✖


Jump to content

Красные водоросли

(Перенаправлено из красных морских водорослей )

Красные водоросли
Временный диапазон: мезопротерозой -представлен [ 1 ] [ 2 ]
AD: Chondrus Crispus Stackhouse ,
EF: Strelate Mastocarpus J.ag.
Научная классификация Измените эту классификацию
Клада : Диафоретики
Клада : Камера
Клада : Архапластида
Разделение: Родофита
Wettstein , 1922
Клад

Красные водоросли , или Rhodophyta ( / r oʊ ˈ d ɒ f ɪ t ə / , / ˌ r oʊ d ə ˈ f aɪ t ə / ; от древнегреческого ῥΔον ( rhódon ) 'rose' и φυτόν ( phutón ) 'plant') , составьте одну из старейших групп эукариотических водорослей. [ 3 ] Rhodophyta состоит из одной из крупнейших фийлов водорослей , содержащих более 7000 распознанных видов в более чем 900 родах [ 4 ] среди продолжающихся таксономических изменений. [ 5 ] Большинство видов (6793) представляют собой водорослей , в том флоридеофики и в основном состоят из многоклеточных морских числе много известных морских водорослей . [ 5 ] [ 6 ] Красные водоросли изобилуют в морских местах обитания. [ 7 ] Приблизительно 5% видов красных водорослей встречаются в пресной воде, с большими концентрациями в более теплых областях. [ 8 ] За исключением двух видов, жилых до прибрежной пещеры, в бесполых классовых Cyanidiophyceae , не существует наземных видов, что может быть связано с эволюционным узким местом, в котором последний общий предок потерял около 25% своих основных генов и большей частью его эволюционной пластичности. [ 9 ] [ 10 ]

Красные водоросли образуют отдельную группу, характеризующуюся эукариотическими клетками, без жгутиков и центриол , хлоропласты без внешнего эндоплазматического ретикулума или тилакоидов , и используют фикобилипротеины в качестве вспомогательных пигментов , которые придают им красный цвет. [ 11 ] Несмотря на их название, красные водоросли могут варьироваться по цвету от ярко -зеленого, мягкого розового, напоминающего коричневые водоросли, от оттенков красного и фиолетового цвета и могут быть почти черными на больших глубинах. [ 12 ] [ 13 ] В отличие от зеленых водорослей, красные водоросли хранят сахар в качестве пищевых резервов за пределами хлоропластов как флоридский крахмал , тип крахмала, который состоит из сильно разветвленного амилопектина без амилозы . [ 14 ] Большинство красных водорослей являются многоклеточными , макроскопическими и воспроизводят сексуально . История жизни красных водорослей, как правило, является чередованием поколений , которые могут иметь три поколения, а не два. [ 15 ] Кораллические водоросли , которые выделяют карбонат кальция и играют важную роль в создании коралловых рифов , принадлежат там.

Красные водоросли, такие как Palmaria Palmata (Dulse) и Porphyra виды ( Laver / Nori / Gim ), являются традиционной частью европейских и азиатских кухонь и используются для изготовления таких продуктов, как агар , каррагиенаны и другие пищевые добавки . [ 16 ]

Эволюция

[ редактировать ]
Botryocladia occidentalis Scale Bar: 2 см

Хлоропласты, вероятно, развивались после эндосимбиотического события между наследственным, фотосинтетическим цианобактерием и ранней эукариотической фаготрофом . [ 17 ] Это событие (называемое первичным эндосимбиозом ) находится на начале красных и зеленых водорослей (включая наземные растения или эмбриофиты , которые появились в них) и глаукофитов , которые вместе составляют самые старые эволюционные линии фотосинтетических эукариотов, архапластиды . [ 18 ] Вторичное событие эндосимбиоза, включающая наследственную красную водоросли и гетеротрофный эукариот, привело к эволюции и диверсификации нескольких других фотосинтетических линий, таких как криптофита , гаптофита , стрименопилы (или гетероконтофита) и альвеолата . [ 18 ] В дополнение к многоклеточным коричневым водорослям, подсчитано, что более половины всех известных видов микробных эукариот содержат пластиды, полученные из красной альги. [ 19 ]

Красные водоросли делятся на Cyanidiophyceae , класс одноклеточных и термоацидофильных экстремофилов, обнаруженных в серы -горячих источниках и в других кислых средах, [ 20 ] Адаптация, частично ставшая возможной благодаря горизонтальным передачам генов из прокариот, [ 21 ] примерно с 1% их генома, имеющим это происхождение, [ 22 ] и две родственные клады, называемые SCRP ( Stylonematophyceae , Compsopogonophyceae , Rhodellophyceae и Porphyridiophyceae ), и BF ( Bangiophyceae и Florideophyceae ), которые встречаются как в морских, так и в пресноводных средах. BF - это макроводоросли, морские водоросли, которые обычно не растут более чем около 50 см в длину, но некоторые виды могут достигать длины 2 м. [ 23 ] В кладе SCRP класс Compsopogonophyceae является многоклеточным, с формами, варьирующимися от микроскопических филаментов до макроводорослей. Stylonematophyceae обладают как одноклеточными, так и небольшими простыми нитевидными видами, в то время как Rhodellophyceae и Porphyridiophyceae исключительно одноклеточные. [ 24 ] [ 25 ] Большинство родофитов являются морскими с мировым распределением и часто встречаются на больших глубинах по сравнению с другими морскими водорослями. Хотя это раньше было связано с наличием пигментов (таких как Phycoerythrin ), которые позволили бы красным водорослям обитать на больших глубинах, чем другие макроводоросли с помощью хроматической адаптации, недавние данные ставят под сомнение (например, открытие зеленых водорослей на глубине бахам. ) [ 26 ] Некоторые морские виды обнаруживаются на песчаных берегах, в то время как большинство других можно найти, прикрепленные к скалистым субстратам. [ 27 ] Пресноводные виды составляют 5% разнообразия красных водорослей, но они также имеют мировое распределение в различных местах обитания; [ 8 ] Как правило, они предпочитают чистые потоки с высоким потоком с чистыми водами и каменистыми днами, но за некоторыми исключениями. [ 28 ] Несколько пресноводных видов обнаружены в черных водах с песчаным дном [ 29 ] и еще меньше встречаются в более постх . [ 30 ] Как морские, так и пресноводные таксоны представлены свободными макроводорожными формами и меньшими эндо/эпифитными/зооическими формами, что означает, что они живут в других водорослях, растениях и животных. [ 11 ] Кроме того, некоторые морские виды приняли паразитный образ жизни и могут быть найдены на тесно или более отдаленно связанных хозяевах красных водорослей. [ 31 ] [ 32 ]

