Вирус болезни Борна
| Ортоборнавирус млекопитающих 1 | |
|---|---|
Классификация вирусов 
| |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область : | Рибовирия |
| Королевство: | Орторнавиры |
| Тип: | Негарнавирикота |
| Сорт: | Монхивирицетес |
| Заказ: | Мононегавирусы |
| Семья: | Борнавирусиды |
| Род: | Ортоборнавирус |
| Разновидность: | Ортоборнавирус млекопитающих 1
|
| Белок 1G вируса болезни Борна | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | БДВ_Г | ||
| Пфам | PF06208 | ||
| ИнтерПро | ИПР009344 | ||
| |||
| Белок P10 вируса болезни Борна 1 | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | БДВ_П10 | ||
| Пфам | PF06515 | ||
| ИнтерПро | ИПР009485 | ||
| |||
| Белок P40 вируса болезни Борна 1 | |||
|---|---|---|---|
 кристаллическая структура нуклеопротеина 1 вируса борнозной болезни | |||
| Идентификаторы | |||
| Символ | БДВ_П40 | ||
| Пфам | PF06407 | ||
| ИнтерПро | ИПР009441 | ||
| ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2 | 1н93 / СКОПе / СУПФАМ | ||
| |||
| Белок P24 вируса болезни Борна 1 | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | БДВ_П24 | ||
| Пфам | PF06595 | ||
| ИнтерПро | ИПР009517 | ||
| |||
Вирусы болезни Борна 1 и 2 (BoDV-1 и BoDV-2) относятся к виду ортоборнавирусов млекопитающих 1 и вызывают болезнь Борна у млекопитающих.
Вирусология
[ редактировать ]Геном
[ редактировать ]BoDV-1/2 имеют наименьший геном (8,9 тысяч оснований) среди всех представителей Mononegavirales и уникальны в этом отряде по своей способности реплицироваться в ядре клетки- хозяина .
BoDV-1 был выделен от больной лошади в 1970-х годах, но охарактеризовать частицы вируса было сложно. вируса Тем не менее, геном охарактеризован. Это линейный одноцепочечный РНК- вирус с отрицательным смыслом из отряда Mononegavirales .
Охарактеризованы некоторые белки, кодируемые геномом BoDV-1. G-гликопротеин важен для проникновения вируса хозяина в клетку- . [ 1 ] [ 2 ]
Было высказано предположение, что белок p10, или X, играет роль в синтезе вирусной РНК или рибонуклеопротеинов транспорте . [ 3 ]
Нуклеопротеин P40 из BoDV-1 имеет мультиспиральную структуру и может быть разделен на два субдомена, каждый из которых имеет топологию альфа-пучка. [ 4 ] Нуклеопротеин собирается в плоский гомотетрамер, при этом геном РНК либо обертывается вокруг тетрамера снаружи , либо, возможно, помещается в заряженный центральный канал тетрамера .
P24 (фосфопротеин 24) является важным компонентом РНК- полимеразы транскрипции и репликации комплекса . P24 кодируется открытой рамкой считывания II (ORF-II) и подвергается высокой частоте мутаций у людей . Он [связывает амфотерин -HMGB1, многофункциональный белок, напрямую и может вызывать вредные последствия для клеточных функций за счет вмешательства в HMGB1. [ 5 ] P24 лошади и человека не имеют видоспецифичных аминокислотных остатков, что позволяет предположить, что эти два вируса родственны. [ 6 ] [ 7 ] многочисленные взаимодействия иммунной системы с центральной нервной системой Описаны . Настроение и психотические расстройства, такие как тяжелая депрессия и шизофрения, представляют собой гетерогенные расстройства с точки зрения клинической симптоматики, остроты симптомов, клинического течения и реакции на лечение. [ 8 ] РНК BoDV-1 p24 была обнаружена в мононуклеарных клетках периферической крови (РВМС) психиатрических пациентов с такими состояниями. [ 7 ] Некоторые исследования обнаруживают значительную разницу в распространенности РНК p24 BDV у пациентов с расстройствами настроения и шизофренией . [ 9 ] в то время как другие не находят различий между пациентами и контрольными группами. [ 7 ] Следовательно, дискуссия о роли BDV в психических заболеваниях остается живой.
Репликация
[ редактировать ]Борнавирусы проникают в клетки-хозяева путем эндоцитоза . Вирусный геном и связанные с ним вирусные белки высвобождаются в цитоплазму после слияния вирусной оболочки и мембраны эндосомы . [ 10 ] Репликация борнавирусов происходит внутри ядра . Это единственные вирусы животных в отряде Mononegavirales, способные делать это. Многие рабдовирусы растений реплицируются в ядре.
Борнавирусы имеют с отрицательной смысловой РНК. геномы [ 11 ] с отрицательным смыслом РНК копируется, чтобы создать матрицу РНК с положительным смыслом. Эта матрица затем используется для синтеза множества копий генома РНК с отрицательным смыслом . Это похоже на создание копий плесени, а затем использование этих плесеней для создания еще большего количества вирусов.
Эндогенный провирус
[ редактировать ]Было показано, что эндогенные вирусные элементы, гомологичные гену нуклеопротеина BoDV-1, существуют в геномах нескольких видов млекопитающих, включая человека и приматов. [ 12 ]
Эволюция
[ редактировать ]Байесовский анализ вируса болезни Борна 1 предполагает, что нынешние штаммы диверсифицировались примерно 300 лет назад и что борнавирусы, переносимые птицами-хозяевами, развились значительно раньше. [ 13 ] Предковый вирус, вероятно, представлял собой вирус с высоким содержанием АТ.
