✖


Jump to content

Жирафатитан

(Перенаправлен из жирафититана )

Жирафатитан
Скелет, музей естественной истории Берлина
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Клада : Динозаурия
Клада : Сауриския
Клада : † Sauropodomorpha
Клада : † Сауропода
Клада : † Macronaria
Семья: † Brachiosauridae
Род: † Жираффатитан
Пол , 1988
Тип видов
† Giraffatitan Brancai
Синонимы
Род синонимия [ 2 ]
Виды синонимия

Giraffatitan (имя, означающее «титаник -жираф ») - это род Sauropod динозавра , который жил в течение позднего юрского периода ( Kimmeridgian - Tithonian Stages) в том, что сейчас является регионом Линди , Танзания . , названный только одним видом Г. Бранкай , названным в честь немецкого палеонтолога Вильгельма фон Бранка , который был движущей силой экспедиции, которая обнаружила ее в формации Тендагуру . Giraffatitan Brancai был первоначально описан немецким палеонтологом Вернером Джаненшем как видом североамериканского Sauropod Bracchiosaurus из формации Morrison , как Brachiosaurus Brancai . Недавние исследования показывают, что различия между видами типов Brachiosaurus и материалом Tendaguru настолько велики, что африканский материал должен быть помещен в отдельный род.

Giraffatitan был в течение многих десятилетий, известных как крупнейший динозавр, но недавние открытия нескольких крупных динозавров доказывают обратное; Гигантские титанозавры, по -видимому, превзошли жирафатитан с точки зрения чистой массы. Кроме того, по оценкам, динозавр Sauropod Sauroposeidon будет выше и, возможно, тяжелее, чем Giraffatitan . Большинство оценок размера для жирафатитана основаны на образце HMN SII, индивидуума -субадулте, но есть доказательства, подтверждающие, что эти животные могут расти больше; Образец HMN XV2, представленная малоберцовой кости, более чем на 13% больше, чем соответствующий материал на HMN SII, измерял бы около 23–26 метров (75–85 футов) длиной и весит около 40–48 метрических тонн (44–53 коротких тонн).

История открытия

[ редактировать ]
Задним костюма во время раскопок в Тендагуру в регионе Линди

В 1906 году горнодобывающий инженер Бернхард Вильгельм Саттлер, во время путешествия, заметил огромную кость, выступающую из земли в Тендагуру («крутой холм») возле Линди , в том, что тогда было немецкой Восточной Африкой , сегодня в регионе Линди , Танзании . В начале 1907 года его начальник Вильгельма Арни в Ганновере получил отчет о находке. Арнинг снова сообщил, что Kommission Für Die Landeskundliche Erforschung der Schutzgebiete , комиссия по Берлину, рассмотрив географическое расследование немецких протекторатов. [ 3 ] Германский государственный секретарь колоний, Берхард Дернбург , в то время посетил немецкую Восточную Африку в сопровождении промышленника Генриха Отто . Отто пригласил палеонтолога профессора Эберхарда Фрааса присоединиться к нему в качестве научного советника. [ 4 ] Летом 1907 года Fraas, уже в течение нескольких месяцев, путешествуя по колонии, получил письмо от доктора Ханса Мейера в Лейпциге, призывающее его расследовать открытие Саттлера. 30 августа Фраас прибыл у парохода в прибрежный город Линди. [ 5 ] Пятидневный марш привел его в Тендагуру, где он мог подтвердить, что кости были подлинными и динозаврскими. [ 6 ] Вскоре Саттлер присоединился к нему с командой местных шахтеров, которые обнаружили два больших скелета Sauropod, которые были доставлены в Германию. [ 7 ] В конечном счете, это станет голотипом родов Tornieria и Janenschia .

Фраас заметил, что слои Тендагуру были исключительно богаты окаменелостями. После возвращения в Германию он попытался собрать достаточно денег для крупной экспедиции. Ему удалось привлечь интерес профессора Вильгельма фон Бранки , главы геологического палеонтологического института и музея Королевского университета Фридрих-Уилгельма в Берлине . [ 8 ] Фон Бранка считал этим вопросом немецкой национальной гордости, что такой проект будет успешным. [ 9 ] Он включил хорошо связанный патолог Дэвида фон Хансемана . [ 10 ] Фон Хансеманн основал комитет Тендагуру, возглавляемый Иоганном Альбрехтом , герцогом Мекленбургским . Вскоре стало модным присоединиться к этому комитету, который считал большое количество известных немецких промышленников и ученых среди его членов. Многие из их богатых друзей пожертвовали значительные суммы. [ 11 ] Чтобы возглавить экспедицию, фон Бранка разослал одного из своих кураторов, Вернера Джаненша , [ 12 ] и один из его помощников, Эдвин Хенниг . [ 13 ] Оба мужчины прибыли в Дар -эс -Салам 2 апреля 1909 года. [ 14 ]

Носильщики, несущие большую кость в Тендагуру

Экспедиция первоначально использовала около 160 носильщиков , поскольку звери бремени не могли быть использованы из -за опасности, представленной мухой TSE TSE . [ 15 ] В течение четырех полевых сезонов, 1909, 1910, 1911 и 1912 годов, было открыто около ста палеонтологических карьеров. Большое количество ископаемого материала было отправлено в Германию. Вскоре стало очевидно, что помимо Торньерии и Джененшии , в слоях присутствовали другие сауроподы. среднего размера Одним из них был Dicraeosaurus , относительно распространенная находка. Более редкой была гигантская форма, которая намного превосходила других по величине, и сегодня известно как жирафатитан . Первым карьером с жирафатитанским материалом был «сайт D», расположенный примерно в одном километре к северо-востоку от холма Тендагуру, и открылся 21 июня 1909 года. В нем был относительно полный скелет человека среднего размера, не имея рук, шея, спина позвонки и череп. Он включал в себя сочлененную серию из двадцати девяти хвостовых позвонков. Другие кости были обнаружены в тесной ассоциации на поверхности двадцати двух квадратных метров. «Сайт IX», расположенный в 1,4 километрах к северо -востоку от холма Тендагуру, был открыт 17 августа 1909 года. Среди сборки 150 рассеянных костей динозавров, также два Жираффатитанские бедра присутствовали. Следующим жирафатитанским карьером был «сайт n», на девятисот метров к востоку от холма Тендагуру, выкопанный в сентябре 1909 года. Он держал один рассеянный скелет, содержащий задний позвонок, хвостовой позвонок, ребра, лопатка, возможное лопаток, Климерус, два Иша и ряд неопознаваемых костей. [ 16 ]

