Гаплогруппа T-L206

Гаплогруппа T-L206
Гаплогруппа T-L206
Возможное время происхождения	26 800 лет назад
Возможное место происхождения	Западная Азия
Предок	Т (Т-М184)
Потомки	Т1а (Т-М70)

Гаплогруппа T-L206 , также известная как гаплогруппа T1 , представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . SNP , определяющий кладу T1, — L206. Гаплогруппа является одной из двух основных ветвей T (T-M184), другой субклад - T2 (T-PH110).

T1 является наиболее распространенным потомком гаплогруппы T-M184, являясь линией более 95% всех членов T-M184 в Африке и Евразии (а также в странах, в которые эти популяции мигрировали в современную эпоху, в Северной и Южной Америке). и Австралазия). Линии Т1 в настоящее время часто встречаются среди северных сомалийских кланов. Предполагается, что T1* (если не некоторые из его субкладов) возник в Западной Азии и распространился в Европу и Северную Африку вместе с культурой докерамического неолита B (PPNB).

Базальная клада T1 * встречается редко, но была обнаружена по крайней мере у трех мужчин из широко разделенных регионов: бербера из Туниса , сирийца и македонца . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Считается, что единственная первичная ветвь T-L206, T1a (M70), возникла примерно 15 900–23 900 лет назад. ^{[ 8 ]} в Леванте. Похоже, что несколько особей, несущих Т-М70, позже мигрировали на юг, в Африку. ^{[ 9 ]}

Структура

T1 (L206, L490) Обнаружен в Сирии.
- T1a (M70/Page46/PF5662, PAGES78) Найден в скелете раннего неолита, найденном в Карсдорфе, Германия, возраст 7200 лет. Также в Иране, Ираке, Саудовской Аравии, Осетии, Англии, Италии и Португалии.
  - T1a1 (L162/Page21, L299, L453/PF5617, L454) Обнаружен на Эйвиссе, северной Анатолии и Германии.
    - T1a1a (L208/Page2, L905) Чаще всего встречается в Верхнем Египте, на Африканском Роге, в Западной Европе, Восточной Анатолии, Иране и на Аравийском полуострове. Некоторые места в западном Марокко, Сахаре и Канарских островах.
      - T1a1a1 (P77,CTS8512) Чаще всего встречается на Ближнем Востоке, в Западной Европе и у евреев-ашкенази.
      - T1a1a2 (P321) Встречается в Сирии и у евреев-ашкенази.
        T1a1a2a (P317) Встречается в Сирии у итальянских евреев и евреев-ашкенази.
  - T1a2 (L131) Чаще всего встречается в Северной Европе, Восточной Европе, Юго-Восточной Европе и Анатолии. Также встречается в Синьцзяне, Лембе, Тунисе, на юге и востоке Пиренейского полуострова.
    - T1a2a (P322, P328) Встречается в Скандинавии, Дании, Германии и Нидерландах. Некоторые места у йеменских евреев и Палестины (P327).
    - T1a2b (L446) Встречается в Северо-Западной Европе и восточных Альпах.
  - T1a3 (L1255) Обнаружен в Кувейте.

Распределение субкладов

Т1* (Т-L206*)

Эта линия могла прийти в Левант через экспансию PPNB из северо-восточной Анатолии .

Население	Язык	Расположение	Члены/размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Берберы	Сиви ( берберский )	Сеженане	1/47	2.1%	^{[ 5 ]}
Сирийцы	Не указано	Сирия	1/95	1.1%	^{[ 6 ]}
македонцы	македонский ( балто-славянский )	Македония	1/201	0.5%	^{[ 7 ]}	Православные христиане македонской национальности

Т1а (М70)

Первоначальные исследования T1a-M70 (ранее K2)

Считается, что M70 возник в Азии после появления полиморфизма K-M9 (45–30 тыс. лет назад) (Underhill et al. 2001a ) . Как следует из коллективных данных (Underhill et al. 2000; Cruciani et al. 2002; Semino et al. 2002; настоящее исследование), особи K2-M70 в какой-то более поздний момент продвинулись на юг, в Африку. Хотя эти хромосомы относительно часто встречаются в Египте, Омане, Танзании, Эфиопии, они особенно заметны у 18% фульбе ([Scozzari et al. 1997, 1999]).

Дж. Р. Луис и др. 2004, ^{[ 10 ]}

Три генетически разные популяции на Балеарских островах, Каталония, Испания.

Население островов Питьюсик действительно демонстрирует явное генетическое расхождение по отношению к популяциям Майорки и Менорки. [Это также не показывает] слияния с каталонским и валенсийским населением... [Т] данные, предоставленные питюсской популяцией, [по сравнению] с другими популяциями Средиземноморья, удивляют тем, что практически нет конвергенции ни с одной из этих популяций, даже с ... популяциями Северной Африки. Случай Питьюсиков является парадигмальным: ... некоторые маркеры демонстрируют сходство с [ближневосточными] ... переменными мтДНК ... но [популяция Питьюсиков] отличается от этих популяций при рассмотрении других маркеров. [Это] отдельный случай, остров, не [только] в географическом смысле, но [также] генетический [остров].

Мерси Рамон Хуанпере и др., 1998–2004 гг.

Население	Язык	Расположение	Члены/размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Острова Питьюсик	Эйвиссенк (Ибица) ( Романтика )	Ибица , Балеарские острова , Каталония , Испания	9/54	16.7%	^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}	Л454+. Все люди носят типичные ибицкие фамилии, и их дедушки по отцовской линии родились на Ибице.
Острова Питьюсик	Ибица	Ибица	7/96	7.3%	^{[ 13 ]}	Л454+
Острова Питьюсик	Ибица	Ибица	3/45	6.7%	^{[ 14 ]}	Л454+

Т1а1 (L162; xL208)

T1a1 образовался 17 400–14 600 лет назад, является крупнейшей линией ниже по течению от T1a-M70 и получил широкое распространение в Евразии и Африке до современной эпохи.

Этот чрезвычайно редкий субклад был обнаружен у жителей островов Ибица (Эйвиссан) и понтийских греков из Гиресуна . Первый гаплотип Y-STR, принадлежащий к этой линии, появился в статье Томаса и др. в 2006 году среди выборки индивидуумов Эйвиссана, но только в августе 2009 года, когда о первом индивидууме T1a1-L162(xL208) сообщили у клиента 23andMe из Понтийского региона. Греческое происхождение и фамилия Метаксопулос благодаря публичному проекту Адриано Скекко по сравнению генома Y-хромосомы.

Понтийские греки из Гиресуна происходят от синопских колонистов, а Синопа была колонизирована ионийцами из Милета . Интересно отметить, что существовала ионическая колония, известная как Питиусса , точно так же, как известное греческое название Эйвисса Питиус . В Эйвиссе археологические находки включают знаменитый бюст Деметры путали с пунической богиней Танит , которую десятилетиями . Бюст Деметры был проанализирован, и было обнаружено, что он содержит черные частицы вулканического песка, происходящего с горы Этна . Считается, что бюст был изготовлен на Сицилии из красной глины, типичной для восточной Тринакрии , колонизированной ионийцами. Ионийцы могли прибыть в Эйвиссу около 2700 года назад. Эта линия могла быть ионическим маркером. T1a1 образовался 17 400–14 600 лет назад, является крупнейшей линией ниже по течению от T1a-M70 и получил широкое распространение в Евразии и Африке до современной эпохи.

Т1а1а (Л208)

Эта линия, образовавшаяся 14 200–11 000 лет назад, является крупнейшей ветвью ниже T1a1-L162. Впервые обнаружен и зарегистрирован в августе 2009 года у клиента 23andMe иберийского происхождения, который участвовал в публичном проекте Squecco по сравнению генома Y-хромосомы и появлялся там как «Авилес» и как «АльпАстур» в 23andMe. Назван «L208» в ноябре 2009 года.

T1a1a1a1b1a1 (Y3782; xY3836)

Население	Язык	Расположение	Члены/размер выборки	Процент	Источник	Примечания
сардинцы	Кампиданский ( романские языки )	Замок	1/187	0.5%	^{[ 15 ]}

Т1а1а1а1б1а1а (Y3836)

Эта линия в основном встречается среди особей с Пиренейского полуострова, где наблюдается их наибольшее разнообразие. Первый гаплотип Y-STR этой линии, характеризующийся DYS437=13, был обнаружен в общедоступном проекте FTDNA Y-DNA Haplogroup T, появившись там в апреле 2009 года как комплект E8011. Однако только в июне 2014 года Y-SNP Y3836 был обнаружен в публичном проекте YFULL среди двух его участников иберийского происхождения, фигурировавших там как YF01637 и YF01665.

