Отказ от пересадки
Отказ от пересадки | |
---|---|
![]() | |
Микрофотография показывает отказ от пересадки легких . легких Биопсия . H & E Пятна . | |
Специальность | Иммунология |
Уход | Иммунодепрессивные препараты |
Отклонение пересадки происходит, когда трансплантированная реципиента ткань отвергается иммунной системой , которая разрушает трансплантированную ткань. Отказ от пересадки может быть уменьшен путем определения молекулярного смищений между донором и реципиентом и использования иммунодепрессантов после трансплантации. [ 1 ]
Типы
[ редактировать ]Отказ от пересадки может быть классифицирован по трем типам: гиперусату, острый и хронический. [ 2 ] Эти типы дифференцируются по тому, как быстро активируется иммунная система получателя, а также конкретные аспекты или аспекты иммунитета. [ 3 ]
Гиперакутный отказ
[ редактировать ]Гипер -отклонение - это форма отказа, которая проявляется в минутах до часа после трансплантации. [ 4 ] Это вызвано наличием ранее существовавших антител у реципиента, которые распознают антигены в донорском органе. [ 5 ] Эти антигены расположены на эндотелиальной слизистой оболочке кровеносных сосудов в трансплантированном органе и, как только антитела связываются, приведут к быстрой активации системы комплемента . [ 6 ] Необратимое повреждение с помощью тромбоза и последующего некроза трансплантата следует ожидать. [ 7 ] Ткани, левая имплантированная, не будет работать и может привести к высокой температуре и недомоганию, поскольку иммунная система действует против инородной ткани. [ 8 ]
Неспособность трансплантата, вторичная по отношению к искажению гиперуса, значительно снизилась в результате улучшения скрининга перед трансплантацией на антитела к донорским тканям. [ 4 ] В то время как эти предварительно сформированные антитела могут быть результатом предшествующих трансплантатов, предшествующих переливания крови или беременности, отторжение гиперуса чаще всего от антител к антигенам группы крови ABO . [ 6 ] Следовательно, пересадки между людьми с различными типами крови ABO обычно избегают, хотя могут быть осуществлены у очень маленьких детей (как правило, до 12 месяцев, но часто стали 24 месяца)) [ 9 ] которые не имеют полностью разработанной иммунной системы. [ 10 ] Нехватка органов и заболеваемость и смертность, связанные с тем, что они находятся на списках ожидания трансплантации, также повысила интерес к абовместимой трансплантации у детей старшего возраста и взрослых. [ 11 ]
Острый отказ
[ редактировать ]Острый отказ - это категория отказа, которая возникает в сроке недель до месяцев, причем большинство эпизодов происходят в течение первых 3 месяцев до 1 года после трансплантации. [ 6 ] [ 8 ] В отличие от гиперуктного отторжения, считается, что острый отторжение возникает из двух различных иммунологических механизмов, поскольку лимфоциты , подмножество лейкоцитов, начинают распознавать антигены на трансплантированном органе/трансплантате. [ 12 ] Это распознавание происходит из-за основного комплекса гистосовместимости (MHC), которые представляют собой белки на клеточной поверхности, которые представлены для T-клеточного рецептора, обнаруженного на Т-клетках . [ 13 ] У людей это известно как система антигена лейкоцитов человека (HLA) [ 13 ] И было описано более 17 000 аллелей HLA или генетических вариантов, так что для любых двух человек чрезвычайно редко имеют идентичные аллели. [ 14 ] Другие не HLA-белки, известные как незначительные антигены гистосовместимости, существуют, но, как правило, не могут вызвать острый отторжение сами по себе, если только множество не HLA-белков не несоответствует. [ 15 ] Таким образом, сопоставление HLA (в дополнение к соответствующим группам ABO) имеет решающее значение для предотвращения острого отказа. [ 16 ]
