Эукариотический фактор элонгации трансляции 1 альфа 1
ЭЭФ1А1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | EEF1A1 , CCS-3, CCS3, EE1A1, EEF-1, EEF1A, EF-Tu, EF1A, GRAF-1EF, HNGC:16303, LENG7, PTI1, eEF1A-1, эукариотический фактор элонгации трансляции 1 альфа 1, EF1A1, EF1alpha1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 130590 ; МГИ : 1096881 ; Гомологен : 100799 ; Генные карты : EEF1A1 ; ОМА : EEF1A1 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Фактор элонгации 1-альфа 1 ( eEF1a1 элонгации трансляции ) представляет собой белок , экспрессируемый у эукариот. У человека он кодируется EEF1A1 геном . [ 5 ] [ 6 ]
Этот ген кодирует изоформу альфа- субъединицы комплекса фактора элонгации-1 , которая отвечает за ферментативную доставку аминоацил- тРНК к рибосоме . Эта изоформа (альфа 1) экспрессируется в головном мозге, плаценте, легких, печени, почках и поджелудочной железе, а другая изоформа (альфа 2) экспрессируется в головном мозге, сердце и скелетных мышцах. Эта изоформа идентифицирована как аутоантиген у 66% пациентов с синдромом Фелти . Было обнаружено, что этот ген имеет несколько копий на многих хромосомах , некоторые из которых, если не все, представляют разные псевдогены . [ 7 ]
Структура
[ редактировать ]eEF1A млекопитающих имеет два паралога , eEF1A1 и eEF1A2 , с высокой гомологией аминокислотных последовательностей (идентичность примерно 90%). [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Последовательности их промоторных областей также очень схожи, хотя последовательность гена eEF1A2 содержит дополнительную последовательность небольшого антигена SV40 длиной 81 п.н. на 5'-конце. [ 12 ] также тракт 5'-UTR содержит терминальный олигопиримидиновый EEF1A1 . [ 13 ] Таким образом, эти две изоформы демонстрируют различия в экспрессии и функциях: eEF1A1 экспрессируется в большинстве клеток, тогда как eEF1A2 экспрессируется только во взрослых нейрональных и мышечных клетках, и только eEF1A1 индуцирует HSP70 во время теплового шока . [ 11 ]
Функция
[ редактировать ]Белок eEF1A1 представляет собой изоформу альфа-субъединицы комплекса eEF-1, белка фактора элонгации, ГТФазы и белка, связывающего актин . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 14 ] Известно, что как фактор элонгации он опосредует рекрутирование аминоацил-тРНК в А-участок 80S рибосомы во время синтеза белка . [ 8 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] В результате этот белок экспрессируется повсеместно. [ 8 ] [ 10 ] [ 14 ]
помимо своей роли в трансляции Было показано, что eEF1A играет центральную роль в ядерном экспорте белков. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] Таким образом, eEF1A можно обнаружить как в цитоплазме для трансляции, так и в ядре для ядерного транспорта. [ 11 ] VHL , PABP1 и другие белки, содержащие TD-NEM (транскрипционно-зависимый мотив ядерного экспорта), экспортируются с помощью eEF1A способом, который зависит от продолжающейся , зависимой от РНК-полимеразы II (RNA PolII) транскрипции . [ 17 ]
Более того, он участвует в нескольких процессах, необходимых для клеток роста и пролиферации , включая цитоскелета организацию , формирование митотического аппарата и передачу сигналов . [ 8 ] [ 9 ] [ 14 ] [ 19 ] Этот белок колокализуется с нитчатым актином ( F-актином ) и экспрессируется столь же обильно. [ 9 ] [ 14 ] eEF1A предположительно связывает актин и микротрубочки в синапсах, модулируя цитоскелет. В нейронах эта способность позволяет регулировать количество и размер тормозных постсинаптических комплексов, таких как постсинаптические кластеры гефирина . [ 8 ] Также было обнаружено, что eEF1A связывается с несколькими киназами , фосфолипазами и синаптическими белками. [ 8 ] Например, будучи связанным с актином, он может активировать фосфатидилинозитол-4-киназу , которая затем регулирует уровни фосфатидилинозитол-4-фосфата и фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата . [ 14 ] Этот белок может также действовать как мембранный рецептор для скрытого антиадгезионного участка фибронектина , тем самым ингибируя закрепление клеток и способствуя апоптозу , или аноикису . не наблюдалась , его можно обнаружить на внешней поверхности клетки. Хотя его локализация на клеточной мембране [ 16 ] Его роль в апоптозе может также способствовать регуляции роста клеток и иммунного ответа . [ 14 ]
