✖


Jump to content

Красные водоросли

(Перенаправлено с Родофита )

Красные водоросли
Временной диапазон: Мезопротерозой – настоящее время. [1] [2]
Н.э.: Chondrus Crispus Стэкхаус ,
EF : Mastocarpus stellatus J.Ag.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Клэйд : потогонные средства
(без рейтинга): Археопластида
Разделение: Родофита
Веттштейн , 1922 год.
Клады

Красные водоросли , или Rhodophyta ( / r oʊ ˈ d ɒ f ɪ t ə / , / ˌ r oʊ d ə ˈ f aɪ t ə / ; от древнегреческого ῥόδον ( rhódon ) 'роза' и φυτόν ( футон ) 'растение') , составляют одну из древнейших групп эукариотических водорослей. [3] Rhodophyta включает в себя один из крупнейших типов водорослей . , содержащий более 7000 признанных видов более 900 родов [4] на фоне продолжающихся таксономических пересмотров. [5] Большинство видов (6793) относятся к Florideophyceae и в основном состоят из водорослей , многоклеточных морских включая многие известные морские водоросли . [5] [6] Красные водоросли широко распространены в морской среде обитания. [7] Примерно 5% видов красных водорослей встречаются в пресноводной среде, с большей концентрацией в более теплых районах. [8] За исключением двух видов, обитающих в прибрежных пещерах, из бесполого класса Cyanidiophyceae , не существует ни одного наземного вида, что может быть связано с эволюционным узким местом, в котором последний общий предок потерял около 25% своих основных генов и большую часть своей эволюционной пластичности. [9] [10]

Красные водоросли образуют отдельную группу, характеризующуюся эукариотическими клетками без жгутиков и центриолей , хлоропластами без внешней эндоплазматической сети или несложенными (стромой) тилакоидами и используют фикобилипротеины в качестве вспомогательных пигментов , которые придают им красный цвет. [11] Несмотря на свое название, красные водоросли могут различаться по цвету от ярко-зеленого, нежно-розового, напоминающего коричневые водоросли, до оттенков красного и фиолетового, а на больших глубинах могут быть почти черными. [12] [13] В отличие от зеленых водорослей, красные водоросли хранят сахара в качестве пищевых запасов вне хлоропластов в виде флоридского крахмала , типа крахмала, который состоит из сильно разветвленного амилопектина без амилозы . [14] Большинство красных водорослей многоклеточные , макроскопические и размножаются половым путем . История жизни красных водорослей обычно представляет собой чередование поколений , в которых может быть три поколения, а не два. [15] Сюда относятся коралловые водоросли , которые выделяют карбонат кальция и играют важную роль в построении коралловых рифов .

Красные водоросли, такие как Palmaria palmata (dulse) и Porphyra виды ( лавер / нори / гим ), являются традиционной частью европейской и азиатской кухни и используются для изготовления таких продуктов, как агар , каррагинаны и другие пищевые добавки . [16]

Эволюция

[ редактировать ]
Botryocladia occidentalis : 2 см. Масштабная линейка

Хлоропласты, вероятно, возникли в результате эндосимбиотического события между предковой фотосинтезирующей цианобактерией и ранним эукариотическим фаготрофом . [17] Это событие (называемое первичным эндосимбиозом ) лежит в основе красных и зеленых водорослей (включая наземные растения или эмбриофиты , которые возникли внутри них) и глаукофитов , которые вместе составляют старейшую эволюционную линию фотосинтезирующих эукариот, архепластид . [18] Вторичный эндосимбиоз с участием предковой красной водоросли и гетеротрофного эукариота привел к эволюции и диверсификации нескольких других фотосинтетических линий, таких как Cryptophyta , Haptophyta , Stramenopiles (или Heterokontophyta) и Alveolata . [18] Подсчитано, что помимо многоклеточных бурых водорослей более половины всех известных видов микробных эукариот содержат пластиды, полученные из красных водорослей. [19]

Красные водоросли делятся на Cyanidiophyceae , класс одноклеточных и термоацидофильных экстремофилов, встречающихся в серных горячих источниках и других кислых средах. [20] адаптация, частично ставшая возможной благодаря горизонтальному переносу генов от прокариот, [21] около 1% их генома имеют такое происхождение, [22] и две сестринские клады, называемые SCRP ( Stylonematophyceae , Compsopogonophyceae , Rhodellophyceae и Porphyridiophyceae ) и BF ( Bangiophyceae и Florideophyceae ), которые встречаются как в морской, так и в пресноводной среде. BF — это макроводоросли, морские водоросли, которые обычно не вырастают более чем на 50 см в длину, но некоторые виды могут достигать длины 2 м. [23] В кладе SCRP класс Compsopogonophyceae является многоклеточным, его формы варьируются от микроскопических нитей до макроводорослей. Stylonematophyceae имеют как одноклеточные, так и мелкие простые нитчатые виды, тогда как Rhodellophyceae и Porphyridiophyceae исключительно одноклеточные. [24] [25] Большинство родофитов являются морскими, распространены по всему миру и часто встречаются на больших глубинах по сравнению с другими морскими водорослями. Хотя раньше это объяснялось наличием пигментов (таких как фикоэритрин ), которые позволяли красным водорослям обитать на большей глубине, чем другим макроводорослям, благодаря хроматической адаптации, недавние данные ставят это под сомнение (например, открытие зеленых водорослей на большой глубине на Багамских островах). ). [26] Некоторые морские виды обитают на песчаных берегах, тогда как большинство других обитает на каменистом субстрате. [27] Пресноводные виды составляют 5% разнообразия красных водорослей, но они также распространены по всему миру в различных средах обитания; [8] они обычно предпочитают чистые, полноводные ручьи с прозрачной водой и каменистым дном, но с некоторыми исключениями. [28] Несколько пресноводных видов обитают в черных водах с песчаным дном. [29] и еще меньше их встречается в более постных водах. [30] Как морские, так и пресноводные таксоны представлены свободноживущими формами макроводорослей и более мелкими эндо/эпифитными/зойскими формами, то есть они живут в других водорослях, растениях и животных или на них. [11] Кроме того, некоторые морские виды переняли паразитический образ жизни и могут быть обнаружены на близкородственных или более отдаленных хозяевах из красных водорослей. [31] [32]

Таксономия

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Wikispecies: Rhodophyta.