Наиболее важным источником окаменелостей жирафатитана будет «место S» на одном километре к юго -западу от холма. Раскопки начались 11 октября 1909 года и продолжались до 1912 года. В 1909 году были выкопаны элементы конечностей и пояса. В течение 1910 года порезанный берег реки Китукитуки был постепенно углублен, удаляя высокую вскрышность. Чтобы предотвратить обрушение карьеров, они были покрыты высоким деревянным рамками. В том же году было обнаружено несколько ребра, а затем часть позвоночной колонны. В октябре было обнаружено, что недалеко от некоторых позвонков шеи было обнаружено череп и нижние челюсти. С 5 июня 1912 года было обнаружено, что было найдено больше позвонков шеи и туловища. Первоначально считалось, что один скелет обнаруживается. Всего гораздо позже Джененш понял, что присутствовали два скелета. Skelett Si был представлен черепом, шестью шеейными позвонками и некоторыми задними позвонками. Скелетт SII был больше, но, несмотря на его размер, все еще индивидуально. Он включал кости черепа, серию из одиннадцати шеи и одиннадцать задних позвонков, ребра, левую лопату, оба коракоиды, оба передние конечности, лобковые кости и правую заднюю конечность. Саберет и хвост были потеряны из -за относительно недавней эрозии. Животное было найдено в вертикальном положении с вертикальными конечностями, что было объяснено тем, что оно погрязло в грязи. [ 16 ]

Форман Бохети бин Амрани, готовясь к большому ребра

В начале октября 1909 года «сайт AB» был выкопан, в 1,2 километрах к северо -востоку от холма. Среди рассеянных остатков многих сауропод также две жирафатитанские были собраны бедра. Гигантский возможный плечевой костюм был слишком поврежден, чтобы их можно было спасти. «Участок CC», в 2,9 километрах к северо -востоку от холма, содержал рассеянный жираффатитанский скелет, включая шеи, позвонки, позвонки, ребра, лопасть и плечевую кость. В 1910 году был открыт еще один жирафатитанский карьер, «площадку Y» в 3,1 километрах к северу от холма Тендагуру. В нем содержался скелет человека среднего размера, включая мозговой мозг, серию из восьми позвонков шеи, туловища, ребра, оба лопаты, коракоид, левую плечевую кость и левую малоберцовую кость. [ 16 ]

Частичный скелет под названием «Skelett Y» (Skeleton Y) был обнаружен в карьере «Y». На основании его лопатки (лопатки) и плечевой кости (кость верхней руки) был возведен Brachiosaurus fraasi , который впоследствии оказался младшим синонимом B. brancai . Из карьера "D" пришли 23 позвонка, сформулированные с крестцом (тазобедренная кость), из карьера "aa" еще 18 позвонков с крестцом, из карьера "нет" 50 артикулированных хвостовых позвонков, от GI 16 хвостовых позвонков и ряд конечностей Кости, и гораздо больше материала из других мест, включая множество элементов конечностей.

Карьеры, перечисленные выше, представляют собой только самые важные сайты, где были найдены кости. В десятках других мест в Тендагуру были сделаны находки из больших отдельных костей Сауропода, которые были переданы на таксон в публикациях Джаненша, но из которых ни одна полевые заметки не сохранились, так что точные обстоятельства открытий неизвестны. Отчасти это отражает отсутствие систематической документации по экспедиции. Многие документы были уничтожены союзной бомбардировкой в ​​1943 году. Часть окаменелостей также была потеряна. Тем не менее, большая часть скелета известна. [ 17 ]

Скелет Giraffatitan до того, как он был нанесен

Giraffatitan Brancai был впервые назван и описан немецким палеонтологом Вернером Джаненшем в 1914 году как Brachiosaurus Brancai , основанный на нескольких образцах, обнаруженных в период между 1909 и 1912 годами из формации Тендагуру . [ 1 ] Он известен из пяти частичных скелетов, включая три черепа и многочисленные фрагментарные останки, включая материал черепа, некоторые кости конечностей, позвонки и зубы. Он жил с 145 до 150 миллионов лет назад, в возрасте от киммериджиана до титонианского периода позднего юрского периода. Материалом лектотипа Giraffatitan Brancai является скелет "Skelett Sii", частичный скелет из Тендагуру. Он состоит из фрагментов черепа, в том числе зубные зубцы, одиннадцать шейных позвонков, шейных ребер, семи дорсальных позвонков, почти полного набора спинных ребер, дистальных хвостовых позвонков, шевронов, левых лопаток, как коракоидов, так и стернальных пластин, справа от ордера (кроме плечеры, которая является, как коракоиды, так и стернальные пластины, справа отдать Вероятно, из упомянутого образца из карьера «ни») и мануса, левой плечевой кости, локтевой кости и радиуса, оба лобки, частичной левой бедренной кости, правой голени и малоберцовой кости. [ 17 ] «Skelett Si» - это паралектотип и состоит из черепа и шести шейных (шеи) позвонков. [ 17 ]

Первоначально, Тедагуру "Скелетт С", был подумал Джоненш, связанный с одним животным и очень похожим на североамериканский род Brachiosaurus . Таким образом, Джоненш описал это как Brachiosaurus Brancai , выбрав название вида в честь Вильгельма фон Бранки , тогдашнего директора музея Für Naturkunde и движущей силы экспедиции Тендагуру. [ 1 ] Позже Джененш понял, что останки относятся к двум отдельным животным: «Skelett Si» (Skeleton S1) и «Skelett Sii» (Skeleton S2), оба из которых принадлежали одному и тому же виду. [ Цитация необходима ] Janensch не назначил ни одного из двух в качестве лектотипа, а Тейлор в 2009 году выбрал более полный «Skellet S II» в качестве лектотипа. [ 17 ]

Знаменитый образец жирафатитана Бранкай , установленного в Берлинском музее естественной истории, является одним из крупнейших, и фактически самых высоких, установленных скелетов в мире, подтвержденной Книгой рекордов Гиннесса. Начиная с 1909 года, Вернер Джаненш нашел много дополнительных образцов G. Brancai в Танзании, Африка, в том числе почти полных скелетов, и использовал их для создания композитного установленного скелета, который можно увидеть сегодня.