Дополнительные функции eEF1A1 включают: функционирование коактиватора минералокортикоидных рецепторов в сердце и почках для усиления экспрессии эндогенных GILZ , SGK1 и CNKSR3 ; [ 10 ] опосредование TNFα -индуцированного снижения стабильности мРНК эндотелиальной синтазы оксида азота ; [ 10 ] обнаружение неправильно свернутых белков и нацеливание их на протеосомы для протеолитической деградации ; [ 19 ] стабилизация вирусных и клеточных РНК путем связывания 3'-области; [ 11 ] регулирование транскрипции путем рекрутирования и активации HSF1 ; [ 11 ] и индукция HSP70 во время теплового шока . [ 11 ]
Клиническое значение
[ редактировать ]Сообщалось об усилении регуляции eEF1A в рака молочной железы . образцах [ 20 ] Однако интересно, что эта активация происходит только на уровне белка , поскольку уровень мРНК значительно снижается в образцах рака молочной железы . [ 20 ] Этот парадокс объясняется регулируемой клеточным циклом экспрессией мРНК EEF1A1 и вызванным стрессом увеличением уровней белка eEF1A в клетках рака молочной железы. [ 20 ] [ 11 ] Хотя его роль в метастазировании остается неясной, роль eEF1A в организации цитоскелета может способствовать подвижности опухолевых клеток и, таким образом, их распространению. [ 9 ] Альтернативно, апоптотические клетки могут секретировать антигены , включая eEF1A и другие факторы элонгации, чтобы индуцировать аутоиммунный ответ во время рака. Предполагается, что высокая экспрессия и секреция факторов элонгации из опухолевых тканей в сочетании с измененными уровнями бактериальных пептидов, полученных из eEF1A, при неопластических заболеваниях может привести к аутоиммунитету при раке молочной железы. [ 14 ]
Как и в случае с раком молочной железы, повышение экспрессии eEF1A связано с раком простаты и ухудшением безметастазной и общей выживаемости пациентов. [ 9 ] укороченная форма белка eEF1A1, гена 1, индуцирующего опухоль простаты ( PTI-1 Кроме того, в образцах крови, полученных от пациентов с карциномой простаты, была обнаружена ). Поскольку eEF1A1 сверхэкспрессируется в остеобластах , которые пролиферируют и дифференцируются в присутствии опухолевых клеток, он может служить сывороточным биомаркером для отслеживания метастатического прогрессирования рака простаты. [ 15 ]
В случае острого Т-лимфоцитарного лейкоза нокдаун гена eEF1A1 приводит к ингибированию пролиферации и индуцированию апоптоза клеток Jurkat . Эти эффекты могут быть объяснены результирующим снижением регуляции сигнальных путей PI3K/Akt/NF-κB и PI3K/Akt/mTOR . [ 21 ]
Уровень eEF1A1 снижается при инфаркте миокарда и потенциально участвует в сердечно-сосудистых заболеваниях посредством взаимодействия с минералокортикоидными рецепторами в сердце. [ 10 ] Его роль в реакции на тепловой шок делает его мишенью для лечения сопутствующих заболеваний, таких как спинальная и бульбарная мышечная атрофия (СБМА) и боковой амиотрофический склероз (АЛС). [ 11 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что эукариотический фактор элонгации трансляции 1 альфа 1 взаимодействует с:
- ПЛКГ1 , [ 22 ]
- актин , [ 8 ]
- мускариновый ацетилхолиновый рецептор , [ 8 ]
- α2-субъединица GlyR , [ 8 ] и
- САМХД1 . [ 19 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000156508 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037742 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Лунд А., Кнудсен С.М., Виссинг Х., Кларк Б., Томмерап Н. (сентябрь 1996 г.). «Присвоение генов человеческого фактора элонгации 1альфа: EEF1A картируется на хромосоме 6q14, а EEF1A2 — на 20q13.3». Геномика . 36 (2): 359–61. дои : 10.1006/geno.1996.0475 . ПМИД 8812466 .