Население	Язык	Расположение	Члены/размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Панамцы	Панамский кастильский ( романские языки )	Провинция Лос-Сантос	1/30	3.3%	^{[ 16 ]}
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Кальдас	2/75	2.7%	МПД	Метисы
Панамцы	Панамский кастильский ( романские языки )	Провинция Панама	1/43	2.3%	^{[ 16 ]}
Северо-западные аргентинцы	Аргентинский кастильский ( романские языки )	Горный район Жужуй	1/50	2%	^{[ 17 ]} МПД	Смешанное население
Пуэрториканцы	Пуэрториканский кастильский ( романские языки )	Юго-восточный Пуэрто-Рико	2/110	1.8%	^{[ 18 ]}
Евреи Северо-Восточной Португалии	Иудео-португальский ( романтика )	Браганса , Аргоселу , Карсан , Могадору и Виларинью-дус-Галегуш	1/57	1.8%	^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
Носители мирандского языка	Мирандезе Астур-Леонский ( Романтика )	Миранда де л Дору	1/58	1.7%	^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}
Доминиканцы	Доминиканский кастильский ( романские языки )	Доминиканская Республика	4/261	1.5%	^{[ 24 ]}
Панамцы	Панамский кастильский ( романские языки )	Провинция Чирики	1/92	1.1%	^{[ 16 ]}
Мекленбургцы	Восточно-нижнесаксонский ( западногерманский )	Росток	2/200	1%	^{[ 25 ]}
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Богота	2/195	1%	МПД	Метисы
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Долина Каука	1/103	1%	МПД	Метисы
Венесуэльцы	Венесуэльский кастильский ( романские языки )	Маракайбо	1/111	0.9%	^{[ 26 ]}
Венесуэльцы	Венесуэльский кастильский ( романские языки )	Центральный регион	1/115	0.9%	^{[ 27 ]}
Европейцы	Бразильский португальский ( романские языки )	Сан-Паулу	1/120	0.8	МПД	Европейское происхождение
Эквадорцы	Эквадорский кастильский ( романские языки )	Кито	1/120	0.8%	^{[ 28 ]}
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Антиохия	6/777	0.7%	^{[ 29 ]}
мексиканцы	Мексиканский кастильский ( романские языки )	Тустла Гутьеррес	1/154	0.7	МПД	Метисы
мексиканцы	Мексиканский кастильский ( романские языки )	Мерида	1/159	0.6%	МПД	Метисы
Восточные андалузцы	Андалузский ( Романтика )	Гранада	1/180	0.6%	^{[ 30 ]}
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Сантандер	1/193	0.5%	МПД	Метисы
Чилийцы	Чилийский кастильский ( романские языки )	Концепция	1/198	0.5%	МПД
мексиканцы	Мексиканский испанский ( романские языки )	Гвадалахара	1/246	0.4%	МПД	Метисы
Европейцы	Бразильский португальский ( романские языки )	Риу-Гранди-ду-Сул	1/255	0.4%	^{[ 31 ]}

Географическое распространение

Европа

Критские греки из Лассити обладают гаплогруппой Т, почти наверняка Т1а (М70), на уровне 18% (9/50). ^{[ 32 ]}

Ближний Восток и Кавказ

Население	Язык	Расположение	Члены/размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Иракские евреи	Иудео-иракский арабский ( центрально-семитский )	Ирак	7/32	21.9%	^{[ 6 ]}	12,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,4% T1a3-Y11151
Армянский Сасунцис	Западноармянский диалект, курманджи и димли ( северо-западный иранский ) языки.	Сассун	21/104	20.2%	^{[ 2 ]}	Субклады T1a1 и T1a2
курдские евреи	Иудео-арамейский ( центрально-семитский )	Курдистан	9/50	18%	^{[ 6 ]}	10% Т1а1а1а1а1а1-Р77 и 8% Т1а1-L162
Иранские евреи	Иудео-иранский ( Юго-западный иранский )	Иран	3/22	13.6%	^{[ 6 ]}	4,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,1% T1a3-Y11151
Горские евреи	Иудео-Тат (Юго-Западный Иран)	Дербентский район	2/17	11.8%	^{[ 54 ]}	Все принадлежат T1a1a1a1a1a1-P77.
Не указан	Не указан	Бирджанд	1/27	3.7%	^{[ 55 ]}	Все T1a3-Y12871
Не указан	Не указан	Мешхед	2/129	1.6%	^{[ 55 ]}	0,8% T1a3-Y11151 (xY8614)

Неподтвержденный, но вероятный Т-М70+: 28% (7/25) лезгин в Дагестане , ^{[ 56 ]} 21,7% (5/23) осетинов в Заманкуле , ^{[ 57 ]} 14% (7/50) иранцев в Исфахане , ^{[ 56 ]} 13% (3/23) осетин в Зильге , ^{[ 57 ]} 12,6% (11/87) курманджийских курдов в Восточной Турции , ^{[ 58 ]} 11,8% (2/17) палестинских арабов в Палестине , ^{[ 59 ]} 8,3% (1/12) иранцев в Ширазе , ^{[ 60 ]} 8,3% (2/24) осетин в Алагире , ^{[ 57 ]} 8% (2/25) курманджийских курдов в Грузии , ^{[ 58 ]} 7,5% (6/80) иранцев в Тегеране , ^{[ 56 ]}^{[ 61 ]} 7,4% (10/135) палестинских арабов в израильской деревне , ^{[ 59 ]} 7% (10/143) палестинских арабов в Израиле и Палестине , ^{[ 59 ]} 5% (1/19) чеченцев в Чечне , ^{[ 56 ]}^{[ 61 ]} 4,2% (3/72) азербайджанцев в Азербайджане , ^{[ 56 ]}^{[ 61 ]} 4,1% (2/48) иранцев в Исфахане , ^{[ 61 ]} 4% (4/100 армян Армении ) , ^{[ 56 ]}^{[ 61 ]} 4% (1/24) бедуинов в Израиле ^{[ 59 ]} и 2,6% (1/39) турков в Анкаре . ^{[ 61 ]}

Северная и Восточная Азия

У баргутских монголов из разных населенных пунктов Хулун-Буир-Аймака Т1а (М70) наблюдается на уровне 1,3% (1/76). ^{[ 62 ]} В XII–XIII веках монголы-барги (баргуты) появились в виде племен вблизи озера Байкал, получивших название Баргуджин.

Неподтвержденный, но вероятный T-M70+: 2% (4/204) Хуэй в провинции Ляонин , ^{[ 63 ]} и 0,9% (1/113) Бидаю в Сараваке . ^{[ 64 ]}

Южная Азия

Гаплогруппа T1a-M70 в Южной Азии считается западно-евразийского происхождения. ^{[ 65 ]}

У народа гаро округа Тангайл , по-видимому, имеется T-P77 (T1a1a1b2b2b1a) в количестве 0,8% (1/120). ^{[ 66 ]}||Вероятно +

Неподтверждённый, но вероятный Т-М70+: 56,6% (30/53) кунабхи в штате Уттар, каннада , ^{[ 67 ]} 32,5% (13/40) Каммаса в Андхра-Прадеше , ^{[ 68 ]} 26,8% (11/41) браминов в Вишакхапатнаме , ^{[ 68 ]} 25% (1/4) Каттунаикена в Южной Индии , ^{[ 69 ]} 22,4% (11/49) телугу в Андхра-Прадеше , ^{[ 70 ]} 20% (1/5) Ансари в Южной Азии , (2/20) Породжи в Андхра-Прадеше , ^{[ 68 ]} 9,8% (5/51) кашмирских пандитов в Кашмире , ^{[ 71 ]} 8,2% (4/49) гуджаров в Кашмире , ^{[ 71 ]} 7,7% (1/13) сидди (мигрантов из Эфиопии ) в Андхра-Прадеше , ^{[ 68 ]} 5,5% (3/55) Ади в Северо-Восточной Индии , ^{[ 72 ]} 5,5% (7/128) пардханов в Адилабаде , ^{[ 70 ]} 5,3% (2/38) брахманов в Бихаре , ^{[ 71 ]} 4,3% (1/23) Багаты в Андхра-Прадеше , ^{[ 68 ]} 4,2% (1/24) Валмики в Андхра-Прадеше , ^{[ 68 ]} (1/32) брахманов в Махараштре , ^{[ 71 ]} 3,1% (2/64) брахманов в Гуджарате , ^{[ 71 ]} 2,9% (1/35) раджпутов в Уттар-Прадеше , ^{[ 73 ]} 2,3% (1/44) брахманов в Перуру , ^{[ 68 ]} и 1,7% (1/59) Манги в Махараштре . ^{[ 70 ]}

Также у десастх-брахманов в Махараштре (1/19 или 5,3%) и читпаван-брахманов в Конкане (1/21 или 4,8%), читпаван-брахманов в Конкане (2/66 или 3%).

Африка

Население	Язык	Расположение	Члены/размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Сомалийцы ( клан Дир )	Сомали (восточно- кушитский )	Джибути	24/24	100%	^{[ 74 ]}	Основными подкланами клана Дир в Джибути являются Исса и Гадабуурси.
Сомалийцы ( Дире Дава )	Сомали (восточно- кушитский )	Сделать лекарство	14/17	82.4%	^{[ 75 ]}	Подкланы Дыре Дава - это Исса, Гугура и Гадабуурси.
Антеон	Антеморо (Малагасийское плато)	старое королевство Антеморо	22/37	59.5%	^{[ 76 ]}	Антеонии — потомки аристократов, из которых выбирается король Антеморо. Могут быть объединены в Силамо, поскольку имеют право осуществлять ритуальный забой животных (Сомбили).
Сомалийцы ( клан Дир ) и афары	Сомали и Афар (восточно- кушитский )	Джибути	30/54	56.6%	^{[ 77 ]}	Смешанная выборка сомалийцев и афарцев. ^{[ не удалось пройти проверку ]}
Сомалийцы (Эфиопия)	Сомали (восточно- кушитский )	Шилаво (вореда) ( Огаден )	5/10	50%	^{[ 74 ]}	Географическое положение этого образца из Эфиопии показано на рис.1.
Сомалийцы ( Исаак )	Сомали (восточно- кушитский )	Сомалиленд	4/4	100%	^{[ 78 ]}	Все относятся к субкладу T1a-Y16897.
Тубу	Тубу	Чад		31%	^{[ 79 ]}	Все относятся к субкладу T1a-PF5662.
Писать	Венда и Шона ( банту )	Зимбабве / Южная Африка	6/34	17.6%	^{[ 6 ]}	Принадлежат исключительно T1a2* (старый T1b*). Возможный эффект недавнего основателя. Низкая частота T1a2 наблюдалась у болгарских евреев и турок, но не обнаружена в других еврейских общинах. Гаплотипы Y-str близки к некоторым армянам T1a2.
Барибас	Батонум ( Нигер – Конго )	Бенин	1/57	1.8%	^{[ 80 ]}	Т1а-М70(xT1a2-L131)

