Летать

Летать ; Временный диапазон: 245–0 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не Средний триасы - недавний
	Diptera из разных семей: Housefly (Muscidae) (вверху слева) ; Haempota pluvialis (tabanidae) (ptop) ; Ctenophora pectinicornis (Tipulidae) (середина слева) ; Ochlerotatus notoscriptus (culicidae) (середина справа) ; Milesia crabroniformis (Syrphidae) (слева внизу) ; Holcocephala fusca (Asilidae) (справа внизу)
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Суперкаус:	Panorpida
(не вмешательство):	Antliophora
Заказ:	Diptera ; Linnaeus , 1758
Подчиненные
	Nematocera ( парафилетика ) (Inc eudiptera ) ; Brachycera

Мухи- это насекомые порядок диптера , название , полученное из греческого Δ- di- «два» и πτερόν pteron «крыло». Насекомые этого порядка используют только одну пару крыльев для летания, задних крыльев превратились в расширенные механо-коненсионные органы, известные как Halteres , которые действуют как высокоскоростные датчики вращательного движения и позволяют Dipterans выполнять передовую пищевую воздуха. Diptera-это большой заказ, содержащий около 1 000 000 видов включая лошади , ^{[ А ]} Крэйн мухи , наклонения , комары и другие, хотя было описано только около 125 000 видов .

У мухи есть подвижная голова, с парой больших составных глаз , и полосами, предназначенными для пирсинга и сосания (комары, черные мухи и мухи -грабители), или для того, чтобы набрать и сосать в других группах. Их расположение крыла дает им большую маневренность в полете, а когти и прокладки на ногах позволяют им цепляться за гладкие поверхности. Мухи подвергаются полной метаморфозе ; Яйца часто откладываются на личиночной пищевой источнике, а личинки, в которых отсутствуют истинные конечности, развиваются в защищенной среде, часто внутри их источника пищи. Другими видами являются ововивипарусные , оппортунистически откладывающие личинки или вылупления вместо яиц на пакете , навоз, разлагающееся материал или открытые раны млекопитающих. Куколка является жесткой капсулой, из которой взрослый выходит, когда он готов сделать; Мухи в основном имеют короткую жизнь как взрослые.

Diptera является одним из основных порядков насекомых и значительного экологического и человеческого значения. Мухи являются важными опылителями, уступающими только пчелам и их родственникам -гименоптеранам . Мухи, возможно, были одними из самых ранних опылителей, ответственных за раннее опыление растений . Фруктовые мухи используются в качестве модельных организмов в исследованиях, но менее благоприятно, комары являются векторами для малярии , денге , лихорадки Западного Нила , желтой лихорадки , энцефалита и других инфекционных заболеваний ; и дома , комменсальные с людьми по всему миру, распространяют борьбы с пищевыми продуктами . Мухи могут раздражать, особенно в некоторых частях света, где они могут происходить в большом количестве, гудя и оседание на коже или глазах, чтобы кусать или искать жидкости. Более крупные мухи, такие как мухи с тапером и заинтересованные черви, наносят значительный экономический вред скоту. Личинки -блок -флайки, известные как голландские и другие личинки диптерана, известные в более широком смысле как личинки , используются в качестве рыболовной приманки , в качестве пищи для плотоядных животных и в медицине в Получение , чтобы очистить раны .

Таксономия и филогения

Отношения с другими насекомыми

Диптераны - это голометаболаны , насекомые, которые подвергаются радикальной метаморфозе. Они принадлежат к мекоптериде , наряду с мекоптерой , сифонаптерой , лепидоптерой и трихоптерой . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Владение одной парой крыльев отличает наиболее истинные мухи от других насекомых с «летом» в их именах. Тем не менее, некоторые настоящие мухи, такие как Hippoboscidae (мухи в цехах), стали вторично без крыла. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Кладограмма . представляет собой текущий консенсус -представление ^{[ 7 ]}

Голометабола

Hymenoptera (Sawflies, Osps, муравьи, пчелы)

Апараглоссата

Neuropteroidea

Нейроптерида

Raphidioptera (змеистые)

	Мегалоптера (олдерфли и союзники)

	Нейроптер (кружевные и союзники)

Coleopterida

	Coleoptera (жуки)

	Strepsiptera (витухие паразиты)

Panorpida

Amphiesmenoptera

	Trichoptera (Caddisflies)

	Лепидоптера (бабочки, мотыльки)

Antliophora

Diptera

	Mecoptera (Scorpionflies)

	Siphonaptera (блохи)

(Mecopterida)

Отношения между подгруппами и семьями

Первые истинные известные диптерцы из Среднего триаса (около 240 миллионов лет назад), и они стали широко распространенными во время среднего и позднего триаса . ^{[ 8 ]} Современные цветущие растения не появились до меловых (около 140 миллионов лет назад), поэтому у оригинальных диптеранов, должно быть, был другой источник питания, кроме нектара . Основываясь на притяжении многих современных групп мух к блестящим капли, было высказано предположение, что они могли медовой роли на питаться кора остатки. ^{[ 9 ]} Базальные клады в Diptera включают Deuterophlebiidae и загадочные Nymphomyiidae . ^{[ 10 ]} Считается, что три эпизода эволюционного излучения произошли на основе ископаемого записи. Многие новые виды более низких диптров развивались в триасе , около 220 миллионов лет назад. Многие нижние Брахицеры появились в юре , около 180 миллионов лет назад. Третья радиация произошла среди Шизофоры в начале палеогена , 66 миллионов лет назад. ^{[ 10 ]}

Филогенетическое положение Diptera было спорным. Монофилия голометаболизных насекомых давно принята, причем основные ордена были установлены в виде лепидоптера, Coleoptera, Hymenoptera и Diptera, и именно отношения между этими группами вызывали трудности. Широко считается, что Diptera является членом Mecopterida , наряду с Lepidoptera (бабочками и мотыльками), Trichoptera (Caddisflies), Siphonaptera (блохами), мекоптерой (Scorpionflies) и, возможно, Strepsiptera (вигтевые мухи). Diptera была сгруппирована с Siphonaptera и Mecoptera в Antliophora, но это не было подтверждено молекулярными исследованиями. ^{[ 11 ]}

Diptera традиционно разбивалась на два подчиненных, нематоцера и брахицере , отличающиеся различиями в антеннах. Нематоцера идентифицируется по их удлиненным телам и многосегментированным, часто пернатым антеннами, представленными комарами и мухами крана. У Brachycera есть более круглые тела и гораздо более короткие антенны. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Последующие исследования идентифицировали нематоцеру как немонофилетическую с современными филогениями, помещающими брахицере в составе групп, ранее расположенных в нематоцере. Конструкция филогенетического дерева была предметом продолжающихся исследований. Следующая кладограмма основана на проекте Flytree. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}

Diptera

	Ptychopteromorpha (фантом и примитивные краны)

	Culicomorpha (комары, черные ноги и мошки)

Blephariceromorpha (сетки с сетью кольца и т. Д.)

Бибиономорфа (комары)

Психодоморфа (дренажные мухи, песчаные мухи и т. Д.)

Typuloidea (мухи крана)

Brachycera

Stratiomyomorpha (солдатские мухи и т. Д.)

	Ксилофагоморфы (вонючие мухи и т. Д.)

	Табаноморфа (конные мухи, мухи с заседанием и т. Д.)

Идти

Nemestrinoidea

Asiloidea (мухи грабителя, пчелиные мухи и т. Д.)

Также

Empidoidea (танцевальные мухи и т. Д.)

Цикл

Асчиза (частично)

Phoroidea (плоские мухи и т. Д.)

Syrphoidea (Hoverflies)

Штанга

Кал

Hippoboscoidea (мухи в цехах и т. Д.)

	Muscoidea (домашние мухи, навозные мухи и т. Д.)

	Oestroidea (удары мух, плоть и т. Д.)

Acalyptratae (болотные мухи и т. Д.)

" Нематоцера "

Сокращения, используемые в кладограмме:

Cal = calyptratae
CYC = Циклоррафа
Даже = eremoneura
Мус = Мусорфа
Sch = Schizophora

Разнообразие

Мухи часто многочисленны и встречаются практически во всех земных местах обитания в мире, кроме Антарктиды. Они включают в себя много знакомых насекомых, таких как домашние мухи, выдувные мухи, комары, комары, черные мухи, мошки и фруктовые мухи. Более 150 000 были официально описаны , и фактическое видовое разнообразие намного больше, с мухами из многих частей мира, которые еще не изучаются интенсивно. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Подряд нематоцера включает в себя в целом небольшие тонкие насекомые с длинными антеннами, такими как комары, комары, мошки и крановые флиты, в то время как Brachycera включает более широкие и более надежные мухи с короткими антеннами. Многие нематоцеранские личинки водные. ^{[ 18 ]} По оценкам, в Европе составит около 19 000 видов диптры, 22 000 в ближнем регионе, 20 000 в афротропическом регионе, 23 000 в восточном регионе и 19 000 в Австралийском регионе. ^{[ 19 ]} В то время как большинство видов имеют ограниченное распределение, некоторые из них, такие как Housefly ( Musca Domestica ), являются космополитическими. ^{[ 20 ]} GauroMydas Heros ( Asiloidea ) с длиной до 7 см (2,8 дюйма), как правило, считается самой большой мухой в мире, ^{[ 21 ]} в то время как наименьшим является EuryPlatea nanaknihali , который на 0,4 мм (0,016 дюймов) меньше, чем у зерна соли. ^{[ 22 ]}

Brachycera экологически очень разнообразны, многие из которых являются хищническими на личиночной стадии, а некоторые из них являются паразитными. Паразитированные животные включают моллюски , дерево , милипедии , насекомые, млекопитающие , ^{[ 19 ]} и амфибии . ^{[ 23 ]} Мухи являются второй по величине группой опылителей после гименоптер (пчелы, осы и родственники). В мокрой и холодной среде мухи значительно важнее как опылители. По сравнению с пчелами, им нужно меньше пищи, поскольку им не нужно предоставлять своих молодых. Многие цветы, которые несут низкий нектар, и те, которые развили опыление ловушек, зависят от мух. ^{[ 24 ]} Считается, что некоторые из самых ранних опылителей растений могли быть мухами. ^{[ 25 ]}

Наибольшее разнообразие желчных насекомых обнаружено среди мух, главным образом в семействе Cecidomyiidae (желчные мошки). ^{[ 26 ]} Многие мухи (наиболее важно в семействе Агромизиде) откладывают яйца в мезофил ткани листьев с личинками, питающимися между поверхностями, образующими волдыри и шахты. ^{[ 27 ]} Некоторые семьи микофаг или кормление гриба. К ним относятся пещерные жилища Mycetophilidae (грибные комары), личинки которых являются единственной диптерой с биолюминесценцией. Sciaridae также являются кормушками для грибков. Некоторые растения опыляются грибными мухами, которые посещают грибные мужские цветы. ^{[ 28 ]}

Личинки MegaSelia Scalaris (Phoridae) почти всеядны и потребляют такие вещества, как лак для краски и обуви. ^{[ 29 ]} Муха Exorista Mella (Walker) считается универсалами и паразитоидами различных хозяев. ^{[ 30 ]} Личинки береговых мух (ephydridae) и некоторых хирономидов выживают в экстремальных средах, включая ледники ( Diamesa sp., Chironomidae ^{[ 31 ]}), горячие источники, гейзеры, физиологические бассейны, серные бассейны, септики и даже сырая нефть ( Heleomyamia petrolei ^{[ 31 ]}). ^{[ 19 ]} Взрослые Ховерффии (Syrphidae) хорошо известны своей мимикой , и личинки принимают разнообразные образ жизни, в том числе для изучения мусорщики в гнездах социальных насекомых. ^{[ 32 ]} Некоторые Brachycerans - это сельскохозяйственные вредители, некоторые укусы животных и людей, сосут их кровь, а также некоторые заболевания. ^{[ 19 ]}

Анатомия и морфология

Мухи адаптированы для движения воздуха и обычно имеют короткие и обтекаемые тела. Первая тагма мухи, голова, несет глаза, антенны и рта (губа, лабиум, нижняя челюсть и верхняя челюсть составляют рта). Вторая Тагма, грудная клетка , несет крылья и содержит мышцы полета во втором сегменте, что значительно увеличено; Первый и третий сегменты были сведены к структурам, подобным воротникам, а в третьем сегменте носят недостатки , которые помогают сбалансировать насекомое во время полета. Третья тарма - это живот , состоящий из 11 сегментов, некоторые из которых могут быть объединены, и с 3 -х задними сегментами, модифицированными для воспроизведения. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]} Некоторые Dipterans имитируют и могут быть отличаются от своих моделей только путем очень тщательного осмотра. Примером этого является Spilomyia longicornis , которая является мухой, но имитирует Vespid Wasp.