- ^ Венде Х., Фольц А., Циглер А. (июль 2000 г.). «Обширные дупликации генов и большая инверсия характеризуют кластер рецепторов лейкоцитов человека». Иммуногенетика . 51 (8–9): 703–13. дои : 10.1007/s002510000187 . ПМИД 10941842 . S2CID 20719684 .
- ^ Jump up to: а б «Ген Энтрез: фактор элонгации эукариотической трансляции EEF1A1 1 альфа 1» .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Беккер М., Кузе Дж., Кирш Дж. (декабрь 2013 г.). «Влияние двух изоформ фактора элонгации 1А на образование кластеров гефирина в тормозных синапсах в нейронах гиппокампа». Гистохимия и клеточная биология . 140 (6): 603–9. дои : 10.1007/s00418-013-1122-9 . ПМИД 23839781 . S2CID 12836593 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Лю Х, Дин Дж, Чен Ф, Фань Б, Гао Н, Ян Цз, Ци Л (ноябрь 2010 г.). «Повышенная экспрессия фактора элонгации-1α значительно коррелирует с плохим прогнозом рака простаты человека». Скандинавский журнал урологии и нефрологии . 44 (5): 277–83. дои : 10.3109/00365599.2010.492787 . ПМИД 20545466 . S2CID 13579193 .
- ^ Jump up to: а б с д и Ян Дж., Фуллер П.Дж., Морган Дж., Шибата Х., МакДоннелл Д.П., Клайн К.Д., Янг М.Дж. (сентябрь 2014 г.). «Использование фагового дисплея для идентификации новых белков, взаимодействующих с минералокортикоидными рецепторами» . Молекулярная эндокринология . 28 (9): 1571–84. дои : 10.1210/me.2014-1101 . ПМЦ 5414797 . ПМИД 25000480 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Вера М., Пани Б., Гриффитс Л.А., Мухардт С., Эбботт С.М., Сингер Р.Х., Нудлер Э. (16 сентября 2014 г.). «Фактор элонгации трансляции eEF1A1 соединяет транскрипцию с трансляцией во время реакции на тепловой шок» . электронная жизнь . 3 : e03164. дои : 10.7554/eLife.03164 . ПМК 4164936 . ПМИД 25233275 .
- ^ Чжэн С., Баум Б.Дж. (2014). «Все промоторы EF1α человека не одинаковы: заметно влияют на экспрессию генов в конструкциях из разных источников» . Международный журнал медицинских наук . 11 (5): 404–8. дои : 10.7150/ijms.8033 . ПМЦ 3970091 . ПМИД 24688302 .
- ^ Чжу Дж., Хаякава А., Какегава Т., Каспар Р.Л. (октябрь 2001 г.). «Связывание аутоантигена La с 5'-нетранслируемой областью химерной репортерной мРНК человеческого фактора элонгации трансляции 1А ингибирует трансляцию in vitro». Биохимика и биофизика Acta . 1521 (1–3): 19–29. дои : 10.1016/s0167-4781(01)00277-9 . ПМИД 11690632 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хамрита Б., Наср Х.Б., Хамманн П., Кун Л., Гильер К.Л., Чайеб А., Хайри Х., Чахед К. (сентябрь 2011 г.). «Белок, подобный фактору элонгации (EF-Tu), вызывает гуморальный ответ при инфильтрации протоковой карциномы молочной железы: иммунопротеомическое исследование». Клиническая биохимия . 44 (13): 1097–104. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2011.06.005 . ПМИД 21704614 .
