Jump to content

Рамановская спектроскопия

Диаграмма энергетического уровня, показывающая штаты, участвующие в спектрах комбинационного рассеяния.

Рамановская спектроскопия ( / ˈ ː ː m ən / ) (названная в честь физика CV Raman ) представляет собой спектроскопический определения вибрационных режимов молекул метод, обычно используемый для , хотя могут также наблюдаться вращательные и другие низкочастотные моды систем. [ 1 ] Рамановская спектроскопия обычно используется в химии, чтобы обеспечить структурный отпечаток пальца, с помощью которого можно идентифицировать молекулы.

Рамановская спектроскопия опирается на неэластичное рассеяние фотонов, известного как рассеяние комбинационного рассеяния . источник монохроматического света, обычно из лазера в видимом , близком инфракрасном или около ультрафиолетовом Используется рентгеновские снимки диапазоне, хотя также можно использовать . Лазерный свет взаимодействует с молекулярными вибрациями, фононами или другими возбуждениями в системе, в результате чего энергия лазерных фотонов смещается вверх или вниз. Сдвиг в энергии дает информацию о вибрационных модах в системе. Инфракрасная спектроскопия обычно дает аналогичную дополнительную информацию.

Как правило, образец освещается лазерным лучом. Электромагнитное излучение из освещенного пятна собирается с линзой и отправляется через монохроматор . [ Цитация необходима ] Эластичное рассеянное излучение на длине волны, соответствующее лазерной линии ( рассеяние Рэлея ), фильтруется либо фильтром Notch , фильтром края, либо фильтром полосы, в то время как остальная часть собранного света диспергируется на детектор.

Спонтанное рассеяние комбинационного рассеяния , как правило, очень слабое; В результате в течение многих лет основной трудностью в сборе спектров комбинационного рассеяния была отделение слабого неластически рассеянного света от интенсивного лазерного света Рэлея (называется «лазерное отвержение»). Исторически рамановские спектрометры использовали голографические сборы и множественные этапы дисперсии для достижения высокой степени отторжения лазера. В прошлом фотоумножители были детекторами, выбранными для дисперсионных комбинационных установок, что привело к длительному времени приобретения. Тем не менее, в современном инструментациях почти повсеместно используется фильтры Notch или края для отторжения лазера. Дисперсивные одностадийные спектрографы (осевые трансмиссионные (AT) или монохроматоры Czerny-Turner (CT) в паре с детекторами CCD являются наиболее распространенными, хотя спектрометры Fourier Transform (FT) также распространены для использования с лазерами NIR.

Название «Рамановская спектроскопия» обычно относится к вибрационному комбинационному комбинации с использованием лазерных длин волн, которые не поглощаются образцом. Существует множество других вариаций комбинационной спектроскопии, включая комбинационную комбинационную связь , резонансные комбинационные комбинационные банальи , рамановский , поляризованный комбинационный комбинационный комбинал, стимулированный комбинационный комбинационный , комбинационной комбинации, пространственно-оффсатор Рамана и гипермана .

Хотя неэластичное рассеяние света было предсказано Адольфом Смекалом в 1923 году, [ 2 ] На практике это не наблюдалось на практике до 1928 года. Эффект комбинации был назван в честь одного из его исследователей, индийского ученого Цвла Рамана , который наблюдал эффект в органических жидкостях в 1928 году вместе с К.С. Кришнаном и независимо от Григори Ландсберга и Леонида Мандельштама в «Инорганике» в « К.С. кристаллы. [ 1 ] Раман получил Нобелевскую премию по физике в 1930 году за это открытие. Первое наблюдение за спектрами комбинационного рассеяния в газах было в 1929 году Франко Расетти . [ 3 ] [ 4 ]

Систематическая новаторская теория комбинационного эффекта была разработана чехословацким физиком Джорджем Пласеком в период с 1930 по 1934 год. [ 5 ] ртути Арка стала основным источником света, сначала с фотографическим обнаружением, а затем с спектрофотометрическим обнаружением.

В годы после его открытия спектроскопия комбинационного рассеяния использовалась для обеспечения первого каталога частот молекулярных колебаний. Как правило, образец удерживал в длинной трубке и освещали вдоль его длины с помощью пучка фильтрованного монохроматического света, генерируемого газовой вычислительной лампой . Фотоны, которые были разбросаны образцом, собирались через оптическую квартиру в конце трубки. Чтобы максимизировать чувствительность, образец был высоко сконцентрирован (1 м или более) и использовали относительно большие объемы (5 мл или более).

Величина эффекта комбинационного рассеяния коррелирует с поляризуемостью электронов в молекуле. Это форма неэластичного рассеяния света , где фотон возбуждает образец. Это возбуждение ставит молекулу в виртуальное энергетическое состояние на короткое время, прежде чем испускается фотон. Неэластичное рассеяние означает, что энергия испускаемого фотона имеет либо более низкую, либо более высокую энергию, чем падающий фотон. После события рассеяния образец находится в другом вращении или колебании .

Чтобы общая энергия системы оставалась постоянной после того, как молекула перемещается в новое Rovibronic (вращательное -вибрационно -электронное) состояние, рассеянный фотон смещается до другой энергии и, следовательно, к другой частоте. Эта разница в энергии равен реакции между начальными и конечными ройброническими состояниями молекулы. Если конечное состояние выше по энергии, чем в начальном состоянии, рассеянный фотон будет смещен на более низкую частоту (более низкую энергию), так что общая энергия остается неизменной. Этот сдвиг в частоте называется сдвигом Стокса или переключением. Если окончательное состояние ниже по энергии, рассеянный фотон будет перемещен на более высокую частоту, которая называется сдвигом против швейца или переключением.

Для молекулы, проявляющей эффект комбинации, должно произойти изменение его электрической диполь-электрической дипольной поляризуемости относительно колебательной координаты, соответствующей ройброническому состоянию. Интенсивность рассеяния комбинационного рассеяния пропорциональна этому изменению поляризуемости. Следовательно, спектр комбинационного рассеяния (интенсивность рассеяния как функция частотных сдвигов) зависит от ровибронных состояний молекулы.

Эффект комбинации основан на взаимодействии между электронным облаком образца и внешним электрическим полем монохроматического света, что может создать индуцированный дипольный момент в молекуле на основе ее поляризуемости. Поскольку лазерный свет не возбуждает молекулу, между уровнями энергии не может быть реального перехода. [ 6 ] Эффект комбинационного комбинации не должен путать с излучением ( флуоресценция или фосфоресценция ), когда молекула в возбужденном электронном состоянии испускает фотон и возвращается в наземное электронное состояние, во многих случаях в вибрационно возбужденное состояние на наземном электронном состоянии Потенциальная поверхность энергии энергии энергии Полем Рамановское рассеяние также контрастирует с инфракрасным (ИК) поглощением, где энергия поглощенного фотона соответствует разнице в энергии между начальным и конечным ровиброническим состоянием. Зависимость комбинационного рассеяния от электрической дипольной электрической дипольной поляризуемости производной также отличается от ИК-спектроскопии, которая зависит от производной электрического дипольного момента, атомного полярного тензора (APT). Эта контрастная особенность позволяет анализировать ройбронические переходы, которые могут быть не активны в ИК, с использованием спектроскопии комбинационного рассеяния, что является примером правила взаимного исключения в центрозимметричных молекулах . Переходы, которые имеют большие интенсивности комбинации, часто имеют слабую интенсивность ИК и наоборот. Если связь сильно поляризована, небольшое изменение ее длины, такое как то, что происходит во время вибрации, оказывает лишь небольшое результирующее влияние на поляризацию. Следовательно, вибрации с участием полярных связей (например, нет, OH), являются сравнительно слабыми рассеятелями комбинационного раманов. Такие поляризованные связи, однако, несут свои электрические заряды во время колебательного движения (если только нейтрализовано факторами симметрии), и это приводит к большему изменению чистого дипольного момента во время вибрации, создавая сильную полосу ИК -поглощения. И наоборот, относительно нейтральные связи (например, CC, CH, C = C) испытывают большие изменения в поляризуемости во время вибрации. Тем не менее, дипольный момент не влияет так же, так что, хотя вибрации, включающие преимущественно такого типа связи, являются сильными рассеивателями комбинационного рассеяния, они слабы в ИК. Третья методика колебательной спектроскопии, неэластичное некогерентное рассеяние нейтронов (IINS), может использоваться для определения частот вибраций в высоко симметричных молекулах, которые могут быть как IR, так и комбинационными неактивными. Правила отбора IINS, или разрешенные переходы, отличаются от IR и RAMAN, поэтому три метода являются дополнительными. Все они дают одинаковую частоту для данного вибрационного перехода, но относительная интенсивность предоставляет различную информацию из -за различных типов взаимодействия между молекулой и входящими частицами, фотонами для ИК и Рамана и нейтронов для IIN.