Таксономия

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Wikispecies: Rhodophyta

В системе классификации Adl et al. В 2005 году красные водоросли классифицируются в архауэпластиде , наряду с глаукофитами и зелеными водорослями плюс наземные растения ( viridiplantae или хлоропластида). Авторы используют иерархическое расположение, где имена клад не означают ранга; Название класса Rhodophyceae используется для красных водорослей. Никаких подразделений не дано; Авторы говорят: «Традиционные подгруппы - это искусственные конструкции и больше не действительны». [ 33 ] Многие последующие исследования предоставили доказательства, которые согласуются с монофилией в архауэпластиде (включая красные водоросли). [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] Тем не менее, другие исследования показали, что archaeplastida является парафилетическим . [ 38 ] [ 39 ] По состоянию на январь 2011 года , ситуация кажется неразрешенной. [ нужно разъяснения ]

Ниже приведены другие опубликованные таксономии красных водорослей с использованием молекулярных и традиционных альфа -таксономических данных; Тем не менее, таксономия красных водорослей все еще находится в состоянии потока (с классификацией выше уровня порядка, уделяя мало научного внимания в течение большей части 20 -го века). [ 40 ]

  • Если Plantae Kingdom определяется как Archaeplastida, то красные водоросли станут частью этой группы.
  • Если Plantae определяются более узким, как виридипланта, то красные водоросли могут быть исключены.

Основная исследовательская инициатива по восстановлению красного водорослевого дерева жизни ( REDTOL ) с использованием филогенетического и геномного подхода финансируется Национальным научным фондом в рамках программы сборки The Tree of Life.

Сравнение классификации

[ редактировать ]
Система классификации в соответствии с
Saunders and Hommersand 2004 [ 40 ] 		Система классификации в соответствии с
Hwan Su Yoon et al. 2006 [ 41 ] 		Приказ Многоклеточный? Ямы? Пример
Subkingdom Rhodoplantae Phylum cyanidiophyta
Phylum Rhodophyta Wettstein Субфилум цианидидиофитина субфил novus
Cyanidiales Нет Нет Cyanidioschyzon Merolae
Phylum Rhodophyta Wettstein
Субфил роделлофитина
Субфилум Rhodophytina subphylum novus
Rhodellales Нет Нет Роделла
Rufusiales , Stylonematales Да Нет Стилонем

Порфиридиалы

Нет Нет Порфиридий кровотечение
Compsopogonales , Rhodochaetales , Erypropeltidales Да Нет Компсопогон

Пестализировать

Да Да Бангия , « Порфира »
Hildenbrandiales Да Да Хильденбрандия
Batrachospermal , Balliales , Balbianials , Nemaliales , Coacconmatals , Acrochaetial , Palmarials , Thoreals Да Да Немалион
Rhodogorgonales , Corallinales Да Да Corallina officinalis
Ahnfeltiales , Pihiellales Да Да Анфельдия
Bonnemaisoniales , Gigartinal , Gelidial , Gracular , Hallymenial , Rhodymenial , Nemastomatales , Plocamiales , Ceramiales Да Да Гелидий

Некоторые источники (такие как Ли) помещают все красные водоросли в класс «Rhodophyceae». (Организация Ли не является комплексной классификацией, а выбором заказов, считающихся общими или важными. [ 42 ] )

Был предложено субфилум - протеорходофитина - охватывает существующие классы Compsopogonophyceae , Porphyridiophyceae , Rhodellophyceae и Stylonematophyceae . [ 43 ] Это предложение было сделано на основе анализа пластидных геномов.

См. Также: Eukaryote § Филогения

Виды красных водорослей

[ редактировать ]

Более 7000 видов в настоящее время описаны для красных водорослей, [ 5 ] Но таксономия находится в постоянном потоке с новыми видами, описанными каждый год. [ 40 ] [ 41 ] Подавляющее большинство из них - морские, около 200, которые живут только в пресной воде .

Некоторые примеры видов и родов красных водорослей:

Морфология

[ редактировать ]

Морфология красных водорослей разнообразно от одноклеточных форм до сложных паренхиматозных и не паренхиматозных талловых. [ 44 ] Красные водоросли имеют двойные клеточные стенки . [ 45 ] Внешние слои содержат полисахариды агарозы и агаропектин, которые могут быть извлечены из клеточных стен в качестве агара путем кипячения. [ 45 ] Внутренние стены в основном целлюлоза. [ 45 ] У них также есть наиболее богатые генами пластидные геномы. [ 46 ]

Клеточная структура

[ редактировать ]

Красные водоросли не имеют жгутиков и центриол в течение всего жизненного цикла. Отличительные признаки структуры красных водорослей включают в себя присутствие нормальных веретеновых волокон, микротрубочек, неверных фотосинтетических мембран, фикобилиновых пигментных гранул, [ 47 ] Яма соединения между клетками, нитчатые роды и отсутствие хлоропластского эндоплазматического ретикулума. [ 48 ]

Хлоропласты

[ редактировать ]

Присутствие растворимых в воде пигментов, называемых фикобилинами ( phycocyanobilin , phycoerythrobilin , phycourobilin и phycobilivilin ), которые локализуются в фикобилисомы , дают красным водорослям свой характерный цвет. [ 49 ] Их хлоропласты содержат равномерно расположенные и негруппы тилакоидов [ 50 ] и содержат пигменты хлорофилл A, α- и β-каротин, лютеин и зеаксантин. Их хлоропласты заключены в двойную мембрану, не хватает грана и фикобилисомов на стромальной поверхности тилакоидной мембраны. [ 51 ]

Хранилище

[ редактировать ]

Основные фотосинтетические продукты включают флоридозид (основной продукт), D -изофлоридозид, дигенеазид, маннитол, сорбит, дульцитол и т. Д. [ 52 ] Флоридский крахмал (похожий на амилопектин на наземных растениях), долгосрочный продукт хранения, свободно осаждается (рассеянный) в цитоплазме. [ 53 ] Концентрация фотосинтетических продуктов изменяется в условиях окружающей среды, такими как изменение рН, соленость среды, изменение интенсивности света, ограничение питательных веществ и т. Д. [ 54 ] Когда соленость среды увеличивается, выработка флоридозида увеличивается, чтобы не допустить, чтобы вода не покидала клетки водорослей.

Ямы подключений и ямы

[ редактировать ]
Основная статья: Яма соединение

Ямы соединений

[ редактировать ]

Ямы и ямы являются уникальными и отличительными характеристиками красных водорослей, которые образуются в процессе цитокинеза после митоза . [ 55 ] [ 56 ] В красных водорослях цитокинез неполный. Как правило, небольшая пор остается в середине недавно сформированного разделения. Соединение ямы образуется там, где дочерние клетки остаются в контакте.