Древняя ДНК

Айн-Газаль, 9573 лет назад

Айн-Газаль Т-М184	Газаль-I
ИДЕНТИФИКАТОР	И1707 АГ83_5 Поз-81097
Y ДНК	T1-PF5610 (xT1a1-Z526, T1a1a-CTS9163, T1a1a-CTS2607, T1a2-S11611, T1a2-Y6031, T1a2a1-P322, T1a3a-Y9189)
Население	Неолитические фермеры
Язык
Культура	Поздний Средний ППНБ
Дата (YBP)	9573 ± 39
Дом/Местоположение	Айн-Газаль
Члены / Размер выборки	1/2
Процент	50%
мтДНК	R0a
Изотоп-старший
Цвет глаз	Вероятно, не Темный
Цвет Волос	Вероятно, не Темный
Пигментация кожи	Свет
Группа крови АВО	Скорее всего О или Б
Диета (d13C%0 / d15N%0)
Деятельность ФАДС	rs174551 (Т), rs174553 (Г), rs174576 (А)
Стойкость лактазы	Вероятно, непереносимость лактозы
Общая ДНК Oase-1	14.2%
Ostuni1 Общая ДНК	6.7%
Неандерталец Vi33.26 Общая ДНК	0.93%
Неандерталец Vi33.25 Общая ДНК	1.2%
Неандерталец Vi33.16 Общая ДНК	0.3%
Родовые компоненты (AC)	Неолитическая Анатолия/Юго-Восточная Европа: 56,82%, Палеолитический Левант (натуфийцы): 24,09%, Кавказский охотник/Раннеевропейский земледелец: 12,51%, Скандинавский/Западноевропейский охотник: 4,16%, Страны к югу от Сахары: 2,04%, Восточноевропейский охотник: 0,37%
пунтDNAL K12 Древний
Додекада [dv3]
Евроген [К=36]
Додекада [Глобус13]
Генетическая дистанция
Родительское родство
Возраст смерти
Позиция смерти
SNP	152.234
Чтение пар
Образец
Источник	^{[ 81 ]}
Примечания	Доказательства северного происхождения этой популяции, возможно, указывают на приток из региона северо-восточной Анатолии.

Гаплогруппа T обнаружена среди жителей позднего среднего докерамического неолита B (MPPNB) из археологического памятника Айн-Газаль (в современной Иордании). Он не был обнаружен среди ранних и средних популяций MPPNB. Считается, что население докерамического неолита B в основном состоит из двух разных популяций: представителей ранней натуфийской цивилизации и населения, возникшего в результате иммиграции с севера, то есть северо-восточной Анатолии . Однако было обнаружено, что натуфийцы принадлежат в основном к линии E1b1b1b2, которая встречается у 60% всей популяции PPNB и 75% популяции Айн-Газаль и присутствует на всех трех стадиях MPPNB.

Позже популяции MPPNB в Южном Леванте уже стали свидетелями серьезных изменений климата, которые усугублялись большими потребностями населения в местных ресурсах. Начиная с 8,9 тыс. л.н. мы видим значительное сокращение населения в высокогорной Иордании, что в конечном итоге привело к полному заброшению почти всех центральных поселений в этом регионе. ^{[ 82 ]}

Период докерамического неолита B (PPNB) 9-го тысячелетия в Леванте представляет собой серьезную трансформацию доисторического образа жизни от небольших групп мобильных охотников-собирателей до крупных оседлых земледельческих и пастушеских деревень в Средиземноморской зоне. 3 тысячелетия назад.

Айн-Газаль («Источник газелей») расположен в относительно богатой природной среде, в непосредственной близости от Вади-Зарка, самой длинной дренажной системы в высокогорной Иордании. Он расположен на высоте около 720 м в экотоне между дубово-парковым лесом на западе и открытой степью-пустыней на востоке.

Свидетельства, полученные в ходе раскопок, позволяют предположить, что большая часть окружающей сельской местности была покрыта лесами и предлагала жителям широкий спектр экономических ресурсов. В непосредственной близости от участка много пахотных земель. Эти переменные нетипичны для многих крупных памятников неолита на Ближнем Востоке, некоторые из которых расположены в маргинальных средах. Тем не менее, несмотря на свое кажущееся богатство, территория Айн-Газаля является климатически и экологически чувствительной из-за ее близости на протяжении всего голоцена к меняющейся границе степи и леса.

Поселение Айн-Газаль впервые появляется в MPPNB и разделено на две фазы MPPNB. Фаза 1 начинается в 10 300 лет назад и заканчивается в 9 950 лет назад, фаза 2 заканчивается в 9 550 лет назад.

Предполагаемая популяция участка MPPNB в Айн-Газале составляет 259–1349 особей на площади 3,01–4,7 га. Утверждается, что на момент основания в начале существования MPPNB Айн-Газаль, вероятно, имел размер 2 га, а к концу существования MPPNB вырос до 5 га. На тот момент их расчетная численность составляла 600-750 человек или 125-150 человек на гектар.

Пекинская пещера Израиль

В период энеолита («медный век») В в Северной Галилее городе Пекиин находится погребальная пещера, датируемая более чем 6500 лет назад. Пещера является самой большой из известных в Израиле и содержит множество древних артефактов: украшенные оссуарии, которые, как некоторые утверждают, являются протоизраильскими погребениями , погребальные подношения, кувшины, каменные орудия труда. Мы обнаружили, что люди, похороненные в пещере Пекиин, представляют собой относительно генетически однородную популяцию. Эта однородность очевидна не только в полногеномном анализе, но и в том факте, что большинство особей мужского пола (девять из десяти) принадлежат к Y-ДНК, гаплогруппе Т линии, которая, как считается, разнообразилась на Ближнем Востоке . 2x T-L208 Peqi'in 1155,1160, 1x T-FT13419 Peqi'in 1165, 4x T-Y4119 Peqi'in, 1166,1170,1172,1178, 2x T-L454 Peqi'in 1180,1187, выражающие восходящий и нисходящее разнообразие гаплогруппы Т-М184 в Западной Азии - наиболее вероятная точка расхождения.

Кулубнарти Нубийский христианин

Кулубнарти 6340 был 18-месячным мальчиком, жившим между 770–960 годами нашей эры. Кулубнарти 6328 был 7-летним мальчиком, который жил между 700–990 годами нашей эры во время эпохи в Северной Африке христианской и был найден в регионе, ныне известном как элитное кладбище R. в Кулубнарти , Судан . Кулубнарти, нубийцев Они были связаны с культурной группой Y-ДНК была T-Y31479 и T-FT338883, они вместе с гаплогруппой LT были тремя выбросами среди нубийского элитного кладбища R.

Известные участники

Элитные бегуны на выносливость

Возможные закономерности между Y-хромосомой и элитными бегунами на выносливость были изучены в попытке найти генетическое объяснение успеха эфиопских бегунов на выносливость. Учитывая превосходство восточноафриканских спортсменов в международном беге на длинные дистанции за последние четыре десятилетия, было высказано предположение, что они имеют генетическое преимущество. Элитные марафонцы из Эфиопии были проанализированы на предмет K*(xP), который, согласно ранее опубликованным эфиопским исследованиям, обусловлен гаплогруппой T. ^{[ 83 ]}

Согласно дальнейшим исследованиям, ^{[ 6 ]} Было обнаружено, что T1a1a * (L208) пропорционально чаще встречается в выборке элитных марафонцев, чем в контрольной выборке, чем любая другая гаплогруппа, поэтому эта Y-хромосома может играть значительную роль в определении успеха эфиопских бегунов на выносливость. Гаплогруппа T1a1a* была обнаружена у 14% выборки элитных марафонцев, из которых 43% этой выборки - выходцы из провинции Арси. Кроме того, гаплогруппа T1a1a* была обнаружена только в 4% контрольной выборки Эфиопии и только в 1% контрольной выборки провинции Арси. T1a1a* положительно связан с аспектами бега на выносливость, тогда как E1b1b1 (старый E3b1) связан отрицательно. ^{[ 84 ]}

Королевский дом Халифы

Дом Халифы ( араб . آل خليفة, латинизированный : Āl Khalifah) — правящая семья Королевства Бахрейн . Аль-Халифа исповедуют суннитский ислам и принадлежат к племени Аниза , некоторые члены этого племени присоединились к альянсу Утуб , который мигрировал из Центральной Аравии в Кувейт , затем управлял всем Катаром , точнее Аль-Зубарой , который они построили и управляли им, прежде чем поселиться в Бахрейн в начале 17 века. Нынешний глава семьи — Хамад бин Иса Аль Халифа , ставший эмиром Бахрейна в 1999 году и провозгласивший себя королём Бахрейна в 2002 году, фактически став конституционным монархом.

Томас Джефферсон

Анализ филогенетической сети его гаплотипа Y-STR (короткие тандемные повторы) показывает, что он наиболее тесно связан с египетским гаплотипом K2 [теперь T/K1a], но присутствие разбросанных и разнообразных европейских гаплотипов внутри сети, тем не менее, согласуется с гипотезой Джефферсона. отцовская принадлежность к древнему и редкому коренному европейскому типу. Это подтверждается наблюдением, что двое из 85 неродственных британцев, носящих фамилию Джефферсон, также имеют президентский гаплотип Y-STR в гаплогруппе K2.

Тури Э. Кинг и др. , ^{[ 85 ]}

Известным членом гаплогруппы Т-М184 является третий президент США Томас Джефферсон . Сообщается, что он принадлежит к субкладу Т-М184, который чаще всего встречается на Пиренейском полуострове (например, в Испании). Его самым дальним известным предком является Сэмюэл Джеффрисон [ так в оригинале ], родившийся 11 октября 1607 года в Петтистри , Саффолк, Англия, хотя существует также широко распространенное мнение, что президент имел валлийское происхождение.

На протяжении почти двух столетий существовали разногласия относительно утверждений о том, что Томас Джефферсон был отцом детей своей рабыни Салли Хемингс . Полемика фактически началась 1 сентября 1802 года со статьи Джеймса Каллендера, напечатанной в ричмондской газете. ^{[ 86 ]} Устная традиция в семье Хемингсов и другие исторические свидетельства были опровергнуты в начале 19 века некоторыми внуками Джефферсона, которые утверждали, что сын сестры Томаса Джефферсона по имени Карр был отцом детей Хемингса. Однако исследование 1998 года ДНК Джефферсона по мужской линии показало, что она совпадает с ДНК потомка младшего сына Салли Хемингс, Эстон Хемингс . Большинство историков сейчас полагают, что Джефферсон была в отношениях с Хемингс на протяжении 38 лет и, вероятно, стала отцом ее семи известных детей, пятеро из которых дожили до совершеннолетия. Кроме того, тестирование окончательно опровергло любую связь между потомком Хемингса и мужской линией Карра.