Рамановский сдвиг

[ редактировать ]

Рамановские сдвиги обычно сообщаются в волновых , которые имеют единицы обратной длины, так как это значение напрямую связано с энергией. Для преобразования между спектральной длиной волны и волновыми сдвигами в спектре комбинационного рассеяния можно использовать следующую формулу:

где Δν̃ является комбинационным сдвигом, выраженным в волновом числе, λ 0 - длина волны возбуждения, а λ 1 - длина волны спектра рамановского спектра. Чаще всего подразделение, выбранное для выражения волнового числа в спектрах комбинационного рассеяния, является обратным сантиметрами (см. −1 ) Поскольку длина волны часто выражается в единицах нанометров (нм), вышеупомянутая формула может явно масштабировать для этого единицы преобразования, давая

Ранний спектр комбинационного рассеяния бензола, опубликованный Раманом и Кришнаном. [ 7 ]
Схема одной возможной настройки дисперсионной комбинационной спектроскопии. [ 8 ]

Современная комбинационная спектроскопия почти всегда включает использование лазеров в качестве источников света возбуждения. Поскольку лазеры не были доступны более чем через три десятилетия после обнаружения эффекта, Раман и Кришнан использовали ртутную лампу и фотографические пластины для записи спектров. Ранние спектры потребовались часы или даже дни, чтобы приобрести из-за слабых источников света, плохой чувствительности детекторов и слабых рассеянных рассеянных разбросов из большинства материалов. Различные цветные фильтры и химические растворы использовались для выбора определенных областей длины волны для возбуждения и обнаружения, но в фотографических спектрах все еще преобладали широкая центральная линия, соответствующая рассеянию Рэлея источника возбуждения. [ 9 ]

Технологические достижения сделали комбинационную спектроскопию гораздо более чувствительной, особенно с 1980 -х годов. Наиболее распространенными современными детекторами в настоящее время являются устройства, связанные с зарядом (CCDS). Фотодиодные массивы и фотоумьерные трубки были распространены до принятия CCD. Появление надежных, стабильных, недорогих лазеров с узкими полосами пропускания также оказало влияние. [ 10 ]

Рамановская спектроскопия требует источника света, такого как лазер. Разрешение спектра опирается на полосу пропускания используемого лазерного источника. [ 11 ] Как правило, лазеры с более короткой длиной волны дают более сильное рассеяние комбинационного рассеяния из -за ν 4 Увеличение поперечного сечения рассеяния комбинационного рассеяния, но могут возникнуть проблемы с деградацией образца или флуоресценцией. [ 10 ]

Непрерывные волновые лазеры наиболее распространены для нормальной спектроскопии комбинационного рассеяния, но импульсные лазеры также могут использоваться . Они часто имеют более широкую полосу пропускания, чем их аналоги CW, но очень полезны для других форм комбинационной спектроскопии, таких как переходные, разрешаемые временными и резонансными комбинациями. [ 11 ] [ 12 ]

Детекторы

[ редактировать ]

Рамановский рассеянный свет обычно собирается и либо диспергируется спектрографом , либо используется с интерферометром для обнаружения методами преобразования Фурье (FT). Во многих случаях коммерчески доступные спектрометры FT-IR могут быть модифицированы, чтобы стать спектрометрами FT-Raman. [ 10 ]

Детекторы для дисперсионного комбинации

[ редактировать ]

В большинстве случаев современные комбинационные спектрометры используют детекторы массива, такие как CCD. Существуют различные типы CCD, которые оптимизированы для различных диапазонов длины волны. Интенсифицированные CCD могут использоваться для очень слабых сигналов и/или импульсных лазеров. [ 10 ] [ 13 ] Спектральный диапазон зависит от размера ПЗС и фокусного расстояния используемого спектрографа. [ 14 ]

Когда -то было распространено использовать монохроматоры, связанные с фотоумножительными трубками. В этом случае монохроматор должен быть перемещен, чтобы сканировать спектральный диапазон. [ 10 ]

Детекторы для FT -RAMAN

[ редактировать ]

FT -RAMAN почти всегда используется с NIR -лазерами, и должны использоваться соответствующие детекторы в зависимости от захватывающей длины волны. германии или индий -галлия (IngAAS). Обычно используются детекторы [ 10 ]

Обычно необходимо отделить рассеянный комбинационный свет от сигнала Rayleigh и отраженный лазерный сигнал, чтобы сбрать высококачественные спектры комбинационного рассеяния с использованием фильтра с отклонением лазера. Notch или длительные оптические фильтры обычно используются для этой цели. Перед появлением голографических фильтров это было обычным явлением для использования монохроматора с тройным градипом в вычищенном режиме для выделения желаемого сигнала. [ 10 ] Это все еще может использоваться для записи очень маленьких комбинационных сдвигов, так как голографические фильтры обычно отражают некоторые из низкочастотных полос в дополнение к неизменному лазерному свету. Тем не менее, фильтры объемной голограммы становятся все более распространенными, что позволяет сдвигаться до 5 см. −1 Наблюдаться. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

Приложения

[ редактировать ]

Рамановская спектроскопия используется в химии для выявления молекул и изучения химических связей и внутримолекулярных связей. и симметрии молекулы Поскольку частоты колебаний специфичны для химических связей (область отпечатков пальцев органических молекул находится в диапазоне волновых чисел 500–1500 см. −1 ), [ 18 ] Раман обеспечивает отпечаток пальца для идентификации молекул. Например, спектры Рамана и ИК были использованы для определения частот колебаний SIO, Si 2 O 2 и Si 3 O 3 на основе нормального анализа координат. [ 19 ] Раман также используется для изучения добавления субстрата к ферменту.

У твердотельной физики спектроскопия комбинационного рассеяния используется для характеристики материалов, измерения температуры и поиска кристаллографической ориентации образца. Как и в случае отдельных молекул, твердый материал может быть идентифицирован по характерным фононным модам. Информация о популяции фононного режима дается соотношением Стокса и интенсивности противодействия спонтанному комбинационному сигналу. Рамановская спектроскопия также может быть использована для наблюдения за другими низкочастотными возбуждениями твердого вещества, таких как плазмоны , магниты и сверхпроводящие зазоры . Распределенное температурное зондирование (DTS) использует смещенное с раманом обратное рассеяние из лазерных импульсов, чтобы определить температуру вдоль оптических волокон. Ориентация анизотропного кристалла может быть обнаружена из поляризации рассеянного комбинационного света относительно кристалла и поляризации лазерного света, если кристаллической структуры . точечная группа известна

Рамановский микроскоп в химическом департаменте общего управления (Нью -Йоркский университет).

В нанотехнологии может быть использован комбинационный микроскоп для анализа нанопроволок для лучшего понимания их структур, а радиальное дыхательное режим углеродных нанотрубок обычно используется для оценки их диаметра.

Рамановские активные волокна, такие как арамид и углерод, имеют вибрационные моды, которые демонстрируют сдвиг в частоте комбинационного рассеяния с приложенным напряжением. Полипропиленовые волокна демонстрируют одинаковые сдвиги.

В химии твердого состояния и биофармацевтической промышленности можно использовать спектроскопию комбинационной раманов для идентификации не только активных фармацевтических ингредиентов (API), но и для определения их полиморфных форм, если существует более одного. Например, препарат Cayston ( Aztreonam ), продаваемый Gilead Sciences для муковисцидоза , [ 20 ] может быть идентифицирован и охарактеризован с помощью IR и Рамановской спектроскопии. Использование правильной полиморфной формы в биофармацевтических составах имеет решающее значение, поскольку разные формы имеют разные физические свойства, такие как растворимость и температура плавления.

Рамановская спектроскопия имеет широкий спектр применений в области биологии и медицины. Это помогло подтвердить существование низкочастотных фононов [ 21 ] в белках и ДНК, [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Содействие исследованиям низкочастотного коллективного движения в белках и ДНК и их биологических функций. [ 26 ] [ 27 ] Рамановские репортерные молекулы с олефиновыми или алкинскими фрагментами разрабатываются для визуализации тканей с меченными SERS- антителами . [ 28 ] Рамановская спектроскопия также использовалась в качестве неинвазивной техники для биохимической характеристики ран в режиме реального времени. Многофакторный анализ спектра комбинационного рассеяния позволил разработать количественную меру для прогресса заживления ран. [ 29 ] В пространственно смещенной спектроскопии комбинационного рассеяния (SORS), которая менее чувствительна к поверхностным слоям, чем традиционные комбинационные раманы, может использоваться для обнаружения контрафактных препаратов без открытия их упаковки и для неинвазивного изучения биологической ткани. [ 30 ] Причина, по которой спектроскопия комбинационного рассеяния полезна при биологическом применении, заключается в том, что ее результаты часто не сталкиваются с интерференцией молекул воды, из -за того, что они имеют постоянные дипольные моменты, и в результате рассеяние комбинационного рассеяния не может быть поднято. Это большое преимущество, особенно в биологических применениях. [ 31 ] Рамановская спектроскопия также имеет широкое использование для изучения биоминеров. [ 32 ] Наконец, анализаторы рамановского газа имеют много практических применений, в том числе мониторинг смесей анестезии и дыхательных газов в режиме реального времени во время операции.

Рамановская спектроскопия использовалась в нескольких исследовательских проектах в качестве средства для обнаружения взрывчатых веществ с безопасного расстояния с использованием лазерных лучей. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

Рамановская спектроскопия развивается дальше, поэтому ее можно использовать в клинических условиях. Raman4clinic - это европейская организация, которая работает над включением методов рамановской спектроскопии в медицинскую область. В настоящее время они работают над различными проектами, один из которых контролирует рак, используя телесные жидкости, такие как моча и образцы крови, которые легко доступны. Этот метод был бы менее стрессовым для пациентов, чем постоянно принимать биопсии, которые не всегда свободны от риска. [ 36 ]

В фотоэлектрической спектроскопии рамановская спектроскопия приобрела больше интереса за последние несколько лет, демонстрируя высокую эффективность в обеспечении важных свойств для таких материалов. Это включает в себя оптоэлектронные и физико -химические свойства, такие как напряжение открытой цепи, эффективность и кристаллическая структура. [ 37 ] Это было продемонстрировано с несколькими фотоэлектрическими технологиями, в том числе на основе Кестерита, [ 37 ] Устройства CIGS , [ 38 ] Монокристаллические кремниевые клетки, [ 39 ] и устройства Perovskites . [ 40 ]

Искусство и культурное наследие

[ редактировать ]

Рамановская спектроскопия-это эффективный и неразрушающий способ исследования произведений искусства и артефактов культурного наследия , отчасти потому, что это неинвазивный процесс, который можно применять на месте . [ 41 ] Его можно использовать для анализа коррозионных продуктов на поверхностях артефактов (статуй, керамики и т. Д.), Которые могут привести к пониманию коррозийных сред, испытываемых артефактами. Полученные спектры также можно сравнить со спектрами поверхностей, которые очищаются или преднамеренно корродированы, что может помочь в определении подлинности ценных исторических артефактов. [ 42 ]

Он способен идентифицировать отдельные пигменты в картинах и их продукты деградации, которые могут дать представление о рабочем методе художника в дополнение к оказанию помощи в аутентификации картин. [ 43 ] Он также дает информацию об исходном состоянии картины в тех случаях, когда пигменты деградировались с возрастом. [ 44 ] Помимо идентификации пигментов, было показано, что обширная комбинационная микроптроскопическая визуализация обеспечивает доступ к множеству следовых соединений в раннем средневековом синем египетском сырье, синтез и применение пигмента и старение слоя краски. [ 45 ]

В дополнение к картинкам и артефактам, спектроскопия комбинационного рассеяния может использоваться для исследования химического состава исторических документов (таких как Книга Келлса ), что может дать представление о социальных и экономических условиях, когда они были созданы. [ 46 ] Он также предлагает неинвазивный способ определения наилучшего метода сохранения или сохранения таких артефактов культурного наследия, давая представление о причинах ухудшения. [ 47 ]

Спектральная база данных Irug (инфракрасная и комбинационная группа) [ 48 ] является строго рецензируемой онлайн-базой данных ИК и комбинационных справочных спектра для материалов культурного наследия, таких как произведения искусства, архитектура и археологические артефакты. База данных открыта для просмотра широкой общественности и включает интерактивные спектры для более сотен различных типов пигментов и красок.

