✖


Jump to content

Рыбок данио

(Перенаправлен из зебры Данио )
Для других видов использования см. Двизей (устранение неоднозначности) .

Дания Ворс
Взрослая женщина -рыба
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Class: Actinopterygii
Order: Cypriniformes
Family: Cyprinidae
Subfamily: Danioninae
Genus: Danio
Species:
D. rerio
Binomial name
Danio rerio
(F. Hamilton, 1822)
Synonyms
  • Barilius rerio
  • Brachydanio frankei
  • Brachydanio rerio
  • Cyprinus chapalio
  • Cyprinus rerio
  • Danio frankei
  • Danio lineatus
  • Nuria rerio
  • Perilamopus striatus

Двизцы принадлежащая ( Danio Rerio ) - пресноводная рыба, семейству гольянов ( Cyprinidae ) Ордены Кипринформ . Уроженец Индии [ 2 ] И Южная Азия, это популярная аквариумная рыба , часто продаваемая под торговым названием Zebra Danio [ 3 ] (и, таким образом, часто называют « тропической рыбой », хотя она и тропическая, так и субтропическая ).

Двизцы являются важной и широко используемой моделью позвоночных организма в научных исследованиях, особенно биологии развития , а также функции генов, онкологии , тератологии и разработки лекарств , в частности, доклинического развития . [ 4 ] Это также примечательно своими регенеративными способностями, [ 5 ] и был изменен исследователями для производства многих трансгенных штаммов. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Двизцы являются производным членом рода Brachydanio , семейства Cyprinidae . У него есть отношения сестринской группы с Данио Аескулапий . [ 9 ] Рыза также тесно связаны с родом Devario , что продемонстрировано филогенетическим деревом близких видов. [10]

Distribution

[edit]

Range

[edit]

The zebrafish is native to freshwater habitats in South Asia where it is found in India, Pakistan, Bangladesh, Nepal and Bhutan.[1][11][12][13] The northern limit is in the South Himalayas, ranging from the Sutlej river basin in the Pakistan–India border region to the state of Arunachal Pradesh in northeast India.[1][12] Its range is concentrated in the Ganges and Brahmaputra River basins, and the species was first described from Kosi River (lower Ganges basin) of India. Its range further south is more local, with scattered records from the Western and Eastern Ghats regions.[13][14] It has frequently been said to occur in Myanmar (Burma), but this is entirely based on pre-1930 records and likely refers to close relatives only described later, notably Danio kyathit.[13][15][16][17] Likewise, old[clarification needed] records from Sri Lanka are highly questionable and remain unconfirmed.[15]

Zebrafish have been introduced to California, Connecticut, Florida and New Mexico in the United States, presumably by deliberate release by aquarists or by escape from fish farms. The New Mexico population had been extirpated by 2003 and it is unclear if the others survive, as the last published records were decades ago.[18] Elsewhere the species has been introduced to Colombia and Malaysia.[12][19]

Habitats

[edit]

Zebrafish typically inhabit moderately flowing to stagnant clear water of quite shallow depth in streams, canals, ditches, oxbow lakes, ponds and rice paddies.[13][19][20] There is usually some vegetation, either submerged or overhanging from the banks, and the bottom is sandy, muddy or silty, often mixed with pebbles or gravel. In surveys of zebrafish locations throughout much of its Bangladeshi and Indian distribution, the water had a near-neutral to somewhat basic pH and mostly ranged from 16.5 to 34 °C (61.7–93.2 °F) in temperature.[13][21] One unusually cold site was only 12.3 °C (54.1 °F) and another unusually warm site was 38.6 °C (101.5 °F), but the zebrafish still appeared healthy. The unusually cold temperature was at one of the highest known zebrafish locations at 1,576 m (5,171 ft) above sea level, although the species has been recorded to 1,795 m (5,889 ft).[13]

Description

[edit]

The zebrafish is named for the five uniform, pigmented, horizontal, blue stripes on the side of the body, which are reminiscent of a zebra's stripes, and which extend to the end of the caudal fin. Its shape is fusiform and laterally compressed, with its mouth directed upwards. The male is torpedo-shaped, with gold stripes between the blue stripes; the female has a larger, whitish belly and silver stripes instead of gold. Adult females exhibit a small genital papilla in front of the anal fin origin. The zebrafish can reach up to 4–5 cm (1.6–2.0 in) in length,[16] although they typically are 1.8–3.7 cm (0.7–1.5 in) in the wild with some variations depending on location.[citation needed] Its lifespan in captivity is around two to three years, although in ideal conditions, this may be extended to over five years.[20][22] In the wild it is typically an annual species.[1]

Psychology

[edit]

In 2015, a study was published about zebrafishes' capacity for episodic memory. The individuals showed a capacity to remember context with respect to objects, locations and occasions (what, when, where). Episodic memory is a capacity of explicit memory systems, typically associated with conscious experience.[23]

The Mauthner cells integrate a wide array of sensory stimuli to produce the escape reflex. Those stimuli are found to include the lateral line signals by McHenry et al. 2009 and visual signals consistent with looming objects by Temizer et al. 2015, Dunn et al. 2016, and Yao et al. 2016.[24]

Reproduction

[edit]
Stages of zebrafish development. Photos to scale except adult, which is about 2.5 cm (1 in) long.

The approximate generation time for Danio rerio is three months. A male must be present for ovulation and spawning to occur. Zebrafish are asynchronous spawners[25] and under optimal conditions (such as food availability and favorable water parameters) can spawn successfully frequently, even on a daily basis.[26] Females are able to spawn at intervals of two to three days, laying hundreds of eggs in each clutch. Upon release, embryonic development begins; in absence of sperm, growth stops after the first few cell divisions. Fertilized eggs almost immediately become transparent, a characteristic that makes D. rerio a convenient research model species.[20] Sex determination of common laboratory strains was shown to be a complex genetic trait, rather than to follow a simple ZW or XY system.[27]

The zebrafish embryo develops rapidly, with precursors to all major organs appearing within 36 hours of fertilization. The embryo begins as a yolk with a single enormous cell on top (see image, 0 h panel), which divides into two (0.75 h panel) and continues dividing until there are thousands of small cells (3.25 h panel). The cells then migrate down the sides of the yolk (8 h panel) and begin forming a head and tail (16 h panel). The tail then grows and separates from the body (24 h panel). The yolk shrinks over time because the fish uses it for food as it matures during the first few days (72 h panel). After a few months, the adult fish reaches reproductive maturity (bottom panel).

To encourage the fish to spawn, some researchers use a fish tank with a sliding bottom insert, which reduces the depth of the pool to simulate the shore of a river. Zebrafish spawn best in the morning due to their Circadian rhythms. Researchers have been able to collect 10,000 embryos in 10 minutes using this method.[28] In particular, one pair of adult fish is capable of laying 200–300 eggs in one morning in approximately 5 to 10 at time.[29] Male zebrafish are furthermore known to respond to more pronounced markings on females, i.e., "good stripes", but in a group, males will mate with whichever females they can find. What attracts females is not currently understood. The presence of plants, even plastic plants, also apparently encourages spawning.[28]

Exposure to environmentally relevant concentrations of diisononyl phthalate (DINP), commonly used in a large variety of plastic items, disrupt the endocannabinoid system and thereby affect reproduction in a sex-specific manner.[30]

Feeding

[edit]

Zebrafish are omnivorous, primarily eating zooplankton, phytoplankton, insects and insect larvae, although they can eat a variety of other foods, such as worms and small crustaceans, if their preferred food sources are not readily available.[20]

In research, adult zebrafish are often fed with brine shrimp, or paramecia.[31]

In the aquarium

[edit]

Zebrafish are hardy fish and considered good for beginner aquarists. Their enduring popularity can be attributed to their playful disposition,[32] as well as their rapid breeding, aesthetics, cheap price and broad availability. They also do well in schools or shoals of six or more, and interact well with other fish species in the aquarium. However, they are susceptible to Oodinium or velvet disease, microsporidia (Pseudoloma neurophilia), and Mycobacterium species. Given the opportunity, adults eat hatchlings, which may be protected by separating the two groups with a net, breeding box or separate tank. In captivity, zebrafish live approximately forty-two months. Some captive zebrafish can develop a curved spine.[33]

They can range from a few centimeters to a few inches, and provide movement in a freshwater fish tank.[34]

The zebra danio was also used to make genetically modified fish and were the first species to be sold as GloFish (fluorescent colored fish).

Strains

[edit]

In late 2003, transgenic zebrafish that express green, red, and yellow fluorescent proteins became commercially available in the United States. The fluorescent strains are trade-named GloFish; other cultivated varieties include "golden", "sandy", "longfin" and "leopard".

A leopard danio

The leopard danio, previously known as Danio frankei, is a spotted colour morph of the zebrafish which arose due to a pigment mutation.[35] Xanthistic forms of both the zebra and leopard pattern, along with long-finned strains, have been obtained via selective breeding programs for the aquarium trade.[36]

Various transgenic and mutant strains of zebrafish were stored at the China Zebrafish Resource Center (CZRC), a non-profit organization, which was jointly supported by the Ministry of Science and Technology of China and the Chinese Academy of Sciences.[citation needed]

Wild-type strains

[edit]

The Zebrafish Information Network (ZFIN) provides up-to-date information about current known wild-type (WT) strains of D. rerio, some of which are listed below.[37]

  • AB (AB)
  • AB/C32 (AB/C32)
  • AB/TL (AB/TL)
  • AB/Tuebingen (AB/TU)
  • C32 (C32)
  • Cologne (KOLN)
  • Darjeeling (DAR)
  • Ekkwill (EKW)
  • HK/AB (HK/AB)
  • HK/Sing (HK/SING)
  • Hong Kong (HK)
  • India (IND)
  • Indonesia (INDO)
  • Nadia (NA)
  • RIKEN WT (RW)
  • Singapore (SING)
  • SJA (SJA)
  • SJD (SJD)
  • SJD/C32 (SJD/C32)
  • Tuebingen (TU)
  • Tupfel long fin (TL)
  • Tupfel long fin nacre (TLN)
  • WIK (WIK)
  • WIK/AB (WIK/AB)

Hybrids

[edit]

Hybrids between different Danio species may be fertile: for example, between D. rerio and D. nigrofasciatus.[10]

Scientific research

[edit]
Zebrafish chromatophores, shown here mediating background adaptation, are widely studied by scientists.
A zebrafish pigment mutant (bottom) produced by insertional mutagenesis.[10] A wild-type embryo (top) is shown for comparison. The mutant lacks black pigment in its melanocytes because it is unable to synthesize melanin properly.

D. rerio is a common and useful scientific model organism for studies of vertebrate development and gene function. Its use as a laboratory animal was pioneered by the American molecular biologist George Streisinger and his colleagues at the University of Oregon in the 1970s and 1980s; Streisinger's zebrafish clones were among the earliest successful vertebrate clones created.[38] Its importance has been consolidated by successful large-scale forward genetic screens (commonly referred to as the Tübingen/Boston screens). The fish has a dedicated online database of genetic, genomic, and developmental information, the Zebrafish Information Network (ZFIN). The Zebrafish International Resource Center (ZIRC) is a genetic resource repository with 29,250 alleles available for distribution to the research community. D. rerio is also one of the few fish species to have been sent into space.

