Jump to content

Дифторметан

(Перенаправлено с ГФУ-32 )
Дифторметан
Дифторметан-2D-скелетный
Difluoromethane-2D-skeletal
Модель заполнения пространства дифторметана
Spacefill model of difluoromethane
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Дифторметан [ 1 ]
Другие имена
Фторид углерода гидрид

Метилендифторид
Метилен фторид

Фреон-32 [ нужна ссылка ]
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
Сокращения ГФУ-32

Р-32
ФК-32

1730795
КЭБ
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.000.764 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 200-839-4
259463
МеШ Дифторметан
номер РТЭКС
  • PA8537500
НЕКОТОРЫЙ
Число 3252
Характеристики
Ч 2 Ж 2
Молярная масса 52.024  g·mol −1
Появление Бесцветный газ
Плотность 1,1 г см −3 (в жидкой форме)
Температура плавления -136 ° C (-213 ° F; 137 К)
Точка кипения -52 ° C (-62 ° F; 221 К)
войти P -0.611
Давление пара 1518,92 кПа (220,301 фунтов на квадратный дюйм) (при 21,1 ° C [70,0 ° F; 294,2 К])
Опасности
СГС Маркировка :
GHS02: ЛегковоспламеняющиесяGHS04: Сжатый газ
Опасность
Х220 , Х221 , Х280
П210 , П377 , П381 , П403 , П410+П403
NFPA 704 (огненный алмаз)
648 ° C (1198 ° F; 921 К)
Паспорт безопасности (SDS) MSDS в Оксфордском университете
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Дифторметан , также называемый дифторметиленом, HFC-32 метиленфторидом или R-32 , представляет собой органическое соединение разновидности дигалогеналканов . Он имеет формулу CH 2 F 2 . В окружающей атмосфере это бесцветный газ, малорастворимый в воде, обладающий высокой термической стабильностью. [ 2 ] [ не удалось пройти проверку ] Из-за низкой температуры плавления и кипения (-136,0 и -51,6 ° C [-212,8 и -60,9 ° F; 137,2 и 221,6 К] соответственно) контакт с этим соединением может привести к обморожению. [ 2 ] [ не удалось пройти проверку ] В Соединенных Штатах в разделе 111 Закона о чистом воздухе о летучих органических соединениях (ЛОС) дифторметан включен в исключение (с 1997 года) из определения ЛОС из-за низкого образования тропосферного озона. [ 3 ] Дифторметан обычно используется в эндотермических процессах, таких как охлаждение или кондиционирование воздуха.

R32 – Дифторметан

Дифторметан в основном синтезируют периодическими способами путем реакции дихлорметана и фторида водорода (HF) в жидкой фазе с использованием SbCl 5 в качестве катализатора. [ 4 ] Из-за опасных свойств фтористого водорода был разработан новый процесс (основанный на той же реакции). Новый процесс обеспечивает постоянный поток продукции дифторметана через изолированную камеру. [ 4 ]

Приложения

[ редактировать ]
Содержание ГФУ-32 измерено в рамках Advanced Global Atmospheres Experiment ( AGAGE ) в нижних слоях атмосферы ( тропосфере ) на станциях по всему миру. Численность дана как среднемесячная мольная доля незагрязненных территорий в частях на триллион .
Атмосферная концентрация дифторметана на разных широтах с 2009 года.

Дифторметан часто используется в качестве огнетушителя из-за его способности подвергаться эндотермическим процессам. [ 5 ] Слева показаны концентрации дифторметана в атмосфере на разных широтах с 2009 года.

Дифторметан — это молекула, используемая в качестве хладагента , которая обладает значительными характеристиками теплопередачи и перепада давления как при конденсации, так и при испарении. [ 6 ] Его 100-летний потенциал глобального потепления (ПГП) в 675 раз превышает потенциал углекислого газа, а время жизни в атмосфере составляет почти 5 лет. [ 7 ] Классифицируется как A2L – легковоспламеняющийся по ASHRAE, [ 8 ] и имеет нулевой потенциал разрушения озона (ODP). [ 9 ] Таким образом, дифторметан является выбором с относительно низким уровнем риска среди хладагентов на основе ГФУ , большинство из которых имеют более высокий ПГП и более длительную стойкость в случае утечек.

Обычный хладагент R-410A представляет собой зеотропную в соотношении 50/50 массовых процентов смесь дифторметана и пентафторэтана ( R-125 ). Пентафторэтан является обычной заменой различных хлорфторуглеродов (например, фреона ) в новых системах хладагента , особенно в системах кондиционирования воздуха. Зеотропная в смесь дифторметана с пентафторэтаном ( R-125 ) и тетрафторэтаном ( R-134a ) известна как R-407A–R-407F зависимости от состава. Аналогично, R-504 представляет собой азеотропную (48,2/51,8 мас.%) смесь дифторметана и хлортрифторметана (R13). В 2011 году только в США в атмосферу было выброшено 17 949 893 тонны дифторметана. [ 10 ]

Дифторметан в настоящее время используется отдельно в бытовых и коммерческих кондиционерах в Японии, Китае и Индии в качестве заменителя R-410A . Чтобы снизить остаточный риск, связанный с его легкой воспламеняемостью, эту молекулу следует применять в теплообменном оборудовании с низкой заправкой хладагента, таком как паяные пластинчатые теплообменники (ППТО) или кожухотрубные теплообменники, а также трубчатые и пластинчатые теплообменники с трубчатыми теплообменниками. небольшого диаметра. [ 11 ] Многие заявки подтвердили, что дифторметан имеет коэффициенты теплопередачи выше, чем у R-410A. при тех же условиях эксплуатации, но при более высоких перепадах давления трения. [ 11 ]