Мухи имеют подвижную голову с парой больших составных глаз по бокам головы, а в большинстве видов - три маленьких глазница на вершине. Сложные глаза могут быть близки друг к другу или широко разделены, и в некоторых случаях разделены на дорсальную область и вентральную область, возможно, для оказания помощи в роевом поведении. Антенны хорошо развиты, но переменные, являются нити, похожими на нитью, пернатым или сочетанием в разных семьях. Грамовые части адаптированы для пирсинга и сосания, как в черных мухах, комарах и мухах -грабителях, а также для ласкания и сосания, как во многих других группах. ^{[ 34 ]} Женские лошадиные фары используют, похожие на нож, и челюсти, чтобы сделать поперечный разрез в коже хозяина, а затем протекает кровь, которая течет. В кишечнике есть большие дивертикулы , позволяющие насекомому хранить небольшие количества жидкости после еды. ^{[ 35 ]}

мух Для визуального контроля курса поле для оптического потока анализируется набором чувствительных к движению нейронов. ^{[ 36 ]} Считается, что подмножество этих нейронов участвует в использовании оптического потока для оценки параметров самолечения, таких как рыскание, рулон и боковой перевод. ^{[ 37 ]} Считается, что другие нейроны участвуют в анализе содержания самой визуальной сцены, таких как отделение фигур от земли с использованием параллакса движения. ^{[ 38 ]}^{[ 39 ]} Нейрон H1 отвечает за обнаружение горизонтального движения по всему полю визуального поля мухи, что позволяет мухе генерировать и направлять стабилизирующие поправки на двигатель в середине полета по отношению к рысканию. ^{[ 40 ]} Оцли обеспокоены обнаружением изменений интенсивности света, что позволяет муху быстро реагировать на подход объекта. ^{[ 41 ]}

Как и другие насекомые, у мух есть хеморецепторы , которые обнаруживают запах и вкус, а также механорецепторы , которые реагируют на прикосновение. Третьи сегменты антенн и верхнечелюстных пальпов несут основные обонятельные рецепторы, в то время как вкусовые рецепторы находятся в лабиуме, глотке, ногах, краях крыла и женских гениталиях, ^{[ 42 ]} позволяя мухам попробовать свою еду, прогуливаясь по ней. Рецепторы вкуса у женщин на кончике живота получают информацию о пригодности сайта для яйцеклета. ^{[ 41 ]} Мухи, которые питаются кровью, имеют особые сенсорные структуры, которые могут обнаруживать инфракрасные выбросы, и использовать их для дома на своих хозяевах, многие мухи с кровью могут обнаружить поднятую концентрацию углекислого газа , которая встречается рядом с крупными животными. ^{[ 43 ]} Некоторые тахинидные мухи (Ormiinae), которые являются паразитоидами сверчков кустарника , имеют звуковые рецепторы, которые помогут им найти своих поющих хозяев. ^{[ 44 ]}

Муха с краном в форме барабанщика , показывающая задние крылья, превращенные в задержки

Diptera имеет одну пару передних крыльев на мезотораксе и пару заповедников или уменьшенных задней крылья на метатораксе . Еще одна адаптация к полету - это снижение количества нейронных ганглиев и концентрация нервной ткани в грудной клетке, что является наиболее экстремальной в высоко получаемом инфра -заказе Мусакорфа. ^{[ 35 ]} Некоторые мухи, такие как Ectoparasitic Nycteribiidae и Streblidae, исключительны, потеряв свои крылья и становятся безлетными. Единственным другим порядком насекомых, несущих одну пару истинных, функциональных крыльев, в дополнение к любой форме недолга, являются Strepsiptera . В отличие от мух, Strepsiptera несет свои недостатки на мезоторакс и крылья полета на метатораксе. ^{[ 45 ]} мухи Каждая из шести ног имеет типичную структуру насекомых из кокса, трохантера, бедренной кости, голени и лапши, с лапшой в большинстве случаев подразделяется на пять грейсомеров . ^{[ 34 ]} На кончике конечности находятся пара когтей, и между ними находятся подушные структуры, известные как пульвилли , которые обеспечивают адгезию. ^{[ 46 ]}

Брюшная полость показывает значительную изменчивость среди членов ордена. Он состоит из одиннадцати сегментов в примитивных группах и десяти сегментов в более производных группах, десятых и одиннадцатых сегментов сливались. ^{[ 47 ]} Последние два или три сегмента адаптированы для воспроизведения. Каждый сегмент состоит из спинного и вентрального склерита , соединенного эластичной мембраной. У некоторых женщин склериты свернуты в гибкий телескопический яйцеклет . ^{[ 34 ]}

Полет

Мухи способны на большую маневренность во время полета из -за присутствия задержек. Они действуют как гироскопические органы и быстро колебаются с крыльями; Они выступают в качестве системы баланса и наведения, предоставляя быстрые обратную связь с мышцами, занимающимися крыльями, и мухи, лишенные их заповедников, не могут летать. Крылья и заповедники движутся синхронно, но амплитуда каждого удара крыла независима, что позволяет мухе поворачиваться вбок. ^{[ 48 ]} Крылья мухи прикреплены к двум видам мышц, которые используются для ее питания, и другой набор, используемый для мелкого контроля. ^{[ 49 ]}

Мухи, как правило, летают по прямой линии, а затем быстро изменят направление, прежде чем продолжить другой прямой путь. Направленные изменения называются саккадами и обычно включают угол 90 °, достигаемый за 50 миллисекунд. Они инициируются визуальными стимулами, когда муха наблюдает объект, нервы затем активируют мышцы рулевого управления в грудной клетке, которые вызывают небольшое изменение хода крыла, которое генерирует достаточный крутящий момент для поворота. Обнаружение этого в пределах четырех или пяти крыльев, Halteres запускает противората, и муха уходит в новом направлении. ^{[ 50 ]}

У мух есть быстрые рефлексы, которые помогают их избежать хищников, но их устойчивые скорости полета низкие. Долихоподид летит в роде кондилостил реагирует менее чем за 5 миллисекунд на вспышки камеры, отправляясь. ^{[ 51 ]} В прошлом бот оленей Fly, Cephenemyia , утверждалось, что он был одним из самых быстрых насекомых на основе оценки, сделанной визуально Визуально Чарльзом Таунсендом в 1927 году. ^{[ 52 ]} Это утверждение о скорости от 600 до 800 миль в час регулярно повторялось до тех пор, пока оно не было показано физически невозможным, а также неверно со стороны Ирвинга Ленгмура. Langmuir предложил приблизительную скорость 25 миль в час. ^{[ 53 ]}^{[ 54 ]}^{[ 55 ]}

Хотя большинство мух живут и летают рядом с землей, известно, что некоторые из них летят на высотах, и некоторые из них, такие как Oscinella (Chloropidae), рассеиваются ветрами на высотах до 2000 футов и на большие расстояния. ^{[ 56 ]} некоторые мухи парижни, такие как кожура метасарфа, совершают длинные перелеты в ответ на всплески популяции тли. Было известно, что ^{[ 57 ]}

Мужчины видов мух, таких как Cuterebra , многие мухи парят, ^{[ 58 ]} Пчелиные мухи (Bombyliidae) ^{[ 59 ]} и фруктовые мухи (Tephritidae) ^{[ 60 ]} Поддерживайте территории, в которых они участвуют в аэрофотосъемке, чтобы угнать вторжения мужчин и других видов. ^{[ 61 ]} В то время как эти территории могут удерживаться отдельными мужчинами, некоторые виды, такие как A. freeborni , ^{[ 62 ]} Форма леки со многими мужчинами, агрегирующими в дисплеях. ^{[ 60 ]} Некоторые мухи поддерживают воздушное пространство, а другие образуют плотные рои, которые поддерживают стационарное местоположение в отношении достопримечательностей. Многие мухи спариваются в полете во время роя. ^{[ 63 ]}

Жизненный цикл и развитие

Diptera проходит полную метаморфозу с четырьмя различными этапами жизни - яйцо, личинка, куколку и взрослые.

Личинка

Во многих мухах стадия личинок длинная, и взрослые могут иметь короткую жизнь. Большинство личинок Dipteran развиваются в защищенной среде; Многие из них являются водными, а другие находятся в влажных местах, таких как Carrion, фрукты, овощные вещества, грибы и, в случае паразитических видов, внутри своих хозяев. Они имеют тенденцию иметь тонкую кутикулу и становятся высыхающими, если они подвергаются воздействию воздуха. Помимо Brachycera , большинство личинок Dipteran имеют склеротизированные капсулы головки, которые могут быть превращены в остаточные крючки во рту; У Brachycera, однако, есть мягкие желатинизированные капсулы головки, из которых склериты уменьшаются или отсутствуют. Многие из этих личинок втягивают головы в грудной клетку. ^{[ 34 ]}^{[ 64 ]} Спиралы в личинках и куколки не имеют внутреннего механического закрывающего устройства. ^{[ 65 ]}

Жизненный цикл стабильных патомокси *кальцитранов* , показывающих яйца, 3 личиночных экземпляра , куколки и взрослых

Некоторое другое анатомическое различие существует между личинками нематоцеры и Brachycera . Особенно в брахицере между грудной клеткой и животом наблюдается небольшая демаркация, хотя демаркация может быть видна во многих нематоцере, таких как комары; В Brachycera глава личинки явно не отличается от остальной части тела, и немногие, если таковые имеются, присутствуют склериты. Неформально, такие личинки брахицера называются личинками, ^{[ 66 ]} Но этот термин не является техническим и часто применяется безразлично к личинкам летать или личинкам насекомых в целом. Глаза и антенны личинок брахицераны уменьшаются или отсутствуют, а в животе также отсутствуют такие придатки, как Cerci . Это отсутствие особенностей является адаптацией к пище, такой как Carrion, Decaying Detritus или ткани хозяина, окружающие эндопаразиты . ^{[ 35 ]} У личинок нематоцера, как правило, есть хорошо развитые глаза и антенны, в то время как у личинок брахицеранов или модифицированы личинки брахицерана. ^{[ 67 ]}

У личинок диптерана нет соединенных, «настоящие ноги», ^{[ 64 ]} Но некоторые личинки диптерана, такие как виды Simuliidae , Tabanidae и Vermileonidae , имеют ProLegs , адаптированные для удержания подложки в текущей воде, тканях хозяина или добычи. ^{[ 68 ]} Большинство Dipterans представляют собой яйцепенную и прокладывают партии яиц, но некоторые виды являются овавивипарусными , где личинки начинают развиваться внутри яиц, прежде чем они вылупляются или вивипарусны, личинки вылупляются и созревают в теле матери до того, как их выносят. Они встречаются особенно в группах, в которых личинки зависят от источников пищи, которые недолговечны или доступны в течение коротких периодов. ^{[ 69 ]} Это широко распространено в некоторых семьях, таких как Sarcophagidae. В Hylemya Strigosa (Anthomyiidae) личинка личинка во втором возрасте перед вылуплением, а у женщин Termitoxenia (Phoridae) есть инкубационные мешочки, а личинка с полным развитием третьего возраста откладывается у взрослых, и она почти сразу покупается без свободного кормления LARVAL LARVAL LARVA. Полем Муха Tssse (а также другие Glossinidae, Hippoboscidae, Nycteribidae и Streblidae) демонстрирует аденотрофную вивипарие ; Одно оплодотворенное яйцо сохраняется в яйцеводе, а развивающаяся личинка питается железистыми выделениями. При полном выращивании самка находит место с мягкой почвой, а личинка выходит из яйцеклета, похоронит себя и окуняется. Некоторые мухи, такие как Lundstroeemia parthenogenetica (Chironomidae), размножаются с помощью телитокуристого партеногенеза , а в некоторых желчных мошках есть личинки, которые могут вырабатывать яйца ( педогенез ). ^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}

Красный

Куколки . принимают различные формы В некоторых группах, особенно нематоцере, куколка промежуточная между личиночной и взрослой формой; Эти куколки описываются как «содержимое», имеющие будущие придатки, видимые как структуры, которые прилипают к телу куколки. Внешняя поверхность куколки может быть кожистой и медвежьими шипами, дыхательными особенностями или лодосторими. В других группах, описанных как «коарктат», придатки не видны. В них внешняя поверхность представляет собой кукол , образованный из последней личиночной кожи, и фактическая куколка скрывается внутри. Когда взрослое насекомое готово выйти из этой жесткой, устойчивой к высущению капсулы, оно накапливает на голове структуру, подобную баллону и выходит. ^{[ 34 ]}

Взрослый

Взрослая стадия обычно короткая, его функция только для спаривания и откладывания яиц. Гениталии мужских мух вращаются в разной степени от положения, обнаруженного у других насекомых. ^{[ 72 ]} В некоторых мухах это временное вращение во время спаривания, но в других это постоянное крушение органов, которое происходит во время стадии куколки. Это кручение может привести к тому, что анус ниже гениталий или, в случае 360 °, к протоке сперматозоидов, обернутым вокруг кишечника, и внешние органы находятся в их обычном положении. Когда мухи спариваются, мужчина изначально летает сверху самки, лицом в одном и том же направлении, но затем поворачивается к лицом в противоположном направлении. Это заставляет мужчину лежать на его спине, чтобы его гениталии оставались вовлеченными в ролики женщины, или кручение мужских гениталий позволяет мужчине спариваться, оставаясь в вертикальном положении. Это приводит к тому, что мухи имеют больше способностей размножения, чем у большинства насекомых, и гораздо быстрее. Мухи встречаются в больших популяциях из -за их способности эффективно и быстро спариваться в течение сезона спаривания. ^{[ 35 ]} Более примитивные группы в воздухе во время роя, но большинство более продвинутых видов с матаром с тортионом на 360 ° на подложке. ^{[ 73 ]}

