Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека

В генетике человека гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека представляет собой гаплогруппу , определяемую мутациями в нерекомбинирующих участках ДНК мужской Y -хромосомы (называемой Y-ДНК). Многие люди в гаплогруппе имеют одинаковое количество коротких тандемных повторов (STR) и типы мутаций, называемые однонуклеотидными полиморфизмами (SNP). ^{[ 2 ]}

Y-хромосома человека накапливает примерно две мутации за поколение. ^{[ 3 ]} Гаплогруппы Y-ДНК представляют собой основные ветви филогенетического дерева Y-хромосомы , которые имеют сотни или даже тысячи мутаций, уникальных для каждой гаплогруппы.

Самый последний общий предок Y-хромосомы (Y-MRCA, неофициально известный как Y-хромосомный Адам ) — это самый последний общий предок (MRCA), от которого все ныне живущие люди произошли по отцовской линии . По оценкам, Адам с Y-хромосомой жил примерно 236 000 лет назад в Африке. ^{[ нужна ссылка ]}. Изучая другие узкие места, большинство евразийских мужчин (мужчин из популяций за пределами Африки) происходят от человека, жившего в Африке 69 000 лет назад ( гаплогруппа CT ). Юго-Восточная Азия считается источником всех Y-хромосом неафриканского человека. ^{[ 4 ]} однако это было названо маловероятным. ^{[ 5 ]} Другие крупные узкие места произошли около 50 000 и 5 000 лет назад, и впоследствии происхождение большинства евразийских мужчин можно проследить до четырех предков, живших 50 000 лет назад и являвшихся потомками африканцев ( E-M168 ). ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Соглашение об именах

Гаплогруппы Y-ДНК определяются наличием ряда маркеров SNP Y-ДНК . Субклады определяются терминальным SNP , самым дальним SNP в филогенетическом дереве Y-хромосомы. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Консорциум Y-хромосомы (YCC) разработал систему наименования основных гаплогрупп Y-ДНК с заглавными буквами от A до T, с дальнейшими субкладами, названными с использованием цифр и строчных букв (длинная номенклатура YCC ). В сокращенной номенклатуре YCC гаплогруппы Y-ДНК и их субклады называются с помощью первой буквы основной гаплогруппы Y-ДНК, за которой следует тире и имя определяющего терминального SNP. ^{[ 11 ]}

Номенклатура гаплогрупп Y-ДНК со временем меняется, чтобы учесть растущее число открываемых и тестируемых SNP и, как следствие, расширение филогенетического дерева Y-хромосомы. Это изменение номенклатуры привело к тому, что в разных источниках используется непоследовательная номенклатура. ^{[ 2 ]} Эта непоследовательность и все более громоздкая стенографическая номенклатура побудили к использованию более простой сокращенной номенклатуры.

Филогенетическая структура

Филогенетическое древо гаплогрупп Y-ДНК ^{[ 12 ]}

Y-хромосомный Адам

Гаплогруппа А

БТ

Основные гаплогруппы Y-ДНК

Гаплогруппы А и В

Гаплогруппа A — это макрогаплогруппа NRY ( нерекомбинирующая Y ), от которой происходят все современные отцовские гаплогруппы. Он редко распространен в Африке, концентрируясь среди койсанских популяций на юго-западе и нилотских популяций на северо-востоке в долине Нила. BT представляет собой субклад гаплогруппы A, точнее клады A1b (A2-T в Cruciani et al., 2011), а именно:

Гаплогруппа А
- Гаплогруппа А00
- Гаплогруппа A0 (ранее также A1b)
- Гаплогруппа A1 (также A1a-T)
  - Гаплогруппа A1a (M31)
  - Гаплогруппа A1b (также A2-T; P108, V221)
    - Гаплогруппа A1b1a1 (также A2; M14)
    - Гаплогруппа A1b1b (также A3; M32)
    - Гаплогруппа БТ (М91, М42, М94, М139, М299)
      - Гаплогруппа B (M60)
      - Гаплогруппа КТ

Гаплогруппа CT (P143)

Определяющими мутациями, разделяющими CT (все гаплогруппы, кроме A и B), являются M168 и M294. Место происхождения, вероятно, находится в Африке. Его возраст оценивается примерно в 88 000 лет. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} а в последнее время около 100 000 ^{[ 15 ]} или 101 000 лет. ^{[ 16 ]}

Гаплогруппа С (M130)

Гаплогруппа C (M130, M216) встречается в Азии , Океании и Северной Америке.
- Гаплогруппа C1 (F3393/Z1426)
  - Гаплогруппа C1a (CTS11043)
    - Гаплогруппа C1a1 (M8, M105, M131) встречается с низкой частотой в Японии.
    - Гаплогруппа C1a2 (V20) Встречается с низкой частотой в Европе , армянах , Алжире и Непале.
  - Гаплогруппа C1b (F1370, Z16480)
    - Гаплогруппа C1b1 (AM00694/K281)
      - Гаплогруппа C1b1a (B66/Z16458)
        Гаплогруппа C1b1a1 (M356) Встречается с низкой частотой в Южной Азии , Юго-Западной Азии и северном Китае.
        
        Гаплогруппа C1b1a2 (B65)
        Гаплогруппа C1b1a2a (B67) обнаружена среди народа Леббо на Борнео, Индонезия.
        
        Гаплогруппа C1b1a2b (F725) обнаружена среди ханьцев (Гуандун, Хунань и Шэньси), народа дай (Юньнань), народа мурут (Бруней), малайцев (Сингапур) и народа аэта (Филиппины).
        
        Гаплогруппа C1b1a3 (Z16582) встречается с низкой частотой в Саудовской Аравии и Ираке.
      - Гаплогруппа C1b1b (B68) обнаружена у народа Дусун (Бруней).
    - Гаплогруппа C1b2 (C-Z16582)
    - Гаплогруппа C1b3 (B477/Z31885)
      - Гаплогруппа C1b3a (M38) обнаружена в Индонезии , Новой Гвинее , Меланезии , Микронезии и Полинезии.
      - Гаплогруппа C1b3b (M347, P309) Встречается у коренных народов Австралии .
- Гаплогруппа C2 (M217, P44) Встречается по всей Евразии и Северной Америке , но особенно среди монголов , казахов , тунгусских народов , палеосибирцев и на-дене. народов, говорящих

Гаплогруппа D (CTS3946)

Гаплогруппа D (CTS3946)
Гаплогруппа D1 (M174) Встречается в Японии , Китае (особенно в Тибете ), на Андаманских островах.
Гаплогруппа D1a (CTS11577)
Гаплогруппа D1a1 (Z27276, Z27283, Z29263)
Гаплогруппа D1a1a (M15). Встречается в основном у тибетцев , народов Цянги , И и Хмонг-Миен. народов

Гаплогруппа D1a1b (P99) Встречается в основном у тибетцев , цянских народов , наси и тюркских народов.

Гаплогруппа D1a2 (M55, M57, M64.1, M179, P12, P37.1, P41.1 (M359.1), 12f2.2) Встречается преимущественно в Японии.

Гаплогруппа D1a3 (Y34637) Встречается у андаманских народов ( Онге , Джарава )

Гаплогруппа D1b (L1366, L1378, M226.2) найдена на острове Мактан , Филиппины.

