Адипонектин

АДИПОК
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
показывать Список идентификационных кодов PDB
	4DOU
Идентификаторы
Псевдонимы	ADIPOQ , ACDC, ACRP30, ADIPQTL1, ADPN, APM-1, APM1, GBP28, адипонектин, C1Q и содержащий домен коллагена, адипонектин
Внешние идентификаторы	Опустить : 605441 ; МГИ : 106675 ; Гомологен : 3525 ; GeneCards : ADIPOQ ; OMA : ADIPOQ — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 3 (human)
End	186,858,463 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 16 (mouse)
End	22,976,778 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	synovial joint; ; pericardium; ; skin of hip; ; adipose tissue; ; subcutaneous adipose tissue; ; abdominal fat; ; parotid gland; ; lactiferous duct; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; vena cava;
	Top expressed in
	white adipose tissue; ; lactiferous gland; ; tunica adventitia of aorta; ; brown adipose tissue; ; subcutaneous adipose tissue; ; intercostal muscle; ; ankle joint; ; parotid gland; ; ankle; ; tunica media of zone of aorta;
	More reference expression data
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	hormone activity; signaling receptor binding; cytokine activity; sialic acid binding; protein homodimerization activity; protein binding; identical protein binding; extracellular matrix structural constituent;
Cellular component	cell surface; endoplasmic reticulum; collagen; extracellular space; extracellular region; protein-containing complex; collagen-containing extracellular matrix;
Biological process	positive regulation of glucose import; positive regulation of protein phosphorylation; negative regulation of receptor binding; low-density lipoprotein particle clearance; negative regulation of blood pressure; negative regulation of macrophage differentiation; negative regulation of synaptic transmission; generation of precursor metabolites and energy; cellular response to epinephrine stimulus; negative regulation of gluconeogenesis; regulation of glucose metabolic process; circadian rhythm; fatty acid oxidation; positive regulation of interleukin-8 production; glucose metabolic process; protein heterotrimerization; negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion; response to ethanol; negative regulation of inflammatory response; cellular response to cAMP; positive regulation of protein kinase A signaling; negative regulation of platelet-derived growth factor receptor signaling pathway; positive regulation of signal transduction; positive regulation of protein metabolic process; negative regulation of fat cell differentiation; response to linoleic acid; detection of oxidative stress; glucose homeostasis; adiponectin-activated signaling pathway; response to tumor necrosis factor; positive regulation of blood pressure; response to nutrient levels; positive regulation of cholesterol efflux; negative regulation of MAP kinase activity; cellular response to insulin stimulus; positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation; fatty acid beta-oxidation; negative regulation of tumor necrosis factor production; protein localization to plasma membrane; negative regulation of hormone secretion; protein homooligomerization; response to sucrose; positive regulation of metanephric glomerular visceral epithelial cell development; positive regulation of renal albumin absorption; negative regulation of granulocyte differentiation; response to nutrient; negative regulation of protein autophosphorylation; negative regulation of intracellular protein transport; membrane depolarization; response to glucose; positive regulation of myeloid cell apoptotic process; negative regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; negative regulation of metanephric mesenchymal cell migration; negative regulation of cell migration; positive regulation of fatty acid metabolic process; brown fat cell differentiation; positive regulation of cAMP-dependent protein kinase activity; positive regulation of glycogen (starch) synthase activity; negative regulation of transcription, DNA-templated; negative regulation of DNA biosynthetic process; positive regulation of protein kinase activity; response to hypoxia; negative regulation of phagocytosis; membrane hyperpolarization; negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; positive regulation of monocyte chemotactic protein-1 production; response to glucocorticoid; response to activity; negative regulation of platelet-derived growth factor receptor-alpha signaling pathway; positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade; negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation; regulation of fatty acid biosynthetic process; regulation of signaling receptor activity; negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation; negative regulation of vascular associated smooth muscle cell migration; response to bacterium; positive regulation of cold-induced thermogenesis; negative regulation of cold-induced thermogenesis; signal transduction;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	9370
	11450
	ENSG00000181092
	ENSMUSG00000022878
	Q15848
	Q60994
	НМ_001177800 ; НМ_004797
	НМ_009605
	НП_001171271 ; НП_004788
	НП_033735
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Адипонектин (также называемый GBP-28 , apM1 , AdipoQ и Acrp30 ) представляет собой белковый гормон и адипокин , который участвует в регулировании уровня глюкозы и расщеплении жирных кислот . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} У человека он кодируется ADIPOQ геном и вырабатывается преимущественно в жировой ткани , а также в мышцах и даже в головном мозге. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Структура

длиной 244 аминокислоты Адипонектин представляет собой полипептид (белок) . Он состоит из четырех отдельных областей: первая представляет собой короткую сигнальную последовательность, которая направляет гормон на секрецию вне клетки; следующий — короткий регион, который варьируется в зависимости от вида; третий представляет собой участок из 65 аминокислот, сходный с коллагеновыми белками; последний представляет собой шаровой домен. В целом этот белок демонстрирует сходство с факторами 1Q комплемента ( C1Q ), но когда была определена трехмерная структура глобулярной области, поразительное сходство с TNFα , несмотря на несвязанные белковые последовательности. наблюдалось ^{[ 9 ]}

Функция

Адипонектин — белковый гормон , который модулирует ряд метаболических процессов, включая регуляцию глюкозы и жирных кислот окисление . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Адипонектин секретируется жировой тканью (а также плацентой при беременности). ^{[ 13 ]}) в кровоток и очень распространен в плазме по сравнению со многими гормонами. Высокие уровни адипонектина коррелируют с более низким риском развития сахарного диабета 2 типа. ^{[ 14 ]} Уровни адипонектина в плазме ниже у людей с ожирением, чем у худых. ^{[ 15 ]} Многие исследования показали, что адипонектин обратно коррелирует с индексом массы тела в популяциях пациентов. ^{[ 16 ]} Однако метаанализ не смог подтвердить эту связь у здоровых взрослых. ^{[ 17 ]} Концентрации циркулирующего адипонектина увеличиваются во время ограничения калорийности у животных и людей, например, у пациентов с нервной анорексией . Кроме того, недавнее исследование показывает, что жировая ткань в костном мозге, которая увеличивается во время ограничения калорий, способствует повышению циркулирующего адипонектина в этом контексте. ^{[ 18 ]}

Трансгенные мыши с повышенным содержанием адипонектина демонстрируют сниженную адипоцитов дифференцировку и повышенный расход энергии, связанный с разобщением митохондрий . ^{[ 19 ]} Гормон играет роль в подавлении метаболических нарушений, которые могут привести к диабету 2 типа . ^{[ 16 ]} ожирение , атеросклероз , ^{[ 12 ]} неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) и независимый фактор риска метаболического синдрома . ^{[ 20 ]} адипонектин в сочетании с лептином Было показано, что полностью устраняет резистентность к инсулину у мышей. ^{[ 21 ]} Адипонектин повышает чувствительность к инсулину, главным образом, за счет регуляции окисления жирных кислот и подавления выработки глюкозы в печени. ^{[ 22 ]}

