✖


Jump to content

Haemophilus influenzae

(Перенаправлено из Bacillus influenza )
"Hib" перенаправляет здесь. Для университетского колледжа см. Университетский колледж Бергена . Для других видов использования HIB см. HIB (неоднозначности) .
Не путать с ВИЧ .

Haemophilus influenzae
H. influenzae на шоколадного агара тарелке
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Бактерии
Филум: Pseudomonadota
Сорт: Gammaproteobacteria
Заказ: Пастер
Семья: Pasteurellaceae
Род: Haemophilus
Разновидность:
H. Influenzae
Биномиальное название
Haemophilus influenzae
(Lehmann & Neumann 1896)
Winslow et al. 1917

Haemophilus influenzae (ранее называемые Pfeiffer Bacillus или Bacillus influenzae ) представляет собой грамотрицательный , немотильный , коккобациллярный , факультитивно анаэробный , капнофильный патогенный бактерий семейства Pasteurellaceae . Бактерии мезофильные и лучше всего растут при температуре между 35 и 37 ° C. [ 1 ]

H. influenzae был впервые описан в 1893 году [ 2 ] [ 3 ] Ричард Пфайффер во время пандемии гриппа [ 4 ] Когда он неправильно идентифицировал его как причинный микроб, поэтому бактериям было дано название «грипп». [ 5 ] [ 6 ] H. influenzae отвечает за широкий спектр локализованных и инвазивных инфекций, как правило, у младенцев и детей, [ 7 ] в том числе пневмония, менингит или инфекции крови. [ 8 ] Лечение состоит из антибиотиков; Тем не менее, H. influenzae часто устойчива к семейству пенициллинов, но амоксициллин/клавулановая кислота может использоваться в легких случаях. [ 9 ] Серотип B H. грипп был основной причиной менингита у младенцев и маленьких детей, часто вызывая глухоту и умственную отсталость. Однако развитие в 1980 -х годах вакцины, эффективной в этой возрастной группе ( вакцина против HIB ), почти исключило это в развитых странах.

Этот вид был первым организмом, у которого весь геном секвенировал. [ 10 ] [ 11 ]

Физиология и метаболизм

[ редактировать ]

Структура

[ редактировать ]

H. influenzae -это небольшая грамотрицательная бактерия, приблизительно от 0,3 микрометра до 1 микрометра. [ 12 ] Как и другие грамотрицательные бактерии, H. influenzae имеет тонкий пептидогликан слой, окруженный внешней мембраной, содержащей липополисахарид . [ 13 ] Некоторые типы H. influenzae содержат полисахаридную капсулу вокруг внешней мембраны, чтобы помочь в защите и колонизации. [ 14 ] Бактерии являются плеоморфными , а это означает, что форма бактерии является переменной, однако обычно это коккобацилл или стержень. [ 15 ] H. influenzae содержит PILI, которые специализируются на придерживании носоглотки человека. H. influenzae pili, в отличие от E. coli, сопротивляется раскручиванию, что позволяет более сильной адгезии противостоять изгнанию при кашле или чихании. [ 16 ] Меньшинство нетипируемых или некапсулированных, H. influenzae использует различные методы привязанности, такие как Pili, адгезины или белки HIA и HAP. [ 17 ] Хотя бактерии обладают Pili, они не используются для традиционного движения или подвижности, а бактерия все еще считается не мотильной. [ 18 ]

Клеточная стенка бактерии H. influenzae содержит различные белки, называемые автотранспортами, для образования приверженности и колоний. H. influenzae предпочитает связываться с слизистыми оболочками или нецилированными эпителиальными клетками, которые облегчаются автотранспортами Hap𝘴 в связывании клеточной стенки с неизвестными рецепторами в эпителии. [ 19 ] Автотранспортеры Hap𝘴 также облегчают образование микроколоний бактерий. Эти микроколонии, вероятно, ответственны за образование различных биопленок в организме, таких как те, которые отвечают за инфекции среднего уха или легких. [ 19 ]

Пенициллин -связывающие белки

[ редактировать ]

Пенициллин -связывающие белки (PBP) катализируют стадии метаболизма пептидогликана . Они выполняют основные процессы, необходимые для создания и модификации клеточной стенки. [ 20 ] Эти белки являются мишенями, заблокированными пенициллином и другими антибиотиками бета-лактама , которые связываются с PBP, отсюда и их название. [ 21 ] Некоторые устойчивые к антибиотикам изоляты H. influenzae содержат модифицированные PBP, которые сопротивляются действию бета-лактама, продуцируя бета-лактамазы для разложения этих антибиотиков. Это сопротивление, вероятно, связано с мутацией N526K или заменой R517H в сочетании с другой неизвестной мутацией. Одно только замена R517H не имела более низкого сродства к пенициллину и, следовательно, не может вызвать только сопротивление. [ 20 ] Появление бета-лактамазы терапии для тяжелых случаев H. influenzae в 1970-х годах вызвало изменение от ампициллина на цефалоспорины , однако дальнейшая устойчивость к цефалоспоринам произошла из-за изменений в домене транспептидазы пенициллина, связывающего белок 3 (PBP3). [ 22 ]