Экология

Как повсеместные насекомые, диптераны играют важную роль на различных трофических уровнях как потребителях, так и в качестве добычи. В некоторых группах личинки завершают свое развитие без кормления, а в других взрослые не кормятся. Личинки могут быть травоядными, мусорщиками, декомпозиторами, хищниками или паразитами, причем потребление разлагающегося органического вещества является одним из наиболее распространенных поведений по кормлению. Фрукты или детрит потребляется вместе со связанными микроорганизмами, ситоподобным фильтром в глотке, используемом для концентрации частиц, в то время как личинки, питающиеся мясом, имеют крючки для рта, чтобы помочь измельчить их пищу. Личинки некоторых групп питаются или в живых тканях растений и грибов, и некоторые из них являются серьезными вредителями сельскохозяйственных культур. Некоторые водные личинки потребляют пленки водорослей, которые образуются под водой на скалах и растениях. Многие из личинок паразитоида растут внутри и в конечном итоге убивают другие членистоногих, в то время как паразитические личинки могут атаковать хозяев позвоночных. ^{[ 34 ]}

В то время как многие личинки диптерана являются водными или живут в закрытых наземных местах, большинство взрослых живут над землей и способны к полету. В основном они питаются нектаром, растительными или животными экссудатами, такими как медовая розетка, для которой адаптированы их плеск. Некоторые мухи имеют функциональные нижние челюсти, которые могут быть использованы для укуса. Мухи, которые питаются кровью позвоночных, имеют острые стилеты, которые пробивают кожу, причем некоторые виды имеют антикоагулянтную слюну, которая отрывается перед поглощением крови, которая течет; В этом процессе могут быть переданы определенные заболевания. Бот -мухи (Oestridae) эволюционировали для паразитирования млекопитающих. Многие виды завершают свой жизненный цикл внутри тела своих хозяев. ^{[ 74 ]} Личинки нескольких групп мух (Agromyzidae, Anthomyiidae, Cecidomyiidae) способны индуцировать растительные желчики. Некоторые личинки диптерана-листья. Личинки многих семей брахицеров являются предсказанными. Во многих группах диптерана роя является особенностью взрослой жизни, когда облака насекомых собираются в определенных местах; Эти насекомые в основном мужчины, и рой может служить целью сделать их местонахождение более заметным для женщин. ^{[ 34 ]}

Большинство взрослых Diptera имеют свои караники, модифицированные для жидкости. Взрослые многие виды мух (EG Anthomyia sp., Steganopsis melanogaster ), которые питаются жидкими пищами, будут отрываться от жидкости в поведении, называемом «пузырянием», которое, как считается, помогает насекомым испарить воду и концентрировать пищу ^{[ 75 ]} или, возможно, остыть путем испарения. ^{[ 76 ]} Некоторые взрослые Diptera известны клептопаразитизмом, таким как члены Sarcophagidae. Miltogramminae известны как «спутниковые мухи» за их привычку следовать за осами и красть их ужасную добычу или класть их яйца. Фориды, Милихиды и Род Бенгалия крадут пищу, несущую муравьями. Известно, что ^{[ 77 ]} Взрослые эфидры Хианса кормут под водой и имеют специальные гидрофобные волосы, которые затрагивают пузырь воздуха, который позволяет им дышать под водой. ^{[ 78 ]}

Анти-адаптация

Мухи едят другие животные на всех этапах их развития. Яйца и личинки паразитизируются другими насекомыми и едят многие существа, некоторые из которых специализируются на питании на мух, но большинство из которых потребляют их как часть смешанной диеты. Птицы, летучие мыши, лягушки, ящерицы, стрекозы и пауки являются одними из хищников мух. ^{[ 79 ]} Многие мухи развили миметические сходства , которые помогают их защите. Бейтсианская мимикрия широко распространена со многими напоминаниями, напоминающими пчел и ос. ^{[ 80 ]}^{[ 81 ]} муравьи ^{[ 82 ]} и некоторые виды тефритидной фруктовой мухи, напоминающие пауков. ^{[ 83 ]} Некоторые виды Ховерфлайны являются мирмекофильными - их молодые живут и растут в гнездах муравьев. Они защищены от муравьев, имитируя химические запахи, данные членами муравья колонии. ^{[ 84 ]} Bombyliid Fee Mhlies, такие как Bombylius Major, представляют собой короткие, круглые, пушистые и отчетливо похожие на пчелу, когда они посещают цветы для нектара, и, вероятно, также имитируют Бейтсианские имитации пчел. ^{[ 85 ]}

Напротив, Drosophila subobscura , вид мухи в роде Drosophila , не имеет категории гемоцитов, которые присутствуют у других изученных видов Drosophila , что приводит к неспособности защищаться от паразитических приступов, формы врожденного иммунодефицита. ^{[ 86 ]}

Человеческое взаимодействие и культурные изображения

Символизм

Мухи играют различные символические роли в разных культурах. К ним относятся как положительная, так и отрицательная роль в религии. В традиционной религии навахо большая муха является важным духом. ^{[ 87 ]}^{[ 88 ]}^{[ 89 ]} В демонологии христианской Бильзебуб - это демоническая муха, «Властелин мух» и бог филистимлян . ^{[ 90 ]}^{[ 91 ]}^{[ 92 ]}

Мухи появились в литературе со времен Древнего Шумера . ^{[ 93 ]} В шумерском стихотворении муха помогает богине Инанне , когда ее мужа Думузида преследуют галла демоны. ^{[ 93 ]} В мезопотамских версиях мифа о наводнениях мертвые трупы, плавающие на водах, сравниваются с мухами. ^{[ 93 ]} Позже, как говорят боги, роятся «как мухи» вокруг героя Utnapishtim . предложения ^{[ 93 ]} Мухи появляются на старых вавилонских тюленях как символы Нергала , Бога смерти. ^{[ 93 ]} В древней мезопотамии часто носили бусины Lapis Lazuli , наряду с другими видами мухой. ^{[ 93 ]}

В Древнем Египте мухи появляются в амулетах и в качестве военной премии за храбрость и упорство, из -за того, что они всегда возвращаются, когда они шли. Считается, что мухи могли также быть связаны с уходящим духом мертвых, поскольку их часто встречаются вблизи трупов. В современном Египте подобная вера в некоторых областях сохраняется, чтобы не пробиться на блестящие зеленые мухи, так как они могут нести душу недавно умершего человека. ^{[ 94 ]}

В малоизвестном греческом мифе очень болтливая и разговорчивая дева по имени Мия (означающая «лета») разозлила луну- Селену пытая богиню , , которые теперь всегда лишают людей со сном в память о своей прошлой жизни. ^{[ 95 ]}^{[ 96 ]} В «Прометее, связанный» , который приписывается афинскому трагическому драматургу Эсхилус , Гэдфлай, посланной Гера женой Зевса , преследует и мучает свою любовницу Ио , которая превратилась в корову и постоянно наблюдает сотней глаз эстарона Аргуса : ^{[ 97 ]}^{[ 98 ]} «Ио: Ах! Ха! Опять укол, удар Гэдфляй-Синтинг! ^{[ 98 ]} У Уильяма Шекспира , вдохновленного Эсхилусом, есть Том О'бедлам в Короле Лире , «которого грязный злодей вел сквозь огонь и сквозь пламя, через Форд и Вишерт, О'er BOG и QUAGMIRE», сбитый с ума от постоянного преследования. ^{[ 98 ]} В Антонии и Клеопатре Шекспир также сравнивает поспешный уход Клеопатры от поля битвы Атиума к корову, преследуйся Гэдфлай. ^{[ 99 ]} Совсем недавно в 1962 году биолог Винсент Детье написал, чтобы узнать муху , представляя общего читателя поведению и физиологии мухи. ^{[ 100 ]}

Musca Depicta («Окрашенная муха» на латыни) - это изображение мухи как незаметного элемента различных картин. Эта особенность была широко распространена на картинах 15 и 16 веков, и ее присутствие может быть объяснено различными причинами. ^{[ 101 ]}

Мухи появляются в популярной культуре в таких концепциях, как фильм «Флания на стене» документальный в кино и телевидении . Метафорическое название предполагает , видны что события откровенно , как может их увидеть муха. ^{[ 102 ]} Мухи вдохновили на дизайн миниатюрных летающих роботов. ^{[ 103 ]} Стивена Спилберга периода Парк юрского в 1993 году полагался на идею о том, что ДНК может быть сохранена в содержимое желудка кровеносной мухой, окаменяемой в янтаре , хотя механизм был сброшен учеными. ^{[ 104 ]}

Экономическое значение

Dipterans являются важной группой насекомых и оказывают значительное влияние на окружающую среду. Некоторые мухи листьев (Agromyzidae), фруктовые мухи (tephritidae и drosophilidae) и желчные мошки (cecidomyiidae) являются вредителями сельскохозяйственных культур; Другие, такие как мухи Tsetse , Screwworm и Botflies (Oestridae), атакуют скот, вызывая раны, распространяют болезни и создают значительный экономический вред. См. Статью: Паразитические мухи домашних животных . Некоторые могут даже вызвать миаз у людей. Третьи, такие как комары (Culicidae), Blackflies (Simuliidae) и дренажные мухи (Psychodidae), влияют на здоровье человека, выступая в качестве векторов основных тропических заболеваний. Среди них комары Anopheles передают малярию , филариаз и арбовирусы ; Аедес агипти комары несут лихорадку денге и вирус Зика ; Черноки несут речную слепоту ; Песчаные мухи несут лейшманиоз . Другие Dipterans - это неприятность для людей, особенно когда они присутствуют в большом количестве; К ним относятся дома, которые загрязняют пищу и распространяют болезни продовольствия; а кусая мочки и песочницы (Ceratopogonidae) и дома и стабильные мухи (Muscidae). ^{[ 34 ]} В тропических регионах глазные мухи ( хлорпиды ), которые посещают глаз в поисках жидкостей, могут быть неприятностью в некоторые сезоны. ^{[ 105 ]}

Многие диптераны служат роли, которые полезны для людей. Домохозяйки, милые и грибные комары (Mycetophilidae) являются мусорщиками и помогают в разложении. Мухи с грабителями (Asilidae), тахиниды (Tachinidae) и кинжальные мухи и воздушные мухи (Empididae) являются хищниками и паразитоидами других насекомых, которые помогают контролировать различные вредители. Многие диптераны, такие как пчелиные мухи (Bombyliidae) и Hoverflies (Syrphidae), являются опылителями сельскохозяйственных растений. ^{[ 34 ]}

Использование

Drosophila melanogaster , фруктовая муха, долгое время использовалась в качестве модельного организма в исследованиях из -за легкости, с которой он может быть разведен и выращивать в лаборатории, его небольшой геном и того факта, что многие из его генов имеют аналоги у более высоких эукариотов Полем Большое количество генетических исследований было проведено на основе этого вида; Они оказали глубокое влияние на изучение экспрессии генов , регуляторных механизмов генов и мутации . В других исследованиях изучалась физиология , микробный патогенез и развитие среди других тем по исследованиям. ^{[ 106 ]} Исследования по взаимосвязи диптерана Уилли Хеннига помогли в разработке кладистики , методов, которые он применил к морфологическим признакам, но теперь адаптировался для использования с молекулярными последовательностями в филогенетике. ^{[ 107 ]}

Личинки , найденные в трупах, полезны для судебных энтомологов . Виды личинок могут быть идентифицированы по их анатомическим признакам и сопоставлением их ДНК . Личинки разных видов мух посещают трупы и товарищи в довольно четко определенные времена после смерти жертвы, как и их хищники, такие как Жуки в семействе Hesteridae . Таким образом, наличие или отсутствие конкретных видов предоставляют доказательства на время смерти, а иногда и другие детали, такие как место смерти, когда виды ограничены определенными местами обитания, такими как лесные массивы . ^{[ 108 ]}

Некоторые виды личинок, таких как личинки, личинки, личинки Blowfly (голландцы) и личинки Bluebottle ( ролики ), выводятся в коммерческих целях; Они продаются в качестве приманки в рыболовном виде , и как пища для плотоядных животных (хранящихся в качестве домашних животных, в зоопарках или для исследований), таких как некоторые млекопитающие , ^{[ 109 ]} Рыбы , рептилии и птицы . Было высказано предположение, что личинки мух могут использоваться в больших масштабах в качестве пищи для цыплят, свиней и рыбы. Тем не менее, потребители выступают против включения насекомых в свою пищу, а использование насекомых в корм для животных остается незаконным в таких областях, как Европейский союз . ^{[ 110 ]}^{[ 111 ]}

Личинки мух можно использовать в качестве биомедицинского инструмента для ухода за ранами и лечения. Терапия разбором личинок (MDT) - это использование личинок выдувкой мухи для удаления мертвой ткани из ран, чаще всего является ампутацией. Исторически это использовалось на протяжении веков, как преднамеренное, так и непреднамеренное, на полях сражений, так и в ранних больничных условиях. ^{[ 112 ]} Удаление мертвой ткани способствует росту клеток и здоровому заживлению ран. Личинки также обладают биохимическими свойствами, такими как антибактериальная активность, обнаруженная в их секретах, когда они питаются. ^{[ 113 ]} Эти лекарственные личинки являются безопасным и эффективным лечением хронических ран. ^{[ 114 ]}

Сардинский такие сыр Casu Marzu подвергается воздействию мух, известных как сыры, как Piophila Casei , члены семейства Piophilidae . ^{[ 115 ]} Пищеварительная активность личинок мухи смягчает сыр и модифицирует аромат как часть процесса созревания. Когда -то власти Европейского Союза запретили продажу сыра, и его стало трудно найти, ^{[ 116 ]} Но запрет был снят на том основании, что сыр является традиционным местным продуктом, изготовленным традиционными методами. ^{[ 117 ]}

Опасности

Мухи представляют собой опасность для здоровья и привлекают туалеты из -за их запаха. Новый журнал Scientist предложил ловушку для этих мух. Труба, действующая в качестве дымохода, была прикреплена к туалету, которая впустила какой -то свет, чтобы привлечь этих мух до конца этой трубы, где марлевое покрытие предотвращало спасение в воздух снаружи, чтобы они были пойманы в ловушку и погибли. Туалеты, как правило, темные внутри, особенно если дверь закрыта.