Адипонектин секретируется в кровоток, где на его долю приходится около 0,01% всех белков плазмы в концентрации около 5–10 мкг/мл. У взрослых концентрации в плазме выше у женщин, чем у мужчин, и снижаются у больных диабетом по сравнению с лицами, не страдающими диабетом. Снижение веса значительно увеличивает концентрацию циркулирующих веществ. ^{[ 23 ]}

Адипонектин автоматически самоассоциируется в более крупные структуры. Первоначально три молекулы адипонектина связываются вместе, образуя гомотример. Тримеры . продолжают самоассоциироваться и образуют гексамеры или додекамеры Как и концентрация в плазме, относительные уровни структур более высокого порядка являются половым диморфизмом, при этом у женщин наблюдается повышенная доля высокомолекулярных форм. Недавние исследования показали, что высокомолекулярная форма может быть наиболее биологически активной формой с точки зрения гомеостаза глюкозы. ^{[ 15 ]} Кроме того, было обнаружено, что высокомолекулярный адипонектин связан с более низким риском развития диабета с такой же степенью связи, как и общий адипонектин. ^{[ 24 ]} Однако было обнаружено, что ишемическая болезнь сердца положительно связана с адипонектином с высокой молекулярной массой, но не с адипонектином с низкой молекулярной массой. ^{[ 25 ]}

Адипонектин оказывает часть своего эффекта снижения веса через мозг . Это похоже на действие лептина ; ^{[ 26 ]} адипонектин и лептин могут действовать синергично.

Адипонектин способствует улучшению синаптической функции и функции памяти в мозге. ^{[ 27 ]} У людей с более низким уровнем адипонектина снижены когнитивные функции. ^{[ 27 ]}

Рецепторы

Адипонектин связывается с рядом рецепторов. На данный момент два рецептора идентифицированы , гомологичные рецепторам, связанным с G-белком , и один рецептор, сходный с семейством кадгеринов: ^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}

Они имеют различные тканевые специфичности в организме и имеют различное сродство к различным формам адипонектина. AdipoR1 обогащен скелетными мышцами, тогда как AdipoR2 обогащен печенью. ^{[ 8 ]} Было показано, что шесть месяцев физических упражнений у крыс увеличивают количество AdipoR1 в мышцах вдвое. ^{[ 8 ]}

Рецепторы влияют на нижележащую целевую киназу AMP , важную точку контроля скорости клеточного метаболизма. Экспрессия рецепторов коррелирует с уровнем инсулина, а также снижается на мышиных моделях диабета, особенно в скелетных мышцах и жировой ткани. ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}

В 2016 году Токийский университет объявил, что начнет расследование заявлений о фабрикации идентификационных данных AdipoR1 и AdipoR2, обвиненных анонимным лицом/группой под названием Ordinary_researchers . ^{[ 32 ]}

Открытие

Адипонектин был впервые охарактеризован в 1995 году при дифференцировке адипоцитов 3T3-L1 (Scherer PE et al.). ^{[ 33 ]} В 1996 году он был охарактеризован у мышей как транскрипт мРНК, наиболее экспрессируемый в адипоцитах. ^{[ 7 ]} В 2007 году адипонектин был идентифицирован как транскрипт, высоко экспрессирующийся в преадипоцитах. ^{[ 34 ]} (предшественники жировых клеток), дифференцирующиеся в адипоциты . ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}

Человеческий гомолог был идентифицирован как наиболее распространенный транскрипт в жировой ткани. Вопреки ожиданиям, несмотря на то, что адипонектин вырабатывается в жировой ткани уровень снижается , при ожирении его . ^{[ 12 ]}^{[ 16 ]}^{[ 26 ]}^{[ 11 ]} Это понижение регулирования не было полностью объяснено. Ген был локализован в хромосоме 3q27, области, влияющей на генетическую предрасположенность к диабету 2 типа и ожирению. Добавление различных форм адипонектина позволило улучшить контроль инсулина , уровни глюкозы и триглицеридов в крови на мышиных моделях.

Ген исследовали на наличие вариантов, предрасполагающих к диабету 2 типа. ^{[ 26 ]}^{[ 34 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}^{[ 39 ]} Несколько однонуклеотидных полиморфизмов в кодирующей области и окружающей последовательности были идентифицированы в нескольких разных популяциях с различной распространенностью, степенью ассоциации и силой воздействия на диабет 2 типа. берберин , алкалоид изохинолина, увеличивает экспрессию адипонектина. Было показано, что ^{[ 40 ]} что частично объясняет его благотворное влияние на метаболические нарушения. У мышей, получавших жирные кислоты омега-3, эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК) и докозагексаеновую кислоту (ДГК), наблюдалось увеличение адипонектина в плазме. ^{[ 41 ]} куркумин , капсаицин , гингерол и катехины увеличивают экспрессию адипонектина. Также было обнаружено, что ^{[ 42 ]}

Филогенетическое распространение включает экспрессию у птиц. ^{[ 43 ]} и рыба. ^{[ 44 ]}

Метаболический

Эффекты адипонектина:

поток глюкозы
- снижение глюконеогенеза
- увеличение поглощения глюкозы ^{[ 12 ]}^{[ 26 ]}^{[ 37 ]}
катаболизм липидов ^{[ 37 ]}
- β-окисление ^{[ 26 ]}
- триглицеридов клиренс ^{[ 26 ]}
защита от эндотелиальной дисфункции (важный аспект атеросклеротического образования)
чувствительность к инсулину
потеря веса
контроль энергетического обмена. ^{[ 37 ]}
активация разобщающих белков ^{[ 19 ]}
снижение TNF-альфа
стимулирование обратного транспорта холестерина ^{[ 45 ]}

Регуляция адипонектина

Ожирение связано со снижением адипонектина. ^{[ 11 ]}
- Точный механизм регуляции неизвестен, но адипонектин может регулироваться в клетках с помощью посттрансляционных механизмов. ^{[ 46 ]}

Гипоадипонектинемия

Низкий уровень адипонектина является независимым фактором риска развития:

Метаболический синдром ^{[ 20 ]}
Сахарный диабет ^{[ 10 ]}^{[ 26 ]}^{[ 34 ]}^{[ 36 ]}^{[ 38 ]}^{[ 39 ]}
Дислипидемия ^{[ 10 ]}
Ожирение ^{[ 11 ]}
Гипертония ^{[ 47 ]}

Другой

Более низкие уровни адипонектина связаны с СДВГ у взрослых. ^{[ 48 ]}

Было обнаружено, что уровни адипонектина повышаются у пациентов с ревматоидным артритом , реагирующих на терапию БПВП или ингибиторами ФНО . ^{[ 49 ]}

низкое соотношение адипонектина и лептина было обнаружено У пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, по сравнению со здоровыми людьми. ^{[ 50 ]}

Вызванное физическими упражнениями высвобождение адипонектина увеличивало рост гиппокампа и приводило к появлению антидепрессивных симптомов у мышей. ^{[ 51 ]}

Несколько исследований обнаружили положительную корреляцию между потреблением кофеина и повышением уровня адипонектина, хотя механизм этого неизвестен и требует дополнительных исследований. ^{[ 52 ]}

