Худа Зогби

Худа Яхья Зогби ^{[ 2 ]}
Худа Яхья Зогби
Рожденный	Худа Эль-Хибри ; 20 июня 1954 г. (70 лет) ; Бейрут , Ливан
Альма-матер	Медицинский колледж Бэйлора ; Медицинский колледж Мехарри ; Американский университет Бейрута
Известный	Исследования синдрома Ретта и спиноцеребеллярной атаксии 1 типа
Супруг	Уильям Зогби
Награды	Техаса Зал славы женщин (2008) ; Премия Грубера в области неврологии (2011 г.) ; Премия Перл Мейстер Грингард (2013) ; Премия Диксона (2013) ; Премия Шоу в области наук о жизни и медицины (2016 г.) ; Международная премия Канады Гайрднера (2017) ; Премия за прорыв в области наук о жизни (2017 г.) ; Мозговая премия (2020)
	Научная карьера
Поля	Генетика ; Нейронаука
Учреждения	Регенерон Фармасьютикалс ; Медицинский колледж Бэйлора ; Медицинский институт Говарда Хьюза ; Детская больница Техаса

Худа Яхья Зогби ( араб . Худа аль-Хибри аз-Зугби ; родился 20 июня 1954 г.), урожденный Худа Эль-Хибри, ^{[ 3 ]} — американский генетик ливанского происхождения , профессор кафедр молекулярной и человеческой генетики, неврологии и неврологии в Медицинском колледже Бэйлора . Она является директором Научно-исследовательского неврологического института Яна и Дэна Дунканов. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Она была редактором Ежегодного обзора неврологии с 2018 по 2024 год. ^{[ 7 ]}

Ее работа помогла выяснить гены и генетические механизмы, ответственные за ряд разрушительных неврологических расстройств, таких как синдром Ретта и спиноцеребеллярная атаксия 1 типа . ^{[ 8 ]} Открытия Зогби позволили по-новому взглянуть на другие неврологические расстройства, такие как болезнь Паркинсона , болезнь Альцгеймера , аутизм и умственная отсталость , что может привести к созданию новых методов лечения и более эффективных методов лечения. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

В 2017 году она была удостоена Международной премии Канады Гайрднера и премии за прорыв в науках о жизни .

Ранняя жизнь и образование

Худа Зогби родилась в Бейруте , Ливан, 20 июня 1954 года и выросла в Бейруте. В старшей школе она любила читать произведения Уильяма Шекспира , Джейн Остин и Уильяма Вордсворта и собиралась изучать литературу в университете. ^{[ 11 ]} Мать убедила ее вместо этого изучать биологию на том основании, что «женщина, выросшая на Ближнем Востоке, должна выбрать карьеру, обеспечивающую независимость и безопасность, и в то же время она всегда может писать на стороне». ^{[ 12 ]}^{[ 11 ]} Зогби поступил на факультет биологических наук в Американский университет Бейрута университета (АУБ) в 1973 году и два года спустя поступил на медицинскую школу . ^{[ 11 ]}

Гражданская война в Ливане началась в 1976 году, когда она училась на первом курсе медицинской школы. Хотя она и ее одноклассники решили остаться в университете, после того как ее брат был ранен шрапнелью, родители отправили их жить к сестре в Остин, штат Техас , с планами вернуться следующим летом. ^{[ 11 ]}^{[ 13 ]} Однако война продолжалась, и у Зогби сложилось впечатление, что учебный год в американских медицинских школах начинается в октябре, как и в случае с ливанскими школами. Однако в октябре было подтверждено, что она все еще не может вернуться в Ливан из-за войны, а осенний семестр в медицинских школах США начался на 2 месяца раньше. Друзья ее семьи в Америке предложили ей подать заявление в Университет Вандербильта . Вандербильт не принял переводных студентов, а вместо этого порекомендовал Медицинский колледж Мехарри ; Мехарри принял ее тут же. ^{[ 13 ]} Несмотря на ее постоянное желание вернуться в Ливан следующим летом, по совету профессоров АУБ она осталась в Мехарри и получила степень доктора медицины в 1979 году, после чего поступила в Детскую больницу Техаса при Медицинском колледже Бэйлора в качестве педиатра. ординатора . ^{[ 11 ]}

Первоначально Зогби намеревался специализироваться на детской кардиологии из-за интереса к сердцу. Во время ее работы в отделении детской неврологии Марвин Фишман, заведующий отделением, убедил ее, что мозг более интересен, чем сердце. она начала трехлетний срок работы в качестве постдокторанта Таким образом , после окончания ординатуры в 1982 году в области детской неврологии.

Карьера

С 1982 по 1985 год Зогби был постдокторантом в области детской неврологии в Медицинском колледже Бэйлора . В 1988 году она стала доцентом кафедры педиатрии в Бэйлоре, а в 1991 году получила звание доцента, а в 1994 году — профессора. ^{[ 14 ]} В настоящее время Зогби является профессором кафедры молекулярной и человеческой генетики в Бэйлоре, а также занимает должность профессора кафедры неврологии и педиатрического отделения неврологии и нейробиологии развития, заведующего кафедрой неврологии и нейробиологии Ральфа Фейгина, доктора медицинских наук , директора из Техасской детской больницы Яна и Дэна Дункана, неврологического научно-исследовательского института, сотрудник Комплексного онкологического центра Дэна Л. Дункана в Бэйлоре, и исследователь Медицинского института Говарда Хьюза . ^{[ 5 ]} Она также является членом совета директоров Regeneron Pharmaceuticals . ^{[ 1 ]} Она также входила в состав жюри премии Infosys в области наук о жизни в 2014 году.

Исследовать

В 1983 году Зогби узнал о синдроме Ретта из отчета Бенгта Хагберга в «Анналах неврологии» . Документ позволил Зогби поставить диагноз пятилетнему ребенку, которого она лечила в Техасской детской больнице , а через неделю она увидела еще одного пациента с таким же набором симптомов. Когда она исследовала медицинские записи, она обнаружила больше случаев синдрома Ретта, которым был поставлен ошибочный диагноз. Это вызвало у нее интерес к синдрому Ретта в то время, когда в США не было сообщений об этом заболевании. ^{[ 3 ]} Статья, которую она опубликовала в 1985 году. ^{[ 15 ]} привлекла многих пациентов с синдромом Ретта в Детскую больницу Техаса, предоставив ей доступ к большому количеству случаев. ^{[ 16 ]}

Поскольку большинство пациентов с синдромом Ретта были девочками, а симптомы у всех пациентов были очень одинаковыми, Зогби считал, что генетика . в процесс заболевания вовлечена ^{[ 3 ]} Это побудило ее присоединиться к Артура Боде группе в 1985 году, после завершения своего срока в качестве постдокторанта , для обучения в области генетики и молекулярной биологии . ^{[ 13 ]} Боде посоветовала не использовать синдром Ретта в качестве своего исследовательского проекта, поскольку способ его наследования все еще не был очевиден, и рекомендовала более доступную проблему - спиноцеребеллярную атаксию 1 типа , доминантно наследственное неврологическое заболевание. В 1988 году Зогби покинула группу Боде и основала собственную лабораторию в Бэйлоре. ^{[ 11 ]} В дополнение к своим исследованиям спиноцеребеллярной атаксии типа 1 и синдрома Ретта, Зогби участвует в совместном исследовании синдрома дефицита CDKL5 , финансируемом Фондом Лулу, Медицинским колледжем Бэйлора и Научно-исследовательским институтом неврологии Яна и Дэна Дунканов (NRI) в Детская больница Техаса ^{[ 17 ]}