В системе классификации Adl et al. В 2005 году красные водоросли отнесены к Archaeplastida вместе с глаукофитами и зелеными водорослями, а также наземными растениями ( Viridiplantae или Chloroplastida). Авторы используют иерархическую структуру, в которой названия клад не обозначают ранг; название класса Rhodophyceae используется для красных водорослей. Подразделения не указаны; авторы говорят: «Традиционные подгруппы являются искусственными конструкциями и больше не действительны». [33] Многие последующие исследования предоставили доказательства, подтверждающие монофилию Archaeplastida (включая красные водоросли). [34] [35] [36] [37] Однако другие исследования показали, что Archaeplastida является парафилетической . [38] [39] По состоянию на январь 2011 г. , ситуация кажется неразрешимой. [ нужны разъяснения ]

Ниже приведены другие опубликованные таксономии красных водорослей с использованием молекулярных и традиционных альфа-таксономических данных; однако таксономия красных водорослей все еще находится в состоянии изменения (классификация выше уровня порядка уделяла мало научного внимания на протяжении большей части 20-го века). [40]

  • Если царство Plantae определить как Archaeplastida, то красные водоросли будут частью этой группы.
  • Если Plantae определить более узко, то есть Viridiplantae, то красные водоросли можно было бы исключить.

Крупная исследовательская инициатива по реконструкции Древа жизни из красных водорослей ( RedToL ) с использованием филогенетического и геномного подхода финансируется Национальным научным фондом в рамках программы «Сборка Древа жизни».

Сравнение классификаций

[ редактировать ]
Система классификации по
Сондерс и Хоммерсанд, 2004 г. [40] 		Система классификации по
Хван Су Юн и др. 2006 г. [41] 		Заказы Многоклеточный? Заглушки для ямы? Пример
Подцарство Rhodoplantae Тип Цианидиофиты
Тип Родофита Веттштейн Подтип Cyanidiophytina subphylum novus
Цианидиалы Нет Нет Цианидиошизон меролае
Тип Родофита Веттштейн
Подтип Роделлофитина
Подтип Rhodophytina subphylum novus
Роделлалес Нет Нет Роделла
Руфузиалес , Стилонематалес Да Нет Стилонема

порфиридиалы

Нет Нет Кровавый порфир
Compsopogonales , Rhodochaetales , Erythropeltidales. Да Нет Компсопогон

Бангиалес

Да Да Бангиа , « Порфира »
Хильденбрандиалес Да Да Хильденбрандия
Batrachospermales , Balliales , Balbianiales , Nemaliales , Colaconematales , Acrochaetiales , Palmariales , Thoreales . Да Да Немалион
Родогоргоналес , Кораллиналес Да Да Кораллина лекарственная
Анфельтиалес , Пихеллалес Да Да Анфельция
Bonnemaisoniales , Gigartinales , Gelidiales , Gracilariales , Halymeniales , Rhodymeniales , Nemastomatales , Plocamiales , Ceramiales. Да Да Лед

Некоторые источники (например, Ли) относят все красные водоросли к классу Rhodophyceae. (Организация Ли — это не всеобъемлющая классификация, а набор приказов, считающихся общими или важными. [42] )

Подтип - Proteorhodophytina - был предложен для включения существующих классов Compsopogonophyceae , Porphyridiophyceae , Rhodellophyceae и Stylonematophyceae . [43] Такое предложение было сделано на основе анализа пластидных геномов.

Смотрите также: Эукариот § Филогения

Виды красных водорослей

[ редактировать ]

В настоящее время описано более 7000 видов красных водорослей. [5] но таксономия постоянно меняется: каждый год описываются новые виды. [40] [41] Подавляющее большинство из них морские, около 200 из них обитают только в пресной воде .

Некоторые примеры видов и родов красных водорослей:

Морфология

[ редактировать ]

Морфология красных водорослей разнообразна: от одноклеточных форм до сложных паренхиматозных и непаренхиматозных слоевищ. [44] Красные водоросли имеют двойные клеточные стенки . [45] Наружные слои содержат полисахариды агарозу и агаропектин, которые можно извлечь из клеточных стенок в виде агара при кипячении. [45] Внутренние стенки в основном состоят из целлюлозы. [45] У них также самые богатые генами пластидные геномы из известных. [46]

Клеточная структура

[ редактировать ]

Красные водоросли не имеют жгутиков и центриолей на протяжении всего жизненного цикла. Отличительные признаки клеточной структуры красных водорослей включают наличие нормальных веретенообразных волокон, микротрубочек, несложенных фотосинтетических мембран, гранул пигмента фикобилина, [47] ямочное соединение между клетками, нитчатыми родами и отсутствие эндоплазматического ретикулума хлоропластов. [48]

Хлоропласты

[ редактировать ]

Наличие водорастворимых пигментов, называемых фикобилинами ( фикоцианобилин , фикоэритробилин , фикоуробилин и фикобиливиолин ), которые локализованы в фикобилисомах , придает красным водорослям характерный цвет. [49] Их хлоропласты содержат равномерно расположенные и разгруппированные тилакоиды. [50] и содержат пигменты хлорофилл А, α- и β-каротин, лютеин и зеаксантин. Их хлоропласты заключены в двойную мембрану, лишены гран и фикобилисом на стромальной поверхности тилакоидной мембраны. [51]

Продукты для хранения

[ редактировать ]

К основным продуктам фотосинтеза относятся флоридозид (основной продукт), D-изофлоридозид, дигенеазид, маннит, сорбит, дульцит и т. д. [52] Флоридский крахмал (аналогично амилопектину у наземных растений) — продукт длительного хранения, свободно откладывается (рассеивается) в цитоплазме. [53] Концентрация продуктов фотосинтеза изменяется в зависимости от условий окружающей среды, таких как изменение pH, соленость среды, изменение интенсивности света, ограничение питательных веществ и т. д. [54] При повышении солености среды выработка флоридозида увеличивается, чтобы предотвратить выход воды из клеток водорослей.

Соединения для приямков и заглушки для приямков

[ редактировать ]
Основная статья: Соединение ямы

Соединения ямы

[ редактировать ]

Соединения ямок и пробки ямок — уникальные и отличительные особенности красных водорослей, которые образуются в процессе цитокинеза после митоза . [55] [56] У красных водорослей цитокинез неполный. Обычно в середине вновь образованной перегородки остается небольшая пора. Соединение ямок образуется там, где дочерние клетки остаются в контакте.

Вскоре после образования ямочной связи непрерывность цитоплазмы блокируется образованием ямочной пробки, которая откладывается в щели стенки, соединяющей клетки.

Связи между клетками, имеющими общую родительскую клетку, называются первичными ямочными связями. Поскольку апикальный рост является нормой для красных водорослей, большинство клеток имеют два первичных соединения ямок, по одному с каждой соседней клеткой.