Отделение от Brachiosaurus

[ редактировать ]
Диаграмма, включающая кости Brachiosaurus и Giraffatitan , Уильям Диллер Мэтью , 1915

В 1988 году Грегори С. Пол опубликовал новую реконструкцию скелета Б. Бранкаи , подчеркивая различия в доли между ним и Б. Альтиторакс . Главным среди них было различие в том, как варьируются позвонки ствола: они довольно однородные по длине в африканском материале, но широко различаются в B. altithorax . Павел полагал, что элементы конечности и пояса обоих видов были очень похожи, и поэтому предположили, что они будут разделены не на род, а только на уровне подрода , как Brachiosaurus (Brachiosaurus) Altithorax и Brachiosaurus (Giraffatitan) Brancai . [ 18 ] Giraffatitan был поднят до полного уровня рода Джорджем Ольшевским в 1991 году, ссылаясь на вариацию позвонка. [ 19 ] В период с 1991 по 2009 год название Giraffatitan было почти полностью игнорировано другими исследователями. [ 17 ]

Подробное исследование 2009 года, проведенное Тейлором всех материалов, включая кости конечностей и пояса, показало, что существуют значительные расхождения между B. altithorax и материалом Тендагуру во всех элементах, известных у обоих видов. Тейлор обнаружил двадцать шесть различных остеологических (основанных на костях) характерах, больших различий, чем между диплодокусом и барозавром , и, следовательно, утверждал, что африканский материал действительно должен быть помещен в свой собственный род ( Giraffatin ) как Girafcatin Brancai . [ 17 ] Важным контрастом между двумя родами является их общая форма тела, причем Brachiosaurus имеет 23 -процентный более длинный дорсальный позвонок и на 20-25 процентов длиннее, а также более высокий хвост. [ 17 ] Разделение было отвергнуто Даниэлем Чуре в 2010 году, [ 20 ] Но с 2012 года большинство исследований признало название Giraffatitan . [ 21 ]

Описание

[ редактировать ]

Размер

[ редактировать ]
Ископаемые кости в гираффатитанском берлинском композитном скелетном образце

С 1914 по 1990 -е годы, как утверждалось, в Giraffatitan является крупнейшим известным динозавром (игнорируя, возможно, больше, но потерянный Maraapunisaurus ) и, следовательно, крупнейшее земельное животное в истории. В более поздней части двадцатого века несколько гигантских титанозавров, по -видимому, превосходят жирафатитан с точки зрения чистой массы. Тем не менее, Giraffatitan и Brachiosaurus по -прежнему являются крупнейшими сауроподами, известными из относительно полного материала. [ 17 ]

Все оценки размера для Giraffatitan основаны на скелете, установленном в Берлине, который частично построен из аутентичных костей. Они были в основном взяты из образца HMN SII, [ 17 ] Индивидуум -субадулт составляет 21,8–22,46 метра (71,5–73,7 фута) длиной и около двенадцати метров (сорок футов) высотой. [ 22 ] [ 23 ] Часто упомянутая длина 22,46 метра - Вернер Джаненш , немецкий ученый, который описал Giraffatitan , и был результатом ошибки добавления: правильное число должно было составлять 22,16 метра. Оценки массы более проблематичны и исторически сильно варьировались от 15 тонн (17 коротких тонн) до 78 тонн (86 коротких тонн). Эти крайние оценки в настоящее время считаются маловероятными из -за ошибочных методологий. Существует также большое количество таких оценок, как скелет оказался неотразимым предметом для исследователей, желающих проверить свои новые методы измерения. Первые расчеты были снова сделаны Джоненшем. В 1935 году он дал объем 32 м 3 Для образца SII и 25 м 3 Для образца SI, меньшего человека. Неизвестно, как он достиг этих чисел. В 1950 году он упомянул вес сорок тонн для более крупного скелета. [ 23 ] В 1962 году Эдвин Харрис Колберт измерял объем 86,953 м. 3 Полем Предполагая плотность 0,9, это привело к весу 78 258 килограммов. [ 24 ] Колберт вставил музейную модель, проданную публике, в песок и наблюдал за его перемещением объема. Грегори С. Пол в 1988 году предположил, что, по его мнению, нереально большое количество было вызвано тем фактом, что такие модели были очень раздутыми по сравнению с реальной сборкой животного. [ 18 ] В 1980 году Дейл Алан Рассел и др. Опубликовали гораздо более низкий вес 14,8 тонн, экстраполируя диаметр плечевой кости и бедер. [ 25 ] В 1985 году тот же исследователь прибыл в 29 тонн, экстраполируя по окружности этих костей. [ 26 ] В 1985 году Роберт Макнил Александр обнаружил стоимость 46,6 тонн, вставив игру игрушечную модель Британского музея естественной истории в воду. [ 27 ]

Более поздние оценки, основанные на моделях, реконструированных из измерений объема костей, которые учитывают обширные, уменьшающиеся веса, авиационные системы, присутствующие в Sauropods, и предполагаемой мышечной массы, находятся в диапазоне 23,3–39,5 тонн (25,7–43,5 коротких тонн). [ 17 ] [ 22 ] В 1988 году Грегори С. Пол измерял объем 36,585 м. 3 вставив специально построенную модель в воду. Он оценил вес 31,5 тонн, предполагая низкую плотность. [ 18 ] В 1994/1995 году вес 40 тонн экстраполяции из окружности кости конечностей. [ 28 ] В 1995 году лазерное сканирование скелета использовалось для построения виртуальной модели из простых геометрических фигур, обнаружив объем 74,42 м. 3 и прийти к весу 63 тонн. [ 29 ] В 2008 году Gunga пересмотрел объем, используя более сложные формы, до 47,9 м. 3 . [ 30 ] Дональд Хендерсон в 2004 году использовал компьютерную модель, в которой рассчитал объем 32,398 м. 3 и вес 25 789 килограммов. [ 31 ] Новые методы используют толщину костной стенки. [ 32 ]