В качестве цели лечения

Уровни циркулирующего адипонектина можно косвенно повысить за счет изменения образа жизни и приема некоторых лекарств, таких как статины . ^{[ 53 ]}

небольшой молекуле рецептора адипонектина AdipoR1 и AdipoR2 агониста , AdipoRon . Сообщалось о ^{[ 54 ]} В 2016 году Токийский университет объявил, что начинает расследование анонимных заявлений о сфабрикованных и фальсифицированных данных об AdipoR1, AdipoR2 и AdipoRon. ^{[ 32 ]}

Сообщалось, что экстракты сладкого картофеля повышают уровень адипонектина и тем самым улучшают гликемический контроль у людей. ^{[ 55 ]} Однако систематический обзор показал, что доказательств в пользу употребления сладкого картофеля для лечения сахарного диабета 2 типа недостаточно . ^{[ 56 ]}

Адипонектин, по-видимому, способен преодолевать гематоэнцефалический барьер . ^{[ 51 ]} Однако существуют противоречивые данные по этому вопросу. ^{[ 57 ]} адипонектина Период полувыведения у человека составляет 2,5 часа. ^{[ 58 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000181092 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022878 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Эллулу М.С., Патима И., Хазааи Х., Рахмат А., Абед Ю. (08.06.2017). «Ожирение и воспаление: механизм связи и осложнения» . Архив медицинской науки . 13 (4): 851–863. дои : 10.5114/aoms.2016.58928 . ISSN 1734-1922 . ПМК 5507106 . ПМИД 28721154 .
^ Американу К, Калиора АС, Джоксари А (01 декабря 2021 г.). «Эффективность женьшеня Panax при ожирении и связанных с ним метаболических нарушениях» . Фармакологические исследования – Современная китайская медицина . 1 : 100013. doi : 10.1016/j.prmcm.2021.100013 . ISSN 2667-1425 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Маэда К., Окубо К., Симомура И., Фунахаси Т., Мацудзава Ю., Мацубара К. (апрель 1996 г.). «Клонирование кДНК и экспрессия нового коллагеноподобного фактора, специфичного для жировой ткани, apM1 (транскрипт 1 наиболее распространенного гена AdiPose)». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 221 (2): 286–289. дои : 10.1006/bbrc.1996.0587 . ПМИД 8619847 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Мартинес-Уэнчуллан С.Ф., Тэм К.С., Бан Л.А., Эренфельд-Слейтер П., Макленнан С.В., Твигг С.М. (январь 2020 г.). «Индукция адипонектина скелетных мышц при ожирении и физических нагрузках» . Метаболизм . 102 : 154008. doi : 10.1016/j.metabol.2019.154008 . ПМИД 31706980 .
^ Шапиро Л., Шерер П.Е. (март 1998 г.). «Кристаллическая структура белка семейства комплемента-1q предполагает эволюционную связь с фактором некроза опухоли» . Современная биология . 8 (6): 335–338. Бибкод : 1998CBio....8..335S . дои : 10.1016/S0960-9822(98)70133-2 . ПМИД 9512423 . S2CID 14287212 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Гошал К. и др. (июнь 2021 г.). «Генетический вариант и экспрессия адипонектина в сочетании с перекисным окислением липидов открывают новые признаки диабетической дислипидемии». Биохимическая генетика . 59 (3): 781–798. дои : 10.1007/s10528-021-10030-5 . ПМИД 33543406 . S2CID 231817353 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Гошал К., Бхаттачарья М. (февраль 2015 г.). «Адипонектин: исследование молекулярной парадигмы, связывающей диабет и ожирение» . Мировой журнал «Диабет» . 15 (6 (1)): 151–166. дои : 10.4239/wjd.v6.i1.151 . ПМЦ 4317307 . ПМИД 25685286 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Диес Дж. Дж., Иглесиас П. (март 2003 г.). «Роль нового гормона адипоцитов, полученного из адипоцитов, в заболеваниях человека» . Европейский журнал эндокринологии . 148 (3): 293–300. дои : 10.1530/eje.0.1480293 . ПМИД 12611609 .
^ Чен Дж., Тан Б., Картерис Э., Зервоу С., Дигби Дж., Хиллхаус Э.В. и др. (июнь 2006 г.). «Секреция адипонектина плацентой человека: дифференциальная модуляция адипонектина и его рецепторов цитокинами» . Диабетология . 49 (6): 1292–1302. дои : 10.1007/s00125-006-0194-7 . ПМИД 16570162 .
^ Ли С., Шин Х.Дж., Дин Э.Л., ван Дам Р.М. (июль 2009 г.). «Уровни адипонектина и риск диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ» . ДЖАМА . 302 (2): 179–188. дои : 10.1001/jama.2009.976 . ПМИД 19584347 .
^ Перейти обратно: ^а ^б О Д.К., Чиаральди Т., Генри Р.Р. (май 2007 г.). «Адипонектин в здоровье и болезни». Диабет, ожирение и обмен веществ . 9 (3): 282–289. дои : 10.1111/j.1463-1326.2006.00610.x . ПМИД 17391153 . S2CID 23270116 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Уккола О., Сантаниеми М. (ноябрь 2002 г.). «Адипонектин: связь между избыточным ожирением и сопутствующими заболеваниями?». Журнал молекулярной медицины . 80 (11): 696–702. дои : 10.1007/s00109-002-0378-7 . ПМИД 12436346 . S2CID 23209903 .
^ Куо С.М., Халперн М.М. (декабрь 2011 г.). «Отсутствие связи между индексом массы тела и уровнем адипонектина в плазме у здоровых взрослых» . Международный журнал ожирения . 35 (12): 1487–1494. дои : 10.1038/ijo.2011.20 . ПМИД 21364526 .
^ Коуторн В.П., Шеллер Э.Л., Лирман Б.С., Парли С.Д., Саймон Б.Р., Мори Х. и др. (август 2014 г.). «Жировая ткань костного мозга является эндокринным органом, который способствует увеличению циркулирующего адипонектина во время ограничения калорий» . Клеточный метаболизм . 20 (2): 368–375. дои : 10.1016/j.cmet.2014.06.003 . ПМК 4126847 . ПМИД 24998914 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бауч И.Б., Эль Мкадем С.А., Потье А.М., Сену М., Мани М.С., Резсохази Р. и др. (апрель 2007 г.). «Сверхэкспрессия адипонектина, нацеленная на жировую ткань, у трансгенных мышей: нарушение дифференцировки адипоцитов» . Эндокринология . 148 (4): 1539–1549. дои : 10.1210/en.2006-0838 . ПМИД 17204560 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ренальди О, Прамоно Б, Синорита Х, Пурномо ЛБ, Эсди Р.Х., Асди А.Х. (январь 2009 г.). «Гипоадипонектинемия: фактор риска метаболического синдрома». Акта Медика Индонезия . 41 (1): 20–24. ПМИД 19258676 .