Спиноцеребеллярная атаксия 1 типа

После создания собственной лаборатории Зогби продолжила изучение спиноцеребеллярной атаксии типа 1 (SCA1) в сотрудничестве с Гарри Орром из Университета Миннесоты . ^{[ 18 ]} В один и тот же день, 8 апреля 1993 г., Зогби и Орр определили ATXN1 как ген, ответственный за SCA1. ^{[ 13 ]} Они определили, что заболевание было вызвано экспансией тринуклеотидного повтора CAG, кодирующего глутамин , в этом гене, и что чем моложе возраст начала заболевания, тем длиннее повтор CAG. ^{[ 19 ]} Дальнейшая работа Зогби, Орра и их команд продемонстрировала, что продукта этого гена , атаксина неправильное сворачивание, агрегация и протеосомная деградация белкового 1 , играют роль в заболевании. ^{[ 20 ]}

Математика1

Разгадав этиологию спиноцеребеллярной атаксии 1-го типа , Зогби начал изучать гены животных, связанные с балансом . из Бэйлора Когда Хьюго Дж. Беллен описал роль атонального гена в балансе у плодовых мух , Зогби решил изучить его у млекопитающих гомолог . Сотрудник ее лаборатории успешно клонировал мышиный гомолог Math1 в 1996 году. ^{[ 21 ]} Далее ее команда обнаружила, что, помимо участия в балансе и координации, Math1 также имеет решающее значение для слуха. ^{[ 22 ]} образование секреторных клеток в кишечнике., ^{[ 23 ]} и неонатальный дыхательный ритм и химиочувствительность в головном мозге взрослого человека путем регуляции развития группы нейронов заднего мозга. ^{[ 24 ]} Ее лаборатория также показала, что аберрантная активация Math1 может привести к медуллобластоме , распространенной детской опухоли головного мозга, и что у мышей, у которых не экспрессировался Math1, опухоль не развивалась. ^{[ 25 ]}

Прямой синдром

С тех пор, как Зогби познакомилась с синдромом Ретта в начале своей карьеры, она работала над этим расстройством наряду с другими исследованиями, несмотря на отсутствие энтузиазма со стороны ее коллег, коллег-исследователей и финансирующих агентств. Основная причина заключается в том, что очень немногие люди и еще меньше семей доступны для расследования. В 1990-х годах она сотрудничала с Утой Франке из Стэнфордского университета, чтобы идентифицировать ген, ответственный за синдром Ретта. В 1992 году она сузила цель до участка Х-хромосомы . ^{[ 26 ]} В 1999 году научный сотрудник лаборатории Зогби определил MECP2 как причинный ген. ^{[ 27 ]} MECP2 Белок связывает метилированный цитозин ( 5-метилцитозин ) в CpG-сайтах и незаменим практически для всех клеток головного мозга . ^{[ 13 ]} В статье она и ее команда продемонстрировали, что синдром Ретта является Х-сцепленным доминантным заболеванием, а это означает, что, когда одна из двух копий гена MECP2 является аномальной, возникает синдром Ретта. ^{[ 12 ]}

Команда Зогби продолжает изучать MECP2 и в 2004 году обнаружила, что сверхэкспрессия этого белка у мышей приводит к неврологическому расстройству, похожему на аутизм . ^{[ 28 ]} В 2009 году она обнаружила, что мыши с дефицитом гена Mecp2 (мышиный гомолог человеческого MECP2) имели более низкие уровни норадреналина , дофамина и серотонина . ^{[ 29 ]} согласуется с ее клиническими наблюдениями за пациентами с синдромом Ретта в 1985 году. Недавно Зогби подтвердила, что белок MECP2 также связывает 5-метилцитозин не в сайтах CpG, ^{[ 30 ]} и что восстановления уровня белка MECP2 в подгруппе нейронов было достаточно для устранения некоторых симптомов синдрома Ретта. ^{[ 31 ]}

Атаксин-1 связан с болезнью Альцгеймера

После связывания гена атаксина-1 с SCA1 в лабораторию Зогби обратился доктор Джехонг Су из Массачусетского института нейродегенеративных заболеваний при больнице общего профиля с просьбой изучить связь между геном атаксина-1 и болезнью Альцгеймера . ^{[ 32 ]} Последующее исследование показало, что потеря атаксина-1 повышает экспрессию BACE1 и патологию Aβ на мышиных моделях, что делает его потенциальным фактором риска и патогенеза болезни Альцгеймера. ^{[ 33 ]}

Награды и почести

2022 – Премия Кавли в области нейробиологии. ^{[ 34 ]}
2020 – Мозговая премия ^{[ 35 ]}
2019 – Премия Виктора А. МакКьюсика за лидерство, Американское общество генетики человека ^{[ 36 ]}
2018 – Член Американской академии искусств и наук. ^{[ 37 ]}
2018 – Премия Росса в области молекулярной медицины, Молекулярная медицина. ^{[ 38 ]}
2018 – Национальный Орден Кедра , Ливан. ^{[ 39 ]}
2017 – Премия за прорыв в области наук о жизни ^{[ 40 ]}
2017 – Международная премия Канады Гайрднера ^{[ 41 ]}
2016 – Медаль Джесси Стивенсон Коваленко ^{[ 42 ]}
2016 – Премия Шоу в области наук о жизни и медицины
2015 – Премия Мехтильды Эссер Неммерс в области медицинских наук , Северо-Западный университет.
2015 - Премия Вандербильта в области биомедицинских наук, Медицинский факультет Университета Вандербильта.
2015 – Премия Джавитса в области нейробиологии , Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS), Национальные институты здравоохранения
2015 - Премия Американской оперативной группы по Ливану
2015 – Мортимер Д. Саклер, премия доктора медицинских наук за выдающиеся достижения в области психобиологии развития , Медицинский факультет Вейла Корнелла и Колледж врачей и хирургов Колумбийского университета ^{[ 43 ]}
2014 г. – Почетный доктор медицинских наук Йельского университета. ^{[ 44 ]}
2014 - March of Dimes Премия в области биологии развития
2014 – Премия Эдварда М. Скольника в области неврологии, Институт исследований мозга Макговерна , Массачусетский технологический институт ^{[ 45 ]}
2013 – Премия Диксона в области медицины , Питтсбургский университет
2013 – Премия Перл Мейстер Грингард , Университет Рокфеллера
2011 – Премия Грубера в области нейробиологии. ^{[ 5 ]}
2011 - Премия Виты и Ли Лайман Дьюи Таттл «Наследие Бруквуда» за выдающиеся достижения и партнерство в медицине, сообщество Бруквуда ^{[ 46 ]}
2009 - синдрома Ретта за исследования «Круг ангелов». Премия Международного фонда
2009 – Премия Вилчека за биомедицинские исследования, Фонд Вилчека.
2009 - Премия Мэрион Спенсер Фэй, Медицинский колледж Университета Дрекселя ^{[ 5 ]}
2009 г. – профессор труда Монтеррейского университета. ^{[ 47 ]}
2008 г. – Почетный доктор наук Медицинского колледжа Мехарри.
2008 - Зал женской славы Техаса ^{[ 5 ]}
2007 - Премия Perl-UNC в области неврологии ^{[ 48 ]}
Массачусетского технологического института арабской студенческой организации за выдающиеся достижения в области науки и технологий. 2007 - Премия ^{[ 49 ]}
2007 г. - Почетный доктор наук Миддлбери-колледжа.
2007 - Премия Фонда Роберта Дж. и Клэр Пасароу в области нейропсихиатрических исследований.
2004 г. – член Национальной академии наук.
2004 – Премия нейрональной пластичности, Фонд Ипсен.
2004 - Премия Марты Филипсон в области педиатрии, Фонд исследований Филипсона. ^{[ 5 ]}
2002 – член Американской ассоциации содействия развитию науки.
2002 – Лекция Раймонда Д. Адамса, Американская неврологическая ассоциация. ^{[ 43 ]}
2001 - Премия Бернарда Сакса , Общество педиатрических исследований.
2000 г. – член Национальной медицинской академии (бывший Медицинский институт).
1998 – Премия Сидни Картера, Американская академия неврологии.
1998 – Лекция Сориано, Американская неврологическая ассоциация.
1998 – Премия Джавитса, NINDS , Национальные институты здравоохранения.
1996 - Премия Э. Мида Джонсона , Общество педиатрических исследований.
1995 - Международная премия Килби ^{[ 5 ]}

