДНК являются последовательность HVR1 и HVR2 и полная последовательность митохондрий. Как правило, тестирование только HVRS имеет ограниченное генеалогическое использование, поэтому становится все более популярным и доступным для полной последовательности. Полная последовательность мтДНК предлагается только ДНК семейного дерева среди основных тестовых компаний [ 26 ] и несколько противоречив, потому что ДНК области кодирования может раскрыть медицинскую информацию о тестировании [ 27 ]

Гаплогруппы

[ редактировать ]
Карта миграции человека из Африки , согласно митохондриальной ДНК. Цифры представляют тысячи лет до настоящего времени. Синяя линия представляет область, покрытую льдом или тундрой во время последнего великого ледникового периода. Северный полюс находится в центре. Африка, центр начала миграции, находится в верхней части левой, а Южная Америка находится в правом правом.

Все люди спускаются в прямую женскую линию от митохондриальной канун , женщины, которая жила, вероятно, около 150 000 лет назад в Африке. [ 28 ] [ 29 ] Различные ветви ее потомков - это разные гаплогруппы. Большинство результатов мтДНК включают прогноз или точное утверждение гаплогруппы мтДНК . Митохрондиальные гаплогруппы были сильно популяризированы книгой «Семь дочерей Евы» , которая исследует митохондриальную ДНК.

Понимание результатов теста мтДНК

[ редактировать ]

Для результатов теста нельзя нормально дать основание списка результатов. Вместо этого результаты обычно сравниваются с справочной последовательности Кембриджа (CRS), которая является митохондриями европейского, который был первым, кто опубликовал их мтДНК в 1981 году (и пересмотрел в 1999 году). [ 30 ] Различия между CRS и тестерами, как правило, очень мало, поэтому они более удобны, чем перечисление своих необработанных результатов для каждой пары оснований.

Примеры

Обратите внимание, что в HVR1, вместо того, чтобы точно сообщать о паре оснований, например, 16,111, 16 часто удаляются, чтобы дать в этом примере 111. Буквы относятся к одной из четырех оснований (a, t, g, c), которые составляют ДНК

Область HVR1 HVR2
Различия от CRS 111t, 223t, 259t, 290t, 319a, 362c 073g, 146c, 153g

Y-хромосома (Y-ДНК) тестирование

[ редактировать ]

Y-хромосома является одной из 23-й пары хромосом человека. Только у мужчин есть Y-хромосома, потому что у женщин есть две х хромосомы в своей 23-й паре. происхождение человека Патрилинейное , или мужская линия, можно проследить с использованием ДНК на его y-хромосоме (Y-DNA), потому что Y-хромосома передается от отца к сыну почти неизменной. [ 31 ] Результаты испытаний человека сравниваются с результатами другого человека, чтобы определить временные рамки, в которых два человека разделили самого последнего общего предка , или MRCA в своих прямых патрилинейных линиях. Если результаты их тестов очень близки, они связаны в течение генеалогически полезного периода времени. [ 32 ] Фамилия - это то, где многие люди, чьи y-хромосомы совместно сотрудничают, чтобы найти их общее происхождение.

Женщины, которые хотят определить свою прямую отцовскую ДНК происхождение, могут попросить своего отца, брата, дядюра по отцовской линии, дедушки по отцовской линии или сына дяди по отцовской линии пройти тест для них.

Существует два типа тестирования ДНК: STR и SNP. [ 2 ]

Маркеры STR

[ редактировать ]

Наиболее распространенным является STRS (короткий тандемный повтор). Определенный раздел ДНК исследуется на наличие рисунка, которая повторяется (например, ATCG). Количество раз, когда он повторяется, является значением маркера. Типичные тесты испытаний между 12 и 111 маркерами STR. Strs мутируют довольно часто. Результаты двух человек сравниваются, чтобы увидеть, есть ли совпадение. Компании ДНК обычно дают оценку того, насколько тесно связаны два человека с точки зрения поколений или лет, в зависимости от разницы между их результатами. [ 33 ]

Маркеры SNP и гаплогруппы

[ редактировать ]
Strand 1 отличается от Strand 2 в одном месте пары оснований (полиморфизм C → T).

человека Гаплогруппа часто можно вывести из результатов их STR, но может быть доказана только с помощью теста SNP Y-хромосомы (тест Y-SNP).

Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) является изменением одного нуклеотида в последовательности ДНК. Типичные тесты на SNP Y-ДНК от 20000 до 35 000 SNP. [ 34 ] Получение теста SNP обеспечивает гораздо более высокое разрешение, чем STR. Его можно использовать для предоставления дополнительной информации о взаимосвязи между двумя людьми и для подтверждения гаплогрупп.

Все люди спускаются по отцовской линии от одного человека, получившего название Y-хромосомального Адама , который жил, вероятно, от 200 000 до 300 000 лет назад. [ 35 ] [ 36 ] «Семейное древо» может быть нарисовано, показывая, как люди сегодня спускаются от него. Различные ветви этого дерева являются разными гаплогруппами. Большинство гаплогрупп могут быть дополнительно подразделены несколько раз на подклады. Некоторые известные субклады были основаны за последние 1000 лет, что означает, что их сроки подходят к генеалогической эре (c.1500). [ 37 ]

Новые подклады гаплогрупп могут быть обнаружены, когда отдельные испытания, особенно если они невропейские. Наиболее значимые из этих новых открытий были в 2013 году, когда была обнаружена гаплогруппа A00 , что потребовало, чтобы теории о Y-хромосомном Адаме значительно пересмотрели. Гаплогруппа была обнаружена, когда афроамериканский мужчина тестировал STR в FamilyStreedna, и его результаты были обнаружены необычными. Тестирование SNP подтвердило, что он не спускается патрилинеально от «старого» Y-хромосомального Адама, и поэтому гораздо более старший человек стал Y-хромосомальным Адамом.