Соединения, существующие между ячейками, не имеющими общей родительской ячейки, называются вторичными ямочными соединениями. Эти связи образуются, когда в результате неравномерного деления клеток образуется ядросодержащая дочерняя клетка, которая затем сливается с соседней клеткой. Паттерны вторичных связей ямок можно увидеть в отряде Ceramiales . [56]

Пробки для ям

[ редактировать ]

После образования ямочного соединения появляются трубчатые мембраны. Затем вокруг мембран формируется гранулярный белок, называемый ядром пробки. Трубчатые мембраны со временем исчезают. В то время как некоторые отряды красных водорослей имеют просто пробковое ядро, у других есть связанные мембраны с каждой стороны белковой массы, называемые колпачковыми мембранами. Пробка ямы продолжает существовать между ячейками до тех пор, пока одна из ячеек не погибнет. Когда это происходит, живая клетка образует слой материала стенки, который изолирует пробку.

Функция

[ редактировать ]

Было высказано предположение, что связи ямок функционируют как структурное усиление или как пути межклеточной коммуникации и транспорта у красных водорослей, однако мало данных подтверждают эту гипотезу. [57]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Репродуктивный цикл красных водорослей может быть вызван такими факторами, как длина дня. [3] Красные водоросли размножаются как половым, так и бесполым путем. Бесполое размножение может происходить путем образования спор и вегетативным путем (фрагментация, деление клеток или образование размножений). [58]

Оплодотворение

[ редактировать ]

У красных водорослей отсутствуют подвижные сперматозоиды . Следовательно, они полагаются на потоки воды для транспортировки своих гамет к женским органам, хотя их сперматозоиды способны «скользить» карпогония трихогине к . [3] Животные также помогают в распространении и оплодотворении гамет. Первым видом, который обнаружил это, является изопода Idotea balthica. [59]

Трихогина будет продолжать расти, пока не встретит сперматозоид ; после оплодотворения клеточная стенка у его основания постепенно утолщается, отделяя его от остальной части карпогония у его основания. [3]

При их столкновении стенки спермия и карпогония растворяются. Мужское ядро ​​делится и переходит в карпогоний; половина ядра сливается с ядром карпогония. [3]

образование . карпоспор Производится полиамин спермин, который запускает [3]

Сперматангии могут иметь длинные и нежные придатки, что увеличивает вероятность их «сцепления». [3]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Они демонстрируют смену поколений . В дополнение к поколению гаметофитов у многих есть два спорофитов поколения карпоспорофиты , продуцирующие : карпоспоры , которые прорастают в тетраспорофит - в результате образуются тетрады спор, которые диссоциируют и прорастают в гаметофиты. [3] Гаметофит обычно (но не всегда) идентичен тетраспорофиту. [60]

Карпоспоры также могут прорастать непосредственно в таллоидные гаметофиты, или карпоспорофиты могут производить тетраспоры, не проходя через (свободноживущую) фазу тетраспорофита. [60] Тетраспорангии могут располагаться в ряд ( зонат ), крестообразно (крестообразно) или тетрадой. [3]

Карпоспорофит может быть заключен в гаметофит, который может покрывать его ветвями, образуя цистокарпий . [60]

Два следующих тематических исследования могут быть полезны для понимания некоторых жизненных историй, которые могут проявляться водорослями:

В простом случае, например, Rhodochorton Investments :

У карпоспорофита: сперматий сливается с трихогиной (длинным волоском на женском половом органе), который затем делится с образованием карпоспорангиев, образующих карпоспоры.
Карпоспоры прорастают в гаметофиты, из которых образуются спорофиты. Оба они очень похожи; они производят моноспоры из моноспорангиев «чуть ниже поперечной стенки нити». [3] и их споры «высвобождаются через верхушку спорангиальной клетки». [3]
Споры спорофита образуют тетраспорофиты. Моноспоры, образующиеся в этой фазе, прорастают немедленно, без фазы покоя, образуя идентичную копию родительского элемента. Тетраспорофиты также могут образовывать карпоспоры, которые прорастают и образуют другой тетраспорофит. [ нужна проверка ] [3]
Гаметофит может размножаться бесполым путем с использованием моноспор, но также производит неподвижные сперматозоиды в сперматангиях и нижней, содержащей ядро, «яйцевой» области карпогония. [3] [61]

Совсем другой пример — Porphyra gardneri :

В диплоидной фазе карпоспора может прорастать с образованием нитевидной «стадии конхоцелиса», которая также может самовоспроизводиться с использованием моноспор. На стадии конхоцелиса в конечном итоге образуются конхоспорангии. Образовавшаяся конхоспора прорастает, образуя крошечный заросток с ризоидами , который развивается до листового слоевища размером в см. Он также может размножаться через моноспоры, которые образуются внутри самого слоевища. [3] Они также могут размножаться с помощью сперматозоидов, вырабатываемых внутри организма, которые высвобождаются для встречи с перспективным карпогонием в его концепции . [3]

Химия

[ редактировать ]
Группа водорослей д 13 Диапазон С [62]
HCO 3 – с использованием красных водорослей от −22,5 ‰ до −9,6 ‰
CO 2 – с использованием красных водорослей от −34,5 ‰ до −29,9 ‰
Бурые водоросли от −20,8‰ до −10,5‰
Зеленые водоросли от −20,3‰ до −8,8‰

д ​ 13 C Значения красных водорослей отражают их образ жизни. Наибольшее различие обусловлено их фотосинтетическим метаболическим путем : водоросли, использующие HCO 3 в качестве источника углерода, имеют менее отрицательные значения δ. 13 Значения C выше, чем у тех, которые используют только CO 2 . [62] Дополнительная разница примерно в 1,71 ‰ отделяет группы, находящиеся в приливной зоне, от групп, расположенных ниже самой нижней линии прилива, которые никогда не подвергаются воздействию атмосферного углерода. Последняя группа использует более 13 С-отрицательный CO 2 растворен в морской воде, тогда как те, у кого есть доступ к атмосферному углероду, отражают более положительную характеристику этого запаса.

Фотосинтетические пигменты Rhodophyta — хлорофиллы а и d . Красные водоросли имеют красный цвет благодаря фикоэритрину . В аморфных участках клеточных стенок они содержат сульфатированный полисахарид каррагинан , хотя красные водоросли рода Porphyra содержат порфиран . Они также производят особый тип танина, называемый флоротаннином , но в меньшем количестве, чем бурые водоросли.

Геномы и транскриптомы красных водорослей

[ редактировать ]

Как указано в RealDB , [63] Доступно 27 полных транскриптомов и 10 полных последовательностей геномов красных водорослей. Ниже перечислены 10 полных геномов красных водорослей.

