Спастическая кривошея
Спастическая кривошея | |
---|---|
![]() | |
Мышцы шеи | |
Специальность | Неврология ![]() |
Спастическая кривошея — чрезвычайно болезненное хроническое неврологическое двигательное расстройство, вызывающее непроизвольный поворот шеи влево, вправо, вверх и/или вниз. Это состояние также называют «цервикальной дистонией ». одновременно . Во время дистонического движения мышцы-агонисты и антагонисты сокращаются [ 1 ] Причины расстройства преимущественно идиопатические . У небольшого числа пациентов расстройство развивается в результате другого расстройства или заболевания. Большинство пациентов впервые испытывают симптомы в середине жизни. Наиболее распространенным методом лечения спастической кривошеи является использование ботулотоксина типа А.
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Начальные симптомы спастической кривошеи обычно легкие. Некоторые ощущают невидимое дрожание головы в течение нескольких месяцев. Тогда голова может поворачиваться, тянуться или наклоняться резкими движениями или непроизвольно сохранять длительное положение. Со временем непроизвольный спазм мышц шеи будет увеличиваться по частоте и силе, пока не достигнет плато. Симптомы также могут ухудшаться во время ходьбы или в периоды повышенного стресса. Другие симптомы включают мышечную гипертрофию , боль в шее, дизартрию и тремор. [ 2 ] Исследования показали, что более 75% пациентов жалуются на боли в шее, [ 1 ] и от 33% до 40% испытывают тремор головы. [ 3 ]
Патофизиология
[ редактировать ]
Патофизиология спастической кривошеи до сих пор относительно неизвестна. Спастическая кривошея считается нейрохимической по своей природе и не приводит к структурным нейродегенеративным изменениям. нет поражений Хотя при первичной спастической кривошеи в базальных ганглиях , исследования фМРТ и ПЭТ показали аномалии базальных ганглиев и гиперактивацию корковых областей. [ 4 ] Исследования показали, что существует функциональный дисбаланс в стриарном контроле бледного шара , особенно черной субстанции сетчатой части . Исследования предполагают, что гиперактивация областей коры обусловлена снижением паллидального торможения таламуса , что приводит к чрезмерной активности медиальных и префронтальных областей коры и недостаточной активности первичной моторной коры во время движения. [ 5 ] Также было высказано предположение, что функциональный дисбаланс обусловлен дисбалансом нейротрансмиттеров, таких как дофамин , ацетилхолин и гамма-аминомасляная кислота . Эти нейротрансмиттеры секретируются базальными ганглиями и направляются к группам мышц шеи. Увеличение количества нейротрансмиттеров вызывает спазмы шеи, что приводит к спастической кривошеи. [ 6 ] Исследования локальных полевых потенциалов также показали увеличение колебательной активности на 4–10 Гц во внутреннем бледном шаре во время миоклонических эпизодов и увеличение активности на 5–7 Гц в дистонических мышцах по сравнению с другими первичными дистониями. Это указывает на то, что колебательная активность в этих диапазонах частот может быть вовлечена в патофизиологию спастической кривошеи. [ 7 ]
Диагностика
[ редактировать ]Наиболее часто используемой шкалой для оценки тяжести спастической кривошеи является шкала оценки спазматической кривошеи Западного Торонто (TWSTRS). Было показано, что эта рейтинговая система получила широкое признание для использования в клинических исследованиях и имеет «хорошую надежность между наблюдателями». [ 8 ] В TWSTRS есть три шкалы: шкала тяжести кривошеи, шкала инвалидности и шкала боли. Эти шкалы используются для оценки тяжести, боли и общего образа жизни при спастической кривошеи. [ нужна ссылка ]
Классификация
[ редактировать ]Спастическая кривошея — это форма фокальной дистонии , нервно-мышечного расстройства , которое состоит из устойчивых мышечных сокращений, вызывающих повторяющиеся и скручивающие движения и аномальные позы в одной области тела. [ 9 ] Существует два основных способа классификации спастической кривошеи: возраст начала и причина. Заболевание классифицируется как раннее начало, если пациенту поставлен диагноз до 27 лет, и позднее начало после этого. Причины подразделяются на первичные ( идиопатические ) и вторичные ( симптоматические ). Спастическую кривошею можно классифицировать по направлению и вращению движения головы. [ нужна ссылка ]
Начальный
[ редактировать ]Первичная спастическая кривошея определяется как отсутствие других отклонений, кроме дистонических движений и периодического тремора шеи. [ 1 ] Этот тип спастической кривошеи обычно передается по наследству. Исследования показали, что локус DYT7 на хромосоме 18p в немецкой семье и локус DYT13 на хромосоме 1p36 в итальянской семье связан со спазматической кривошеей. Наследование обоих локусов аутосомно- доминантное . Все эти локусы наследуются аутосомно-доминантно с пониженной пенетрантностью . Хотя эти локусы были обнаружены, до сих пор не ясна степень влияния этих локусов на спастическую кривошею. [ 6 ]
вторичный
[ редактировать ]Когда другие состояния приводят к спастической кривошеи, говорят, что спастическая кривошея является вторичной. Различные состояния могут вызвать травму головного мозга: от внешних факторов до заболеваний. Эти условия перечислены ниже: [ 1 ]
- центральной нервной системы Опухоль
- Центральный понтинный миелинолиз
- Цереброваскулярные заболевания
- Препарат, вызванный
- Инфекционные или постинфекционные энцефалопатии.