Research with D. rerio has yielded advances in the fields of developmental biology, oncology,[39] toxicology,[29][40][41] reproductive studies, teratology, genetics, neurobiology, environmental sciences, stem cell research, regenerative medicine,[42][43] muscular dystrophies[44] and evolutionary theory.[10]

Model characteristics

[edit]

As a model biological system, the zebrafish possesses numerous advantages for scientists. Its genome has been fully sequenced, and it has well-understood, easily observable and testable developmental behaviors. Its embryonic development is very rapid, and its embryos are relatively large, robust, and transparent, and able to develop outside their mother.[45] Furthermore, well-characterized mutant strains are readily available.

Other advantages include the species' nearly constant size during early development, which enables simple staining techniques to be used, and the fact that its two-celled embryo can be fused into a single cell to create a homozygous embryo. The zebrafish embryos are transparent and they develop outside of the uterus, which allows scientists to study the details of development starting from fertilization and continuing throughout development. The zebrafish is also demonstrably similar to mammalian models and humans in toxicity testing, and exhibits a diurnal sleep cycle with similarities to mammalian sleep behavior.[46] However, zebrafish are not a universally ideal research model; there are a number of disadvantages to their scientific use, such as the absence of a standard diet[47] and the presence of small but important differences between zebrafish and mammals in the roles of some genes related to human disorders.[48][49]

Regeneration

[edit]

Zebrafish have the ability to regenerate their heart and lateral line hair cells during their larval stages.[50][51] The cardiac regenerative process likely involves signaling pathways such as Notch and Wnt; hemodynamic changes in the damaged heart are sensed by ventricular endothelial cells and their associated cardiac cilia by way of the mechanosensitive ion channel TRPV4, subsequently facilitating the Notch signaling pathway via KLF2 and activating various downstream effectors such as BMP-2 and HER2/neu.[52] In 2011, the British Heart Foundation ran an advertising campaign publicising its intention to study the applicability of this ability to humans, stating that it aimed to raise £50 million in research funding.[53][54]

Zebrafish have also been found to regenerate photoreceptor cells and retinal neurons following injury, which has been shown to be mediated by the dedifferentiation and proliferation of Müller glia.[55] Researchers frequently amputate the dorsal and ventral tail fins and analyze their regrowth to test for mutations. It has been found that histone demethylation occurs at the site of the amputation, switching the zebrafish's cells to an "active", regenerative, stem cell-like state.[56][57] In 2012, Australian scientists published a study revealing that zebrafish use a specialised protein, known as fibroblast growth factor, to ensure their spinal cords heal without glial scarring after injury.[5][58] In addition, hair cells of the posterior lateral line have also been found to regenerate following damage or developmental disruption.[51][59] Study of gene expression during regeneration has allowed for the identification of several important signaling pathways involved in the process, such as Wnt signaling and Fibroblast growth factor.[59][60]

In probing disorders of the nervous system, including neurodegenerative diseases, movement disorders, psychiatric disorders and deafness, researchers are using the zebrafish to understand how the genetic defects underlying these conditions cause functional abnormalities in the human brain, spinal cord and sensory organs.[61][62][63][64] Researchers have also studied the zebrafish to gain new insights into the complexities of human musculoskeletal diseases, such as muscular dystrophy.[65] Another focus of zebrafish research is to understand how a gene called Hedgehog, a biological signal that underlies a number of human cancers, controls cell growth.

Genetics

[edit]

Background genetics

[edit]

Inbred strains and traditional outbred stocks have not been developed for laboratory zebrafish, and the genetic variability of wild-type lines among institutions may contribute to the replication crisis in biomedical research.[66] Genetic differences in wild-type lines among populations maintained at different research institutions have been demonstrated using both Single-nucleotide polymorphisms[67] and microsatellite analysis.[68]

Gene expression

[edit]

Due to their fast and short life cycles and relatively large clutch sizes, D. rerio or zebrafish are a useful model for genetic studies. A common reverse genetics technique is to reduce gene expression or modify splicing using Morpholino antisense technology. Morpholino oligonucleotides (MO) are stable, synthetic macromolecules that contain the same bases as DNA or RNA; by binding to complementary RNA sequences, they can reduce the expression of specific genes or block other processes from occurring on RNA. MO can be injected into one cell of an embryo after the 32-cell stage, reducing gene expression in only cells descended from that cell. However, cells in the early embryo (less than 32 cells) are permeable to large molecules,[69][70] allowing diffusion between cells. Guidelines for using Morpholinos in zebrafish describe appropriate control strategies.[71] Morpholinos are commonly microinjected in 500pL directly into 1–2 cell stage zebrafish embryos. The morpholino is able to integrate into most cells of the embryo.[72]

A known problem with gene knockdowns is that, because the genome underwent a duplication after the divergence of ray-finned fishes and lobe-finned fishes, it is not always easy to silence the activity of one of the two gene paralogs reliably due to complementation by the other paralog.[73] Despite the complications of the zebrafish genome, a number of commercially available global platforms exist for analysis of both gene expression by microarrays and promoter regulation using ChIP-on-chip.[74]

Genome sequencing

[edit]

The Wellcome Trust Sanger Institute started the zebrafish genome sequencing project in 2001, and the full genome sequence of the Tuebingen reference strain is publicly available at the National Center for Biotechnology Information (NCBI)'s Zebrafish Genome Page. The zebrafish reference genome sequence is annotated as part of the Ensembl project, and is maintained by the Genome Reference Consortium.[75]

In 2009, researchers at the Institute of Genomics and Integrative Biology in Delhi, India, announced the sequencing of the genome of a wild zebrafish strain, containing an estimated 1.7 billion genetic letters.[76][77] The genome of the wild zebrafish was sequenced at 39-fold coverage. Comparative analysis with the zebrafish reference genome revealed over 5 million single nucleotide variations and over 1.6 million insertion deletion variations. The zebrafish reference genome sequence of 1.4GB and over 26,000 protein coding genes was published by Kerstin Howe et al. in 2013.[78]

Mitochondrial DNA

[edit]

In October 2001, researchers from the University of Oklahoma published D. rerio's complete mitochondrial DNA sequence.[79] Its length is 16,596 base pairs. This is within 100 base pairs of other related species of fish, and it is notably only 18 pairs longer than the goldfish (Carassius auratus) and 21 longer than the carp (Cyprinus carpio). Its gene order and content are identical to the common vertebrate form of mitochondrial DNA. It contains 13 protein-coding genes and a noncoding control region containing the origin of replication for the heavy strand. In between a grouping of five tRNA genes, a sequence resembling vertebrate origin of light strand replication is found. It is difficult to draw evolutionary conclusions because it is difficult to determine whether base pair changes have adaptive significance via comparisons with other vertebrates' nucleotide sequences.[79]

Developmental genetics

[edit]

T-boxes and homeoboxes are vital in Danio similarly to other vertebrates.[80][81] The Bruce et al. team are known for this area, and in Bruce et al. 2003 & Bruce et al. 2005 uncover the role of two of these elements in oocytes of this species.[80][81] By interfering via a dominant nonfunctional allele and a morpholino they find the T-box transcription activator Eomesodermin and its target mtx2 – a transcription factor – are vital to epiboly.[80][81] (In Bruce et al. 2003 they failed to support the possibility that Eomesodermin behaves like Vegt.[80] Neither they nor anyone else has been able to locate any mutation which – in the mother – will prevent initiation of the mesoderm or endoderm development processes in this species.)[80]

Pigmentation genes

[edit]

In 1999, the nacre mutation was identified in the zebrafish ortholog of the mammalian MITF transcription factor.[82] Mutations in human MITF result in eye defects and loss of pigment, a type of Waardenburg Syndrome. In December 2005, a study of the golden strain identified the gene responsible for its unusual pigmentation as SLC24A5, a solute carrier that appeared to be required for melanin production, and confirmed its function with a Morpholino knockdown. The orthologous gene was then characterized in humans and a one base pair difference was found to strongly segregate fair-skinned Europeans and dark-skinned Africans.[83] Zebrafish with the nacre mutation have since been bred with fish with a roy orbison (roy) mutation to make Casper strain fish that have no melanophores or iridophores, and are transparent into adulthood. These fish are characterized by uniformly pigmented eyes and translucent skin.[7][84]

Transgenesis

[edit]

Transgenesis is a popular approach to study the function of genes in zebrafish. Construction of transgenic zebrafish is rather easy by a method using the Tol2 transposon system. Tol2 element which encodes a gene for a fully functional transposase capable of catalyzing transposition in the zebrafish germ lineage. Tol2 is the only natural DNA transposable element in vertebrates from which an autonomous member has been identified.[85][86] Examples include the artificial interaction produced between LEF1 and Catenin beta-1/β-catenin/CTNNB1. Dorsky et al. 2002 investigated the developmental role of Wnt by transgenically expressing a Lef1/β-catenin reporter.[87]

There are well-established protocols for editing zebrafish genes using CRISPR-Cas9[88] and this tool has been used to generate genetically modified models.

Transparent adult bodies

[edit]

In 2008, researchers at Boston Children's Hospital developed a new strain of zebrafish, named Casper, whose adult bodies had transparent skin.[7] This allows for detailed visualization of cellular activity, circulation, metastasis and many other phenomena.[7] In 2019 researchers published a crossing of a prkdc-/- and a IL2rga-/- strain that produced transparent, immunodeficient offspring, lacking natural killer cells as well as B- and T-cells. This strain can be adapted to 37 °C (99 °F) warm water and the absence of an immune system makes the use of patient derived xenografts possible.[89] In January 2013, Japanese scientists genetically modified a transparent zebrafish specimen to produce a visible glow during periods of intense brain activity.[8]

In January 2007, Chinese researchers at Fudan University genetically modified zebrafish to detect oestrogen pollution in lakes and rivers, which is linked to male infertility. The researchers cloned oestrogen-sensitive genes and injected them into the fertile eggs of zebrafish. The modified fish turned green if placed into water that was polluted by oestrogen.[6]

RNA splicing

[edit]

In 2015, researchers at Brown University discovered that 10% of zebrafish genes do not need to rely on the U2AF2 protein to initiate RNA splicing. These genes have the DNA base pairs AC and TG as repeated sequences at the ends of each intron. On the 3'ss (3' splicing site), the base pairs adenine and cytosine alternate and repeat, and on the 5'ss (5' splicing site), their complements thymine and guanine alternate and repeat as well. They found that there was less reliance on U2AF2 protein than in humans, in which the protein is required for the splicing process to occur. The pattern of repeating base pairs around introns that alters RNA secondary structure was found in other teleosts, but not in tetrapods. This indicates that an evolutionary change in tetrapods may have led to humans relying on the U2AF2 protein for RNA splicing while these genes in zebrafish undergo splicing regardless of the presence of the protein.[90]

Orthology

[edit]

D. rerio has three transferrins, all of which cluster closely with other vertebrates.[91]

Inbreeding depression

[edit]

When close relatives mate, progeny may exhibit the detrimental effects of inbreeding depression. Inbreeding depression is predominantly caused by the homozygous expression of recessive deleterious alleles.[92] For zebrafish, inbreeding depression might be expected to be more severe in stressful environments, including those caused by anthropogenic pollution. Exposure of zebrafish to environmental stress induced by the chemical clotrimazole, an imidazole fungicide used in agriculture and in veterinary and human medicine, amplified the effects of inbreeding on key reproductive traits.[93] Embryo viability was significantly reduced in inbred exposed fish and there was a tendency for inbred males to sire fewer offspring.