Гаплогруппа D2 (A5580.2) обнаружена в Нигерии , Саудовской Аравии и Сирии.

Гаплогруппа Е (M96)

Гаплогруппа E (M40, M96) встречается в Африке, некоторых частях Ближнего Востока и Европы.
- Гаплогруппа E1 (P147)
  - Гаплогруппа E1a (M33, M132), ранее E1
  - Гаплогруппа E1b (P177)
    - Гаплогруппа E1b1 (P2, DYS391p); ранее E3
      - Гаплогруппа E1b1a (V38)
        Гаплогруппа E1b1a1 (M2). Встречается в Африке, особенно среди нигерско-конгоязычного населения. ; ранее E3a
        
        Гаплогруппа E1b1a2 (M329) Встречается в Африке, особенно в Эфиопии среди омотикоязычного населения. ; ранее E3*
      - Гаплогруппа E1b1b (M215)
        Гаплогруппа E1b1b1 (M35) встречается на Африканском Роге , в Северной Африке , на Ближнем Востоке и в Европе (особенно в районах вблизи Средиземноморья и Балкан ) ; ранее E3b
- Гаплогруппа E2 (M75)

Гаплогруппа F (M89)

Группы, происходящие от гаплогруппы F, встречаются примерно у 90% населения мира, но почти исключительно за пределами Африки к югу от Сахары.

F xG,H,I,J,K редко встречается у современных популяций и пиков Южной Азии , особенно Шри-Ланки . ^{[ 12 ]} Похоже, что он также уже давно присутствует в Юго-Восточной Азии ; Сообщается, что уровень заболеваемости составляет 4–5% в Сулавеси и Лембате . Одно исследование, в котором не проводился всесторонний скрининг других субкладов F-M89 (включая некоторые субклады GHIJK), показало, что индонезийские мужчины с SNP P14/PF2704 (который эквивалентен M89) составляют 1,8% мужчин в Западном Тиморе . 1,5% Флореса, 5,4% Лембаты, 2,3% Сулавеси и 0,2% Суматры . ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]} F* (F xF1,F2,F3) зарегистрирован у 10% мужчин в Шри-Ланке и Южной Индии , у 5% в Пакистане, а также более низкие уровни среди народа таманг (Непал) и в Иране . F1 (P91), F2 (M427) и F3 (M481; ранее F5) очень редки и практически эксклюзивны для регионов/этнических меньшинств в Шри-Ланке, Индии, Непале, Южном Китае , Таиланде , Бирме и Вьетнаме . Однако в таких случаях вероятность ошибочной идентификации считается относительно высокой, и некоторые из них могут принадлежать к ошибочно идентифицированным субкладам гаплогруппы GHIJK . ^{[ 19 ]}

Гаплогруппа G (M201)

Гаплогруппа G (M201) возникла около 48 000 лет назад, а ее последний общий предок, вероятно, жил 26 000 лет назад на Ближнем Востоке. Он распространился в Европе с неолитической революцией .

Он встречается у многих этнических групп Евразии; наиболее распространен на Кавказе , в Иране , Анатолии и Леванте . Встречается почти во всех европейских странах, но наиболее распространен в Гагаузии , юго-восточной Румынии , Греции , Италии , Испании , Португалии , Тироле и Богемии , с самой высокой концентрацией на некоторых средиземноморских островах; редко встречается в Северной Европе . ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}

G-M201 также встречается в небольших количествах на северо-западе Китая и в Индии , Бангладеш , Пакистане , Шри-Ланке , Малайзии и Северной Африке .

Гаплогруппа H (M69)

Гаплогруппа H (M69), вероятно, возникла в южной части Центральной Азии , Южной Азии или Западной Азии около 48 000 лет назад и остается там широко распространенной в формах H1 (M69) и H3 (Z5857). Его субклады также с меньшей частотой встречаются в Иране, Центральной Азии, на Ближнем Востоке и на Аравийском полуострове.

Однако H2 (P96) присутствует в Европе со времен неолита, а H1a1 (M82) распространился на запад в эпоху Средневековья с миграцией цыган .

Гаплогруппа I (M170)

Гаплогруппа I (М170, М258) встречается преимущественно в Европе и на Кавказе .

Гаплогруппа I1 нордиды / нордические европеоиды (M253). Встречаются в основном в Северной Европе.
Гаплогруппа I2 Динариды/Динарские европиды (P215) Встречается в основном на Балканах, в юго-восточной Европе и Сардинии, за исключением I2B1 (m223), который с умеренной частотой встречается в Западной, Центральной и Северной Европе.

Гаплогруппа J (M304)

Гаплогруппа J (M304, S6, S34, S35) встречается преимущественно на Ближнем Востоке , Кавказе и в Юго-Восточной Европе .

Гаплогруппа J* (J-M304*) редко встречается за пределами острова Сокотра .
- Гаплогруппа J1 семитид/бедуиниды арабиды (M267) связаны с Северо-Восточного Кавказа народами в Дагестане и людьми, говорящими на семитских языках на Ближнем Востоке, в Эфиопии и Северной Африке , а также встречаются в Средиземноморской Европе с меньшими частотами, так же, как и гаплогруппа T.
- Гаплогруппа J2 Сириды/Нахраиниды Арабиды (M172) встречается в основном у семитоязычных народов , Анатолии , Греции , Балкан , Италии , Ирана , Кавказа , Южной Азии и Средней Азии .

Гаплогруппа К (М9)

Гаплогруппа К (М9) распространена по всей Евразии , Океании и среди коренных американцев .

K(xLT,K2a,K2b) – то есть K*, K2c, K2d или K2e – встречается главным образом в Меланезии , у австралийских аборигенов , Индии , Полинезии и на островах Юго-Восточной Азии .

Гаплогруппы L и Т (К1)

Гаплогруппа L (M20) встречается в Южной Азии, Центральной Азии, Юго-Западной Азии и Средиземноморье.

Гаплогруппа T (M184, M70, M193, M272) встречается на высоком уровне на Африканском Роге (в основном у народов, говорящих на кушитском языке ), в некоторых частях Южной Азии , на Ближнем Востоке и в Средиземноморье . Т-М184 также встречается у значительных меньшинств шакченси , штильфсеров , египтян , оманцев , евреев-сефардов , ^{[ 22 ]} Ибицы (Eivissencs) и Тубу . Он также встречается на низких частотах в других частях Средиземноморья и Южной Азии .

Гаплогруппа К2 (К-М526)

Единственные живые самцы, которые, как сообщается, являются носителями базальной парагруппы K2*, являются коренными австралийцами . Крупные исследования, опубликованные в 2014 и 2015 годах, показывают, что до 27% мужчин австралийских аборигенов являются носителями K2 *, в то время как другие несут субклад K2.

Гаплогруппы K2a, K2a1, NO и NO1

Гаплогруппа N

Гаплогруппа N (М231) встречается в Северной Евразии, особенно среди носителей уральских языков .

Гаплогруппа N, возможно, возникла в Восточной Азии и распространилась как на север, так и на запад, в Сибирь , являясь наиболее распространенной группой, встречающейся у некоторых уральскоязычных народов .

