Allosauridae

Аллосавриды ; Временный диапазон: поздний юрский период , 155–145 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Скелетная гора A. fragilis , в Музее естественной истории Карнеги
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Клада :	Динозаурия
Клада :	Сауриския
Клада :	Теропода
Суперсемейство:	† Allosauroidea
Семья:	† Allosauridae ; Болото , 1878
Тип видов
	† Allosaurus fragilis ; Болото, 1877
Роды
	† Аллозавра ; † Antrodemus ? ; † asfaltovenator ? ; † Саурофаганакс ? ; † Epanterias ? ;
Синонимы
	Antrodemidae Marsh, 1878 ; Labrosauridae Marsh, 1882 ;

Allosauridae - это вымерший семейство средних и крупных двуночных, плотоядных аллозавроидных динозавров поздней из юры . ^{[ 2 ]} Allosauridae - это довольно старая таксономическая группа, впервые была названа американским палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем в 1878 году. ^{[ 3 ]} Аллосавриды характеризуются астрагалом с ограничением восходящего процесса до боковой части кости , большей медиальной, чем боковой мыщел , и горизонтальной канавкой на поверхности мыщелков. ^{[ 4 ]}

Описание

У аллосавридов есть общая анатомия, типичная для других неотероподных динозавров, что способствует трудностям в определении членства семьи. Типичный 8 -метровый образец аллозавры Fragilis имел череп около 0,85 м. Пенсисилла верхняя имеет пять зубов, а челюсть обычно около 16. У зубной зубной зуб также обычно 16 зубов. Все зубы зазубрены и непрерывно заменяются на протяжении всей жизни животного. Черепа аллозавридов характеризуются двумя наборами гребней, образованных носовыми и слезными костями соответственно. Эти гребни были бы покрыты кератиновыми ножками. ^{[ 5 ]} Череп также демонстрирует особенности, соответствующие значительному черепному кинезису: синовиальный сустав между мозговым и лобным, а также свободную артикуляцию между зубным и угловым/сурагулярным. ^{[ 6 ]} У этого черепного кинеза было бы ослабленные силы на костях черепа и позволил аллозавридам открывать свои рты под очень большими углами.

Аллосавриды имеют 28 ореодиских позвонков (9 шейки матки, 14 дорсальных, 5 сакральных) и около 45–50 каудальных позвонков. ^{[ 6 ]} Гастралия и фуркулы редко сохраняются как окаменелости, но предполагается, что они встречаются во всех аллосавридах. ^{[ 7 ]} Лобис очень удлинен и расширяется вентрально, чтобы сформировать лобковую ногу, которая, как и в других крупных динозаврах, считается, что для поддержки веса тела в положении покоя. ^{[ 5 ]}

Как и большинство других теропод , аллосавриды имеют очень короткие передние конечности по сравнению с задними конечностями с тремя цифрами на руке и четырьмя на ноге. Первая цифра руки образует полупрофильный большой палец, а цифры 4 и 5 отсутствуют. Цифры 2–4 стопы надежны, но цифра 1 уменьшается и не касается земли, а цифра 5 отсутствует. ^{[ 8 ]} Все дистальные фаланги были покрыты большими когтями, те, кто был на руке, были особенно длинными и были изогнуты, чтобы облегчить сгребение и схватку предметов добычи. ^{[ 5 ]} Формулы фалангии рук и ног составляют 4-3-4 и 2-3-4-5 соответственно. ^{[ 8 ]}

Классификация

В 2019 году Раухут и Пол описали Asfaltovenator vialidadi , базальный аллозавроид, демонстрирующий мозаику примитивных и производных признаков, наблюдаемых в Tetanurae . что традиционная мегалозавроида представляла базальную степень карнозавров Их филогенетический анализ обнаружил , , парафилетических по отношению к аллозавроиде . Они также отметили, что окончательное таксономическое размещение Saurophaganax в Allosauroidea нестабильно, когда он восстанавливается как сестринский таксон Metriacanthosauridae или Allosauria или даже как самый базальный Carcharodontosaurian. ^{[ 9 ]}