Личная жизнь

Зогби познакомилась со своим мужем Уильямом Зогби, когда они были студентами-медиками в Американском университете в Бейруте . В 1977 году она продолжила обучение в медицинской школе в Медицинском колледже Мехарри , а в следующем году Уильям перешёл в Мехарри. После окончания учебы они оба прошли ординатуру в Медицинском колледже Бэйлора . Они поженились в 1980 году, у них двое детей. ^{[ 4 ]} Уильям — заведующий отделением кардиологии Хьюстонской методистской больницы . ^{[ 50 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «Худа Ю. Зогби, доктор медицинских наук» Regeneron Pharmaceuticals . Архивировано из оригинала 23 февраля 2019 года . Проверено 13 декабря 2018 г.
^ Ча, Ариана Ынчжон (4 декабря 2016 г.). «Нобели Кремниевой долины: мегапремии присуждаются за исследования мозга, происхождения жизни и гравитационных волн» . Вашингтон Пост . Проверено 13 декабря 2018 г. ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Азволинский, Анна (1 ноября 2018 г.). «Генетический невролог: профиль Худы Зогби» . Ученый . Архивировано из оригинала 17 декабря 2019 года . Проверено 13 декабря 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б Зогби, Худа Ю. (27 сентября 2016 г.). «Автобиография Худы-и-Зогби» . Фонд премии Шоу . Архивировано из оригинала 19 ноября 2018 года . Проверено 13 декабря 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «Худа Яхья Зогби, доктор медицинских наук», Медицинский колледж Бэйлора . Архивировано из оригинала 25 апреля 2019 года . Проверено 13 декабря 2018 г.
^ «Научно-исследовательский неврологический институт Яна и Дэна Дунканов» . Техасская детская больница . Архивировано из оригинала 24 января 2021 г.
^ «РЕДАКТОР ЕЖЕГОДНОГО ОБЗОРА НЕЙРОНАУКИ – ТОМ 41, 2018» . Ежегодные обзоры . Архивировано из оригинала 29 июля 2021 года . Проверено 29 июля 2021 г.
^ «Профиль Худы Й. Зогби» . Pnas.org . Архивировано из оригинала 28 января 2021 г.
^ «Американская академия искусств и наук. Худа Зогби» . Amacad.org . Архивировано из оригинала 28 января 2021 г.
^ «Рокфеллеровский университет. Худа Зогби» . Рокфеллер.edu . Архивировано из оригинала 27 января 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Нуццо, Регина (28 февраля 2006 г.). «Профиль Худы Й. Зогби» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (9): 3017–3019. дои : 10.1073/pnas.0509604103 . ПМЦ 1413894 . ПМИД 16492741 .
^ Jump up to: ^а ^б Эллен, Эллиот (12 марта 2018 г.). «Женщины в науке: Худа Зогби открыла генетическую основу синдрома Ретта» . Лаборатория Джексона . Архивировано из оригинала 18 ноября 2018 года . Проверено 13 декабря 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Нил, Ушма С. (1 марта 2016 г.). «Разговор с Худой Зогби» . Журнал клинических исследований . 126 (3): 797–798. дои : 10.1172/JCI86445 . ПМЦ 4767342 . ПМИД 26928032 .
^ «Биографические записки лауреатов» . Фонд премии Шоу . 31 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 9 декабря 2018 г. Проверено 13 декабря 2018 г.
^ Зогби, Худа Ю.; Перси, Алан К.; Глейз, Дэниел Г.; Батлер, Ян Дж.; Риккарди, Винсент М. (10 октября 1985 г.). «Снижение уровня биогенных аминов при синдроме Ретта». Медицинский журнал Новой Англии . 33 (15): 921–924. дои : 10.1056/NEJM198510103131504 . ПМИД 2412119 .
^ Зогби, Худа (9 февраля 2016 г.). «Интервью с Худой Зогби» (Интервью). Беседовал Макмаллен Дарра. Техасского медицинского центра Проект женской истории . Архивировано из оригинала 3 июня 2020 года . Проверено 13 декабря 2018 г.
^ Гутьеррес, Грасиела (30 октября 2019 г.). «Исследовательское сотрудничество сосредоточено на синдроме дефицита CDKL5» . Новости исследований Медицинского колледжа Бэйлора . Архивировано из оригинала 17 декабря 2019 года . Проверено 7 марта 2020 г.
^ Зогби, Худа Й; Мехта, Арпан Р. (сентябрь 2021 г.). «Клетки Пуркинье и их деревья» . Ланцет Неврология . 20 (9): 706. doi : 10.1016/s1474-4422(21)00243-x . ISSN 1474-4422 . ПМЦ 7611748 . ПМИД 34418395 . S2CID 237210143 . Архивировано из оригинала 8 апреля 2022 г. Проверено 1 сентября 2021 г.
^ Орр, Гарри Т.; Чунг, Мин-и; Банфи, Сандро; Квятковски-младший, Томас Дж.; Сервадио, Энтони; Боде, Артур Л.; МакКолл, Аланна Э.; Дувик, Лиза А.; Ранум, Лаура П.В.; Зогби, Худа Ю. (1 июля 1993 г.). «Экспансия нестабильного тринуклеотидного повтора CAG при спиноцеребеллярной атаксии типа 1». Природная генетика . 4 (3): 221–226. дои : 10.1038/ng0793-221 . ПМИД 8358429 . S2CID 8877695 .
^ Каммингс, Кристофер Дж.; Манчини, Майкл А.; Анталфи, Барбара; ДеФранко, Дональд Б.; Орр, Гарри Т.; Зогби, Худа Ю. (1 июня 1998 г.). «Подавление агрегации шаперонов и изменение субклеточной локализации протеасом подразумевают неправильное сворачивание белка в SCA1». Природная генетика . 19 (2): 148–154. дои : 10.1038/502 . ПМИД 9620770 . S2CID 30029147 .
^ Бен-Арье, Ниссим; МакКолл, Аланна Э.; Беркман, Скотт; Эйхеле, Грегор; Беллен, Хьюго Дж.; Зогби, Худа Ю. (1 сентября 1996 г.). «Эволюционная консервативность последовательности и экспрессии белка bHLH Atonal предполагает консервативную роль в нейрогенезе» . Молекулярная генетика человека . 5 (9): 1207–1216. дои : 10.1093/hmg/5.9.1207 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-50D1-1 . ПМИД 8872459 .
^ Бермингем, Нессан А.; Хасан, Бассем А.; Прайс, Стивен Д.; Воллрат, Мелисса А.; Бен-Арье, Ниссим; Иток, Рут А.; Беллен, Хьюго Дж.; Лысаковский, Анна; Зогби, Худа Ю. (11 июня 1999 г.). «Math1: важный ген для образования волосковых клеток внутреннего уха». Наука . 284 (5421): 1837–1841. дои : 10.1126/science.284.5421.1837 . ПМИД 10364557 .
^ Ян, Ци; Бермингем, Нессан А.; Файнголд, Милтон Дж.; Зогби, Худа Ю. (7 декабря 2001 г.). «Требование Math1 для детерминации секреторного клеточного клона в кишечнике мыши». Наука . 294 (5549): 2155–2158. Бибкод : 2001Sci...294.2155Y . дои : 10.1126/science.1065718 . ПМИД 11739954 . S2CID 27540123 .
^ Хуан, Вэй-Сян; Тупал, Шринивасан; Хуан, Дэн-Вэй; Уорд, Кристофер С.; Нол, Джеффри Л.; Клиш, Тьемо Дж.; Грей, Пол А.; Зогби, Худа Ю. (2012). «Atoh1 управляет миграцией постмитотических нейронов, которые определяют эффективность дыхания при рождении и химиочувствительность во взрослом возрасте» . Нейрон . 75 (5). Эльзевир Б.В.: 799–809. дои : 10.1016/j.neuron.2012.06.027 . ISSN 0896-6273 . ПМЦ 3464459 . ПМИД 22958821 .