^ Ямаути Т., Камон Дж., Ваки Х., Тераучи Ю., Кубота Н., Хара К. и др. (август 2001 г.). «Гормон адипонектин, получаемый из жиров, обращает вспять резистентность к инсулину, связанную как с липоатрофией, так и с ожирением». Природная медицина . 7 (8): 941–946. дои : 10.1038/90984 . ПМИД 11479627 . S2CID 31308235 .
^ Фисман Э.З., Тененбаум А. (июнь 2014 г.). «Адипонектин: разнообразная терапевтическая мишень при метаболическом синдроме, диабете и ишемической болезни сердца?» . Сердечно-сосудистая диабетология . 13 (1): 103. дои : 10.1186/1475-2840-13-103 . ПМК 4230016 . ПМИД 24957699 .
^ Коппола А., Марфелла Р., Коппола Л., Тальямонте Э., Фонтана Д., Лигуори Э. и др. (май 2009 г.). «Влияние потери веса на коронарное кровообращение и уровень адипонектина у женщин с ожирением». Международный журнал кардиологии . 134 (3): 414–416. дои : 10.1016/j.ijcard.2007.12.087 . ПМИД 18378021 .
^ Чжу Н., Панков Дж.С., Баллантайн С.М., Купер Д., Хугевен Р.К., Перейра М. и др. (ноябрь 2010 г.). «Высокомолекулярный адипонектин и риск диабета 2 типа в исследовании ARIC» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 95 (11): 5097–5104. дои : 10.1210/jc.2010-0716 . ПМЦ 2968724 . ПМИД 20719834 .
^ Рицца С., Джильи Ф., Галли А., Миккелини Б., Лауро Д., Лауро Р., Федеричи М. (апрель 2010 г.). «Изоформы адипонектина у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца или без нее» . Журнал Американского гериатрического общества . 58 (4): 702–706. дои : 10.1111/j.1532-5415.2010.02773.x . ПМИД 20398150 . S2CID 30291450 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Недвидкова Ю, Смитка К, Копский В, Хайнер В (2005). «Адипонектин, белок, полученный из адипоцитов» (PDF) . Физиологические исследования . 54 (2): 133–140. doi : 10.33549/phyisolres.930600 . ПМИД 15544426 . S2CID 24141809 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Форни-Джермано Л., Де Феличе ФГ, Виейра МН (2019). «Роль лептина и адипонектина в снижении когнитивных функций, связанном с ожирением, и болезни Альцгеймера» . Границы в неврологии . 12 : 1027. дои : 10.3389/fnins.2018.01027 . ПМК 6340072 . ПМИД 30692905 .
^ Ямаути Т., Камон Дж., Ито Ю., Цучида А., Ёкомизо Т., Кита С. и др. (июнь 2003 г.). «Клонирование рецепторов адипонектина, которые опосредуют противодиабетические метаболические эффекты». Природа 423 (6941): 762–769. Бибкод : 2003Nature.423..762Y . дои : 10.1038/nature01705 . ПМИД 12802337 . S2CID 52860797 .
^ Хуг С., Ван Дж., Ахмад Н.С., Боган Дж.С., Цао Т.С., Лодиш Х.Ф. (июль 2004 г.). «Т-кадгерин является рецептором гексамерных и высокомолекулярных форм Acrp30/адипонектина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (28): 10308–10313. Бибкод : 2004PNAS..10110308H . дои : 10.1073/pnas.0403382101 . ПМЦ 478568 . ПМИД 15210937 .
^ Фанг Икс, Суини Дж. (ноябрь 2006 г.). «Механизмы регуляции энергетического обмена адипонектином при ожирении и диабете». Труды Биохимического общества . 34 (Часть 5): 798–801. дои : 10.1042/BST0340798 . ПМИД 17052201 . S2CID 1473301 .
^ Боннар С., Дюран А., Видаль Х., Риуссе Дж. (февраль 2008 г.). «Изменения адипонектина, его рецепторов и активности AMPK в тканях мышей с диабетом, вызванным диетой». Диабет и обмен веществ . 34 (1): 52–61. дои : 10.1016/j.diabet.2007.09.006 . ПМИД 18222103 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Токийский университет расследует обвинения в манипулировании данными против шести известных исследовательских групп ScienceInsider, Деннис Нормайл, 20 сентября 2016 г.
^ Шерер П.Е., Уильямс С., Фольяно М., Бальдини Дж., Лодиш Х.Ф. (ноябрь 1995 г.). «Новый сывороточный белок, аналогичный C1q, вырабатываемый исключительно адипоцитами» . Журнал биологической химии . 270 (45): 26746–26749. дои : 10.1074/jbc.270.45.26746 . ПМИД 7592907 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Лара-Кастро С., Фу Ю, Чунг Б.Х., Гарви В.Т. (июнь 2007 г.). «Адипонектин и метаболический синдром: механизмы, опосредующие риск метаболических и сердечно-сосудистых заболеваний». Современное мнение в липидологии . 18 (3): 263–270. дои : 10.1097/MOL.0b013e32814a645f . ПМИД 17495599 . S2CID 20799218 .
^ Мацузава И., Фунахаси Т., Кихара С., Симомура И. (январь 2004 г.). «Адипонектин и метаболический синдром» . Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 24 (1): 29–33. дои : 10.1161/01.ATV.0000099786.99623.EF . ПМИД 14551151 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хара К., Ямаути Т., Кадоваки Т. (апрель 2005 г.). «Адипонектин: адипокин, связывающий адипоциты и диабет 2 типа у человека». Текущие отчеты о диабете . 5 (2): 136–140. дои : 10.1007/s11892-005-0041-0 . ПМИД 15794918 . S2CID 23664493 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Вассёр Ф., Лепретр Ф., Лакеман К., Фрогель П. (апрель 2003 г.). «Генетика адипонектина». Текущие отчеты о диабете . 3 (2): 151–158. дои : 10.1007/s11892-003-0039-4 . ПМИД 12728641 . S2CID 21611611 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хуг С., Лодиш Х.Ф. (апрель 2005 г.). «Роль гормона адипоцитов адипонектина в сердечно-сосудистых заболеваниях» . Современное мнение в фармакологии . 5 (2): 129–134. дои : 10.1016/j.coph.2005.01.001 . ПМИД 15780820 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Вассер Ф., Мейр Д., Фрогель П. (ноябрь 2006 г.). «Адипонектин, диабет 2 типа и метаболический синдром: уроки генетических исследований человека». Обзоры экспертов в области молекулярной медицины . 8 (27): 1–12. дои : 10.1017/S1462399406000147 . ПМИД 17112391 . S2CID 20732833 .
^ Чой Б.Х., Ким Ю.Х., Ан И.С., Ха Дж.Х., Бён Дж.М., До М.С. (2009). «Ингибирование экспрессии воспалительных молекул на адипоцитах 3T3-L1 берберином не опосредовано передачей сигналов лептина» . Исследования и практика питания . 3 (2): 84–88. дои : 10.4162/nrp.2009.3.2.84 . ПМЦ 2788178 . ПМИД 20016706 .
^ Гримшоу С.Э., Мэтьюз Д.А., Варугезе К.И., Скиннер М., Сюонг Н.Х., Брей Т. и др. (август 1992 г.). «Характеристика и свойства связывания нуклеотидов мутантной дигидроптеридинредуктазы, содержащей замену аспартат-37-изолейцина» . Журнал биологической химии . 267 (22): 15334–15339. дои : 10.1016/S0021-9258(19)49538-0 . ПМИД 1639779 .
