юрский период

юрский период
Карта мира, какой она была в средней юре, ок. 170 млн лет.
Хронология
Этимология
Формальность имени	Формальный
Информация об использовании
Региональное использование	Глобальный ( ICS )
Используемая шкала времени	Временная шкала ICS
Определение
Хронологическая единица	Период
Стратиграфическая единица	Система
Формальность временного интервала	Формальный
Определение нижней границы	Первое появление аммонита Psiloceras spelae tirolicum .
Нижняя граница ГССП	Участок Кухйох, горы Карвендель , Северные Известняковые Альпы , Австрия  47,4839 ° N 11,5306 ° E  / 47,4839; 11.5306
Нижний GSSP ратифицирован	2010
Определение верхней границы	Формально не определено
Кандидаты на определение верхней границы	Магнитный — основа Chron M18r. Основание кальпионеллидной зоны B ФАД аммонита jacobi Berriasella
Верхняя граница участков-кандидатов GSSP	Никто

период Юрский ( / dʒ ʊ ˈ r æ s ɪ k / juurr- ASS -ik ) — это геологический период и стратиграфическая система , охватывающая период с конца триасового периода 201,4 миллиона лет назад (млн лет назад) до начала мелового периода, примерно 145 млн лет назад. Юрский период представляет собой средний период мезозойской эры и назван в честь гор Юра , где впервые были обнаружены пласты известняка этого периода.

Начало юрского периода ознаменовалось крупным триасово-юрским вымиранием , связанным с извержением Центрально -Атлантической магматической провинции (CAMP). Начало тоарского этапа началось около 183 миллионов лет назад и отмечено Тоарским океаническим бескислородным событием , глобальным эпизодом океанической аноксии , закисления океана и повышенных глобальных температур, связанных с вымиранием, вероятно, вызванным извержением Кару-Феррара. крупные магматические провинции . Конец юрского периода, однако, не имеет четкой, окончательной границы с меловым периодом и является единственной границей между геологическими периодами, которая остается формально неопределенной.

К началу юрского периода суперконтинент Пангея начал раскалываться на два массива суши: Лавразию на севере и Гондвану на юге. Климат юрского периода был теплее современного, ледяных шапок не было . Вблизи полюсов росли леса, а в нижних широтах располагались большие засушливые пространства.

На суше фауна перешла от триасовой фауны, в которой доминировали совместно динозавроморфы и псевдозуховые архозавры , к фауне, в которой доминировали одни динозавры . Первые птицы появились в юрском периоде, развившись из ветви тероподовых динозавров. Другие важные события включают появление первых крабов и современных ящериц , а также диверсификацию ранних млекопитающих . Крокодиломорфы совершили переход от наземного образа жизни к водному. Океаны были населены морскими рептилиями, такими как ихтиозавры и плезиозавры , тогда как птерозавры были доминирующими летающими позвоночными животными . В этот период впервые появились и разнообразили современные акулы и скаты. Во флоре преобладали папоротники и голосеменные растения , включая хвойные , из которых в этот период впервые появились многие современные группы, а также другие группы — вымершие Bennettitales .

Этимология и история

Портрет Александра Броньяра , придумавшего термин «юрский период».

Хроностратиграфический термин «юрский период » связан с горами Юра , лесистым горным хребтом , который в основном следует за границей Франции и Швейцарии . Название «Юра» происходит от кельтского корня * jor через галльское *iuris «лесистая гора», которое было заимствовано на латынь как название места и превратилось в Juria и, наконец, в Jura .

Во время поездки по региону в 1795 году немецкий натуралист Александр фон Гумбольдт признал карбонатные отложения в горах Юра геологически отличными от триасового возраста мушелькалька на юге Германии , но он ошибочно пришел к выводу, что они старше. Затем в 1799 году он назвал их Юра-Калькштейн («Юрский известняк»).

В 1829 году французский натуралист Александр Броньяр опубликовал книгу « Описание территорий, составляющих земную кору, или Очерк строения известных земель Земли». В этой книге Броньяр использовал термин « юрские ландшафты », соотнося «Юра-Калькштейн» Гумбольдта с оолитовыми известняками такого же возраста в Великобритании, таким образом придумав и опубликовав термин «юрский период».

Немецкий геолог Леопольд фон Бух в 1839 году установил тройное деление юры, первоначально названное от древнейшей к самой молодой: черная юра , коричневая юра и белая юра . Термин « Лиас » ранее использовался Уильямом Конибером и Уильямом Филлипсом для слоев, эквивалентных возрасту черной юры в Англии, в 1822 году. Уильям Филлипс, геолог, работал с Уильямом Конибером, чтобы узнать больше о черной юре в Англии.

Французский палеонтолог Альсид д'Орбиньи в статьях между 1842 и 1852 годами разделил юру на десять стадий на основе аммонитовых и других ископаемых комплексов в Англии и Франции, семь из которых используются до сих пор, но ни одна не сохранила свое первоначальное определение. Немецкий геолог и палеонтолог Фридрих Август фон Квенстедт в 1858 году разделил три серии фон Буха в Швабской Юре на шесть подразделений, определяемых аммонитами и другими окаменелостями.

Немецкий палеонтолог Альберт Оппель в своих исследованиях 1856–1858 годов изменил первоначальную схему д'Орбиньи и дополнительно подразделил этапы на биостратиграфические зоны, основанные преимущественно на аммонитах. Большинство современных этапов юрского периода были формализованы на Коллоке Юрского периода в Люксембурге в 1962 году.

Геология

Юрский период делится на три эпохи : раннюю, среднюю и позднюю. Аналогичным образом в стратиграфии юра разделяется на нижнеюрскую , среднеюрскую и верхнеюрскую серии . Геологи делят породы юрского периода на стратиграфический набор подразделений, называемых этапами , каждый из которых сформировался в соответствующие временные интервалы, называемые возрастами.

Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции Международная комиссия по стратиграфии (ICS) ратифицирует глобальные этапы на основе разреза и точки стратотипа глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу этапа. Возраст юрского периода от самого молодого до самого старого следующий:

Серия/эпоха	Стадия/возраст	Нижняя граница
Ранний мел	Берриазия	~145 млн лет назад
Верхняя/Поздняя юра	Титонский	149,2 ± 0,7 млн ​​лет назад
	Кимеридж	154,8 ± 0,8 млн лет назад
	оксфордский	161,5 ± 1,0 млн лет назад
Средняя юра	келловейский век	165,3 ± 1,1 млн лет назад
	батский	168,2 ± 1,2 млн лет назад
	Байосский	170,9 ± 0,8 млн лет назад
	Ааленский	174,7 ± 0,8 млн лет назад
Нижняя/ранняя юра	Тоарский	184,2 ± 0,3 млн лет назад
	Плинсбахский	192,9 ± 0,3 млн лет назад
	синемурийский	199,5 ± 0,3 млн лет назад
	геттангианский	201,4 ± 0,2 млн лет назад

Стратиграфия

Складчатые слои нижнеюрского известняка покрова Дольденхорна в Гастеретале , Швейцария.

Среднеюрские толщи в провинции Неукен , Аргентина.

Пачка Тидвелл формации Моррисон (верхняя юра), Колорадо

Стратиграфия юрского периода основана главным образом на использовании аммонитов в качестве индексных окаменелостей . Дата первого появления конкретных таксонов аммонитов используется для обозначения начала стадий, а также меньших промежутков времени внутри стадий, называемых «аммонитовыми зонами»; они, в свою очередь, также иногда подразделяются на подзоны. Глобальная стратиграфия основана на стандартных европейских аммонитовых зонах, а другие регионы калибруются по европейским последовательностям.

База Ааленского GSSP в Фуэнтельсазе

Ранняя юра

Самая старая часть юрского периода исторически называлась Лиас или Лиас, что примерно эквивалентно по протяженности ранней юре, но также включает часть предшествующего рэтского периода . Эттанжский ярус был назван швейцарским палеонтологом Эженом Реневье в 1864 году в честь Эттанж-Гранде на северо-востоке Франции. GSSP основания геттангиана расположен на перевале Кухйох, горы Карвендель , Северные Известняковые Альпы , Австрия; он был ратифицирован в 2010 г. Начало геттанга и, следовательно, юры в целом ознаменовано первым появлением аммонита Psiloceras spelae tirolicum в кендльбахской свите, обнаженной в Кухйохе. Основание юрского периода ранее было определено Альбертом Оппелем как первое появление Psiloceras planorbis в 1856–1858 годах, но это было изменено, поскольку появление рассматривалось как слишком локализованное событие для международной границы.

Синемюрийский этап был впервые определен и введен в научную литературу Альсидом д'Орбиньи в 1842 году. Свое название он получил от французского города Семюр-ан-Оксуа , недалеко от Дижона . Первоначальное определение синемурийского языка включало в себя то, что сейчас называется геттангианом. GSSP Синемюриана расположен на скале к северу от деревни Ист-Куантоксхед , в 6 км к востоку от Уотчетта , Сомерсет , Англия , в пределах Голубого Лиаса , и был ратифицирован в 2000 году. Начало Синемюриана определяется первым появление аммонита Vermiceras quantoxense .