Использование результатов теста ДНК

[ редактировать ]
Основная статья: генетическая генеалогия

Этнические оценки

[ редактировать ]

Многие компании предлагают процент разбивки по этнической принадлежности или региону. Как правило, мир определяется примерно в 20–25 областях, и указан приблизительный процент ДНК, унаследованной от каждого. Обычно это делается путем сравнения частоты каждого маркера аутосомной ДНК , протестированного для многих групп популяции. [ 2 ] Надежность этого типа теста зависит от сравнительной численности популяции, количества проверенных маркеров, информативной ценности Ancestry протестированных SNP и степени примесей у протестированного лица. Более ранние оценки этнической принадлежности часто были дико неточными, но, поскольку компании получают больше образцов с течением времени, оценки этнической принадлежности стала более точной. Тестирование таких компаний, как Ancestry.com, часто регулярно обновляют свои оценки этнической принадлежности, что вызвало некоторые противоречия со стороны клиентов в качестве обновления их результатов. [ 38 ] [ 39 ] Обычно результаты на континентальном уровне являются точными, но более конкретные утверждения теста могут оказаться неверными. [ Цитация необходима ]

Аудитория

[ редактировать ]

Интерес к генеалогическим тестам ДНК был связан как с увеличением любопытства к традиционной генеалогии, так и с более общим личным происхождением. Те, кто проверяет традиционную генеалогию, часто используют комбинацию аутосомных, митохондриальных и Y-хромосом. Те, кто интересуется личным этническим происхождением, с большей вероятностью будут использовать аутосомный тест. Тем не менее, отвечать на конкретные вопросы об этническом происхождении конкретной линии может лучше всего подходить для теста мтДНК или теста Y-ДНК.

Тесты материнского происхождения

[ редактировать ]

Для недавней генеалогии точное соответствие на полной последовательности мтДНК используется для подтверждения общего предка по прямой материнской линии между двумя подозреваемыми родственниками. Поскольку мутации мтДНК очень редки, почти идеальное совпадение обычно не считается актуальным для самых последних от 1 до 16 поколений. [ 40 ] В культурах, в которых отсутствуют матрилинейные фамилии , у которых ни у одного относительного выше, вероятно, не будет столько поколений предков в своем матрилинейном информационном таблице, как в приведенном выше патрилинейном случае или Y-ДНК: для получения дополнительной информации об этой трудности в традиционной генеалогии , из-за недостатка из матрилинейных фамилий (или матринам), см. Matriname . [ 41 ] Тем не менее, основой тестирования все еще является двумя подозреваемыми потомками одного человека. Эта гипотеза и тестирование паттерна ДНК является той же самой, которая используется для аутосомной ДНК и Y-ДНК.

Тесты на этническую принадлежность и членство в других группах

[ редактировать ]
Европейская генетическая структура (основанная на аутосомных SNP) с помощью PCA

Как обсуждалось выше, аутосомные тесты обычно сообщают о этнических пропорциях человека. Эти попытки измерить смешанное географическое наследие человека путем определения конкретных маркеров, называемых информативными маркерами или целью происхождения, которые связаны с популяциями конкретных географических областей. Генетик Адам Резерфорд написал, что эти тесты «не обязательно показывают ваше географическое происхождение в прошлом. Они показывают, с кем у вас сегодня общее происхождение». [ 42 ]

Гаплогруппы, определяемые тестами Y-ДНК и мтДНК, часто неравномерно распределены. Многие тесты ДНК с прямым потребителями описали эту ассоциацию, чтобы сделать вывод наследственной родины испытателя. [ 4 ] Большинство тестов описывают гаплогруппы в соответствии с их наиболее часто ассоциированным континентом (например, «европейская гаплогруппа»). [ 4 ] Когда Лесли Эмери и соавторы провели исследование гаплогрупп мтДНК в качестве предиктора континентального происхождения у людей в панели генетического разнообразия человека (HGDP) и 1000 наборов данных геномов (1 кг), они обнаружили, что только 14 из 23 гаплогрупп имели успех выше 50. % среди образцов HGDP, как и «около половины» гаплогрупп в 1 кг. [ 4 ] Авторы пришли к выводу, что для большинства людей «членство в мтДНК-хаплагруппах предоставляет ограниченную информацию о континентальном происхождении или континентальной области происхождения». [ 4 ]

Африканское происхождение

[ редактировать ]

Тестирование Y-DNA и MTDNA может быть в состоянии определить, с какими народами в современной Африке человек разделяет прямую линию части своего или ее происхождения, но модели исторической миграции и исторических событий охватывают трассировку наследственных групп. Из-за длинных историй в США примерно 30% афроамериканских мужчин имеют европейскую гаплогруппу Y-хромосомы [ 43 ] Приблизительно 58% афроамериканцев имеют, по крайней мере, эквивалент одного прадедушки (13%) европейского происхождения. Только около 5% имеют эквивалент одного прадедушка коренных американцев. были созданы значительные семьи цветных людей, К началу 19 -го века в районе Чесапикского залива которые были созданы от свободных людей; Большинство из них были задокументированы как произошли от белых мужчин и африканских женщин (слуга, рабыня или свободная). Со временем различные группы больше женаты в общинах смешанной, черной или белой. [ 44 ]

По словам таких властей, как Салас, почти три четверти предков афроамериканцев, взятых в рабстве, были из регионов Западной Африки. Афро-американское движение по обнаружению и идентификации наследственных племен урегулировало с тех пор, как стало доступно тестирование ДНК. Афроамериканцы, как правило, не могут легко проследить свое происхождение в течение годов рабства посредством исследований фамилии , переписи и записей о собственности, а также других традиционных средств. Генеалогическое тестирование ДНК может обеспечить связь с региональным африканским наследием.

Соединенные Штаты - Мелунджон Тестирование

[ редактировать ]
Основная статья: DNA Project Melungeon

Мелунгеоны - одна из многочисленных многорасовых групп в Соединенных Штатах с происхождением, завернутым в миф. Исторические исследования Пола Хейнегга задокументировали, что многие из групп Мелунджонов на Верхнем Юге были связаны с людьми из смешанной расы, которые были свободны в колониальной Вирджинии, и результат профсоюзов между европейцами и африканцами. Они переехали на границы Вирджинии, Северной Каролины, Кентукки и Теннесси, чтобы получить некоторую свободу от расовых барьеров зон плантаций. [ 45 ] Несколько усилий, в том числе ряд текущих исследований, изучили генетический состав семей, исторически идентифицированных как Мелунджон. Большинство результатов указывают в первую очередь на смесь европейских и африканских, которые поддерживаются исторической документацией. У некоторых также может быть наследие коренных американцев. Хотя некоторые компании предоставляют дополнительные исследовательские материалы Melungeon с тестами Y-ДНК и мтДНК, любой тест позволит сравнить с результатами текущих и прошлых исследований ДНК Мелунджона.