Субклады

Дерево

Филогенетическое древо евразийской гаплогруппы Т-М184 и ее ближайших макролиний.

Последнее дерево 2015 года ( ISOGG 2015 )

Ветвление Т-М184

LT
Л298
(43900ybp)

ЛТ*
(хМ184, М20)

Все корпуса без M184 или M20

Т
М184
(39 300–45 100 лет назад)

Т*
(xL206)

Все корпуса без L206 или PH110

Т1
Л206
(26600ybp)

Т1*
(хМ70)

Сирия

Т1а
М70
(19 000–30 000 фунтов стерлингов) ^{[ 6 ]}

Т1а*
(xL162,L131,Y11151)

Все корпуса без L162, L131 или Y11151.

Т1а1
Л162
(15400ybp)

Т1а1*
(xL208)

Жители островов Питюсик, понтийские греки из Гиресуна, Германии и балкарцев .

Т1а1а
Л208
(14800ybp)

Т1а1а*
(xCTS11451, Y16897)

Все корпуса без CTS11451 или Y16897.

Т1а1а1
CTS11451
(9500ybp)

Т1а1а1*
(xY4119, Y6671)

Все корпуса без Y4119 или Y6671

Т1а1а1а
Y4119
(9200ybp)

Т1а1а1а*
(xCTS2214)

Все случаи без CTS2214

Т1а1а1а1
CTS2214
(8900ybp)

Т1а1а1а2
Y6671
(8900ybp)

Т1а1а1б
Y6671
(9200ybp)

Т1а1а2
Y16897
(9500ybp)

Т1а2
Л131
(15400ybp)

Т1а3
Y11151
(15400ybp)

Т2
PH110
(26600ybp)

Осетинские ироны, леонцы, немцы и бутанцы

л
М20

Л1 М22	Западная Азия, Европа, Центральная и Южная Азия.

Л2 Л595	Широко распространён в Европе, где наблюдается наибольшее разнообразие этой линии.

Макро-гаплогруппа LT

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно)	(а)	(б)	(с)	(г)	(е)	(г)	(или)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ИСОГГ 2006 г.	ИСОГГ 2007	ИСОГГ 2008	ИСОГГ 2009	ИСОГГ 2010	ИЗОГГ 2011	ИЗОГГ 2012	ИЗОГГ 2013
Т-М184	26	VIII	1U	25	ЕС16	Н5	Ф	К*	К	Т	Т	К2	К2	Т	Т	Т	Т	Т	Т
К-М70/Т-М70	26	VIII	1U	25	ЕС15	Н5	Ф	К2	К2	Т	Т1	К2	К2	Т	Т	Т	Т1	Т1а	Т1а
Т-П77	26	VIII	1U	25	ЕС15	Н5	Ф	К2	К2	Т2	Т1а2	К2	К2	Т2	Т2	Т2а1	Т1а1б	Т1а1а1	Т1а1а1

Оригинальные исследовательские публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001