Тем не менее, HMN SII не является самым большим известным образцом (утверждение, подтверждаемое его статусом субадулта), а HMN XV2, представленным малоберцовой кости на 13% больше, чем соответствующий материал на HMN SII, [ 17 ] который мог бы достичь 26 метров (85 футов) в длину. [ 33 ] Грегори С. Пол первоначально оценил размер этого образца на 25 метров (82 фута) в общей длине, 16 метров (52 фута) в общей высоте и 45 метрических тонн (50 коротких тонн) в массе тела, [ 18 ] но позже модерировали на 23 метра (75 футов) общую длину и 40 метрических тонн (44 коротких тонн) в массе тела. [ 34 ] В 2020 году Молина-Перез и Ларрамнеди оценили размер образца HMN XV2 на 25 метров (82 фута) и 48 тонн (53 коротких тонн), с высотой плеча 6,8 метра (22 фута). [ 2 ]

Общая сборка

[ редактировать ]
Восстановление

Giraffatitan был Sauropod, одной из групп четвероногих динозавров с растениями с длинными шеями , хвостами и относительно небольшими мозгами . У него была жирафа , подобная сборке, с длинными передниками и очень длинной шеей. У черепа была высокая арка перед глазами, состоящая из костей нари , ряда других отверстий и «лопат» зубов (напоминающих зубили). Первый носок на передней ноге и первые три пальцы ног на задних ногах были когтированы .

Череп

[ редактировать ]
Череп с Берлином

Традиционно характерный череп с высоким содержанием считался характеристикой рода Brachiosaurus, на который жирафатитан Бранкай первоначально был направлен ; Тем не менее, возможно, что Brachiosaurus altithorax не показал этой особенности, поскольку в рамках традиционного материала Brachiosaurus он известен только из танзанийских образцов, теперь назначенных Giraffatitan.

Размещение ноздрей жирафатитана стало источником больших дебатов с Witmer (2001), описывающим в науке гипотетическую позицию мясистых ноздрей в Giraffatitan в пяти возможных местах. Сравнивая нозы динозавров с современными животными, он обнаружил, что у всех видов есть свои внешние отверстия ноздри спереди, и что у Sauropods, таких как Giraffatitan, не было ноздрей на макушке, но возле их морды. [ 35 ] Также была гипотеза о различных сауроподах, таких как жирафатитан , обладающий туловищем. Тот факт, что не было узкоподобных сауропод ( в том числе жирафатитан ), имеет тенденцию дискредитировать такую ​​гипотезу. Более сильные доказательства отсутствия туловища обнаружены в износ гираффатитана , что показывает тот вид, который может возникнуть в результате укуса и отрыва растений, а не чисто измельчения, что будет результатом того, что уже разорвал листья и разветвляется с туловищем. [ 36 ]

Классификация

[ редактировать ]
Реконструированный скелет тесно связанного брахиозавра

Описывая Brachiosaurus Brancai и B. Fraasi в 1914 году, Джененш заметил, что уникальное удлинение плечевой кости было разделено всеми тремя видами Brachiosaurus, а также британским пелорозавром . Он также отметил эту особенность в Цетиозавре , где она была не так сильно произносится, как в Brachiosaurus и Pelorosaurus . [ 1 ] Джененш пришел к выводу, что четыре рода, должно быть, были тесно связаны друг с другом, и в 1929 году назначил их подсемейству Brachiosaurinae в семействе Borrosauropodidae. [ 37 ]

В течение двадцатого века несколько сауропод были отнесены к Brachiosauridae, включая Astrodon , Bothriospondylus , Pelorosaurus , Pleurocoelus и UltraSauros . [ 38 ] Эти задания часто основывались на широких сходствах, а не на однозначных синапоморфиях , общих новых признаках, и большинство из этих родов в настоящее время считаются сомнительными . [ 39 ] [ 40 ] В 1969 году в исследовании RF Kingham, B. Altithorax , B. Brancai и B. atalaiensis , наряду со многими видами, теперь назначенными другим родам, были размещены в роде Astrodon , создавая Astrodon Altithorax . [ 41 ] Взгляды Кингхэма на таксономию брахиозавридов не были приняты многими другими авторами. [ 42 ] С 1990-х годов компьютерные кладистические анализы позволяют постулировать подробные гипотезы о взаимосвязи между видами, путем расчета тех деревьев , которые требуют наименьшего эволюционного изменения и, следовательно, наиболее вероятно будут правильными. Такой кладистический анализ ставит под сомнение обоснованность Brachiosauridae. В 1993 году Леонардо Сальгадо предположил, что они были неестественной группой, в которой были объединены все виды неродственных сауропод. [ 43 ] В 1997 году он опубликовал анализ, в котором виды традиционно считались брахиозавридами, были последующими ответвлениями стебля большей группировки, титанозавриформ , а не отдельной собственной ветвей. В этом исследовании также было указано, что B. altithorax и B. Brancai не имели никаких синапоморфий, поэтому не было никаких доказательств того, что они были особенно тесно связаны. [ 44 ]