Примечания

^ Некоторые авторы проводят различие в написании общих имен насекомых. Настоящие мухи, по их мнению, лучше всего написаны как два слова, такие как муха , грабитель -муха , пчела , муха моли и фруктовая муха. Напротив, общие названия не диптерановых насекомых, которые имеют «летатель» в их именах, написаны как одно слово, например, бабочка, камень, дракоза, Скорпионфлай, пила, Caddisfly, Whitefly. ^{[ 1 ]} На практике, однако, это сравнительно новая конвенция; Особенно в старых книгах, такие имена, такие как «Saw Fly» и «Caddis Fly», или дефисальные формы, такие как летала дома и дракона, широко используются. ^{[ 2 ]} Исключения из этого правила происходят, такие как Ховерлайца , которая является настоящей мухой, и испанская муха , тип волдечного жука .

Ссылки

^ «Заказ diptera: мухи» . Bugguide . Университет штата Айова . Получено 26 мая 2016 года .
^ Комсток, Джон Генри (1949). Введение в энтомологию . Comstock Publishing. п. 773 .
^ Петерс, Ральф с.; Меусеманн, Карен; Петерсен, Мальте; Майер, Кристоф; Уилбрандт, Жанна; Ziesmann, Tanja; и др. (2014). «Эволюционная история голометаболичных насекомых, выведенных из филогении на основе транскриптома и комплексных морфологических данных» . BMC Эволюционная биология . 14 (1): 52. doi : 10.1186/1471-2148-14-52 . PMC 4000048 . PMID 24646345 .
^ "Таксон: Суперкакат Antliophora" . Таксономикона . Получено 21 августа 2007 года .
^ Хатсон, А.М. (1984). Diptera: Keds, плоские флины и летучие мыши (Hippoboscidae & Nycteribiidae) . Справочники по идентификации британских насекомых . Тол. 10 Pt 7. Королевское энтомологическое общество Лондона . п. 84
^ Mayhew, Peter J. (2007). «Почему так много видов насекомых? Перспективы от окаменелостей и филогений». Биологические обзоры . 82 (3): 425–454. doi : 10.1111/j.1469-185x.2007.00018.x . PMID 17624962 . S2CID 9356614 .
^ Kjer, Karl M.; Саймон, Крис ; Yavorskaya, Margarita & Beutel, Rolf G. (2016). «Прогресс, ловушки и параллельные вселенные: история филогенетики насекомых» . Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (121): 121. doi : 10.1098/rsif.2016.0363 . PMC 5014063 . PMID 27558853 .
^ Бладров, Вирджиния; Лукашевич, Эд; Mostovski, MB (2002). "Заказ Diptera Linné, 1758. Истинные летат " в Rasytsyn, Ap; Quicke, DLJ (ред.). История насекомых Kluwer Academic Bublishers ISBN 978-1-4020-0026-3 .
^ Даунс, Уильям Л. младший; Далем, Грегори А. (1987). «Ключи к эволюции Diptera: роль гомоптеры». Экологическая энтомология . 16 (4): 847–854. doi : 10.1093/ee/16.4.847 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Wiegmann, BM; Trautwein, MD; Винклер, есть; Барр, NB; Ким, Дж. В.; Lambkin, C.; Бертоне, Массачусетс; Кассель, BK; и др. (2011). «Эпизодические радиации в дереве жизни жизни» . ПНА . 108 (14): 5690–5695. Bibcode : 2011pnas..108.5690W . doi : 10.1073/pnas.1012675108 . PMC 3078341 . PMID 21402926 .
^ Вигманн, Брайан; Йейтс, Дэвид К. (2012). Эволюционная биология мух . Издательство Колумбийского университета. С. 4–6. ISBN 978-0-231-50170-5 .
^ BB Rohdendorf. 1964. транс. Институт Paleont., Acad. Наука СССР, Москва, ст. 100
^ Вигманн, Брайан М.; Йейтс, Дэвид К. (29 ноября 2007 г.). "Diptera True Mays" . Дерево жизни . Получено 25 мая 2016 года .
^ Йейтс, Дэвид К.; Мейер, Рудольф; Вигманн, Брайан. «Филогения истинных мух (Diptera): 250 миллионов лет успеха в диверсификации наземной диверсификации» . Flytree . Обследование естественной истории Иллинойса. Архивировано из оригинала 28 декабря 2015 года . Получено 24 мая 2016 года .
^ Йейтс, Дэвид К.; Вейгманн, Брайан М; Кортни, Грег У.; Мейер, Рудольф; Лэмбкинс, Кристина; Папе, Томас (2007). «Филогения и систематика Diptera: два десятилетия прогресса и перспективы». Zootaxa . 1668 : 565–590. doi : 10.11646/Zootaxa.1668.1.27 .
^ Папе, Томас; Бикел, Даниэль Джон; Meier, Rudolf (2009). Разнообразие Diptera: статус, проблемы и инструменты . Брилль п. 13. ISBN 978-90-04-14897-0 .
^ Йейтс, DK; Wiegmann, BM (1999). «Конгруэнтность и противоречие: к филогении более высокого уровня Diptera». Ежегодный обзор энтомологии . 44 : 397–428. doi : 10.1146/annurev.ento.44.1.397 . PMID 15012378 .
^ Вигманн, Брайан М.; Йейтс, Дэвид К. (2007). «Diptera: настоящие мухи» . Веб -проект Tree of Life . Получено 27 мая 2016 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Pape, Thomas; Beuk, Paul; Pont, Adrian Charles; Shatalkin, Anatole I.; Ozerov, Andrey L.; et al. (2015). "Fauna Europaea: Diptera – Brachycera" . Biodiversity Data Journal . 3 (3): e4187. doi : 10.3897/BDJ.3.e4187 . PMC 4339814 . PMID 25733962 .
^ Маркес, JG; Крафсур, ES (1 июля 2002 г.). «Поток генов среди географически разнообразных популяций домов (Musca Domestica L.): во всем мире обследование митохондриального разнообразия» . Журнал наследственности . 93 (4): 254–259. doi : 10.1093/jhered/93.4.254 . PMID 12407211 .
^ Оуэн, Джеймс (10 декабря 2015 г.). «Самая большая муха в мире сталкивается с двумя новыми претендентами» . National Geographic . Архивировано из оригинала 13 декабря 2015 года . Получено 21 июля 2016 года .
^ Уэльс, Дженнифер (2 июля 2012 г.). «Самая крошечная муха в мире может обезглавить муравьев, жить в своих головах» . Livescience . Получено 21 июля 2016 года .
^ Strijbosch, H. (1980). «Смертность в популяции Bufo Bufo в результате Fly Lucilia Bufonivora ». Oecologia . 45 (2): 285–286. Bibcode : 1980oecol..45..285s . doi : 10.1007/bf00346472 . PMID 28309542 . S2CID 32817424 .
^ Ссиманк, Аксель; Кернс, Калифорния; Папе, Томас; Томпсон, Ф. Кристиан (1 апреля 2008 г.). «Опыливающие мухи (Diptera): основной вклад в разнообразие растений и сельскохозяйственное производство». Биоразнообразие . 9 (1–2): 86–89. doi : 10.1080/14888386.2008.9712892 . S2CID 39619017 .
^ Labandeira, Conrad C. (3 апреля 1998 г.). «Сколько лет цветуству и мухе?». Наука . 280 (5360): 57–59. doi : 10.1126/science.280.5360.57 . HDL : 10088/5966 . S2CID 19305979 .
^ Прайс, Питер В. (2005). «Адаптивное излучение насекомых, вызванных желчими,» . Основная и прикладная экология . 6 (5): 413–421. doi : 10.1016/j.baae.2005.07.002 .
^ Scheffer, Sonja J.; Винклер, Исаак С.; Вигманн, Брайан М. (2007). «Филогенетические отношения в мухах с мели (Diptera: Agromyzidae), выведенные из данных последовательностей из нескольких генов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 42 (3): 756–75. doi : 10.1016/j.ympev.2006.12.018 . PMID 17291785 .
^ Сакай, Шоко; Като, Макото; Нагамасу, Хидетоши (2000). «Artocarpus (Moraceae) -gall Midge Mutualism Mutualismed, опосредованный паразитным грибом мужского пола» . Американский журнал ботаники . 87 (3): 440–445. doi : 10.2307/2656640 . HDL : 10088/12159 . JSTOR 2656640 . PMID 10719005 .
^ Disney, RHL (2007). «Естественная история Scuttle Fly, Megaselia scalaris » . Ежегодный обзор энтомологии . 53 : 39–60. doi : 10.1146/annurev.ento.53.103106.093415 . PMID 17622197 .
^ (1 сентября 2002 г.). Тахинда " Журнал 15 (5): 689–7 doi : 10.1023/a: 1020752024329 . ISSN 1572-8889 . S2CID 3666666371 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Foote, BA (1995). «Биология береговых мух». Ежегодный обзор энтомологии . 40 : 417–442. doi : 10.1146/annurev.en.40.010195.002221 .
^ Гуллан, PJ; Cranston, PS (2009). Насекомые: схема энтомологии . Джон Уайли и сыновья. п. 320. ISBN 978-1-4051-4457-5 .
^ Дикинсон, Майкл Х. (1999). «Опосредованные Халтером рефлексы плодовой мухи, Drosophila melanogaster» . Философские транзакции Королевского общества Лондона B: Биологические науки . 354 (1385): 903–916. doi : 10.1098/rstb.1999.0442 . PMC 1692594 . PMID 10382224 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Реш, Винсент Х.; Cardé, Ring T. (2009). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса. С. 284–297. ISBN 978-0-08-092090-0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Hoell, HV; Дойен, JT; Purcell, AH (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2 -е изд.). Издательство Оксфордского университета. С. 493–499. ISBN 978-0-19-510033-4 .
^ Haag, Juergen; Борст, Александр (2002). «Денро-дендритные взаимодействия между чувствительными к движению нейронов большого поля на мухе» . Журнал нейробиологии . 22 (8): 3227–33. doi : 10.1523/jneurosci.22-08-03227.2002 . PMC 6757520 . PMID 11943823 .
^ Хаузен, клиент; Элаха, Мартин (1989). «Нральный механист или визуальный контроль курса у насекомых» . В Ставанге, Пил Гербен; Хит, Роджер Клейтон (ред.). Грани или видение . стр. 391–424. doi : 10,1007/978-3-642-742-4082-4_18 . ISBN 978-3-642-74084-8 .
^ Egelhaaf, Martin (1985). «На нейрональной основе дискриминации на фиг . Биологическая кибернетика . 52 (3): 195–209. doi : 10.1007/bf00339948 . S2CID 227306897 .
^ Киммерле, Бернд; Egelhaaf, Martin (2000). «Производительность визуальных интернейронов Fly во время фиксации объекта» . Журнал нейробиологии . 20 (16): 6256–66. doi : 10.1523/jneurosci.20-16-06256.2000 . PMC 6772600 . PMID 10934276 .
^ Экерт, Хендрик (1980). «Функциональные свойства H1-нейрона в третьем зрительном ганглионе Blowfly, Phenicia ». Журнал сравнительной физиологии . 135 (1): 29–39. doi : 10.1007/bf00660179 . S2CID 26541123 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Рупперт, Эдвард Э.; Fox, Richard, S.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7 -е издание . Cengage Learning. С. 735–736. ISBN 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Стокер, Рейнхард Ф. (2005). «Организация хемосенсорной системы в Drosophila melanogaster : обзор». Клеточные и тканевые исследования . 275 (1): 3–26. doi : 10.1007/bf00305372 . PMID 8118845 . S2CID 23210046 .
^ Чжу, Junwei J.; Чжан, Цин-Хе; Тейлор, Дэвид Б.; Фризен, Кристина А. (1 сентября 2016 года). «Визуальное и обонятельное усиление стабильного улавливания мух» . Наука по борьбе с вредителями . 72 (9): 1765–1771. doi : 10.1002/ps.4207 . PMID 26662853 .
^ Озер-Харлан, Рейнхард; Джейкобс, Кирстен; Аллен, Джефф Р. (2007). «Сравнение органов слуховых чувств у паразитоидных тахинид (диптеры), организованных Tettigoniidae (Orthoptera) и гомологичными структурами в невысоких Phoridae (Diptera)». Zoomorphology . 126 (4): 229–243. doi : 10.1007/s00435-007-0043-3 . S2CID 46359462 .
^ "Strepsiptera: Stylops " . Насекомые и их союзники . CSIRO . Получено 25 мая 2016 года .
^ Лангер, Маттиас Г.; Рупперсберг, Дж. Питер; Горб, Станислав Н. (2004). «Силы адгезии, измеренные на уровне терминальной пластины щетин» мухи » . Труды Королевского общества б . 271 (1554): 2209–2215. doi : 10.1098/rspb.2004.2850 . JSTOR 4142949 . PMC 1691860 . PMID 15539345 .
^ Гибб, Тимоти Дж.; Осето, Кристиан (2010). Сбор и идентификация членистоногих: лабораторные и полевые методы . Академическая пресса. п. 189. ISBN 978-0-08-091925-6 .
^ Деора, Танви; Сингх, Амит Кумар; Сэйн, Санджай П. (3 февраля 2015 г.). «Биомеханическая основа координации крыла и halter в мух» . Труды Национальной академии наук . 112 (5): 1481–1486. Bibcode : 2015pnas..112.1481d . doi : 10.1073/pnas.1412279112 . PMC 4321282 . PMID 25605915 .
^ Дикинсон, Майкл Х; Ту, Майкл С. (1 марта 1997 г.). «Функция летной мышцы Dipteran». Сравнительная биохимия и физиология Часть A: Физиология . 116 (3): 223–238. doi : 10.1016/s0300-9629 (96) 00162-4 .
^ Дикинсон, Майкл Х. (2005). «Посвящение и контроль быстрых маневров полета в фруктовых мухах» . Интегративная и сравнительная биология . 45 (2): 274–281. doi : 10.1093/icb/45.2.274 . PMID 21676771 . S2CID 7306151 .
^ Сураков, Андрей (2011). «Быстрее, чем вспышка: самый быстрый визуальный отклик рефлекса испуга обнаружен в длинноногих мухе, Condylostylus sp. (Dolichopodidae)» . Флорида Энтомолог . 94 (2): 367–369. doi : 10.1653/024.094.0240 . S2CID 86502767 .
^ Таунсенд, Чарльз Хт (1927). «На механизм цефенмии и дневной трассовой траектории земли». Журнал нью -йоркского энтомологического общества . 35 (3): 245–252. JSTOR 25004207 .
^ Лангмюр, Ирвинг (1938). «Скорость оленя летит». Наука . 87 (2254): 233–234. Bibcode : 1938sci .... 87..233L . doi : 10.1126/science.87.2254.233 . PMID 17770404 .
^ Таунсенд, Чарльз Хт (1939). «Скорость Цефенмии ». Журнал нью -йоркского энтомологического общества . 47 (1): 43–46. JSTOR 25004791 .
^ Беренбаум, М. (1999). «Поднимаясь до скорости» . Американский энтомолог . 45 : 4–5. doi : 10.1093/ae/45.1.4 .