Вскоре после формирования соединения ямы цитоплазматическая непрерывность блокируется генерацией шнурки из ямы, которая осаждается в зазоре стены, соединяющей ячейки.

Соединения между клетками, имеющими общую родительскую ячейку, называются первичными соединениями ямы. Поскольку апикальный рост является нормой в красных водорослях, большинство клеток имеют два первичных соединения ямы, по одному к каждой соседней клетке.

Соединения, которые существуют между ячейками, не разделяющими общую родительскую ячейку, помечены вторичными соединениями ямы. Эти связи образуются, когда неравное деление клеток продуцировало зародышевую дочернюю клетку, которая затем сливается с соседней клеткой. Order Образцы вторичных соединений ямы можно увидеть в Ceramiales . [ 56 ]

Ямы

[ редактировать ]

После того, как яма сформировалась, появляются трубчатые мембраны. Гранулярный белок, называемый ядром заглушки, образуется вокруг мембран. Трубчатые мембраны в конечном итоге исчезают. В то время как некоторые заказы красных водорослей просто имеют ядро ​​вилки, другие имеют связанную мембрану с каждой стороны белковой массы, называемые мембранами Cap. Партовая заглушка продолжает существовать между ячейками, пока одна из ячейки не умрет. Когда это происходит, живая ячейка создает слой материала стены, который запечатывает пробку.

Функция

[ редактировать ]

Предполагается, что соединения ямы функционируют в качестве структурного подкрепления или в качестве пути для клеточной связи и транспорта в красных водорослях, однако небольшие данные подтверждают эту гипотезу. [ 57 ]

Размножение

[ редактировать ]

Репродуктивный цикл красных водорослей может быть вызван такими факторами, как дневная длина. [ 3 ] Красные водоросли размножаются как сексуально, так и бесполезно. Асексуальное воспроизведение может происходить посредством производства споров и вегетативных средств (фрагментация, деление клеток или производство пропагул). [ 58 ]

Оплодотворение

[ редактировать ]

У красных водорослей не хватает подвижной спермы . Следовательно, они полагаются на водные течения, чтобы перевезти свои гаметы в женские органы - хотя их сперма способна «скользить» на карпогонии в трихогин . [ 3 ] Животные также помогают с рассеиванием и оплодотворением гамет. Первый вид, обнаруженный для этого, - это Isopod Idotea Balthica. [ 59 ]

Трихогин будет продолжать расти, пока не столкнется с сперматием ; После того, как он был оплодотворен, клеточная стенка у его основания постепенно утолщается, отделяя ее от остальной части карпогония у его основания. [ 3 ]

После их столкновения стены спермации и карпогония растворяются. Мужское ядро ​​делит и движется в карпогоник; половина ядра сливается с ядром карпогония. [ 3 ]

Полиаминовый . спермин произведен, что запускает производство карпоспоры [ 3 ]

Сперматангию могут иметь длинные, деликатные придатки, которые увеличивают их шансы на «подключение». [ 3 ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Они отображают чередование поколений . В дополнение к поколению гаметофита , многие имеют два спорофитов поколения карпоспорофит , производящие , карпоспоры , которые прорастают в тетрапорофите -это производит споры тетрады, которые диссоциации и прорастают в гаметофитах. [ 3 ] Гаметофит обычно (но не всегда) идентичен тетрапорофиту. [ 60 ]

Карпоспоры могут также прорастать непосредственно в таллоидные гаметофиты, или карпоспорофиты могут производить тетраспоре, не проходя через (свободно живой) фазу тетрапорофита. [ 60 ] Tetrasporangia может быть расположена подряд ( зонат ), в кресте (крестообразное) или в тетраде. [ 3 ]

Карпоспорофит может быть заключен в гаметофит, который может охватывать его ветвями, образуя цистокарп . [ 60 ]

Два следующих тематических исследования могут быть полезны, чтобы понять некоторые из историй жизни, которые могут отображать водоросли:

В простом случае, например, Rhodochorton Investiens :

В карпоспорофите: сперматика сливается с трихогином (длинные волосы на женском половом органе), который затем делится на формирование карпоспорангии, которые производят карпоспоры.
Карпоспоры прорастают в гаметофитах, которые производят спорофиты. Оба они очень похожи; Они производят моноспоры из моноспорангии «чуть ниже перекрестной стенки в нити» [ 3 ] и их споры «освобождены через вершину спорангиальной клетки». [ 3 ]
Споры спорофита продуцируют либо тетрапорофиты. Моноспоры, вырабатываемые этой фазой, сразу же прорастают, без фазы покоя, чтобы сформировать идентичную копию родителя. Тетрапорофиты также могут производить карпоспору, которая зародывается с образованием другого тетраспорофита. [ Проверка необходима ] [ 3 ]
Гаметофит может воспроизводить асексально с использованием моноспоров, но также производит нематичную сперму в сперматхии и более низкую, содержащую ядро ​​«яйцеклеточную» область карпогония. [ 3 ] [ 61 ]

Довольно другой пример - Porphyra Gardneri :

В своей диплоидной фазе карпоспора может прорастать, образуя нитевидную «стадию Conchocelis», которая также может самостоятельно реплицироваться с использованием моноспоров. Стадия Conchocelis в конечном итоге производит конхоспорангию. Получающийся в результате прорастает Конхоспора, образуя крошечный Prothallus с ризоидами , который развивается до CM-масштабного листового таллуса. Это также может воспроизводить с помощью моноспоров, которые производятся внутри самого таллома. [ 3 ] Они также могут размножаться с помощью сперматологии, производимых внутри, которые выпускаются для встречи с потенциальным карпогонием в своем концептуальном возрасте . [ 3 ]

Химия

[ редактировать ]
Группа водорослей дюймовый 13 C диапазон [ 62 ]
HCO 3 -Использование красных водорослей −22,5 ‰ до -9,6 ‰
CO 2 -Использование красных водорослей −34,5 ‰ до -29,9 ‰
Коричневые водоросли −20,8 ‰ до -10,5 ‰
Зеленые водоросли −20,3 ‰ до -8,8 ‰

Д ​ 13 C значения красных водорослей отражают их образ жизни. Наибольшее различие является результатом их фотосинтетического метаболического пути : водоросли, которые используют HCO 3 в качестве источника углерода, имеют менее отрицательный Δ 13 C значения, чем те, которые используют только CO 2 . [ 62 ] Дополнительное различие около 1,71 ‰ отделяет группы, литературные от тех, кто ниже линии прилива, которые никогда не подвергаются воздействию атмосферного углерода. Последняя группа использует больше 13 C-отрицательный CO 2, растворенный в морской воде, тогда как те, у кого есть доступ к атмосферному углероду, отражают более позитивную подпись этого резерва.