Aquaculture research

[edit]

Zebrafish are common models for research into fish farming, including pathogens[94][95][96] and parasites[94][96] causing yield loss or spreading to adjacent wild populations.

This usefulness is less than it might be due to Danio's taxonomic distance from the most common aquaculture species.[95] Because the most common are salmonids and cod in the Protacanthopterygii and sea bass, sea bream, tilapia, and flatfish, in the Percomorpha, zebrafish results may not be perfectly applicable.[95] Various other models – Goldfish (Carassius auratus), Medaka (Oryzias latipes), Stickleback (Gasterosteus aculeatus), Roach (Rutilus rutilus), Pufferfish (Takifugu rubripes), Swordtail (Xiphophorus hellerii) – are less used normally but would be closer to particular target species.[96]

Единственным исключением является карп (включая травяной карп, Ctenopharyngodon Idella ) [95] and Milkfish (Chanos chanos)[ 96 ] которые довольно близки, оба находятся в Cyprinidae . Однако следует также отметить, что Danio постоянно оказывается полезной моделью для млекопитающих во многих случаях, и существует значительно более генетическое расстояние между ними , чем между Данио и любой фермерской рыбой. [ 95 ]

Нейрохимия

[ редактировать ]

У рецептора глюкокортикоида мутанта -дефективного поведением с пониженным исследовательским флуоксетин спас нормальное исследовательское поведение. [ 97 ] Это демонстрирует связь между глюкокортикоидами, флуоксетином и исследованием в этой рыбе. [ 97 ]

Репарация ДНК

[ редактировать ]

Рвиграфы использовались в качестве модели для изучения путей репарации ДНК. [ 98 ] Эмбрионы извне оплодотворенных видов рыб, таких как рыбок данио во время их развития, напрямую подвергаются воздействию условий окружающей среды, таких как загрязняющие вещества и активные формы кислорода , которые могут вызвать повреждение их ДНК . [ 98 ] множество различных путей репарации ДНК . Чтобы справиться с такими повреждениями ДНК, во время развития экспрессируется [ 98 ] В последние годы рыбок данио оказались полезной моделью для оценки загрязнителей окружающей среды, которые могут вызвать повреждение ДНК. [ 99 ]

Обнаружение и развитие наркотиков

[ редактировать ]
FDA Research использовало рыбок данио, чтобы показать влияние кетамина на неврологическое развитие.

Личинка рыбок данио и рыбок данио являются подходящим модельным организмом для обнаружения и развития наркотиков. Как позвоночные с 70% генетической гомологией с людьми, [ 78 ] Это может быть прогнозированием здоровья и заболевания человека, в то время как его небольшой размер и быстрое развитие облегчают эксперименты в более крупном и быстрее масштабах, чем в более традиционных исследованиях in vivo , включая разработку более проходных, автоматизированных исследований. [ 100 ] [ 101 ] Как продемонстрировано с помощью продолжающихся исследовательских программ, модель рыбок данио позволяет исследователям не только выявлять гены, которые могут лежать в основе заболевания человека, но и для разработки новых терапевтических агентов в программах обнаружения лекарств. [ 102 ] Эмбрионы рыбок данио оказались быстрой, экономичной и надежной тератологии . моделью [ 103 ]

Наркотики экранина

[ редактировать ]

Экранины лекарств у рыбок данио можно использовать для выявления новых классов соединений с биологическими эффектами или для перепрофилирования существующих препаратов для новых применений; Примером последнего будет экран, который обнаружил, что обычно используемый статин ( розувастатин ) может подавлять рост рака простаты . [ 104 ] На сегодняшний день было проведено 65 малых молекулярных экранов, и, по крайней мере, один привел к клиническим испытаниям. [ 105 ] В рамках этих экранов многие технические проблемы еще предстоит решить, в том числе различные показатели поглощения лекарственного средства, что приводит к уровням внутреннего воздействия, которые не могут быть экстраполированы из концентрации воды, и высокие уровни естественного изменения между отдельными животными. [ 105 ]

Токсико- или фармакокинетика

[ редактировать ]

Чтобы понять эффекты лекарственного средства, воздействие внутреннего лекарственного средства имеет важное значение, так как это стимулирует фармакологический эффект. Преобразование экспериментальных результатов от рыбок данио к более высоким позвоночным (например, люди) требуется взаимосвязь с эффектом концентрации, которые могут быть получены из фармакокинетического и фармакодинамического анализа. [ 4 ] Однако из -за его небольшого размера очень сложно определить внутреннее воздействие лекарственного средства. Традиционно несколько образцов крови будут извлечены для характеристики профиля концентрации лекарственного средства с течением времени, но этот метод еще предстоит разработать. только одна фармакокинетическая модель для парацетамола . На сегодняшний день у личинок рыбок данио была разработана [ 106 ]

Вычислительный анализ данных

[ редактировать ]

Используя интеллектуальные методы анализа данных, патофизиологические и фармакологические процессы могут быть поняты и впоследствии переведены в более высокие позвоночные, включая людей. [ 4 ] [ 107 ] Примером является использование системной фармакологии , которая является интеграцией системной биологии и фармакометрии . Системная биология характеризует (часть) организм по математическому описанию всех соответствующих процессов. Это могут быть, например, разные пути передачи сигнала, которые при определенном сигнале приводят к определенному отклику. Количественно определяя эти процессы, их поведение в здоровой и больной ситуации может быть понято и предсказано. Фармакометрия использует данные до доклинических экспериментов и клинических испытаний для характеристики фармакологических процессов, которые лежат в основе связи между дозой препарата и ее ответом или клиническим исходом. Это может быть, например, поглощение лекарственного средства или клиренс из организма, или его взаимодействие с мишенью для достижения определенного эффекта. Количественной количественной оценкой этих процессов их поведение после разных доз или у разных пациентов может быть понято и предсказано новым дозам или пациентам. Интегрируя эти два поля, системная фармакология может улучшить понимание взаимодействия препарата с биологической системой путем математической количественной оценки и последующего прогноза с новыми ситуациями, такими как новые лекарства, новые организмы или пациенты. Используя эти вычислительные методы, ранее упомянутый анализ внутреннего воздействия парацетамола у личинок рыбок данио показал разумную корреляцию между клиренсом парацетамола у рыбок данио с более высокими позвоночными, включая людей. [ 106 ]

Медицинские исследования

[ редактировать ]

Рак

[ редактировать ]

Рызали использовались для создания нескольких трансгенных моделей рака, включая меланому , лейкемию , рак поджелудочной железы и гепатоцеллюлярную карциному . [ 108 ] [ 109 ] BRAF, либо NRAS Рыб, экспрессирующие мутированные формы либо онкогенов развивают меланому, когда они помещаются на фоновый фон P53. Гистологически эти опухоли сильно напоминают заболевание человека, полностью пересаживаются и демонстрируют крупномасштабные геномные изменения. Модель меланомы BRAF использовалась в качестве платформы для двух экранов, опубликованных в марте 2011 года в журнале Nature . В одном исследовании модель была использована в качестве инструмента для понимания функциональной важности генов, которые, как известно, амплифицированы и сверхэкспрессированы при меланоме человека. [ 110 ] Один ген, SetDB1, заметно ускорил образование опухоли в системе рыбок данио, демонстрируя его важность как новую меланому онкоген. Это было особенно важно, потому что SetDB1, как известно, участвует в эпигенетической регуляции, которая все больше ценится как центральная для биологии опухолевых клеток.

опухоли, В другом исследовании были предприняты попытки терапевтической нацеливаемости генетической программы, присутствующей в клетках нервного гребня с использованием подхода к химическому скринингу. [ 111 ] Это показало, что ингибирование белка Dhodh (небольшой молекулой, называемой лефлуномидом), предотвращало развитие стволовых клеток нервного гребня, что в конечном итоге приводит к меланоме посредством взаимодействия с процессом удлинения транскрипции . Поскольку этот подход будет направлен на нацеливание на «идентичность» клетки меланомы, а не одну генетическую мутацию, лефлуномид может иметь полезность в лечении меланомы человека. [ 112 ]

Сердечно -сосудистые заболевания

[ редактировать ]

В сердечно -сосудистых исследованиях рыбок данио использовались для моделирования модели инфаркта миокарда человека. Сердце рыбок данио полностью восстанавливается после примерно 2 месяцев травмы без какого -либо образования рубца. [ 113 ] Адренергический сигнальный механизм альфа -1, участвующий в этом процессе, был идентифицирован в исследовании 2023 года. [ 114 ] Рвиграф также используется в качестве модели для свертывания крови , развития кровеносных сосудов и врожденного сердца и заболевания почек . [ 115 ]

Иммунная система

[ редактировать ]

В программах исследований острого воспаления , основного процесса основы при многих заболеваниях, исследователи создали модель воспаления рыбок данио и ее разрешение. Этот подход позволяет подробно изучить генетические контроли воспаления и возможность выявления потенциальных новых лекарств. [ 116 ]

Рвиграфы широко использовались в качестве модельного организма для изучения врожденного иммунитета позвоночных. Врожденная иммунная система способна к фагоцитарной активности на 28-30 ч постофлизации (HPF) [ 117 ] в то время как адаптивный иммунитет не является функциональным зрелым, как минимум 4 недели после преференции. [ 118 ]

Заразительные заболевания

[ редактировать ]

Поскольку иммунная система относительно сохраняется между рыбок данио и людьми, многие инфекционные заболевания человека могут быть смоделированы у рыбок данио. [ 119 ] [ 120 ] [ 121 ] [ 122 ] Прозрачные этапы ранней жизни хорошо подходят для визуализации in vivo и генетической диссекции взаимодействий с хозяином-патогеном. [ 123 ] [ 124 ] [ 125 ] [ 126 ] Модели рыбок данио для широкого спектра бактериальных, вирусных и паразитных патогенов уже были установлены; Например, модель рыбок данио для туберкулеза дает фундаментальную информацию о механизмах патогенеза микобактерий. [ 127 ] [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ] Кроме того, роботизированная технология была разработана для высокопроизводительного скрининга антимикробных препаратов с использованием моделей инфекции рыбок данио. [ 131 ] [ 132 ]

Ремонт повреждения сетчатки

[ редактировать ]
Разработка одной сетчатки рыбок данио захвачена на световом листовом микроскопе ок. каждые 12 часов с 1,5 дня до 3,5 дней после рождения эмбриона

Еще одна заметная характеристика рыбок данио заключается в том, что он обладает четырьмя типами конусных клеток , с ультрафиолетовыми клетками, дополняющими подтипы красного, зеленого и синего конуса, обнаруженные у людей. Таким образом, данио может наблюдать очень широкий спектр цветов. Этот вид также изучается, чтобы лучше понять развитие сетчатки; В частности, как конусные клетки сетчатки превращаются в так называемую «конусную мозаику». Двизейки, в дополнение к некоторым другим телеострным рыбам, особенно отмечены тем, что имеют крайнюю точность расположения клеток конуса. [ 133 ]

