Зловещий
 Пример химической структуры синистрина | |
| Имена | |
|---|---|
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
| ХимическийПаук |
|
| Лекарственный Банк | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| (C 6 H 10 O 6 ) н | |
| Молярная масса | Переменная |
| Хороший [1] | |
| Растворимость в этаноле | нерастворимый [2] |
| Фармакология | |
| V04CH01 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Синистрин — это природный полимер сахара или полисахарид , также известный как полифруктозан. Он принадлежит к группе фруктанов , как инулин. Как и в случае с аналогичными веществами, такими как фруктаны или инулин , синистрин действует в растениях как молекула-накопитель энергии.
Открытие, история и производство
[ редактировать ]В 1879 году Шмидеберг выделил синистрин из луковицы красного кальмара ( Urignea maritima ). [2] [3] Он назвал вещество «синистрин», от латинского слова «зловещий», означающего «левый», в зависимости от его оптического вращения активности . в 1885 году Хаммарстен обнаружил синистрин в муцинах Helix pomatia . [1] Сегодня синистрин промышленно производят из луковицы красного кальмара путем различных стадий экстракции и очистки. [ нужна ссылка ] В 2018 году французское агентство фармаконадзора отозвало с рынка продукцию на основе синистрина после того, как у некоторых пациентов возникли реакции гиперчувствительности, вплоть до летального исхода. [4]
Биохимия
[ редактировать ]-фруктан инулинового типа Синистрин представляет собой β -D с разветвлениями в положении 6. Он относится к группе фруктанов и частично причисляется к фруктоолигосахаридам ( ФОС ). [3] [5] Синистрин состоит из единиц фруктозы (97%) и единиц глюкозы (приблизительно 3%), образуя цепочку молекул фруктозы с концевой единицей глюкозы. Степень полимеризации (dp) синистрина в среднем составляет 15, молекулярная масса - 3500 Да с диапазоном от 2000 до 6000 Да. [3] [6] Основные различия между синистрином и инулином заключаются в более высокой щелочестойкости и лучшей растворимости синистрина в воде (даже в холодной воде) по сравнению с инулином.
Использование
[ редактировать ]Медицинский
[ редактировать ]Как и инулин , полимер синистрин не метаболизируется в крови человека и проходит через почки в неизмененном виде. Поэтому инулин и синистрин часто используются для диагностики заболеваний почек . Важным показателем функции почек является скорость клубочковой фильтрации (СКФ). СКФ – объем жидкости, фильтруемой из почечных (почек) клубочковых капилляров в капсулу Боумена за единицу времени. [7] Для измерения этого параметра в кровоток вводят маркерное вещество и сравнивают скорость его выведения с мочой с концентрацией в плазме. Такое маркерное вещество должно быть нетоксичным, не эндогенным в кровообращении, не реабсорбироваться и не секретироваться в почках и поддаваться измерению.Измерение клиренса синистрина используется для точного определения СКФ у людей. [8] [9] Анализы для определения синистрина в моче или плазме идентичны тем, которые используются для определения инулина. Однако синистрин часто предпочтительнее альтернативы инулину, поскольку он хорошо растворим в воде и с ним легче обращаться. Для применения в качестве средства диагностики почек разрешен водный раствор синистрина под торговым названием «Инутест». [10]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б М. Гельдмахер-Малинкродт и Ф. Мэй: Полисахариды римской улитки II. Муциновые полисахариды белковой железы. 1. Сообщение: Идентичность галактогена и синистрина. Журнал физиологической химии Хоппе-Зейлера. Том 307, выпуск 1–2, стр. 191–201, ISSN (онлайн) 1437-4315, ISSN (печать) 0018-4888. два : 10.1515/bchm2.1957.307.1-2.191 .
- ^ Jump up to: а б О. Шмидеберг (1879). «О новом углеводе» . Журнал физиологической химии Хоппе-Зейлера . 3 (1–2): 112–133. дои : 10.1515/bchm1.1879.3.1-2.112 .
- ^ Jump up to: а б с Биополимеры, Полисахариды II , Wiley-VCH, 2002, ISBN 3-527-30227-1 .
- ^ Bui TV, Prot-Bertoye C, Ayari H, Baron S, Bertocchio JP, Bureau C, Davis P, Blanchard A, Houillier P, Prie D, Lillo-Le Louet A, Courbebaisse M. Безопасность инулина и синистрина: объединение нескольких Источники для целей фармаконадзора. Фронт Фармакол. 2021, 18 ноября; 12: 725417. два : 10.3389/fphar.2021.725417 .
- ^ Э. Нитч, В. Иванов и К. Ледерер: Молекулярная характеристика синистрина . Исследование углеводов 72 (1979) 1-12.
- ^ Т. Спайс, В. Празник, А. Хофингер, Ф. Альтманн, Э. Нитч, Р. Вутка: CarboHydraulic. Рез. 235 (1992) 221-230.
- ^ Носек, Томас М. «Раздел 7/7ch04/7ch04p11» . Основы физиологии человека . Архивировано из оригинала 24 марта 2016 г. - «Скорость клубочковой фильтрации»
- ^ Б. Ватшингер и И. Кобингер: Венский журнал внутренней медицины 45 (1964) 219-228.
- ^ Т. Буклин, А. Пешер-Берчи, Р. Сешо и др.: Клиренс синистрина для определения скорости клубочковой фильтрации: переоценка различных подходов с использованием нового аналитического метода . J Clin Pharmacol 1997; 37: 679–92. 204–211.
- ^ Inutest 25% ампулы (PDF) на сайте pharmazie.com, по состоянию на 7 июня 2011 г.
Ссылки
[ редактировать ]- Д. П. Мерц и Х. Сарре: Полифруктозан-S: новое инулиноподобное вещество для определения клубочкового фильтрата и физиологически активного объема внеклеточной жидкости у человека . Клинский еженедельник 1963; 41: 868-72.
Виды углеводов |
|---|