Серотипы

[ редактировать ]

Изоляты H. influenzae первоначально охарактеризовали как либо инкапсулированные (имея внеклеточный полисахаридный слой, бактериальную капсулу ), либо некапсулированные. Инкапсулированные штаммы были дополнительно классифицированы на основе иммунного ответа на тип полисахаридов в их капсуле. Шесть общепризнанных типов инкапсулированных H. influenzae : A, B, C, D, E и F. [ 23 ] H. influenzae тип B, также известный как HIB, является наиболее распространенной формой, узнаваемой его капсулой полирибозил рибитол фосфат (PRP) и обнаруженной в основном у детей. [ 24 ] Типы A, E и F были изолированы нечасто, в то время как типы D и C редко изолированы. Некапсулированные штаммы более генетически разнообразны, чем инкапсулированная группа. [ 25 ] Незапедлированные штаммы называются нетипируемыми (NTHI), потому что им не хватает капсулярных серотипов; Тем не менее, все изоляты H. influenzae теперь могут быть классифицированы с помощью мультилокусной последовательности и другими молекулярными методами. Большинство штаммов NTHI считаются частью нормальной человеческой флоры в верхних и нижних дыхательных путях, гениталиях и конъюнктивах (слизистые мембраны глаза). [ 24 ]

Метаболизм

[ редактировать ]

H. influenzae использует путь эмбиден -майерхоф -Parnas (EMP) для гликолиза и пентозофосфатного пути , который является анаболическим, а не катаболическим . Цикл лимонной кислоты является неполным и не имеет нескольких ферментов, которые обнаружены в полностью функционирующем цикле. Ферментами, отсутствующими из цикла TCA, представляют собой цитратную синтазу , аконитируйте гидратазу и изоцитратдегидрогеназу . [ 26 ] H. influenzae была обнаружена как в аэробной, так и в анаэробной среде, а также в средах с различными pH. [ 27 ]

Геном и генетика

[ редактировать ]

H. Influenzae был первым свободноживым организмом, который был секвенирован весь геном. Секвенирование было завершено Крейгом Вентером и его командой в Институте геномных исследований , в настоящее время является частью Института Дж. Крейга Вентера . Haemophilus был выбран потому, что один из лидеров проекта, нобелевский лауреат Гамильтон Смит , работал над ним десятилетиями и мог предоставить высококачественные библиотеки ДНК. Использованным методом секвенирования был дробовик всего генома , который был завершен и опубликован в науке в 1995 году. [ 10 ]

Геном штамма RD KW20 состоит из 1830,138 пар оснований ДНК в одной круглой хромосоме, которая содержит 1604 кодирующих белок генов, 117 псевдогенов, 57 генов ТНК и 23 других гена РНК. [ 10 ] Около 90% генов имеют гомологи в E. coli , еще одном гамма-протеобактерии . Фактически, сходство между генами двух видов колеблется от 18% до 98% идентичности последовательности белков , причем большинство из них разделяет 40-80% своих аминокислот (в среднем 59%). [ 28 ]

Конъюгативные плазмиды (молекулы ДНК, которые способны к горизонтальному переносу между различными видами бактерий) часто можно найти у H. influenzae . Обидно, что F+ плазмида компетентной бактерий Escherichia coli бактерий в бактерии H. influenzae , которая затем позволяет плазмиде переносить нити гриппа через конъюгацию. [ 29 ]

Роль трансформации

[ редактировать ]

H. influenzae Мутанты, дефектные в их гене REC1 (гомолог RECA ), очень подвержены убийству в результате перекиси водорода окислителя. [ 30 ] Этот вывод свидетельствует о том, что экспрессия REC1 важна для выживания H. influenzae в условиях окислительного стресса. Поскольку это гомолог RecA , REC1, вероятно, играет ключевую роль в рекомбинационном восстановлении повреждения ДНК. Таким образом, H. influenzae может защитить свой геном от активных форм кислорода, продуцируемых фагоцитарными клетками хозяина путем рекомбинационного восстановления окислительных повреждений ДНК. [ 31 ] Рекомбинационное восстановление поврежденного места хромосомы требует, в дополнение к REC1 , второй гомологичной неповрежденной молекуле ДНК. Индивидуальные клетки H. influenzae способны принимать гомологичную ДНК из других клеток в процессе трансформации . Трансформация в H. influenzae включает в себя не менее 15 генных продуктов, [ 10 ] и, вероятно, является адаптацией для восстановления повреждения ДНК в резидентной хромосоме. [ 32 ]

Методы культуры и диагностика инфекций

[ редактировать ]
Грамбное пятно с мокротом при увеличении в 1000 раз. Мокрота - от человека с пневмонией гриппа Haemophilus , а грамм -негативные коккобакиллы видны с фоном нейтрофилов.
Haemophilus influenzae требует гемина и NAD для роста. В этой культуре Heamophilus выросла только вокруг бумажного диска, который был пропитан этими факторами. Никакого роста бактерий не наблюдается вокруг дисков, которые содержат только гемин или NAD.
Рентген грудной клетки случая гемофила гриппа , предположительно, как вторичная инфекция из гриппа. Он показывает неоднозначные консолидации, в основном в правой верхней доле (стрелка).
Рентген грудной клетки в случае обострения ХОБЛ , где носоглоточный тампон обнаружил грипп-грипп : невыполнения (на правой стороне пациента) также можно увидеть и в других типах пневмонии .