^ Флора, Адриано; Клиш, Тьемо Дж.; Шустер, Габриэле; Зогби, Худа Ю. (4 декабря 2009 г.). «Удаление Atoh1 нарушает передачу сигналов Sonic Hedgehog в развивающемся мозжечке и предотвращает медуллобластому» . Наука . 326 (5958): 1424–1427. Бибкод : 2009Sci...326.1424F . дои : 10.1126/science.1181453 . ПМК 3638077 . ПМИД 19965762 .
^ Эллисон, Кимберли А.; Филл, Кэролайн П.; Тервиллигер, Джозеф; ДеДженнаро, Луи Дж.; Мартин-Галлардо, Антония; Анвре, Мария; Перси, Алан К.; Отт, Юрг; Зогби, Худа Ю. (февраль 1992 г.). «Исследование маркеров Х-хромосомы при синдроме Ретта: картирование исключения с новым вариантом анализа многолокусного сцепления» . Американский журнал генетики человека . 50 (2): 278–287. ПМЦ 1682446 . ПМИД 1734712 .
^ Амир, Рути Э.; Ван ден Вейвер, Игнатия Б.; Ван, Мими; Тран, Чарльз К.; Франке, Юта; Зогби, Худа Ю. (1 октября 1999 г.). «Синдром Ретта вызван мутациями в X-связанном MECP2, кодирующем метил-CpG-связывающий белок 2». Природная генетика . 23 (2): 185–188. дои : 10.1038/13810 . ПМИД 10508514 . S2CID 3350350 .
^ Коллинз, Энн Л.; Левенсон, Джонатан М.; Вилайтонг, Александр П.; Ричман, Рональд; Армстронг, Дауна Л.; Нобельс, Джеффри Л.; Суэтт, Дж. Дэвид; Зогби, Худа Ю. (6 сентября 2004 г.). «Умеренная сверхэкспрессия MeCP2 вызывает прогрессирующее неврологическое расстройство у мышей». Молекулярная генетика человека . 13 (21): 2679–2689. дои : 10.1093/hmg/ddh282 . ПМИД 15351775 .
^ Самако, Родни К.; Мандель-Брем, Кейли; Чао, Сяо-Туань; Уорд, Кристофер С.; Файфф-Маричич, Шарил Л.; Рен, Джун; Хайланд, Кейт; Таллер, Кристина; Маричич, Стивен М.; Хамфрис, Питер; Грир, Джон Дж.; Перси, Алан; Глейз, Дэниел Г.; Зогби, Худа Ю.; Нол, Джеффри Л. (22 декабря 2009 г.). «Потеря MeCP2 в аминергических нейронах вызывает клеточно-автономные дефекты синтеза нейромедиаторов и специфические поведенческие нарушения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (51): 21966–21971. Бибкод : 2009PNAS..10621966S . дои : 10.1073/pnas.0912257106 . ПМЦ 2799790 . ПМИД 20007372 .
^ Чен, Линь; Чен, Кайфу; Лавери, Лаура А.; Бейкер, Стивен А.; Шоу, Чад А.; Ли, Вэй; Зогби, Худа Ю. (28 апреля 2015 г.). «MeCP2 связывается с не-CG-метилированной ДНК по мере созревания нейронов, влияя на транскрипцию и время возникновения синдрома Ретта» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (17): 5509–5514. Бибкод : 2015PNAS..112.5509C . дои : 10.1073/pnas.1505909112 . ПМЦ 4418849 . ПМИД 25870282 .
^ Ура, Керстин; Лу, Хуэй; Ван, Вэй; Ито-Исида, Ая; Ву, Женью; Он, Лин-цзе; Штайнберг, Йехезкель; Чен, Ву; Тан, Цзяньжун; Зогби, Худа Ю. (21 июня 2016 г.). «Восстановление экспрессии Mecp2 в ГАМКергических нейронах достаточно для устранения множества признаков заболевания на мышиной модели синдрома Ретта» . электронная жизнь . 5 : е14198. doi : 10.7554/eLife.14198 . ПМЦ 4946897 . ПМИД 27328321 .
^ Родригес, Ана Мария (5 сентября 2019 г.). «Атаксин-1: один ген, два разных нейродегенеративных заболевания» . Сеть блогов Медицинского колледжа Бэйлора . Архивировано из оригинала 1 августа 2020 года . Проверено 7 марта 2020 г.
^ Су, Джэхон (22 августа 2019 г.). «Потеря атаксина-1 усиливает патогенез болезни Альцгеймера за счет повышения церебральной транскрипции BACE1» . Клетка . 178 (5): 1159–1175.e17. дои : 10.1016/j.cell.2019.07.043 . ПМК 6726125 . PMID 31442405 – через Elsevier Science Direct.
^ Премия Кавли 2022
^ «Победители мозговой премии» . Архивировано из оригинала 13 мая 2020 года . Проверено 29 апреля 2020 г.
^ «Получатели премии ASHG 2019 | ASHG» . www.ashg.org . Архивировано из оригинала 25 июля 2019 года . Проверено 25 июля 2019 г.
^ «Доктор Худа Ю. Зогби» . Американская академия искусств и наук . Архивировано из оригинала 6 декабря 2018 года . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «Молекулярная медицина вручает премию Росса Худе Зогби из Медицинского колледжа Бэйлора» (пресс-релиз). Институт медицинских исследований Файнштейна . 8 марта 2018 г. Архивировано из оригинала 27 марта 2019 г. . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «Доктор Худа Зогби удостоен высшей награды Ливана» . Ян и Дэн Дункан Неврологический научно-исследовательский институт. 23 января 2018 года. Архивировано из оригинала 25 октября 2020 года . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «Лауреаты премии «Прорыв в области наук о жизни» 2017» . Фонд премии Брейк . Архивировано из оригинала 28 апреля 2021 года . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «Худа и Зогби» . Фонд Гайрднера . Архивировано из оригинала 1 августа 2020 года . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «Медаль Джесси Стивенсон Коваленко» . Национальная академия наук . Архивировано из оригинала 27 мая 2016 года . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Худа Яхья Зогби» . Виртуально интегрированные институты клинических и трансляционных исследований. Архивировано из оригинала 21 октября 2020 года . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «По окончании 2014 года Йельский университет вручает 12 почетных степеней» . Йельский университет . 19 мая 2014 г. Архивировано из оригинала 12 марта 2019 г. . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ Дженнингс, Чарльз (4 марта 2014 г.). «Институт Макговерна чествует исследователя нейрогенетики Худу Зогби» . Институт Макговерна по исследованию мозга . Архивировано из оригинала 21 февраля 2017 года . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «Нейробиолог Техасской детской больницы доктор Худа Зогби получает награду наследия 2011 года от сообщества Бруквуда» . Техасская детская больница . Архивировано из оригинала 15 декабря 2018 года . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «Катедра Лаборис» . Университет Монтеррея . Архивировано из оригинала 13 сентября 2017 года . Проверено 12 сентября 2017 г.
^ «Ученый из колледжа Бэйлор выигрывает премию Perl-UNC в области нейробиологии» . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл . 20 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 2 мая 2019 г. . Проверено 14 декабря 2018 г.
^ «Организация арабских студентов вручает награды» . Массачусетский технологический институт . 12 апреля 2007 г. Архивировано из оригинала 27 августа 2020 г. . Проверено 3 декабря 2018 г.
^ «Уильям А. Зогби, доктор медицинских наук, FASE, FAHA, MACC» . Хьюстонская методистская больница . Архивировано из оригинала 4 июня 2019 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