Ископаемая запись

[ редактировать ]

Одна из старейших окаменелостей, идентифицированных как красная водоросль, также является старейшим ископаемым эукариотом , принадлежащим к определенному современному таксону . Bangiomorpha pubescens , многоклеточная окаменелость из арктической Канады , сильно напоминает современную красную водоросль Bangia и встречается в породах, датируемых 1,05 миллиарда лет назад. [2]

Два вида окаменелостей, напоминающих красные водоросли, были найдены где-то между 2006 и 2011 годами в хорошо сохранившихся осадочных породах в Читракуте, центральная Индия. Предполагаемые красные водоросли заключены в ископаемых матах цианобактерий, называемых строматолитами, в индийском фосфорите возрастом 1,6 миллиарда лет, что делает их самыми старыми растительноподобными окаменелостями, когда-либо обнаруженными, примерно на 400 миллионов лет назад. [75]

Красные водоросли — важные строители известняковых рифов. Самые ранние такие коралловые водоросли, соленопоры , известны с кембрийского периода. Другие водоросли различного происхождения выполняли аналогичную роль в позднем палеозое и на более поздних рифах.

Кальцитовые корки, которые интерпретируются как остатки коралловых красных водорослей, относятся к эдиакарскому периоду. [76] Таллофиты, напоминающие коралловые красные водоросли, известны из позднепротерозойской формации Доушантуо . [77]

Отношения с другими водорослями

[ редактировать ]

Водоросли Chromista и Alveolata (например, хризофиты, диатомовые водоросли, феофиты, динофиты), по-видимому, произошли от биконтов , которые приобрели красные водоросли в качестве эндосимбионтов . Согласно этой теории, эти эндосимбионтные красные водоросли со временем превратились в хлоропласты. Эта часть эндосимбиотической теории подтверждается различными структурными и генетическими сходствами. [78]

Приложения

[ редактировать ]

Потребление человека

[ редактировать ]

Красные водоросли имеют долгую историю использования в качестве источника питательных, функциональных пищевых ингредиентов и фармацевтических веществ. [79] Они являются источником антиоксидантов, включая полифенолы и фикобилипротеины. [ нужна ссылка ] и содержат белки, минералы, микроэлементы, витамины и незаменимые жирные кислоты. [80] [81]

Традиционно красные водоросли едят сырыми, в салатах, супах, еде и приправах. Несколько видов являются продовольственными культурами, в частности пальма пальмовая ( Palmaria palmata ). [82] и представители рода Porphyra , известные как нори (Япония), гим (Корея), зикай 紫菜 (Китай) и лавер (Британские острова). [83]

Виды красных водорослей, такие как Gracilaria и Laurencia, богаты полиненасыщенными жирными кислотами (эйкопентаеновая кислота, докогексаеновая кислота, арахидоновая кислота ). [84] и имеют содержание белка до 47% от общей биомассы. [79] Там, где большая часть населения мира получает недостаточное ежедневное потребление йода, потребность в йоде в 150 мкг/день достигается из одного грамма красных водорослей. [85] Красные водоросли, такие как Gracilaria , Gelidium , Euchema , Porphyra , Acanthophora и Palmaria, в первую очередь известны своим промышленным использованием фикоколлоидов (агар, альгин, фурцелларан и каррагинан) в качестве загустителя, текстиля, пищевых продуктов, антикоагулянтов, водосвязывающих агентов и т. д. . [86] Дульса ( Palmaria palmata ) — одна из наиболее потребляемых красных водорослей, источник йода, белка, магния и кальция. [87] Пищевая ценность красных водорослей используется в качестве пищевой добавки из водорослей калькарея . [88]

Китай, Япония, Республика Корея являются ведущими производителями морских водорослей. [89] В Восточной и Юго-Восточной Азии агар чаще всего производят из Gelidium amansii . Эти родофиты легко выращивать, и, например, выращивание нори в Японии насчитывает более трех столетий. [ нужна ссылка ]

Корма для животных

[ редактировать ]

Исследователи из Австралии обнаружили, что лиму коху ( Asparagopsis Taxiformis ) может снизить выбросы метана у крупного рогатого скота . В одном эксперименте на Гавайях снижение достигло 77%. Всемирный банк прогнозирует, что к 2030 году стоимость отрасли может составить около 1,1 миллиарда долларов. По состоянию на 2024 год подготовка включала три этапа выращивания и сушки. Первый коммерческий урожай в Австралии был собран в 2022 году. На долю сельского хозяйства приходится 37% мировых антропогенных выбросов метана. Одна корова производит от 154 до 264 фунтов метана в год. [90]

Другой

[ редактировать ]

Другие рынки, основанные на водорослях, включают строительные материалы, удобрения и другие сельскохозяйственные ресурсы, биопластики, биотопливо и ткани. Красные водоросли также обеспечивают экосистемные услуги, такие как фильтрация воды и улавливание углерода. [90]