Гаплогруппа О

Гаплогруппа O (M175) с наибольшей частотой встречается в Восточной и Юго-Восточной Азии , с более низкой частотой — в южной части Тихого океана , Центральной Азии , Южной Азии и на островах Индийского океана ( например , на Мадагаскаре, Коморских островах).

Гаплогруппа O1 (F265/M1354, CTS2866, F75/M1297, F429/M1415, F465/M1422)
- Гаплогруппа O1a (M119, CTS31, F589/Page20, L246, L466). Встречается в восточном, центральном и южном материковом Китае , на Тайване и в Юго-Восточной Азии , особенно среди австронезийских и тай-кадайских народов .
- Гаплогруппа O1b (P31, M268)
  - Гаплогруппа O1b1 (M95). Встречается в Японии , Китае, Тайване, Юго-Восточной Азии и на Индийском субконтиненте , особенно среди австроазиатских и тай-кадайских народов, малайцев и индонезийцев.
  - Гаплогруппа O1b2 (SRY465, M176) обнаружена в Японии, Корее , Маньчжурии и Юго-Восточной Азии.
Гаплогруппа O2 (M122) встречается по всей Восточной Азии, Юго-Восточной Азии и Австронезии , включая Полинезию.

Гаплогруппы K2b1, M и S

Примеров базальной парагруппы K2b1* не обнаружено. Мужчины, несущие субклады K2b1, встречаются преимущественно среди папуасских народов , микронезийских народов , коренных австралийцев и полинезийцев .

Его основные субклады представляют собой две основные гаплогруппы:

Гаплогруппа S (B254), также известная как K2b1a: найдена в высокогорьях Папуа-Новой Гвинеи и;
Гаплогруппа M (P256), также известная как K2b1b: обнаружена в Новой Гвинее и Меланезии.

Гаплогруппа P (K2b2)

Гаплогруппа P (P295) имеет две основные ветви: P1 (P-M45) и чрезвычайно редкую P2 (P-B253). ^{[ 23 ]}

P*, P1* и P2 встречаются вместе только на острове Лусон на Филиппинах . ^{[ 23 ]} В частности, P* и P1* в значительной степени встречаются среди представителей народа аэта (или агта) на Лусоне. ^{[ 24 ]} Хотя P1* в настоящее время более распространен среди живых людей в Восточной Сибири и Центральной Азии , он также встречается в небольших количествах в материковой части Юго-Восточной Азии и Южной Азии . В совокупности эти распределения позволяют предположить, что P* возник из K2b в Юго-Восточной Азии. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

P1 также является родительским узлом двух основных клад:

Гаплогруппа Q (Q-M242) и;
Гаплогруппа R (R-M207). Они имеют общий маркер M45 в дополнение как минимум к 18 другим SNP.

Гаплогруппа Q (MEH2, M242, P36) обнаружена в Сибири и Америке. Гаплогруппа R (M207, M306): встречается в Европе , Западной Азии , Центральной Азии и Южной Азии.

Гаплогруппа Q M242

Q определяется SNP M242. Считается, что он возник в Центральной Азии примерно 32 000 лет назад. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} Субклады гаплогруппы Q с их определяющими мутациями согласно ISOGG 2008 года. дереву ^{[ 28 ]} приведены ниже. ss4 bp, rs41352448, не представлен в дереве ISOGG 2008, поскольку это значение для STR. Это низкочастотное значение было обнаружено как новая линия Q (Q5) в индийском населении. ^{[ 29 ]}

Дерево ISOGG 2008 г.

Вопрос (M242)
- Вопрос*
- К1 (P36.2)
  - Q1*
  - Q1a (MEH2)
    - Вопрос 1а*
    - Q1a1 (M120, M265/N14) Встречается с низкой частотой среди бутанцев , ^{[ 30 ]} дунгане , ханьцы , японцы , корейцы , монголы , ^{[ 31 ]} Наси и тибетцы ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}
    - Q1a2 (M25, M143) Встречается с низкой и умеренной частотой среди некоторых популяций Юго-Западной Азии , Центральной Азии и Сибири.
    - Q1a3 (M346)
      - Q1a3* Встречается с низкой частотой в Пакистане , Индии и Тибете.
      - Q1a3a (M3) Типично для коренных народов Америки
        Q1a3a*
        
        Q1a3a1 (M19) Встречается у некоторых коренных народов Южной Америки , таких как тикуна и вайуу. ^{[ 34 ]}
        
        Q1a3a2 (M194)
        
        Q1a3a3 (M199, P106, P292)
    - Q1a4 (P48)
    - Q1a5 (P89)
    - Q1a6 (M323) Встречается у значительного меньшинства йеменских евреев.
  - Q1b (M378) Встречается с низкой частотой среди образцов хазарейцев и синдхов.

Гаплогруппа R (M207)

Гаплогруппа R определяется SNP M207. Основная часть гаплогруппы R представлена в субкладе-потомке R1 (M173), зародившемся в Сибири . У R1 есть два субклада-потомка: R1a и R1b .

R1a связан с протоиндоиранскими и балтославянскими народами и сейчас встречается преимущественно в Центральной Азии , Южной Азии и Восточной Европе .

Гаплогруппа R1b является доминирующей гаплогруппой Западной Европы, а также встречается редко распространенной среди различных народов Азии и Африки . Его субклад R1b1a2 (M269) представляет собой гаплогруппу, которая чаще всего встречается среди современного населения Западной Европы и связана с итало-кельтскими и германскими народами.

Гаплогруппа R1 (M173) встречается по всей Западной Евразии.
- Гаплогруппа R1a (M420) встречается в Центральной Азии, Южной Азии, Центральной, Северной и Восточной Европе, на Балканах.
- Гаплогруппа R1b (M343) встречается в Западной Европе, Западной Азии , Центральной Азии , Северной Африке и северном Камеруне.
Гаплогруппа R2 (M124) встречается в Южной Азии, на Кавказе, в Центральной Азии и Восточной Европе.