- Керниктер
- Метаболический
- Паранеопластические синдромы
- Перинатальная (во время родов) черепно-мозговая травма
- Периферическая или центральная травма
- Токсины
Вторичную спастическую кривошею диагностируют при наличии любого из следующих признаков: экзогенного инсульта или воздействия в анамнезе, неврологических отклонений, кроме дистонии, отклонений при визуализации головного мозга, особенно в базальных ганглиях . [ 1 ]
Позиции руководителя
[ редактировать ]Для дальнейшей классификации спастической кривошеи можно отметить положение головы.
- Кривошея — это горизонтальный поворот (вращательный коллис) головы, при котором задействуются ипсилатеральная сплениус и контрлатеральная грудино-ключично-сосцевидная мышцы. Это вариант «подбородок к плечу».
- Латероколлис – наклон головы из стороны в сторону. Это вариант «от уха к плечу». Это задействует гораздо больше мышц: ипсилатеральную грудино-ключично-сосцевидную мышцу, ипсилатеральную сплениус, ипсилатеральный лестничный комплекс, ипсилатеральную мышцу, поднимающую лопатку , и ипсилатеральные задние паравертебральные мышцы.
- Сгибание шеи (наклон головы вперед) – переднеколлисное. Это вариант «подбородок к груди», и с ним сложнее всего справиться. В этом движении задействуются двусторонняя грудино-ключично-сосцевидная мышца, двусторонний лестничный комплекс и двусторонний подбородочный комплекс.
- Ретроколлис представляет собой разгибание шеи (голова откидывается назад) и использует для движения следующие мышцы: двустороннюю сплениальную, двустороннюю верхнюю трапециевидную , двустороннюю глубокие задние паравертебральные мышцы. Это версия «подбородок в воздухе».
Комбинация этих положений головы является обычным явлением; многие пациенты испытывают повороты и наклоны головы. [ 10 ]
Уход
[ редактировать ]Существует несколько методов лечения спастической кривошеи, наиболее часто используемыми являются инъекции ботулотоксина в дистоническую мышцу шеи. Другие методы лечения включают в себя сенсорные трюки при легких периодических приступах боли, прием пероральных препаратов и глубокую стимуляцию мозга. Комбинации этих методов лечения использовались для борьбы со спазматической кривошеей. [ 7 ] Кроме того, селективная хирургическая денервация нервов, вызывающих мышечные сокращения, может облегчить спазмы и боль, а также ограничить повреждение позвоночника в результате искривленной позы. Фиброз позвоночника (т.е. блокирование фасеток позвоночника из-за мышечного искривления, приводящего к сращению позвонков) может развиться быстро.