Внешние ссылки

У Шолии есть автора профиль Худы Зогби.

Худа Зогби о Чарли Роузе

[regeneron-1] Jump up to: ^а ^б «Худа Ю. Зогби, доктор медицинских наук» Regeneron Pharmaceuticals . Архивировано из оригинала 23 февраля 2019 года . Проверено 13 декабря 2018 г.

[2] Ча, Ариана Ынчжон (4 декабря 2016 г.). «Нобели Кремниевой долины: мегапремии присуждаются за исследования мозга, происхождения жизни и гравитационных волн» . Вашингтон Пост . Проверено 13 декабря 2018 г. ^{[ мертвая ссылка ]}

[thescientist-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Азволинский, Анна (1 ноября 2018 г.). «Генетический невролог: профиль Худы Зогби» . Ученый . Архивировано из оригинала 17 декабря 2019 года . Проверено 13 декабря 2018 г.

[shawautobio-4] Jump up to: ^а ^б Зогби, Худа Ю. (27 сентября 2016 г.). «Автобиография Худы-и-Зогби» . Фонд премии Шоу . Архивировано из оригинала 19 ноября 2018 года . Проверено 13 декабря 2018 г.

[baylor-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «Худа Яхья Зогби, доктор медицинских наук», Медицинский колледж Бэйлора . Архивировано из оригинала 25 апреля 2019 года . Проверено 13 декабря 2018 г.

[6] «Научно-исследовательский неврологический институт Яна и Дэна Дунканов» . Техасская детская больница . Архивировано из оригинала 24 января 2021 г.

[7] «РЕДАКТОР ЕЖЕГОДНОГО ОБЗОРА НЕЙРОНАУКИ – ТОМ 41, 2018» . Ежегодные обзоры . Архивировано из оригинала 29 июля 2021 года . Проверено 29 июля 2021 г.

[8] «Профиль Худы Й. Зогби» . Pnas.org . Архивировано из оригинала 28 января 2021 г.

[9] «Американская академия искусств и наук. Худа Зогби» . Amacad.org . Архивировано из оригинала 28 января 2021 г.

[10] «Рокфеллеровский университет. Худа Зогби» . Рокфеллер.edu . Архивировано из оригинала 27 января 2021 г.

[pnas-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Нуццо, Регина (28 февраля 2006 г.). «Профиль Худы Й. Зогби» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (9): 3017–3019. дои : 10.1073/pnas.0509604103 . ПМЦ 1413894 . ПМИД 16492741 .

[jax-12] Jump up to: ^а ^б Эллен, Эллиот (12 марта 2018 г.). «Женщины в науке: Худа Зогби открыла генетическую основу синдрома Ретта» . Лаборатория Джексона . Архивировано из оригинала 18 ноября 2018 года . Проверено 13 декабря 2018 г.

[jci-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Нил, Ушма С. (1 марта 2016 г.). «Разговор с Худой Зогби» . Журнал клинических исследований . 126 (3): 797–798. дои : 10.1172/JCI86445 . ПМЦ 4767342 . ПМИД 26928032 .

[14] «Биографические записки лауреатов» . Фонд премии Шоу . 31 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 9 декабря 2018 г. Проверено 13 декабря 2018 г.

[15] Зогби, Худа Ю.; Перси, Алан К.; Глейз, Дэниел Г.; Батлер, Ян Дж.; Риккарди, Винсент М. (10 октября 1985 г.). «Снижение уровня биогенных аминов при синдроме Ретта». Медицинский журнал Новой Англии . 33 (15): 921–924. дои : 10.1056/NEJM198510103131504 . ПМИД 2412119 .

[interview-16] Зогби, Худа (9 февраля 2016 г.). «Интервью с Худой Зогби» (Интервью). Беседовал Макмаллен Дарра. Техасского медицинского центра Проект женской истории . Архивировано из оригинала 3 июня 2020 года . Проверено 13 декабря 2018 г.