Хронологическое развитие гаплогрупп

Гаплогруппа	Возможное время происхождения	Возможное место происхождения	Возможный TMRCA ^{[ 35 ]}^{[ 14 ]}
А00	235,900 ^{[ 7 ]} или 275 000 лет назад ^{[ 36 ]}	Африка ^{[ 37 ]}	235 900 лет назад
БТ	130 700 лет назад ^{[ 7 ]}	Африка	88000 лет назад
Коннектикут	88,000 ^{[ 7 ]} или 101-100 000 лет назад ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}	Африка	68 500 лет назад
И	65,200, ^{[ 7 ]} 69,000, ^{[ 38 ]} или 73000 лет назад ^{[ 39 ]}	Восточная Африка ^{[ 40 ]} или Азия ^{[ 17 ]}	53 100 лет назад
Ф	65 900 лет назад ^{[ 7 ]}	Евразия	48 800 лет назад
Г	48 500 лет назад ^{[ 7 ]}	Средний Восток	26 200 лет назад
Эй Джей	47 200 лет назад ^{[ 7 ]}	Средний Восток	42900 лет назад
К	47 200 лет назад ^{[ 7 ]}	Азия	45 400 лет назад
П	45 400 лет назад ^{[ 7 ]}	Азия	31900 лет назад
Дж	42900 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 41 ]}	Средний Восток	31600 лет назад
я	42900 лет назад ^{[ 7 ]}	Европа	27 500 лет назад
Э-М215 (E1b1b)	42 300 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 42 ]}	Восточная Африка	34800 лет назад
Э-В38 (E1b1a)	42 300 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 42 ]}	Восточная Африка	40 100 лет назад
Н	36 800 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 43 ]}	Азия	22 100 лет назад
E1b1b-M35	34800 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 42 ]}	Восточная Африка	24 100 лет назад
Р	31900 лет назад ^{[ 7 ]}	Азия	28 200 лет назад
J-M267 (J1)	31600 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 41 ]}	Средний Восток	18 500 лет назад
J-M172 (J2)	31600 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 41 ]}	Средний Восток	27 800 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 44 ]}
Р-М173 (Р1)	28 200 лет назад ^{[ 7 ]}	Азия	22800 лет назад
И-М253 (И1)	27 500 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]}	Европа	4600 лет назад
И-М438 (И2)	27 500 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 46 ]}	Европа	21800 лет назад
Р-М420 (Р1а)	22800 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 47 ]}	Евразия	18 300 лет назад
Р-М343 (Р1б)	22800 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 48 ]}	Евразия ^{[ 49 ]}	20 400 лет назад
И2-Л460 (И2а)	21800 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 50 ]}	Европа	21 100 лет назад
И2а-П37	21 100 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 45 ]}^{[ 51 ]}	Европа	18 500 лет назад
E1b1b-M78	19 800 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 42 ]}^{[ 52 ]}	Северо-Восточная Африка ^{[ 52 ]}	13 400 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 52 ]}
И2а-М423	18 500 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 51 ]}	Европа	13 500 лет назад
И2а-М223	17 400 лет назад ^{[ 7 ]}	Европа	12 100 лет назад
N1c-M178	14 200 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 43 ]}	Азия	11900 лет назад
Р1а-М17	14 100 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 47 ]}^{[ 53 ]}	Восточная Европа	8500 лет назад
Р1б-М269	13 300 лет назад ^{[ 7 ]}	Восточная Европа	6400 лет назад ^{[ 54 ]}
E1b1b-V12	11800 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 52 ]}	Северная Африка	9900 лет назад
E-U175 (E1b1a8)	9200 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 42 ]}	Восточная Африка	8500 лет назад
E1b1b-V13	8100 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 52 ]}	Южная Европа	4800 лет назад
Э-М191 (E1b1a7)	7400 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 42 ]}	Восточная Африка	6400 лет назад
Е-U174 (E1b1a-U174)	6400 лет назад ^{[ 7 ]}^{[ 42 ]}	Восточная Африка	5300 лет назад
R1b-L151	5800 лет назад ^{[ 7 ]}	Восточная Европа	4800 лет назад
R1a-Z280	5000 лет назад ^{[ 7 ]}	Восточная Европа	4600 лет назад ^{[ 55 ]}
Р1а-М458	4700 лет назад ^{[ 7 ]}	Восточная Европа	4700 лет назад ^{[ 55 ]}