Микростроскопия

[ редактировать ]
Гиперспектральная рамановская визуализация может обеспечить распределительные карты химических соединений и свойств материала: пример негистированного переживания клинкера в цементном растворе 19-го века (номенклатура химика цемента: C ≙ Cao, a ≙ Al , 2 S ≙ Sio 2 , F ≙ Fe 2 O 3 ). [ 8 ]

Рамановская спектроскопия предлагает несколько преимуществ для микроскопического анализа. Поскольку это метод рассеяния света, образцы не должны быть фиксированы или разделены. Рамановские спектры могут быть собраны из очень маленького объема (<1 мкм в диаметре, глубиной <10 мкм); Эти спектры позволяют идентифицировать виды, присутствующие в этом томе. [ 49 ] Вода, как правило, не мешает спектральному анализу комбинационного рассеяния. Таким образом, комбинационная спектроскопия подходит для микроскопического исследования минералов , таких материалов, как полимеры и керамика, клетки , белки и доказательства судебных следов. начинается Рамановский микроскоп со стандартного оптического микроскопа и добавляет лазер возбуждения, монохроматор или полихроматор и чувствительный детектор (например, устройство, связанное с зарядом (CCD), или фотоумножильная трубка (PMT)). FT-RAMAN также использовался с микроскопами, обычно в сочетании с ближнего инфракрасного лазерным возбуждением (NIR). Ультрафиолетовые микроскопы и УФ -улучшенная оптика должны использоваться, когда для ультрафиолетового лазерного источника используется рамановская микростроскопия.

В прямой визуализации (также называется глобальной визуализацией [ 50 ] или широкое освещение ), все поле зрения исследуется на предмет рассеяния света, интегрированного в небольшом диапазоне волновых средств (смены комбинационного рассеяния). [ 51 ] Например, для регистрации распределения холестерина в клеточной культуре можно использовать характеристику волнового числа для холестерина. Этот метод используется для характеристики крупномасштабных устройств, отображения различных соединений и исследования динамики. Он уже использовался для характеристики графеновых слоев, [ 52 ] J-агрегированные красители внутри углеродных нанотрубок [ 53 ] и несколько остальных 2D -материалов, таких как MOS 2 и WSE 2 . Поскольку луч возбуждения рассеивается по всему полю взгляда, эти измерения могут быть выполнены без повреждения образца.

Наиболее распространенным подходом является гиперспектральная визуализация или химическая визуализация , при которой тысячи комбинационных спектров получают со всего поля зрения, например, растровое сканирование сфокусированного лазерного луча через образец. [ 51 ] Данные можно использовать для генерации изображений, показывающих местоположение и объем различных компонентов. Наличие полной спектроскопической информации, доступной в каждом месте измерения, имеет то преимущество, что несколько компонентов могут быть отображены одновременно, включая химически схожие и даже полиморфные формы, которые нельзя различить, обнаружив только один единственный волновой численность. Кроме того, свойства материала, такие как напряжение и деформация , ориентация кристаллов , кристалличность и включение иностранных ионов в кристаллические решетки (например, легирование , серия твердых растворов ), можно определить из гиперспектральных карт. [ 8 ] Принимая пример клеточной культуры, гиперспектральное изображение может показать распределение холестерина, а также белков, нуклеиновых кислот и жирных кислот. Сложные методы обработки сигналов и обработки могут быть использованы для игнорирования присутствия воды, культурных сред, буферов и других помех.

Поскольку комбинационный микроскоп является системой с ограниченной дифракцией , его пространственное разрешение зависит от длины волны света, численной апертуры фокусирующего элемента и-в случае конфокальной микроскопии -на диаметре конфокальной высоты. При эксплуатации в диапазоне видимого в ближнем инфракрасном диапазоне, комбинационный микроскоп может достичь боковых разрешений ок. 1 мкм вниз до 250 нм, в зависимости от длины волны и типа объективных линз (например, воздух против водной или нефтяной погружения). Разрешение глубины (если не ограничено глубиной оптической проникновения образца) может варьироваться от 1–6 мкм с наименьшей конфокальной апертурой руковой отверстия до десятков микрометров при работе без конфокальной шестерни. [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 49 ] В зависимости от образца высокая лазерная плотность мощности из -за микроскопического фокусировки может иметь преимущество усиления фотообесцвечивания молекул, излучающих флуоресценцию. Тем не менее, лазерная длина волны и лазерная мощность должны быть тщательно отобраны для каждого типа образца, чтобы избежать его деградации.

Применение рамановской визуализации варьируется от наук о материалах до биологических исследований. [ 49 ] [ 57 ] Для каждого типа выборки параметры измерения должны быть индивидуально оптимизированы. По этой причине современные комбинационные микроскопы часто оснащены несколькими лазерами, предлагающими разные длины волны, набор объективных линз и фильтры нейтральной плотности для настройки лазерной мощности, достигающей образца. Выбор лазерной длины волны в основном зависит от оптических свойств выборки и от цели исследования. [ 58 ] Например, рамановская микроскопия биологических и медицинских образцов часто выполняется с использованием возбуждения красного до ближнего инфракрасного (например, 785 нм или 1064 нм длины волны). Из -за обычно низкой поглощения биологических образцов в этом спектральном диапазоне риск повреждения образца, а также автофлуоресцентного излучения уменьшается, и могут быть достигнуты высокие глубины проникновения в ткани. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] Однако интенсивность рассеяния комбинационного рассеяния на длинных длинах волн низкая (из -за ω 4 Зависимость интенсивности рассеяния комбинационного рассеяния), что приводит к длительному времени сбора. С другой стороны, резонансная комбинационная визуализация одноклеточных водорослей при 532 нм (зеленый) может специфически исследовать распределение каротиноидов в ячейке с помощью низкой лазерной мощности ~ 5 мкВт и всего 100 мс времени сбора. [ 63 ]

Рамановское рассеяние, в частности, рамановская спектроскопия с усилением для наконечника, дает гиперспектральные изображения высокого разрешения отдельных молекул, [ 64 ] атомы, [ 65 ] и ДНК. [ 66 ]

Поляризационная зависимость рассеяния комбинационного рассеяния

[ редактировать ]

Рамановское рассеяние чувствительно поляризации и может предоставить подробную информацию о симметрии рамановских активных режимов. В то время как обычная спектроскопия комбинационного рассеяния идентифицирует химический состав, эффекты поляризации на спектра раманов могут выявить информацию об ориентации молекул в монокристаллах и анизотропных материалах, например, напряженных пластиковых листах, а также симметрии колебательных мод.

Поляризация, зависящая от комбинационной спектроскопии, использует (плоско) поляризованное лазерное возбуждение от поляризатора . Собранное рассеянное рассеянное свет проходит через второй поляризатор (называемый анализатором) перед входом в детектор. Анализатор ориентирован либо параллельно, либо перпендикулярно поляризации лазера. Спектры, полученные с помощью анализатора, установленного как в перпендикулярной, так и параллельной плоскости возбуждения, могут использоваться для расчета коэффициента деполяризации . Обычно поляризационный скремблер . между анализатором и детектором также расположен [ Цитация необходима ] Поляризованная комбинационная спектроскопия удобно для описания направлений распространения и поляризации с использованием обозначения Порто, [ 67 ] описано и названо в честь бразильского физика Серхио Перейра да Сильва Порту .

Для изотропных решений рассеяние комбинационного рассеяния из каждого режима сохраняет поляризацию лазера или становится частично или полностью деполяризованным. Если режим колебания, участвующий в процессе рассеяния комбинационного рассеяния, является абсолютно симметричной, то поляризация рассеяния комбинационного рассеяния будет такой же, как и у входящего лазерного луча. В случае, если режим колебания не является полностью симметричным, поляризация будет потеряна (скремблирована) частично или полностью, что называется деполяризацией. Следовательно, поляризованная комбинационная спектроскопия может предоставить подробную информацию о симметрических метках вибрационных мод.