^ Нигро Е., Скудьеро О., Монако М.Л., Палмьери А., Маццарелла Г., Костальола С. и др. (2014). «Новое понимание роли адипонектина в ожирении и связанных с ним заболеваниях» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 658913. doi : 10.1155/2014/658913 . ПМК 4109424 . ПМИД 25110685 .
^ Юань Дж, Лю В, Лю ЗЛ, Ли Н (2006). «Клонирование кДНК, геномная структура, хромосомное картирование и анализ экспрессии ADIPOQ (адипонектина) у курицы». Цитогенетические и геномные исследования . 112 (1–2): 148–151. дои : 10.1159/000087527 . ПМИД 16276104 . S2CID 27327817 .
^ Нишио С., Жибер Ю., Бернар Л., Брюне Ф., Трикено Дж., Лоде В. (июнь 2008 г.). «Гены адипонектина и рецептора адипонектина коэкспрессируются во время эмбриогенеза рыбок данио и регулируются лишением пищи» . Динамика развития . 237 (6): 1682–1690. дои : 10.1002/dvdy.21559 . hdl : 10536/DRO/DU:30062852 . ПМИД 18489000 . S2CID 39211439 .
^ Хафиан А., Гасбаррино К., Даскалопулу СС (ноябрь 2019 г.). «Роль адипонектина в оттоке холестерина, биогенезе и метаболизме ЛПВП». Метаболизм . 100 : 153953. doi : 10.1016/j.metabol.2019.153953 . ПМИД 31377319 . S2CID 203413137 .
^ Лю М, Лю Ф (октябрь 2012 г.). «Повышающая и понижающая регуляция экспрессии и мультимеризации адипонектина: механизмы и терапевтическое значение» . Биохимия . 94 (10): 2126–2130. дои : 10.1016/j.biochi.2012.01.008 . ПМЦ 3542391 . ПМИД 22342903 .
^ Ивасима Ю, Кацуя Т, Исикава К, Оучи Н, Охиши М, Сугимото К, Фу Ю, Мотоне М, Ямамото К, Мацуо А, Охаси К, Кихара С, Фунахаси Т, Ракуги Х, Мацудзава Ю, Огихара Т (июнь 2004 г.) ). независимый фактор риска гипертонии » 43 . «Гипоадипонектинемия — 6): 1318–1323. doi : 10.1161/01.HYP.0000129281.03801.4b . ISSN 0194-911X . PMID 15123570. ( S2CID 9952849 .
^ Мавроконстанти Т., Халмой А., Хаавик Дж. (апрель 2014 г.). «Снижение уровня адипонектина в сыворотке крови при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». Психиатрические исследования . 216 (1): 123–130. doi : 10.1016/j.psychres.2014.01.025 . ПМИД 24559850 . S2CID 14858659 .
^ Ким К.С., Чой Х.М., Джи ХИ, Сонг Р., Ян Х.И., Ли С.К. и др. (январь 2014 г.). «Уровни адипокинов в сыворотке крови у пациентов с ревматоидным артритом и их вклад в резистентность к лечению» . Отчеты о молекулярной медицине . 9 (1): 255–260. дои : 10.3892/ммр.2013.1764 . ПМИД 24173909 .
^ Тонон Ф., Белла С.Д., Джудичи Ф., Зербато В., Сегат Л., Конкан Р. и др. (26 апреля 2022 г.). Сальвадор Дж (ред.). «Дискриминационная ценность соотношения адипонектина и лептина при пневмонии, вызванной COVID-19» . Международный журнал эндокринологии . 2022 : 1–9. дои : 10.1155/2022/9908450 . ISSN 1687-8345 . ПМК 9072020 . ПМИД 35529082 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Яу С.Ю., Ли А., Ху Р.Л., Чинг Ю.П., Кристи Б.Р., Ли Т.М. и др. (ноябрь 2014 г.). «Нейрогенез гиппокампа, вызванный физическими упражнениями, и антидепрессивные эффекты опосредуются гормоном адипоцитов адипонектином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (44): 15810–15815. Бибкод : 2014PNAS..11115810Y . дои : 10.1073/pnas.1415219111 . ПМК 4226125 . ПМИД 25331877 .
^ Бушеми С., Марвентано С., Анточи М., Кагнетти А., Касторина Г., Гальвано Ф. и др. (01.08.2016). «Кофе и нарушение обмена веществ: обновленный обзор эпидемиологических исследований» . Журнал НФС . 3 : 1–7. дои : 10.1016/j.nfs.2016.02.001 . hdl : 10447/219127 . ISSN 2352-3646 .
^ Лим С., Куон М.Дж., Ко К.К. (апрель 2014 г.). «Модуляция адипонектина как потенциальная терапевтическая стратегия». Атеросклероз . 233 (2): 721–728. doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2014.01.051 . ПМИД 24603219 .
^ Окада-Ивабу М., Ямаути Т., Ивабу М., Хонма Т., Хамагами К., Мацуда К. и др. (ноябрь 2013 г.). «Низкомолекулярный агонист AdipoR при диабете 2 типа и короткой жизни при ожирении». Природа . 503 (7477): 493–499. Бибкод : 2013Natur.503..493O . дои : 10.1038/nature12656 . ПМИД 24172895 . S2CID 4447039 .
^ Людвик Б., Ханефельд М., Пачини Дж. (июль 2008 г.). «Улучшение метаболического контроля с помощью Ipomoea batatas (Caiapo) связано с увеличением уровня адипонектина и снижением уровня фибриногена у пациентов с диабетом 2 типа». Диабет, ожирение и обмен веществ . 10 (7): 586–592. дои : 10.1111/j.1463-1326.2007.00752.x . ПМИД 17645559 . S2CID 30418587 .
^ Ooi CP, Loke SC (сентябрь 2013 г.). «Сладкий картофель при сахарном диабете 2 типа» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 (9): CD009128. дои : 10.1002/14651858.CD009128.pub3 . ПМК 6486146 . ПМИД 24000051 .
^ Спрангер Дж., Верма С., Геринг И., Бобберт Т., Зайферт Дж., Синдлер А.Л. и др. (январь 2006 г.). «Адипонектин не проникает через гематоэнцефалический барьер, но изменяет экспрессию цитокинов эндотелиальных клеток головного мозга» . Диабет . 55 (1): 141–147. дои : 10.2337/диабет.55.1.141 . ПМИД 16380487 .
^ Хоффстедт Дж., Арвидссон Э., Сьолин Э., Волен К., Арнер П. (март 2004 г.). «Продуцирование адипонектина жировой тканью и концентрация адипонектина в сыворотке крови при ожирении и резистентности к инсулину у человека» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (3): 1391–1396. дои : 10.1210/jc.2003-031458 . ПМИД 15001639 .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома ADIPOQ и ADIPOQ страница сведений о гене в браузере генома UCSC .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q15848 (Человеческий адипонектин) в PDBe-KB .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q60994 (мышиный адипонектин) в PDBe-KB .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000181092 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022878 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[5] Эллулу М.С., Патима И., Хазааи Х., Рахмат А., Абед Ю. (08.06.2017). «Ожирение и воспаление: механизм связи и осложнения» . Архив медицинской науки . 13 (4): 851–863. дои : 10.5114/aoms.2016.58928 . ISSN 1734-1922 . ПМК 5507106 . ПМИД 28721154 .