Основополагающее дерево Y-ДНК

Ссылки

Оригинальное исследование

Другие цитируемые работы

^ «Т-L206 YДерево» .
^ Перейти обратно: ^а ^б Эррера, Кристиан Дж; и др. (2011). «Неолитические отцовские сигналы указывают на то, что Армянское нагорье было заселено земледельцами» . Европейский журнал генетики человека . 20 (3): 313–320. дои : 10.1038/ejhg.2011.192 . ПМК 3286660 . ПМИД 22085901 .
^ Халласт (ноябрь 2014 г.). Дерево Y-хромосомы раскрывается: 13 000 SNP высокой достоверности, охватывающие большинство известных клад (Тезис). Архивировано из оригинала 10 января 2015 г.
^ «Проект гаплогруппы T Y-ДНК (бывший K2)» . Архивировано из оригинала 1 октября 2016 г. Проверено 6 октября 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Фриги, Сабе; и др. (2005). «Данные по гаплотипам Y-хромосомы, определяемым 17 STR (AmpFLSTR1 YfilerTM) в двух тунисских берберских общинах». Международный журнал юридической медицины . 160 (1): 80–83. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.05.007 . ПМИД 16005592 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Мендес, Фернандо Л.; Карафет Татьяна М.; Кран, Томас; Острер, Гарри; Судьял, Химла; Хаммер, Майкл Ф. (2011). «Повышенное разрешение гаплогруппы T Y-хромосомы определяет отношения между населением Ближнего Востока, Европы и Африки». Биология человека . 83 (1): 39–53. дои : 10.3378/027.083.0103 . ПМИД 21453003 . S2CID 207611348 . Оценки времени событий ветвления внутри гаплогруппы Т, а также всестороннее географическое исследование основных субкладов Т позволяют предположить, что эта гаплогруппа начала диверсифицироваться на Ближнем Востоке примерно через 25 тыс. лет назад. Наше исследование также указывает на сложную историю распространения этой редкой и информативной гаплогруппы на Ближнем Востоке и с Ближнего Востока в Европу, а также на Запад, Восток и Южную Африку.
^ Перейти обратно: ^а ^б Яковски З.; и др. (2011). «Генетические данные по 17 локусам STR Y-хромосомы у македонцев в Республике Македония». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 5 (4): е108–е111. дои : 10.1016/j.fsigen.2011.04.005 . ПМИД 21549657 .
^ «Т-М70 YTree» .
^ Андерхилл и др. 2000 г.; Кручиани и др. 2002 г.; Семино и др. 2002 г.
^ Луис Дж.Р., Роуолд Д.Д., Регейро М. и др. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (3): 532–44. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ 1182266 . ПМИД 14973781 .
^ Заллуа, Питер А.; Платт, Дэниел Э.; Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Махул, Надин; Хабер, Марк; Сюэ, Он был; Изабель, Хасан; и др. (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–42. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК 2668035 . ПМИД 18976729 .
^ Адамс С.М. и др. (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК 2668061 . ПМИД 19061982 .
^ Родригес В., Томас С., Санчес Дж. Дж. и др. (март 2009 г.). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная по 12 локусам STR Y-хромосомы». Межд. Дж. Юридическая Мед . 123 (2): 137–41. дои : 10.1007/s00414-008-0302-y . ПМИД 19066931 . S2CID 20576072 .
^ Томас С. и др. (2006). «Дифференциальный материнский и отцовский вклад в генетический фонд острова Ибица, Балеарский архипелаг». Американский журнал физической антропологии . 129 (2): 268–278. дои : 10.1002/ajpa.20273 . ПМИД 16323196 .
^ Морелли, Лаура; Конту, Даниэла; Сантони, Федерико; Фостер, Джейми В.; Франкалаччи, Паоло; Кукка, Франческо (2008). Хоукс, Джон (ред.). «Свидетельства на основе Y-хромосомы о донеолитическом происхождении генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для сканирования ассоциаций» . ПЛОС ОДИН . 3 (1): e1430. Бибкод : 2008PLoSO...3.1430C . дои : 10.1371/journal.pone.0001430 . ПМК 2174525 . ПМИД 18183308 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Грюни, Виола; Батталья, Винченца; Перего, Уго Алессандро; Равеан, Алессандро (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев» . ПЛОС ОДИН . 10 (12): e0144223. Бибкод : 2015PLoSO..1044223G . дои : 10.1371/journal.pone.0144223 . ПМК 4670172 . ПМИД 26636572 .
^ Гонсалес-Тосканини, Улисес; и др. (2016). «Всеобъемлющий портрет аргентинского населения Y-STR». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 20 : 1–5. дои : 10.1016/j.fsigen.2015.09.002 . ПМИД 26433179 .
^ Вилар, Мигель Г.; и др. (2014). «Генетическое разнообразие в Пуэрто-Рико и его значение для населения острова и Вест-Индии». Американский журнал физической антропологии . 155 (3): 352–368. дои : 10.1002/ajpa.22569 . ПМИД 25043798 .
^ Ногейру И., Манко Л., Гомес В., Аморим А., Гужман Л. (март 2010 г.). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии» . Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 141 (3): 373–81. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД 19918998 .
^ Ногейро I и др. (февраль 2015 г.). «Португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории» . Границы генетики . 6 : 12. дои : 10.3389/fgene.2015.00012 . ПМК 4313780 . ПМИД 25699075 .
^ Маркус А.В. и др. (август 2015 г.). «Комментарий: португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории» . Границы генетики . 6 : 261. дои : 10.3389/fgene.2015.00261 . ПМК 4528994 . ПМИД 26300912 .
^ МОНТЕЙРО, SL; и др. (2012). Леонские диалекты в Португалии: лингвогенетические взаимоотношения посредством анализа Y-хромосомы (Диссертация). Университет Порту.
^ Монтейру, София Л. Маркес; и др. (2016). «Разнообразие Y-хромосомы в лингвистическом изоляте (Мирандезе, Северо-Восточная Португалия)» . Американский журнал биологии человека . 28 (5): 671–80. дои : 10.1002/ajhb.22849 . ПМИД 26990174 . S2CID 45119004 .
^ Диас, Вильма; и др. (2008). «Распределение STR Y-хромосомы среди населения Доминиканской Республики» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 : 195–197. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.163 .
^ Зайберлинг, Сюзанн; и др. (2005). «Распределение аллелей коротких тандемных повторов Y-хромосомы в Западной Померании». Грайфсвальд, Институт медицинской микробиологии .
^ Борхас, Лисбет; и др. (2008). «Полезность 12 Y-STR для судебно-генетической оценки в двух популяциях из Венесуэлы». Юридическая медицина . 10 (2): 107–112. doi : 10.1016/j.legalmed.2007.08.005 . ПМИД 17981491 .
^ Альварес, Марица; и др. (2009). «База данных гаплотипов Y-хромосомы в центральном регионе Венесуэлы и ее сравнение с другими популяциями Венесуэлы». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 : 407–408. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.08.100 .
^ Баэса, Карлос; и др. (2007). «Популяционные данные для 15 STR Y-хромосомы в выборке населения из Кито (Эквадор)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 173 (2–3): 214–9. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.09.011 . ПМИД 17320323 .
^ Хосе Буйлес, Хуан; и др. (2005). «STR Y-хромосомы в выборке населения Антиока (Колумбия)». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 164 (1): 79–86. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.10.005 . ПМИД 16289613 .
^ Амбросио, Б.; и др. (2011). « Генетическое разнообразие Y-STR у автохтонных андалузцев из провинций Уэльва и Гранада (Испания)». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 6 (2): е66–е71. дои : 10.1016/j.fsigen.2011.05.007 . ПМИД 21664894 .
^ Швенгбер, Соланж П.; и др. (2009). «Популяционные данные по 17 локусам Y-STR из штата Риу-Гранди-ду-Сул (Южная Бразилия)». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 4 (1): е31–е33. дои : 10.1016/j.fsigen.2009.02.001 . ПМИД 19948319 .
^ Джакомо 2003; Мартинес 2007.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Малярчук Б, Деренко М, Гжибовский Т и др. (декабрь 2004 г.). «Дифференциация митохондриальной ДНК и Y-хромосом в российских популяциях» . Хм. Биол . 76 (6): 877–900. дои : 10.1353/hub.2005.0021 . ПМИД 15974299 . S2CID 17385503 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ф. Ди Джакомо (2003). «Клинические закономерности разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–95. Бибкод : 2003МОЛПЭ..28..387Д . дои : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . ПМИД 12927125 .
^ Капелли С., Бризигелли Ф., Скарниччи Ф. и др. (июль 2007 г.). «Генетическая вариация Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и подтверждает модель примеси для встречи мезолита и неолита». Мол. Филогенет. Эвол . 44 (1): 228–39. Бибкод : 2007MolPE..44..228C . дои : 10.1016/j.ympev.2006.11.030 . ПМИД 17275346 .
^ Рапоне, Чезаре; Джерачи, Антонио; Волосы, Кристиан; Де Мео, Адольфо; д'Эррико, Джанкарло; Барни, Филиппо; Берти, Андреа; Лаго, Джампьетро (2007). «Гаплотипы Y-хромосомы в Центральной и Южной Италии: значение для справочной базы данных». Международная судебно-медицинская экспертиза . 172 (1): 67–71. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.06.072 . ПМИД 16884881 .
^ Перичич, М.; Лаук, LB; Кларич, И.М.; Рутси, С; Яничиевич, Б; Рудан, я; Терзич, Р; Чолак, я; и др. (2005). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в Юго-Восточной Европе прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД 15944443 .
^ Мендисабаль, Изабель; Сандовал, Карла; Берниэль-Ли, Джемма; Калафель, Франческ; Салас, Антонио; Мартинес-Фуэнтес, Антонио; Комас, Дэвид (2008). «Генетическое происхождение, примесь и асимметрия в материнских и отцовских линиях человека на Кубе» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 213. Бибкод : 2008BMCEE...8..213M . дои : 10.1186/1471-2148-8-213 . ПМЦ 2492877 . ПМИД 18644108 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Черутти, Н.; Марин, А.; Ди Гаэтано, К.; Паппи, П.; Кробу, Ф.; Риккардино, Ф.; Матулло, Г.; Пьяцца, А. (2006). «Популяционные данные для гаплотипов STR Y-хромосомы из Пьемонта (Италия)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 158 (2–3): 238–43. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.07.002 . ПМИД 16111847 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Офнер, Питер Дж; Шен, Пейдун; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А. (2004). «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–863. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . ПМИД 15280900 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Родригес, В.; и др. (2008). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная по 12 локусам STR Y-хромосомы». Джей Юридический Мед . 123 (2): 137–41. дои : 10.1007/s00414-008-0302-y . ПМИД 19066931 . S2CID 20576072 .
^ Фехнер, Анджела (2008). «Границы и клины в западно-евразийском ландшафте Y-хромосомы: взгляд из европейской части России». Американский журнал физической антропологии . 137 (1): 41–47. дои : 10.1002/ajpa.20838 . ПМИД 18470899 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Капелли, Кристиан; и др. (2005). «Гаплотип Y-хромосомы из 9 локусов в трех популяциях Италии». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 159 (1): 64–70. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.05.026 . ПМИД 15998574 .
^ Барак Лаук, Ловорка; и др. (2004). «Полиморфизмы STR Y-хромосомы в выборке населения Сербии». Международная судебно-медицинская экспертиза . 150 (1): 97–101. doi : 10.1016/j.forsciint.2004.07.022 . ПМИД 15837014 .
^ Эгед, Балаз (2005). «Популяционно-генетическое исследование в двух популяциях Трансильвании с использованием судебно-медицинских информативных аутосомных и Y-хромосомных STR-маркеров». Международная судебно-медицинская экспертиза . 164 (2–3): 257–265. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.10.020 . ПМИД 16314060 .
^ Серри, Николетта; и др. (2005). «Популяционные данные для 12 STR Y-хромосомы в образце из Брешии (северная Италия)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 152 (1): 83–87. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.02.006 . ПМИД 15939179 .
^ Елена Барбарий, Лигия; и др. (2003). «Y-хромосомные STR-гаплотипы в выборке населения Румынии». Международный журнал юридической медицины . 117 (5): 312–315. дои : 10.1007/s00414-003-0397-0 . ПМИД 12904972 . S2CID 44447191 .
^ Стеванович, Миляна (2006). «Человеческие Y-специфичные STR-гаплотипы в населении Сербии и Черногории». Международная судебно-медицинская экспертиза . 171 (2–3): 216–221. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.05.038 . ПМИД 16806776 .
^ Коваци, Леда; и др. (2009). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции северных греков». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 4 (1): е21–е22. дои : 10.1016/j.fsigen.2009.01.001 . ПМИД 19948315 .
^ Хаас, К.; и др. (2005). «Гаплотипы STR Y-хромосомы в выборке населения из Швейцарии (район Цюриха)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 158 (2–3): 213–218. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.04.036 . ПМИД 15964729 .
^ Родиг, Хайке; и др. (2007). «Оценка способности распознавания гаплотипов 35 локусов STR Y-хромосомы». Международная судебно-медицинская экспертиза . 174 (2–3): 182–188. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.04.223 . ПМИД 17543484 .
^ Веселинович Игорь С.; и др. (2007). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 локусов STR Y-хромосомы в выборке сербского населения из провинции Воеводина». Международная судебно-медицинская экспертиза . 176 (2–3): e23–e28. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.04.003 . ПМИД 17482396 .
^ Пепинский, Витольд; и др. (2004). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции Подляского воеводства, северо-восточная Польша». Международный журнал юридической медицины . 144 (1): 77–82. doi : 10.1016/j.forsciint.2004.02.024 . ПМИД 15240025 .
^ Татьяна М. Карафет и др., «Коэволюция генов и языков и высокий уровень структуры населения среди горных популяций Дагестана», « Журнал генетики человека » (2016),
^ Перейти обратно: ^а ^б Тебризи, Араш Алипур; и др. (2014). «Генетический профиль 17 гаплотипов STR Y-хромосомы на востоке Ирана». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 14 : e6–e7. дои : 10.1016/j.fsigen.2014.10.010 . ПМИД 25458927 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Насидзе; и др. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе» . Анналы генетики человека . 68 (3): 205–221. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . ПМИД 15180701 . S2CID 27204150 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Насидзе; и др. (2004). «Генетические данные о происхождении южных и северных осетин». Анналы генетики человека . 68 (6): 588–599. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00131.x . ПМИД 15598217 . S2CID 1717933 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Насидзе; и др. (2005). «МтДНК и вариации Y-хромосомы в курдских группах». Анналы генетики человека . 69 (4): 401–412. дои : 10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x . ПМИД 15996169 . S2CID 23771698 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Белль, Элиза М.С.; и др. (2010). «Y-хромосомы самоидентифицированных Сайедов с Индийского субконтинента свидетельствуют о высоком арабском происхождении, но не о недавнем общем отцовском происхождении». Археологические и антропологические науки . 2 (3): 217–224. Бибкод : 2010АрАнС...2..217Б . дои : 10.1007/s12520-010-0040-1 . S2CID 16195047 .
^ Р. Спенсер Уэллс и др. , «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Национальная академия наук , 2001 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Насидзе; и др. (2003). «Гаплотипы с Кавказа, Турции и Ирана для девяти локусов Y-STR». Международная судебно-медицинская экспертиза . 137 (1): 85–93. дои : 10.1016/s0379-0738(03)00272-x . ПМИД 14550619 .
^ Малярчук, Борис А (2011). «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов при дублировании STR DYS385a,b в гаплогруппе C3-M407» . Журнал генетики человека . 61 (6): 491–496. дои : 10.1038/jhg.2016.14 . ПМИД 26911356 . S2CID 13217444 .
^ Бай, Руфэн; и др. (2008). «Гаплотипы STR Y-хромосомы в образцах китайской этнической группы хуэй». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 3 (1): е17–е19. дои : 10.1016/j.fsigen.2008.03.004 . ПМИД 19083856 .
^ Мэн Чанг, Юэт; и др. (2008). «Разнообразие гаплотипов 17 STR Y-хромосомы в трех коренных популяциях Саравака (Ибан, Бидаю и Меланау) в Восточной Малайзии». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 3 (3): е77–е80. дои : 10.1016/j.fsigen.2008.07.007 . ПМИД 19414156 .
^ Ниту Неги и др., [Генетика человека «Отцовское происхождение Уттаракханда не имитирует классическую кастовую систему Индии»]
^ Хасан, Махамуд (2014). «Популяционная генетика 17 локусов STR Y-хромосомы в племенных популяциях Гаро и Сантал в Бангладеш». Международный журнал юридической медицины . 129 (2): 251–252. дои : 10.1007/s00414-014-0981-5 . ПМИД 24577712 . S2CID 23031408 .
^ Тангарадж, Кумарасами; Чаубей, Гьянешвер; Сингх, Виджай Кумар; Редди, Алла Г.; Чаухан, Паллави; Малви, Рашми; Павате, ПП; Сингх, Лалджи (2007). «Y-хромосомные STR-гаплотипы в двух эндогамных племенных популяциях Карнатаки, Индия». Журнал судебной медицины . 52 (3): 751–3. дои : 10.1111/j.1556-4029.2007.00443.x . ПМИД 17456116 . S2CID 20805905 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Рамана, Гутала Венката; Су, Бинг; Джин, Ли; Сингх, Лалджи; Ван, Нин; Андерхилл, Питер; Чакраборти, Ранаджит (2001). «Гаплотипы SNP Y-хромосомы свидетельствуют о потоке генов между кастами, племенами и мигрантскими популяциями сидди в Андхра-Прадеше, Южная Индия» . Европейский журнал генетики человека . 9 (9): 695–700. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200708 . ПМИД 11571559 .
^ Р. Кордо и др. «Независимое происхождение индийских каст и племенных отцовских линий»
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Тансим И., Тангарадж К., Чауби Дж. и др. (2006). «Генетическое сходство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод на основе Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . БМК Генет . 7:42 . дои : 10.1186/1471-2156-7-42 . ПМЦ 1569435 . ПМИД 16893451 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Шарма С., Рай Э., Шарма П. и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Дж. Хум. Жене . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 .
^ Кордо Р., Вайс Г., Саха Н., Стоункинг М. (август 2004 г.). «Северо-восточный индийский путь: барьер или коридор для миграции людей?» . Мол. Биол. Эвол . 21 (8): 1525–33. дои : 10.1093/molbev/msh151 . ПМИД 15128876 .
^ Маджамдер, П.; и др. (2001). «Этническое население Индии с точки зрения эволюции». Журнал биологических наук . 26 (4): 533–545. CiteSeerX 10.1.1.731.1630 . дои : 10.1007/bf02704750 . ПМИД 11779963 . S2CID 15692537 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Джузеппе Яковаччи и др. , «Данные судебно-медицинской экспертизы и характеристика микровариантных последовательностей 27 локусов Y-STR, проанализированных в четырех странах Восточной Африки», ^ Forensic Science International: Genetics , 2016.
^ Штукатурка; и др. (2011). «Вариации Y-хромосомы, митохондриальной ДНК и идентификационных меток в Эфиопии» (PDF) . UCL Дискавери .
^ Мелани Капредон и др. , «Отслеживание арабо-исламского наследия на Мадагаскаре: исследование Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в Антеморо», ^ PLOS ONE , 2013 г.
^ Андреа Берти и др. , «Вклад МПД», ^ МПД , 2016 г.
^ «T-Y16897 YДерево» .
^ Хабер, Марк; и др. (2016). «Генетическое разнообразие Чада раскрывает африканскую историю, отмеченную многочисленными голоценовыми евразийскими миграциями» . Американский журнал генетики человека . 99 (6): 1316–1324. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.10.012 . ПМК 5142112 . ПМИД 27889059 . - Частоты гаплогрупп Y-хромосомы в Таблице S.4.
^ Фортес-Лима, Сезар; и др. (2015). «Генетическое популяционное исследование маркеров Y-хромосомы в этнических группах Бенина и Кот-д'Ивуара». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 19 : 232–237. дои : 10.1016/j.fsigen.2015.07.021 . ПМИД 26275614 .
^ Лазаридис, Иосиф; и др. (2016). «Геномный взгляд на происхождение земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L . bioRxiv 10.1101/059311 . дои : 10.1038/nature19310 . ПМЦ 5003663 . ПМИД 27459054 .
^ Зильхофер, Кристоф; и др. (2012). «Упадок населенного пункта раннего неолита Айн-Газаль и соответствующие процессы на поверхности земли, Иорданская рифтовая долина». Четвертичные исследования . 78 (3): 427–441. Бибкод : 2012QuRes..78..427Z . дои : 10.1016/j.yqres.2012.08.006 . S2CID 140170471 .
^ Семино, Орнелла; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана; Фаласки, Франческо; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2002). «Самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека » Американский журнал генетики человека . 70 (1): 265–8. дои : 10.1086/338306 . ПМЦ 384897 . ПМИД 11719903 .
^ Моран, Колин Н.; Скотт, Роберт А.; Адамс, Сьюзен М.; Уоррингтон, Саманта Дж.; Джоблинг, Марк А.; Уилсон, Ричард Х.; Гудвин, Уильям Х.; Георгиадес, Эвелина; и др. (2004). «Гаплогруппы Y-хромосомы элитных эфиопских бегунов на выносливость». Генетика человека . 115 (6): 492–7. дои : 10.1007/s00439-004-1202-y . ПМИД 15503146 . S2CID 13960753 .
^ Кинг Т.Э., Боуден Г.Р., Балареск П.Л., Адамс С.М., Шанкс М.Э., Джоблинг М.А. (апрель 2007 г.). «Y-хромосома Томаса Джефферсона принадлежит к редкой европейской линии». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 132 (4): 584–9. дои : 10.1002/ajpa.20557 . ПМИД 17274013 .
^ Фаун Броди, Томас Джефферсон, 1974, стр.349