Этот процесс распознавания Т-клетками может происходить прямо или косвенно и привести к острым клеточному и острым гуморальным отторжением соответственно. [ 6 ] Прямое аллоозначение-это явление в иммунологии трансплантации, при котором дендритные клетки APC , которые являются антиген-презенчивающими клетками , мигрируют из донорской ткани в лимфоидную ткань ( лимфоидные фолликулы и лимфа организма ) ( Полем [ 17 ] Для сравнения, косвенное общее распознавание более аналогично тому, как иностранные антигены распознаются иммунной системой. [ 18 ] Дендритные клетки реципиента сталкиваются с пептидами из донорской ткани, будь то в кровообращении, лимфоидной ткани или в самой донорской ткани. [ 18 ] Поскольку не результат прямого представления антигена, они не обязательно могут быть интактными молекулами MHC, а вместо этого другие белки, которые считаются достаточно отличными от реципиента, могут вызвать ответ. [ 18 ] Этот процесс приводит к праймированию Т-клеток, чтобы реагировать на пептиды во второй степени, идущий вперед. [ 2 ] Был описан третий полупроверенный путь, в котором получатель APC представляют полностью неповрежденные доноры MHCS, [ 17 ] Тем не менее, его относительный вклад в острый отказ не так хорошо понят. [ 15 ]
Острый клеточный отторжение происходит после прямого алкогольного распознавания несоответствующего донора MHC цитотоксическими Т-клетками , которые начинают секретировать цитокины для рекрутирования большего количества лимфоцитов, а также вызывают апоптоз или гибель клеток. [ 4 ] [ 6 ] Чем больше разница в MHC между донором и реципиентом, тем больше цитотоксических Т-клеток набираются для повреждения трансплантата, [ 6 ] который можно увидеть с помощью биопсии в трансплантации твердых органов, с повышенной инфильтрацией лимфоцитов, указывающей на более тяжелый острый клеточный отторжение. [ 15 ] Острый гуморальный отторжение-это процесс, обычно инициированный косвенным общепризнанением, возникающим в результате T-клеток- получателей . [ 6 ] Эти вспомогательные Т-клетки играют решающую роль в разработке B-клеток, которые могут создавать донорские антитела. [ 4 ] Антитела осаждают себя в донорском трансплантате и приводят к активации каскада комплемента наряду с опосредованной антителами цитотоксичностью с нейтрофилами , типом лейкоцитов, отделенного от лимфоцитов, преимущественно проникновения в ткани. [ 6 ]
Ожидается, что за исключением генетически идентичных близнецов, ожидается, что острой отторжение будет некоторой степени. [ 16 ] Показатели клинически значимого острого отторжения, которое могло бы подвергнуть поставить под угрозу трансплантацию, значительно снизились с развитием иммунодепрессивных схем. Используя трансплантацию почки в качестве примера, показатели острого отторжения снизились с> 50% в 1970-х годах до 10-20%. [ 19 ] Единственные эпизоды острого отказа, когда он быстро лечится, не должны идти на компромисс по пересадке; Тем не менее, повторные эпизоды могут привести к хроническому отказу. [ 16 ]
Хронический отказ
[ редактировать ]
Хроническое отклонение - это коварная форма отторжения, которая приводит к разрушению трансплантата в течение нескольких месяцев, но чаще всего после трансплантации ткани. [ 12 ] Механизм хронического отторжения еще предстоит полностью понять, но известно, что предшествующие эпизоды острого отторжения являются основным клиническим предиктором для развития хронического отторжения. [ 6 ] В частности, заболеваемость увеличивается после тяжелого или постоянного острого отторжения, тогда как эпизоды острых отторжения с возвратом к функционированию обратно на базовый уровень не оказывают серьезного влияния на выживание трансплантата. [ 20 ] [ 21 ] Хроническое отторжение обычно считается связанным либо с повреждением сосудов, либо с повреждением паренхимы с последующим фиброзом. [ 22 ] Хотя неизвестно точный вклад иммунной системы в этих процессах, косвенный путь аллоридации и сопутствующего образования антител, по -видимому, особенно вовлечен. [ 6 ]