[17] Гутьеррес, Грасиела (30 октября 2019 г.). «Исследовательское сотрудничество сосредоточено на синдроме дефицита CDKL5» . Новости исследований Медицинского колледжа Бэйлора . Архивировано из оригинала 17 декабря 2019 года . Проверено 7 марта 2020 г.

[18] Зогби, Худа Й; Мехта, Арпан Р. (сентябрь 2021 г.). «Клетки Пуркинье и их деревья» . Ланцет Неврология . 20 (9): 706. doi : 10.1016/s1474-4422(21)00243-x . ISSN 1474-4422 . ПМЦ 7611748 . ПМИД 34418395 . S2CID 237210143 . Архивировано из оригинала 8 апреля 2022 г. Проверено 1 сентября 2021 г.

[19] Орр, Гарри Т.; Чунг, Мин-и; Банфи, Сандро; Квятковски-младший, Томас Дж.; Сервадио, Энтони; Боде, Артур Л.; МакКолл, Аланна Э.; Дувик, Лиза А.; Ранум, Лаура П.В.; Зогби, Худа Ю. (1 июля 1993 г.). «Экспансия нестабильного тринуклеотидного повтора CAG при спиноцеребеллярной атаксии типа 1». Природная генетика . 4 (3): 221–226. дои : 10.1038/ng0793-221 . ПМИД 8358429 . S2CID 8877695 .

[20] Каммингс, Кристофер Дж.; Манчини, Майкл А.; Анталфи, Барбара; ДеФранко, Дональд Б.; Орр, Гарри Т.; Зогби, Худа Ю. (1 июня 1998 г.). «Подавление агрегации шаперонов и изменение субклеточной локализации протеасом подразумевают неправильное сворачивание белка в SCA1». Природная генетика . 19 (2): 148–154. дои : 10.1038/502 . ПМИД 9620770 . S2CID 30029147 .

[21] Бен-Арье, Ниссим; МакКолл, Аланна Э.; Беркман, Скотт; Эйхеле, Грегор; Беллен, Хьюго Дж.; Зогби, Худа Ю. (1 сентября 1996 г.). «Эволюционная консервативность последовательности и экспрессии белка bHLH Atonal предполагает консервативную роль в нейрогенезе» . Молекулярная генетика человека . 5 (9): 1207–1216. дои : 10.1093/hmg/5.9.1207 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-50D1-1 . ПМИД 8872459 .

[22] Бермингем, Нессан А.; Хасан, Бассем А.; Прайс, Стивен Д.; Воллрат, Мелисса А.; Бен-Арье, Ниссим; Иток, Рут А.; Беллен, Хьюго Дж.; Лысаковский, Анна; Зогби, Худа Ю. (11 июня 1999 г.). «Math1: важный ген для образования волосковых клеток внутреннего уха». Наука . 284 (5421): 1837–1841. дои : 10.1126/science.284.5421.1837 . ПМИД 10364557 .

[23] Ян, Ци; Бермингем, Нессан А.; Файнголд, Милтон Дж.; Зогби, Худа Ю. (7 декабря 2001 г.). «Требование Math1 для детерминации секреторного клеточного клона в кишечнике мыши». Наука . 294 (5549): 2155–2158. Бибкод : 2001Sci...294.2155Y . дои : 10.1126/science.1065718 . ПМИД 11739954 . S2CID 27540123 .

[Huang_Tupal_Huang_Ward_2012_pp._799–809-24] Хуан, Вэй-Сян; Тупал, Шринивасан; Хуан, Дэн-Вэй; Уорд, Кристофер С.; Нол, Джеффри Л.; Клиш, Тьемо Дж.; Грей, Пол А.; Зогби, Худа Ю. (2012). «Atoh1 управляет миграцией постмитотических нейронов, которые определяют эффективность дыхания при рождении и химиочувствительность во взрослом возрасте» . Нейрон . 75 (5). Эльзевир Б.В.: 799–809. дои : 10.1016/j.neuron.2012.06.027 . ISSN 0896-6273 . ПМЦ 3464459 . ПМИД 22958821 .

[25] Флора, Адриано; Клиш, Тьемо Дж.; Шустер, Габриэле; Зогби, Худа Ю. (4 декабря 2009 г.). «Удаление Atoh1 нарушает передачу сигналов Sonic Hedgehog в развивающемся мозжечке и предотвращает медуллобластому» . Наука . 326 (5958): 1424–1427. Бибкод : 2009Sci...326.1424F . дои : 10.1126/science.1181453 . ПМК 3638077 . ПМИД 19965762 .

[26] Эллисон, Кимберли А.; Филл, Кэролайн П.; Тервиллигер, Джозеф; ДеДженнаро, Луи Дж.; Мартин-Галлардо, Антония; Анвре, Мария; Перси, Алан К.; Отт, Юрг; Зогби, Худа Ю. (февраль 1992 г.). «Исследование маркеров Х-хромосомы при синдроме Ретта: картирование исключения с новым вариантом анализа многолокусного сцепления» . Американский журнал генетики человека . 50 (2): 278–287. ПМЦ 1682446 . ПМИД 1734712 .

[27] Амир, Рути Э.; Ван ден Вейвер, Игнатия Б.; Ван, Мими; Тран, Чарльз К.; Франке, Юта; Зогби, Худа Ю. (1 октября 1999 г.). «Синдром Ретта вызван мутациями в X-связанном MECP2, кодирующем метил-CpG-связывающий белок 2». Природная генетика . 23 (2): 185–188. дои : 10.1038/13810 . ПМИД 10508514 . S2CID 3350350 .

[28] Коллинз, Энн Л.; Левенсон, Джонатан М.; Вилайтонг, Александр П.; Ричман, Рональд; Армстронг, Дауна Л.; Нобельс, Джеффри Л.; Суэтт, Дж. Дэвид; Зогби, Худа Ю. (6 сентября 2004 г.). «Умеренная сверхэкспрессия MeCP2 вызывает прогрессирующее неврологическое расстройство у мышей». Молекулярная генетика человека . 13 (21): 2679–2689. дои : 10.1093/hmg/ddh282 . ПМИД 15351775 .

[29] Самако, Родни К.; Мандель-Брем, Кейли; Чао, Сяо-Туань; Уорд, Кристофер С.; Файфф-Маричич, Шарил Л.; Рен, Джун; Хайланд, Кейт; Таллер, Кристина; Маричич, Стивен М.; Хамфрис, Питер; Грир, Джон Дж.; Перси, Алан; Глейз, Дэниел Г.; Зогби, Худа Ю.; Нол, Джеффри Л. (22 декабря 2009 г.). «Потеря MeCP2 в аминергических нейронах вызывает клеточно-автономные дефекты синтеза нейромедиаторов и специфические поведенческие нарушения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (51): 21966–21971. Бибкод : 2009PNAS..10621966S . дои : 10.1073/pnas.0912257106 . ПМЦ 2799790 . ПМИД 20007372 .