Это исследование характеристик сетчатки рыбок данио также экстраполировано в медицинское расследование. В 2007 году исследователи из Университетского колледжа Лондона выросли тип стволовых клеток взрослых рыбок данио, обнаруженных в глазах рыбы и млекопитающих, которые развиваются в нейроны в сетчатке. Они могут быть введены в глаза для лечения заболеваний, которые повреждают нейроны сетчатки -почти все заболевания глаз, включая дегенерацию желтого пятна , глаукому и диабетом слепоту, связанную с . Исследователи изучали глиальные клетки Мюллера в глазах людей в возрасте от 18 месяцев до 91 года, и смогли развить их во всех типах нейронов сетчатки. Они также смогли легко вырастить их в лаборатории. Стволовые клетки успешно мигрировали в сетчатки больных крыс и приняли характеристики окружающих нейронов. Команда заявила, что они намеревались разработать тот же подход у людей. [ 134 ] [ 135 ]

Мышечная дистрофия

[ редактировать ]

Мышечная дистрофия (MD) представляют собой гетерогенную группу генетических нарушений, которые вызывают мышечную слабость, аномальные сокращения и мышечное истощение, часто приводящие к преждевременной смерти. Рвиграфы широко используются в качестве модельного организма для изучения мышечной дистрофии. [ 44 ] Например, мутант SAPJE ( SAP ) является ортологом рыбок данио мышечной дистрофии Дюшенна человека (DMD). [ 136 ] Machuca-Tzili и коллеги применяли рыбок данио, чтобы определить роль альтернативного фактора сплайсинга, MBNL, в миотонной дистрофии типа 1 (DM1) патогенеза. [ 137 ] Совсем недавно Todd et al. Описал новую модель рыбок данио, предназначенную для изучения влияния экспрессии повторения CUG во время раннего развития при болезни DM1. [ 138 ] Рвиграф также является отличной моделью животных для изучения врожденных мышечных дистрофий, включая CMD типа 1 A (CMD 1A), вызванную мутацией в гене ламинина α2 (LAMA2) человека. [ 139 ] Двизцы, из -за его преимуществ, обсуждаемых выше, и, в частности, способности эмбрионов рыбок данио поглощать химические вещества, стали моделью выбора при скрининге и тестировании новых лекарств на мышечную дистрофию. [ 140 ]

Физиология и патология костей

[ редактировать ]

Рызали использовались в качестве модельных организмов для метаболизма кости, текучести текучести и резервного применения. Эти процессы в значительной степени эволюционно консервативны. Они использовались для изучения остеогенеза (образование кости), оценку дифференцировки, активности осаждения матрицы и перекрестного разговора скелетных клеток, для создания и изоляции мутантов, моделирующих заболевания костей человека, и проверить новые химические соединения для способности отменить дефекты кости. [ 141 ] [ 142 ] Личинки могут быть использованы для следования новой ( de novo ) образованию остеобластов во время развития кости. Они начинают минерализирующие элементы костей уже через 4 дня после оплодотворения. Недавно взрослые рыбок данио используются для изучения сложных возрастных заболеваний, таких как остеопороз и несовершенство остеогенеза . [ 143 ] (Elasmoid) шкалы рыбок данио функционируют как защитный внешний слой и представляют собой маленькие костные пластины, изготовленные остеобластами. Эти экзоскелетные структуры образуются с помощью костной матрицы, откладывающих остеобласты и реконструируются остеокластами. Масштабы также действуют как основное хранение кальция рыбы. Они могут быть культивированы бывшим Vivo (сохраняющимся за пределами организма) в многодушной табличке, которая позволяет манипулировать лекарствами и даже скрининг на новые лекарства, которые могут изменить метаболизм костей (между остеобластами и остеокластами). [ 143 ] [ 144 ] [ 145 ]

Диабет

[ редактировать ]

Развитие поджелудочной железы рыбок данио очень гомологично для млекопитающих, таких как мыши. Сигнальные механизмы и способ, которым функции поджелудочной железы очень похожи. Поджелудочная железа имеет эндокринное компартмент, который содержит различные клетки. Клетки PP поджелудочной железы, которые продуцируют полипептиды, и β-клетки, которые продуцируют инсулин, являются двумя примерами таких клеток. Эта структура поджелудочной железы, наряду с системой гомеостаза глюкозы, помогает в изучении заболеваний, таких как диабет, которые связаны с поджелудочной железой. Модели функции поджелудочной железы, такие как флуоресцентное окрашивание белков, полезны для определения процессов гомеостаза глюкозы и развития поджелудочной железы. Тесты на толерантность к глюкозе были разработаны с использованием рыбок данио и теперь могут использоваться для проверки непереносимости глюкозы или диабета у людей. Функция инсулина также проверяется у рыбок данио, что в дальнейшем будет способствовать медицине человека. Большая часть работы, проделанная вокруг знаний по гомеостазу глюкозы, пришла от работы над рыбок данио, передаваемых людям. [ 146 ]

Ожирение

[ редактировать ]

Рызали использовались в качестве модельной системы для изучения ожирения, с исследованиями как генетического ожирения, так и ожирения, вызванного ожирением. Двизцы с ожирением, подобные млекопитающим с ожирением, демонстрируют дисрегуляцию метаболических путей, контролирующих липид, что приводит к увеличению веса без нормального липидного метаболизма. [ 146 ] Также как млекопитающие, рыбок данио хранят избыточные липиды в висцеральных, внутримышечных и подкожных жировых отложениях. Эти причины и другие делают рыбок данио хорошими моделями для изучения ожирения у людей и других видов. Генетическое ожирение обычно изучается в трансгенных или мутированных рыбах с изогенными генами. В качестве примера, трансгенные рыбок данио с сверхэкспрессированным AGRP, эндогенным антагонистом меланокортина, показали повышенную массу тела и отложение жировой жизни во время роста. [ 146 ] Хотя гены рыбок данио могут быть не то же самое, что и гены человека, эти тесты могут дать важную информацию о возможных генетических причинах и лечении генетического ожирения человека. [ 146 ] Модели диеты, вызванные диетой, полезны, так как диета может быть изменена с самого раннего возраста. Диета с высоким содержанием жира и общие перекраски диеты показывают быстрое увеличение отложения жировой жизни, повышение ИМТ, гепатостеатоз и гипертриглицеридемии. [ 146 ] Тем не менее, нормальный жир, переполненные образцы все еще метаболически здоровы, в то время как образцы диеты с высоким содержанием жиров нет. [ 146 ] Понимание различий между типами ожирения, вызванного кормлением, может оказаться полезным при лечении ожирения и связанных с ними заболеваний человека. [ 146 ]

Экологическая токсикология

[ редактировать ]

Рвиграфы использовались в качестве модельной системы в исследованиях токсикологии окружающей среды . [ 29 ]

Эпилепсия

[ редактировать ]