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Нью-Джерси Баттерфилд (2000). « Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: значение для эволюции пола, многоклеточности и мезопротерозойской/неопротерозойской радиации эукариот» . Палеобиология . 26 (3): 386–404. Бибкод : 2000Pbio...26..386B . doi : 10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2 . ISSN   0094-8373 . S2CID   36648568 .
  2. ^ Перейти обратно: а б ТМ Гибсон (2018). «Точный возраст Bangiomorpha pubescens датирует возникновение эукариотического фотосинтеза» . Геология . 46 (2): 135–138. Бибкод : 2018Geo....46..135G . дои : 10.1130/G39829.1 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Ли, RE (2008). Психология (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-63883-8 .
  4. ^ Фрей, Вольфганг; Энглер, Адольф; Яклич, Уолтер М.; Камия, Мицунобу; Бегероу, Доминик; МакТаггарт, Алистер; Агерер, Р.; Фишер, Эберхард; Мюллер, Кай, ред. (2017). Программа семейств растений: Программа семейств растений Адольфа Энглера. Часть 2/2: Фотоавтотропные эукариотические водоросли Rhodophyta (13-е изд.). Берлин: Книжный магазин издательства Gebr. Borntraeger. ISBN  978-3-443-01094-2 . OCLC   911004269 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Гири, доктор медицины; Гири, генеральный менеджер (2016). «Альгебаза» . www.algaebase.org . Проверено 20 ноября 2016 г.
  6. ^ Д. Томас (2002). Морские водоросли . Серия «Жизнь». Музей естественной истории , Лондон. ISBN  978-0-565-09175-0 .
  7. ^ Доддс, Уолтер К. (Уолтер Кеннеди), 1958- (7 мая 2019 г.). Экология пресной воды: концепции и экологические применения лимнологии . Пока, Мэтт Р. (Третье изд.). Лондон, Великобритания. ISBN  9780128132555 . ОСЛК   1096190142 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  8. ^ Перейти обратно: а б Шит, Роберт Г. (1284 г.). «Биология пресноводных красных водорослей». Прогресс психологических исследований . 3 : 89–157.
  9. ^ «DEENR красных водорослей Хуан Цю в Rutgers SEBS» . deenr.rutgers.edu .
  10. ^ Азуа-Бустос, А; Гонсалес-Сильва, Ц; Аренас-Фахардо, К; Викунья, Р. (2012). «Экстремальные условия как потенциальные движущие силы конвергентной эволюции путем экзаптации: случай прибрежного хребта пустыни Атакама» . Передний микробиол . 3 : 426. дои : 10.3389/fmicb.2012.00426 . ПМК   3526103 . ПМИД   23267354 .
  11. ^ Перейти обратно: а б В. Дж. Велькерлинг (1990). «Введение». В К.М. Коуле; Р.Г. Шит (ред.). Биология красных водорослей . Издательство Кембриджского университета , Кембридж. стр. 1–6. ISBN  978-0-521-34301-5 .
  12. ^ Рис, Джейн Б.; Мейерс, Ноэль; Урри, Лиза А.; Каин, Майкл Л.; Вассерман, Стивен А.; Минорский, Петр В. (20 мая 2015 г.). Campbell Biology, издание для Австралии и Новой Зеландии . Пирсон Высшее образование, Австралия. ISBN  978-1-4860-1229-9 – через Google Книги.
  13. ^ Моррисси, Джон; Сумич, Джеймс (11 июня 2012 г.). Введение в биологию морской жизни . Издательство Джонс и Бартлетт. ISBN  978-0-7637-8160-6 – через Google Книги.
  14. ^ Виола, Р.; Нивалл, П.; Педерсен, М. (2001). «Уникальные особенности метаболизма крахмала у красных водорослей» . Труды Лондонского королевского общества Б. 268 (1474): 1417–1422. дои : 10.1098/rspb.2001.1644 . ПМЦ   1088757 . ПМИД   11429143 .
  15. ^ «Водоросли» . autocww.colorado.edu. Архивировано из оригинала 15 марта 2012 г. Проверено 30 ноября 2012 г.
  16. ^ Доктор медицины Гири. «Родофита: красные водоросли» . Национальный университет Ирландии, Голуэй . Архивировано из оригинала 4 мая 2007 г. Проверено 28 июня 2007 г.
  17. ^ Гулд, С.Б.; Уоллер, РФ; Макфадден, солдат (2008). «Пластидная эволюция». Ежегодный обзор биологии растений . 59 : 491–517. doi : 10.1146/annurev.arplant.59.032607.092915 . ПМИД   18315522 . S2CID   30458113 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Макфадден, солдат (2001). «Первичный и вторичный эндосимбиоз и эволюция пластид». Журнал психологии . 37 (6): 951–959. дои : 10.1046/j.1529-8817.2001.01126.x . S2CID   51945442 .
  19. ^ «Укради мое солнышко» . Журнал «Ученый»® .
  20. ^ Чинилья, К.; Юн, Х.; Поллион, А.; Бхаттачарья, Д. (2004). «Скрытое биоразнообразие экстремофильных красных водорослей Cyanidiales». Молекулярная экология . 13 (7): 1827–1838. Бибкод : 2004MolEc..13.1827C . дои : 10.1111/j.1365-294X.2004.02180.x . ПМИД   15189206 . S2CID   21858509 .
  21. ^ «Растения и животные иногда берут гены у бактерий, показывают исследования водорослей — Sciencemag.org» .
  22. ^ Россони, Алессандро В; Прайс, Дана С; Сегер, Марк; Лыска, Дагмар; Ламмерс, Питер; Бхаттачарья, Дебашиш; Вебер, Андреас П.М. (31 мая 2019 г.). Таутц, Дитхард; Рейни, Пол Б; Фурнье, Грегори (ред.). «Геномы полиэкстремофильных цианидий содержат 1% горизонтально переносимых генов с разнообразными адаптивными функциями» . электронная жизнь . 8 : e45017. doi : 10.7554/eLife.45017 . ПМК   6629376 . ПМИД   31149898 .
  23. ^ Броули, SH (2017). «Изучение красных водорослей и эволюции эукариот на основе генома Porphyra umbilicalis (Bangiophyceae, Rhodophyta)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (31): E6361–E6370. Бибкод : 2017PNAS..114E6361B . дои : 10.1073/pnas.1703088114 . ПМЦ   5547612 . ПМИД   28716924 .
  24. ^ Водоросли: анатомия, биохимия и биотехнология, второе издание (стр. 27)
  25. ^ Зуккарелло, Джузеппе К.; Уэст, Джон А.; Кикучи, Норио (11 апреля 2008 г.). «ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОТНОШЕНИЯ ВНУТРИ STYLONEMATALES (STYLONEMATOPHYCEAE, RHODOPHYTA): БИОГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬНОСТИ НЕ ОТНОСЯТСЯ К STYLONEMA ALSIDII. 1 " . Журнал Phycology . 44 (2): 384–393. Бибкод : 2008JPcgy..44..384Z . doi : 10.1111/j.1529-8817.2008.00467.x . PMID   27041194 - через CrossRef.