Асфальтоватор Vialidadi

Metriacanthosauridae

Аллозаурия

Allosauridae

Leansonotosauria

	Neovenatoridae

	Funceodontosauridae

В 2024 году Саурофаганакс был восстановлен в качестве сестринского таксона метрикантозавридов янчуанозавра shangyouensis , что указывает на то, что род может быть метрикантозавридом вместо аллозавриды. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Каррано, MT; Бенсон, RBJ; Сэмпсон, SD (2012). «Филогения Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. doi : 10.1080/14772019.2011.630927 .
^ Карран, Мэтью Т.; Бингсон, Роджер Б.Дж.; (2012-06-01). Полем Журнал . 10 (2): 211–3 doi : 10.1080/ 1472019.2011.630927 ISSN 1477-2019 .
^ Марш, Отниэль Чарльз (1878). «Уведомление о новых динозаврских рептилиях». Американский журнал науки и искусства . 15 : 241–244.
^ Моллнар, Re; Flanny, Timothy F.; Рич, Томас Х.В. (1981-01-01). "Распределение Виктории, Австралия" журнал Алхрирование: австралийский 5 (2): 141–146. doi : 10.1080/0315151085427 . ISSN 0311-5518 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Мэдсен, Джеймс Х., младший (1993) [1976]. Allosaurus fragilis: пересмотренная остеология . Геологическая служба Юты 109 (2 -е изд.). Солт -Лейк -Сити: Геологическая служба Юты.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира.
^ Chure, Daniel J.; Мэдсен, Джеймс (1996). «О присутствии фуркулы у некоторых не манирапторанских теропод». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (3): 573–577. doi : 10.1080/02724634.1996.10011341
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гилмор, Чарльз В. (1920). Остеология плотоядных динозавров в Национальном музее Соединенных Штатов: с особой ссылкой на роды Антродема (аллозавр) и Ceratosaurus. Бюллетень национального музея Соединенных Штатов Том 110.
^ Раухут, Оливер Вм; Пол, Диего (2019-12-11). «Вероятный базальный аллозавроид из ранней средней юры Каньядон Асфалто Формирование Аргентины подчеркивает филогенетическую неопределенность у динозавров из тетанурана» . Научные отчеты . 9 (1): 18826. DOI : 10.1038/S41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 6906444 . PMID 31827108 . Дополнительная информация
^ Кау, А. (2024). «Унифицированная структура для макроэволюции предрамерки динозавров» . Бюллетень итальянского палеонтологического общества . 63 (1). Doi : 10.4435/bspi.2024.08 . Дополнительный материал

Внешние ссылки

[tetanurans2012-1] Каррано, MT; Бенсон, RBJ; Сэмпсон, SD (2012). «Филогения Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. doi : 10.1080/14772019.2011.630927 .

[:0-2] Карран, Мэтью Т.; Бингсон, Роджер Б.Дж.; (2012-06-01). Полем Журнал . 10 (2): 211–3 doi : 10.1080/ 1472019.2011.630927 ISSN 1477-2019 .

[3] Марш, Отниэль Чарльз (1878). «Уведомление о новых динозаврских рептилиях». Американский журнал науки и искусства . 15 : 241–244.

[:1-4] Моллнар, Re; Flanny, Timothy F.; Рич, Томас Х.В. (1981-01-01). "Распределение Виктории, Австралия" журнал Алхрирование: австралийский 5 (2): 141–146. doi : 10.1080/0315151085427 . ISSN 0311-5518 .

[:8-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Мэдсен, Джеймс Х., младший (1993) [1976]. Allosaurus fragilis: пересмотренная остеология . Геологическая служба Юты 109 (2 -е изд.). Солт -Лейк -Сити: Геологическая служба Юты.

[:9-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира.

[7] Chure, Daniel J.; Мэдсен, Джеймс (1996). «О присутствии фуркулы у некоторых не манирапторанских теропод». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (3): 573–577. doi : 10.1080/02724634.1996.10011341

[:10-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Гилмор, Чарльз В. (1920). Остеология плотоядных динозавров в Национальном музее Соединенных Штатов: с особой ссылкой на роды Антродема (аллозавр) и Ceratosaurus. Бюллетень национального музея Соединенных Штатов Том 110.

[Rauhut2019-9] Раухут, Оливер Вм; Пол, Диего (2019-12-11). «Вероятный базальный аллозавроид из ранней средней юры Каньядон Асфалто Формирование Аргентины подчеркивает филогенетическую неопределенность у динозавров из тетанурана» . Научные отчеты . 9 (1): 18826. DOI : 10.1038/S41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 6906444 . PMID 31827108 . Дополнительная информация

[10] Кау, А. (2024). «Унифицированная структура для макроэволюции предрамерки динозавров» . Бюллетень итальянского палеонтологического общества . 63 (1). Doi : 10.4435/bspi.2024.08 . Дополнительный материал

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]