Рвиграфы использовались в качестве модельной системы для изучения эпилепсии. Приступы млекопитающих могут быть повторены молекулярно, поведенчески и электрофизиологически, используя часть ресурсов, необходимых для экспериментов у млекопитающих. [ 147 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Вишванат, В. (2010). « Данио Ририо » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2010 : E.T166487A6219667. doi : 10.2305/iucn.uk.2010-4.rlts.t166487a6219667.en . Получено 19 ноября 2021 года .
  2. ^ Уайтли, Эндрю Р.; Бхат, Анура; Мартинс, Эмила П.; Mayden, Richard L.; Arunachalam, M.; Ууси-Хейкила, Сильва; Ахмед, Ата; Shresta, Jiwan; Кларк, Мэтью; Stemple, Дерек; Бернатчез, Луи (2011). «Геномика популяции диких и лабораторных рыбок данио ( Danio Rerio » ) Молекулярная экология 20 (20): 4259–4276. Bibcode : 2011molec..20.4259w Doi : 10.1111/ j.1365-294x.2011.05272.x  3627301PMC  21923777PMID
  3. ^ «Разведение рыбок данио (зебра Даниос) - рыболочный доктор» . www.thefishdoctor.co.uk . 16 ноября 2013 года. Архивировано с оригинала 27 октября 2023 года . Получено 17 ноября 2021 года .
  4. ^ Jump up to: а беременный в Van Wijk RC, Krekels EH, Hankemeier T, Spaink HP, Van der Graaf PH (2017). «Системная фармакология метаболизма печени у личинок рыбок данио» . Открытие наркотиков сегодня: модели заболеваний . 22 : 27–34. Doi : 10.1016/j.ddmod.2017.04.003 . HDL : 1887/49224 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Goldshmit Y, Sztal TE, Jusuf PR, Hall TE, Nguyen-Chi M, Currie Pd (май 2012 г.). «FGF-зависимые мосты глиальных клеток облегчают регенерацию спинного мозга у рыбок данио» . Журнал нейробиологии . 32 (22): 7477–7492. doi : 10.1523/jneurosci.0758-12.2012 . PMC   6703582 . PMID   22649227 .
  6. ^ Jump up to: а беременный «Ученые Фудана превращают рыбу в эстрогена» . Синьхуа . 12 января 2007 года. Получено 15 ноября 2012 года.
  7. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый White RM, Sessa A, Burke C, Bowman T, Leblanc J, Ceol C, et al. (Февраль 2008 г.). «Прозрачные взрослые рыбок данио как инструмент для анализа трансплантации in vivo» . Клеточная стволовая клетка . 2 (2): 183–189. doi : 10.1016/j.stem.2007.11.002 . PMC   2292119 . PMID   18371439 .
  8. ^ Jump up to: а беременный «Исследователи захватывают мыслительный процесс данио на видео» . Популярная наука . 31 января 2013 года. Архивировано с оригинала 3 октября 2016 года . Получено 4 февраля 2013 года .
  9. ^ McCluskey BM, Postlethwait JH (март 2015 г.). «Филогения рыбок данио,« модельные виды », внутри Данио ,« модельный род » » . Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 635–652. doi : 10.1093/molbev/msu325 . PMC   4327152 . PMID   25415969 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Parichy DM (сентябрь 2006 г.). «Эволюция развития пигмента Danio» . Наследственность . 97 (3): 200–210. doi : 10.1038/sj.hdy.6800867 . PMID   16835593 .
  11. ^ Петр, Т. (1999). «Холодная рыба и рыболовство в Бутане» . ФАО ​ Архивировано с оригинала 28 марта 2019 года . Получено 28 марта 2019 года .
  12. ^ Jump up to: а беременный в Причард, В.Л. (январь 2001 г.). Поведение и морфогия рыбок данио, Danio Rerio (кандидатская диссертация). Университет Лидса.
  13. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Энгесзер Р.Е., Паттерсон Л.Б., Рао А.А., Парихи Д.М. (2007). «Рвиграфы в дикой природе: обзор естественной истории и новых заметок с поля». Рыбок данио . 4 (1): 21–40. doi : 10.1089/Zeb.2006.9997 . PMID   18041940 . S2CID   34342799 .
  14. ^ «Рвиграфы в природной среде» . Университет Отаго. Архивировано с оригинала 28 марта 2019 года . Получено 28 марта 2019 года .
  15. ^ Jump up to: а беременный Спенс, Р. (декабрь 2006 г.), Поведение и экология рыбок данио, Данио Риорио , Университет Лестера
  16. ^ Jump up to: а беременный «Брахиданио Рерио (Гамильтон, 1822)» . Серьезно. Архивировано из оригинала 7 июня 2023 года . Получено 28 марта 2019 года .
  17. ^ Клык Ф. (1998). « Данио Кьятит , новый вид кипринидных видов из Myitkyina, северная Мьянма». Ихтиологическое исследование свежие воды . 8 (3): 273–280.
  18. ^ «Данио Ририо» . Некоренные водные виды . Геологическая служба США . 14 июня 2013 года. Архивировано с оригинала 4 августа 2009 года . Получено 3 июля 2013 года .
  19. ^ Jump up to: а беременный Фро, Рейнер ; Поли, Даниэль (ред.). " Данио " Ририо Рыба Март 2019 г. Версия.
  20. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Spence R, Gerlach G, Lawrence C, Smith C (февраль 2008 г.). «Поведение и экология данио, Данио Рерио». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 83 (1): 13–34. doi : 10.1111/j.1469-185x.2007.00030.x . HDL : 2381/27758 . PMID   18093234 . S2CID   18044956 .
  21. ^ Spence R, Fatema MK, Reichard M, Huq Ka, Wahab MA, Ahmed ZF, Smith C (2006). «Предпочтение распределения и среды обитания рыбок данио в Бангладеш». Журнал рыбной биологии . 69 (5): 1435–1448. Bibcode : 2006jfbio..69.1435s . doi : 10.1111/j.1095-8649.2006.01206.x .
  22. ^ Gerhard GS, Kauffman EJ, Wang X, Stewart R, Moore JL, Kasales CJ, et al. (2002). «Жизнь простирается и стареющие фенотипы у двух штаммов рыбок данио ( Данио Ририо )». Экспериментальная геронтология . 37 (8–9): 1055–1068. doi : 10.1016/s0531-5565 (02) 00088-8 . PMID   12213556 . S2CID   25092240 .
  23. ^ Hamilton TJ, Myggland A, Duperreault E, May Z, Gallup J, Powell RA, et al. (Ноябрь 2016). «Эпизодическая память у рыбок данио». Животное познание . 19 (6): 1071–1079. doi : 10.1007/s10071-016-1014-1 . PMID   27421709 . S2CID   2552608 .
  24. ^ Orger MB, de Polavieja GG (2017-07-25). «Поведение рыбок данио: возможности и проблемы» . Ежегодный обзор нейробиологии . 40 (1): 125–147. doi : 10.1146/annurev-neuro-071714-033857 . PMID   28375767 . S2CID   46739494 .
  25. ^ Селман К., Уоллес Р.А., Сарка А., Ци Х (ноябрь 1993). «Стадии развития ооцитов у рыбок данио, Brachydanio Rerio». Журнал морфологии . 218 (2): 203–224. doi : 10.1002/jmor.1052180209 . PMID   29865471 . S2CID   46930941 .
  26. ^ Aleström P, D'Angelo L, Midtlyng PJ, Schorderet DF, Schulte-Merker S, Sohm F, Warner S (июнь 2020 г.). «Рвиграфы: рекомендации по жилью и животноводству» . Лабораторные животные . 54 (3): 213–224. doi : 10.1177/0023677219869037 . PMC   7301644 . PMID   31510859 .
  27. ^ Брэдли К., Брейер П., Мелвилл Д., Броман К., Кнапик Э., Смит младший (июнь 2011 г.). «Карта связи на основе SNP для рыбок данио показывает локусы определения пола» . G3 (Bethesda) . 1 (1): 3–9. doi : 10.1534/g3.111.000190 . PMC   3178105 . PMID   21949597 . S2CID   11161125 .
  28. ^ Jump up to: а беременный Докзер А (13 января 2012 г.). «Птицы делают это, пчелы делают это, даже данируй да дабам это делают - слишком мало» . Wall Street Journal . Архивировано с оригинала 15 января 2021 года . Получено 11 февраля 2012 года .
  29. ^ Jump up to: а беременный в Хилл А.Дж., Тераока Х., Хейдеман В., Петерсон Р.Е. (июль 2005 г.). «Рвиграсы как модельный позвоночный для исследования химической токсичности» . Токсикологические науки . 86 (1): 6–19. doi : 10.1093/toxsci/kfi110 . PMID   15703261 .
  30. ^ Forner-Piquer I, Santangeli S, Maradonna F, Rabbito A, Piscitelli F, Habibi HR, et al. (Октябрь 2018). «Нарушение эндоканнабиноидной системы гонад у рыбок данио, подвергшихся воздействию дисоненил -фталата». Загрязнение окружающей среды . 241 : 1–8. Bibcode : 2018epoll.241 .... 1f . doi : 10.1016/j.envpol.2018.05.007 . PMID   29793103 . S2CID   44120848 .
  31. ^ Вестерфилд М. (2007). Книга рыбок данио: руководство для лабораторного использования рыбок данио ( Данио Риорио ) . Университет Орегон Пресс. [ Постоянная мертвая ссылка ]
  32. ^ Gerhard GS, Cheng KC (декабрь 2002 г.). «Призыв к плавникам! Данио данио в качестве геронтологической модели» . Старение ячейки . 1 (2): 104–111. doi : 10.1046/j.1474-9728.2002.00012.x . PMID   12882339 .
  33. ^ «Рвиграфы - Данио Рерио - Детали - Энциклопедия жизни» . Энциклопедия жизни . Архивировано с оригинала 2018-03-12 . Получено 2018-03-12 .
  34. ^ Гупта, Парт (2024-02-15). "Longfin Leopard Danio Guide Guide - Pet Max" . Архивировано из оригинала 2024-02-22 . Получено 2024-03-05 .
  35. ^ Ватанабе М., Ивашита М., Исса М., Курачи Ю., Кавакам А., Кондо С., Окада Н. (сентябрь 2006 г.). «Пейфт -паттерн леопарда Даниэля вызван мутацией в гене данио коннексина41.8 ». Excbo Reports 7 (9): 893–8 Doi : 10.1038/ sj.embor.7400757  1559663PMC  16845369PMID
  36. ^ Миллс Д. (1993). Справочник очевидцев: аквариумная рыба . Харпер Коллинз. ISBN  978-0-7322-5012-6 . [ страница необходима ]
  37. ^ «ZFIN: Линии дикого типа: сводное листинг» . Zfin.org . Архивировано из оригинала 2023-05-19 . Получено 2019-06-17 .
  38. ^ «В память о Джордже Стрейсингера,« Отец -основатель »в области развития и генетических исследований рыбок данио» . Университет Орегона . Архивировано с оригинала 29 сентября 2015 года . Получено 23 сентября 2015 года .
  39. ^ Xiang J, Yang H, Che C, Zou H, Yang H, Wei Y, et al. (2009). Исалан М (ред.). «Выявление ингибиторов роста опухолевых клеток с помощью комбинаторной химии и анализов рыбок данио» . Plos один . 4 (2): E4361. Bibcode : 2009ploso ... 4.4361x . doi : 10.1371/journal.pone.0004361 . PMC   2633036 . PMID   19194508 .
  40. ^ Bugel SM, Tanguay RL, Plantchart A (сентябрь 2014 г.). «Рвиграфы: чудо высокопроизводительной биологии для токсикологии 21-го века» . Текущие отчеты о здоровье окружающей среды . 1 (4): 341–352. Bibcode : 2014cehr .... 1..341b . doi : 10.1007/s40572-014-0029-5 . PMC   4321749 . PMID   25678986 .
  41. ^ Dubińska-Magiera M, Daczewska M, Lewicka A, Migocka-Patrzeniek M, Niedbalska-Tarnowska J, Jagla K (ноябрь 2016 г.). «Рвиграф: модель для изучения токсикантов, влияющих на развитие и функционирование мышц» . Международный журнал молекулярных наук . 17 (11): 1941. doi : 10.3390/ijms17111941 . PMC   5133936 . PMID   27869769 .