Хроническое отторжение оказывает широкое влияние на различные органы. Через 5 лет после трансплантации влияют 80% трансплантатов легких, 60% пересадки сердца и 50% пересадки почек, в то время как на пересадку печени влияют только 10% случаев. [ 20 ] Следовательно, хроническое отторжение объясняет долгосрочную заболеваемость у большинства получателей трансплантации легких, [ 23 ] [ 24 ] Средняя выживаемость примерно 4,7 года, примерно половина пролета по сравнению с другими основными трансплантатами органов. [ 25 ] Обструкция воздушного потока, не приписанная другой причине, является обозначенным бронхиолита синдромом (BOS), подтвержденный постоянным падением - три или более недель - в объеме принудительного выдоха (FEV 1 ) как минимум на 20%. [ 26 ] Сначала отмечается инфильтрация лимфоцитами , за которым следует повреждение эпителиальных клеток , затем воспалительные поражения и рекрутирование фибробластов и миофибробластов , которые пролиферируют и секретируют белки, образуя рубцовую ткань. [ 27 ] Подобное явление можно увидеть при пересадке печени, в которой фиброз приводит к желтухой, вторичной по отношению к разрушению желчных протоков в печени, также известном как синдром исчезновения желчных протоков. [ 28 ]
Отклонение из-за несоблюдения
[ редактировать ]Одной из основных причин отторжения трансплантации является несоблюдение предписанных схем иммунодепрессантов. Это особенно относится к получателям подростков, [ 29 ] с показателями несоблюдения около 50% в некоторых случаях. [ 29 ]
Пилотное исследование, проведенное Майклом О. Киллианским доктором наук из Университета штата Флорида и доктором Дипанкаром Гупта из Университета Флориды, опубликованной в апреле 2022 года в педиатрической трансплантации [ 30 ] изучал приемлемость и осуществимость асинхронного непосредственно наблюдаемого терапии мобильного здравоохранения среди получателей пересадки сердца подростков. Пациенты в исследовании использовали программу приверженности цифровых лекарств Emocha Health, которая включала асинхронные видео -сообщения и сообщения чата, обменяемые с командой по уходу. Пациенты, завершившие исследование, достигли уровня приверженности 90,1%. Исследователи отметили, что для подтверждения первоначальных результатов необходимы дальнейшие рандомизированные исследования. Тем не менее, результаты были очень многообещающими, учитывая, что существует мало вариантов для поддержки педиатрических пациентов в принятии их лекарств. [ Цитация необходима ]
Обнаружение отклонения
[ редактировать ]Диагностика острого отторжения зависит от клинических данных - пациентных признаков и симптомов, но также вызывает лабораторные данные, такие как кровь или даже биопсия ткани . Лабораторный патолог обычно ищет три основных гистологических признаков: (1) инфильтрирующие Т -клетки , возможно, сопровождаемые инфильтрирующими эозинофилами , плазматическими клетками и нейтрофилами , особенно в отношениях контролирования, (2) структурный компромисс анатомии ткани, различающиеся по трансплантированной ткани, и (2) (3) Повреждение кровеносных сосудов. Однако биопсия ткани ограничена путем отбора проб и рисков/осложнений инвазивной процедуры. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] Клеточная магнитно -резонансная томография (МРТ) иммунных клеток радиоактивно меченных in vivo может - по сравнению с профилированием экспрессии генов (GEP) - неинвазивное тестирование. [ 34 ] [ 35 ]
Отказ от лечения
[ редактировать ]В этом разделе нужны дополнительные цитаты для проверки . ( Июнь 2020 г. ) |
Гипер -отторжение проявляется сильно и в течение нескольких минут, и поэтому лечение является немедленным: удаление ткани. Острый отказ обрабатывается одним или несколькими из нескольких стратегий. Несмотря на лечение, отказ остается основной причиной неудачи трансплантации. [ 36 ] Хроническое отторжение, как правило, считается необратимым и плохо поддающимся лечению - только ретрансплантация обычно указывает, если это возможно - хотя вдыхаемый циклоспорин исследуется для задержки или предотвращения хронического отторжения трансплантатов легких.