^ Джонсон, CG; Тейлор, LR; Тре Саутвуд (1962). «Высокая высота миграция Oscinella Frit L. (Diptera: Chloropidae)». Журнал экологии животных . 31 (2): 373–383. doi : 10.2307/2148 . JSTOR 2148 .
^ Svensson, Bo G.; Янзон, Ларс -оке (1984). «Почему мигрируют хранилище метасарф -карфах ?». Экологическая энтомология . 9 (3): 329–335. doi : 10.1111/j.1365-2311.1984.tb00856.x . S2CID 83629356 .
^ Веллингтон, WG; Фицпатрик, Шейла М. (2012). «Территориальность в дрон мух, Эристалис Тенакс (Diptera: Syrphidae)». Канадский энтомолог . 113 (8): 695–704. doi : 10.4039/ent113695-8 . S2CID 86181761 .
^ Додсон, Гэри; Йейтс, Дэвид (1990). «Система спаривания пчелиной мухи (Diptera: Bombyliidae). II. Факторы, влияющие на успех территориального и спаривания мужского пола». Журнал поведения насекомых . 3 (5): 619–636. doi : 10.1007/bf01052332 . S2CID 25061334 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Becerril-Morales, Felipe; Macías-ordóñez, Rogelio (2009). «Территориальные соревнования внутри и между двумя видами мух (Diptera: Richardiidae) в дикой природе». Поведение . 146 (2): 245–262. doi : 10.1163/156853909x410766 .
^ Алкок, Джон; Шефер, Джон Э. (1983). «Территориальность Hilltop в ботске Sonoran Desert Fly (Diptera: Cuterebridae)». Поведение животных . 31 (2): 518. doi : 10.1016/s0003-3472 (83) 80074-8 . S2CID 53180240 .
^ Yuval, B.; Бускила, А. (1 марта 1993 г.). «Временная динамика спаривания и хищничества в роях комаров». Oecologia . 95 (1): 65–69. Bibcode : 1993oecol..95 ... 65y . doi : 10.1007/bf00649508 . ISSN 1432-1939 . PMID 28313313 . S2CID 22921039 .
^ Даунс, JA (1969). «Руись и спаривание полет Диптера». Ежегодный обзор энтомологии . 14 : 271–298. doi : 10.1146/annurev.en.14.010169.001415 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гуллан, PJ; Cranston, PS (2005). Насекомые: набросок энтомологии 3 -е издание . Джон Уайли и сыновья. С. 499–505. ISBN 978-1-4051-4457-5 .
^ Руководство о ближайшей диптере
^ Браун, Лесли (1993). Новый более короткий оксфордский английский словарь по историческим принципам . Кларендон. ISBN 978-0-19-861271-1 .
^ Ланкастер, Джилл; Даунс, Барбара Дж. (2013). Водная энтомология . Издательство Оксфордского университета. п. 16. ISBN 978-0-19-957321-9 .
^ Чепмен, RF (1998). Насекомые; Структура и функция . Кембридж: издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-57890-5 .
^ Мейер, Рудольф; Котрба, Марион; Феррар, Пол (август 1999 г.). «Ововивипарие и вивипарие в диптере». Биологические обзоры . 74 (3): 199–258. doi : 10.1111/j.1469-185x.1999.tb00186.x . S2CID 86129322 .
^ McMahon, Dino P.; Хейворд, Александр (апрель 2016 г.). «Зачем расти? Перспектива стратегий насекомых, чтобы избежать метаморфозы» . Экологическая энтомология . 41 (5): 505–515. doi : 10.1111/een.12313 . S2CID 86908583 .
^ Гиллот, Седрик (2005). Энтомология (3 изд.). Спрингер. С. 614–615.
^ «Крэмптон, Г. Временные структуры мужского диптера» . Архивировано из оригинала 23 мая 2018 года . Получено 22 мая 2018 года .
^ Секс с изюминкой в хвосте: домохозяйка с общими или садами
^ Папаверо, Н. (1977). World Oestridae (Diptera), млекопитающие и континентальный дрейф . Спрингер. doi : 10.1007/978-94-010-1306-2 . ISBN 978-94-010-1308-6 Полем S2CID 43307061 .
^ Hendrichs, J.; Кули, SS; Prokopy, RJ (1992). «Бурное поведение после подачи в диптуру, кормление жидкости: концентрация содержания урожая путем перорального испарения избыточной воды». Физиологическая энтомология . 17 (2): 153–161. doi : 10.1111/j.1365-3032.1992.tb01193.x . S2CID 86705683 .
^ Гомес, Гилхерм; Кеберле, Роланд; Фон Зубен, Клаудио Дж.; Андраде, Денис В. (2018). «Пузырька капли испарительно охлаждает ударов» . Научные отчеты . 8 (1): 5464. BIBCODE : 2018NATSR ... 8.5464G . doi : 10.1038/s41598-018-23670-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 5908842 . PMID 29674725 .
^ Маршалл, SA; Kirk-Spriggs, AH (2017). «Естественная история диптера». В Кирк-Сприггс, ах; Sinclair, BJ (Eds.). Руководство по афротропической диптере. Том 1. Вводные главы и ключи к семействам Diptera. Suricata 4 . Претория: Южноафриканский национальный институт биоразнообразия. С. 135–152.
^ Ван Брейг, Флорис; Дикинсон, Майкл Х. (2017). «Супергидрофобные дайвинг -мухи (Ephydra Hians) и гиперссовые воды Моно -озера» . Труды Национальной академии наук . 114 (51): 13483–13488. Bibcode : 2017pnas..11413483V . doi : 10.1073/pnas.1714874114 . ISSN 0027-8424 . PMC 5754803 . PMID 29158381 .
^ Коллинз, Роберт (2004). Что ест мухи на ужин? Полем Шортленд мимоза. ISBN 978-0-7327-3471-8 .
^ Гилберт, Фрэнсис (2004). Эволюция несовершенной мимики в Hoverflies (PDF) . Каби Архивировано из оригинала (PDF) 17 ноября 2017 года . Получено 27 июля 2016 года .
^ Расширена, а.; Хан, Мичиган; Доусон, JW; Yack, Je; Sherratt, TN (2008). «Похоже на Hoverflies (Diptera: Syrphidae) как гименоптера, которые они морфологически похожи?» Полем Поведенческая экология . 20 (2): 396–402. doi : 10.1093/beheco/arn148 .
^ Пирог, Марсио Р.; Del-Claro, Kleber (2002). «Мужское мужское агонистическое поведение и мимика муравья в неотропическом Ричардииде (Diptera: Richardiidae)». Исследования неотропической фауны и окружающей среды . 37 : 19–22. doi : 10.1076/snfe.37.1.19.2114 . S2CID 84201196 .
^ Уитмен, DW; Orsak, L.; Грин, Э. (1988). «Мимика паука у фруктовых мух (Diptera: Tephritidae): дальнейшие эксперименты по сдерживанию прыжковых пауков (Araneae: Salticidae) от Zonosemata Vittigera (Coquillett)». Анналы энтомологического общества Америки . 81 (3): 532–536. doi : 10.1093/aesa/81.3.532 .
^ Akre, Roger D.; Гарнетт, Уильям Б.; Зак, Ричард С. (1990). «Антинг -хозяева микродона (Diptera: Syrphidae) на северо -западе Тихого океана». Журнал Канзасского энтомологического общества . 63 (1): 175–178. JSTOR 25085158 .
^ Godfray, HCJ (1994). Паразитоиды: поведенческая и эволюционная экология . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 299 ISBN 978-0-691-00047-3 .
^ Эслин, Патрис; Doury, Géraldine (2006). «Субобсура мухи Drosophila: естественный случай врожденного дефицита иммунитета». Развитие и сравнительная иммунология . 30 (11): 977–983. doi : 10.1016/j.dci.2006.02.007 . PMID 16620975 .
^ Wyman, Leland Clifton (1983). «Церемониальная система навахо» (PDF) . Справочник по североамериканским индейцам . п. 539. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 года . Получено 30 июля 2015 года . Таким образом, почти каждый элемент во вселенной может быть персонализированным, и даже наименьшим из них, такими как крошечный бурундук и те маленькие помощники насекомых и наставники божества и мужчины в мифах, Большая муха ( Dǫ''soh ) и Девушка созрели (' Anilt'ánii' at'ééd ) (Wyman and Bailey 1964: 29–30, 51, 137–144), столь же необходимы для гармоничного баланса вселенной, как и Великое Солнце.
^ Леланд Клифтон Уайман; Флора Л. Бейли (1964). Навахо Индийская этноэнтомология Серия антропологии. Университет Нью -Мексико Пресс. ISBN 9780826301109 Полем LCCN 64024356 .
^ «Мифология коренных американцев» . Находящие языки на сайте Америки.
^ "βελζεβούλ, Indecl. (VL βελβawaούβ и βεεεββούλ WS. §5, 31, Cp. 27 N. 56) Beelzebul, Orig -01-19 10: 00: 0 Грек-английский лексикон Нового Завета и другой ранней христианской литературы (3-е изд.) (173). Чикаго: Университет Чикагской Прессы.
^ "1. Согласно 2 кг 1: 2–6, именем Филистимского Бога Экрона был Господь мух (Евр. Баал Зеа -Zeaḇḇ), от которого король Израиля Ахазия попросил оракула.", Balz, HR, & Schneider, G. (1990–). Тол. 1: экзегетический словарь Нового Завета (211). Гранд -Рапидс, Мичиган: Eerdmans.
^ «По этимологическим причинам Баал Зебуб должен считаться семитским богом; Он захвачен филистимлянками экронитами и включен в их местный культ», Herrmann, «Баал Зебуб», в Toorn, K., Becking, B., & Horst, PW (1999). Словарь божеств и демонов в библейском DDD (2 -й широко Rev. Ed.) (154). Лейден; Бостон; Гранд -Рапидс, Мичиган: Брилл; Eerdmans.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Блэк, Джереми; Грин, Энтони (1992). Боги, демоны и символы древней Месопотамии: иллюстрированный словарь . Британская музейная пресса. С. 84–85. ISBN 978-0-7141-1705-8 .
^ Хейнс, рассвет. Символизм и значение бабочки в древнем Египте (PDF) .
^ Forbes Irving, Paul MC (1990). Метаморфоза в греческих мифах . Оксфорд: Clarendon Press . п. 315. ISBN 0-19-814730-9 .
^ Люциан ; CDN Costa (2005). Люциан: Выбранные диалоги . Оксфорд, Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета . п. 5 ISBN 978-0-19-925867-3 .
^ Белфиоре, Элизабет С. (2000). Убийство среди друзей: нарушение Филии в греческой трагедии . Оксфорд, Англия: издательство Оксфордского университета. п. 47. ISBN 978-0-19-513149-9 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стагман, Мирон (11 августа 2010 г.). Греческий драматический секрет Шекспира . Кембриджские ученые издательство. С. 205–208. ISBN 978-1-4438-2466-8 .
^ Уокер, Джон Льюис (2002). Шекспир и классическая традиция: аннотированная библиография, 1961–1991 . Тейлор и Фрэнсис. п. 363. ISBN 978-0-8240-6697-0 .
^ Dethier, Vincent G. (1962). Чтобы знать муху . Сан-Франциско: День Холден.
^ Энциклопедия насекомых , с. 242
^ «Летать на стене» . Британский институт кино . Получено 21 июля 2016 года .
^ MA, Кевин Y.; Chirarattananon, Pakpong; Фуллер, Сойер Б.; Вуд, Роберт Дж. (3 мая 2013 г.). «Контролируемый полет биологически вдохновленного робота в масштабе насекомых». Наука . 340 (6132): 603–607. Bibcode : 2013sci ... 340..603M . doi : 10.1126/science.1231806 . PMID 23641114 . S2CID 21912409 .
^ Грей, Ричард (12 сентября 2013 г.). «Парк Юрского периода исключил - ДНК динозавров не могла выжить в янтаре» . Ежедневный телеграф . Получено 21 июля 2016 года .
^ Мулла, Мир с.; Чансанг, Урюкорн (2007). «Мерсиветная природа, места отдыха, агрегация и поиск хозяина поведения глазной мухи Siphunculina funicola (Diptera: Chloropidae) в Таиланде». Журнал векторной экологии . 32 (2): 292–301. doi : 10.3376/1081-1710 (2007) 32 [292: pnrsaa] 2.0.co; 2 . PMID 18260520 . S2CID 28636403 .
^ "Зачем использовать муху в исследованиях?" Полем Творое . 19 июня 2015 года . Получено 27 мая 2016 года .
^ Ashlock, PD (1974). «Использование кладистики». Ежегодный обзор экологии и систематики . 5 (1): 81–99. doi : 10.1146/annurev.es.05.110174.000501 .
^ Джозеф, Исаак; Мэтью, Дипу Г.; Сатьян, Прадеш; Vergeese, Geetha (2011). «Использование насекомых в судебных исследованиях: обзор объема иностранной энтомологии » Журнал иностранных наук 3 (2): 89–9 Doi : 10.4103/ 0975-1475.9 3296382PMC 22408328PMID
^ Ogunleye, RF; Эдвард, JB (2005). «Жареные личинки (личинки диптерана) в качестве источника пищевого белка для лабораторных животных» . Африканский журнал прикладной зоологии и экологической биологии . 7 : 140–143.
^ Флеминг, Ник (4 июня 2014 г.). «Как насекомые могут кормить пищевую промышленность завтра» . Британская вещательная корпорация . Получено 24 мая 2016 года .
^ "Почему насекомые не допускаются в корм для животных?" (PDF) . Все о корме. Август 2014 года. Архивировано из оригинала (PDF) 11 августа 2016 года . Получено 24 мая 2016 года .
^ Стегман, Сильвия; Steenvoorde, Pascal (2011). «Терапия переоборудования личинки» . Труды встречи Энтомологического общества Нидерландов . 22 : 61–66.
^ Diaz-Roa, A.; Гана, Массачусетс; разделение, на; Суарес, Д.; Патарро, Массачусетс; Белло, FJ (август 2014). " Sarconesopsis Magellanica (Dipra: Calliphoridae) Вывод и выделения обладают сильной антибактериальной активностью" Acta Tropica 136 : 37–43. Doi : 10.1016/ j.actatropica.2014.04.0 PMID 24754920
^ Gilead, L.; Mumcuoglu, KY; Ингбер А. (16 августа 2013 г.). «Использование терапии переоборудованием маггот при лечении хронических ран у госпитализированных и амбулаторных пациентов». Журнал по уходу за раной . 21 (2): 78–85. doi : 10.12968/jowc.2012.21.2.78 . PMID 22584527 .
^ Беренбаум, май (2007). «Клетчатая неаппетивация» (PDF) . Американский энтомолог . 53 (3): 132–133. doi : 10.1093/ae/53.3.132 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 декабря 2010 года.
^ Колангело, Мэтт (9 октября 2015 г.). «Отчаянный поиск Касу -Марзу, нелегального сыра личинок Сардинии» . Еда и вино . Получено 24 мая 2016 года .
^ Бронс, Анна (15 апреля 2013 г.). «Нелегальная еда: отойти от сыра, мэм» . Хранитель . Получено 26 мая 2016 года .