  42. ^ Major RJ, POSS KD (2007). «Регенерация сердца рыбок данио как модель для восстановления сердечной ткани» . Открытие наркотиков сегодня: модели заболеваний . 4 (4): 219–225. doi : 10.1016/j.ddmod.2007.09.002 . PMC   2597874 . PMID   19081827 .
  43. ^ «Исследование взрослых стволовых клеток избегает этических проблем» . Голос Америки. 19 мая 2010. Архивировано с оригинала 6 декабря 2014 года . Получено 21 июня 2013 года .
  44. ^ Jump up to: а беременный Plantié E, Migocka-Patrzałek M, Daczewska M, Jagla K (апрель 2015 г.). «Модельные организмы в борьбе с мышечной дистрофией: уроки Drosophila и данио» . Молекулы . 20 (4): 6237–6253. doi : 10.3390/molecules20046237 . PMC   6272363 . PMID   25859781 .
  45. ^ Дам Р. (2006). «Двизейки открыли» . Американский ученый . 94 (5): 446–53. doi : 10.1511/2006.61.446 . Архивировано из оригинала 2017-04-18 . Получено 2012-11-15 .
  46. ^ Джонс Р (октябрь 2007 г.). «Пусть сон рыбок данио лжет: новая модель для исследований сна» . PLOS Биология . 5 (10): E281. doi : 10.1371/journal.pbio.0050281 . PMC   2020498 . PMID   20076649 .
  47. ^ Penglase S, Moren M, Hamre K (ноябрь 2012 г.). «Лабораторные животные: стандартизировать диету для модели рыбок данио» . Природа . 491 (7424): 333. Bibcode : 2012natr.491..333p . doi : 10.1038/491333a . PMID   23151568 .
  48. ^ Jurynec MJ, Xia R, Mackrill JJ, Gunther D, Crawford T, Flanigan KM, et al. (Август 2008 г.). «Селенопротеин N необходим для активности канала высвобождения кальция Ryanodine рецептора в мышцах человека и рыбок данио» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (34): 12485–12490. Bibcode : 2008pnas..10512485J . doi : 10.1073/pnas.0806015105 . PMC   2527938 . PMID   18713863 .
  49. ^ Rederstorff M, Castets P, Arbogast S, Lainé J, Vassilopoulos S, Beuvin M, et al. (2011). «Повышенная чувствительность мышечного стресса, вызванная селенопротеином N инактивацией у мышей: модель млекопитающего для миопатии, связанной с SEPN1» . Plos один . 6 (8): E23094. Bibcode : 2011ploso ... 623094r . doi : 10.1371/journal.pone.0023094 . PMC   3152547 . PMID   21858002 .
  50. ^ Уэйд, Николас (24 марта 2010 г.). «Исследования дают подсказку о том, как сердца могут регенерировать у некоторых видов» . New York Times . Архивировано из оригинала 2022-01-01.
  51. ^ Jump up to: а беременный Lush Me, Piotrowski T (октябрь 2014 г.). «Сенсорная регенерация волосяных клеток в боковой линии рыбок данио» . Динамика развития . 243 (10): 1187–1202. doi : 10.1002/dvdy.24167 . PMC   4177345 . PMID   25045019 .
  52. ^ Теске, Кристофер. «Развивающаяся роль передачи сигналов Notch в регенерации сердца данио данио» . ResearchGate.com . Архивировано из оригинала 19 мая 2024 года . Получено 4 октября 2022 года .
  53. ^ «Черт Broken Hearts (2011) British Heart Foundation TV AD» . Британский фонд сердца через YouTube. 31 января 2011 г. Архивировано с оригинала 2021-11-17 . Получено 15 ноября 2012 года .
  54. ^ «Британский фонд сердца - наука, стоящая за апелляцией» . Bhf.org.uk. 16 февраля 2007 года. Архивировано с оригинала 10 марта 2012 года . Получено 15 ноября 2012 года .
  55. ^ Бернардос Р.Л., Бартель Л.К., Мейерс -младший, Рэймонд Па (июнь 2007 г.). «Нейрональные предшественники в сетчатке-это радиальная глия Мюллера, которые функционируют как стволовые клетки сетчатки» . Журнал нейробиологии . 27 (26): 7028–7040. doi : 10.1523/jneurosci.1624-07.2007 . PMC   6672216 . PMID   17596452 .
  56. ^ Стюарт С., Цун Зи, Изписуа Белмонте Дж.С. (ноябрь 2009 г.). «Гистон -деметилаза необходима для регенерации у рыбок данио» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (47): 19889–19894. Bibcode : 2009pnas..10619889S . doi : 10.1073/pnas.0904132106 . JSTOR   25593294 . PMC   2785262 . PMID   19897725 .
  57. ^ «Регенерация органов у рыбок данио: раскрытие механизмов» . Scienceday . Архивировано с оригинала 2018-02-05 . Получено 2018-03-09 .
  58. ^ «Исследование показывает секрет рыбок данио | Биохимия | Sci-news.com» . Последние научные новости | Sci-news.com . Архивировано из оригинала 2020-11-11 . Получено 2012-06-02 .
  59. ^ Jump up to: а беременный Head Jr, Gacioch L, Pennisi M, Meyers Jr (июль 2013 г.). «Активация канонической передачи сигналов Wnt/β-катенина стимулирует пролиферацию в нейроматах в задней боковой линии рыбок данио» . Динамика развития . 242 (7): 832–846. doi : 10.1002/dvdy.23973 . PMID   23606225 .
  60. ^ Штейнер А.Б., Ким Т., Кэбот В., Хадспет А.Дж. (апрель 2014 г.). «Динамическая экспрессия генов предполагаемыми волосовыми предшественниками во время регенерации в боковой линии рыбок данио» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (14): E1393 - E1401. BIBCODE : 2014PNAS..111E1393S . doi : 10.1073/pnas.1318692111 . PMC   3986164 . PMID   24706895 .
  61. ^ Kizil C (январь 2018 г.). «Механизмы индуцированной патологией пластичности нейронных стволовых клеток и нейронной регенерации у взрослых рыбок данио» . Текущие отчеты о патобиологии . 6 (1): 71–77. doi : 10.1007/s40139-018-0158-x . PMC   5978899 . PMID   29938129 .
  62. ^ Cosacak Mi, Bhattarai P, Reinhardt S, Petzold A, Dahl A, Zhang Y, Kizil C (апрель 2019 г.). «Одноклеточная транскриптомическая анализ гетерогенности нейронных стволовых клеток и контекстной пластичности в модели мозга рыбок мозга амилоидной токсичности» . Сотовые отчеты . 27 (4): 1307–1318.e3. doi : 10.1016/j.celrep.2019.03.090 . PMID   31018142 .
  63. ^ Bhattarai P, Cosacak Mi, Mashkaryan V, Demir S, Popova SD, Govindarajan N, et al. (Январь 2020 г.). «Нейрон-глию взаимодействие через оси серотонина-BDNF-NGFR позволяет регенеративный нейрогенез на модели головного мозга взрослых рыбок данио» . PLOS Биология . 18 (1): E3000585. doi : 10.1371/journal.pbio.3000585 . PMC   6964913 . PMID   31905199 .
  64. ^ XI Y, Noble S, Ekker M (июнь 2011 г.). «Моделирование нейродегенерации у рыбок данио» . Текущая неврология и неврологические отчеты . 11 (3): 274–282. doi : 10.1007/s11910-011-0182-2 . PMC   3075402 . PMID   21271309 .
  65. ^ Бассетт Ди, Керри П.Д. (октябрь 2003 г.). «Рвиграфы как модель мышечной дистрофии и врожденной миопатии» . Молекулярная генетика человека . 12 (Spec № 2): R265 - R270. doi : 10.1093/hmg/ddg279 . PMID   14504264 .
  66. ^ Crim MJ, Lawrence C (январь 2021 г.). «Рыба - это не мышь: понимание различий в фоновой генетике имеет решающее значение для воспроизводимости». Лабораторное животное . 50 (1): 19–25. doi : 10.1038/s41684-020-00683-x . ISSN   0093-7355 . PMID   33268901 . S2CID   227259359 .
  67. ^ Whiteley AR, Bhat A, Martins EP, Mayden RL, Arunachalam M, Uusi-Heikilä S, et al. (Октябрь 2011). «Геномика популяции диких и лабораторных рыбок данио ( Danio Rerio » ) Молекулярная экология 20 (20): 4259–4276. Bibcode : 2011molec..20.4259w Doi : 10.1111/ j.1365-294x.2011.05272.x  3627301PMC  21923777PMID
  68. ^ Coe TS, Hamilton PB, Griffiths AM, Hodgson DJ, Wahab MA, Tyler CR (январь 2009 г.). «Генетическая вариация в штаммах рыбок данио ( Danio Rerio ) и последствия для исследований экотоксикологии». Экотоксикология . 18 (1): 144–150. BIBCODE : 2009 ECOTX..18..144C . doi : 10.1007/s10646-008-0267-0 . PMID   18795247 . S2CID   18370151 .
  69. ^ Kimmel CB, Law Rd (март 1985 г.). «Клеточная линия данионовых бластомеров. I. Паттерн расщепления и цитоплазматические мостики между клетками». Биология развития . 108 (1): 78–85. doi : 10.1016/0012-1606 (85) 90010-7 . PMID   3972182 .
  70. ^ Kimmel CB, Law Rd (март 1985 г.). «Клеточная линия рыбок данио бластомеров. III. Клональный анализ стадий бластулы и гаструлы». Биология развития . 108 (1): 94–101. doi : 10.1016/0012-1606 (85) 90012-0 . PMID   3972184 .
  71. ^ Stainier Dy, Raz E, Lawson ND, Ekker SC, Burdine RD, Eisen JS, et al. (Октябрь 2017). «Руководство по использованию морфолино у рыбок данио» . PLOS Genetics . 13 (10): E1007000. doi : 10.1371/journal.pgen.1007000 . PMC   5648102 . PMID   29049395 .
  72. ^ Розен Дж.Н., Суини М.Ф., Мабли Д.Д. (март 2009 г.). «Микроинъекция эмбрионов рыбок данио для анализа функции генов» . Журнал визуализированных экспериментов (25). doi : 10.3791/1115 . PMC   2762901 . PMID   19274045 .
  73. ^ Leong Iu, Lan CC, Skinner JR, Shelling AN, Love DR (2012). «In vivo тестирование микроРНК-опосредованного нокдауна гена у рыбок данио» . Журнал биомедицины и биотехнологии . 2012 ​Хиндави: 350352. DOI : 10.1155/2012/350352 . PMC   3303736 . PMID   22500088 .
  74. ^ Tan PK, Downey TJ, Spitznagel EL, Xu P, Fu D, Dimitrov DS, et al. (Октябрь 2003 г.). «Оценка измерений экспрессии генов с коммерческих платформ микрочипов» . Исследование нуклеиновых кислот . 31 (19): 5676–5684. doi : 10.1093/nar/gkg763 . PMC   206463 . PMID   14500831 .
  75. ^ «Справочный консорциум генома» . Гриль Архивировано с оригинала 5 октября 2016 года . Получено 23 октября 2012 года .
  76. ^ «Декодирование загадки генома» заархивировано 2009-07-15 на The Wayback Machine . Индийский экспресс . 5 июля 2009 г. Получено 5 февраля 2013 года.
  77. ^ Fishmap ZV8 Archived 2018-07-19 на машине Wayback . Институт геномики и интегративной биологии (IGIB). Получено 7 июня 2012 года.
  78. ^ Jump up to: а беременный Howe K, Clark MD, Torroja CF, Torrance J, Berthelot C, Muffato M, et al. (Апрель 2013). «Справочная последовательность генома рыбок данио и его связь с человеческим геномом» . Природа . 496 (7446): 498–503. Bibcode : 2013natur.496..498h . doi : 10.1038/nature12111 . PMC   3703927 . PMID   23594743 .
  79. ^ Jump up to: а беременный Broughton RE, Milam Je, Roe Ba (ноябрь 2001 г.). «Полная последовательность митохондриального генома рыбок данио ( Danio Rerio ) и эволюционные паттерны в митохондриальной ДНК позвоночных» . Исследование генома . 11 (11): 1958–1967. doi : 10.1101/gr.156801 . PMC   311132 . PMID   11691861 .