[30] Чен, Линь; Чен, Кайфу; Лавери, Лаура А.; Бейкер, Стивен А.; Шоу, Чад А.; Ли, Вэй; Зогби, Худа Ю. (28 апреля 2015 г.). «MeCP2 связывается с не-CG-метилированной ДНК по мере созревания нейронов, влияя на транскрипцию и время возникновения синдрома Ретта» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (17): 5509–5514. Бибкод : 2015PNAS..112.5509C . дои : 10.1073/pnas.1505909112 . ПМЦ 4418849 . ПМИД 25870282 .

[31] Ура, Керстин; Лу, Хуэй; Ван, Вэй; Ито-Исида, Ая; Ву, Женью; Он, Лин-цзе; Штайнберг, Йехезкель; Чен, Ву; Тан, Цзяньжун; Зогби, Худа Ю. (21 июня 2016 г.). «Восстановление экспрессии Mecp2 в ГАМКергических нейронах достаточно для устранения множества признаков заболевания на мышиной модели синдрома Ретта» . электронная жизнь . 5 : е14198. doi : 10.7554/eLife.14198 . ПМЦ 4946897 . ПМИД 27328321 .

[32] Родригес, Ана Мария (5 сентября 2019 г.). «Атаксин-1: один ген, два разных нейродегенеративных заболевания» . Сеть блогов Медицинского колледжа Бэйлора . Архивировано из оригинала 1 августа 2020 года . Проверено 7 марта 2020 г.

[33] Су, Джэхон (22 августа 2019 г.). «Потеря атаксина-1 усиливает патогенез болезни Альцгеймера за счет повышения церебральной транскрипции BACE1» . Клетка . 178 (5): 1159–1175.e17. дои : 10.1016/j.cell.2019.07.043 . ПМК 6726125 . PMID 31442405 – через Elsevier Science Direct.

[34] Премия Кавли 2022

[35] «Победители мозговой премии» . Архивировано из оригинала 13 мая 2020 года . Проверено 29 апреля 2020 г.

[36] «Получатели премии ASHG 2019 | ASHG» . www.ashg.org . Архивировано из оригинала 25 июля 2019 года . Проверено 25 июля 2019 г.

[37] «Доктор Худа Ю. Зогби» . Американская академия искусств и наук . Архивировано из оригинала 6 декабря 2018 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[38] «Молекулярная медицина вручает премию Росса Худе Зогби из Медицинского колледжа Бэйлора» (пресс-релиз). Институт медицинских исследований Файнштейна . 8 марта 2018 г. Архивировано из оригинала 27 марта 2019 г. . Проверено 14 декабря 2018 г.

[39] «Доктор Худа Зогби удостоен высшей награды Ливана» . Ян и Дэн Дункан Неврологический научно-исследовательский институт. 23 января 2018 года. Архивировано из оригинала 25 октября 2020 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[40] «Лауреаты премии «Прорыв в области наук о жизни» 2017» . Фонд премии Брейк . Архивировано из оригинала 28 апреля 2021 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[41] «Худа и Зогби» . Фонд Гайрднера . Архивировано из оригинала 1 августа 2020 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[42] «Медаль Джесси Стивенсон Коваленко» . Национальная академия наук . Архивировано из оригинала 27 мая 2016 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[viictr-43] Jump up to: ^а ^б «Худа Яхья Зогби» . Виртуально интегрированные институты клинических и трансляционных исследований. Архивировано из оригинала 21 октября 2020 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[44] «По окончании 2014 года Йельский университет вручает 12 почетных степеней» . Йельский университет . 19 мая 2014 г. Архивировано из оригинала 12 марта 2019 г. . Проверено 14 декабря 2018 г.

[45] Дженнингс, Чарльз (4 марта 2014 г.). «Институт Макговерна чествует исследователя нейрогенетики Худу Зогби» . Институт Макговерна по исследованию мозга . Архивировано из оригинала 21 февраля 2017 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[46] «Нейробиолог Техасской детской больницы доктор Худа Зогби получает награду наследия 2011 года от сообщества Бруквуда» . Техасская детская больница . Архивировано из оригинала 15 декабря 2018 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[47] «Катедра Лаборис» . Университет Монтеррея . Архивировано из оригинала 13 сентября 2017 года . Проверено 12 сентября 2017 г.

[48] «Ученый из колледжа Бэйлор выигрывает премию Perl-UNC в области нейробиологии» . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл . 20 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 2 мая 2019 г. . Проверено 14 декабря 2018 г.

[49] «Организация арабских студентов вручает награды» . Массачусетский технологический институт . 12 апреля 2007 г. Архивировано из оригинала 27 августа 2020 г. . Проверено 3 декабря 2018 г.

[50] «Уильям А. Зогби, доктор медицинских наук, FASE, FAHA, MACC» . Хьюстонская методистская больница . Архивировано из оригинала 4 июня 2019 года . Проверено 14 декабря 2018 г.

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 1 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

v т и премии Шоу Лауреаты
Astronomy	Jim Peebles (2004) Geoffrey Marcy and Michel Mayor (2005) Saul Perlmutter, Adam Riess and Brian Schmidt (2006) Peter Goldreich (2007) Reinhard Genzel (2008) Frank Shu (2009) Charles Bennett, Lyman Page and David Spergel (2010) Enrico Costa and Gerald Fishman (2011) David C. Jewitt and Jane Luu (2012) Steven Balbus and John F. Hawley (2013) Daniel Eisenstein, Shaun Cole and John A. Peacock (2014) William J. Borucki (2015) Ronald Drever, Kip Thorne and Rainer Weiss (2016) Simon White (2017) Jean-Loup Puget (2018) Edward C. Stone (2019) Roger Blandford (2020) Victoria Kaspi and Chryssa Kouveliotou (2021) Lennart Lindegren and Michael Perryman (2022) Matthew Bailes, Duncan Lorimer and Maura McLaughlin (2023) Shrinivas R. Kulkarni (2024)
Life science and medicine	Stanley Norman Cohen, Herbert Boyer, Yuet-Wai Kan and Richard Doll (2004) Michael Berridge (2005) Xiaodong Wang (2006) Robert Lefkowitz (2007) Ian Wilmut, Keith H. S. Campbell and Shinya Yamanaka (2008) Douglas Coleman and Jeffrey Friedman (2009) David Julius (2010) Jules Hoffmann, Ruslan Medzhitov and Bruce Beutler (2011) Franz-Ulrich Hartl and Arthur L. Horwich (2012) Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash and Michael W. Young (2013) Kazutoshi Mori and Peter Walter (2014) Bonnie Bassler and Everett Peter Greenberg (2015) Adrian Bird and Huda Zoghbi (2016) Ian R. Gibbons and Ronald Vale (2017) Mary-Claire King (2018) Maria Jasin (2019) Gero Miesenböck, Peter Hegemann and Georg Nagel (2020) Scott D. Emr (2021) Paul A. Negulescu and Michael J. Welsh (2022) Patrick Cramer and Eva Nogales (2023) Stuart H. Orkin and Swee Lay Thein (2024)
Mathematical science	Shiing-Shen Chern (2004) Andrew Wiles (2005) David Mumford and Wentsun Wu (2006) Robert Langlands and Richard Taylor (2007) Vladimir Arnold and Ludwig Faddeev (2008) Simon Donaldson and Clifford Taubes (2009) Jean Bourgain (2010) Demetrios Christodoulou and Richard S. Hamilton (2011) Maxim Kontsevich (2012) David Donoho (2013) George Lusztig (2014) Gerd Faltings and Henryk Iwaniec (2015) Nigel Hitchin (2016) János Kollár and Claire Voisin (2017) Luis Caffarelli (2018) Michel Talagrand (2019) Alexander Beilinson and David Kazhdan (2020) Jean-Michel Bismut and Jeff Cheeger (2021) Noga Alon and Ehud Hrushovski (2022) Vladimir Drinfeld and Shing-Tung Yau (2023) Peter Sarnak (2024)