Источники таблиц преобразования

Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и др. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ 1235276 . ПМИД 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД 11420360 .
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новое использование новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID 10904265
Каладжиева, преп.; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД 11313742 .
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
Семино, О.; Пассарино, Дж; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Бибкод : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494. 1155 , ПМИД 11073453
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .
«ISOGG 2018 Гаплогруппа Т Y-ДНК» . isogg.org .

Внешние ссылки

[vanOven2014-87] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-88] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-89] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-90] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-91] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-92] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-93] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-94] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-95] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-96] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-97] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-98] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-99] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[YFull-T-L206-1] «Т-L206 YДерево» .

[Herrera_2011-2] Перейти обратно: ^а ^б Эррера, Кристиан Дж; и др. (2011). «Неолитические отцовские сигналы указывают на то, что Армянское нагорье было заселено земледельцами» . Европейский журнал генетики человека . 20 (3): 313–320. дои : 10.1038/ejhg.2011.192 . ПМК 3286660 . ПМИД 22085901 .

[Hallast2014-3] Халласт (ноябрь 2014 г.). Дерево Y-хромосомы раскрывается: 13 000 SNP высокой достоверности, охватывающие большинство известных клад (Тезис). Архивировано из оригинала 10 января 2015 г.

[FTDNA16-4] «Проект гаплогруппы T Y-ДНК (бывший K2)» . Архивировано из оригинала 1 октября 2016 г. Проверено 6 октября 2016 г.

[Frigi2005-5] Перейти обратно: ^а ^б Фриги, Сабе; и др. (2005). «Данные по гаплотипам Y-хромосомы, определяемым 17 STR (AmpFLSTR1 YfilerTM) в двух тунисских берберских общинах». Международный журнал юридической медицины . 160 (1): 80–83. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.05.007 . ПМИД 16005592 .

[Mendez2011-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Мендес, Фернандо Л.; Карафет Татьяна М.; Кран, Томас; Острер, Гарри; Судьял, Химла; Хаммер, Майкл Ф. (2011). «Повышенное разрешение гаплогруппы T Y-хромосомы определяет отношения между населением Ближнего Востока, Европы и Африки». Биология человека . 83 (1): 39–53. дои : 10.3378/027.083.0103 . ПМИД 21453003 . S2CID 207611348 . Оценки времени событий ветвления внутри гаплогруппы Т, а также всестороннее географическое исследование основных субкладов Т позволяют предположить, что эта гаплогруппа начала диверсифицироваться на Ближнем Востоке примерно через 25 тыс. лет назад. Наше исследование также указывает на сложную историю распространения этой редкой и информативной гаплогруппы на Ближнем Востоке и с Ближнего Востока в Европу, а также на Запад, Восток и Южную Африку.

[Jakovski11-7] Перейти обратно: ^а ^б Яковски З.; и др. (2011). «Генетические данные по 17 локусам STR Y-хромосомы у македонцев в Республике Македония». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 5 (4): е108–е111. дои : 10.1016/j.fsigen.2011.04.005 . ПМИД 21549657 .

[YFull-T-M70-8] «Т-М70 YTree» .

[9] Андерхилл и др. 2000 г.; Кручиани и др. 2002 г.; Семино и др. 2002 г.

[Luis2004-10] Луис Дж.Р., Роуолд Д.Д., Регейро М. и др. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (3): 532–44. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ 1182266 . ПМИД 14973781 .

[ZallouaPhoenicians-11] Заллуа, Питер А.; Платт, Дэниел Э.; Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Махул, Надин; Хабер, Марк; Сюэ, Он был; Изабель, Хасан; и др. (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–42. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК 2668035 . ПМИД 18976729 .

[Adams08-12] Адамс С.М. и др. (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК 2668061 . ПМИД 19061982 .

[Rodriguez2008-13] Родригес В., Томас С., Санчес Дж. Дж. и др. (март 2009 г.). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная по 12 локусам STR Y-хромосомы». Межд. Дж. Юридическая Мед . 123 (2): 137–41. дои : 10.1007/s00414-008-0302-y . ПМИД 19066931 . S2CID 20576072 .

[Tomas06-14] Томас С. и др. (2006). «Дифференциальный материнский и отцовский вклад в генетический фонд острова Ибица, Балеарский архипелаг». Американский журнал физической антропологии . 129 (2): 268–278. дои : 10.1002/ajpa.20273 . ПМИД 16323196 .

[Contu08-15] Морелли, Лаура; Конту, Даниэла; Сантони, Федерико; Фостер, Джейми В.; Франкалаччи, Паоло; Кукка, Франческо (2008). Хоукс, Джон (ред.). «Свидетельства на основе Y-хромосомы о донеолитическом происхождении генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для сканирования ассоциаций» . ПЛОС ОДИН . 3 (1): e1430. Бибкод : 2008PLoSO...3.1430C . дои : 10.1371/journal.pone.0001430 . ПМК 2174525 . ПМИД 18183308 .