  80. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Шир, Александр Ф.; Талбот, Уильям С. (2005-12-01). «Молекулярная генетика образования оси у рыбок данио». Ежегодный обзор генетики . 39 (1). Ежегодные обзоры : 561–613. doi : 10.1146/annurev.genet.37.110801.143752 . ISSN   0066-4197 . PMID   16285872 .
  81. ^ Jump up to: а беременный в Найш, Ла; Харрельсон, Захари; Келли, Роберт Дж.; Papaioannou, Virginia E. (2005-12-01). «Гены T-BOX в развитии позвоночных». Ежегодный обзор генетики . 39 (1). Ежегодные обзоры : 219–239. doi : 10.1146/annurev.genet.39.073003.105925 . ISSN   0066-4197 . PMID   16285859 .
  82. ^ Листер Дж., Робертсон С.П., Лепейдж Т., Джонсон С.Л., Рейбл Д.В. (сентябрь 1999). «Nacre кодирует белок, связанный с микрофтальмией, который регулирует судьбу пигментных клеток, полученных из нейронных крепостей». Разработка . 126 (17): 3757–3767. doi : 10.1242/dev.126.17.3757 . PMID   10433906 .
  83. ^ Lamason RL, Mohideen MA, Mest JR, Wong AC, Norton HL, Aros MC, et al. (Декабрь 2005 г.). «SLC24A5, предполагаемый катионный обменник, влияет на пигментацию у рыбок данио и людей». Наука . 310 (5755): 1782–1786. Bibcode : 2005sci ... 310.1782L . doi : 10.1126/science.1116238 . PMID   16357253 . S2CID   2245002 .
  84. ^ Джинна Брайнер (6 февраля 2008 г.). «Ученые создают прозрачную рыбу, наблюдают, как растут рак» . LivesCience.com . Архивировано из оригинала 19 мая 2024 года . Получено 23 января 2022 года .
  85. ^ Кавакам К., Такеда Х., Каваками Н., Кобаяши М., Мацуда Н., Мишина М (июль 2004 г.). «Транспозон-опосредованный подход генной ловушки идентифицирует регулируемые развитием гены у рыбок данио» . Ячейка развития . 7 (1): 133–144. doi : 10.1016/j.devcel.2004.06.005 . PMID   15239961 .
  86. ^ Parinov S, Kondrichin I, Korzh V, Emelyanov A (октябрь 2004 г.). «Транспозон-опосредованная лапь для энхансерной ловушки для выявления регулируемых развитием генов рыбок данио в развитии in vivo» . Динамика развития . 231 (2): 449–459. doi : 10.1002/dvdy.20157 . PMID   15366023 .
  87. ^ Barolo S, Posakony JW (май 2002 г.). «Три привычки высокоэффективных сигнальных путей: принципы контроля транскрипции путем передачи сигналов клеток развития» . Гены и развитие . 16 (10). Cold Spring Harbor Laboratory Press & The Genetics Society : 1167–1181. doi : 10.1101/gad.976502 . PMID   12023297 . S2CID   14376483 .
  88. ^ Вейнар, Чарльз Э.; Moreno-Mateos, Miguel A.; Cifuentes, Daniel; Баззини, Ариэль А.; Жиральдз, Антонио Дж. (Октябрь 2016 г.). «Оптимизированная система CRISPR -CAS9 для редактирования генома у рыбок данио» . Протоколы Cold Spring Harbor . 2016 (10): pdb.prot086850. doi : 10.1101/pdb.prot086850 . ISSN   1940-3402 . PMID   27698232 . Архивировано из оригинала 2024-05-19 . Получено 2022-12-05 .
  89. ^ Yan C, Brunson DC, Tang Q, Do D, Iftimia NA, Moore JC, et al. (Июнь 2019). «Визуализация возбужденных реакций рака и терапии человека у иммунодефицитных рыбок данио» . Клетка . 177 (7): 1903–1914 годы .E14. doi : 10.1016/j.cell.2019.04.004 . PMC   6570580 . PMID   31031007 .
  90. ^ Лин К.Л., Таггарт А.Дж., Лим К.Х., Киган К.Дж., Феррарис Л., Кретон Р. и др. (Январь 2016). «Структура РНК заменяет необходимость в U2AF2 в сплайсинге» . Исследование генома . 26 (1): 12–23. doi : 10.1101/gr.181008.114 . PMC   4691745 . PMID   26566657 .
  91. ^ Габальдон Т., Кунин Э.В. (май 2013 г.). «Функциональные и эволюционные последствия ортологии генов» . Природные обзоры. Генетика . 14 (5): 360–366. doi : 10.1038/nrg3456 . PMC   5877793 . PMID   23552219 .
  92. ^ Charlesworth D, Willis JH (ноябрь 2009 г.). «Генетика инбридингической депрессии». Природные обзоры. Генетика . 10 (11): 783–796. doi : 10.1038/nrg2664 . PMID   19834483 . S2CID   771357 .
  93. ^ Bickley LK, Brown AR, Hosken DJ, Hamilton PB, Le Page G, Paul GC, et al. (Февраль 2013 г.). «Интерактивные эффекты инбридинга и эндокринных нарушений на размножение в модельной лабораторной рыбе» . Эволюционные приложения . 6 (2): 279–289. Bibcode : 2013 Evapp ... 6..279b . doi : 10.1111/j.1752-4571.2012.00288.x . PMC   3689353 . PMID   23798977 .
  94. ^ Jump up to: а беременный Llewellyn, Martin S.; Бутин, Себастьен; Hoseinifar, Seyed Hossein; Derome, Nicolas (2014-06-02). «Телеост -микробиомы: состояние искусства в их характеристике, манипуляции и важности в аквакультуре и рыболовстве» . Границы в микробиологии . 5 ​ Границы : 207. doi : 10.3389/fmicb.2014.00207 . ISSN   1664-302X . PMC   4040438 . PMID   24917852 . S2CID   13050990 .
  95. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Дам, Ральф; Geisler, Robert (2006-04-25). «Обучение у маленькой жарки: рыбок данио как генетического модели организма для видов рыб аквакультуры». Морская биотехнология . 8 (4). Европейское общество морской биотехнологии (ESMB) + Японское общество морской биотехнологии (JSMB) + Австралия Новозеландское морское биотехнологическое общество (ANZMBS) ( Springer ): 329–345. Bibcode : 2006marbt ... 8..329d . doi : 10.1007/s10126-006-5139-0 . ISSN   1436-2228 . PMID   16670967 . S2CID   23994075 .
  96. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Шорс, Лайя; Pierrer, Francesc (2013-07-31). Рыбок данио ( Danio Rério ) - это модель организма, Отзывы в аквакультуре 6 (4). Wiley : 209–240. Два : 10 1111/Рак . ISSN   1753-5  84107971S2CID
  97. ^ Jump up to: а беременный
  98. ^ Jump up to: а беременный в Дей А., Флайшханс М., Пшеничка М., Газо И. Гены восстановления ДНК играют разнообразную роль в развитии эмбрионов рыб. Передняя клетка Dev Biol. 2023 1 марта; 11: 1119229. doi: 10.3389/fcell.2023.1119229. PMID 36936683; PMCID: PMC10014602
  99. ^ Canedo a, rocha tl. Рвиграфы (Danio Rerio) с использованием модели генотоксичности и оценки восстановления ДНК: исторический обзор, текущее состояние и тенденции. SCI Total Environ. 2021 март 25; 762: 144084. doi: 10.1016/j.scitotenv.2020.144084. Epub 2020 14 декабря. PMID 33383303
  100. ^ Martin WK, Tennant AH, Conolly RB, Prince K, Stevens JS, Demarini DM, et al. (Январь 2019). «Высокопроизводительная обработка видеоэлементов в реакциях сердечного ритма у эмбриональных эмбриональных рыбок данио дикого типа на поле изображения» . Научные отчеты . 9 (1): 145. Bibcode : 2019natsr ... 9..145m . doi : 10.1038/s41598-018-35949-5 . PMC   6333808 . PMID   30644404 .
  101. ^ Teixidó E, Kießling TR, Krupp E, Quevedo C, Muriana A, Scholz S (февраль 2019 г.). «Автоматизированная оценка морфологических признаков для экранов токсичности развития эмбрионов рыбок эмбриона» . Токсикологические науки . 167 (2): 438–449. doi : 10.1093/toxsci/kfy250 . PMC   6358258 . PMID   30295906 .
  102. ^ «Рыба для науки» . Университет Шеффилда. 2011. Архивировано с оригинала 12 ноября 2020 года . Получено 19 марта 2011 года .
  103. ^ Браннден К.С., Панцика-Келли Дж. М., Данберри Т.Л., Августин-Рауч Ка (февраль 2010 г.). «Разработка анализа тератогенности эмбрионов эмбрионов и модели количественного прогнозирования». Врожденные дефекты исследования, часть B: развитие и репродуктивная токсикология . 89 (1): 66–77. doi : 10.1002/bdrb.20223 . PMID   20166227 .
  104. ^ Rennekamp AJ, Peterson RT (февраль 2015 г.). «15 лет химического скрининга рыбок данио» . Современное мнение о химической биологии . 24 : 58–70. doi : 10.1016/j.cbpa.2014.10.025 . PMC   4339096 . PMID   25461724 .
  105. ^ Jump up to: а беременный Macrae CA, Peterson RT (октябрь 2015 г.). «Рвиграфы как инструменты для обнаружения наркотиков». Природные обзоры. Открытие наркотиков . 14 (10): 721–731. doi : 10.1038/nrd4627 . PMID   26361349 . S2CID   1979653 .
  106. ^ Jump up to: а беременный Kantae V, Krekels EH, Ordas A, González O, Van Wijk RC, Harms AC, et al. (Декабрь 2016 г.). «Фармакокинетическое моделирование поглощения и клиренса парацетамола у личинок рыбок данио: расширение аллометрической шкалы у позвоночных с пятью порядками» . Рыбок данио . 13 (6): 504–510. doi : 10.1089/Zeb.2016.1313 . PMC   5124745 . PMID   27632065 .
  107. ^ Schulthess P, Van Wijk RC, Krekels EH, Yates JW, Испайнк HP, Van der Graaf PH (май 2018). «Внешние системы фармакология объединяет инновационные вычислительные методы с высокопроизводительными исследованиями целых позвоночных» . CPT: Фармакометрика и системы фармакология . 7 (5): 285–287. doi : 10.1002/psp4.12297 . PMC   5980533 . PMID   29693322 .
  108. ^ Лю С., Лич С.Д. (2011). «Модели рыбок данио для рака». Ежегодный обзор патологии . 6 : 71–93. doi : 10.1146/annurev-pathol-011110-130330 . PMID   21261518 .
  109. ^ «Модель рыбок данио человеческой меланомы выявляет новый ген рака» . Наука ежедневно . 23 марта 2011 года. Архивировано с оригинала 19 мая 2024 года . Получено 28 апреля 2014 года .
  110. ^ CEOL CJ, Houvras Y, Jane-Valbuena J, Bilodeau S, Orlando DA, Battisti V, et al. (Март 2011 г.). «Гистонметилтрансфераза SetDB1 повторяется при меланоме и ускоряет его начало» . Природа . 471 (7339): 513–517. Bibcode : 2011natur.471..513c . doi : 10.1038/nature09806 . PMC   3348545 . PMID   21430779 .
  111. ^ White RM, Cech J, Ratanasirintrawoot S, Lin Cy, Rahl PB, Burke CJ, et al. (Март 2011 г.). «Dhodh модулирует удлинение транскрипции в нейронном гребне и меланоме» . Природа . 471 (7339): 518–522. Bibcode : 2011natur.471..518W . doi : 10.1038/nature09882 . PMC   3759979 . PMID   21430780 .
  112. ^ «Исследование, препарат для артрита может помочь превзойти рак кожи меланомы» . Scienceday . 24 марта 2011 года. Архивировано с оригинала 19 мая 2024 года . Получено 15 ноября 2012 года .
  113. ^ Шабле, Фабиан; Вейт, Джулия; Райнер, Грегор; Jaźwińska, Anna (2011). «Сердце рыбок данио восстанавливается после индуцированного инфарктом миокарда» . BMC Биология развития . 11 : 21. doi : 10.1186/1471-213x-11-21 . PMC   3078894 . PMID   21473762 .