В твердом состоянии поляризованная комбинационная спектроскопия может быть полезна при изучении ориентированных образцов, таких как монокристаллы. Поляризуемость колебательного режима не равна вдоль и по всей связи. Следовательно, интенсивность рассеяния комбинационного рассеяния будет отличаться, когда поляризация лазера будет вместе и ортогональна к конкретной оси связи. Этот эффект может предоставить информацию об ориентации молекул с монокристаллом или материалом. Спектральная информация, возникающая в результате этого анализа, часто используется для понимания макромолекулярной ориентации в кристаллических решетках, жидких кристаллах или образцах полимера. [ 68 ]

Характеристика симметрии вибрационного режима

[ редактировать ]

Метод поляризации полезна для понимания связей между молекулярной симметрией , рамановской активностью и пиками в соответствующих спектрах комбинационного рассеяния. [ 69 ] Поляризованный свет в одном направлении дает доступ только к некоторым рамановским модам, но вращение поляризации дает доступ к другим режимам. Каждый режим разделен в соответствии с его симметрией. [ 70 ]

Симметрия вибрационной режима выведена из коэффициента деполяризации ρ, который является соотношением комбинационного рассеяния с поляризационной ортогональной к падающему лазеру и разбросану комбинационного рассеяния с той же поляризацией, что и падающий лазер: Здесь Является ли интенсивность рассеяния комбинационного рассеяния, когда анализатор вращается на 90 градусов по сравнению с осью поляризации падающего света, и Интенсивность рассеяния комбинационного рассеяния, когда анализатор выровнен с поляризацией падающего лазера. [ 71 ] Когда поляризованный свет взаимодействует с молекулой, он искажает молекулу, которая индуцирует равный и противоположный эффект в плоской волне, вызывая ее вращение путем разницы между ориентацией молекулы и углом поляризации световой волны. Если , тогда вибрации на этой частоте деполяризованы ; Это означает, что они не совсем симметричны. [ 72 ] [ 71 ]

Анализ профиля возбуждения комбинационного рассеяния

[ редактировать ]

Резонансные правила отбора комбинационного рассеяния могут быть объяснены уравнением Крамерса-Хейзенберг-Дирака (KHD) с использованием терминов Альбрехта А и В и В, как показано. [ 73 ] Выражение KHD удобно связано с поляризуемостью молекулы в рамках его отсчета. [ 74 ]

Крамерс-Хейзенберг-Дирак [74]
Kramers-Heisenberg-Dirac[74]

Оператор поляризуемости, соединяющий начальные и конечные состояния, выражает поляризуемость перехода в качестве элемента матрицы , как функция частоты частоты ω 0 . [ 74 ] Направления x, y и z в молекулярной рамке представлены картезовым тензором ρ и σ здесь. Анализ паттернов возбуждения комбинационного рассеяния требует использования этого уравнения, которое является выражением Sum-Over-States для поляризуемости. Эта серия профилей иллюстрирует связь между частотой и интенсивностью возбуждения активной вибрации с рамановской активной вибрацией . [ 74 ]

Этот метод учитывает суммы над активными вибрационными состояниями Франк-Кондона и дает представление о электронном поглощении и спектрах выбросов . Тем не менее, работа подчеркивает недостаток в методе Sum-Over-States, особенно для крупных молекул, таких как видимые хромофоры , которые обычно изучаются в спектроскопии комбинационного рассеяния. [ 74 ] Трудность возникает из -за потенциально бесконечного количества необходимых посредников. В то время как снижение суммы в более высоких вибрационных состояниях может помочь крошечным молекулам справиться с этой проблемой, более крупные молекулы считают более сложными, когда в этой сумме больше терминов, особенно в конденсированной фазе, когда отдельные собственные здравоохранения не могут быть разрешены спектрально. [ 74 ]

Чтобы преодолеть это, могут быть рассмотрены два заменяющих метода, которые не требуют добавления собственных состояний. Среди этих двух методов есть: метод преобразования. [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] и зависимый от времени подход Хеллера. [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] Цель обоих подходов состоит в том, чтобы принять во внимание частотно-зависимое поперечное сечение комбинационного рассеяния σ r 0 ) конкретной нормальной моды. [ 74 ]

Варианты

[ редактировать ]

Было разработано не менее 25 вариантов спектроскопии комбинационного рассеяния. [ 9 ] Обычная цель состоит в том, чтобы повысить чувствительность (например, комбинационную комбинацию, усиленный поверхностью), чтобы улучшить пространственное разрешение (рамановская микроскопия) или получить очень специфическую информацию (резонанс Рамана).

Спонтанная (или дальняя) комбинационная спектроскопия

[ редактировать ]
Корреляционная рамановская визуализация: сравнение топографических ( AFM , Top) и Рамановских изображений Gase . Масштабная стержень составляет 5 мкм. [ 82 ]

Такие термины, как спонтанная спектроскопия комбинационного рассеяния или нормальная спектроскопия комбинационного рассеяния, обобщают методы спектроскопии комбинационного рассеяния на основе рассеяния комбинационного рассеяния, используя нормальную оптику в дальней части, как описано выше. Варианты нормальной спектроскопии комбинационного рассеяния существуют в отношении геометрии обнаружения возбуждения, комбинации с другими методами, использование специальной (поляризационной) оптики и конкретного выбора длин волн возбуждения для улучшения резонанса.

  • Корреляционная комбинационная визуализация -рамановская микроскопия может быть объединена с комплементарными методами визуализации, такими как атомная силовая микроскопия (раманов-AFM) и сканирующая электронная микроскопия (раманов-SEM), чтобы сравнить распределительные карты комбинационного рамана с (или накладывать их на) топографические или морфологические изображения, и коррелировать спектры комбинационного рассеяния с дополнительной физической или химической информацией (например, полученным с помощью SEM- EDX ).
  • Резонансная спектроскопия комбинационного рассеяния - длина волны возбуждения соответствует электронному переходу молекулы или кристалла, так что вибрационные моды, связанные с возбужденным электронным состоянием, значительно увеличены. Это полезно для изучения больших молекул, таких как полипептиды , которые могут показать сотни полос в «обычных» спектрах комбинационного рассеяния. Это также полезно для связи нормальных мод с их наблюдаемыми частотными сдвигами. [ 83 ]
  • Рамановская спектроскопия с разрешением угла -не только стандартные результаты комбинационного рассеяния записаны, но и угол относительно падающего лазера. Если ориентация выборки известна, то подробная информация о дисперсионном соотношении фонона также может быть получена из одного теста. [ 84 ]
  • Оптические пинцет -спектроскопии Рамановской спектроскопии (OTRS) - используется для изучения отдельных частиц, и даже биохимические процессы в отдельных клетках, захваченных оптическими пинцетиками . [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ]
  • В пространственно смещенной спектроскопии комбинационного рассеяния (SORS) - Рамановское рассеяние под непонятной поверхностью извлекается из масштабированной вычитания двух спектров, взятых в двух пространственно смещенных точках.
  • Рамановская оптическая активность (ROA) - измеряет вибрационную оптическую активность посредством небольшой разницы в интенсивности рассеяния комбинационного рассеяния от хиральных молекул в правом и левом поляризованном поляризованном свете или, эквивалентно, небольшой круглый поляризованный компонент в рассеянном свете. [ 88 ]
  • Раманная передача позволяет исследовать значительную основную часть мутного материала, такого как порошки, капсулы, живая ткань и т. - Д. [ 89 ] но был заново открыт в 2006 году как средство быстрой анализа фармацевтических дозировки . [ 90 ] Существуют медицинские диагностические приложения, особенно при обнаружении рака. [ 35 ] [ 91 ] [ 92 ]
  • Подложки микро-кавити -метод, который улучшает предел обнаружения традиционных комбинационных спектров с использованием микро-рамана в микроавит, покрытый отражающим Au или Ag. Микро-кавити имеет радиус нескольких микрометров и усиливает весь сигнал комбинационного рассеяния, обеспечивая множественные возбуждения образца и объединяют рамановские фотоны, рассеянные вперед, к оптике коллекции в геометрии комбинационного рассеяния. [ 93 ]
  • Стоящий пульт дистанционного комбинационного рассеяния -в стойке Рамана образец измеряется на расстоянии от спектрометра комбинационного рассеяния, обычно с использованием телескопа для сбора света. В 1960 -х годах была предложена дистанционная спектроскопия комбинационного рассеяния [ 94 ] и первоначально разработано для измерения атмосферных газов. [ 95 ] Техника была расширена в 1992 году Angel et al. для противостояния комбинационного раскрытия опасных неорганических и органических соединений. [ 96 ]
  • Рентгеновский рассеяние комбинационного рассеяния -измеряет электронные переходы, а не вибрации. [ 97 ]

Усиленная (или ближняя) комбинационная спектроскопия

[ редактировать ]

Усиление рассеяния комбинационного рассеяния достигается путем локального усиления электрического поля за счет оптических эффектов ближнего поля (например, локализованные поверхностные плазмы ).

  • Увеличенная поверхностная комбинационная спектроскопия (SERS) -обычно выполняется в серебряном или золотом коллоиде или подложке, содержащем серебро или золото. Поверхностные плазмоны серебра и золота возбуждаются лазером, что приводит к увеличению электрических полей, окружающих металл. Учитывая, что интенсивности комбинационного рассеяния пропорциональны электрическому полю, значительно увеличивается измеренный сигнал (до 10 11 ) Этот эффект был первоначально наблюдал Мартином Флишманном, но в 1977 году преобладающее объяснение было предложено Ван Дуйном. [ 98 ] Комплексная теория эффекта была дана Ломбарди и Бирком. [ 99 ]
  • Поверхностная резонансная спектроскопия комбинационного рассеяния (SERRS) -комбинация SERS и резонансной комбинационной спектроскопии, которая использует близость к поверхности для увеличения интенсивности комбинационного рассеяния, и длина волны возбуждения, соответствующая максимальному поглощению анализируемой молекулы.
  • Спектроскопия комбинационного рассеяния с усиленной кончиком (TERS) -TERS объединяет химическую чувствительность SERS с высоким пространственным разрешением методов сканирующей микроскопии зонда, что обеспечивает химическую визуализацию поверхностей в масштабе нанометра с высокой чувствительностью к обнаружению. [ 100 ] В нем используется металлический (обычно серебряный/золотой AFM или STM), чтобы улучшить комбинационные сигналы молекул, расположенных в его окрестностях. Пространственное разрешение составляет приблизительно размер вершины наконечника (20–30 нм). Было показано, что Ters обладает чувствительностью до уровня одной молекулы [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ] [ 104 ] и имеет некоторые обещания для биоанализа применений [ 105 ] и секвенирование ДНК. [ 66 ] Ters использовали для изображения вибрационных нормальных режимов отдельных молекул. [ 106 ]
  • Поверхностный плазмонный поляритон Увеличенное рассеяние комбинационного рассеяния (SPPERS) - Этот подход использует без апертурных металлических конических кончиков для ближнего полевого возбуждения молекул. Этот метод отличается от подхода TERS из -за его неотъемлемых способностей подавлять фоновое поле. Фактически, когда подходящий лазерный источник затрагивает основание конуса, режим TM0 [ 107 ] (Поляритонический режим) может быть создан локально, а именно далеко от места возбуждения (вершина кончика). Режим может распространяться вдоль наконечника, не производя какое -либо поле излучения до вершины наконечника, где он взаимодействует с молекулой. Таким образом, фокальная плоскость отделяется от плоскости возбуждения на расстоянии, данной длиной наконечника, и ни один фон не играет какую -либо роль в возбуждении комбинационного рассеяния молекулы. [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] [ 111 ]

Нелинейная спектроскопия комбинационного рассеяния

[ редактировать ]

Улучшения комбинационного сигнала достигаются за счет нелинейных оптических эффектов, обычно реализуемых путем смешивания двух или более длин волн, излучаемых пространственно и временно синхронизированными импульсными лазерами.