История
[ редактировать ]Болезнь Борна была впервые описана в 1885 году как «болезнь горячей головы» у кавалерийских лошадей в 1885 году в городе Борна , Германия. [ 14 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шнайдер П.А., Хатальски К.Г., Льюис А.Дж., Липкин В.И. (январь 1997 г.). «Биохимический и функциональный анализ G-белка вируса болезни Борна» . Журнал вирусологии . 71 (1): 331–6. doi : 10.1128/JVI.71.1.331–336.1997 . ПМК 191055 . ПМИД 8985354 .
- ^ Перес М., Ватанабэ М., Уитт М.А., де ла Торре Дж.К. (август 2001 г.). «N-концевой домен белка G (p56) вируса болезни Борна достаточен для распознавания вирусных рецепторов и проникновения в клетку» . Журнал вирусологии . 75 (15): 7078–85. doi : 10.1128/JVI.75.15.7078-7085.2001 . ПМК 114436 . ПМИД 11435588 .
- ^ Вольф Т., Пфлегер Р., Венер Т., Рейнхардт Дж., Рихт Дж.А. (апрель 2000 г.). «Короткая, богатая лейцином последовательность в белке p10 вируса болезни Борна опосредует ассоциацию с вирусными фосфо- и нуклеопротеинами» . Журнал общей вирусологии . 81 (Часть 4): 939–47. дои : 10.1099/0022-1317-81-4-939 . ПМИД 10725419 .
- ^ Планц О, Ститц Л (февраль 1999 г.). «Нуклеопротеин вируса болезни Борна (p40) является основной мишенью для CD8(+)-Т-клеточного иммунного ответа» . Журнал вирусологии . 73 (2): 1715–8. doi : 10.1128/JVI.73.2.1715-1718.1999 . ПМК 104005 . ПМИД 9882386 .
- ^ Чжан Г., Кобаяши Т., Камитани В., Комото С., Ямасита М., Баба С., Янаи Х., Икута К., Томонага К. (ноябрь 2003 г.). «Фосфопротеин вируса болезни Борна подавляет транскрипционную активность, опосредованную р53, путем взаимодействия с HMGB1» . Журнал вирусологии . 77 (22): 12243–51. doi : 10.1128/jvi.77.22.12243–12251.2003 . ПМЦ 254253 . ПМИД 14581561 .
- ^ Киши М., Аримура Ю., Икута К., Шоя Ю., Лай П.К., Какинума М. (январь 1996 г.). «Вариабельность последовательности открытой рамки считывания II вируса болезни Борна, обнаруженная в мононуклеарных клетках периферической крови человека» . Журнал вирусологии . 70 (1): 635–40. doi : 10.1128/JVI.70.1.635-640.1996 . ЧВК 189858 . ПМИД 8523585 .
- ^ Jump up to: а б с Ивата Ю, Такахаши К, Пэн Х, Фукуда К, Оно К, Огава Т, Гонда К, Мори Н, Нива С, Сигета С (декабрь 1998 г.). «Обнаружение и анализ последовательности РНК p24 вируса борнавирусной болезни из мононуклеарных клеток периферической крови пациентов с расстройствами настроения или шизофренией и доноров крови» . Журнал вирусологии . 72 (12): 10044–9. doi : 10.1128/JVI.72.12.10044-10049.1998 . ПМК 110530 . ПМИД 9811743 .
- ^ Нуньес С.О., Итано Э.Н., Амаранте М.К., Райх Э.М., Миранда Х.К., де Оливейра К.Э., Мацуо Т., Варгас Х.О., Ватанабэ М.А. (2008). «РНК вируса болезни Борна у больных шизофренией, шизоаффективных больных и у их биологических родственников» . Журнал клинического лабораторного анализа . 22 (4): 314–20. дои : 10.1002/jcla.20261 . ПМК 6649126 . ПМИД 18623121 .
- ^ Миранда ХК, Нуньес СО, Кальво Э.С., Сюзарт С., Итано Э.Н., Ватанабэ М.А. (январь 2006 г.). «Обнаружение РНК p24 вируса болезни Борна в клетках периферической крови у бразильских пациентов с расстройствами настроения и психотическими расстройствами». Журнал аффективных расстройств . 90 (1): 43–7. дои : 10.1016/j.jad.2005.10.008 . ПМИД 16324750 .
- ^ Швеммле, М. и Липкин, В.И. (2004) Модели и механизмы патогенеза борнавируса. Открытие лекарств сегодня: механизмы заболевания 1 (2): 211–216
- ^ Томонага К., Кобаяши Т., Икута К. (апрель 2002 г.). «Молекулярная и клеточная биология вирусной инфекции болезни Борна». Микробы и инфекция / Институт Пастера . 4 (4): 491–500. дои : 10.1016/S1286-4579(02)01564-2 . ПМИД 11932200 .
- ^ Хори М., Хонда Т., Сузуки Ю., Кобаяши Ю., Дайто Т., Осида Т., Икута К., Джерн П., Годобори Т., Коффин Дж.М., Томонага К. (январь 2010 г.). «Эндогенные неретровирусные РНК-вирусные элементы в геномах млекопитающих» . Природа 463 (7277): 84–7. дои : 10.1038/nature08695 . ПМЦ 2818285 . ПМИД 20054395 .
- ^ Он, Мэй; Ань, Те-Чжу; Тенг, Чун-Бо (2014). «Эволюция борнавирусов млекопитающих и птиц». Молекулярная филогенетика и эволюция . 79 : 385–91. дои : 10.1016/j.ympev.2014.07.006 . ПМИД 25046276 .
- ^ «Эволюционный сюрприз: восемь процентов генетического материала человека происходит от вируса» . ScienceDaily. 08.01.2010.