Это говорит о том, что десинхронизация частотного диапазона связана с движением. [ 5 ] Достижение облегчения с помощью «сенсорного трюка», также известного как geste antagoniste , является общей характеристикой, присутствующей при фокальных дистониях, наиболее распространенной при цервикальной дистонии ; однако это также наблюдалось у пациентов с блефароспазмом . [ 11 ] Сенсорные трюки приносят лишь временное и зачастую частичное облегчение спастической кривошеи. 74% пациентов сообщают лишь о частичном облегчении спастической кривошеи, тогда как 26% сообщают о полном облегчении. Сенсорный трюк также должен применять сам пациент. Когда сенсорный трюк применяется исследователем, только 32% пациентов сообщают об облегчении, сравнимом с облегчением при самостоятельном применении. [ 7 ] Поскольку корень проблемы неврологический, врачи исследовали возможности сенсомоторной переподготовки, позволяющие мозгу «перемонтировать» себя и устранить дистонические движения. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
Пероральные препараты
[ редактировать ]В прошлом дофамин для лечения спастической кривошеи использовались препараты, блокирующие . Лечение основывалось на теории о дисбалансе нейромедиатора дофамина в базальных ганглиях. Эти препараты вышли из моды из-за различных серьезных побочных эффектов: седативного эффекта, паркинсонизма и поздней дискинезии . [ 16 ] Другие пероральные препараты можно использовать в низких дозах для лечения ранних стадий спастической кривошеи. Облегчение спазматической кривошеи выше у пациентов, принимающих антихолинергические препараты, по сравнению с другими пероральными препаратами. Многие сообщили о полном лечении габапентином отдельно или в сочетании с другим препаратом, таким как клоназепам. [ нужна ссылка ] 50% пациентов, использующих антихолинергические средства, сообщают об облегчении, 21% пациентов сообщают об облегчении от клоназепама , 11% пациентов сообщают об облегчении от баклофена и 13% от других бензодиазепинов . [ 17 ]
Более высокие дозы этих препаратов можно использовать на более поздних стадиях спастической кривошеи; однако частота и тяжесть побочных эффектов, связанных с приемом лекарств, обычно не переносятся. Побочные эффекты включают сухость во рту, когнитивные нарушения, сонливость, диплопию, глаукому и задержку мочи. [ 18 ]
Ботулинический токсин
[ редактировать ]
Наиболее часто используемым методом лечения спастической кривошеи является введение ботулотоксина в дистоническую мускулатуру. Чаще всего используется ботулотоксин типа А; он предотвращает высвобождение ацетилхолина из пресинаптического аксона моторной концевой пластинки , парализуя дистоническую мышцу. [ 16 ] Отключение движения мышцы-антагониста позволяет мышце-агонисту двигаться свободно. Благодаря инъекциям ботулотоксина пациенты испытывают облегчение от спастической кривошеи примерно на 12–16 недель. [ 19 ] Во всем мире и в США доступно несколько препаратов типа А. [ 20 ]
У некоторых пациентов возникает или развивается иммунорезистентность к ботулотоксину типа А, и им приходится использовать ботулотоксин типа В. Приблизительно от 4% до 17% пациентов вырабатывают антитела к ботулотоксину типа А. Единственный ботулотоксин типа B, доступный в США, — это Myobloc. Лечение с использованием ботулотоксина типа В сравнимо с лечением типа А, но с повышенной частотой побочных эффектов – сухости во рту. [ 10 ] [ 21 ]
Общие побочные эффекты включают боль в месте инъекции (до 28%), дисфагию из-за распространения на соседние мышцы (от 11% до 40%), сухость во рту (до 33%), утомляемость (до 17%) и слабость инъецируемой или прилегающей мышцы (до 56%). [ 16 ] В Кокрейновском обзоре, опубликованном в 2016 году, представлены доказательства среднего качества о том, что один сеанс лечения ботулиническим токсином B может улучшить симптомы цервикальной дистонии на 10–20%, хотя и с повышенным риском сухости во рту и затруднений глотания. [ 22 ] Другой Кокрейновский обзор, опубликованный в 2020 году по ботулиническому токсину А, показал аналогичные результаты. [ 23 ]
Глубокая стимуляция мозга
[ редактировать ]