Фотосинтетические пигменты родофиты - A и D. хлорофиллы Красные водоросли красные из -за фикоэритрина . Они содержат сульфатированный полисахарид каррагинан в аморфных участках их клеточных стен, хотя красные водоросли из рода Porphyra содержат порфиран . Они также производят определенный тип танина, называемый флоротанинами , но в более низком количестве, чем коричневые водоросли.

Геномы и транскриптомы красных водорослей

[ редактировать ]

Как зачислено в Realdb , [ 63 ] 27 Полные транскриптомы и 10 полных последовательностей геномов красных водорослей доступны. Ниже перечислены 10 полных геномов красных водорослей.

Запись ископаемого

[ редактировать ]

Одним из старейших окаменелостей, идентифицированных как красная водоросли, также является старейшим ископаемым эукариотом , который принадлежит конкретному современному таксону . Bangioomorpha pubescens , многоклеточное окаменелость из Арктической Канады , сильно напоминает современную красную водорослу Bangia и встречается в скалах, датируемых 1,05 миллиарда лет назад. [ 2 ]

В период с 2006 по 2011 годы были обнаружены два вида окаменелостей, напоминающих красные водоросли в хорошо сохранившихся осадочных породах в Читракуте, Центральная Индия. Предполагаемые красные водоросли лежат в ископаемых матах цианобактерий, называемых строматолитами, у 1,6 миллиарда лет в индийском фосфорите-что делает их самыми старыми растениями окаменелостей, когда-либо встречавшихся примерно в 400 миллионов лет. [ 75 ]

Красные водоросли являются важными строителями известняковых рифов. Самые ранние такие кораллические водоросли, солизопоры , известны из кембрийского периода. Другие водоросли различного происхождения наполнили такую ​​же роль в позднем палеозое и в более поздних рифах.

Кальцитарные коры, которые были интерпретированы как останки кораллических красных водорослей, дата до периода Эдиакарана . [ 76 ] Таллофиты, напоминающие кораллические красные водоросли, известны по поздней протерозойской формированию Душантуо . [ 77 ]

Отношение с другими водорослями

[ редактировать ]

Хромиста и альвеолаты водоросли (например, хризофиты, диатомовые, фаофиты, динофиты), по -видимому, развивались из биконтов , которые приобрели красные водоросли в качестве эндосимбионтов . Согласно этой теории, со временем эти эндосимбионт -красные водоросли развивались, чтобы стать хлоропластами. Эта часть эндосимбиотической теории подтверждается различными структурными и генетическими сходствами. [ 78 ]

Приложения

[ редактировать ]

Человеческое потребление

[ редактировать ]

Красные водоросли имеют долгую историю использования в качестве источника питательных веществ, функциональных пищевых ингредиентов и фармацевтических веществ. [ 79 ] Они являются источником антиоксидантов, включая полифенолы и фикобилипротеины [ Цитация необходима ] и содержат белки, минералы, следовые элементы, витамины и незаменимые жирные кислоты. [ 80 ] [ 81 ]

Традиционно красные водоросли едят в сыром виде, в салатах, супах, еде и приправах. Несколько видов являются пищевыми культурами, в частности, Dulse ( Palmaria Palmata ) [ 82 ] и члены рода Porphyra , по -разному известны как Нори (Япония), Гим (Корея), Зикай Лейвер (Китай) и ( Британские острова). [ 83 ]

Красные виды водорослей, такие как Gracilaria и Laurencia, богаты полиненасыщенными жирными кислотами (эйкопентаеновая кислота, docogexaenoic Acid, арахидоновая кислота ) [ 84 ] и имеют содержание белка до 47% от общей биомассы. [ 79 ] Там, где большая часть населения мира становится недостаточной ежедневной потреблением йода, требование йода 150 мкг/день получается из одного грамма красных водорослей. [ 85 ] Красные водоросли, такие Gracilaria , Gelidium , Euchema , Porphyra , Acanthophora и Pam как Полем [ 86 ] Dulse ( Palmaria Palmata ) является одним из самых потребляемых красных водорослей и является источником йода, белка, магния и кальция. [ 87 ] Пищевая ценность красных водорослей используется для диетической добавки кальгасских кальгас . [ 88 ]

Китай, Япония, Республика Корея, являются лучшими производителями морских водорослей. [ 89 ] В Восточной и Юго -Восточной Азии агар чаще всего производится из гелидий Амансии . Эти родофиты легко выращивают, и, например, культивирование NORI в Японии уходит на более чем три столетия. [ Цитация необходима ]

Корм для животных

[ редактировать ]

Исследователи в Австралии обнаружили, что Limu Kohu ( Asparagopsis Taxiformis ) может сократить выбросы метана у крупного рогатого скота . В одном эксперименте на Гавайях сокращение достигло 77%. Всемирный банк предсказал, что к 2030 году отрасль может стоить ~ 1,1 миллиарда долларов. По состоянию на 2024 год подготовка включала три этапа выращивания и сушки. Первый коммерческий урожай Австралии был в 2022 году. Сельское хозяйство составляет 37% мировых антропогенных выбросов метана. Одна корова производит от 154 до 264 фунтов метана/года. [ 90 ]

Другой

[ редактировать ]

Другие рынки на основе водорослей включают строительные материалы, удобрения и другие сельскохозяйственные ресурсы, биопластики, биотопливо и ткань. Красные водоросли также предоставляют экосистемные услуги, такие как фильтрация воды и секвестрации углерода. [ 90 ]