Дальнейшее чтение

Bladererov, Va, Lukashevich, Ed & Mostavski, MB (2002)). " Заказ Diptraer В кн.: Расин, AP и Quicke, DLJ История насекомых , Kluwer pp. - 227–2
Colless, DH & McAlpine, DK (1991). Diptera (мухи) , с. 717–786. В: Отделение энтомологии. Содружество научных и промышленных исследований, Канберра (споры), насекомые Австралии . Melbourne University Press.
Хенниг, Уилли . "Diptera (Zweifluger)". Хэндб. Zool. Берл 4 (2) (31): 1–337. Общее введение с ключом к мировым семьям (на немецком языке) .
Олдройд, Гарольд (1965). Естественная история мух . WW Norton.
Séguy, Eugène (1924–1953). Diptera: Сбор биологических и систематических исследований дипломов земного шара (сбор биологических и систематических исследований по Diptera of World). 11 рейсов. Часть энтомологической энциклопедии , Серия B II: Diptera.
Séguy, Eugène (1950). Пячковые биологии .
Томпсон, Ф. Кристиан. «Источники для биосистемной базы данных World Diptera (мухи)» (PDF) . Министерство сельского хозяйства США , Лаборатория систематической энтомологии. Архивировано из оригинала (PDF) 18 сентября 2015 года.

Внешние ссылки

Общий

Сайт базы данных Systema Dipterorum
Портал Diptera.info с галереями и дискуссионными форумами
Flytree - Dipteran Phyologgeny . Архивировано 13 апреля 2020 года на машине Wayback .
Форум Dipterists - Общество изучения мух
Bugguide
Мировой каталог ископаемого диптера
Проект Tree of Life

Анатомия

Описатели

[3] Некоторые авторы проводят различие в написании общих имен насекомых. Настоящие мухи, по их мнению, лучше всего написаны как два слова, такие как муха , грабитель -муха , пчела , муха моли и фруктовая муха. Напротив, общие названия не диптерановых насекомых, которые имеют «летатель» в их именах, написаны как одно слово, например, бабочка, камень, дракоза, Скорпионфлай, пила, Caddisfly, Whitefly. ^{[ 1 ]} На практике, однако, это сравнительно новая конвенция; Особенно в старых книгах, такие имена, такие как «Saw Fly» и «Caddis Fly», или дефисальные формы, такие как летала дома и дракона, широко используются. ^{[ 2 ]} Исключения из этого правила происходят, такие как Ховерлайца , которая является настоящей мухой, и испанская муха , тип волдечного жука .

[1] «Заказ diptera: мухи» . Bugguide . Университет штата Айова . Получено 26 мая 2016 года .

[Comstock_1949-2] Комсток, Джон Генри (1949). Введение в энтомологию . Comstock Publishing. п. 773 .

[4] Петерс, Ральф с.; Меусеманн, Карен; Петерсен, Мальте; Майер, Кристоф; Уилбрандт, Жанна; Ziesmann, Tanja; и др. (2014). «Эволюционная история голометаболичных насекомых, выведенных из филогении на основе транскриптома и комплексных морфологических данных» . BMC Эволюционная биология . 14 (1): 52. doi : 10.1186/1471-2148-14-52 . PMC 4000048 . PMID 24646345 .

[5] "Таксон: Суперкакат Antliophora" . Таксономикона . Получено 21 августа 2007 года .

[6] Хатсон, А.М. (1984). Diptera: Keds, плоские флины и летучие мыши (Hippoboscidae & Nycteribiidae) . Справочники по идентификации британских насекомых . Тол. 10 Pt 7. Королевское энтомологическое общество Лондона . п. 84

[Mayhew_2007-7] Mayhew, Peter J. (2007). «Почему так много видов насекомых? Перспективы от окаменелостей и филогений». Биологические обзоры . 82 (3): 425–454. doi : 10.1111/j.1469-185x.2007.00018.x . PMID 17624962 . S2CID 9356614 .

[Kjer-8] Kjer, Karl M.; Саймон, Крис ; Yavorskaya, Margarita & Beutel, Rolf G. (2016). «Прогресс, ловушки и параллельные вселенные: история филогенетики насекомых» . Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (121): 121. doi : 10.1098/rsif.2016.0363 . PMC 5014063 . PMID 27558853 .

[9] Бладров, Вирджиния; Лукашевич, Эд; Mostovski, MB (2002). "Заказ Diptera Linné, 1758. Истинные летат " в Rasytsyn, Ap; Quicke, DLJ (ред.). История насекомых Kluwer Academic Bublishers ISBN 978-1-4020-0026-3 .

[10] Даунс, Уильям Л. младший; Далем, Грегори А. (1987). «Ключи к эволюции Diptera: роль гомоптеры». Экологическая энтомология . 16 (4): 847–854. doi : 10.1093/ee/16.4.847 .

[Wiegmann2011-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Wiegmann, BM; Trautwein, MD; Винклер, есть; Барр, NB; Ким, Дж. В.; Lambkin, C.; Бертоне, Массачусетс; Кассель, BK; и др. (2011). «Эпизодические радиации в дереве жизни жизни» . ПНА . 108 (14): 5690–5695. Bibcode : 2011pnas..108.5690W . doi : 10.1073/pnas.1012675108 . PMC 3078341 . PMID 21402926 .

[12] Вигманн, Брайан; Йейтс, Дэвид К. (2012). Эволюционная биология мух . Издательство Колумбийского университета. С. 4–6. ISBN 978-0-231-50170-5 .

[13] BB Rohdendorf. 1964. транс. Институт Paleont., Acad. Наука СССР, Москва, ст. 100

[TOL-14] Вигманн, Брайан М.; Йейтс, Дэвид К. (29 ноября 2007 г.). "Diptera True Mays" . Дерево жизни . Получено 25 мая 2016 года .

[15] Йейтс, Дэвид К.; Мейер, Рудольф; Вигманн, Брайан. «Филогения истинных мух (Diptera): 250 миллионов лет успеха в диверсификации наземной диверсификации» . Flytree . Обследование естественной истории Иллинойса. Архивировано из оригинала 28 декабря 2015 года . Получено 24 мая 2016 года .

[16] Йейтс, Дэвид К.; Вейгманн, Брайан М; Кортни, Грег У.; Мейер, Рудольф; Лэмбкинс, Кристина; Папе, Томас (2007). «Филогения и систематика Diptera: два десятилетия прогресса и перспективы». Zootaxa . 1668 : 565–590. doi : 10.11646/Zootaxa.1668.1.27 .

[Pape2009-17] Папе, Томас; Бикел, Даниэль Джон; Meier, Rudolf (2009). Разнообразие Diptera: статус, проблемы и инструменты . Брилль п. 13. ISBN 978-90-04-14897-0 .

[18] Йейтс, DK; Wiegmann, BM (1999). «Конгруэнтность и противоречие: к филогении более высокого уровня Diptera». Ежегодный обзор энтомологии . 44 : 397–428. doi : 10.1146/annurev.ento.44.1.397 . PMID 15012378 .