Иммунодепрессивная терапия
[ редактировать ]Краткий курс высокодоз кортикостероидов может быть применен и повторяется. Тройная терапия добавляет ингибитор кальциневрина и антипролиферативный агент . Там, где ингибиторы кальциневрина или стероиды противопоказаны, ингибиторы mTOR используются .
Иммунодепрессивные препараты :
- Кортикостероиды
- кальциневрина Ингибиторы
- Антипролиферативы
- mTOR ингибиторы
Лечение на основе антител
[ редактировать ]Антитела, специфичное для выбора иммунных компонентов, может быть добавлено к иммуносупрессивной терапии. Моноклональное , когда-то используемое для предотвращения отторжения, и все еще иногда используемое анти-T-клеточное антитело OKT3 для лечения тяжелого острого отторжения, оказалось в недоворе, поскольку оно обычно приносит синдром синдрома высвобождения цитокинов и позднего посттрансплантационного лимфопролиферативного расстройства . (OKT3 доступен в Соединенном Королевстве только для использования именного пациента.)
Антитело препараты :
- Моноклональные анти-IL-2Rα-рецепторные антитела
- Моноклональные анти-IL-6R-рецепторные антитела
- Поликлональные анти-Т-клеточные антитела
- Анти-тимоцит глобулин (АТГ)
- Анти-лимфоцит глобулин (ALG)
- Моноклональные антитела против CD20
Передача крови
[ редактировать ]Случаи, рефрактерные к иммуносупрессивной или антителам терапии, иногда обрабатываются фотоферизом или экстракорпоральной фотоиммунной терапией (ECP), для удаления молекул антител, специфичных для трансплантированной ткани.
Пересадка костного мозга
[ редактировать ]Трансплантация костного мозга может заменить иммунную систему получателя трансплантата донором, а получатель принимает новый орган без отказа. костного мозга Гемопоэтические стволовые клетки - резервуар стволовых клеток, пополняющих измученные клетки крови, включая лейкоциты, образующие иммунную систему, - и для человека, который пожертвовал орган или идентичного близнеца или клона . Однако существует риск заболевания трансплантата против хозяина (GVHD), при котором зрелые лимфоциты, поступающие с костным мозгом, распознают новые ткани хозяина как иностранные и уничтожают их.
Генная терапия
[ редактировать ]Генная терапия - это еще один метод, который можно использовать. В этом методе гены, которые заставляют организму отвергать пересадку, будут деактивированы. Исследования по -прежнему проводится, и никакие генные терапии не используются на сегодняшний день для лечения пациентов. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] Текущее исследование имеет тенденцию фокусироваться [ Цитация необходима ] на TH1 и TH17, которые опосредуют отторжение аллотрансплантата через CD4 и CD8 T -клетки . [ 40 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- Болезнь трансплантата против хоста
- Эффект трансплантата против тома
- Иммунодепрессия
- Трансплантационная инженерия
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фрон С., Фрике Л., Пучта Дж.С., Киршнер Х (февраль 2001 г.). «Влияние сопоставления HLA-C на острый отказ от пересадки почек» . Нефрология, диализ, трансплантация . 16 (2): 355–360. doi : 10.1093/ndt/16.2.355 . PMID 11158412 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Моро А., Вари Э., Анегон I, Каури М.К. (ноябрь 2013). «Эффекторные механизмы отказа» . Перспективы Cold Spring Harbor в медицине . 3 (11): A015461. doi : 10.1101/cshperspect.a015461 . PMC 3808773 . PMID 24186491 .
- ^ Моро А., Вари Э., Анегон I, Каури М.К. (ноябрь 2013). «Эффекторные механизмы отказа» . Перспективы Cold Spring Harbor в медицине . 3 (11): A015461. doi : 10.1101/cshperspect.a015461 . PMC 3808773 . PMID 24186491 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Чанг YC (2021-01-01). «Основная база хирургического и иммунодепрессии для инфекций у педиатрического реципиента твердого органа». В Steinbach WJ, Green MD, Michaels MG, Danziger-Isakov LA (Eds.). Педиатрическая трансплантация и инфекционные заболевания онкологии . Филадельфия: Elsevier. С. 1–9. doi : 10.1016/b978-0-323-64198-2.00010-5 . ISBN 978-0-323-64198-2 Полем S2CID 228907807 .