[ редактировать ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Нью -Джерси Баттерфилд (2000). « Bangiomorpha pubescens n. Gen., N. Sp.: Последствия для эволюции пола, мультиклеточности и мезопротерозойского/неопротерозойского излучения эукариот» . Палеобиология . 26 (3): 386–404. Bibcode : 2000pbio ... 26..386b . doi : 10.1666/0094-8373 (2000) 026 <0386: bpngns> 2.0.co; 2 . ISSN   0094-8373 . S2CID   36648568 .
  2. ^ Jump up to: а беременный TM Gibson (2018). «Точный возраст Bangiomorpha pubescens датируется происхождением эукариотического фотосинтеза» . Геология . 46 (2): 135–138. Bibcode : 2018geo .... 46..135G . doi : 10.1130/g39829.1 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а Lee, Re (2008). Фикология (4 -е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-63883-8 .
  4. ^ Фрей, Вольфганг; Энглер, Адольф; Jaklitsch, Walter M.; Камия, Митсунобу; Begerow, Dominik; Мактаггарт, Алистер; Agerer, R.; Фишер, Эберхард; Мюллер, Кай, ред. (2017). Плана семейных семей: программа Адольфа Энглера семейных семей. Часть 2/2: фотоавтотропные эукариотические водоросли, родофита (13 -е изд.). Берлин: Гебр. ISBN  978-3-443-01094-2 Полем OCLC   911004269 .
  5. ^ Jump up to: а беременный в Guiry, MD; Guiry, GM (2016). «Ворот -водоросли» . www.algaebase.org . Получено 20 ноября 2016 года .
  6. ^ Д. Томас (2002). Морские водоросли . Life Series. Музей естественной истории , Лондон. ISBN  978-0-565-09175-0 .
  7. ^ Доддс, Уолтер К. (Уолтер Кеннеди), 1958- (7 мая 2019 г.). Экология пресной воды: концепции и экологические применения лимнологии . В то время как Мэтт Р. (третье изд.). Лондон, Великобритания. ISBN  9780128132555 Полем OCLC   1096190142 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка ) CS1 Maint: Несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  8. ^ Jump up to: а беременный Оболочка, Роберт Дж. (1284). «Биология пресноводных красных водорослей». Прогресс фикологические исследования . 3 : 89–157.
  9. ^ «Huan Qiu красные водоросли Deenr в Rutgers Sebs» . deenr.rutgers.edu .
  10. ^ Azua-Bustos, A; González-Silva, C; Arenas-Fajardo, C; Vicuña, R (2012). «Экстремальная среда как потенциальные драйверы конвергентной эволюции путем экспертации: корпус прибрежного диапазона Атакама пустын» . Передний микробиол . 3 : 426. DOI : 10.3389/fmicb.2012.00426 . PMC   3526103 . PMID   23267354 .
  11. ^ Jump up to: а беременный WJ Woelkerling (1990). «Введение». В КМ Коул; RG Sheate (ред.). Биология красных водорослей . Издательство Кембриджского университета , Кембридж. С. 1–6. ISBN  978-0-521-34301-5 .
  12. ^ Рис, Джейн Б.; Мейерс, Ноэль; Урри, Лиза А.; Каин, Майкл Л.; Вассерман, Стивен А.; Минорский, Питер В. (20 мая 2015 г.). Кэмпбелл Биология Австралийская и Новая Зеландия издание . Пирсон высшее образование Au. ISBN  978-1-4860-1229-9 - через Google Books.
  13. ^ Моррисси, Джон; Сумич, Джеймс (11 июня 2012 г.). Введение в биологию морской жизни . Jones & Bartlett Publishers. ISBN  978-0-7637-8160-6 - через Google Books.
  14. ^ Виола, Р.; Nyvall, P.; Pedersén, M. (2001). «Уникальные особенности метаболизма крахмала в красных водорослях» . Труды Королевского общества Лондона б . 268 (1474): 1417–1422. doi : 10.1098/rspb.2001.1644 . PMC   1088757 . PMID   11429143 .
  15. ^ «Волосли» . Autocww.colorado.edu. Архивировано из оригинала 2012-03-15 . Получено 2012-11-30 .
  16. ^ MD Guiry. «Родофита: красные водоросли» . Национальный университет Ирландии, Голуэй . Архивировано из оригинала на 2007-05-04 . Получено 2007-06-28 .
  17. ^ Гулд, SB; Уоллер, RF; McFadden, GI (2008). «Пластидная эволюция». Ежегодный обзор биологии растений . 59 : 491–517. doi : 10.1146/annurev.arplant.59.032607.092915 . PMID   18315522 . S2CID   30458113 .
  18. ^ Jump up to: а беременный McFadden, GI (2001). «Первичный и вторичный эндосимбиоз и эволюция пластидов». Журнал Phycology . 37 (6): 951–959. doi : 10.1046/j.1529-8817.2001.01126.x . S2CID   51945442 .
  19. ^ «Укрась мое солнце» . Ученый журнал® .
  20. ^ Ciniglia, C.; Yoon, H.; Pollio, A.; Бхаттачарья Д. (2004). «Скрытое биоразнообразие экстремофильных Cyanidiales красных водорослей». Молекулярная экология . 13 (7): 1827–1838. Bibcode : 2004molec..13.1827c . doi : 10.1111/j.1365-294x.2004.02180.x . PMID   15189206 . S2CID   21858509 .
  21. ^ «Растения и животные иногда берут гены из бактерий, изучение водорослей предполагает - sciencemag.org» .
  22. ^ Россони, Алессандро W; Цена, Дана С; Сегер, Марк; Лиска, Дагмар; Ламмерс, Питер; Бхаттачарья, Дебашиш; Вебер, Андреас Прем (31 мая 2019 г.). Тауц, Дитард; Рейни, Пол Б; Фурнье, Грегори (ред.). «Геномы полиэкстримофильных Cyanidiales содержат 1% горизонтально перенесенных генов с разнообразными адаптивными функциями» . элиф . 8 : E45017. doi : 10.7554/elife.45017 . PMC   6629376 . PMID   31149898 .
  23. ^ Brawley, SH (2017). «Понимание красных водорослей и эукариотической эволюции из генома Porphyra umbilicalis (bangiophyceae, rodophyta)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (31): E6361 - E6370. BIBCODE : 2017PNAS..114E6361B . doi : 10.1073/pnas.1703088114 . PMC   5547612 . PMID   28716924 .
  24. ^ Волки: анатомия, биохимия и биотехнология, второе издание (стр. 27)
  25. ^ Zuccarello, Giuseppe C.; Запад, Джон А.; Кикучи, Норо (11 апреля 2008 г.). "Филогенетические отношения в стилонематале (Stylonematophyceae, Rhodophyta): биогеографические узоры не применяются к Stylonema alsidii 1 " . Журнал Phycology . 44 (2): 384–393. Bibcode : 2008jpcgy..44..384z . DOI : 10.1111/j.1529-8817.2008.00467.x . PMID   27041194 -через CrossRef.