[TolwebDiptera-19] Вигманн, Брайан М.; Йейтс, Дэвид К. (2007). «Diptera: настоящие мухи» . Веб -проект Tree of Life . Получено 27 мая 2016 года .

[Pape-20] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Pape, Thomas; Beuk, Paul; Pont, Adrian Charles; Shatalkin, Anatole I.; Ozerov, Andrey L.; et al. (2015). "Fauna Europaea: Diptera – Brachycera" . Biodiversity Data Journal . 3 (3): e4187. doi : 10.3897/BDJ.3.e4187 . PMC 4339814 . PMID 25733962 .

[21] Маркес, JG; Крафсур, ES (1 июля 2002 г.). «Поток генов среди географически разнообразных популяций домов (Musca Domestica L.): во всем мире обследование митохондриального разнообразия» . Журнал наследственности . 93 (4): 254–259. doi : 10.1093/jhered/93.4.254 . PMID 12407211 .

[22] Оуэн, Джеймс (10 декабря 2015 г.). «Самая большая муха в мире сталкивается с двумя новыми претендентами» . National Geographic . Архивировано из оригинала 13 декабря 2015 года . Получено 21 июля 2016 года .

[23] Уэльс, Дженнифер (2 июля 2012 г.). «Самая крошечная муха в мире может обезглавить муравьев, жить в своих головах» . Livescience . Получено 21 июля 2016 года .

[24] Strijbosch, H. (1980). «Смертность в популяции Bufo Bufo в результате Fly Lucilia Bufonivora ». Oecologia . 45 (2): 285–286. Bibcode : 1980oecol..45..285s . doi : 10.1007/bf00346472 . PMID 28309542 . S2CID 32817424 .

[25] Ссиманк, Аксель; Кернс, Калифорния; Папе, Томас; Томпсон, Ф. Кристиан (1 апреля 2008 г.). «Опыливающие мухи (Diptera): основной вклад в разнообразие растений и сельскохозяйственное производство». Биоразнообразие . 9 (1–2): 86–89. doi : 10.1080/14888386.2008.9712892 . S2CID 39619017 .

[26] Labandeira, Conrad C. (3 апреля 1998 г.). «Сколько лет цветуству и мухе?». Наука . 280 (5360): 57–59. doi : 10.1126/science.280.5360.57 . HDL : 10088/5966 . S2CID 19305979 .

[27] Прайс, Питер В. (2005). «Адаптивное излучение насекомых, вызванных желчими,» . Основная и прикладная экология . 6 (5): 413–421. doi : 10.1016/j.baae.2005.07.002 .

[28] Scheffer, Sonja J.; Винклер, Исаак С.; Вигманн, Брайан М. (2007). «Филогенетические отношения в мухах с мели (Diptera: Agromyzidae), выведенные из данных последовательностей из нескольких генов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 42 (3): 756–75. doi : 10.1016/j.ympev.2006.12.018 . PMID 17291785 .

[29] Сакай, Шоко; Като, Макото; Нагамасу, Хидетоши (2000). «Artocarpus (Moraceae) -gall Midge Mutualism Mutualismed, опосредованный паразитным грибом мужского пола» . Американский журнал ботаники . 87 (3): 440–445. doi : 10.2307/2656640 . HDL : 10088/12159 . JSTOR 2656640 . PMID 10719005 .

[30] Disney, RHL (2007). «Естественная история Scuttle Fly, Megaselia scalaris » . Ежегодный обзор энтомологии . 53 : 39–60. doi : 10.1146/annurev.ento.53.103106.093415 . PMID 17622197 .

[31] (1 сентября 2002 г.). Тахинда " Журнал 15 (5): 689–7 doi : 10.1023/a: 1020752024329 . ISSN 1572-8889 . S2CID 3666666371 .

[Biology_of_Shore_Flies-32] Jump up to: ^а ^{беременный} Foote, BA (1995). «Биология береговых мух». Ежегодный обзор энтомологии . 40 : 417–442. doi : 10.1146/annurev.en.40.010195.002221 .

[Gullan320-33] Гуллан, PJ; Cranston, PS (2009). Насекомые: схема энтомологии . Джон Уайли и сыновья. п. 320. ISBN 978-1-4051-4457-5 .

[Dickinson_1999-34] Дикинсон, Майкл Х. (1999). «Опосредованные Халтером рефлексы плодовой мухи, Drosophila melanogaster» . Философские транзакции Королевского общества Лондона B: Биологические науки . 354 (1385): 903–916. doi : 10.1098/rstb.1999.0442 . PMC 1692594 . PMID 10382224 .

[Resh-35] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Реш, Винсент Х.; Cardé, Ring T. (2009). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса. С. 284–297. ISBN 978-0-08-092090-0 .

[IIBD-36] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Hoell, HV; Дойен, JT; Purcell, AH (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2 -е изд.). Издательство Оксфордского университета. С. 493–499. ISBN 978-0-19-510033-4 .

[pmid11943823-37] Haag, Juergen; Борст, Александр (2002). «Денро-дендритные взаимодействия между чувствительными к движению нейронов большого поля на мухе» . Журнал нейробиологии . 22 (8): 3227–33. doi : 10.1523/jneurosci.22-08-03227.2002 . PMC 6757520 . PMID 11943823 .

[38] Хаузен, клиент; Элаха, Мартин (1989). «Нральный механист или визуальный контроль курса у насекомых» . В Ставанге, Пил Гербен; Хит, Роджер Клейтон (ред.). Грани или видение . стр. 391–424. doi : 10,1007/978-3-642-742-4082-4_18 . ISBN 978-3-642-74084-8 .

[39] Egelhaaf, Martin (1985). «На нейрональной основе дискриминации на фиг . Биологическая кибернетика . 52 (3): 195–209. doi : 10.1007/bf00339948 . S2CID 227306897 .

[40] Киммерле, Бернд; Egelhaaf, Martin (2000). «Производительность визуальных интернейронов Fly во время фиксации объекта» . Журнал нейробиологии . 20 (16): 6256–66. doi : 10.1523/jneurosci.20-16-06256.2000 . PMC 6772600 . PMID 10934276 .

[DoiBFMissing-41] Экерт, Хендрик (1980). «Функциональные свойства H1-нейрона в третьем зрительном ганглионе Blowfly, Phenicia ». Журнал сравнительной физиологии . 135 (1): 29–39. doi : 10.1007/bf00660179 . S2CID 26541123 .

[Ruppert-42] Jump up to: ^а ^{беременный} Рупперт, Эдвард Э.; Fox, Richard, S.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7 -е издание . Cengage Learning. С. 735–736. ISBN 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[43] Стокер, Рейнхард Ф. (2005). «Организация хемосенсорной системы в Drosophila melanogaster : обзор». Клеточные и тканевые исследования . 275 (1): 3–26. doi : 10.1007/bf00305372 . PMID 8118845 . S2CID 23210046 .

[44] Чжу, Junwei J.; Чжан, Цин-Хе; Тейлор, Дэвид Б.; Фризен, Кристина А. (1 сентября 2016 года). «Визуальное и обонятельное усиление стабильного улавливания мух» . Наука по борьбе с вредителями . 72 (9): 1765–1771. doi : 10.1002/ps.4207 . PMID 26662853 .

[45] Озер-Харлан, Рейнхард; Джейкобс, Кирстен; Аллен, Джефф Р. (2007). «Сравнение органов слуховых чувств у паразитоидных тахинид (диптеры), организованных Tettigoniidae (Orthoptera) и гомологичными структурами в невысоких Phoridae (Diptera)». Zoomorphology . 126 (4): 229–243. doi : 10.1007/s00435-007-0043-3 . S2CID 46359462 .

[46] "Strepsiptera: Stylops " . Насекомые и их союзники . CSIRO . Получено 25 мая 2016 года .

[47] Лангер, Маттиас Г.; Рупперсберг, Дж. Питер; Горб, Станислав Н. (2004). «Силы адгезии, измеренные на уровне терминальной пластины щетин» мухи » . Труды Королевского общества б . 271 (1554): 2209–2215. doi : 10.1098/rspb.2004.2850 . JSTOR 4142949 . PMC 1691860 . PMID 15539345 .

[Gibb-48] Гибб, Тимоти Дж.; Осето, Кристиан (2010). Сбор и идентификация членистоногих: лабораторные и полевые методы . Академическая пресса. п. 189. ISBN 978-0-08-091925-6 .

[Sane_2015-49] Деора, Танви; Сингх, Амит Кумар; Сэйн, Санджай П. (3 февраля 2015 г.). «Биомеханическая основа координации крыла и halter в мух» . Труды Национальной академии наук . 112 (5): 1481–1486. Bibcode : 2015pnas..112.1481d . doi : 10.1073/pnas.1412279112 . PMC 4321282 . PMID 25605915 .

[50] Дикинсон, Майкл Х; Ту, Майкл С. (1 марта 1997 г.). «Функция летной мышцы Dipteran». Сравнительная биохимия и физиология Часть A: Физиология . 116 (3): 223–238. doi : 10.1016/s0300-9629 (96) 00162-4 .

[51] Дикинсон, Майкл Х. (2005). «Посвящение и контроль быстрых маневров полета в фруктовых мухах» . Интегративная и сравнительная биология . 45 (2): 274–281. doi : 10.1093/icb/45.2.274 . PMID 21676771 . S2CID 7306151 .

[52] Сураков, Андрей (2011). «Быстрее, чем вспышка: самый быстрый визуальный отклик рефлекса испуга обнаружен в длинноногих мухе, Condylostylus sp. (Dolichopodidae)» . Флорида Энтомолог . 94 (2): 367–369. doi : 10.1653/024.094.0240 . S2CID 86502767 .

[53] Таунсенд, Чарльз Хт (1927). «На механизм цефенмии и дневной трассовой траектории земли». Журнал нью -йоркского энтомологического общества . 35 (3): 245–252. JSTOR 25004207 .

[54] Лангмюр, Ирвинг (1938). «Скорость оленя летит». Наука . 87 (2254): 233–234. Bibcode : 1938sci .... 87..233L . doi : 10.1126/science.87.2254.233 . PMID 17770404 .

[55] Таунсенд, Чарльз Хт (1939). «Скорость Цефенмии ». Журнал нью -йоркского энтомологического общества . 47 (1): 43–46. JSTOR 25004791 .

[56] Беренбаум, М. (1999). «Поднимаясь до скорости» . Американский энтомолог . 45 : 4–5. doi : 10.1093/ae/45.1.4 .

[57] Джонсон, CG; Тейлор, LR; Тре Саутвуд (1962). «Высокая высота миграция Oscinella Frit L. (Diptera: Chloropidae)». Журнал экологии животных . 31 (2): 373–383. doi : 10.2307/2148 . JSTOR 2148 .

[58] Svensson, Bo G.; Янзон, Ларс -оке (1984). «Почему мигрируют хранилище метасарф -карфах ?». Экологическая энтомология . 9 (3): 329–335. doi : 10.1111/j.1365-2311.1984.tb00856.x . S2CID 83629356 .

[59] Веллингтон, WG; Фицпатрик, Шейла М. (2012). «Территориальность в дрон мух, Эристалис Тенакс (Diptera: Syrphidae)». Канадский энтомолог . 113 (8): 695–704. doi : 10.4039/ent113695-8 . S2CID 86181761 .

[60] Додсон, Гэри; Йейтс, Дэвид (1990). «Система спаривания пчелиной мухи (Diptera: Bombyliidae). II. Факторы, влияющие на успех территориального и спаривания мужского пола». Журнал поведения насекомых . 3 (5): 619–636. doi : 10.1007/bf01052332 . S2CID 25061334 .

[ReferenceA-61] Jump up to: ^а ^{беременный} Becerril-Morales, Felipe; Macías-ordóñez, Rogelio (2009). «Территориальные соревнования внутри и между двумя видами мух (Diptera: Richardiidae) в дикой природе». Поведение . 146 (2): 245–262. doi : 10.1163/156853909x410766 .

[62] Алкок, Джон; Шефер, Джон Э. (1983). «Территориальность Hilltop в ботске Sonoran Desert Fly (Diptera: Cuterebridae)». Поведение животных . 31 (2): 518. doi : 10.1016/s0003-3472 (83) 80074-8 . S2CID 53180240 .

[63] Yuval, B.; Бускила, А. (1 марта 1993 г.). «Временная динамика спаривания и хищничества в роях комаров». Oecologia . 95 (1): 65–69. Bibcode : 1993oecol..95 ... 65y . doi : 10.1007/bf00649508 . ISSN 1432-1939 . PMID 28313313 . S2CID 22921039 .

[64] Даунс, JA (1969). «Руись и спаривание полет Диптера». Ежегодный обзор энтомологии . 14 : 271–298. doi : 10.1146/annurev.en.14.010169.001415 .

[Gullan-65] Jump up to: ^а ^{беременный} Гуллан, PJ; Cranston, PS (2005). Насекомые: набросок энтомологии 3 -е издание . Джон Уайли и сыновья. С. 499–505. ISBN 978-1-4051-4457-5 .