Альберт Оппель в 1858 году назвал плинсбахскую сцену в честь деревни Плинсбах в общине Целль-унтер-Айхельберг в Швабском Альбе , недалеко от Штутгарта , Германия. GSSP для основания плинсбаха обнаружен в местности Вайн-Хейвен в заливе Робин Гуд , Йоркшир , Англия, в формации Редкар-аргиллит , и был ратифицирован в 2005 году. Начало плинсбаха определяется первым появлением аммонита. Bifericeras donovani .

Деревня Туар (лат. Toarcium ), расположенная к югу от Сомюра в долине Луары во Франции , дала свое название тоарскому ярусу. Тоаркий был назван Альсидом д'Орбиньи в 1842 году, причем первоначальным местом обитания был карьер Врин, примерно в 2 км к северо-западу от Туара. GSSP для основания тоара расположен в Пенише, Португалия , и был ратифицирован в 2014 году. Граница определяется первым появлением аммонитов, принадлежащих к подроду Dactylioceras ( Eodactylites ) .

Средняя юра

Ааленский назван в честь города Аален в Германии. Ааленский ярус был определен швейцарским геологом Карлом Майером-Эймаром в 1864 году. Нижняя граница первоначально проходила между темными глинами черной юры и перекрывающими глинистым песчаником и железистым оолитом коричневых юрских отложений юго-западной Германии. GSSP для основания аалена расположен в Фуэнтельсасе в Иберийском хребте недалеко от Гвадалахары, Испания , и был ратифицирован в 2000 году. Основание аалена определяется первым появлением аммонита Leioceras opalinum .

Альсид д'Орбиньи в 1842 году назвал Баджосскую сцену в честь города Байе (лат. Bajoce ) в Нормандии, Франция. GSSP для базы Байоса расположен на участке Муртинейра в Кабу-Мондего , Португалия; он был ратифицирован в 1997 году. Основание байоса определяется первым появлением аммонита Hyperlioceras mundum .

Батский период назван в честь города Бат в Англии, введенного бельгийским геологом д'Омалиусом д'Аллоем в 1843 году, в честь неполного разреза оолитовых известняков в нескольких карьерах в этом регионе. GSSP для основания Бата — Равен-дю-Бес, район Нижний Оран, Альпы Верхнего Прованса , Франция; он был ратифицирован в 2009 году. Основание бата определяется первым появлением аммонитовой Gonolkites конвергентной зоны в основании зигзагообразной аммонитовой зоны Zigzagiceras .

Келловейский век происходит от латинизированного названия деревни Келлауэйс в Уилтшире , Англия, и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1852 году, первоначально на месте контакта между формациями Форест Мрамор и Формация Корнбраш . Однако позже выяснилось, что эта граница находится в пределах верхней части бата. База келловейцев пока не имеет сертифицированного ГССП. Рабочее определение основания келловея — первое появление аммонитов, принадлежащих к роду Kepplerites .

Поздняя юра

Оксфордиан назван в честь города Оксфорд в Англии и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1844 году в отношении Оксфордской глины . В базе оксфордианца отсутствует четко выраженный GSSP. У. Дж. Аркелл в исследованиях 1939 и 1946 годов отнес нижнюю границу оксфорда к первому появлению аммонита Quenstedtoceras mariae (тогда отнесенного к роду Vertumniceras ). Последующие предложения предполагали первое появление Cardioceras redcliffense в качестве нижней границы.

Деревня Киммеридж на побережье Дорсета , Англия, является источником названия киммериджа. Сцена была названа Альсидом д'Орбиньи в 1842 году в честь Киммериджской глины . GSSP для основания кимериджа — разрез Флодигарри в заливе Стаффин на острове Скай , Шотландия . который был ратифицирован в 2021 году. Граница определяется первым появлением аммонитов, обозначающим бореальную зону Баухини и суббореальную зону Байлей.

Титониан был введен в научную литературу Альбертом Оппелем в 1865 году. Название Титониан необычно для геологических сценических названий, поскольку оно происходит из греческой мифологии, а не из географического названия. Тифон был сыном Лаомедонта Трои , и влюбился в Эос греческую богиню зари . Его имя было выбрано Альбертом Оппелем для этого стратиграфического этапа, потому что титон находится рука об руку с началом мелового периода. На базе Титона в настоящее время отсутствует GSSP. Рабочее определение основания титона — первое появление аммонитов рода Gravesia .

Верхняя граница юрского периода в настоящее время не определена, а граница юрского периода и мела в настоящее время является единственной границей системы, для которой отсутствует определенный GSSP. Размещение GSSP для этой границы было затруднено из-за сильной регионализации большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные отклонения (большие внезапные изменения в соотношениях изотопов ), которые можно было бы использовать для определения или корреляции границы. . Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных протистов в форме урны, с кальцитовыми раковинами кратковременно встречавшаяся в период от поздней юры до раннего мела, были предложены как наиболее многообещающие кандидаты для установления границы юры и мела. первое появление Calpionella alpina , совпадающее с основанием одноименной подзоны Alpina. В частности, в качестве определения основания мела предложено Рабочее определение границы часто рассматривалось как первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее отнесенного к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора подвергалось сомнению, поскольку его первое появление не коррелирует с появлением C. альпина .

Месторождения полезных ископаемых и углеводородов

Киммериджская глина и ее эквиваленты являются основной нефтематеринской породой нефти Северного моря . Аравийский внутришельфовый бассейн, образовавшийся в средней и поздней юре, является местом расположения крупнейших в мире запасов нефти, включая месторождение Гавар , крупнейшее в мире нефтяное месторождение. Саргелу юрского периода и формации Наокелекан являются основными нефтематеринскими породами в Ираке . Запасы юрского угля составляют более 1500 гигатонн на северо-западе Китая, главным образом в бассейнах Турфан-Хами и в бассейне Ордос .

Ударные конструкции

Основные ударные структуры включают ударную структуру Мороквенг , ударную структуру диаметром 70 км, погребенную под пустыней Калахари на севере Южной Африки. Удар датируется титоном, примерно 146,06 ± 0,16 млн лет назад. Еще одно крупное сооружение — кратер Пучеж-Катунки диаметром 40 километров, погребенный под Нижегородской областью на западе России. Воздействие датировано синемуром - 195,9 ± 1,0 млн лет назад.

Палеогеография и тектоника

Пангея в начале юрского периода

Распад Гондваны произошел в поздней юре, Индийский океан . в результате открылся

В начале юрского периода все основные массивы суши в мире были объединены в суперконтинент Пангея , который в раннем юрском периоде начал распадаться на северный суперконтинент Лавразию и южный суперконтинент Гондвану . Рифтинг между Северной Америкой и Африкой был первым, начавшимся в ранней юре и связанным с возникновением Центрально -Атлантической магматической провинции .

В юрский период Северная Атлантика оставалась относительно узкой, а Южная Атлантика открывалась только в меловой период. Континенты были окружены Панталассой , а океан Тетис между Гондваной и Азией находился . В конце триаса в Европе произошла морская трансгрессия , затопившая большую часть центральной и западной Европы, превратившая ее в архипелаг островов, окруженный мелководными морями. В юрский период и Северный, и Южный полюс были покрыты океанами. Начиная с ранней юры, Бореальный океан был связан с протоатлантикой «коридором викингов» или Трансконтинентальным Лавразийским морским путем — проходом между Балтийским щитом и Гренландией шириной в несколько сотен километров. В келловейском периоде образовалось Тургайское эпиконтинентальное море , создавшее морской барьер между Европой и Азией.

Мадагаскар и Антарктида начали отделяться от Африки в конце ранней юры в связи с извержением крупных магматических провинций Кару-Феррар , открыв западную часть Индийского океана и положив начало фрагментации Гондваны. В начале юрского периода Северная и Южная Америка оставались соединенными, но к началу поздней юры они разделились, образовав Карибский морской путь, также известный как Испаноязычный коридор, который соединял северную часть Атлантического океана с восточной частью Панталассы. Палеонтологические данные позволяют предположить, что морской путь был открыт еще в ранней юре.

В рамках неваданской складчатости , которая началась в триасовый период, океан Кэш-Крик закрылся, и различные террейны , включая большой террейн Врангелия, аккрецировались на западной окраине Северной Америки. К средней юре произошло столкновение Сибирской плиты и Северо-Китайско-Амурского блока, что привело к закрытию Монголо -Охотского океана .

Формирование Тихоокеанской плиты в ранней юре

, около 190 миллионов лет назад, Тихоокеанская плита возникла на тройном стыке Фараллон В раннем юрском периоде , Феникс и Идзанаги тектонических плит , трёх основных океанических плит Панталасса. Ранее стабильное тройное соединение превратилось в нестабильное устройство, окруженное со всех сторон трансформными разломами из-за излома одной из границ плит, что привело к образованию Тихоокеанской плиты в центре соединения. В период от среднего до начала позднего юрского периода Сандэнсский морской путь , мелкое эпиконтинентальное море , покрывал большую часть северо-запада Северной Америки.