Морфологически направленная спектроскопия комбинационного рассеяния

[ редактировать ]

Морфологически направленная комбинационная спектроскопия (MDRS) объединяет автоматическую визуализацию частиц и комбинационную микростроскопию в единственную интегрированную платформу для обеспечения размера частиц, формы и химической идентификации. [ 113 ] [ 114 ] [ 115 ] Автоматизированная визуализация частиц определяет размер частиц и распределения форм компонентов в смешанном образце из изображений отдельных частиц. [ 114 ] [ 115 ] Информация, полученная из автоматической визуализации частиц, затем используется для направления спектроскопического анализа комбинационного рассеяния. [ 113 ] Рамановский спектроскопический аналитический процесс выполняется на случайно отобранном подмножестве частиц, что позволяет химическая идентификация нескольких компонентов образца. [ 113 ] Десятки тысяч частиц могут быть изображены за считанные минуты, используя метод MDRS, что делает процесс идеальным для судебного анализа, а также исследуя поддельные фармацевтические препараты и последующие решения. [ 114 ] [ 115 ]

  1. ^ Jump up to: а беременный Gardiner, DJ (1989). Практическая комбинационная спектроскопия . Springer-Verlag . ISBN  978-0-387-50254-0 .
  2. ^ Смекал, А. (1923). «О квантовой теории дисперсии». Естественные науки . 11 (43): 873–875. Bibcode : 1923nw ..... 11..873s . Doi : 10.1007/bf01576902 . S2CID   20086350 .
  3. ^ Caltech Oral History Интервью Джудит Р. Гудштейн , 4 февраля 1982 г.
  4. ^ Battimelli, Джованни (декабрь 2002 г.). «Необедите: Франко Расетти» . Физика сегодня . 55 (12): 76–78. Bibcode : 2002pht .... 55L..76b . Doi : 10.1063/1.1537927 .
  5. ^ Пласек, G (1934). «Рэйли рассеяние и эффект комбинации». Справочник по радиологии (на немецком языке). . Vol ​п. 209
  6. ^ Хаммс, Гордон Г. (2005). Экспертично для биологических наук . Уайли. ISBN  9780471733546 Полем OCLC   850776164 .
  7. ^ К.С. Кришнан; Раман, CV (1928). «Негативное поглощение радиации». Природа . 122 (3062): 12–13. Bibcode : 1928natur.122 ... 12r . doi : 10.1038/122012b0 . ISSN   1476-4687 . S2CID   4071281 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в Томас Шмид; Петра Дариз (2019). «Рамановская микроптроскопическая визуализация переплетных остатков в исторических минометах выявляет условия обработки» . Наследство . 2 (2): 1662–1683. doi : 10.3390/Heritage2020102 . ISSN   2571-9408 .
  9. ^ Jump up to: а беременный Лонг, Дерек А. (2002). Эффект Рамана . John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1002/0470845767 . ISBN  978-0471490289 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин МакКрири, Ричард Л. (2000). Рамановская спектроскопия для химического анализа . Нью -Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN  0471231878 Полем OCLC   58463983 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Кукура, Филипп; McCamant, David W.; Махис, Ричард А. (2007). «Фемтосекунда стимулировала комбинационную спектроскопию». Ежегодный обзор физической химии . 58 (1): 461–488. Bibcode : 2007Arpc ... 58..461K . doi : 10.1146/annurev.physchem.58.032806.104456 . ISSN   0066-426X . PMID   17105414 .
  12. ^ Эллиотт, Анастасия Б.С.; Хорват, Рафаэль; Гордон, Кит С. (2012). «Вибрационная спектроскопия как зонд устройств на основе молекул». Химический Соц Преподобный 41 (5): 1929–1946. doi : 10.1039/c1cs15208d . ISSN   0306-0012 . PMID   22008975 .
  13. ^ Efremov, Evtim v.; Buijs, Joost B.; Gooijer, Cees; Ариз, Freek (2007). «Отказ от флуоресценции в резонансной спектроскопии комбинационного рассеяния с использованием интенсифицированной интенсифицированной камеры устройства, связанной с зарядом,». Применяемая спектроскопия . 61 (6): 571–578. Bibcode : 2007Apspe..61..571e . doi : 10.1366/000370207781269873 . ISSN   0003-7028 . PMID   17650366 . S2CID   45754275 .
  14. ^ «Калькулятор дисперсии/разрешения решетки» . Princetoninstruments.com . Получено 2019-07-22 .
  15. ^ Гордон, Джеффри П.С. Смит Грегори С. Хафф Кит С. (февраль 2016 г.). «Исследование кристалличности с использованием низкочастотной спектроскопии комбинационного рассеяния: применения в фармацевтическом анализе» . Спектроскопия . Спектроскопия-02-01-2016. 31 (2): 42–50 . Получено 2019-07-21 .
  16. ^ «Проблеменные фильтры подавления ASESPARSE» . Optigrate.com . Получено 2019-07-21 .
  17. ^ «Sureblock- Ultra узкополосная выемка фильтров» . coherent.com . Получено 2021-03-25 .
  18. ^ Область отпечатков пальцев инфракрасного спектра Chemguide, Jim Clark 2000
  19. ^ Ханна, Р.К. (1981). «Рамановская спектроскопия олигомерных видов SIO, выделенных в твердом метане». Журнал химической физики . 74 (4): 2108. Bibcode : 1981jchph..74.2108K . doi : 10.1063/1.441393 . HDL : 2060/19800020960 .
  20. ^ «FDA одобряет лекарство от муковисцидоза Gilead Cayston» . Businessweek . 23 февраля 2010 г. Архивировано с оригинала 1 марта 2010 года . Получено 2010-03-05 .
  21. ^ Чоу, Куо-Чен; Чен, Нянь-Йи (1977). «Биологические функции низкочастотных фононов». Scientia Sinica . 20 (3): 447–457.
  22. ^ Urabe, H.; Tominaga, y.; Кубота, К. (1983). «Экспериментальные доказательства коллективных вибраций в ДНК двойной спираль -спектроскопии комбинационной спираль». Журнал химической физики . 78 (10): 5937–5939. Bibcode : 1983jchph..78.5937u . doi : 10.1063/1.444600 .
  23. ^ Chou, KC (1983). «Идентификация низкочастотных мод в молекулах белка» . Биохимический журнал . 215 (3): 465–469. doi : 10.1042/bj2150465 . PMC   1152424 . PMID   6362659 .
  24. ^ Chou, KC (1984). «Низкочастотная вибрация молекул ДНК» . Биохимический журнал . 221 (1): 27–31. doi : 10.1042/bj2210027 . PMC   1143999 . PMID   6466317 .
  25. ^ Urabe, H.; Sugawara, Y.; Атака, М.; Rupprecht, A. (1998). «Низкочастотные спектры комбинационного рассеяния кристаллов лизоцима и ориентированные пленки ДНК: динамика кристаллической воды» . Биофиз j . 74 (3): 1533–1540. Bibcode : 1998bpj .... 74.1533U . doi : 10.1016/s0006-3495 (98) 77865-8 . PMC   1299499 . PMID   9512049 .
  26. ^ Чоу, Куо-Чен (1988). «Обзор: низкочастотные коллективные движения в биомакромолекулах и его биологических функциях». Биофизическая химия . 30 (1): 3–48. doi : 10.1016/0301-4622 (88) 85002-6 . PMID   3046672 .
  27. ^ Chou, KC (1989). «Низкочастотный резонанс и кооперативность гемоглобина». Тенденции в биохимических науках . 14 (6): 212–3. doi : 10.1016/0968-0004 (89) 90026-1 . PMID   2763333 .
  28. ^ Schlücker, S.; и др. (2011). «Проектирование и синтез молекул репортеров комбинационного рассеяния для визуализации тканей с помощью иммуно-спервой микроскопии» . Журнал биофотоники . 4 (6): 453–463. doi : 10.1002/jbio.201000116 . PMID   21298811 . S2CID   26964040 .
  29. ^ Jain, R.; и др. (2014). «Рамановская спектроскопия позволяет неинвазивной биохимической характеристике и идентификации стадии заживления раны» . Аналитическая химия . 86 (8): 3764–3772. doi : 10.1021/ac500513t . PMC   4004186 . PMID   24559115 .
  30. ^ «Поддельные наркотики, пойманные в упаковке» . BBC News . 2007-01-31 . Получено 2008-12-08 .
  31. ^ Батлер, Холли Дж.; Эштон, Лорна; Птица, Бенджамин; Чинкве, Джанфеличе; Кертис, Келли; Дорни, Дженнифер; Эсмонд-Уайт, Карен; Fullwood, Nigel J.; Гарднер, Бенджамин; Мартин-Хирш, Пьер Л.; Уолш, Майкл Дж.; Макаинш, Мартин Р.; Стоун, Николас; Мартин, Фрэнсис Л. (2016). «Использование комбинационной спектроскопии для характеристики биологических материалов» . Природные протоколы . 11 (4): 664–687. doi : 10.1038/nprot.2016.036 . PMID   26963630 . S2CID   12315122 . Получено 2017-05-22 .