- ^ Jump up to: а б Рехман И, Эванс Калифорния, Глен А, Кросс СС, Итон КЛ, Даун Дж, Пеше Дж, Филлипс Дж.Т., Йен О.С., Тельманн Г.Н., Райт ПК, Хэмди ФК (2012). «Идентификация iTRAQ кандидатов в сывороточные биомаркеры, связанные с метастатическим прогрессированием рака простаты человека» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e30885. Бибкод : 2012PLoSO...730885R . дои : 10.1371/journal.pone.0030885 . ПМК 3280251 . ПМИД 22355332 .
- ^ Jump up to: а б Итагаки К., Наито Т., Ивакири Р., Хага М., Миура С., Сайто Ю., Оваки Т., Камия С., Иёда Т., Ядзима Х., Ивасита С., Эдзири С., Фукаи Ф (май 2012 г.). «Эукариотический фактор элонгации трансляции 1А индуцирует аноикис, вызывая отслоение клеток» . Журнал биологической химии . 287 (19): 16037–46. дои : 10.1074/jbc.M111.308122 . ПМК 3346144 . ПМИД 22399298 .
- ^ Jump up to: а б Ли С., Нейманн М., Стирман Р., Стаубер Р., Пауза А., Павлакис Г.Н., Клаузнер Р.Д. (февраль 1999 г.). «Зависимый от транскрипции ядерно-цитоплазматический транспорт необходим для функционирования белка-супрессора опухолей фон Хиппеля-Линдау» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (2): 1486–97. дои : 10.1128/mcb.19.2.1486 . ПМК 116077 . ПМИД 9891082 .
- ^ Хачо М., Мехаил К., Пилон-Лароз К., Пауза А., Коте Дж., Ли С. (декабрь 2008 г.). «eEF1A — это новый компонент механизма экспорта ядерного белка млекопитающих» . Молекулярная биология клетки . 19 (12): 5296–308. doi : 10.1091/mbc.E08-06-0562 . ПМЦ 2592675 . ПМИД 18799616 .
- ^ Jump up to: а б с д Моррисси С., Швефель Д., Эннис-Адениран В., Тейлор И.А., Кроу Ю.Дж., Уэбб М. (февраль 2015 г.). «Эукариотический фактор элонгации eEF1A1 взаимодействует с SAMHD1». Биохимический журнал . 466 (1): 69–76. дои : 10.1042/BJ20140203 . ПМИД 25423367 .
- ^ Jump up to: а б с Лин Сай, Битти А, Барадаран Б, Дрей Э, Дуйф ПХ (сентябрь 2018 г.). «Противоположная неправильная экспрессия мРНК и белка EEF1A1 при протоковой карциноме молочной железы из-за регуляции клеточного цикла и клеточного стресса» . Научные отчеты . 8 (1): 13904. Бибкод : 2018NatSR...813904L . дои : 10.1038/s41598-018-32272-x . ПМК 6141510 . ПМИД 30224719 .
- ^ Хуан Ю, Ху Джей Ди, Ци Юл, У Я, Чжэн Дж, Чен Ю, Хуан XL (август 2012 г.). «[Влияние нокдауна гена eEF1A1 на пролиферацию и апоптоз в клетках Jurkat и его механизмы]». Чжунго Ши Янь Сюэ Е Сюэ За Чжи . 20 (4): 835–41. ПМИД 22931638 .