Коренные американцы

[ редактировать ]
Дополнительная информация: генетическая история коренных народов Америки

Доколумбийские коренные народы Соединенных Штатов называют «коренными американцами» на американском английском. [ 46 ] Аутосомное тестирование, Y-ДНК и тестирование мтДНК могут проводиться для определения происхождения коренных американцев . Тест на определение гаплогруппы митохондриальной гаплогруппы, основанный на мутациях в области 1 и 2, может установить, принадлежит ли прямая женщина человека к одной из канонических гаплогрупп коренных американцев, A , B , C , D или X. гипервариатной Подавляющее большинство индейцев принадлежат к одной из пяти идентифицированных мтДНК гаплогрупп . Таким образом, пребывание в одной из этих групп предоставляет доказательства потенциального происхождения коренных американцев. Однако результаты этнической принадлежности ДНК не могут быть использованы в качестве замены юридической документации. [ 47 ] Племена коренных американцев имеют свои собственные требования для членства, часто основанные на по крайней мере на одном из предков человека, которые были включены в переписи коренных американцев (или окончательные рулоны), подготовленные во время заключения договора , переезда в оговорки или распределение земли в Конец 19 -го века и начало 20 -го века. Одним из примеров являются Dawes Rolls .

Cohanim Ancestry

[ редактировать ]
Основная статья: Y-хромосомный Аарон

Коханим патрилинейной (или Коханим) является священнической линией происхождения в иудаизме . Согласно Библии , предком Коханима - Аарон , брат Моисея . Многие считают, что спуск из Аарона поддается проверке с помощью теста Y-ДНК: первое опубликованное исследование в области тестирования ДНК Y-хромосомы Y-хромосомы показало, что значительный процент коэнов имел явно сходную ДНК, скорее, чем общие еврейские или ближневосточные популяции. Эти коэн, как правило, принадлежали к гаплогруппе J , при этом значения Y-Str, необычайно близко сгруппированы вокруг гаплотипа, известного как модальный гаплотип Cohen (CMH). Это может соответствовать общему общему предку или наследственному священству, изначально было основано от членов одного близкородственного клана.

Тем не менее, первоначальные исследования протестировали только шесть маркеров Y-STR, что считается тестом с низким разрешением. В ответ на низкое разрешение оригинального 6-маркера CMH, тестирующая компания FTDNA выпустила 12-маркерную подпись CMH, которая была более специфичной для большой близкородственной группы Cohens в гаплогруппе J1.

В дальнейшем академическом исследовании, опубликованном в 2009 году, было изучено больше маркеров STR и выявило более резко определенную гаплогруппу SNP, J1E* (теперь J1C3, также называемый J-P58*) для линии J1. Исследование показало, что «46,1% Коханима несут y-хромосомы, принадлежащие к единой отцовской линии (J-P58*), которая, вероятно, возникла на Ближнем Востоке задолго до рассеивания еврейских групп в диаспоре. Поддержка ближнего восточного происхождения этого Lineage происходит от высокой частоты в нашем образце бедуинов , йеменцев (67%) и иорданцев (55%) и его ускоренного падения частоты, когда человек уходит от Саудовской Аравии и Ближнего Востока (рис. 4) является поразительным контрастом между относительно высокой частотой J-58* в еврейских популяциях (»20%) и Коханимом (» 46%) и его исчезающей низкой частотой в нашей выборке нееврейских населения, в которых принимали еврейские диаспоры сообщества за пределами Ближний Восток." [ 48 ]

Недавние филогенетические исследования для гаплогруппы J-M267 поместили «y-хромосомный аарон» в субражнике J-L862, L147.1 (оценка возраста 5631-6778ybp YBP): YSC235> PF4847/CTS11741> ySC234> ZS241> PF4847/CTS11741> ZS241> ZS241> ZS241> ZS241> ZS241> ZS241> ZS241> 2412771 >1241> 2412771> 241241>. Оценка возраста 2731ybp). [ 49 ]

Европейское тестирование

[ редактировать ]
Дополнительная информация: генетическая история Европы

Преимущества

[ редактировать ]
Основная статья: генетическая генеалогия

Генеалогические тесты ДНК стали популярными из -за простоты тестирования в домашних условиях и их полезности в дополнении генеалогических исследований . Генеалогические тесты ДНК позволяют человеку с высокой точностью определять, связан ли он или она с другим человеком в течение определенного периода времени или с уверенностью, что он или она не связаны. Тесты ДНК воспринимаются как более научные, убедительные и быстрые, чем поиск гражданских записей. Тем не менее, они ограничены ограничениями на линии, которые могут быть изучены. Гражданские записи всегда столь же точны, как и лица, которые предоставили или написали информацию.

Результаты тестирования Y-ДНК обычно указываются в виде вероятностей: например, с той же фамилией, идеальное матч маркеров 37/37 дает 95% вероятность того, что самый последний общий предок (MRCA) в пределах 8 поколений, [ 50 ] В то время как 111 из 111 маркерного матча дает такую ​​же 95% вероятность того, что MRCA будет в пределах 5 поколений назад. [ 51 ]

Как представлено выше в тестировании мтДНК , если найдено идеальное соответствие, результаты теста мтДНК могут быть полезны. В некоторых случаях исследования в соответствии с традиционными методами генеалогии сталкиваются с трудностями из -за отсутствия регулярно зарегистрированной информации о матрилинейной фамилии во многих культурах (см. Матрилинейную фамилию ). [ 41 ]

Аутосомная ДНК в сочетании с генеалогическими исследованиями использовалась усыновленными, чтобы найти своих биологических родителей, [ 52 ] был использован для поиска названия и семьи неопознанных тел [ 53 ] [ 54 ] и правоохранительными органами, чтобы задержать преступников [ 55 ] [ 56 ] (Например, округа Contra Costa в окружном прокуратуре использовалась генетическая генетическая генеалогическая сайт «открытый источник», чтобы найти родственников подозреваемого по делу о убийце Голден Стэйт . [ 57 ] [ 58 ] ) Журнал Atlantic в 2018 году прокомментировал, что «теперь шлюзы открыты. ... небольшой, управляемый волонтером веб-сайт Gedmatch.com, стал ... база данных DE-факто ДНК и генеалогии для всех правоохранительных органов». [ 59 ] ДНК семейного дерева объявила в феврале 2019 года, что позволила ФБР получить доступ к данным ДНК для случаев убийства и изнасилования. [ 60 ] Однако в мае 2019 года GEDMatch инициировал более строгие правила для доступа к своей базе данных аутосомной ДНК [ 61 ] и ДНК семейного древа закрыла свою базу данных Y-DNA ysearch.org, что затрудняет решение правоохранительных органов. [ 62 ]

Недостатки

[ редактировать ]