  32. ^ Тейлор, PD; Винн, О.; Kudryavtsev, A.; Schopf, JW (2010). «Рамановское спектроскопическое исследование минерального состава трубок цирратулидов (Annelida, Polychaeta)» . Журнал структурной биологии . 171 (3): 402–405. doi : 10.1016/j.jsb.2010.05.010 . PMID   20566380 . Получено 2014-06-10 .
  33. ^ Бен Фогель (29 августа 2008 г.). «Рамановская спектроскопия хорошо предвещает для обнаружения взрывчатых веществ» . Джейн. Архивировано из оригинала 2008-12-03 . Получено 2008-08-29 .
  34. ^ «Нахождение взрывчатых веществ с лазерными лучами» , Tu Vienna Press-Release
  35. ^ Jump up to: а беременный Мисра, Анупам К.; Шарма, Шив К.; Acosta, Tayro E.; Портер, Джон Н.; и др. (2012). «Однопульсное выявление рамановских химических веществ с расстояния 120 м в дневное время». Применяемая спектроскопия . 66 (11): 1279–85. BIBCODE : 2012APSPE..66.1279M . doi : 10.1366/12-066617 . PMID   23146183 . S2CID   44935369 .
  36. ^ «Рабочие группы | Raman4clinics.eu» . Raman4clinics.eu . Получено 2017-05-22 .
  37. ^ Jump up to: а беременный Степень сжигания, Энрик; Анфнаф, Икрам; Беннхадду, ничего; Фонолл-Руби, Роберт; Беррил-Ромеро, Игнасио; Aazou, Safae; Saucedo, Edgardo; Sekkat, Zouheir; Перес-Родригес, Алехандро; Izquierdo Roca, Victor; GUC, Максим (2021). «Комбинационные подходы и подходы машинного обучения для анализа CU2ZNGESE4: Влияние вне штуихиометрии на формирование дефектов и производительность солнечных батарей» . Журнал материалов Химия а . 9 (16): 10466–10476. Doi : 10.1039/d1ta01299a . HDL : 2117/356118 .
  38. ^ Фонол Рубо, Роберт; Патель, Стефан; Грагу -Лук, Энрик; Beceril -Romero, Игнасио; Майер, Рафаэль; Перес -Рордригес, Александр; GUC, Максим; Немногие 2022). Insight Insights of RBF Предварительные энергетические материалы 12 (8). doi : 10.1002/aya .
  39. ^ Droz, c; Vallat-Sauvain, E; БАБОЛАТ, J; Feitknecht, L; Meier, J; Шах, А (25 января 2004 г.). «Взаимосвязь между кристалличностью комбинационного рассеяния и напряжением открытого круга в солнечных элементах микрокристаллического кремния». Солнечные энергетические материалы и солнечные элементы . 81 (1): 61–71. doi : 10.1016/j.solmat.2003.07.004 .
  40. ^ Пистор, Пол; Руис, Алехандро; Кэбот, Андреу; Izquierdo-Roca, Виктор (27 октября 2016 г.). «Продвинутая спектроскопия комбинационного рассеяния йодида метиламмония: развитие методологии неразрушающей характеристики» . Научные отчеты . 6 (1): 35973. DOI : 10.1038/SREP35973 . PMC   5081518 .
  41. ^ Хауэлл Г.М. Эдвардс, Джон М. Чалмерс, Рамановская спектроскопия в археологии и истории искусства, Королевское химическое общество, 2005
  42. ^ Макканн, Лоуэлл I.; Trentelman, K.; Opsley, T.; Голдинг, Б. (1999). «Коррозия древних китайских бронзовых денежных деревьев, изученных с помощью рамановской микроскопии». Журнал Рамановской спектроскопии . 30 (2): 121–132. Bibcode : 1999jrsp ... 30..121M . doi : 10.1002/(SICI) 1097-4555 (199902) 30: 2 <121 :: AID-JRS355> 3.0.co; 2-L . ISSN   1097-4555 .
  43. ^ Трентельман, Карен; Тернер, Нэнси (2009). «Исследование материалов и техник рисования и методов рукописного изрителя в конце 15-го века Жана Бурдихона». Журнал Рамановской спектроскопии . 40 (5): 577–584. Bibcode : 2009jrsp ... 40..577t . doi : 10.1002/Jrs.2186 . ISSN   1097-4555 .
  44. ^ Рамановская спектроскопия в Colourlex
  45. ^ Дариз, Петра; Шмид, Томас (2021). «Следы в раннем средневековом египетском синем информации о происхождении, производстве, применении и старении» . Научные отчеты . 11 (11296): 11296. Bibcode : 2021natsr..1111296d . doi : 10.1038/s41598-021-90759-6 . PMC   8163881 . PMID   34050218 .
  46. ^ Quinn, Eamon (28 мая 2007 г.) Irish Classic все еще остается хитом (в телячьей коже, а не в мягкой обложке) . Нью -Йорк Таймс
  47. ^ Кэндиа, Энтони; Мадарига, Джон Мануэль (2019). Приложения Журнал эмановской спероскопии 50 (2): 137–142. doi : 10.1002/Jrs.5571 . ISSN   1097-4555 .
  48. ^ "Дома | Ируг" . www.irug.org . Получено 2020-05-15 .
  49. ^ Jump up to: а беременный в Лотар Опилик; Томас Шмид; Ренато Зеноби (2013). «Современная рамановская визуализация: вибрационная спектроскопия на микрометрах и нанометровых масштабах». Ежегодный обзор аналитической химии . 6 : 379–398. Bibcode : 2013Arac .... 6..379o . doi : 10.1146/annurev-anchem-062012-092646 . ISSN   1936-1335 . PMID   23772660 .
  50. ^ Marcet, S.; Verhaegen, M.; Blais-ouellette, S.; Мартел Р. (2012). Киффер, Жан-Клод (ред.). «Рамановская спектроскопия гиперспектральное изображение на основе настраиваемых фильтров Bragg». SPIE Photonics North . Photonics North 2012. 8412 : 84121J. Bibcode : 2012spie.8412e..1jm . doi : 10.1117/12.2000479 . S2CID   119859405 .
  51. ^ Jump up to: а беременный Себастьян Шлюкер; Майкл Д. Шеберл; Скотт У. Хаффман; Ира В. Левин (2003). «Рамановская микростроскопия: сравнение методологий визуализации точек, линии и широкого поля». Аналитическая химия . 75 (16): 4312–4318. doi : 10.1021/ac034169h . ISSN   1520-6882 . PMID   14632151 .
  52. ^ Робин В. Хэвенер; и др. (Декабрь 2011 г.). «Высокопроизводительная визуализация графена на произвольных субстратах с широкой спектроскопией комбинационного рассеяния». ACS Nano . 6 (1): 373–80. doi : 10.1021/nn2037169 . PMID   22206260 .
  53. ^ Gaufrès, E.; Тан, Нью-Ва; Lapointe, F.; Кабана, Дж.; Надон, М.-А.; Cottenye, N.; Raymond, F.; Szkopek, T.; Мартел Р. (2014). «Гигантские комбинационные рассеяния из J-агрегированных красителей внутри углеродных нанотрубок для мультиспектральной визуализации» . Природа фотоника . 8 (1): 72–78. Bibcode : 2014napho ... 8 ... 72G . doi : 10.1038/nphoton.2013.309 . S2CID   120426939 .
  54. ^ Топорски, Ян; Умирает, Томас; Холрихер, Олаф, ред. (2018). Конфокальная рамановская микроскопия . Серия Springer в Surface Sciences. Тол. 66. Springer. Bibcode : 2018crm..book ..... t . doi : 10.1007/978-3-319-75380-5 . ISBN  978-3-319-75378-2 Полем ISSN   0931-5195 .
  55. ^ Нил Дж. Эвералл (2009). «Конфокальная комбинационная микроскопия: производительность, подводные камни и лучшая практика» . Применяемая спектроскопия . 63 (9): 245a - 262a. Bibcode : 2009Apspe..63..245e . doi : 10.1366/000370209789379196 . ISSN   1943-3530 . PMID   19796478 .
  56. ^ Вспомогательная информация Архивирована 2019-07-03 на Wayback машине Т. Шмид; Н. Шефер; С. Левкенко; Т. Риссом; Д. Абу-Рас (2015). «Ориентация распределения поликристаллических материалов с помощью рамановской микростроскопии» . Научные отчеты . 5 : 18410. BIBCODE : 2015NATSR ... 518410S . doi : 10.1038/srep18410 . ISSN   2045-2322 . PMC   4682063 . PMID   26673970 .
  57. ^ Эллис Ди; Goodacre R (август 2006 г.). «Метаболическая снятия пальцев при диагностике заболеваний: биомедицинские применения инфракрасной и комбинационной спектроскопии». Аналитик 131 (8): 875–85. Bibcode : 2006ana ... 131..875e . doi : 10.1039/b602376m . PMID   17028718 . S2CID   9748788 .
  58. ^ Дэвид Тушель (2016). «Выбор длины волны возбуждения для спектроскопии комбинационного рассеяния» . Спектроскопия онлайн . 31 (3): 14–23.
  59. ^ К. Кристиан Шустер; Инго Риз; Ева Урлауб; Дж. Ричард Гэпес; Бернхард Лендл (2000). «Многомерная информация о химическом составе отдельных бактериальных клеток с помощью конфокальной рамановской микростроскопии». Аналитическая химия . 72 (22): 5529–5534. doi : 10.1021/ac000718x . ISSN   1520-6882 . PMID   11101227 .
  60. ^ Шан Ян; Озан Аккус; Дэвид Кризи (2017). "1064-нм Раман: правильный выбор для биологических образцов?" Полем Спектроскопия онлайн . 32 (6): 46–54.
  61. ^ Заньар Мовсаги; Шацца Рехман; Ihtesham U. Rehman (2007). «Рамановская спектроскопия биологических тканей». Применяемые обзоры спектроскопии . 42 (5): 493–541. Bibcode : 2007ApsRV..42..493m . doi : 10.1080/05704920701551530 . ISSN   1520-569X . S2CID   218638985 .