- ^ Хармон мы (2010-01-01). «Глава 41 - Педиатрическая трансплантация почек». В Himmelfarb J, Sayegh MH (ред.). Хроническая болезнь почек, диализ и трансплантация (третье изд.). Филадельфия: WB Saunders. С. 591–608. doi : 10.1016/b978-1-4377-0987-2.00041-8 . ISBN 978-1-4377-0987-2 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Mak TW, Saunders ME, Jett BD, Eds. (2014-01-01). «Глава 17 - трансплантация». Грунтовка на иммунный ответ (второе изд.). Бостон: академическая ячейка. С. 457–486. doi : 10.1016/b978-0-12-385245-8.00017-0 . ISBN 978-0-12-385245-8 .
- ^ Dharnidharka VR (2019-01-01). «43 - Педиатрическая трансплантация почек». В Himmelfarb J, Ikizler Ta (ред.). Хроническая болезнь почек, диализ и трансплантация (четвертое изд.). Филадельфия: Elsevier. С. 661–675.e7. doi : 10.1016/b978-0-323-52978-5.00043-4 . ISBN 978-0-323-52978-5 Полем S2CID 81475473 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Vitak K (2014-01-01). «Глава 14 - трансплантация органов». В Paz JC, West MP (Eds.). Справочник по острой помощи для физиотерапевтов (четвертое изд.). Сент -Луис: WB Saunders. С. 335–356. doi : 10.1016/b978-1-4557-2896-1.00014-7 . ISBN 978-1-4557-2896-1 .
- ^ West LJ, Pollock-Barziv SM, Dipchand AI, Lee KJ, Cardella CJ, Benson LN, Rebeyka IM, Coles JG (март 2001 г.). «Або-несогласная трансплантация сердца у детей» . Новая Англия Журнал медицины . 344 (11): 793–800. doi : 10.1056/nejm200103153441102 . PMID 11248154 .
- ^ Западный LJ (октябрь 2011 г.). «Або-несчастные сердца для трансплантации младенца». Текущее мнение о трансплантации органов . 16 (5): 548–554. doi : 10.1097/mot.0b013e32834a97a5 . PMID 21836514 . S2CID 26070409 .
- ^ Subramanian V, Ramachandran S, Klein C, Wellen JR, Shenoy S, Chapman WC, Mohanakumar T (август 2012 г.). «Або-несогласная трансплантация органов» . Международный журнал иммуногенетики . 39 (4): 282–290. doi : 10.1111/j.1744-313x.2012.01101.x . PMID 22339811 . S2CID 41947505 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Justiz Vaillant AA, Mohseni M (2022). «Хроническое отвержение трансплантации» . Statpearls . Остров сокровищ (Флорида): Statpearls Publishing. PMID 30571056 . Получено 2022-03-16 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный DENVES PJ. «Система антигена лейкоцитов человека (HLA) - иммунология; аллергические расстройства» . Merck Manuals Professional Edition . Merck & Co. Получено 30 сентября 2020 года .