См. также

Ссылки

^ Халласт П., Агдхоян А., Балановский О., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (2020). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ПМЦ 7864842 . ПМИД 32666166 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Перейти обратно: ^а ^б «Понимание гаплогрупп: как называются гаплогруппы?» . ДНК генеалогического древа. Архивировано из оригинала 21 июня 2012 года . Проверено 31 марта 2013 г.
^ Долгин, Эли (2009). «Выявлена частота мутаций у человека» . Природа . дои : 10.1038/news.2009.864 . Проверено 18 сентября 2017 г. «одна мутация на каждые 30 миллионов пар оснований»
^ Халласт, Таблетки; Грин, Анастасия; Балановский Олег; Сюэ, Он был; Тайлер-Смит, Крис (2021). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ISSN 0340-6717 . ПМЦ 7864842 . ПМИД 32666166 .
^ Сент-Клер, Майкл (2021). Предыстория языка: взгляд на триангулированную Y-хромосому . Штутгарт, Германия: Генетико-лингвистический интерфейс. п. 29. ISBN 978-3-00-071045-2 .
^ Кармин; и др. (2015). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 . «Мы датируем самого последнего общего предка Y-хромосомы (MRCA) в Африке 254 (95% ДИ 192–307) тысячелетий назад и обнаруживаем кластер основных неафриканских гаплогрупп-основателей в узком временном интервале в 47–52 тысячелетий, что соответствует с моделью быстрой первоначальной колонизации Евразии и Океании после узкого места за пределами Африки. В отличие от демографических реконструкций, основанных на мтДНК, мы предполагаем второе сильное узкое место в линиях Y-хромосомы, датируемое последними 10 тысячелетиями. «Узкое место» вызвано культурными изменениями, влияющими на различия в репродуктивном успехе среди мужчин».
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап «YFull YTree» . YПолный . Проверено 15 сентября 2017 г.
^ «Что-то странное случилось с людьми 7000 лет назад, и мы наконец-то знаем, почему» . 31 мая 2018 г. Около 7000 лет назад, еще в эпоху неолита, с генетическим разнообразием человека произошло нечто действительно необычное. В течение следующих 2000 лет, что наблюдалось в Африке, Европе и Азии, генетическое разнообразие Y-хромосомы рухнуло, и на каждые 17 женщин приходился только один мужчина.
^ «Понимание результатов: однонуклеотидный полиморфизм Y-ДНК (SNP): что такое гаплогруппа ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК)?» . ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г. Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК) являются основными ветвями отцовского генеалогического древа человека. Каждая гаплогруппа имеет множество ответвлений. Это субклады.
^ «Руководство пользователя myFTDNA 2.0: Y-ДНК: Что такое страница Y-ДНК — совпадения?» . ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г. Терминальный SNP определяет конечную (конечную) подветвь дерева Y-ДНК, к которой принадлежит человек.
^ «Понимание результатов: однонуклеотидный полиморфизм Y-ДНК (SNP): как называются гаплогруппы и их субклады?» . ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Авторские права: ISOGG, 2015 г. «Ствол дерева гаплогруппы Y-ДНК ISOGG 2015» . isogg.org . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Андерхилл и Кивисилд; Кивисилд, Т (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Анну. Преподобный Жене . 41 (1): 539–64. дои : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . ПМИД 18076332 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–38. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–28. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кьярони, Жак; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л. (1 декабря 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–79. Бибкод : 2009PNAS..10620174C . дои : 10.1073/pnas.0910803106 . ПМЦ 2787129 . ПМИД 19920170 .
^ Тумонггор, Мерианн К. (2014). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе» . Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. дои : 10.1038/jhg.2014.62 . ПМЦ 4521296 . ПМИД 25078354 .
^ Так было, например, с исходным субкладом F3 (M96), который с тех пор был переименован в гаплогруппу H2 .
^ Пассарино Г., Каваллери Г.Л., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Борресен-Дейл А.Л., Андерхилл П.А. (2002). «Различные генетические компоненты норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 10 (9): 521–29. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . ПМИД 12173029 .
^ Карлссон, Андреас О; Валлерстрем, Томас; Гётерстрем, Андерс; Холмлунд, Гунилла (2006). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива» . Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–70. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ПМИД 16724001 .
^ Ногейро, Инес (2009). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии» . Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–81. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД 19918998 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ISOGG, 2016, Гаплогруппа P Y-ДНК и ее субклады – 2016 (20 июня 2016 г.).
^ Перейти обратно: ^а ^б Тумонггор, Мерианн К; Карафет Татьяна М; Дауни, Шон; Лансинг, Дж. Стивен; Норквест, Питер; Судойо, Херавати; Хаммер, Майкл Ф; Кокс, Мюррей П. (31 июля 2014 г.). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе» . Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. дои : 10.1038/jhg.2014.62 . ПМЦ 4521296 . ПМИД 25078354 .
^ Татьяна М Карафет; и др. (2015). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–73. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ 4326703 . ПМИД 24896152 .
^ Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Рикардо; Эккерт, Роберта; Валлс, Ана К.С.; Бого, Маурисио Р.; Сальзано, Франсиско М.; Смит, Дэвид Гленн; Сильва, Уилсон А.; Заго, Марко А.; Рибейру-дус-Сантос, Андреа К.; Сантос, Сидни Э.Б.; Петцль-Эрлер, Мария Луиза ; Бонатто, Сандро Л. (2008). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–92. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013 . ПМЦ 2427228 . ПМИД 18313026 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 г. Проверено 22 мая 2013 г. Со времени первых исследований было обнаружено, что современные индейские популяции имеют почти исключительно пять «гаплогрупп мтДНК» (A–D и X)6, классифицированных в автохтонные гаплогруппы A2, B2, C1, D1 и X2a.7 Гаплогруппы A– D встречаются по всему Новому Свету и часто встречаются в Азии, что подтверждает северо-восточное азиатское происхождение этих линий.
^ Зегура, СЛ; Карафет, ТМ; Животовский, Л.А.; Хаммер, МФ (2003). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД 14595095 .
^ «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2010» . Международное общество генетической генеалогии . Проверено 1 июля 2010 г.
^ Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Бхат, Аудеш К; Бханвер, Амарджит С; Соответствующий Бамезай, Рамешвар Н.К. (2007). «Новая подгруппа Q5 гаплогруппы Q Y-хромосомы человека в Индии» . БМК Эвол Биол . 7 (1): 232. Бибкод : 2007BMCEE...7..232S . дои : 10.1186/1471-2148-7-232 . ПМК 2258157 . ПМИД 18021436 .
^ Халласт, П.; Батини, К.; Задик, Д.; Местонахождение Дельсер, П.; Веттон, Дж. Х.; Браун-Стрим, Э.; Каваллери, ГЛ; Де Книфф, П.; Дестро Бисол, Г.; Дюпюи, БМ; Эриксен, ХА; Джорде, LB; Кинг, TE; Лармюсо, Миннесота; Лопес Де Мунаин, А.; Лопес-Парра, AM; Лутрадис, А.; Милас, Дж.; Новеллетто, А.; Памджав, Х.; Саджантила, А.; Шемпп, В.; Сирс, М.; Толун, А.; Тайлер-Смит, К.; Ван Гейстелен, А.; Уоткинс, С.; Винни, Б.; Джоблинг, Массачусетс (2015). «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающие большинство известных клад» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–73. дои : 10.1093/molbev/msu327 . ПМЦ 4327154 . ПМИД 25468874 .
^ Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Алиса А.; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668 .
^ Вэнь Б., Ли Х., Лу Д. и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–05. Бибкод : 2004Natur.431..302W . дои : 10.1038/nature02878 . ПМИД 15372031 . S2CID 4301581 .
^ Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 98 (18): 10244–49. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД 11526236 .
^ Бортолини М.К., Салцано Ф.М., Томас М.Г. и др. (сентябрь 2003 г.). «Y-хромосома свидетельствует о различиях в древней демографической истории Америки» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 73 (3): 524–39. дои : 10.1086/377588 . ПМК 1180678 . ПМИД 12900798 .
^ Батини, Кьяра; Халласт, Пилле; Задик, Дэниел; Дельсер, Пьерпаоло Майзано; Бенаццо, Андреа; Гиротто, Сильвия; Арройо-Пардо, Эдуардо; Каваллери, Джанпьеро Л.; Де Книфф, Питер; Дюпюи, Берит Мире; Эриксен, Хайди А.; Кинг, Тури Э.; Де Мунаин, Адольфо Лопес; Лопес-Парра, Ана М.; Лутрадис, Афродита; Миласин, Елена; Новеллетто, Андреа; Памджав, Хоролма; Саджантила, Антти; Толун, Аслихан; Винни, Брюс; Джоблинг, Марк А. (2015). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения» . Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B . дои : 10.1038/ncomms8152 . ПМЦ 4441248 . ПМИД 25988751 .
^ Мендес, Л.; и др. (2016). «Расхождение Y-хромосом неандертальца и современного человека» . Американский журнал генетики человека . 98 (4): 728–34. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.02.023 . ПМЦ 4833433 . ПМИД 27058445 .
^ «Отцу всех людей 340 000 лет» .
^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 .
^ Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; и др. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК 1181965 . ПМИД 15069642 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Семино, О; Магри, К; Бенуцци, Дж; и др. (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК 1181965 . ПМИД 15069642 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Тромбетта, Бениамино; д'Атанасио, Евгения; Домохозяйка Андреа; Ипполити, Марко; Коппа, Альфредо; Кандилио, Франческа; Койя, Валентина; Руссо, Джанлука; Дюгужон, Жан-Мишель; Мораль, Педро; Акар, Неджат; Селитто, Даниэле; Валезини, Гвидо; Новеллетто, Андреа; Скоццари, Розария; Кручиани, Фульвио (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогрупп человека и хромосом и новое понимание расселения ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/gbe/evv118 . ПМЦ 4524485 . ПМИД 26108492 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ши, Хун; Ци, Сюэбин; Чжун, Хуа; Пэн, Йи; Чжан, Сяомин; Ма, Ранлин З.; Су, Бинг (2013). «Генетические доказательства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север гаплогруппы N Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): е66102. Бибкод : 2013PLoSO...866102S . дои : 10.1371/journal.pone.0066102 . ПМЦ 3688714 . ПМИД 23840409 .
^ Батини, Кьяра; Халласт, Пилле; Задик, Дэниел; Дельсер, Пьерпаоло Майзано; Бенаццо, Андреа; Гиротто, Сильвия; Арройо-Пардо, Эдуардо; Каваллери, Джанпьеро Л.; Де Книфф, Питер; Дюпюи, Берит Мире; Эриксен, Хайди А.; Кинг, Тури Э.; Де Мунаин, Адольфо Лопес; Лопес-Парра, Ана М.; Лутрадис, Афродита; Миласин, Елена; Новеллетто, Андреа; Памджав, Хоролма; Саджантила, Антти; Толун, Аслихан; Винни, Брюс; Джоблинг, Марк А. (2015). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения» . Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B . дои : 10.1038/ncomms8152 . ПМЦ 4441248 . ПМИД 25988751 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Роотси, Сиири; и др. (2004). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–37. дои : 10.1086/422196 . ПМК 1181996 . ПМИД 15162323 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2009 г. Проверено 4 мая 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б П. Андерхилл, Н. М. Майрес, С. Рутси, Ч. Т. Чоу, А. А. Лин, Р. П. Отиллар, Р. Кинг, Л. А. Животовский, О. Балановский, А. Пшеничнов, К. Х. Ричи, Л. Л. Кавалли-Сфорца, Т. Кивисилд, Р. Виллемс, С.Р. Вудворд, Новые филогенетические отношения для гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории, в П. Мелларсе, К. Бойле, О. Бар-Йосефе и К. Стрингере (ред.), Переосмысление эволюции человека (2007), стр. 33–42.
^ Перейти обратно: ^а ^б Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Шарма, Притхвирадж; Йена, Мамата; Сингх, Света; Дарвиши, Катаюн; Бхат, Аудеш К.; Бханвер, Эй Джей С.; Тивари, Прамод Кумар; Бамезай, Рамешвар Н.К. (2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 .
^ фтДНК
^ Майрес2010
^ Джонс, Эппи Р.; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; Маклафлин, Рассел Л.; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М.; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Белфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф.Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Давид; Хофрейтер, Михаэль; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (2015). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Природные коммуникации . 6 : 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J . дои : 10.1038/ncomms9912 . ПМК 4660371 . ПМИД 26567969 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Мезолитическая ДНК Западной Евразии» . Путешествия предков . Архивировано из оригинала 7 апреля 2016 г. Проверено 4 мая 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кручиани (2007), «Отслеживание прошлых перемещений мужчин среди людей в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые подсказки по гаплогруппам Y-хромосомы E-M78 и J-M12», Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–11, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID 17351267. Также см. дополнительные данные , заархивированные 5 декабря 2012 г. на archive.today.
^ Эватт, Дэнни (1 ноября 2013 г.). «Клан Эватт: Всемирный исторический обзор фамилии семьи Эватт» .
^ Сьёдин, Пер; Франсуа, Оливье (2011). «Модели волны прогресса распространения гаплогруппы R1b1b2 y-хромосомы в Европе» . ПЛОС ОДИН . 6 (6): e21592. Бибкод : 2011PLoSO...621592S . дои : 10.1371/journal.pone.0021592 . ПМЦ 3123369 . ПМИД 21720564 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Андерхилл, Питер А.; Майрес, Натали М.; Рутси, Сирия; Мецпалу, Мейт; Животовский Лев А.; Кинг, Рой Дж.; Лин, Алиса А.; Чоу, Шерил-Эмилиан Т.; Семино, Орнелла; Баттл, Винсент; Кутуев, Ильдус; Ярве, Мари; Чаубей, Гьянешвар; Аюб, Касим; Мохьюддин, Аиша; Мехди, С. Касим; Сенгупта, Сангамитра; Рогаев Евгений Иванович; Хуснутдинова Эльза К.; Пшеничнов Андрей; Балановский Олег; Балановская, Елена; Джеран, Нина; Огюстен, Дубравка Гавас; Бальдович, Мариан; Эррера, Рене Дж.; Тангарадж, Кумарасами; Сингх, Виджай; Сингх, Лалджи; и др. (2010). «Разделение постледникового происхождения европейских и азиатских y-хромосом внутри гаплогруппы R1a» . Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–84. дои : 10.1038/ejhg.2009.194 . ПМЦ 2987245 . ПМИД 19888303 .