  62. ^ Питер Дж. Касперс; Хаджо А.bruining; Gerwin J.Puppels; Джеральд В.Локассен; Элизабет А. Картер (2001). « Конфокальная рамановская микростроскопия in vivo кожи: неинвазивное определение профилей молекулярной концентрации» . Журнал расследования дерматологии . 116 (3): 434–442. doi : 10.1046/j.1523-1747.2001.01258.x . HDL : 1765/10881 . ISSN   0022-202X . PMID   11231318 .
  63. ^ Павел Л. Урбан; Томас Шмид; Андреа Амантонико; Ренато Зеноби (2011). «Многомерный анализ отдельных водорослей клеток путем интеграции микростроскопии с масс -спектрометрией». Аналитическая химия . 83 (5): 1843–1849. doi : 10.1021/ac102702m . ISSN   1520-6882 . PMID   21299196 .
  64. ^ Apkarian, V. Ara; Николас Талларида; Крэмптон, Кевин Т.; Ли, Джунхи (апрель 2019 г.). «Визуализация вибрационных нормальных режимов одной молекулы с атомно ограниченным светом». Природа . 568 (7750): 78–82. Bibcode : 2019natur.568 ... 78L . doi : 10.1038/s41586-019-1059-9 . ISSN   1476-4687 . PMID   30944493 . S2CID   92998248 .
  65. ^ Крэмптон, Кевин Т.; Ли, Джунхи; Apkarian, V. Ara (2019-06-25). «Ионо-селективная, атома, сферирующая 2D-изолятор Cu2N: полевая спектроскопия с помощью кончики с помощью поля и тока с использованием молекул-кончика». ACS Nano . 13 (6): 6363–6371. doi : 10.1021/acsnano.9b02744 . ISSN   1936-0851 . PMID   31046235 . S2CID   143433439 .
  66. ^ Jump up to: а беременный Он, Чжэ; Хан, Зехуа; Кизер, Меган; Линхардт, Роберт Дж.; Ван, Син; Синьюков, Александр М.; Ван, Джижоу; Deckert, Volker; Соколов, Алексей В. (2019-01-16). «Увеличенная кончиком комбинационная визуализация одноцепочечной ДНК с одним основополагающим разрешением». Журнал Американского химического общества . 141 (2): 753–757. doi : 10.1021/jacs.8b11506 . ISSN   0002-7863 . PMID   30586988 . S2CID   58552541 .
  67. ^ "Рамановский рассеяние" . Cryst.ehu.es . Получено 2019-07-04 .
  68. ^ Ханна, Р.К. (1957). "Свидетельство ионного пастбища в поляризованных комбинационных спектрах BA 2+ –Cro 4 2- Допированный монокристалл KI ». Журнал Рамановской спектроскопии . 4 (1): 25–30. Bibcode : 1975jrsp .... 4 ... 25G . DOI : 10.1002/Jrs.1250040104 .
  69. ^ Ито, Юки; Хасегава, Такеши (2 мая 2012 г.). «Поляризационная зависимость рассеяния комбинационного рассеяния от тонкой пленки, включающей оптическую анизотропию, теоретизированную для анализа молекулярной ориентации». Журнал физической химии а . 116 (23): 5560–5570. Bibcode : 2012jpca..116.5560i . doi : 10.1021/jp301070a . PMID   22551093 .
  70. ^ Ильев, Миннесота; Абрашев, MV; Laverdiere, J.; Jandi, S.; и др. (16 февраля 2006 г.). «Спектры рамановских спектров и перемешивание мод в RMNO 3 Perovskites (R = La, PR, ND, SM, EU, GD, TB, DY, HO, Y)». Физический обзор б . 73 (6): 064302. Bibcode : 2006 Phrvb..73f4302i . doi : 10.1103/physrevb.73.064302 . S2CID   117290748 .
  71. ^ Jump up to: а беременный Банвелл, Колин Н.; МакКаш, Элейн М. (1994). Основы молекулярной спектроскопии (4 -е изд.). МакГроу - Хилл. С. 117 –8. ISBN  978-0-07-707976-5 .
  72. ^ «Что такое поляризованная комбинационная спектроскопия? - Horiba» . Horiba.com .
  73. ^ Альбрехт, Андреас С. (1961-05-01). «О теории интенсивности комбинации» . Журнал химической физики . 34 (5): 1476–1484. doi : 10.1063/1.1701032 . ISSN   0021-9606 .
  74. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Mchale, Jeanne L. (2017-07-06). «Молекулярная спектроскопия» . doi : 10.1201/9781315115214 . {{cite journal}}: CITE Journal требует |journal= ( помощь )
  75. ^ Хечняков, В.В.; Тевер, IJ (март 1980 г.). «Резонансский профиль комбинационного рассеяния с учетом квадратичной вибронной связи» . Оптическая коммуникация . 32 (3): 419–421. doi : 10.1016/0030-4018 (80) 90274-6 . ISSN   0030-4018 .
  76. ^ Шрив, Эндрю П.; Харон, Эрик Х.; Бахило, Сергей М.; Вейсман, Р. Брюс; Третик, Сергей; Килина, Светлана; Дорн, Стивен К. (2007-01-19). «Определение экситон-фононовых элементов связывания в одностенных углеродных нанотрубках с помощью анализа комбинационного оборота» . Письма о физическом обзоре . 98 (3). doi : 10.1103/physrevlett.98.037405 . ISSN   0031-9007 .
  77. ^ Blazej, Daniel C.; Peticolas, Warner L. (1980-03-01). «Ультрафиолетовые резонансные профили комбинационного возбуждения пиримидиновых нуклеотидов» . Журнал химической физики . 72 (5): 3134–3142. doi : 10.1063/1.439547 . ISSN   0021-9606 .
  78. ^ Ли, Су. Heller, EJ (1979-12-15). «В зависимости от времени теория рассеяния комбинации» . Журнал химической физики . 71 (12): 4777–4788. doi : 10.1063/1.438316 . ISSN   0021-9606 .
  79. ^ Хеллер, Эрик Дж.; Сандберг, Роберт; Таннор, Дэвид (май 1982). «Простые аспекты рассеяния комбинационного рассеяния» . Журнал физической химии . 86 (10): 1822–1833. doi : 10.1021/j100207a018 . ISSN   0022-3654 .
  80. ^ Хеллер, Эрик Дж. (1981-12-01). «Полуклассический путь к молекулярной спектроскопии» . Счета химических исследований . 14 (12): 368–375. doi : 10.1021/ar00072a002 . ISSN   0001-4842 .
  81. ^ Таннор, Дэвид Дж.; Хеллер, Эрик Дж. (1982-07-01). «Полиатомное рассеяние комбинационного рассеяния для общих гармонических потенциалов» . Журнал химической физики . 77 (1): 202–218. doi : 10.1063/1.443643 . ISSN   0021-9606 .
  82. ^ Ли, Сюфан; Лин, Мин-Вей; Пурецки, Александр А.; Идробо, Хуан С.; Ма, Ченг; Чи, Миаофанг; Юн, Мина; Руло, Кристофер М.; Кравченко, Иван I.; Geohegan, David B.; Сяо, Кай (2014). «Контролируемая фаза пара монокристаллических двухмерных кристаллов GA SE с высоким фотоответчиком» . Научные отчеты . 4 : 5497. BIBCODE : 2014NATSR ... 4E5497L . doi : 10.1038/srep05497 . PMC   4074793 . PMID   24975226 .
  83. ^ Chao Rs; Ханна Р.К.; Lippincott ER (1974). «Теоретическая и экспериментальная резонансная интенсивность комбинационного разбирательства для мангагатного иона». Журнал Рамановской спектроскопии . 3 (2–3): 121–131. Bibcode : 1975jrsp .... 3..121c . doi : 10.1002/Jrs.1250030203 .
  84. ^ Захари Дж. Смит и Эндрю Дж. Бергер (2008). «Интегрированная микроскопия комбинационного рассеяния» (PDF) . Опт. Летал 3 (7): 714–716. Bibcode : 2008optl ... 33..714s . Citeseerx   10.1.1.688.8581 . doi : 10.1364/ol.33.000714 . PMID   18382527 . Архивировано из оригинала (PDF) на 2021-02-24 . Получено 2017-11-01 .
  85. ^ Ли, Юн-Цин; Уильям Ли; Лин, Лин; Лин, Дон-Синг; Wu, Mu-Ining (2017-02-17). «Стабильное оптическое улавливание и чувствительная характеристика наноструктур с использованием пинцет-пинцет с постоянными волнами» . Научные отчеты . 7 : 42930. Bibcode : 2017natsr ... 742930W . doi : 10.1038/srep42930 . ISSN   2045-2322 . PMC   5314326 . PMID   28211526 .
  86. ^ Эсат, Киванч; Дэвид, Грегори; Теодорос, Пулкас; Шейн, Михаил; Рут, Синьорелл (2018). «Динамика фазового перехода однократных частиц водного карбоната калия». Физический Химический Химический Физический 20 (17): 11598–11607. BIBCODE : 2018PCCP ... 2011598E . doi : 10.1039/c8cp00599k . HDL : 20.500.11850/268286 . PMID   29651474 .
  87. ^ Zhiyong, Gong; Yong-le, pan; Горден, видео; Chuji, Wang (2018). «Оптическая спектроскопия рамана (OT-RS) со встроенной микроскопической визуализацией для одновременной характеристики и мониторинга физических и химических свойств отдельных частиц» . Анальный. Чим. Акт . 1020 : 86–94. doi : 10.1016/j.aca.2018.02.062 . PMID   29655431 . S2CID   4886846 .
  88. ^ Barron Ld; Hecht L; Макколл IH; Blanch EW (2004). «Рамановская оптическая активность достигает совершеннолетия». Мол Физический 102 (8): 731–744. Bibcode : 2004molph.102..731b . doi : 10.1080/00268970410001704399 . S2CID   51739558 .
  89. ^ Шрейдер, Бернхард ; Бергманн, Герхард (1967). «Интенсивность рисунка ОЗУ поликристаллических веществ». Журнал Fresenius для аналитической химии . 225 (2): 230–247. Doi : 10.1007/bf00983673 . ISSN   0016-1152 . S2CID   94487523 .