  114. ^ Апайдин, Онур; Altaikyzy, Akerke; Филоса, Алессандро; Савамифхак, Суфанса (2023-11-20). «Адренергическая сигнальная регенерация Alpha-1 приводит к регенерации сердца через программу транскрипции внеклеточного матрикса в макрофагах рыбок данио» . Ячейка развития . 58 (22): 2460–2476.e7. doi : 10.1016/j.devcel.2023.09.011 . ISSN   1534-5807 . PMID   37875117 . S2CID   264449103 .
  115. ^ Драммонд ИА (февраль 2005 г.). «Развитие почек и болезнь у рыбок данио». Журнал Американского общества нефрологии . 16 (2): 299–304. doi : 10.1681/asn.2004090754 . PMID   15647335 . S2CID   25428361 .
  116. ^ «Исследование воспалительных заболеваний с использованием рыбок данио» . Рыба для науки. Архивировано с оригинала 9 января 2013 года . Получено 15 ноября 2012 года .
  117. ^ Le Guyader D, Redd MJ, Colucci-Guyon E, Murayama E, Kissa K, Briolat V, et al. (Январь 2008 г.). «Происхождение и нетрадиционное поведение нейтрофилов в развивающихся рыбах» . Кровь . 111 (1): 132–141. doi : 10.1182/blood-2007-06-095398 . PMID   17875807 . S2CID   8853409 .
  118. ^ Novoa B, Figueras A (2012-01-01). «Рвиграф: модель для изучения воспаления и врожденного иммунного ответа на инфекционные заболевания». В Lambris JD, Hajishengallis G (Eds.). Текущие темы в врожденном иммунитете II . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 946. Springer New York. С. 253–275. doi : 10.1007/978-1-4614-0106-3_15 . HDL : 10261/44975 . ISBN  9781461401056 Полем PMID   21948373 . S2CID   6914876 .
  119. ^ Meeker ND, Trede NS (2008). «Иммунология и рыбок данио: порождение новых моделей заболеваний человека». Развитие и сравнительная иммунология . 32 (7): 745–757. doi : 10.1016/j.dci.2007.11.011 . PMID   18222541 .
  120. ^ Renshaw SA, Trede NS (январь 2012 г.). «Модель 450 миллионов лет в создании: иммунитет рыбок данио и позвоночных» . Модели заболевания и механизмы . 5 (1): 38–47. doi : 10.1242/dmm.007138 . PMC   32555542 . PMID   22228790 .
  121. ^ Meijer AH, Испайнк HP (июнь 2011 г.). «Взаимодействие хозяина-патогена стало прозрачным с моделью рыбок данио» . Современные цели наркотиков . 12 (7): 1000–1017. doi : 10.2174/138945011795677809 . PMC   3319919 . PMID   21366518 .
  122. ^ Van Der Vaart M, Spaink HP, Meijer AH (2012). «Распознавание патогена и активация врожденного иммунного ответа у рыбок данио» . Достижения в области гематологии . 2012 : 159807. DOI : 10.1155/2012/159807 . PMC   3395205 . PMID   22811714 .
  123. ^ Бенард Эль, Ван дер Сар А.М., Эллетт Ф., Лишке Г.Дж., Испайнк Х.П., Мейер А.Х. (март 2012 г.). «Инфекция эмбрионов рыбок данио внутриклеточными бактериальными патогенами» . Журнал визуализированных экспериментов (61). doi : 10.3791/3781 . PMC   3415172 . PMID   22453760 .
  124. ^ Meijer AH, Van der Vaart M, Spaink HP (январь 2014 г.). «Визуализация в реальном времени и генетическое рассечение взаимодействий хозяина с микробов у рыбок данио» . Клеточная микробиология . 16 (1): 39–49. doi : 10.1111/cmi.12236 . HDL : 1887/3736301 . PMID   24188444 .
  125. ^ Torraca V, Masud S, Spaink HP, Meijer AH (июль 2014 г.). «Взаимодействие макрофагов-патогенов при инфекционных заболеваниях: новые терапевтические идеи модели хозяина рыбок данио» . Модели заболевания и механизмы . 7 (7): 785–797. doi : 10.1242/dmm.015594 . PMC   4073269 . PMID   24973749 .
  126. ^ Levraud JP, Palha N, Langevin C, Boudinot P (сентябрь 2014 г.). «Через вид стекла: свидетельствует о взаимодействии хозяина-вируса у рыбок данио». Тенденции в микробиологии . 22 (9): 490–497. doi : 10.1016/j.tim.2014.04.014 . PMID   24865811 .
  127. ^ Рамакришнан Л. (2013). «Заглядывая в рыбок данио, чтобы понять туберкулетную гранулема». Новая парадигма иммунитета к туберкулезу . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 783. С. 251–66. doi : 10.1007/978-1-4614-6111-1_13 . ISBN  978-1-4614-6110-4 Полем PMID   23468113 .
  128. ^ Рамакришнан Л. (2013). «Руководство данио по иммунитету и лечению туберкулеза» . Симпозии Cold Spring Harbor по количественной биологии . 78 : 179–192. doi : 10.1101/sqb.2013.78.023283 . PMID   24643219 .
  129. ^ Cronan MR, Tobin DM (июль 2014 г.). «Подходит для потребления: рыбок данио как модель туберкулеза» . Модели заболевания и механизмы . 7 (7): 777–784. doi : 10.1242/dmm.016089 . PMC   4073268 . PMID   24973748 .
  130. ^ Meijer AH (март 2016 г.). «Защита и патология в туберкулезе: обучение на модели рыбок данио» . Семинары в иммунопатологии . 38 (2): 261–273. doi : 10.1007/s00281-015-0522-4 . PMC   4779130 . PMID   26324465 .
  131. ^ Spaink HP, Cui C, Wiweger MI, Jansen HJ, Weneman WJ, Marín-Juez R, et al. (Август 2013). «Роботизированная инъекция эмбрионов рыбок данио для высокопроизводительного скрининга на моделях заболеваний» . Методы ​ 62 (3): 246–254. doi : 10.1016/j.ymeth.2013.06.002 . HDL : 10044/1/53161 . PMID   23769806 .
  132. ^ Венеман В.Дж., Марин-Джуз Р., Де Сонневиль Дж., Ордас А., Чен-Радсен С., Мейер А.П., Испайнк Х.П. (июнь 2014 г.). «Создание и оптимизация высокой пропускной способности для изучения Staphylococcus epidermidis и инфекции Mycobacterium marinum в качестве модели для обнаружения лекарств» . Журнал визуализированных экспериментов . 88 (88): E51649. doi : 10.3791/51649 . PMC   4206090 . PMID   24998295 .
  133. ^ Эллисон В.Т., Бартель Л.К., Скебо К.М., Такечи М., Кавамура С., Рэймонд Па (октябрь 2010 г.). «Онтогенция мозаики фоторецепторов конуса у рыбок данио» . Журнал сравнительной неврологии . 518 (20): 4182–4195. doi : 10.1002/cne.22447 . PMC   3376642 . PMID   20878782 .
  134. ^ Лоуренс Дж. М., Сингхал С., Бхатия Б., Киган Д.Дж., Рех Т.А., Лутерт П.Дж. и др. (Август 2007 г.). «Клетки MIO-M1 и аналогичные глиальные клеточные линии Мюллера, полученные из сетчатки для взрослых, демонстрируют характеристики нервных стволовых клеток» . Стволовые клетки . 25 (8): 2033–2043. doi : 10.1634/stemcells.2006-0724 . PMID   17525239 .
  135. ^ «Рыба зебры может указывать на лечение от слепоты» . Китайский пост . 3 августа 2007 г. Архивировано с оригинала 2012-09-10.
  136. ^ Кункель Л.М., Бахрах Е., Беннетт Р.Р., Гайон Дж., Штеффен Л. (май 2006 г.). «Диагностика и клеточная терапия для мышечной дистрофии Дюшенна у людей, мышей и рыбок данио» . Журнал человеческой генетики . 51 (5): 397–406. doi : 10.1007/s10038-006-0374-9 . PMC   3518425 . PMID   16583129 .
  137. ^ Machuca-Tzili LE, Buxton S, Thorpe A, Timson CM, Wigmore P, Luther PK, Brook JD (май 2011 г.). «Несмотря на дефицит рыбок данио для мышечных, подобных 2, демонстрируют особенности миотонической дистрофии» . Модели заболевания и механизмы . 4 (3): 381–392. doi : 10.1242/dmm.004150 . PMC   3097459 . PMID   21303839 .
  138. ^ Тодд П.К., Аккалл Ф.Ю., Хур Дж., Шарма К., Полсон Х.Л., Доулинг Дж.Дж. (январь 2014 г.). «Изменения транскрипции и нарушения развития в модели миотонической дистрофии типа 1 типа 1» . Модели заболевания и механизмы . 7 (1): 143–155. doi : 10.1242/dmm.012427 . PMC   3882056 . PMID   24092878 .
  139. ^ Джонс К.Дж., Морган Г., Джонстон Х., Тобиас В., Уврье Р.А., Уилкинсон I, Северный Кн (октябрь 2001 г.). «Расширяющийся фенотип аномалий цепи ламинина альфа2 (мерозин): серия случаев и обзор» . Журнал медицинской генетики . 38 (10): 649–657. doi : 10.1136/jmg.38.10.649 . PMC   1734735 . PMID   11584042 .
  140. ^ Maves L (сентябрь 2014 г.). «Последние достижения с использованием моделей животных рыбок данио для открытия лекарств для мышечных заболеваний» . Экспертное мнение о обнаружении наркотиков . 9 (9): 1033–1045. doi : 10.1517/17460441.2014.927435 . PMC   4697731 . PMID   24931439 .
  141. ^ Witten PE, Hansen A, Hall BK (декабрь 2001 г.). «Особенности моно- и многоядерных костей, ресорбинирующих ячейки рыбок данио, и их вклад в развитие скелета, ремоделирование и рост». Журнал морфологии . 250 (3): 197–207. doi : 10.1002/jmor.1065 . PMID   11746460 . S2CID   33403358 .
  142. ^ Carnovali M, Banfi G, Mariotti M (2019). «Модели рыбок данио человеческих скелетных расстройств: эмбрион и взрослые плавают вместе» . Biomed Research International . 2019 : 1253710. DOI : 10.1155/2019/1253710 . PMC   6886339 . PMID   31828085 .
  143. ^ Jump up to: а беременный Берген DJ, Kague E, Hammond CL (2019). «Рвиграфы как появляющаяся модель остеопороза: первичная платформа тестирования для скрининга новых осте-активных соединений» . Границы в эндокринологии . 10 : 6. doi : 10.3389/fendo.2019.00006 . PMC   6361756 . PMID   30761080 .
  144. ^ Де Вриз Е., Ван Кессель М.А., Петерс Х.М., Сноус Ф.А., Флик Г., Мец -младший (февраль 2014 г.). «Преднизолон индуцирует остеопороз-подобный фенотип в регенерирующих масштабах рыбок данио». Остеопороз International . 25 (2): 567–578. doi : 10.1007/s00198-013-2441-3 . PMID   23903952 . S2CID   21829206 .
  145. ^ Де Вриз Е., Зетоф Дж., Шульте-Меркер С., Флик Г., Мец-младший (май 2015). «Идентификация новых остеогенных соединений с помощью анализа SP7-Vivo SP7: шкалы рыбок данио люциферазы». Кость . 74 : 106–113. doi : 10.1016/j.bone.2015.01.006 . HDL : 2066/153047 . PMID   25600250 .
  146. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Занг Л, Мэддисон Л.А., Чен В. (20 августа 2018 г.). «Рвиграфы как модель ожирения и диабета» . Границы в клеточной биологии и развитии . 6 (91): 91. doi : 10.3389/fcell.2018.00091 . PMC   6110173 . PMID   30177968 .
  147. ^ Cho SJ, Park E, Baker A, Reid AY (2020-09-10). «Возраст в моделях эпилепсии рыбок данио: чему мы можем научиться у старой рыбы?» Полем Границы в клеточной биологии и развитии . 8 : 573303. DOI : 10.3389/fcell.2020.573303 . PMC   7511771 . PMID   33015065 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с Danio Rerio .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Zebrafish&oldid=1245244499"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4fb1f3af038d38187d1fa9ba0eed87bd__1726079760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4f/bd/4fb1f3af038d38187d1fa9ba0eed87bd.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Zebrafish - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)