Многие кладистические анализы с тех пор предположили, что, по крайней мере, некоторые роды могут быть назначены Brachiosauridae, и что эта группа является базальной ветвью в Titanosauriformes. [ 45 ] Точный статус каждого потенциального брахиозаврида варьируется от исследования к изучению. Например, исследование 2010 года, проведенное Чуре и его коллегами, признало Abydosaurus как брахиозаврид вместе с Brachiosaurus , который в этом исследовании включал B. brancai . [ 20 ] В 2009 году Тейлор отметил многочисленные анатомические различия между двумя видами Brachiosaurus и, следовательно, переместил B. brancai в свой собственный род Giraffatitan . В отличие от более ранних исследований, Тейлор рассматривал оба рода как отдельные единицы в кладистическом анализе, обнаружив, что они являются родственными группами . В другом анализе 2010 года, посвященном возможным азиатским материалам брахиозавридов, обнаружил клад, включая Abydosaurus , Brachiosaurus , Cedarosaurus , Giraffatitan и Paluxysaurus , но не Qiaowanlong , предполагаемый азиатский брахиозаврид. [ 45 ] Несколько последующих анализов обнаружили, что Brachiosaurus и Giraffatitan не являются родственными группами, а вместо этого расположены на разных позициях на эволюционном дереве. Исследование, проведенное в 2012 году D'Emic, поместило Giraffatitan в более базальное положение, в более ранней ветви, чем Brachiosaurus , [ 42 ] В то время как исследование 2013 года, проведенное Филиппом Маннионом и его коллегами, было наоборот. [ 21 ]

Исследование, проведенное в 2012 году по титанозавриформному сауроподам Майкла Д'Имика, поставило жирафатитан в качестве сестры в кладу, содержащую Brachiosaurus , и тритомию Abydosaurus как , Cedarosaurus и Venenosaurus, показано в кладограмме ниже: [ 46 ]

Brachiosauridae  
Аутентичный жирафатитанский череп (позади) по сравнению с небольшим европазавром

В их описании Гандититана , Han et al . Проанализировал филогенетические отношения макронарии, сосредоточившись на титанозавриформных таксонах. Они вернули Giraffatitan в качестве сестринского таксона в Сонорасавр , ​​аналогично некоторым предыдущим анализам, [ 47 ] в кладе, также содержащей Brachiosaurus . Результаты их филогенетического анализа показаны в кладограмме ниже: [ 48 ]

Макронария

Палеобиология

[ редактировать ]
Диапазон кормления жирафатитана (слева) и Sauroposeidon

Ноздри отверстия в его черепе, долго думали , жирафатитана , как и огромные соответствующие носовые что они расположены на макушке головы. В прошлые десятилетия ученые предположили, что животное использовало свои ноздри, как сноркеля , тратя большую часть своего времени, погруженного в воду, чтобы поддержать ее великую массу. Нынешний консенсус, однако, заключается в том, что Giraffatitan был полностью наземным животным . Исследования показали, что давление воды не позволяло бы животному эффективно дышать во время погружения и что его ноги были слишком узкими для эффективного использования водных вод. Кроме того, новые исследования Лоуренса Витмера (2001) показывают, что, хотя носовые отверстия в черепе были размещены высоко над глазами, ноздри все еще были бы близки к кончику морды (исследование, которое также оказывает поддержку этой идее что высокие «гребни» брахиозавров поддержали какую -то мясистую резонирующую камеру).

Мозг

[ редактировать ]

Giraffatitan Мозг , что, как и . измерял около 300 кубических сантиметров у других сауропод, было небольшим по сравнению с его огромным размером тела Исследование 2009 года рассчитало его коэффициент энцефализации (приблизительная оценка возможного интеллекта) при низком 0,62 или 0,79, в зависимости от используемой оценки размера. Как и другие сауроподы, Giraffatitan имеет крестцовое увеличение над бедром, которое некоторые более старые источники вводят в заблуждение как «второй мозг». [ 49 ] Тем не менее, тела гликогена являются более вероятным объяснением. [ 50 ]

Ноздри функция

[ редактировать ]
Мясистая внешняя ноздри была бы помещена в переднюю часть носовой ямки, депрессия, наблюдаемой перед костной ноздрией.

Костровая носовая отверстия неооруподов, таких как жирафатитан, были большими и помещены на вершину их черепов. Традиционно считалось, что мясистые ноздри сауроподов были также расположены на макушке, примерно в задней части отверстия костной ноздрю, потому что эти животные, как считалось, считали амфибией, используя свои большие отверстия для носа в качестве сноркеты, когда погружены Полем Американский палеонтолог Лоуренс М. Витмер отверг эту реконструкцию в 2001 году, указав, что у всех живых земельных животных позвоночных есть свои внешние мясистые ноздри, расположенные в передней части костной ноздри. Мясистые ноздри таких сауропод были бы помещены в еще более прямое положение, в передней части нариальной ямки, депрессия, которая простиралась далеко перед костюшкой ноздри в направлении морды. [ 51 ]

Черкас размышлял о функции специфического носа брахиозавридов, и указал, что не было убедительного способа определить, где ноздри, где расположены, если только не была обнаружена голова с оттенками кожи. Он предположил, что расширенное отверстие для носа освободило бы место для тканей, связанных со способностью животного запах, что помогло бы запасить правильную растительность. Он также отметил, что в современных рептилиях присутствие выпуклых, увеличенных и поднятых носовых костей может коррелировать с мясистыми рогами и нобби -выпуклостями, и что у брахиозавра и других сауропод с большими носами могли быть декоративные носовые глм. [ 52 ]

Было предложено, чтобы сауроподы, в том числе Giraffatitan , могли иметь хоботы (стволы), основанные на положении костного отверстия, чтобы увеличить их досягаемость. Fabien Knoll и коллеги оспаривали это для Diplodocus и Camarasaurus в 2006 году, обнаружив, что отверстие для лицевого нерва в мозговом мозге было небольшим. Таким образом, лицевой нерв не был увеличен, как у слонов, где он участвует в эксплуатации сложной мускулатуры хоботка. Тем не менее, Knoll и коллеги также отметили, что лицевой нерв для жирафатитана был больше, и поэтому не может отказаться от возможности хоботка в этом роде. [ 53 ]

Метаболизм

[ редактировать ]