Культура

[ редактировать ]
influenze Спутниковые Haemophilus колонии ​

Бактериальная культура H. influenzae выполняется на агаровых пластинах. Самый сильный рост наблюдается на шоколадном агаре при 37 ° C в инкубаторе, проведенном CO 2 . [ 33 ] Идеальная концентрация CO 2 для культуры составляет ~ 5%. [ 34 ] Однако адекватный рост часто наблюдается при инфузионном агаре головного сердца, дополненного гемином и никотинамидом аденин-динуклеотидом (NAD)

Колонии H. influenzae появляются в виде выпуклых, гладких, бледных, серых или прозрачных колоний с мягким запахом . [ 34 ] H. influenzae будет расти только на агаре крови, если присутствуют другие бактерии, чтобы высвобождать эти факторы из эритроцитов, образуя «спутниковые» колонии вокруг этих бактерий. Например, H. influenzae будет расти в гемолитической зоне Staphylococcus aureus на пластинах крови; Гемолиз клеток S. aureus выпускает NAD, который необходим для его роста. H. influenzae не будет расти за пределами гемолитической зоны S. aureus из -за отсутствия питательных веществ в этих областях. [ 35 ]

Диагностика инфекций

[ редактировать ]

Клинические особенности инфекции дыхательных путей могут включать в себя начальные симптомы инфекции верхних дыхательных путей, имитирующая вирусную инфекцию, обычно связанную с низкокачественной лихорадкой. Это может переходить к нижнему дыхательному тракту в течение нескольких дней, причем особенности часто напоминают особенности хриплого бронхита. Мокрота может быть трудно разжигать и часто является серым или кремовым цветом. Кашель может сохраняться в течение нескольких недель без соответствующего лечения. Многие случаи диагностируются после представления инфекций грудной клетки, которые не реагируют на пенициллины или цефалоспорины первого поколения. Рентген грудной клетки может идентифицировать альвеолярную консолидацию. [ 36 ]

Клиническая диагностика инвазивной инфекции H. influenzae (инфекция, которая распространялась на кровоток и внутренние ткани), обычно подтверждается бактериальной культурой , тестами на агглютинирование частиц латекса или тесты на полимеразную цепную реакцию на клинических образцах, полученных из сайта стерильного тела. В этом отношении H. influenzae, культивируемой из полости носоглотки или горла, не будет указывать на болезнь H. influenzae , потому что эти участки колонизируются у людей без болезней. [ 37 ] Тем не менее, H. influenzae, выделенные из спинномозговой жидкости или крови или суставочной жидкости, указывают на инвазивную H. influenzae инфекцию . Микроскопическое наблюдение за граммом окрашенного образца H. influenzae будет иметь грамотрицательный Coccobacillus . Культивированный организм может быть дополнительно охарактеризован с использованием тестов каталазы и оксидазы , оба из которых должны быть положительными. Дальнейшее серологическое тестирование необходимо для различения капсулярного полисахарида и дифференциации между H. influenzae B и некапсулированными штаммами. [ Цитация необходима ]

Несмотря на то, что бактериальная культура H. influenzae не очень специфична, не хватает чувствительности. Использование антибиотиков до сбора образцов значительно снижает скорость выделения за счет того, что возможно, убивая бактерии до того, как возможно идентификация. [ 38 ] Недавняя работа показала, что H. influenzae использует высокоспециализированный спектр питательных веществ, где лактат является предпочтительным источником углерода. [ 39 ]

Латексная частица агглютинация

[ редактировать ]

Тест на агглютинацию частиц латекса (LAT) является более чувствительным методом для обнаружения H. influenzae , чем культура. [ 40 ] Поскольку метод зависит от антигена, а не на жизнеспособных бактерий, результаты не нарушаются при предварительном употреблении антибиотиков. Он также имеет дополнительное преимущество в том, чтобы быть быстрее, чем методы культуры. Тем не менее, тестирование чувствительности к антибиотикам невозможно только при LAT, поэтому необходима параллельная культура. [ 41 ]

Молекулярные методы

[ редактировать ]

полимеразной цепной реакции (ПЦР) являются более чувствительными, чем тесты LAT или культуры, и являются очень специфическими. Доказано, что анализы [ 42 ] Эти ПЦР -тесты могут быть использованы для капсулярного набора инкапсулированных штаммов H. influenzae . [ 43 ]

Патогенность

[ редактировать ]

Колонизация хозяина

[ редактировать ]