Глубокая стимуляция базальных ганглиев и таламуса недавно была использована в качестве успешного лечения тремора у пациентов с болезнью Паркинсона . В настоящее время, по состоянию на 2007 год, этот метод апробируется на пациентах со спастической кривошеей. Пациентов подвергают стимуляции внутреннего бледного шара или субталамического ядра . Устройство аналогично кардиостимулятору : внешняя батарея помещается под кожу, а провода под кожу входят в череп и в область мозга. Для стимуляции внутреннего бледного шара микроэлектроды помещаются во внутренний бледный шар с двух сторон. После проведения операции необходимо несколько посещений для программирования настроек стимулятора. Стимуляция внутреннего бледного шара нарушает аномальный характер разрядки внутреннего бледного шара, что приводит к торможению гиперактивной активности коры. Глубокая стимуляция головного мозга Globus pallidus internus является предпочтительной хирургической процедурой из-за меньшей частоты побочных эффектов. [ 16 ] К преимуществам глубокой стимуляции мозга относятся обратимость процедуры и возможность регулировать настройки стимуляции. [ 17 ]
В одном исследовании пациенты, у которых развилась иммунорезистентность к ботулиническому токсину, подверглись глубокой стимуляции головного мозга бледным шаром, показав улучшение на 54,4% через три-шесть месяцев. [ нужна ссылка ]
У тех, кто подвергается глубокой стимуляции мозга, наблюдается низкий уровень побочных эффектов. Наиболее частым побочным эффектом является головная боль, возникающая у 15% пациентов, за ней следуют инфекция (4,4%) и когнитивная дисфункция (4%). Серьезными побочными эффектами являются судороги (1,2%), внутримозговые кровоизлияния (0,6%), внутрижелудочковые кровоизлияния (0,6%) и большие субдуральные гематомы (0,3%). [ 16 ]
Физические вмешательства
[ редактировать ]Варианты физического лечения цервикальной дистонии включают биологическую обратную связь, механические брекеты, а также самостоятельное выполнение пациентами жеста антагониста . Физиотерапия также играет важную роль в лечении спастической кривошеи, предоставляя упражнения на растяжку и укрепление, которые помогают пациенту удерживать голову в правильном положении по отношению к телу. [ 19 ] Пациенты с цервикальной дистонией поставили физиотерапию на второе место после инъекций ботулотоксина по общей эффективности в уменьшении симптомов. [ 24 ] и пациенты, получавшие физиотерапию в сочетании с инъекциями ботулотоксина, сообщили об усилении эффекта лечения по сравнению с только инъекциями. [ 25 ] В одном исследовании изучались пациенты с цервикальной дистонией, которых лечили по программе физиотерапии, которая включала растяжение и расслабление мышц, тренировку баланса и координации, а также упражнения для укрепления мышц и выносливости. Было обнаружено значительное уменьшение боли и тяжести дистонии, а также улучшение постуральной осознанности и качества жизни. [ 26 ]
Эпидемиология
[ редактировать ]Спастическая кривошея - одна из наиболее распространенных форм дистонии, наблюдаемая в неврологических клиниках, встречающаяся примерно у 0,390% населения США в 2007 году (390 на 100 000). [ 3 ] Сообщается, что во всем мире частота заболеваемости спастической кривошеей составляет не менее 1,2 на 100 000 человеко-лет. [ 27 ] и уровень распространенности 57 на 1 миллион. [ 28 ] Точная распространенность расстройства неизвестна; несколько семейных и популяционных исследований показывают, что до 25% пациентов с цервикальной дистонией имеют родственников, у которых диагноз не установлен. [ 29 ] [ 30 ] Исследования показали, что спастическая кривошея не диагностируется сразу; многим пациентам диагноз ставится уже через год обращения за медицинской помощью. [ 1 ] Опрос 59 пациентов с диагнозом спастическая кривошея показал, что 43% пациентов посетили как минимум четырех врачей до постановки диагноза. [ 31 ]
Среди женщин чаще встречается спастическая кривошея; женщины в 1,5 раза чаще заболевают спастической кривошеей, чем мужчины. Распространенность спастической кривошеи также увеличивается с возрастом: у большинства пациентов симптомы появляются в возрасте 50–69 лет. Средний возраст начала спастической кривошеи составляет 41 год. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Гейер Х.Л.; Брессман СБ. (2006). «Диагноз дистония». Ланцет Неврология . 5 (9): 780–790. дои : 10.1016/S1474-4422(06)70547-6 . ПМИД 16914406 . S2CID 28374695 .
- ^ «Спастическая кривошея – признаки и симптомы» . НСТА . Национальная ассоциация спастической кривошеи . Проверено 29 декабря 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б Янкович Дж; Цуй Дж; Бержерон К. (2007). «Распространенность цервикальной дистонии и спастической кривошеи среди населения США в целом». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 13 (7): 411–6. дои : 10.1016/j.parkreldis.2007.02.005 . ПМИД 17442609 .