Общие опасения по поводу генеалогического тестирования ДНК - это проблемы затрат и конфиденциальности . [ 63 ] Некоторые испытательные компании, такие как 23andme и Ancestry , [ 64 ] сохранить образцы и результаты для собственного использования без соглашения о конфиденциальности с субъектами. [ 65 ] [ 66 ]

Аутосомные тесты ДНК могут выявлять отношения, но их можно неверно истолковать. [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] Например, трансплантация стволовых клеток или костного мозга будет продуцировать совпадения с донором. Кроме того, идентичные близнецы (у которых идентичная ДНК) могут дать неожиданные результаты. [ 70 ]

Тестирование линии Y-ДНК от отца к сыну может выявить осложнения из-за необычных мутаций, секретных усыновлений и безродственных событий (т.е. о том, что воспринимаемый отец в поколении не является отцом, указанным письменными записями о рождении). [ 71 ] Согласно Целевой группе тестирования происхождения и тестирования на предков Американского общества человеческой генетики , аутосомные тесты не могут обнаружить «большие части» ДНК от отдаленных предков, потому что они не были унаследованы. [ 72 ]

С растущей популярностью использования тестов ДНК для этнических тестов, неопределенности и ошибок в оценках этнической принадлежности являются недостатком генетической генеалогии. Хотя этническая принадлежность на континентальном уровне должна быть точной (за возможным исключением Восточной Азии и Америки), субконтинентальные оценки, особенно в Европе, часто являются неточными. Клиенты могут быть дезинформированы в отношении неопределенности и ошибок оценок. [ 73 ]

Некоторые рекомендовали правительство или другое регулирование испытаний на предприятия, чтобы обеспечить его эффективность согласованного стандарта. [ 74 ]

Ряд правоохранительных органов предпринял судебный иск, чтобы принуждать Компании генетической генеалогии выпустили генетическую информацию, которая может соответствовать с холодным делом жертвам преступлений [ 75 ] или преступники. Ряд компаний боролся с запросами. [ 76 ]

Общие недопонимание генетики

[ редактировать ]
Основная статья: Общие недоразумения генетики

Популярное сознание тестирования ДНК и ДНК, как правило, подлежит ряду заблуждений, связанных с надежностью тестирования, природы связей с предками, связи между ДНК и личными признаками и т. Д. [ 77 ]

Медицинская информация

[ редактировать ]

Хотя генеалогические тесты ДНК не предназначены главным образом для медицинских целей, аутосомные тесты ДНК могут быть использованы для анализа вероятности сотен наследственных заболеваний. [ 78 ] хотя результат сложный для понимания и может запутать неэксперт. 23andme предоставляет медицинскую информацию и информацию о своей генеалогической ДНК -тесте [ 79 ] и за плату на веб -сайте Promethease анализируется генеалогические данные тестирования ДНК из ДНК семейного дерева, 23andme или Ancestrydna для медицинской информации. [ 80 ] Прометеаса и ее исследовательская база данных Snpedia получили критику за техническую сложность и плохо определенную шкалу «величины», которая вызывает заблуждения, растерянность и панику среди его пользователей. [ 81 ]

Тестирование полных последовательностей мтДНК и идНК по -прежнему несколько противоречиво, поскольку может выявить еще больше медицинской информации. Например, существует корреляция между отсутствием маркера Y-ДНК DYS464 и бесплодием , а также между гаплогруппой мтДНК и защитой от сепсиса . Некоторые гаплогруппы были связаны с долговечностью в некоторых группах населения. [ 82 ] [ 83 ] Поле неравного уравнения связей, неравная связь генетических расстройств с определенной митохондриальной линией, находится в его младенчестве, но те митохондриальные мутации, которые были связаны, доступны для поиска в митомапе базы данных генома. [ 84 ] Тест последовательности Семейного дерева Mtfull Anysing анализирует полный геном мтДНК [ 26 ] и Национальный исследовательский институт генома человека управляет Центром по генетическим и редким заболеваниям [ 85 ] Это может помочь потребителям определить соответствующий скрининговый тест и помочь найти соседний медицинский центр, который предлагает такой тест.

Тестирование ДНК для потребителей

[ редактировать ]

Первой компанией, которая предоставила прямые генеалогические тесты ДНК, была ныне несуществующей Genetree . Тем не менее, он не предлагал многоогнутых тестов генеалогии. Осенью 2001 года Genetree продала свои активы в Фонд Сооренсона Молекулярной Генеалогии, базирующегося в Солт-Лейк-Сити (SMGF), который возник в 1999 году. [ 86 ] Во время работы SMGF предоставил бесплатные тесты Y-хромосомы и митохондриальной ДНК на тысячи. [ 87 ] Позже Genetree вернулась к генетическому тестированию генеалогии в сочетании с материнской компанией Sorenson и в конечном итоге стала частью активов, приобретенных в выкупе SMGF Ancestry.com в 2012 году. [ 88 ] [ 89 ]

В 2000 году ДНК семейного дерева , основанная Беннеттом Гринспен и Макс Бланкфельд, была первой компанией, посвященной тестированию прямого на потребителя для исследований в области генеалогии. Первоначально они предложили одиннадцать маркеров-тестов Y-хромосомы STR и тесты HVR1 митохондриальной ДНК. Первоначально они проверяли в партнерстве с Университетом Аризоны. [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] [ 94 ]

В 2007 году 23andme была первой компанией, которая предложила слюны на основе генетическое тестирование с слюной . [ 95 ] Это было также первым, кто внедрил использование аутосомной ДНК для тестирования на происхождение, которые сейчас используют другие крупные компании (например, родословная, ДНК семейного древа и мизертаж ). [ 96 ] [ 97 ]

Myheritage запустил свою службу генетического тестирования в 2016 году, что позволило пользователям использовать щеки мазки для сбора образцов. [ 98 ] В 2019 году были представлены новые инструменты анализа: автокластеры (группировка всех совпадений визуально в кластеры) [ 99 ] и теории семейного дерева (предполагая мыслимые отношения между матчами ДНК путем объединения нескольких деревьев миссионерского уровня, а также глобального семейного дерева Geni). [ 100 ]

Living DNA , основанная в 2015 году, также предоставляет сервис генетического тестирования. Живая ДНК использует чипсы SNP для предоставления сообщений о аутосомном происхождении, Y и минна -минна. [ 101 ] [ 102 ] Living DNA предоставляет подробные сообщения о происхождении из Великобритании, а также подробные отчеты Y -хромосомы и мтДНК. [ 103 ] [ 104 ] [ 105 ]