  26. ^ Норрис, JN; Олсен, Дж.Л. (1991). «Глубоководные зеленые водоросли с Багамских островов, включая Cladophora vandenhoekii sp. nov. (Cladophorales)». Психология . 30 (4): 315–328. Бибкод : 1991Phyco..30..315N . дои : 10.2216/i0031-8884-30-4-315.1 . ISSN   0031-8884 .
  27. ^ Кейн, Дж. М .; Нортон, штат Калифорния (1990). «Морская экология». В Коуле, Дж. М.; Шит, Р.Г. (ред.). Биология красных водорослей . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 377–423. ISBN  978-0521343015 .
  28. ^ Элоранта, П.; Квандранс, Дж. (2004). «Индикаторное значение пресноводных красных водорослей в проточных водах для оценки качества воды» (PDF) . Международный журнал океанографии и гидробиологии . XXXIII (1): 47–54. ISSN   1730-413X . Архивировано из оригинала (PDF) 27 июля 2011 г.
  29. ^ Вис, МЛ; Оболочка, Р.Г.; Чиассон, ВБ (2008). «Обследование Rhodophyta и связанных с ними макроводорослей из прибрежных ручьев Французской Гвианы». Алгология криптогамии . 25 : 161–174.
  30. ^ Оболочка, Р.Г.; Хэмбрук, Дж. А. (1990). «Экология пресной воды». В Коуле, КМ; Шит, Р.Г. (ред.). Биология красных водорослей . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 423–453. ISBN  978-0521343015 .
  31. ^ Гофф, ЖЖ (1982). «Биология паразитических красных водорослей». Прогресс психологических исследований . 1 : 289–369.
  32. ^ Саломаки, Эд; Лейн, CE (2014). «Все ли паразиты из красных водорослей сделаны из одной ткани?» . Журнал Польского ботанического общества . 83 (4): 369–375. дои : 10.5586/asbp.2014.047 .
  33. ^ Адл, Сина М.; и др. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с акцентом на таксономию протистов» . Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451. дои : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . ПМИД   16248873 . S2CID   8060916 .
  34. ^ Фабьен Бурки; Кямран Шалчян-Тебризи; Марианна Минге; Осмунд Скьевеланд; Сергей Иванович Николаев; Кжетилл С. Якобсен; Ян Павловский (2007). Батлер, Джеральдин (ред.). «Филогеномика меняет супергруппы эукариот» . ПЛОС ОДИН . 2 (8): е790. Бибкод : 2007PLoSO...2..790B . дои : 10.1371/journal.pone.0000790 . ЧВК   1949142 . ПМИД   17726520 .
  35. ^ Бурки, Фабьен; Инагаки, Юдзи; Брате, Джон; Арчибальд, Джон М.; Килинг, Патрик Дж.; Кавалер-Смит, Томас; Сакагути, Миако; Хасимото, Тецуо; Горак, Алесь; Кумар, Сурендра; Клавенесс, Даг; Якобсен, Кжетилл С.; Павловский, Ян; Шалчиан-Тебризи, Кямран (2009). «Крупномасштабный филогеномический анализ показывает, что две загадочные линии протистов, Telonemia и Centroheliozoa, связаны с фотосинтезирующими хромальвеолатами» . Геномная биология и эволюция . 1 : 231–8. дои : 10.1093/gbe/evp022 . ПМК   2817417 . ПМИД   20333193 .
  36. ^ Кавалер-Смит, Томас (2009). «Царства Protozoa и Chromista и эозойный корень эукариотического дерева» . Письма по биологии . 6 (3): 342–5. дои : 10.1098/rsbl.2009.0948 . ПМК   2880060 . ПМИД   20031978 .
  37. ^ Рогозин И.Б.; Басу, МК; Чюрёш М. и Кунин Е.В. (2009). «Анализ редких геномных изменений не подтверждает филогению Униконт-Биконт и предполагает цианобактериальный симбиоз как точку первичного излучения эукариот» . Геномная биология и эволюция . 1 : 99–113. дои : 10.1093/gbe/evp011 . ПМК   2817406 . ПМИД   20333181 .
  38. ^ Ким, Э.; Грэм, Л.Э. и Грэм, Линда Э. (2008). Редфилд, Розмари Джин (ред.). «Анализ EEF2 бросает вызов монофилии Archaeplastida и Chromalveolata» . ПЛОС ОДИН . 3 (7): e2621. Бибкод : 2008PLoSO...3.2621K . дои : 10.1371/journal.pone.0002621 . ПМК   2440802 . ПМИД   18612431 .
  39. ^ Нодзаки, Х.; Маруяма, С.; Мацузаки, М.; Накада, Т.; Като, С.; Мисава, К. (2009). «Филогенетические положения Glaucophyta, зеленых растений (Archaeplastida) и Haptophyta (Chromalveolata), выведенные на основе медленно развивающихся ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (3): 872–880. дои : 10.1016/j.ympev.2009.08.015 . ПМИД   19698794 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с Г. В. Сондерс и М. Х. Хоммерсанд (2004). «Оценка супраординального разнообразия и таксономии красных водорослей в контексте современных систематических данных». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1494–1507. дои : 10.3732/ajb.91.10.1494 . ПМИД   21652305 . S2CID   9925890 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Хван Су Юн; К.М. Мюллер; РГ ножны; Ф.Д. Отт и Д. Бхаттачарья (2006). «Определение основных линий красных водорослей (Rhodophyta)» (PDF) . Журнал психологии . 42 (2): 482–492. Бибкод : 2006JPcgy..42..482Y . дои : 10.1111/j.1529-8817.2006.00210.x . S2CID   27377549 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 9 декабря 2011 г.
  42. ^ Роберт Эдвард Ли (2008). Психология . Издательство Кембриджского университета. стр. 107 . ISBN  978-0-521-68277-0 . Проверено 31 января 2011 г.
  43. ^ Муньос-Гомес, Ю.А.; Мехия-Франко, ФГ; Дурнин, К; Колп, М; Грисдейл, CJ; Арчибальд, Дж. М.; Ч, Сламовиц (2017). «Новый подтип красных водорослей Proteorhodophytina включает в себя самые крупные и наиболее расходящиеся известные пластидные геномы» . Курр Биол . 27 (11): 1677–1684. Бибкод : 2017CBio...27E1677M . дои : 10.1016/j.cub.2017.04.054 . ПМИД   28528908 .
  44. ^ Гофф, LJ; Коулман, AW (1986). «Новая закономерность полиплоидии апикальных клеток, последовательной редукции полиплоидии и межклеточного ядерного переноса у красных водорослей Polysiphonia». Американский журнал ботаники . 73 (8): 1109–1130. дои : 10.1002/j.1537-2197.1986.tb08558.x .
  45. ^ Перейти обратно: а б с Фрич, Ф. Е. (1945), Структура и размножение водорослей , Кембридж: Cambridge Univ. Пресса, ISBN  0521050421 , OCLC   223742770
  46. ^ Янушковец, Ян; Лю, Шао-Лунь; Мартоне, Патрик Т.; Карре, Уилфрид; Леблан, Катрин; Коллен, Йонас; Килинг, Патрик Дж. (2013). «Эволюция пластидных геномов красных водорослей: древняя архитектура, интроны, горизонтальный перенос генов и таксономическая полезность пластидных маркеров» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e59001. Бибкод : 2013PLoSO...859001J . дои : 10.1371/journal.pone.0059001 . ПМЦ   3607583 . ПМИД   23536846 .
