Кадетрин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(5-Бензилфуран-3-ил)метил ( 1R , 3S )-2,2-диметил-3-[( E )-(2-оксотиолан-3-илиден)метил]циклопропан-1-карбоксилат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 1605066 | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.055.830 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 23 Н 24 О 4 С | |
| Молярная масса | 396.50 g·mol −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Предупреждение | |
| Х302 , Х312 , Х332 , Х410 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P391 , P501 | |
| точка возгорания | 100 ° С (212 ° F; 373 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Кадетрин — синтетический пиретроид с химической формулой C 23 H 24 O 4 S, который используется в качестве инсектицида . Это наиболее мощный нокдаун-пиретроид (даже сильнее, чем пиретрин II ), но он относительно нестабилен, особенно при воздействии света (из-за как фуранового кольца, так и тиолактоновой группы в молекуле ). [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кадетрин в Sigma-Aldrich
- ^ Джон Э. Касида (1980). «Цветы пиретрума и пиретроидные инсектициды» . Перспективы гигиены окружающей среды . 34 : 189–202. дои : 10.2307/3428960 . JSTOR 3428960 . ПМЦ 1568513 . ПМИД 6993201 .
 | Эта статья о эфире незавершена . сложном Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |