Алиорамус

Алиорамус ; Временный диапазон: маастрихтский ; ~ 70 и Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не ↓
	Skeleton Mount в Техасском университете A & M-Commerce
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Клада :	Динозаурия
Клада :	Сауриския
Клада :	Теропода
Семья:	† Tyrannososauridae
Клада :	† выше
Род:	† alioramus ; Курзанов , 1976
Тип видов
	† Alioram удален ; Курзанов 1976
Другие виды
	† A. Antairriant et al. , 2009 ;
Синонимы
	Qianzhousaurus ? ; Lü et al. , 2014 ;

Alioramus ( / ˌ æ l i oʊ ˈ r eɪ m ə s / ; значение «Разное ветвь») род динозавров тиранозавридов - это из позднего мела Азии . В настоящее время он содержит два вида. Типовые виды , A. remotus известен из частичного черепа и трехфутовых костей, извлеченных из монгольской формирования Немегта , которая была нанесена во влажной пойме около 70 миллионов лет назад . Эти останки были названы и описаны советским палеонтологом Сергеем Курзанов в 1976 году. Второй вид, А. Алдей , известный из гораздо более полного скелета, также из формации Немегта, был назван и описан Стивеном Л. Брусаттом и коллегами в 2009 году. Отношения с другими родами тиранозавридов были на первый взгляд неясно, с некоторыми доказательствами, подтверждающими гипотезу о том, что Алиорамус был тесно связан с современными видами Tarbosaurus Bataar . Тем не менее, открытие Qianzhousaurus указывает на то, что оно принадлежит к отдельной ветви тиранозавров, а именно племени алиорамина .

Алиорамус были двуножными, как и все известные тероподы, а их острые зубы указывают на то, что они были плотоядными . Известные образцы были меньше, чем другие тиранозавриды, такие как Tarbosaurus Bataar и Tyrannosaurus rex , но их размер взрослого трудно оценить, поскольку оба вида Alioramus известны только по остаткам юношеского или суб-адульта. Род Alioramus характеризуется ряд пяти костных гребней вдоль вершины морды, большим количеством зубов, чем любой другой род тиранозаврида, и более низким черепом, чем большинство других тиранозавридов.

История открытия

Голотип плюсневыми ( PIN 3141/1) алиорамуса является частичным черепом, связанным с тремя средами . Совместная советская экспедиция в пустыне Гоби в начале 1970 -х годов обнаружила, что эти останки в местности, известной как Ногон -Тедс в монгольской провинции Баянкхонгор , Формирование Немегта . Алиорамус был назван и описан российским палеонтологом Сергеем Курзанов в 1976 году. Его гребни и низкий профиль черепа выглядели настолько отличающимися от других тираннозавридов, что Курзанов полагал, что его находка была далека от других членов семьи. Соответственно, он дал ему общее название Alioramus , полученное из латинского Alius («Другое») и Рамуса («ветвь») и конкретного имени A. remotus , что означает «удален» на латыни. ^{[ 2 ]} Второй вид, A. altai , был обнаружен в 2009 году в местности Цагана Хушу также из формации Немегта. Однако несколько различий фауны могут предположить, что соответствующие места A. remotus и A. altai различаются по возрасту. Голотип IGM 100/1844 - это частичный скелет, который включает в себя очень полный череп - больше, чем A. remotus - с частичными позвонками , тазовым поясом и задними конечностями. Название этого вида, Altai , относится к Алтайским горам . ^{[ 3 ]}

Описание

Алиорамус был оценен в длину от 5 до 6 м (от 16 до 20 футов), когда первоначально описал Сергей Курзанов в 1976 году. ^{[ 2 ]} В 1988 году Пол дал аналогичную длину 6 м (20 футов) и вес 700 кг (1500 фунтов). ^{[ 4 ]} В 2016 году Молина-Пресес и Ларраменди оценили A. remotus на уровне 5,5 м (18 футов) и 500 кг (1100 фунтов) и A. altai на 5 м (16 футов) и 385 кг (849 фунтов). ^{[ 5 ]} Курзанов, однако, не исправил для удлинения черепа путем деформации во время окаменения , что может указывать на более короткую общую длину тела для этого человека. Если бы этот образец был несовершеннолетним, то взрослый алиорамус достиг бы большей длины, но подтвержденных образцов взрослых не известны. ^{[ 6 ]}

Череп

(А) верхняя челюсть, (б) слезное, (в) зубчатая и (г) югальные кости А. Алтай

Мозговой комплекс A. altai

Череп A. remotus составлял около 45 см (1,48 фута). ^{[ 7 ]} В целом, он длинная и низкая, форма, типичная для более базальных тиранозавра и несовершеннолетних более крупных тиранозавридов. Предчелюстные не были обнаружены, но они выше, чем широкие во всех тиранозавра , кости на кончике морды в Alioramus Remotus для которых они известны. ^{[ 6 ]} Носовые кости слиты и украшены рядом с пятью нерегулярными костными гребнями, которые выступают вверх от средней линии, где носовые кости ушиваются вместе. Все эти гребня измеряют высоту более 1 см (0,39 дюйма). ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}

В задней части черепа появляется выступ, называемый Nuchal Crest , возникающий из плавных теменных костей , функция, разделившаяся со всеми тираннозавридами. В Алиорамусе герб нуч значительно утолщен, аналогично тарбозавру и тиранозавру . остальная часть черепа, нижняя челюсть алиорамуса Как и была длинной и стройной, еще одной возможной характеристикой юношеской. ^{[ 6 ]} Как и в Tarbosaurus , гребень на внешней поверхности угловой кости нижней челюсти, сформулированной с задней частью зубной кости , скрепив две кости вместе и удаляя большую часть гибкости, наблюдаемой у других тиранозавридов. ^{[ 9 ]} Другие тиранозавриды имели четыре предчелюстных зуба, D -обработанные в поперечном сечении с каждой стороны. Включая 16 или 17 в каждой верхней челюсти и 18 в каждой зубной зубной ситуации , у Алиорамуса было 76 или 78 зубов, больше, чем у любого другого тиранозаврида. ^{[ 10 ]} Мозговые мозги А. Альтаи были промежуточными между базальными тероподными и авианами . ^{[ 11 ]}^{[ 8 ]}

Посткраниальный скелет

Глава бедренной кости А. Алдей

подвздошной кости, (в) правый ичий и (г) правый костю (а) шейный позвонок, (б) правый

Остальная часть скелета Alioramus remotus совершенно неизвестна, за исключением трех плюсневых костей (костей верхней ноги), но открытие A. altai , которое известно по существенно более полным останкам, проливает свет на анатомию рода. ^{[ 3 ]}^{[ 8 ]}

Классификация

Палеонтологи давно классифицируют алиорамус в суперсемействе Tyrannosauroidea, но, поскольку его останки были в течение многих лет плохо известны, более точная классификация оставалась неуловимой до открытия А. Алтай . ^{[ 6 ]} Кладистический анализ , опубликованный в 2003 году, обнаружил, что Алиорамус может быть дополнительно классифицирован в семействе Tyrannosauridae и подсемействе Tyrannosaurinae, наряду с тиранозаврой , тарбозавром и Daspletosaurus . ^{[ 12 ]} Исследование 2004 года подтвердило этот результат, но предположило, что в равной степени вероятно, что Алиорамус полностью принадлежал за пределами семейства Tyrannosauridae, с его предполагаемыми ювенильными персонажами, которые фактически отражали более базальную позицию в Tyrannosauroidea. ^{[ 6 ]} В другом исследовании вообще пропустили алиорамус из -за фрагментарной природы единственного образца. ^{[ 13 ]} Описание A. altai в 2009 году подтвердило размещение рода в Tyrannosaurinae. ^{[ 3 ]}

Tarbosaurus и Alioramus разделили несколько особенностей черепа, в том числе блокирующий механизм в нижней челюсти между зубными и угловыми костями, и у обоих отсутствовали зубец носовых костей, которые соединены с слезными костями во всех других тираннозавридах, кроме взрослых дампеттозавра . Два рода могут быть тесно связаны, представляющие азиатскую ветвь Tyrannosauridae. ^{[ 9 ]}^{[ 12 ]} Некоторые образцы Tarbosaurus имеют ряд ударов на носовых костях, как у алиорамуса , хотя и намного ниже. Длинная и низкая форма единственного известного черепа отдаленного алиорамуса показала, что он был незрелым, когда он умер и даже мог быть юношеским тарбозавром , который жил в одно и то же время и место. Однако более выдающиеся назальные гребня и гораздо более высокое количество зубов алиорамуса предположили, что это был отдельный таксон, даже если он известен только по остаткам ювенильных ^{[ 10 ]} подтверждено открытием А. Алтай . ^{[ 3 ]} Образцы, идентифицированные как незрелые тарбозавра, имеют такое же количество зубов, что и взрослые. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}

Описание Qianzhousaurus в 2014 году построило новую филиал семейства Тираннозавров по имени Алиорамина; состоящий из давно выпущенного Q. sinensis и двух известных видов алиорамуса . Эта клада имела неопределенное размещение по сравнению с другими членами филиала тиранозавра в первоначальном анализе, который обнаружил его. Первичный филогенетический анализ обнаружил, что алиорамина ближе к тиранозавру, чем к Альбертозавру , и, следовательно, член группы Tyrannosaurinae. Однако второй анализ в той же статье обнаружил, что он находится за пределами клады, включая Albertosaurinae и Tyrannosaurinae, и, следовательно, родственную группу Tyrannosauridae. Ниже приведен первый анализ, найденный авторами: ^{[ 16 ]}

Tyrannosauridae

Albertosaurinae

	Gorgosaurus

	Альбертозавр

Tyrannosaurinae

Алиоримина

	Qianzhousaurus

	АЛИОРАМУС АЛЛАЙ

	Алиорэм удален

Teratophoneus

Дасплетозавр

	Тиранозавр

	Tarbosaurus

Палеобиология

Кормление

Брусатте и его коллеги в 2009 году указали, что у Алиорамуса отсутствуют многие надежные и грубые черты черепа (такие как глубокий челюсть, устойчивые нижние челюсти или колышки), которые необходимы для использования «прокола», характерной для кормления больших тиранозаридов) Полем Они предположили, что Алиорамус , возможно, использовал другой стиль кормления, такой как фокусировка добычи малого размера. Это также свидетельствует о том, что как Алиорамус , так и Тарбозавр - чьи останки также были собраны в местности Цагана Хушу, что делает их симпатрическими - использовали различные стратегии кормления , избегая конкуренции. ^{[ 3 ]}

Фостер с командой в 2022 году предположил, что из -за их стройной и графильной сборки роды алиоримина, возможно, были охотниками маленьких, особенно быстрой и ловкой добычи, которая позволила бы алиорамным избегать конкуренции с более крупными тиранозаврами, которые специализировались на убийстве более крупных животных. Длинные и нежные морды алиориминов, таких как Алиорамус и Цяньшауурус, также могли помешать им убивать тех же видов добычи, что и ювенильные и взрослые тиранозавриды тиранозавридов, таких как тарбозавры , хотя эти большие тиранозавры могли охотиться на аоолиорамины как случайные. Алиорики, возможно, также имели другую стратегию кормления, чем у других тиранозавридов, поскольку их челюсти, по -видимому, были слабее, чем у более крупных родов, и даже у несовершеннолетних более крупных видов есть пропорционально более высокие силы укуса, чем алиорики эквивалентных размеров. Кроме того, алиорикины, казалось бы, остались ограниченными Азией, предполагая, что какой-то фактор не позволил им колонизировать лучшие отложения ископаемых из Северной Америки. Почему это может быть загадкой, пока не будет обнаружено больше доказательств. ^{[ 17 ]}

Экспертизы черепа различных родов тиранозавра предполагают, что у Алиорамуса более низкие напряжения при его черепе. Кроме того, то же самое исследование предполагает, что он и его относительный Qianzhousaurus не использовали метод кормления «прокола и удара», используемый более крупными родами, такими как Tarbosaurus или тиранозавр. ^{[ 18 ]}

Онтоген

Гистологический анализ, проведенный в голотипе A. altai (IGM 100/1844) Брусатта и коллег в 2009 году, определил, что у этого человека была внутренняя структура кости, соответствующую девятилетнему и активно растущему тиранозавру . Команда, однако, отметила, что с точки зрения размера тела этот человек ближе к семи/восьмилетним Альбертозавру или Горгозавру , а также пять/шестилетний дасплетозавр или тиранозавр , что может указывать на то, что алиорамус достиг сравнительно меньшего размера взрослых. Полем Наконец, Брусатт и Команда выступали против формы черепа и черепного орнамента алиорамуса , являющихся юношескими чертами, учитывая, что: IGM 100/1844 меньше и тонкий, чем сравнительно стариный тиранозавр и имеет более длинный разум, чем любой известный младший из крупных тиранозавров ( альбертозавр или тарбазавр ); и несколько хорошо документированных онтогенных (роста) серии других динозавров свидетельствуют о том, что орнамент увеличивается на протяжении всего роста. Последний может предположить, что взрослый алиорамус обладал довольно сложным краниальным украшением. ^{[ 3 ]}

Исследования Qianzhousaurus и его сравнения с обоими видами алиорамуса, опубликованными в 2022 году, показывают, что оба вида алиорамуса известны из ювенильных образцов на разных стадиях роста, и что Qianzhousaurus представляет взрослый пример алиоримина. Исследования также показывают, что различия между различными видами согласуются с тенденциями роста, наблюдаемыми в других родах тиранозаврида, хотя образцы, которые могут составлять полный рост от ребенка до взрослого для каждого вида, не были восстановлены ни для одного из этих тираннозавров. Было обнаружено, что одна часть серии роста во всех образцах этого исследования остается уникальной для тиранозавров алиорамина; Процесс суровости Jugal начинается маленьким и коническим в раннем возрасте, но становится массивным и нечетким, когда животные растут. В этом же исследовании также предполагается, что у алиоримина не проходили вторичную метаморфозу от стройных несовершеннолетних до устойчивых взрослых, таких как другие тиранозавры, такие как Tarbosaurus и Tyrannosaurus сделал, но сохранил уникальную физиологию, лучше подходящую для стремления к быстрой, малой добыче. ^{[ 17 ]}

Палеоэкола

Кровати Ногон-цав считаются тем же возрастом, что и формация Немегта . ^{[ 2 ]} Это геологическое образование никогда не было датировано радиометрическим , но фауна, присутствующая в отчете окаменелостей, показывает, что она, вероятно, была отложена во время маастрихтской стадии , в конце позднего мела . ^{[ 19 ]}

Маастрихтская стадия в Монголии, как сохранилась в формации Немегта и в Ногон-цаве, характеризовалась более влажным и более влажным климатом по сравнению с полузарийной средой, сохранившейся в более ранних, лежащих в основе Barun Goyot и образования Djadochta . Отложения Nemegt сохраняют поймы , большие речные каналы и отложения почвы , но отложения калиши указывают на периодические засухи. ^{[ 20 ]} Эта среда поддерживала более разнообразную и, как правило, большую фауну динозавров, чем в более ранние времена. Курзанов сообщил, что другие тероподы, включая Tarbosaurus , Ornithomimosaurs и Therzinosaurs, были обнаружены в том же местности, ^{[ 2 ]} Но об этих останках никогда не сообщалось подробно. Nogon Tsav Если бы фауна была аналогична афляции Nemegt, Troodontid Theropods, а также пахицефалозавра , анкилозавриды и хадрозавры также присутствовали бы. ^{[ 19 ]} Титанозаврские сауроподы также были потенциальной добычей для хищников в Немегте. ^{[ 9 ]}

Смотрите также

Временная шкала исследований тиранозавра

Ссылки

^ Карр, Томас Д.; Варриккио, Дэвид Дж.; Sedlmayr, Jayc C.; Робертс, Эрик М.; Мур, Джейсон Р. (2017). «Новый тираннозавр с доказательствами анагенеза и крокодилоподобной чувственной системы лица» . Научные отчеты . 7 : 44942. Bibcode : 2017natsr ... 744942c . doi : 10.1038/srep44942 . PMC 5372470 . PMID 28358353 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Курзанов, Сергей М. (1976). «Новый карнозавр из покойного мела Ногон-цав, Монголия» (PDF) . Совместная советская монгольская палеонтологическая экспедиция (на русском языке). 3 : 93–104.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Брусатт, Стивен Л.; Карр, Томас Д.; Эриксон, Грегори М.; Бевер, Гейб.; Норелл, Марк А. (2009). «Давно выпущенный, многохоронный тиранозаврид из покойного мела Монголии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (41): 17261–6. doi : 10.1073/pnas.0906911106 . PMC 2765207 . PMID 19805035 .
^ Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира . Нью -Йорк: Нью -Йоркская академия наук. п. 327.
^ Molina-Perez & Larramedi (2016). Записи и любопытство Dynosaurios Teroporates и других Dinourapops Испания: Ларус. п. 266
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Хольц, Томас Р. (2004). "Tyrannosauroidea". В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (второе изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы. С. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8 .
^ Керри, Филипп Дж. (2000). «Тероподы из мелового из Монголии». Возраст динозавров в России и Монголии . Кембридж: издательство Кембриджского университета. С. 434–455. ISBN 978-0-521-54582-2 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Брусатте, SL; Карр, ТД; Norell, MA (2012). «Остеология Алиорамуса, гранильский и давно выпущенный тираннозаврид (Dinosauria, Theropoda) от покойного мела Монголии» . Американский музей новичок (366): 1–197. doi : 10.1206/770.1 . HDL : 2246/6162 . S2CID 84550111 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Hurum, Jørn H.; Sabath, Karol (2003). "Giant theropod dinosaurs from Asia and North America: Skulls of Hund, Jørn H.; Sabast, Cross (2003). and Tyrannosaurus rexПолем Acta Poolonological Польша 48 (2): 161–1
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Керри, Филипп Дж. (2003). «Черноальная анатомия тиранозавридов из покойного мела Альберты». Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 191–226.
^ Norell, Mark A.; Баланофф, Эми М.; Брусатт, Стивен Л.; Бевер, Гейб С. (10 августа 2011 г.). «Изменение, изменчивость и происхождение эндокраниума птиц: понимание анатомии Алиорамуса Алтая (Theropoda: Tyrannosauroidea)» . Plos один . 6 (8). Коллекции PLO: E23393. Bibcode : 2011ploso ... 623393b . doi : 10.1371/journal.pone.0023393 . PMC 3154410 . PMID 21853125 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Керри, Филипп Дж .; Hund, Jørn H; Sabast, Cross (2003). Структура черепа и эволюция. Acta Poolonological Польша 48 (2): 227–2
^ Карр, Томас Д.; Уильямсон, Томас Э.; Schwimmer, David R. (2005). «Новый род и виды тиранозавра из позднего мелового (среднего кампании) формирования демополиса Алабамы». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 119–143. doi : 10.1671/0272-4634 (2005) 025 [0119: angaso] 2.0.co; 2 . S2CID 86243316 .
^ Малив, Евгений А. (1955). «Новые плотоядные динозавры из верхнего мела Монголии». Doklady Akademii Nauk SSSR (на русском языке). 104 (5): 779–783.
^ Керри, Филипп Дж. (2003). «Аллометрический рост у тиранозавридов (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Северной Америки и Азии» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 40 (4): 651–665. Bibcode : 2003cajes..40..651c . doi : 10.1139/e02-083 .
^ Джунчанг Лю; Laiping Yi; Стивен Л. Брусатт; Лин Ян; Хуа Ли; Лю Чен (7 мая 2014 г.). «Новая клада азиатских поздних меловых длинношерских тираннозавридов» . Природная связь . 5 (3788): 3788. Bibcode : 2014natco ... 5.3788L . doi : 10.1038/ncomms4788 . PMID 24807588 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Фостер, Уильям; Брусатт, Стивен Л.; Карр, Томас Д.; Уильямсон, Томас Э.; Yi, Laiping; Лю, Джунчанг (2022). «Анатомия черепа давновированного динозавра тиранозавридов Qianzhousaurus sinensis из верхнего мела Китая» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (4): E1999251. doi : 10.1080/02724634.2021.1999251 . HDL : 20.500.11820/85571B5C-0E63-4CAA-963A-F16A42514319 . S2CID 246799243 .
^ Роу, Андре Дж.; Рэйфилд, Эмили Дж. (Сентябрь 2024 г.). «Морфологическая эволюция и функциональные последствия гигантизма у динозавров тиранозавра» . ISCAING . 27 (9): 110679. DOI : 10.1016/j.isci.2024.110679 . ISSN 2589-0042 . PMC 11387897 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Jerzykiewicz, Tomasz; Рассел, Дейл А. (1991). «Поздняя мезозойская стратиграфия и позвоночные бассейна Гоби». Мерашные исследования . 12 (4): 345–377. Bibcode : 1991crres..12..345J . doi : 10.1016/0195-6671 (91) 90015-5 .
^ Osmóllska, Halszka (1997). "Формирование Немтта" В Керри, Флип Дж .; Кевин Падиан (ред.). Энциклопедия динозавров Сан -Диего: академическая пресса. стр. 471–472. ISBN 978-0-12-226810-6 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с высокой в Википедии Коммонс
Данные, связанные с высокой скоростью в Википедии
3D голотип мозговой мозг A. altai в Digimorph

[Horneri-1] Карр, Томас Д.; Варриккио, Дэвид Дж.; Sedlmayr, Jayc C.; Робертс, Эрик М.; Мур, Джейсон Р. (2017). «Новый тираннозавр с доказательствами анагенеза и крокодилоподобной чувственной системы лица» . Научные отчеты . 7 : 44942. Bibcode : 2017natsr ... 744942c . doi : 10.1038/srep44942 . PMC 5372470 . PMID 28358353 .

[kurzanov1976-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Курзанов, Сергей М. (1976). «Новый карнозавр из покойного мела Ногон-цав, Монголия» (PDF) . Совместная советская монгольская палеонтологическая экспедиция (на русском языке). 3 : 93–104.

[SLBetal09-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Брусатт, Стивен Л.; Карр, Томас Д.; Эриксон, Грегори М.; Бевер, Гейб.; Норелл, Марк А. (2009). «Давно выпущенный, многохоронный тиранозаврид из покойного мела Монголии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (41): 17261–6. doi : 10.1073/pnas.0906911106 . PMC 2765207 . PMID 19805035 .

[4] Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира . Нью -Йорк: Нью -Йоркская академия наук. п. 327.

[5] Molina-Perez & Larramedi (2016). Записи и любопытство Dynosaurios Teroporates и других Dinourapops Испания: Ларус. п. 266

[holtz2004-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Хольц, Томас Р. (2004). "Tyrannosauroidea". В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (второе изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы. С. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8 .

[currie2000-7] Керри, Филипп Дж. (2000). «Тероподы из мелового из Монголии». Возраст динозавров в России и Монголии . Кембридж: издательство Кембриджского университета. С. 434–455. ISBN 978-0-521-54582-2 .

[Brusatte2012-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Брусатте, SL; Карр, ТД; Norell, MA (2012). «Остеология Алиорамуса, гранильский и давно выпущенный тираннозаврид (Dinosauria, Theropoda) от покойного мела Монголии» . Американский музей новичок (366): 1–197. doi : 10.1206/770.1 . HDL : 2246/6162 . S2CID 84550111 .