Многие микробы колонизируются в организме хозяина. Колонизация возникает, когда микроорганизм продолжает размножаться внутри хозяина, без взаимодействия, не вызывая видимых признаков заболевания или инфекции. H. influenzae колонизируется по -разному у взрослых, чем маленькие дети. Поскольку эта бактерия колонизируется быстрее у маленьких детей, они способны нести более одного штамма одной и той же бактерии. Оказавшись на стадии жизни взрослых, человек, вероятно, будет нести только один штамм, так как эта бактерия не колонизируется как агрессивно у взрослых. Почти все дети будут подвергаться колонизации этих бактерий в течение первого года жизни. [ 17 ]

H. influenzae обычно встречается внутри и на человеческом организме, но также может жить на различных сухих, твердых поверхностях до 12 дней. [ 44 ] [ 45 ] Большинство штаммов H. influenzae являются оппортунистическими патогенами; То есть они обычно живут в своем хозяине, не вызывая заболевания, но вызывают проблемы только тогда, когда другие факторы (такие как вирусная инфекция, снижение иммунной функции или хронически воспаленные ткани, например, от аллергии), создают возможность. Они заражают хозяина, придерживаясь клетки -хозяина, используя тримерные адгезины автотранспортера . [ 46 ]

Патогенез эпиглаттит инфекций H. influenzae не совсем понятен, хотя присутствие капсулы полирибозил рибитола (PRP) в инкапсулированном типе B (HIB), серотип, вызывающий такие состояния, как , является основным фактором вирулентности. [ 47 ] Их капсула позволяет им противостоять фагоцитозу и , опосредованного комплементом опосредованному лизису у неиммунного хозяина. Незапедентные штаммы почти всегда менее инвазивны; Тем не менее, они могут давать воспалительный ответ у людей, что может привести ко многим симптомам. Вакцинация конъюгатной вакциной HIB эффективна в предотвращении инфекции HIB, но не предотвращает инфекцию штаммами NTHI. [ 48 ]

H. influenzae может вызывать инфекции респираторных трактов, включая пневмонию, среду отита, эпиглоттит (отек в горле), инфекции глаз и инфекцию крови, менингит. Это также может вызвать целлюлит (кожная инфекция) и инфекционный артрит (воспаление сустава). [ 49 ]

Haemophilus influenzae тип B (HIB) инфекция

[ редактировать ]

Естественно приобретенное заболевание, вызванное H. influenzae, по -видимому, возникает только у людей. У здоровых детей в возрасте до 5 лет H. influenzae тип B был ответственным за более чем 80% агрессивных инфекций до введения вакцины [HIB]. [ 50 ] У младенцев и маленьких детей H. influenzae типа B (HIB) вызывает бактериемию , пневмонию , эпиглотт и острый бактериальный менингит . [ 51 ] Иногда это вызывает целлюлит , остеомиелит и инфекционный артрит . Это одна из причин неонатальной инфекции . [ 52 ]

Из -за обычного использования вакцины против HIB в США с 1990 года частота инвазивной болезни HIB снизилась до 1,3/100 000 у детей. [ 51 ] Тем не менее, HIB остается основной причиной инфекций с более низкой дыхательными путями у детей и детей в развивающихся странах, где вакцина не широко используется. Некапсулированные штаммы H. гриппа не подвергаются воздействию вакцины против HIB и вызывают инфекции ушей ( среда отит ), глазные инфекции ( конъюнктивит ) и синусит у детей, и связаны с пневмонией. [ 51 ]

Уход

[ редактировать ]

Некоторые штаммы H. influenzae продуцируют бета-лактамазы, а также способны модифицировать свои пенициллин-связывающие белки , поэтому бактерии приобрели устойчивость к семейству антибиотиков пенициллина. В тяжелых случаях цефотаксим и цефтриаксон, доставляемые непосредственно в кровоток, являются избранными антибиотиками, и, для менее тяжелых случаев, ассоциация ампициллина и сульбактама , цефалоспоринов второго и третьего поколения или фторхинолонов . (Устойчивые к фторхинолонам штаммы H. influenzae наблюдались). [ 53 ]

Макролиды и фторхинолоны обладают активностью против нетипируемых H. influenzae и могут использоваться у пациентов с аллергией на антибиотики бета-лактама. [ 54 ] Тем не менее, устойчивость к макролиду также наблюдалась. [ 55 ]

Серьезные и хронические осложнения

[ редактировать ]

Серьезными осложнениями HIB являются повреждение мозга, потеря слуха и даже смерть. В то время как нетипируемые штаммы H. influenzae редко вызывают серьезные заболевания, они с большей вероятностью вызывают хронические инфекции, потому что они способны изменять свои поверхностные антигены. Хронические инфекции обычно не так серьезны, как острые инфекции. [ 56 ]

Есть несколько других возможных заболеваний и условий, которые могут возникнуть из H. influenzae в зависимости от областей, которые они существуют в человеческом организме. Эта бактерия может существовать в носовых отрывках (особенно на носоглотках), ушном канале и легких. Присутствие бактерии в этих областях может привести к некоторым состояниям, таким как среда отита, хроническое обструктивное легочное расстройство (ХОБЛ), эпиглоттит и астма, которые могут стать тяжелыми. [ 27 ]

Вакцинация

[ редактировать ]
Acthib (Hib-Vaccine)