^ Филогенетическое древо Y-хромосомы, 2005 г. , с сайта FamilyTreeDNA.com.
^ Система номенклатуры Древа гаплогрупп Y-хромосомы человека , Genome.org

Дальнейшее чтение

Мендес, Фернандо; Кран, Томас; Шрак, Бонни; Кран, Астрид-Мария; Вирама, Кришна; Вернер, август; Фомине, Форка Лейпей Мэтью; Брэдман, Нил; Томас, Марк; Карафет Татьяна М.; Хаммер, Майкл Ф. (7 марта 2013 г.). «Афроамериканская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень к филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 92 (3): 454–59. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002 . ПМК 3591855 . ПМИД 23453668 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2019 года . Проверено 31 марта 2013 г.
«Y-гаплогруппа А Филогенетическое древо» . Март 2013 г. Архивировано из оригинала 18 августа 2018 г. Проверено 30 марта 2013 г. (диаграмма, показывающая новые ветви, добавленные в филодерево A в марте 2013 г.)

Внешние ссылки

Дерево гаплогрупп ISOGG Y-ДНК
Генеалогическое древо ДНК Public Haplotree
График скорости различных мутаций STR в Y-хромосоме
Карта Y-гаплогрупп
Атлас человеческого пути , Генографический проект , National Geographic.
Карта Y-гаплогруппы DNA Heritage. Архивировано 18 февраля 2006 г. в Wayback Machine.
Видеоурок по выявлению отцовского происхождения с помощью Y-хромосомы
Предсказатель гаплогруппы
Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–59. Бибкод : 2000Sci...290.1155S . дои : 10.1126/science.290.5494.1155 . ПМИД 11073453 . В формате PDF- документа, в котором определены гаплогруппы «Eu».
Гаплогруппа Y-ДНК и проекты субкладов
Описания, проекты и ссылки гаплогруппы YDNA Кершнера
Сравнительная таблица маркеров STR компании по тестированию Y-ДНК
Y-ДНК Этнографический и генографический атлас и сборник данных из открытых источников
Консорциум Y-хромосомы

[vanOven2014-56] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-57] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-58] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-59] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-60] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-61] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-62] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-63] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-64] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-65] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-66] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-67] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-68] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[[[]]-1] Халласт П., Агдхоян А., Балановский О., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (2020). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ПМЦ 7864842 . ПМИД 32666166 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[FTDNAUnderstandingHaplogroups-2] Перейти обратно: ^а ^б «Понимание гаплогрупп: как называются гаплогруппы?» . ДНК генеалогического древа. Архивировано из оригинала 21 июня 2012 года . Проверено 31 марта 2013 г.

[NatureHumanMutationRateRevealed-3] Долгин, Эли (2009). «Выявлена частота мутаций у человека» . Природа . дои : 10.1038/news.2009.864 . Проверено 18 сентября 2017 г. «одна мутация на каждые 30 миллионов пар оснований»

[4] Халласт, Таблетки; Грин, Анастасия; Балановский Олег; Сюэ, Он был; Тайлер-Смит, Крис (2021). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ISSN 0340-6717 . ПМЦ 7864842 . ПМИД 32666166 .

[5] Сент-Клер, Майкл (2021). Предыстория языка: взгляд на триангулированную Y-хромосому . Штутгарт, Германия: Генетико-лингвистический интерфейс. п. 29. ISBN 978-3-00-071045-2 .

[bottleneck-6] Кармин; и др. (2015). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 . «Мы датируем самого последнего общего предка Y-хромосомы (MRCA) в Африке 254 (95% ДИ 192–307) тысячелетий назад и обнаруживаем кластер основных неафриканских гаплогрупп-основателей в узком временном интервале в 47–52 тысячелетий, что соответствует с моделью быстрой первоначальной колонизации Евразии и Океании после узкого места за пределами Африки. В отличие от демографических реконструкций, основанных на мтДНК, мы предполагаем второе сильное узкое место в линиях Y-хромосомы, датируемое последними 10 тысячелетиями. «Узкое место» вызвано культурными изменениями, влияющими на различия в репродуктивном успехе среди мужчин».