Если бы Giraffatitan был эндотермическим ( теплокровным ), потребовалось бы около десяти лет, чтобы достичь полноценного размера; Если бы это было вместо того, что это было Poikilothermic (хладнокровное), то потребовалось бы более 100 лет, чтобы достичь полноценного размера. [ 54 ] Будучи теплым животным, ежедневные потребности в энергии жирафатитана были бы огромными; Вероятно, ему нужно было бы съесть более 182 килограммов (400 фунтов) еды в день. Если бы жирафатитан был полностью хладнокровным или был пассивной массовой эндотермой , ему потребовалось бы гораздо меньше пищи, чтобы удовлетворить его ежедневные потребности в энергетике. Некоторые ученые предложили, чтобы крупные динозавры, такие как Giraffatitan, были гигантотермами . [ 55 ] Внутренние органы этих гигантских сауропод были, вероятно, огромны. [ 56 ]

Палеоэкола

[ редактировать ]
Восстановление двух человек

Giraffatitan жил в том, что сейчас является Танзанией в поздней юрской формировании Тендагуру . [ 57 ] С 2012 года граница между Киммериджской и Титонианом датируется 152,1 миллиона лет назад. [ 58 ]

Тендагуру Экосистема в основном состояла из трех типов окружающей среды: неглубокие, похожие на лагуну морские среды, приливные квартиры и низкие прибрежные среды; и растительная внутренняя среда. Морская среда существовала над основанием волны из справедливой погоды и позади силициклюстных и ооидных барьеров. Похоже, у него было мало изменений в уровнях солености и опытных приливов и штормов. Прибрежная среда состояла из солоноватых прибрежных озер, прудов и бассейнов. У этой среды была небольшая растительность, и, вероятно, была посещена травоядными динозаврами в основном во время засух. В хорошо растительных внутренних случаях доминировали хвойные деревья . В целом, поздний юрский климат Тендагуру был субтропическим по отношению к тропическим с сезонными дождями и выраженными сухими периодами. Во время раннего мела Тендагуру стал более влажным. [ 59 ] Кровати Тендагуру похожи на формирование Моррисона в Северной Америке, за исключением ее морских интербедов. [ 60 ]

Гиффатитан сосуществовал бы с такими коллегами -сауроподами , такими как Dicraeosaurus Hansemanni и D. Sattle , Janenschia Robusta , Tendaguria tanzaniensis и Tornieria Africanus ; Ornithischians, такие как Dysalotosaurus Lettowvorbecki и Kentrosaurus aethiopicus ; Theropods , " Allosaurus " Tendaguresis , Certosaurus " Roechling ," Ceratosaurus , Elaphrosaurus Bambergi ; Veterrurristisaurus Milnerer и Ostafrikasaurus " Ingens Ptrosaur ​ tendaguripters recker и [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] Другие организмы, которые населяли Тендагуру, включали кораллы , эхинодермы , головоногих , двустворчатые моллюски , гастропод , декаподы , акулы, неоптеригийские рыбы, крокодильцы и мелкие млекопитающие, такие как Brancaterulum tendagurensis . [ 65 ]