- ^ Чанг Дж.С., Сок Х., Квон Т.К., Мин Д.С., Ан Б.Х., Ли Ю.Х., Су Дж.В., Ким Дж.В., Ивашита С., Омори А., Ичиносе С., Нумата О, Со Дж.К., О Ю.С., Су П.Г. (май 2002 г.). «Взаимодействие фактора элонгации-1альфа и домена гомологии плекстрина фосфолипазы C-гамма 1 с активацией ее активности» . Журнал биологической химии . 277 (22): 19697–702. дои : 10.1074/jbc.M111206200 . ПМИД 11886851 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Мэдсен Х.О., Поулсен К., Даль О., Кларк Б.Ф., Хьёрт Дж.П. (март 1990 г.). «Ретропсевдогены составляют основную часть семейства генов человеческого фактора элонгации 1 альфа» . Исследования нуклеиновых кислот . 18 (6): 1513–6. дои : 10.1093/нар/18.6.1513 . ПМК 330519 . ПМИД 2183196 .
- Бек Дж., Керджан П., Жа XD, Уоллер Дж. П. (декабрь 1989 г.). «Валил-тРНК-синтетаза из печени кролика. I. Очистка гетеротипического комплекса в сочетании с фактором элонгации 1» . Журнал биологической химии . 264 (35): 21131–7. дои : 10.1016/S0021-9258(19)30056-0 . ПМИД 2556394 .
- Уэцуки Т., Найто А., Нагата С., Казиро Ю. (апрель 1989 г.). «Выделение и характеристика хромосомного гена человека фактора элонгации полипептидной цепи-1 альфа» . Журнал биологической химии . 264 (10): 5791–8. дои : 10.1016/S0021-9258(18)83619-5 . ПМИД 2564392 .
- Уайтхарт С.В., Шенбагамурти П., Чен Л., Коттер Р.Дж., Харт Г.В. (август 1989 г.). «Мышиный фактор элонгации 1 альфа (EF-1 альфа) посттрансляционно модифицируется новыми амидно-связанными фрагментами этаноламин-фосфоглицерина. Добавление этаноламин-фосфоглицерина к специфическим остаткам глутаминовой кислоты на EF-1 альфа» . Журнал биологической химии . 264 (24): 14334–41. дои : 10.1016/S0021-9258(18)71682-7 . ПМИД 2569467 .
- Вольфсон А.Д., Орловский А.Ф., Гладилин К.Л. (октябрь 1988 г.). «Валил-тРНК-синтетаза млекопитающих образует комплекс с первым фактором элонгации» . Письма ФЭБС . 238 (2): 262–4. дои : 10.1016/0014-5793(88)80492-7 . ПМИД 3169261 . S2CID 45934458 .
- Энн Д.К., Ву ММ, Хуан Т., Карлсон Д.М., Ву Р. (март 1988 г.). «Экспрессия генов, регулируемая ретинолом, в трахеобронхиальных эпителиальных клетках человека. Повышенная экспрессия фактора элонгации EF-1 альфа» . Журнал биологической химии . 263 (8): 3546–9. дои : 10.1016/S0021-9258(18)68958-6 . ПМИД 3346208 .
- Брэндс Дж.Х., Маассен Дж.А., ван Хемерт Ф.Дж., Амонс Р., Мёллер В. (февраль 1986 г.). «Первичная структура альфа-субъединицы человеческого фактора элонгации 1. Структурные аспекты сайтов связывания гуанин-нуклеотидов». Европейский журнал биохимии . 155 (1): 167–71. дои : 10.1111/j.1432-1033.1986.tb09472.x . ПМИД 3512269 .
- Опденаккер Г., Кабеса-Арвелаис И., Фитен П., Дейкманс Р., Ван Дамм Дж., Волкарт Г., Биллиау А., Ван Эльсен А., Ван дер Шурен Б., Ван ден Берге Х. (апрель 1987 г.). «Человеческий фактор элонгации 1 альфа: полиморфное и консервативное мультигенное семейство с множественной хромосомной локализацией». Генетика человека . 75 (4): 339–44. дои : 10.1007/BF00284104 . ПМИД 3570288 . S2CID 19189698 .