[66] Руководство о ближайшей диптере

[isbn0-19-861271-0-67] Браун, Лесли (1993). Новый более короткий оксфордский английский словарь по историческим принципам . Кларендон. ISBN 978-0-19-861271-1 .

[Lancaster-68] Ланкастер, Джилл; Даунс, Барбара Дж. (2013). Водная энтомология . Издательство Оксфордского университета. п. 16. ISBN 978-0-19-957321-9 .

[69] Чепмен, RF (1998). Насекомые; Структура и функция . Кембридж: издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-57890-5 .

[70] Мейер, Рудольф; Котрба, Марион; Феррар, Пол (август 1999 г.). «Ововивипарие и вивипарие в диптере». Биологические обзоры . 74 (3): 199–258. doi : 10.1111/j.1469-185x.1999.tb00186.x . S2CID 86129322 .

[71] McMahon, Dino P.; Хейворд, Александр (апрель 2016 г.). «Зачем расти? Перспектива стратегий насекомых, чтобы избежать метаморфозы» . Экологическая энтомология . 41 (5): 505–515. doi : 10.1111/een.12313 . S2CID 86908583 .

[72] Гиллот, Седрик (2005). Энтомология (3 изд.). Спрингер. С. 614–615.

[73] «Крэмптон, Г. Временные структуры мужского диптера» . Архивировано из оригинала 23 мая 2018 года . Получено 22 мая 2018 года .

[74] Секс с изюминкой в хвосте: домохозяйка с общими или садами

[75] Папаверо, Н. (1977). World Oestridae (Diptera), млекопитающие и континентальный дрейф . Спрингер. doi : 10.1007/978-94-010-1306-2 . ISBN 978-94-010-1308-6 Полем S2CID 43307061 .

[76] Hendrichs, J.; Кули, SS; Prokopy, RJ (1992). «Бурное поведение после подачи в диптуру, кормление жидкости: концентрация содержания урожая путем перорального испарения избыточной воды». Физиологическая энтомология . 17 (2): 153–161. doi : 10.1111/j.1365-3032.1992.tb01193.x . S2CID 86705683 .

[77] Гомес, Гилхерм; Кеберле, Роланд; Фон Зубен, Клаудио Дж.; Андраде, Денис В. (2018). «Пузырька капли испарительно охлаждает ударов» . Научные отчеты . 8 (1): 5464. BIBCODE : 2018NATSR ... 8.5464G . doi : 10.1038/s41598-018-23670-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 5908842 . PMID 29674725 .

[78] Маршалл, SA; Kirk-Spriggs, AH (2017). «Естественная история диптера». В Кирк-Сприггс, ах; Sinclair, BJ (Eds.). Руководство по афротропической диптере. Том 1. Вводные главы и ключи к семействам Diptera. Suricata 4 . Претория: Южноафриканский национальный институт биоразнообразия. С. 135–152.

[79] Ван Брейг, Флорис; Дикинсон, Майкл Х. (2017). «Супергидрофобные дайвинг -мухи (Ephydra Hians) и гиперссовые воды Моно -озера» . Труды Национальной академии наук . 114 (51): 13483–13488. Bibcode : 2017pnas..11413483V . doi : 10.1073/pnas.1714874114 . ISSN 0027-8424 . PMC 5754803 . PMID 29158381 .

[Collins-80] Коллинз, Роберт (2004). Что ест мухи на ужин? Полем Шортленд мимоза. ISBN 978-0-7327-3471-8 .

[81] Гилберт, Фрэнсис (2004). Эволюция несовершенной мимики в Hoverflies (PDF) . Каби Архивировано из оригинала (PDF) 17 ноября 2017 года . Получено 27 июля 2016 года .

[82] Расширена, а.; Хан, Мичиган; Доусон, JW; Yack, Je; Sherratt, TN (2008). «Похоже на Hoverflies (Diptera: Syrphidae) как гименоптера, которые они морфологически похожи?» Полем Поведенческая экология . 20 (2): 396–402. doi : 10.1093/beheco/arn148 .

[83] Пирог, Марсио Р.; Del-Claro, Kleber (2002). «Мужское мужское агонистическое поведение и мимика муравья в неотропическом Ричардииде (Diptera: Richardiidae)». Исследования неотропической фауны и окружающей среды . 37 : 19–22. doi : 10.1076/snfe.37.1.19.2114 . S2CID 84201196 .

[84] Уитмен, DW; Orsak, L.; Грин, Э. (1988). «Мимика паука у фруктовых мух (Diptera: Tephritidae): дальнейшие эксперименты по сдерживанию прыжковых пауков (Araneae: Salticidae) от Zonosemata Vittigera (Coquillett)». Анналы энтомологического общества Америки . 81 (3): 532–536. doi : 10.1093/aesa/81.3.532 .

[85] Akre, Roger D.; Гарнетт, Уильям Б.; Зак, Ричард С. (1990). «Антинг -хозяева микродона (Diptera: Syrphidae) на северо -западе Тихого океана». Журнал Канзасского энтомологического общества . 63 (1): 175–178. JSTOR 25085158 .

[Godfray1994-86] Godfray, HCJ (1994). Паразитоиды: поведенческая и эволюционная экология . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 299 ISBN 978-0-691-00047-3 .

[87] Эслин, Патрис; Doury, Géraldine (2006). «Субобсура мухи Drosophila: естественный случай врожденного дефицита иммунитета». Развитие и сравнительная иммунология . 30 (11): 977–983. doi : 10.1016/j.dci.2006.02.007 . PMID 16620975 .

[88] Wyman, Leland Clifton (1983). «Церемониальная система навахо» (PDF) . Справочник по североамериканским индейцам . п. 539. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 года . Получено 30 июля 2015 года . Таким образом, почти каждый элемент во вселенной может быть персонализированным, и даже наименьшим из них, такими как крошечный бурундук и те маленькие помощники насекомых и наставники божества и мужчины в мифах, Большая муха ( Dǫ''soh ) и Девушка созрели (' Anilt'ánii' at'ééd ) (Wyman and Bailey 1964: 29–30, 51, 137–144), столь же необходимы для гармоничного баланса вселенной, как и Великое Солнце.

[89] Леланд Клифтон Уайман; Флора Л. Бейли (1964). Навахо Индийская этноэнтомология Серия антропологии. Университет Нью -Мексико Пресс. ISBN 9780826301109 Полем LCCN 64024356 .

[90] «Мифология коренных американцев» . Находящие языки на сайте Америки.

[91] "βελζεβούλ, Indecl. (VL βελβawaούβ и βεεεββούλ WS. §5, 31, Cp. 27 N. 56) Beelzebul, Orig -01-19 10: 00: 0 Грек-английский лексикон Нового Завета и другой ранней христианской литературы (3-е изд.) (173). Чикаго: Университет Чикагской Прессы.

[92] "1. Согласно 2 кг 1: 2–6, именем Филистимского Бога Экрона был Господь мух (Евр. Баал Зеа -Zeaḇḇ), от которого король Израиля Ахазия попросил оракула.", Balz, HR, & Schneider, G. (1990–). Тол. 1: экзегетический словарь Нового Завета (211). Гранд -Рапидс, Мичиган: Eerdmans.

[93] «По этимологическим причинам Баал Зебуб должен считаться семитским богом; Он захвачен филистимлянками экронитами и включен в их местный культ», Herrmann, «Баал Зебуб», в Toorn, K., Becking, B., & Horst, PW (1999). Словарь божеств и демонов в библейском DDD (2 -й широко Rev. Ed.) (154). Лейден; Бостон; Гранд -Рапидс, Мичиган: Брилл; Eerdmans.

[BlackGreen1992-94] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Блэк, Джереми; Грин, Энтони (1992). Боги, демоны и символы древней Месопотамии: иллюстрированный словарь . Британская музейная пресса. С. 84–85. ISBN 978-0-7141-1705-8 .

[95] Хейнс, рассвет. Символизм и значение бабочки в древнем Египте (PDF) .

[96] Forbes Irving, Paul MC (1990). Метаморфоза в греческих мифах . Оксфорд: Clarendon Press . п. 315. ISBN 0-19-814730-9 .

[97] Люциан ; CDN Costa (2005). Люциан: Выбранные диалоги . Оксфорд, Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета . п. 5 ISBN 978-0-19-925867-3 .

[98] Белфиоре, Элизабет С. (2000). Убийство среди друзей: нарушение Филии в греческой трагедии . Оксфорд, Англия: издательство Оксфордского университета. п. 47. ISBN 978-0-19-513149-9 .

[Stagman2010-99] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стагман, Мирон (11 августа 2010 г.). Греческий драматический секрет Шекспира . Кембриджские ученые издательство. С. 205–208. ISBN 978-1-4438-2466-8 .

[Walker2002-100] Уокер, Джон Льюис (2002). Шекспир и классическая традиция: аннотированная библиография, 1961–1991 . Тейлор и Фрэнсис. п. 363. ISBN 978-0-8240-6697-0 .

[101] Dethier, Vincent G. (1962). Чтобы знать муху . Сан-Франциско: День Холден.

[eoi-102] Энциклопедия насекомых , с. 242

[103] «Летать на стене» . Британский институт кино . Получено 21 июля 2016 года .

[104] MA, Кевин Y.; Chirarattananon, Pakpong; Фуллер, Сойер Б.; Вуд, Роберт Дж. (3 мая 2013 г.). «Контролируемый полет биологически вдохновленного робота в масштабе насекомых». Наука . 340 (6132): 603–607. Bibcode : 2013sci ... 340..603M . doi : 10.1126/science.1231806 . PMID 23641114 . S2CID 21912409 .

[105] Грей, Ричард (12 сентября 2013 г.). «Парк Юрского периода исключил - ДНК динозавров не могла выжить в янтаре» . Ежедневный телеграф . Получено 21 июля 2016 года .

[106] Мулла, Мир с.; Чансанг, Урюкорн (2007). «Мерсиветная природа, места отдыха, агрегация и поиск хозяина поведения глазной мухи Siphunculina funicola (Diptera: Chloropidae) в Таиланде». Журнал векторной экологии . 32 (2): 292–301. doi : 10.3376/1081-1710 (2007) 32 [292: pnrsaa] 2.0.co; 2 . PMID 18260520 . S2CID 28636403 .

[107] "Зачем использовать муху в исследованиях?" Полем Творое . 19 июня 2015 года . Получено 27 мая 2016 года .

[108] Ashlock, PD (1974). «Использование кладистики». Ежегодный обзор экологии и систематики . 5 (1): 81–99. doi : 10.1146/annurev.es.05.110174.000501 .

[109] Джозеф, Исаак; Мэтью, Дипу Г.; Сатьян, Прадеш; Vergeese, Geetha (2011). «Использование насекомых в судебных исследованиях: обзор объема иностранной энтомологии » Журнал иностранных наук 3 (2): 89–9 Doi : 10.4103/ 0975-1475.9 3296382PMC 22408328PMID

[110] Ogunleye, RF; Эдвард, JB (2005). «Жареные личинки (личинки диптерана) в качестве источника пищевого белка для лабораторных животных» . Африканский журнал прикладной зоологии и экологической биологии . 7 : 140–143.

[111] Флеминг, Ник (4 июня 2014 г.). «Как насекомые могут кормить пищевую промышленность завтра» . Британская вещательная корпорация . Получено 24 мая 2016 года .

[112] "Почему насекомые не допускаются в корм для животных?" (PDF) . Все о корме. Август 2014 года. Архивировано из оригинала (PDF) 11 августа 2016 года . Получено 24 мая 2016 года .

[113] Стегман, Сильвия; Steenvoorde, Pascal (2011). «Терапия переоборудования личинки» . Труды встречи Энтомологического общества Нидерландов . 22 : 61–66.

[114] Diaz-Roa, A.; Гана, Массачусетс; разделение, на; Суарес, Д.; Патарро, Массачусетс; Белло, FJ (август 2014). " Sarconesopsis Magellanica (Dipra: Calliphoridae) Вывод и выделения обладают сильной антибактериальной активностью" Acta Tropica 136 : 37–43. Doi : 10.1016/ j.actatropica.2014.04.0 PMID 24754920

[115] Gilead, L.; Mumcuoglu, KY; Ингбер А. (16 августа 2013 г.). «Использование терапии переоборудованием маггот при лечении хронических ран у госпитализированных и амбулаторных пациентов». Журнал по уходу за раной . 21 (2): 78–85. doi : 10.12968/jowc.2012.21.2.78 . PMID 22584527 .

[116] Беренбаум, май (2007). «Клетчатая неаппетивация» (PDF) . Американский энтомолог . 53 (3): 132–133. doi : 10.1093/ae/53.3.132 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 декабря 2010 года.

[117] Колангело, Мэтт (9 октября 2015 г.). «Отчаянный поиск Касу -Марзу, нелегального сыра личинок Сардинии» . Еда и вино . Получено 24 мая 2016 года .

[118] Бронс, Анна (15 апреля 2013 г.). «Нелегальная еда: отойти от сыра, мэм» . Хранитель . Получено 26 мая 2016 года .

[ А ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

[ 101 ]