[6] Американу К, Калиора АС, Джоксари А (01 декабря 2021 г.). «Эффективность женьшеня Panax при ожирении и связанных с ним метаболических нарушениях» . Фармакологические исследования – Современная китайская медицина . 1 : 100013. doi : 10.1016/j.prmcm.2021.100013 . ISSN 2667-1425 .

[pmid8619847-7] Перейти обратно: ^а ^б Маэда К., Окубо К., Симомура И., Фунахаси Т., Мацудзава Ю., Мацубара К. (апрель 1996 г.). «Клонирование кДНК и экспрессия нового коллагеноподобного фактора, специфичного для жировой ткани, apM1 (транскрипт 1 наиболее распространенного гена AdiPose)». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 221 (2): 286–289. дои : 10.1006/bbrc.1996.0587 . ПМИД 8619847 .

[pmid31706980-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с Мартинес-Уэнчуллан С.Ф., Тэм К.С., Бан Л.А., Эренфельд-Слейтер П., Макленнан С.В., Твигг С.М. (январь 2020 г.). «Индукция адипонектина скелетных мышц при ожирении и физических нагрузках» . Метаболизм . 102 : 154008. doi : 10.1016/j.metabol.2019.154008 . ПМИД 31706980 .

[pmid9512423-9] Шапиро Л., Шерер П.Е. (март 1998 г.). «Кристаллическая структура белка семейства комплемента-1q предполагает эволюционную связь с фактором некроза опухоли» . Современная биология . 8 (6): 335–338. Бибкод : 1998CBio....8..335S . дои : 10.1016/S0960-9822(98)70133-2 . ПМИД 9512423 . S2CID 14287212 .

[pmid33543406-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с Гошал К. и др. (июнь 2021 г.). «Генетический вариант и экспрессия адипонектина в сочетании с перекисным окислением липидов открывают новые признаки диабетической дислипидемии». Биохимическая генетика . 59 (3): 781–798. дои : 10.1007/s10528-021-10030-5 . ПМИД 33543406 . S2CID 231817353 .

[pmid25685286-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Гошал К., Бхаттачарья М. (февраль 2015 г.). «Адипонектин: исследование молекулярной парадигмы, связывающей диабет и ожирение» . Мировой журнал «Диабет» . 15 (6 (1)): 151–166. дои : 10.4239/wjd.v6.i1.151 . ПМЦ 4317307 . ПМИД 25685286 .

[pmid12611609-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Диес Дж. Дж., Иглесиас П. (март 2003 г.). «Роль нового гормона адипоцитов, полученного из адипоцитов, в заболеваниях человека» . Европейский журнал эндокринологии . 148 (3): 293–300. дои : 10.1530/eje.0.1480293 . ПМИД 12611609 .

[pmid16570162-13] Чен Дж., Тан Б., Картерис Э., Зервоу С., Дигби Дж., Хиллхаус Э.В. и др. (июнь 2006 г.). «Секреция адипонектина плацентой человека: дифференциальная модуляция адипонектина и его рецепторов цитокинами» . Диабетология . 49 (6): 1292–1302. дои : 10.1007/s00125-006-0194-7 . ПМИД 16570162 .

[14] Ли С., Шин Х.Дж., Дин Э.Л., ван Дам Р.М. (июль 2009 г.). «Уровни адипонектина и риск диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ» . ДЖАМА . 302 (2): 179–188. дои : 10.1001/jama.2009.976 . ПМИД 19584347 .

[Oh_2007-15] Перейти обратно: ^а ^б О Д.К., Чиаральди Т., Генри Р.Р. (май 2007 г.). «Адипонектин в здоровье и болезни». Диабет, ожирение и обмен веществ . 9 (3): 282–289. дои : 10.1111/j.1463-1326.2006.00610.x . ПМИД 17391153 . S2CID 23270116 .

[pmid12436346-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с Уккола О., Сантаниеми М. (ноябрь 2002 г.). «Адипонектин: связь между избыточным ожирением и сопутствующими заболеваниями?». Журнал молекулярной медицины . 80 (11): 696–702. дои : 10.1007/s00109-002-0378-7 . ПМИД 12436346 . S2CID 23209903 .

[pmid21364526-17] Куо С.М., Халперн М.М. (декабрь 2011 г.). «Отсутствие связи между индексом массы тела и уровнем адипонектина в плазме у здоровых взрослых» . Международный журнал ожирения . 35 (12): 1487–1494. дои : 10.1038/ijo.2011.20 . ПМИД 21364526 .

[pmid24998914-18] Коуторн В.П., Шеллер Э.Л., Лирман Б.С., Парли С.Д., Саймон Б.Р., Мори Х. и др. (август 2014 г.). «Жировая ткань костного мозга является эндокринным органом, который способствует увеличению циркулирующего адипонектина во время ограничения калорий» . Клеточный метаболизм . 20 (2): 368–375. дои : 10.1016/j.cmet.2014.06.003 . ПМК 4126847 . ПМИД 24998914 .

[pmid17204560-19] Перейти обратно: ^а ^б Бауч И.Б., Эль Мкадем С.А., Потье А.М., Сену М., Мани М.С., Резсохази Р. и др. (апрель 2007 г.). «Сверхэкспрессия адипонектина, нацеленная на жировую ткань, у трансгенных мышей: нарушение дифференцировки адипоцитов» . Эндокринология . 148 (4): 1539–1549. дои : 10.1210/en.2006-0838 . ПМИД 17204560 .

[pmid19258676-20] Перейти обратно: ^а ^б Ренальди О, Прамоно Б, Синорита Х, Пурномо ЛБ, Эсди Р.Х., Асди А.Х. (январь 2009 г.). «Гипоадипонектинемия: фактор риска метаболического синдрома». Акта Медика Индонезия . 41 (1): 20–24. ПМИД 19258676 .

[pmid11479627-21] Ямаути Т., Камон Дж., Ваки Х., Тераучи Ю., Кубота Н., Хара К. и др. (август 2001 г.). «Гормон адипонектин, получаемый из жиров, обращает вспять резистентность к инсулину, связанную как с липоатрофией, так и с ожирением». Природная медицина . 7 (8): 941–946. дои : 10.1038/90984 . ПМИД 11479627 . S2CID 31308235 .

[22] Фисман Э.З., Тененбаум А. (июнь 2014 г.). «Адипонектин: разнообразная терапевтическая мишень при метаболическом синдроме, диабете и ишемической болезни сердца?» . Сердечно-сосудистая диабетология . 13 (1): 103. дои : 10.1186/1475-2840-13-103 . ПМК 4230016 . ПМИД 24957699 .