Зернистый камень с кальцитовыми ооидами и раздробленным кальцитовым цементом; Формация Кармель , средняя юра, южная Юта, США.

По оценкам, эвстатический уровень моря был близок к современному уровню в геттанге и синемуре, поднимаясь на несколько десятков метров в конце синемура – ​​плинсбаха, а затем снизился до уровня, близкого к современному, к позднему плинсбаху. Судя по всему, в тоаре произошел постепенный подъем до пика примерно 75 м над нынешним уровнем моря. В поздней части тоара уровень моря снова упал на несколько десятков метров. Он постепенно повышался, начиная с аалена, за исключением провалов в несколько десятков метров в байосе и вокруг границы келловея и оксфорда, достигая, возможно, высоты 140 метров над современным уровнем моря на границе кимериджа и титона. Уровень моря падает в позднем титоне, возможно, примерно до 100 метров, а затем снова поднимается примерно до 110 метров на границе титона и берриаса.

Уровень моря в рамках многолетних трендов в юрском периоде имел циклический характер и имел 64 колебания, 15 из которых превышали 75 метров. Наиболее заметна цикличность в юрских породах четвертого порядка с периодичностью около 410 000 лет.

В раннем юрском периоде химический состав мирового океана перешел от арагонитового моря к кальцитовому , что способствовало растворению арагонита и осаждению кальцита . Рост количества известкового планктона в средней юре глубоко изменил химию океана, при этом отложение биоминерализованного планктона на дне океана служило буфером против крупных выбросов CO ₂ .

Климат

Климат юрского периода в целом был теплее нынешнего, примерно на 5–10 °C, а содержание углекислого газа в атмосфере, вероятно, было примерно в четыре раза выше. Известно, что в этот период времени происходили периодические периоды «похолоданий», однако они нарушали теплый парниковый климат. Леса, вероятно, росли вблизи полюсов, где было теплое лето и холодная, иногда снежная зима; ледниковые щиты вряд ли существовали, учитывая высокие летние температуры, которые препятствовали накоплению снега, хотя горные ледники могли существовать. Дропстоуны и глендониты на северо-востоке Сибири в период от ранней до средней юры указывают на холодные зимы. Глубины океана, вероятно, были на 8 °C теплее, чем сейчас, а коралловые рифы выросли на 10 ° широты дальше к северу и югу. Зона внутритропической конвергенции, вероятно, существовала над океанами, в результате чего возникли большие площади пустынь и кустарников в нижних широтах между 40 ° северной и южной широты от экватора. Биомы тропических лесов и тундры , вероятно, были редки или отсутствовали. В юрском периоде также наблюдался упадок пангейского мегамуссона, который характеризовал предшествующие пермский и триасовый периоды. Изменение частоты лесных пожаров в юре определялось 405-тысячелетним циклом эксцентриситета . Благодаря распаду Пангеи гидрологический цикл в юрском периоде значительно усилился.

Начало юры, вероятно, ознаменовалось термальным скачком, соответствующим триас-юрскому вымиранию и извержению Центрально-Атлантической магматической провинции. Первая часть юрского периода ознаменовалась раннеюрским похолоданием между 199 и 183 миллионами лет назад. Было высказано предположение, что оледенение присутствовало в Северном полушарии как в раннем плинсбахском периоде, так и в раннем плинсбахском периоде. и последний плинсбахский. В начале тоара произошел скачок глобальной температуры примерно на 4–8 °C, соответствующий тоарскому океаническому бескислородному событию и извержению крупных магматических провинций Кару-Феррар на юге Гондваны, с теплым интервалом, простирающимся до Конец тоара около 174 миллионов лет назад. Во время тоарского теплого периода температура поверхности океана, вероятно, превышала 30 °C, а экваториальные и субтропические (30 ° с.ш.–30 ° ю.ш.) регионы, вероятно, были чрезвычайно засушливыми, а температура внутри Пангеи, вероятно, превышала 40 °. С. За тоаровым теплым интервалом следует среднеюрский прохладный интервал (MJCI) между 174 и 164 миллионами лет назад. которые, возможно, прерывались короткими, эфемерными интервалами в леднике. В ааленском периоде климатические изменения, вызванные прецессией, определяли масштабы и частоту лесных пожаров на торфяниках. Европейский климат, по-видимому, стал заметно более влажным на границе аалена и байоса, но затем стал более засушливым в среднем байосе. Переходный ледниковый период, возможно, произошел в конце байоса. На границе келловея и оксфорда в конце MJCI наблюдалось особенно заметное глобальное похолодание. потенциально даже ледниковый период. За этим следует Кимериджский теплый интервал (KWI) между 164 и 150 миллионами лет назад. Судя по распространению ископаемой древесины , это был один из самых влажных интервалов юры. Во внутренних районах Пангеи сезонные колебания были менее резкими, чем в предыдущие теплые периоды, поскольку расширение Центральной Атлантики и западной части Индийского океана предоставило новые источники влаги. Заметное падение температуры произошло во время титона, известного как событие раннего титона похолодания (ETCE). Конец юрского периода ознаменовался титонско-раннебарремским интервалом похолодания (TBCI), начавшимся 150 миллионов лет назад и продолжавшимся до раннего мела .

Климатические события

Тоарское океаническое бескислородное событие

Основная статья: Тоарское океаническое бескислородное событие

Тоарское океаническое аноксическое событие (TOAE), также известное как событие Дженкинса, было эпизодом широко распространенной океанической аноксии в начале тоарской эпохи, ок. 183 Мя. Он отмечен во всем мире зарегистрированным высокоамплитудным отрицательным выбросом изотопов углерода . а также отложения черных сланцев а также вымирание и разрушение морских организмов, производящих карбонаты, что связано со значительным повышением глобальной температуры.

TOAE часто связывают с извержением крупных магматических провинций Кару-Феррар и связанным с этим увеличением концентрации углекислого газа в атмосфере, а также с возможным связанным с этим выбросом клатратов метана . Это, вероятно, ускорило гидрологический цикл и усилило выветривание силикатов , о чем свидетельствует увеличение количества органического вещества земного происхождения, обнаруженного в морских отложениях во время ТОАЭ. Затронутые группы включают аммониты, остракоды , фораминиферы , двустворчатые моллюски , книдарии , и особенно брахиоподы , для которых TOAE представляло собой одно из самых серьезных вымираний в их эволюционной истории. Хотя это событие оказало значительное воздействие на морских беспозвоночных, оно оказало незначительное влияние на морских рептилий. Во время TOAE бассейн Сычуань был преобразован в гигантское озеро , вероятно, в три раза превышающее по размеру современное озеро Верхнее , представленное пачкой Дааньчжай формации Цзылюцзин . Вероятно, во время этого события озеро изолировало около 460 гигатонн (Гт) органического углерода и около 1200 Гт неорганического углерода. морской воды pH , который уже существенно снизился до события, немного увеличился на ранних стадиях TOAE, а затем упал до самой низкой точки примерно в середине события. Это закисление океана является вероятной причиной прекращения производства карбонатов. Кроме того, бескислородные условия усугублялись усилением рециркуляции фосфора обратно в океанскую воду в результате высокой кислотности океана и температуры, препятствующих его минерализации в апатит; обилие фосфора в морской среде вызвало дальнейшую эвтрофикацию и, как следствие, аноксию в петле положительной обратной связи.

Конец-юрский переход

Основная статья: Титонское вымирание

Переход в конец юрского периода первоначально считался одним из восьми массовых вымираний, но теперь считается сложным интервалом круговорота фауны с увеличением разнообразия одних групп и сокращением других, хотя доказательства этого в основном европейские, вероятно, контролируется изменениями эвстатического уровня моря.

Флора

Конец триасового вымирания

Данных о массовом вымирании растений на границе триаса и юры нет. На границе триаса и юры в Гренландии запись спороморфов (пыльцы и спор) предполагает полный круговорот флоры. Анализ макроископаемых цветочных сообществ в Европе позволяет предположить, что изменения произошли главным образом из-за местной экологической сукцессии . В конце триаса Peltaspermaceae вымерли в большинстве частей мира, а Lepidopteris сохранились до ранней юры в Патагонии. Дикроидий , користоспермовый семенной папоротник, который был доминирующей частью цветочных сообществ Гондваны в триасовый период, также пришел в упадок на границе триаса и юры, сохранившись как реликт в Антарктиде до ранней юры.

Цветочная композиция

Хвойные деревья

Окаменелый конус Araucaria mirabilis из средней юры Аргентины.

Хвойные породы составляли доминирующий компонент юрских флор. Поздний триас и юрский период были основным периодом диверсификации хвойных пород, при этом большинство современных групп хвойных деревьев появились в летописи окаменелостей к концу юрского периода и произошли от вольтзиалейных предков.

Первые однозначные находки араукарианских хвойных появились в ранней юре, а представители современного рода Araucaria были широко распространены в обоих полушариях к средней юре.

В юрском периоде также в изобилии обитало вымершее семейство Cheirolepidiaceae , часто узнаваемое по весьма характерной пыльце Classopolis . К юрским представителям относятся пыльцевая шишка Classostrobus и семенная шишка Pararaucaria . Хвойные араукарианские и хейролепидиевые часто встречаются вместе.