  26. ^ Норрис, JN; Olsen, JL (1991). «Глубокие зеленые водоросли с Багамских островов, в том числе Cladophora vandenhoekii sp. Nov. (Cladophorales)». Phycologia . 30 (4): 315–328. Bibcode : 1991phyco..30..315n . doi : 10.2216/i0031-8884-30-4-315.1 . ISSN   0031-8884 .
  27. ^ Каин, JM ; Нортон, Т.А. (1990). «Морская экология». В Коуле, JM; Оболочка, RG (ред.). Биология красных водорослей . Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета. С. 377–423. ISBN  978-0521343015 .
  28. ^ Eloranta, P.; Kwandrans, J. (2004). «Индикаторная ценность пресноводных красных водорослей в бегущих водах для оценки качества воды» (PDF) . Международный журнал океанографии и гидробиологии . XXXIII (1): 47–54. ISSN   1730-413X . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-27.
  29. ^ Vis, ML; Оболочка, RG; Chiasson, WB (2008). «Обследование родофиты и связанных с ними макроводорослей из прибрежных ручьев во французской Гвиане». Cryptogamie Algologie . 25 : 161–174.
  30. ^ Оболочка, RG; Хамбрук, JA (1990). «Пресноводная экология». В Коуле, Км; Оболочка, RG (ред.). Биология красных водорослей . Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета. С. 423–453. ISBN  978-0521343015 .
  31. ^ Гофф, LJ (1982). «Биология паразитических красных водорослей». Прогресс фикологические исследования . 1 : 289–369.
  32. ^ Саломаки, изд; Лейн, CE (2014). "Все ли паразиты красного водорослей вырезаны из одной ткани?" Полем Журнал Общества ботаников Полиция . 83 (4): 369-375. Doi : 10.5586 / asbp.2014.047 .
  33. ^ Adl, Sina M.; и др. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с акцентом на таксономию протистов» . Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . PMID   16248873 . S2CID   8060916 .
  34. ^ Фабен Бурки; Камран Шальчиан-Табризи; Марианна Минге; Åsmund Skjæveland; Сергей И. Николаев; Кьетелл С. Якобсен; Ян Павловский (2007). Батлер, Джеральдин (ред.). «Филогеномика повреждает эукариотические супергруппы» . Plos один . 2 (8): E790. Bibcode : 2007ploso ... 2..790b . doi : 10.1371/journal.pone, 00790 . PMC   1949142 . PMID   17726520 .
  35. ^ Бурки, Фабен; Инагаки, Юджи; Брэйт, Джон; Арчибальд, Джон М.; Килинг, Патрик Дж.; Кавалер-Смит, Томас; Сакагучи, Миако; Хасимото, Тецуо; Хорак, Эльс; Кумар, Сурендра; Klaveness, Dag; Jakobsen, Kjetill S.; Павловский, Ян; Shalchian-Tabrizi, Kamran (2009). «Крупномасштабные филогеномные анализы показывают, что две загадочные протеристические линии, теленемия и центрогелиозоа, связаны с фотосинтетическими хромальвевеолатами» . Биология и эволюция генома . 1 : 231–8. doi : 10.1093/gbe/evp022 . PMC   2817417 . PMID   20333193 .
  36. ^ Кавалер-Смит, Томас (2009). «Королевства простейших и хромиста и корень эозоана из эукариотического дерева» . Биологические письма . 6 (3): 342–5. doi : 10.1098/rsbl.2009.0948 . PMC   2880060 . PMID   20031978 .
  37. ^ Рогозин, ib; Басу, MK; Csürös, M. & Koonin, EV (2009). «Анализ редких геномных изменений не подтверждает филогения Unikont -Bikont и предполагает цианобактериальный симбиоз как точку первичного излучения эукариот» . Биология и эволюция генома . 1 : 99–113. doi : 10.1093/gbe/evp011 . PMC   2817406 . PMID   20333181 .
  38. ^ Ким, Е.; Graham, Le & Graham, Linda E. (2008). Редфилд, Розмари Жанна (ред.). «Анализ EEF2 бросает вызов монофилии архауэпластиды и хромальвеолаты» . Plos один . 3 (7): E2621. Bibcode : 2008ploso ... 3.2621K . doi : 10.1371/journal.pone.0002621 . PMC   2440802 . PMID   18612431 .
  39. ^ Nozaki, H.; Maruyama, S.; Matsuzaki, M.; Накада, Т.; Като, с.; Мисава, К. (2009). «Филогенетические положения глаукофиты, зеленых растений (archaeplastida) и гапофиты (Chromalveolata), выведенные из медленно развивающихся ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (3): 872–880. doi : 10.1016/j.ympev.2009.08.015 . PMID   19698794 .
  40. ^ Jump up to: а беременный в GW Saunders & MH Hommersand (2004). «Оценка супраординального разнообразия и таксономии красного водоросля в контексте современных систематических данных». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1494–1507. doi : 10.3732/ajb.91.10.1494 . PMID   21652305 . S2CID   9925890 .
  41. ^ Jump up to: а беременный Хван Су Юн; КМ Мюллер; RG оболочка; FD OTT & D. Bhattacharya (2006). «Определение основных линий красных водорослей (Rhodophyta)» (PDF) . Журнал Phycology . 42 (2): 482–492. Bibcode : 2006jpcgy..42..482y . doi : 10.1111/j.1529-8817.2006.00210.x . S2CID   27377549 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-04 . Получено 2011-12-09 .
  42. ^ Роберт Эдвард Ли (2008). Фикология . Издательство Кембриджского университета. с. 107 . ISBN  978-0-521-68277-0 Полем Получено 31 января 2011 года .
  43. ^ Муньоз-Гомес, SA; Mejía-Franco, FG; Дурнин, К; Colp, M; Грисдейл, CJ; Арчибальд, JM; Ch, Slamovits (2017). «Новый субфил -подсыпный подбол красный водоросль протеорходофитина содержит самые большие и наиболее дивергентные пластидные геномы» . Curr Biol . 27 (11): 1677–1684. Bibcode : 2017cbio ... 27e1677m . doi : 10.1016/j.cub.2017.04.054 . PMID   28528908 .
  44. ^ Гофф, LJ; Коулман, AW (1986). «Новый паттерн полиплоидии апикальной клеток, последовательного восстановления полиплоидности и межклеточного переноса ядер в полисифхонии красной водоросли». Американский журнал ботаники . 73 (8): 1109–1130. doi : 10.1002/j.1537-2197.1986.tb08558.x .
  45. ^ Jump up to: а беременный в Fritch, Fe (1945), Структура и воспроизведение водорослей , Кембридж: Кембриджский Univ. Пресс, ISBN  0521050421 , OCLC   223742770