Смотрите также

[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с Giraffatitan .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Janensch, W. (1914). «Обзор фауны позвоночных слоев Тендагуру и краткая характеристика недавно перечисленных видов сауропод». Архив для бионтологии . 3 (1): 81–110.
  2. ^ Jump up to: а беременный Molina-Perez & Larramendi (2020). Факты и цифры динозавра: сауроподы и другие сауроподоморфы . Нью -Джерси: издательство Принстонского университета. п. 259
  3. ^ Maier (2003), p 1
  4. ^ Maier (2003), p 3
  5. ^ Maier (2003), p 8
  6. ^ Maier (2003), p 10
  7. ^ Maier (2003), p 11–12
  8. ^ Майер (2003), стр. 15
  9. ^ Maier (2003), p 16
  10. ^ Майер (2003), стр. 17
  11. ^ Майер (2003), стр. 18
  12. ^ Maier (2003), p 19
  13. ^ Maier (2003), p 22
  14. ^ Майер (2003), стр. 23
  15. ^ Tamborini, Marco & Mareike Vennen (2017). Разрушения и меняющиеся привычки: случай экспедиции Tendaguru, Museum History Journal , 10: 2, 183–199.
  16. ^ Jump up to: а беременный в Heinrich, Wolf-Dieter (1999). «Тапафономия динозавров из верхней юры Тендагуру (Танзания) на основе полевых набросок немецкой экспедиции Тендагуру (1909-1913)» . Сообщения из музея естественной истории в Берлине, серии Geoscience . 2 : 25–61. Doi : 10.5194/FR-2-25-1999 .
  17. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Тейлор, MP (2009). «Переоценка Brachiosaurus altithorax Riggs 1903 (Dinosauria, Sauropod) и его общее отделение от Giraffatitan Brancai (Janensch 1914)» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 787–806. doi : 10.1671/039.029.0309 . S2CID   15220647 .
  18. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Пол, Г.С. (1988). «Гиганты брахиозавров Моррисона и Тендагуру с описанием нового подрода, жирафатитана и сравнения крупнейших в мире динозавров» (PDF) . Охотники . 2 (3): 1–14. Архивировано (PDF) из оригинала 27 июня 2022 года.
  19. ^ Ольшевский, Г. (1991). «Пересмотр Archosauria Cope, 1869, 1869, за исключением усовершенствованной крокодилии» (PDF) . Мезозойские извилины . 2 : 1–196. Архивировано из оригинала (PDF) 19 августа 2018 года . Получено 14 апреля 2018 года .
  20. ^ Jump up to: а беременный Chure, D.; Бритт, Б.; Уитлок, JA; Уилсон, JA (2010). «Первый полный череп динозавров Sauropod от мелового разговора Америки и эволюции зубного зуба Sauropod» . Naturwissenschaften . 97 (4): 379–391. Bibcode : 2010nw ..... 97..379c . doi : 10.1007/s00114-010-0650-6 . PMC   2841758 . PMID   20179896 .
  21. ^ Jump up to: а беременный Мэнни, П.Д.; Упчерч, Пол; Бен, Рози Н.; Матеус, Октавио (2013). и Macronaria PDF ​ . Общество 168 : 98–2 doi : 10.111/Zoj .
  22. ^ Jump up to: а беременный Мацетта, Гв; и др. (2004). «Гиганты и странные: размер тела некоторых южноамериканских меловых динозавров». Историческая биология . 16 (2–4): 1–13. Citeseerx   10.1.1.694.1650 . doi : 10.1080/08912960410001715132 . S2CID   56028251 .
  23. ^ Jump up to: а беременный Janense, W. (1950). PDF . Палеонтограф : 97–1
  24. ^ Colbert, E. (1962). «Весами динозавров». Американский музей новичок (2076): 1–16.
  25. ^ Рассел, Д.; Béland, P.; Макинтош, JS (1980). «Палеоэкология динозавров Тендагуру (Танзания)». Мемуары Геологического общества Франции . 59 : 169–175.
  26. ^ Андерсон, JF; Hall-Martin, A.; Рассел, Д.А. (1985). «Окружность и вес с длинными костями у млекопитающих, птиц и динозавров». Журнал зоологии . 207 (1): 53–61. doi : 10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x .
  27. ^ Александр, Роберт Макнил (1985). «Механика осанки и походки некоторых крупных динозавров». Зоологический журнал Линневого общества . 83 (1): 1–25. doi : 10.1111/j.1096-3642.1985.tb00871.x .
  28. ^ Peczkis, J. (1995). «Последствия оценки массы тела для динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (4): 520–533. doi : 10.1080/02724634.1995.10011575 . JSTOR   4523591 .
  29. ^ Gunga, H.-C.; Кирш, Ка; Baartz, F.; Röcker, L.; Heinrich, W.-D.; Лисовски, W.; Wiedemann, A.; Albertz, J. (1995). «Новые данные о размерах Brachiosaurus Brancai и их физиологических последствиях». Naturwissenschaften . 82 (4): 190–192. Bibcode : 1995nw ..... 82..190g . doi : 10.1007/s001140050167 (неактивный 22 июня 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на июнь 2024 года ( ссылка )
  30. ^ Gunga, H.-C.; Suthau, T.; Bellmann, A.; Stoinski, S.; Фридрих, А.; Триппель, Т.; Кирш, К.; Hellwich, O. (2008). «Новая массовая оценка массы тела Brachiosaurus Brancai Janensch, 1914 г., установленная и выставлена ​​в Музее естественной истории (Берлин, Германия)» . Запись ископаемого . 11 (1): 33–38. doi : 10.1002/mmng.200700011 .
  31. ^ Хендерсон, Д.М. (2004). «Пятнистые игроки: пневматичность динозавра Sauropod, плавучесть и водные привычки» . Труды: биологические науки . 271 (приложение 4): 180–183. doi : 10.1098/rsbl.2003.0136 . JSTOR   4142711 . PMC   1810024 . PMID   15252977 . S2CID   23454835 .
  32. ^ Бенсон, RBJ; Campione, NSE; Каррано, MT; Mannion, PD; Салливан, C.; Upchurch, P.; Эванс, округ Колумбия (2014). «Уровень эволюции массы тела динозавров указывают на 170 миллионов лет устойчивых экологических инноваций на линии птичьего стебля» . PLOS Биология . 12 (5): E1001853. doi : 10.1371/journal.pbio.1001853 . PMC   4011683 . PMID   24802911 . S2CID   16100066 .
  33. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2008) Динозавры: самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов дополнительной информации
  34. ^ Пол, Грегори С. (2016). Полевой гид Принстона по динозаврам . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 227. ISBN  978-1-78684-190-2 Полем OCLC   985402380 .
  35. ^ Witmer, LM (2001). «Положение ноздри у динозавров и других позвоночных и ее значение для функции носа» (PDF) . Наука . 293 (5531): 850–853. Citeseerx   10.1.1.629.1744 . doi : 10.1126/science.1062681 . PMID   11486085 . S2CID   7328047 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 сентября 2013 года.
  36. ^ Найш Д. (20 марта 2009 г.). «Мусор в багажнике: почему динозавры Sauropod не обладали сундуками» . Scienceblogs. Архивировано из оригинала 13 января 2012 года.
  37. ^ Janensch, W. (1929). «Содержание материала и формы в Sauropods в урожайности экспедиции Tendaguru» [Материал и плесени выхода поверхностей экспедиции Tendaguru]. Palaeontographica (на немецком языке). 2 (Suppl. 7): 1–34.
  38. ^ Макинтош, Джон; Osmólska, H. (1990). "Сауропода". В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (1 изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы. п. 376. ISBN  978-0-520-06726-4 .