Самая старая окончательная находка семейства кипарисовых ( Cupressaceae ) - это Austrohamia minuta из ранней юры (плинсбах) Патагонии, известная по многим частям растения. Репродуктивные структуры Austrohamia имеют большое сходство с таковыми у примитивных живых кипарисов родов Taiwania и Cunninghamia . К средней и поздней юре Cupressaceae были многочисленны в теплых умеренно-тропических регионах Северного полушария, наиболее обильно представлены родом Elatides . В юрском периоде также появились первые виды некоторых современных родов кипарисов, таких как Секвойя .

Представители вымершего рода Schizolepidopsis, которые, вероятно, представляют собой стволовую группу семейства сосновых ( Pinaceae ), были широко распространены по Евразии в юрском периоде. Самая старая однозначная находка Pinaceae - это сосновая шишка Eathiestrobus , известная из поздней юры (кимериджа) Шотландии, которая остается единственной известной однозначной окаменелостью группы до мелового периода. является самым ранним известным представителем семейства Pinaceae, Несмотря на то, что Eathiestrobus он, по-видимому, является членом пиноидной клады этого семейства, что позволяет предположить, что первоначальная диверсификация Pinaceae произошла раньше, чем было обнаружено в летописи окаменелостей.

Самая ранняя находка семейства тисовых ( Taxaceae ) - это Palaeotaxus rediviva из геттанга Швеции, который, как предполагается, тесно связан с ныне живущим Austrotaxus , а Marskea jurassica из средней юры Йоркшира, Англия, и материал из келловейско-оксфордского слоя Даохугоу. в Китае считаются тесно связанными с Amentotaxus , причем последний материал отнесен к современному роду, что указывает на то, что Taxaceae существенно диверсифицировались к концу юрского периода.

Самые старые однозначные представители Podocarpaceae известны из юрского периода, встречаются в обоих полушариях, включая Scarburgia и Harrisiocarpus из средней юры Англии, а также безымянные виды из средней-поздней юры Патагонии.

В ранней юре во флоре средних широт Восточной Азии доминировал вымерший листопадный широколиственный хвойный Podozamites , который, по-видимому, не имеет близкого родства ни с одним из ныне живущих семейств хвойных. Его ареал простирался на север до полярных широт Сибири, а затем в средней и поздней юре сузился к северу, что соответствует увеличению засушливости региона.

Гинкгоалы

Листья Ginkgo huttonii из средней юры Англии.

Ginkgoales , единственным живым видом которых является Ginkgo biloba , были более разнообразны в юрский период: они были одними из наиболее важных компонентов евразийских юрских флор и были адаптированы к самым разнообразным климатическим условиям. Древнейшие представители рода Ginkgo , представленные семязачаточными и пыльцевыми органами, сходными с таковыми у современных видов, известны из средней юры в Северном полушарии. Несколько других линий гинкговых известны из юрских пород, включая Yimaia , Grenana , Nagrenia и Karkenia . Эти линии связаны с гинкгоподобными листьями, но отличаются от живых и ископаемых представителей гинкго наличием по-разному устроенных репродуктивных структур. Умальтолепис из юрского периода Азии имеет ремневидные листья, похожие на гинкго, с весьма отчетливыми репродуктивными структурами, сходными со структурами семенных папоротников пельтасперма и користосперма; предполагается, что он принадлежит к Ginkgoales sensu lato.

Беннеттиталес

Восстановление члена Bennettitales, принадлежащего к Williamsoniaceae.

Bennettitales , впервые получившие широкое распространение в предшествующий триасовый период, были разнообразными и многочисленными представителями юрских флор обоих полушарий. Листва Bennettitales имеет сильное сходство с листвой саговников до такой степени, что их невозможно надежно отличить только на основе морфологии. Листья Bennettitales можно отличить от листьев саговников по различному расположению устьиц , и эти две группы не считаются тесно связанными. Юрские Bennettitales преимущественно относятся к группе Williamsoniaceae . которые росли в виде кустарников и небольших деревьев. Считается, что Williamsoniaceae имели разветвленную структуру ветвления, аналогичную таковой у современных Banksia , и адаптировались к росту в открытых средах обитания с плохими питательными условиями почвы. Bennettitales обладают сложными репродуктивными структурами, напоминающими цветы , некоторые из которых, как полагают, были опылены насекомыми. Несколько групп насекомых с длинными хоботками, включая вымершие семейства, такие как каллиграмматидные златоглазки. и современные виды, такие как мухи -акроцериды , Предполагается, что они были опылителями беннеттиталовых и питались нектаром , вырабатываемым шишками беннеттиталов.

Саговники

Саговники достигли своего апогея разнообразия в юрский и меловой периоды. Несмотря на то, что мезозойскую эру иногда называют «эпохой саговников», считается, что саговники были относительно второстепенным компонентом среднемезозойских флор, при этом преобладали Bennettitales и Nilssoniales , имеющие саговниковую листву. Nilssoniales часто считали саговниками или родственниками саговников, но было обнаружено, что они отличаются по химическому составу и, возможно, более тесно связаны с Bennettitales. Отношения большинства мезозойских саговников с живыми группами неоднозначны. при этом юрские саговники не принадлежат ни к одной из двух современных групп саговников, хотя некоторые юрские саговники, возможно, представляют собой родственников стеблевой группы современных Cycadaceae , таких как листовой род Paracycas, известный в Европе, и Zamiaceae , как некоторые европейские виды листового рода Pseudoctenis . В юрском периоде также была широко распространена вымершая линия Ctenis , которая, по-видимому, была отдаленно связана с современными саговниками. Современные саговники опыляются жуками, и считается, что такая ассоциация образовалась в ранней юре.

Другие семенные растения

Хотя было несколько заявленных записей, не существует широко признанных летописей окаменелостей юрского периода цветковых растений , которые составляют 90% ныне живущих видов растений, и ископаемые данные свидетельствуют о том, что группа диверсифицировалась в течение следующего мелового периода.

Самые ранние известные гнетофиты , одна из четырех основных живых групп голосеменных растений , появились к концу юрского периода, при этом самым старым однозначно гнетофитом является семя Dayvaultia из поздней юры Северной Америки.

Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) из средней юры Йоркшира, Англия.

«Семенные папоротники» ( Pteridospermatophyta ) — собирательный термин, обозначающий разрозненные линии папоротниковоподобных растений, которые производят семена, но имеют неопределенное сходство с живыми группами семенных растений . Выдающейся группой юрских семенных папоротников являются Caytoniales , которые достигли своего апогея в юрском периоде, с широко распространенными встречами в Северном полушарии, хотя записи в Южном полушарии остаются редкими. Из-за их ягодообразных семенных коробочек часто предполагалось, что они были близкими родственниками или, возможно, предками цветковых растений, но доказательства этого неубедительны. Семенные папоротники, относящиеся к користосперму , такие как Pachypteris и Komlopteris, были широко распространены в обоих полушариях в юрском периоде.

Czekanowskiales , также известные как Leptostrobales, представляют собой группу семенных растений неопределенного родства с устойчивыми сильно рассеченными листьями, растущими на лиственных коротких побегах, покрытых чешуйчатыми листьями, известных из позднего триаса (возможно, поздней перми). ) до мелового периода. Считается, что они имели древесную или кустарниковую форму и составляли заметный компонент мезозойской умеренной и теплоумеренной флоры Северного полушария. Род Phoenicopsis был широко распространён в раннесреднеюрских флорах Восточной Азии и Сибири.

Pentoxylales семенных , небольшая, но явно обособленная группа лианоподобных растений неясного родства, впервые появилась в юрском периоде. Их распространение, по-видимому, ограничивалось Восточной Гондваной.

Папоротники и союзники

К современным семействам папоротников, широко распространенным в юрском периоде, относятся Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae и Marattiaceae . Polypodiales , которые составляют 80% разнообразия современных папоротников, не имеют упоминаний о юрском периоде и, как полагают, разнообразны в меловом периоде. хотя широко распространенный юрский травянистых род папоротников Coniopteris , исторически интерпретируемый как близкий родственник древовидных папоротников семейства Dicksoniaceae , недавно был интерпретирован как ранний родственник этой группы.

Cytheales , группа , содержащая большинство современных древовидных папоротников, появилась в поздней юре и представлена ​​представителями рода Cyathocaulis предположительно являются ранними представителями Cyatheaceae . , которые на основании кладистического анализа Существует лишь несколько возможных находок Hymenophyllaceae из юрского периода, включая Hymenophyllites macrosporangiatus из российской юры.

Древнейшие остатки современных хвощей рода Equisetum впервые появляются в ранней юре и представлены Equisetum dimorphum из ранней юры Патагонии. и Equisetum Laterale из ранней и средней юры Австралии. Окремненные остатки Equisetum Thermale из поздней юры Аргентины обладают всеми морфологическими признаками современных представителей рода. По оценкам, раскол между Equisetum bogotense и всеми остальными ныне живущими Equisetum произошел не позднее ранней юры.