v т и премии «Прорыв» Лауреаты
Mathematics	Simon Donaldson, Maxim Kontsevich, Jacob Lurie, Terence Tao and Richard Taylor (2015) Ian Agol (2016) Jean Bourgain (2017) Christopher Hacon, James McKernan (2018) Vincent Lafforgue (2019) Alex Eskin (2020) Martin Hairer (2021) Takuro Mochizuki (2022) Daniel A. Spielman (2023) Simon Brendle (2024)
Fundamental physics	Nima Arkani-Hamed, Alan Guth, Alexei Kitaev, Maxim Kontsevich, Andrei Linde, Juan Maldacena, Nathan Seiberg, Ashoke Sen, Edward Witten (2012) Special: Stephen Hawking, Peter Jenni, Fabiola Gianotti (ATLAS), Michel Della Negra, Tejinder Virdee, Guido Tonelli, Joseph Incandela (CMS) and Lyn Evans (LHC) (2013) Alexander Polyakov (2013) Michael Green and John Henry Schwarz (2014) Saul Perlmutter and members of the Supernova Cosmology Project; Brian Schmidt, Adam Riess and members of the High-Z Supernova Team (2015) Special: Ronald Drever, Kip Thorne, Rainer Weiss and contributors to LIGO project (2016) Yifang Wang, Kam-Biu Luk and the Daya Bay team, Atsuto Suzuki and the KamLAND team, Kōichirō Nishikawa and the K2K / T2K team, Arthur B. McDonald and the Sudbury Neutrino Observatory team, Takaaki Kajita and Yōichirō Suzuki and the Super-Kamiokande team (2016) Joseph Polchinski, Andrew Strominger, Cumrun Vafa (2017) Charles L. Bennett, Gary Hinshaw, Norman Jarosik, Lyman Page Jr., David Spergel (2018) Special: Jocelyn Bell Burnell (2018) Charles Kane and Eugene Mele (2019) Special: Sergio Ferrara, Daniel Z. Freedman, Peter van Nieuwenhuizen (2019) The Event Horizon Telescope Collaboration (2020) Eric Adelberger, Jens H. Gundlach and Blayne Heckel (2021) Special: Steven Weinberg (2021) Hidetoshi Katori and Jun Ye (2022) Charles H. Bennett, Gilles Brassard, David Deutsch, Peter W. Shor (2023) John Cardy and Alexander Zamolodchikov (2024)
Life sciences	Cornelia Bargmann, David Botstein, Lewis C. Cantley, Hans Clevers, Titia de Lange, Napoleone Ferrara, Eric Lander, Charles Sawyers, Robert Weinberg, Shinya Yamanaka and Bert Vogelstein (2013) James P. Allison, Mahlon DeLong, Michael N. Hall, Robert S. Langer, Richard P. Lifton and Alexander Varshavsky (2014) Alim Louis Benabid, Charles David Allis, Victor Ambros, Gary Ruvkun, Jennifer Doudna and Emmanuelle Charpentier (2015) Edward Boyden, Karl Deisseroth, John Hardy, Helen Hobbs and Svante Pääbo (2016) Stephen J. Elledge, Harry F. Noller, Roeland Nusse, Yoshinori Ohsumi, Huda Zoghbi (2017) Joanne Chory, Peter Walter, Kazutoshi Mori, Kim Nasmyth, Don W. Cleveland (2018) C. Frank Bennett and Adrian R. Krainer, Angelika Amon, Xiaowei Zhuang, Zhijian Chen (2019) Jeffrey M. Friedman, Franz-Ulrich Hartl, Arthur L. Horwich, David Julius, Virginia Man-Yee Lee (2020) David Baker, Catherine Dulac, Dennis Lo, Richard J. Youle [de] (2021) Jeffery W. Kelly, Katalin Karikó, Drew Weissman, Shankar Balasubramanian, David Klenerman and Pascal Mayer (2022) Clifford P. Brangwynne, Anthony A. Hyman, Demis Hassabis, John Jumper, Emmanuel Mignot, Masashi Yanagisawa (2023) Carl June, Michel Sadelain, Sabine Hadida, Paul Negulescu, Fredrick Van Goor, Thomas Gasser, Ellen Sidransky and Andrew Singleton (2024)

v т и премии Кавли Лауреаты
Astrophysics	Maarten Schmidt, Donald Lynden-Bell (2008) Jerry E. Nelson, Raymond N. Wilson, Roger Angel (2010) David C. Jewitt, Jane Luu, Michael E. Brown (2012) Alan Guth, Andrei Linde, Alexei Starobinsky (2014) Ronald Drever, Kip Thorne, Rainer Weiss (2016) Ewine van Dishoeck (2018) Andrew Fabian (2020) Roger Ulrich, Jørgen Christensen-Dalsgaard, Conny Aerts (2022) Sara Seager, David Charbonneau (2024)
Nanoscience	Louis E. Brus, Sumio Iijima (2008) Donald Eigler, Nadrian Seeman (2010) Mildred Dresselhaus (2012) Thomas Ebbesen, Stefan Hell, John Pendry (2014) Gerd Binnig, Christoph Gerber, Calvin Quate (2016) Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna, Virginijus Šikšnys (2018) Harald Rose, Maximilian Haider, Knut Urban, Ondrej Krivanek (2020) Jacob Sagiv, Ralph G. Nuzzo, David L. Allara, George M. Whitesides (2022) Robert S. Langer, Armand Paul Alivisatos, Chad A. Mirkin (2024)
Neuroscience	Sten Grillner, Thomas Jessell, Pasko Rakic (2008) Richard Scheller, Thomas C. Südhof, James Rothman (2010) Cornelia Bargmann, Winfried Denk, Ann Graybiel (2012) Brenda Milner, John O'Keefe, Marcus Raichle (2014) Eve Marder, Michael Merzenich, Carla J. Shatz (2016) A. James Hudspeth, Robert Fettiplace, Christine Petit (2018) David Julius, Ardem Patapoutian (2020) Jean-Louis Mandel, Harry T. Orr, Christopher A. Walsh, Huda Zoghbi (2022) Nancy Kanwisher, Winrich Freiwald, Doris Ying Tsao (2024)

Базы данных авторитетного контроля
International	ISNI VIAF WorldCat
National	Germany United States Netherlands Poland
Academics	CiNii Google Scholar ORCID Scopus