  90. ^ Matousek, P.; Паркер, AW (2006). «Объемный анализ комбинационного рассеяния фармацевтических таблеток». Применяемая спектроскопия . 60 (12): 1353–1357. Bibcode : 2006Apspe..60.1353m . doi : 10.1366/000370206779321463 . PMID   17217583 . S2CID   32218439 .
  91. ^ Matousek, P.; Стоун, Н. (2007). «Перспективы диагноза рака молочной железы путем неинвазивного исследования кальцификаций с использованием спектроскопии комбинационного рассеяния» . Журнал биомедицинской оптики . 12 (2): 024008. BIBCODE : 2007JBO .... 12B4008M . doi : 10.1117/1,2718934 . PMID   17477723 . S2CID   44498295 .
  92. ^ Камемото, Лори Э.; Мисра, Анупам К.; Шарма, Шив К.; Гудман, Хью Лук; и др. (4 декабря 2009 г.). «Микро-рамановая спектроскопия вблизи инфракрасных для обнаружения рака шейки матки» in vitro » . Применяемая спектроскопия . 64 (3): 255–61. BIBCODE : 2010APSPE..64..255K . doi : 10.1366/000370210790918364 . PMC   2880181 . PMID   20223058 .
  93. ^ Мисра, Анупам К.; Шарма, Шив К.; Камемото, Лори; Зинин, Павел В.; и др. (8 декабря 2008 г.). «Новые микро-кавити-субстраты для улучшения комбинационного сигнала из материалов субмикрометра». Применяемая спектроскопия . 63 (3): 373–7. Bibcode : 2009Pspe..63..373m . doi : 10.1366/000370209787598988 . PMID   19281655 . S2CID   9746377 .
  94. ^ Куни, Дж. (1965). «Международный симпозиум по электромагнитному зондированию земли со спутников» . Бюллетень Американского метеорологического общества . 46 (10): 683–684. Bibcode : 1965bams ... 46..683. Полем doi : 10.1175/1520-0477-46.10.683 .
  95. ^ Леонард, Дональд А. (1967). «Наблюдение за рассеянием комбинационного рассеяния из атмосферы с использованием импульсного азотного ультрафиолетового лазера». Природа . 216 (5111): 142–143. Bibcode : 1967natur.216..142L . doi : 10.1038/216142A0 . S2CID   4290339 .
  96. ^ Весс, Томас М.; Кульп, Томас Дж.; Ангел, С.М. (1992-07-01). «Спектроскопия дистанционного рама в промежуточных диапазонах с использованием лазеров с низким энергопотреблением» . Применяемая спектроскопия . 46 (7): 1085–1091. Bibcode : 1992Apspe..46.1085a . doi : 10.1366/0003702924124132 . S2CID   95937544 .
  97. ^ Schülke, W (2007). Электронная динамика, изученная с помощью неэластичного рентгеновского рассеяния . Издательство Оксфордского университета .
  98. ^ Jeanmaire DL; Van Duyne RP (1977). «Электрохимия поверхностной комбинации I. Гетероциклические, ароматические и алифатические амины, адсорбированные на анодированном серебряном электроде». Журнал электроаналитической химии . 84 : 1–20. doi : 10.1016/s0022-0728 (77) 80224-6 .
  99. ^ Ломбарди -младший; Бирк Р.Л. (2008). «Единый подход к усиленной поверхности спектроскопии комбинационного рассеяния». Журнал физической химии c . 112 (14): 5605–5617. doi : 10.1021/jp800167v .
  100. ^ Ши, Сянь; Кока-Лопес, Николас; Джаник, Джулия; Hartschuh, Achim (2017-02-17). «Достижения в области рамановской микроскопии с усиленной кончиками с использованием наноаненна» . Химические обзоры . 117 (7): 4945–4960. doi : 10.1021/acs.chemrev.6b00640 . ISSN   0009-2665 . PMID   28212025 .
  101. ^ Hou, JG; Ян, JL; Luo, y.; Aizpurua, J.; Y. Liao; Zhang, L.; Чен, LG; Чжан, С.; Цзян, С. (июнь 2013 г.). «Химическое картирование одной молекулы с помощью рамановского рассеяния с плазмоном». Природа . 498 (7452): 82–86. Bibcode : 2013natur.498 ... 82Z . doi : 10.1038/nature12151 . ISSN   1476-4687 . PMID   23739426 . S2CID   205233946 .
  102. ^ Ли, Джунхи; Талларида, Николас; Чен, Син; Лю, Пенччонг; Дженсен, Лассе; Apkarian, Vartkess Ara (2017-10-12). «Увеличенная наконечниками Рамановская спектромикроскопия CO (II) -тетрафенилпорфирина на Au (111): к микроскопу химика» . ACS Nano . 11 (11): 11466–11474. doi : 10.1021/acsnano.7b06183 . ISSN   1936-0851 . PMID   28976729 .
  103. ^ Талларида, Николас; Ли, Джунхи; Apkarian, Vartkess Ara (2017-10-09). «Спектромикроскопия, усиленная на кончике, по шкале Angstrom: голые и со-сходные кончики Ag» . ACS Nano . 11 (11): 11393–11401. doi : 10.1021/acsnano.7b06022 . ISSN   1936-0851 . PMID   28980800 .
  104. ^ Ли, Джунхи; Талларида, Николас; Чен, Син; Дженсен, Лассе; Apkarian, V. Ara (июнь 2018 г.). «Микроскопия с одномолекулярным сканирующим электрометром» . Наука достижения . 4 (6): EAAT5472. Bibcode : 2018scia .... 4.5472L . doi : 10.1126/sciadv.aat5472 . ISSN   2375-2548 . PMC   6025905 . PMID   29963637 .
  105. ^ Германн, P; Hermeling, A; Lausch, V; Голландия, g; Möller, L; Баннерт, n; Науманн, Д. (2011). «Оценка спектроскопии комбинационного рассеяния с усиленной наконечником для характеристики различных штаммов вируса». Аналитик 136 (2): 1148–1152. Bibcode : 2011ana ... 136.1148h . doi : 10.1039/c0an00531b . PMID   21270980 .
  106. ^ Ли, Джунхи; Крэмптон, Кевин Т.; Талларида, Николас; Apkarian, V. Ara (апрель 2019 г.). «Визуализация вибрационных нормальных режимов одной молекулы с атомно ограниченным светом». Природа . 568 (7750): 78–82. Bibcode : 2019natur.568 ... 78L . doi : 10.1038/s41586-019-1059-9 . ISSN   0028-0836 . PMID   30944493 . S2CID   92998248 .
  107. ^ Novotny, l; Hafner, C (1994). «Распространение света в цилиндрическом волноводе с сложной металлической, диэлектрической функцией». Физический обзор e . 50 (5): 4094–4106. Bibcode : 1994phrve..50.4094n . doi : 10.1103/physreve.50.4094 . PMID   9962466 .
  108. ^ Де Анжелис, F; Das, g; Candeloro, P; Патрини, м; и др. (2010). «Наноразмерное химическое картирование с использованием трехмерного адиабатического сжатия поверхностных плазмонных поляритонов». Природная нанотехнология . 5 (1): 67–72. Bibcode : 2010natna ... 5 ... 67d . doi : 10.1038/nnano.2009.348 . PMID   19935647 .
  109. ^ Де Анжелис, F; Proietti Zaccaria, R; Франци, м; Liberale, c; и др. (2011). «Многокомпемный подход для эффективной генерации поляритона поверхностного плазмона в металлических конических кончиках на консольных консолях на основе AFM» . Optics Express . 19 (22): 22268–79. BIBCODE : 2011OEXPR..1922268D . doi : 10.1364/OE.19.022268 . PMID   22109069 .
  110. ^ Proietti Zaccaria, R; Alabastri, A; Де Анжелис, F; Das, g; и др. (2012). «Полностью аналитическое описание адиабатического сжатия в диссипативных поляритонических структурах». Физический обзор б . 86 (3): 035410. Bibcode : 2012 phrvb..86c5410p . doi : 10.1103/physrevb.86.035410 .
  111. ^ Proietti Zaccaria, R; Де Анжелис, F; Тома, а; Razzari, L; и др. (2012). «Поверхностное сжатие поляритона плазмона через радиально и линейно поляризованный источник». Оптические письма . 37 (4): 545–7. Bibcode : 2012optl ... 37..545z . doi : 10.1364/ol.37.000545 . PMID   22344101 .
  112. ^ Kneipp k; и др. (1999). «Нелинейное рассеяние комбинационного рассеяния на поверхности на уровне одной молекулы». Химический Физический 247 (1): 155–162. Bibcode : 1999cp .... 247..155K . doi : 10.1016/s0301-0104 (99) 00165-2 .
  113. ^ Jump up to: а беременный в Малверн Паналитический . «МДРС морфологически направленная комбинационная спектроскопия» .
  114. ^ Jump up to: а беременный в «Представление морфологически направленной комбинационной спектроскопии: мощный инструмент для обнаружения контрафактных препаратов». Контроль качества . Производственный химик. Октябрь 2016 года.
  115. ^ Jump up to: а беременный в «Морфологически направленный спектроскопический анализ комбинационного рассеяния» (PDF) . Спектроскопия онлайн . Январь 2018 года.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7beb9c28319a03e74833aafbca1b1c84__1723594560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7b/84/7beb9c28319a03e74833aafbca1b1c84.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Raman spectroscopy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)