[Grugni15-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с Грюни, Виола; Батталья, Винченца; Перего, Уго Алессандро; Равеан, Алессандро (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев» . ПЛОС ОДИН . 10 (12): e0144223. Бибкод : 2015PLoSO..1044223G . дои : 10.1371/journal.pone.0144223 . ПМК 4670172 . ПМИД 26636572 .

[Toscanini16-2-17] Гонсалес-Тосканини, Улисес; и др. (2016). «Всеобъемлющий портрет аргентинского населения Y-STR». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 20 : 1–5. дои : 10.1016/j.fsigen.2015.09.002 . ПМИД 26433179 .

[Vilar14-18] Вилар, Мигель Г.; и др. (2014). «Генетическое разнообразие в Пуэрто-Рико и его значение для населения острова и Вест-Индии». Американский журнал физической антропологии . 155 (3): 352–368. дои : 10.1002/ajpa.22569 . ПМИД 25043798 .

[Nogueiro10-19] Ногейру И., Манко Л., Гомес В., Аморим А., Гужман Л. (март 2010 г.). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии» . Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 141 (3): 373–81. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД 19918998 .

[Nogueiro15-20] Ногейро I и др. (февраль 2015 г.). «Португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории» . Границы генетики . 6 : 12. дои : 10.3389/fgene.2015.00012 . ПМК 4313780 . ПМИД 25699075 .

[Marcus15-21] Маркус А.В. и др. (август 2015 г.). «Комментарий: португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории» . Границы генетики . 6 : 261. дои : 10.3389/fgene.2015.00261 . ПМК 4528994 . ПМИД 26300912 .

[Monteiro2012-22] МОНТЕЙРО, SL; и др. (2012). Леонские диалекты в Португалии: лингвогенетические взаимоотношения посредством анализа Y-хромосомы (Диссертация). Университет Порту.

[Monteiro16-23] Монтейру, София Л. Маркес; и др. (2016). «Разнообразие Y-хромосомы в лингвистическом изоляте (Мирандезе, Северо-Восточная Португалия)» . Американский журнал биологии человека . 28 (5): 671–80. дои : 10.1002/ajhb.22849 . ПМИД 26990174 . S2CID 45119004 .

[Díaz08-24] Диас, Вильма; и др. (2008). «Распределение STR Y-хромосомы среди населения Доминиканской Республики» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 : 195–197. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.163 .

[Seiberling2005-25] Зайберлинг, Сюзанн; и др. (2005). «Распределение аллелей коротких тандемных повторов Y-хромосомы в Западной Померании». Грайфсвальд, Институт медицинской микробиологии .

[Borjas08-26] Борхас, Лисбет; и др. (2008). «Полезность 12 Y-STR для судебно-генетической оценки в двух популяциях из Венесуэлы». Юридическая медицина . 10 (2): 107–112. doi : 10.1016/j.legalmed.2007.08.005 . ПМИД 17981491 .

[Alvarez09-27] Альварес, Марица; и др. (2009). «База данных гаплотипов Y-хромосомы в центральном регионе Венесуэлы и ее сравнение с другими популяциями Венесуэлы». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 : 407–408. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.08.100 .

[Baeza07-28] Баэса, Карлос; и др. (2007). «Популяционные данные для 15 STR Y-хромосомы в выборке населения из Кито (Эквадор)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 173 (2–3): 214–9. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.09.011 . ПМИД 17320323 .

[Builes05-29] Хосе Буйлес, Хуан; и др. (2005). «STR Y-хромосомы в выборке населения Антиока (Колумбия)». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 164 (1): 79–86. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.10.005 . ПМИД 16289613 .

[Ambrosio2011-30] Амбросио, Б.; и др. (2011). « Генетическое разнообразие Y-STR у автохтонных андалузцев из провинций Уэльва и Гранада (Испания)». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 6 (2): е66–е71. дои : 10.1016/j.fsigen.2011.05.007 . ПМИД 21664894 .

[Schwengber09-31] Швенгбер, Соланж П.; и др. (2009). «Популяционные данные по 17 локусам Y-STR из штата Риу-Гранди-ду-Сул (Южная Бразилия)». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 4 (1): е31–е33. дои : 10.1016/j.fsigen.2009.02.001 . ПМИД 19948319 .

[32] Джакомо 2003; Мартинес 2007.

[Malyarchuk2005-33] Перейти обратно: ^а ^б ^с Малярчук Б, Деренко М, Гжибовский Т и др. (декабрь 2004 г.). «Дифференциация митохондриальной ДНК и Y-хромосом в российских популяциях» . Хм. Биол . 76 (6): 877–900. дои : 10.1353/hub.2005.0021 . ПМИД 15974299 . S2CID 17385503 .

[Giacomo_2003-34] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ф. Ди Джакомо (2003). «Клинические закономерности разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–95. Бибкод : 2003МОЛПЭ..28..387Д . дои : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . ПМИД 12927125 .

[Capelli_2006-35] Капелли С., Бризигелли Ф., Скарниччи Ф. и др. (июль 2007 г.). «Генетическая вариация Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и подтверждает модель примеси для встречи мезолита и неолита». Мол. Филогенет. Эвол . 44 (1): 228–39. Бибкод : 2007MolPE..44..228C . дои : 10.1016/j.ympev.2006.11.030 . ПМИД 17275346 .

[36] Рапоне, Чезаре; Джерачи, Антонио; Волосы, Кристиан; Де Мео, Адольфо; д'Эррико, Джанкарло; Барни, Филиппо; Берти, Андреа; Лаго, Джампьетро (2007). «Гаплотипы Y-хромосомы в Центральной и Южной Италии: значение для справочной базы данных». Международная судебно-медицинская экспертиза . 172 (1): 67–71. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.06.072 . ПМИД 16884881 .

[37] Перичич, М.; Лаук, LB; Кларич, И.М.; Рутси, С; Яничиевич, Б; Рудан, я; Терзич, Р; Чолак, я; и др. (2005). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в Юго-Восточной Европе прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД 15944443 .

[38] Мендисабаль, Изабель; Сандовал, Карла; Берниэль-Ли, Джемма; Калафель, Франческ; Салас, Антонио; Мартинес-Фуэнтес, Антонио; Комас, Дэвид (2008). «Генетическое происхождение, примесь и асимметрия в материнских и отцовских линиях человека на Кубе» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 213. Бибкод : 2008BMCEE...8..213M . дои : 10.1186/1471-2148-8-213 . ПМЦ 2492877 . ПМИД 18644108 .

[Cerutti2005-39] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Черутти, Н.; Марин, А.; Ди Гаэтано, К.; Паппи, П.; Кробу, Ф.; Риккардино, Ф.; Матулло, Г.; Пьяцца, А. (2006). «Популяционные данные для гаплотипов STR Y-хромосомы из Пьемонта (Италия)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 158 (2–3): 238–43. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.07.002 . ПМИД 16111847 .

[Flores2004-40] Перейти обратно: ^а ^б Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Офнер, Питер Дж; Шен, Пейдун; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А. (2004). «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–863. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . ПМИД 15280900 .

[V.Rodríguez2008-41] Перейти обратно: ^а ^б ^с Родригес, В.; и др. (2008). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная по 12 локусам STR Y-хромосомы». Джей Юридический Мед . 123 (2): 137–41. дои : 10.1007/s00414-008-0302-y . ПМИД 19066931 . S2CID 20576072 .

[Fechner2008-42] Фехнер, Анджела (2008). «Границы и клины в западно-евразийском ландшафте Y-хромосомы: взгляд из европейской части России». Американский журнал физической антропологии . 137 (1): 41–47. дои : 10.1002/ajpa.20838 . ПМИД 18470899 .

[C.Capelli2005-43] Перейти обратно: ^а ^б ^с Капелли, Кристиан; и др. (2005). «Гаплотип Y-хромосомы из 9 локусов в трех популяциях Италии». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 159 (1): 64–70. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.05.026 . ПМИД 15998574 .

[Lauc2004-44] Барак Лаук, Ловорка; и др. (2004). «Полиморфизмы STR Y-хромосомы в выборке населения Сербии». Международная судебно-медицинская экспертиза . 150 (1): 97–101. doi : 10.1016/j.forsciint.2004.07.022 . ПМИД 15837014 .

[Egyed2005-45] Эгед, Балаз (2005). «Популяционно-генетическое исследование в двух популяциях Трансильвании с использованием судебно-медицинских информативных аутосомных и Y-хромосомных STR-маркеров». Международная судебно-медицинская экспертиза . 164 (2–3): 257–265. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.10.020 . ПМИД 16314060 .

[Cerri2005-46] Серри, Николетта; и др. (2005). «Популяционные данные для 12 STR Y-хромосомы в образце из Брешии (северная Италия)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 152 (1): 83–87. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.02.006 . ПМИД 15939179 .

[Barbarii2003-47] Елена Барбарий, Лигия; и др. (2003). «Y-хромосомные STR-гаплотипы в выборке населения Румынии». Международный журнал юридической медицины . 117 (5): 312–315. дои : 10.1007/s00414-003-0397-0 . ПМИД 12904972 . S2CID 44447191 .

[Stevanovic2006-48] Стеванович, Миляна (2006). «Человеческие Y-специфичные STR-гаплотипы в населении Сербии и Черногории». Международная судебно-медицинская экспертиза . 171 (2–3): 216–221. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.05.038 . ПМИД 16806776 .

[Kovatsi2009-49] Коваци, Леда; и др. (2009). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции северных греков». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 4 (1): е21–е22. дои : 10.1016/j.fsigen.2009.01.001 . ПМИД 19948315 .

[Haas2005-50] Хаас, К.; и др. (2005). «Гаплотипы STR Y-хромосомы в выборке населения из Швейцарии (район Цюриха)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 158 (2–3): 213–218. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.04.036 . ПМИД 15964729 .