В 2019 году было подсчитано, что крупные генеалогические тестирующие компании имели около 26 миллионов профилей ДНК. [ 106 ] [ 107 ] Многие передали свои результаты теста бесплатно на несколько сайтов тестирования, а также в генеалогические услуги, такие как Geni.com и GEDMatch . Гедматч заявил в 2018 году, что около половины их миллиона профилей были из США. [ 107 ]

ДНК в генеалогическом программном обеспечении

[ редактировать ]

Некоторые генеалогические программы, такие как производитель семейного дерева, Legacy Family Tree (Deluxe Edition) и шведская программа Genney, позволяют записывать результаты теста на маркер ДНК. Это позволяет отслеживать тесты как Y-хромосомы, так и мтДНК, а также результаты записи для родственников. [ 108 ]

Смотрите также

[ редактировать ]
Основная статья: список тем генетической генеалогии

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 8)
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон «Понимание генетического тестирования происхождения» . Молекулярная и культурная эволюционная лаборатория . Университетский колледж Лондон. 2016. Архивировано с оригинала 7 апреля 2016 года . Получено 24 ноября 2016 года .
  3. ^ «Следовательно, требования связей между конкретными универматическими линиями и историческими деятелями или историческими миграциями народов являются просто спекулятивными». Royal, Charmaine D.; Novembre, Джон; Фуллертон, Стефани М.; Гольдштейн, Дэвид Б.; Лонг, Джеффри С.; Бамшад, Майкл Дж.; Кларк, Эндрю Г. (14 мая 2010 г.). «Вывод генетического происхождения: возможности, проблемы и последствия» . Американский журнал человеческой генетики . 86 (5): 661–73. doi : 10.1016/j.ajhg.2010.03.011 . ISSN   0002-9297 . PMC   2869013 . PMID   20466090 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Эмери, Лесли С.; Magnaye, Kevin M.; Бигам, Эбигейл У.; Akey, Joshua M.; Бамшад, Майкл Дж. (5 февраля 2015 г.). «Оценки континентального происхождения сильно различаются среди людей с одинаковой гаплогруппой мтДНК» . Американский журнал человеческой генетики . 96 (2): 183–93. doi : 10.1016/j.ajhg.2014.12.015 . ISSN   0002-9297 . PMC   4320259 . PMID   25620206 .
  5. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 70)
  6. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 68)
  7. ^ «Аутосомная ДНК - isogg wiki» . isogg.org . Получено 3 февраля 2017 года .
  8. ^ «Лучший тест ДНК Ancestry 2018 - какой набор для тестирования лучше и как выбрать» . 10 января 2018 года.
  9. ^ «Концепции - вменение» . 5 сентября 2017 года.
  10. ^ «Март - 2016 г. - ДНК -сплит - генетическая генеалогия» . DNA-Explained.com . 30 марта 2016 года.
  11. ^ «Опасность отдаленных совпадений - генетический генеалог» . 6 января 2017 года.
  12. ^ «Статистика кузена - isogg wiki» . isogg.org .
  13. ^ Комбс-Беннетт, Шеннон (3 декабря 2015 г.). «Как использовать общие матчи Ancestrydna - семейное древо» . Семейное древо . Получено 30 апреля 2018 года .
  14. ^ Лассалле, Мелоди (15 марта 2018 г.). «Myheritage DNA поднимает свою игру с обновленным браузером хромосом» . Журнал исследований генеалогии . Получено 30 апреля 2018 года .
  15. ^ Саутард, Диахан (19 июня 2017 г.). «Тройная игра: триангулирование ваших матчей ДНК - семейное древо» . Семейное древо . Получено 30 апреля 2018 года .
  16. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 107)
  17. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 114)
  18. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 111)
  19. ^ Jump up to: а беременный Запад, Антуанетта А.; Cross Green Group, Thirsa; Одежда Медины, Элизавета А.; Heartfield, Джойс; Уильямс, Патриция; Зунига, София Б.; Гея, Кристиан Дж.; Вейлер, Натали Е.С.; Warn, Jeron (май 2014). «Сравнивая шесть коммерческих наборов с автоматическими STR в крупных голландских образцах населения» . Forensic Science International: генетика . 10 : 55–63. doi : 10,1016/j.fsage.2014.008 . PMID   24680126 .
  20. ^ Ziętkiewicz, EWA; Витт, Магдалена; DACA, Patrycja; Żebracka-gala, Jadwiga; Гоневич, Мариус; Ярцб, Барбара; Витт, Михал (15 Deceke 2011). «Современные генетические методологии в идентификации жертв стихийных бедствий и в судебном анализе» . Журнал прикладной генетики . 53 (1): 41–60. Doi : 10.1007/s13353-011-0068-7 . ISSN   1234-1983 . PMC   3265735 . PMID   22002120 .
  21. ^ Солнце, Хао; Чжоу, Чи; Хуан, Сяокин; Лин, Кекин; Ши, Лей; Ю, Лян; Лю, Шуюань; Чу, Цзяю; Ян, Чжаокин (8 апреля 2013 г.). Карамелли, Дэвид (ред.). «Аутосомные STR предоставляют генетические доказательства гипотезы о том, что тайские люди происходят из южного Китая» . Plos один . 8 (4): E60822. Bibcode : 2013ploso ... 860822S . doi : 10.1371/journal.pone.0060822 . ISSN   1932-6203 . PMC   3620166 . PMID   23593317 .
  22. ^ Го, Юксин; Чен, Чонг; Се, Тонг; Cui, Wei; Мэн, хаотиан; Джин, Сяоя; Чжу, Бофенг (13 июня 2018 г.). «Оценка криминалистической эффективности и филогенетический анализ для китайской киргызской этнической группы, выявленной панелью из 21 короткого тандемного повторения» . Королевское общество открыто наука . 5 (6): 172089. Bibcode : 2018rsos .... 572089g . doi : 10.1098/rsos.172089 . ISSN   2054-5703 . PMC   6030347 . PMID   30110484 .
  23. ^ Norrgard, Karen (2008). «Судебная, ДНК -снятия пальцев и коди» . Природное образование . 1 (1): 35.
  24. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 9)
  25. ^ "МтДНК -области" . Phylotree.org . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 года . Получено 15 июня 2011 года .