- ^ Frenet EM, Scaradavou A (2019-01-01). «Глава 32 - антигены лейкоцитов человека». В Shaz BH, Hillyer CD, Gil MR (Eds.). Трансфузионная медицина и гемостаз (PDF) (третье изд.). Elsevier. С. 191–197. doi : 10.1016/b978-0-12-813726-0.00032-5 . ISBN 978-0-12-813726-0 Полем S2CID 91582896 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Menon MC, Cravedi P, El Salem F (2017-01-01). «Глава 32 - Острый клеточный отказ». В Орландо G, Remuzzi G, Williams DF (Eds.). Трансплантация почки, биоинженерия и регенерация . Академическая пресса. С. 461–474. doi : 10.1016/b978-0-12-801734-0.00032-1 . ISBN 978-0-12-801734-0 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Юстис Вайлант А.А., Мисра С., Фицджеральд Б.М. (2022). «Острый отказ от трансплантации» . Statpearls . Остров сокровищ (Флорида): Statpearls Publishing. PMID 30571031 . Получено 2022-03-16 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Бордман Д.А., Джейкоб Дж., Смит Л.А., Ломбарди Г., Лехлер Р.И. (2016). "Что такое прямое общее распознавание?" Полем Текущие отчеты о трансплантации . 3 (4): 275–283. doi : 10.1007/s40472-016-0115-8 . PMC 5107184 . PMID 27909647 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Ingulli E (январь 2010 г.). «Механизм клеточного отторжения при трансплантации» . Педиатрическая нефрология . 25 (1): 61–74. doi : 10.1007/s00467-008-1020-x . PMC 2778785 . PMID 21476231 .
- ^ Клейтон П.А., Макдональд С.П., Расс Гр, Чедбан С.Дж. (сентябрь 2019). «Долгосрочные результаты после острого отторжения у получателей трансплантации почек: анализ Anzdata» . Журнал Американского общества нефрологии . 30 (9): 1697–1707. doi : 10.1681/asn.2018111101 . PMC 6727270 . PMID 31308074 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Gautreaux MD (2017-01-01). «Глава 17 - Испытание на гистосовместимость в настройке пересадки». В Орландо G, Remuzzi G, Williams DF (Eds.). Трансплантация почки, биоинженерия и регенерация . Академическая пресса. С. 223–234. doi : 10.1016/b978-0-12-801734-0.00017-5 . ISBN 978-0-12-801734-0 .
- ^ Шринивас Т.Р., Шолд Д.Д., Мейер-Криш Ху (2010-01-01). «Глава 105 - Результаты почечной трансплантации». В Flogege J, Johnson RJ, Fehhally J (Eds.). Комплексная клиническая нефрология (четвертое изд.). Филадельфия: Мосби. С. 1222–1231. doi : 10.1016/b978-0-323-05876-6.00105-2 . ISBN 978-0-323-05876-6 .
- ^ Dharnidharka VR (2019-01-01). «Глава 43 - Педиатрическая трансплантация почек». В Himmelfarb J, Ikizler Ta (ред.). Хроническая болезнь почек, диализ и трансплантация (четвертое изд.). Филадельфия: Elsevier. С. 661–675.e7. doi : 10.1016/b978-0-323-52978-5.00043-4 . ISBN 978-0-323-52978-5 Полем S2CID 81475473 .
- ^ Jaramillo A, Fernández FG, Kuo EY, Trulock EP, Patterson GA, Mohanakumar T (февраль 2005 г.). «Иммунные механизмы в патогенезе синдрома бронхиолита Obliterans после трансплантации легких». Педиатрическая трансплантация . 9 (1): 84–93. doi : 10.1111/j.1399-3046.2004.00270.x . PMID 15667618 . S2CID 25841425 .
- ^ Лау Кл, Паттерсон Г.А. (ноябрь 2003 г.). «Текущий статус трансплантации легких» . Европейский респираторный журнал. Добавка . 47 : 57S - 64S. doi : 10.1183/09031936.03.00022103 . PMID 14621118 .
- ^ «Сеть закупок органов и трансплантации» . Министерство здравоохранения и социальных служб США .
- ^ Lama VN, Murray S, Lonigro RJ, Toews GB, Chang A, Lau C, et al. (Июнь 2007 г.). «Курс FEV (1) после начала синдрома бронхиолита Obliterans у реципиентов трансплантации легких» . Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 175 (11): 1192–1198. doi : 10.1164/rccm.200609-1344oc . PMC 1899272 . PMID 17347496 .
- ^ Никод LP (июль 2006 г.). «Механизмы облитерации дыхательных путей после трансплантации легких». Труды Американского торакального общества . 3 (5): 444–449. doi : 10.1513/pats.200601-007aw . PMID 16799090 .