Эффективные вакцины для серотипа B Haemophilus influenzae B были доступны с начала 1990 -х годов и рекомендуются для детей в возрасте до 5 лет и пациентов с асплеником. Всемирная организация здравоохранения рекомендует вакцину по пентаваленту , объединяющую вакцины против дифтерии , столбняка , коклюша , гепатита В и Хиб. Пока нет достаточных доказательств того, насколько эффективна эта нехватленная вакцина в отношении отдельных вакцин. [ 57 ]

Вакцины против HIB стоят примерно в семь раз превышают общую стоимость вакцин против кори, полиомиелита, туберкулеза, дифтерии, столбняка и коклюша. Следовательно, в то время как 92% населения развитых стран были вакцинированы против HIB по состоянию на 2003 год, охват вакцинации составлял 42% для развивающихся стран, а только 8% для наименьших развитых стран. [ 58 ]

Вакцины против HIB не обеспечивают перекрестную защиту на любые другие серотипы H. influenzae, такие как HIA, HIC, HID, HIE или HIF. [ 59 ]

Пероральная вакцинация была разработана для нетипируемых H. influenzae (NTHI) для пациентов с хроническим бронхитом , но не показано, что она эффективна в уменьшении количества и тяжести обострений ХОБЛ . [ 60 ] Тем не менее, нет эффективной вакцины для других типов капсулированных H. influenzae или NTHI. [ Цитация необходима ]