Другие области применения дифторметана включают его использование в качестве пропеллентов для аэрозолей, пенообразователей и растворителей. [ 3 ]

Воздействие на окружающую среду

[ редактировать ]

Ежегодно производится около 15 килотонн дифторметана. [ 3 ] В газовой форме соединение будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, образующимися фотохимическим путем. В результате этого процесса образуется карбонилдифторид . Период полураспада этого процесса оценивается в 4 года. [ 3 ] Дифторметан имеет тенденцию попадать в окружающую среду через газовую фазу и накапливается там чаще, чем в почвах или отложениях. Период полураспада этого соединения составляет около 45 минут для рек и 69 часов для озер, дифторметан плохо биоаккумулируется в водных акваториях. [ 3 ]

ГФУ-32, попадающий в окружающую среду, разлагается на CF в качестве промежуточного продукта. Далее образуются HF и CO 2 . в результате гидролиза в атмосферной воде [ 3 ]

Потенциал глобального потепления (ПГП) ГФУ-32 оценивается в 677 в 100-летнем временном интервале. [ 12 ] Это намного ниже, чем ПГП для хладагентов ГФУ, которые он заменяет, но остается достаточно высоким, чтобы стимулировать продолжение исследований по использованию хладагентов с более низким ПГП.

Дифторметан исключен из списка ЛОС, поставляемых в соответствии с Законом США о чистом воздухе, поскольку ОРП равен нулю. [ 3 ] Следовательно, тропосферный озон вряд ли будет производиться из этой молекулы. [ нужна ссылка ] Тропосферный озон может привести к неблагоприятным последствиям для здоровья, таким как респираторные, сердечные или неврологические нарушения. Кроме того, озон может влиять на растения и растительность, вызывая бронзирование листьев. [ нужна ссылка ]

Токсичность

[ редактировать ]

Дифторметан проявляет легкую токсичность для матери и развития при концентрациях примерно 50 000 частей на миллион у крыс, но не у кроликов. Ограничения по воздействию дифторметана для использования человеком составляют 1000 частей на миллион, что делает воздействие опасных уровней маловероятным. [ 3 ]

  1. ^ «Дифторметан - Краткое описание соединений» . Проект ПабХим . США: Национальный центр биотехнологической информации.
  2. ^ Jump up to: а б «Редакция» . Журнал химии фтора . 241 : 109706. Январь 2021 г. doi : 10.1016/s0022-1139(20)30404-8 . ISSN   0022-1139 . S2CID   243320092 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Защита стратосферного озона: Монреальский протокол и раздел VI поправок к Закону о чистом воздухе 1990 года» . Воздух и отходы . 43 (8): 1066–1067. Август 1993 г. doi : 10.1080/1073161x.1993.10467184 . ISSN   1073-161X .
  4. ^ Jump up to: а б Шен, Тао; Гэ, Синь; Чжао, Хэнцзюнь; Сюй, Чжисюн; Тонг, Шаофэн; Чжоу, Шаодун; Цянь, Чао; Чен, Синьчжи (01 июля 2020 г.). «Безопасный и эффективный процесс получения дифторметана в непрерывном потоке» . Китайский журнал химической инженерии . 28 (7): 1860–1865. дои : 10.1016/j.cjche.2020.02.024 . ISSN   1004-9541 . S2CID   216394634 .
  5. ^ Блоуэрс, Пол; Холлингсхед, Кайл (21 мая 2009 г.). «Оценки потенциалов глобального потепления на основе компьютерно-химических расчетов для CH 2 F 2 и других фторсодержащих метильных форм, проверенные путем сравнения с экспериментом» . Журнал физической химии А. 113 (20): 5942–5950. Бибкод : 2009JPCA..113.5942B . дои : 10.1021/jp8114918 . ISSN   1089-5639 . ПМИД   19402663 .
  6. ^ Лонго, Джованни А.; Мансин, Симона; Ригетти, Джулия; Зилио, Клаудио (2015). «Испарение HFC32 внутри паяного пластинчатого теплообменника (ПТО): экспериментальные измерения и анализ ИК-термографии». Международный журнал холодильного оборудования . 57 : 77–86. дои : 10.1016/j.ijrefrig.2015.04.017 .
  7. ^ Отчет целевой группы TEAP XXI/9 за май 2010 г.
  8. ^ Справочник ASHRAE, 2009 г.
  9. ^ «Р32» .
  10. ^ Галка, Майкл Д.; Лоунсбери, Джеймс М.; Блоуэрс, Пол (4 декабря 2012 г.). «Выбросы парниковых газов при выборе хладагента в комнатных кондиционерах» . Экологические науки и технологии . 46 (23): 12977–12985. Бибкод : 2012EnST...4612977G . дои : 10.1021/es302338s . ISSN   0013-936X . ПМИД   23136858 .
  11. ^ Jump up to: а б Лонго, Джованни А.; Мансин, Симона; Ригетти, Джулия; Зилио, Клаудио (2016). «HFC32 и HFC410A кипят внутри горизонтальной гладкой трубки диаметром 4 мм». Международный журнал холодильного оборудования . 61 : 12–22. дои : 10.1016/j.ijrefrig.2015.09.002 .
  12. ^ IPCC AR4, краткое изложение представлено на https://www.ghgprotocol.org/sites/default/files/ghgp/Global-Warming-Potential-Values%20%28Feb%2016%202016%29_1.pdf .

См. также

[ редактировать ]
  • R-410A — хладагент, использование которого постепенно прекращается, и для которого R-32 является популярной заменой.
  • Р-454Б , еще одна замена Р-410А.
  • Список хладагентов
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3b8cf69c4b7543ba5d3fa5abcd0b00a0__1722265560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3b/a0/3b8cf69c4b7543ba5d3fa5abcd0b00a0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Difluoromethane - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)