Низшие растения

Иглы, практически идентичные современным видам, известны начиная с юрского периода. Isoetites rolandii из средней юры штата Орегон — самый ранний известный вид, представляющий все основные морфологические особенности современных Isoetes . Более примитивные формы, такие как Nathorstiana , сохраняющие удлиненный стебель, сохранились до раннего мела.

Считается, что мох Кулиндобрюм из средней юры России, который был обнаружен в костях динозавров, связан с Splachnaceae , которые растут на тушах животных. Считается, что Bryokhutuliinia из того же региона связана с Dicranales . Heinrichsiella Считается, что из юрского периода Патагонии принадлежит либо к Polytrichaceae , либо к Timmiellaceae .

Печеночник Pellites hamiensis из среднеюрской формации Сишаньяо в Китае является старейшей находкой семейства Pelliaceae . Pallaviciniites sandaolingensis Считается, что из того же месторождения принадлежит к подклассу Pallaviciniineae в составе Pallaviciniales . Ricciopsis sandaolingensis , также из того же месторождения, является единственной юрской находкой Ricciaceae .

фауна

Рептилии

Крокодиломорфы

Голотип Platysuchus . , телозаврид - талаттозухов

Триасово-юрское вымирание уничтожило разнообразие псевдозухий , при этом крокодиломорфы , возникшие в начале позднего триаса, оказались единственной группой псевдозухий, которая выжила. Все остальные псевдозухии, включая травоядных этозавров и плотоядных « раузухий », вымерли. Морфологическое разнообразие крокодиломорфов в раннем юрском периоде было примерно таким же, как и у позднетриасовых псевдозухий, но они занимали разные области морфопространства, что позволяет предположить, что они занимали разные экологические ниши по сравнению со своими триасовыми собратьями и что имела место обширная и быстрая радиация крокодиломорфов. в течение этого интервала. В то время как современные крокодилы в основном ведут образ жизни хищников, устраивающих водные засады, юрские крокодиломорфы демонстрировали широкое разнообразие жизненных привычек. Безымянный протозухид, известный по зубам ранней юры Аризоны, представляет собой самого раннего известного травоядного крокодиломорфа, адаптацию, которая появлялась несколько раз в мезозое.

Thalattosuria . , клада преимущественно морских крокодиломорфов, впервые появилась в ранней юре и стала заметной частью морских экосистем Внутри Thalattosuria Metriorhynchidae стали высоко адаптированными к жизни в открытом океане, включая преобразование конечностей в ласты, развитие хвостового плавника и гладкую кожу без чешуи. Морфологическое разнообразие крокодиломорфов в ранней и средней юре было относительно низким по сравнению с таковым в более поздние периоды и доминировали наземные мелкотелые, длинноногие сфенозухи , ранние крокодилиформы и талаттозухи. Неозуха . , основная группа крокодиломорфов, впервые появилась в период от ранней до средней юры Неозуха представляет собой переход от наземного образа жизни предков к пресноводной водной экологии, подобной той, которую занимают современные крокодилы. Время возникновения неозуха является спорным. Предполагается, что самой старой находкой неозухов является из Calsoyasuchus ранней юры Аризоны, который во многих анализах был обнаружен как самый ранний ветвящийся член неозухийского семейства Goniopholididae , что радикально меняет времена диверсификации крокодиломорфов. Однако это размещение оспаривается: некоторые анализы обнаружили его за пределами Неозухии, что указывает на то, что самые старые записи Неозухии относятся к средней юре. Было высказано предположение, что разанандргобе из средней юры Мадагаскара представляет собой старейшую находку Notosurcia , преимущественно гондванской клады, состоящей в основном из наземных крокодиломорфов, также известных из мелового и кайнозойского периода.

Черепахи

Thalassemys , талассохелидская морская черепаха , известная из поздней юры Германии.

стволовой группы Черепахи ( Testudinata ) разнообразовались в юрском периоде. Юрские стволовые черепахи принадлежат к двум все более продвинутым кладам: Mesochelydia и Perichelydia . Считается, что предковым состоянием мезохелидий является водный, в отличие от наземного состояния семенников. Две современные группы черепах ( Testudines ), Pleurodira и Cryptodira , разошлись к началу поздней юры. Древнейшие известные плевродиры, Platychelyidae , известны из поздней юры Европы и Америки. в то время как самый старый однозначный криптодир, Sinaspideretes , ранний родственник мягкопанцирных черепах , известен из поздней юры Китая. Thalassochelydia морским , разнообразная линия морских черепах, не родственная современным черепахам , известна из поздней юры Европы и Южной Америки.

Лепидозавры

Ринхоцефалы (единственный живой представитель — туатара ) достигли глобального распространения к началу юрского периода. и представлял собой доминирующую группу мелких рептилий в юрском периоде во всем мире. Ринхоцефалы достигли своего наивысшего морфологического разнообразия в своей эволюционной истории в юрском периоде, занимая широкий диапазон образов жизни, включая водных плеврозавров с длинными змееподобными телами и редуцированными конечностями, специализированных травоядных эйленодонтинов , а также сафеозавров, имевших широкие зубные пластины. указывает на дурофагию . Ринхоцефалы исчезли из Азии после ранней юры. По оценкам, последний общий предок ныне живущих чешуйчатых (в том числе ящериц и змей ) жил около 190 миллионов лет назад в ранней юре, при этом основные расхождения между современными линиями чешуйчатых, по оценкам, произошли в период от ранней до средней юры. Чешуйчатые впервые появляются в летописи окаменелостей в средней юре. включая представителей современных клад, таких как Scincomorpha , хотя многие чешуйки юрского периода имеют неясные отношения с живыми группами. эйхштеттизавр Предполагается, что из поздней юры Германии является ранним родственником гекконов и демонстрирует приспособления к лазанию. Дорсетизавр из поздней юры Северной Америки и Европы представляет собой старейшую широко признанную находку Anguimorpha . Было высказано предположение, что Marmoretta из средней юры Британии представляет собой поздно выживший лепидозавроморф, не являющийся как Rhynchocephalia, так и Squamata, хотя некоторые исследования обнаружили его как стеблево-чешуйчатый.

• 
  Vadasaurus herzogi , ринхоцефал из верхнеюрского известняка Зольнхофен в Германии.
• 
  Homeosaurus maximiliani , ринхоцефал из известняка Зольнхофен.
• 
  Плеврозавр , водный ринхоцефал из поздней юры Европы.
• 
  Eichstaettisaurus schroederi , вымершая ящерица из известняка Зольнхофен.

Хористодеры

Скелет Коэрулеодрако

Самые ранние известные останки Choristodera , группы пресноводных водных рептилий с неопределенным родством с другими группами рептилий, обнаружены в средней юре. Из юры известны только два рода хористодер. Один из них — небольшой ящерицеобразный Cteniogenys , который считается самым базальным из известных хористодер; он известен от средней до поздней юры Европы и поздней юры Северной Америки, аналогичные остатки известны также из верхней средней юры Кыргызстана и Западной Сибири. Другой - Coeruleodraco из поздней юры Китая, более развитый хористодер, хотя все еще небольшой и по морфологии напоминающий ящерицу.

Ихтиозавры

Ископаемое Ichthyosaurus somersetensis в Музее естественной истории в Лондоне

Ихтиозавры столкнулись с эволюционным затруднением во время вымирания в конце триаса, когда все ненеоихтиозавры вымерли . Ихтиозавры достигли своего пика видового разнообразия в раннем юрском периоде, имея множество морфологических форм, включая огромного хищника Temnodontosaurus и похожего на рыбу-меч Eurhinosaurus , хотя раннеюрские ихтиозавры были значительно менее морфологически разнообразны, чем их триасовые собратья. На границе ранней и средней юры, между концом тоара и началом байоса, большинство линий ихтиозавров, по-видимому, вымерло с первым появлением Ophthalmosauridae , клады, которая с тех пор будет охватывать почти всех ихтиозавров. , в раннем байосе. Офтальмозавриды были разнообразны в поздней юре, но не смогли заполнить многие ниши, которые были заняты ихтиозаврами в ранней юре.

Плезиозавры

Rhomaleosaurus cramptoni в Музее естественной истории в Лондоне

Плезиозавры возникли в конце триаса (ретийского периода). К концу триаса все остальные зауроптериги , включая плакодонтов и нотозавров , вымерли. По крайней мере шесть линий плезиозавров пересекли границу триаса и юры. Плезиозавры уже были разнообразны в самой ранней юре, при этом большинство плезиозавров в голубых лиях геттангового возраста принадлежало к Rhomaleosauridae . Ранние плезиозавры, как правило, имели небольшое тело, а к тоарскому периоду размер тела увеличивался. По-видимому, вокруг границы ранней и средней юры произошел сильный сдвиг: микроклеидиды и ромалеозавриды вымерли и почти вымерли соответственно после конца тоара с первым появлением доминирующей клады плезиозавров во второй половине юры. Cryptoclididae . в байосе В средней юре произошла эволюция короткошеих и большеголовых талассофонических плиозавров от предков с маленькой головой и длинной шеей . Некоторые талассофоновые плиозавры, такие как некоторые виды плиозавров , имели черепа длиной до двух метров и длину тела около 10–12 метров, что делало их высшими хищниками океанов поздней юры. Плезиозавры вторглись в пресноводную среду в юрском периоде, при этом неопределенные останки плейозавров с мелким телом были известны из пресноводных отложений юрского периода Китая и Австралии.