[hurumsabath2003-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Hurum, Jørn H.; Sabath, Karol (2003). "Giant theropod dinosaurs from Asia and North America: Skulls of Hund, Jørn H.; Sabast, Cross (2003). and Tyrannosaurus rexПолем Acta Poolonological Польша 48 (2): 161–1

[currie2003a-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Керри, Филипп Дж. (2003). «Черноальная анатомия тиранозавридов из покойного мела Альберты». Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 191–226.

[11] Norell, Mark A.; Баланофф, Эми М.; Брусатт, Стивен Л.; Бевер, Гейб С. (10 августа 2011 г.). «Изменение, изменчивость и происхождение эндокраниума птиц: понимание анатомии Алиорамуса Алтая (Theropoda: Tyrannosauroidea)» . Plos один . 6 (8). Коллекции PLO: E23393. Bibcode : 2011ploso ... 623393b . doi : 10.1371/journal.pone.0023393 . PMC 3154410 . PMID 21853125 .

[currieetal2003-12] Jump up to: ^а ^{беременный} Керри, Филипп Дж .; Hund, Jørn H; Sabast, Cross (2003). Структура черепа и эволюция. Acta Poolonological Польша 48 (2): 227–2

[carretal2005-13] Карр, Томас Д.; Уильямсон, Томас Э.; Schwimmer, David R. (2005). «Новый род и виды тиранозавра из позднего мелового (среднего кампании) формирования демополиса Алабамы». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 119–143. doi : 10.1671/0272-4634 (2005) 025 [0119: angaso] 2.0.co; 2 . S2CID 86243316 .

[maleev1955-14] Малив, Евгений А. (1955). «Новые плотоядные динозавры из верхнего мела Монголии». Doklady Akademii Nauk SSSR (на русском языке). 104 (5): 779–783.

[currie2003b-15] Керри, Филипп Дж. (2003). «Аллометрический рост у тиранозавридов (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Северной Америки и Азии» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 40 (4): 651–665. Bibcode : 2003cajes..40..651c . doi : 10.1139/e02-083 .

[16] Джунчанг Лю; Laiping Yi; Стивен Л. Брусатт; Лин Ян; Хуа Ли; Лю Чен (7 мая 2014 г.). «Новая клада азиатских поздних меловых длинношерских тираннозавридов» . Природная связь . 5 (3788): 3788. Bibcode : 2014natco ... 5.3788L . doi : 10.1038/ncomms4788 . PMID 24807588 .

[Foster2022-17] Jump up to: ^а ^{беременный} Фостер, Уильям; Брусатт, Стивен Л.; Карр, Томас Д.; Уильямсон, Томас Э.; Yi, Laiping; Лю, Джунчанг (2022). «Анатомия черепа давновированного динозавра тиранозавридов Qianzhousaurus sinensis из верхнего мела Китая» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (4): E1999251. doi : 10.1080/02724634.2021.1999251 . HDL : 20.500.11820/85571B5C-0E63-4CAA-963A-F16A42514319 . S2CID 246799243 .

[18] Роу, Андре Дж.; Рэйфилд, Эмили Дж. (Сентябрь 2024 г.). «Морфологическая эволюция и функциональные последствия гигантизма у динозавров тиранозавра» . ISCAING . 27 (9): 110679. DOI : 10.1016/j.isci.2024.110679 . ISSN 2589-0042 . PMC 11387897 .

[jerzykiewiczrussell1991-19] Jump up to: ^а ^{беременный} Jerzykiewicz, Tomasz; Рассел, Дейл А. (1991). «Поздняя мезозойская стратиграфия и позвоночные бассейна Гоби». Мерашные исследования . 12 (4): 345–377. Bibcode : 1991crres..12..345J . doi : 10.1016/0195-6671 (91) 90015-5 .

[osmolska1997-20] Osmóllska, Halszka (1997). "Формирование Немтта" В Керри, Флип Дж .; Кевин Падиан (ред.). Энциклопедия динозавров Сан -Диего: академическая пресса. стр. 471–472. ISBN 978-0-12-226810-6 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]