- ^ Вашеро Ф., Вогойо М., Маллау С., Сулейрол С., Ассайанте С., Азулай Дж. П. (май 2007 г.). «Постуральный контроль и сенсорная интеграция при цервикальной дистонии». Клин Нейрофизиол . 118 (5): 1019–27. дои : 10.1016/j.clinph.2007.01.013 . ПМИД 17383228 . S2CID 45602523 .
- ^ Перейти обратно: а б Ук ЭЙ; Родницкий РЛ. (2003). «Дистония детства». Семинары по детской неврологии . 10 (1): 52–61. дои : 10.1016/S1071-9091(02)00010-4 . ПМИД 12785748 .
- ^ Перейти обратно: а б де Карвалью Агиар, премьер-министр, Озелиус, ЖЖ (сентябрь 2002 г.). «Классификация и генетика дистонии». Ланцет Нейрол . 1 (5): 316–25. дои : 10.1016/S1474-4422(02)00137-0 . ПМИД 12849429 . S2CID 29200547 .
- ^ Перейти обратно: а б с Тан Дж.К. и др. (2007). «Изменения корковой и паллидной колебательной активности при выполнении сенсорного трюка у больных цервикальной дистонией». Экспериментальная неврология . 204 (2): 845–8. doi : 10.1016/j.expneurol.2007.01.010 . hdl : 1807/17904 . ПМИД 17307166 . S2CID 3255050 .
- ^ Сальвия П, Шампанское О, Фейпель В, Руз М, де Бейл ДЗ (май 2006 г.). «Клиническая и гониометрическая оценка больных спастической кривошеей». Клин Биомех (Бристоль, Эйвон) . 21 (4): 323–9. doi : 10.1016/j.clinbiomech.2005.11.011 . ПМИД 16427167 .
- ^ Рихтер А., Лёшер В. (апрель 1998 г.). «Патология идиопатической дистонии: результаты генетических моделей животных». Прог. Нейробиол . 54 (6): 633–77. дои : 10.1016/S0301-0082(97)00089-0 . ПМИД 9560845 . S2CID 53173608 .
- ^ Перейти обратно: а б Брашир А. (2004). «Лечение цервикальной дистонии ботулотоксином». Оперативные методы в отоларингологии – хирургии головы и шеи . 15 (2): 122–7. дои : 10.1016/j.otot.2004.03.004 .
- ^ Пуассон, А.; Крэк П.; Тобоис С.; Лойро К.; Серра Г.; Флакон С.; Бруссоль Э. (2012). «История знака «антагонист» при цервикальной дистонии» . Журнал неврологии . 259 (8): 1580–1584. дои : 10.1007/s00415-011-6380-7 . ПМИД 22234840 . S2CID 27142003 .
- ^ «Дистония. Перенастройка мозга посредством движения и танца | Федерико Битти | TEDxNapoli» . 13 июля 2015 г. – через www.youtube.com.
- ^ «Как ваши движения могут исцелить ваш мозг | Хоакин Фариас | TEDxNapoli» . 13 июля 2015 г. – через www.youtube.com.
- ^ Фариас Дж. Безграничный. Как ваши движения могут исцелить ваш мозг. Очерк нейродинамики дистонии. Гален издания 2016 г.
- ^ Фариас Дж. Переплетено. Как вызвать нейропластичность. Новый подход к реабилитации дистоний. Галена издания 2012.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Адам О.Р., Янкович Дж. (2007). «Лечение дистонии». Относительный паркинсонизм. Разлад . 13 (Приложение 3): S362–8. дои : 10.1016/S1353-8020(08)70031-2 . ПМИД 18267265 .
- ^ Перейти обратно: а б Краунер Б.Е. (2007). «Дистония: профиль заболевания и клиническое лечение» . Физиотерапия . 87 (11): 1511–26. дои : 10.2522/ptj.20060272 . ПМИД 17878433 .
- ^ Очудло С; Джизга К; Джизга Л.Р.; Опала Г. (2007). «Различные закономерности действия антагонистов жестов при цервикальной дистонии». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 13 (7): 417–420. дои : 10.1016/j.parkreldis.2007.01.004 . ПМИД 17355914 .
- ^ Перейти обратно: а б Великович М., Бенабу Р., Брин М.Ф. (2001). «Патофизиология и варианты лечения цервикальной дистонии». Наркотики . 61 (13): 1921–43. дои : 10.2165/00003495-200161130-00004 . ПМИД 11708764 . S2CID 46954613 .