[pmid18378021-23] Коппола А., Марфелла Р., Коппола Л., Тальямонте Э., Фонтана Д., Лигуори Э. и др. (май 2009 г.). «Влияние потери веса на коронарное кровообращение и уровень адипонектина у женщин с ожирением». Международный журнал кардиологии . 134 (3): 414–416. дои : 10.1016/j.ijcard.2007.12.087 . ПМИД 18378021 .

[pmid20719834-24] Чжу Н., Панков Дж.С., Баллантайн С.М., Купер Д., Хугевен Р.К., Перейра М. и др. (ноябрь 2010 г.). «Высокомолекулярный адипонектин и риск диабета 2 типа в исследовании ARIC» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 95 (11): 5097–5104. дои : 10.1210/jc.2010-0716 . ПМЦ 2968724 . ПМИД 20719834 .

[25] Рицца С., Джильи Ф., Галли А., Миккелини Б., Лауро Д., Лауро Р., Федеричи М. (апрель 2010 г.). «Изоформы адипонектина у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца или без нее» . Журнал Американского гериатрического общества . 58 (4): 702–706. дои : 10.1111/j.1532-5415.2010.02773.x . ПМИД 20398150 . S2CID 30291450 .

[pmid15544426-26] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Недвидкова Ю, Смитка К, Копский В, Хайнер В (2005). «Адипонектин, белок, полученный из адипоцитов» (PDF) . Физиологические исследования . 54 (2): 133–140. doi : 10.33549/phyisolres.930600 . ПМИД 15544426 . S2CID 24141809 .

[pmid30692905-27] Перейти обратно: ^а ^б Форни-Джермано Л., Де Феличе ФГ, Виейра МН (2019). «Роль лептина и адипонектина в снижении когнитивных функций, связанном с ожирением, и болезни Альцгеймера» . Границы в неврологии . 12 : 1027. дои : 10.3389/fnins.2018.01027 . ПМК 6340072 . ПМИД 30692905 .

[pmid12802337-28] Ямаути Т., Камон Дж., Ито Ю., Цучида А., Ёкомизо Т., Кита С. и др. (июнь 2003 г.). «Клонирование рецепторов адипонектина, которые опосредуют противодиабетические метаболические эффекты». Природа 423 (6941): 762–769. Бибкод : 2003Nature.423..762Y . дои : 10.1038/nature01705 . ПМИД 12802337 . S2CID 52860797 .

[pmid15210937-29] Хуг С., Ван Дж., Ахмад Н.С., Боган Дж.С., Цао Т.С., Лодиш Х.Ф. (июль 2004 г.). «Т-кадгерин является рецептором гексамерных и высокомолекулярных форм Acrp30/адипонектина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (28): 10308–10313. Бибкод : 2004PNAS..10110308H . дои : 10.1073/pnas.0403382101 . ПМЦ 478568 . ПМИД 15210937 .

[pmid17052201-30] Фанг Икс, Суини Дж. (ноябрь 2006 г.). «Механизмы регуляции энергетического обмена адипонектином при ожирении и диабете». Труды Биохимического общества . 34 (Часть 5): 798–801. дои : 10.1042/BST0340798 . ПМИД 17052201 . S2CID 1473301 .

[pmid18222103-31] Боннар С., Дюран А., Видаль Х., Риуссе Дж. (февраль 2008 г.). «Изменения адипонектина, его рецепторов и активности AMPK в тканях мышей с диабетом, вызванным диетой». Диабет и обмен веществ . 34 (1): 52–61. дои : 10.1016/j.diabet.2007.09.006 . ПМИД 18222103 .

[Dennis-32] Перейти обратно: ^а ^б Токийский университет расследует обвинения в манипулировании данными против шести известных исследовательских групп ScienceInsider, Деннис Нормайл, 20 сентября 2016 г.

[33] Шерер П.Е., Уильямс С., Фольяно М., Бальдини Дж., Лодиш Х.Ф. (ноябрь 1995 г.). «Новый сывороточный белок, аналогичный C1q, вырабатываемый исключительно адипоцитами» . Журнал биологической химии . 270 (45): 26746–26749. дои : 10.1074/jbc.270.45.26746 . ПМИД 7592907 .

[pmid17495599-34] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Лара-Кастро С., Фу Ю, Чунг Б.Х., Гарви В.Т. (июнь 2007 г.). «Адипонектин и метаболический синдром: механизмы, опосредующие риск метаболических и сердечно-сосудистых заболеваний». Современное мнение в липидологии . 18 (3): 263–270. дои : 10.1097/MOL.0b013e32814a645f . ПМИД 17495599 . S2CID 20799218 .

[pmid14551151-35] Мацузава И., Фунахаси Т., Кихара С., Симомура И. (январь 2004 г.). «Адипонектин и метаболический синдром» . Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 24 (1): 29–33. дои : 10.1161/01.ATV.0000099786.99623.EF . ПМИД 14551151 .

[pmid15794918-36] Перейти обратно: ^а ^б Хара К., Ямаути Т., Кадоваки Т. (апрель 2005 г.). «Адипонектин: адипокин, связывающий адипоциты и диабет 2 типа у человека». Текущие отчеты о диабете . 5 (2): 136–140. дои : 10.1007/s11892-005-0041-0 . ПМИД 15794918 . S2CID 23664493 .

[pmid12728641-37] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Вассёр Ф., Лепретр Ф., Лакеман К., Фрогель П. (апрель 2003 г.). «Генетика адипонектина». Текущие отчеты о диабете . 3 (2): 151–158. дои : 10.1007/s11892-003-0039-4 . ПМИД 12728641 . S2CID 21611611 .

[pmid15780820-38] Перейти обратно: ^а ^б Хуг С., Лодиш Х.Ф. (апрель 2005 г.). «Роль гормона адипоцитов адипонектина в сердечно-сосудистых заболеваниях» . Современное мнение в фармакологии . 5 (2): 129–134. дои : 10.1016/j.coph.2005.01.001 . ПМИД 15780820 .

[pmid17112391-39] Перейти обратно: ^а ^б Вассер Ф., Мейр Д., Фрогель П. (ноябрь 2006 г.). «Адипонектин, диабет 2 типа и метаболический синдром: уроки генетических исследований человека». Обзоры экспертов в области молекулярной медицины . 8 (27): 1–12. дои : 10.1017/S1462399406000147 . ПМИД 17112391 . S2CID 20732833 .

[pmid20016706-40] Чой Б.Х., Ким Ю.Х., Ан И.С., Ха Дж.Х., Бён Дж.М., До М.С. (2009). «Ингибирование экспрессии воспалительных молекул на адипоцитах 3T3-L1 берберином не опосредовано передачей сигналов лептина» . Исследования и практика питания . 3 (2): 84–88. дои : 10.4162/nrp.2009.3.2.84 . ПМЦ 2788178 . ПМИД 20016706 .

[pmid1639779-41] Гримшоу С.Э., Мэтьюз Д.А., Варугезе К.И., Скиннер М., Сюонг Н.Х., Брей Т. и др. (август 1992 г.). «Характеристика и свойства связывания нуклеотидов мутантной дигидроптеридинредуктазы, содержащей замену аспартат-37-изолейцина» . Журнал биологической химии . 267 (22): 15334–15339. дои : 10.1016/S0021-9258(19)49538-0 . ПМИД 1639779 .