  47. ^ WJ Woelkerling (1990). «Введение». В К.М. Коуле; Р.Г. Шит (ред.). Биология красных водорослей . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. стр. 1–6. ISBN   978-0-521-34301-5 .
  48. ^ Скотт, Дж.; Синтия, Б.; Шорнштейн, К.; Томас, Дж. (1980). «Ультраструктура деления клеток и репродуктивная дифференциация мужских растений Florideophyceae (Rhodophyta): деление клеток при полисифонии1». Журнал психологии . 16 (4): 507–524. Бибкод : 1980JPcgy..16..507S . дои : 10.1111/j.1529-8817.1980.tb03068.x . S2CID   83062611 .
  49. ^ Гантт, Э. (1969). «Свойства и ультраструктура фикоэритрина из Porphyridium cruentum12» . Физиология растений . 44 (11): 1629–1638. дои : 10.1104/стр.44.11.1629 . ПМЦ   396315 . ПМИД   16657250 .
  50. ^ Додж, Джон Дэвид (январь 1973 г.). Тонкая структура клеток водорослей - 1-е издание . Академическая пресса. ISBN  978-0-12-219150-3 . Проверено 16 августа 2023 г. {{cite book}}: |website= игнорируется ( помогите )
  51. ^ Цекос, И.; Рейсс, Х.-Д.; Орфанидис, С.; Орологас, Н. (1996). «Ультраструктура и супрамолекулярная организация фотосинтетических мембран некоторых морских красных водорослей» . Новый фитолог . 133 (4): 543–551. дои : 10.1111/j.1469-8137.1996.tb01923.x .
  52. ^ Карстен, У.; Уэст, Дж.А.; Зуккарелло, GC; Энгбродт, Р.; Ёкояма, А.; Хара, Ю.; Броди, Дж. (2003). «Низкомолекулярные углеводы Bangiophycidae (Rhodophyta)1». Журнал психологии . 39 (3): 584–589. Бибкод : 2003JPcgy..39..584K . дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.02192.x . S2CID   84561417 .
  53. ^ Ли, RE (1974). Структура хлоропластов и продукция крахмального зерна как филогенетические индикаторы низших Rhodophyceae. Британский психологический журнал, 9 (3), 291–295. дои : 10.1080/00071617400650351
  54. ^ Эггерт, Аня; Карстен, Ульф (2010), Зекбах, Йозеф; Чепмен, Дэвид Дж. (ред.), «Низкомолекулярные углеводы в красных водорослях - экофизиологическая и биохимическая перспектива» , Красные водоросли в эпоху генома , клеточное происхождение, жизнь в экстремальных средах обитания и астробиология, том. 13, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 443–456, doi : 10.1007/978-90-481-3795-4_24 , ISBN.  978-90-481-3795-4 , получено 16 августа 2023 г.
  55. ^ Клинтон Дж.Д., Скотт Ф.М., Боулер Э. (ноябрь – декабрь 1961 г.). «Световое и электронно-микроскопическое исследование клеточных стенок водорослей. I. Phaeophyta и Rhodophyta». Американский журнал ботаники . 48 (10): 925–934. дои : 10.2307/2439535 . JSTOR   2439535 .
  56. ^ Перейти обратно: а б Ли РЭ (2008). Психология (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-63883-8 .
  57. ^ «Питомные пробки» . ФХЛ Морская ботаника . Проверено 30 июня 2016 г.
  58. ^ Арчибальд, Дж. М., Симпсон, AGB, и Сламовиц, CH (2017). Справочник протистов .
  59. ^ Тамисия, Джек. «Впервые обнаружено, что крошечные ракообразные «опыляют» морские водоросли, как морские пчелы» . Научный американец . Проверено 16 августа 2023 г.
  60. ^ Перейти обратно: а б с Кольмейер, Дж. (февраль 1975 г.). «Новые ключи к возможному происхождению аскомицетов». Бионаука . 25 (2): 86–93. дои : 10.2307/1297108 . JSTOR   1297108 .
  61. ^ Рэйвен, Питер Х.; Эверт, Рэй Ф.; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений 7-е изд . Издательство WH Freeman and Company, Нью-Йорк. п. 324. ИСБН  0-7167-1007-2 .
  62. ^ Перейти обратно: а б Маберли, Южная Каролина; Рэйвен, Дж.А.; Джонстон, AM (1992). «Дискриминация между 12 С и 13 C морскими растениями». Oecologia . 91 (4): 481. doi : 10.1007/BF00650320 . JSTOR   4220100 .
  63. ^ Чэнь, Фэй, Цзюньхао; Ли, Сяоцзян, Вэй; Ху, Цзянь, Мэйгуй; Ли, Гуовэй; Ван, Чжан, Ляншэн; . : ресурс по геному и транскриптому красных водорослей ( doi database : . Rhodophyta 10.1093 / bay072 . ISSN   1758-0463 . )   « realDB тип »   / .
  64. ^ Мацузаки; и др. (апрель 2004 г.). «Последовательность генома ультрамаленькой одноклеточной красной водоросли Cyanidioschyzon merolae 10D» . Природа . 428 (6983): 653–657. Бибкод : 2004Natur.428..653M . дои : 10.1038/nature02398 . ПМИД   15071595 .
  65. ^ Нодзаки; и др. (2007). «100% полная последовательность обнаруживает необычайно простые геномные особенности красной водоросли из горячих источников Cyanidioschyzon merolae » . БМК Биология . 5:28 . дои : 10.1186/1741-7007-5-28 . ЧВК   1955436 . ПМИД   17623057 .
  66. ^ Шёнкнехт; и др. (март 2013 г.). «Перенос генов от бактерий и архей облегчил эволюцию экстремофильных эукариот» . Наука . 339 (6124): 1207–1210. Бибкод : 2013Sci...339.1207S . дои : 10.1126/science.1231707 . ПМИД   23471408 . S2CID   5502148 .
  67. ^ Накамура; и др. (2013). «Первая свободная от симбионтов последовательность генома морской красной водоросли Сусабинори ( Pyropia yezoensis )» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e57122. Бибкод : 2013PLoSO...857122N . дои : 10.1371/journal.pone.0057122 . ПМЦ   3594237 . ПМИД   23536760 .
  68. ^ Коллен; и др. (2013). «Структура генома и особенности метаболизма красной морской водоросли Chondrus Crispus проливают свет на эволюцию Archaeplastida» . ПНАС . 110 (13): 5247–5252. Бибкод : 2013PNAS..110.5247C . дои : 10.1073/pnas.1221259110 . ПМЦ   3612618 . ПМИД   23503846 .
  69. ^ Бхаттачарья; и др. (2013). «Геном красной водоросли Porphyridium purpureum» . Природные коммуникации . 4 : 1941. Бибкод : 2013NatCo...4.1941B . дои : 10.1038/ncomms2931 . ПМЦ   3709513 . ПМИД   23770768 .
  70. ^ Броули, Шотландия ; Блуэн, Северная Каролина; Фицко-Блин, Э; Уиллер, Г.Л.; и др. (1 августа 2017 г.). «Изучение красных водорослей и эволюции эукариот на основе генома Porphyra umbilicalis (Bangiophyceae, Rhodophyta)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (31): E6361–E6370. Бибкод : 2017PNAS..114E6361B . дои : 10.1073/pnas.1703088114 . ПМЦ   5547612 . ПМИД   28716924 .