- ^ «Инъекции ботулинического нейротоксина» . Фонд медицинских исследований дистонии . 28 сентября 2022 г. Проверено 28 сентября 2022 г.
- ^ Уокер, Томас Дж.; Даян, Стивен Х. (01 февраля 2014 г.). «Сравнение и обзор доступных в настоящее время нейротоксинов» . Журнал клинической и эстетической дерматологии . 7 (2): 31–39. ISSN 1941-2789 . ПМЦ 3935649 . ПМИД 24587850 .
- ^ Маркес, RE; Дуарте, Г.С.; Родригес, ФБ; Кастелан, М; Феррейра, Дж; Сампайо, К; Мур, AP; Коста, Дж (13 мая 2016 г.). «Ботулинический токсин типа Б при цервикальной дистонии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (5): CD004315. дои : 10.1002/14651858.CD004315.pub3 . ПМЦ 8552447 . ПМИД 27176573 .
- ^ РОДРИГЕС, Фелипе Б.; ДУАРТЕ, Гонсало С.; МАРК, Ракель Э.; Кастелао, Мафальда; Феррейра, Хоаким; САМПАИО, Кристина; Мур, Остин П.; КОСТА, Жуан (12 ноября 2020 г.). «Терапия ботулотоксином типа А при цервикальной диссомнии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (11): CD003633. дои : 10.1002/14651858.CD003633.pub4 . ISSN 1469-493X . ПМЦ 8106615 . ПМИД 33180963 .
- ^ Силфорс, Андерс; Йоран Солдерс (2002). «Жизнь с дистонией. Анкета среди членов Шведской ассоциации пациентов с дистонией». Лякартиднинген . 99 (8): 786–789.
- ^ Тассорелли С, Манчини Ф, Баллони Л, Пакетти С, Сандрини Дж, Наппи Дж, Мартиньони Е (декабрь 2006 г.). «Ботулинический токсин и нейромоторная реабилитация: комплексный подход к идиопатической цервикальной дистонии». Фиолетовый. Беспорядок . 21 (12): 2240–3. дои : 10.1002/mds.21145 . ПМИД 17029278 . S2CID 16366190 .
- ^ Зеттерберг Л., Халворсен К., Фернстранд С., Аквилоний С.М., Линдмарк Б. (2008). «Физиотерапия при цервикальной дистонии: шесть экспериментальных единичных исследований». Практикум по теории физиотерапии . 24 (4): 275–90. дои : 10.1080/09593980701884816 . ПМИД 18574753 . S2CID 20722262 .
- ^ Клейпул Д.В., Дуэйн Д.Д., Илструп Д.М., Мелтон Л.Дж. (сентябрь 1995 г.). «Эпидемиология и исход цервикальной дистонии (спазматической кривошеи) в Рочестере, Миннесота». Мов. Разлад . 10 (5): 608–14. дои : 10.1002/mds.870100513 . ПМИД 8552113 . S2CID 25177370 .
- ^ Совместное исследование эпидемиологического исследования дистонии в Европе (ESDE) (2000). «Исследование распространенности первичной дистонии в восьми европейских странах». Журнал неврологии . 247 (10): 787–92. дои : 10.1007/s004150070094 . ПМИД 11127535 . S2CID 26041305 .
- ^ Уодди Х.М., Флетчер Н.А., Хардинг А.Е., Марсден CD (март 1991 г.). «Генетическое исследование идиопатических фокальных дистоний». Энн. Нейрол . 29 (3): 320–4. дои : 10.1002/ana.410290315 . ПМИД 2042948 . S2CID 37961232 .
- ^ Даффи П.О., Батлер А.Г., Хоторн М.Р., член парламента от Барнса (1998). «Эпидемиология первичных дистоний на севере Англии». Адв Нейрол . 78 : 121–5. ПМИД 9750909 .
- ^ ван Херваарден Г.М., Антен Х.В., Хоогдуин Калифорния и др. (август 1994 г.). «Идиопатическая спастическая кривошея: обзор клинических синдромов и опыта пациентов». Клин Нейрол Нейрохирургия . 96 (3): 222–5. дои : 10.1016/0303-8467(94)90072-8 . ПМИД 7988090 . S2CID 27554275 .