  46. ^ Янушковек, Ян; Лю, Шао-Лун; Мартоне, Патрик Т.; Карре, Уилфрид; Леблан, Кэтрин; Коллин, Джонас; Килинг, Патрик Дж. (2013). «Эволюция геномов пластидов красных водорослей: древние архитектуры, интроны, горизонтальный передача генов и таксономическая полезность пластидных маркеров» . Plos один . 8 (3): E59001. BIBCODE : 2013PLOSO ... 859001J . doi : 10.1371/journal.pone.0059001 . PMC   3607583 . PMID   23536846 .
  47. ^ WJ Woelkerling (1990). «Введение». В КМ Коул; RG Sheate (ред.). Биология красных водорослей . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. С. 1–6. ISBN   978-0-521-34301-5 .
  48. ^ Скотт, Дж.; Синтия, Б.; Schornstein, K.; Томас, Дж. (1980). «Ультраструктура клеточного деления и репродуктивная дифференцировка мужских растений у Florideophyceae (Rhodophyta): деление клеток в полисифонии1». Журнал Phycology . 16 (4): 507–524. Bibcode : 1980jpcgy..16..507s . doi : 10.1111/j.1529-8817.1980.tb03068.x . S2CID   83062611 .
  49. ^ Гантт, Е (1969). «Свойства и ультраструктура фикоэритрина из порфиридия CREANTUM12» . Физиология растений . 44 (11): 1629–1638. doi : 10.1104/pp.44.11.1629 . PMC   396315 . PMID   16657250 .
  50. ^ Додж, Джон Дэвид (январь 1973 г.). Прекрасная структура клеток водорослей - 1 -е издание . Академическая пресса. ISBN  978-0-12-219150-3 Полем Получено 2023-08-16 . {{cite book}}: |website= игнорируется ( помощь )
  51. ^ Цекос, я.; Reiss, H.D.; Orfanidis, S.; Orologas, N. (1996). «Ультраструктура и супрамолекулярная организация фотосинтетических мембран некоторых морских красных водорослей» . Новый фитолог . 133 (4): 543–551. doi : 10.1111/j.1469-8137.1996.tb01923.x .
  52. ^ Карстен, U.; Запад, JA; Zuccarello, GC; Engbrodt, R.; Йокояма, А.; Hara, Y.; Brodie, J. (2003). «Низкие молекулярные углеводы Bangiophycidae (Rhodophyta) 1». Журнал Phycology . 39 (3): 584–589. Bibcode : 2003jpcgy..39..584k . doi : 10.1046/j.1529-8817.2003.02192.x . S2CID   84561417 .
  53. ^ Lee, Re (1974). Структура хлоропласта и продукция зерна крахмала в качестве филогенетических индикаторов в нижних rodophyceae. Британский фикологический журнал, 9 (3), 291–295. doi : 10.1080/00071617400650351
  54. ^ Эггерт, Анджа; Карстен, Ульф (2010), Секбах, Джозеф; Чепмен, Дэвид Дж. (Ред.), «Углеволиты с низкой молекулярной массой в красных водорослях - экофизиологическая и биохимическая перспектива» , красные водоросли в геномном эпохе , клеточное происхождение, жизнь в экстремальных местах обитания и астробиология, вып. 13, Dordrecht: Springer Netherlands, pp. 443–456, doi : 10.1007/978-90-481-3795-4_24 , ISBN  978-90-481-3795-4 Получено 2023-08-16
  55. ^ Клинтон Д.Д., Скотт Ф.М., Боулер Е (ноябрь - декабрь 1961 г.). «Свето- и электрон-микроскопический обзор клеточных стен водорослей. I. Phaeophyta и Rhodophyta». Американский журнал ботаники . 48 (10): 925–934. doi : 10.2307/2439535 . JSTOR   2439535 .
  56. ^ Jump up to: а беременный Lee Re (2008). Фикология (4 -е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-63883-8 .
  57. ^ «Ямы» . FHL Морская ботаника . Получено 2016-06-30 .
  58. ^ В Archibald, JM, в Simpson, AGB и в Slamovits, Ch (2017). Справочник по протистам .
  59. ^ Tamisiea, Джек. «В первую очередь обнаружено, что крошечные ракообразные« опыляют »морские водоросли, похожие на пчелы» . Scientific American . Получено 2023-08-16 .
  60. ^ Jump up to: а беременный в Kohlmeyer, J. (февраль 1975 г.). «Новые подсказки о возможном происхождении Ascomycetes». Биоссака . 25 (2): 86–93. doi : 10.2307/1297108 . JSTOR   1297108 .
  61. ^ Ворон, Питер Х.; Эверт, Рэй Ф.; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений 7 -е изд . WH Freeman and Publishers, Нью -Йорк. п. 324. ISBN  0-7167-1007-2 .
  62. ^ Jump up to: а беременный Maberly, SC; Ворон, JA; Джонстон, А.М. (1992). "Дискриминация между 12 C и 13 C Морские растения ". Oecologia . 91 (4): 481. DOI : 10.1007/BF00650320 . JSTOR   4220100 .
  63. ^ Чен, Фей; . ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​  ​ ​ ​  ​ ​ ​  ​ ​
  64. ^ Мацузаки; и др. (Апрель 2004 г.). «Последовательность генома ультразматного одноклеточного красной водорослей Cyanidoschyzon Merolae 10d» . Природа . 428 (6983): 653–657. Bibcode : 2004natur.428..653m . doi : 10.1038/nature02398 . PMID   15071595 .
  65. ^ Носаки; и др. (2007). «100%-совместная последовательность выявляет необычайно простые геномные особенности в горячих цветах красной водорослей Cyanidoschyzon Merolae » . BMC Biology . 5 : 28. doi : 10.1186/1741-7007-5-28 . PMC   1955436 . PMID   17623057 .
  66. ^ Schönknecht; и др. (Март 2013). «Передача генов из бактерий и археи способствовала эволюции экстремофильного эукариота» . Наука . 339 (6124): 1207–1210. Bibcode : 2013sci ... 339.1207S . doi : 10.1126/science.1231707 . PMID   23471408 . S2CID   5502148 .
  67. ^ Накамура; и др. (2013). «Первая последовательность генома без симбионта морской красной водоросли, Susabi-Nori ( Pyropia yezoensis )» . Plos один . 8 (3): E57122. BIBCODE : 2013PLOSO ... 857122N . doi : 10.1371/journal.pone.0057122 . PMC   3594237 . PMID   23536760 .
  68. ^ Коллен; и др. (2013). «Структура генома и метаболические особенности в красном морском водорослях Chondrus Crispus Sled Light при эволюции архауэпластиды» . ПНА . 110 (13): 5247–5252. Bibcode : 2013pnas..110.5247c . doi : 10.1073/pnas.1221259110 . PMC   3612618 . PMID   23503846 .
  69. ^ Bthattacharya; и др. (2013). "Геном красной водоросли порфиридий перспектив " Природная связь 4 : 1941. Bibcode : 2013natco ... 4.1941b Doi : 10.1038/ ncomms2  3709513PMC  23770768PMID
  70. ^ Браули, Ш ; Blouin, Na; Ficko-Blean, E; Wheeler, Gl; и др. (1 августа 2017 г.). «Понимание красных водорослей и эукариотической эволюции из генома Porphyra umbilicalis (bangiophyceae, rodophyta)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (31): E6361 - E6370. BIBCODE : 2017PNAS..114E6361B . doi : 10.1073/pnas.1703088114 . PMC   5547612 . PMID   28716924 .