[Rodig2007-51] Родиг, Хайке; и др. (2007). «Оценка способности распознавания гаплотипов 35 локусов STR Y-хромосомы». Международная судебно-медицинская экспертиза . 174 (2–3): 182–188. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.04.223 . ПМИД 17543484 .

[Veselinovic2007-52] Веселинович Игорь С.; и др. (2007). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 локусов STR Y-хромосомы в выборке сербского населения из провинции Воеводина». Международная судебно-медицинская экспертиза . 176 (2–3): e23–e28. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.04.003 . ПМИД 17482396 .

[Pepinski2004-53] Пепинский, Витольд; и др. (2004). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции Подляского воеводства, северо-восточная Польша». Международный журнал юридической медицины . 144 (1): 77–82. doi : 10.1016/j.forsciint.2004.02.024 . ПМИД 15240025 .

[Karafet16-54] Татьяна М. Карафет и др., «Коэволюция генов и языков и высокий уровень структуры населения среди горных популяций Дагестана», « Журнал генетики человека » (2016),

[Tabrizi14-55] Перейти обратно: ^а ^б Тебризи, Араш Алипур; и др. (2014). «Генетический профиль 17 гаплотипов STR Y-хромосомы на востоке Ирана». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 14 : e6–e7. дои : 10.1016/j.fsigen.2014.10.010 . ПМИД 25458927 .

[Nasidze_2004-56] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Насидзе; и др. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе» . Анналы генетики человека . 68 (3): 205–221. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . ПМИД 15180701 . S2CID 27204150 .

[I._Nasidze_2004-57] Перейти обратно: ^а ^б ^с Насидзе; и др. (2004). «Генетические данные о происхождении южных и северных осетин». Анналы генетики человека . 68 (6): 588–599. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00131.x . ПМИД 15598217 . S2CID 1717933 .

[I._Nasidze_2005-58] Перейти обратно: ^а ^б Насидзе; и др. (2005). «МтДНК и вариации Y-хромосомы в курдских группах». Анналы генетики человека . 69 (4): 401–412. дои : 10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x . ПМИД 15996169 . S2CID 23771698 .

[Elise_M._S._Belle-59] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Белль, Элиза М.С.; и др. (2010). «Y-хромосомы самоидентифицированных Сайедов с Индийского субконтинента свидетельствуют о высоком арабском происхождении, но не о недавнем общем отцовском происхождении». Археологические и антропологические науки . 2 (3): 217–224. Бибкод : 2010АрАнС...2..217Б . дои : 10.1007/s12520-010-0040-1 . S2CID 16195047 .

[Wells2001-60] Р. Спенсер Уэллс и др. , «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Национальная академия наук , 2001 г.

[Nasidze_2003-61] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Насидзе; и др. (2003). «Гаплотипы с Кавказа, Турции и Ирана для девяти локусов Y-STR». Международная судебно-медицинская экспертиза . 137 (1): 85–93. дои : 10.1016/s0379-0738(03)00272-x . ПМИД 14550619 .

[Malyarchuk16-62] Малярчук, Борис А (2011). «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов при дублировании STR DYS385a,b в гаплогруппе C3-M407» . Журнал генетики человека . 61 (6): 491–496. дои : 10.1038/jhg.2016.14 . ПМИД 26911356 . S2CID 13217444 .

[Rufeng_Bai2008-63] Бай, Руфэн; и др. (2008). «Гаплотипы STR Y-хромосомы в образцах китайской этнической группы хуэй». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 3 (1): е17–е19. дои : 10.1016/j.fsigen.2008.03.004 . ПМИД 19083856 .

[Yuet_Meng_Chang_2008-64] Мэн Чанг, Юэт; и др. (2008). «Разнообразие гаплотипов 17 STR Y-хромосомы в трех коренных популяциях Саравака (Ибан, Бидаю и Меланау) в Восточной Малайзии». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 3 (3): е77–е80. дои : 10.1016/j.fsigen.2008.07.007 . ПМИД 19414156 .

[Negi16-65] Ниту Неги и др., [Генетика человека «Отцовское происхождение Уттаракханда не имитирует классическую кастовую систему Индии»]

[Hasan2014-66] Хасан, Махамуд (2014). «Популяционная генетика 17 локусов STR Y-хромосомы в племенных популяциях Гаро и Сантал в Бангладеш». Международный журнал юридической медицины . 129 (2): 251–252. дои : 10.1007/s00414-014-0981-5 . ПМИД 24577712 . S2CID 23031408 .

[K._Thangaraj-67] Тангарадж, Кумарасами; Чаубей, Гьянешвер; Сингх, Виджай Кумар; Редди, Алла Г.; Чаухан, Паллави; Малви, Рашми; Павате, ПП; Сингх, Лалджи (2007). «Y-хромосомные STR-гаплотипы в двух эндогамных племенных популяциях Карнатаки, Индия». Журнал судебной медицины . 52 (3): 751–3. дои : 10.1111/j.1556-4029.2007.00443.x . ПМИД 17456116 . S2CID 20805905 .

[Ramana2001-68] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Рамана, Гутала Венката; Су, Бинг; Джин, Ли; Сингх, Лалджи; Ван, Нин; Андерхилл, Питер; Чакраборти, Ранаджит (2001). «Гаплотипы SNP Y-хромосомы свидетельствуют о потоке генов между кастами, племенами и мигрантскими популяциями сидди в Андхра-Прадеше, Южная Индия» . Европейский журнал генетики человека . 9 (9): 695–700. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200708 . ПМИД 11571559 .

[R._Cordaux-69] Р. Кордо и др. «Независимое происхождение индийских каст и племенных отцовских линий»

[I._Thanseem-70] Перейти обратно: ^а ^б ^с Тансим И., Тангарадж К., Чауби Дж. и др. (2006). «Генетическое сходство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод на основе Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . БМК Генет . 7:42 . дои : 10.1186/1471-2156-7-42 . ПМЦ 1569435 . ПМИД 16893451 .

[S._Sharma-71] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Шарма С., Рай Э., Шарма П. и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Дж. Хум. Жене . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 .

[Cordaux2004-72] Кордо Р., Вайс Г., Саха Н., Стоункинг М. (август 2004 г.). «Северо-восточный индийский путь: барьер или коридор для миграции людей?» . Мол. Биол. Эвол . 21 (8): 1525–33. дои : 10.1093/molbev/msh151 . ПМИД 15128876 .

[P._Majumder-73] Маджамдер, П.; и др. (2001). «Этническое население Индии с точки зрения эволюции». Журнал биологических наук . 26 (4): 533–545. CiteSeerX 10.1.1.731.1630 . дои : 10.1007/bf02704750 . ПМИД 11779963 . S2CID 15692537 .

[Iacovacci16-74] Перейти обратно: ^а ^б Джузеппе Яковаччи и др. , «Данные судебно-медицинской экспертизы и характеристика микровариантных последовательностей 27 локусов Y-STR, проанализированных в четырех странах Восточной Африки», ^ Forensic Science International: Genetics , 2016.

[Plaster11-75] Штукатурка; и др. (2011). «Вариации Y-хромосомы, митохондриальной ДНК и идентификационных меток в Эфиопии» (PDF) . UCL Дискавери .

[Capredon2013-76] Мелани Капредон и др. , «Отслеживание арабо-исламского наследия на Мадагаскаре: исследование Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в Антеморо», ^ PLOS ONE , 2013 г.

[Berti16-77] Андреа Берти и др. , «Вклад МПД», ^ МПД , 2016 г.

[Iacovacci16222-78] «T-Y16897 YДерево» .

[79] Хабер, Марк; и др. (2016). «Генетическое разнообразие Чада раскрывает африканскую историю, отмеченную многочисленными голоценовыми евразийскими миграциями» . Американский журнал генетики человека . 99 (6): 1316–1324. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.10.012 . ПМК 5142112 . ПМИД 27889059 . - Частоты гаплогрупп Y-хромосомы в Таблице S.4.

[Fortes-Lima15-80] Фортес-Лима, Сезар; и др. (2015). «Генетическое популяционное исследование маркеров Y-хромосомы в этнических группах Бенина и Кот-д'Ивуара». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 19 : 232–237. дои : 10.1016/j.fsigen.2015.07.021 . ПМИД 26275614 .

[Lazaridis16-81] Лазаридис, Иосиф; и др. (2016). «Геномный взгляд на происхождение земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L . bioRxiv 10.1101/059311 . дои : 10.1038/nature19310 . ПМЦ 5003663 . ПМИД 27459054 .

[Zielhofer12-82] Зильхофер, Кристоф; и др. (2012). «Упадок населенного пункта раннего неолита Айн-Газаль и соответствующие процессы на поверхности земли, Иорданская рифтовая долина». Четвертичные исследования . 78 (3): 427–441. Бибкод : 2012QuRes..78..427Z . дои : 10.1016/j.yqres.2012.08.006 . S2CID 140170471 .

[Semino2002-83] Семино, Орнелла; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана; Фаласки, Франческо; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2002). «Самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека » Американский журнал генетики человека . 70 (1): 265–8. дои : 10.1086/338306 . ПМЦ 384897 . ПМИД 11719903 .

[Moran2004-84] Моран, Колин Н.; Скотт, Роберт А.; Адамс, Сьюзен М.; Уоррингтон, Саманта Дж.; Джоблинг, Марк А.; Уилсон, Ричард Х.; Гудвин, Уильям Х.; Георгиадес, Эвелина; и др. (2004). «Гаплогруппы Y-хромосомы элитных эфиопских бегунов на выносливость». Генетика человека . 115 (6): 492–7. дои : 10.1007/s00439-004-1202-y . ПМИД 15503146 . S2CID 13960753 .

[85] Кинг Т.Э., Боуден Г.Р., Балареск П.Л., Адамс С.М., Шанкс М.Э., Джоблинг М.А. (апрель 2007 г.). «Y-хромосома Томаса Джефферсона принадлежит к редкой европейской линии». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 132 (4): 584–9. дои : 10.1002/ajpa.20557 . ПМИД 17274013 .

[86] Фаун Броди, Томас Джефферсон, 1974, стр.349

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]