Вакцины, которые нацелены на некапсулированные серотипы H. influenzae, находятся в разработке. [ 61 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Менингит, HIB и пневмококковые конъюгаты вакцины» . AAP Grand Rounds . 3 (1): 3–4. 2000-01-01. doi : 10.1542/gr.3-1-3-A . ISSN   1099-6605 .
  2. ^ Pfeiffer, R (1893). «Этиология гриппа». Журнал гигиены и инфекционных заболеваний . 13 : 357–385. Doi : 10.1007/bf02284284 . S2CID   38511538 .
  3. ^ "Deep Blue: поиск" . DeepBlue.lib.umich.edu .
  4. ^ Kuhnert P, Christensen H, eds. (2008). Pasteurellaceae: биология, геномика и молекулярные аспекты . Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-34-9 .
  5. ^ Morens DM, Taubenberger JK, Folkers GK, Fauci As (декабрь 2010 г.). «500 -летие пандемического гриппа» . Клинические инфекционные заболевания . 51 (12): 1442–1444. doi : 10.1086/657429 . PMC   3106245 . PMID   21067353 .
  6. ^ Taubenberger JK, Hultin JV, Morens DM (2007). «Открытие и характеристика вируса пандемического гриппа 1918 года в историческом контексте» . Антивирусная терапия . 12 (4 Pt B): 581–591. doi : 10.1177/135965350701200S02.1 . PMC   2391305 . PMID   17944266 .
  7. ^ "Pinkbook: Haemophilus influenzae (HIB) | CDC" . www.cdc.gov . 2022-09-22 . Получено 2022-10-13 .
  8. ^ «Симптомы Haemophilus influenzae | cdc» . www.cdc.gov . 2022-04-04 . Получено 2022-10-20 .
  9. ^ Чанг А.Б., Упхэм Дж.В., Мастерс И.Б., Реддинг Г.Р., Гибсон П.Г., Маршант Дж. М., Гримвуд К (март 2016 г.). «Затянутый бактериальный бронхит: последнее десятилетие и дорога впереди» . Педиатрическая пульмонология . 51 (3): 225–242. doi : 10.1002/ppul.23351 . PMC   7167774 . PMID   26636654 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Fleischmann RD, Adams MD, White O, Clayton RA, Kirkness EF, Kerlavage AR, et al. (Июль 1995 г.). «Случайное секвенирование всего генома и сборка Haemophilus influenzae Rd». Наука . 269 ​​(5223): 496–512. Bibcode : 1995sci ... 269..496f . doi : 10.1126/science.7542800 . PMID   7542800 . S2CID   10423613 .
  11. ^ «О институте Дж. Крейга Вентера» . Дж. Крейг Вентер Институт .
  12. ^ Khattak ZE, Anjum F (2022), «Haemophilus influenzae» , Statpearls , Island Treasure (FL): Patpearls Publishing, PMID   32965847 , извлеченные 2022-10-27
  13. ^ Silhavy TJ, Kahne D, Walker S (май 2010 г.). «Оболочка бактериальных клеток» . Перспективы Cold Spring Harbor в биологии . 2 (5): A000414. doi : 10.1101/cshperspect.a000414 . PMC   2857177 . PMID   20452953 .
  14. ^ Sukupolvi-Petty S, Grass S, St Geme JW (июнь 2006 г.). «Продукты генов Haemophilus influenzae типа B HCSA и гена HCSB облегчают транспорт капсулярного полисахарида через внешнюю мембрану и необходимы для вирулентности» . Журнал бактериологии . 188 (11): 3870–3877. doi : 10.1128/jb.01968-05 . PMC   1482897 . PMID   16707679 .
  15. ^ «Руководство по лаборатории менингита: ID и характеристика HIB | CDC» . www.cdc.gov . 2022-01-05 . Получено 2022-10-04 .
  16. ^ MU XQ, Egelman EH, Bullitt E (сентябрь 2002 г.). «Структура и функция Hib pili из Haemophilus influenzae типа B» . Журнал бактериологии . 184 (17): 4868–4874. doi : 10.1128/jb.184.17.4868-4874.2002 . PMC   135281 . PMID   12169612 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Кинг П (июнь 2012 г.). «Haemophilus influenzae и легкие (Haemophilus и легкое)» . Клиническая и трансляционная медицина . 1 (1): 10. doi : 10.1186/2001-1326-1-10 . PMC   3567431 . PMID   23369277 .
  18. ^ Джонстон, Джейсон В. (август 2010 г.). «Лабораторный рост и поддержание гриппа Haemophilus» . Текущие протоколы в микробиологии . Глава 6: Блок 6D.1. doi : 10.1002/9780471729259.mc06d01s18 . ISSN   1934-8533 . PMID   20812218 . S2CID   37003711 .
  19. ^ Jump up to: а беременный Спахич, Николь; St. Geme, III, Joseph (2011). «Структура и функция автотранспортеров Haemophilus influenzae» . Границы в клеточной и инфекционной микробиологии . 1 : 5. doi : 10.3389/fcimb.2011.00005 . ISSN   2235-2988 . PMC   3417375 . PMID   22919571 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ Jump up to: а беременный Parsons JF, Lim K, Tempuczyk A, Krajewski W, Eisenstein E, Herzberg O (март 2002 г.). «От структуры к функции: yrbi от Haemophilus influenzae (HI1679) - это фосфатаза» . Белки . 46 (4): 393–404. doi : 10.1002/prot.10057 . PMC   3762886 . PMID   11835514 .
  21. ^ Malouin F, Parr TR, Bryan Le (февраль 1990 г.). «Идентификация группы белков Haemophilus influenzae-связывающих связывающих белков, которые могут иметь комплементарные физиологические роли» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 34 (2): 363–365. doi : 10.1128/aac.34.2.363 . PMC   171589 . PMID   2327782 .
  22. ^ Skaare D, Anthonisen IL, Kahlmeter G, Matuschek E, Natås OB, Steinbakk M, et al. (Декабрь 2014). «Появление клонально связанных с множественной лекарственной резистентной гемофилс-гриппом с пенициллин-связывающим белком 3-опосредованной устойчивостью к цефалоспоринам с расширенным спектром, Норвегия, с 2006 по 2013 год» . Еврозо . 19 (49): 20986. DOI : 10.2807/1560-7917.ES2014.19.49.20986 . HDL : 10037/7128 . PMID   25523969 .