- ^ Хубшер С.Г., Клоустон А.Д. (январь 2012 г.). «Глава 15 - Патология трансплантации». В Burt Ad, Portmann BC, Ferrell Ld (Eds.). Патология печени МакВина (шестое изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон. С. 853–933. doi : 10.1016/b978-0-7020-3398-8.00015-5 . ISBN 978-0-7020-3398-8 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Dobbels F, Hames A, Aujoulat I, Heaton N, Samyn M (февраль 2012 г.). «Должны ли мы повторить пациента, который не является приспособленным? Обзор литературы и критическое размышление» . Педиатрическая трансплантация . 16 (1): 4–11. doi : 10.1111/j.1399-3046.2011.01633.x . PMID 22248250 . S2CID 1895827 .
- ^ Киллиан, Майкл О.; Клиффорд, Стефани; Lustria, Mia Liza A.; Skivington, Gage L.; Гупта, Дипанк (2022-04-18). «Непосредственно наблюдаемая терапия, чтобы способствовать приверженности лекарствам у реципиентов пересадки сердца подростков» . Педиатрическая трансплантация . 26 (5): E14288. doi : 10.1111/petr.14288 . ISSN 1397-3142 . PMID 35436376 . S2CID 248242427 .
- ^ «Биопсия почки: риски» . Джонс Хопкинс Медицина . Университет Джона Хопкинса.
- ^ Номер клинического испытания NCT00351559 для «изображения: сравнение молекулярного тестирования алломапа и традиционного наблюдения на основе биопсии для отторжения пересадки сердца» на клинике.
- ^ «Биопсия легких: риски» . Джонс Хопкинс Медицина . Университет Джона Хопкинса. 8 августа 2021 года.
- ^ Hitchens TK, Ye Q, Eytan DF, Janjic JM, Ahrens et, Ho C (апрель 2011 г.). «19f МРТ обнаружение острого отторжения аллотрансплантата с помощью перфторуглеродной маркировки in vivo иммунных клеток» . Магнитный резонанс в медицине . 65 (4): 1144–1153. doi : 10.1002/mrm.22702 . PMC 3135171 . PMID 21305593 .
- ^ Gheith OA (2011). «Профилирование экспрессии генов при трансплантации органов» . Международный журнал нефрологии . 2011 : 180201. DOI : 10.4061/2011/180201 . PMC 3154482 . PMID 21845224 .
- ^ Naesens M, Kuypers DR, De Vusser K, Werdepoel P, Claes K, Bammens B, et al. (Август 2014). «Гистология неудачи пересадки почек: долгосрочное последующее исследование» . Трансплантация . 98 (4): 427–435. doi : 10.1097/tp.0000000000000183 . PMID 25243513 . S2CID 20703626 .
- ^ Ян Джи, Сарвал М.М. (май 2017 г.). «Генетика и геномика трансплантации». Природные обзоры. Генетика . 18 (5): 309–326. doi : 10.1038/nrg.2017.12 . PMID 28286337 . S2CID 2222755 .
- ^ Бэгли Дж., Якомони Дж (апрель 2003 г.). «Прогресс и перспективы генной терапии: генная терапия при трансплантации органов» . Генная терапия . 10 (8): 605–611. doi : 10.1038/sj.gt.3302020 . PMID 12692588 .
- ^ Джанноукакис Н., Томсон А., Роббинс П (сентябрь 1999). «Генная терапия при трансплантации» . Генная терапия . 6 (9): 1499–1511. doi : 10.1038/sj.gt.3300981 . PMID 10490759 .
- ^ Yuan X, Paez-Cortez J, Schmitt-Knosalla I, D'addio F, Mfarrej B, Donnarumma M, et al. (Декабрь 2008 г.). «Новая роль клеток CD4 TH17 в опосредовании отторжения аллотрансплантата сердца и васкулопатии» . Журнал экспериментальной медицины . 205 (13): 3133–3144. doi : 10.1084/jem.20081937 . PMC 2605226 . PMID 19047438 .