  39. ^ Upchurch, P.; Барретт, премьер -министр; Додсон, П. (2004). "Сауропода". В Вайшампеле, дБ ; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия, второе издание . Univ of California Press, Беркли. С. 259 –322. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  40. ^ Ведель, Мэтью Дж.; Cifelli, RL; Сандерс, Р.К. (2000). «Остеология, палеобиология и отношения динозавра Sauropod Sauroposeidon ». Acta Palaeontologica Polonica . 45 : 343–388.
  41. ^ Кингхэм, RF (1962). «Исследования Sauropod Dinosaur Astrodon Leidy». Труды Вашингтонской академии наук . 1 : 38–44.
  42. ^ Jump up to: а беременный D'Emic, MD (2012). «Ранняя эволюция титанозавриформных динозавров Sauropod» . Зоологический журнал Линневого общества . 166 (3): 624–671. doi : 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x . HDL : 2027.42/94293 .
  43. ^ Leonardo Salgado, 1993, «Комментарии к Chubutisaurus insignis del Cream (Saurischia, Sauropoda)», Ameghiniana 30 (3): 265-270
  44. ^ Salmary, L., Ra Coria и Jo Calvo. 1997. Среди 34 : 3-3
  45. ^ Jump up to: а беременный Ksepka, dt; Norell, MA (2010). «Иллюзорные доказательства для Asian Brachiosauridae: новый материал Erketu Ellisoni и филогенетическая оценка базальных титанозавриформ» (PDF) . Американский музей новичок (3700): 1–27. doi : 10.1206/3700.2 . S2CID   86254470 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 августа 2018 года.
  46. ^ D'Emic, Michael D. (2012). «Ранняя эволюция титанозавриформных динозавров Sauropod» (PDF) . Зоологический журнал Линневого общества . 166 (3): 624–671. doi : 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x . HDL : 2027.42/94293 . S2CID   54752135 .
  47. ^ Филипп Д. Маннион; Ронан Аллан; Оливье Мойн (2017). «Самый ранний известный титанозавриформный динозавр Sauropod и эволюция Brachiosauridae» . ПЕРЕЙ . 5 : E3217. doi : 10.7717/peerj.3217 . PMC   5417094 . PMID   28480136 .
  48. ^ Рука, ф.; Ян, Л.; Лу, Ф.; Салливан, C.; Сюй, х.; Que, W.; Лю, Х.; Ты, Дж.; Wu, R.; Ключ.; Сюй, М.; Ху, Дж.; Лу, П. (2024). «Это новый стоназавр Sarapods, Ganditistan Cavocautus gen. Et sp. Nov., От позднего мела южного Китая» . Журнал систематической палаонтологии . 22 (1). 2293038. DOI : 10.1080/1473019.2023.2293038 .
  49. ^ Knoll, F.; Schwarz-Wings, D. (2009). «Палеонероанатомия Brachiosaurus ». Анналес де палеонтологии . 95 (3): 165–175. doi : 10.1016/j.annpal.2009.06.001 .
  50. ^ Гиффин, Эмили Б. (1990). «Грубая анатомия позвоночника и использование конечностей в живых и ископаемых рептилиях». Палеобиология . 16 (4): 448–485. doi : 10.1017/s0094837300010186 . ISSN   0094-8373 . JSTOR   2400969 .
  51. ^ Witmer, LM (2001). «Положение ноздри у динозавров и других позвоночных и ее значение для носовой функции». Наука . 293 (5531): 850–853. Citeseerx   10.1.1.629.1744 . doi : 10.1126/science.1062681 . PMID   11486085 . S2CID   7328047 .
  52. ^ Черкас, SJ; Czerkas, SA (1990). Динозавры: глобальный вид . Лимпсфилд: мир драконов. С. 134 –135. ISBN  978-0-7924-5606-3 .
  53. ^ Knoll, F.; Галтон, премьер -министр; López-Antoñanzas, R. (2006). "Палерологические данные против хоботка в диплодокусе динозавра Sauropod Geiobios 39 (2): 215–2 Bibcode : 2006geobi..39..215K Doi : 10.1016/ j.geobos.2004.11.0
  54. ^ Case, TJ (1978). «Предположения о скорости роста и размножения некоторых динозавров». Палеобиология . 4 (3): 323. doi : 10.1017/s0094837300006023 .
  55. ^ Бейли, Дж. Б. (1997). «Удлинение нервного позвоночника у динозавров: плавание или буйвола?». Журнал палеонтологии . 71 (6): 1124–1146. doi : 10.1017/s0022336000036076 . S2CID   130861276 .
  56. ^ "Насколько большие внутренние органы были гигантские сауроподы?" Полем 4 июля 2016 года.
  57. ^ Бусссерт, Роберт; Генрих, волк-дизер; Аберхан, Мартин (2009). «Формирование Тендагуру (поздняя юрская к раннему мелу, южную Танзанию): определение, палеоокружения и стратиграфия последовательности» . Запись ископаемого . 12 (2): 141–174. doi : 10.1002/mmng.200900004 .
  58. ^ Gradstein, FM; OGG, JG; Schmitz, MD & OGG, GM, 2012, Geologic Time Scale 2012 , Elsevier
  59. ^ Аберхан, Мартин; Бусссерт, Роберт; Генрих, волк-дизер; Шранк, Экхарт; Шулька, Стефан; Самс, Бенджамин; Кривет, Юрген; Капилима, Сайди (2002). «Палеоэкология и осадочная среда гномов Тендагуру (поздний юрскую к раннему мелу, Танзания)» . Запись ископаемого . 5 (1): 19–44. doi : 10.1002/mmng.20020050103 .
  60. ^ Матеус, Октавио (2006). «Поздние юры динозавров из Формирования Моррисона (США), формирования Lourinhā и Alcobaça (Португалия) и кровати Тендагуру (Танзания): сравнение». В Foster, Jr; Лукас, С.Г. (ред.). Палеонтология и геология формирования Верхнего Моррисона . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико (Бюллетень 36). С. 223–232. ISSN   1524-4156 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
  61. ^ Вайшампл, Дэвид Б .; и др. (2004). «Распространение динозавров (поздняя юрская точка, Африка)». В: Weishampel, David B.; Додсон, Питер ; и Osmólska, Halszka (Eds.): Dinosauria , 2nd, Berkeley: University of California Press. п. 552. ISBN   0-520-24209-2 .
  62. ^ Barrett, PM, Butler, RJ, Edwards, NP, & Milner, Ar Pterosaur Distribution во времени и пространстве: атлас. P61–107. В Flugsaurier: Pterosaur Papers в честь Питера Велнхофера . 2008. Hone, DWE и Buffetaut E. (Eds). Zitteliana B, 28. 264pp. [1]
  63. ^ Раухут, Оливер В.М. (2011). «Теропод динозавров из покойной юры Тендагуру (Танзания)». Специальные статьи в палеонтологии . 86 : 195–239.
  64. ^ Buffetaut, Eric (2012). «Ранний динозавр спинозауридов из покойной юры Тендагуру (Танзания) и эволюция зубного зубца спинозауридов». Oryctos . 10 : 1–8.
  65. ^ Генрих, волк-дизер; и др. (2001). «Немецко-танзанийская экспедиция Tendaguru 2000» . Запись ископаемого . 4 (1): 223–237. doi : 10.1002/mmng.20010040113 .

Библиография

[ редактировать ]
  • Майер, Герхард. 2003. Африканские динозавры обнаружены: экспедиции Тендагуру . Жизнь прошлой серии (ред. Дж. Фарлоу). Издательство Университета Индианы, Блумингтон, Индиана
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Giraffatitan&oldid=1245245325"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 62f21318dd9f76512263b51a0c4cb33e__1726080120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/62/3e/62f21318dd9f76512263b51a0c4cb33e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Giraffatitan - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)