  23. ^ Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4 -е изд.). МакГроу Хилл. С. 396–401. ISBN  978-0-8385-8529-0 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Khattak Ze, Anjum F (2022). "Haemophilus influenzae" . Statpearls . Остров сокровищ (Флорида): Statpearls Publishing. PMID   32965847 . Получено 2022-10-27 .
  25. ^ Лакросс, Натан С.; Маррс, Карл Ф.; Патель, Маюри; Sandstedt, Сара А.; Гилсдорф, Джанет Р. (ноябрь 2008 г.). «Высокое генетическое разнообразие нетипируемых изолятов гриппа от двух детей, посещающих центр дневного ухода» . Журнал клинической микробиологии . 46 (11): 3817–3821. doi : 10.1128/jcm.00940-08 . ISSN   0095-1137 . PMC   2576570 . PMID   18845825 .
  26. ^ Харрисон А., Хардисон Р.Л., Уоллес Р.М., Фитч Дж., Хеймлих Д.Р., Брайан Мо и др. (2019-11-05). «Реоритизация метаболизма биопленки связана с адаптацией питательных веществ и долгосрочным выживанием гриппа Haemophilus » . NPJ Биопленки и микробиомы . 5 (1): 33. doi : 10.1038/s41522-019-0105-6 . PMC   6831627 . PMID   31700653 .
  27. ^ Jump up to: а беременный Othman, DK Seti Maimonah PG; Ширра, Хорст; McEwan, Alastair G.; Kappler, Ulrike (2014-03-04). «Метаболическая универсальность в Haemophilus influenzae: метаболомический и геномный анализ» . Границы в микробиологии . 5 : 69. doi : 10.3389/fmicb.2014.00069 . ISSN   1664-302X . PMC   3941224 . PMID   24624122 .
  28. ^ Татусов Р.Л., Мушегиан А.Р., Борк П., Браун Н.П., Хейс В.С., Бородовский М. и др. (Март 1996 г.). «Метаболизм и эволюция гриппа Haemophilus, выведенные из сравнения всего генома с Escherichia coli» . Текущая биология . 6 (3): 279–291. doi : 10.1016/s0960-9822 (02) 00478-5 . PMID   8805245 . S2CID   14057384 .
  29. ^ Poje G, Redfield RJ (2003). «Трансформация Haemophilus influenzae». В Герберте Ма, Худ Д.В., Моксон Эр (ред.). Протоколы гемофила гриппа . Протоколы Haemophilus influenzae. Тол. 71. Totowa, NJ: Humana Press. С. 57–70. doi : 10.1385/1-59259-321-6: 57 . ISBN  978-1-59259-321-7 Полем PMID   12374031 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
  30. ^ Sánchez-Rincón Da, Cabrera-Juárez E (октябрь 1991). «Смертельное и мутагенное действие перекиси водорода на грипп -гриппа» . Журнал бактериологии . 173 (20): 6632–6634. doi : 10.1128/jb.173.20.6632-6634.1991 . PMC   209002 . PMID   1917884 .
  31. ^ Мишод Р.Е., Бернштейн Х, Недельку А.М. (май 2008 г.). «Адаптивная ценность пола в микробных патогенах». Инфекция, генетика и эволюция . 8 (3): 267–285. doi : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . PMID   18295550 . Как PDF
  32. ^ Bernstein H, Bernstein C, Michod Re. Секс в микробных патогенах. Заразить Genet Evol. 2018 январь; 57: 8-25. doi: 10.1016/j.meegid.2017.10.024. Epub 2017 27 октября. PMID 29111273
  33. ^ Левин ОС; Schuchat A; Шварц Б; Венгер JD; Elliott J; Центры по борьбе с заболеваниями (1997). «Общий протокол для наблюдения за населением Haemophilus influenzae типа B» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. WHO/VRD/Gen/95.05. Архивировано из оригинала (PDF) 1 июля 2004 года.
  34. ^ Jump up to: а беременный «Руководство по лаборатории менингита: ID и характеристика HIB | CDC» . www.cdc.gov . 2022-01-05 . Получено 2022-09-21 .
  35. ^ Xi Y, Wang H, Wang S, Wu X, Wang Z (февраль 2022 г.). «Изучение различных факторов, влияющих на спутниковые тесты Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae с использованием Staphylococcus aureus в качестве источника NAD» . Журнал микробиологических методов . 193 : 106417. DOI : 10.1016/j.mimet.2022.106417 . PMID   35033634 . S2CID   245957339 .
  36. ^ «Измерение воздействия стриптококковой вакцинации викцинации вида вакцинаты типа B Haemophilus influenzae» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Сентябрь 2012
  37. ^ Puri J, Talway V, Juneja M, Agarwad KN, Prist of HC (ONK 1999). Наш дыхательный изолят Haimopelos influenzae " Индия 36 (10): 1029–1032. PMID   10745313 .
  38. ^ Джон Т.Дж., Чериан Т., Стейнхофф М.К., Симос Э.А., Джон М. (1991). «Этиология острых респираторных инфекций у детей в тропической южной Индии». Обзоры инфекционных заболеваний . 13 (Suppl 6): S463 - S469. doi : 10.1093/clinids/13.supplement_6.s463 . PMID   1862277 .
  39. ^ Hosmer J, Nasreen M, Dhouib R, Essilfie AT, Schirra HJ, Henningham A, et al. (Январь 2022). «Доступ к высокоспециализированным субстратам роста и производство эпителиальных иммуномодулирующих метаболитов определяет выживаемость гемофила -гриппа в эпителиальных клетках дыхательных путей человека» . PLO -патогены . 18 (1): E1010209. doi : 10.1371/journal.ppat.1010209 . PMC   8794153 . PMID   35085362 .
  40. ^ Кеннеди В.А., Чанг С.Дж., Перди К., Ле Т., Килгор П.Е., Ким Дж.С. и др. (Октябрь 2007 г.). «Частота бактериального менингита в Азии с использованием усиленного тестирования CSF: полимеразная цепная реакция, латексная агглютинация и культура» . Эпидемиология и инфекция . 135 (7): 1217–1226. doi : 10.1017/s0950268806007734 . PMC   2870670 . PMID   17274856 .
  41. ^ Camargos PA, Almeida MS, Cardoso I, Filho GL, Filho DM, Martins Ji, et al. (Октябрь 1995). «Агглютинация латексных частиц в диагностике Haemophilus influenzae типа B, Streptococcus pneumoniae и Neisseria meningitidis A и C менингит у детей и детей». Журнал клинической эпидемиологии . 48 (10): 1245–1250. doi : 10.1016/0895-4356 (95) 00016-w . PMID   7561986 .