Птерозавры

Скелет Rhamphorhynchus muensteri в Музее Тейлорса , Харлем

Птерозавры впервые появились в позднем триасе. Основная группа юрских птерозавров — это Rhamphorhynchidae , которые впервые появились в конце ранней юры (тоар); они считаются рыбоядными . Анурогнатиды , впервые появившиеся в средней юре, обладали короткими головами и телом с густым мехом и, как полагают, были насекомоядными. Производные монофенестратановые птерозавры, такие как вуконгоптериды, появились в конце средней юры. Передовые короткохвостые птеродактилоиды впервые появились на границе средней и поздней юры. К юрским птеродактилоидам относятся гребневики , подобные Ctenochasma , которые имеют близко расположенные игольчатые зубы, которые предположительно использовались для фильтрационного питания . Причудливый позднеюрский ктенохазматоид Cycnorhamphus имел челюсть с зубами только на кончиках и изогнутыми челюстями, как у современных аистов с открытым клювом, которые, возможно, использовались для удержания и раздавливания твердых беспозвоночных.

Динозавры

Динозавры , морфологически диверсифицированные в позднем триасе, испытали значительное увеличение разнообразия и численности в ранней юре после вымирания в конце триаса и вымирания других групп рептилий, став доминирующими позвоночными в наземных экосистемах. Чилезавр , морфологически аберрантный травоядный динозавр из поздней юры Южной Америки, имеет неопределенное отношение к трем основным группам динозавров, поскольку в различных анализах он был обнаружен как член всех трех.

Тероподы

Передовые тероподы, относящиеся к Neotheropoda, впервые появились в позднем триасе. Базальные неотероподы, такие как целофизоиды и дилофозавры , сохранялись до ранней юры, но вымерли к средней юре. Самые ранние авеространы появились в ранней юре, причем самым ранним известным представителем Ceratosauria был Saltriovenator из раннего синемура (199,3–197,5 миллионов лет назад) в Италии. Необычный цератозавр Limusaurus из поздней юры Китая питался травоядной пищей: у взрослых особей были беззубые клювовидные челюсти. что сделало его самым ранним известным тероподом, перешедшим от плотоядной диеты. Самые ранние представители Tetanurae появились в конце ранней юры или начале средней юры. Megalosauridae представляют собой старейшую ветвь Tetanurae, впервые появившуюся в Европе в байосском периоде. самым старым представителем Allosauroidea Предполагается, что является Асфальтовенатор из средней юры Южной Америки. Целурозавры впервые появились в средней юре, включая ранних тираннозавров, таких как процератозавр из бата Британии. некоторые целурозавры из поздней юры Китая, включая Shishugounykus и Haplocheirus, Предполагается, что представляют собой ранних альвареззавров . однако это было подвергнуто сомнению. Скансориоптеригиды , группа небольших пернатых целурозавров с перепончатыми крыльями, напоминающими летучую мышь, предназначенными для планирования, известны от средней до поздней юры Китая. Предполагается , что самой старой находкой троодонтид является Hesperornithoides из поздней юры Северной Америки. Останки зубов, предположительно представляющие останки дромеозавров, известны с юрского периода, но останки тел неизвестны до мелового периода.

• 
  Скелет цератозавра , цератозаврид из поздней юры Северной Америки.
• 
  Скелет монолофозавра , базального столбняка из средней юры Китая
• 
  Реставрация И Ци , скансориоптеригида из средней-поздней юры Китая.

Птицы

Archeopteryx Lithographica из поздней юры (титона) Германии.

Самые ранние авиаланы , включающие птиц и их предков, появились в период от средней до поздней юры и окончательно представлены археоптериксами из поздней юры Германии. Авиаланы принадлежат к кладе Paraves внутри Coelurosauria, в которую также входят дромеозавры и троодонтиды. Anchiornithidae из средней - поздней юры Евразии часто предполагают как авиаланы, но также альтернативно обнаруживаются как отдельная линия паравианов.

Скелет гетеродонтозавра , примитивного птицетазового животного из ранней юры Южной Африки

Орнитишии

Самые ранние окончательные птицетазовые животные появляются в ранней юре и представлены базальными птицетазовыми животными, такими как Lesothosaurus , гетеродонтозавридами и ранними представителями Thyreophora . Самые ранние представители Ankylosauria и Stegosauria появляются в средней юре. Базальный неорнитиший Kulindadromeus из средней юры России указывает на то, что по крайней мере некоторые птицетазовые были покрыты протоперьями . Самые ранние представители Ankylopollexia , которые стали заметными в меловом периоде, появились в поздней юре и были представлены двуногими формами, такими как камптозавр . Цератопсы впервые появились в поздней юре Китая, представленные представителями Chaoyangsauridae .

Зауроподоморфы

Скелет Mamenchisaurus sinocanadorum из средней-поздней юры Китая

Зауроподы стали доминирующими крупными травоядными животными в наземных экосистемах в юрском периоде. Некоторые юрские зауроподы достигали гигантских размеров, став крупнейшими организмами, когда-либо жившими на суше.

Базальные двуногие зауроподоморфы , такие как массоспондилиды , продолжали существовать до ранней юры, но вымерли к началу средней юры. Четвероногие зауропоморфы появились в позднем триасе. Четвероногие ледумахади из самой ранней юры Южной Африки достигали предполагаемого веса 12 тонн, что намного превышает вес других известных базальных зауроподоморфов. Гравизаврийские зауроподы впервые появились в раннем юрском периоде, причем самой старой окончательной находкой является вулканодон из Зимбабве, вероятно, синемурийского возраста. Эузавроподы впервые появились в конце ранней юры (тоар) и разнообразились в средней юре; в их число входили цетиозавриды , туриазавры , и маменчизавры . Неозавроподы, такие как макронарии и диплодокоиды, впервые появились в средней юре, а затем стали многочисленными и глобально распространились в поздней юре.

Земноводные

Скелет Karaurus sharovi , саламандры стволовой группы из средней-поздней юры Казахстана.

Разнообразие темноспондилов постепенно сокращалось в течение позднего триаса, и только брахиопоиды . в юрский период и далее дожили Представители семейства Brachyopidae известны из юрских отложений Азии. а чигутисавр Сидеропс известен из ранней юры Австралии. Современные лисамфибии начали диверсифицироваться в юрском периоде. Считается, что раннеюрский прозалирус представлял собой первого родственника лягушки, морфология которого позволяла прыгать, как живые лягушки. Морфологически узнаваемые стволовые лягушки, такие как южноамериканский Notobatrachus, известны из средней юры, современные лягушки кроновой группы, такие как Enneabatrachus и Rhadinosteus, появились в поздней юре. Хотя самые ранние земноводные линии саламандр известны из триаса, Саламандры кроновой группы впервые появляются в период от средней до поздней юры в Евразии вместе с родственниками стволовой группы. Считается, что многие саламандры юрской стволовой группы, такие как Marmorerpeton и Kokartus , были неотеническими . К ранним представителям саламандр кроновой группы относятся Chunerpeton , Pangerpeton и Linglongtriton из средне-позднеюрской биоты Янляо Китая. Они принадлежат к Cryptobranchoidea , в состав которого входят современные азиатские и гигантские саламандры . Считается, что Beiyanerpeton и Qinglongtriton из одной и той же биоты являются ранними членами Salamandroidea , группы, в которую входят все остальные ныне живущие саламандры. Саламандры расселились по Северной Америке к концу юрского периода, о чем свидетельствует Иридотритон , обнаруженный в позднеюрской формации Моррисон . Стебель -цецилия Eocaecilia известна из ранней юры Аризоны. Четвертая группа лиссамфибий — вымершие альбанерпетонтиды — впервые появилась в средней юре, представленная Anoualerpeton priscus из бата Британии, а также неопределенными остатками из равновозрастных отложений Франции и формации Аноуал Марокко.

Henkelotherium , вероятный древесный диолестоид из поздней юры Португалии.