[pmid25110685-42] Нигро Е., Скудьеро О., Монако М.Л., Палмьери А., Маццарелла Г., Костальола С. и др. (2014). «Новое понимание роли адипонектина в ожирении и связанных с ним заболеваниях» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 658913. doi : 10.1155/2014/658913 . ПМК 4109424 . ПМИД 25110685 .

[pmid16276104-43] Юань Дж, Лю В, Лю ЗЛ, Ли Н (2006). «Клонирование кДНК, геномная структура, хромосомное картирование и анализ экспрессии ADIPOQ (адипонектина) у курицы». Цитогенетические и геномные исследования . 112 (1–2): 148–151. дои : 10.1159/000087527 . ПМИД 16276104 . S2CID 27327817 .

[pmid18489000-44] Нишио С., Жибер Ю., Бернар Л., Брюне Ф., Трикено Дж., Лоде В. (июнь 2008 г.). «Гены адипонектина и рецептора адипонектина коэкспрессируются во время эмбриогенеза рыбок данио и регулируются лишением пищи» . Динамика развития . 237 (6): 1682–1690. дои : 10.1002/dvdy.21559 . hdl : 10536/DRO/DU:30062852 . ПМИД 18489000 . S2CID 39211439 .

[pmid31377319-45] Хафиан А., Гасбаррино К., Даскалопулу СС (ноябрь 2019 г.). «Роль адипонектина в оттоке холестерина, биогенезе и метаболизме ЛПВП». Метаболизм . 100 : 153953. doi : 10.1016/j.metabol.2019.153953 . ПМИД 31377319 . S2CID 203413137 .

[pmid22342903-46] Лю М, Лю Ф (октябрь 2012 г.). «Повышающая и понижающая регуляция экспрессии и мультимеризации адипонектина: механизмы и терапевтическое значение» . Биохимия . 94 (10): 2126–2130. дои : 10.1016/j.biochi.2012.01.008 . ПМЦ 3542391 . ПМИД 22342903 .

[47] Ивасима Ю, Кацуя Т, Исикава К, Оучи Н, Охиши М, Сугимото К, Фу Ю, Мотоне М, Ямамото К, Мацуо А, Охаси К, Кихара С, Фунахаси Т, Ракуги Х, Мацудзава Ю, Огихара Т (июнь 2004 г.) ). независимый фактор риска гипертонии » 43 . «Гипоадипонектинемия — 6): 1318–1323. doi : 10.1161/01.HYP.0000129281.03801.4b . ISSN 0194-911X . PMID 15123570. ( S2CID 9952849 .

[Mavroconstanti_2014-48] Мавроконстанти Т., Халмой А., Хаавик Дж. (апрель 2014 г.). «Снижение уровня адипонектина в сыворотке крови при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». Психиатрические исследования . 216 (1): 123–130. doi : 10.1016/j.psychres.2014.01.025 . ПМИД 24559850 . S2CID 14858659 .

[pmid_=_24173909-49] Ким К.С., Чой Х.М., Джи ХИ, Сонг Р., Ян Х.И., Ли С.К. и др. (январь 2014 г.). «Уровни адипокинов в сыворотке крови у пациентов с ревматоидным артритом и их вклад в резистентность к лечению» . Отчеты о молекулярной медицине . 9 (1): 255–260. дои : 10.3892/ммр.2013.1764 . ПМИД 24173909 .

[50] Тонон Ф., Белла С.Д., Джудичи Ф., Зербато В., Сегат Л., Конкан Р. и др. (26 апреля 2022 г.). Сальвадор Дж (ред.). «Дискриминационная ценность соотношения адипонектина и лептина при пневмонии, вызванной COVID-19» . Международный журнал эндокринологии . 2022 : 1–9. дои : 10.1155/2022/9908450 . ISSN 1687-8345 . ПМК 9072020 . ПМИД 35529082 .

[pmid25331877-51] Перейти обратно: ^а ^б Яу С.Ю., Ли А., Ху Р.Л., Чинг Ю.П., Кристи Б.Р., Ли Т.М. и др. (ноябрь 2014 г.). «Нейрогенез гиппокампа, вызванный физическими упражнениями, и антидепрессивные эффекты опосредуются гормоном адипоцитов адипонектином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (44): 15810–15815. Бибкод : 2014PNAS..11115810Y . дои : 10.1073/pnas.1415219111 . ПМК 4226125 . ПМИД 25331877 .

[52] Бушеми С., Марвентано С., Анточи М., Кагнетти А., Касторина Г., Гальвано Ф. и др. (01.08.2016). «Кофе и нарушение обмена веществ: обновленный обзор эпидемиологических исследований» . Журнал НФС . 3 : 1–7. дои : 10.1016/j.nfs.2016.02.001 . hdl : 10447/219127 . ISSN 2352-3646 .

[53] Лим С., Куон М.Дж., Ко К.К. (апрель 2014 г.). «Модуляция адипонектина как потенциальная терапевтическая стратегия». Атеросклероз . 233 (2): 721–728. doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2014.01.051 . ПМИД 24603219 .

[54] Окада-Ивабу М., Ямаути Т., Ивабу М., Хонма Т., Хамагами К., Мацуда К. и др. (ноябрь 2013 г.). «Низкомолекулярный агонист AdipoR при диабете 2 типа и короткой жизни при ожирении». Природа . 503 (7477): 493–499. Бибкод : 2013Natur.503..493O . дои : 10.1038/nature12656 . ПМИД 24172895 . S2CID 4447039 .

[55] Людвик Б., Ханефельд М., Пачини Дж. (июль 2008 г.). «Улучшение метаболического контроля с помощью Ipomoea batatas (Caiapo) связано с увеличением уровня адипонектина и снижением уровня фибриногена у пациентов с диабетом 2 типа». Диабет, ожирение и обмен веществ . 10 (7): 586–592. дои : 10.1111/j.1463-1326.2007.00752.x . ПМИД 17645559 . S2CID 30418587 .

[56] Ooi CP, Loke SC (сентябрь 2013 г.). «Сладкий картофель при сахарном диабете 2 типа» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 (9): CD009128. дои : 10.1002/14651858.CD009128.pub3 . ПМК 6486146 . ПМИД 24000051 .

[pmid16380487-57] Спрангер Дж., Верма С., Геринг И., Бобберт Т., Зайферт Дж., Синдлер А.Л. и др. (январь 2006 г.). «Адипонектин не проникает через гематоэнцефалический барьер, но изменяет экспрессию цитокинов эндотелиальных клеток головного мозга» . Диабет . 55 (1): 141–147. дои : 10.2337/диабет.55.1.141 . ПМИД 16380487 .

[pmid15001639-58] Хоффстедт Дж., Арвидссон Э., Сьолин Э., Волен К., Арнер П. (март 2004 г.). «Продуцирование адипонектина жировой тканью и концентрация адипонектина в сыворотке крови при ожирении и резистентности к инсулину у человека» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (3): 1391–1396. дои : 10.1210/jc.2003-031458 . ПМИД 15001639 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]