  26. ^ Jump up to: а беременный «Обзор ДНК семейного дерева» . 10 лучших ДНК -тестов . Май 2018 года . Получено 19 мая 2018 года .
  27. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 50)
  28. ^ Позник Г.Д., Хенн Б.М., Йи М.К., Сливерска Е., Эскирхен Г.М., Лин А.А., Снайдер М., Кинтана-Мурси Л., Кидд Дж. М., Андерхилл П.А., Бустаманте CD (август 2013). «Секвенирование Y -хромосомов разрешает расхождение во времени для общего предка мужчин по сравнению с женщинами» . Наука . 341 (6145): 562–65. Bibcode : 2013sci ... 341..562p . doi : 10.1126/science.1237619 . PMC   4032117 . PMID   23908239 .
  29. ^ Fu Q, Mithnik A, Johnson PL, Bos K, Lari M, Bollongino R, Sun C, Giemsch L, Schmitz R, Burger J, Ronchitelli AM, Martini F, Cremonesi RG, Svoboda J, Bauer P, Caramelli D, Castellano S, Svoboda J, Bauer P, Caramelli D, Castellano , Reich D, Pääbo S, Krause J (21 марта 2013 г.). «Пересмотренная временная масштаба для эволюции человека, основанная на древних митохондриальных геномах» . Текущая биология . 23 (7): 553–59. Bibcode : 2013cbio ... 23..553f . doi : 10.1016/j.cub.2013.02.044 . PMC   5036973 . PMID   23523248 .
  30. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 51)
  31. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 30)
  32. ^ «Соответствие ДНК Y-хромосомы» . Молекулярная генеалогия . Соренсон молекулярная генеалогия Фонд. Архивировано из оригинала 3 мая 2015 года . Получено 15 июня 2011 года .
  33. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 35)
  34. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 41)
  35. ^ Кармин; и др. (2015). «Недавнее узкое место разнообразия Y -хромосом совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Исследование генома . 25 (4): 459–66. doi : 10.1101/gr.186684.114 . PMC   4381518 . PMID   25770088 . «Мы датируемся самогососомным самым последним общим предком (MRCA) в Африке в 254 (95% CI 192–307) KYA и обнаруживаем кластер основных гаплогрупп-основателей, не являющих С быстрой начальной моделью колонизации Евразии и Океании после узкого места вне Африки, в отличие от демографических реконструкций, основанных на мтДНК, мы выводим второе сильное узкое место в линии Y-хромосомы, датируемых последними 10 годами ».
  36. ^ Mendez, L.; и др. (2016). «Расхождение неандертальных и современных человеческих хромосом» . Американский журнал человеческой генетики . 98 (4): 728–34. doi : 10.1016/j.ajhg.2016.02.023 . PMC   4833433 . PMID   27058445 .
  37. ^ Bettinger & Wayne (2016 , стр. 40)
  38. ^ Алсуп, Блейк (29 апреля 2019 г.). «Обновление Ancestry.com изменяет этническую принадлежность клиентов» . NY Daily News .
  39. ^ Далдер, Марк (18 сентября 2018 года). «Ancestry.com изменил то, как он определяет этническую принадлежность, и люди расстроены» . K5 News . Архивировано из оригинала 30 сентября 2022 года . Получено 11 июня 2019 года .
  40. ^ "МтДНК совпадает" . Smgf.org . Архивировано с оригинала 18 ноября 2008 года . Получено 15 июня 2011 года .
  41. ^ Jump up to: а беременный Сайкс, Брайан (2001). Семь дочерей Евы . WW Norton. ISBN   0-393-02018-5 , с. 291–92. Сайкс обсуждает сложность генеалогического отслеживания материнской линии, из -за отсутствия матрилинейных фамилий (или имен матрина).
  42. ^ Резерфорд, Адам (24 мая 2015 г.). «Значит, вы связаны с Карлом Великим? Вы и все остальные живые европейцы…» . Хранитель . Получено 8 февраля 2016 года .
  43. ^ «Патриклан: проследите свое отцовское происхождение» . Африканское происхождение. Архивировано из оригинала 7 июля 2011 года . Получено 15 июня 2011 года .
  44. ^ Пол Хейнегг, свободные афроамериканцы из Вирджинии, Северная Каролина, Южная Каролина, Мэриленд и Делавэр [1] , доступ к 15 февраля 2008 г.
  45. ^ Пол Хейнегг, свободные афроамериканцы из Вирджинии, Северная Каролина, Южная Каролина, Мэриленд и Делавэр , доступ к 15 февраля 2008 г.
  46. ^ «Коренные американцы | Определение коренных американцев Мерриам-Уэбстером» . www.merriam-webster.com . Получено 4 октября 2016 года .
  47. ^ «FAQ Ancestrydna» . www.ancestry.co.uk .
  48. ^ Хаммер М.Ф., Бехар Д.М., Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Халкмарк Б., Эрез Т., Чивотовский Л.А., Россет С., Скорецки К (ноябрь 2009 г.). «Расширенные гаплотипы Y -хромосом разрешают множественные и уникальные линии еврейского священства» . Человеческая генетика . 126 (5): 707–17. doi : 10.1007/s00439-009-0727-5 . PMC   2771134 . PMID   19669163 .
  49. ^ MAS, V. (2013). Y-ДНК Гаплогруппа J1 Филогенетическое дерево . Figshare. doi : 10.6084/m9.figshare.741212 .
  50. ^ ftdna.com (поддерживается Uptodate). http://www.familytredna.com/faq/answers/default.aspx?faqid=9#922 "FAQ: ... Как следует интерпретировать генетическое расстояние на 37-х-хромосоме STR?" Получено 2012-01-13.
  51. ^ ftdna.com (поддерживается Uptodate). http://www.familytredna.com/faq/answers/default.aspx?faqid=9#925 "FAQ: ... Как следует интерпретировать генетическое расстояние на маркерах 111 Y-хромосомы?" Получено 2012-01-13.
  52. ^ Рэндалл, Кеса Александр (16 ноября 2016 г.). «Приемный человек находит биологическую семью с помощью родословной» . Deseret News . Получено 30 апреля 2018 года .
  53. ^ « Случай" "" Buckskin Girl ": прорыв ДНК ведет к идентификатору жертвы убийства 1981 года» . CBS News . 12 марта 2018 года . Получено 30 апреля 2018 года .
  54. ^ Аугенштейн, Сет (9 мая 2018 г.). «DNA DOE Project IDS 2001 г. Возвращение к мотелю с использованием генеалогии» . Судебный журнал . Получено 19 мая 2018 года .