Млекопитающие

Mammaliaformes , включая млекопитающих , произошедших от цинодонтов в конце триаса, широко диверсифицировались в юрском периоде. Хотя большинство юрских млекопитающих известны исключительно по изолированным фрагментам зубов и челюстей, исключительно сохранившиеся останки свидетельствуют о разнообразии образа жизни. Докодонтан Castorocauda и был приспособлен к водной жизни, как утконос и выдра . Некоторые члены Харамииды и эвтриконодонтное племя Volaticotherini имели патагий, похожий на таковой у белок-летяг , позволяющий им планировать по воздуху. Муравьедоподобное неопределенной таксономии, вероятно млекопитающее Fruitafossor , было специалистом по колониальным насекомым, как и ныне живущие муравьеды . Australosphenida — группа млекопитающих, возможно, родственная ныне живущим однопроходным , впервые появилась в средней юре Гондваны. Самые ранние находки мультитуберкулятов , самых продолжительных и успешных отрядов млекопитающих, известны из средней юры. Терианские млекопитающие, представленные сегодня живыми плацентами и сумчатыми , имеют свои самые ранние записи в начале поздней юры, представленные Джурамайей , млекопитающим , более близким к предкам плацентарных, чем сумчатые. Джурамайя гораздо более развит, чем ожидалось для своего возраста, поскольку другие териевые млекопитающие не известны до раннего мела, и было высказано предположение, что Джурамайя также может произойти из раннего мела. Две группы цинодонтов, не имеющих млекопитающих, сохранились и после конца триаса. Насекомоядные Tritheledontidae имеют несколько находок из ранней юры. Tritylodontidae , травоядная группа цинодонтов , впервые появившаяся в рэтском периоде, имеет многочисленные находки из юрского периода, преимущественно из Северного полушария.

Рыба

Бесчелюстная рыба

Окаменелости и восстановление жизни двух видов Yanliaomyzon , миноги , известной из средней юры Китая.

Последний известный вид конодонтов , класса бесчелюстных рыб , чьи твердые, похожие на зубы элементы являются ключевыми окаменелостями, окончательно вымер в самом раннем юрском периоде после более чем 300 миллионов лет эволюционной истории, причем асинхронное вымирание произошло сначала в Тетисе и восточная Панталасса и выжившие, сохранившиеся до самого раннего геттанга Венгрии и центральной Панталассы. Конодонты конца триаса были представлены лишь несколькими видами, и их численность постепенно сокращалась в среднем и позднем триасе. Янляомизон из средней юры Китая представляет собой старейшую постпалеозойскую миногу и старейшую миногу, имеющую зубчатый пищевой аппарат и, вероятно, трехстадийный жизненный цикл, типичный для современных представителей группы.

Саркоптеригии

Целакант из известняка Зольнхофен

Двоякодышащие рыбы (Dipnoi) обитали в пресноводных средах обоих полушарий в юрском периоде. Некоторые исследования предполагают, что последний общий предок всех ныне живущих двоякодышащих рыб жил в юрском периоде. Мавсонииды , морская и пресноводная/солоноватая группа целакантов , впервые появившаяся в Северной Америке в триасовом периоде, к концу юрского периода распространилась на Европу и Южную Америку. Морские Latimeriidae , которые содержат живых целакантов рода Latimeria , также присутствовали в юрском периоде, возникнув в триасе, с рядом записей из юрского периода Европы.

Актиноптеригии

Ископаемое триссопса , костной кости ихтиодектид из позднеюрского известняка Зольнхофена в Германии, демонстрирующее сохранившуюся окраску.

Лучеперые рыбы ( Actinopterygii ) были основными компонентами юрских пресноводных и морских экосистем. Архаичные « палеонисковые » рыбы, которые были распространены как в морских, так и в пресноводных средах обитания в предшествующий триасовый период, сократились в юрском периоде, будучи в значительной степени заменены более производными актиноптеригическими линиями. Самые старые из известных Acipenseriformes , группа, в которую входят современные осетры и веслоносы , происходят из ранней юры. Амиеформная рыба (к которой сегодня относится только боуфин ) впервые появилась в ранней юре и представлена ​​Caturus из плинсбахского яруса Британии; после появления в западной части Тетиса к концу юры они распространились на Африку, Северную Америку, Юго-Восточную и Восточную Азию, с современным семейством Amiidae, появившимся в поздней юре. Pycnodontiformes , впервые появившиеся в западной части Тетиса в позднем триасе, к концу юрского периода распространились на Южную Америку и Юго-Восточную Азию, имея высокое разнообразие в Европе в позднем юрском периоде. В юрском периоде гинглимоди , единственные живые представители — гары (Lepisosteidae), были разнообразны как в пресноводной, так и в морской среде. Древнейшие известные представители анатомически современных гаров появились в поздней юре. стволовой группы Костистые кости , составляющие более 99% современных Actinopterygii, впервые появились в триасе в западной части Тетиса; первые представители современных клад костистых рыб, такие как Elopomorpha и Osteoglossoidei . они претерпели серьезную диверсификацию, начавшуюся в поздней юре, когда в это время появились Pachycormiformes Leedsichthys , группа морских стволовых костистых рыб, впервые появилась в ранней юре и включала как тунцеподобные хищные, так и фильтрующие формы; последняя включала в себя крупнейшую костную рыбу, которая, как известно, существовала: , с предполагаемой максимальной длиной более 15 метров, известны от позднего среднего до поздней юры.

Хондриктиес

Ископаемое Palaeocarcharias , старейшей из известных пластинчатообразных акул.

В ранней юре акулоподобные гибодонты , которые представляли доминирующую группу хондрихтиев в предшествующий триасовый период, были обычным явлением как в морских, так и в пресноводных условиях; однако к поздней юре гибодонты стали второстепенными компонентами большинства морских сообществ, будучи в значительной степени заменены современными неоселахиями , но оставались обычными в пресноводных и ограниченных морских средах. Neoselachii, в котором обитают все живые акулы и скаты, распространился начиная с ранней юры. Самый старый известный скат ( Batoidea ) — Antiquaobatis из плиенсбаха Германии. Юрские батоиды, известные по полным останкам, сохраняют консервативную морфологию, напоминающую рыбу- гитару . Самые старые известные Hexanchiformes и ковровые акулы (Orectolobiformes) происходят из ранней юры (плинсбахского и тоарского периода соответственно) Европы. Древнейшие известные представители Heterodontiformes , единственными живыми представителями которых являются бычья акула ( Heterodontus ), впервые появились в ранней юре, а представители живого рода появились в позднеюрском периоде. Самые старые из известных макрельевых акул (Lamniformes) происходят из средней юры и представлены родом Palaeocarcharias , который имеет тело, напоминающее оректолобиформное, но имеет ключевые сходства в гистологии зубов с ламнообразными, включая отсутствие ортодентина. Самая старая находка акул-ангелов ( Squatiniformes ) — это Pseudorhina из поздней юры (оксфорд-титон) Европы, которая уже имеет форму тела, сходную с представителями единственного ныне живущего рода отряда Squatina . Самые старые известные останки Carcharhiniformes , крупнейшего отряда ныне живущих акул, впервые появляются в поздней средней юре (бате) западного Тетиса (Англия и Марокко). Известные останки зубов и исключительно сохранившихся тел юрских Carchariniformes подобны останкам ныне живущих кошачьих акул . Synechodontiformes , вымершая группа акул, тесно связанных с Neoselachii, также были широко распространены в юрском периоде. Самые старые останки современных химер относятся к ранней юре Европы, а представители современного семейства Callorhinchidae появились в средней юре. В отличие от большинства современных химер, юрские химеры часто встречаются на мелководье. Близкородственные Squaloraja и мириакантоиды также известны из юры Европы.

Насекомые и паукообразные

Lichnomesopsyche daohugouensis , вымершая мезопсихидная скорпионка из поздней юры Китая.

Судя по всему, на границе триаса и юры не произошло крупного вымирания насекомых. В юрском периоде Евразии известно множество важных местонахождений окаменелостей насекомых, наиболее важными из которых являются формация Карабастау в Казахстане и различные отложения биоты Янляо во Внутренней Монголии, Китай, такие как пласт Даохугоу, датируемый келловей-оксфордским периодом. Разнообразие насекомых оставалось на прежнем уровне на протяжении всей ранней и средней юры, но во второй трети юры темпы возникновения существенно возросли, в то время как темпы вымирания остались на прежнем уровне. Увеличение разнообразия насекомых в средней-поздней юре соответствует существенному увеличению разнообразия ротового аппарата насекомых . Средняя и поздняя юра была временем значительной диверсификации жуков . Долгоносики впервые появляются в летописи окаменелостей в период от средней до поздней юры, но предположительно они возникли в период от позднего триаса до ранней юры. Прямокрылые процветали в ранней юре, особенно в Джунгарском бассейне . Самые древние из известных чешуекрылых (группа бабочек и мотыльков) известны с границы триаса и юры, с чешуйками крыльев, принадлежащими подотряду Glossata и бабочкам класса Micropterigidae из отложений этого возраста в Германии. Современные представители как стрекоз , так и стрекоз также впервые появились в юрском периоде. Хотя современные представители не известны до кайнозоя, эктопаразитические насекомые, которые, как полагают, представляют собой примитивных блох , принадлежащих к семейству Pseudopulicidae , известны из средней юры Азии. Эти насекомые существенно отличаются от современных блох, поскольку не имеют специализированной морфологии последних и имеют более крупные размеры. Осы-паразитоиды ( Apocrita ) впервые появились в ранней юре и впоследствии получили широкое распространение, изменив наземные пищевые сети. Юрская пила также стала свидетелем первых выступлений нескольких других групп насекомых, в том числе Phasmatodea (палочников), Мантофазматиды , Embioptera (прядильщики паутины), и Raphidioptera (змеекрылые).