[YFullYTree-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап «YFull YTree» . YПолный . Проверено 15 сентября 2017 г.

[bottleneck2-8] «Что-то странное случилось с людьми 7000 лет назад, и мы наконец-то знаем, почему» . 31 мая 2018 г. Около 7000 лет назад, еще в эпоху неолита, с генетическим разнообразием человека произошло нечто действительно необычное. В течение следующих 2000 лет, что наблюдалось в Африке, Европе и Азии, генетическое разнообразие Y-хромосомы рухнуло, и на каждые 17 женщин приходился только один мужчина.

[9] «Понимание результатов: однонуклеотидный полиморфизм Y-ДНК (SNP): что такое гаплогруппа ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК)?» . ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г. Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК) являются основными ветвями отцовского генеалогического древа человека. Каждая гаплогруппа имеет множество ответвлений. Это субклады.

[10] «Руководство пользователя myFTDNA 2.0: Y-ДНК: Что такое страница Y-ДНК — совпадения?» . ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г. Терминальный SNP определяет конечную (конечную) подветвь дерева Y-ДНК, к которой принадлежит человек.

[11] «Понимание результатов: однонуклеотидный полиморфизм Y-ДНК (SNP): как называются гаплогруппы и их субклады?» . ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г.

[isogg2015-12] Перейти обратно: ^а ^б Авторские права: ISOGG, 2015 г. «Ствол дерева гаплогруппы Y-ДНК ISOGG 2015» . isogg.org . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[UnderhillandKivisild-13] Андерхилл и Кивисилд; Кивисилд, Т (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Анну. Преподобный Жене . 41 (1): 539–64. дои : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . ПМИД 18076332 .

[Karafet2008-14] Перейти обратно: ^а ^б Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–38. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .

[A_recent_bottleneck_of_Y_chromosome-15] Перейти обратно: ^а ^б Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .

[A_Rare_Deep-Rooting_D0_African_Y-ch-16] Перейти обратно: ^а ^б Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–28. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 .

[Chiaroni2009-17] Перейти обратно: ^а ^б Кьярони, Жак; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л. (1 декабря 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–79. Бибкод : 2009PNAS..10620174C . дои : 10.1073/pnas.0910803106 . ПМЦ 2787129 . ПМИД 19920170 .

[18] Тумонггор, Мерианн К. (2014). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе» . Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. дои : 10.1038/jhg.2014.62 . ПМЦ 4521296 . ПМИД 25078354 .

[19] Так было, например, с исходным субкладом F3 (M96), который с тех пор был переименован в гаплогруппу H2 .

[Passarino2002-20] Пассарино Г., Каваллери Г.Л., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Борресен-Дейл А.Л., Андерхилл П.А. (2002). «Различные генетические компоненты норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 10 (9): 521–29. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . ПМИД 12173029 .

[Karlsson2006-21] Карлссон, Андреас О; Валлерстрем, Томас; Гётерстрем, Андерс; Холмлунд, Гунилла (2006). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива» . Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–70. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ПМИД 16724001 .

[22] Ногейро, Инес (2009). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии» . Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–81. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД 19918998 .

[isogg2016-23] Перейти обратно: ^а ^б ISOGG, 2016, Гаплогруппа P Y-ДНК и ее субклады – 2016 (20 июня 2016 г.).

[tumonggor-24] Перейти обратно: ^а ^б Тумонггор, Мерианн К; Карафет Татьяна М; Дауни, Шон; Лансинг, Дж. Стивен; Норквест, Питер; Судойо, Херавати; Хаммер, Майкл Ф; Кокс, Мюррей П. (31 июля 2014 г.). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе» . Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. дои : 10.1038/jhg.2014.62 . ПМЦ 4521296 . ПМИД 25078354 .

[Karafet_2014-25] Татьяна М Карафет; и др. (2015). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–73. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ 4326703 . ПМИД 24896152 .

[Fagundes-26] Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Рикардо; Эккерт, Роберта; Валлс, Ана К.С.; Бого, Маурисио Р.; Сальзано, Франсиско М.; Смит, Дэвид Гленн; Сильва, Уилсон А.; Заго, Марко А.; Рибейру-дус-Сантос, Андреа К.; Сантос, Сидни Э.Б.; Петцль-Эрлер, Мария Луиза ; Бонатто, Сандро Л. (2008). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–92. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013 . ПМЦ 2427228 . ПМИД 18313026 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 г. Проверено 22 мая 2013 г. Со времени первых исследований было обнаружено, что современные индейские популяции имеют почти исключительно пять «гаплогрупп мтДНК» (A–D и X)6, классифицированных в автохтонные гаплогруппы A2, B2, C1, D1 и X2a.7 Гаплогруппы A– D встречаются по всему Новому Свету и часто встречаются в Азии, что подтверждает северо-восточное азиатское происхождение этих линий.

[Zegura-27] Зегура, СЛ; Карафет, ТМ; Животовский, Л.А.; Хаммер, МФ (2003). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД 14595095 .

[28] «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2010» . Международное общество генетической генеалогии . Проверено 1 июля 2010 г.

[29] Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Бхат, Аудеш К; Бханвер, Амарджит С; Соответствующий Бамезай, Рамешвар Н.К. (2007). «Новая подгруппа Q5 гаплогруппы Q Y-хромосомы человека в Индии» . БМК Эвол Биол . 7 (1): 232. Бибкод : 2007BMCEE...7..232S . дои : 10.1186/1471-2148-7-232 . ПМК 2258157 . ПМИД 18021436 .

[Hallast2014-30] Халласт, П.; Батини, К.; Задик, Д.; Местонахождение Дельсер, П.; Веттон, Дж. Х.; Браун-Стрим, Э.; Каваллери, ГЛ; Де Книфф, П.; Дестро Бисол, Г.; Дюпюи, БМ; Эриксен, ХА; Джорде, LB; Кинг, TE; Лармюсо, Миннесота; Лопес Де Мунаин, А.; Лопес-Парра, AM; Лутрадис, А.; Милас, Дж.; Новеллетто, А.; Памджав, Х.; Саджантила, А.; Шемпп, В.; Сирс, М.; Толун, А.; Тайлер-Смит, К.; Ван Гейстелен, А.; Уоткинс, С.; Винни, Б.; Джоблинг, Массачусетс (2015). «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающие большинство известных клад» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–73. дои : 10.1093/molbev/msu327 . ПМЦ 4327154 . ПМИД 25468874 .

[DiCristofaro2013-31] Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Алиса А.; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668 .

[32] Вэнь Б., Ли Х., Лу Д. и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–05. Бибкод : 2004Natur.431..302W . дои : 10.1038/nature02878 . ПМИД 15372031 . S2CID 4301581 .

[33] Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 98 (18): 10244–49. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД 11526236 .

[34] Бортолини М.К., Салцано Ф.М., Томас М.Г. и др. (сентябрь 2003 г.). «Y-хромосома свидетельствует о различиях в древней демографической истории Америки» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 73 (3): 524–39. дои : 10.1086/377588 . ПМК 1180678 . ПМИД 12900798 .