  42. ^ Diallo K, Feteh VF, Ibe L, Antonio M, Caugant DA, Du Plessis M, et al. (Март 2021 г.). «Молекулярные диагностические анализы для обнаружения патогенов общего бактериального менингита: повествовательный обзор» . ebiomedicine . 65 : 103274. DOI : 10.1016/j.ebiom.2021.103274 . PMC   7957090 . PMID   33721818 .
  43. ^ Buensalido JA, Malundo AF, Devarajan VR, Lim Ba, Emmons WW (2021-06-26). Talavera F, Sanders CV (Eds.). «Инфекции Haemophilus influenzae: практика предметов первой необходимости, фон, патофизиология» . Medscape .
  44. ^ "Haemophilus influenzae" . Департамент здравоохранения . Получено 2022-11-16 .
  45. ^ Крамер А., Швебке I, Кампф Г. (август 2006 г.). «Как долго носокомиальные патогены сохраняются на неодушевленных поверхностях? Систематический обзор» . BMC инфекционные заболевания . 6 : 130. DOI : 10.1186/1471-2334-6-130 . PMC   1564025 . PMID   16914034 .
  46. ^ «Болезнь Haemophilus influenzae (включая HIB)» . Центры для контроля и профилактики заболеваний . 18 марта 2021 года . Получено 20 июля 2021 года .
  47. ^ Buensalido JA, Malundo AF, Devarajan VR, Lim Ba, Emmons WW (26 июня 2021 года). Talavera F, Sanders CV (Eds.). "Что такое Haemophilus influenzae?" Полем Medscape . Архивировано из оригинала 2 декабря 2021 года.
  48. ^ Slack MP, Azzopardi HJ, Hargreaves RM, Ramsay Me (сентябрь 1998 г.). «Усиленное наблюдение за инвазивным заболеванием гемофила гриппа в Англии, 1990–1996 гг.: Влияние конъюгатных вакцин» . Педиатрический журнал инфекционных заболеваний . 17 (9 Suppl): S204 - S207. doi : 10.1097/00006454-199809001-00026 . PMID   9781764 .
  49. ^ «Признаки и симптомы» . Центры для контроля и профилактики заболеваний (CDC). 2019-01-24.
  50. ^ Ladhani S, Slack Mp, Heath Pt, фон Готтберг A, Chandra M, Ramsay Me (март 2010 г.). «Инвазивная болезнь гемофила гриппа, Европа, 1996-2006» . Возникающие инфекционные заболевания . 16 (3): 455–463. doi : 10.3201/eid1603.090290 . PMC   3322004 . PMID   20202421 .
  51. ^ Jump up to: а беременный в «Эпиглоттит» . Библиотека медицинской концепции лектурио . 22 июня 2020 года . Получено 20 июля 2021 года .
  52. ^ BJS BJ, Market Hally M, Alvarez Sanchez -[Пробиотический апробиотик Аналы педиатрии 85 (5): 247–255. два 10.1016/j.anpedi.2015.07.038:  26611880PMID
  53. ^ Chang CM, Lauderdale TL, Lee HC, Lee NY, Wu CJ, Chen PL, et al. (Август 2010 г.). «Колонизация устойчивых к фторхинолонам Haemophilus influenzae среди жителей дома престарелых на юге Тайваня». Журнал больничной инфекции . 75 (4): 304–308. doi : 10.1016/j.jhin.2009.12.020 . PMID   20356651 .
  54. ^ Мерфи Тф (2020). « Haemophilus Виды , в том числе H. influenzae и H. ducreyi (Chancroid)». Манделл, Дуглас и принципы Беннетта и практика инфекционных заболеваний (9 -е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier. ISBN  978-0-323-48255-4 .
  55. ^ Робертс MC, Soge OO, No DB (январь 2011 г.). «Характеристика генов устойчивости к макролиду в гемофил -гриппе, выделенных от детей с муковисцидозом» . Журнал антимикробной химиотерапии . 66 (1): 100–104. doi : 10.1093/jac/dkq425 . PMID   21081549 .
  56. ^ «Серьезные осложнения-CDC веб-сайт» . www.cdc.gov .
  57. ^ Bar-on ES, Goldberg E, Hellmann S, Leibovici L (апрель 2012 г.). «Комбинированная вакцина против DTP-HBV-HIB по сравнению с отдельно введенной DTP-HBV и HIB против HIB для первичной профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и Haemophilus influenzae B (HIB)». Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD005530. doi : 10.1002/14651858.cd005530.pub3 . PMID   22513932 .
  58. ^ « Haemophilus influenzae тип B (Hib)» . Темы здоровья от от . Получено 2011-03-29 .
  59. ^ Jin Z, Romero-Steiner S, Carlone GM, Robbins JB, Schneerson R (июнь 2007 г.). «Haemophilus influenzae типа А и ее профилактика» . Инфекция и иммунитет . 75 (6): 2650–2654. doi : 10.1128/iai.01774-06 . PMC   1932902 . PMID   17353280 .
  60. ^ Тео Э., Локхарт К., Покупь С.Н., Пушпараджа Дж., Криппс А.В., Ван Дриэль М.Л. (июнь 2017 г.). «Гемофил гриппа вакцинация пероральной вакцинации для предотвращения острых обострений хронического бронхита и хронической обструктивной болезни легких» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (6): CD010010. doi : 10.1002/14651858.cd010010.pub3 . PMC   6481520 . PMID   28626902 .
  61. ^ «Исследование для оценки безопасности, реактогенности и иммуногенности GLAXOSMITHKLINE (GSK) биологических вакцины GSK2838504A при введении пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с постоянной обструкцией воздуха» . Clinicaltrials.gov. 2014-02-27 . Получено 2016-09-20 .
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с Haemophilus influenzae .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haemophilus_influenzae&oldid=1247026677"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e33a3d13d32b2c59c06428c0d4e1d64d__1726998240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e3/4d/e33a3d13d32b2c59c06428c0d4e1d64d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haemophilus influenzae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)