  55. ^ Чжан, Сара (27 марта 2018 года). «Как веб -сайт генеалогии привел к предполагаемому убийцу Голден Стэйт» . Атлантика . Получено 30 апреля 2018 года .
  56. ^ Грин, Сара Джин (18 мая 2018 г.). «Исследователи используют ДНК, генеалогическую базу данных для подозреваемого в двойном убийстве 1987 года» . Сиэтл времена . Получено 19 мая 2018 года .
  57. ^ Регаладо, Антонио. «Следователи обыскали ДНК миллиона человек, чтобы найти серийного убийцы Голден Стэйт» .
  58. ^ Лиллис, Райан; Каслер, Дейл; Чабрия, Анита (27 апреля 2018 года). « Генеалогия с открытым исходным кодом» обеспечил отсутствующую связь ДНК на насильника в Восточном районе, говорит следователь » . Пчела Сакраменто . Получено 27 апреля 2018 года .
  59. ^ Чжан, Сара (19 мая 2018 г.). «Предстоящая волна убийств, раскрытая генеалогией» . Атлантика . Получено 19 мая 2018 года .
  60. ^ Хааг, Мэтью (4 февраля 2019 г.). «FamilyStreedna признается, что обменивается генетическими данными с ФБР» The New York Times . ISSN   0362-4331 . Получено 10 апреля 2019 года .
  61. ^ Аугенштейн, Сет (23 мая 2019 г.). «Судебная генеалогия: где метод прорыва холодного прорыва идет после объявления GEDMatch?» Полем Судебный журнал . Получено 24 мая 2019 года .
  62. ^ Аугенштейн, Сет (24 мая 2018 г.). «Голден Стэйт -убийца негативная реакция? Общедоступные базы данных, закрытые после ареста» . Судебный журнал . Получено 24 мая 2019 года .
  63. ^ Вергано, Дэн (13 июня 2013 г.). «Детективы ДНК ищут вас происхождения» . USA сегодня . Получено 5 июля 2016 года .
  64. ^ Эстес, Роберта (30 декабря 2015 г.). «23andme, Ancestry и продажа вашей информации о ДНК» . ДНКэксель - генетическая генеалогия . Получено 5 июля 2016 года .
  65. ^ Сейф, Чарльз (27 ноября 2013 г.). «23andme ужасен, но не по тем причинам, по которым думает FDA; реальная цель генетического тестирования-накопить ваши личные данные» . Scientific American . Получено 5 июля 2016 года .
  66. ^ Уоллес С.Е., Гурна Э.Г., Николова В., Шихан На (декабрь 2015 г.). «Вывод семейного древа и предков: есть ли необходимость в согласии« поколения »?» Полем Медицинская этика BMC . 16 (1): 87. doi : 10.1186/s12910-015-0080-2 . PMC   4673846 . PMID   26645273 .
  67. ^ Коллинз, Ник (17 марта 2013 г.). «ДНК -тесты на предков, представленные« бессмысленными » » . Телеграф . Получено 5 июля 2016 года .
  68. ^ Томас, Марк (25 февраля 2013 г.). «Утверждать, что у кого -то есть« предки викингов » - это не лучше, чем астрология» . Хранитель . Получено 5 июля 2016 года .
  69. ^ Ссылка (22 ноября 2016 г.). "Что такое генетическое тестирование происхождения?" Полем Генетика дома ссылка . Национальная библиотека медицины США . Получено 24 ноября 2016 года .
  70. ^ "ДНК не лжет!" Полем 1 октября 2017 года.
  71. ^ «Непародное событие-isogg wiki» . isogg.org .
  72. ^ Хармон, Кэтрин (14 мая 2010 г.). «Целевая группа говорит, что генетическое тестирование происхождения - это неточная наука» . Scientific American . Получено 5 июля 2016 года .
  73. ^ Эстес, Роберта (11 января 2017 г.). «Концепции - расчет процентов этнической принадлежности» . ДНКэксель - генетическая генеалогия .
  74. ^ Ли С.С., Су-Джин Ли С., Болник Д.А., Дастер Т., Оссорио П., Высокий Борон К (июль 2009 г.). «Генетика. Призрачный золотой стандарт в тестировании генетического происхождения». Наука . 325 (5936): 38–39. doi : 10.1126/science.1173038 . PMID   19574373 . S2CID   206519537 .
  75. ^ О'Рурк, Сиара (16 августа 2017 г.). «Разрешение загадки убийства с сайтами предков» . Атлантика .
  76. ^ Роббинс, Ребекка (28 апреля 2018 г.). «Дело Убийца Золотого Стэйта была взломана с помощью веб -сайта генеалогии» . Scientific American / Stat . Получено 30 апреля 2018 года .
  77. ^ Циммер, Карл (2019). «Семь больших заблуждений о наследственности» . Скептически скептический запросчик . 43 (3): 34–39. Архивировано из оригинала 8 августа 2019 года . Получено 8 августа 2019 года .
  78. ^ «Список медицинских состояний - snpedia» . www.snpedia.com . Получено 27 июня 2019 года .
  79. ^ «Плюсы и минусы основных компаний по тестированию ДНК аутосом» . ДНК -гик . 14 ноября 2016 года . Получено 19 мая 2018 года .
  80. ^ Bettinger, Blaine (22 сентября 2013 г.). "Что еще я могу сделать с результатами теста на ДНК?" Полем Генетический генеалог . Получено 19 мая 2018 года .
  81. ^ Артур, Роб (20 января 2016 г.). «Что в ваших генах? Некоторые компании, анализирующие вашу ДНК, используют мусорную науку» . Сланец .
  82. ^ От Bendicts G, Rose G, Rose G, Form M, Falcone E, Falcone G, Bonafe M, Mount D, Bertolines G, Bertolines S, Mars, Mari D, Mattace R, Franciss C (Septetember 1999). «Мотхондриальная ДНК наследия ДНК, связанная со старением успеха и долговечностью у людей » . FASEB Journal . 13 (12): 1532–36. два : 10,1096/fasbj.13.12,1532 . PMID   10463944 . S2CID   8699708 .
  83. ^ Роуз, Джузеппина; Пассарино, Джузеппе; Carrieri, Джузеппина; Алтомаре, Катия; Греческий, Валентина; Бертолини, Стефано; Bonafè, Massimiliano; Франчески, Клаудио; Де Бенедиктис, Джованна (сентябрь 2001 г.). «Европейский журнал генетики человека (2001) 9, стр. 701 ± 707» (PDF) . Европейский журнал человеческой генетики . 9 (9): 701–707. Doi : 10.1038/sj.ejhg.5200703 . PMID   11571560 . S2CID   13730557 .
  84. ^ «Митомап» . Митомап . Получено 15 июня 2011 года .
  85. ^ «Информационный центр генетического и редкого заболевания (GARD)» . Genome.gov . 22 марта 2011 года . Получено 15 июня 2011 года .