[35] Батини, Кьяра; Халласт, Пилле; Задик, Дэниел; Дельсер, Пьерпаоло Майзано; Бенаццо, Андреа; Гиротто, Сильвия; Арройо-Пардо, Эдуардо; Каваллери, Джанпьеро Л.; Де Книфф, Питер; Дюпюи, Берит Мире; Эриксен, Хайди А.; Кинг, Тури Э.; Де Мунаин, Адольфо Лопес; Лопес-Парра, Ана М.; Лутрадис, Афродита; Миласин, Елена; Новеллетто, Андреа; Памджав, Хоролма; Саджантила, Антти; Толун, Аслихан; Винни, Брюс; Джоблинг, Марк А. (2015). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения» . Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B . дои : 10.1038/ncomms8152 . ПМЦ 4441248 . ПМИД 25988751 .

[Mendez2016-36] Мендес, Л.; и др. (2016). «Расхождение Y-хромосом неандертальца и современного человека» . Американский журнал генетики человека . 98 (4): 728–34. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.02.023 . ПМЦ 4833433 . ПМИД 27058445 .

[37] «Отцу всех людей 340 000 лет» .

[38] Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .

[ReferenceC-39] Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 .

[semino2004-40] Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; и др. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК 1181965 . ПМИД 15069642 .

[semino-41] Перейти обратно: ^а ^б ^с Семино, О; Магри, К; Бенуцци, Дж; и др. (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК 1181965 . ПМИД 15069642 .

[gbe.oxfordjournals.org-42] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Тромбетта, Бениамино; д'Атанасио, Евгения; Домохозяйка Андреа; Ипполити, Марко; Коппа, Альфредо; Кандилио, Франческа; Койя, Валентина; Руссо, Джанлука; Дюгужон, Жан-Мишель; Мораль, Педро; Акар, Неджат; Селитто, Даниэле; Валезини, Гвидо; Новеллетто, Андреа; Скоццари, Розария; Кручиани, Фульвио (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогрупп человека и хромосом и новое понимание расселения ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/gbe/evv118 . ПМЦ 4524485 . ПМИД 26108492 .

[journals.plos.org-43] Перейти обратно: ^а ^б Ши, Хун; Ци, Сюэбин; Чжун, Хуа; Пэн, Йи; Чжан, Сяомин; Ма, Ранлин З.; Су, Бинг (2013). «Генетические доказательства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север гаплогруппы N Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): е66102. Бибкод : 2013PLoSO...866102S . дои : 10.1371/journal.pone.0066102 . ПМЦ 3688714 . ПМИД 23840409 .

[44] Батини, Кьяра; Халласт, Пилле; Задик, Дэниел; Дельсер, Пьерпаоло Майзано; Бенаццо, Андреа; Гиротто, Сильвия; Арройо-Пардо, Эдуардо; Каваллери, Джанпьеро Л.; Де Книфф, Питер; Дюпюи, Берит Мире; Эриксен, Хайди А.; Кинг, Тури Э.; Де Мунаин, Адольфо Лопес; Лопес-Парра, Ана М.; Лутрадис, Афродита; Миласин, Елена; Новеллетто, Андреа; Памджав, Хоролма; Саджантила, Антти; Толун, Аслихан; Винни, Брюс; Джоблинг, Марк А. (2015). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения» . Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B . дои : 10.1038/ncomms8152 . ПМЦ 4441248 . ПМИД 25988751 .

[familytreedna.com-45] Перейти обратно: ^а ^б Роотси, Сиири; и др. (2004). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–37. дои : 10.1086/422196 . ПМК 1181996 . ПМИД 15162323 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2009 г. Проверено 4 мая 2016 г.

[pau-46] Перейти обратно: ^а ^б П. Андерхилл, Н. М. Майрес, С. Рутси, Ч. Т. Чоу, А. А. Лин, Р. П. Отиллар, Р. Кинг, Л. А. Животовский, О. Балановский, А. Пшеничнов, К. Х. Ричи, Л. Л. Кавалли-Сфорца, Т. Кивисилд, Р. Виллемс, С.Р. Вудворд, Новые филогенетические отношения для гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории, в П. Мелларсе, К. Бойле, О. Бар-Йосефе и К. Стрингере (ред.), Переосмысление эволюции человека (2007), стр. 33–42.

[ind-47] Перейти обратно: ^а ^б Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Шарма, Притхвирадж; Йена, Мамата; Сингх, Света; Дарвиши, Катаюн; Бхат, Аудеш К.; Бханвер, Эй Джей С.; Тивари, Прамод Кумар; Бамезай, Рамешвар Н.К. (2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 .

[48] фтДНК

[49] Майрес2010

[50] Джонс, Эппи Р.; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; Маклафлин, Рассел Л.; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М.; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Белфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф.Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Давид; Хофрейтер, Михаэль; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (2015). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Природные коммуникации . 6 : 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J . дои : 10.1038/ncomms9912 . ПМК 4660371 . ПМИД 26567969 .

[already-51] Перейти обратно: ^а ^б «Мезолитическая ДНК Западной Евразии» . Путешествия предков . Архивировано из оригинала 7 апреля 2016 г. Проверено 4 мая 2016 г.

[crucianii-52] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кручиани (2007), «Отслеживание прошлых перемещений мужчин среди людей в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые подсказки по гаплогруппам Y-хромосомы E-M78 и J-M12», Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–11, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID 17351267. Также см. дополнительные данные , заархивированные 5 декабря 2012 г. на archive.today.

[53] Эватт, Дэнни (1 ноября 2013 г.). «Клан Эватт: Всемирный исторический обзор фамилии семьи Эватт» .

[54] Сьёдин, Пер; Франсуа, Оливье (2011). «Модели волны прогресса распространения гаплогруппы R1b1b2 y-хромосомы в Европе» . ПЛОС ОДИН . 6 (6): e21592. Бибкод : 2011PLoSO...621592S . дои : 10.1371/journal.pone.0021592 . ПМЦ 3123369 . ПМИД 21720564 .

[Underhill_et_al-55] Перейти обратно: ^а ^б Андерхилл, Питер А.; Майрес, Натали М.; Рутси, Сирия; Мецпалу, Мейт; Животовский Лев А.; Кинг, Рой Дж.; Лин, Алиса А.; Чоу, Шерил-Эмилиан Т.; Семино, Орнелла; Баттл, Винсент; Кутуев, Ильдус; Ярве, Мари; Чаубей, Гьянешвар; Аюб, Касим; Мохьюддин, Аиша; Мехди, С. Касим; Сенгупта, Сангамитра; Рогаев Евгений Иванович; Хуснутдинова Эльза К.; Пшеничнов Андрей; Балановский Олег; Балановская, Елена; Джеран, Нина; Огюстен, Дубравка Гавас; Бальдович, Мариан; Эррера, Рене Дж.; Тангарадж, Кумарасами; Сингх, Виджай; Сингх, Лалджи; и др. (2010). «Разделение постледникового происхождения европейских и азиатских y-хромосом внутри гаплогруппы R1a» . Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–84. дои : 10.1038/ejhg.2009.194 . ПМЦ 2987245 . ПМИД 19888303 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]