- Рао Т.Р., Слобин Л.И. (март 1986 г.). «Структура аминоконца фактора элонгации Tu млекопитающих» . Исследования нуклеиновых кислот . 14 (5): 2409. doi : 10.1093/nar/14.5.2409 . ПМК 339668 . ПМИД 3960725 .
- Карвалью, доктор медицинских наук, Карвалью Ж.Ф., Меррик У.К. (ноябрь 1984 г.). «Биологическая характеристика различных форм фактора элонгации 1 из ретикулоцитов кролика». Архив биохимии и биофизики . 234 (2): 603–11. дои : 10.1016/0003-9861(84)90310-2 . ПМИД 6568109 .
- Шен Р., Су З.З., Олссон К.А., Фишер П.Б. (июль 1995 г.). «Идентификация онкогена карциномы предстательной железы человека PTI-1 путем быстрого экспрессионного клонирования и дифференциального дисплея РНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (15): 6778–82. Бибкод : 1995PNAS...92.6778S . дои : 10.1073/pnas.92.15.6778 . ПМК 41412 . ПМИД 7542776 .
- Рид против, Вастни М.Э., Ян, округ Колумбия (декабрь 1994 г.). «Механизмы переноса аминоацил-тРНК от аминоацил-тРНК-синтетазы к фактору элонгации 1 альфа» . Журнал биологической химии . 269 (52): 32932–6. дои : 10.1016/S0021-9258(20)30080-6 . ПМИД 7806521 .
- Килбасса К., Мюллер Х.Дж., Мейер Х.Е., Маркс Ф., Гшвендт М. (март 1995 г.). «Дельта-специфическое фосфорилирование протеинкиназы C фактора элонгации eEF-альфа и пептида eEF-1 альфа по треонину 431» . Журнал биологической химии . 270 (11): 6156–62. дои : 10.1074/jbc.270.11.6156 . ПМИД 7890750 .
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
- Ву-Баер Ф., Лейн В.С., Гейнор Р.Б. (февраль 1996 г.). «Идентификация группы клеточных кофакторов, стимулирующих связывание РНК-полимеразы II и TRP-185 с РНК 1 TAR вируса иммунодефицита человека» . Журнал биологической химии . 271 (8): 4201–8. дои : 10.1074/jbc.271.8.4201 . ПМИД 8626763 .
- Сандерс Дж., Брандсма М., Янссен Г.М., Дейк Дж., Мёллер В. (май 1996 г.). «Иммунофлуоресцентные исследования фибробластов человека демонстрируют наличие комплекса фактора элонгации-1 бета-гамма-дельта в эндоплазматическом ретикулуме». Журнал клеточной науки . 109 (5): 1113–7. дои : 10.1242/jcs.109.5.1113 . hdl : 1854/LU-01GJAXGWEXX2G4TPB1AKB720BQ . ПМИД 8743958 .
- Велле С., Торнтон С., Бхатт К., Крым М. (сентябрь 1997 г.). «Экспрессия фактора элонгации-1 альфа и S1 в скелетных мышцах молодого и старого человека» . Журналы геронтологии. Серия А, Биологические и медицинские науки . 52 (5): Б235-9. дои : 10.1093/gerona/52A.5.B235 . ПМИД 9310071 .
- Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
- Шу Г.Т., Трау Дж.А. (декабрь 1997 г.). «Рекомбинантные субъединицы фактора элонгации 1 млекопитающих, экспрессируемые в Escherichia coli. Взаимодействие субъединиц, активность элонгации и фосфорилирование протеинкиназой CKII» . Журнал биологической химии . 272 (52): 33290–7. дои : 10.1074/jbc.272.52.33290 . ПМИД 9407120 .