  86. ^ «CMMG квасца запускает многомиллионную компанию генетического тестирования» (PDF) . Примечания квасцов . 17 (2). Медицинский факультет Уэйнского государственного университета: 1. Весна 2006 г. Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 года . Получено 24 января 2013 года .
  87. ^ "Насколько велик рынок генетической генеалогии?" Полем Генетический генеалог. 6 ноября 2007 г. Получено 19 февраля 2009 года .
  88. ^ Добуш, Грейс (12 июля 2012 г.). «Приобретение Ancestry.com означает изменения на Genetree и Smgf.org» . Семейное древо . Архивировано с оригинала 10 апреля 2019 года . Получено 10 апреля 2019 года .
  89. ^ «Ancestry.com запускает новый сервис Ancestrydna: следующее поколение DNA Science, готовое обогатить исследования истории семьи» (пресс -релиз). Архивировано из оригинала 26 мая 2013 года . Получено 1 июля 2013 года .
  90. ^ Белли, Энн (18 января 2005 г.). "Moneymakers: Беннетт Гринспен" . Хьюстон Хроника . Получено 14 июня 2013 года . Годы исследования его семейного древа с помощью записей и документов раскрыли корни в Аргентине, но у него кончились лидеры, ищущие своего прадеда по материнской линии. Услышав о новом генетическом тестировании в Университете Аризоны, он убедил ученый там протестировать образцы ДНК у известного двоюродного брата в Калифорнии и подозреваемого отдаленного двоюродного брата в Буэнос -Айресе. Это был матч. Но настоящей находкой была идея ДНК семейного дерева, которую бывший продавец фильмов запустил в начале 2000 года, чтобы предоставить такой же вид услуги для других, ищущих своих предков.
  91. ^ Уго А. Перего; Энн Тернер; Джейн Э. Экинс; Скотт Р. Вудворд (декабрь 2005 г.). «Наука молекулярной генеалогии». Национальное генеалогическое общество ежеквартально . 93 (1–4). Национальное генеалогическое общество: 248. Бизнесмен Беннет Гринспен надеялся, что подход, используемый в исследовании Джефферсона и Коэна, поможет семейным историкам. Достигнув кирпичной стены на фамилии своей матери, Ниц, он обнаружил и аргентинский исследовал ту же фамилию. Гринспен заручился помощи мужского кузена ниц. Ученый, участвующий в первоначальном исследовании Коэна, проверил Y -хромосомы двоюродных братьев Аргентины и Гринспена. Их гаплотипы идеально соответствовали.
  92. ^ Ломакс, Джон Нова (14 апреля 2005 г.). "Кто твой папа?" Полем Хьюстон Пресс . Получено 14 июня 2013 года . Застройщик и предприниматель недвижимости, Гринспен интересовался генеалогией с технических дней.
  93. ^ Дардашти, Шелли Талалай (30 марта 2008 г.). «Когда устная история встречает генетику» . Иерусалимский пост . Получено 14 июня 2013 года . Гринспен, родившийся и выросший в Омахе, штат Небраска, интересовался генеалогией с самого раннего возраста; Он нарисовал свое первое семейное древо в 11 лет.
  94. ^ Брэдфорд, Николь (24 февраля 2008 г.). «Езда на« генетической революции » . Хьюстонский бизнес -журнал . Получено 19 июня 2013 года .
  95. ^ Гамильтон, Анита (29 октября 2008 г.). «Лучшие изобретения 2008 года» . Время . Архивировано с оригинала 2 ноября 2008 года . Получено 5 апреля 2012 года .
  96. ^ "О нас" . 23andme . Архивировано с оригинала 26 февраля 2018 года . Получено 11 февраля 2018 года .
  97. ^ Джанзен, Тим; и др. «Центр обучения ДНК семейного дерева» . Аутосомно -тестирование ДНК . Ген от Джина. {{cite book}}: |website= игнорируется ( помощь )
  98. ^ Lardinois, Frederic (7 ноября 2016 г.). «Myheritage запускает службу тестирования ДНК, чтобы помочь вам раскрыть историю вашей семьи» . TechCrunch . Получено 13 декабря 2016 года .
  99. ^ «Представление автокластеров для матчей ДНК» . Блог MyHeritage . 28 февраля 2019 года.
  100. ^ : Захватывающий новый инструмент! " Полем Danalees.com 15 марта
  101. ^ "Living DNA Review" . 21 июня 2019 года.
  102. ^ "Это самый подробный набор для тестирования ДНК на дому еще?" Полем CNN . 22 апреля 2019 года.
  103. ^ Дюри, Брюс (январь 2012 г.). Шотландская генеалогия (четвертое изд.). История пресса. ISBN  9780752488479 .
  104. ^ «Сравнение 5 основных тестов ДНК: живая ДНК - семейное древо» . www.familytreemagazine.com . Архивировано из оригинала 2 августа 2018 года.
  105. ^ «Что я на самом деле узнал о своей семье после попытки 5 тестов на предков ДНК» . 13 июня 2018 года.
  106. ^ Регаладо, Антонио (11 февраля 2019 г.). «Более 26 миллионов человек сдали испытание на домашнее происхождение» . MIT Technology Review . Получено 10 апреля 2019 года .
  107. ^ Jump up to: а беременный Михаэли, Ярден (16 ноября 2018 г.). «Чтобы решить холодные случаи, все, что нужно,-это ДНК сцена преступления, генеалогический сайт и высокоскоростный интернет» . Хаарец . Получено 21 ноября 2018 года .
  108. ^ Bettinger, Blaine (22 сентября 2013 г.). "Что еще я могу сделать с результатами теста на ДНК?" Полем Генетический генеалог . Получено 24 ноября 2016 года .

Источники

[ редактировать ]
  • Bettinger BT, Wayne DP (2016). Генетическая генеалогия на практике . Арлингтон, Вирджиния: Национальное генеалогическое общество. ISBN  978-1-935815-22-8 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genealogical_DNA_test&oldid=1230717928#Autosomal_DNA_(atDNA)_testing"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9f7576d02e2fe51e6a2416721f2038e7__1719208860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9f/e7/9f7576d02e2fe51e6a2416721f2038e7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genealogical DNA test - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)