Монголарахна из поздней юры Китая.

Из юрского периода известно лишь несколько находок клещей, в том числе Jureremus , панцирный клещ, принадлежащий к семейству Cymbaeremaeidae, известный из поздней юры Великобритании и России. и представитель ныне живущего рода орбатид Hydrozetes из ранней юры Швеции. Пауки диверсифицировались в юрском периоде. Раннеюрский Seppo koponeni может представлять собой стволовую группу Palpimanoidea . Eoplectreurys из средней юры Китая считается стволовой линией Synspermiata . Самый древний представитель семейства Archaeidae — Patarchaea — известен из средней юры Китая. Mongolarachne из средней юры Китая — один из крупнейших известных ископаемых пауков, длина ног которого превышает 5 сантиметров. Единственный скорпион, известный из юрского периода, - это Liassoscorpionides из ранней юры Германии, местонахождение неопределенного происхождения. Эупнои- сенокосцы ( Opiliones ) известны из средней юры Китая, включая представителей семейства Sclerosomatidae .

Морские беспозвоночные

Конец триасового вымирания

Во время вымирания в конце триаса вымерло 46–72% всех морских родов. Последствия вымирания в конце триаса были наибольшими в тропических широтах и ​​были более серьезными в Панталассе, чем в Тетисе или северных океанах. Экосистемы тропических рифов рухнули во время этого события и полностью восстановились лишь намного позже, в юрском периоде. сидячие фильтраторы и фотосимбиотические организмы. Наиболее сильно пострадали

Морские экосистемы

Уменьшившись на границе триаса и юры, рифы существенно расширились в течение поздней юры, включая как губковые рифы , так и склерактиновые коралловые рифы . Позднеюрские рифы по форме были похожи на современные рифы, но имели больше микробных карбонатов и гиперкальцинированных губок , а также имели слабую биогенную связь. В конце юрского периода численность рифов резко сократилась. что вызвало связанное с этим снижение разнообразия десятиногих ракообразных. Самые ранние планктонные фораминиферы, составляющие подотряд Globigerinina , известны из поздней ранней юры (середины тоара) западного Тетиса, распространились по всему Тетису к средней юре и стали глобально распространены в тропических широтах к поздней юре. Кокколитофоры и динофлагелляты , впервые появившиеся в триасе, распространились в период от ранней до средней юры, став видными представителями фитопланктона . Трубчатые черви Microconchid , последний оставшийся отряд Tentaculita , группы животных неопределенного родства, которые сходились с трубчатыми червями Spirorbis , были редки после триаса и сведены к единственному роду Punctaconchus , который вымер в позднем бате. Самая старая известная диатомовая водоросль происходит из янтаря позднеюрского периода из Таиланда, отнесенного к современному роду Hemiaulus .

Иглокожие

Криноидеи диверсифицировались на протяжении всего юрского периода, достигая пика мезозойского разнообразия в поздней юре, в первую очередь за счет радиации сидячих форм, принадлежащих к отрядам Cyrtocrinida и Millericrinida . Ехиноиды (морские ежи) претерпели существенную диверсификацию, начиная с ранней юры, в первую очередь за счет распространения неправильных (асимметричных) форм, которые адаптировались к питанию отложениями. Темпы диверсификации резко упали в позднеюрском периоде.

Ракообразные

Эрион — десятиногие ракообразные- полихелиданы из поздней юры Германии.

Юрский период был важным временем для эволюции десятиногих . Первые настоящие крабы ( Brachyura ) известны из ранней юры, причем самым ранним из них был Eocarcinus praecursor из раннего плинсбахского периода в Англии, у которого отсутствовала крабоподобная морфология ( карцинизация ) современных крабов. и Eoprosopon klugi из позднего плинсбаха Германии, которые могут принадлежать современному семейству Homolodromiidae . Большинство юрских крабов известны только по кусочкам панциря , что затрудняет определение их родства. Хотя крабы были редкостью в ранней и средней юре, они стали многочисленными в поздней юре, когда они распространились из своей древней среды обитания на илистом морском дне в места обитания с твердым субстратом, такие как рифы, с расщелинами в рифах, обеспечивающими убежище от хищников. Раки-отшельники также впервые появились в юрском периоде, причем самым ранним из них был Schobertella hoelderi из позднего геттанга Германии. Ранние раки-отшельники связаны с раковинами аммонитов, а не с раковинами брюхоногих моллюсков. Глифеиды , которые сегодня известны только из двух видов, достигли своего пика разнообразия в юрском периоде: около 150 видов из общей летописи окаменелостей, насчитывающей 250, известных за этот период. Юрские ракушки отличались меньшим разнообразием по сравнению с современными. но известно несколько важных эволюционных нововведений, в том числе первые появления кальцитовых панцирных форм и видов с эпипланктонным образом жизни.

Брахиоподы

Разнообразие брахиопод сократилось во время триасово-юрского вымирания. Шпильоносные брахиоподы ( Spiriferinida и Athyridida ) не восстановили своего биоразнообразия, вымерев в ТОАЭ. Число Rhynchonellida и Terebratulida также сократилось во время триасово-юрского вымирания, но восстановилось в раннем юрском периоде; ни одна из клад не претерпела особых морфологических изменений. В поздней юре количество брахиопод существенно сократилось; причины плохо изучены. Предполагаемые причины включают усиление хищничества, конкуренцию с двустворчатыми моллюсками, усиленную биотурбацию или повышенную нагрузку на выпас .

Мшанки

Как и в предшествующий триас, разнообразие мшанок было относительно низким по сравнению с палеозоем. Подавляющее большинство юрских мшанок относятся к представителям Cyclostomatida , испытавшим радиацию в средней юре, при этом все юрские представители принадлежали к подотрядам Tubuliporina и Cerioporina . Cheilostomata , доминирующая группа современных мшанок, впервые появилась в позднеюрском периоде.

Моллюски

Двустворчатые моллюски

Вымирание в конце триаса оказало серьезное влияние на разнообразие двустворчатых моллюсков, хотя и мало повлияло на экологическое разнообразие двустворчатых моллюсков. Вымирание было избирательным и оказало меньшее влияние на глубоко норящих, но нет никаких свидетельств дифференцированного воздействия между поверхностно живущими (эпифаунальными) и роющими (инфаунальными) двустворчатыми моллюсками. Разнообразие на уровне семейства двустворчатых моллюсков после ранней юры оставалось неизменным, хотя видовое разнообразие постепенно увеличивалось на протяжении всего периода. Рудисты , доминирующие рифообразующие организмы мелового периода, впервые появились в поздней юре (середине оксфорда) на северной окраине западного Тетиса, а к концу юры распространились на восточный Тетис.

Головоногие моллюски

Ископаемый образец протероктопуса из средней юры Франции, ранее считавшийся старейшим известным осьминогом в мире.

Аммониты были опустошены вымиранием в конце триаса, и лишь несколько родов, принадлежащих к семейству Psiloceratidae подотряда Phylloceratina, выжили и стали предками всех более поздних юрских и меловых аммонитов. отряды Psiloceratina , Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina и Ancyloceratina Аммониты резко разнообразились в раннем юрском периоде: в юрском периоде появились . Фауна аммонитов в юрском периоде была региональной и была разделена примерно на 20 различных провинций и субпровинций в двух областях: северной высокоширотной панбореальной области, состоящей из Арктики, северной Панталассы и северной Атлантики, и экваториально-южной Пан-Тетийской области. царство, включавшее Тетис и большую часть Панталассы. Диверсификация аммонитов происходила одновременно с морскими трансгрессиями , тогда как надиры их разнообразия происходили во время морских регрессий .

Самые старые окончательные находки кальмароподобных белемнитов относятся к самой ранней юре (геттан-синемюр) Европы и Японии; они распространились по всему миру во время юрского периода. Белемниты были мелководными обитателями, населявшими верхние 200 метров толщи воды на континентальных шельфах и в прибрежной зоне . Они были ключевыми компонентами юрских экосистем как хищниками, так и жертвами, о чем свидетельствует обилие белемнитов-охранников в юрских породах.

Самые ранние вампироморфы , единственным живым представителем которых является кальмар-вампир , впервые появились в раннем юрском периоде. Самые ранние осьминоги появились в средней юре, отделившись от своих ближайших ныне живущих родственников, вампироморфов, в период от триаса до ранней юры. Все юрские осьминоги известны исключительно по твердому гладиусу . Осьминоги, вероятно, произошли от донных ( бентических ) предков, обитавших на мелководье. Протероктопус из позднесреднеюрского лагерштетта Ла Вульт-сюр-Рон , ранее интерпретируемый как ранний осьминог, теперь считается базальным таксоном вне клады, содержащей вампироморфов и осьминогов.

Внешние ссылки

• Примеры юрских окаменелостей
• Юрский период (шкала хроностратиграфии)
• Юрские окаменелости в Харбери, Уорикшир
• Юрские микроископаемые: более 65 изображений фораминифер
• «Юрский период» . Британская энциклопедия . Том. 15 (11-е изд.). 1911 г. С картой и таблицей.