  71. ^ Ho, C.-L.; Lee, W.-K.; Lim, E.-L. (2018). «Разрушание ядерных и хлоропластных геномов агара, продуцирующего красную макроводолету, Gracilaria Changii (Rhodophyta, Gracilariales)» . Геномика . 110 (2): 124–133. doi : 10.1016/j.ygeno.2017.09.003 . PMID   28890206 .
  72. ^ Qiu, H.; Цена, округ Колумбия; Вебер, APM; Reeb, v.; Ян, ЕС; Ли, JM; Бхаттачарья Д. (2013). «Адаптация с помощью горизонтального переноса генов в криптоэндолите красной водоросли Galdieria phlegrea» . Текущая биология . 23 (19): R865 - R866. BIBCODE : 2013CBIO ... 23.R865Q . doi : 10.1016/j.cub.2013.08.046 . PMID   24112977 .
  73. ^ Чжоу, W.; HU, Y.; Sui, Z.; FU, F.; Ван, Дж.; Чанг, L.; Ли, Б. (2013). «Секвенирование генома и генетическая фона характеристика Gracilariopsis lemaneiformis (Rhodophyta) на основе секвенирования следующего поколения» . Plos один . 8 (7): E69909. BIBCODE : 2013PLOSO ... 869909Z . doi : 10.1371/journal.pone.0069909 . PMC   3713064 . PMID   23875008 .
  74. ^ Junmo Lee, Eun Chan Yang, Louis Graf, Ji Hyun Yang, Huan Qiu, Udi Zelzion, Cheong Xin Chan, Timothy G Stephens, Andreas Pm Weber, Ga Hun Boo, Sung Min Boo, Kyong Mi Kim, Younhee Shin, Myunghee Jung , Seung Jae Lee, Hyung-Soon Yim, Jung-Hyun Lee, Debashish Bhattacharya, Hwan Su Yoon, «Анализ чернового генома красного морского водоросля Gracilariopsis, дает представление о эволюции размера генома» при родофите, молекулярной биологии и эволюции , объем. 35, выпуск 8, август 2018 г., с. 1869–1886, Два : 10.1093/molbev/msy081
  75. ^ Бенгтсон, с; Sallstedt, t; Беливанова, V; Whitehouse, M (2017). «Трехмерное сохранение клеточных и субклеточных структур предполагает 1,6 миллиарда красных водорослей короны в 1,6 миллиарда» . PLOS BIOL . 15 (3): E2000735. doi : 10.1371/journal.pbio.2000735 . PMC   5349422 . PMID   28291791 .
  76. ^ Грант, SWF; Кнолл, ах; Germs, GJB (1991). «Вероятные кальцифицированные метафиты в последней группе протерозойской NAMA, Namibia: происхождение, диагенез и последствия». Журнал палеонтологии . 65 (1): 1–18. Bibcode : 1991Jpal ... 65 .... 1G . doi : 10.1017/s002233600002014x . JSTOR   1305691 . PMID   11538648 . S2CID   26792772 .
  77. ^ Union, Z.; Xun-All, Y. (1992). " Летая . 25 (1): 1–1 Bibcode : 1992letha ... 25 ... 1y doi : 10.111/ j.1502-3
  78. ^ Суммировано в Кавалер-Смит, Томас (апрель 2000 г.). «Мембранная наследственность и ранняя эволюция хлоропластов». Тенденции в науке о растениях . 5 (4): 174–182. doi : 10.1016/s1360-1385 (00) 01598-3 . PMID   10740299 .
  79. ^ Jump up to: а беременный Wang, T., Jónsdóttir, R., Kristinsson, HG, Hreggvidsson, Go, Jónsson, J.O., Thorkelsson, G. & Olafsdóttir, G. (2010). «Увеличенная ферментом экстракция антиоксидантных ингредиентов из красных водорослей Palmaria palmata». LWT - Food Science and Technology , 43 (9), 1387–1393. doi : 10.1016/j.lwt.2010.05.010
  80. ^ MacArtain, P.; Джилл, Cir; Брукс, М.; Кэмпбелл, Р.; Rowland, IR (2007). «Пищевая ценность съедобных морских водорослей» . Обзоры питания . 65 (12): 535–543. doi : 10.1111/j.1753-4887.2007.tb00278.x . PMID   18236692 . S2CID   494897 .
  81. ^ Беккер, EW (март 2007 г.). «Микроалги как источник белка» . Биотехнологические достижения . 25 (2): 207–210. doi : 10.1016/j.biotechadv.2006.11.002 . PMID   17196357 .
  82. ^ "Дулс: Palmaria Palmata " . Качественная морская овощи. Архивировано из оригинала 2012-02-22 . Получено 2007-06-28 .
  83. ^ TF Mumford & A. Muira (1988). « Порфира как еда: выращивание и экономика». В CA Lembi & J. Waaland (Eds.). Водоросли и человеческие дела . Издательство Кембриджского университета , Кембридж. ISBN  978-0-521-32115-0 .
  84. ^ Gressler, V., Yokoya, NS, Fujii, MT, Colepicolo, P., Filho, JM, Torres, RP, & Pinto, E. (2010). «Липид, жирные кислоты, белок, аминокислота и содержание золы у четырех бразильских красных водорослей». Пищевая химия , 120 (2), 585–590. Doi : 10.1016/j
  85. ^ Hoek, C. van Den, Mann, DG и Jahns, HM (1995). Водоросли. Введение в фикологию . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN   0521304199
  86. ^ Dhargalkar Vk, Verlecar xn. «Морские водоросли в Южном океане: ресурс для исследования в области питания и наркотиков». Aquaculture 2009; 287: 229–242.
  87. ^ Л. Вебер и Мор " Research.net Декабрь
  88. ^ Марон, Пальма Энн; Ясмин, Тахарат; Гупта, Рамеш С.; Багчи, Манаши (июль 2010 г.). «Безопасность и токсикологическая оценка Algaecal ® (AC), новой растительной добавки кальция» . Токсикологические механизмы и методы . 20 (6): 334–344. doi : 10.3109/15376516.2010.490966 . ISSN   1537-6516 . PMID   20528255 .
  89. ^ Маниваннан К., Тирумаран Г., Картикай Д.Г., Анантараман. P., Balasubramanian, P. (2009). «Примерный состав различных групп морских водорослей из прибрежных вод Ведалай (Маннарский залив): юго -восточное побережье Индии». Средний Восток J. Scientific Res. , 4: 72–77.
  90. ^ Jump up to: а беременный Хитон, Томас (2024-06-03). «Крупный рогатый скот - основной источник выбросов парниковых газов. Гавайские морские водоросли могут изменить это» . Гонолулу Гражданский бит . Получено 2024-06-04 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Red_algae&oldid=1242928052"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4e802c6c1dd8b1f306469f8e6b2d09f1__1724931180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4e/f1/4e802c6c1dd8b1f306469f8e6b2d09f1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Red algae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)