  71. ^ Хо, К.-Л.; Ли, В.-К.; Лим, Э.-Л. (2018). «Раскрытие ядерного и хлоропластного генома агара, производящего красные макроводоросли Gracilaria changii (Rhodophyta, Gracilariales)» . Геномика . 110 (2): 124–133. дои : 10.1016/j.ygeno.2017.09.003 . ПМИД   28890206 .
  72. ^ Цю, Х.; Цена, округ Колумбия; Вебер, АПМ; Риб, В.; Ян, ЕС; Ли, Дж. М.; Бхаттачарья, Д. (2013). «Адаптация посредством горизонтального переноса генов у криптоэндолитической красной водоросли Galdieria phlegrea» . Современная биология . 23 (19): Р865–Р866. Бибкод : 2013CBio...23.R865Q . дои : 10.1016/j.cub.2013.08.046 . ПМИД   24112977 .
  73. ^ Чжоу, В.; Ху, Ю.; Суй, З.; Фу, Ф.; Ван, Дж.; Чанг, Л.; Ли, Б. (2013). «Секвенирование генома и характеристика генетического фона Gracilariopsis lemaneiformis (Rhodophyta) на основе секвенирования следующего поколения» . ПЛОС ОДИН . 8 (7): e69909. Бибкод : 2013PLoSO...869909Z . дои : 10.1371/journal.pone.0069909 . ПМК   3713064 . ПМИД   23875008 .
  74. ^ ДжунМо Ли, Ын Чан Ян, Луис Граф, Джи Хён Ян, Хуан Цю, Уди Зельцион, Чонг Синь Чан, Тимоти Дж. Стивенс, Андреас П.М. Вебер, Га Хун Бу, Сон Мин Бу, Кён Ми Ким, Ёнхи Шин, Мёнхи Юнг , Сын Джэ Ли, Хён-Сун Йим, Юнг-Хюн Ли, Дебашиш Бхаттачарья, Хван Су Юн, «Анализ проекта генома красной морской водоросли Gracilariopsis chorda дает представление об эволюции размера генома» в журнале Rhodophyta, Molecular Biology and Evolution , Volume 35, выпуск 8, август 2018 г., стр. 1869–1886, два : 10.1093/molbev/msy081
  75. ^ Бенгтсон, С; Сальстедт, Т; Беливанова, В; Уайтхаус, М (2017). «Трехмерная сохранность клеточных и субклеточных структур позволяет предположить, что красным водорослям коронной группы возрастом 1,6 миллиарда лет» . ПЛОС Биол . 15 (3): e2000735. doi : 10.1371/journal.pbio.2000735 . ПМК   5349422 . ПМИД   28291791 .
  76. ^ Грант, SWF; Нолл, АХ; Микробы, GJB (1991). «Вероятные кальцинированные метафиты в новейшей протерозойской группе Нама, Намибия: происхождение, диагенез и последствия». Журнал палеонтологии . 65 (1): 1–18. Бибкод : 1991JPal...65....1G . дои : 10.1017/S002233600002014X . JSTOR   1305691 . ПМИД   11538648 . S2CID   26792772 .
  77. ^ Юн, З.; Сюнь-лал, Ю. (1992). «Новые данные о многоклеточных таллофитах и ​​фрагментах клеточных тканей из фосфатных пород позднего протерозоя, Южный Китай». Летайя . 25 (1): 1–18. Бибкод : 1992Лета..25....1Г . дои : 10.1111/j.1502-3931.1992.tb01788.x .
  78. ^ Краткое изложение в Кавальер-Смит, Томас (апрель 2000 г.). «Мембранная наследственность и ранняя эволюция хлоропластов». Тенденции в науке о растениях . 5 (4): 174–182. дои : 10.1016/S1360-1385(00)01598-3 . ПМИД   10740299 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Ван Т., Йонсдоттир Р., Кристинссон Х.Г., Хрегвидссон Г.О., Йонссон Дж. О., Торкельссон Г. и Олафсдоттир Г. (2010). «Ферментативная экстракция антиоксидантных ингредиентов из красных водорослей Palmaria palmata». LWT – Пищевая наука и технология , 43 (9), 1387–1393. дои : 10.1016/j.lwt.2010.05.010
  80. ^ Макартейн, П.; Гилл, CIR; Брукс, М.; Кэмпбелл, Р.; Роуленд, ИК (2007). «Пищевая ценность съедобных морских водорослей» . Обзоры питания . 65 (12): 535–543. дои : 10.1111/j.1753-4887.2007.tb00278.x . ПМИД   18236692 . S2CID   494897 .
  81. ^ Беккер, EW (март 2007 г.). «Микроводоросли как источник белка» . Достижения биотехнологии . 25 (2): 207–210. doi : 10.1016/j.biotechadv.2006.11.002 . ПМИД   17196357 .
  82. ^ «Дульсе: Пальмария пальмата » . Качественные морские овощи. Архивировано из оригинала 22 февраля 2012 г. Проверено 28 июня 2007 г.
  83. ^ Т.Ф. Мамфорд и А. Муира (1988). « Порфира как продукт питания: выращивание и экономика». В CA Лемби и Дж. Вааланде (ред.). Водоросли и дела человека . Издательство Кембриджского университета , Кембридж. ISBN  978-0-521-32115-0 .
  84. ^ Гресслер, В., Йокоя, Н.С., Фуджи, М.Т., Колепиколо, П., Фильо, Дж.М., Торрес, Р.П. и Пинто, Э. (2010). «Содержание липидов, жирных кислот, белков, аминокислот и золы в четырех бразильских видах красных водорослей». Пищевая химия , 120 (2), 585–590. doi : 10.1016/j.foodchem.2009.10.028
  85. ^ Хук, К. ван ден, Манн, Д.Г. и Янс, Х.М. (1995). Водоросли. Введение в психологию . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN   0521304199
  86. ^ Дхаргалкар В.К., Верлекар XN. «Морские водоросли Южного океана: ресурс для исследования продуктов питания и лекарств». Аквакультура 2009; 287: 229–242.
  87. ^ «О потреблении человеком красных морских водорослей дульсе (Palmaria palmata (L.) Weber & Mohr)» . www.researchgate.net . Декабрь 2013.
  88. ^ Мароне, Пальма-Энн; Ясмин, Тахарат; Гупта, Рамеш К.; Багчи, Манаси (июль 2010 г.). «Безопасность и токсикологическая оценка AlgaeCal ® (AC), новой добавки кальция на растительной основе» . Токсикологические механизмы и методы . 20 (6): 334–344. дои : 10.3109/15376516.2010.490966 . ISSN   1537-6516 . ПМИД   20528255 .
  89. ^ Маниванан, К., Тирумаран, Г., Картикаи, Д.Г., Анантараман. П., Баласубраманян П. (2009). «Примерный состав различных групп морских водорослей из прибрежных вод Ведалаи (залив Маннар): юго-восточное побережье Индии». Ближний Восток J. Scientific Res. , 4: 72–77.
  90. ^ Перейти обратно: а б Хитон, Томас (3 июня 2024 г.). «Крупный рогатый скот является основным источником выбросов парниковых газов. Гавайские водоросли могут это изменить» . Гражданский ритм Гонолулу . Проверено 4 июня 2024 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Red_algae&oldid=1236735423"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 65b7cdbb0caef06be30629c26d40eb5d__1721970000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/65/5d/65b7cdbb0caef06be30629c26d40eb5d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Red algae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)